JP2016503046A

JP2016503046A - コレステロール流出活性を有する新規ｇｌｐ−１受容体アゴニスト

Info

Publication number: JP2016503046A
Application number: JP2015548570A
Authority: JP
Inventors: クレステャン・ベンゼル・トーヌ; ヘニング・トゥーヤセン; ビッダ・シャロデ・ローリン; ヤノス・ティボル・コドラ; サルカ・エルボル・ラスムセン; イェスパー・ラウ
Original assignee: Novo Nordisk AS
Current assignee: Novo Nordisk AS
Priority date: 2012-12-19
Filing date: 2013-12-19
Publication date: 2016-02-01
Also published as: CN104968674A; US20150344540A1; WO2014096179A1; EP2935318A1

Abstract

本発明は、コレステロール流出を促進する新規なグルカゴン様タンパク質-1(GLP-1)受容体アゴニスト化合物を提供する。本発明は、新規グルカゴン様タンパク質-1(GLP-1)受容体アゴニスト化合物を含む組成物も提供し、治療における前記化合物の使用、患者への前記化合物の投与を含む治療方法、および医薬の製造における前記化合物の使用にも関する。

Description

配列表
10.3キロバイトの配列表を、2012年12月19日に作成し、参照により本明細書に組み込む。

糖尿病は、高血糖によって特徴づけられる一群の慢性疾患である。現代の医療は無数の生活様式を使用しており、医薬品介入は高血糖を予防および管理することを目指した。高血糖の管理にもかかわらず、世界中の糖尿病患者の疾病率および死亡率の主因は、心血管疾患(CVD)のままである(Valensi P、Picard S: Lipids, lipid-lowering therapy and diabetes complications; Diabetes Metab.、2011年、37(1) 15〜24頁)。

CVDの主要な原因は、加速したアテローム性動脈硬化症;動脈壁における慢性炎症性疾患である(Farmer JA、Liao J: Evolving concepts of the role of high-density lipoprotein in protection from atherosclerosis; Curr. Atheroscler. Rep.、2011年、13 (2) 107〜14頁)。アテローム性動脈硬化性プラーク形成は、血管壁の内層(すなわち内膜)における、主に血漿低密度リポタンパク質(LDL)に由来する過剰なコレステロールの沈着によって始まる。コレステロール含有LDLは、酸化またはさもなければ修飾され、常在マクロファージに取り込まれ、したがって常在マクロファージを脂質の充満した泡沫細胞に変える。コレステロールは、特異的な輸送体(ABCA-1およびABCG-1)によって血管壁、マクロファージおよび泡沫細胞から高密度リポタンパク質(HDL)粒子へと流出し、肝臓に輸送されて胆汁によって排泄され得る。このプロセスは、コレステロール逆輸送(RCT)として公知である。

低レベルのHDLまたはHDLの機能不全がCVDのリスク増加と相関していることを示唆する研究がある。2型糖尿病患者には、HDLレベルの低下およびHDLの機能不全がしばしばあり、したがってCVDのリスクが上昇する(Farbstein D、Levy AP: HDL dysfunction in diabetes: causes and possible treatments; Expert. Rev. Cardiovasc. Ther.、2012年、10 (3) 353〜61頁;Barter P HDL-C: Role as a risk modifier; Atheroscler. Suppl.、2011年、12 (3) 267〜70頁)。さらに、最近の研究は、コレステロール逆輸送(コレステロール流出容量として測定される)を発揮する血漿の能力が、心血管疾患のリスクを決定することも示唆している(Khera AV、Cuchel M、de la Llera-Moya M、Rodrigues A、Burke MF、Jafri K、French BC、Phillips JA、Mucksavage ML、Wilensky RL、Mohler ER、Rothblat GH、Rader DJ: Cholesterol efflux capacity, high-density lipoprotein function, and atherosclerosis; N. Engl. J. Med.、2011年、13 364 (2) 127〜35頁)。

被験者におけるApoA-IまたはそのバリアントApoA-I Milanoの静注がアテローム性動脈硬化症を有意に退行できることを示唆した研究もある(Nissen SE、Tsunoda T、Tuzcu EM、Schoenhagen P、Cooper CJ、Yasin M、Eaton GM、Lauer MA、Sheldon WS、Grines CL、Halpern S、Crowe T、Blankenship JC、Kerensky R; JAMA、2003年、5 290(17) 2292〜2300頁)。しかしながら、ApoA-Iによる治療は、高いコストおよび静注または点滴の必要性のためかなりの制限があり、主に急性治療に対してだけ適当になる。

グルカゴン様タンパク質-1(GLP-1)受容体アゴニストペプチドは、2型糖尿病患者において血糖管理の改善、糖化ヘモグロビンA1c(HbA1c)の低減および全体的な脂質プロファイルの改善を伴う体重の低減など糖尿病患者にいくつかの有益な効果を有することが示された。3つの承認されたGLP-1受容体アゴニスト、ビクトーザ(登録商標)、バイエッタ(登録商標)およびバイデュレオン(登録商標)が、現在市販されている。これらの化合物は、ほとんどの場合、1つまたはいくつかの他の血糖低減薬と併用して摂取される。この利用可能な治療にもかかわらず、多くの糖尿病患者はまだ、不十分な血糖管理とHbA1cの上昇の両方を患っており、心血管疾患のリスク増加もある。

GLP-1およびエキセンディン-4は、GLP-1受容体のN末端に結合していてもコレステロール流出活性を保有せず(Underwoodら、J. Biol. Chem.、2010年、285 723頁;およびRungeら、J. Biol. Chem.、2008年、283 11340頁)、一部が両親媒性のαヘリックス構造をとる。この作用が存在しない理由の考え得る解釈の1つは、へリックスの両親媒性部分がおよそ13残基の長さであり、これはコレステロール流出活性を促進するには短かすぎるということである。

米国特許第5,424,286号 WO 2006/044596 WO 2009/032749 WO 99/16459 WO 2009/155366 WO 2008/115303 WO 2009/083549 A1 WO 2010/052335 A1

Valensi P、Picard S: Lipids, lipid-lowering therapy and diabetes complications; Diabetes Metab.、2011年、37(1) 15〜24頁 Farmer JA、Liao J: Evolving concepts of the role of high-density lipoprotein in protection from atherosclerosis; Curr. Atheroscler. Rep.、2011年、13 (2) 107〜14頁 Farbstein D、Levy AP: HDL dysfunction in diabetes: causes and possible treatments; Expert. Rev. Cardiovasc. Ther.、2012年、10 (3) 353〜61頁 Barter P HDL-C: Role as a risk modifier; Atheroscler. Suppl.、2011年、12 (3) 267〜70頁 Khera AV、Cuchel M、de la Llera-Moya M、Rodrigues A、Burke MF、Jafri K、French BC、Phillips JA、Mucksavage ML、Wilensky RL、Mohler ER、Rothblat GH、Rader DJ: Cholesterol efflux capacity, high-density lipoprotein function, and atherosclerosis; N. Engl. J. Med.、2011年、13 364 (2) 127〜35頁 Nissen SE、Tsunoda T、Tuzcu EM、Schoenhagen P、Cooper CJ、Yasin M、Eaton GM、Lauer MA、Sheldon WS、Grines CL、Halpern S、Crowe T、Blankenship JC、Kerensky R; JAMA、2003年、5 290(17) 2292〜2300頁 Underwoodら、J. Biol. Chem.、2010年、285 723頁 Rungeら、J. Biol. Chem.、2008年、283 11340頁 Needleman, S.B.およびWunsch, C.D.; Journal of Molecular Biology、1970年、48:443〜453頁 MyersおよびW. Miller in "Optimal Alignments in Linear Space" CABIOS (computer applications in the biosciences)、1988年、4 11〜17頁 Navabら; Apolipoprotein A-I Mimetic Peptides、Arterioscler Thromb Vasc Biol.、2005年;25:1325〜1331頁 Segrestら; PROTEINS Structure, Function, and Genetics、15349〜359頁(1993) Stability of Protein Pharmaceuticals、Ahern. T.J.およびManning M.C.、Plenum Press、New York 1992年 Johan GabrielssonおよびDaniel Weiner: Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Data Analysis. Concepts & Applications、第3版、Swedish Pharmaceutical Press、Stockholm、2000年 Rowland, MおよびTozer TN: Clinical Pharmacokinetics: Concepts and Applications、第3版、1995年、Williams Wilkins GreeneおよびWuts、「Protective Groups in Organic Synthesis」、John Wiley & Sons、1999年 Florencio Zaragoza Doerwald、「Organic Synthesis on solid Phase」、Wiley-VCH Verlag GmbH、2000年「Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis」、W.C. ChanおよびP.D. White編、Oxford University Press、2000年 Hodgsonら、The synthesis of peptides and proteins containing non-natural amino acids; Chemical Society Reviews、2004年、33 7 422〜430頁 Remington: The Science and Practice of Pharmacy、第19版(1995) W.R. Sampson (1999)、J. Pep. Sci.、5、403頁

良好な血液HbA1c管理とコレステロール流出活性の増大の両方をもたらす新規のGLP-1受容体アゴニストは、糖尿病患者における心血管疾患のリスクを低下させる治療の満たされていない必要性を解決できるので、糖尿病患者にとって大きな利益になり得る。したがって、GLP-1受容体アゴニストであるだけでなくコレステロール流出を促進する能力も有する新たなペプチドの開発は、非常に見込みがある治療手法を構成する。

本発明は、コレステロール流出を促進する新規のGLP-1受容体アゴニスト化合物、その組成物、治療における前記化合物の使用、患者への前記化合物の投与を含む治療方法、および医薬の製造における前記化合物の使用に関する。

一実施形態において、本発明は、αヘリックス構造に両親媒性ヘリックスを含む新規のGLP-1受容体アゴニストを提供する。

別の実施形態において、本発明は、αヘリックス構造に両親媒性ヘリックスを含む新規のGLP-1受容体アゴニストペプチドであって、実施例6の方法により測定した場合に、L-4Fの少なくとも65%のE_maxのコレステロール流出活性およびL-4Fの効力より良好なEC₅₀として測定される効力を有するGLP-1受容体アゴニストペプチドを提供する。

第3の実施形態において、本発明は、αヘリックス構造に15個以上のアミノ酸残基を保持している両親媒性ヘリックスを含む新規のGLP-1受容体アゴニストを提供する。

第4の実施形態において、本発明のGLP-1受容体アゴニストは、コレステロール流出を促進し、さらにGLP-1受容体に結合しそれを活性化する。

第5の実施形態において、本発明は、コレステロール流出活性を有する新規のGLP-1受容体アゴニストを提供する。

さらなる実施形態において、本発明は、式Iのアミノ酸配列:
X₇-X₈-X₉-Gly-Thr-X₁₂-Thr-X₁₄-Asp-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃-X₂₄-X₂₅-X₂₆-X₂₇-Phe-X₂₉-X₃₀-X₃₁-Leu-X₃₃-X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀-X₄₁-X₄₂-X₄₃-X₄₄-X₄₅-X₄₆-X₄₇-X₄₈-X₄₉-X₅₀
[式中、X₇はHisまたはデスアミノHisを表し;
X₈はAla、Gly、SerまたはAibを表し;
X₉はGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂はPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄はSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆はVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇はSerまたはThrを表し;
X₁₈はSer、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表し;
X₁₉はTyrまたはGlnを表し;
X₂₀はLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁はGlu、AspまたはGlnを表し;
X₂₂はGly、Ser、Glu、Pro、LysまたはAibを表し;
X₂₃はGln、Glu、Lys、TrpまたはAspを表し;
X₂₄はAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅はAla、Val、Leu、IleまたはAibを表し;
X₂₆はLys、Asn、Glu、Arg、His、Gly、ValまたはGlnを表し;
X₂₇はGlu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuを表し;
X₂₉はIleまたはValを表し;
X₃₀はAla、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、Glu、ArgまたはLysを表し;
X₃₁はTrp、Gln、LysまたはHisを表し;
X₃₃はVal、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表し;
X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉は、以下のアミノ酸残基「Glu-Lys-Aib-Lys-Glu-Phe」によって構成される部分配列1を表し;またはその部分配列1中で、1つ、2つもしくは3つのアミノ酸残基が、
X₃₄位において[Asn、Gln、Lys、His、Gly、ArgまたはAsp];
X₃₅位において[Arg、Ala、His、Gln、AsnまたはAib];
X₃₆位において[Gly、Val、Leu、Phe、Ile、Trp、Tyr、Ala、MetまたはHis];
X₃₇位において[Arg、Ala、Leu、Gly、His、Gln、Asn、Aib、Ile、ValまたはPhe];
X₃₈位において[Asp、His、Gln、Ser、Gly、AsnまたはThr];および/または
X₃₉位において[Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、Lys、Ser、Thr、Tyr、Aib、IleまたはMet]
で置換されており;
X₄₀はGly、Leu、Phe、Val、His、Tyrもしくはアミドを表す、またはX₄₀は存在せず;
X₄₁はGlu、Asp、Ala、Gly、Lysもしくはアミドを表す、またはX₄₁は存在せず;
X₄₂はLeu、Pro、Lys、Argもしくはアミドを表す、またはX₄₂は存在せず;
X₄₃はLeu、Pro、Valもしくはアミドを表す、またはX₄₃は存在せず;
X₄₄はLysもしくはアミドを表す、またはX₄₄は存在せず;
X₄₅はGluもしくはアミドを表す、またはX₄₅は存在せず;
X₄₆はPhe、Ileもしくはアミドを表す、またはX₄₆は存在せず;
X₄₇はIleもしくはアミドを表す、またはX₄₇は存在せず;
X₄₈はAlaもしくはアミドを表す、またはX₄₈は存在せず;
X₄₉はTrpもしくはアミドを表す、またはX₄₉は存在せず;
X₅₀はアミドを表す、またはX₅₀は存在せず;
ただし、
X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない]
を含む新規のGLP-1受容体アゴニストおよび薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸またはプロドラッグを提供する。

さらに他の実施形態において、上記の通り、GLP-1受容体アゴニストペプチドは式Iのペプチドを表し、X₇〜X₃₅は、最大10個のアミノ酸置換を有するExendin-4(1-29)を表す。

なおさらなる実施形態において、上記の通り、GLP-1受容体アゴニストペプチドは式Iのペプチドを表し、X₇〜X₃₅は、最大10個のアミノ酸置換を有するGLP-1(7-35)を表す。

なおさらなる実施形態において、上記の通り、GLP-1受容体アゴニストペプチドは式Iのペプチドを表し、X₇〜X₃₅は、最大10個のアミノ酸置換を有するグルカゴンペプチド(1-29)を表す。

本発明はさらに、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドに関し、前記GLP-1受容体アゴニストペプチドは、C末端でApoA-I模倣体ペプチドと融合している。

本発明は、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドを含む医薬組成物も提供する。

本発明は、医薬として使用されるGLP-1受容体アゴニストペプチドも提供する。

本発明は、ペプチド、その組成物、糖尿病、肥満、脂質異常症、炎症性疾患、高コレステロール血症、心血管疾患、アテローム性動脈硬化症、内皮細胞機能不全、大血管障害または微小血管性障害を含むがこれに限定されない疾患を治療または予防するための使用および方法も提供する。

一実施形態において、本発明のペプチドは、HbA1Cを低下させ、一方でコレステロール流出も促進する。

本発明は、新規のGLP-1受容体アゴニスト化合物を提供し、その化合物は、驚くべきことに、GLP-1受容体結合および活性化の効果と、コレステロール流出の促進の効果とを兼ね備え、したがって血糖の減少と糖尿病患者に見られる心血管系の合併症の予防または治療の両方を解決する新規の治療概念を提供する。

本発明は、典型的な実施形態の開示から明らかになるさらなる問題を解決することもできる。

本発明は、糖尿病と心血管疾患の両方を標的にするという長所を有する、すなわち、血糖を低下させるだけでなく心血管疾患のリスクも減少させる新規の二重作用ペプチドに関する。多くの糖尿病患者には心血管疾患の高いリスクがあるので、これは糖尿病治療において満たされていない必要性である。

本発明は、新規のGLP-1受容体アゴニストペプチドを提供し、その化合物は、驚くべきことに、GLP-1受容体結合および活性化の効果と、コレステロール流出の促進の効果とを兼ね備え、したがって血糖の減少と糖尿病患者に見られる心血管系の合併症の予防または治療の両方を解決する新規の治療概念を提供する。

本発明は、驚くべきことに、生理的に妥当な濃度でコレステロール流出活性を発揮するペプチドを提供する。天然のGLP-1およびExendin-4ペプチドは生理的に妥当な濃度でコレステロール流出活性を発揮しないので、これは驚くべきである(すなわち、EC₅₀は10μMを越える、図2を参照のこと)。

より具体的には、本発明は、二重作用の、すなわちGLP-1受容体に結合しそれを活性化させるだけでなくコレステロール流出も発揮する新規のGLP-1受容体アゴニストペプチドに関する。これらの二重作用ペプチドは、直接に、または脂質に結合することによってもしくは媒介物質を介してその効果を発揮する。媒介物質には、それだけには限らないが、HDL、ABC輸送体ならびに酸化および炎症に関わる媒介物質がある。

本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、高脂血症および高コレステロール血症、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害またはアテローム性動脈硬化症など追加の合併症を伴う糖尿病もしくは肥満患者の治療または予防に使用できる。

GLP-1受容体アゴニスト
受容体アゴニストは、受容体に結合し、天然リガンドに特有の反応を誘発するペプチドと定義することができる。したがって、例えば、「GLP-1受容体アゴニスト」または「GLP-1受容体アゴニストペプチド」は、GLP-1受容体に結合する能力があり、それを活性化する能力がある化合物と定義される。

GLP-1ペプチドおよび類似体
本明細書では用語「GLP-1」、「GLP-1ペプチド」または「hGLP-1」とは、その配列が配列番号1として配列表に含まれるヒトグルカゴン様タンパク質-1[GLP-1(7-37)]、またはその類似体のことを指す。配列番号1の配列を有するペプチドを、「天然の」GLP-1と称することもできる。

ホモ・サピエンス(Homo sapiens)GLP-1(7-37)配列は、
HAEGTFTSDV SSYLEGQAAK EFIAWLVKGR G(配列番号1)
であり、ホモ・サピエンスGLP-1(7-35)配列は、
HAEGTFTSDV SSYLEGQAAK EFIAWLVKG(配列番号2)
である。

本明細書では用語「GLP-1類似体」または「GLP-1の類似体」とは、GLP-1(7-37)(配列番号1)またはGLP-1(7-35)(配列番号2)のバリアントであるペプチドまたは化合物のことを指す

配列表において、配列番号1の第1アミノ酸残基(すなわちヒスチジン)は、1番と指定される。しかしながら、当業者の慣習によると、以下ではこのヒスチジン残基を7番と称し、以降のアミノ酸残基はそれに応じて番号付けされ、グリシン37番で終わる。したがって通常、GLP-1(7-37)配列のアミノ酸残基番号または位置番号への本明細書におけるどの言及も、7位のHisで始まり37位のGlyで終わる配列になる。

式I(配列番号12)において番号付けする場合も同じ原則が使用され、すなわち、開始位置X₇は天然のGLP-1の7位のヒスチジンに対応し、天然のGLP-1(7-37)配列の37位に対応するX₃₇位で終わる。しかしながら、配列表では、配列番号12の第1アミノ酸残基(ヒスチジンまたはX7)は、1番に指定される。

同じ原則を、GLP-1(7-35)の番号付けに適用する:ヒスチジン残基を7番と称し、以降のアミノ酸残基はそれに応じて番号付けされ、グリシン35番で終わる。

本発明のGLP-1類似体は、i)変化したアミノ酸残基に対応する天然のGLP-1(7-37)またはGLP-1(7-35)のアミノ酸残基の番号(すなわち、天然のGLP-1において対応する位置)、およびii)実際の変化を参照することによって記述できる。

換言すれば、GLP-1類似体とは、天然のGLP-1(7-37)(配列番号1)またはGLP-1(7-35)(配列番号2)と比較した場合に、いくつかのアミノ酸残基が変化しているGLP-1(7-37)もしくはGLP-1(7-35)ペプチドである。これらの変化は、それぞれ独立に、1つ以上のアミノ酸置換、付加および/または欠失を表すことができる。

以下は、適切な類似体命名法の非限定的な例である。

配列番号1または配列番号2と比較した場合、指定した特定の変化を「含む」類似体は、さらなる変化を含むことができる。特定の実施形態において、類似体は指定した変化を「有する」

上記の例から明らかなように、アミノ酸残基は、その正式な表記、その1文字コードおよび/またはその3文字コードによって識別することができる。これらの3つの方法は、完全に同等である。

表現「と同等の位置」もしくは「対応する位置」は、天然のGLP-1(7-37)(配列番号1)またはGLP-1(7-35)(配列番号2)を参照することによりバリアントGLP-1(7-37)配列中の変化の部位を特徴づけるために使用できる。同等のもしくは対応する位置および変化の数は、例えば単純な手書きと視認により容易に推論することができ;ならびに/またはNeedleman-Wunschアルゴリズムに基づく「align」など標準的なタンパク質もしくはペプチド整列化プログラムを使用することができる。このアルゴリズムについては、Needleman, S.B.およびWunsch, C.D.; Journal of Molecular Biology、1970年、48:443〜453頁に;整列プログラムについては、MyersおよびW. Miller in "Optimal Alignments in Linear Space" CABIOS (computer applications in the biosciences)、1988年、4 11〜17頁に記述されている。整列化の場合、初期設定スコア行列BLOSUM62および初期設定単位行列を使用することができ、ギャップ中の1つ目の残基に対するペナルティは-12、好ましくは-10に、およびギャップ中のさらなる残基に対するペナルティは-2、好ましくは-0.5に設定することができる。

概要としては、下記のTable1(表1)に例示されるようにGLP-1受容体アゴニストペプチドを整列することができる:

例えばこの発明の文脈で使用される場合、用語「GLP-1ペプチド」とは、アミド(またはペプチド)結合によって相互接続した一連のアミノ酸を含む化合物のことを指す。

本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、本明細書に記載のアミノ酸配列を含む(すなわち、含むが、これに限定されない)任意のポリペプチドであってもよく、したがって追加のアミノ酸残基を含むことができる。

一実施形態において、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、少なくとも31個のアミノ酸を含む。

別の実施形態において、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、少なくとも32個、または少なくとも33個、または少なくとも34個のアミノ酸から構成される。

第3の実施形態において、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、30個〜46個のアミノ酸残基を保持する。

第4の実施形態において、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、32個〜42個のアミノ酸残基を保持する。

第5の実施形態において、本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、33個〜40個のアミノ酸残基を保持する。

なおさらなる特定の実施形態において、GLP-1受容体アゴニストペプチドは、ペプチド結合によって相互接続したアミノ酸からなる。

アミノ酸は、アミン基およびカルボン酸基、ならびに任意選択で、しばしば側鎖と呼ばれる追加の基を1つ以上含有する分子である。

用語「アミノ酸」は、タンパク新生のアミノ酸(天然のアミノ酸および標準的なアミノ酸を含めた、遺伝暗号にコードされている)、および非タンパク新生(タンパク質中に見られない、および/または標準的な遺伝暗号にコードされていない)、ならびに合成アミノ酸を含む。したがって、アミノ酸は、タンパク新生アミノ酸、非タンパク新生アミノ酸、および/または合成アミノ酸の群から選択することができる。

遺伝暗号にコードされていないアミノ酸の非限定的な例は、γ-カルボキシグルタミン酸、オルニチン(Orn)、ノルロイシン(Nle)およびホスホセリンである。合成アミノ酸の非限定的な例は、Aib(α-アミノイソ酪酸)、β-アラニンおよびデスアミノヒスチジン(代替名イミダゾプロピオン酸、Impと略記する)である。

以下において、光学異性体について記載されていないGLP-1ペプチドの全てのアミノ酸は、(別段の指定がない限り)L-異性体を意味するものと理解されるべきである。

本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、GLP-1活性を有する。当技術分野で公知のように、この用語は、GLP-1受容体に結合し、シグナル伝達経路を開始し、それによりインスリン分泌作用または他の生理的効果をもたらす能力のことを指す。例えば、本発明の類似体は、本明細書の実施例2(in vitro)または実施例7(in vivo)に記述されるアッセイ使用して、GLP-1活性について試験できる。

エキセナチド
エキセナチドは、2型真性糖尿病の治療用の商用インクレチン模倣体であり、Amylin Pharmaceuticals社およびEli Lilly & Co.社によって製造販売されている。エキセナチドは、アメリカドクトカゲ[ヘロデルマ・ススペクツム(Heloderma suspectum)]の唾液中に見られるホルモンであるエキセンディン-4に基づき、ヒトGLP-1と類似の生物学的特性を示す。米国特許第5,424,286号は、すなわち哺乳動物においてエキセンディン-4(1-39)(配列番号3)の投与によってインスリン放出を刺激する方法に関する。

アメリカドクトカゲエキセンディン-4(1-39)配列は、
HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPPS(配列番号3)
であり、エキセンディン-4(1-29)の配列は、
HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNG(配列番号13)
である。

式I(配列番号12)において番号付けする場合、式Iの開始位置X₇は、エキセンディン-4(配列番号3および13)の1位のヒスチジンに対応し、エキセンディン-4配列(配列番号3および13)の31位に対応するX₃₇位、またはエキセンディン-4(配列番号3)の39位に対応するX₄₅位で終わる。

しかしながら、配列表では、配列番号3および配列番号13の第1アミノ酸残基(ヒスチジンまたは式IのX₇)は、1番に指定される。配列番号3のエキセンディン-4アミノ酸1〜39位は、式Iのアミノ酸X₇〜X₄₅位と同じになる。同様に、エキセンディン-4(1-29)(配列番号13)のアミノ酸1〜29位は、アミノ酸X₇〜X₃₅位と同じになる。式Iにおいて番号付けする場合、配列番号3および配列番号13の第1アミノ酸残基(ヒスチジン)が、X₇に指定される。

グルカゴンペプチド
グルカゴン化合物における位置番号付けに関係しては、本明細書で定義されている通り、任意のアミノ酸置換、欠失および/または付加が、天然のヒトグルカゴン(1-29)(配列番号4)配列と比較して示される。式I(配列番号12)において番号付けする場合、式Iの開始位置X₇は天然のグルカゴン(配列番号4)の1位のヒスチジンに対応し、天然のグルカゴンの29位に対応するX₃₅位で終わる。しかしながら、配列表では、天然のグルカゴンの第1アミノ酸残基(ヒスチジンまたは式IのX₇)が、1番に指定される。ヒトグルカゴンアミノ酸1〜29位は、本明細書において式Iのアミノ酸X₇〜X₃₅位と同じになる。

ヒト(ホモ・サピエンス)グルカゴン(1-29)配列は、
HSQGTFTSDY SKYLDSRRAQ DFVQWLMNT(配列番号4)
である。

ペプチド
本明細書では用語「ポリペプチド」および「ペプチド」は、ペプチド結合によって接続した少なくとも5個の構成アミノ酸から構成される化合物を意味する。構成アミノ酸は、遺伝暗号にコードされるアミノ酸の群に由来してもよく、遺伝暗号にコードされない天然アミノ酸でも合成アミノ酸でもよい。遺伝暗号にコードされない天然アミノ酸は、例えばヒドロキシプロリン、γ-カルボキシグルタミン酸、オルニチン、ホスホセリン、D-アラニンおよびD-グルタミンである。合成アミノ酸は、化学合成によって製造されるアミノ酸、すなわちD-アラニンおよびD-ロイシンなど遺伝暗号にコードされるアミノ酸のD-異性体、Aib(α-アミノイソ酪酸)、Abu(α-アミノ酪酸)、Tle(t-ブチルグリシン)、β-アラニン、3-アミノメチル安息香酸、アントラニル酸を含む。

この発明の文脈において、3文字または1文字アミノ酸コードに基づくペプチド命名法の共通規則が、適用される。簡単には、アミノ酸構造の中心部は3文字コード(例えばAla、Lys)または1文字コード(例えばA、K)で表され、「D-」の後ろに3文字コードを続ける(例えばD-Ala、D-Lys)ことによりD-配置を特に指示しない限り、L-配置が仮定される。アミノ基での置換基は1つの水素原子を置き換え、その名前は3文字コードの前につけられ、一方でC末端置換基はカルボン酸ヒドロキシ基を置き換え、その名前は3文字コードの後に表示される。例えば、「アセチル-Gly-Gly-NH₂」は、CH₃-C(=O)-NH-CH₂-C(=O)-NH-CH₂-C(=O)-NH₂を表す。特に明記しない限り、アミノ酸は、N-2(α-窒素)原子とC-1(C=O)炭素原子とで形成されるアミド結合によってその隣接基と接続している。

本明細書でポリペプチドのことを指す用語「類似体」は、修飾されたペプチドを意味し、ペプチドの1つ以上のアミノ酸残基が他のアミノ酸残基によって置換されているおよび/または1つ以上のアミノ酸残基がペプチドから欠失しているおよび/または1つ以上のアミノ酸残基がペプチドに付加されている。アミノ酸残基のそのような付加または欠失は、ペプチドのN末端および/またはペプチドのC末端で起こり得る。単純なシステムを使用して、類似体について記述する。ペプチド類似体およびその誘導体の式は、IUPAC-IUB命名法にしたがって使用されるアミノ酸に対する標準的な1文字または3文字略語を使用して書かれる。

配列整列化は、DNA、RNAまたはタンパク質の配列を並べて、配列間の機能的、構造的または進化的関係の結果であろう類似領域を識別する方法である。ヌクレオチドまたはアミノ酸残基の整列された配列は、マトリックス内の行として一般に表される。連続した列の中に同一または類似の文字が整列するように、残基の間にギャップが挿入される。

本発明の化合物の文脈において、類似性ならびに/または同一性は、当技術分野において公知の任意の適切なコンピュータプログラムおよび/もしくはアルゴリズムを使用して決定できる。アルゴリズムおよび整列化の型によって分類される利用可能なソフトウェアのより完全なリストは、配列整列化ソフトウェアで利用可能であるが、全体的な配列整列化作業に使用される一般的なソフトウェアツールには、整列化のためのClustalWおよびT-coffeeならびにデータベース検索のためのBLASTおよびFASTA3xがある。

本明細書では用語「配列同一性(%SI)」は、以下の式を使用して算出できる:
%SI=100% *(ペアワイズ整列化における同一残基の数)/(最も短い配列の長さ)

一実施形態において、本発明のさらなるペプチドの非限定的な例は以下の配列を含む:
HAEGTFTSDV SSYLEGEAVK EFIAWLVEKV KEFL(配列番号9);
HAQGTFTSDY SKYLDSKAAR EFVQWLLEKV KEFL(配列番号10);および
HAEGTFTSDL SKQMEEEAVR EFIEWLKNKV LEFL(配列番号11)。

左にN末端および右にC末端でペプチド一次構造を記す、すなわちアミノ酸位置の位置番号が増加する場合に、用語アミノ酸位置の「下流」とは、その位置の右側に位置するアミノ酸またはアミノ酸配列のことを意味する。

アポリポタンパク質
用語「アポリポタンパク質」または「apo」または「Apo」とは、脂質と結合してリポタンパク質を形成するいくつかの任意の水溶性タンパク質のことを指す。これらのリポタンパク質はサイズまたは浮揚密度によって分離することができ、一般にキロミクロン、VLDL、LDLおよびHDLに分類することができる。アポリポタンパク質には、交換不能なタンパク質Apo Bならびに交換可能なタンパク質、例えばApo A-I、Apo A-II、Apo A-IV、Apo C-I、Apo C-II、Apo C-III、Apo Eおよび血清アミロイドAなどの血清アミロイドタンパク質がある。

用語「アポリポタンパク質A-I」または「ApoA-I」とは、NおよびC末端ドメインを形成する243個のアミノ酸を含むポリペプチドのことを指す。ApoA-Iの残基44〜243は、ABCA1または他のABC輸送体によるコレステロール流出を媒介するために必要な構造決定因子を含有する。ApoA-I(aa44〜243)のこの領域は、プロリン残基によって隔てられた11または22アミノ酸の一連の10個の両親媒性αへリックスから構成される。ApoA-Iの個々のαへリックス部分は、一部には、正荷電を有する残基の相対的な分布によって定義され、クラスAまたはYに指定される。クラスAへリックスは、界面陽イオン残基に加えて、極性表面の中央に向かって正荷電を有するアミノ酸を保有する。

ヒトApoA-I配列は以下の通りである:
DEPPQSPWDR VKDLATVYVD VLKDSGRDYV SQFEGSALGK QLNLKLLDNW DSVTSTFSKL REQLGPVTQE FWDNLEKETE GLRQEMSKDL EEVKAKVQPY LDDFQKKWQE EMELYRQKVE PLRAELQEGA RQKLHELQEK LSPLGEEMRD RARAHVDALR THLAPYSDEL RQRLAARLEA LKENGGARLA EYHAKATEHL STLSEKAKPA LEDLRQGLLP VLESFKVSFL SALEEYTKKL NTQ(配列番号5)。

ApoA-I模倣体
本明細書では用語「模倣体」は、分子の生物活性など別の分子の活性を模倣する分子であることを意味し、したがってApoA-I模倣体は、全長ApoA-Iの効果を模倣する。

本明細書では用語「ApoA-I模倣体」、「ApoA-I模倣体ペプチド」、「ApoA-I化合物」とは、ApoA-I模倣体ペプチド、ヒトApoA-I共通ペプチドの類似体または誘導体、ならびにその類似体、融合ペプチドおよび誘導体のことを指し、それらはApoA-I活性を維持しており、すなわちコレステロール流出を促進する。用語「ApoA-I模倣体」とは、当技術分野において公知のApoA-I様の作用を模倣することができる両親媒性ペプチド;例えばそれだけには限らないが、Navabら; Apolipoprotein A-I Mimetic Peptides、Arterioscler Thromb Vasc Biol.、2005年;25:1325〜1331頁に記述されるペプチドのことを指し、それに限らないが、Segrestら; PROTEINS Structure, Function, and Genetics、15349〜359頁(1993)に開示されたとされるそれを含める。ApoA-I模倣体の非限定的な例は、L-4F、D-4F、配列番号7、配列番号8、配列番号14および配列番号15である。

本明細書では用語「L-4F」は、ApoA-I模倣体、すなわちL-4Fを意味し、4FまたはL4Fとも呼ばれ、4つのフェニルアラニンアミノ酸を含有する合成模倣体である。L-4F(1-18)配列は、DWFKAFYDKV AEKFKEAF(配列番号6)である。

光学異性体について記載されていない全てのアミノ酸は、L-異性体を意味すると理解されるべきである。全てのアミノ酸がDアミノ酸である場合、D-4FはL-4Fと同じ配列である。

ApoA-I模倣体の他の非限定的な例の配列は、以下の配列を有する二重へリックス5A模倣体である:
DWLKAFYDKV AEKLKEAFPD WAKAAYDKAA EKAKEAA(配列番号7)(特にWO 2006/044596およびWO 2009/032749から公知である);
PVLDLFRELL NELLEALKQK LK(配列番号8)(特にWO 99/16459から公知である);
ELREKLEAWFELFREFLERF(配列番号14);および
EVRSKLEEWFAAFREFAEEFLARLKS(配列番号15)(特にWO 2009/155366およびWO 2008/115303から公知である)。

本発明の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大18個のアミノ酸が修飾されている。本発明の他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大15個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大12個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大8個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大6個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大5個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大4個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大3個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて最大2個のアミノ酸が修飾されている。本発明のさらに他の実施形態において、ApoA-I模倣体ペプチドにおいて1個のアミノ酸が修飾されている。

追加の定義
本明細書で使用される用語「αヘリックス構造」とは、多くのタンパク質に共通の特異的な二次構造のことを指す。αヘリックス構造は、特異的な構造であり、ペプチドは、1つの残基の主鎖カルボニル酸素がペプチド配列中で4残基後の主鎖NHと水素結合を形成し、へリックスの外側に全てのアミノ酸側鎖原子を曝露させる反復パターンに折りたたまれる。αヘリックス構造中のペプチドは、3.6アミノ酸残基毎に一周する。

本明細書では用語「両親媒性αヘリックス」、「両親媒性ペプチド」または「両親媒性ヘリックス」とは、へリックス形の二次構造をとった際に1つの表面を有することになるポリペプチド配列のことを指し、すなわちへリックス軸に沿った一方の面が極性であり、親水性もしくは極性アミノ酸残基(非限定的な例は、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Gly、Ser、Thr、Cys、AsnおよびGlnである)から主に構成され、へリックス軸に沿った他方の面が疎水性アミノ酸残基(非限定的な例は、Leu、Ala、Ile、Pro、Phe、Trp、Aib、TyrおよびMetである)を主に含む親油性もしくは無極性表面である。

本明細書では用語「親水面」または「極性面」とは、親水性もしくは極性アミノ酸残基(非限定的な例は、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Gly、Ser、Thr、Cys、AsnおよびGlnである)から主に構成されるヘリックス軸に沿って露出した連続平面のことを指す。

本明細書では用語「親油性面」または「疎水面」とは、疎水性アミノ酸残基(非限定的な例は、Leu、Ala、Ile、Val、Pro、Phe、Trp、AibおよびMetである)から主に構成されるヘリックス軸に沿って露出した連続平面のことを指す。

本明細書では用語「保存的置換」とは、1つのペプチドアミノ酸残基と、電荷、サイズ、疎水性、親水性、同一官能基(例えば、水酸基)の存在および/もしくは芳香族性など類似の特徴を有する別のアミノ酸残基との、または両方の残基が親油性アミノ酸残基と分類される場合(非限定的な例は、SerとThr、LysとArg、PheとTrpおよびAspとGluである)の置換のことを指し、以下の4群の中での交換を含む:
I. Ala、Ser、Thr、Gly、Cys
II. Asp、Asn、Glu、Gln
III. His、Arg、Lys、Orn
IV. Met、Leu、Ile、Val、Cys、Phe、Tyr、Trp、Pro、Nle

本明細書では用語「親油性アミノ酸残基」または「疎水性アミノ酸残基」とは、側鎖が窒素もしくは酸素原子のいずれも含まない、あるいは含む場合には、酸素もしくは窒素原子に対する炭素原子の比率が7以上であるアミノ酸残基のことを指す。非限定的な例には、アミノ酸残基Ala、Cys、Phe、Ile、Leu、Met、Pro、Val、Trp、TyrおよびAibがある。

本明細書で使用される用語「親水性アミノ酸残基」または「極性アミノ酸残基」とは、GlyもしくはCys、あるいは側鎖に少なくとも1つの酸素もしくは窒素を含み、窒素もしくは酸素に対する炭素の比率が7以下のアミノ酸残基のことを指す。非限定的な例には、アミノ酸残基Cys、Asp、Glu、His、Lys、Asn、Gln、Arg、Ser、Gly、ThrおよびTyrがある。

本明細書では用語「荷電アミノ酸残基」とは、中性pHで荷電できる側鎖を有するアミノ酸残基のことを指す(非限定的な例は、Asp、Glu、Arg、LysおよびHisである)。

本明細書では用語「負荷電を有するアミノ酸残基」または「酸性アミノ酸残基」とは、中性pHで-1以下の電荷を有することができる側鎖を有するアミノ酸残基のことを指す(非限定的な例は、AspおよびGluである)。本明細書では用語「正荷電を有するアミノ酸残基」または「塩基性アミノ酸残基」とは、中性のpHで+1以上の電荷を有することができる側鎖を有するアミノ酸残基のことを指す(非限定的な例は、Arg、LysおよびHisである)。

1つのペプチドがC末端で別のペプチドに融合している関係では、用語「C末端で融合している」は、一方のペプチドの主鎖C末端カルボン酸と他方のペプチドの主鎖N末端アミノ基の間でペプチド結合が形成されることを意味する。

用語「ABC」または「ATP結合カセット」とは、細胞膜を横断する脂質(例えばコレステロールおよびリン脂質)の制御された流出および流入に関与するマルチドメイン膜タンパク質のことを指す。ABC輸送体は、アデノシン三リン酸(ATP)加水分解のエネルギーを利用して、膜を横断する様々な基質の移動を含む特定の生物学的プロセスを実行する膜貫通タンパク質である。それらは、細胞外および細胞内膜を横断して代謝産物、脂質およびステロールならびに薬物を含めた多種多様な基質を輸送する。タンパク質は、ATP結合カセット(ABC)ドメインの配列および構成に基づいてABC輸送体に分類される。

ヒトには公知のABC輸送体が48個存在し、ヒト遺伝子解析機構によって7つのファミリーに分類されている。ABCAファミリーは、最大の輸送体(長さ2,100アミノ酸以上)のいくつかを含有する。それらのうちの5つは、17q24染色体の一群の中に位置する。とりわけ、これらの輸送体は、コレステロールおよび脂質の輸送に関与する。例は、ABCA1およびABCA12である。ABCGファミリーも、脂質、多様な薬物基質、胆汁、コレステロールおよび他のステロイドを輸送する。例は、ABCG1およびABCG2である。

用語「ABCA1」とは、ATP結合カセット輸送体ABCA1(ヒト輸送体サブファミリーABCAのメンバー1)のことを指し、コレステロール流出調節タンパク質(CERP)としても公知であり、ヒトにおいてABCA1遺伝子にコードされるタンパク質である。この輸送体は、細胞性コレステロールおよびリン脂質ホメオスタシスの主要な調節因子である。

コレステロール流出
動脈壁中のマクロファージもしくは泡沫細胞は、コレステロールをアポリポタンパク質および/もしくはHDLまたはこの発明のペプチドなどのアクセプターに放出または排出する。コレステロール流出を媒介する化合物は、細胞の外および細胞外区画へのコレステロールの放出を増強する。コレステロール流出は、細胞からのリン脂質の流出をしばしば伴う。適切な脂質アクセプター、例えばアポリポタンパク質またはペプチドの存在下で、コレステロールとリン脂質両方の協調した放出がHDLを生成する。したがって、コレステロールおよびリン脂質の流出過程は互いに連関しており、同義である。ABCA1依存的な脂質流出(またはABCA1依存的経路による脂質流出)とは、コレステロール流出を助長するアポリポタンパク質またはペプチドが細胞もしくは小胞と相互作用し、ABCA1輸送体によって助長される過程により細胞から脂質を流出させる過程のことを指す。

この発明は、コレステロール流出を促進するGLP-1受容体アゴニスト化合物に関する。実施例6に記載の通り、ここでは、用語「コレステロール流出」または「コレステロール流出活性」をマクロファージ細胞株からのコレステロールの流出と特に定義する。本発明の化合物は、L-4Fの少なくとも65%、少なくとも70%、少なくとも75%、または少なくとも80%のE_maxとして測定される有効性、および実施例6に記載の通り測定されるL-4Fの効力より良好なEC₅₀として測定される効力を示す。コレステロール流出の効力は、EC₅₀値として表示できる。

最大半量有効濃度と定義されるEC₅₀値は、指定の曝露時間後の基準値と最大値の中間の反応を誘導する薬物、抗体または毒物の濃度のことを指す。それは、薬物の効力の尺度として一般的に用いられる。

多くの異なる方程式を使用して、EC₅₀を導き出すことができる。1つの考え得る関数は以下の通りである:

式中、Yは観測値であり、Bottomは最も低い観測値であり、Topは最も高い観測値(E_maxに等しい)であり、ヒル係数は曲線の傾きの最大の絶対値を与える。

用語「コレステロール逆輸送」または「コレステロール逆輸送活性」(略記「RCT」)とは、動脈壁細胞から肝臓もしくは他のステロイド産生器官へのコレステロール流出の仲介のことを指す。コレステロール逆輸送経路には、3つの主要な工程、i)コレステロール流出、すなわち末梢細胞の様々なプールからのコレステロールの初期除去工程と;ii)レシチン(lechitin)コレステロールアシル転移酵素(LCAT)の作用によるコレステロールエステル化、それにより流出したコレステロールの細胞への再流入を阻害する工程と;iii)HDLによるコレステロールエステルの取り込みおよびコレステロールエステル複合体の肝細胞への送達(deloivery)工程とがある。コレステロール流出およびコレステロール逆輸送(RCT)の強化は、抗アテローム性動脈硬化性の薬物治療の重要な標的と考えられる。

本明細書では用語GLP-1受容体アゴニストペプチド製剤の「物理的安定性」とは、熱機械ストレスへのタンパク質の曝露ならびに/または疎水性表面および界面など不安定化界面および表面との相互作用の結果として、生物学的に不活性なおよび/または不溶性のタンパク質凝集体を形成するタンパク質の傾向のことを指す。水性タンパク質製剤の物理的安定性は、適切な容器(例えばカートリッジまたはバイアル)に充填した製剤を異なる温度で様々な時間、機械的/物理的ストレス(例えば攪拌)に曝露した後の、目視検査および/または混濁測定によって評価される。製剤の目視検査は、暗い背景で焦点を絞った光の中で実施される。製剤の混濁は、例えば0〜3の規模で混濁の程度をランク付けする視覚的な点数(混濁を示さない製剤は視覚的な点数0に対応し、昼光の下で視覚的な混濁を示す製剤は視覚的な点数3に対応する)によって特徴づけられる。製剤は、昼光の下で視覚的な混濁を示す場合、タンパク質凝集に関して物理的に不安定と分類される。別法として、製剤の混濁は、当業者に周知の単純な濁度測定によって評価できる。水性タンパク質製剤の物理的安定性も、分光薬剤またはタンパク質の立体配座状態のプローブを使用することによって評価できる。プローブは、好ましくは、タンパク質の非天然の配座異性体に優先的に結合する小分子である。タンパク質構造の小分子分光プローブの一例は、チオフラビンTである。チオフラビンTは、アミロイド原線維の検出に広く使用されてきた蛍光色素である。原線維、および同様におそらく他のタンパク質配置の存在下でも、チオフラビンTは、原線維タンパク質形態に結合したときに、約450nmで最大の新たな励起および約482nmで増強された発光を引き起こす。結合していないチオフラビンTは、その波長で基本的に非蛍光性である。

本明細書では用語タンパク質製剤の「化学的安定性」とは、天然のタンパク質構造と比較してより小さい生物学的効力の潜在性および/または免疫原性特性の増大の潜在性がある化学分解産物の形成をもたらす、共有結合性タンパク質構造における変化のことを指す。天然のタンパク質の型および性質ならびにタンパク質が曝露される環境に応じて、様々な化学分解産物が形成され得る。化学分解産物の量の増加は、タンパク質製剤の貯蔵および使用の間にしばしば見られる。大部分のタンパク質は、グルタミニルまたはアスパラギニル残基中の側鎖のアミド基が加水分解されて、遊離のカルボン酸またはアスパラギニル残基を形成し、それによってIsoAsp誘導体を形成する過程である脱アミドの傾向がある。他の分解経路には、2つ以上のタンパク質分子がアミド基転移および/またはジスルフィド相互作用によって互いに共有結合し、共有結合している二量体、オリゴマーおよびポリマー分解産物の形成をもたらす高分子量産物の形成がある(Stability of Protein Pharmaceuticals、Ahern. T.J.およびManning M.C.、Plenum Press、New York 1992)。酸化(たとえばメチオニン残基の)は、化学分解の別の変形として言及できる。タンパク質製剤の化学的安定性は、異なる環境条件(例えば温度の上昇によって分解産物の形成はしばしば加速できる)に曝露した後に様々な時点で化学分解産物の量を測定することによって評価できる。個々の分解産物の量は、様々なクロマトグラフィー技術(例えばSEC-HPLCおよび/またはRP-HPLC)を使用して分子サイズおよび/または電荷に応じて分解産物を分離することによってしばしば決定される。HMWP産物は潜在的に免疫原性であり、生物学的に活性ではないので、低レベルのHMWPが有利である。

用語「安定化された製剤」とは、物理的安定性が増大した、化学的安定性が増大したまたは物理的および化学的安定性が増大した製剤のことを指す。一般に、製剤は、有効期限に達するまで、使用および貯蔵の間(推奨される使用および貯蔵条件にしたがう)安定でなければならない。

薬学的に許容できる塩、アミドまたはエステル
本発明の類似体および中間産物は、薬学的に許容できる塩、アミドまたはエステルの形態であることができる。

例えば塩は、塩基と酸の化学反応、例えば、2NH₃ + H₂SO₄→(NH₄)₂SO₄によって形成される。

塩は、塩基性塩、酸性塩であってもよく、またはいずれでなくてもよい(すなわち中性塩)。塩基性塩は、水中で水酸化物イオンおよび酸性塩はヒドロニウムイオンを生成する。

本発明の類似体の塩は、それぞれ陰イオンまたは陽イオン基の間で付加陽イオンもしくは陰イオンを形成することができる。これらの基は、本発明の類似体のペプチド部分および/または側鎖に位置することができる。

本発明の類似体の陰イオン基の非限定的な例は、側鎖中、およびもしあればペプチド部分中に遊離カルボキシル基を含む。ペプチド部分は、C末端に遊離カルボン酸基をしばしば含み、AspおよびGluなど内部酸性アミノ酸残基に遊離カルボキシル基を含むこともある。

ペプチド部分における陽イオン基の非限定的な例は、N末端に遊離アミノ基を、および存在する場合にはHis、ArgおよびLysなどの内部塩基性アミノ酸残基の任意の遊離アミノ基を含む。

本発明の類似体のエステルは、例えば、遊離カルボン酸基とアルコールもしくはフェノールとの反応によって形成することができ、その反応はアルコキシまたはアリールオキシ基による少なくとも1つの水酸基の置きかえをもたらす。

エステル形成は、ペプチドのC末端に遊離カルボキシル基を、および/または側鎖に任意の遊離カルボキシル基を含むことができる。

本発明の類似体のアミドは、例えば、遊離カルボン酸基とアミンもしくは置換されたアミンとの反応によって、または遊離もしくは置換されたアミノ基とカルボン酸との反応によって形成することができる。

アミド形成は、ペプチドのC末端に遊離カルボキシル基、側鎖に任意の遊離カルボキシル基、ペプチドのN末端に遊離アミノ基、ならびに/またはペプチドおよび/もしくは側鎖中にペプチドの任意の遊離または置換されたアミノ基を含むことができる。

特定の実施形態において、ペプチドは、薬学的に許容できる塩の形態である。別の特定の実施形態において、ペプチドは、薬学的に許容できるアミドの形態であり、好ましくはペプチドのC末端にアミド基を有する。なおさらなる特定の実施形態において、ペプチドは、薬学的に許容できるエステルの形態である。

本明細書では用語「脂質異常症」とは、血中の一部または全ての脂質もしくはリポタンパク質の量の任意の変化に関連した障害のことを指す。脂質異常性障害(disordes)には、例えば高脂血症、高リポタンパク血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症および心血管疾患(例えば冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症および再狭窄)がある。

本明細書では用語「薬学的に許容される」は、通常の製薬用途に適している、すなわち患者に有害事象を引き起こさないことなどを意味する。

本明細書では用語「賦形剤」は、通常医薬組成物に添加される化合物、例えば緩衝液、等張化剤、防腐剤などを意味する。

本明細書では用語「有効な量」は、無治療と比較して患者の治療に効果がある十分な用量を意味する。

本明細書では用語「医薬組成物」は、活性がある化合物もしくはその塩を緩衝液、防腐剤ならびに任意選択で張度調節剤および/または安定剤などの医薬品賦形剤と一緒に含む産物を意味する。したがって、医薬組成物は、医薬製剤としても当技術分野において公知である。

本明細書では用語「疾患の治療」は、疾患、症状または障害を発症した患者の処置および管理を意味し、疾患の治療、予防または緩和を含む。治療の目的は、疾患、症状または障害に対抗することである。治療は、活性化合物を投与して、疾患、症状もしくは障害を排除または制御すること、および疾患、症状もしくは障害に関連する徴候または合併症を緩和すること、ならびに疾患、症状もしくは障害の予防を含む。

用語「糖尿病」または「真性糖尿病」とは、1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病(妊娠中の)および高血糖症を引き起こす他の症状を含む。本用語は、膵臓が十分な量のインスリンを産生しない、または身体の細胞がインスリンに適切に反応せず、したがって細胞がグルコースを吸収できない代謝異常に対して使用される。その結果、グルコースは血液中に蓄積する。

インスリン依存性糖尿病(IDDM)および若年性糖尿病とも呼ばれる1型糖尿病は、ベータ細胞破壊に起因し、通常完全なインスリン欠乏症をもたらす。

2型糖尿病、別名インスリン非依存性糖尿病(NIDDM)および成人発症型糖尿病は、顕著なインスリン抵抗性、したがって相対的なインスリン欠乏および/またはインスリン抵抗性を伴う顕著なインスリン分泌欠損に関連する。

用語「心血管疾患」または「CVD」とは、心臓または血管(動脈、毛細管および静脈)に関わる疾患の分類のことを指す。心血管疾患とは、心血管系、主に心臓病、脳および腎臓の血管疾患ならびに末梢動脈疾患に影響を及ぼす任意の疾患のことを指す。心血管疾患の原因は多様であるが、アテローム性動脈硬化症および/または高血圧は最も頻度が高い。CVDの型には、冠状動脈性心臓病(虚血性心疾患または冠動脈疾患も)、心筋症(心筋の疾患)、高血圧性心疾患(高血圧に伴う心臓の疾患)、心不全、冠状動脈性心臓病、肺性心(右心室の不全)、不整脈(心リズムの異常)、炎症性心疾患[心内膜炎(心臓の内層、心内膜の炎症)、炎症性心臓肥大症および心筋症(心筋、心臓の筋性部の炎症)など]、心臓弁膜症、脳卒中および脳血管疾患;ならびに末梢動脈疾患がある。

一実施形態において、本発明のペプチドを、スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害薬)、例えばアトルバスタチン[リピトールおよびトルバスト(Torvast)]、フラバスタチン(レスコール)、ロバスタチン[メバコール、アルトコール(Altocor)、アルトプレブ]、ピタバスタチン(リバロ、ピタバ)、プラバスタチン(プラバコール、セレクチン、リポスタット)、ロスバスタチン(クレストール)もしくはシンバスタチン、またはフィブラート系のベザフィブラート(例えばベザリップ)、シプロフィブラート(例えばモダリム)、ゲムフィブロジル(例えばロピッド)、フェノフィブラート(例えばトライコア)と併用して、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症および/またはアテローム性動脈硬化症などの心血管疾患を治療することができる。

別の実施形態において、本発明のペプチドは、例えば、それだけには限らないがアスピリンなど抗菌性および/または抗炎症性薬剤と併用することができる。本発明のペプチドは、当業者に公知の降圧薬と併用できる。2つ以上の追加の療法を、本発明のペプチドの投与と併用できることは理解されよう。

一実施形態において、本発明のペプチドを、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、脳卒中、虚血、梗塞、心筋梗塞、出血、末梢血管疾患、再狭窄、急性冠動脈症候群または再灌流心筋障害などの脂質異常症もしくは血管障害を患っている動物またはヒトに、脂質異常症または血管障害を阻害もしくは治療するのに十分な量で投与できる。この使用に有効な量は、障害の重症度および対象の健康の全身状態によって決まることになる。ペプチドの治療上有効な量とは、徴候の自覚的な軽減または臨床医もしく他の資格のある観察者によって言及される他覚的に識別可能な改善のいずれかが得られる量である。

本文脈において使用されるアミノ酸の略語は、以下の意味を有する:

機能特性
生物活性 - in vitro効力
特定の実施形態において、効力および/または活性とは、in vitro効力、すなわち機能的GLP-1受容体アッセイにおける成績、より具体的にはヒトGLP-1受容体を活性化する能力のことを指す。ヒトGLP-1受容体の反応は、例えばヒトGLP-1受容体を発現し、プロモーターおよびホタルルシフェラーゼ(CREルシフェラーゼ)遺伝子と結合されたcAMP反応要素(CRE)のDNAを含有する安定にトランスフェクトされたBHK細胞株におけるレポータ遺伝子アッセイで測定することができる。GLP-1受容体の活性化によりcAMPが産生されるとき、次にルシフェラーゼが発現される。ルシフェラーゼは、ルシフェリンを添加することによって決定することができ、酵素によってルシフェリンはオキシルシフェリンに変換され、生物発光を生じる、その発光が測定され、in vitro効力の尺度になる。そのようなアッセイの非限定的な一例については、実施例2に記述される。

用語最大半量有効濃度(EC₅₀)とは、用量反応曲線を参照することによる、基準値と最大値の中間の反応を誘導する濃度のことを一般に指す。EC₅₀は、化合物の効力の尺度として使用され、最大効果の50%が観察される濃度を表す。

上記の通り本発明のペプチドのin vitro効力を決定することができ、論点のペプチドのEC₅₀が決定される。EC₅₀値が低いほど、効力はより高い。

さらに特定の実施形態において、本発明のペプチドは、10000pMまたはそれを下回る、より好ましくは5000pMより低い、さらにより好ましくは1000pMより低い、最も好ましくは500pMより低いEC₅₀に相当する、実施例2の方法を使用して決定されるin vitro効力を有する。

特定の実施形態において、効力および/または活性とは、in vitro効力、すなわちコレステロール流出を決定するアッセイ、より具体的には細胞外へのコレステロールの流出を測定する細胞もしくは組織に基づくアッセイにおける成績のことを指す。例えば、マウス単球/マクロファージ細胞株等の細胞、RAW 264.7またはそれだけには限らないが、ABCA1(および/またはABCG1)輸送体をトランスフェクトしたTHP-1、BHK細胞等の他の細胞、あるいは他の単球またはマクロファージ初代細胞もしくは細胞株を使用して、コレステロール流出アッセイを確立することができる。例えば、cAMPを使用してABCA1輸送体を上方制御することができ、それによりABCA1輸送体に特異的に媒介されるコレステロール流出の測定が可能になる。

また、もしくは別法として、コレステロール流出は、3H-コレステロールと一緒に細胞をインキュベートし、その後培地に流出した標識コレステロールの放射活性を測定することによって培地に流出したコレステロールの量を測定することにより測定できる。非特異的コレステロール流出は、非誘導細胞(すなわち、cAMPによって誘導していない細胞)において測定することができる。ABCA1媒介流出は、誘導した流出と非誘導の流出の差から得ることができる。そのようなアッセイの1つ非限定的な例は、実施例6に記述される。

さらに特定の実施形態において、本発明のペプチドは、2μMまたはそれを下回る、さらにより好ましくは1μMまたはそれを下回る、最も好ましくは0.8μMより低いEC₅₀効力に相当する、実施例6の方法を使用して決定されるin vitro効力を有する。

さらに特定の実施形態において、本発明のペプチドは、L-4FのE_maxの65%またはそれを上回る、最も好ましくはL-4FのE_maxの75%またはそれを上回る、実施例6の方法で決定されるin vitro E_maxを有する。

本発明の化合物のコレステロール流出効力も、L-4Fと比較して表示できる。

さらに特定の実施形態において、本発明の化合物のコレステロール流出効力は、L-4Fのそれまたはそれを下回るEC₅₀値を有する。

生物活性 - in vivo薬理学
別の特定の実施形態において、本発明のペプチドまたはその類似体はin vivoで効力があり、その効力は、当技術分野で公知のように任意の適切な動物モデルおよび臨床試験において決定することができる。

糖尿病db/dbマウスは適切な動物モデルの一例であり、例えば実施例7に記載の通り、そのようなマウスにおいて血糖低減効果をin vivoで決定することができる。

コレステロール流出
第3の機能的態様によると、本発明のペプチドは、コレステロール流出活性を有する。コレステロール流出は、主にABCA1輸送体によって輸送される、マクロファージ細胞株からコレステロールを流出させる化合物の能力を測定することによりin vitroで評価される。

コレステロール流出活性は、実施例6に記載の通りin vitroで決定される。

ABCA1媒介流出は、誘導した流出と非誘導の流出の差から得ることができる。ソフトウェアによって算出され、μMで記録されたEC₅₀値、および%で表されたE_max値をTable6(表7)に示す。図2は、化合物1、hGLP-1およびエキセンディン-4のコレステロール流出曲線を示す。

薬物動態プロファイル
第4の機能的態様によると、本発明のペプチドは、終末相半減期の延長など薬物動態特性を改善した。

経口生物学的利用能の増大は、経口的に投与される用量のより大きな画分が体循環に届き、そこから分配されて薬理効果を呈し得ることを意味する。

本発明のペプチドの薬物動態特性は、薬物動態(PK)研究において、in vivoで最適に決定できる。そのような研究を行って、医薬品化合物が、体内でどのように吸収、分布、排泄され、これらの過程が体内の化合物濃度にどのように影響を及ぼすかを経時的に評価する。

医薬品開発の発見および前臨床相において、マウス、ラット、サル、イヌまたはブタなどの動物モデルを使用して、この特徴づけを実施することができる。これらのモデルのいずれかを使用して、本発明のペプチドの薬物動態特性を試験することができる。

そのような研究において、動物は、妥当な製剤で、静脈内(i.v.)、皮下(s.c.)または経口(p.o.)のいずれかにより薬物の単回投与で一般に投与される。血液サンプルは、投薬後のあらかじめ決められた時点に採血され、サンプルは妥当な定量アッセイにより薬物濃度について分析される。これらの測定に基づいて、研究の化合物の時間-血漿濃度プロファイルがプロットされ、データのいわゆるノンコンパートメント薬物動態解析が実施される。

ほとんどの化合物に関して、半対数プロットで描画した場合、血漿濃度プロファイルの終末部は線形になり、初期吸収および分布の後に、薬物が一定の配分率で身体から除去されることを反映している。率(ラムダZまたはλ_z)は、プロットの終末部の傾きマイナスに等しい。この率から、T_1/2=ln(2)/λ_zとして終末相半減期も算出できる(例えばJohan GabrielssonおよびDaniel Weiner: Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Data Analysis. Concepts & Applications、第3版、Swedish Pharmaceutical Press、Stockholm、2000年を参照のこと)。

i.v.投与後にクリアランスを決定することができ、血漿中濃度対時間プロファイルにおける曲線下面積(AUC)で割った用量(D)として定義される(Rowland, MおよびTozer TN: Clinical Pharmacokinetics: Concepts and Applications、第3版、1995年、Williams Wilkins)。

新たな薬物化合物の評価において、終末相半減期および/またはクリアランスの推定値は、投薬治療計画の評価に妥当であり、薬剤開発における重要な指標となる。

薬物動態プロファイル-マウスにおけるin vivo半減期
第4の機能的態様によると、本発明のペプチドは、hGLP-1と比較して薬物動態特性が改善した。好ましくは、本発明のペプチドは、1日1回の投与に適した薬物動態特性を有する。

特定の実施形態において、薬物動態特性は、i.v.およびs.c.投与後のマウスにおけるin vivo終末相半減期(T_1/2)として決定できる。追加の実施形態において、終末相半減期は、少なくとも1時間、好ましくは少なくとも3時間、好ましくは少なくとも4時間、さらにより好ましくは少なくとも5時間、最も好ましくは少なくとも6時間である。

i.v.およびs.c.投与後のマウスにおけるin vivo終末相半減期を決定するための適切なアッセイについて、本明細書の実施例8に開示する。

薬物動態プロファイル-ミニブタにおけるin vivo半減期
第4の機能的態様によると、本発明のペプチドは、hGLP-1と比較して薬物動態特性が改善し、好ましくは、1日1回の投与に適している。

特定の実施形態において、例えば本明細書の実施例9に記載の通り、薬物動態特性は、i.v.投与後のミニブタにおけるin vivo終末相半減期(T_1/2)として決定できる。

特定の実施形態において、ミニブタにおける終末相半減期は、少なくとも5時間、好ましくは少なくとも10時間、さらにより好ましくは少なくとも15時間、最も好ましくは少なくとも20時間である。

生物物理学的特性
第5の態様によると、本発明のペプチドは、良好な生物物理学的特性を有する。これらの特性には、それだけには限らないが、物理的安定性および/または可溶性がある。これらのおよび他の生物物理学的特性は、タンパク質化学の技術分野において公知の標準的な方法を使用して測定できる。特定の実施形態において、これらの特性は、天然のGLP-1(配列番号1または配列番号2)と比較して改善されている。ペプチドの変化したオリゴマー特性は、生物物理学的特性の改善に少なくとも部分的に関与し得る。

生物物理学的特性を調査するアッセイの非限定的な例について、実施例3、実施例4および実施例5に記述する。

本発明のペプチドのさらなる特定の実施形態について、実験の項の前の「特定の実施形態」および「さらなる特定の実施形態」と表題を付けた項に記述する。

調製の方法
本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、ペプチドおよびペプチド誘導体を調製する従来の方法によって、特に実施例に記述される方法にしたがって得ることができる。

本発明のGLP-1部分(またはその断片)は、例えば古典的なペプチド合成、例えば、t-BocもしくはFmoc化学を使用する固相ペプチド合成または他の確立された技術によって生成することができる。例えば、GreeneおよびWuts、「Protective Groups in Organic Synthesis」、John Wiley & Sons、1999年、Florencio Zaragoza Doerwald、「Organic Synthesis on solid Phase」、Wiley-VCH Verlag GmbH、2000年、「Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis」、W.C. ChanおよびP.D. White編、Oxford University Press、2000年を参照のこと。

さらに、または別法として、それらは、組換え方法、すなわち類似体をコードしているDNA配列を含有し、適切な栄養培地中でペプチドを発現可能な条件下でペプチドを発現できる宿主細胞を培養することにより生成できる。これらのペプチドの発現に適した宿主細胞の非限定的な例は、大腸菌(Escherichia coli)、酵母(Saccharomyces cerevisiae)および哺乳動物のBHKまたはCHO細胞株である。

非天然のアミノ酸および/または共有結合しているN末端モノもしくはジペプチド模倣体を含む本発明のペプチドは、例えば実験の項に記載の通り、またはHodgsonら、The synthesis of peptides and proteins containing non-natural amino acids; Chemical Society Reviews、2004年、33 7 422〜430頁に記載の通り;または、「Semi-recombinant preparation of GLP-1 analogues」と名付けられたWO 2009/083549 A1に記載の通り生成することができる。

本発明の多くのペプチドを調製する方法の特定の例は、実験の項に含まれる。

医薬組成物
本発明のペプチドを含む医薬組成物または薬学的に許容されるその塩、アミドもしくはエステル、および薬学的に許容される賦形剤は、当技術分野で公知のように調製することができる。

用語「賦形剤」とは、活性がある治療成分以外の任意の構成要素のことを広く指す。賦形剤は、非活性物質、不活性物質、および/または医薬として活性が無い物質であることができる。

賦形剤は様々な目的、例えば担体、媒体、希釈剤として、ならびに/または有効成分の投与および/もしくは吸収を改善するために機能できる。

様々な賦形剤を含む薬学的に活性がある成分の製剤は、当技術分野において公知であり、例えばRemington: The Science and Practice of Pharmacy[例えば第19版(1995)および任意の後の版]を参照のこと。

賦形剤の非限定的な例は、溶媒、希釈剤、緩衝液、防腐剤、張度調整剤、キレート剤および安定剤である。

製剤の例には、液体製剤、すなわち水を含む水性製剤がある。液体製剤は、溶液または懸濁液であることができる。水性製剤は、少なくとも50% w/w水、または水の少なくとも60%、70%、80%、もしくはさらに少なくとも90% w/wを通常含む。

水性製剤のpHは、pH3〜pH10のいずれであってもよく、例えば約7.0〜約9.5;または約3.0〜約9.0である。

医薬組成物は、緩衝液を含むことができる。医薬組成物は、防腐剤を含むことができる。医薬組成物は、キレート剤を含むことができる。キレート剤は、例えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、クエン酸およびアスパラギン酸の塩、ならびにその混合物から選択することができる。

医薬組成物は、安定剤を含むことができる。安定剤は、例えば1つ以上の酸化防止剤、凝集阻害剤、界面活性剤および/または1つ以上のプロテアーゼ阻害剤であることができる。これらの様々な種類の安定剤の非限定的な例を、以下に開示する。

用語「凝集体形成」とは、可溶性のままで存在し得るオリゴマーまたは溶液から沈殿する大きな可視凝集体の形成をもたらすポリペプチド分子間の物理的相互作用のことを指す。液体医薬組成物の貯蔵中のポリペプチドによる凝集体形成は、ポリペプチドの生物活性に悪影響を与える可能性があり、医薬組成物の治療効果の低下を招く。さらに、ポリペプチド含有医薬組成物を、点滴システムを使用して投与する場合、凝集体形成は管、膜またはポンプの詰まりなど他の問題の原因になることがある。

医薬組成物は、組成物の貯蔵中のポリペプチドの凝集体形成を減少させるのに十分な量のアミノ酸塩基を含むことができる。用語「アミノ酸塩基」とは、1つ以上のアミノ酸(メチオニン、ヒスチジン、イミダゾール、アルギニン、リジン、イソロイシン、アスパラギン酸、トリプトファン、トレオニンなど)またはその類似体のことを指す。どのアミノ酸も、その遊離塩基の形態またはその塩の形態のいずれかで存在することができる。アミノ酸塩基の任意の立体異性体(すなわち、L、Dまたはその混合物)が、存在することができる。

治療薬として作用しているポリペプチドが、メチオニン残基のメチオニンスルホキシドへの酸化の影響を受けやすいメチオニン残基を少なくとも1つ含むポリペプチドである場合、メチオニン(もしくは他の硫黄アミノ酸または類似のアミノ酸)を付加して、そのような酸化を阻害することができる。メチオニンの任意の立体異性体(LまたはD)またはその組合せを使用することができる。

医薬組成物は、高分子量ポリマーまたは低分子化合物の群から選択される安定剤を含むことができる。医薬組成物は、それだけには限らないが、メチオニン酸化からポリペプチドを保護するメチオニンおよびEDTA、ならびに凍結融解または機械的剪断に関連した凝集からポリペプチドを保護する非イオン性界面活性剤など追加の安定化剤を含むことができる。

医薬組成物は、1つ以上の界面活性剤を含むことができる。用語「界面活性剤」とは、水溶性(親水性)部分および脂溶性(親油性)部分から構成される任意の分子またはイオンのことを指す。界面活性剤は、例えば陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤および/または両性イオン性界面活性剤からなる群から選択することができる。

医薬組成物は、1つ以上のプロテアーゼ阻害剤を含むことができる。

医薬組成物の追加の、任意の成分には、例えば、湿潤剤、乳化剤、酸化防止剤、増量剤、金属イオン、油性媒体、タンパク質(例えば、ヒト血清アルブミン、ゼラチン)および/または両性イオン(例えば、ベタイン、タウリン、アルギニン、グリシン、リジンおよびヒスチジンなどのアミノ酸)がある。

投与用量は、0.01mg〜100mgのペプチドまたは0.1〜50mgもしくは1〜25mgのペプチドを含有できる。

本発明のGLP-1受容体アゴニストペプチドは、医薬組成物の形態で投与することができる。それは、いくつかの部位、例えば、表皮または粘膜部位などの局在部位;動脈内、静脈内または心臓内など吸収を省略する部位;および皮内、皮下、筋肉内または腹部内など吸収を含む部位でそれを必要とする患者に投与することができる。

投薬経路は、例えば、舌;舌下;口腔;口腔内;経口;胃内;腸内;経鼻;細気管支、肺胞もしくはその組合せを経由するなどの経肺;非経口、表皮;真皮;経皮;結膜;尿管(uretal);膣;直腸;および/または目であることができる。

組成物は、いくつかの剤形、例えば溶剤;懸濁剤;乳剤;マイクロ乳剤;多層乳剤;発泡剤;塗剤;パスタ剤;膏剤;軟膏;錠剤;コーティング錠;チューインガム;リンス剤;硬または軟ゼラチンカプセルなどのカプセル剤;坐薬;直腸カプセル;滴剤;ゲル剤;スプレー剤;粉剤;噴霧剤;吸入剤;点眼薬;眼軟膏;眼のリンス剤;膣のペッサリー;膣のリング;膣軟膏;注射液;in situゲル化、凝結、沈殿およびin situ結晶化などのin situ変換溶液;点滴溶液;または移植片として投与することができる。組成物は、錠剤、任意選択でコーティング剤、カプセル剤またはチューインガムであることができる。

組成物は、例えば安定性、生物学的利用能および/または可溶性を改善するために、薬物担体もしくは薬物送達システムにさらに混ぜ合わせてもよい。特定の実施形態において、共有結合、疎水的および/または静電的相互作用によって、そのようなシステムに組成物を付着させることができる。そのような調合の目的は、例えば、有害作用を減少させ、時間療法を実現し、および/または患者の服薬順守を高めることである。

組成物は、制御された、持続性、延長した、遅延性および/または徐放性薬物送達システムの製剤に使用することもできる。

非経口投与は、注射器、任意選択でペン様注射器による、または点滴ポンプによる皮下、筋肉内、腹膜内もしくは静脈内注射によって実施できる。

組成物は、液剤、懸濁剤または粉剤の形態で経鼻投与することができ;または液剤または粉剤スプレー剤の形態で経肺投与することができる。

例えば、無針注射による、イオン導入パッチなどのパッチから、または例えば頬などの経粘膜経路を通しての経皮投与は、なおさらなる選択肢である。

組成物は、安定化製剤であることができる。用語「安定化製剤」とは、物理的および/または化学的安定性、好ましくは両方が増大した製剤のことを指す。一般に、製剤は、有効期限に達するまで、使用および貯蔵の間(推奨される使用および貯蔵条件にしたがう)安定でなければならない。

用語「物理的安定性」とは、熱機械ストレスへの曝露ならびに/または不安定化界面および表面(疎水性表面など)との相互作用の結果として、生物学的に不活性なおよび/または不溶性の凝集体を形成するポリペプチドの傾向のことを指す。水性ポリペプチド製剤の物理的安定性は、異なる温度で様々な時間、機械的/物理的ストレス(例えば攪拌)に曝露した後の、目視検査および/または混濁測定によって評価できる。別法として、物理的安定性は、分光薬剤または例えばチオフラビンTなどポリペプチドの立体配座状態のプローブもしくは「疎水性パッチ」プローブを使用して評価できる。

用語「化学的安定性」とは、完全なポリペプチドと比較して生物学的効力の低下および/または免疫原性効果の増大を潜在的に有する化学分解産物の形成をもたらすポリペプチド構造の化学変化(特に共有結合)のことを指す。化学的安定性は、異なる環境条件に曝露した後に様々な時点で、例えばSEC-HPLCおよび/またはRP-HPLCにより化学分解産物の量を測定することによって評価できる。

本発明によるペプチドを用いる治療は、例えば糖尿病薬、肥満防止薬、食欲調整薬、抗高血圧薬、糖尿病に起因するもしくはそれと関連する合併症を治療および/または予防するための薬剤、ならびに肥満に起因するもしくはそれに関連する合併症および障害を治療および/または予防するための薬剤から選択される1つ以上の追加の薬理活性物質と併用することもできる。

これらの薬理活性物質の例は、インスリンおよびそれだけには限らないがランタス、別名インスリングラルギンなどのインスリン類似体、スルホニルウレア、ビグアナイド、メグリチニド、グルコシダーゼ阻害薬、グルカゴンアンタゴニスト、DPP-IV(ジペプチジルペプチダーゼ-IV)阻害剤、糖新生および/またはグリコーゲン分解の刺激に関与する肝臓酵素の阻害剤、グルコース取り込み変調剤、HMG CoA阻害剤(スタチン)のような抗脂質異常症薬など脂質代謝を修飾する化合物、食物摂取を低減する化合物、RXRアゴニストならびにβ細胞のATP依存性カリウムチャネルに対して作用する薬剤;コレスチラミン、コレスチポール、クロフィブレート、ゲムフィブロジル、ロバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、プロブコール、デキストロチロキシン、ナテグリニド(neteglinide)、レパグリニド;アルプレノロール、アテノロール、チモロール、ピンドロール、プロプラノロールおよびメトプロロールなどのβ遮断薬、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル、リシノプリル、アラトリオプリル、キナプリルおよびラミプリルなどのACE(アンジオテンシン変換酵素)阻害剤、ニフェジピン、フェロジピン、ニカルジピン、イスラジピン、ニモジピン、ジルチアゼムおよびベラパミルなどのカルシウム遮断薬、ドキサゾシン、ウラピジル、プラゾシンおよびテラゾシンなどのα遮断薬; CART(コカインアンフェタミン調節転写産物)アゴニスト、オレキシンアンタゴニスト、TNF(腫瘍壊死因子)アゴニスト、CRF(副腎皮質刺激ホルモン放出因子)アゴニスト、CRF BP(副腎皮質刺激ホルモン放出因子結合タンパク質)アンタゴニスト、ウロコルチンアゴニスト、β3アゴニスト、セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害剤、混合セロトニンおよびノルアドレナリン作動性化合物、5HT(セロトニン)アゴニスト、ガラニンアンタゴニスト、成長ホルモン、成長ホルモン放出化合物、TRH[甲状腺刺激ホルモン(thyreotropin)放出ホルモン]アゴニスト、UCP2もしくは3(脱共役タンパク質2または3)変調剤、DAアゴニスト[ブロモクリプチン、ドプレキシン(doprexin)]、リパーゼ/アミラーゼ阻害剤、RXR(レチノイドX受容体)変調剤、TRβアゴニスト;ヒスタミンH3アンタゴニストである。この発明によるペプチドを用いる治療は、胃結束もしくは胃バイパスなど血糖値および/または脂質ホメオスタシスに影響する手術と併用することもできる。

医療適用
本発明は、医薬として使用されるペプチドにも関する。

特定の実施形態において、本発明のペプチドは以下の薬物治療に使用することができ、その全てが、好ましくは1つまたは他の方法を糖尿病もしくは心血管疾患またはその2つの組合せと関連付ける:
(i)高血糖、2型糖尿病、耐糖能異常、1型糖尿病、インスリン非依存性糖尿病、MODY(若者の成人発症型糖尿病)、妊娠糖尿病および/もしくはHbA1Cの減少など糖尿病の全ての形態の予防ならびに/または治療;
(ii)2型糖尿病の進行など、糖尿病性疾患の進行の遅延もしくは予防、耐糖能異常(IGT)のインスリン要求性2型糖尿病への進行の遅延、および/またはインスリン非要求性2型糖尿病のインスリン要求性2型糖尿病への進行の遅延;
(iii)β-細胞アポトーシスの減少、β-細胞機能および/もしくはβ-細胞量の増大、ならびに/またはβ-細胞に対するグルコース感受性の回復などβ-細胞機能の改善;
(iv)認知障害の予防および/または治療;
(v)例えば、食物摂取の減少、体重の低下、食欲の抑制、飽満の誘導;抗精神病薬もしくはステロイドの投与によって誘導される過食障害、神経性過食症および/もしくは肥満の治療または予防;胃運動性の減少;および/または胃内容排出の遅延による、肥満など摂食障害の予防および/または治療;
(vi)末梢神経疾患を含めた神経障害;腎症;または網膜症など糖尿病合併症の予防および/もしくは治療;
(vii)脂質異常症の予防および/または治療、全血清脂質の低減;HDLの低減;小さい、高密度LDLの低減;VLDLの低減:トリグリセリドの低減;コレステロールの低減;HDLの増大;ヒトにおけるリポタンパク質[Lp(a)]の血漿レベルの低減;アポリポタンパク質[apo(a)]の生成の阻害など脂質指標の改善;
(iix)それだけには限らないが、高脂血症、高リポタンパク血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症、冠状動脈性心臓病、アテローム性動脈硬化症、脳血栓、脳卒中、末梢血管疾患、再狭窄、急性冠動脈症候群、再灌流心筋障害、エックス症候群;心筋梗塞;脳虚血;左室肥大など初期心臓もしく初期心血管疾患;冠動脈疾患;本態性高血圧;急性高血圧性緊急症;心筋症;心不全;運動耐性;慢性心不全;不整脈;心律動異常;失神(syncopy);アテローム性動脈硬化症(atheroschlerosis);軽度の慢性心不全;狭心症;心臓バイパス再閉塞;間欠性跛行[閉塞性動脈硬化症(atheroschlerosis oblitterens)];拡張機能障害;および/または収縮機能障害など心血管疾患の予防ならびに/または治療;
(ix)炎症性腸症候群;小腸症候群またはクローン病;消化不良;および/または胃潰瘍;など胃腸疾患の予防ならびに/または治療;
(x)非常に重篤な患者、重篤疾患多発性腎症(CIPNP)患者および/もしくは潜在的CIPNP患者の治療など重病の予防ならびに/または治療;重病またはCIPNPの発症の予防;患者における全身性炎症反応症候群(SIRS)の予防、治療および/または治癒;ならびに/または患者が入院中に菌血症、敗血症および/もしくは感染性ショックを患う可能性の予防または低減;ならびに/または
xi)多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の予防および/または治療。

特定の実施形態において、適応は、適応(i)、(ii)および/もしくは(iii);または適応(v)、適応(vi)、適応(vii)および/もしくは適応(iix)など(i)〜(iii)および(v)〜(iix)からなる群から選択される。

別の特定の実施形態において、適応は(i)である。さらに特定の実施形態において、適応は(v)である。なおさらなる特定の実施形態において、適応は(iix)である。

下の適応が、特に好ましい:2型糖尿病および/または肥満および/または心血管疾患、特にアテローム性動脈硬化症。

実施形態
本発明は、続く実施形態を参照することによりさらに定義することができる:

1. コレステロール流出活性を有する、αヘリックス構造に両親媒性ヘリックスを含むGLP-1受容体アゴニストペプチド。

2. αヘリックス構造に両親媒性ヘリックスを含むGLP-1受容体アゴニストペプチドであって、実施例6の方法により測定した場合に、L-4Fの少なくとも65%のE_maxのコレステロール流出活性およびL-4Fの効力より良好なEC₅₀として測定される効力を有するGLP-1受容体アゴニストペプチド。

3. 少なくとも31個のアミノ酸残基を含む、実施形態2のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

4. 少なくとも32個のアミノ酸残基を含む、実施形態2のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

5. 少なくとも32個のアミノ酸残基を含む、実施形態2のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

6. 少なくとも33個のアミノ酸残基を含む、実施形態2のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

7. 少なくとも34個のアミノ酸残基を含む、実施形態2のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

8. 前記両親媒性ヘリックスが少なくとも15個のアミノ酸残基を含む、実施形態1〜7のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

9. 前記両親媒性ヘリックスが少なくとも16個のアミノ酸残基を含む、実施形態1〜7のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

10. 前記両親媒性ヘリックスが少なくとも17個のアミノ酸残基を含む、実施形態1〜7のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

11. 前記両親媒性ヘリックスが少なくとも18個のアミノ酸残基を含む、実施形態1〜7のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

12. 前記両親媒性ヘリックスが、親水性および親油性面を含む、実施形態1〜11のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

13. 前記親水性面が少なくとも6個のアミノ酸残基を含み、少なくとも4個のアミノ酸残基が帯電している、実施形態12のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

14. 前記親水性面が少なくとも6個のアミノ酸残基を含み、少なくとも5個のアミノ酸残基が帯電している、実施形態12のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

15. 前記親水性面が少なくとも6個のアミノ酸残基を含み、少なくとも6個のアミノ酸残基が帯電している、実施形態12のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

16. 前記荷電アミノ酸残基が少なくとも2つの負荷電を有するアミノ酸および少なくとも2つの正荷電を有するアミノ酸を含む、実施形態13〜15のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

17. 前記親油性面が少なくとも7個のアミノ酸残基を含み、少なくとも6個のアミノ酸残基が親油性である、実施形態13〜15のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

18. 前記親油性面が少なくとも7個のアミノ酸残基を含み、少なくとも7個のアミノ酸残基が親油性である、実施形態13〜15のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

19. 前記親油性面が少なくとも8個のアミノ酸残基を含み、少なくとも7個のアミノ酸残基が親油性である、実施形態13〜15のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

20. 前記親油性面が少なくとも8個のアミノ酸残基を含み、少なくとも8個のアミノ酸残基が親油性である、実施形態13〜15のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

21. 実施形態22〜37のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチドである、実施形態1〜20のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

22. 式Iのアミノ酸配列:
X₇-X₈-X₉-Gly-Thr-X₁₂-Thr-X₁₄-Asp-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃-X₂₄-X₂₅-X₂₆-X₂₇-Phe-X₂₉-X₃₀-X₃₁-Leu-X₃₃-X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀-X₄₁-X₄₂-X₄₃-X₄₄-X₄₅-X₄₆-X₄₇-X₄₈-X₄₉-X₅₀
[式中、X₇はHisまたはデスアミノHisを表し;
X₈はAla、Gly、SerまたはAibを表し;
X₉はGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂はPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄はSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆はVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇はSerまたはThrを表し;
X₁₈はSer、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表し;
X₁₉はTyrまたはGlnを表し;
X₂₀はLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁はGlu、AspまたはGlnを表し;
X₂₂はGly、Ser、Glu、Lys、AibまたはProを表し;
X₂₃はGln、Glu、Lys、Trp、ArgまたはAspを表し;
X₂₄はAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅はAla、Val、Phe、His、Leu、Met、Trp、Tyr、IleまたはAibを表し;
X₂₆はLys、Asn、Glu、Arg、His、Gly、ValまたはGlnを表し;
X₂₇はGlu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuを表し;
X₂₉はIleまたはValを表し;
X₃₀はAla、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、Glu、ArgまたはLysを表し;
X₃₁はTrp、Gln、LysまたはHisを表し;
X₃₃はVal、Met、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表し;
X₃₄はLys、Glu、Asn、Asp、Gln、His、GlyまたはArgを表し;
X₃₅はGly、Lys、Arg、His、Ser、Thr、Aib、AlaまたはGlnを表し;
X₃₆はGly、Aib、Val、Leu、Ala、His、Ile、Met、Trp、TyrまたはPheを表し;
X₃₇はGly、Ala、Glu、Aib、His、Arg、Leu、Pro、LysまたはGlnを表し;
X₃₈はGlu、Ser、Asp、His、Gly、Glnもしくはアミドを表し、またはX₃₈は存在せず;
X₃₉はPhe、Leu、His、Ala、Ser、Ile、Met、Val、Trp、Tyr、Gly、Glu、Lysもしくはアミドを表し、またはX₃₉は存在せず;
X₄₀はGly、Leu、Phe、Val、His、Gly、Ala、Ile、Met、Trp、Tyrもしくはアミドを表し、またはX₄₀は存在せず;
X₄₁はGlu、Asp、Ala、Gly、Lysもしくはアミドを表し、またはX₄₁は存在せず;
X₄₂はLeu、Pro、Lys、Argもしくはアミドを表し、またはX₄₂は存在せず;
X₄₃はLeu、Pro、Valもしくはアミドを表し、またはX₄₃は存在せず;
X₄₄はLysもしくはアミドを表し、またはX₄₄は存在せず;
X₄₅はGluもしくはアミドを表し、またはX₄₅は存在せず;
X₄₆はPhe、Ileもしくはアミドを表し、またはX₄₆は存在せず;
X₄₇はIleもしくはアミドを表し、またはX₄₇は存在せず;
X₄₈はAlaもしくはアミドを表し、またはX₄₈は存在せず;
X₄₉はTrpもしくはアミドを表し、またはX₄₉は存在せず;
X₅₀はアミドを表し、またはX₅₀は存在せず;
ただし、X₃₈、X₃₉、X₄₀、X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない]
を含む、実施形態1〜21のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチドまたは薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸もしくはプロドラッグ。

23. X₇がHisまたはデスアミノHisを表し;
X₈がAla、Gly、SerまたはAibを表し;
X₉がGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂がPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄がSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆がVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇がSerまたはThrを表し;
X₁₈がSer、Lys、GluまたはAsnを表し;
X₁₉がTyrまたはGlnを表し;
X₂₀がLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁がGluまたはAspを表し;
X₂₂がGly、Ser、GluまたはProを表し;
X₂₃がGln、Glu、Lys、Trp、ArgまたはAspを表し;
X₂₄がAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅がAlaまたはValを表し;
X₂₆がLys、ArgまたはGlnを表し;
X₂₇がGlu、Asp、Gln、LysまたはLeuを表し;
X₂₉がIleまたはValを表し;
X₃₀がAla、Val、Gln、Trp、Aib、GluまたはLysを表し;
X₃₁がTrp、LysまたはHisを表し;
X₃₃がVal、Met、LeuまたはLysを表し;
X₃₄がLys、Glu、Asn、GlnまたはHisを表し;
X₃₅がGly、Lys、Arg、His、Thr、AlaまたはGlnを表し;
X₃₆がGly、Aib、Val、LeuまたはPheを表し;
X₃₇がGly、Ala、His、Arg、Leu、Pro、LysまたはGlnを表し;
X₃₈がGlu、Ser、Asp、His、Gly、Glnもしくはアミドを表し、またはX₃₈が存在せず;
X₃₉がPhe、Leu、His、Ala、Val、Trp、Gly、Glu、Lysもしくはアミドを表し、またはX₃₉が存在せず;
X₄₀がLeu、Phe、Val、His、Tyrもしくはアミドを表し、またはX₄₀が存在せず;
X₄₁がGlu、Ala、Asp、Gly、Lysもしくはアミドを表し、またはX₄₁が存在せず;
X₄₂がLeu、Lys、Argもしくはアミドを表し、またはX₄₂が存在せず;
X₄₃がLeu、Valもしくはアミドを表し、またはX₄₃が存在せず;
X₄₄がLysもしくはアミドを表し、またはX₄₄が存在せず;
X₄₅がGluを表し、またはX₄₅が存在せず;
X₄₆がPheを表し、またはX₄₆が存在せず;
X₄₇がアミドを表し、またはX₄₇が存在せず;
X₄₈が存在せず;
X₄₉が存在せず;
X₅₀が存在せず;
ただし、X₃₈、X₃₉、X₄₀、X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない、
上で定義した式Iのアミノ酸配列を含む、実施形態1〜21のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチドまたは薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸もしくはプロドラッグ。

24. X₇がHisを表し;
X₈がSerまたはAibを表し;
X₉がGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂がPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄がSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆がVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇がSerまたはThrを表し;
X₁₈がSer、Lys、GluまたはAsnを表し;
X₁₉がTyrまたはGlnを表し;
X₂₀がLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁がGluまたはAspを表し;
X₂₂がGly、SerまたはGluを表し;
X₂₃がGln、Glu、Lys、ArgまたはAspを表し;
X₂₄がAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅がValを表し;
X₂₆がLysまたはArgを表し;
X₂₇がGlu、AspまたはLysを表し;
X₂₉がIleを表し;
X₃₀がAla、Trp、AibまたはGluを表し;
X₃₁がTrp、LysまたはHisを表し;
X₃₃がVal、Met、LeuまたはLysを表し;
X₃₄がLysまたはGluを表し;
X₃₅がGly、Lys、ArgまたはThrを表し;
X₃₆がGly、Aib、LeuまたはPheを表し;
X₃₇がGly、Arg、Leu、ProまたはLysを表し;
X₃₈がGluもしくはアミドを表し、またはX₃₈が存在せず;
X₃₉がPhe、Leu、HisもしくはAlaを表し、またはX₃₉が存在せず;
X₄₀がLeu、Phe、ValもしくはHisを表し、またはX₄₀が存在せず;
X₄₁がGluもしくはアミドを表し、またはX₄₁が存在せず;
X₄₂がLeuもしくはLysを表し、またはX₄₂が存在せず;
X₄₃がLeuもしくはValを表す、またはX₄₃が存在せず;
X₄₄がLysもしくはアミドを表し、またはX₄₄が存在せず;
X₄₅がGluを表し、またはX₄₅が存在せず;
X₄₆がPheを表し、またはX₄₆が存在せず;
X₄₇がアミドを表し、またはX₄₇が存在せず;
X₄₈が存在せず;
X₄₉が存在せず;
X₅₀が存在せず;
ただし、X₃₈、X₃₉、X₄₀、X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない、
上で定義した式Iのアミノ酸配列を含む、実施形態1〜21のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチドまたは薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸もしくはプロドラッグ。

25. X₇〜X₃₅が、最大12個のアミノ酸置換を持つエキセンディン-4(1-29)、GLP-1(7-35)またはグルカゴンペプチド(1-29)を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

26. X₇〜X₃₅が、最大10個のアミノ酸置換を有するエキセンディン-4(1-29)、GLP-1(7-35)またはグルカゴンペプチド(1-29)を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

27. X₇〜X₃₅が、最大10個のアミノ酸置換を有するエキセンディン-4(1-29)を表す、実施形態26のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

28. X₇〜X₃₅が、最大5個のアミノ酸置換を持つエキセンディン-4(1-29)を表す、実施形態26のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

29. X₇〜X₃₅が、最大12個のアミノ酸置換を持つGLP-1(7-35)を表す、実施形態26のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

30. X₇〜X₃₅が、最大10個のアミノ酸置換を持つGLP-1(7-35)を表す、実施形態26のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

31. X₇〜X₃₅が、最大9個のアミノ酸置換を持つGLP-1(7-35)を表す、実施形態26のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

32. X₇〜X₃₅が、最大10個のアミノ酸置換を持つグルカゴンペプチド(1-29)を表す、実施形態26のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

33. 配列番号9、配列番号10または配列番号11に対して60%超、70%超、80%超、90%超または95%超の配列同一性を有し、追加で最大3個のAib置換を有するペプチドを含む、実施形態1〜32のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

34. 配列番号9に対して60%超、70%超、80%超、90%超または95%超の配列同一性を持ち、追加で最大3個のAib置換を持つペプチドを含む、実施形態1〜33のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

35. 配列番号10に対して60%超、70%超、80%超、90%超または95%超の配列同一性を持ち、追加で最大3個のAib置換を持つペプチドを含む、実施形態1〜34のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

36. 配列番号11に対して60%超、70%超、80%超、90%超または95%超の配列同一性を持ち、追加で最大3個のAib置換を持つペプチドを含む、実施形態1〜35のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

37. X₇がHisまたはデスアミノHisを表し;
X₈がAla、Gly、SerまたはAibを表し;
X₉がGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂がPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄がSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆がVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇がSerまたはThrを表し;
X₁₈がSer、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表し;
X₁₉がTyrまたはGlnを表し;
X₂₀がLeu、Met、TyrまたはLysを表し;
X₂₁がGlu、AspまたはGlnを表し;
X₂₂がGly、Ser、Glu、LysまたはAibを表し;
X₂₃がGln、Glu、Lys、Trp、ArgまたはAspを表し;
X₂₄がAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅がAla、Val、Phe、His、Leu、Met、Trp、Tyr、IleまたはAibを表し;
X₂₆がLys、Asn、Glu、Arg、His、GlyまたはValを表し;
X₂₇がGlu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuを表し;
X₂₉がIleまたはValを表し;
X₃₀がAla、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、GluまたはArgを表し;
X₃₁がTrp、Gln、LysまたはHisを表し;
X₃₃がVal、Met、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表し;
X₃₄がLys、Glu、Asn、Asp、Gln、His、GlyまたはArgを表し;
X₃₅がGly、Lys、Arg、His、Ser、ThrまたはAibを表し;
X₃₆がGly、Aib、Val、Leu、Ala、His、Ile、Met、Trp、Tyr、Pheを表し;
X₃₇がGly、Ala、Glu、Aib、His、Arg、Leu、ProまたはLysを表し;
X₃₈がGlu、Ser、Asp、Hisもしくはアミドを表し、またはX₃₈は存在せず;
X₃₉がPhe、Leu、His、Ala、Ser、Ile、Met、Val、Trp、Tyrもしくはアミドを表し、またはX₃₉は存在せず;
X₄₀がLeu、Phe、Val、His、Gly、Ala、Ile、Met、Trp、Tyrもしくはアミドを表し、またはX₄₀は存在せず;
X₄₁がGlu、Alaもしくはアミドを表し、またはX₄₁は存在せず;
X₄₂がLeu、Pro、Lysもしくはアミドを表し、またはX₄₂は存在せず;
X₄₃がLeu、Pro、Valもしくはアミドを表し、またはX₄₃は存在せず;
X₄₄がLysもしくはアミドを表し、またはX₄₄は存在せず;
X₄₅がGluもしくはアミドを表し、またはX₄₅は存在せず;
X₄₆がPhe、Ileもしくはアミドを表し、またはX₄₆は存在せず;
X₄₇がIleもしくはアミドを表し、またはX₄₇は存在せず;
X₄₈がAlaもしくはアミドを表し、またはX₄₈は存在せず;
X₄₉がTrpもしくはアミドを表し、またはX₄₉は存在せず;
X₅₀がアミドを表し、またはX₅₀は存在せず;
ただし、X₃₈、X₃₉、X₄₀、X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない、
上で定義した式Iのアミノ酸配列を含む、実施形態1〜36のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチドまたは薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸もしくはプロドラッグ。

38. 式Iのアミノ酸配列:
X₇-X₈-X₉-Gly-Thr-X₁₂-Thr-X₁₄-Asp-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃-X₂₄-X₂₅-X₂₆-X₂₇-Phe-X₂₉-X₃₀-X₃₁-Leu-X₃₃-X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀-X₄₁-X₄₂-X₄₃-X₄₄-X₄₅-X₄₆-X₄₇-X₄₈-X₄₉-X₅₀
[式中、X₇は、HisまたはデスアミノHisを表し、
X₈はAla、Gly、SerまたはAibを表し;
X₉はGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂はPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄はSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆はVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇はSerまたはThrを表し;
X₁₈はSer、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表し;
X₁₉はTyrまたはGlnを表し;
X₂₀はLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁はGlu、AspまたはGlnを表し;
X₂₂はGly、Ser、Glu、Pro、LysまたはAibを表し;
X₂₃はGln、Glu、Lys、TrpまたはAspを表し;
X₂₄はAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅はAla、Val、Leu、IleまたはAibを表し;
X₂₆はLys、Asn、Glu、Arg、His、Gly、ValまたはGlnを表し;
X₂₇はGlu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuを表し;
X₂₉はIleまたはValを表し;
X₃₀はAla、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、Glu、ArgまたはLysを表し;
X₃₁はTrp、Gln、LysまたはHisを表し;
X₃₃はVal、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表し;
X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉は、以下のアミノ酸残基「Glu-Lys-Aib-Lys-Glu-Phe」によって構成される部分配列1を表し;またはその部分配列1中で、1つ、2つもしくは3つのアミノ酸残基が、
X₃₄位において[Asn、Gln、Lys、His、Gly、ArgまたはAsp];
X₃₅位において[Arg、Ala、His、Gln、Gly、AsnまたはAib];
X₃₆位において[Gly、Val、Leu、Phe、Ile、Trp、Tyr、Ala、MetまたはHis];
X₃₇位において[Arg、Ala、Leu、Gly、His、Gln、Asn、Aib、Ile、ValまたはPhe];
X₃₈位において[Asp、His、Gln、Ser、Gly、AsnまたはThr];および/または
X₃₉位において[Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、Lys、Ser、Thr、Tyr、Aib、IleまたはMet]
で置換されており;
X₄₀はLeu、Phe、Val、His、Tyrもしくはアミドを表し、またはX₄₀は存在せず;
X₄₁はGlu、Asp、Ala、Gly、Lysもしくはアミドを表し、またはX₄₁は存在せず;
X₄₂はLeu、Pro、Lys、Argもしくはアミドを表し、またはX₄₂は存在せず;
X₄₃はLeu、Pro、Valもしくはアミドを表し、またはX₄₃は存在せず;
X₄₄はLysもしくはアミドを表し、またはX₄₄は存在せず;
X₄₅はGluもしくはアミドを表し、またはX₄₅は存在せず;
X₄₆はPhe、Ileもしくはアミドを表し、またはX₄₆は存在せず;
X₄₇はIleもしくはアミドを表し、またはX₄₇は存在せず;
X₄₈はAlaもしくはアミドを表し、またはX₄₈は存在せず;
X₄₉はTrpもしくはアミドを表し、またはX₄₉は存在せず;
X₅₀はアミドを表し、またはX₅₀は存在せず;
ただし、
X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない]
を含むGLP-1受容体アゴニストペプチドおよび薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸またはプロドラッグ。

39. 部分配列1において、1つのアミノ酸残基が置換されている、実施形態38のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

40. 部分配列1において、2つのアミノ酸残基が置換されている、実施形態38のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

41. 部分配列1において、3つのアミノ酸残基が置換されている、実施形態38のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

42. X₃₄位のGluが、Asn、Gln、Lys、HisまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₅位のLysが、Arg、Ala、HisまたはGlnに変化しており;および/または
X₃₆位のAibが、Gly、Val、LeuまたはPheに変化しており;および/または
X₃₇位のLysが、Arg、Ala、Leu、Gly、HisまたはGlnに変化しており;および/または
X₃₈位のGluが、Asp、His、Gln、SerまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₉位のPheが、Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、LysまたはSerに変化している、実施形態38〜41のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

43. X₃₄位のGluが、Asn、Gln、LysまたはHisに変化しており;および/または
X₃₅位のLysが、Arg、Ala、HisまたはGlnに変化しており;および/または
X₃₆位のAibが、Gly、Val、LeuまたはPheに変化しており;および/または
X₃₇位のLysが、Arg、Ala、Leu、Gly、HisまたはGlnに変化しており;および/または
X₃₈位のGluが、Asp、His、Gln、SerまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₉位のPheが、Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、HisまたはLysに変化している、実施形態42のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

44. X₃₄位のGluが、LysまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₅位のLysが、Argに変化しており;および/または
X₃₆位のAibが、Gly、LeuまたはPheに変化しており;および/または
X₃₇位のLysが、Arg、LeuまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₈位のGluが、そのままであり;および/または
X₃₉位のPheが、Ala、Leu、HisまたはSerに変化している、実施形態41のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

45. X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀が、以下のアミノ酸残基「Glu-Lys-Aib-Lys-Glu-Phe-Leu」で構成される部分配列2を表し;またはその部分配列2中で、1つ、2つもしくは3つのアミノ酸残基が、
X₃₄位において[Asn、Gln、Lys、His、Gly、ArgまたはAsp];
X₃₅位において[Arg、Ala、His、Gln、Gly、AsnまたはAib];
X₃₆位において[Gly、Val、Leu、Phe、Ile、Trp、Tyr、Ala、MetまたはHis];
X₃₇位において[Arg、Ala、Leu、Gly、His、Gln、Asn、Aib、Ile、ValまたはPhe];
X₃₈位において[Asp、His、Gln、Ser、Gly、AsnまたはThr];
X₃₉位において[Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、Lys、Ser、Thr、Tyr、Aib、IleまたはMet];
および/または
X₄₀位において[Phe、Gly、Val、Tyr、His、Ile、Trp、Ala、AibまたはMet]
で置換されている、実施形態38のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

46. 部分配列2中で、1つのアミノ酸残基が置換されている、実施形態45のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

47. 部分配列2中で、2つのアミノ酸残基が置換されている、実施形態45のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

48. 部分配列2中で、3つのアミノ酸残基が置換されている、実施形態45のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

49. X₃₄位のGluが、Asn、Gln、Lys、HisまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₅位のLysが、Arg、Ala、HisまたはGlnに変化しており;および/または
X₃₆位のAibが、Gly、Val、LeuまたはPheに変化しており;および/または
X₃₇位のLysが、Arg、Ala、Leu、Gly、HisまたはGlnに変化しており;および/または
X₃₈位のGluが、Asp、His、Gln、SerまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₉位のPheが、Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、LysまたはSerに変化しており;および/または
X₄₀位のLeuが、Phe、Gly、Val、TyrまたはHisに変化している、実施形態46〜48のいずれか1つのGLP-1受容体アゴニストペプチド。

50. X₃₄位のGluが、Lysに変化しており;および/または
X₃₅位のLysが、Argに変化しており;および/または
X₃₆位のAibが、Gly、LeuまたはPheに変化しており;および/または
X₃₇位のLysが、Arg、LeuまたはGlyに変化しており;および/または
X₃₈位のGluが、そのままであり;および/または
X₃₉位のPheが、Ala、LeuまたはHisに変化しており;および/または
X₄₀位のLeuが、Phe、ValまたはHisに変化している、実施形態49のGLP-1受容体アゴニストペプチド。

51. X₃₈が、Glu、Ser、AspまたはHisであり;
X₃₉が、Phe、Leu、His、Ala、Ser、Ile、Met、Val、TrpまたはTyrであり;および
X₄₀が、Leu、Phe、Val、His、Gly、Ala、Ile、Met、TrpまたはTyrである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

52. X₇が、HisまたはデスアミノHisを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

53. X₈が、Ala、Gly、SerまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

54. X₈が、Ala、Gly、SerまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

55. X₉が、Glu、Asp、GlnまたはHisを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

56. X₉が、Glu、AspまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

57. X₁₂が、Phe、TyrまたはLeuを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

58. X₁₄が、Ser、AsnまたはHisを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

59. X₁₆が、Val、Tyr、Leu、IleまたはMetを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

60. X₁₇が、SerまたはThrを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

61. X₁₈が、Ser、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

62. X₁₈が、Ser、Lys、GluまたはAsnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

63. X₁₉が、TyrまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

64. X₂₀が、Leu、Met、TyrまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

65. X₂₀が、Leu、MetまたはTyrを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

66. X₂₁が、Glu、AspまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

67. X₂₁が、GluまたはAspを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

68. X₂₂が、Gly、Ser、Glu、Pro、LysまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

69. X₂₂が、Gly、Ser、GluまたはProを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

70. X₂₂が、Gly、Ser、Glu、LysまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

71. X₂₂が、Gly、SerまたはGluを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

72. X₂₃が、Gln、Glu、Lys、Trp、ArgまたはAspを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

73. X₂₄が、Ala、Aib、LysまたはArgを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

74. X₂₅が、Ala、Val、Phe、His、Leu、Met、Trp、Tyr、IleまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

75. X₂₅が、Ala、Val、Leu、IleまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

76. X₂₅が、AlaまたはValを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

77. X₂₆が、Lys、Asn、Glu、Arg、His、Gly、ValまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

78. X₂₆が、Lys、ArgまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

79. X₂₆が、Lys、Asn、Glu、Arg、His、GlyまたはValである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

80. X₂₆が、Lys、ArgまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

81. X₂₆が、LysまたはArgを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

82. X₂₇が、Glu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

83. X₂₇が、Glu、Asp、Gln、LysまたはLeuを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

84. X₂₉が、IleまたはValを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

85. X₃₀が、Ala、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、Glu、ArgまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

86. X₃₀が、Ala、Gln、Trp、Aib、GluまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

87. X₃₀が、Ala、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、GluまたはArgである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

88. X₃₀が、Ala、Gln、Aib、GluまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

89. X₃₁が、Trp、Gln、LysまたはHisである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

90. X₃₁が、TrpまたはHisを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

91. X₃₃が、Val、Met、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

92. X₃₃が、Val、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

93. X₃₃が、Val、LeuまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

94. X₃₃が、Val、Met、LeuまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

95. X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉が、以下のアミノ酸残基「Glu-Lys-Aib-Lys-Glu-Phe」によって構成される部分配列1を表し;X₇〜X₃₃およびX₄₀〜X₅₀が本明細書に定義される通りである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

96. X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀が、以下のアミノ酸残基「Glu-Lys-Aib-Lys-Glu-Phe-Leu」で構成される部分配列2を表し、X₇〜X₃₃およびX₄₁〜X₅₀が、本明細書に定義される通りである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

97. X₃₄がLys、Glu、Asn、Asp、Gln、His、GlyまたはArgである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

98. X₃₄が、Lys、GluまたはAsnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

99. X₃₄が、Asn、Gln、Lys、His、Gly、ArgまたはAspを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

100. X₃₄が、Asn、Gln、LysまたはHisを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

101. X₃₅が、Gly、Lys、Arg、His、Ser、ThrまたはAibである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

102. X₃₅が、Gly、Lys、ArgまたはThrを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

103. X₃₅が、Arg、Ala、His、Gln、Gly、AsnまたはAibを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

104. X₃₅が、Arg、Ala、HisまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

105. X₃₆が、Gly、Aib、Val、Leu、Ala、His、Ile、Met、Trp、TyrまたはPheを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

106. X₃₆が、親油性残基またはGlyである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

107. X₃₆が、Gly、Aib、Val、LeuまたはPheを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

108. X₃₆が、Gly、Val、Leu、Phe、Ile、Trp、Tyr、Ala、MetまたはHisを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

109. X₃₆が、Gly、Val、LeuまたはPheを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

110. X₃₇が、Gly、Ala、Glu、Aib、His、Arg、Leu、ProまたはLysである、実施形態1〜109のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

111. X₃₇が、Gly、Ala、Arg、Leu、ProまたはLysを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

112. X₃₇が、Arg、Ala、Leu、Gly、His、Gln、Asn、Aib、Ile、ValまたはPheを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

113. X₃₇が、Arg、Ala、Leu、Gly、HisまたはGlnを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

114. X₃₈が、Glu、Ser、Asp、Hisもしくはアミドである、またはX₃₈が存在しない、実施形態1〜113のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

115. X₃₈が、Glu、Ser、AspまたはHisである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

116. X₃₈がGlu、Serもしくはアミドを表す、またはX₃₈が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

117. X₃₈がAsp、His、Gln、Ser、Gly、AsnまたはThrを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

118. X₃₈がAsp、His、Gln、SerまたはGlyを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

119. X₃₉がPhe、Leu、His、Ala、Ser、Ile、Met、Val、Trp、Tyrもしくはアミドである、またはX₃₉が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

120. X₃₉がPhe、Leu、His、Ala、Ser、Ile、Met、Val、TrpまたはTyrである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

121. X₃₉がPheもしくはSerを表す、またはX₃₉が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

122. X₃₉がTrp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、Lys、Ser、Thr、Tyr、Aib、IleまたはMetを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

123. X₃₉がTrp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、LysまたはSerを表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

124. X₄₀がLeu、Phe、Val、His、Gly、Ala、Ile、Met、Trp、Tyrもしくはアミドである、またはX₄₀が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

125. X₄₀がLeu、Phe、Val、His、Gly、Ala、Ile、Met、TrpまたはTyrである、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

126. X₄₀がLeu、Glyもしくはアミドを表す、またはX₄₀が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

127. X₄₀がLeu、Phe、Val、His、Tyrもしくはアミドを表す、またはX₄₀が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

128. X₄₁がGlu、Alaもしくはアミドである、またはX₄₁が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

129. X₄₁がGluもしくはAlaを表す、またはX₄₁が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

130. X₄₁がGlu、Asp、Ala、Gly、Lysもしくはアミドを表す、またはX₄₁が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

131. X₄₂がLeu、Pro、Lysもしくはアミドである、またはX₄₂が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

132. X₄₂がLeuもしくはProを表す、またはX₄₂が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

133. X₄₂がLeu、Pro、Lys、Argもしくはアミドを表す、またはX₄₂が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

134. X₄₃がLeu、Pro、Valもしくはアミドである、またはX₄₃が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

135. X₄₃がLeuもしくはProを表す、またはX₄₃が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

136. X₄₃がLeu、Pro、Valもしくはアミドを表す、またはX₄₃が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

137. X₄₄がLysもしくはアミドである、またはX₄₄が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

138. X₄₅がGluもしくはアミドである、またはX₄₅が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

139. X₄₅がGluである、またはX₄₅が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

140. X₄₆がPhe、Ileもしくはアミドである、またはX₄₆が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

141. X₄₆が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

142. X₄₇がIleもしくはアミドである、またはX₄₇が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

143. X₄₇が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

144. X₄₈がAlaもしくはアミドである、またはX₄₈が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

145. X₄₈が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

146. X₄₉がTrpもしくはアミドである、またはX₄₉が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

147. X₄₉が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

148. X₅₀がアミドである、またはX₅₀が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

149. X₅₀が存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

150. X₄₆〜X₅₀位の全て、X₄₅〜X₅₀位の全て、X₄₄〜X₅₀位の全てまたはX₄₃〜X₅₀位の全てが存在しない、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

151. 以下の置換:X₂₃が荷電アミノ酸残基である、X₂₅が親油性アミノ酸残基である、X₂₇が負荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₄が負荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₅が正荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₇が正荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₈が負荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₉が親油性アミノ酸残基である、および/またはX₄₀が親油性アミノ酸残基である、のうち少なくとも4つ、少なくとも5つまたは少なくとも6つが存在する、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

152. 以下の置換:X₂₃が荷電アミノ酸残基である、X₂₅が親油性アミノ酸残基である、X₂₇が負荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₄が負荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₅が正荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₆が親油性アミノ酸残基である、X₃₈が負荷電を有するアミノ酸残基である、X₃₉が親油性アミノ酸残基であるおよび/または、X₄₀が親油性アミノ酸残基である、のうち少なくとも2つ、少なくとも3つまたは少なくとも4つが存在する、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

153. X₂₅、X₂₉、X₃₆、X₃₉およびX₄₀の少なくとも4つまたは少なくとも5つが親油性アミノ酸残基である、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

154. X₂₃、X₂₆、X₂₇、X₃₀、X₃₃、X₃₄、X₃₅、X₃₇およびX₃₈の少なくとも4つ、少なくとも5つ、少なくとも6つまたは少なくとも7つが極性アミノ酸残基である、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

155. X₂₃、X₂₄、X₂₆、X₂₇、X₃₀、X₃₁、X₃₃、X₃₄、X₃₅、X₃₇およびX₃₈の少なくとも4つまたは少なくとも5つが荷電アミノ酸残基である、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

156. X₂₄、X₂₆、X₃₃、X₃₅およびX₃₇の少なくとも2つが正荷電を有する残基である、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

157. X₂₃、X₂₇、X₃₄およびX₃₈の少なくとも2つが負荷電を有する残基である、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

158. X₇〜X₄₀が、最大10個の保存的突然変異を有する配列番号9の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

159. X₇〜X₄₀が、最大9個の保存的突然変異を持つ配列番号9の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

160. X₇〜X₄₀が、最大8個の保存的突然変異を持つ配列番号9の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

161. X₇〜X₄₀が、最大7個の保存的突然変異を持つ配列番号9の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

162. X₇〜X₄₀が、最大6個の保存的突然変異を持つ配列番号9の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

163. X₇〜X₄₀が、最大5個の保存的突然変異を持つ配列番号9の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

164. X₇〜X₄₀が、最大10個の保存的突然変異を持つ配列番号10の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

165. X₇〜X₄₀が、最大9個の保存的突然変異を持つ配列番号10の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

166. X₇〜X₄₀が、最大8個の保存的突然変異を持つ配列番号10の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

167. X₇〜X₄₀が、最大7個の保存的突然変異を持つ配列番号10の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

168. X₇〜X₄₀が、最大6個の保存的突然変異を持つ配列番号10の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

169. X₇〜X₄₀が、最大5個の保存的突然変異を持つ配列番号10の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

170. X₇〜X₄₀が、最大10個の保存的突然変異を持つ配列番号11の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

171. X₇〜X₄₀が、最大9個の保存的突然変異を持つ配列番号11の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

172. X₇〜X₄₀が、最大8個の保存的突然変異を持つ配列番号11の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

173. X₇〜X₄₀が、最大7個の保存的突然変異を持つ配列番号11の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

174. X₇〜X₄₀が、最大6個の保存的突然変異を持つ配列番号11の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

175. X₇〜X₄₀が、最大5個の保存的突然変異を持つ配列番号11の1〜33位を表す、上で定義した式Iのアミノ酸配列を含むGLP-1受容体アゴニスト。

176. 最大45個のアミノ酸残基、または最大44個のアミノ酸残基、または最大43個のアミノ酸残基、または最大42個のアミノ酸残基、または最大41個のアミノ酸残基、または最大40個のアミノ酸残基を保持している、実施形態158〜175のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

177. 3μM未満、2μM未満、1μM未満または0.5μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出がある、実施形態1〜176のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

178. 2μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出がある、実施形態177によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

179. 1μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出がある、実施形態177によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

180. 0.5μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出がある、実施形態177によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

181. 天然のGLP-1の少なくとも25%、10%〜25%または1%〜10%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態1〜180のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

182. 天然のGLP-1の少なくとも25%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態181によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

183. 天然のGLP-1の10%〜25%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態181によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

184. 天然のGLP-1の1%〜10%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態181によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

185. 3μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出、ならびに天然のGLP-1の少なくとも25%、10%〜25%または1%〜10%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態1〜184のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

186. 2μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出、ならびに天然のGLP-1の少なくとも25%、10%〜25%または1%〜10%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態185によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

187. 1μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出、ならびに天然のGLP-1の少なくとも25%、10%〜25%または1%〜10%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態185によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

188. 0.5μM未満のin vitro EC₅₀効力のコレステロール流出、ならびに天然のGLP-1の少なくとも25%、10%〜25%または1%〜10%のin vitro GLP-1効力がある、実施形態185によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

189. 少なくとも30%/μM、少なくとも50%/μM、または少なくとも100%/μMのコレステロール流出E_maxとEC₅₀の比(E_max / EC₅₀)がある、実施形態1〜188のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

190. 少なくとも30%/μMのコレステロール流出E_maxとEC₅₀の比(E_max/EC₅₀)がある、実施形態189によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

191. 少なくとも50%/μMのコレステロール流出E_maxとEC₅₀の比(E_max/EC₅₀)がある、実施形態189によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

192. 少なくとも100%/μMのコレステロール流出E_maxとEC₅₀の比(E_max/EC₅₀)がある、実施形態189によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

193. 実施例6の方法で決定された通り、ペプチドが、L-4FのE_maxの65%もしくはそれを上回る;またはL-4FのE_maxの75%もしくはそれを上回るin vitro E_maxを示す、実施形態1〜192のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

194. GLP-1受容体アゴニストペプチドが、少なくとも1つ、最大4つまでのApoA-I模倣体ペプチド配列を含むペプチドに融合されており、任意選択でC末端アミドとして終わる、実施形態1〜193のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

195. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが、1つのApoA-I模倣体ペプチド配列を含むペプチドに融合されており、任意選択でC末端アミドとして終わる、実施形態194によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

196. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが、2つのApoA-I模倣体ペプチド配列を含むペプチドに融合されており、任意選択でC末端アミドとして終わる、実施形態194によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

197. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが、3つのApoA-I模倣体ペプチド配列を含むペプチドに融合されており、任意選択でC末端アミドとして終わる、実施形態194によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

198. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが、4つのApoA-I模倣体ペプチド配列を含むペプチドに融合されており、任意選択でC末端アミドとして終わる、実施形態194によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

199. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、最大18個の保存的置換を有する配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15から選択される、実施形態194〜198のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

200. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、最大14個の保存的置換を持つ配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15から選択される、実施形態194〜198のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

201. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、最大10個の保存的置換を持つ配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15から選択される、実施形態194〜198のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

202. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、最大5個の保存的置換を持つ配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15から選択される、実施形態194〜198のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

203. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、最大2個の保存的置換を持つ配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15から選択される、実施形態194〜198のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

204. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、最大1個の保存的置換を持つ配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15から選択される、実施形態194〜198のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

205. 前記ApoA-I模倣体ペプチド配列の少なくとも1つが、配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号14または配列番号15である、実施形態194によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

206. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、配列番号6である、実施形態205によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

207. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、配列番号7である、実施形態205によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

208. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、配列番号8である、実施形態205によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

209. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、配列番号14である、実施形態205によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

210. 前記ApoA-I模倣体ペプチドの少なくとも1つが、配列番号15である、実施形態205によるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

211. [Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Gly16,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Aib24,Val25,Aib30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Aib36,Lys37]-des-Lys34-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Gly16,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Tyr12,Asn14,Thr17,Glu18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Asp9,Leu12,Ile16,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[His14,Tyr20,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu;
[Aib8,Glu23,Val25,His31,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Asp23,Val25,Asp27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Valアミド;
[Aib8,Trp23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Hisアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチド;
[Aib2,Gly16,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Gly16,Lys17,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Asn14,Met16,Thr17,Asn18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Gly36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Leu27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-His-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34]-エキセンディン-4-(1-34)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Aib36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Asn14,Met16,Thr17,Asn18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Ala-Pheアミド;
[Aib8,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Lys35,Aib36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Trp30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Lys23,Arg24,Arg26,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Arg24,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Valアミド;
[Aib2,His3,Glu15,Glu16,Glu17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu15,Glu16,Gln17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu15,Glu16,Lys17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu15,Glu16,Lys17,Lys18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val-Lys-Glu-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gluアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu34,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Val29,Gln30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gluアミド;
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Ala2,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Val-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Ala2,Glu21,Lys29,Val30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34]-エキセンディン-4-(1-34)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lysアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,His31,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Gln27,Glu34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Asn34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Gln27,Asn34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[デスアミノ-His7,Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Val29,Gln30,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Val29,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys30,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,His31,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Leu37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Ser-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Trp-Leuアミド;
[Aib8,Lys23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Lysアミド;
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gly;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln26,Glu34,Ala35,Val36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln26,Glu34,Gln35,Aib36,Gln37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,His31,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val-Lys-Glu-Phe;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu;
[Aib8,Pro22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Gln27,Gln34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gln-Phe-Leuアミド;
[Lys24,Glu34,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Hisアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gluアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Glu34,Lys35,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lysアミド;
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu30,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Gly36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Asp-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gly-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Glu-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Gly-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Val-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Asp-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Arg;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Tyrアミド;
[Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu23,Val25,Arg26,His34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,His35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;および
[Glu34,Lys35,Val36,His37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド
からなる群から選択されるGLP-1受容体アゴニスト。

本発明のさらなる実施形態:
212. 前記GLP-1受容体アゴニストが抗酸化剤である、実施形態1〜211のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニスト。

213. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが抗炎症剤である、実施形態1〜212のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

214. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが、糖尿病患者におけるインスリン抵抗性を低下させる、実施形態1〜213のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

215. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチドが、糖尿病患者におけるHbA1Cレベルを改善する、実施形態1〜214のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

216. 前記GLP-1受容体アゴニストペプチド1%により、糖尿病患者におけるHbA1Cレベルを改善する、実施形態1〜215のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

217. 糖尿病患者において、少なくとも0.5%によりHbA1cが低減される、実施形態1〜216のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニスト。

218. 前記ペプチドの終末相半減期が延長される、実施形態1〜217のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニスト。

219. ミニブタにおける前記ペプチドの終末相半減期が、少なくとも5時間、少なくとも10時間、少なくとも15時間または少なくとも20時間である、実施形態1〜218のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニスト。

本発明の共通したさらなる実施形態は、以下の通りである:
220. 実施形態1〜219のいずれか1つによるペプチドを医薬として活性がある量投与することにより、心血管疾患、内皮細胞機能不全、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、高血圧、脳卒中、虚血、梗塞、心筋梗塞、出血、末梢血管疾患、再狭窄、急性冠動脈症候群または再灌流心筋障害、大血管障害および微小血管性障害などの脂質異常症、炎症および血管障害と関連する疾患もしくは状態を治療および/もしくは予防する;または糖尿病患者における、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態を治療する方法。

221. 実施形態1〜219のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチドの有効な量を、任意選択で1つ以上の追加の治療効果がある化合物と併用してそれを必要とする患者に投与することを含む、脂質異常症、高コレステロール血症および炎症と関連した疾患もしくは状態を治療するまたは予防する方法。

222. そのような疾患または状態が、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、糖尿病、耐糖能異常(IGT)、アテローム性動脈硬化症および高血圧などの脂質異常症、高コレステロール血症ならびに炎症と関連する、実施形態220〜221のいずれか1つの方法。

223. 本発明によるGLP-1受容体アゴニストペプチドまたは医薬組成物の有効な量を、任意選択で1つ以上の追加の治療効果がある化合物と併用してそれを必要とする患者に投与することを含む、実施形態220〜222のいずれか1つによる方法。

224. 実施形態1〜219のいずれか1つによる化合物の有効な量を、任意選択で1つ以上の追加の治療効果がある化合物と併用してそれを必要とする糖尿病患者に投与することを含む、糖尿病患者において、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態を治療する方法。

225. 前記追加の治療効果がある化合物が、糖尿病薬、抗脂質異常症薬、抗高血圧薬、および脂質異常症、高コレステロール血症もしくは炎症に起因するまたはそれに関連する合併症の治療用薬剤から選択される、実施形態221〜224のいずれか1つによる方法。

226. 実施形態1〜219のいずれか1つによる前記GLP-1受容体アゴニストペプチドを前記GLP-1受容体アゴニストペプチド約0.01mg〜約1000mgを含む単位剤形で前記患者に投与する、実施形態221による方法。

227. 実施形態1〜219のいずれか1つによる前記GLP-1受容体アゴニストペプチドを前記患者に1日1回投与する、実施形態221〜226のいずれか1つによる方法。

228. 実施形態1〜219のいずれか1つによる前記GLP-1受容体アゴニストペプチドを前記患者に1週間に1回投与する、実施形態221〜226のいずれか1つによる方法。

229. 実施形態1〜219のいずれか1つによる前記GLP-1受容体アゴニストペプチドを非経口、経口、経鼻、口腔または舌下的に投与する、実施形態221〜226のいずれか1つによる方法。

230. 実施形態1〜219のいずれか1つによる前記GLP-1受容体アゴニストペプチドを非経口的に投与する、実施形態221〜226のいずれか1つによる方法。

本発明のさらなる実施形態は、以下に関する:
231. 実施形態1〜219のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチドを含む医薬組成物。

232. 薬学的に許容される担体および/または賦形剤をさらに含む、実施形態231による医薬組成物。

233. 実施形態1〜218のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチドを薬学的に許容される物質および/または賦形剤と混合することを含む、実施形態231〜232のいずれか1つによる医薬組成物を調製する方法。

本発明のさらなる実施形態は、以下に関する:
234. 治療に使用する、実施形態1〜219のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

235. 心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧などの脂質異常症、高コレステロール血症ならびに炎症と関連する疾患もしくは状態の治療;または糖尿病患者における、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態の治療に使用する、実施形態1〜219のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

236. 心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧の治療または予防における医薬品に使用する、実施形態1〜219のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

237. 医薬として使用される、実施形態1〜219のいずれか1つによるGLP-1受容体アゴニストペプチド。

238. 心血管疾患、内皮細胞機能不全、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、高血圧、脳卒中、虚血、梗塞、心筋梗塞、出血、末梢血管疾患、再狭窄、急性冠動脈症候群または再灌流心筋障害、大血管障害および微小血管障害などの脂質異常症、炎症ならびに血管障害と関連する疾患もしくは状態を治療および/もしくは予防する; または糖尿病患者における、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態を治療するための、医薬の製造における、実施形態1〜219のいずれか1つによる化合物の使用。

本発明は、添付の図面を参照することによりさらに例示される。

db/dbマウスに異なる用量(10nmol/kg、30nmol/kg、100nmol/kgおよび300nmol/kg体重)で皮下投与した場合の、(A)血糖に対する化合物1の急激な効果、および(B)化合物1の投薬の24時間後に測定した血漿中濃度を示す図である。化合物1、エキセンディン-4およびhGLP-1のコレステロール流出活性を示す図である。正常なマウスへの化合物1の単回静脈内投与(i.v.)または皮下(s.c.)投与後の血漿中濃度曲線を示す図である。正常なマウスへの実施例5の単回静脈内投与(i.v.)または皮下(s.c.)投与後の血漿中濃度曲線を示す図である。ミニブタへの単回静脈内投与(i.v.)後の化合物1の血漿中濃度曲線を示す図である。ミニブタへの単回静脈内投与(i.v.)後の化合物4の血漿中濃度曲線を示す図である。ミニブタへの単回静脈内投与(i.v.)後の化合物5の血漿中濃度曲線を示す図である。ミニブタへの単回静脈内投与(i.v.)後の化合物6の血漿中濃度曲線を示す図である。ミニブタへの単回静脈内投与(i.v.)後の化合物7の血漿中濃度曲線を示す図である。ミニブタへの単回静脈内投与(i.v.)後の化合物8の血漿中濃度曲線を示す図である。インキュベーション時間(日)に対してプロットした化合物1のサンプルの平均流体力学半径(nm)を示す図である。インキュベーション温度は37℃であり、サンプル濃度は、それぞれ0.9mg/mLおよび45.5mg/mLであった。エラーバーは、3回の測定の標準偏差を表す。インキュベーション時間(日)に対してプロットした化合物1のサンプルの標準化した散乱強度(カウント/秒)の平均を示す図である。インキュベーション温度は37℃であり、サンプル濃度は、それぞれ0.9mg/mLおよび45.5mg/mLであった。エラーバーは、3回の測定の標準偏差を表す。化合物1のpH可溶性曲線を示す図である。化合物1の原線維検出プローブとしてチオフラビンT使用する、機械的ストレスアッセイのデータを示す図である。ペプチドは、以下の4つの溶媒系(サンプルA〜D)のいずれにおいても、45時間の実験の間に原線維形成の痕跡を示さなかった: サンプルA: 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5; サンプルB: 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5、25mM m-クレゾール; サンプルC: 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5、150mM NaCl;およびサンプルD: 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5、25mM m-クレゾール、150mM NaCl。

本発明は以下の例を参照してさらに例示されるが、請求されるように本発明の範囲を何ら制限しないものとする。

(実施例1)
準備の実施例
ペプチド合成、in vitroのGLP-1受容体効力、生物物理学、in vitroのコレステロール流出活性、in vivoの抗糖尿病および薬物動態
この実験部分は、略語のリストから始まり、その後に本発明のペプチドを合成および特徴づける一般的な方法を含めた項が続く。次いで特定のGLP-1ペプチドの調製に関するいくつかの例を続け、最後にこれらペプチドの活性および特性に関するいくつかの実施例を含めた。

略語のリスト
Aib:α-アミノイソ酪酸
API:医薬品有効成分
ApoA-I:アポリポタンパク質AI
AUC:曲線下面積
BHK:乳児ハムスター腎臓
Boc:t-ブチルオキシカルボニル
BSA:ウシ血清アルブミン
CAS:化学情報検索サービス機関
Clt:2-クロロトリチル
コリジン:2,4,6-トリメチルピリジン
DCM:ジクロロメタン
DesH:デスアミノヒスチジン(イミダゾプロピオン酸、impと称されることもある)
DIC:ジイソプロピルカルボジイミド
DIPEA:ジイソプロピルエチルアミン
DMEM:ダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)
EDTA:エチレンジアミン四酢酸
EGTA:エチレングリコール四酢酸
Fmoc:9-フルオレニルメチルオキシカルボニル
HATU:(o-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェイト)
HBTU:(2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェイト)
HEPES:4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸
HFIP:1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールまたはヘキサフルオロイソプロパノール
HOAt:1-ヒドロキシ-7-アザベンゾトリアゾール
HPLC:高速液体クロマトグラフィー
HSA:ヒト血清アルブミン
IBMX:3-イソブチル-1-メチルキサンチン
imp:イミダゾプロピオン酸(また、デスアミノヒスチジン、DesHとも称される)
i.v.:静脈内
ivDde:1-(4,4-ジメチル-2,6-ジオキソシクロヘキシリデン)-3-メチルブチル
LCMS:液体クロマトグラフィー質量分析
MALDI-MS:MALDI-TOF MSを参照のこと
MALDI-TOF MS:マトリックス支援レーザ脱離イオン化飛行時間型質量分析
MeOH:メタノール
Mmt:4-メトキシトリチル
Mtt:4-メチルトリチル
NMP:N-メチルピロリドン
OEG:8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸
OtBu:tert-ブチルエステル
Pbf:2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル
PBS:リン酸緩衝生理食塩水
Pen/Strep:ペニシリン/ストレプトマイシン
RP:逆相
RP-HPLC:逆相高速液体クロマトグラフィー
RT:室温
Rt:保持時間
s.c.:皮下
SEC-HPLC:サイズ排除高速液体クロマトグラフィー
SPA:シンチレーション近接アッセイ法
SPPS:固相ペプチド合成
tBu:tert-ブチル
TFA:トリフルオロ酢酸
TIS:トリイソプロピルシラン
トリス:トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンまたは2-アミノ-2-ヒドロキシメチル-プロパン-1,3-ジオール
UPLC:超高性能液体クロマトグラフィー

調製の一般的な方法
本項は、固相ペプチド合成の方法(アミノ酸の脱保護方法、樹脂からペプチドを切断し、精製する方法を含むSPPS法)、および得られたペプチドを検出し、特徴づける方法(LCMS、MALDIおよびUPLC法)に関する。

ペプチドの固相合成は、それだけには限らないが、2-Fmoc-オキシ-4-メトキシベンジルまたは2,4,6-トリメトキシベンジルなど、酸性条件下で切断可能な基でジペプチドアミド結合が保護されているジペプチドの使用によって場合によっては改善できる。ペプチド中にセリンまたはトレオニンが存在する場合、シュードプロリンジペプチドを使用することができる(例えばNovabiochem社から入手可能である、W.R. Sampson (1999)、J. Pep. Sci.、5、403頁も参照のこと)。使用したFmoc保護されたアミノ酸誘導体は、推奨される標準的なFmoc-Ala-OH、Fmoc-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-Asn(Trt)-OH、Fmoc-Asp(OtBu)-OH、Fmoc-Cys(Trt)-OH、Fmoc-Gln(Trt)-OH、Fmoc-Glu(OtBu)-OH、Fmoc-Gly-OH、Fmoc-His(Trt)-OH、Fmoc-Ile-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Met-OH、Fmoc-Phe-OH、Fmoc-Pro-OH、Fmoc-Ser(tBu)-OH、Fmoc-Thr(tBu)-OH、Fmoc-Trp(Boc)-OH、Fmoc-Tyr(tBu)-OH、またはFmoc-Val-OHなどであり、例えばAnaspec社、Bachem社、Iris Biotech社またはNovabiochem社から供給される。

特に指定されない場合、天然のL型アミノ酸が使用される。N末端アミノ酸は、αアミノ基でBoc保護されている[例えばN末端にHisを有するペプチドの場合Boc-His(Boc)-OH、またはBoc-His(Trt)-OH]。SPPSを使用するモジュラーアルブミン結合部分の接着の場合、以下の適切に保護された構成要素、これらに限定されないが、Fmoc-8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸、Fmoc-トラネキサム酸、Fmoc-Glu-OtBu、オクタデカン二酸モノ-tert-ブチルエステル、ノナデカン二酸モノ-tert-ブチルエステル、テトラデカン二酸モノ-tert-ブチルエステルまたは4-[9-カルボキシノニロキシ(carboxynonyloxy)]安息香酸tert-ブチルエステルなどを使用した。下に記載する全ての操作は、250μmolの合成規模で実施した。

樹脂に結合した保護されたペプチド主鎖の合成
方法:SPPS_P
SPPS_Pを、Protein Technologies社製(Tucson、AZ 85714 U.S.A.)のPrelude固相ペプチド合成装置で、充填樹脂、例えばRinkamide-Chematrix(0.5mmol/g)または低充填Fmoc-Gly-Wang(0.35mmol/g)に対して6倍過剰のFmoc-アミノ酸[300mM HOAtまたはOxyma Pure(登録商標)を含むNMP中に300mM]を使用して、250μmol規模で実施した。Fmoc-脱保護は、NMP中の20%ピペリジンを使用して実施した。カップリングは、NMP中で3:3:3:4のアミノ酸/[HOAtまたはOxyma Pure(登録商標)]/DIC/コリジンを使用して実施した。NMPおよびDCM表面洗浄(7mL、0.5分間、それぞれ2回×2回)を、脱保護とカップリング工程の間に実施した。カップリング時間は、通常60分間であった。Fmoc-Arg-(Pbf)-OH、Fmoc-Aib-OHまたはBoc-His(Trt)-OHを含むがこれに限らないくつかのアミノ酸は、「二重カップリングされた」、これは1回目のカップリング(例えば60分間)の後に、樹脂を排液し、さらなる試薬[アミノ酸、{HOAtまたはOxyma Pure(登録商標)}、DICおよびコリジン]を添加し、混合物を再び反応させた(例えば60分間)ことを意味する。

方法:SPPS_L
SPPS_Lを、CEM Corp.社製(Matthews、NC 28106、U.S.A.)のマイクロ波を用いるLibertyペプチド合成装置で、充填樹脂、例えばRinkamide-Chematrix(0.5mmol/g)または低充填Fmoc-Gly-Wang(0.35mmol/g)に対して6倍過剰のFmoc-アミノ酸[300mM HOAtまたはOxyma Pure(登録商標)を含むNMP中に300mM]を使用して、250μmolまたは100μmol規模で実施した。Fmoc-脱保護は、NMP中の5%ピペリジンを使用して最高75℃で30秒間実施し、樹脂を排液し、NMPで洗浄した後に、Fmoc-脱保護を、75℃で2分間この回数繰り返した。カップリングは、NMP中で1:1:1のアミノ酸/[HOAtまたはOxyma Pure(登録商標)]/DICを使用して実施した。カップリング時間および温度は、通常最高75℃で5分間であった。より大規模な反応にはより長いカップリング時間、例えば10分間を使用した。ヒスチジンアミノ酸は、50℃で二重カップリングした、または前のアミノ酸が立体的に妨害されている(例えばAib)場合、四重カップリングした。アルギニンアミノ酸を、RTで25分間カップリングし、次いで75℃まで5分間加熱した。それだけには限らないがAibなどのいくつかのアミノ酸は、「二重カップリングされた」、これは1回目のカップリング(例えば75℃で5分間)の後に、樹脂を排液し、さらなる試薬[アミノ酸、{HOAtまたはOxyma Pure(登録商標)}およびDIC]を添加し、混合物を再び加熱する(例えば75℃で5分間)ことを意味する。NMP洗浄(5×10mL)を、脱保護とカップリング工程の間に実施した。

側鎖が付着しているまたはしていない樹脂結合ペプチドの切断および精製
方法:CP_M1
合成後に、樹脂をDCMで洗浄し、TFA/TIS/水(95/2.5/2.5または92.5/5/2.5)を用いる2〜3時間の処理によりペプチドを樹脂から切断し、その後にジエチルエーテルで沈殿させた。ペプチドを適切な溶媒(例えば30%酢酸など)に溶解し、C18、5μmカラムでアセトニトリル/水/TFAを使用する標準的なRP-HPLCで精製した。画分をUPLC、MALDIおよびLCMS法の組合せによって分析し、適当な画分をプールし、凍結乾燥した。

検出および特徴づけの一般的な方法
LC-MS法
方法:LCMS_4
LCMS_4を、Waters社Acquity UPLCシステムとMicromass社製LCT Premier XE質量分析計とからなる構成で実施した。

溶離剤:
A:0.1%ギ酸水溶液
B:0.1%ギ酸アセトニトリル溶液

分析は、AとBの勾配で溶出されるカラムに適当な量(好ましくは2〜10μL)のサンプルを注入することによりRTで実施した。UPLC条件、検出器設定および質量分析計設定は、以下の通りであった:カラム:Waters社Acquity UPLC BEH、C-18、1.7μm(2.1mm×50mm)。勾配:0.4mL/minで、4.0分間の間に直線で5%〜95%アセトニトリル(別法として8.0分間)。検出:214nm[TUV(調整可能な紫外線検出器)からのアナログ出力]、MSイオン化モード:API-ES
スキャン:100〜2000amu(別法として500〜2000amu)、ステップ0.1amu。

UPLC法
方法:B4_1
RP分析を、デュアルバンド検出器を付けたWaters社UPLCシステムを使用して実施した。214nmおよび254nmでの紫外線検出を、ACQUITY UPLC BEH130、C18、130Å、1.7μm、2.1mm×150mmのカラムを使用して、40℃で集めた。UPLCシステムを、A:99.95%H2O、0.05%TFA; B:99.95%CH3CN、0.05%TFAを含有する2つの溶離剤貯蔵槽に接続した。以下の直線勾配を使用した:流量0.40mL/minで16分間かけて95% A、5% Bから5% A、95% B。

化合物1
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3859m/z;実測値:m/2:1930、m/3:1287、m/4:965;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物2
[Aib2,Gly16,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4338m/z;実測値:m/3:1447、m/4:1085、m/5:868;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.2分。

化合物3
[Aib8,Glu23,Aib24,Val25,Aib30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3887m/z;実測値:m/2:1945、m/3:1297、m/4:973;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.1分。

化合物4
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3849m/z;実測値:m/2:1925、m/3:1284、m/4:963;Rt-uv=2.0分。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物5
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3863m/z;実測値:m/2:1933、m/3:1289、m/4:967;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=7.9分。

化合物6
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3873m/z;実測値:m/2:1938、m/3:1292、m/4:969;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=10.3分。

化合物7
[Aib8,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3858m/z;実測値:m/2:1930、m/3:1287、m/4:966;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物8
[Aib8,Glu23,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3831m/z;実測値:m/2:1916、m/3:1278、m/4:958;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物9
[Aib8,Glu23,Val25,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3858m/z;実測値:m/2:1930、m/3:1287、m/4:966;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=9.3分。

化合物10
[Aib8,Glu23,Val25,Aib36,Lys37]-des-Lys34-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3659m/z;実測値:m/2:1930、m/3:1220、m/4:916;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=7.9分。

化合物11
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3470m/z;実測値:m/2:1736、m/3:1157、m/4:868;Rt-uv=2.0分
UPLC(B4_1):Rt=7.3分。

化合物12
[Aib2,Gly16,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4322m/z;実測値:m/4:1082、m/5:866、m/6:721。
UPLC(B4_1):Rt=10.3分。

化合物13
[Tyr12,Asn14,Thr17,Glu18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3944m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物14
[Asp9,Leu12,Ile16,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3811m/z;実測値:m/3:1271、m/4:954、m/5:763;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物15
[His14,Tyr20,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3945m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.3分。

化合物16
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3860m/z;実測値:m/2:1931、m/3:1288、m/4:966;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=8.7分。

化合物17
[Aib8,Glu23,Val25,His31,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3810m/z;実測値:m/2:1906、m/3:1271、m/4:954;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=10.3分。

化合物18
[Aib8,Asp23,Val25,Asp27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3831m/z;実測値:m/2:1917、m/3:1278、m/4:959;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分

化合物19
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3915m/z;実測値:m/3:1306、m/4:980、m/5:784;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物20
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Valアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3839m/z;実測値:m/3:1281、m/4:961、m/5:769;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物21
[Aib8,Trp23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3917m/z;実測値:m/3:1307、m/4:980、m/5:785。
UPLC(B4_1):Rt=10.1分。

化合物22
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Hisアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3883m/z;実測値:m/3:1295、m/4:972、m/5:778;Rt-uv=2.0分。
UPLC(B4_1):Rt=7.9分。

化合物23
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4411m/z;実測値:m/3:1471、m/4:1104、m/5:883;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物24
[Aib2,Gly16,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4005m/z;実測値:m/3:1336、m/4:1002、m/5:802;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=8.5分。

化合物25
[Aib2,Gly16,Lys17,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4090m/z;実測値:m/3:1364、m/4:1023、m/5:819;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=7.9分。

化合物26
[Aib2,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4035m/z;実測値:m/3:1346、m/4:1010、m/5:808;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物27
[Asn14,Met16,Thr17,Asn18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Gly36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3917m/z;実測値:m/3:1307、m/4:980、m/5:784;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=8.7分。

化合物28
[Aib8,Glu23,Val25,Leu27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3843m/z;実測値:m/3:1282、m/4:962、m/5:770。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物29
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4410m/z;実測値:m/3:1471、m/4:1103、m/5:883;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.1分。

化合物30
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3788m/z;実測値:m/2:1895、m/3:1263、m/4:948;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=10.5分。

化合物31
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-His-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3867m/z;実測値:m/3:1290、m/4:968、m/5:775。
UPLC(B4_1):Rt=8.9分。

化合物32
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3788m/z;実測値:m/2:1895、m/3:1264、m/4:948;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=10.2分。

化合物33
[Aib2,Glu21,Lys29,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4382m/z;実測値:m/4:1096、m/5:877;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=9.0分。

化合物34
[Aib2,Glu21,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4339m/z;実測値:m/3:1447、m/4:1086、m/5:869;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=10.6分。

化合物35
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4394m/z;実測値:m/4:1100、m/5:880;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物36
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4368m/z;実測値:m/4:1093、m/5:874;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物37
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4350m/z;実測値:m/3:1451、m/4:1088、m/5:871;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.6分。

化合物38
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Glu35,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4354m/z;実測値:m/3:1452、m/4:1089、m/5:872;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物39
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4394m/z;実測値:m/3:1465、m/4:1099、m/5:880;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=9.1分。

化合物40
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4394m/z;実測値:m/3:1466、m/4:1100、m/5:880。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物41
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Leu36,Leu37]-Exendin-4-(1-37)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4352m/z;実測値:m/3:1451、m/4:1089、m/5:871;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.2分。

化合物42
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34]-Exendin-4-(1-34)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4055m/z;実測値:m/3:1352、m/4:1015、m/5:812;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.7分。

化合物43
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Aib36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3943m/z;実測値:m/3:1315、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物44
[Asn14,Met16,Thr17,Asn18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3945m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物45
[Aib8,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3830m/z;実測値:m/2:1916、m/3:1278、m/4:958;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物46
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Ala-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3879m/z;実測値:m/2:1941、m/3:1294、m/4:971;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分

化合物47
[Aib8,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3829m/z;実測値:m/3:1277、m/4:958、m/5:767;Rt-uv=1.8分。
UPLC(B4_1):Rt=8.9分。

化合物48
[Aib8,Lys35,Aib36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3758m/z;実測値:m/3:1254、m/4:941、m/5:753;Rt-uv=1.8分
UPLC(B4_1):Rt=9.2分。

化合物49
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3975m/z;実測値:m/3:1326、m/4:995、m/5:796;Rt-uv=1.8分。
UPLC(B4_1):Rt=9.2分。

化合物50
[Aib8,Glu23,Val25,Trp30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3975m/z;実測値:m/3:1326、m/4:995、m/5:796;Rt-uv=1.9分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物51
[Aib8,Glu23,Val25,Lys27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3858m/z;実測値:m/3:1287、m/4:966、m/5:773;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分

化合物52
[Aib8,Lys23,Arg24,Arg26,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3944m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.0分。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物53
[Aib8,Glu23,Arg24,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3945m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=9.0分。

化合物54
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Valアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4216m/z;実測値:m/3:1407、m/4:1055、m/5:844。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物55
[Aib2,His3,Glu15,Glu16,Glu17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4031m/z;実測値:m/3:1344、m/4:1009、m/5:807;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.7分。

化合物56
[Glu15,Glu16,Gln17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4023m/z;実測値:m/3:1342、m/4:1007、m/5:805;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物57
[Glu15,Glu16,Lys17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4023m/z;実測値:m/3:1342、m/4:1007、m/5:805;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.5分。

化合物58
[Glu15,Glu16,Lys17,Lys18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4080m/z;実測値:m/3:1361、m/4:1021、m/5:817;Rt-uv=1.9分。
UPLC(B4_1):Rt=7.9分。

化合物59
[Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4038m/z;実測値:m/3:1347、m/4:1010、m/5:808;Rt-uv=2.0分。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物60
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3917m/z;実測値:m/3:1306、m/4:980、m/5:784;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=9.1分。

化合物61
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val-Lys-Glu-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4620m/z;実測値:m/3:1542、m/4:1156、m/5:925;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物62
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3746m/z;実測値:m/3:1250、m/4:938、m/5 750;Rt-uv=2.9分。
UPLC(B4_1):Rt=8.5分。

化合物63
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gluアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3599m/z;実測値:m/3:1200、m/4:900;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=7.8分。

化合物64
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu34,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3845m/z;実測値:m/3:1283、m/4:962;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.2分。

化合物65
[Aib8,Glu23,Val25,Val29,Gln30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3902m/z;実測値:m/3:1302、m/4:976;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.5分。

化合物66
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gluアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3989m/z;実測値:m/3:1331、m/4:997;Rt-uv=3.1分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物67
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3859m/z;実測値:m/3:1278、m/4:959、m/5:767;Rt-uv=3.0分。
UPLC(B4_1):Rt=9.5分。

化合物68
[Ala2,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-Glucagonyl-(1-29)-Val-Lys-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4036m/z;実測値:m/4. 1010、m/5:808;Rt-uv=2.8分。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物69
[Ala2,Glu21,Lys29,Val30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34]-Exendin-4-(1-34)-ペプチドアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4055m/z;実測値:m/3:1352、m/4:1015;m/5 812,Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物70
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lysアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4117m/z;実測値:m/3:1373、m/4:1030、m/5 824;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=9.2分。

化合物71
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,His31,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3925m/z;実測値:m/3:1310、m/4:982;m/5. 786;Rt-uv=2.7分。
UPLC(B4_1):Rt=7.9分。

化合物72
[Aib8,Val25,Gln27,Glu34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3800m/z;実測値:m/3:1268、m/4:951。
UPLC(B4_1):Rt=10.6分。

化合物73
[Aib8,Val25,Asn34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3786m/z;実測値:m/3:1263、m/4:948。
UPLC(B4_1):Rt=10.5分。

化合物74
[Aib8,Val25,Gln27,Asn34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3785m/z;実測値:m/3:1263、m/4:948。
UPLC(B4_1):Rt=10.4分。

化合物75
[Aib8,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3701m/z;実測値:m/2:1851、m/3:1235、m/4:926;Rt-uv=2.9分。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物76
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3845m/z;実測値:m/3:1283、m/4:962、m/5:770;Rt-uv=3.1分。
UPLC(B4_1):Rt=10.1分。

化合物77
[desamino-His7,Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3858m/z;実測値:m/3:1287、m/4:965;Rt-uv=3.2分。
UPLC(B4_1):Rt=10.6分。

化合物78
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3835m/z;実測値:m/3:1279、m/4:960、m/5:768;Rt-uv=2.9分。
UPLC(B4_1):Rt=8.2分。

化合物79
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3930m/z;実測値:m/3:1311、m/4:983、m/5:787;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物80
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Val29,Gln30,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3944m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987、m/5:790;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物81
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3887m/z;実測値:m/3:1297、m/4:973、m/5:778;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物82
[Aib8,Glu23,Val25,Val29,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3845m/z;実測値:m/3:1283、m/4:962、m/5:770;Rt-uv=3.0分。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物83
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3916m/z;実測値:m/3:1306、m/4:980、m/5:784;Rt-uv=3.0分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物84
[Aib8,Glu23,Val25,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3873m/z;実測値:m/3:1292、m/4:969、m/5:776;Rt-uv=3.1分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物85
[Aib8,Glu23,Val25,Lys30,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3944m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987;Rt-uv=3.0分。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物86
[Aib8,Glu23,Val25,Lys30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3916m/z;実測値:m/3:1306、m/4:980;Rt-uv=3.0分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物87
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,His31,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3895m/z;実測値:m/3:1299、m/4:975;Rt-uv=2.9分。
UPLC(B4_1):Rt=8.9分。

化合物88
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Leu37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Ser-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3802m/z;実測値:m/2:1902、m/3:1268、m/4:951、m/5:761;Rt-uv=3.1分。
UPLC(B4_1):Rt=11.3分。

化合物89
[Aib8,Glu23,Val25,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Trp-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3912m/z;実測値:m/3:1305、m/4:979、m/5:783;Rt-uv=2.8分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物90
[Aib8,Lys23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3858m/z;実測値:m/3:1287、m/4:966、m/5:773;Rt-uv=2.7分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物91
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Lysアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4086m/z;実測値:m/3:1368、m/4:1022、m/5:818;Rt-uv=2.7分。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物92
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gly

化合物92を発現させるために、エンテロキナーゼ切断部位(DDDDK)を含有するリンカーを介して化合物92のN末端と融合したhレプチンからなる融合ペプチドを発現する、pET11に基づく発現構築物を作製した。

発現させた融合タンパク質の完全長配列は、以下の通りである:
VPIQKVQDDT KTLIKTIVTR INDISHTQSV SSKQKVTGLD FIPGLHPILT LSKMDQTLAV YQQILTSMPS RNVIQISNDL ENLRDLLHVL AFSKSCHLPW ASGLETLDSL GGVLEASGYS TEVVALSRLQ GSLQDMLWQL DLSPGCSKSR SKSRASGSDV KDDDDKHGEG TFTSDVSSYL EGEAVKEFIA WLVEKVKEFL G

構築物を、社内で操作したTKO Prc^-/-株[Prcプロテアーゼノックアウトを追加で有する特許出願(WO 2010/052335 A1)に公開されている株に基づく]に形質転換した。形質転換したクローンを、EC1培地を用いて振盪フラスコ中でOD₆₀₀が約1になるまで37℃で増殖させた。発現を、0.5mM IPTGで4時間誘導し、細胞を回収した。融合タンパク質は封入体として発現した。細胞を、50mM Tris、pH8.0を含有する溶解緩衝液に再懸濁し(1:10、w/w)、フレンチプレスによって溶解した。封入体を20,000g、4℃で1時間の遠心分離によって回収し、50mM Tris、8M尿素、pH8.0を含有する緩衝液に4mg/mLの濃度になるように可溶化し、4℃で3時間インキュベートした。20,000gで30分間の遠心分離後に、可溶化したレプチン-化合物92融合タンパク質を20mM Tris、pH8.0を含有する再折りたたみ緩衝液に8倍希釈し、次いでエンテロキナーゼを添加してレプチンタグを切断した。

25℃で16時間実施した反応によりレプチンが融合タンパク質から切断されたので、レプチン含まない化合物92を得た。エンテロキナーゼ切断は、再折りたたみ過程に付随して起こった。エンテロキナーゼとレプチン-化合物92融合タンパク質との比率が1:2000のときに、再折りたたみおよび切断過程は最適であると思われた。

尿素によるエンテロキナーゼの阻害を考慮すると、再折りたたみ緩衝液中の尿素の濃度は2Mを超えるべきでない。この場合、再折りたたみ緩衝液に1M尿素を使用した。最後に、QFF陰イオン交換クロマトグラフィー、続けてFEF逆相クロマトグラフィーによって化合物92を精製した。

詳細には、50mM Tris、1M尿素、pH8.0を含有するサンプル緩衝液を使用する第1クロマトグラフィー工程としてQFFカラム(CV=5mL)を選択した。2つの緩衝液を移動相として使用し、緩衝液Aは20mM Tris、pH8.0を含有し、一方で緩衝液Bは20mM Tris、0.5M NaCl、pH8.0を含有した。100% A 10CVおよび0% B〜100% BのNaCl勾配10CV(勾配中のAとBの混合物、例えば、0% Bの点ではAの濃度が100%になり、一方で100% Bの点ではAの濃度は0%になる)、次に100% B 10CVを続けて行うクロマトグラフィーの全体を通じて、流速5mL/minを使用した。化合物92をQFFに捕捉し、効率よく分離した。FEFクロマトグラフィーの前に、FEFの適用のためにQFFプールに20% ETOHを添加した。FEF(CV=3.14mL)による化合物92の精製は、50mM Tris、20% ETOH、pH8.0を含有するサンプル緩衝液を使用して行った。2つの緩衝液を移動相として使用した。緩衝液Aは20mM Tris、20% ETOH、pH8.0を含有し、一方で緩衝液Bは20mM Tris、90% ETOH、pH8.0を含有した。100% A 10CV、42.8% B 2CV、42.8% B〜85.7% Bの勾配10CV、85.7% B〜100% Bの勾配1CVおよび100% B 3CVで行うクロマトグラフィーの全体を通じて、流速1mL/minを使用した。

上記のクロマトグラフィー手順にしたがって、精製した化合物92を1ミリグラム集めた。LC/MSによって正確に計った化合物92の分子量は、理論値と良く一致した(測定値:3900.9795、理論値:3900.95)。

化合物93
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3956m/z;実測値:m/3:1319、m/4:990;m/5 792;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物94
[Aib8,Glu23,Val25,Gln26,Glu34,Ala35,Val36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3759m/z;実測値:m/2:1880、m/3:1254、m/4:941;Rt-uv=12.8分。
UPLC(B4_1):Rt=3.3分。

化合物95
[Aib8,Glu23,Val25,Gln26,Glu34,Gln35,Aib36,Gln37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3859m/z;実測値:m/2:1930、m/3:1287;Rt-uv=2.92分。
UPLC(B4_1):Rt=11.2分。

化合物96
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,His31,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4022m/z;実測値:m/3:1341、m/4:1006;m/5 805,Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物97
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val-Lys-Glu-Phe

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4621.3m/z;実測値:m/3:1542、m/4:1156、m/5. 925。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物98
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4216m/z;実測値:m/3:1406、m/4:1055、m/5 844。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物99
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4118m/z;実測値:m/3:1374、m/4:1030、m/5. 825。
UPLC(B4_1):Rt=9.1分。

化合物100
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3989m/z;実測値:m/3:1331、m/4:998;m/5 799。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物101
[Aib8,Pro22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3899m/z;実測値:m/3. 1301、m/4. 976、m/5. 791。
UPLC(B4_1):Rt=9.8分。

化合物102
[Aib8,Val25,Gln27,Gln34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gln-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3855m/z;実測値:m/3:1286、m/4:965;m/5. 772。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物103
[Lys24,Glu34,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3816m/z;実測値:m/3:1273、m/4:955、m/5. 764。
UPLC(B4_1):Rt=9.01分。

化合物104
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3830m/z;実測値:m/3:1273、m/4:959;m/5 767。
UPLC(B4_1):Rt=9.5分。

化合物105
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Hisアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3854m/z;実測値:m/3:1286、m/4:964、m/5. 772。
UPLC(B4_1):Rt=7.6分。

化合物106
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gluアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3960m/z;実測値:m/3:1321、m/4:991。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物107
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3820m/z;実測値:m/3:1275、m/4:956;m/5. 765。
UPLC(B4_1):Rt=7.6分。

化合物108
[Glu34,Lys35,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3759m/z;実測値:m/2:1881、m/3:1254、m/4:941;m/5 758。
UPLC(B4_1):Rt=9.6分。

化合物109
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3912m/z;実測値:m/2:1957、m/3:1305、m/4:979;Rt-uv=2.7分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物110
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lysアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3741m/z;実測値:m/2:1872、m/3:1248、m/4:937;Rt-uv=2.0分
UPLC(B4_1):Rt=7.5分。

化合物111
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3898m/z;実測値:m/2:1971、m/3:1314、m/4:986;Rt-uv=2.7分。
UPLC(B4_1):Rt=10.3分。

化合物112
[Aib8,Glu23,Val25,Glu30,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3912m/z;実測値:m/2:1958、m/3:1305、m/4:979;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=8.1分。

化合物113
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Gly36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3831m/z;実測値:m/3、1278、m/4. 959、m/5. 767。
UPLC(B4_1):Rt=8.6分。

化合物114
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Asp-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3859m/z;実測値:m/4:966;Rt-uv=2.5分。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物115
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gly-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3801m/z;実測値:m/3:1268、m/4:951、m/5:761。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物116
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Glu-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3855m/z;実測値:m/3:1286、m/4:965;Rt-uv=2.3分。
UPLC(B4_1):Rt=8.7分。

化合物117
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Gly-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3783m/z;実測値:m/3 1262、m/4:947、m/5. 758。
UPLC(B4_1):Rt=8.5分。

化合物118
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3854m/z;実測値:m/3:1286、m/4:964;Rt-uv=2.1分。
UPLC(B4_1):Rt=8.2分。

化合物119
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3839m/z;実測値:m/3:1281、m/4:961、m/5 769;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=10.4分。

化合物120
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Val-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3825m/z;実測値:m/3:1276、m/4:957、m/5 766;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=10.1分。

化合物121
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3907m/z;実測値:m/3:1303、m/4:977、m/5 782;Rt-uv=2.6分。
UPLC(B4_1):Rt=16.8分。

化合物122
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3717m/z;実測値:m/3. 1240、m/4:930、m/5. 745:
UPLC(B4_1):Rt=8.2分。

化合物123
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4118m/z;実測値:m/3:1373、m/4:1030、m/5. 825。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物124
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4089m/z;実測値:m/3:1364、m/4:1023;m/5. 819。
UPLC(B4_1):Rt=8.9分。

化合物125
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4108m/z;実測値:m/3:1370、m/4:1028;Rt-uv=2,93分。
UPLC(B4_1):Rt=7.7分。

化合物126
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4078m/z;実測値:m/3:1360、m/4:1021;m/5. 816。
UPLC(B4_1):Rt=7.31分。

化合物127
[Glu34,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4018m/z;実測値:m/3:1340、m/4:1005;m/5. 805。
UPLC(B4_1):Rt=9.4分。

化合物128
[Glu34,Lys35,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4018m/z;実測値:m/3:1340、m/4:1006;m/5. 805。
UPLC(B4_1):Rt=9.1分。

化合物129
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Asp-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4075m/z;実測値:m/3:1359、m/4:1019;m/5. 816。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物130
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Arg

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4117m/z;実測値:m/3:1373、m/4:1030、m/5. 824。
UPLC(B4_1):Rt=9.0分。

化合物131
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Tyrアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3880m/z;実測値:m/3:1294、m/4:971;m/5. 777。
UPLC(B4_1):Rt=8.3分。

化合物132
[Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3818m/z;実測値:m/3:1274、m/4:955;m/5. 765。
UPLC(B4_1):Rt=8.6分。

化合物133
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3804m/z;実測値:m/3:1269、m/4:952;m/5 762Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物134
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3832m/z;実測値:m/3:1278、m/4:959;Rt-uv=2.2分。
UPLC(B4_1):Rt=8.8分。

化合物135
[Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3931m/z;実測値:m/3:1311、m/4:983、m/5 786;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.0分。

化合物136
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3917m/z;実測値:m/3:1307、m/4:980;Rt-uv=2.4分。
UPLC(B4_1):Rt=10.1分。

化合物137
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3946m/z;実測値:m/3:1316、m/4:987;m/5. 790。
UPLC(B4_1):Rt=9.9分。

化合物138
[Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4202m/z;実測値:m/3:1401、m/4:1052;m/5. 841。
UPLC(B4_1):Rt=9.1分。

化合物139
[Glu23,Val25,Arg26,His34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値4210m/z;実測値:m/3:1404、m/4:1053;m/5. 843。
UPLC(B4_1):Rt=8.6分。

化合物140
[Glu34,His35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

調製方法:SPPS_P、切断CP_M1。
LCMS(方法:LCMS_4):計算値3839m/z;実測値:m/3:1281、m/4:961;m/5. 769。
UPLC(B4_1):Rt=9.1分。

化合物141
[Glu34,Lys35,Val36,His37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド

(実施例2)
機能的GLP-1受容体測定
in vitro効力(CREルシフェラーゼ;全細胞)
この実施例の目的は、GLP-1受容体アゴニストペプチドのin vitro活性または効力を試験することである。全細胞アッセイにおけるin vitro効力は、ヒトGLP-1受容体活性化の尺度になる。

発明を代表するGLP-1受容体アゴニストペプチド、すなわち化合物1〜61の効力を下記の通り決定した。GLP-1(7-37)を、比較のために含めた。

原理
in vitro効力は、レポータ遺伝子アッセイにおいてヒトGLP-1受容体の反応を測定することによって決定した。アッセイを、ヒトGLP-1受容体を発現し、プロモーターおよびホタルルシフェラーゼ(CREルシフェラーゼ)遺伝子と結合されたcAMP反応要素(CRE)のDNAを含有する安定にトランスフェクトされたBHK細胞株において実施した。ヒトGLP-1受容体が活性化すると、cAMPが産生され、次にルシフェラーゼタンパク質が発現される。アッセイインキュベーションが完了したら、ルシフェラーゼ基質(ルシフェリン)を添加し、酵素がルシフェリンをオキシルシフェリンに変換して、生物発光を生じる。発光は、アッセイに対する読み出しとして測定される。

アルブミンに対するペプチドの結合を試験するために、アッセイを、血清アルブミンの非存在下およびかなり高濃度の血清アルブミンの存在下(最終アッセイ濃度1.0%)で実施した。血清アルブミンの存在下おけるin vitro効力、EC₅₀値の増加は、血清アルブミンに対する親和性を示すことになり、動物モデルにおける試験物質の持続的薬物動態プロファイルを予測する方法を表す。

細胞培養および調製
このアッセイ使用した細胞(クローンFCW467-12A/KZ10-1)は、親細胞株としてBHKTS13を有するBHK細胞であった。細胞は、ヒトGLP-1受容体を発現するクローン(FCW467-12A)に由来し、CREルシフェラーゼを用いてさらにトランスフェクションすることによって樹立し、このクローンを得た。

細胞を、細胞培養培地中で5% CO₂で培養した。それらを分注し、液体窒素中に貯蔵した。各アッセイの前に、アリコートを取り出し、PBSで2回洗浄した後に、アッセイ特異的な緩衝液に所望の濃度で懸濁した。96穴プレートの場合、懸濁液は、5×10³個細胞/ウェルの最終濃度を得られるように作製した。

材料
以下の化学薬品を、アッセイに使用した:プルロニックF-68(10%)(Gibco社2404)、ヒト血清アルブミン(HSA)(Sigma社A9511)、オバルブミン(Sigma社A5503)、フェノールレッド非含有DMEM(Gibco社11880-028)、1M Hepes(Gibco社15630)、Glutamax 100x(Gibco社35050)およびsteadylite plus(PerkinElmer社6016757)。

細胞培養培地は、10% FBS(ウシ胎仔血清)、1mg/mL G418、240nM MTX(メトトレキサート)および1% pen/strep(ペニシリン/ストレプトマイシン)を含むDMEM培地から構成された。アッセイ培地は、フェノールレッド非含有DMEM、10mM Hepesおよび1x Glutamaxから構成された。1%アッセイ緩衝液は、アッセイ培地中に2%オバルブミン、0.2%プルロニックF-68および2% HSAから構成された。0%アッセイ緩衝液は、アッセイ培地中に2%オバルブミンおよび0.2%プルロニックF-68から構成された。

手順
1)細胞貯蔵物を、37℃水浴中で解凍した。
2)細胞を、PBSで3回洗浄した。
3)細胞を計数し、アッセイ培地に5×10³個細胞/50μL(1×10⁵個細胞/mL)になるよう調節した。細胞のアリコート50μLを、アッセイプレートの各ウェルに移した。
4)試験化合物および参照化合物の貯蔵物を、0% HSA CREルシフェラーゼアッセイ用として0%アッセイ緩衝液におよび1% HSA CREルシフェラーゼアッセイ用として1%アッセイ緩衝液に、0.2μMの濃度になるよう希釈した。以下の濃度を得るために、化合物を10倍希釈した:2×10^-7M、2×10^-8M; 2×10^-9M、2×10^-10M、2×10^-11M、2×10^-12M、2×10^-13Mおよび2×10^-14M。
5)化合物または対照液のアリコート50μLを、希釈プレートからアッセイプレートに移した。化合物を、以下の最終濃度で試験した:1×10^-7M、1×10^-8M; 1×10^-9M、1×10^-10M、1×10^-11M、1×10^-12M、1×10^-13Mおよび1×10^-14M。
6)アッセイプレートを、5% CO₂インキュベーター中で、37℃で3時間インキュベートした。
7)アッセイプレートをインキュベーターから取り出し、室温で15分間放置した。
8)steadylite plus試薬のアリコート100μLを、アッセイプレートの各ウェルに添加した(試薬は感光性だった)。
9)各アッセイプレートをアルミホイルで覆って、光から保護し、室温で30分間振盪した。
10)各アッセイプレートを、Packard社のTopCount NXT機器で読み取った。

計算および結果
TopCount機器のデータを、GraphPad Prismソフトウェアに移した。ソフトウェアは、非線形回帰[log(アゴニスト)対反応]を実行する。ソフトウェアによって算出され、pMで記録されたEC₅₀値を以下のTable6(表7)に示す。

各サンプルについて最低2つの複製を測定した。記録した値は、複製の平均である。

(実施例3)
物理的安定性アッセイ
動的光散乱
物理的安定性は、動的および静的光散乱によって評価することができる。動的光散乱において、水性サンプルに入射する散乱レーザ光のマイクロ秒変動を検出し、いわゆる自己相関関数によって個別の種の拡散係数(Df)に転換する。便宜上、拡散係数は、サンプルが球体種からなると仮定して流体力学半径(Rh)で通常は記録される。さらに、半径から、分子量の経験的推定値が得られる。動的光散乱は非常に高感度であり、非常に少量の、製剤において望ましくない凝集種を解析することができる。より大きい種の発達は散乱強度を大幅に増加させるので、検出器によって記録される平均、静的強度は、サンプルの物理的安定性の全体の尺度としても機能する。ペプチドの物理的安定性を測定するために、ペプチドの水溶液にDLSを適用した。測定を、Wyatt社(Santa Barbara、CA)DynaPro DLSプレートリーダーで、25℃で実施し、測定の間サンプルを37℃に保った。サンプルは、最長2週間測定した。測定は、透明プラスチック箔(Thermo Fischer Scientific社、Waltham、MA)で密閉したCorning社3540 384ウェルマイクロタイタープレート(Corning社、NY)に25μLの三つ組で、測定当たり10秒間に20回取得で実施した。自己相関曲線を、Dynamics 7.1.7.16の正則化フィットで適合させ、得られた拡散係数を、球面形状と仮定して流体力学半径および分子量に転換した[Table2(表3)]。標準化した強度を、そのまま記録する。

20mMリン酸pH7.5緩衝液中に0.9mg/mLまたは45.5mg/mL(それぞれ11.5mMおよび0.23mM)の濃度の化合物1に対するDLSの結果は、化合物1がオリゴマー(およそ4つのモノマーと一致する分子量)を形成し、そのオリゴマーがサンプル期間の全体を通じて安定なままだったことを示している[Table1およびTable2(表1および表3);図10および図11]。安定性およびオリゴマーサイズは、サンプル濃度(観察範囲で0.9〜45.4mg/mL)に左右されないようであった。自己相関関数および標準化した静的強度から判断して、微量の凝集体だけが、サンプル濃度に影響されずに常に存在した。

(実施例4)
可溶性アッセイ
pH可溶性曲線は、特定のpH範囲(例えばpH4〜9の12点)における所与のpH値でのサンプル可溶性の表示である。1つの手法は、2つの緩衝液(例えばクエン酸100mM/リン酸200mM)からなる緩衝液混合物のpH勾配を作製し、濃縮したサンプル貯蔵物をスパイクし、次いで周囲温度に2日間サンプルを放置する。次いで、サンプルを遠心分離して、沈殿したサンプルを単離し、例えば、rpUPLC、紫外線吸光度または窒素検出を使用して上澄みの濃度を測定する。サンプル濃度2mg/mLで4〜9のpH勾配を12段階で作製する緩衝液混合物(クエン酸100mM/リン酸200mM)にペプチド貯蔵物(MQにおよそ1.25)を添加することによってpH可溶性曲線を作製した。サンプルを25℃で2日間インキュベートし、4700gで遠心分離し、Nanodrop紫外線分光光度計(Thermo Fischer Scientific社、Waltham、MA)で、理論吸光係数6,990cm^-1M^-1を使用して、上澄みの濃度を測定した。

Table4(表5)および図12のpH可溶性は、化合物1の可溶性プロファイルを示す。サンプル貯蔵物30μL(1.25mM)を、下記の12種類の緩衝液混合組成物に添加し、pHおよび濃度を測定した。

(実施例5)
機械的ストレス実験
チオフラビンTフィブリル化アッセイ
溶液中のペプチドの物理的安定性を決定するために、加速機械的ストレスアッセイを実施した。サンプルは、アッセイを開始する直前に調製した。サンプルは、pH3〜9の範囲、ペプチド濃度0〜20mMの範囲で調製することができる。サンプルは、リン酸、酢酸、Trisなどの緩衝液を含有することができる。サンプルは、フェノールまたはm-クレゾールなどの抗菌性保存剤を含有することができる。

サンプルのpHは、NaOHおよびHCl使用して所望の値に合うよう調節した。チオフラビンTをH₂O中の保存溶液からサンプルに添加し、最終濃度5μMとした。

各サンプルのアリコートを、各ウェルに200μLで96穴マイクロタイタープレート[Packard社OptiPlate(商標)-96、白ポリスチレン]に移した。各サンプルについて、データは、1つのウェルに対してまたは2つ以上の複製(2つ以上のウェル)に対して記録することができる。プレートは、Tape Pad(Qiagen社)で密閉した。

選択した温度でのインキュベーション、機械的ストレスおよびチオフラビンT蛍光の測定を、Fluoroskan Ascent FL蛍光プレートリーダー(Thermo Labsystems社)を使用して実施した。機械的ストレスの場合、例えば960rpmおよび1mmの振幅でオービタル振盪を使用することができる。蛍光測定は、444nmフィルターを通しての励起および485nmフィルターを通しての発光の測定を使用して実施した。蛍光は、実験の間に20分毎に測定した。

チオフラビンTからの蛍光を、機械的ストレスの継続時間に対してプロットした。チオフラビンTからの蛍光の実質的な増加は、アミロイド原線維形成を示す。

各サンプルのペプチド濃度を、機械的ストレスアッセイの前後に測定した。機械的ストレス後に、各サンプル組成物についてウェルのサンプルをプールし、遠心分離した(20000G、30分間、21℃)。上澄みを除去し、任意選択で濾過し(0.22μmフィルター)、ペプチド濃度を測定した。ペプチド濃度は、例えば窒素検出、NMR、紫外線吸光度、rpHPLCまたはUPLCを使用して測定できる。

機械的ストレス前のペプチド濃度で割った機械的ストレス後のペプチド濃度を算出し、ペプチド回復と定義した。

以下のサンプル組成物:
A. 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5;
B. 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5、25mM m-クレゾール;
C. 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5、150mM NaCl;
D. 250μMペプチド、20mMリン酸緩衝液pH7.5、25mM m-クレゾール、150mM NaCl
中の化合物1に対する37℃で45時間の機械的ストレス実験の結果をTable5(表6)および図13に提示する。

チオフラビンTからの蛍光に実質的な増加が観察されず、45時間のストレス後にペプチドの完全な回復が見られたので、全てのサンプル組成物(A〜D)においてペプチドは物理的に安定だった、図13の加速機械的ストレスアッセイを参照のこと。

これにより、ペプチドを良好な物理的安定性で含む液体製剤が可能になる。

(実施例6)
コレステロール流出アッセイ
コレステロール流出は、主にABCA1輸送体によって輸送される、マクロファージ細胞株からコレステロールを流出させる化合物の能力を測定することによりin vitroで評価した。8-(4-クロロフェニルチオ)アデノシン3',5'環状一リン酸ナトリウム塩(CPT-cAMP)を使用して、ABCA1輸送体を上方制御した。

マウス単球/マクロファージ細胞株、RAW 264.7(ATCC登録番号#TIB-71)を、96穴プレート(NUNC社、cat. #167008)に播種し(約40,000個細胞/ウェル)、DMEM培地に3.5μCi 3H-コレステロール([1,2-3H(N)]-コレステロール(PerkinElmer社製、Cat. #NET139001MC)を含む培地中で30時間(37℃、5% CO₂)増殖させた。培地を除去し、細胞を1%ペニシリン/ストレプトマイシン(GIBCO社、Cat. #15140)を含むDMEM(Gibco社、Cat. #31966-021)で作られたアッセイ培地で1回洗浄した。

その後、細胞を、0.1%ヒト血清アルブミン[(Sigma社、Cat. #A1887)、±0.3mM CPT-cAMP(Sigma社、Cat #C3912)]を含有するアッセイ培地で18時間(37℃、5% CO₂)インキュベートした。再び、培地を除去し、細胞をアッセイ培地で2回洗浄した。化合物を、0.1%ヒト血清アルブミンを含むアッセイ培地に希釈し、最終希釈100μLを、各ウェル中の細胞に添加し、4時間(37℃、5% CO₂)インキュベートした。インキュベーション時間の最後に、細胞を含まない培地を集め、Optiplate-96プレートに移した。シンチレーション液、Microscint 40(Sigma社T9284)180μLを、Optiplate-96プレート(PerkinElmer社、Cat. #6005290)に添加し、1分間混合し、30分間放置し、培地中に流出した標識コレステロールの放射活性をTopcounterで計数した。1% Triton X-100(Sigma T9284)を用いてプレート中で細胞を30分間溶解することにより、細胞中の標識コレステロール由来の放射活性を評価した。溶解物をOptiplate-96ウェルプレートに移し、Microscint 40 180μLを添加し、1分間混合し、次いで30分間放置した。細胞中に残っている標識コレステロールの放射活性を、マイクロプレートシンチレーションカウンタ(Topcounter NTX、Perkin Elmer社)で計数した。

TopCounter機器のデータを、GraphPad Prismソフトウェアに移した。コレステロール流出を算出した:cpm培地/(cpm培地+cpm細胞溶解物)×100%。ABCA1媒介流出は、誘導した流出と非誘導の流出の差異から得られた。ソフトウェアによって算出され、μMで記録されたEC₅₀値をTable6(表7)に示す。図2は、化合物1、hGLP-1およびエキセンディン-4のコレステロール流出曲線を示す。

(実施例7)
db/dbマウスにおける抗糖尿病効果のin vivo研究
db/dbマウスにおいて、いくつかの用量レベルで投与した化合物1の血糖に対する急性効果について調査した。実験の目的は、db/dbマウスへの単回s.c.投与後の化合物1の血糖低減効果を決定することであった。

動物
48匹の雄db/db(C57Bl/KS db/db)マウスをTaconic社から購入し、6週齢でNovo Nordisk A/S社動物部門に到着した。マウスを、動物部門の標準的な規則にしたがって飼育し、標準的な食事および水道水を自由に摂取させた。動物を、22〜24℃の室温で飼い、動物部門のSOP(Novo Nordisk A/S社の実験動物の飼育)にしたがって、飼料および水を自由に摂取させながら5匹のマウス群で飼育した。

実験は、到着の2週間後、マウスが8週齢のときに実行した。

研究群
群A:媒体s.c.、注入量5μL/g(n=8)
群C:化合物1、10nmol/kg s.c.、注入量5μL/g(n=8)
群D:化合物1、30nmol/kg s.c.、注入量5μL/g(n=8)
群E:化合物1、100nmol/kg s.c.、注入量5μL/g(n=8)
群F:化合物1、300nmol/kg s.c.、注入量5μL/g(n=8)

体重
投薬前に体重を測定した。

投与化合物
試験化合物は、単回投与s.c.として投与した。
注入量s.c. = 5μL/g
化合物1の用量:用量反応10、30、100および300nmol/kg

採血および分析
ランセットで毛細血管床を穿刺し、5μLのヘパリン化した毛細管を使用して血液をサンプル採取することによって尾部の先端から採血した全血サンプル5μLで血糖を測定した。次いでグルコース/乳酸システム溶液2500μLに毛細管を振って入れ、製造業者の指示にしたがってBiosen S_Line自動分析装置(EKF Diagnostics GmbH社、Magdeburg、Germany)で測定した。サンプルを、分析まで室温で保った。分析を延期した場合、サンプルを最長24時間4℃に保った。血液サンプルを、下記の時点: 0、30、60、120、180および240分、さらに24時間に採取した。24時間のサンプル採取後に、薬物曝露測定のために、血液を頬または眼血液からEDTAでコートした管にサンプル採取した。血漿50μLを各動物からピペットで取り、GLP-1の類似体用として開発した社内の免疫測定法で分析した。完全なN末端を有する化合物の血漿中濃度を、発光酸素チャネル免疫測定[Luminescence Oxygen Chanelling Immuno-assay(LOCI)]を使用して決定した。ドナービーズをストレプトアビジンでコートし、アクセプタービーズをペプチドのmid-/C-末端エピトープを認識するモノクローナル抗体とコンジュゲートした。N末端に特異的な他のモノクローナル抗体を、ビオチン化した。3つの反応物を分析物と組み合わせ、2部位ある免疫複合体を形成させた。複合体の照射は、ドナービーズから一重項酸素原子を放出させ、その原子はアクセプタービーズに導かれ、Envisionプレートリーダーで測定される化学発光を誘因した。光量は、化合物の濃度に比例した。

投薬溶液
化合物1=55.8nmol/mL
化合物1=18.9nmol/mL
化合物1=5.1nmol/mL
化合物1=1.7nmol/mL
媒体: 50mMリン酸(Na2HPO4)、145mM塩化ナトリウム、50ppmポリソルベート80(0.05% Tween 80)、pH=7.4

データ
化合物1は、用量依存的な方法で血糖を低減した(図1A)。化合物1は、少なくとも24時間の作用持続時間を有するようだった。化合物1の場合、投薬24時間後の血漿中濃度(図1B)は依然として非常に高く、この化合物の血漿中での比較的長い半減期を示した。

(実施例8)
薬物動態のin vivo研究
本研究の目的は、正常なマウスにおける本発明の化合物の薬物動態特性を評価することである。本発明を代表する2つの化合物、すなわち化合物1および5を、静脈内および皮下投与後に評価に供する。

動物
60匹の雌C57Bl/6JマウスをTaconic社から購入し、6〜7週齢でNovo Nordisk A/S社動物部門に到着した。マウスを、動物部門の標準的な規則にしたがって飼育し、標準的な食事および水道水を自由に摂取させた。動物を室温で飼い、動物部門のSOP(Novo Nordisk A/S社の実験動物の飼育)にしたがって、飼料および水を自由に摂取させながら8匹のマウス群で飼育した。

実験は、到着の1週後、マウスが7〜8週齢のときに実行した。

研究群
群1:15匹のマウスは、化合物1を皮下に(s.c.)投薬する
群2:15匹のマウスは、化合物1を静脈内に(i.v.)投薬する
群3:15匹のマウスは、化合物5を皮下に(s.c.)投薬する
群4:15匹のマウスは、化合物5を静脈内に(i.v.)投薬する
全てのマウスは、朝に投薬する。

体重
投薬前に体重を測定した。

投与ペプチドおよび投薬溶液
ペプチドを、s.c.またはi.v.いずれかの単回投与として投与する。
注入量s.c.=5μL/gマウス
注入量i.v.=5μL/gマウス
投薬s.c.化合物1、濃度64.6nmol/mL、投薬323nmol/kg
投薬i.v.化合物1、濃度19.9nmol/mL、投薬99nmol/kg
投薬s.c.化合物5、濃度12.4nmol/mL、投薬62nmol/kg
投薬i.v.化合物5、濃度27.0nmol/mL、投薬135nmol/kg
媒体:50mMリン酸(Na₂HPO₄)、145mM塩化ナトリウム、50ppmポリソルベート80(0.05% Tween 80)、pH=7.4

血液サンプルおよび分析
スパースサンプリング法にしたがって、血液サンプルを2、15、30、60、120、180、240、360分、24時間および30時間に採血し、時点当たり3つのサンプル(=マウス)を採取し、各マウスは頬から2回(または最後のサンプルは眼から)採取したサンプルを有した。2回目のサンプル採取後に、マウスを屠殺した。完全なN末端を有する化合物の血漿中濃度を、発光酸素チャネル免疫測定(LOCI)を使用して決定した。ドナービーズをストレプトアビジンでコートし、アクセプタービーズをペプチドのmid-/C-末端エピトープを認識するモノクローナル抗体とコンジュゲートした。N末端に特異的な他のモノクローナル抗体を、ビオチン化した。3つの反応物を分析物と組み合わせ、2部位ある免疫複合体を形成させた。複合体の照射は、ドナービーズから一重項酸素原子を放出させ、その原子はアクセプタービーズに導かれ、Envisionプレートリーダーで測定される化学発光を誘因した。光量は、化合物の濃度に比例した。

データおよび結果
図3において、化合物1の血漿中濃度を、線形と対数目盛両方で時間の関数として示す。

図3はまた、化合物5の血漿中濃度を、線形と対数目盛両方で時間の関数として示す。

薬物動態データを、Table7(表8)およびTable8(表9)に要約する(平均値のみ)。

(実施例9)
薬物動態のin vivo研究
本研究の目的は、ミニブタにおける本発明の化合物の薬物動態特性を評価することである。本発明を代表する6つの化合物、すなわち化合物1、4、5、6、7および8を、静脈内投与後に評価に供した。

動物
Goettingen雌ミニブタ、15〜20kgを、Ellegaard Mini-pigs社、Denmarkから購入し、Novo Nordisk A/S社動物部門で飼育し、動物部門の通常の手順にしたがって飼い、扱った。最低2週間の順化後に、2本の永久中心静脈カテーテルを、各動物の尾側大静脈に実装した。手術後に、薬物動態実験の間、動物を通常の個別の檻に入れた。

体重
動物を、毎週量った。動物は、投薬前の朝に絶食させたが、水は自由に摂取させ;投薬中に飼料を与えた。

ペプチドおよび投薬溶液の投与
短い中心カテーテルよって静脈内注射を行い、投与後にカテーテルを最少10mLの無菌生理食塩水で洗い流した。試験物質を、0.05mL/kgの容量で、5nmol/kg、N = 3で投薬した。

緩衝液:20mMリン酸、130mM塩化ナトリウム、0.05% Tween 80、pH=7.4

血液サンプルおよび分析
以下の予定にしたがって、血液サンプルを、中心カテーテルを通して採血した:予備投薬、5、15、30、45分、1時間、1.5時間、2時間、3時間、4時間、6時間、8時間、10時間、24時間、48時間、72時間、96時間、120時間、168時間、216時間、240時間、264時間および288時間。1日目に、カテーテルを延長チューブに連結し、1日目の最後に除去することになる。

サンプル(0.8mL)を、カテーテルを通して採取した。安定化のためにEDTA緩衝液(8mM)を含有する試験管に血液を集めた。各血液サンプル採取後に、カテーテルを最小5mLの無菌の0.9% NaClおよび10IE/mLヘパリンで洗い流した。凝固のリスク増加させるカテーテル内の細菌増殖を防止するために無菌技術が要求された。

遠心分離(10分間、4℃、1942g)まで、サンプルを湿った氷上に保った。その後、血漿(最低100μL)を直ぐにMicronic管に移し、分析まで-20℃で保った。血漿サンプルを、下に記述する免疫測定法によって分析した。LLOQは、500〜1500pMであった。

完全なN末端を有するペプチドの血漿中濃度を、発光酸素チャネル免疫測定(LOCI)を使用して決定した。ドナービーズをストレプトアビジンでコートし、アクセプタービーズをペプチドのmid-/C-末端エピトープを認識するモノクローナル抗体とコンジュゲートした。N末端に特異的な他のモノクローナル抗体を、ビオチン化した。3つの反応物を分析物と組み合わせ、2部位ある免疫複合体を形成させた。複合体の照射は、ドナービーズから一重項酸素原子を放出させ、その原子はアクセプタービーズに導かれ、Envisionプレートリーダーで測定される化学発光を誘因した。光量は、化合物の濃度に比例した。

データおよび結果
血漿中濃度-時間プロファイルを、Phoenix(Pharsight Inc.社、Mountain View、CA, USA)を使用してノンコンパートメント薬物動態分析によって分析した。計算は、各動物からの個々の濃度-時間値を使用して実施した。

T_1/2は、化合物1、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7および化合物8についてそれぞれ33.7、20.6、23.0、38.7、27.3および32.8時間であった。Table9(表11)は、実験のデータを要約する。図4〜図9は、時間の関数として血漿中濃度を示し、それぞれ線形および対数目盛で示す。

Claims

αヘリックス構造に両親媒性ヘリックスを含むGLP-1受容体アゴニストペプチドであって、実施例6に記載される方法により測定した場合に、L-4Fの少なくとも65%のE_maxのコレステロール流出活性およびL-4Fの効力より良好なEC₅₀として測定される効力を有するGLP-1受容体アゴニストペプチド。
少なくとも31個のアミノ酸残基を含む、請求項1に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
前記両親媒性ヘリックスが、少なくとも15個のアミノ酸残基を含む、請求項1または2に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
前記両親媒性ヘリックスが、親水性および親油性面を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
前記親水性面が少なくとも6個のアミノ酸残基を含み、少なくとも4個のアミノ酸残基が帯電している、請求項4に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
前記親油性面が少なくとも7個のアミノ酸残基を含み、少なくとも6個のアミノ酸残基が親油性である、請求項4または5に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
配列番号9、配列番号10または配列番号11の配列と比較した場合に、60%以上、70%以上、80%以上、90%以上または95%以上の配列同一性を有し、追加で最大3個のAib置換を有するペプチドを含む、請求項1から6のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
式Iのアミノ酸配列:
X₇-X₈-X₉-Gly-Thr-X₁₂-Thr-X₁₄-Asp-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃-X₂₄-X₂₅-X₂₆-X₂₇-Phe-X₂₉-X₃₀-X₃₁-Leu-X₃₃-X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀-X₄₁-X₄₂-X₄₃-X₄₄-X₄₅-X₄₆-X₄₇-X₄₈-X₄₉-X₅₀
[式中、X₇はHisまたはデスアミノHisを表し;
X₈はAla、Gly、Gln、SerまたはAibを表し;
X₉はGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂はPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄はSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆はVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇はSerまたはThrを表し;
X₁₈はSer、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表し;
X₁₉はTyrまたはGlnを表し;
X₂₀はLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁はGlu、AspまたはGlnを表し;
X₂₂はGly、Ser、Glu、Lys、AibまたはProを表し;
X₂₃はGln、Glu、Lys、Trp、ArgまたはAspを表し;
X₂₄はAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅はAla、Val、Phe、His、Leu、Met、Trp、Tyr、IleまたはAibを表し;
X₂₆はLys、Asn、Glu、Arg、His、Gly、ValまたはGlnを表し;
X₂₇はGlu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuを表し;
X₂₉はIleまたはValを表し;
X₃₀はAla、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、Glu、ArgまたはLysを表し;
X₃₁はTrp、Gln、LysまたはHisを表し;
X₃₃はVal、Met、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表し;
X₃₄はLys、Glu、Asn、Asp、Gln、His、GlyまたはArgを表し;
X₃₅はGly、Lys、Arg、His、Ser、Thr、Aib、AlaまたはGlnを表し;
X₃₆はGly、Aib、Val、Leu、Ala、His、Ile、Met、Trp、TyrまたはPheを表し;
X₃₇はGly、Ala、Glu、Aib、His、Arg、Leu、Pro、LysまたはGlnを表し;
X₃₈はGlu、Ser、Asp、His、Gly、Glnもしくはアミドを表す、またはX₃₈は存在せず;
X₃₉はPhe、Leu、His、Ala、Ser、Ile、Met、Val、Trp、Tyr、Gly、Glu、Lysもしくはアミドを表す、またはX₃₉が存在せず;
X₄₀はLeu、Phe、Val、His、Gly、Ala、Ile、Met、Trp、Tyrもしくはアミドを表す、またはX₄₀は存在せず;
X₄₁はGlu、Asp、Ala、Gly、Lysもしくはアミドを表す、またはX₄₁は存在せず;
X₄₂はLeu、Pro、Lys、Argもしくはアミドを表す、またはX₄₂は存在せず;
X₄₃はLeu、Pro、Valもしくはアミドを表す、またはX₄₃は存在せず;
X₄₄はLysもしくはアミドを表す、またはX₄₄は存在せず;
X₄₅はGluもしくはアミドを表す、またはX₄₅は存在せず;
X₄₆はPhe、Ileもしくはアミドを表す、またはX₄₆は存在せず;
X₄₇はIleもしくはアミドを表す、またはX₄₇は存在せず;
X₄₈はAlaもしくはアミドを表す、またはX₄₈は存在せず;
X₄₉はTrpもしくはアミドを表す、またはX₄₉は存在せず;
X₅₀はアミドを表す、またはX₅₀は存在せず;
ただし、X₃₈、X₃₉、X₄₀、X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない]
を含むGLP-1受容体アゴニストペプチドまたは薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸もしくはプロドラッグである、請求項1から7のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
X₇〜X₃₅が、最大12個のアミノ酸置換を有するエキセンディン-4(1-29)、GLP-1(7-35)またはグルカゴンペプチド(1-29)を表す、請求項8に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
式Iのアミノ酸配列:
X₇-X₈-X₉-Gly-Thr-X₁₂-Thr-X₁₄-Asp-X₁₆-X₁₇-X₁₈-X₁₉-X₂₀-X₂₁-X₂₂-X₂₃-X₂₄-X₂₅-X₂₆-X₂₇-Phe-X₂₉-X₃₀-X₃₁-Leu-X₃₃-X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉-X₄₀-X₄₁-X₄₂-X₄₃-X₄₄-X₄₅-X₄₆-X₄₇-X₄₈-X₄₉-X₅₀
[式中、
X₇はHisまたはデスアミノHisを表し;
X₈はAla、Gly、SerまたはAibを表し;
X₉はGlu、Asp、GlnまたはHisを表し;
X₁₂はPhe、TyrまたはLeuを表し;
X₁₄はSer、AsnまたはHisを表し;
X₁₆はVal、Tyr、Leu、IleまたはMetを表し;
X₁₇はSerまたはThrを表し;
X₁₈はSer、Lys、Arg、Glu、AsnまたはGlnを表し;
X₁₉はTyrまたはGlnを表し;
X₂₀はLeu、MetまたはTyrを表し;
X₂₁はGlu、AspまたはGlnを表し;
X₂₂はGly、Ser、Glu、Pro、LysまたはAibを表し;
X₂₃はGln、Glu、Lys、TrpまたはAspを表し;
X₂₄はAla、Aib、LysまたはArgを表し;
X₂₅はAla、Val、Leu、IleまたはAibを表し;
X₂₆はLys、Asn、Glu、Arg、His、Gly、ValまたはGlnを表し;
X₂₇はGlu、Asp、Gln、Ala、His、Gly、Arg、Lys、AibまたはLeuを表し;
X₂₉はIleまたはValを表し;
X₃₀はAla、Val、Gln、Ile、Trp、Aib、Glu、ArgまたはLysを表し;
X₃₁はTrp、Gln、LysまたはHisを表し;
X₃₃はVal、Ile、Leu、Thr、ArgまたはLysを表し;
X₃₄-X₃₅-X₃₆-X₃₇-X₃₈-X₃₉は、以下のアミノ酸残基「Glu-Lys-Aib-Lys-Glu-Phe」によって構成される部分配列1を表し;またはその部分配列1中で、1つ、2つもしくは3つのアミノ酸残基が、
X₃₄位において[Asn、Gln、Lys、His、Gly、ArgまたはAsp];
X₃₅位において[Arg、Ala、His、Gln、AsnまたはAib];
X₃₆位において[Gly、Val、Leu、Phe、Ile、Trp、Tyr、Ala、MetまたはHis];
X₃₇位において[Arg、Ala、Leu、Gly、His、Gln、Asn、Aib、Ile、ValまたはPhe];
X₃₈位において[Asp、His、Gln、Ser、Gly、AsnまたはThr];および/または
X₃₉位において[Trp、Ala、Glu、Leu、Val、Gly、His、Lys、Ser、Thr、Tyr、Aib、IleまたはMet]
で置換されており;
X₄₀はLeu、Phe、Val、His、Tyrもしくはアミドを表す、またはX₄₀は存在せず;
X₄₁はGlu、Asp、Ala、Gly、Lysもしくはアミドを表す、またはX₄₁は存在せず;
X₄₂はLeu、Pro、Lys、Argもしくはアミドを表す、またはX₄₂は存在せず;
X₄₃はLeu、Pro、Valもしくはアミドを表す、またはX₄₃は存在せず;
X₄₄はLysもしくはアミドを表す、またはX₄₄は存在せず;
X₄₅はGluもしくはアミドを表す、またはX₄₅は存在せず;
X₄₆はPhe、Ileもしくはアミドを表す、またはX₄₆は存在せず;
X₄₇はIleもしくはアミドを表す、またはX₄₇は存在せず;
X₄₈はAlaもしくはアミドを表す、またはX₄₈は存在せず;
X₄₉はTrpもしくはアミドを表す、またはX₄₉は存在せず;
X₅₀はアミドを表す、またはX₅₀は存在せず;
ただし、
X₄₁、X₄₂、X₄₃、X₄₄、X₄₅、X₄₆、X₄₇、X₄₈、X₄₉またはX₅₀が存在しない場合に、下流の各アミノ酸残基も存在しない]
を含むGLP-1受容体アゴニストペプチドおよび薬学的に許容できるその塩、アミド、エステル、酸またはプロドラッグ。
最大10個の保存的突然変異を有し、最大45個のアミノ酸残基を保持している配列番号9のアミノ酸配列を含む、いずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニスト。
最大10個の保存的突然変異を持ち、最大45個のアミノ酸残基を保持している配列番号10のアミノ酸配列を含む、いずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニスト。
最大10個の保存的突然変異を持ち、最大45個のアミノ酸残基を保持している配列番号11のアミノ酸配列を含む、いずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニスト。
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Gly16,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Aib24,Val25,Aib30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Aib36,Lys37]-des-Lys34-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Gly16,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Tyr12,Asn14,Thr17,Glu18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Asp9,Leu12,Ile16,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[His14,Tyr20,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu;
[Aib8,Glu23,Val25,His31,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Asp23,Val25,Asp27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Valアミド;
[Aib8,Trp23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Hisアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチド;
[Aib2,Gly16,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Gly16,Lys17,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Asn14,Met16,Thr17,Asn18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Gly36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Leu27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-His-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Leu34,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Glu35,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Glu35,Leu36]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34,Leu36,Leu37]-エキセンディン-4-(1-37)-ペプチドアミド;
[Aib2,Glu21,Lys29,Aib30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34]-エキセンディン-4-(1-34)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Aib36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Asn14,Met16,Thr17,Asn18,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Ala-Pheアミド;
[Aib8,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Lys35,Aib36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Trp30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys27,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Lys23,Arg24,Arg26,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Arg24,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Valアミド;
[Aib2,His3,Glu15,Glu16,Glu17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu15,Glu16,Gln17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu15,Glu16,Lys17,Ala18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu15,Glu16,Lys17,Lys18,Lys20,Glu21,Ile23,Ala24,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Aib-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val-Lys-Glu-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gluアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu34,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Val29,Gln30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gluアミド;
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Ala2,Lys17,Ala18,Arg20,Glu21,Leu27,Glu28,Lys29]-グルカゴニル-(1-29)-Val-Lys-Glu-Phe-Leuアミド;
[Ala2,Glu21,Lys29,Val30,Leu31,Glu32,Phe33,Leu34]-エキセンディン-4-(1-34)-ペプチドアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lysアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,His31,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Gln27,Glu34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Asn34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Gln27,Asn34,Lys35,Aib36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[デスアミノ-His7,Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Val29,Gln30,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Val29,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys30,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Lys30,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln30,His31,Glu34,Lys35,Leu36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Leu37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Ser-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Leu33,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Trp-Leuアミド;
[Aib8,Lys23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Lysアミド;
[Gly8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gly;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln26,Glu34,Ala35,Val36,Ala37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Gln26,Glu34,Gln35,Aib36,Gln37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Lys24,Val25,Glu30,His31,Glu34,Lys35,Phe36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val-Lys-Glu-Phe;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys-Val;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu;
[Aib8,Pro22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Val25,Gln27,Gln34,Lys35,Aib36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gln-Phe-Leuアミド;
[Lys24,Glu34,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Hisアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Gluアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leuアミド;
[Glu34,Lys35,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lysアミド;
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu30,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Gly36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Asp-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Gly-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Glu-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Gly-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Lys-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Leu-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Val-Leuアミド;
[Aib8,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Pheアミド;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-His-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Asp-Lys;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Arg;
[Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Tyrアミド;
[Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Pheアミド;
[Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Gly8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Aib8,Glu22,Glu23,Val25,Glu34,Lys35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;
[Glu23,Val25,Arg26,Glu34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu23,Val25,Arg26,His34,Arg35,Val36,Arg37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leu-Glu-Lys;
[Glu34,His35,Val36,Lys37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド;および
[Glu34,Lys35,Val36,His37]-GLP-1-(7-37)-ペプチジル-Glu-Phe-Leuアミド
からなる群から選択されるGLP-1受容体アゴニスト。
請求項1から14のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチドの治療上有効な量を、任意選択で1つ以上の薬学的に許容される担体または希釈剤と組み合わせて含む医薬組成物。
医薬として使用される、請求項1から14のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧などの脂質異常症、高コレステロール血症ならびに炎症と関連する疾患もしくは状態の治療;または糖尿病患者における、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態の治療に使用される、請求項1から14のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチド。
心血管疾患、内皮細胞機能不全、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、高血圧、脳卒中、虚血、梗塞、心筋梗塞、出血、末梢血管疾患、再狭窄、急性冠動脈症候群または再灌流心筋障害、大血管障害および微小血管障害などの脂質異常症、炎症ならびに血管障害と関連する疾患もしくは状態を治療および/もしくは予防する;または糖尿病患者における、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態を治療するための医薬の製造における、請求項1から14のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチドの使用。
請求項1から14のいずれか一項に記載のGLP-1受容体アゴニストペプチドを薬学的に活性がある量投与することにより、心血管疾患、内皮細胞機能不全、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、高リポタンパク血症、HDL欠乏症、ApoA-I欠乏症、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、高血圧、脳卒中、虚血、梗塞、心筋梗塞、出血、末梢血管疾患、再狭窄、急性冠動脈症候群または再灌流心筋障害、大血管障害および微小血管性障害などの脂質異常症、炎症および血管障害と関連する疾患もしくは状態を治療および/もしくは予防する;または糖尿病患者における、心血管疾患、内皮細胞機能不全、大血管障害、微小血管性障害、アテローム性動脈硬化症および高血圧から選択される疾患もしくは状態を治療する方法。