JP2016171755A - ヒト微乳頭肺腺癌細胞株及びその利用 - Google Patents
ヒト微乳頭肺腺癌細胞株及びその利用 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】ヒト微乳頭肺腺癌に由来する細胞株、上記細胞株を移植した非ヒト哺乳動物、上記細胞株を用いた腫瘍マーカーのスクリーニング方法、及び微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法。
【選択図】なし
Description
(1)ヒト微乳頭肺腺癌に由来する細胞株。
(2)受託番号NITE P−01978の(1)に記載の細胞株。
(3)(1)又は(2)に記載の細胞株を移植した非ヒト哺乳動物。
(4)非ヒト哺乳動物が免疫不全マウスである(3)に記載の非ヒト哺乳動物。
(5)(1)又は(2)に記載の細胞株を用いた腫瘍マーカーのスクリーニング方法。
(6)癌治療薬剤候補物質を(1)又は(2)に記載の細胞株と接触させて、癌細胞増殖抑制を試験する工程を含む微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法。
(7)癌治療薬剤候補物質を(3)又は(4)に記載の非ヒト哺乳動物に投与して、癌細胞増殖抑制を試験する工程を含む微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法。
1実施形態において、本発明は、ヒト微乳頭肺腺癌(micropapillary pattern adenocarcinoma)(以下、「MPPAC」という場合がある。)の癌組織に由来する細胞株(ヒト微乳頭肺腺癌細胞株、以下、「MPPAC細胞株」という場合がある。)を提供する。従来、微乳頭構造を呈する癌に由来する細胞株は樹立された例がなかった。本実施形態の細胞株は、腫瘍の発育・進展様式の解明、腫瘍マーカーのスクリーニング、治療剤のスクリーニング等に利用することができる。
1実施形態において、本発明は、上述したMPPAC細胞株を移植した非ヒト哺乳動物を提供する。上記の非ヒト哺乳動物としては、免疫不全マウスが挙げられる。マウスは、実験動物として様々な研究技術が確立されている。また、免疫不全マウスであれば、ヒト細胞株を移植した場合においても拒絶反応を示さないため、癌組織を形成させることができる可能性が高い。免疫不全マウスとしては、例えば、SCIDマウス、NOD/Shi−scid−IL2Rγnullマウス(NOGマウス)等が挙げられる。
1実施形態において、本発明は、上述したヒト微乳頭肺腺癌細胞に由来する細胞株を用いた腫瘍マーカーのスクリーニング方法を提供する。本実施形態のスクリーニング方法としては、例えば、次のようなものが挙げられる。
MPPAC細胞株を免疫源としてモノクローナル抗体を多数作製し、固定したMPPACの組織やMPPAC細胞株の染色性を指標として、MPPAC特異的な反応性を示すモノクローナル抗体を選別することが挙げられる。このようなモノクローナル抗体が認識する抗原は、MPPAC特異的な腫瘍マーカーであると考えられる。当該腫瘍マーカーは、MPPACの診断に利用することができる。また、上記モノクローナル抗体はMPPACの診断や治療に利用することができる。
MPPAC細胞株及び微乳頭構造を呈しない肺線癌細胞株から、それぞれタンパク質を抽出し、両者を2次元電気泳動法で比較する。得られた電気泳動像に基づいて、発現量に差のあるタンパク質を同定することが挙げられる。このようなタンパク質は、MPPAC特異的な腫瘍マーカーであると考えられる。
無血清培地でMPPAC細胞株を培養し、その培養上清中のタンパク質を特定することが挙げられる。例えば、培養上清中のタンパク質をアセトン沈殿法等で析出させ、2次元電気泳動で分離し、得られたタンパク質のスポットを質量分析装置で解析して当該タンパク質を同定することが挙げられる。これらのタンパク質は、MPPAC特異的な腫瘍マーカーの候補である。
MPPAC細胞株の元となった患者又はMPPAC患者の血清中の抗体から、MPPAC細胞株に反応性を示す自己抗体を探索することが挙げられる。例えば、MPPAC細胞株から抽出したタンパク質又は上述したMPPAC細胞株の培養上清中のタンパク質を2次元電気泳動し、患者の血清中の抗体と反応させる。反応性が認められたタンパク質のスポットを質量分析装置で解析して当該タンパク質を同定する。患者の血清中の抗体が反応したタンパク質は、MPPAC特異的な腫瘍マーカーの候補である。
(第1実施形態)
1実施形態において、本発明は、癌治療薬剤候補物質を上述したMPPAC細胞株と接触させて、癌細胞増殖抑制を試験する工程を含む微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法を提供する。
1実施形態において、本発明は、上述したMPPAC細胞株を移植した非ヒト哺乳動物に癌治療薬剤候補物質を投与して、癌細胞増殖抑制を試験する工程を含む微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法を提供する。
(KU−MPPAC細胞株の樹立)
微乳頭肺腺癌患者にインフォームドコンセントを得たうえで胸水を採取した。続いて、採取した胸水中に含まれる腫瘍細胞を、10%ウシ胎児血清(FCS)を添加したRPMI−1640培地で培養し、継代・維持可能なヒト微乳頭肺腺癌細胞株(KU−MPPAC細胞株)を樹立した。
(KU−MPPAC細胞株を移植した非ヒト動物)
樹立したKU−MPPAC細胞株をSCIDマウスの皮下に注射することにより、可移植腫瘍を樹立した。この腫瘍組織も、通常の肺腺癌組織とは異なり接着能が低く、微乳頭様構造を取る部分が散見された。図5は、上記のSCIDマウスの体内で形成された微乳頭肺腺癌組織の組織切片のヘマトキシリン・エオジン染色像を示す写真である。
(KU−MPPAC細胞株及び可移植腫瘍を用いた免疫染色)
KU−MPPAC細胞株、及びKU−MPPAC細胞株をSCIDマウスの皮下に注射して作製した可移植腫瘍を、10%ホルマリンで固定後パラフィンに包埋した。続いて、これらの試料を薄切して抗体で染色し、免疫組織化学的に解析した。抗体としては、上皮性細胞のマーカーであるE−カドヘリン及び汎サイトケラチン(AE1/AE3);肺腺癌のマーカーであるThyroid Transcription Factor−1(TTF−1)及びMUC5B;上皮間葉系転移のマーカーであるN−カドヘリン及びビメンチン;神経内分泌癌のマーカーであるhASH−1、クロモグラニンA、シナプトフィジン及びN−CAMに対する抗体を用いた。
Claims (7)
- ヒト微乳頭肺腺癌に由来する細胞株。
- 受託番号NITE P−01978の請求項1に記載の細胞株。
- 請求項1又は2に記載の細胞株を移植した非ヒト哺乳動物。
- 非ヒト哺乳動物が免疫不全マウスである請求項3に記載の非ヒト哺乳動物。
- 請求項1又は2に記載の細胞株を用いた腫瘍マーカーのスクリーニング方法。
- 癌治療薬剤候補物質を請求項1又は2に記載の細胞株と接触させて、癌細胞増殖抑制を試験する工程を含む微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法。
- 癌治療薬剤候補物質を請求項3又は4に記載の非ヒト哺乳動物に投与して、癌細胞増殖抑制を試験する工程を含む微乳頭肺腺癌治療薬剤のスクリーニング法。
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