JP2016519286A - 白血球の枯渇による循環腫瘍細胞の濃縮 - Google Patents
白血球の枯渇による循環腫瘍細胞の濃縮 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016519286A JP2016519286A JP2016502523A JP2016502523A JP2016519286A JP 2016519286 A JP2016519286 A JP 2016519286A JP 2016502523 A JP2016502523 A JP 2016502523A JP 2016502523 A JP2016502523 A JP 2016502523A JP 2016519286 A JP2016519286 A JP 2016519286A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- leukocytes
- marker
- cells
- ctc
- leukocyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
- G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/583—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with non-fluorescent dye label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/585—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with a particulate label, e.g. coloured latex
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
本願は、係属中の米国仮特許出願第61/787611号(表題「Improved Molecular Characterization of Circulating Tumor Cells」、2013年3月15日出願)の優先権を主張する。
(a)ハプテンにコンジュゲートされた白血球マーカーで白血球を標識する条件下で、ハプテンにコンジュゲートされたかかる白血球マーカーを用いて、かかるサンプルを処置する工程と、
(b)工程(a)の組成物を、かかる標識した白血球に接着する第2の媒体を用いて処置する工程と、工程(b)の組成物から、第2の媒体及びその接着した標識された白血球を分離する工程と、を含む。
本実施例は、抗CD45を用いた白血球の枯渇を示す。CD45は白血球に存在する一般的な白血球マーカーであり、全ての白血球が抗CD45に結合することが期待される。抗CD45でコーティングした固相を用いて、白血球と結合させ、白血球とCTCとの混合物からそれらを特異的に除去するために、抗CD45を用いた。抗CD45を次のように固相にコーティングした。
抗FITCはBD Biosciencesから購入し、50mMの重炭酸ナトリウム(pH 8.5)にて50μg/mLまで希釈した。抗FITC800μLを6ウェルのマイクロタイタープレートに添加し、室温で3時間、次いで2〜8℃で一晩、インキュベートした。一晩のインキュベーション後、プレートを室温にした。上清を吸引し、次いで、プレートをPBSで2回リンスした。次いで、1mLのPBS/1% BSAを用いて室温で4時間、ウェルをブロックした。緩衝液を吸引し、2mLのPBSでウェルを2回リンスした。リンスの後、全緩衝液を吸引し、プレートを1時間乾燥した。プレートは、使用するまで密封されたビニール袋に入れて2〜8℃で乾燥保管した。使用する日に、プレートを室温にした(最低30分間)。2mLのPBS/1% BSAをウェルに加え、15分間インキュベートした。吸引後、プレートを再び2mLのPBS/1% BSAでリンスした。サンプルをウェルに加える前に緩衝液を吸引した。
SKBR3細胞でスパイクした7.5mLのEDTA血液を、CellSearch CTCキットを用いてAutoPrepで処理した。このCTCアッセイからの濃縮されたサンプルを2μg/mLの最終濃度で抗CD45−FITCで染色した。2mLのPBS/1%BSAでサンプルを2回洗浄し、15分間磁性分離することによって、過剰のCD45−FITCを除去した。最終的なサンプルを900μLのPBS/5%BSAに再懸濁し、次いで、抗FITCでコーティングしたウェルに加えた。15分毎にやさしく攪拌して、サンプルを1時間インキュベートした。1時間後、300μLの上清をウェルから除去し、フローサイトメーターによって白血球及びSKBR3細胞の数を判定した。フローサイトメトリーによってSKBR3細胞を検出するために、アロフィコシアニン染料(APC)にコンジュゲートされた抗Her2neuで細胞を標識した。白血球は抗CD45−FITCで標識されているので、FITCチャネルに検出された。図2には、枯渇の前及び後に検出された細胞が示されている。
本実施例は、WBC枯渇の原理を他の希少細胞アッセイにも適用できることを示す。CellSearch CECアッセイは、CellSearch CECキットを用いて血液由来のCECを濃縮する。このキットは、CECの捕獲のための磁性流体磁性粒子にコンジュゲートされた抗CD146を含んでいる。このアッセイは、CTCアッセイと同様に、サンプルの調製のためにCellTracks AutoPrepシステムを用いる。CECは健常な血液サンプルに低頻度で存在するが、癌、心血管障害、感染症などの様々な条件によって上昇する。
6人の健常ドナーからの複製したEDTA血液7.5mLを、調整したCellSearch CTC Profileキットを用いてAutoPrepで処理した。WBCの標識がAutoPrepで行われるように、ProfileキットのPBS/ビオチン試薬に、2μg/mLの最終的な試薬濃度で抗CD45−FITCを補充した。AutoPrepで濃縮後、各ドナーからのチューブ1つを、サンプルからWBCを除去した「枯渇」プロトコル、又は枯渇処理なしのサンプルにおけるWBC汚染を測定するための対照として用いられる「非枯渇」プロトコルのいずれかに供した。
AutoPrepからサンプルを取り出し、マグネットに15分間置いた。緩衝液を吸引し、細胞をRLT緩衝液(Qiagen)に溶解した。
AutoPrepで濃縮後、2mLのPBS/1%BSAでサンプルを2回洗浄し、15分間磁性分離することによって、過剰のCD45−FITCを除去した。最終的なサンプルを900μLのPBS/5%BSAに再懸濁し、次いで、抗FITCでコーティングしたウェルに加えた。15分毎にやさしく攪拌して、サンプルを1時間インキュベートした。1時間後、300μLの上清をウェルから取り出し、細胞をマグネットに15分間置いた。緩衝液を除去し、細胞をRLT緩衝液(Qiagen)に溶解した。
CD45枯渇法の潜在的利点の1つは、白血球が寄与するバックグラウンド遺伝子発現がある程度存在するときにCTCを検出する能力又はCTC遺伝子発現を特定化する能力が改善されていることである。白血球数の低下はバックグラウンド遺伝子発現を低下させ、より少数のCTCにおいて転写物を検出する能力を改善するはずである。
CD45枯渇法の主な利点は、CTCの分子特性化の改善を可能にし、白血球が寄与するバックグラウンド遺伝子発現を最小限にすることである。
本実施例は、CellSearch Profile Kitを用いて濃縮したサンプルに存在する夾雑白血球の数を減少させるための代替方法を説明する。EpCAMに基づいた免疫磁性濃縮の後、夾雑CD45+WBCをプラスチックビーズで標識する。ビーズと結合したCD45+細胞を保持し未結合のCTCを通過させるフィルタで混合物を濾過して、WBCをCTCから分離する。こうして、より少ない数の夾雑WBCを用いる分子解析又は細胞解析にCTCが利用可能になる。
(1) 濃縮した希少細胞及び白血球を含むサンプルから白血球を除去する方法であって、
(a)ハプテンにコンジュゲートされた白血球マーカーで白血球を標識する条件下で、ハプテンにコンジュゲートされたかかる白血球マーカーを用いて、かかるサンプルを処置する工程と、
(b)工程(a)の組成物を、かかる標識した白血球に接着する第2の媒体を用いて処置する工程と、工程(b)の組成物から、前記第2の媒体及びその接着した標識された白血球を分離する工程と、を含む、方法。
(2) 前記濃縮した希少細胞が、CTC、CEC、CMMC、及びCMCからなる群から選択される、実施態様1に記載の方法。
(3) 前記濃縮した希少細胞が、CTC及びCECからなる群から選択される、実施態様1に記載の方法。
(4) 前記濃縮した希少細胞がCTCである、実施態様1に記載の方法。
(5) かかる濃縮した希少細胞を免疫磁性マーカーで標識する、実施態様1に記載の方法。
(7) 前記白血球マーカーが、CD45、CD19、CD15、グリコフォリンA、CD2、CD14、CD16、CE38、及びCD66bに対する抗体からなる群から選択される、実施態様1に記載の方法。
(8) 前記白血球マーカーが、抗−CD45である、実施態様1に記載の方法。
(9) 前記白血球マーカーが、CD45のエピトープを含む抗体フラグメントである、実施態様1に記載の方法。
(10) 前記ハプチンが、フルオレセイン染料(「FITC」)、フィコエリトリン(「PE」)、アロフィコシアニン(「APC」)、及びビオチンからなる群から選択される、実施態様1に記載の方法。
(12) 前記濃縮した希少細胞がCTCであり、前記白血球マーカーが抗−CD45であり、前記ハプチンがビオチンである、実施態様1に記載の方法。
(13) 濃縮した希少細胞及び白血球を含むサンプルから白血球を除去するためのキットであって、ハプテンにコンジュゲートされる白血球マーカーと、前記白血球マーカー以外の第2のマーカーとを含み、前記第2のマーカーは、かかるハプテンに対する抗体を含む、キット。
(14) 濃縮した希少細胞及び白血球を含むサンプルから白血球を除去するためのキットであって、前記希少細胞及び白血球を免疫磁性法でマーキングするための試薬と、ハプテンにコンジュゲートされる白血球マーカーと、前記白血球マーカー以外の第2のマーカーとを含み、前記第2のマーカーは、かかるハプテンに対する抗体を含む、キット。
Claims (14)
- 濃縮した希少細胞及び白血球を含むサンプルから白血球を除去する方法であって、
(a)ハプテンにコンジュゲートされた白血球マーカーで白血球を標識する条件下で、ハプテンにコンジュゲートされたかかる白血球マーカーを用いて、かかるサンプルを処置する工程と、
(b)工程(a)の組成物を、かかる標識した白血球に接着する第2の媒体を用いて処置する工程と、工程(b)の組成物から、前記第2の媒体及びその接着した標識された白血球を分離する工程と、を含む、方法。 - 前記濃縮した希少細胞が、CTC、CEC、CMMC、及びCMCからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記濃縮した希少細胞が、CTC及びCECからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記濃縮した希少細胞がCTCである、請求項1に記載の方法。
- かかる濃縮した希少細胞を免疫磁性マーカーで標識する、請求項1に記載の方法。
- 前記濃縮した希少細胞がCTCである、請求項5に記載の方法。
- 前記白血球マーカーが、CD45、CD19、CD15、グリコフォリンA、CD2、CD14、CD16、CE38、及びCD66bに対する抗体からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記白血球マーカーが、抗−CD45である、請求項1に記載の方法。
- 前記白血球マーカーが、CD45のエピトープを含む抗体フラグメントである、請求項1に記載の方法。
- 前記ハプチンが、フルオレセイン染料(「FITC」)、フィコエリトリン(「PE」)、アロフィコシアニン(「APC」)、及びビオチンからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記ハプテンがFITCである、請求項1に記載の方法。
- 前記濃縮した希少細胞がCTCであり、前記白血球マーカーが抗−CD45であり、前記ハプチンがビオチンである、請求項1に記載の方法。
- 濃縮した希少細胞及び白血球を含むサンプルから白血球を除去するためのキットであって、ハプテンにコンジュゲートされる白血球マーカーと、前記白血球マーカー以外の第2のマーカーとを含み、前記第2のマーカーは、かかるハプテンに対する抗体を含む、キット。
- 濃縮した希少細胞及び白血球を含むサンプルから白血球を除去するためのキットであって、前記希少細胞及び白血球を免疫磁性法でマーキングするための試薬と、ハプテンにコンジュゲートされる白血球マーカーと、前記白血球マーカー以外の第2のマーカーとを含み、前記第2のマーカーは、かかるハプテンに対する抗体を含む、キット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361787611P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/787,611 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2014/027701 WO2014152758A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Enrichment of circulating tumor cells by depleting white blood cells |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016519286A true JP2016519286A (ja) | 2016-06-30 |
JP6563379B2 JP6563379B2 (ja) | 2019-08-21 |
Family
ID=50631046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016502523A Active JP6563379B2 (ja) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | 白血球の枯渇による循環腫瘍細胞の濃縮 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9823238B2 (ja) |
EP (1) | EP2972359B1 (ja) |
JP (1) | JP6563379B2 (ja) |
CN (1) | CN105026934A (ja) |
AU (1) | AU2014239168A1 (ja) |
BR (1) | BR112015022962A2 (ja) |
CA (1) | CA2906900A1 (ja) |
CY (1) | CY1123698T1 (ja) |
DK (1) | DK2972359T3 (ja) |
ES (1) | ES2846224T3 (ja) |
HK (2) | HK1216442A1 (ja) |
HR (1) | HRP20201907T1 (ja) |
HU (1) | HUE052519T2 (ja) |
LT (1) | LT2972359T (ja) |
MX (1) | MX365713B (ja) |
PL (1) | PL2972359T3 (ja) |
PT (1) | PT2972359T (ja) |
RS (1) | RS61052B1 (ja) |
SI (1) | SI2972359T1 (ja) |
WO (1) | WO2014152758A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7494460B2 (ja) | 2018-11-02 | 2024-06-04 | 東ソー株式会社 | 細胞に結合可能な担体の製造方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108061804B (zh) * | 2016-11-09 | 2020-05-12 | 北京大学人民医院 | 用于诊断子宫内膜异位症的生物标志物 |
CN109991410B (zh) * | 2017-12-29 | 2022-07-05 | 上海白泽医学检验所有限公司 | 一种含抗cd45单抗的组合物及其使用方法 |
CN109439732B (zh) * | 2018-12-25 | 2024-04-12 | 迈迪速能医学技术(天津)有限公司 | 一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒 |
US11890616B2 (en) | 2019-03-26 | 2024-02-06 | The Curators Of The University Of Missouri | Microfluidic device for capture of micrometer scale objects and methods of using the device |
KR102346111B1 (ko) * | 2020-02-07 | 2022-01-03 | 주식회사 싸이토딕스 | Ctc 분리용 마그네틱 비드 및 이를 이용한 ctc 분리방법 |
KR20230101794A (ko) * | 2020-09-02 | 2023-07-06 | 메나리니 실리콘 바이오시스템스 에스.피.에이. | 샘플을 취급하기 위한 시스템, 키트, 방법, 및 공정 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05501612A (ja) * | 1989-11-13 | 1993-03-25 | チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン | 胎児dna単離および検出のための非侵入性方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU760560B2 (en) | 1998-02-12 | 2003-05-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and reagents for the rapid and efficient isolation of circulating cancer cells |
CA2279476C (en) * | 1998-07-31 | 2011-09-27 | Stemcell Technologies Inc. | Novel antibody composition for isolating human cells from human-murine chimeric hematopoietic cell suspensions |
US7364921B1 (en) * | 1999-01-06 | 2008-04-29 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Method and apparatus for separating biological materials and other substances |
WO2001014591A1 (en) * | 1999-08-21 | 2001-03-01 | Fox John S | High sensitivity biomolecule detection with magnetic particles |
CN1871517A (zh) | 2002-02-19 | 2006-11-29 | 免疫公司 | 快速有效分离循环癌细胞的方法和试剂 |
CA2504279A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-15 | University Of Saskatchewan | Materials and method of modulating the immune response using t helper-antigen presenting cells |
US7901950B2 (en) | 2005-08-12 | 2011-03-08 | Veridex, Llc | Method for assessing disease states by profile analysis of isolated circulating endothelial cells |
US8889361B2 (en) * | 2007-09-19 | 2014-11-18 | The Research Foundation For The State University Of New York | Gene expression signatures in enriched tumor cell samples |
WO2009070392A1 (en) | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Veridex, Llc | Automated enumeration and characterization of circulating melanoma cells in blood |
US20090191535A1 (en) * | 2007-12-22 | 2009-07-30 | Mark Carle Connelly | Method of assessing metastatic carcinomas from circulating endothelial cells and disseminated tumor cells |
CN101469310B (zh) | 2007-12-28 | 2014-03-19 | 北京百奥科生物技术有限公司 | 从生物学样品富集靶细胞的方法及除去白细胞的方法 |
US8569077B2 (en) | 2008-05-19 | 2013-10-29 | Veridex, Llc | Imaging of immunomagnetically enriched rare cells |
WO2011063416A2 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | The General Hospital Corporation | Microfluidic devices for the capture of biological sample components |
WO2012011113A2 (en) * | 2010-07-22 | 2012-01-26 | Shai Yarkoni | Regulatory immune cells with enhanced targeted cell death effect |
CN108375676B (zh) | 2011-07-21 | 2022-01-07 | 詹森诊断器材有限责任公司 | 从血液中捕获和检测循环多发性骨髓瘤的测定法 |
WO2013142186A1 (en) * | 2012-03-21 | 2013-09-26 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Isolation and use of human lymphoid organ-derived suppressive stromal cells |
US20140011685A1 (en) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Yixin Wang | Genomic diagnostics using circulating endothelial cells |
-
2014
- 2014-03-14 MX MX2015012341A patent/MX365713B/es active IP Right Grant
- 2014-03-14 CN CN201480015641.2A patent/CN105026934A/zh active Pending
- 2014-03-14 AU AU2014239168A patent/AU2014239168A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 DK DK14721102.3T patent/DK2972359T3/da active
- 2014-03-14 HU HUE14721102A patent/HUE052519T2/hu unknown
- 2014-03-14 PL PL14721102T patent/PL2972359T3/pl unknown
- 2014-03-14 EP EP14721102.3A patent/EP2972359B1/en active Active
- 2014-03-14 CA CA2906900A patent/CA2906900A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 WO PCT/US2014/027701 patent/WO2014152758A1/en active Application Filing
- 2014-03-14 ES ES14721102T patent/ES2846224T3/es active Active
- 2014-03-14 JP JP2016502523A patent/JP6563379B2/ja active Active
- 2014-03-14 PT PT147211023T patent/PT2972359T/pt unknown
- 2014-03-14 US US14/211,630 patent/US9823238B2/en active Active
- 2014-03-14 LT LTEP14721102.3T patent/LT2972359T/lt unknown
- 2014-03-14 SI SI201431716T patent/SI2972359T1/sl unknown
- 2014-03-14 RS RS20201358A patent/RS61052B1/sr unknown
- 2014-03-14 BR BR112015022962A patent/BR112015022962A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-04-19 HK HK16104443.7A patent/HK1216442A1/zh unknown
- 2016-06-30 HK HK16107632.1A patent/HK1219776A1/zh unknown
-
2017
- 2017-10-11 US US15/729,957 patent/US10365266B2/en active Active
-
2020
- 2020-11-30 HR HRP20201907TT patent/HRP20201907T1/hr unknown
- 2020-12-02 CY CY20201101139T patent/CY1123698T1/el unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05501612A (ja) * | 1989-11-13 | 1993-03-25 | チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン | 胎児dna単離および検出のための非侵入性方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CHEN-LIN CHEN、外9名: "Separation and detection of rare cells in a microfluidic disk via negative selection.", LAB CHIP., vol. 11, no. 3, JPN7018000856, 7 February 2011 (2011-02-07), pages Page.474-483, XP055127437, DOI: doi:10.1039/C0LC00332H * |
LIYING Y、外7名: "Optimization of an enrichment process for circulating tumor cells from the blood of head and neck ca", BIOTECHNOL BIOENG., vol. 102, no. 2, JPN6018009718, 1 February 2009 (2009-02-01), pages Page.521-534, XP055029603, DOI: doi:10.1002/bit.22066 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7494460B2 (ja) | 2018-11-02 | 2024-06-04 | 東ソー株式会社 | 細胞に結合可能な担体の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2972359B1 (en) | 2020-09-23 |
WO2014152758A1 (en) | 2014-09-25 |
PT2972359T (pt) | 2020-10-29 |
SI2972359T1 (sl) | 2021-01-29 |
PL2972359T3 (pl) | 2021-03-08 |
DK2972359T3 (da) | 2020-11-09 |
US9823238B2 (en) | 2017-11-21 |
MX2015012341A (es) | 2016-06-06 |
CA2906900A1 (en) | 2014-09-25 |
HK1216442A1 (zh) | 2016-11-11 |
MX365713B (es) | 2019-06-11 |
US10365266B2 (en) | 2019-07-30 |
CN105026934A (zh) | 2015-11-04 |
HRP20201907T1 (hr) | 2021-01-22 |
AU2014239168A1 (en) | 2015-10-29 |
JP6563379B2 (ja) | 2019-08-21 |
ES2846224T3 (es) | 2021-07-28 |
US20140335542A1 (en) | 2014-11-13 |
LT2972359T (lt) | 2020-12-10 |
CY1123698T1 (el) | 2022-03-24 |
US20180045712A1 (en) | 2018-02-15 |
HK1219776A1 (zh) | 2017-04-13 |
BR112015022962A2 (pt) | 2017-07-18 |
RS61052B1 (sr) | 2020-12-31 |
EP2972359A1 (en) | 2016-01-20 |
HUE052519T2 (hu) | 2021-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6563379B2 (ja) | 白血球の枯渇による循環腫瘍細胞の濃縮 | |
Fehm et al. | Methods for isolating circulating epithelial cells and criteria for their classification as carcinoma cells | |
US8263404B2 (en) | Method for enriching rare cell subpopulations from blood | |
TWI577389B (zh) | 使用多專一性捕捉及雞尾酒檢測試劑檢測胰臟病患之循環腫瘤細胞的方法及套組 | |
US20090081689A1 (en) | Reagents and methods to enrich rare cells from body fluids | |
US20150132738A1 (en) | Method For Identification Of Non-Hematogeneous Karocytes Enriched From Body Fluid Of Humans Or Animals | |
JP2005501236A (ja) | 分析用の細胞および生物学的検体の安定化 | |
WO2015101163A1 (zh) | 抗hla-g的单克隆抗体偶联免疫磁珠在肿瘤细胞分选中的应用 | |
US9057055B2 (en) | Method of obtaining circulating cancer cell populations | |
US20220349014A1 (en) | Multimodal analysis of stabilized cell-containing bodily fluid samples | |
JP2024023284A (ja) | がんのスクリーニング、診断、治療、及び再発における巨細胞の核酸の特徴付けの使用方法 | |
WO2006020936A2 (en) | A method for assessing disease states by profile analysis of isolated circulating endothelial cells | |
WO2021010369A1 (ja) | ウイルスを用いた循環腫瘍細胞の検出方法 | |
US7615358B2 (en) | Method for determining the concentration of vital epithelial tumor cells in a body fluid | |
US20220235420A1 (en) | Compositions and methods for isolating, detecting, and analyzing fetal cells | |
WO2013003898A1 (en) | Method for detection of cancer in a patient | |
KR20140019823A (ko) | 종양 세포를 검출하는 스테로이드 수용체 분석법 | |
CN115197914A (zh) | 一种分离和检测循环肿瘤细胞的方法 | |
JP2020523586A (ja) | Fluo感受性フローサイトメトリーによる白血球由来マイクロベシクルの検出 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170308 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180320 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180620 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180628 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190213 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190221 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190625 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190724 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6563379 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |