JP2016537003A - バックグラウンド減少のための分解可能なアダプター - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、一般的に、分子生物学の分野に関する。より具体的には、本発明は、分解可能なアダプター、プライマーおよび他のオリゴヌクレオチド試薬を使用する、核酸の調製および増幅に関係する。
ライゲーション、増幅およびシークエンシング反応を含む種々の核酸操作に共通する1つの問題は、所望されない反応のバックグラウンドを低く維持すること、およびバックグラウンド生成物の形成を防止することまたは減少させることである。これらのバックグラウンド反応および生成物は、例えば混入、異常なライゲーション反応、プライマー二量体、ミスプライミング(mispriming)、および最適でない反応条件の使用に起因し得る。しばしば、所望されない反応からのバックグラウンド生成物、または前工程からの求められていない反応物の持ち越しが、核酸試料の有効な分析を邪魔し、もしくは妨害し、そして当該核酸試料のさらなる操作を不可能にし得る。それほど重度でない場合には、バックグラウンドは核酸試料の分析を偏らせ得、またはシークエンシング結果の信用もしくは正確さを制限し得る。
1)グリコシラーゼ(例えば、ウラシルDNAグリコシラーゼ(UDG))を使用して、切断可能な塩基(例えば、dU)に脱塩基部位を作製する工程、
2)脱プリン/脱ピリミジン(AP)エンドヌクレアーゼ(例えば、APE 1)を使用して、脱塩基部位にニックを作製する工程、
3)エキソヌクレアーゼ(例えば、Exo IまたはExo III)を使用して、ニック部位で核酸を分解する工程。
I.定義
II.切断可能な塩基
III.DNAグリコシラーゼ
IV.脱プリン/脱ピリミジンエンドヌクレアーゼ
V.エキソヌクレアーゼ
VI.アダプターおよびDNAプロセシングのためのアダプターの使用
A.公知のDNA配列にはさまれる未知の領域のライゲーション媒介増幅
B.ライゲーション媒介全ゲノム増幅
アダプター媒介DNAクローニング
<実施例1 バックグラウンド減少のための分解可能なアダプター − 熱分解>
<実施例2 バックグラウンド減少のための分解可能なアダプター − 酵素的分解>
参考文献
以下の参考文献は、本明細書中に示されたものを補足する例示的手順または他の詳細を提供する程度に、参考として本明細書に特に援用される。
米国特許第4,873,192号
米国特許第6,713,294号
米国特許第6,777,187号
米国特許第7,435,572号
米国特許第7,718,403号
米国特許第7,803,550号
米国特許第8,440,404号
米国特許出願公開第2004/0209299号
Claims (43)
- 少なくとも1つの切断可能な塩基を有する核酸をプロセシングするための方法であって:
(a)該少なくとも1つの切断可能な塩基に脱塩基部位を作製する工程;
(b)該脱塩基部位において該核酸の骨格にニックを作製する工程;および
(c)該ニックに隣接する少なくとも1つのヌクレオチドを除去する工程
を包含する、方法。 - 請求項1に記載の方法であって、前記核酸が、分解可能なアダプターを含む、方法。
- 請求項2に記載の方法であって、前記分解可能なアダプターが、部分的に二本鎖のオリゴヌクレオチドアダプター、二本鎖のオリゴヌクレオチドアダプター、またはステムループオリゴヌクレオチドアダプターである、方法。
- 請求項3に記載の方法であって、前記ステムループオリゴヌクレオチドアダプターが:
(a)少なくとも1つの切断可能な塩基を含む5’セグメント;
(b)該5’セグメントの3’末端に連結された中間セグメント;および
(c)該中間セグメントの3’末端に連結された3’セグメント
を含み、該5’セグメントおよび該3’セグメントが、少なくとも80%相補的である、方法。 - 請求項4に記載の方法であって、前記3’セグメントが、切断可能な塩基を含まない、方法。
- 請求項4に記載の方法であって、前記中間セグメントが、少なくとも1つの切断可能な塩基を含む、方法。
- 請求項4に記載の方法であって、前記ステムループオリゴヌクレオチドアダプターの前記5’セグメントおよび前記中間セグメントが、3〜6塩基ごとに切断可能な塩基を含む、方法。
- 請求項1および4〜7のいずれか一項に記載の方法であって、前記切断可能な塩基が、デオキシウリジンである、方法。
- 請求項1に記載の方法であって、前記少なくとも1つの切断可能な塩基に脱塩基部位を作製する工程が、前記少なくとも1つの切断可能な塩基を有する核酸を、ウラシルDNAグリコシラーゼを用いて処理する工程を包含する、方法。
- 請求項1に記載の方法であって、前記脱塩基部位にニックを作製する工程が、工程(a)の前記核酸を、脱プリン/脱ピリミジンエンドヌクレアーゼを用いて処理する工程を包含する、方法。
- 請求項1に記載の方法であって、前記ニックに隣接する少なくとも1つのヌクレオチドを除去する工程が、工程(b)の前記核酸を、エキソヌクレアーゼを用いて処理する工程を包含する、方法。
- 請求項10に記載の方法であって、前記脱プリン/脱ピリミジンエンドヌクレアーゼが、APE 1である、方法。
- 請求項11に記載の方法であって、前記エキソヌクレアーゼが、Exonuclease Iである、方法。
- 核酸分子を調製するための方法であって:
(a)二本鎖の核酸分子を提供する工程:
(b)少なくとも1つの切断可能な塩基を含む分解可能なアダプターの3’末端を、該二本鎖の核酸分子の5’末端にライゲーションし、オリゴヌクレオチドが付着した核酸分子を生成する工程;
(c)該少なくとも1つの切断可能な塩基に脱塩基部位を作製する工程;
(d)該脱塩基部位にニックを作製する工程;および
(e)該ニックに隣接する少なくとも1つのヌクレオチドを除去する工程
を包含する、方法。 - 請求項14の方法に記載であって、前記分解可能なアダプターが、部分的に二本鎖のオリゴヌクレオチドアダプター、二本鎖のオリゴヌクレオチドアダプター、またはステムループオリゴヌクレオチドアダプターである、方法。
- 請求項15に記載の方法であって、前記ステムループオリゴヌクレオチドアダプターが:
(i)少なくとも1つの切断可能な塩基を含む5’セグメント;
(ii)該5’セグメントの3’末端に連結された中間セグメント;および
(iii)該中間セグメントの3’末端に連結された3’セグメント
を含み、該5’セグメントおよび該3’セグメントが少なくとも80%相補的である、方法。 - 請求項16に記載の方法であって、前記3’セグメントが、切断可能な塩基を含まない、方法。
- 請求項15に記載の方法であって、前記中間セグメントが、少なくとも1つの切断可能な塩基を含む、方法。
- 請求項18に記載の方法であって、前記ステムループオリゴヌクレオチドアダプターの前記5’セグメントおよび前記中間セグメントが、3〜6塩基ごとに切断可能な塩基を含む、方法。
- 請求項14および16〜19のいずれか一項に記載の方法であって、前記切断可能な塩基が、デオキシウリジンである、方法。
- 請求項14に記載の方法であって、前記ライゲーションする工程が、前記オリゴヌクレオチドが付着した核酸分子にニックを生成する、方法。
- 請求項14に記載の方法であって、前記二本鎖の核酸分子が、二本鎖のDNA分子である、方法。
- 請求項14に記載の方法であって、前記オリゴヌクレオチドが付着した核酸分子の少なくとも一部の増幅をさらに包含する、方法。
- 請求項23に記載の方法であって、前記増幅が、ポリメラーゼ連鎖反応を含む、方法。
- 請求項16に記載の方法であって、前記ステムループオリゴヌクレオチドが、公知の配列を含む、方法。
- 請求項14に記載の方法であって、前記オリゴヌクレオチドが付着した核酸分子が、さらに改変される、方法。
- 請求項26に記載の方法であって、前記さらなる改変がクローニングを含む、方法。
- 請求項27に記載の方法であって、クローニングが、前記改変された分子のベクターへの組み入れを含むとさらに規定され、該組み入れが、逆位反復内のエンドヌクレアーゼ切断によって生成される該改変された分子の末端で起こる、方法。
- 請求項14に記載の方法であって、該方法が単一の適切な溶液中で起こるとさらに規定され、前記プロセスが、外因的な操作の非存在下で起こる、方法。
- 請求項14に記載の方法であって、該方法の前記工程が、連続的に行われる、方法。
- 請求項29に記載の方法であって、前記溶液が、以下:
リガーゼ、ウラシルDNAグリコシラーゼ、脱プリン/脱ピリミジンエンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ、ATPおよびdNTP
のうちの1以上を含む、方法。 - 請求項14に記載の方法であって、前記オリゴヌクレオチドが付着した核酸分子が、固体支持体に固定される、方法。
- 請求項32に記載の方法であって、前記分子が、非共有結合的に固定される、方法。
- (a)少なくとも1つの切断可能な塩基を含む核酸;
(b)ウラシルDNAグリコシラーゼ;
(c)脱プリン/脱ピリミジンエンドヌクレアーゼ;および
(d)エキソヌクレアーゼ
を含む、キット。 - 請求項34に記載のキットであって、前記核酸が、分解可能なアダプターを含む、キット。
- 請求項35に記載のキットであって、前記分解可能なアダプターが、部分的に二本鎖のオリゴヌクレオチドアダプター、二本鎖のオリゴヌクレオチドアダプター、またはステムループオリゴヌクレオチドアダプターである、キット。
- 請求項36に記載のキットであって、前記ステムループオリゴヌクレオチドアダプターが:
(a)少なくとも1つの切断可能な塩基を含む5’セグメント;
(b)該5’セグメントの3’末端に連結された中間セグメント;および
(c)該中間セグメントの3’末端に連結された3’セグメント
を含み、該5’セグメントおよび該3’セグメントが、少なくとも80%相補的である、キット。 - 請求項37に記載のキットであって、前記3’セグメントが、切断可能な塩基を含まない、キット。
- 請求項37に記載のキットであって、前記中間セグメントが、少なくとも1つの切断可能な塩基を含む、キット。
- 請求項39に記載のキットであって、前記ステムループオリゴヌクレオチドアダプターの前記5’セグメントおよび前記中間セグメントが、3〜6塩基ごとに切断可能な塩基を含む、キット。
- 請求項34および37〜40のいずれか一項に記載のキットであって、前記切断可能な塩基が、デオキシウリジンである、キット。
- 請求項34に記載のキットであって、前記脱プリン/脱ピリミジンエンドヌクレアーゼが、APE 1である、キット。
- 請求項34に記載のキットであって、前記エキソヌクレアーゼが、Exonuclease Iである、キット。
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US20190323062A1 (en) * | 2017-04-12 | 2019-10-24 | Nathalie Bolduc | Strand specific nucleic acid library and preparation thereof |
US10155939B1 (en) * | 2017-06-15 | 2018-12-18 | New England Biolabs, Inc. | Method for performing multiple enzyme reactions in a single tube |
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CN108195919B (zh) * | 2017-09-22 | 2020-01-03 | 北京师范大学 | 基于酶水解能力的基片表面hp dna发卡构型的定量评测及背景信号消除方法 |
US11725228B2 (en) | 2017-10-11 | 2023-08-15 | The General Hospital Corporation | Methods for detecting site-specific and spurious genomic deamination induced by base editing technologies |
WO2019204378A1 (en) | 2018-04-17 | 2019-10-24 | The General Hospital Corporation | Sensitive in vitro assays for substrate preferences and sites of nucleic acid binding, modifying, and cleaving agents |
WO2020114918A1 (en) * | 2018-12-05 | 2020-06-11 | Illumina Cambridge Limited | Methods and compositions for cluster generation by bridge amplification |
US20230193254A1 (en) * | 2020-05-20 | 2023-06-22 | Chan Zuckerberg Biohub, Inc. | Total rna profiling of biological samples and single cells |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008523786A (ja) * | 2004-10-18 | 2008-07-10 | コドン デバイシズ インコーポレイテッド | 高忠実度合成ポリヌクレオチドのアセンブリ方法 |
WO2011156529A2 (en) * | 2010-06-08 | 2011-12-15 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and composition for multiplex sequencing |
US20120244525A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-09-27 | New England Biolabs, Inc. | Oligonucleotide Adapters: Compositions and Methods of Use |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4873192A (en) | 1987-02-17 | 1989-10-10 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Process for site specific mutagenesis without phenotypic selection |
GB9600384D0 (en) | 1996-01-09 | 1996-03-13 | Nyfotek As | Dna glycosylases |
US6777187B2 (en) | 2001-05-02 | 2004-08-17 | Rubicon Genomics, Inc. | Genome walking by selective amplification of nick-translate DNA library and amplification from complex mixtures of templates |
JP4663988B2 (ja) | 2002-04-12 | 2011-04-06 | ニュー・イングランド・バイオラブズ・インコーポレイティッド | Dna操作のための方法および組成物 |
JP4773338B2 (ja) | 2003-03-07 | 2011-09-14 | ルビコン ゲノミクス, インコーポレイテッド | Dna重合プロセスにより生成される全ゲノムおよび全トランスクリプトームライブラリーの増幅および分析 |
US20040209299A1 (en) | 2003-03-07 | 2004-10-21 | Rubicon Genomics, Inc. | In vitro DNA immortalization and whole genome amplification using libraries generated from randomly fragmented DNA |
US20070012281A1 (en) * | 2004-12-20 | 2007-01-18 | Mann & Hummel Gmbh | Filter housing and method for manufacturing the same |
EP2380993B1 (en) | 2004-03-08 | 2015-12-23 | Rubicon Genomics, Inc. | Method for generating and amplifying DNA libraries for sensitive detection and analysis of DNA methylation |
US20070031857A1 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Rubicon Genomics, Inc. | Compositions and methods for processing and amplification of DNA, including using multiple enzymes in a single reaction |
US8669061B2 (en) * | 2008-06-26 | 2014-03-11 | Roche Molecular Systems, Inc. | Method for the prevention of carryover contamination in nucleic acid amplification technologies |
GB2497838A (en) * | 2011-10-19 | 2013-06-26 | Nugen Technologies Inc | Compositions and methods for directional nucleic acid amplification and sequencing |
-
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008523786A (ja) * | 2004-10-18 | 2008-07-10 | コドン デバイシズ インコーポレイテッド | 高忠実度合成ポリヌクレオチドのアセンブリ方法 |
WO2011156529A2 (en) * | 2010-06-08 | 2011-12-15 | Nugen Technologies, Inc. | Methods and composition for multiplex sequencing |
US20120244525A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-09-27 | New England Biolabs, Inc. | Oligonucleotide Adapters: Compositions and Methods of Use |
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