JP2016540856A - 多相ポリマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
−櫛形コポリマー(A)であって、重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを重合することによって得ることができ、及び連続アクリレート相と不連続炭化水素相Kwを形成する櫛形コポリマー(A);
−及び、櫛型コポリマー(A)の炭化水素相Kw中に可溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)、
を含む、多相ポリマー組成物であって、
前記多相ポリマー組成物が、DSC法(測定法A−2)に従い測定して静的ガラス転移温度Tg(Ac)を有する連続アクリレート相と、DSC法(測定法A−2)に従い測定して静的ガラス転移温度Tg(Kw1)を有する不連続炭化水素相とを有し、及びポリマー組成物の静的ガラス転移温度Tg(Kw)及びTg(Ac)が、35〜60ケルビン、好ましくは40〜60ケルビン、更により好ましくは45〜60ケルビン異なっている、
多相ポリマー組成物を提供することによって、上記の課題及び従来技術の問題に取り組むものである。
−重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを重合して、アクリレート主鎖と炭化水素側鎖とを持つ櫛形コポリマー(A)を形成するステップ;
−こうして得られた櫛型コポリマー(A)を、櫛型コポリマー(A)の炭化水素側鎖と相溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)と混合するステップ;
−並びに任意選択的に、反応性官能基を架橋するステップ、
を含む前記方法に関する。
−櫛形コポリマー(A)であって、重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを重合することによって得ることができ、及び連続アクリレート相と不連続炭化水素相Kwを形成する櫛形コポリマー(A);及び
−及び、櫛型コポリマー(A)の炭化水素相Kw中に可溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)、
を含む、多相ポリマー組成物であって、
前記多相ポリマー組成物が、DSC法に従い測定して静的ガラス転移温度Tg(Ac)を有する連続アクリレート相と、DSC法に従い測定して静的ガラス転移温度Tg(Kw1)を有する不連続炭化水素相とを有し、及びポリマー組成物の静的ガラス転移温度Tg(Kw1)及びTg(Ac)が、35〜60ケルビン、好ましくは40〜60ケルビン、更により好ましくは45〜60ケルビン異なっている、多相ポリマー組成物によって解決される。
−重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを重合して、アクリレート主鎖と炭化水素側鎖とを持つ櫛形コポリマー(A)を形成するステップ;
−こうして得られた櫛型コポリマー(A)を、櫛型コポリマー(A)の炭化水素側鎖と相溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)と混合するステップ;
−並びに任意選択的に、反応性官能基を架橋するステップ、
を含む前記方法に関する。
主鎖(ポリマー骨格)に側鎖を有し、これらの側鎖が、それらの長さの故に既にポリマーと見なしてもよいような構造を特徴とするポリマーが、櫛形コポリマー(英語では「comb−type graftcopolymer」)と称される。
本発明によるポリマー組成物の櫛型ポリマー(A)は、少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーまたは二種以上の、好ましくは三種の(メタ)アクリレートモノマーの混合物を、少なくとも一種のマクロマーの存在下に重合することによって製造することができる。更に別の共重合可能なモノマーが重合に関与し得る。この際、少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマー、または少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを含むモノマー混合物は、重合に関与する全ての構成分、すなわち、少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーも含めて全ての共重合可能なモノマー、マクロマーの、好ましくは50〜99重量%、特に好ましくは75〜95重量%、非常に特に好ましくは85〜90重量%を占める。マクロマーは、重合に関与する全ての構成分をベースにして、すなわち少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーも含めて全ての共重合可能なモノマー及びマクロマーをベースにして、好ましくは1〜50重量%、より好ましくは5〜25重量%、特に好ましくは10〜15重量%の割合で存在する。
少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーは、少なくとも一種のマクロマーの存在下に重合されて、櫛形コモノマー(A)が形成される。マクロマーは、ポリマーの一つまたは複数の末端に反応性で共重合可能な官能性基を持つ比較的低分子量のポリマーである。上記の少なくとも一種のマクロマーは、重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される。これらのエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーのマクロマー主鎖は好ましくは完全に水素化されている。これらは、対応するモノマーのアニオン重合を用いて得ることができる。既知の方法の一つには、例えば、1,3−ブタジエン及び/またはイソプレンなどのモノマーからヒドロキシル末端共役ジエンポリマーの製造のためのアニオン重合が含まれる。Kraton(登録商標)L1203などの適当なゴム状モノオールが、Kraton Polymers Company社から販売されている。次のステップでは、末端ヒドロキシ官能基を、アクリロイル−またはメタクリロール官能基に転化することができる。
少なくとも一種のマクロマーの存在下での少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーのまたは(メタ)アクリレートモノマーを含むモノマー混合物の重合によって、好ましくはフリーラジカル重合によって、櫛型コポリマー(A)を得ることができる。櫛形コポリマー(A)は、「グラフトコポリマー」とも称される櫛様のコポリマーである。しかしこの際、「グラフトコポリマー」という呼称は、誤解を招きやすい。というのも、該櫛形コポリマーは、本発明では、マクロマー分子の存在下にコモノマー混合物のコモノマーの重合によって形成し得るものであるためである。すなわち、既に存在するポリマー骨格が、他のモノマーの鎖の結合点として働くグラフト共重合による代わりに、ここで使用されるような櫛形コポリマー(A)の側鎖は、好ましくはコモノマーと、マクロモノマーの共重合可能な反応性基との、好ましくはマクロモノマーのアクリレートまたはメタクリレート官能性基との重合の際に、マクロマー鎖を介して導入される。マクロマーの共重合可能な反応性基は、コモノマー混合物の重合の際に既に、ポリアクリレート骨格(主鎖)に組み込まれる。マクロマーのエチレン−ブチレン鎖、エチレン−プロピレン鎖、エチレン−ブチレン−プロピレン鎖及び/またはイソブチレン鎖が、櫛形コポリマー(A)の側鎖を形成する(ここでは、櫛形コポリマー(A)の炭化水素側鎖とも称する)。その構造の故に、櫛形コポリマー(A)は、「ボトルブラシ型ポリマー(英語:bottle brush polymer)」とも称される。本発明によるポリマー組成物において、この構造、及び炭化水素側鎖の親油性の特性が、櫛形コポリマー(A)の連続アクリレート相及び不連続炭化水素相Kwの形成をもたらす。炭化水素相Kwは、好ましくはミクロ相分離した状態で存在する。相分離、好ましくはミクロ相分離した櫛形コポリマー(A)は、連続アクリレート相と不連続炭化水素相Kwの形成の故に、異なる材料特性を、つまり側鎖のゴム様の、すなわち本発明では疎水性の熱可塑性の特性と、ポリアクリレート骨格の本質的に感圧接着性の特性とを兼ね備えているものと推測される。
多相ポリマー組成物は、櫛形コポリマー(A)の炭化水素相中に可溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)、好ましくは少なくとも二種の炭化水素化合物(B−1)及び(B−2)を含む。これに関連して「可溶性」という用語は、炭化水素化合物(B−1)及び(B−2)が、櫛形コポリマー(A)の炭化水素側鎖と相溶性であり、そのため、ポリマー組成物内で、櫛形コポリマー(A)の炭化水素側鎖と炭化水素化合物(B)から、好ましくは櫛型コポリマー(A)の炭化水素側鎖(A)と炭化水素化合物(B−1)及び(B−2)からなる共同の炭化水素相Kw1を形成することを意味する。この共同の炭化水素相の存在は、DSC法を用いて確認できる。櫛形コポリマー(A)と、炭化水素化合物(B)とからまたは炭化水素化合物(B−1)及び(B−2)とからなる組成物が、化合物(B)または化合物(B−1)及び(B−2)を加える前に、DSCでの測定において、櫛型コポリマー(A)の静的ガラス転移温度の値に関してのみ異なる場合には、追加的な静的ガラス転移温度の意味で求めることができる追加的な相は存在しない。それとは反対に、該ポリマー組成物の炭化水素相は、それの静的ガラス転移温度Tg(Kw1)によって特徴づけられる。これは、櫛型コポリマー(A)の側鎖及び化合物(B)から生じる炭化水素相Kw1は、純粋な櫛型コポリマー(A)のTgとは異なる一つだけのガラス転移温度Tg(Tw1)を有することを意味する。Bが櫛型コポリマーの炭化水素相Kw中に可溶でない場合には、二つの炭化水素相Tg、すなわち(純粋な)櫛型コポリマーの炭化水素相のTgと、成分(B)のTgを確認できるだろう。応じて、櫛型コポリマー(A)のアクリレート骨格が寄与する、ポリマー組成物内のアクリレート相も、それのガラス転移温度(Tg(Ac))に関してDSCを用いて決定し得る。
櫛型コポリマー(A)並びに炭化水素化合物(B−1)及び(B−2)の他に、該ポリマー組成物は、少なくとも一種の添加剤及び/または粘着樹脂を含むことができる。ここで使用される添加剤には、可塑剤、油、及び櫛型コポリマー(A)のアクリレート相中に可溶性の樹脂、好ましくはロジンエステル及び/またはテルペンフェノール樹脂などが挙げられる。好ましいロジンエステルは、水素化ロジンエステルである。好ましいテルペンフェノール樹脂は、耐老化性テルペンフェノール樹脂である。
本発明によるポリマー組成物は、先ず、本明細書に記載の少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーをまたは少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを含むモノマー混合物を、重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に重合して、櫛型コポリマー(A)を形成することによって製造できる。この際、櫛型コポリマー(A)は、当業者には周知の慣用の重合技術によって製造することができる。これらの方法には、溶液重合法、懸濁重合法、エマルション重合法及び塊状重合法などが挙げられる。好ましくは、櫛型コポリマー(A)は、溶液状態でフリーラジカル重合を用いて製造される。好ましい溶剤及び溶剤混合物は、マクロマーの十分な溶解性を保証し、そしてこれは、酢酸エチル、アセトン、メチルイソプロピルケトン、ヘキサン、及び/またはヘプタン、並びにトルエン及び上記の溶剤の混合物である。本発明の好ましい実施形態の一つでは、重合の後、残留モノマー含有率は、従来技術から既知の方法を用いて減少させる。
本発明は更に、本発明によるポリマー組成物を含む感圧接着剤に関する。驚くべきことに、この感圧接着剤が、非極性表面を持つ基材の接着に格別適していることが見出された。この際、それでもなお、本発明の感圧接着剤は、極性表面の接着にも適している。非極性表面とは、低い表面エネルギーまたは低い表面張力を有する基材のことと理解され、特に45mN/m未満、好ましくは40mM/m未満、特に好ましくは35mN/m未満の表面張力を持つ基材のことと解される。表面張力の決定のためには、DIN EN828に従う接触角を測定する。
−本発明による感圧接着剤または本発明による多相ポリマー組成物の単一層でできている、単層の両面自着性の接着テープ(いわゆる「転写式テープ」);
−片面自着性に仕上げされた接着テープ(以下、「片面自着テープ」)、この場合、本発明による感圧接着剤または本発明による多相ポリマー組成物は、多層の製品、例えば本発明による感圧接着剤または本発明による多相ポリマー組成物の一つの層と、発泡されたまたは発泡されていないキャリア層とからなる二層システムの形で提供される、
−二つの感圧接着層を備えた、多層で両面自着性に仕上げされた接着テープ(以下、「両面自着テープ」)、そのうちの少なくとも一つの層は、本発明による多層ポリマー組成物を含む;
−接着テープ面の一方に熱活性化可能な接着層を、接着テープ面の他方に本発明による感圧接着剤または本発明による多相ポリマー組成物の層を備えた両面接着テープ;
として構成することができる。このためには、発泡されたもしくは発泡されていない少なくとも一つのキャリアの異なる面上にまたは多層システムの異なる面上に二つの層を設けることができる。
ゲル透過クロマトグラフィGPC(測定法A1):
本明細書における数平均及び重量平均分子量Mn及びMw、並びに多分散性PDの値は、ゲル浸透クロマトグラフィによる決定に関する。この決定は、清澄ろ過した試料100μL(試料濃度4g/L)に対して行われる。溶離液としては、トリフルオロ酢酸を0.1体積%含むテトラヒドロフランを用いる。測定は25℃で行う。プレカラムとして、タイプPSS−SDV、5μm、103Å、ID8.0mm×50mmのカラムを使用する。分離には、PSS−SDVタイプ、5μm、103Å並びに105Å及び106Å、それぞれID8.0mm×300mmのカラムを用いる(Polymer Standards Service社のカラム;示差屈折計Shodex RI71によって検出)。貫流量は1分当たり1.0mLである。キャリブレーションは、櫛型ポリマーの場合はPMMA標準に対して(ポリメチルメタクリレートキャリブレーション)、炭化水素樹脂の場合はPS標準に対して(ポリスチレンキャリブレーション)行う。
静的ガラス転移温度の決定は、DIN53765に従い動的示差熱量測定により行う。ガラス転移温度Tgのデータは、個々の場合において他に記載がなければ、DIN53765:1994−03に従うガラス変換温度値Tgである。
この試験は、Ares社のせん断速度制御レオメータでトルクを負荷して実施し、この際、25mmのプレート径を有するプレート・コーン形状を用いる。温度掃引測定のためには、測定周波数は10rad/秒、温度範囲は−40℃〜130℃、加熱速度は2.5℃/分、そして変形は1%である。
固形物含有率は、ポリマー溶液中の気化できない構成分の割合の目安である。これは、2時間120℃で乾燥庫中で、気化可能な成分を蒸発させ、そして残留物を再び計量することによって重量分析により決定される。
180°接着力試験(測定法H1)
鋼鉄への接着力の決定は、23℃±1℃の温度及び50%±5%の相対湿度の試験雰囲気で行う。
接着テープの13mm幅で20mmより長い(例えば30mm)ストリップを、平滑な鋼鉄表面上に施与した。この鋼鉄表面は、アセトンで三回、イソプロパノールで一回清浄したものであった。接着面は20mm・13mm(長さ・幅)であった。この際、接着テープは試験プレートの縁から張り出ている(例えば、上記指定の30mmの長さでは10mm)。次いで、接着テープを、2kgの重さに相当する押し圧力で鋼鉄製キャリア上に四回押しつけた。この試料を垂直に吊して、接着テープの張り出した端が下を向くようにした。
以下に、模範的な櫛型コポリマー(A)の製造をより詳しく記載する。
ラジカル重合に慣用の100Lガラス製反応器に、1.2kgのアクリル酸(AS、3%)、20.97kgのアクリル酸2−エチルヘキシル(EHA、52.43%)、9.83kgのアクリル酸ブチル(BA、24.57%)、4.0kgのアクリル酸イソボルニル(IBOA、10%)、4.0kgのマクロマーLー1253(10%)及び20.8kgのアセトン/スピリット60/95(1:1)を満たした。攪拌しながら窒素ガスを45分間導通した後、反応器を58℃に加熱し、そして0.8kgのVazo(登録商標)67を加えた。次いで、外部の加熱浴を75℃に加温し、そして反応をこの外部温度で一定に行った。1時間の反応時間後、再び0.8kgのVazo(登録商標)67を加えた。5時間の期間(Vazo(登録商標)67の最後の添加の後から計算)にわたって、それぞれ一時間毎に、粘度の上昇に応じてそれぞれ5.0〜10.0kgのスピリット60/95で希釈して、十分な混合が保証されるようにした。残留モノマーを減少させるために、反応開始後6時間後と7時間後に、それぞれ1.5kgのビス(4−tert−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネートを加え、その合間に、更に15kgのスピリット60/95で希釈した。反応を24時間の反応時間の後に室温に冷却して停止した。
ハイブリッドポリマーP2〜P4の製造を例P1に類似して行った。各々の場合に使用したモノマーの質量%のデータを表1に示す。
多相ポリマー組成物PSA1〜PSA9並びに比較例V10及びV11は、櫛型コポリマーP1〜P4から製造した。このためには、上記で得られた櫛型コポリマーを、それぞれ30%の固形物含有率にスピリットで希釈した。次いで、架橋剤としてのアルミニウムアセチルアセトネート0.3重量%、及び表3に記載の樹脂(複数可)を前記溶液に加え、そして36μm厚のPETフィルム(Kemafoil HPH100、Covama社)上にコーティングし、次いで乾燥した(コーティング速度2.5m/分、乾燥路15m、温度 ゾーン1:40℃、ゾーン2:70℃、ゾーン3:95℃、ゾーン4:105℃)。接着剤塗布量はそれぞれ50g/m2であった。
本発明による組成物並びに比較例の引き上げ挙動を表5に示す。
Claims (18)
- −櫛形コポリマー(A)であって、重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを重合することによって得ることができ、及び連続アクリレート相と不連続炭化水素相Kwを形成する櫛形コポリマー(A);
−及び、櫛型コポリマー(A)の炭化水素相Kw中に可溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)、
を含む、多相ポリマー組成物であって、
前記多相ポリマー組成物は、DSC法に従い測定して静的ガラス転移温度Tg(Ac)を有する連続アクリレート相と、DSC法に従い測定して静的ガラス転移温度Tg(Kw1)を有する不連続炭化水素相Kw1とを有し、及びポリマー組成物の静的ガラス転移温度Tg(Kw1)及びTg(Ac)が、35〜60ケルビン異なっている、多相ポリマー組成物。 - ポリマー組成物内の不連続炭化水素相の静的ガラス転移温度Tg(Kw1)が−5〜+15℃の範囲にあることを特徴とする、請求項1に記載のポリマー組成物。
- ポリマー組成物内の連続アクリレート相の静的ガラス転移温度Tg(Ac)が−10℃未満であることを特徴とする、請求項1または2に記載のポリマー組成物。
- マクロモノマーが、GPC法に従い測定して1,000〜500,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1〜3の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 櫛型コポリマー(A)の割合が、櫛型コポリマー(A)と少なくとも一種の炭化水素化合物(B)との総重量をベースにして30〜64重量%を占めることを特徴とする、請求項1〜4の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 櫛型コポリマー(A)内のマクロマー単位が、櫛型コポリマー(A)の総重量をベースにして5〜25重量%を占めることを特徴とする、請求項1〜5の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸イソステアリル、アクリル酸アミル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸デシル、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、及びアクリル酸4−ヒドロキシブチルからなる群から選択される少なくとも一種のモノマーを含むことを特徴とする、請求項1〜6の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーの重合が、少なくとも一種の更に別の共重合可能なモノマーの存在下に行われ、この際、前記の少なくとも一種の更に別の共重合可能なモノマーが、イタコン酸、無水イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、酢酸ビニル、酪酸ビニル、プロピオン酸ビニル、イソ酪酸ビニル、吉草酸ビニル、ビニルバーサテート、N−ビニルピロリドン及びN−ビニルカプロラクタムからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜7の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 櫛型コポリマー(A)が、アクリル酸、アクリル酸ブチル及びアクリル酸2−エチルヘキシルを含むコモノマー混合物を、少なくとも一種のマクロマーの存在下に重合することによって得ることができることを特徴とする、請求項1〜8の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーの重合が、少なくとも一種の更に別の非ポリオレフィン系マクロマーの存在下に行われることを特徴とする、請求項1〜9の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 炭化水素化合物(B)が、GPC法に従い測定して1,000g/モル以下の数平均分子量Mnを有する炭化水素樹脂であることを特徴とする、請求項1〜10の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 炭化水素化合物(B)が、軟質樹脂及び/または硬質樹脂を含むことを特徴とする、請求項1〜11の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- ポリマー組成物が、追加的に更に別の炭化水素化合物(C)を含み、更に別の炭化水素化合物(C)の数平均分子量Mnが、GPC法で測定して1,000g/モル超であり、かつポリマー組成物が静的ガラス転移温度Tg(C)を有し、この静的ガラス転移温度Tg(C)が、連続アクリレート相のガラス転移温度Tg(Ac)と不連続炭化水素相のガラス転移温度Tg(Kw)との間にあることを特徴とする、請求項1〜12の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- ポリマー組成物が、可塑剤、油、及び櫛型コポリマーのアクリレート相中に可溶性の樹脂からなる群から選択される少なくとも一種の添加剤を追加的に含むことを特徴とする、請求項1〜13の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 炭化水素化合物(B)及び存在する場合には炭化水素化合物(C)の量が、ポリマー組成物内の不連続炭化水素相の総割合をベースにして80重量%以上であることを特徴とする、請求項1〜14の何れか一つに記載のポリマー組成物。
- 請求項1〜15の何れか一つに記載の多相ポリマー組成物を製造する方法であって、次のステップ
−重合可能なエチレン−ブチレンマクロマー、エチレン−プロピレンマクロマー、エチレン−ブチレン−プロピレンマクロマー及びイソブチレンマクロマーからなる群から選択される少なくとも一種のマクロマーの存在下に少なくとも一種の(メタ)アクリレートモノマーを重合して、アクリレート主鎖と炭化水素側鎖とを持つ櫛形コポリマー(A)を形成するステップ;
−こうして得られた櫛型コポリマー(A)を、櫛型コポリマー(A)の炭化水素側鎖と相溶性の少なくとも一種の炭化水素化合物(B)と混合するステップ;
を含む、前記方法。 - 請求項1〜15の何れか一つに記載の多相ポリマー組成物を含む感圧接着剤。
- 物体の接着のための、請求項17に記載の感圧接着剤の使用。
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