JP2016194139A - 加工性および衝突特性に優れた引張強度が980MPa以上の高強度冷延鋼板、およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)金属組織を走査型電子顕微鏡で観察したときに、金属組織全体に対して、フェライトの面積率が10%超65%以下であり、残部は、焼入マルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、ベイニティックフェライト、ベイナイト、および焼戻しマルテンサイトよりなる群から選択される少なくとも1種からなる硬質相である。
(2)金属組織をX線回折法で測定したときに、金属組織全体に対して、残留オーステナイトの体積率Vγが5%以上30%以下である。
(3)金属組織を光学顕微鏡で観察したときに、金属組織全体に対して、焼入マルテンサイトおよび残留オーステナイトが複合したMA組織の面積率VMAが3%以上25%以下であり、前記MA組織の平均円相当直径が2.0μm以下である。
(4)前記残留オーステナイトの体積率Vγに対する前記MA組織の面積率VMAの比VMA/Vγが、下記式(i)を満足する。
0.50≦VMA/Vγ≦1.50 ・・・(i)
(a)Cr:0%超1%以下、およびMo:0%超1%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
(b)Ti:0%超0.15%以下、Nb:0%超0.15%以下、およびV:0%超0.15%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
(c)Cu:0%超1%以下、およびNi:0%超1%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
(d)B:0%超0.005%以下、
(e)Ca:0%超0.01%以下、Mg:0%超0.01%以下、およびREM:0%超0.01%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
等を含有してもよい。
(1)金属組織を走査型電子顕微鏡で観察したときに、金属組織全体に対して、フェライトの面積率が10%超65%以下であり、残部は、焼入マルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、ベイニティックフェライト、ベイナイト、および焼戻しマルテンサイトよりなる群から選択される少なくとも1種からなる硬質相である。
(2)金属組織をX線回折法で測定したときに、金属組織全体に対して、残留オーステナイトの体積率Vγが5%以上30%以下である。
(3)金属組織を光学顕微鏡で観察したときに、金属組織全体に対して、焼入マルテンサイトおよび残留オーステナイトが複合したMA組織の面積率VMAが3%以上25%以下であり、前記MA組織の平均円相当直径が2.0μm以下である。
(4)前記残留オーステナイトの体積率Vγと前記MA組織の面積率VMAが下記式(i)を満足する。
0.50≦VMA/Vγ≦1.50 ・・・(i)
0.50≦VMA/Vγ≦1.50 ・・・(i)
Cは、980MPa以上の引張強度を確保し、且つ、残留γの安定性を高め、所定量の残留γを確保するために必要な元素である。本発明では、C量は、0.10%以上とする。C量は、好ましくは0.12%以上、より好ましくは0.15%以上である。しかし、C量が過剰になると、熱間圧延後の強度が上昇し、冷間圧延時に割れが生じたり、最終製品の溶接性が低下する。従って、C量は、0.5%以下とする。C量は、好ましくは0.40%以下、より好ましくは0.30%以下、さらに好ましくは0.25%以下である。
Siは、固溶強化元素として作用し、鋼の高強度化に寄与する元素である。また、Siは、炭化物の生成を抑え、フェライトおよび残留γの生成に有効に作用し、優れた強度−伸びバランスを確保するために必要な元素である。本発明では、Si量は、1.0%以上とする。Si量は、好ましくは1.2%以上、より好ましくは1.35%以上、さらに好ましくは1.5%以上である。しかし、Si量が過剰になると、熱間圧延時に著しいスケールが形成されて鋼板表面にスケール跡疵が付き、表面性状が悪くなる。また、酸洗性も悪くなる。従って、Si量は、3%以下とする。Si量は、好ましくは2.8%以下、より好ましくは2.6%以下である。
Mnは、焼入れ性を向上させて鋼板の高強度化に寄与する元素である。また、Mnは、γを安定化させて、残留γを生成させるために必要な元素である。本発明では、Mn量は1.5%以上とする。Mn量は、好ましくは1.6%以上、より好ましくは1.7%以上、さらに好ましくは1.8%以上、より更に好ましくは2.0%以上である。しかし、Mn量が過剰になると、熱間圧延後の強度が上昇し、冷間圧延時に割れが生じたり、最終製品の溶接性が劣化する。また、Mnを過剰に添加すると、Mnが偏析して延性および伸びフランジ性を劣化させる原因となる。従って、本発明では、Mn量は、7%以下とする。Mn量は、好ましくは5.0%以下、より好ましくは4.0%以下、さらに好ましくは3.0%以下である。
Pは、不可避的に含まれる不純物元素であり、過剰に含有すると最終製品の溶接性が劣化する。従って、本発明では、P量は、0.1%以下とする。P量は、好ましくは0.08%以下、より好ましくは0.05%以下である。P量はできるだけ少ない方が良いが、0%にすることは工業的に困難である。P量の下限は、工業的には0.0005%である。
Sは、Pと同様、不可避的に含まれる不純物元素であり、過剰に含有すると最終製品の溶接性が劣化する。また、Sは、鋼板中に硫化物系介在物を形成し、鋼板の延性および伸びフランジ性を低下させる原因となる。従って、本発明では、S量は、0.05%以下とする。S量は、好ましくは0.01%以下、より好ましくは0.005%以下である。S量はできるだけ少ない方が良いが、0%にすることは工業的に困難である。S量の下限は、工業的には0.0001%である。
Alは、脱酸剤として作用する元素であり、こうした作用を発揮させるために、本発明では、Al量を0.005%以上とする。Al量は、より好ましくは0.01%以上である。しかし、Al量が過剰になると、最終製品の溶接性が著しく劣化する。従って、本発明では、Al量は、1%以下とする。Al量は、好ましくは0.8%以下、より好ましくは0.6%以下である。
Nは、不可避的に含まれる不純物元素であり、過剰に含有すると、窒化物が多量に析出して延性、伸びフランジ性、および衝突特性を劣化させる。従って、本発明では、N量は、0.01%以下とする。N量は、好ましくは0.008%以下、より好ましくは0.005%以下である。なお、窒化物は、少量であれば鋼板の高強度化に寄与するため、N量は、0.001%以上であってもよい。
Oは、不可避的に含まれる不純物元素であり、過剰に含有すると、延性および衝突特性を低下させる元素である。従って、本発明では、O量は、0.01%以下とする。O量は、好ましくは0.005%以下、より好ましくは0.003%以下である。O量はできるだけ少ない方が良いが、0%にすることは工業的に困難である。O量の下限は、工業的には0.0001%である。
(a)Cr:0%超1%以下、およびMo:0%超1%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
(b)Ti:0%超0.15%以下、Nb:0%超0.15%以下、およびV:0%超0.15%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
(c)Cu:0%超1%以下、およびNi:0%超1%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
(d)B:0%超0.005%以下、
(e)Ca:0%超0.01%以下、Mg:0%超0.01%以下、およびREM:0%超0.01%以下よりなる群から選択される少なくとも1種、
などを含有してもよい。
CrとMoは、いずれも焼入れ性を高めて鋼板の強度を向上させるために有効に作用する元素である。こうした作用を有効に発揮させるには、CrとMoは、夫々、0.1%以上とすることが好ましく、より好ましくは0.3%以上である。しかし、過剰に含有すると延性および伸びフランジ性が低下する。また、過剰な添加は、高コストとなる。従って、CrとMoを単独で添加する場合は、1%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.8%以下、更に好ましくは0.5%以下である。CrとMoは、単独で、或いは併用できる。CrとMoを併用する場合は、単独で含有するときの上記範囲内であって、且つCrとMoの合計量が1.5%以下であることが好ましい。
Ti、Nb、およびVは、いずれも鋼板中に炭化物および窒化物を形成し、鋼板の強度を向上させると共に、旧γ粒を微細化させる作用を有する元素である。こうした作用を有効に発揮させるには、Ti、Nb、およびVは、夫々、0.005%以上とすることが好ましく、より好ましくは0.010%以上である。しかし、過剰に含有すると炭化物が粒界に析出し、鋼板の伸びフランジ性および衝突特性が劣化する。従って、本発明では、Ti、Nb、およびVは、夫々、0.15%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.12%以下、更に好ましくは0.10%以下である。これらの元素は、単独で、或いは任意に選ばれる2種以上を用いることができる。
CuおよびNiは、残留γの生成、安定化に有効に作用する元素である。また、CuとNiは、鋼板の耐食性を向上させる作用も有している。こうした作用を有効に発揮させるには、CuおよびNiは、夫々、0.05%以上とすることが好ましく、より好ましくは0.10%以上である。しかし、Cuを過剰に含有すると熱間加工性が劣化するため、Cuを単独で添加する場合は、1%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.8%以下、更に好ましくは0.5%以下である。一方、Niを過剰に含有すると高コストとなるため、Ni量は1%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.8%以下、更に好ましくは0.5%以下である。CuとNiは、単独で、或いは併用できる。CuおよびNiを併用すると上記作用が発現し易くなり、またNiを含有させることによってCu添加による熱間加工性の劣化が抑制されやすくなる。CuとNiを併用する場合は、合計量を1.5%以下とすることが好ましく、より好ましくは1.0%以下である。
Bは、焼入れ性を向上させる元素であり、オーステナイトを安定に室温まで存在させるのに作用する元素である。こうした作用を有効に発揮させるには、B量は、好ましくは0.0005%以上、より好ましくは0.0010%以上、更に好ましくは0.0015%以上とする。しかし、過剰に含有すると、ホウ化物を生成して延性を劣化させることがある。従って、B量は、0.005%以下とすることが好ましい。B量は、より好ましくは0.004%以下、更に好ましくは0.0035%以下である。
Ca、Mg、およびREMは、鋼板中の介在物を微細分散させる作用を有する元素である。こうした作用を有効に発揮させるには、Ca、Mg、REM量は、それぞれ、0.0005%以上とすることが好ましく、より好ましくは0.0010%以上である。しかし、過剰に添加すると、鋳造性や熱間加工性などを劣化させる原因となる。従って、Ca、Mg、REM量は、それぞれ、0.01%以下とすることが好ましく、より好ましくは0.008%以下、更に好ましくは0.007%以下である。これらの元素は、単独で、或いは任意に選ばれる2種以上を用いることができる。なお、本発明においてREMとは希土類元素の略であり、ランタノイド元素、即ち、LaからLuまでの15元素、およびScとYを含む意味である。
まず、上記成分組成を満足する鋼は、常法に従って加熱する。加熱温度は特に限定されないが、例えば、1000〜1300℃とすることが好ましい。加熱温度が1000℃未満では、炭化物の固溶が不充分となり、充分な強度が得られにくい。一方、加熱温度が1300℃を超えると、熱延鋼板の組織が粗大化し、冷延鋼板のMA組織も粗大化しやすい。その結果、衝突特性が低下する傾向がある。
仕上げ圧延終了温度が、Ar3点の温度を下回ると、熱延後の鋼鈑組織が不均質となり、伸びフランジ性が低下する。一方、仕上げ圧延終了温度が900℃を超えると、オーステナイトの再結晶が生じて結晶粒が粗大化し、冷延鋼板中のMA組織の平均円相当直径が大きくなる。その結果、伸びフランジ性が低下する。従って、本発明では、仕上げ圧延終了温度は、900℃以下とする必要がある。仕上げ圧延終了温度は、好ましくは890℃以下、より好ましくは880℃以下である。
Ar3点(℃)=910−310×[C]−80×[Mn]−20×[Cu]−15×[Cr]−55×[Ni]−80×[Mo] ・・・(ii)
巻き取り温度が600℃を超えると結晶粒が粗大化し、冷延鋼板中のMA組織の平均円相当直径が大きくなる。その結果、伸びフランジ性が低下する。従って、本発明では、巻き取り温度は600℃以下とする。巻取り温度は、好ましくは580℃以下、より好ましくは570℃以下、さらに好ましくは550℃以下である。
熱間圧延後は巻取り、室温まで冷却し、必要に応じて常法に従って酸洗し、次いで、常法に従って冷間圧延を行えばよい。冷間圧延における冷延率は、例えば、30〜80%とすればよい。
冷間圧延後は、平均昇温速度10℃/秒以上で800℃以上Ac3点未満の温度域に加熱し、該温度域で50秒間以上保持して均熱することにより焼鈍を行う。冷間圧延後、上記温度域までの平均昇温速度が10℃/秒を下回ると、加熱中にオーステナイト粒が成長して粗大化するため、冷延鋼板中のMA組織の平均円相当直径が大きくなり、伸びフランジ性が低下する。従って、本発明では、上記平均昇温速度は10℃/秒以上とする。上記平均昇温速度は、好ましくは12℃/秒以上、より好ましくは15℃/秒以上である。上記平均昇温速度の上限は特に限定されないが、通常、最大で100℃/秒程度である。
Ac3(℃)=910−203×[C]1/2−15.2×[Ni]+44.7×[Si]+104×[V]+31.5×[Mo]+13.1×[W]−(30×[Mn]+11×[Cr]+20×[Cu]−700×[P]−400×[Al]−120×[As]−400×[Ti]) ・・・(iii)
上記均熱保持した後、50℃以上Ms点以下の温度範囲における任意の冷却停止温度T℃まで冷却する。この温度範囲まで冷却することによって、未変態オーステナイトをマルテンサイトおよび硬質ベイナイト相に変態させることができ、MA組織も微細化できる。このとき、マルテンサイトは、変態直後は焼入マルテンサイトとして存在するが、後工程で再加熱、保持している間に焼戻され、焼戻しマルテンサイトとして残留する。この焼戻しマルテンサイトは、鋼板の延性、伸びフランジ性、および衝突特性のいずれにも悪影響を及ぼさない。しかし、上記冷却停止温度Tが、Ms点を超えると、マルテンサイトが生成せず、高温での再加熱保持工程で生成するMA組織が粗大化し、局所変形能が低下して伸びフランジ性を改善できない。従って、本発明では、冷却停止温度TをMs点の温度以下とする。冷却停止温度Tは、好ましくはMs点−20℃以下、より好ましくはMs点−50℃以下である。一方、上記冷却停止温度Tが50℃を下回ると、残留γおよびMA組織が殆ど生成しないため、延性を改善できない。従って、本発明では、冷却停止温度Tの下限を50℃以上とする。冷却停止温度Tは、好ましくは60℃以上、より好ましくは70℃以上である。
Ms点(℃)=561−474×[C]/(1−Vf/100)−33×[Mn]−17×[Ni]−17×[Cr]−21×[Mo] ・・・(iv)
上記50℃以上Ms点以下の温度範囲における任意の冷却停止温度T℃まで冷却した後は、前記冷却停止温度T℃超550℃以下の温度域に再加熱し、この温度域で50秒間以上保持することが重要である。上記冷却停止温度T℃超550℃以下の温度域に再加熱することで、マルテンサイトなどの硬質相を焼戻しし、未変態オーステナイトをベイニティックフェライトやベイナイトに変態させることができる。再加熱を行わない場合は、残留γとMA組織の生成量のバランスが悪くなり、残留γの体積率Vγに対するMA組織の面積率VMAの比VMA/Vγを適正な範囲に制御できない。その結果、衝突特性を改善できない。また、硬質相を焼き戻すことができず、高密度の転位も生じる。従って、本発明では、上記冷却停止温度Tまで冷却した後、該冷却停止温度Tを超える温度に再加熱する。再加熱温度は、好ましくはT+20℃以上、より好ましくはT+30℃以上、更に好ましくはT+50℃以上である。しかし、再加熱温度が550℃を超えると、残留γとMA組織が殆ど生成しなくなるため、引張強度が低下し、TS×λの値も小さくなり、伸びフランジ性を改善できない。従って、本発明では、再加熱温度は550℃以下とする。再加熱温度は、好ましくは520℃以下、より好ましくは500℃以下、更に好ましくは450℃以下である。
再加熱保持後、室温まで冷却して得られた本発明に係る高強度冷延鋼板に、常法に従って、電気亜鉛めっき、溶融亜鉛めっき、または合金化溶融亜鉛めっきを施してもよい。
(i)加熱のみを行った後、溶融亜鉛めっき処理を行う。
(ii)溶融亜鉛めっき処理を行った後、加熱のみを行う。
(iii)加熱のみを行った後、溶融亜鉛めっき処理を行い、更に加熱のみをこの順で行う。
溶製して得られたスラブを1250℃に加熱し、仕上げ圧延の最終スタンドにおける圧下率を下記表2−1または表2−2に示す圧下率とし、仕上げ圧延終了温度を下記表2−1または表2−2に示す温度として板厚2.3mmに熱間圧延を行った。熱間圧延後、平均冷却速度30℃/秒で下記表2−1または表2−2に示す巻取り温度まで冷却し、巻き取った。巻取り後、室温まで空冷して熱延鋼板を製造した。
得られた熱延鋼板を酸洗して表面のスケールを除去した後、冷間圧延を行い、板厚1.2mmの冷延鋼板を製造した。
得られた冷延鋼板を、図1に示す熱処理パターンに基づいて連続焼鈍した。即ち、得られた冷延鋼板を、加熱工程として、下記表2−1または表2−2に示す平均昇温速度で、下記表2−1または表2−2に示す均熱温度まで加熱し、均熱工程として、該均熱温度で保持した。下記表2−1および表2−2に均熱時間を示す。また、下記表2−1および表2−2には、Ac3点の温度から均熱温度を引いて算出した値を示す。
下記表2−1に示したNo.2は、上記供試材を55℃の亜鉛めっき浴に浸漬し、電気亜鉛めっき処理を施した後、水洗、乾燥して電気亜鉛めっき鋼板を製造した例である。電気亜鉛めっき処理は、電流密度を40A/dm2として行った。亜鉛めっき付着量は、片面あたり40g/m2であった。なお、上記電気亜鉛めっき処理では、適宜アルカリ水溶液浸漬脱脂、水洗、酸洗等の洗浄処理を行い、冷延鋼板の表面に電気亜鉛めっき層を有する供試材を製造した。下記表2−1において、No.2の区分の欄には、「EG」と記載した。
下記表2−2に示したNo.36は、上記供試材を460℃の溶融亜鉛めっき浴に浸漬し、溶融亜鉛めっき処理を施し、溶融亜鉛めっき鋼板を製造した例である。溶融亜鉛めっき付着量は、片面あたり30g/m2であった。下記表2−2において、No.36の区分の欄には、「GI」と記載した。
下記表2−1に示したNo.18は、上記供試材を460℃の溶融亜鉛めっき浴に浸漬し、溶融亜鉛めっき処理を施した後、500℃に加熱して合金化処理し、合金化溶融亜鉛めっき鋼板を製造した例である。合金化溶融亜鉛めっき付着量は、片面あたり30g/m2であった。下記表2−1において、No.18の区分の欄には、「GA」と記載した。
(フェライトおよび硬質相の面積率)
得られた供試材の断面を研磨した後、ナイタール腐食し、板厚の1/4位置を走査型電子顕微鏡で、倍率1000倍で、3視野観察し、写真撮影した。観察視野サイズは、1視野が100μm×100μmである。格子間隔を5μmとし、格子点数20×20の点算法にてフェライトの面積率を測定し、3視野の平均値Vfを算出した。算出結果を下記表3−1および表3−2に示す。なお、フェライトの面積率は、フェライト相中に存在する硬質相の面積率を除いて算出した。
得られた供試材を、#1000〜#1500のサンドペーパーを用いて板厚の1/4位置まで研磨し、更に表面を深さ10〜20μmまで電解研磨してから、X線回折装置を用いて残留γの体積率Vγを測定した。具体的には、X線回折装置としてリガク社製の「RINT1500」を用い、Coターゲットを用い、40kV−200mAを出力して2θで40°〜130°の範囲を測定した。得られたbcc(α)の回折ピーク(110)、(200)、(211)、およびfcc(γ)の回折ピーク(111)、(200)、(220)、(311)から残留γの体積率Vγを定量した。結果を下記表3−1および表3−2に示す。
得られた供試材の断面を研磨した後、レペラー腐食し、板厚の1/4位置を光学顕微鏡で、倍率1000倍で、3視野観察し、写真撮影した。観察視野サイズは、1視野が100μm×100μmである。レペラー腐食により白色化した部分をMA組織とし、格子間隔を5μmとし、格子点数20×20の点算法にてMA組織の面積率を測定し、3視野の平均値を算出した。算出結果を下記表3−1および表3−2に示す。
上述した手順で測定した残留γの体積率VγとMA組織の面積率VMAに基づき、残留γの体積率Vγに対する前記MA組織の面積率VMAの比VMA/Vγを算出した。算出結果を下記表3−1および表3−2に示す。
得られた供試材の圧延方向に対して垂直な方向が長手方向となるようにJIS Z2201で規定される5号試験片を切り出し、この試験片を用いて引張試験を行い、引張強度TSおよび伸びELを測定した。測定結果を下記表3−1および表3−2に示す。
供試材の伸びフランジ性を評価するために、鉄鋼連盟規格JFST 1001に基づいて穴拡げ試験を行い、穴拡げ率λを測定した。測定結果を下記表3−1および表3−2に示す。
衝突特性は、曲げ角度と相関することが下記文献に記載されている。
文献:P.Larour, H.Pauli, T.Kurz, T.Hebesberger:“Influence of post uniform tensile and bending properties on the crash behaviour of AHSS and press−hardening steel grades”、IDDRG2010
試験方法:ロール支持、ポンチ押し込み
ロール径:φ30mm
ポンチ形状:先端R=0.4mm
ロール間距離:2.9mm
ポンチ押し込み速度:20mm/分
試験片寸法:60mm×60mm
曲げ方向:圧延方向に対して直角方向
試験機:SIMAZU AUTOGRAPH 20kN
2 均熱工程
3 冷却工程
4 再加熱保持工程
5 冷却停止温度
Claims (12)
- 質量%で、
C :0.10%以上0.5%以下、
Si:1.0%以上3%以下、
Mn:1.5%以上7%以下、
P :0%超0.1%以下、
S :0%超0.05%以下、
Al:0.005%以上1%以下、
N :0%超0.01%以下、および
O :0%超0.01%以下を含有し、
残部が鉄および不可避不純物からなる鋼板であり、
板厚の1/4位置における金属組織が、下記(1)〜(4)を満足することを特徴とする加工性および衝突特性に優れた引張強度が980MPa以上の高強度冷延鋼板。
(1)金属組織を走査型電子顕微鏡で観察したときに、
金属組織全体に対して、フェライトの面積率が10%超65%以下であり、
残部は、焼入マルテンサイトおよび残留オーステナイトを含み、ベイニティックフェライト、ベイナイト、および焼戻しマルテンサイトよりなる群から選択される少なくとも1種からなる硬質相である。
(2)金属組織をX線回折法で測定したときに、金属組織全体に対して、残留オーステナイトの体積率Vγが5%以上30%以下である。
(3)金属組織を光学顕微鏡で観察したときに、金属組織全体に対して、焼入マルテンサイトおよび残留オーステナイトが複合したMA組織の面積率VMAが3%以上25%以下であり、前記MA組織の平均円相当直径が2.0μm以下である。
(4)前記残留オーステナイトの体積率Vγに対する前記MA組織の面積率VMAの比VMA/Vγが、下記式(i)を満足する。
0.50≦VMA/Vγ≦1.50 ・・・(i) - 前記鋼板は、更に他の元素として、質量%で、
Cr:0%超1%以下、および
Mo:0%超1%以下よりなる群から選択される少なくとも1種を含有する請求項1に記載の高強度冷延鋼板。 - 前記鋼板は、更に他の元素として、質量%で、
Ti:0%超0.15%以下、
Nb:0%超0.15%以下、および
V :0%超0.15%以下よりなる群から選択される少なくとも1種を含有する請求項1または2に記載の高強度冷延鋼板。 - 前記鋼板は、更に他の元素として、質量%で、
Cu:0%超1%以下、および
Ni:0%超1%以下よりなる群から選択される少なくとも1種を含有する請求項1〜3のいずれかに記載の高強度冷延鋼板。 - 前記鋼板は、更に他の元素として、質量%で、
B :0%超0.005%以下を含有する請求項1〜4のいずれかに記載の高強度冷延鋼板。 - 前記鋼板は、更に他の元素として、質量%で、
Ca:0%超0.01%以下、
Mg:0%超0.01%以下、および
REM:0%超0.01%以下よりなる群から選択される少なくとも1種を含有する請求項1〜5のいずれかに記載の高強度冷延鋼板。 - 請求項1〜6のいずれかに記載の高強度冷延鋼板の表面に電気亜鉛めっき層を有することを特徴とする高強度電気亜鉛めっき鋼板。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の高強度冷延鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を有することを特徴とする高強度溶融亜鉛めっき鋼板。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の高強度冷延鋼板の表面に合金化溶融亜鉛めっき層を有することを特徴とする高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の成分組成を満足する鋼を、
仕上げ圧延の最終スタンドにおける圧延率を5〜25%、仕上げ圧延終了温度をAr3点以上900℃以下として熱間圧延し、巻取り温度を600℃以下として巻取り、室温まで冷却し、
冷間圧延し、
平均昇温速度10℃/秒以上で800℃以上Ac3点未満の温度域に加熱し、該温度域で50秒間以上保持して均熱し、
50℃以上Ms点以下の温度範囲における任意の冷却停止温度T℃まで平均冷却速度10℃/秒以上で冷却し、
加熱して前記冷却停止温度T℃超550℃以下の温度域で50秒間以上保持してから室温まで冷却することを特徴とする加工性および衝突特性に優れた引張強度が980MPa以上の高強度冷延鋼板の製造方法。 - 請求項1〜6のいずれかに記載の成分組成を満足する鋼を、
仕上げ圧延の最終スタンドにおける圧延率を5〜25%、仕上げ圧延終了温度をAr3点以上900℃以下として熱間圧延し、巻取り温度を600℃以下として巻取り、室温まで冷却し、
冷間圧延し、
平均昇温速度10℃/秒以上で800℃以上Ac3点未満の温度域に加熱し、該温度域で50秒間以上保持して均熱し、
50℃以上Ms点以下の温度範囲における任意の冷却停止温度T℃まで平均冷却速度10℃/秒以上で冷却し、
加熱して前記冷却停止温度T℃超550℃以下の温度域で50秒間以上保持すると共に、保持時間内で溶融亜鉛めっきを行った後、室温まで冷却することを特徴とする加工性および衝突特性に優れた引張強度が980MPa以上の高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。 - 請求項1〜6のいずれかに記載の成分組成を満足する鋼を、
仕上げ圧延の最終スタンドにおける圧延率を5〜25%、仕上げ圧延終了温度をAr3点以上900℃以下として熱間圧延し、巻取り温度を600℃以下として巻取り、室温まで冷却し、
冷間圧延し、
平均昇温速度10℃/秒以上で800℃以上Ac3点未満の温度域に加熱し、該温度域で50秒間以上保持して均熱し、
50℃以上Ms点以下の温度範囲における任意の冷却停止温度T℃まで平均冷却速度10℃/秒以上で冷却し、
加熱して前記冷却停止温度T℃超550℃以下の温度域で50秒間以上保持すると共に、保持時間内で溶融亜鉛めっきを行った後、更に合金化処理してから室温まで冷却することを特徴とする加工性および衝突特性に優れた引張強度が980MPa以上の高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
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