JP2017007978A - Oral composition - Google Patents
Oral composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017007978A JP2017007978A JP2015125278A JP2015125278A JP2017007978A JP 2017007978 A JP2017007978 A JP 2017007978A JP 2015125278 A JP2015125278 A JP 2015125278A JP 2015125278 A JP2015125278 A JP 2015125278A JP 2017007978 A JP2017007978 A JP 2017007978A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- rutin
- enzyme
- dye
- dyes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
Description
この発明は、ケルセチン配糖体を含有することを特徴とした歯周病疾患を安全かつ有効に予防できる口腔用組成物に関する。 The present invention relates to an oral composition that can safely and effectively prevent periodontal disease, characterized by containing quercetin glycoside.
従来からフラボノイド類には抗菌作用があり、例えば非特許文献１には、フラボノイドには抗菌性があることが、非特許文献２には、槐花フラボノイドにPropionibavteriumに対する抗菌活性があることが、非特許文献３には、クエルセチン、エピカテキン、カテキンなどのフラボン類は抗菌作用を有することが、非特許文献４には、ケルセチンの経口感染性病原体への抗菌活性が、特許文献１には、糖化フラボノイドに抗ウイルス・抗菌・殺菌効果があることが、特許文献２には、フラボノール族のケルセチン、ナリンゲニン、クリシンのうち少なくとも一つを有効成分とするう蝕抑制剤が記載されている。
また、特許文献３には、トリクロサンと、ルチン又はその配糖体とを併用してなることを特徴とする口腔用組成物が、特許文献４には、ルチン又はその配糖体と、リモネン、シネオール、イソオイゲノール及びメントンから選ばれる１種又は２種以上の香料を併用してなることを特徴とする口腔用組成物が、特許文献５には、トラネキサム酸とフラボノール類（イソクエルシトリン、ミリシトリン、イソラムネチン及びα−グルコシルルチンから選ばれる１種又は２種以上）とを併用してなることを特徴とする口腔用組成物が、特許文献６には、ルチン及びその配糖体から選ばれるルチン類を含有する口腔用組成物に、クエン酸塩、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩及びエデト酸塩から選ばれる１種又は２種以上を配合したことを特徴とする口腔用組成物が記載されている。
しかしながら、フラボノイド類を口腔組成物に用いても、口腔用組成物によっては、その抗菌活性が著しく抑制されてしまい、予定の効果が得られないことがあるなどの問題があることが判った。
Conventionally, flavonoids have antibacterial activity, for example, Non-Patent Document 1 indicates that flavonoids have antibacterial activity, and Non-Patent Document 2 indicates that florid flavonoids have antibacterial activity against Propionibavterium. Patent Document 3 discloses that flavones such as quercetin, epicatechin, and catechin have antibacterial activity, Non-Patent Document 4 discloses the antibacterial activity of quercetin against orally infectious pathogens, and Patent Document 1 discloses glycation. Patent Document 2 describes that a flavonoid has an antiviral / antibacterial / bactericidal effect, and describes a caries inhibitor containing at least one of flavonol quercetin, naringenin and chrysin as an active ingredient.
Patent Document 3 discloses an oral composition characterized by using triclosan in combination with rutin or a glycoside thereof. Patent Document 4 discloses rutin or a glycoside thereof, limonene, An oral composition characterized by combining one or more fragrances selected from cineole, isoeugenol and menthone, Patent Document 5 discloses tranexamic acid and flavonols (isoquercitrin, milli An oral composition comprising a combination of citrine, isorhamnetin and α-glucosyl rutin) is selected from rutin and a glycoside thereof. An oral cavity comprising one or more selected from citrate, phosphate, carbonate, bicarbonate and edetate in a composition for oral cavity containing rutins Compositions are described.
However, it has been found that even when flavonoids are used in the oral composition, the antibacterial activity is remarkably suppressed depending on the composition for oral cavity, and the intended effect may not be obtained.
この発明は、上記従来技術における問題点に鑑み、どのような口腔用組成物であっても、期待する抗菌性が発揮され、安全かつ簡便に、効果的に歯周病疾患を抑制することができる口腔用組成物を提供することを目的とする。 In view of the problems in the prior art described above, the present invention exhibits expected antibacterial properties in any oral composition, and can effectively and effectively suppress periodontal diseases. It aims at providing the composition for oral cavity which can be performed.
この発明者は、上記課題を解決すべく、鋭意検討を行なった結果、ケルセチン配糖体、特に酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンを含有させることによって、今までフラボノイド類の抗菌性が発揮されにくかったチューイングガム等の口腔組成物に添加しても、抗菌性が抑制されず、安全かつ簡便に、効果的に歯周病疾患を抑制することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
この発明は、かかる知見に基づいて完成したものであり、下記の実施形態を包含するものである。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventor has been able to improve the antibacterial properties of flavonoids by including quercetin glycosides, particularly enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin. To add to oral compositions such as chewing gum, which was difficult to exert, the antibacterial property was not suppressed, and it was found that it is possible to effectively and effectively suppress periodontal disease and to complete the present invention. It came.
The present invention has been completed on the basis of such knowledge, and includes the following embodiments.
すなわち、本発明は、下記の通りである。
項１．ケルセチン配糖体を含有することを特徴とする口腔用組成物。
項２．ケルセチン配糖体が、酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンである項１記載の口腔用組成物。
項３．口腔用組成物がチューインガムである項１記載の口腔用組成物。
That is, the present invention is as follows.
Item 1. An oral composition comprising quercetin glycoside.
Item 2. Item 2. The oral composition according to Item 1, wherein the quercetin glycoside is enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin.
Item 3. Item 2. The oral composition according to Item 1, wherein the oral composition is a chewing gum.
この発明によると、ケルセチン配糖体、特に酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンを含有させることによって、今までフラボノイド類の抗菌性が発揮されにくかったチューイングガム等の口腔組成物に添加しても、抗菌性が抑制されず、安全かつ簡便に、効果的に歯周病疾患を抑制することができる口腔用組成物を提供することが可能になる。 According to the present invention, by adding quercetin glycosides, particularly enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin, the antibacterial properties of flavonoids that have been difficult to exert until now are added to oral compositions such as chewing gum. However, antibacterial properties are not suppressed, and it becomes possible to provide a composition for oral cavity that can effectively and effectively suppress periodontal disease.
この発明の口腔用組成物は、ケルセチン配糖体、特に酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンを含有させることを特徴とする。 The composition for oral cavity of this invention is characterized by containing quercetin glycoside, particularly enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin.
この発明の酵素処理ルチンは、ルチンに酵素のグルコシダーゼ、トランスグルコシダーゼなどの転移作用によりデンプン、デキストリンなどからグルコースをルチンのグルコース４位に転移した水溶性ルチンであり、グルコース数の異なるα−グルコシルルチンの混合物である。 The enzyme-treated rutin of the present invention is a water-soluble rutin in which glucose is transferred from the starch, dextrin, etc. to the glucose 4-position of rutin by the transfer action of the enzyme glucosidase, transglucosidase, etc. to rutin, and α-glucosylrutin having different glucose numbers It is a mixture of
酵素処理ルチンは市販のものを使用できる。例えば、これらのフラボノイドのグルコシル化誘導体としてはαＧルチンＰ（東洋精糖社製）などが使用できる。（特開昭５４−０３２０７３参照）
この発明の酵素処理イソクエルシトリンは、マメ科植物のエンジュ等から抽出したルチンを加水分解酵素でイソクエルシトリンとした後に、デキストリンの存在下で糖転移酵素を作用させたものである。この発明で好適なのは、グルコースを付加したものであり、イソクエルシトリンおよびイソクエルシトリンに１〜７個グルコースがα−１,４結合したケルセチン−３−Ｏ−グリコシドの混合物である。これは酵素処理イソクエルシトリンとして既存添加物名簿に収載されており、飲料をはじめ、各種食品に広く使用されている食品素材である。商業的に入手が可能であり、サンメリン(登録商標)ＡＯ−３０００、サンエミック(登録商標)Ｐ１５（どちらも三栄源エフ・エフ・アイ社製）等を挙げることができる。
この発明の口腔用組成物は、その剤型に応じて必須成分に加えて任意成分として他の添加剤を配合することができる。例えば、高甘味度甘味料、糖アルコール、防腐剤、香料、抗炎症剤、フッ素化合物、着色料、酸化防止剤等を配合することができる。 The composition for oral cavity of this invention can mix | blend another additive as an arbitrary component in addition to an essential component according to the dosage form. For example, high-intensity sweeteners, sugar alcohols, preservatives, fragrances, anti-inflammatory agents, fluorine compounds, colorants, antioxidants, and the like can be blended.
前記高甘味度甘味料としては、例えば、ステビア（ステビオサイド、レヴァウディオサイド）、甘草（グリチルリチン、グリチルリチン酸二ナトリウム）、ラカンカ（モグロシド）、タウマチン（ソーマチン）、モネリン、モナチン、サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム（Ｎ−(Ｌ−α−アスパルチル)−L−フェニルアラニン１−メチルエステル）、アセスルファムカリウム（カリウム６−メチル−２,２−ジオキソ-オキサチアジン−４−オラート）、スクラロース（１,６−ジクロロ−１,６−ジデオキシ−β−D−フルクトフラノシル−４−クロロ−４−デオキシ−α−Ｄ−ガラクトピラノシド；１’,４,６’−トリクロロガラクトスクロース）、ネオテーム（Ｎ−［Ｎ−（３，３−ジメチルブチル）−Ｌ−α−アスパルチル］−Ｌ−フェニルアラニン１−メチルエステル）、ズルチン（４−エトキシフェニル尿素）、チクロ（シクラミン酸ナトリウム）、シクラミン酸カルシウム、アリテーム（（３Ｓ）−３−アミノ−４−[［（１Ｒ)−１−メチル−２−オキソ−２−［（２，２，４，４−テトラメチル−３−チエタニル）アミノ］エチル］アミノ］−４−オキソ酪酸；L−α−アスパラチル−Ｎ−(２,２,４,４−テトラメチル−３−トリエタニル）−Ｄ−アラニンアミド）、アドバンテーム等を挙げることができる。 Examples of the high-intensity sweetener include stevia (stevioside, levaudioside), licorice (glycyrrhizin, disodium glycyrrhizinate), lacanka (mogroside), thaumatin (thaumatin), monelin, monatin, saccharin, saccharin sodium, aspartame (N- (L-α-aspartyl) -L-phenylalanine 1-methyl ester), acesulfame potassium (potassium 6-methyl-2,2-dioxo-oxathiazine-4-olate), sucralose (1,6-dichloro-1 , 6-dideoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranoside; 1 ′, 4,6′-trichlorogalactosucrose), neotame (N- [N -(3,3-dimethylbutyl) -L-α-aspartyl]- -Phenylalanine 1-methyl ester), durutin (4-ethoxyphenylurea), ticlo (sodium cyclamate), calcium cyclamate, aritame ((3S) -3-amino-4-[[(1R) -1-methyl- 2-oxo-2-[(2,2,4,4-tetramethyl-3-thietanyl) amino] ethyl] amino] -4-oxobutyric acid; L-α-aspartyl-N- (2,2,4, 4-tetramethyl-3-trietanyl) -D-alaninamide), advantame and the like.
前記糖アルコールとしては、例えば、ソルビトール、マンニトール、マルチトール（還元麦芽糖水飴）、還元水飴、還元パラチノース、キシリトール、エリスリトール（ブドウ糖発酵甘味料）、ラクチトール（還元乳糖）等を挙げることができる。 Examples of the sugar alcohol include sorbitol, mannitol, maltitol (reduced maltose starch syrup), reduced starch syrup, reduced palatinose, xylitol, erythritol (glucose fermented sweetener), lactitol (reduced lactose), and the like.
前記防腐剤としては、例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、パラオキシ安息香酸メチル（メチルパラベン）、パラオキシ安息香酸エチル（エチルパラベン）、パラオキシ安息香酸ブチル（ブチルパラベン）等のパラオキシ安息香酸エステル（パラベン）、サリチル酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム等を挙げることができる。 Examples of the preservative include paraoxybenzoic acid esters (parabens) such as alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, methyl paraoxybenzoate (methylparaben), ethyl paraoxybenzoate (ethylparaben), butyl paraoxybenzoate (butylparaben), and salicylic acid. Examples thereof include sodium and sodium benzoate.
前記香料としては、例えば、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ、マンダリン、タンジェリンなどのシトラス系香料； アップル、バナナ、チェリー、グレープ、メロン、ピーチ、パイナップル、プラム、ラズベリー、ストロベリーなどのフルーツ系香料； バニラ、コーヒー、ココア、チョコレートなどのビンズ系フレーバー； ペパーミント、スペアミントなどのミント系香料； オールスパイス、シナモン、ナツメグなどのスパイス系香料； アーモンド、ピーナッツ、ウォルナッツなどのナッツ系香料、カニ、エビ、魚介類などの水産物系香料、その他野菜、穀物、海草などの各種香料を例示することができる。なお本発明で用いる香料は組成物であっても単体であってもよい。例えば単体としてはメントール類、メントン、バニリン、エチルバニリン、桂皮酸、ピペロナール、ｄ − ボルネオール、マルトール、エチルマルトール、カンフル、アントラニル酸メチル、桂皮酸メチル、シンナミックアルコール、Ｎ − メチルアントラニル酸メチル、メチルβ − ナフチルケトン、リモネン、リナロール、イソチオシアン酸アリル等を挙げることができる。 Examples of the flavor include citrus flavors such as orange, lemon, lime, grapefruit, mandarin and tangerine; fruit flavors such as apple, banana, cherry, grape, melon, peach, pineapple, plum, raspberry and strawberry; vanilla Binzu flavors such as coffee, cocoa and chocolate; Mint flavors such as peppermint and spearmint; Spice flavors such as allspice, cinnamon and nutmeg; Nut flavors such as almonds, peanuts and walnuts, crab, shrimp and seafood Examples of fragrances such as marine products and other fragrances such as vegetables, cereals and seaweeds can be given. The fragrance used in the present invention may be a composition or a simple substance. For example, menthol, menthone, vanillin, ethyl vanillin, cinnamic acid, piperonal, d-borneol, maltol, ethyl maltol, camphor, methyl anthranilate, methyl cinnamate, cinnamic alcohol, methyl N-methylanthranilate, methyl β-naphthyl ketone, limonene, linalool, allyl isothiocyanate and the like can be mentioned.
前記抗炎症剤としては、例えば、ジヒドロコレステリン、エピジヒドロコレステリン、アラントイン及びその誘導体、アラントインジヒドロキシアルミニウム、グリチルリチン及びその誘導体、ステアリルグリチルレチネート、トラネキサム酸等の抗プラスミン剤等を挙げることができる。 Examples of the anti-inflammatory agent include dihydrocholesterin, epidihydrocholesterin, allantoin and derivatives thereof, allantoin dihydroxyaluminum, glycyrrhizin and derivatives thereof, antiplasmin agents such as stearylglycylretinate and tranexamic acid, and the like. it can.
前記フッ素化合物としては、例えば、モノフルオルリン酸ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウム、フッ化第１スズ、フッ化ナトリウム等を挙げることができる。 Examples of the fluorine compound include sodium monofluorophosphate, potassium fluoride, ammonium fluoride, stannous fluoride, sodium fluoride, and the like.
前記着色料としては、天然色素として、紫サツマイモ色素、赤キャベツ色素、エルダーベリー色素、ブドウ果汁色素、ブドウ果皮色素、ムラサキトウモロコシ色素、アカダイコン色素、シソ色素、赤米色素、カウベリー色素、グースベリー色素、クランベリー色素、サーモンベリー色素、スィムブルーベリー色素、ストロベリー色素、ダークスィートチェリー色素、チェリー色素、ハイビスカス色素、ハクルベリー色素、ブラックカーラント色素、ブラックベリー色素、ブルーベリー色素、プラム色素、ホワートルベリー色素、ボイセンベリー色素、マルベリー色素、ムラサキヤマイモ色素、ラズベリー色素、レッドカーラント色素およびローガンベリー色素等のアントシアニン系色素；コチニール色素、シコン色素、アカネ色素およびラック色素等のキノン系色素；カカオ色素、クーロー色素、コウリャン色素、シタン色素、タマネギ色素、タマリンド色素、カキ色素、カロブ色素、カンゾウ色素、スオウ色素、ピーナッツ色素、ペカンナッツ色素、ベニバナ赤色素およびベニバナ黄色素等のフラボノイド系色素；ベニコウジ色素、ベニコウジ赤色素等のアザフィロン色素；およびその他の色素として、ベニコウジ黄色素、カラメル、ウコン色素、クサギ色素、クチナシ青色素、クチナシ黄色素、クチナシ赤色素、クロロフィリン、クロロフィル、スピルリナ青色素等が、また合成系のタール系色素として食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色５号、食用青色１号、食用青色２号、及び食用緑色３号等が、天然色素誘導体として、ノルビキシンナトリウム、ノルビキシンカリウム、銅クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウムおよび鉄クロロフィリンナトリウム等が、合成天然色素としてβ−カロテン、アスタキサンチン、カンタキサンチン、リボフラビン、リボフラビン酪酸エステルおよびリボフラビン５’−リン酸エステルナトリウム等が挙げられる。このうち、好ましくはβ−カロテン、カロチノイド色素、パプリカ色素、アナト−色素、アカネ色素、オレンジ色素、クチナシ色素、クロロフィル、シコン色素、エリスロシン、タートラジン、タマネギ色素、トマト色素、マリーゴールド色素、ルテイン等を挙げることができる。 Examples of the coloring agent include purple sweet potato pigment, red cabbage pigment, elderberry pigment, grape juice pigment, grape skin pigment, purple corn pigment, red radish pigment, perilla pigment, red rice pigment, cowberry pigment, and gooseberry. Dye, Cranberry Dye, Salmon Berry Dye, Sim Blueberry Dye, Strawberry Dye, Dark Sweet Cherry Dye, Cherry Dye, Hibiscus Dye, Hackleberry Dye, Black Currant Dye, Blackberry Dye, Blueberry Dye, Plum Dye, White Berry Dye , Boysenberry pigment, Mulberry pigment, Murasaki potato pigment, Raspberry pigment, Red currant pigment and Loganberry pigment; Anthocyanin pigments; Quinone dyes such as dyes; cacao dyes, coulomb dyes, cucurian dyes, rosewood dyes, onion dyes, tamarind dyes, oyster dyes, carob dyes, licorice dyes, red pepper dyes, peanut dyes, pecannut dyes, safflower red dyes and safflower yellow dyes Flavonoid dyes such as: Azaphyllon dyes such as Benikouji dye and Benikouji red dye; and other dyes such as Benikouji yellow dye, caramel, turmeric dye, wedge dye, gardenia blue dye, gardenia yellow dye, gardenia red dye, chlorophyllin, chlorophyll , Spirulina blue pigment, etc., and edible red No. 2, edible red No. 3, edible red No. 40, edible red No. 102, edible red No. 104, edible red No. 105, edible red No. 106, as synthetic tar pigments, Edible Yellow No. 4, Edible Yellow No. 5, Edible Blue No. 1 Food Blue 2 and Food Green 3 are natural pigment derivatives such as norbixin sodium, norbixin potassium, copper chlorophyll, copper chlorophyllin sodium and iron chlorophyllin sodium, and synthetic natural pigments such as β-carotene and astaxanthin. , Canthaxanthin, riboflavin, riboflavin butyrate, sodium riboflavin 5′-phosphate, and the like. Of these, preferably β-carotene, carotenoid pigment, paprika pigment, anato-pigment, red pigment, orange pigment, gardenia pigment, chlorophyll, sicon pigment, erythrosin, tartrazine, onion pigment, tomato pigment, marigold pigment, lutein, etc. Can be mentioned.
また酸化防止剤としては、抽出トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール、ｄ−α−トコフェロール、ｄｌ−γ−トコフェロール、ミックストコフェロール、ローズマリー抽出物、ヤマモモ抽出物、チャ抽出物およびトコトリエノール等を挙げることができる。 Examples of the antioxidant include extracted tocopherol, dl-α-tocopherol, d-α-tocopherol, dl-γ-tocopherol, mixed tocopherol, rosemary extract, bayberry extract, tea extract and tocotrienol. it can.
この発明の口腔用組成物は、練り歯磨、液状歯磨等の歯磨類、口腔用パスタ、マウスウォッシュ、口腔用トローチ、チューインガム等を挙げることができる。この発明は特にチューインガムが好ましい。 Examples of the oral composition of the present invention include toothpastes such as toothpaste and liquid toothpaste, oral paste, mouthwash, oral troche, chewing gum and the like. In the present invention, chewing gum is particularly preferable.
口腔用組成物に対する酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンの添加量は、ルチン換算として０．１〜９０％,好ましくは０．２５〜１０％、さらに好ましくは０．５〜０．７％である。０．１％以下の場合十分な抗菌効果が得られず、９０％以上の場合は、ガムの形状を保てない。 The amount of enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin added to the oral composition is 0.1 to 90%, preferably 0.25 to 10%, more preferably 0.5 to 0.7, in terms of rutin. %. When it is 0.1% or less, a sufficient antibacterial effect cannot be obtained, and when it is 90% or more, the shape of the gum cannot be maintained.
上記の口腔用組成物は通常用いられる基材を使用し、常法に従って製造することができる。酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンの添加時期は、特に限定されないが、原材料を混ぜ合わせる際に配合することが好ましい。 Said oral composition can be manufactured in accordance with a conventional method, using the base material normally used. The addition timing of the enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin is not particularly limited, but it is preferably added when the raw materials are mixed.
以下、実施例を挙げてこの発明を説明するが、この発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、特に記載のない限り「％」は、「質量％」、「部」は「質量部」を意味するものとする。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, “%” means “mass%” and “part” means “part by mass”.
実験例１．ケルセチン配糖体を付与したチューインガムによる口腔内菌の殺菌効果の確認
使用試料
デキストリン（ＮＳＤ＃５００，三栄糖化社製）、酵素処理イソクエルシトリン（サンエミック（登録商標）−Ｒ２０：三栄源エフ・エフ・アイ社製）、酵素処理ルチン（αＧルチンＰ：東洋精糖社製）、ルチン（エンジュ抽出物精製品：三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製）。
Experimental Example 1 Confirmation of bactericidal effect on oral bacteria by chewing gum with quercetin glycoside
Samples used: dextrin (NSD # 500, manufactured by Sanei Gakuka Co., Ltd.), enzyme-treated isoquercitrin (San-Emic (registered trademark) -R20: manufactured by Saneigen FFI Co., Ltd.), enzyme-treated rutin (αG rutin P: Toyo Seika Co., Ltd.) ), Rutin (manufactured by Enju extract: Saneigen FFI Co., Ltd.).
チューインガムの調製
添加するルチンおよびケルセチン配糖体は適宜デキストリンで希釈し、チューインガム中にルチン換算含量が０．６％になるようにガムベースに試料を練りこみ調製した。
Preparation of chewing gum Rutin and quercetin glycoside to be added were appropriately diluted with dextrin, and a sample was kneaded into the gum base so that the rutin equivalent content was 0.6%.
比較試験
歯磨き粉なしで歯をブラッシングし、歯石等を十分に落とした。次に、口腔内を５ｍｌの生理食塩水にてリンスし、リンス液を回収し咀嚼前のサンプルとした。続いてルチンあるいはケルセチン配糖体を配合したチューインガム、およびブランクとしてデキストリンを配合したチューインガムを５分間咀嚼し、咀嚼後に口腔内を５ｍｌの生理食塩水にてリンスし、リンス液を回収し咀嚼後のサンプルとした。
回収したサンプルは１０６、１０７、１０８倍に希釈しＢＨＩ（Brain Heart Infusion）培地に２００μｌ塗布し、嫌気条件、３５℃で３日培養し、コロニー数をカウントした。
試験結果
Comparative test The teeth were brushed without toothpaste, and tartar and the like were sufficiently removed. Next, the inside of the oral cavity was rinsed with 5 ml of physiological saline, and the rinse solution was collected to obtain a sample before chewing. Subsequently, chewing gum blended with rutin or quercetin glycoside and chewing gum blended with dextrin as a blank were chewed for 5 minutes. A sample was used.
The collected samples were diluted 10 6 , 10 7 , and 10 8 times, applied to a BHI (Brain Heart Infusion) medium at 200 μl, cultured at 35 ° C. under anaerobic conditions for 3 days, and the number of colonies was counted.
Test results
ケルセチン配糖体を用いた試験区では口腔内嫌気性菌数が減少する効果が確認できた。これは配糖体化による水溶性改善により、咀嚼時にガムから溶出してくるケルセチンの量が多くなったことに起因するもと考えられる。 In the test section using quercetin glycoside, the effect of reducing the number of oral anaerobic bacteria was confirmed. This is thought to be due to the increase in the amount of quercetin eluted from the gum during chewing due to the improvement in water solubility by glycosylation.
この発明によると、ケルセチン配糖体、特に酵素処理ルチンおよび／または酵素処理イソクエルシトリンを含有させることによって、今までフラボノイド類の抗菌性が発揮されにくかったチューイングガム等の口腔組成物に添加しても、抗菌性が抑制されず、安全かつ簡便に、効果的に歯周病疾患を抑制することができる口腔用組成物を提供することができる。 According to the present invention, by adding quercetin glycosides, particularly enzyme-treated rutin and / or enzyme-treated isoquercitrin, the antibacterial properties of flavonoids that have been difficult to exert until now are added to oral compositions such as chewing gum. However, antibacterial activity is not suppressed, and a composition for oral cavity that can effectively and effectively suppress periodontal disease can be provided.
Claims (3)
The oral composition according to claim 1, wherein the oral composition is a chewing gum.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015125278A JP6676292B2 (en) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Oral composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015125278A JP6676292B2 (en) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Oral composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017007978A true JP2017007978A (en) | 2017-01-12 |
| JP6676292B2 JP6676292B2 (en) | 2020-04-08 |
Family
ID=57760761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015125278A Active JP6676292B2 (en) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Oral composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6676292B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019182845A (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-24 | 学校法人藤田学園 | Kynurenine aminotransferase 2 (kat2) inhibitor |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05194164A (en) * | 1992-01-21 | 1993-08-03 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
| JPH07165549A (en) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JPH07165551A (en) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JP2002505267A (en) * | 1998-03-05 | 2002-02-19 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | Preparations with antiviral effect |
| WO2009011271A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Ogawa & Co., Ltd. | Degradation inhibitor for flavor or aroma |
| JP2009062339A (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-26 | Humic Kenkyusho:Kk | Composition for oral cavity |
| WO2009116450A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-24 | 株式会社林原生物化学研究所 | Elastase activity inhibitor |
| WO2010013551A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | サントリーホールディングス株式会社 | Preparation for oral administration comprising water-extracted chondroitin sulfate and quercetin glycoside |
| JP2010131008A (en) * | 2008-11-10 | 2010-06-17 | Kao Corp | Purified tea extract |
| JP2013151442A (en) * | 2012-01-24 | 2013-08-08 | Mitsunori Ono | Antimicrobial peptide secretion promoter that mammalian secretes |
| WO2013132668A1 (en) * | 2012-03-08 | 2013-09-12 | サントリーホールディングス株式会社 | Composition comprising imidazole peptide and quercetin glycoside |
| JP2015091270A (en) * | 2006-09-22 | 2015-05-14 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | Method for improving taste of sweetener with high sweetness |
-
2015
- 2015-06-23 JP JP2015125278A patent/JP6676292B2/en active Active
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05194164A (en) * | 1992-01-21 | 1993-08-03 | Sunstar Inc | Composition for oral cavity |
| JPH07165549A (en) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JPH07165551A (en) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JP2002505267A (en) * | 1998-03-05 | 2002-02-19 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | Preparations with antiviral effect |
| JP2015091270A (en) * | 2006-09-22 | 2015-05-14 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | Method for improving taste of sweetener with high sweetness |
| WO2009011271A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Ogawa & Co., Ltd. | Degradation inhibitor for flavor or aroma |
| JP2009062339A (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-26 | Humic Kenkyusho:Kk | Composition for oral cavity |
| WO2009116450A1 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-24 | 株式会社林原生物化学研究所 | Elastase activity inhibitor |
| WO2010013551A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | サントリーホールディングス株式会社 | Preparation for oral administration comprising water-extracted chondroitin sulfate and quercetin glycoside |
| JP2010131008A (en) * | 2008-11-10 | 2010-06-17 | Kao Corp | Purified tea extract |
| JP2013151442A (en) * | 2012-01-24 | 2013-08-08 | Mitsunori Ono | Antimicrobial peptide secretion promoter that mammalian secretes |
| WO2013132668A1 (en) * | 2012-03-08 | 2013-09-12 | サントリーホールディングス株式会社 | Composition comprising imidazole peptide and quercetin glycoside |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019182845A (en) * | 2018-04-02 | 2019-10-24 | 学校法人藤田学園 | Kynurenine aminotransferase 2 (kat2) inhibitor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6676292B2 (en) | 2020-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010110328A1 (en) | Readily water-soluble isoquercitrin composition | |
| JP5646815B2 (en) | Rutin derivative composition, method for producing the same, and use thereof | |
| JP2008092869A (en) | Flavonoid composition, method for producing the same and use of the composition | |
| TWI603680B (en) | Mixture of spice extract oral composition | |
| JP6029637B2 (en) | Rutin derivative composition, method for producing the same, and use thereof | |
| JP2000239136A (en) | Oral antibacterial agent | |
| JPWO2007114304A1 (en) | Benzene production inhibitor and method for inhibiting benzene production | |
| JP2001247469A (en) | Medicine for dental caries and periodontal disease, and composition which contain the medicine and is used for oral cavity, and drink or food containing the medicine | |
| JP7351296B2 (en) | Oral flora improving agent and oral composition | |
| JP6676292B2 (en) | Oral composition | |
| JP2010265215A (en) | Methioninase inhibitor | |
| WO2022075481A1 (en) | Oral care composition comprising sweet potato-derived potato syrup or potato syrup supernatant | |
| JP2017081831A (en) | Antimicrobial agent for oral cavities, and oral composition | |
| WO2021033661A1 (en) | Gingival epithelial cell activator | |
| EP1315473B1 (en) | Use of ectoine or ectoine derivatives for oral care | |
| JP7333751B2 (en) | human antimicrobial peptide production promoter | |
| JP6631223B2 (en) | Oral antibacterial agent and oral composition | |
| JP2013075860A (en) | Methylmercaptan formation inhibitor | |
| JPWO2012141255A1 (en) | Whitening agent and melanin production inhibitor | |
| JP4688474B2 (en) | New flavonoid glycosides | |
| JP3281716B2 (en) | Glucosyltransferase inhibitors, oral preparations and foods and drinks | |
| JP7362417B2 (en) | Growth inhibitors, oral compositions, and promoters of oral pathogenic bacteria | |
| JP4139969B2 (en) | Fading inhibitor | |
| JP4585066B2 (en) | Caries inhibitor, oral preparation and food and drink | |
| JP2006045154A (en) | Glucosyltransferase inhibitor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180612 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190313 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190319 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190509 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190528 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190806 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190918 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191224 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200206 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200310 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200312 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6676292 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |