JP2016521976A - タバコ由来のタンパク質組成物 - Google Patents

Abstract

本開示は、タンパク質濃縮抽出物を精製して濃縮物及び単離物を得るための方法、ならびにそのような材料を製品に組み込むための方法を記載する。本精製方法は、抽出物からの灰、金属塩、アルカロイド、微粒子、重金属、ならびに他の不純物及び／または混入物質のうちの１つ以上の除去、ならびに抽出物の官能特性（例えば、臭気、色、及び／または味覚特性）の改変に適している。本方法は、一般に、透析濾過、官能化樹脂による処理、及び超臨界抽出を含む。濃縮物または単離物の形態のタンパク質組成物が提供され、該タンパク質組成物は、ニコチアナ種の植物から抽出されたＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含み、該タンパク質組成物は、約１５重量％未満の灰含有量、約１０μｇ／ｇ未満のニコチン含有量、及び約６０μｇ／ｇ未満の重金属含有量のうちの１つ以上を特徴とする。

Description

本発明は、主に、タバコから作製される、もしくはそれに由来する、またはそうでなければタバコもしくはタバコの成分を組み込み、ヒト消費を意図する製品に関する。特に注目されるのは、ニコチアナ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）種からの植物もしくは植物の部分から得られる、またはそれに由来する原料もしくは成分である。

タバコの多くの使用法が提案されている。例えば、タバコは、パイプで喫煙されており、また、タバコは、紙巻タバコ及び葉巻で喫煙するために使用されている。例えば、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（編）３４６頁（１９９９）を参照されたい。近年、喫煙感覚のうちの多くを提供するが、タバコを燃焼させることから生じる相当な量の不完全燃焼及び熱分解生成物を送達することのない、様々な方法が提案されている。例えば、Ｂｏｒｓｃｈｋｅらの米国特許第７，５０３，３３０号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの同第７，７２６，３２０号に記載されている背景技術、ならびに２０１３年３月１５日に出願されたＮｏｖａｋ，ＩＩＩらの米国特許出願第１３／８４０，２６４号、及び２０１２年１０月９日に出願されたＧｅｒａｒｄｉの同第１３／６４７，６７０号を参照されたい。タバコはまた、いわゆる無煙状態で楽しまれている。例えば、Ｂｙｒｄらの米国特許公開第２０１２／０２７２９７６号に記載されている背景技術を参照されたい。さらに、タバコ由来の様々な材料が、ある特定の工業用途において使用できることが提案されている。例えば、Ｒｅｓｓｌｅｒの米国特許第２，０９８，８３６号、Ｈｏｃｋｅｎｙｏｓの同第２，２３２，６６２号、Ｗｉｌｄｍａｎらの同第４，３４７，３２４号、及びＷｉｌｄｍａｎらの同第４，２８９，１４７号、ならびにＤｅＶａｌｌの米国特許公開第２０１１／０１２８７６８１号及びＣｏｌｅｍａｎらの同第２０１２／０２６０９２９号を参照されたい。

タバコ及びタバコ成分からタンパク質を抽出する方法は、２０１３年３月１４日に出願されたＭｕａらの米国特許出願第１３／８３０，０６３号において提案されている。喫煙物品及び／または無煙タバコ製品の製造に有用なタバコ配合物における使用のため、ならびに栄養補助食品等の他の製品への組み込みのために、精製されたタバコ由来のタンパク質組成物を提供することが望ましいであろう。

米国特許第７５０３３３０号明細書 米国特許第７７２６３２０号明細書 米国特許出願第１３／８４０２６４号明細書 米国特許出願第１３／６４７６７０号明細書 米国特許公開第２０１２／０２７２９７６号明細書 米国特許第２０９８８３６号明細書 米国特許第２２３２６６２号明細書 米国特許第４３４７３２４号明細書 米国特許第４２８９１４７号明細書 米国特許公開第２０１１／０１２８７６８１号明細書 米国特許公開第２０１２／０２６０９２９号明細書

Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（編）３４６頁（１９９９）

本発明は、植物、特に、ニコチアナ種の植物に由来する材料を提供する。好ましい実施形態において、これらの材料は、精製形態であると考えられ得るものが提供される。本発明はまた、植物、例えば、ニコチアナ種から成分を抽出するための方法、及びこれらの成分を処理するための方法も提供する。特に、本発明は、タバコ材料由来のタンパク質濃縮物、単離物、及び他の形態の製品、そのようなタンパク質濃縮物、単離物、及び他の形態の製品を得るための方法、ならびに様々な種類の組成物へのそのようなタンパク質濃縮物、単離物、及び他の形態の製品の組み込みのための方法を提供する。

本発明の一態様において、タンパク質濃縮材料中の望ましくない成分の含有量を低減させるための方法が提供され、本方法は、ａ）ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを（例えば、少なくとも約４０重量％の量で）含む植物由来のタンパク質濃縮材料であって、望ましくない成分をさらに含む、植物由来のタンパク質濃縮材料を得ること、ｂ）溶媒中に植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成すること、及びｃ）植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を１つ以上の限外濾過膜に通過させることによって、この溶液を透析濾過に供して、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、低減された量の望ましくない成分を有するタンパク質濃縮物または単離物を含む残余物を得ること、を含む。好ましい実施形態において、望ましくない成分は、灰、金属、粒子状固体、アルカロイド（例えば、ニコチン）等を含む。

上述の方法に関しては、透析濾過の具体的なパラメータは、変動し得る。例えば、いくつかの実施形態における溶媒は、水性の性質を有する液体（例えば、精製水、脱イオン水、水道水等を含む水）を含み得る。いくつかの実施形態において、溶媒は、塩基性である（７を超えるｐＨを有する）。植物由来のタンパク質濃縮材料は異なり得、ある特定の実施形態において、ニコチアナ種の植物からの材料を含む。限外濾過膜は、いくつかの実施形態において、約１ｋＤａ〜約１５０ｋＤａの分子量カットオフを有する。例えば、限外濾過膜は、約５ｋＤａの分子量カットオフを有し得る。

そのような方法に従って、タンパク質濃縮物または単離物は、いくつかの実施形態において、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約２５％低減されている灰含有量を有する。ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、約１０重量％未満の灰含有量を有する。そのような方法に従って、タンパク質濃縮物または単離物は、いくつかの実施形態において、約５μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する。ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、約１μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する。

本発明の別の態様において、タンパク質濃縮材料中の望ましくない成分の含有量を低減させるための方法が提供され、本方法は、ａ）ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを（例えば、少なくとも約４０重量％の量で）含む植物由来のタンパク質濃縮材料であって、望ましくない成分をさらに含む、植物由来のタンパク質濃縮材料、を得ること、ｂ）溶媒中に植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成すること、ｃ）植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を官能化樹脂と接触させて、低減された量の望ましくない成分の含有量を有するタンパク質濃縮物または単離物を含む処理溶液を得ること、及びｄ）処理溶液を官能化樹脂から分離すること、を含む。上述の方法の好ましい実施形態において、望ましくない成分は、銅、カドミウム、鉛、ニッケル、及びそれらの組み合わせ等の重金属である。

上述の方法に関しては、接触工程の具体的なパラメータは、変動し得る。例えば、いくつかの実施形態における溶媒は、水性の性質を有する液体（例えば、精製水、脱イオン水、水道水等を含む水）を含み得る。いくつかの実施形態において、溶媒は、塩基性である（７を超えるｐＨを有する）。植物由来のタンパク質濃縮材料は異なり得、ある特定の実施形態において、ニコチアナ種の植物からの材料を含む。ある特定の実施形態において、接触工程は、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を官能化樹脂と共にかき混ぜることを含む。他の実施形態において、接触工程は、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を、官能化樹脂を含むカラムに通過させることを含む。

官能化樹脂の構成は、異なり得る。例えば、官能化樹脂は、トリアミンテトラ酢酸基またはその塩（例えば、トリアミンテトラ酢酸ナトリウム塩基）で官能化された樹脂を含み得る。接触工程は、任意に、高温（例えば、ほぼ室温から約８０℃）で行われ得る。接触工程は、任意に、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液及び官能化樹脂を、（例えば、かき混ぜる、振とうする、またはそれらの組み合わせによって）撹拌することを含み得る。

そのような方法に従って、タンパク質濃縮物または単離物は、いくつかの実施形態において、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約２５％低減されている量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有し得る。ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約５０％低減されている量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有する。

本発明のさらなる態様において、タンパク質濃縮材料中の官能特性（例えば、臭気及び／または風味特性）を改変するための方法が提供され、本方法は、ａ）ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを（例えば、少なくとも約４０重量％の量で）含む植物由来のタンパク質濃縮材料であって、当初の臭気または風味をさらに示す、植物由来のタンパク質濃縮材料、を得ること、ｂ）溶媒が超臨界状態である間に溶媒によりタンパク質濃縮抽出物からの成分を抽出して、改変された臭気及び／または風味を有するタンパク質濃縮物または単離物を得ること、ならびにｃ）タンパク質濃縮物または単離物を未抽出残渣から分離すること、を含む。いくつかの好ましい実施形態において、官能特性の改変は、臭気の低減を含む。いくつかの好ましい実施形態において、官能特性の改変は、風味特性の改変を含む。

上述の方法に関して、超臨界抽出に供された植物由来のタンパク質濃縮材料は、例えば、スプレー乾燥または凍結乾燥の形態で提供され得る。本方法は、任意に、抽出工程前に植物由来のタンパク質濃縮材料を水で湿らせて、約１重量％〜約５０重量％の水分を有する植物由来のタンパク質濃縮材料を得ることをさらに含み得る。抽出溶媒は、いくつかの実施形態において、超臨界二酸化炭素を含み得る。溶媒は、任意に、最大約３０容量％の量で改質剤を含み得る。例示的な改質剤としては、エタノール、１−ブタノール、イソプロパノール、メタノール、１−プロパノール、及びそれらの混合物からなる群が挙げられるが、これらに限定されない。

ある特定の実施形態において、処理後、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、塩味の減少を特徴とする。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、ニコチンの減少を特徴とする。例えば、いくつかの実施形態において、本方法は、少なくとも約８０％のニコチンの低減を提供し得る。

本発明のなおもさらなる態様において、タンパク質濃縮材料の望ましくない成分の含有量を低減させる及び／または官能特性を改変させるための方法が提供され、本方法は、ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせ（例えば、少なくとも約４０乾燥重量％の量で）を含む植物由来のタンパク質濃縮材料であって、灰、ニコチン、重金属、臭気、風味、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の望ましくない特性または不純物をさらに含む、植物由来のタンパク質濃縮材料、を提供することを含み、次の工程、ａ）溶媒中に植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶媒を形成し、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を１つ以上の限外濾過膜に通過させることによって、この溶液を透析濾過に供して、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、低減された量の灰、ニコチン、またはそれらの組み合わせを有するタンパク質濃縮物または単離物を含む残余物を得る工程、ｂ）溶媒中に植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成し、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を官能化樹脂と接触させて、低減された量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有するタンパク質濃縮物または単離物を含む処理溶液を得、処理溶液を官能化樹脂から分離する工程、ならびにｃ）溶媒が超臨界状態である間に溶媒によりタンパク質濃縮抽出物からの成分を抽出して、改変された臭気、風味、またはそれらの組み合わせを有するタンパク質濃縮物または単離物を得、タンパク質濃縮物または単離物を未抽出残渣から分離する工程、のうちの１つ以上をさらに含む。

また、本明細書に記載される方法のいずれかに従って得られたタンパク質濃縮物または単離物も、本開示に従って提供される。本発明の他の態様は、そのような方法に従って提供されたタンパク質濃縮物または単離物を含む栄養補助食品、食品、飲料、パーソナルケア品目、薬学的製品、またはペットフードを提供する。

一態様において、本発明は、ニコチアナ種の植物から抽出されたＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含むタンパク質濃縮物または単離物の形態でタンパク質組成物を提供し、タンパク質濃縮物または単離物は、ａ）乾燥重量基準で約１５重量％未満（例えば、乾燥重量基準で約１０重量％未満）の灰含有量、ｂ）約１０μｇ／ｇ未満（例えば、約５μｇ／ｇ未満）のニコチン含有量、及びｃ）約６０μｇ／ｇ未満（例えば、約５０μｇ／ｇ未満または約４０μｇ／ｇ未満）の重金属含有量、のうちの１つ以上を特徴とする。

ある特定の実施形態において、本発明のタンパク質組成物中のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせの乾燥重量は、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、または少なくとも約９０％である。ある特定の実施形態において、本発明のタンパク質組成物中のカドミウム、銅、鉛、及びニッケルの組み合わせた濃度は、約４０μｇ／ｇ未満または約２０μｇ／ｇ未満である。有利に、本発明のタンパク質組成物は、無臭である。

なお別の態様において、本発明は、本明細書に記載されるタンパク質組成物を含むか、または本明細書に記載されるプロセスによって作製される栄養補助食品、食品、飲料、パーソナルケア品目、薬学的製品、またはペットフードを提供する。

本発明は、制限なく以下の実施形態を含む。
実施形態１：植物由来のタンパク質濃縮材料の含有量または官能特性を改変するための方法であって、ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む植物由来のタンパク質濃縮材料であって、灰、ニコチン、重金属、臭気、味覚、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の望ましくない特性または不純物をさらに含む、植物由来のタンパク質濃縮材料、を受け取ることを含み、次の工程、ａ）溶媒中に植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成し、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を１つ以上の限外濾過膜に通過させることによって、この溶液を透析濾過に供して、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、低減された量の灰、ニコチン、またはそれらの組み合わせを有するタンパク質濃縮物または単離物を含む残余物を得る工程、ｂ）溶媒中に植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成し、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を官能化樹脂と接触させて、低減された量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有するタンパク質濃縮物または単離物を含む処理溶液を得、処理溶液を官能化樹脂から分離する工程、ならびにｃ）溶媒が超臨界状態である間に溶媒によりタンパク質濃縮抽出物からの成分を抽出して、改変された臭気、風味、またはそれらの組み合わせを有するタンパク質濃縮物または単離物を得、タンパク質濃縮物または単離物を未抽出残渣から分離する工程、のうちの１つ以上をさらに含む、方法。
実施形態２：溶媒は水性である、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態３：溶媒は、７より大きいｐＨを有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態４：植物由来のタンパク質濃縮材料は、ニコチアナ種の植物からの材料を含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態５：植物由来のタンパク質濃縮材料は、少なくとも約４０％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態６：植物由来のタンパク質濃縮材料は、スプレー乾燥または凍結乾燥の形態である、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態７：方法は、工程ａ）を含み、１つ以上の限外濾過膜は、約１ｋＤａ〜約１５０ｋＤａの分子量カットオフを有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態８：方法は、工程ａ）を含み、供する工程は、溶液を、約５ｋＤａの分子量カットオフを有する限外濾過膜に通過させることを含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態９：方法は、工程ａ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約２５％低減されている灰含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１０：方法は、工程ａ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、約１０重量％未満の灰含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１１：方法は、工程ａ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、約５μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１２：方法は、工程ａ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、約１μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１３：方法は、工程ｂ）を含み、接触工程は、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を官能化樹脂と共にかき混ぜること、植物由来のタンパク質濃縮材料溶液及び官能化樹脂を撹拌すること、または植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を、官能化樹脂を含むカラムに通過させることを含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１４：方法は、工程ｂ）を含み、官能化樹脂は、トリアミンテトラ酢酸基またはその塩で官能化された樹脂を含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１５：方法は、工程ｂ）を含み、接触工程はほぼ室温から約８０℃の温度で行われる、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１６：方法は、工程ｂ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約２５％低減されている量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１７：方法は、工程ｂ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約５０％低減されている量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１８：方法は、工程ｃ）を含み、抽出工程前に植物由来のタンパク質濃縮材料を水で湿らせて、約１重量％〜約５０重量％の水分を有する植物由来のタンパク質濃縮材料を得ることをさらに含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態１９：方法は、工程ｃ）を含み、溶媒は、超臨界二酸化炭素を含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態２０：方法は、工程ｃ）を含み、溶媒は、最大約３０容量％の量で改質剤をさらに含む、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態２１：改質剤は、エタノール、１−ブタノール、イソプロパノール、メタノール、１−プロパノール、及びそれらの混合物からなる群から選択される、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態２２：方法は、工程ｃ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、塩味の減少を特徴とする、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態２３：方法は、工程ｃ）を含み、タンパク質濃縮物または単離物は、植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、ニコチンの減少を特徴とする、任意の前述または後述の実施形態に記載の方法。
実施形態２４：任意の前述または後述の実施形態に記載の方法に従って得られた、タンパク質濃縮物または単離物。
実施形態２５：任意の前述または後述の実施形態に記載の方法に従って得られた、タンパク質濃縮物または単離物を含む、栄養補助食品、食品、飲料、パーソナルケア品目、薬学的製品、またはペットフード。
実施形態２６：ニコチアナ種の植物から抽出された、ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含むタンパク質濃縮物または単離物の形態のタンパク質組成物であって、タンパク質濃縮物または単離物は、ａ）約１５乾燥重量％未満の灰含有量、ｂ）約１０μｇ／ｇ未満のニコチン含有量、及びｃ）約６０μｇ／ｇ未満の重金属含有量、のうちの１つ以上を特徴とする、タンパク質組成物。
実施形態２７：少なくとも約７０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態２８：少なくとも約８０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態２９：少なくとも約９０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３０：約１０重量％未満の灰含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３１：約５μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３２：約５０μｇ／ｇ未満の重金属含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３３：約４０μｇ／ｇ未満の重金属含有量を有する、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３４：カドミウム、銅、鉛、及びニッケルの組み合わせた濃度が、約４０μｇ／ｇ未満である、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３５：カドミウム、銅、鉛、及びニッケルの組み合わせた濃度が、約２０μｇ／ｇ未満である、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３６：タンパク質組成物は無臭である、任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物。
実施形態３７：任意の前述または後述の実施形態に記載のタンパク質組成物を含む、栄養補助食品、食品、飲料、パーソナルケア品目、薬学的製品、またはペットフード。

本開示のこれら及び他の特徴、態様、及び利点は、下で簡潔に説明される添付の図面と一緒に、以下の詳細な説明を読むことから明らかとなるであろう。本発明は、そのような特徴または要素が、本明細書における特定の実施形態の説明において明示的に組み合わされているかどうかにかかわらず、上記実施形態のうちの２つ、３つ、４つ、またはそれよりも多くの任意の組み合わせ、ならびに本開示に記載される任意の２つ、３つ、４つ、またはそれよりも多くの特徴の組み合わせを含む。本開示は、開示される発明の任意の分離可能な特徴または要素が、その様々な態様及び実施形態のうちのいずれかにおいて、文脈上別途明確な指示がない限り、組み合わせ可能であることが意図されると見なされるべきであるように、総合的に読まれることが意図される。本発明の他の態様及び利点は、以下から明らかとなるであろう。

本発明の実施形態の理解を提供するために、必ずしも原寸で描かれていない添付の図面が参照され、参照番号は、本発明の例示的な実施形態の成分を指す。図面は単なる例示であり、本発明を制限すると見なされるべきではない。
紙巻タバコの形態を有する喫煙物品の展開斜視図であり、紙巻タバコの喫煙可能な材料、包装材料成分、及びフィルター要素を示す。 製品の幅にわたって取られた無煙タバコ製品の実施形態の断面図であり、本発明の無煙タバコ組成物で充填された外部パウチを示す。好ましい実施形態の詳細な説明

好ましい実施形態の詳細な説明
ここで本発明は、以降でより完全に説明される。本発明は、しかしながら、多くの異なる形態で具体化されてよく、本明細書に記載される実施形態に限定されると見なされるべきではなく、むしろこれらの実施形態は、本開示が包括的かつ完全となり、本発明の範囲を当業者に完全に伝えるように提供される。本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」は、文脈により明らかにそうでないことが指示されていない限り、複数形の指示対象を含む。「乾燥重量％」または「乾燥重量基準」に関する言及は、乾燥原料（すなわち、水を除く全ての原料）に基づく重量を指す。

概して、本発明は、バイオマス由来のタンパク質抽出物を精製するための方法を提供する。好ましい一実施形態において、バイオマス由来のタンパク質抽出物は、ニコチアナ種の植物由来のタンパク質を含む。多くの場合、様々なバイオマスからタンパク質を得る方法は、純粋なタンパク質ではなく、バイオマスから抽出された様々な他の成分を含有し得るタンパク質濃縮材料をもたらす。例えば、ある特定の実施形態において、バイオマスから抽出された粗タンパク質濃縮材料は、例えば、脂質、クロロフィル、タンニン、ミネラル、植物の構造成分、及びフェノール色素等の物質をさらに含み得る。

本開示は、タバコから抽出したタンパク質に焦点を合わせるが、本方法は、タバコ以外の植物材料から抽出された粗タンパク質材料に適用でき得ることに留意されたい。したがって、本明細書に記載される方法は、青葉を含む任意の植物及び／またはタンパク質を含むと考えられている任意の植物に適用できることが意図される。いくつかの実施形態において、本方法は、木、低木、草、シダ類、つる植物、コケ類、藻類、及び香料植物に適用できる。例えば、本開示に従ってタンパク質濃縮材料を調製及び精製するための方法は、いくつかの実施形態において、例えば、ホウレンソウ、ムラサキウマゴヤシ、フダンソウ、ケール、チコリ、アマランス、大麦葉、カラシナ、クローバー、人参葉、及びビーツ葉等の植物に適用できる。

本開示に従って、タンパク質濃縮材料は、濃縮物または単離物の形態で組成物等のより純粋なタンパク質組成物を提供するためにさらに処理され得る。「タンパク質濃縮材料」とは、植物由来であり、１種以上のタンパク質を含有する材料（例えば、抽出物）を意味する。本明細書に記載される粗タンパク質濃縮材料は、概して、望ましくない成分／不純物、例えば、灰、金属塩、微量金属、アルカロイド（例えば、ニコチン）、沈殿物、及び他の残留材料の量を含む。さらに、タンパク質濃縮材料は、望ましくない官能または感覚刺激性の特性（例えば、風味特性、臭気、及び／または色）を示し得る。本明細書において使用される場合、「タンパク質濃縮物」とは、乾燥重量基準で約２９重量％〜約８９重量％のタンパク質を含む材料を意味する。本明細書において使用される場合、「タンパク質単離物」とは、乾燥重量基準で約９０重量％またはそれ以上のタンパク質を含む材料を意味する。

有利に、本発明に従って、方法は、必要最小量のある望ましくない成分／不純物を含有する濃縮物及び／または単離物を得るために、タンパク質濃縮材料を精製するために提供される。例えば、ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮材料は、一定量の灰、金属塩、微量金属、重金属、アルカロイド、及び／または存在する他の不純物のうちの１つ以上を除去し、それにより、金属のタンパク質含有量を増加させるために処理され、より純度の高いタンパク質濃縮物またはタンパク質単離物を得る。ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮材料は、例えば、臭気及び／もしくは色を取り除くことによって、ならびに／または風味特性を改変することによって、官能特性を改変するために処理される。したがって、本発明はまた、乾燥重量基準で必要最小量（例えば、約１０重量％未満、約５重量％未満、約４重量％未満、約３重量％未満、約２重量％未満、約１重量％未満、約０．５重量％未満、約１重量％未満、約０．１重量％未満、約０．０１重量％未満、または検出できない量）のそのような望ましくない成分／不純物を含むタンパク質組成物も提供する。

本開示は、いくつかの実施形態において、大量生産に適用でき、大量生産という用語は、大量生産レベルにおける大量のバイオマスを処理することを指す。「バイオマス」という用語ならびに「バイオマター（ｂｉｏｍａｔｔｅｒ）」及び「植物源」等の関連用語は、そこから対象となる成分を抽出、分離、または単離するために処理され得る収穫された植物のあらゆる部分を指すと理解される。処理は、様々な植物またはその部分、例えば、種、花、茎、幹、根、塊茎、葉、または植物のあらゆるさらなる部分に関して行われ得る。

特定の実施形態において、本明細書に記載される方法は、特に、タバコ植物材料またはその一部から得られた粗タンパク質含有材料（例えば、抽出物）の単離及び／または精製に関連し得る。本開示に従って使用される例示的なタバコ植物材料は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｂｙｒｄらの米国特許公開第２０１２／０２７２９７６号に記載される、ある種のニコチアナ種の植物からなり得る。様々な種類のタバコ、栽培活動、及び収穫活動に関するさらなる説明は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（編）（１９９９）に記載されている。本発明における使用に好適なニコチアナ種の種類に関する追加情報は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｄｕｂｅらの米国特許出願公開第２０１２／０１９２８８０号に見出され得る。植物材料は、ニコチアナ種の植物の全植物または任意の部分に由来する材料を含んでよい。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩらの米国特許出願公開第２０１１／０１７４３２３号、及びＤｕｂｅらの同第２０１２／０１９２８８０号に記載されるタバコ植物の部分を参照されたい。

ニコチアナ種の植物は、未成熟形態または成熟形態のいずれかで用いることができ、参照により本明細書に組み込まれる、Ｄｕｂｅらの第２０１２／０１９２８８０号に記載されるように、未乾燥形態または乾燥形態のいずれかで使用され得る。タバコ材料は、冷蔵、冷凍、乾燥（例えば、凍結乾燥もしくはスプレー乾燥）、照射、黄変、加熱、調理（例えば、焙煎、揚げ、もしくは沸騰）、発酵、漂白等の様々な処理プロセスに供され得るか、またはそうでなければ後の使用のための貯蔵もしくは処理に供される。いくつかの実施形態において、収穫タバコは、本明細書に記載されるさらなる処理前に、緑色植物が褐変するのを防止するために、緩衝液または酸化防止剤（例えば、メタ重亜硫酸ナトリウム緩衝液）が噴霧され得る。他の例示的な加工技法は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｂｒｉｎｋｌｅｙらの米国特許出願公開第２００９／００２５７３９号、及びＣｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩらの同第２０１１／０１７４３２３号に記載されている。ニコチアナ種の植物の少なくとも一部分は、参照により本明細書に組み込まれる、２０１２年４月１１日に出願されたＭａｒｓｈａｌｌらの米国特許出願第１３／４４４，２７２号、及び２０１２年７月１９日に出願されたＭｏｌｄｏｖｅａｎｕの米国特許出願第１３／５５３，２２２号に記載されるように、収穫前または後に、酵素及び／またはプロバイオティクスで処理され得る。

特定の実施形態において、処理されるべきタンパク質濃縮材料のタンパク質（ならびに本明細書に記載される結果として得られた濃縮物及び単離物を含むタンパク質）は、分画１（「Ｆ１」）タンパク質及び／または分画２（「Ｆ２」）タンパク質を含み得る。Ｆ１タンパク質及びＦ２タンパク質は、概して、植物バイオマスの水溶性タンパク質部分を作り上げる。Ｆ１タンパク質は、サブユニット分子量が約５５０ｋＤであるリブロース−１，５−ビスリン酸カルボキシラーゼ−オキシゲナーゼ（一般に、ＲｕＢｉｓＣＯと称される）として知られている酵素である。ＲｕＢｉｓＣＯは、主として、光合成を行う全ての植物に存在する場合、世界中で最も豊富なタンパク質であると考えられる。ＲｕＢｉｓＣＯは、葉の総タンパク質含有量の最大約２５％、及び葉の固体物質の最大約１０％を含み得る。ＲｕＢｉｓＣＯは、二酸化炭素の光合成固定の初期工程に不可欠であり、リブロース−１，５−ビスリン酸のカルボキシル化及び／または酸素化を触媒する役割を果たす。Ｆ２タンパク質は、細胞質及び葉緑体の起源の可溶性タンパク質の混合物である。Ｆ２タンパク質のタンパク質及びペプチドは、概して、約３ｋＤ〜約１００ｋＤの範囲の分子量を有する。

ある特定の実施形態において、本明細書に記載される方法に従って処理されるタンパク質濃縮材料は、参照により本明細書に組み込まれる、２０１３年３月１４日に出願されたＭｕａらの米国特許出願第１３／８３０，０６３号（この主題は、本明細書に簡潔に概説される）に記載される方法に従って調製される。米国特許出願第１３／８３０，０６３号の開示に従って、タバコ植物またはその部分からのＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物及び／またはＦ２タンパク質濃縮抽出物を得るために実行され得るある例示的な一連の処理工程には、以下の工程が含まれ得る。タバコ材料を、均質化し、固体パルプ及び液体のタンパク質含有抽出物を得ることができる。抽出物を浄化させて、そこから固体を取り除き、固体分画及び浄化されたタンパク質含有抽出物を得ることができる。次いで、抽出物のｐＨを調整し、液体成分及び固体のタンパク質含有沈殿物に分離する。沈殿物は、概して、ＲｕＢｉｓＣＯ、及び様々な追加成分を含む。沈殿物の含有量は、前述の工程に使用されるｐＨに応じてある程度変動し得ることを留意されたい。例えば、ｐＨが約４．５〜約６である場合、沈殿物は、ＲｕＢｉｓＣＯをより多く含み得るのに対して、ｐＨが約４．５未満である場合、沈殿物は、有意な量のＦ２タンパク質をさらに含み得る。沈殿物は、濾過に供されて、タンパク質濃縮材料を得る。有意な量のＦ２分画が液体成分中に含まれる場合、その液体成分は、例えば、濾過によって（例えば、ある特定の残りの成分を通過させることができるが、概して、Ｆ２タンパク質を保有する、フィルターまたは膜を通して）または沈殿によって（例えば、液体成分のｐＨを、約４．５未満、好ましくは、約３〜約４．５のような、Ｆ２タンパク質を沈殿させるのに十分なｐＨに調節することによって）、処理することができる。

米国特許出願第１３／８３０，０６３号に開示される、ＲｕＢｉｓＣＯ−及びＦ２タンパク質濃縮材料、ＲｕＢｉｓＣＯ濃縮材料、ならびに／またはＦ２タンパク質濃縮材料の産生のための代替の例示的なプロセスは、以下の工程を含む。タバコ材料を、均質化し、固体パルプ及び液体のタンパク質含有抽出物を得ることができる。次いで、抽出物を浄化して、そこから固体を取り除き（例えば、酸性または塩基性の浄化されたタンパク質含有抽出物を得るために、ｐＨ調節工程を介して）、固体分画及び浄化されたタンパク質含有抽出物を得ることができる。抽出物を濾過し、洗浄して、固体のＲｕＢｉｓＣＯ濃縮材料及び透過物を得る。ある特定の実施形態において、透過物は、Ｆ２タンパク質を含み得、透過物を、任意に、処理して、Ｆ２タンパク質濃縮材料を得ることができる。

当然のことながら、様々なさらなるプロセスは、これらの例示的な方法内で、または本明細書に引用される参考文献中の方法及び上述の方法の工程に加えて、使用され得ることを理解されるべきである。例えば、典型的な分離プロセスは、溶媒抽出（例えば、極性溶媒、有機溶媒、または超臨界流体を用いる）、クロマトグラフィー（例えば、分取液体クロマトグラフィー）、清澄化、蒸留、濾過（例えば、超濾過）、再結晶化、及び／または溶媒−溶媒区画等の１つ以上のプロセス工程を含み得る。いくつかの実施形態において、タバコ植物またはその部分は、例えば、ある特定の化合物を遊離し、より効率的な分離に使用可能な所望の化合物を作製するように前処理され得る。いくつかの実施形態において、複数の方法を用いて、所望の化合物を得る。

タバコ及び他の植物からタンパク質を抽出する他の例示的な手段には、Ｔｈｏｍｐｓｏｎの米国特許第７，３３７，７８２号、Ｇａｒｇｅｒらの同第６，０３３，８９５号、Ｃｌａｐｐらの同第４，９４１，４８４号、Ｊｏｈａｌの同第４，５８８，６９１号及び同第４，４００，４７１号、Ｋｗａｎｙｕｅｎらの同第４，３４７，３２４号、Ｂｏｕｒｑｕｅの同第４，３４０，６７６号、ＤｅＪｏｎｇの同第４，３３３，８７１号、Ｗｉｌｄｍａｎらの同第４，２８９，１４７号及び同第４，２６８，６３２号、Ｂｉｃｋｏｆｆらの同第３，９５９，２４６号、同第３，８２３，１２８号、及び同第３，６８４，５２０号、Ｌｏらの米国特許出願公開第２０１０／００９３０５４号、Ｋａｌｅの同第２０１３／００７２６６１号、２０１３年３月１４日に出願されたＭｕａらの米国特許出願第１３／８３０，０６３号、Ｖａｎ ｄｅ Ｖｅｌｄｅらの国際出願公開第ＷＯ２０１１／０７８６７１号、及びＬｏの同第ＷＯ２００８／１４３９１４号、ならびにＰａｒｋｅｒらの欧州特許公開第ＥＰ２４０３８８８号、Ｂｏｄｄｕｐａｌｌｉらの同第ＥＰ１６９１７５９号、及びＢｒｉｎｋｈａｕｓらの同第ＥＰ１０６７９４６号において記載されるものが挙げられるが、これらに限定されず、これらは全てが、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。他の例示的な処理方法は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｍｏｒｔｏｎらの米国特許出願公開第２０１２／０１４１６４８号において提供される。

本明細書に論じられる精製プロセスにおける出発点として使用されるタンパク質濃縮材料は、様々な形態で得られ得る。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮材料は、湿潤形態で得られる。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮抽出物は、抽出物が主に固体形態を達成するように、溶媒除去プロセスに供される。タンパク質濃縮抽出物は、低溶媒形態で得られ得る。「低溶媒形態」という用語は、材料（例えば、タンパク質濃縮タバコ抽出物）の水分含有量を含む溶媒含有量が、材料の全重量基準で約１２パーセント未満であることを意味する。低溶媒形態でタンパク質濃縮抽出物を得るための従来の方法には、スプレー乾燥、凍結乾燥、ベルト乾燥、気流乾燥、または他のそのような方法が挙げられる。抽出物をスプレー乾燥または凍結乾燥させる前に、液体抽出物を濃縮することが特に望ましい。代表的なスプレー乾燥プロセスは、参照により本明細書に組み込まれる、Ｔｕｇｈａｎの米国特許第３，３９８，７５４号に記載されている。代表的な凍結乾燥プロセスは、参照により本明細書に組み込まれる、Ｇｒｅｅｎの米国特許第３，３１６，９１９号に記載されている。低溶媒または固体形態で（例えば、粉末として）抽出材料を得るための方法及び条件は、当業者には明らかであろう。

タンパク質濃縮材料（例えば、抽出物）は、典型的には、一部の割合の望ましくない成分及び／または特徴を含む。例えば、いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮材料は、望ましくないレベルまたは種類の臭気、風味、及び／または色を含む。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮材料は、望ましくないレベルの灰、望ましくないレベルのアルカロイド（例えば、ニコチン）、及び／または望ましくないレベルの重金属を含む。本開示に従って、植物材料から単離された粗タンパク質含有材料（いくつかの実施形態において、ＲｕＢｉｓＣＯ及び／またはＦ２タンパク質を含み得る）は、さらに処理されて、処理前よりもさらに低濃度のこれらの望ましくない成分のうちの１つ以上を有するタンパク質組成物（例えば、濃縮物または単離物の形態で）を得る。様々な種類の処理が、本明細書に記載されており、これらの処理が、独立して、または組み合わせて使用され得ることを理解されるべきである。例えば、本明細書に記載される処理のうちの１つ、いくつか、またはその全ては、粗タンパク質含有材料をさらに精製するために使用され得る。

ある特定の実施形態において、本明細書に記載されるタンパク質濃縮材料は、灰及び／またはアルカロイド（例えば、ニコチン）を除去するために処理される。灰は、概して、水及び有機物質がバイオマス試料から除去される場合、固体粉末状物質が残留し、これには、例えば、無機塩及び無機物が含まれ得ることを理解されたい。タンパク質濃縮材料を調製するある特定の方法は、ある程度の灰を生成し得、いくつかの実施形態において、これは、そのようにして得られたタンパク質濃縮材料中に保有され得る。例えば、いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮材料は、乾燥重量基準で少なくとも約５％の灰、乾燥重量基準で少なくとも約１０％の灰、乾燥重量基準で少なくとも約１５％の灰、または乾燥重量基準で少なくとも約１８％の灰と同じ量を含み得る。

灰除去処理は、いくつかの実施形態において、透析濾過プロセスを含み得る。透析濾過は、タンパク質、ペプチド、核酸、及び他の生体分子を含有する溶液から塩または溶媒を除去する、置き換える、またはその濃度を低下させるために限外濾過膜を使用する技法である。プロセスは、透過性（多孔質の）膜フィルターを利用して、それらの分子の大きさに基づいて溶液及び懸濁液の成分を分離する。限外濾過膜は、膜孔よりも大きな分子を保持するが、塩、溶媒、及び水のようなより小さな分子は、１００％透過でき、自由に膜を通過する。

本開示に従って、無機塩及び／またはニコチンは限外濾過膜を透過することができるが、タンパク質の分子量がはるかに大きい場合、保有物中にとどまることが見込まれる、透析濾過プロセスが、有利に選択される。特定の実施形態において、５ｋＤａの分子量カットオフ（ＭＷＣＯ）のフィルター膜が低減する（例えば、タンパク質濃縮材料の無機塩（灰）及び／またはニコチン含有量を著しく低減することができる透析濾過プロセス。様々な他のＭＷＣＯフィルター膜が同様の結果をもたらし得るが、但し、標的タンパク質（複数を含む）の分子量がフィルター膜のＭＷＣＯを上回り、除去のための標的化合物（例えば、無機塩及び／またはニコチン）の分子量がフィルター膜のＭＷＣＯをはるかに下回るものとすることを理解されたい。

一般規則として、膜のＭＷＣＯは、完全な保持を確保するために保持される分子の分子量の１／３倍未満（例えば、約１／３〜約１／６倍）であるべきであることを理解されたい。フィルター膜のＭＷＣＯが保持されるタンパク質の分子量に近いほど、濾過中の一部の製品損失の可能性が大きくなる。例えば、タンパク質濃縮物または単離物において提供される所望のタンパク質がＲｕＢｉｓＣＯである場合、ＲｕＢｉｓＣＯの知られている分子量（４９０ｋＤａ）に基づいて、例えば、５ｋＤａ、１０ｋＤａ、２５ｋＤａ、５０ｋＤａ、７５ｋＤａ、１００ｋＤａ、または１５０ｋＤａのＭＷＣＯ値を有するフィルター膜が、無機塩及び／またはニコチンの十分な除去及びタンパク質の十分な保持を提供し得ることを理解されたい。そのようなプロセスは、有利に、実験室規模及びプロセス規模の両方でうまく使用され得る。

様々な他の添加剤が含まれ得るが、透析濾過のための溶液は、概して、水である。透析濾過は、いくつかの実施形態において、ｐＨを制御し得る。例えば、透析濾過は、いくつかの実施形態において、塩基性条件下で行われ得、したがって、塩基（例えば、ＮａＯＨ）を添加して、透析濾過プロセスを行う所望のｐＨの溶液を確保することができる。

透析濾過プロセスは、灰（例えば、無機塩）及び／またはニコチンの低減をもたらし得る。例えば、いくつかの実施形態において、灰含有量は、少なくとも約２５％、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、少なくとも約９９．９％、少なくとも約９９．９９％、または１００％低減され得る。ある特定の実施形態において、そのようにして得られたタンパク質濃縮物または単離物中の最終的な灰含有量は、有利に、乾燥重量基準で、約１５重量％未満、約１２重量％未満、約１０重量％未満、約８重量％未満、約５重量％未満、約３重量％未満、約２重量％未満、または約１重量％未満（例えば、０重量％）である。いくつかの実施形態において、ニコチン含有量は、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、少なくとも約９９．５％、少なくとも約９９．９％、または１００％低減され得る。ある特定の実施形態において、そのようにして得られたタンパク質濃縮物または単離物中の最終的なニコチン含有量は、有利に、約１０μｇ／ｇ未満、約５μｇ／ｇ未満、約１μｇ／ｇ未満、約０．１μｇ／ｇ未満、約０．０１μｇ／ｇ未満（例えば、約０μｇ／ｇまたは検出不能）である。

さらなる実施形態において、本明細書に記載されるタンパク質濃縮材料を処理して、１つ以上の重金属を除去する。重金属は、典型的には、有毒であると見なされ、比較的高い原子量、原子番号、及び密度（典型的には、５．０を超える比重を有する）を有する金属元素である。例示的な重金属には、カドミウム、銅、鉛、水銀、ニッケル等が含まれる。様々な樹脂は、ある特定の実施形態において、本開示に従ってタンパク質濃縮材料からのそのような金属の除去に使用される。例えば、いくつかの実施形態において、選択イオン交換樹脂（例えば、強酸性または弱酸性陽イオン樹脂）、キレート樹脂、または活性炭が使用され得る。そのような樹脂は、様々なキレート基（例えば、イミノ二酢酸塩、イミダゾール、トリアミンテトラ酢酸、及び／またはトリアミンテトラ酢酸塩）を含み得る。

広範な樹脂が、試料からの重金属の除去のために市販されており、本開示に従って使用され得る。代表的な樹脂には、Ｌｅｎｎｔｅｃｈ Ｗａｔｅｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ａｉｒ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ（Ｒｏｔｔｅｒｄａｍｓｅｗｅｇ，Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）からのＬｅｗａｔｉｔ（登録商標）ＴＰ樹脂；Ｐｕｒｏｌｉｔｅ（Ｂａｌａ Ｃｙｎｗｙｄ，ＰＡ）からのＰｕｒｏｌｉｔｅ（登録商標）樹脂；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）からのＤｏｗｅｘ（商標）ＭＡＣ−３、Ｍａｒａｔｈｏｎ（商標）、２１ＫまたはＭ−４３樹脂；ＩＴＯＣＨＵ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ．（Ｗｈｉｔｅ Ｐｌａｉｎｓ ＮＹ）からのＣＲ２０樹脂またはＰＫ２２８Ｌ樹脂；Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ（Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）からのＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）イミダゾール樹脂、ＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）ＴＡＡｃＯＨ樹脂、またはＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）ＴＡＡｃＯＮａ樹脂、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

実際には、タンパク質濃縮材料は、様々方法において、重金属の除去のための樹脂で処理され得る。例えば、タンパク質濃縮材料は、例えば、水中に溶解され、適切な樹脂で充填されたカラム／カートリッジに通過され得る。他の実施形態において、タンパク質濃縮材料は、例えば、水中に溶解することができ、適切な樹脂（バルク形態で）を溶液に添加することができる。そのような実施形態において、溶液中のタンパク質と樹脂との接触を強化するために、樹脂含有混合物は、任意に、かき混ぜ及び／または振とうされ得る。

タンパク質濃縮抽出物を溶解する溶媒は、タンパク質を溶解するのに十分な任意の溶媒であり得る。ある特定の実施形態において、溶媒は、水であるが、様々な他の溶媒が独立して、または水と組み合わせて使用され得る。溶液のｐＨを、例えば、酸、塩基、または緩衝液の添加によって制御するのが好ましくあり得る。いくつかの実施形態において、選択された樹脂の組成物は、ある特定の使用可能なｐＨ範囲に影響を及ぼし得、それに応じて溶液は調節されるべきである。

ある特定の実施形態において、（例えば、カラム／カートリッジを加熱することによってまたは樹脂混合物を加熱することによって）樹脂及び／またはタンパク質溶液を加熱することが有益であり得る。材料を加熱する温度は、変動し得、いくつかの実施形態において、選択された特定の樹脂の特性に応じて異なり得る。ある特定の実施形態において、樹脂は、ほぼ室温〜約１００℃、またはほぼ室温〜約８０℃（例えば、約５０℃〜約７０℃、例えば、約６０℃）で加熱され得る。

タンパク質濃縮材料が樹脂と接触する時間もまた、変動し得る。例えば、いくつかの実施形態において、１時間以下が、望ましくない金属の十分な除去を行うのに十分であり得る。他の実施形態において、より長時間（例えば、少なくとも約１時間、少なくとも約２時間、少なくとも約３時間、少なくとも約４時間、少なくとも約５時間、または少なくとも約６時間、例えば、約０．５〜１０時間、約１〜約８時間、または約２〜約７時間）樹脂と接触させることが、タンパク質濃縮材料には有益であり得る。

ある特定の実施形態において、金属含有量における有意な低減は、加熱及び／またはかき混ぜと組み合わせて、Ｓｉｌｉｃｙｌｅ樹脂ＴＡＡｃＯＨ（トリアミンテトラ酢酸基で官能化されたシリカゲル樹脂）及びＴＡＡｃＯＮａ（トリアミンテトラアセテートナトリウム塩で官能化されたシリカゲル樹脂）の組み合わせを使用して達成され得る。具体的には、この処理は、ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮材料の銅、カドミウム、鉛、及びニッケル（単独に）の含有量を少なくとも約５０％低減し得る。

樹脂による処理後の重金属含有量の全体的な低減は、変動し得る。有利に、ある特定の実施形態において、本明細書に記載されるタンパク質濃縮材料の処理は、銅、カドミウム、鉛、及びニッケルを含む金属の低減を提供し得る。例えば、いくつかの実施形態において、樹脂処理は、樹脂処理前の未処理試料と比較して、銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのそれぞれの少なくとも約２５％、少なくとも約５０％、または少なくとも約７５％の低減を提供し得る。

ある特定の実施形態において、本発明によって提供されるタンパク質濃縮物または単離物における全重金属濃度は、有利に、約６０μｇ／ｇ未満、約５０μｇ／ｇ未満、約４０μｇ／ｇ未満、約３０μｇ／ｇ未満、約２０μｇ／ｇ未満、または約１０μｇ／ｇ未満である。ある特定の実施形態において、本発明によって提供されるタンパク質濃縮物または単離物におけるカドミウム、銅、鉛、及びニッケルの合わせた濃度は、約４０μｇ／ｇ未満、約３５μｇ／ｇ未満、約３０μｇ／ｇ未満、約２５μｇ／ｇ未満、約２０μｇ／ｇ未満、約１５μｇ／ｇ未満、約１０μｇ／ｇ未満、または約５μｇ／ｇ未満であり得る。

いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮材料は、超臨界抽出によって処理される。本明細書において使用される場合、「超臨界」という用語は、温度及び圧力に関して溶媒の臨界点以上であることを意味する。超臨界抽出は、抽出溶媒として超臨界溶媒を用いて、抽出剤を母材から分離するプロセスである。超臨界抽出法は、概して、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｌａｐｐらの米国特許第５，４３５，３２５号、及びＩｒｗｉｎらの同第７，６３８，１５５号において教示されている。ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮抽出物は、（例えば、水を用いて）湿らせることによって超臨界抽出前に処理される。例えば、ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮抽出物は、約５重量％〜約５０重量％の水分（例えば、約１０重量％〜約５０重量％の水分）を有する、湿潤形態で提供される。

超臨界抽出に使用される溶媒は、変動し得、タンパク質濃縮抽出物から成分を超臨界抽出するのに適している任意の溶媒である。特に、溶媒は、超臨界状態で得られ、タンパク質濃縮抽出物の成分の少なくとも一部を抽出し、最終的に、さらに精製抽出したタンパク質単離物を得ることが可能である。溶媒の例には、二酸化炭素、ｎ−プロパン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘプタン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサノール、エタノール、ｎ−ペンタノール、トルエン、アセトン、酢酸メチル、ジエチルエーテル、石油エーテル、ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン及びジフルオロエタン等、ならびにこれらの混合物が挙げられる。

超臨界抽出溶媒は、任意に、いくつかの実施形態において、超臨界溶媒中の所望の抽出標的の溶解性を高めるのに役立ち得る所定量の改質剤（例えば、添加溶剤）と共に使用され得る。例示的な添加溶剤には、炭化水素、例えば、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン等が挙げられる。そのような添加溶剤は、超臨界抽出工程のための超臨界溶媒と混合することができるか、そのような添加溶剤は、超臨界抽出前にタンパク質濃縮タバコ抽出物と混合することができる。様々な他の改質剤（例えば、共溶媒）を添加して、抽出物を改変することができる。例えば、ある特定の実施形態において、有機共溶媒を、超臨界抽出溶媒に添加する。有機溶媒は、例えば、エタノール、１−ブタノール、イソプロパノール、メタノール、１−プロパノール、及びこれらの混合物であり得る。超臨界抽出溶媒に添加される添加溶剤または他の改質剤の量は、変動し得、例えば、約０容量％〜約５０容量％（例えば、約１０容量％〜約３０容量％）であり得る。

超臨界溶媒と接触するタンパク質濃縮抽出物の量は、変動し得る。典型的には、水性抽出タバコ成分に対する溶媒の重量は、タンパク質濃縮タバコ抽出物の有意な量の超臨界抽出した成分の十分な抽出を得るのに十分である。タンパク質濃縮抽出物に対する溶媒の量は、要因、例えば、溶媒の種類、超臨界抽出が行われる温度及び圧力、加工されるタバコの種類、タンパク質濃縮タバコ抽出物及び超臨界溶媒の接触が行われる様式、及び他のかかる要因に応じて異なる。

超臨界抽出が行われる条件は、異なり得る。典型的な温度は、特定の溶媒の臨界温度を超える。例えば、特定の実施形態において、超臨界抽出温度は、最大約７０℃（例えば、約０℃〜約７０℃）である。例えば、超臨界抽出溶媒がＣＯ２を含む場合、抽出は、概して、約３０℃〜約７０℃（例えば、約３０℃または約６０℃）で行われる。また、超臨界抽出の圧力も変動し得る。例示的な圧力範囲は、約０ｍＰａ〜約３５ｍＰａ（例えば、約１０ｍＰａ、約２０ｍＰａ、または約３０ｍＰａ）である。抽出が生じる速度を増加させるために、溶媒／タバコ混合物を、撹拌するまたはそうでなければ操作する（例えば、かき混ぜる）ことができる。例えば、タンパク質濃縮抽出物内またはタンパク質濃縮抽出物内での超臨界溶媒の良好な伝播をもたらすために、条件が提供され得る。有利に、望ましくないタンパク質の変性を避けるために、条件が選択される。

超臨界抽出後、結果として得られた抽出材料を乾燥させて（例えば、空気乾燥によって）、より精製したタンパク質組成物を得ることができる。タンパク質組成物は、いくつかの実施形態において、超臨界抽出前のタンパク質濃縮抽出物よりも高い含有量のタンパク質を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態において、本明細書に記載される超臨界抽出は、少なくとも約５重量％、１０重量％、１５重量％、２０重量％、または２５重量％のタンパク質含有量の増加を提供し得る。したがって、超臨界抽出後のタンパク質組成物は、概して、少なくとも約５０乾燥重量％、少なくとも約６０乾燥重量％、少なくとも約７０乾燥重量％、少なくとも約８０乾燥重量％、少なくとも約９０乾燥重量％、少なくとも約９５乾燥重量％、少なくとも約９８乾燥重量％、または少なくとも約９９乾燥重量％のタンパク質（例えば、ＲｕＢｉｓＣＯ及び／またはＦ２タンパク質）を含む。

有利に、ある特定の実施形態において、そのようにして得られたタンパク質組成物は、タンパク質濃縮抽出物と比較して、低減したニコチン含有量を示し得る。例えば、ある特定の実施形態において、超臨界抽出は、タンパク質濃縮抽出物（超臨界抽出前の）と比較して、ニコチン含有量を少なくとも約２０％、少なくとも約３０％、少なくとも約４０％、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％低減し得る。例えば、いくつかの実施形態において、超臨界抽出は、タンパク質濃縮抽出物（超臨界抽出前の）と比較して、ニコチン含有量を約５％〜約１００％、例えば、約２０％〜約１００％、または約５０％〜約１００％）低減し得る。

いくつかの実施形態において、超臨界抽出は、抽出に供したタンパク質濃縮抽出物の様々な他の特徴を予想外に変化させる。例えば、いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮抽出物は、妙な味（例えば、塩味またはそうでなければ負の味）を示し得、これは超臨界抽出プロセスによって著しく低減され得るか、または弱められ得る。同様に、いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮抽出物は、異臭（例えば、土の匂い）を示し得、これは超臨界抽出プロセスによって著しく低減または除去され得る。さらに、タンパク質濃縮抽出物は、超臨界抽出プロセスによって著しく低減または除去され得る色（例えば、黄色っぽい、茶色っぽい）を示し得る。未処理抽出物を上回る超臨界抽出濃縮物または単離物の臭気、風味、及び／または色の改善は、あらゆる知られている方法によって定量化され得る。例えば、光学法（例えば、光吸収）を使用して、色の変化を評価することができるのに対して、官能パネルを使用して、臭気及びまたは風味の変化を評価することができる。したがって、ある特定の実施形態において、本明細書に記載される方法に従って、無味、無色、及び／または無臭のタンパク質濃縮物または単離物が提供される。

本開示の方法に従って得られた本発明に従って提供されるタンパク質組成物の形態（例えば、ＲｕＢｉｓＣＯ濃縮物もしくは単離物、合わせたＲｕＢｉｓＣＯ／Ｆ２タンパク質濃縮物もしくは単離物、及び／またはＦ２濃縮物もしくは単離物）は、異なり得る。典型的には、これらの材料は、固体、液体、または半固体もしくはゲル形態である。結果として得られた製剤は、凝集、絶対、または純粋な形態で使用され得る。本明細書に記載される濃縮物または単離物の固体形態は、スプレー乾燥及び凍結乾燥の形態を含み得る。本明細書に記載される濃縮物または単離物の液体形態は、水性または有機溶媒担体内に含まれる製剤を含み得る。

本明細書に開示される方法は、いくつかの実施形態において、少なくとも約５０乾燥重量％、少なくとも約６０乾燥重量％、少なくとも約７０乾燥重量％、少なくとも約８０乾燥重量％、または少なくとも約９０乾燥重量％のタンパク質を含むタンパク質濃縮物または単離物を提供し得る。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、ＲｕＢｉｓＣＯ及びＦ２タンパク質の混合物を含む。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物中のタンパク質は、主に、ＲｕＢｉｓＣＯを含む。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物中のタンパク質は、主に、Ｆ２タンパク質を含む。

いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、または少なくとも約９０重量％のＦ１タンパク質を含む。いくつかの実施形態において、本開示は、具体的には、ニコチアナ種の植物またはその一部から抽出されたＲｕＢｉｓＣＯの単離及び／または精製のための方法を提供する。したがって、本明細書に開示される方法は、いくつかの実施形態において、ＲｕＢｉｓＣＯ濃縮物または単離物、例えば、少なくとも約５０乾燥重量％、少なくとも約６０乾燥重量％、少なくとも約７０乾燥重量％、少なくとも約８０乾燥重量％、または少なくとも約９０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯを含む材料を提供し得る。

いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、少なくとも約５０乾燥重量％、少なくとも約６０乾燥重量％、少なくとも約７０乾燥重量％、少なくとも約８０乾燥重量％、または少なくとも約９０乾燥重量％のＦ２タンパク質を含む。

いくつかの実施形態において、本明細書に記載されるタンパク質濃縮物または単離物は、１つ以上の処理工程後、直接使用され得るが、例えば、材料を低温殺菌するか、またはそうでなければ材料を化学的に改変するために、材料を熱処理することが望ましい場合がある。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｈｅｎらの米国特許公開第２０１０／０３００４６３号を参照されたい。いくつかの実施形態において、任意の熱処理に加えてまたはそれの代わりに、タバコ材料は、照射され得る（例えば、タンパク質濃縮物または単離物に付随する微生物がないことを確実にするために）。

いくつかの実施形態において、本明細書に記載される方法は、他の種類の処理プロセスと組み合わせて使用することができ、例えば、濃縮物または単離物をさらに精製または改変させ得る。例えば、いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮組成物を、例えば、全てが参照により本明細書に組み込まれる、Ｂｈａｔｔａｃｈａｒｙｙａらの米国特許公開第２００７／０１８６９４０号、Ｒｅｅｓらの同第２０１１／００４１８５９号、及びＪｏｎｓｓｏｎらの同第２０１１／０１５９１６０号、ならびに２０１１年５月１９日に出願されたＢｙｒｄらの米国特許出願第１３／１１１，３３０号に記載されるインプリントポリマーまたは非インプリントポリマーと接触させる。分子インプリントまたは非インプリントポリマーによる処理を使用して、タンパク質濃縮組成物のある特定の成分を除去することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されるタンパク質濃縮組成物は、かかる材料に含まれる化合物が化学変換及び／または変性するような条件に供され得る。例示的な化学変換技法は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩらの米国特許出願公開第２０１１／０１７４３２３号及びＣｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩらの同第２０１１／０２５９３５３号に記載されている。

本明細書に記載される任意の１つ以上の精製処理プロセス後に提供されるタンパク質濃縮物及び単離物（すなわち、ＲｕＢｉｓＣＯ濃縮物及び単離物、合わせたＲｕＢｉｓＣＯ／Ｆ２タンパク質濃縮物及び単離物、ならびに／またはＦ２タンパク質濃縮物及び単離物）は、有利に、様々な適用において使用され得る。多くの適用（例えば、食物製品、飼料製品、及び工業製品）のために、ある特定の動物タンパク質を植物タンパク質に置き換えることが望ましい場合がある。さらに、いくつかの適用において、一般的に使用されるある特定の他の植物タンパク質（例えば、大豆タンパク質及び／または遺伝子組み換えタンパク質）を置き換えることが望ましい場合がある。本明細書に記載される方法によって提供されるもの等のタンパク質濃縮物及び単離物は、良好な栄養特性を示し得、いくつかの実施形態において、様々な望ましくない成分（例えば、灰、金属塩、アルカロイド（例えば、ニコチン）、重金属、及び他の不純物／混入物質）の低減した含有量及び／または改変した官能特性（例えば、臭気、風味、及び／または色）を有する形態で提供され得、それらを様々な製品で用いるのに特に適しているようにする。さらに、ＲｕＢｉｓＣＯのある特定の物理的特性は、卓越した結合、ゲル化、溶解度、及び乳化挙動を有するため、そのような製品で用いるのに有利なものにする。いくつかの実施形態において、本明細書に記載される種類の処理は、食品等級タンパク質含有材料を提供し得る。ある特定の実施形態において、タンパク質濃縮単離物は、栄養価において大豆タンパク質を上回るタンパク質材料を含む。いくつかの実施形態において、タンパク質濃縮物または単離物は、医薬目的に有用であり得る。

本発明に従って提供される加工材料は、多種多様の商業的応用に有用な含有物である。材料は、多種多様の工業的製剤において、結合剤、充填剤、または増量剤として使用され得るか、あるいは他の機能の役割を果たし得る、または機能的属性を与え得る。例えば、材料は、工業への応用を有する様々な種類の樹脂の成分として使用し得、さらに、コーティング（例えば、インク及び塗料用）ならびに接着剤（例えば、のり及び熱溶解製剤用）の成分として使用され得る。材料は、多種多様の化粧品製剤の成分として使用され得る（例えば、材料は、シャンプー及びスキンケア製品内に組み込まれ得る）。材料は、食品、栄養補助食品、及び機能性食品の成分として（例えば、飲料、加工食品製品等の成分として）使用され得る。材料はまた、動物の飼料の成分に使用され得る。材料は、薬学的製剤の成分として（例えば、医薬目的のために使用される液体、ガム、トローチ剤、錠剤、及び丸薬の成分として）使用され得る。さらに、材料は、タバコ製品の成分、例えば、タバコ燃焼製品（例えば、紙巻タバコ、葉巻、パイプタバコ等）、喫煙物品を加熱させるタバコ（例えば、Ｒ．Ｊ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｔｏｂａｃｃｏ ＣｏｍｐａｎｙによってＥｃｌｉｐｓｅのブランド名で売られているもの等の紙巻タバコ）、無煙タバコ製品（例えば、湿性嗅ぎタバコ、噛みタバコ、スヌース及びいわゆる溶解性タバコ製品）、いわゆる電子タバコ等の成分として使用され得る。

タバコ燃焼製品での使用に関しては、本明細書に記載される濃縮物及び単離物が様々な性質において使用され得る。例えば、ある特定の実施形態において、濃縮物及び単離物は、ケーシング材料と混合され得、ケーシング原料として、またはトップドレッシングとしてタバコに適用され得、紙巻タバコの製造プロセス中、紙巻タバコのフィルターに（例えば、フィルタープラグ、プラグラップ、もしくはチッピング紙に）組み込まれ得るか、または紙巻タバコ包装紙の、好ましくは内面に組み込まれ得る。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｄｕｂｅらの米国特許公開第２０１２／０１９２８８０号に記載される喫煙物品において使用されるタバコ単離物に関連する説明及び参照文献を参照されたい。代表的なタバコブレンド、非タバコ成分、及びそこから製造される代表的な紙巻タバコも、上記のＤｕｂｅらの参照文献に記載されている。

図１を参照すると、紙巻タバコの形態であり、本発明のタンパク質組成物を含有することができる喫煙物品のある特定の代表的な成分を有する喫煙物品１０が示される。紙巻タバコ１０は、外接する包装材料１６に含有される喫煙可能なフィラー材料（例えば、約０．３〜約１．０ｇのタバコ材料等の喫煙可能なフィラー材料）の装入物またはロールの略円筒状ロッド１２を含む。ロッド１２は、従来「タバコロッド」と称される。タバコロッド１２の末端は、喫煙可能なフィラー材料を露出するように開いている。紙巻タバコ１０は、包装材料１６に適用される１つの任意の帯２２（例えば、デンプン、エチルセルロース、またはアルギン酸ナトリウム等のフィルム形成剤を含むプリントコーティング）を有するとして示され、その帯は、紙巻タバコの長手方向軸に対して垂直方向に紙巻タバコに外接している。この帯２２は、包装材料の内面（例えば、喫煙可能なフィラー材料に面する）またはあまり好ましくないが、包装材料の外面にプリントされ得る。

タバコロッド１２の一端には、点火端１８があり、口端２０には、フィルター要素２６が位置付けられる。フィルター要素２６は、フィルター要素及びタバコロッドが末端間関係で軸方向に整列し、好ましくは互いに隣接するように、タバコロッド１２の一端に隣接して位置付けられる。フィルター要素２６は、略円筒形状を有してよく、その直径は、タバコロッドの直径に本質的に等しい場合がある。フィルター要素２６の末端は、そこを通る空気及び煙の通過を許す。

通気または空気希釈された喫煙物品は、それぞれがチッピング材料及びプラグラップを通じて伸長する、一連の穿孔３０等の任意の空気希釈手段とともに提供され得る。任意の穿孔３０は、レーザー穿孔技法等の当業者に知られている様々な技法によって作製され得る。代替として、いわゆるオフライン空気希釈技法を（例えば、多孔質紙プラグラップ及び事前に穿孔されたチッピング紙の使用を通じて）使用することができる。本発明のタンパク質組成物は、タバコ装入物の成分として、包装紙の成分として（例えば、紙に含まれるか、または紙の内部もしくは外部にコーティングされる）、接着剤として、フィルター要素成分として、挙げられるが、これらに限定されない、喫煙物品の成分のうちのいずれかに、及び／または喫煙物品の任意の領域に位置するカプセル内に組み込むことができる。

いわゆる「電子タバコ」を含む、使用時に燃焼されることを意図しないニコチン及び／またはタバコ材料（またはそのいくらかの部分もしくは成分）を含有するエアロゾル生成デバイスにおいて本開示のタンパク質組成物の使用に関して、例示的な詳細が、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｄｕｂｅらの米国特許公開第２０１２／０１９２８８０号において提供される。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらの米国特許第７，７２６，３２０号において記載される背景技術、２０１２年３月２８日に出願されたＧｒｉｆｆｉｔｈ，Ｊｒ．らの米国特許出願第１３／４３２，４０６号、２０１２年６月２８日に出願されたＳｅｂａｓｔｉａｎらの米国特許出願第１３／５３６，４３８号、２０１２年９月４日に出願されたＣｏｌｌｅｔｔらの米国特許出願第１３／６０２，８７１号、２０１２年１０月８日に出願されたＳｅａｒｓらの米国特許出願第１３／６４７，０００号、及び２０１３年３月１５日に出願されたＮｏｖａｋ，ＩＩＩらの米国特許出願第１３／８４０，２６４号において記載されている、様々な代替の喫煙物品、エアロゾル送達デバイス、及び熱生成源を参照されたい。

無煙タバコ製品において本開示の濃縮物及び単離物の使用に関して、例示的な製品には、粉末湿性嗅ぎタバコ（例えば、スヌース）；粉末乾燥嗅ぎタバコ；噛みタバコ；ペレットタバコ小片；押出もしくは形成されたタバコストリップ、小片、ロッド、円筒、もしくはスティック；微細化砕粉；粉末小片及び成分の細かく分割もしくは粉砕された凝集体；フレーク状小片；成形タバコ小片；ガム；テープ状フィルムのロール：易水溶性もしくは水分散性フィルムもしくはストリップ；溶融性組成物；糖衣錠；トローチ；または外殻及び内部領域を有するカプセル状材料等の無煙タバコ製品が挙げられる。様々な種類の無煙タバコ製品は、参照により本明細書に組み込まれる、Ｄｕｂｅらの米国特許公開第２０１２／０１５２２６５号において説明または参照されている。さらなる含有物は、本発明に従って無煙タバコ組成物と混和され得るか、またはそうでなければそれに組み込まれ得る。例示的なカプセル型添加剤は、例えば、参照により本明細書にこれまでに組み込まれている、Ａｔｃｈｌｅｙの第ＷＯ２０１０／１３２４４４号において記載されている。また、参照により本明細書に組み込まれる、Ｈｕｎｔらの米国特許公開第２０１２／００５５４９４号、及びＢｙｒｄらの同第２０１２／０１９９１４５号に記載されている、無煙タバコ含有物も参照されたい。

図２を参照すると、本発明の濃縮物及び単離物を含む代表的なスヌース型のタバコ製品が示される。特に、図４は、無煙タバコ組成物４４を含有する水透過性外部パウチ４２を有する無煙タバコ製品４０を示す。このタバコ製品の成分のうちのいずれかは、本明細書に記載されるタバコ由来のタンパク質材料を含み得る（例えば、パウチ裏地の内部もしくは外部、またはそこに含有される無煙タバコ組成物の一部分）。

タバコ組成物またはタバコ製品に組み込まれる本発明のタンパク質濃縮物または単離物の量は、濃縮物または単離物の所望の機能、濃縮物または単離物の化学的構成、及び濃縮物または単離物が添加されるタバコ組成物の種類に応じて異なり得る。タバコ組成物に添加される濃縮物または単離物の量は異なり得るが、典型的に、濃縮物または単離物が添加されるタバコ組成物の総乾燥重量に基づいて、約５０重量％を超えない。例えば、タバコ組成物に添加される濃縮物または単離物の量は、タバコ組成物の総乾燥重量に基づいて、約０．２５重量％〜約２５重量％、または約１重量％〜約１０重量％の範囲内であり得る。

そのようなタンパク質濃縮物及び単離物は、概して、タバコ組成物の文脈において記載されているが、そのような製剤は、多くの他の種類の組成物、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、２０１３年３月１４日に出願されたＭｕａらの米国特許出願第１３／８３０，０６３号に記載される栄養補助食品において適用可能であり得ることに留意されたい。

実験
本発明の態様は、以下の実施例によってより完全に説明され、本発明のある特定の態様を説明するように記載されるが、その限定として見なされるものではない。

実施例１−酸性浄化及び沈殿によるＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物の例示的な供給
タバコ植物を収穫し、葉を茎から剥がし取り、粉砕機に水を添加することによってその中で葉を均質化し、次いで、液体抽出のために、この材料を水平スクリュー圧搾機に通す。そのようにして得られた液体タンパク質含有抽出物は、８．６のｐＨを有する青汁である。まず、このタンパク質含有抽出物をデカンターに通過させることによって浄化させる。塩酸を用いて、タンパク質含有抽出物のｐＨを５．９に調節する。珪藻土を、任意にこの抽出物に添加し、混合物を１５分間かき混ぜ、次いで、フィルタープレスに通過させる。

結果として得られた浄化したタンパク質含有抽出物をクエン酸及び塩酸で処理し、ｐＨを４．９２に調節する。ｐＨを調節した抽出物を４７時間静置する。混合物の上部からの液体をデカントし、混合物の底部に安定した固体を得、接線流濾過を用いて１．４μｍのセラミックフィルター上で加工する。そこからの残余物を濃縮して、タンパク質濃縮タバコ由来材料を得る。そのようにして得られた材料は、約８５重量％〜約９９重量％のタンパク質を含む。

実施例２−酸性浄化によるＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物の例示的な供給
タバコ植物を収穫し、葉を茎から剥がし取り、粉砕機に水を添加することによってその中で葉を均質化し、次いで、液体抽出のために、この材料を水平スクリュー圧搾機に通す。そのようにして得られた液体タンパク質含有抽出物は、８．４のｐＨを有する青汁である。まず、このタンパク質含有抽出物をデカンターに通過させることによって浄化させる。塩酸を用いて、タンパク質含有抽出物のｐＨを５．９に調節する。珪藻土を、任意にこの抽出物に添加し、混合物を１５分間かき混ぜ、次いで、フィルタープレスに通過させる。濾液を水で洗浄し、ｐＨを５．９に調節して、タンパク質の回収を増加させる。

接線流濾過を用いて、結果として得られた浄化したタンパク質含有抽出物を５００ｋＤａの逆浸透フィルター上で加工する。残余物をグリシン溶液（ｐＨ１０．５で７５ｍＭのグリシン）で洗浄し、ＲｕＢｉｓＣＯ濃縮タバコ由来材料の残余物（約７５〜８５重量％のタンパク質を含む）を得る。透過物を８℃に冷却し、接線流濾過を用いて１ｋＤａの逆浸透フィルター上で加工する。１ｋＤａの残余物をグリシン溶液で洗浄し、濃縮して、Ｆ２タンパク質濃縮タバコ由来材料（約３０〜４０％のＦ２タンパク質を含むが、代替の濾過方法、例えば、１ｋＤａのフィルターの代わりに１０ｋＤａ及び／または２０ｋＤａのフィルターを用いて、より高い割合、例えば、６５％が得られる）を得る。

実施例３−酸性浄化及び沈殿によるＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物の例示的な供給
タバコ植物を収穫し、葉を茎から剥がし取り、粉砕機に水を添加することによってその中で葉を均質化し、次いで、液体抽出のために、この材料を水平スクリュー圧搾機に通す。そのようにして得られた液体タンパク質含有抽出物は、８．７のｐＨを有する青汁である。まず、このタンパク質含有抽出物をデカンターに通過させることによって浄化させる。塩酸を用いて、タンパク質含有抽出物のｐＨを５．９に調節する。珪藻土をこの抽出物に添加し、混合物を１５分間かき混ぜ、次いで、フィルタープレスに通過させる。

結果として得られた浄化したタンパク質含有抽出物を塩酸で処理し、ｐＨを４．９８に調節する。ｐＨを調節した抽出物を６０時間静置する。混合物の上部からの液体をデカントし、混合物の底部に安定した固体を得、接線流濾過を用いて１．４μｍのセラミックフィルター上で加工する。そこからの残余物を濃縮して、タンパク質濃縮タバコ由来材料を得る。そのようにして得られた材料は、約８５重量％〜約９９重量％のタンパク質を含む。

実施例４−塩基浄化によるＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物及びＦ２濃縮抽出物の例示的な供給
タバコ植物を収穫し、葉を茎から剥がし取り、粉砕機に水を添加することによってその中で葉を均質化し、次いで、液体抽出のために、この材料を水平スクリュー圧搾機に通す。そのようにして得られた液体タンパク質含有抽出物は、８．５のｐＨを有する青汁である。まず、このタンパク質含有抽出物をデカンターに通過させることによって浄化させる。水酸化ナトリウムを用いて、タンパク質含有抽出物のｐＨを１０．５に調節する。活性炭を添加し、珪藻土をこの抽出物に添加し、混合物を１５分間かき混ぜ、次いで、フィルタープレスに接触させる。混合物をフィルタープレスに通過させなかった場合、塩酸を用いて、混合物のｐＨを５．９に調節し、次いで、フィルタープレスに通過させる。

接線流濾過を用いて、結果として得られた浄化したタンパク質含有透過物を５００ｋＤａの逆浸透フィルター上で加工する。残余物をグリシン溶液（ｐＨ１０．５で７５ｍＭのグリシン）で洗浄し、ＲｕＢｉｓＣＯタンパク質含有残余物（約７５〜８５重量％のタンパク質を含む）を得、保存する。透過物を８℃に冷却し、接線流濾過を用いて１ｋＤａの逆浸透フィルター上で加工する。残余物をグリシン溶液で洗浄し、濃縮して、Ｆ２分画タンパク質濃縮タバコ由来材料（約３０〜４０％のＦ２タンパク質を含むが、代替の濾過方法、例えば、１ｋＤａのフィルターの代わりに１０ｋＤａ及び／または２０ｋＤａのフィルターを用いて、より高い割合、例えば、６５％が得られる）を得る。

実施例５−酸性浄化及び沈殿によるＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物及びＦ２濃縮抽出物の例示的な供給
タバコ植物を収穫し、葉を茎から剥がし取り、粉砕機に水を添加することによってその中で葉を均質化し、次いで、液体抽出のために、この材料を水平スクリュー圧搾機に通す。そのようにして得られた液体タンパク質含有抽出物は、８．４のｐＨを有する青汁である。まず、このタンパク質含有抽出物をデカンターに通過させることによって浄化させる。塩酸を用いて、タンパク質含有抽出物のｐＨを５．９に調節する。活性炭を添加し、珪藻土をこの抽出物に添加し、混合物を１５分間かき混ぜ、次いで、フィルタープレスに通過させる。接線流濾過を用いて、結果として得られた浄化したタンパク質含有透過物を５００ｋＤａの逆浸透フィルター上で加工する。残余物をグリシン溶液（ｐＨ１０．５で７５ｍＭのグリシン）で洗浄し、ＲｕＢｉｓＣＯタンパク質含有残余物（約７５〜８５重量％のタンパク質を含む）を得、これを保存する。透過物を８℃に冷却し、接線流濾過を用いて１ｋＤａの逆浸透フィルター上で加工する。残余物をグリシン溶液で洗浄し、濃縮して、Ｆ２分画タンパク質濃縮タバコ由来材料（約３０〜４０％のＦ２タンパク質を含むが、代替の濾過方法、例えば、１ｋＤａのフィルターの代わりに１０ｋＤａ及び／または２０ｋＤａのフィルターを用いて、より高い割合、例えば、６５％が得られる）を得る。

実施例６−ＲｕＢｉｓＣＯ濃縮抽出物及びＦ２濃縮抽出物の例示的な供給及び分離
タバコ植物を収穫し、切り取り、粉砕機に水を添加することによってその中で均質化し、次いで、液体抽出のために、この材料を水平スクリュー圧搾機に通す。そのようにして得られた液体タンパク質含有抽出物は、５．６のｐＨを有する青汁である。水酸化ナトリウムを用いて、タンパク質含有抽出物のｐＨを７．１０に調節する。珪藻土をこの抽出物に添加し、混合物を１５分間かき混ぜ、次いで、フィルタープレスに通過させる。接線流濾過を用いて、結果として得られた浄化したタンパク質含有透過物を１ｋＤａのフィルター上で加工する。残余物は、ＲｕＢｉｓＣＯ及びＦ２タンパク質の混合物を含み、約５０％のタンパク質を含む。

実施例７−透析濾過（実験室規模）
例えば、上の実施例１〜６のいずれかに従って調製されたタンパク質濃縮抽出物の試料を、水中に溶解し、水酸化ナトリウムを添加することによって、この溶液のｐＨを９．５に調節する。追加の水を用いて、この溶液を、Ｋｏｃｈ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ（ＫＭＳ）のＲｏｍｉｃｏｎ Ｈｏｌｌｏｗ Ｆｉｂｅｒ ５ｋＤＡのＭＷＣＯフィルターが装備されたＫＭＳのＤｅｍｏｆｉｌｔｅｒ Ｕｎｉｔに導入する。約２０分間隔で均一な水の添加によるシステム上でこの溶液を濾過し、一定容積の残余物を確保する。ＮａＯＨの周期的な添加により、残余物のｐＨを約９．５〜１０で保持し、水を添加した後、ｐＨを測定する。タンパク質溶解性を維持し、遊離塩基ニコチン透過性を確保し、タンパク質から無機塩を解離するために、このｐＨを選択した。色について、また、ｐＨについても透過物を定性的にモニタリングした。まず、透過物は黄色であり、透析濾過実験の終了に近づくと、透明になった。残余物を、７〜８の最終ｐＨで１０％溶解した固体になるまで濃縮し、凍結乾燥させた。

透析濾過プロセスにより、元の５０ｇの出発材料から３７ｇの凍結乾燥した生成物の回収、または７４％の回収及び２６％の質量損失を得た。タンパク質濃縮抽出物は、１８．７％の灰及び２８３０μｇ／ｇのニコチンを含有し、８．５のｐＨを有した。透析濾過プロセス後、生成物は、９％の灰及び１．０μｇ／ｇ未満のニコチンを含有し、７．５の最終ｐＨを有した。生成物中の最終タンパク質濃度は、（透析濾過前のタンパク質濃縮材料中の７８％のタンパク質濃度と比較して）乾燥重量基準で９０％であった。

実施例８−透析濾過（プロセス規模）
例えば、上の実施例１〜６のいずれかに従って調製されたタンパク質濃縮抽出物の試料を、水中に溶解し、（４）３．８”×４０”Ｓｎｙｄｅｒ ５ｋＤａの渦巻型限外濾過膜が装備されたＦｉｌｔｒａｔｉｏｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｍｏｄｅｌ ９３ ＲＯ／ＵＦユニットの容器に加える。このユニットを再循環モードに切り替え、ＮａＯＨを添加し、ｐＨを９．５にし、タンパク質の可溶化を確保する。透過弁を開口し、透過物と同じ流量で水を容器に加える。透析濾過に使用される水の量は、実験室規模の透析濾過（例えば、実施例７）に基づき得る。透過物の流量は、毎分２ガルであり、全透析濾過時間は、３３０分間（５．５時間）である。３０分毎にｐＨをモニタリングし、ＮａＯＨを用いて、９．５に調節する。４．５時間の時点で、さらなるｐＨの調節を行わず、５．５時間後、給水を中止し、残余物を１０％の溶解した固体になるまで濃縮する。残余物の最終ｐＨは、７．８であった。残余物を回収し、４℃で保存し、スプレー乾燥させた。

透析濾過プロセスにより、処理の様々な困難のため、約５ポンドのスプレー乾燥させた生成物の回収を得るが、これは容易に対処し得る。実験室規模プロセス（実施例７）の結果に基づいて、２０ポンドの出発材料から推定１４．８ポンドの生成物が生じると推測され得る。元のタンパク質濃縮抽出物は、１８．７％の灰及び２８３０μｇ／ｇのニコチンを含有し、８．５のｐＨを有した。透析濾過プロセス後、生成物は、５．５％の灰及び１．０μｇ／ｇ未満のニコチンを含有し、８．１の最終ｐＨを有した。生成物中の最終タンパク質濃度は、（透析濾過前のタンパク質濃縮材料中の７８％のタンパク質濃度と比較して）乾燥重量基準で９３％であった。

実施例９−重金属の除去
透析濾過後（例えば、実施例７または８等の場合）、そのようにして得られたタンパク質単離物を、樹脂（以下により詳細に説明する）で処理する。タンパク質濃縮物を樹脂及び水と混合し、結果として得られた混合物を１時間振とうする。１時間後、この混合物を遠心分離する。上清を分離し、金属について試験する。

ａ）ＩＴＯＣＨＵ ＣＲ２０樹脂

第１の樹脂は、ポリアミン官能性を有するキレート樹脂（ＩＴＯＣＨＵ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ．（Ｗｈｉｔｅ Ｐｌａｉｎｓ ＮＹ）からのＣＲ２０樹脂）である。この樹脂による処理により、カドミウム、銅、鉛、またはニッケルの全含有量の変化はなかった。

ｂ）ＩＴＯＣＨＵ ＰＫ２２８Ｌ樹脂

第２の試験樹脂は、スルホン酸基を有する多孔性スチレンＤＶＢポリマーマトリクス（ＩＴＯＣＨＵ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ Ｉｎｃ．（Ｗｈｉｔｅ Ｐｌａｉｎｓ ＮＹ）からのＰＫ２２８Ｌ樹脂）を有する。この樹脂による処理により、カドミウム、銅、鉛、またはニッケルの全含有量の変化はなかった。

ｃ）Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ ＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）イミダゾール樹脂

第３の試験樹脂は、イミダゾール基で官能化されたシリカゲル樹脂（Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ（Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）からのＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）イミダゾール樹脂）である。この樹脂の２つの異なる変異体を使用した（イミダゾール２００ｍｇの樹脂及びイミダゾール５００ｍｇの樹脂）。この樹脂による処理により、カドミウム、銅、鉛、またはニッケルの全含有量の変化はなかった。

ｄ）Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ ＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）ＴＡＡｃＯＨ及びＴＡＡｃＯＮａ樹脂

第４の試験樹脂は、１）トリアミンテトラ酢酸（ＴＡＡｃＯＨ）基で官能化されたシリカゲル樹脂（Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ（Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）からのＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）ＴＡＡｃＯＨ樹脂）、及び２）トリアミンテトラ酢酸ナトリウム塩（ＴＡＡｃＯＮａ）基で官能化されたシリカゲル樹脂（Ｓｉｌｉｃｙｃｌｅ（Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）からのＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）ＴＡＡｃＯＮａ樹脂）の２つの樹脂の組み合わせ（当量）である。製造業者に従って、より高い振とう速度及び／または温度上昇で、場合によってはより高い掃気率を達成することができ、したがって、これらのパラメータを改変して、それぞれの効果を評価した。

あるタンパク質濃縮物の試料を上記のように処理した。あるタンパク質濃縮物の試料を、１時間ではなく３時間、ＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａ樹脂を用いて振とうした。あるタンパク質濃縮物の試料を、１時間ではなく６時間、ＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａ樹脂を用いて振とうした。あるタンパク質濃縮物の試料を振とうせず、その代わりに、ＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａ樹脂を用いて６０℃で３時間加熱した。あるタンパク質濃縮物の試料を振とうせず、その代わりに、ＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａ樹脂を用いて６０℃で６時間加熱した。あるタンパク質濃縮物の試料を、２倍量のＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａ樹脂を用いて１時間振とうした。

ＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａ樹脂を用いて、混合物を６０℃で加熱することによって、またはＴＡＡｃＯＨ／ＴＡＡｃＯＮａを用いて、混合物を３時間振とうすることによって、金属含有量の最大の低減が達成された。これらの処理により、金属の大部分を５０％超低減した。カドミウム、銅、鉛、及びニッケルについて得られた結果を以下の表１に提供する。

実施例１０−超臨界抽出
スプレー乾燥形態のタンパク質濃縮抽出物の試料を抽出容器に加え、１０容量％のエタノールを用いて超臨界二酸化炭素を含む溶媒と接触させる。１０ｍＰａの圧力及び約４０℃の温度で抽出を行う。タンパク質濃縮抽出物の対照試料と抽出材料との間でニコチンピーク面積を比較することによって、ニコチンが超臨界抽出により約８０％低減されたことを判定する。超臨界抽出前及びその後の濃縮物の臭気は、非公式に評価され、超臨界抽出後に弱まることに留意されたい。

本発明の多くの変更及び他の実施形態は、前述の説明に提示されている教示を利用できる本発明が関係する当業者に発想をもたらすことになろう。したがって、本発明は、開示される特定の実施形態に限定されるべきではなく、その変更及び他の実施形態が添付の特許請求の範囲内に含まれることを意図していることを理解されたい。本明細書において特定の用語が採用されているが、これらは、一般的かつ説明的な意味でのみ使用されており、限定することを目的としてはいない。

Claims (37)

1. 植物由来のタンパク質濃縮材料の含有量または官能特性を改変するための方法であって、ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む植物由来のタンパク質濃縮材料であって、灰、ニコチン、重金属、臭気、風味、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の望ましくない特性または不純物をさらに含む、植物由来のタンパク質濃縮材料、を受け取ることを含み、
   次の工程、
   ａ）溶媒中に前記植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成し、前記植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を１つ以上の限外濾過膜に通過させることによって、前記溶液を透析濾過に供して、前記植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、低減された量の灰、ニコチン、またはそれらの組み合わせを有するタンパク質濃縮物または単離物を含む残余物を得る工程、
   ｂ）溶媒中に前記植物由来のタンパク質濃縮材料の少なくとも一部を溶解させて溶液を形成し、前記植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を官能化樹脂と接触させて、低減された量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有するタンパク質濃縮物または単離物を含む処理溶液を得、前記処理溶液を前記官能化樹脂から分離する工程、ならびに
   ｃ）溶媒が超臨界状態である間に前記溶媒により前記タンパク質濃縮抽出物からの成分を抽出して、改変された臭気、風味、またはそれらの組み合わせを有するタンパク質濃縮物または単離物を得、前記タンパク質濃縮物または単離物を未抽出残渣から分離する工程、のうちの１つ以上をさらに含む、前記方法。
2. 前記溶媒が水性である、請求項１に記載の前記方法。
3. 前記溶媒が、７より大きいｐＨを有する、請求項１に記載の前記方法。
4. 前記植物由来のタンパク質濃縮材料が、ニコチアナ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）種の植物からの材料を含む、請求項１に記載の前記方法。
5. 前記植物由来のタンパク質濃縮材料が、少なくとも約４０％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１に記載の前記方法。
6. 前記植物由来のタンパク質濃縮材料が、スプレー乾燥または凍結乾燥の形態である、請求項１に記載の前記方法。
7. 前記方法が、工程ａ）を含み、前記１つ以上の限外濾過膜が、約１ｋＤａ〜約１５０ｋＤａの分子量カットオフを有する、請求項１に記載の前記方法。
8. 前記方法が、工程ａ）を含み、前記供する工程が、前記溶液を、約５ｋＤａの分子量カットオフを有する限外濾過膜に通過させることを含む、請求項１に記載の前記方法。
9. 前記方法が、工程ａ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、前記植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約２５％低減されている灰含有量を有する、請求項１に記載の前記方法。
10. 前記方法が、工程ａ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、約１０重量％未満の灰含有量を有する、請求項１に記載の前記方法。
11. 前記方法が、工程ａ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、約５μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する、請求項１に記載の前記方法。
12. 前記方法が、工程ａ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、約１μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する、請求項１に記載の前記方法。
13. 前記方法が、工程ｂ）を含み、前記接触工程が、前記植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を前記官能化樹脂と共にかき混ぜること、前記植物由来のタンパク質濃縮材料溶液及び前記官能化樹脂を撹拌すること、または前記植物由来のタンパク質濃縮材料溶液を前記官能化樹脂を含むカラムに通過させることを含む、請求項１に記載の前記方法。
14. 前記方法が、工程ｂ）を含み、前記官能化樹脂が、トリアミンテトラ酢酸基またはその塩で官能化された樹脂を含む、請求項１に記載の前記方法。
15. 前記方法が、工程ｂ）を含み、前記接触工程がほぼ室温から約８０℃の温度で行われる、請求項１に記載の前記方法。
16. 前記方法が、工程ｂ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、前記植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約２５％低減されている量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有する、請求項１に記載の前記方法。
17. 前記方法が、工程ｂ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、前記植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、少なくとも約５０％低減されている量の銅、カドミウム、鉛、及びニッケルのうちの１つ以上を有する、請求項１に記載の前記方法。
18. 前記方法が、工程ｃ）を含み、前記方法が、前記抽出工程前に前記植物由来のタンパク質濃縮材料を水で湿らせて、約１重量％〜約５０重量％の水分を有する植物由来のタンパク質濃縮材料を得ることをさらに含む、請求項１に記載の前記方法。
19. 前記方法が、工程ｃ）を含み、前記溶媒が、超臨界二酸化炭素を含む、請求項１に記載の前記方法。
20. 前記方法が、工程ｃ）を含み、前記溶媒が、最大約３０容量％の量で改質剤をさらに含む、請求項１に記載の前記方法。
21. 前記改質剤が、エタノール、１−ブタノール、イソプロパノール、メタノール、１−プロパノール、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項２０に記載の前記方法。
22. 前記方法が、工程ｃ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、前記植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、塩味の減少を特徴とする、請求項１に記載の前記方法。
23. 前記方法が、工程ｃ）を含み、前記タンパク質濃縮物または単離物が、前記植物由来のタンパク質濃縮材料と比較して、ニコチンの減少を特徴とする、請求項１に記載の前記方法。
24. 請求項１〜２３のいずれかに記載の前記方法に従って得られた、タンパク質濃縮物または単離物。
25. 請求項２４に記載の前記タンパク質濃縮物または単離物を含む、栄養補助食品、食品、飲料、パーソナルケア品目、薬学的製品、またはペットフード。
26. ニコチアナ種の植物から抽出された、ＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含むタンパク質濃縮物または単離物の形態のタンパク質組成物であって、前記タンパク質濃縮物または単離物が、
    ａ）約１５乾燥重量％未満の灰含有量、
    ｂ）約１０μｇ／ｇ未満のニコチン含有量、及び
    ｃ）約６０μｇ／ｇ未満の重金属含有量、のうちの１つ以上を特徴とする、前記タンパク質組成物。
27. 少なくとも約７０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
28. 少なくとも約８０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
29. 少なくとも約９０乾燥重量％のＲｕＢｉｓＣＯ、Ｆ２分画タンパク質、またはそれらの組み合わせを含む、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
30. 約１０重量％未満の灰含有量を有する、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
31. 約５μｇ／ｇ未満のニコチン含有量を有する、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
32. 約５０μｇ／ｇ未満の重金属含有量を有する、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
33. 約４０μｇ／ｇ未満の重金属含有量を有する、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
34. カドミウム、銅、鉛、及びニッケルの組み合わせた濃度が、約４０μｇ／ｇ未満である、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
35. カドミウム、銅、鉛、及びニッケルの組み合わせた濃度が、約２０μｇ／ｇ未満である、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
36. 前記タンパク質組成物が無臭である、請求項２６に記載の前記タンパク質組成物。
37. 請求項２６〜３６のいずれか一項に記載の前記タンパク質組成物を含む、栄養補助食品、食品、飲料、パーソナルケア品目、薬学的製品、またはペットフード。

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