JP2016530517A5

JP2016530517A5 -

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Publication number: JP2016530517A5
Application number: JP2016533964A
Authority: JP
Filing date: 2014-08-14
Publication date: 2017-09-21

Description

教示は、その効果に言及されない限り、記述される順序または要素に限定されると読むべきではない。形態および詳細の様々な変更を、本教示の範囲から逸脱することなく行ってもよいことを、理解すべきである。例として、開示された方法ステップのいずれかを、その他の開示されたステップのいずれかと組み合わせて、本教示の様々な実施形態による化合物を分析する方法を提供することができる。したがって、本教示およびその均等物の範囲および趣旨に含まれる全ての実施形態が、特許請求される。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
イオン移動度に基づく分析を行う方法であって、
試料の成分をイオンにイオン化する工程、
少なくとも２つの電極を含む、電場非対称波形イオン移動度または微分移動度分光法イオン移動度に基づくフィルターを用意する工程であって、前記少なくとも２つの電極が、それらの間に一定サイズの隙間が形成され、前記隙間を通ってドリフトガスが流れるように間隔を空けて配置されている、工程、
前記イオンを前記ドリフトガスに導入する工程であって、前記ドリフトガスが液体改質剤の混合物も含み、前記混合物が、
前記ドリフトガスの分離能を改善する第１の溶媒、
前記イオンのプロトン移動または分析物解離のいずれかを抑制する第２の溶媒であって、前記第１の溶媒のプロトン溶媒和エネルギーよりも高いプロトン溶媒和エネルギーを有しかつ前記第１の溶媒のそれよりも過剰に添加される、第２の溶媒、
を含む、工程；および
前記イオンを、それらが前記ドリフトガス内を通過した後に検出する工程
を含む方法。
（項目２）
前記第１の溶媒が、前記イオンとクラスター形成するように選択される、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記第１の溶媒が、Ｃ１〜Ｃ１０アルコール、ニトリル溶媒、ハロゲン化溶媒、および非アルコール炭化水素をベースにした溶媒からなる群から選択される、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記第１の溶媒がヘキサノールであり、任意選択で前記第２の溶媒がメタノールである、項目３に記載の方法。
（項目５）
前記第２の溶媒が、Ｃ１〜Ｃ１０アルコール、ニトリル溶媒、ハロゲン化溶媒、および非アルコール炭化水素をベースにした溶媒からなる群から選択される、項目１に記載の方法。
（項目６）
前記混合物が、電子を受容するアーキング抑制改質剤である第３の溶媒をさらに含む、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記アーキング抑制改質剤が無極性である、項目６に記載の方法。
（項目８）
前記アーキング抑制改質剤がクロロホルムである、項目６に記載の方法。
（項目９）
前記試料が、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、またはこれらの混合物を含む、項目１に記載の方法。
（項目１０）
前記試料が小分子から構成される、項目１に記載の方法。
（項目１１）
前記第２の溶媒が、前記第１の溶媒の少なくとも２倍過剰に添加される、項目１に記載の方法。
（項目１２）
前記第２の溶媒が、前記第１の溶媒の少なくとも６倍過剰に添加される、項目１に記載の方法。
（項目１３）
イオン移動度分析システムであって、前記システムは、
少なくとも２つの電極であって、それらの間に一定サイズの隙間を形成するように互いと間隔を空けて配置されている少なくとも２つの電極を有する微分イオン移動度または電場非対称波形に基づくフィルターと、
ドリフトガスを、前記イオン移動度に基づくフィルターに導入するための、ドリフトガス供給源と、
液体改質剤を前記ドリフトガスに導入するための液体改質剤供給源であって、少なくとも２種の異なる液体溶媒を含む液体改質剤供給源と、
イオン検出器とを含み、
前記２種の異なる液体溶媒は、前記ドリフトガスの分離能を改善する第１の溶媒と、プロトン移動または分析物解離のいずれかを抑制する第２の溶媒とを含み、前記第２の溶媒は、前記第１の溶媒のプロトン溶媒和エネルギーよりも高いプロトン溶媒和エネルギーを有しかつ前記液体改質剤が前記ドリフトガス供給源に進入するときには前記第１の溶媒のそれよりも過剰に存在する、システム。
（項目１４）
前記液体改質剤が第３の溶媒を含み、前記第３の溶媒がアーキング抑制改質剤である、項目１３に記載のシステム。
（項目１５）
前記第１の溶媒がヘキサノールであり、前記第２の溶媒がメタノールである、項目１３に記載のシステム。
（項目１６）
前記アーキング抑制改質剤がクロロホルムである、項目１４に記載のシステム。
（項目１７）
試料中のイオンの選択性を改善するのに化学改質剤を利用する、微分移動度または電場非対称イオン移動度分析システムの感度を改善する方法であって、前記方法は、溶媒和改質剤を、前記化学改質剤に関連付けて投与することを含み、前記溶媒和改質剤が、前記化学改質剤のプロトン溶媒和エネルギーより高いプロトン溶媒和エネルギーを有しかつ前記化学改質剤のそれよりも過剰に添加される、方法。
（項目１８）
前記溶媒和改質剤が、前記試料中の前記イオンのプロトン親和性より低いプロトン親和性も有する、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
アーキング抑制改質剤が、前記化学および溶媒和改質剤に関連付けて添加される、項目１７に記載の方法。
（項目２０）
微分移動度または電場非対称波形イオン移動度分析システムの選択性を改善する方法であって、電子を捕捉し、かつアーキング抑制改質剤の使用なしに可能である場合よりも高い分離電圧で前記システムを動作させる、前記アーキング抑制改質剤を投与することを含む、方法。

Claims

微分移動度分光計または電場非対称波形イオン移動度分光計を使用する方法であって、
第１の分離電圧で試料の微分移動度または電場非対称波形イオン移動度の第１の分析を行う工程、
前記微分移動度分光計または電場非対称波形イオン移動度分光計内で生じる放電を検出する工程、
放電が検出された場合に、第２の分離電圧で前記試料の微分移動度または電場非対称波形イオン移動度の第２の分析を行う工程であって、前記第２の分離電圧は、前記第１の分離電圧と同じか、それより高く、ここで、前記微分移動度または電場非対称波形イオン移動度の第２の分析が、前記微分移動度分光計または電場非対称波形イオン移動度分光計のドリフトガスに液体改質剤を導入することによって行われ、ここで、前記液体改質剤は、アーク抑制改質剤を含む、工程、および
前記微分移動度または電場非対称波形イオン移動度の第２の分析の間に、放電が生じるかを決定する工程
を含む、方法。
前記アーク抑制改質剤が、電子を受容することができる、請求項１に記載の方法。
前記アーク抑制改質剤が無極性である、請求項１に記載の方法。
前記アーク抑制改質剤がクロロホルムである、請求項１に記載の方法。
前記微分移動度または電場非対称波形イオン移動度の第１の分析が、前記微分移動度分光計または電場非対称波形イオン移動度分光計のドリフトガスに液体改質剤を導入することによって行われ、前記液体改質剤は、Ｃ１〜Ｃ１０アルコールを含む、請求項１に記載の方法。
放電が生じないことが見出されるまで、前記第２の分離電圧において、前記アーク抑制改質剤の量を増加させる工程をさらに含む、請求項１に記載の方法。
前記試料が、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、またはこれらの混合物を含む、請求項１に記載の方法。
前記試料が小分子から構成される、請求項１に記載の方法。