JP2016169455A - Manufacturing method of animal hair product and animal hair product treated by the manufacturing method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、獣毛製品の製造方法、及びその製造方法により処理された獣毛製品に関する。 The present invention relates to a method for producing animal hair products, and an animal hair product treated by the method.
カシミアヤギの毛を原料とするカシミア製の編織物に加工を施し、カシミア繊維を立たせて、滑らかで柔らかな毛皮のような風合いと外観を生み出す、ファー加工或いはミンク加工と称する技術が知られている（非特許文献１）。このようなファー加工或いはミンク加工は、従来、セーターを有機塩素系化合物で処理して行うことが常法であった。しかし有機塩素系化合物の使用は、有害な吸収性有機ハロゲン化合物（ＡＯＸ）を生成し、環境を汚染するという重大な問題がある。 A technique called fur processing or mink processing is known, in which cashmere knitted fabric made from cashmere goat hair is processed and cashmere fibers are erected to create a smooth and soft fur-like texture and appearance. (Non-Patent Document 1). Such fur processing or mink processing is conventionally performed by treating the sweater with an organic chlorine compound. However, the use of organochlorine compounds has the serious problem of producing harmful absorbing organic halogen compounds (AOX) and polluting the environment.
吸収性有機ハロゲン化合物（ＡＯＸ）を生成せず、環境に悪影響を及ぼすことがないように、有機塩素系化合物以外の化合物を使用して、ファー加工或いはミンク加工を施す技術も知られているが、カシミア繊維を十分に立たせることができず、滑らかで柔らかな毛皮のような風合いと外観を生み出すことが難しかった。 There is also known a technique for performing fur processing or mink processing using a compound other than an organic chlorine compound so as not to generate an absorbing organic halogen compound (AOX) and to have no adverse effect on the environment. Cashmere fibers could not stand up enough, and it was difficult to produce a smooth and soft fur-like texture and appearance.
したがって本発明は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る獣毛製品の製造方法に関するものである。また、本発明は、その製造方法により処理された獣毛製品に関するものである。 Therefore, this invention relates to the manufacturing method of the animal hair product which can eliminate the fault which the prior art mentioned above has. Moreover, this invention relates to the animal hair product processed by the manufacturing method.
本発明は、獣毛を含む被処理製品を、下記式（１）及び下記式（２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種を用いて処理する工程を備える獣毛製品の製造方法を提供するものである。
（式（１）中、
環Ｚ１は、ベンゼン環、ナフタレン環、又は、ベンゼン環どうしが直接結合若しくはエーテル結合を介して結合した環を表し、
Ｅは、水素原子、アルカリ金属原子、又は炭素数１〜１５個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
ｎは、１〜３の整数であり、
Ｒ１は、水素原子、又は炭素数１〜２０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。）
（式（２）中、
Ｒ２は、炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアリール基を表し、
Ｒ３は、炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアリール基を表し、
Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表す。）
The present invention is an animal hair product comprising a step of treating a product to be treated containing animal hair using at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formula (1) and the following formula (2). A manufacturing method is provided.
(In the formula (1),
Ring Z1 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or a ring in which benzene rings are bonded via a direct bond or an ether bond,
E represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, or a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 3,
R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. )
(In the formula (2),
R 2 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, or an aryl group,
R 3 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an aryl group,
X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. )
また、本発明は、上記記載の製造方法によって処理された獣毛製品を提供するものである。 Moreover, this invention provides the animal hair product processed by the manufacturing method of the said description.
本発明によれば、環境に悪影響を及ぼさず、繊維が十分に立ち、滑らかで柔らかな毛皮のような風合いの獣毛製品を製造することができる。 According to the present invention, it is possible to produce an animal hair product that does not adversely affect the environment, has sufficient fibers, and has a smooth and soft fur-like texture.
以下、本発明を、その好ましい一実施態様に基づき説明する。
本発明の獣毛製品の製造方法は、獣毛を含む被処理製品を、下記式（１）及び下記式（２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種を用いて処理する工程（以下、「処理工程」とも言う。）を備えている。本実施態様の獣毛製品の製造方法は、処理工程を備え、処理工程以外に、処理工程の後の水洗工程と、水洗工程の後の乾燥工程とを備えている。
Hereinafter, the present invention will be described based on one preferred embodiment thereof.
In the method for producing animal hair products of the present invention, the product to be treated containing animal hair is treated with at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formula (1) and the following formula (2). A process (hereinafter also referred to as a “treatment process”). The animal hair product manufacturing method of this embodiment includes a treatment process, and includes a water washing step after the treatment step and a drying step after the water washing step in addition to the treatment step.
本実施態様の製造方法が適用される獣毛としては、従来公知の各種獣毛繊維が挙げられ、例えば、カシミア、ウール、アンゴラ、モヘア、キャメル又はアルパカ等が挙げられる。獣毛を含む獣毛製品としては、獣毛を紡績した獣毛糸条、該獣毛糸条を製編織してなる獣毛編織物、上記獣毛繊維を集積してなる獣毛不織布等の製品の形態であってもよく、獣毛糸条、獣毛編織物又は獣毛不織布から形成された帽子、手袋、靴下、セーター、コート、ズボン、マフラー等の衣類の製品の形態であってもよい。 Examples of animal hair to which the production method of this embodiment is applied include various conventionally known animal hair fibers, such as cashmere, wool, angora, mohair, camel, or alpaca. Examples of animal hair products including animal hair include animal wool yarns obtained by spinning animal hair, animal hair knitted fabrics obtained by weaving and knitting the animal wool yarns, and animal hair nonwoven fabrics obtained by integrating the animal hair fibers. It may be in the form, and may be in the form of clothing products such as hats, gloves, socks, sweaters, coats, trousers, and mufflers formed from animal wool yarns, animal hair knitted fabrics or animal nonwoven fabrics.
獣毛製品は、獣毛のみから構成されたものであっても、獣毛と他の繊維とが混合されたものであってもよい。獣毛のみから構成されたものである場合、カシミア、ウール、アンゴラ、モヘア、キャメル又はアルパカの中の一種を単独で、或いは２種以上を混合したものであってもよい。獣毛と他の繊維とが混合されたものである場合、他の繊維としては、従来公知の各種繊維が挙げられ、例えば、セルロース繊維、アクリル繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維等が挙げられる。獣毛と他の繊維とを混合した獣毛製品の場合、獣毛製品における獣毛の割合は、特に限定されるものではないが、獣毛を十分に立たせて毛皮のような風合いを生み出す観点から、獣毛製品全重量の少なくとも１０重量％以上であることが好ましく、獣毛製品全重量の２０重量％以上３０重量％以下であることが更に好ましく、獣毛製品全重量の３０重量％以上５０重量％以下であることが特に好ましい。 The animal hair product may be composed only of animal hair, or may be a mixture of animal hair and other fibers. When it is composed only of animal hair, it may be one of cashmere, wool, angora, mohair, camel or alpaca, or a mixture of two or more. When animal hair and other fibers are mixed, examples of other fibers include conventionally known various fibers, such as cellulose fibers, acrylic fibers, polyester fibers, and polyamide fibers. In the case of animal hair products in which animal hair is mixed with other fibers, the proportion of animal hair in the animal hair product is not particularly limited, but it is a viewpoint that makes animal hair stand up sufficiently to produce a fur-like texture. Therefore, it is preferably at least 10% by weight or more of the total weight of the animal hair product, more preferably 20% by weight or more and 30% by weight or less of the total weight of the animal hair product, and 30% by weight or more of the total weight of the animal hair product. It is particularly preferable that it is 50% by weight or less.
先ず、本実施態様の獣毛製品の製造方法では、獣毛を含む被処理製品を、下記式（１）及び下記式（２）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種を用いて処理する（処理工程）。本実施態様において、処理工程は、下記式（１）及び下記式（２）で表される化合物からなる群から選択される化合物を一種単独で使用して処理してもよいし、２種以上を混合して使用して処理してもよい。 First, in the manufacturing method of the animal hair product of this embodiment, the to-be-processed product containing animal hair uses at least 1 type selected from the group which consists of a compound represented by following formula (1) and following formula (2). (Processing process). In this embodiment, the treatment step may be carried out by using a single compound selected from the group consisting of compounds represented by the following formula (1) and the following formula (2), or two or more types. You may mix and use.
上記式（１）で表される化合物において、環Ｚ１は、ベンゼン環、ナフタレン環、又は、ベンゼン環どうしが直接結合若しくはエーテル結合を介して結合した環を表している。ここで、ベンゼン環どうしが直接結合した環とは、ビフェニルを意味し、ベンゼン環どうしがエーテル結合を介して結合した環とは、ジフェニルエーテルを意味している。 In the compound represented by the formula (1), the ring Z1 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or a ring in which benzene rings are bonded via a direct bond or an ether bond. Here, the ring in which the benzene rings are directly bonded means biphenyl, and the ring in which the benzene rings are bonded via an ether bond means diphenyl ether.
上記式（１）で表される化合物において、Ｅは、水素原子、アルカリ金属原子、又は炭素数１〜１５個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表している。該アルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。また、アルカリ金属原子としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。 In the compound represented by the above formula (1), E represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, or a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms. In the alkyl group, one or more of the hydrogen atoms may be substituted with an allyl group such as a phenyl group or a styryl group, an epoxy group, an amino group, a carboxyl group, or a vinyl group. Examples of the alkali metal atom include sodium, potassium, lithium and the like.
上記式（１）で表される化合物において、ｎは、１〜３の整数であり、Ｒ１は、水素原子、又は炭素数１〜２０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表している。該アルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。尚、Ｒ１は、炭素数１〜２０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましい。 In the compound represented by the above formula (1), n is an integer of 1 to 3, and R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. ing. In the alkyl group, one or more of the hydrogen atoms may be substituted with an allyl group such as a phenyl group or a styryl group, an epoxy group, an amino group, a carboxyl group, or a vinyl group. R 1 is preferably a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
上記式（２）で表される化合物において、Ｒ２は、炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアリール基を表し、Ｒ３は、炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアリール基を表している。Ｒ２の基及びＲ３の基は、同じ基であってもよく、異なる基であってもよい。炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。上記式（２）で表される化合物において、Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表している。アルカリ金属原子としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。 In the compound represented by the above formula (2), R 2 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an aryl group, and R 3 represents 1 to 15 carbon atoms. It represents a linear or branched alkyl group or an aryl group. The group of R 2 and the group of R 3 may be the same group or different groups. A linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms is such that one or more of its hydrogen atoms are allyl groups such as phenyl and styryl groups, epoxy groups, amino groups, carboxyl groups, vinyl groups, etc. May be substituted. In the compound represented by the above formula (2), X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. Examples of the alkali metal atom include sodium, potassium, lithium and the like.
上記式（２）で表される化合物の具体例としては、例えば、スルホこはく酸ビス（２‐エチルヘキシル）ナトリウム塩（分子式：Ｃ２０Ｈ３７ＮａＯ７Ｓ）、スルホこはく酸ジヘキシルナトリウム塩（分子式：Ｃ１６Ｈ２９ＮａＯ７Ｓ）、スルホこはく酸ジオクチルナトリウム塩（分子式：Ｃ２０Ｈ３７ＮａＯ７Ｓ）、スルホこはく酸ジドデシルナトリウム塩（分子式：Ｃ２８Ｈ５３ＮａＯ７Ｓ）、スルホこはく酸ジシクロヘキシルナトリウム塩（分子式：Ｃ１６Ｈ２５ＮａＯ７Ｓ）等が挙げられる。 Specific examples of the compound represented by the above formula (2) include, for example, bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate (molecular formula: C20H37NaO7S), dihexyl sulfosuccinate sodium salt (molecular formula: C16H29NaO7S), sulfosuccinic acid. Examples include dioctyl sodium salt (molecular formula: C20H37NaO7S), sulfosuccinic acid dododecyl sodium salt (molecular formula: C28H53NaO7S), sulfosuccinic acid dicyclohexyl sodium salt (molecular formula: C16H25NaO7S), and the like.
上記式（１）で表される化合物は、下記式（３）、下記式（４）及び下記式（５）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。本実施態様において、処理工程は、上記式（２）、下記式（３）、下記式（４）及び下記式（５）で表される化合物からなる群から選択される化合物を一種単独で使用して処理してもよいし、２種以上を混合して使用して処理してもよい。 The compound represented by the above formula (1) is preferably at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formula (3), the following formula (4) and the following formula (5). In this embodiment, the treatment step uses a single compound selected from the group consisting of compounds represented by the above formula (2), the following formula (3), the following formula (4) and the following formula (5). It may be processed by mixing two or more kinds.
上記式（３）で表される化合物において、Ｒ４は、スルホン酸塩、又は下記式（６）で示される有機基を表している。Ｒ４は、エーテル結合に対して、メタ位又はパラ位に位置していることが好ましい。
−ＳＯ３Ｒ４ａ （６）
上記式（６）で示される有機基において、Ｒ４ａは、炭素数１〜１５個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表している。該アルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。尚、Ｒ４ａは、炭素数１〜１５個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数３〜１３個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。
In the compound represented by the above formula (3), R 4 represents a sulfonate or an organic group represented by the following formula (6). R 4 is preferably located at the meta position or the para position with respect to the ether bond.
—SO 3 R 4a (6)
In the organic group represented by the above formula (6), R 4a represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms. In the alkyl group, one or more of the hydrogen atoms may be substituted with an allyl group such as a phenyl group or a styryl group, an epoxy group, an amino group, a carboxyl group, or a vinyl group. R 4a is preferably a linear alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and more preferably a linear alkyl group having 3 to 13 carbon atoms.
上記式（３）で表される化合物において、Ｒ５は、水素原子、又は炭素数１〜２０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表している。該アルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。尚、Ｒ５は、炭素数１〜２０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数３〜１６個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。上記式（３）で表される化合物において、Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表している。アルカリ金属原子としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。 In the compound represented by the above formula (3), R 5 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. In the alkyl group, one or more of the hydrogen atoms may be substituted with an allyl group such as a phenyl group or a styryl group, an epoxy group, an amino group, a carboxyl group, or a vinyl group. R 5 is preferably a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and more preferably a linear alkyl group having 3 to 16 carbon atoms. In the compound represented by the above formula (3), X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. Examples of the alkali metal atom include sodium, potassium, lithium and the like.
上記式（３）で表される化合物は、更に下記式（３ａ）で表される化合物であることが好ましい。尚、下記式（３ａ）で表される化合物において、Ｒ５及びＸは、上述した通りの意味である。Ｒ５は、スルホ基がエーテル結合に対してメタ位に位置している場合、エーテル結合に対してパラ位に位置していることが好ましく、スルホ基がエーテル結合に対してパラ位に位置している場合、エーテル結合に対してメタ位に位置していることが好ましい。 The compound represented by the above formula (3) is preferably a compound represented by the following formula (3a). In the compound represented by the following formula (3a), R 5 and X have the same meanings as described above. R 5 is preferably located in the para position relative to the ether bond when the sulfo group is located in the meta position relative to the ether bond, and the sulfo group is located in the para position relative to the ether bond. When it is, it is preferable that it is located in a meta position with respect to an ether bond.
上記式（４）で表される化合物において、Ｒ６は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、炭素数１〜１０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数２〜８個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。また、上記式（４）で表される化合物において、Ｒ７は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、炭素数１〜１０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数２〜８個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。また、上記式（４）で表される化合物において、Ｒ８は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、炭素数１〜１０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数２〜８個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。また、上記式（４）で表される化合物において、Ｒ９は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、炭素数１〜１０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数２〜８個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。炭素数１〜１０個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。尚、Ｒ６の基、Ｒ７の基、Ｒ８の基、及びＲ９の基は、同じ基であってもよく、異なる基であってもよい。上記式（４）で表される化合物において、Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表している。アルカリ金属原子としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。 In the compound represented by the above formula (4), R 6 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. It is preferable that it is a linear alkyl group having 2 to 8 carbon atoms. In the compound represented by the above formula (4), R 7 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. It is preferably a group, more preferably a linear alkyl group having 2 to 8 carbon atoms. In the compound represented by the above formula (4), R 8 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. It is preferably a group, more preferably a linear alkyl group having 2 to 8 carbon atoms. In the compound represented by the above formula (4), R 9 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and linear alkyl having 1 to 10 carbon atoms. It is preferably a group, more preferably a linear alkyl group having 2 to 8 carbon atoms. In the linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, one or more of the hydrogen atoms are allyl groups such as phenyl group and styryl group, epoxy group, amino group, carboxyl group, vinyl group, etc. May be substituted. The group R 6, the group R 7 , the group R 8 , and the group R 9 may be the same group or different groups. In the compound represented by the above formula (4), X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. Examples of the alkali metal atom include sodium, potassium, lithium and the like.
上記式（５）で表される化合物において、Ｒ１０は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表している。該アルキル基は、その水素原子の１又は２以上が、フェニル基及びスチリル基等のアリル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、ビニル基等で置換されていてもよい。尚、Ｒ１０は、炭素数１〜１０個の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数２〜８個の直鎖状のアルキル基であることが更に好ましい。Ｒ１０は、スルホ基に対してメタ位、パラ位、アナ位又はエビ位に位置していることが好ましく、パラ位に位置していることが更に好ましい。上記式（５）で表される化合物において、Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表している。アルカリ金属原子としては、例えばナトリウム、カリウム、リチウム等が挙げられる。 In the compound represented by the above formula (5), R 10 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. In the alkyl group, one or more of the hydrogen atoms may be substituted with an allyl group such as a phenyl group or a styryl group, an epoxy group, an amino group, a carboxyl group, or a vinyl group. R 10 is preferably a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably a linear alkyl group having 2 to 8 carbon atoms. R 10 is preferably located at the meta position, para position, ana position or shrimp position with respect to the sulfo group, and more preferably at the para position. In the compound represented by the above formula (5), X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. Examples of the alkali metal atom include sodium, potassium, lithium and the like.
本実施態様において、獣毛を含む被処理製品を処理する工程（処理工程）は、例えば、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される一種を含有する溶液中に被処理製品を浸漬して処理するか、或いは、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される一種を含有する溶液を被処理製品に塗布若しくは噴霧等して処理することができるが、獣毛を、より垂直に立たせる観点から、前記溶液中に被処理製品を浸漬して処理することが好ましい。 In this embodiment, the process (process process) which processes the to-be-processed product containing animal hair contains 1 type selected from the group which consists of a compound represented, for example by the said Formula (1) and the said Formula (2). The product to be treated is immersed in the solution to be treated, or a solution containing one kind selected from the group consisting of the compounds represented by the above formulas (1) and (2) is used as the product to be treated. The treatment can be performed by coating or spraying, but from the viewpoint of making animal hair stand more vertically, it is preferable to treat the product to be treated by immersing it in the solution.
本実施態様の処理工程において、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される化合物の量は、被処理製品に対して、獣毛を十分に立たせて毛皮のような風合いを生み出す観点から、５％ｏ．ｗ．ｆ．以上８０％ｏ．ｗ．ｆ．以下であることが好ましく、１５％ｏ．ｗ．ｆ．以上５０％ｏ．ｗ．ｆ．以下であることが更に好ましい。前記選択される化合物は、被処理製品に対して所定の％ｏ．ｗ．ｆ．となるように、処理工程に用いる液（以下「処理溶液」とも言う。）に添加される。前記選択される化合物の量は、一種単独で使用する場合も、２種以上を混合して使用する場合も同じ量である。尚、「％ｏ．ｗ．ｆ．」とは、被処理製品を基準にした重量％を意味する。 In the treatment step of this embodiment, the amount of the compound selected from the group consisting of the compounds represented by the above formula (1) and the above formula (2) is sufficient to make animal hair stand up against the product to be treated. From the viewpoint of creating a fur-like texture, 5% o. w. f. More than 80% o. w. f. Or less, preferably 15% o. w. f. More than 50% o. w. f. More preferably, it is as follows. The selected compound has a predetermined% o. w. f. So that it is added to the liquid used in the treatment step (hereinafter also referred to as “treatment solution”). The amount of the selected compound is the same amount when used alone or in combination of two or more. Incidentally, “% owf” means weight% based on the product to be processed.
本実施態様において、処理溶液は、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される化合物以外に、前記液を酸性にする為のｐＨ調整剤を含有していてもよい。酸性にするｐＨ調整剤としては、燐酸、蓚酸、クエン酸、酢酸、蟻酸、プロピオン酸等が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。処理工程に用いる液の適正ｐＨ域は、獣毛を十分に立たせて毛皮のような風合いを生み出す観点から、ｐＨ２以上７ｐＨ以下であることが好ましく、ｐＨ２．５以上ｐＨ５以下であることが更に好ましい。処理溶液を前記適正ｐＨ域に維持する観点から、ｐＨ調整剤の濃度は、処理溶液に対して、０．１ｇ／Ｌ以上３．０ｇ／Ｌ以下であることが好ましく、０．５ｇ／Ｌ以上２．０ｇ／Ｌ以下であることが更に好ましい。 In this embodiment, the treatment solution contains a pH adjuster for acidifying the liquid in addition to the compound selected from the group consisting of the compounds represented by the above formula (1) and the above formula (2). It may be. Examples of the pH adjusting agent to be acidified include phosphoric acid, succinic acid, citric acid, acetic acid, formic acid, propionic acid, and the like. One of these can be used alone, or two or more can be used in combination. The appropriate pH range of the liquid used in the treatment step is preferably pH 2 or more and 7 pH or less, more preferably pH 2.5 or more and pH 5 or less, from the viewpoint of producing fur-like texture by sufficiently raising animal hair. . From the viewpoint of maintaining the treatment solution in the proper pH range, the concentration of the pH adjusting agent is preferably 0.1 g / L or more and 3.0 g / L or less, and 0.5 g / L or more with respect to the treatment solution. More preferably, it is 2.0 g / L or less.
処理工程が処理溶液中に被処理製品を浸漬して処理する場合、被処理製品と処理溶液との重量比、所謂浴比は、獣毛を十分に立たせて毛皮のような風合いを生み出す観点から、１：１〜１：２００であることが好ましく、１：２０〜１：１５０であることが更に好ましい。 When the treatment process is performed by immersing the product to be treated in the treatment solution, the weight ratio between the treatment product and the treatment solution, the so-called bath ratio, is from the viewpoint of producing fur-like texture by raising the animal hair sufficiently. The ratio is preferably 1: 1 to 1: 200, more preferably 1:20 to 1: 150.
処理工程が処理溶液中に被処理製品を浸漬して処理する場合、浸漬時の処理溶液の温度は、獣毛繊維の種類により適宜設定することができるが、獣毛を十分に立たせて毛皮のような風合いを生み出す観点から、４０℃以上９０℃以下であることが好ましく、６０℃以上８０℃以下であることが更に好ましい。処理溶液の温度を上昇させる場合、被処理製品を前記液中に浸漬した状態から、１分間に０．５℃〜３℃の割合で前記液の温度を上昇させることが好ましい。設定温度となった液中に被処理製品を浸漬する時間（浸漬時間）は、５分以上１２０分以下であることが好ましく、１０分以上６０分以下であることが更に好ましい。 When the treatment process is performed by immersing the product to be treated in the treatment solution, the temperature of the treatment solution at the time of immersion can be appropriately set according to the type of animal hair fiber. From the viewpoint of producing such a texture, it is preferably 40 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, and more preferably 60 ° C. or higher and 80 ° C. or lower. When raising the temperature of a process solution, it is preferable to raise the temperature of the said liquid in the ratio of 0.5 degreeC-3 degreeC per minute from the state which immersed the to-be-processed product in the said liquid. The time (immersion time) for immersing the product to be treated in the liquid at the set temperature is preferably 5 minutes to 120 minutes, and more preferably 10 minutes to 60 minutes.
尚、処理工程に用いるｐＨ調整剤を含有した液中に被処理製品を浸漬して処理する場合、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される化合物、並びに、ｐＨ調整剤を水に添加した液中に、被処理製品を浸漬してもよいが、先にｐＨ調整剤のみを水に添加した液中に被処理製品を浸漬して酸化処理した後に、前記選択される化合物を該液中に更に添加して被処理製品を処理してもよい。 In addition, the compound selected from the group consisting of the compounds represented by the above formula (1) and the above formula (2) when the product to be treated is immersed in a liquid containing a pH adjuster used in the treatment step. In addition, the product to be treated may be immersed in a solution in which a pH adjuster is added to water, but the product to be treated is immersed in a solution in which only the pH adjuster is added to water before being oxidized. Later, the selected product may be further added to the solution to treat the product to be treated.
次に、本実施態様の獣毛製品の製造方法では、処理工程で処理した処理製品（獣毛製品）を水洗いする（水洗工程）。処理工程において処理溶液中に被処理製品を浸漬して処理した場合には、水洗工程においては、該処理工程に用いた液中に水を加えながら、１分間に０．２℃〜３℃の割合で前記液の温度を１０℃〜３０℃程度にまで徐々に徐冷することが好ましい。このような徐冷を施すことによって、獣毛を更に十分に立たせて毛皮のような風合いを更に生み出すことができる。水洗工程では、複数回、処理工程で処理した処理製品（獣毛製品）を常法により水洗いしてもよい。 Next, in the animal hair product manufacturing method of the present embodiment, the treated product (animal hair product) treated in the treatment step is washed with water (water washing step). When the product to be treated is immersed and treated in the treatment solution in the treatment step, in the water washing step, water is added to the liquid used in the treatment step, and the temperature is 0.2 ° C to 3 ° C per minute. It is preferable to gradually cool the temperature of the liquid gradually to about 10 ° C. to 30 ° C. By performing such slow cooling, animal hair can be more fully erected and a fur-like texture can be further produced. In the water washing step, the treated product (animal hair product) treated in the treatment step a plurality of times may be washed in a conventional manner.
次に、本実施態様の獣毛製品の製造方法では、水洗工程で水洗いした処理製品（獣毛製品）を柔軟処理を施した後、脱水した後に、乾燥させる（乾燥工程）。乾燥工程においては、処理製品（獣毛製品）を、自然乾燥、或いは、４０℃〜７０℃程度の温度で５分〜２０分間乾燥させる。尚、獣毛を更に十分に立たせて毛皮のような風合いを更に生み出す観点から、水洗工程で水洗いした処理製品（獣毛製品）を自然乾燥することが好ましい。 Next, in the animal hair product manufacturing method of this embodiment, the treated product (animal hair product) washed in the water washing step is subjected to a softening treatment, dehydrated, and then dried (drying step). In the drying step, the treated product (animal hair product) is naturally dried or dried at a temperature of about 40 ° C. to 70 ° C. for 5 minutes to 20 minutes. In addition, it is preferable to dry naturally the processed product (animal hair product) washed with the water washing process from the viewpoint of further raising the animal hair and further producing a fur-like texture.
以上説明したように、上述した処理工程を備える本実施態様の獣毛製品の製造方法によれば、獣毛製品を効率的に製造することができる。
本実施態様の獣毛製品の製造方法は、処理工程において、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される一種を用いて処理するため、吸収性有機ハロゲン化合物（ＡＯＸ）を生成せず、環境に悪影響を及ぼすことがない。また、本実施態様の製造方法で製造された獣毛製品は、獣毛繊維のタンパク質のアミノ基に対して、上記式（１）又は上記式（２）で表される化合物が反応することによって、獣毛繊維が立ち易くなり、滑らかで柔らかな毛皮のような風合いとなり易い。
As explained above, according to the animal hair product manufacturing method of the present embodiment including the above-described processing steps, the animal hair product can be efficiently manufactured.
Since the animal hair product manufacturing method according to this embodiment is treated with one kind selected from the group consisting of the compounds represented by the above formula (1) and the above formula (2) in the treatment step, the organic absorbent product Halogen compound (AOX) is not generated and the environment is not adversely affected. Moreover, the animal hair product manufactured with the manufacturing method of this embodiment reacts with the compound represented by the said Formula (1) or the said Formula (2) with respect to the amino group of the protein of an animal hair fiber. , Animal hair fibers tend to stand up and tend to have a smooth and soft fur-like texture.
以上、本発明をその好ましい実施態様に基づき説明したが、本発明は前記実施態様に制限されるものではなく、適宜変更可能である。 例えば、本実施態様の獣毛製品の製造方法は、処理工程以外に、水洗工程及び乾燥工程を備えているが、水洗工程で処理製品を水洗いしている間に、処理製品に柔軟加工を施してもよい。柔軟加工を施す場合、水洗工程で水洗いした処理製品を、公知の例えばアミノシリコーン系の柔軟剤を用いて、常法により柔軟加工し、柔軟加工を施した処理製品を、更に１回又は複数回水洗いする。
As mentioned above, although this invention was demonstrated based on the preferable embodiment, this invention is not restrict | limited to the said embodiment, It can change suitably. For example, the animal hair product manufacturing method of the present embodiment includes a water washing step and a drying step in addition to the treatment step. While the treatment product is washed with water in the water washing step, the treatment product is softened. May be. When softening is performed, the processed product washed in the water washing step is softened by a conventional method using a known, for example, aminosilicone softener, and the processed product is further processed once or a plurality of times. Wash with water.
また、本実施態様の製造方法においては、処理溶液に、上記式（１）及び上記式（２）で表される化合物からなる群から選択される化合物と、該化合物以外にｐＨ調整剤とを添加しているが、ｐＨ調整剤を添加していなくてもよい。また、処理溶液に、ｐＨ調整剤を添加する以外に、公知の抗菌剤、防カビ剤、消臭剤、消泡剤、染料、均染剤等を更に添加していてもよい。 Moreover, in the manufacturing method of this embodiment, a compound selected from the group consisting of the compounds represented by the above formula (1) and the above formula (2) and a pH adjuster in addition to the compound are added to the treatment solution. Although added, the pH adjuster may not be added. In addition to adding a pH adjuster to the treatment solution, a known antibacterial agent, fungicide, deodorant, antifoaming agent, dye, leveling agent and the like may be further added.
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明は斯かる実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to such examples.
〔実施例１〕
パドル染色機に、獣毛（カシミア３０％ウール７０％）からなるセーターと５０℃の水とを浴比１：２０で充填した。次いで、純度７５％の燐酸を１ｇ／Ｌ添加して５分間攪拌後、上記式（３）で表される化合物を含む４５％溶液を３０％ｏ．ｗ．ｆ．添加し、これらを添加した処理溶液にセーターを浸漬した。処理溶液のｐＨは２．６４であった。実施例１で用いた上記式（３）で表される化合物において、Ｒ４は、エーテル結合のパラ位に位置する−ＳＯ３Ｒ４ａで示される有機基であり、該有機基において、Ｒ４ａは、炭素数１２個の直鎖状のアルキル基であった。また、実施例１で用いた上記式（３）で表される化合物において、Ｒ５は水素原子であり、Ｘはナトリウムであった。そして、処理溶液を、１分間に１℃の割合で７５℃まで上昇させ、７５℃の処理溶液中にセーターを３０分間浸漬した。その後、処理溶液に水を加え、２０分かけて３０℃に徐冷し、その後、処理溶液を水に置換して水洗しながらアミノシリコーン系の柔軟剤で柔軟加工を施し、自然乾燥した。このように処理して得られたセーターを、実施例１のセーターとした。
[Example 1]
The paddle dyeing machine was filled with a sweater made of animal hair (cashmere 30% wool 70%) and water at 50 ° C. at a bath ratio of 1:20. Next, after adding 1 g / L of 75% purity phosphoric acid and stirring for 5 minutes, a 45% solution containing the compound represented by the above formula (3) was 30% o. w. f. The sweater was immersed in the treatment solution to which these were added. The pH of the treatment solution was 2.64. In the compound represented by the above formula (3) used in Example 1, R 4 is an organic group represented by —SO 3 R 4a located at the para position of the ether bond, and in the organic group, R 4a Was a linear alkyl group having 12 carbon atoms. Also, in the compounds represented by the above formula used in Example 1 (3), R 5 is a hydrogen atom, X is was sodium. Then, the treatment solution was raised to 75 ° C. at a rate of 1 ° C. per minute, and the sweater was immersed in the treatment solution at 75 ° C. for 30 minutes. Thereafter, water was added to the treatment solution and gradually cooled to 30 ° C. over 20 minutes. Thereafter, the treatment solution was replaced with water, washed with water, softened with an aminosilicone softener, and naturally dried. The sweater obtained by such treatment was used as the sweater of Example 1.
〔実施例２〕
パドル染色機に、獣毛（カシミア３０％ウール７０％）からなるセーターと４０℃の水とを浴比１：２０で充填した。次いで、９０％の酢酸を１ｇ／Ｌ添加して５分間攪拌後、上記式（３ａ）で表される化合物を含む７０％溶液を４０％ｏ．ｗ．ｆ．添加し、これらを添加した処理溶液にセーターを浸漬した。処理溶液のｐＨは３．６２であった。実施例２で用いた上記式（３ａ）で表される化合物において、スルホン基が何れもエーテル結合のパラ位に位置しており、Ｒ５はエーテル結合のメタ位に位置する炭素数１６個の直鎖状のアルキル基であり、Ｘはナトリウムであった。そして、処理溶液を、３０分かけて８０℃まで上昇させ、８０℃の処理溶液中にセーターを１０分間浸漬した。その後、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、実施例２のセーターとした。
[Example 2]
The paddle dyeing machine was filled with a sweater made of animal hair (cashmere 30% wool 70%) and water at 40 ° C. at a bath ratio of 1:20. Next, after adding 1 g / L of 90% acetic acid and stirring for 5 minutes, a 70% solution containing the compound represented by the above formula (3a) was added to 40% o. w. f. The sweater was immersed in the treatment solution to which these were added. The pH of the treatment solution was 3.62. In the compound represented by the above formula (3a) used in Example 2, each sulfone group is located at the para position of the ether bond, and R 5 is a carbon atom having 16 carbon atoms located at the meta position of the ether bond. It was a linear alkyl group, and X was sodium. Then, the treatment solution was raised to 80 ° C. over 30 minutes, and the sweater was immersed in the treatment solution at 80 ° C. for 10 minutes. Thereafter, the sweater obtained by the same treatment as in Example 1 was used as the sweater of Example 2.
〔実施例３〕
純度７５％の燐酸の替わりに蟻酸を用い、上記式（３）で表される化合物の替わりに上記式（４）で表される化合物を用いる以外は、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、実施例３のセーターとした。
実施例３で用いた上記式（４）で表される化合物において、Ｒ６〜Ｒ９は、何れも同じ炭素数３個の直鎖状のアルキル基であり、Ｘはナトリウムであった。
Example 3
Obtained by treating in the same manner as in Example 1 except that formic acid was used in place of phosphoric acid having a purity of 75% and the compound represented by the above formula (4) was used in place of the compound represented by the above formula (3). The obtained sweater was used as the sweater of Example 3.
In the compound represented by the above formula (4) used in Example 3, R 6 to R 9 were all the same linear alkyl group having 3 carbon atoms, and X was sodium.
〔実施例４〕
パドル染色機に、獣毛（カシミア３０％ウール７０％）からなるセーターと４０℃の水とを浴比１：２０で充填した。次いで、クエン酸を１ｇ／Ｌ添加して５分間攪拌後、上記式（５）で表される化合物を３０％ｏ．ｗ．ｆ．添加し、これらを添加した処理溶液にセーターを浸漬した。処理溶液のｐＨは３．１４であった。実施例４で用いた上記式（５）で表される化合物において、Ｒ１０はスルホ基のパラ位に位置する炭素数４個の直鎖状のアルキル基であり、Ｘはナトリウムであった。そして、処理溶液を、３０分かけて９０℃まで上昇させ、９０℃の処理溶液中にセーターを６０分間浸漬した。その後、３０分かけて３０℃に徐冷した後、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、実施例４のセーターとした。
Example 4
The paddle dyeing machine was filled with a sweater made of animal hair (cashmere 30% wool 70%) and water at 40 ° C. at a bath ratio of 1:20. Next, 1 g / L of citric acid was added and stirred for 5 minutes. w. f. The sweater was immersed in the treatment solution to which these were added. The pH of the treatment solution was 3.14. In the compound represented by the above formula (5) used in Example 4, R 10 was a linear alkyl group having 4 carbon atoms located in the para position of the sulfo group, and X was sodium. Then, the treatment solution was raised to 90 ° C. over 30 minutes, and the sweater was immersed in the treatment solution at 90 ° C. for 60 minutes. Then, after cooling slowly to 30 degreeC over 30 minutes, the sweater obtained by processing similarly to Example 1 was used as the sweater of Example 4.
〔実施例５〕
パドル染色機に、獣毛（カシミア３０％ウール７０％）からなるセーターと７０℃の水とを浴比１：２０で充填した。次いで、蓚酸を１ｇ／Ｌ添加して５分間攪拌後、上記式（２）で表される化合物を５０％ｏ．ｗ．ｆ．添加し、これらを添加した処理溶液にセーターを浸漬した。処理溶液のｐＨは２．８４であった。実施例５で用いた上記式（２）で表される化合物において、Ｒ２〜Ｒ３は、何れも同じ炭素数８個の分岐鎖状のアルキル基であり、Ｘはナトリウムであった。即ち、実施例５で用いた上記式（２）で表される化合物は、スルホこはく酸ビス（２‐エチルヘキシル）ナトリウム塩であった。そして、処理溶液を、２０分かけて９０℃まで上昇させ、９０℃の処理溶液中にセーターを６０分間浸漬した。その後、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、実施例５のセーターとした。
Example 5
A paddle dyeing machine was filled with a sweater made of animal hair (cashmere 30% wool 70%) and 70 ° C. water at a bath ratio of 1:20. Subsequently, 1 g / L of succinic acid was added and stirred for 5 minutes. w. f. The sweater was immersed in the treatment solution to which these were added. The pH of the treatment solution was 2.84. In the compound represented by the above formula (2) used in Example 5, each of R 2 to R 3 was the same branched alkyl group having 8 carbon atoms, and X was sodium. That is, the compound represented by the above formula (2) used in Example 5 was bis (2-ethylhexyl) sodium succinate. And the processing solution was raised to 90 degreeC over 20 minutes, and the sweater was immersed in the processing solution of 90 degreeC for 60 minutes. Thereafter, the sweater obtained by the same treatment as in Example 1 was used as the sweater of Example 5.
〔実施例６〕
スルホこはく酸ビス（２‐エチルヘキシル）ナトリウム塩の替わりに、Ｒ２〜Ｒ３が、何れも同じ炭素数６個の直鎖状のアルキル基であり、Ｘはナトリウムである上記式（２）で表される化合物を用いる以外は、実施例５と同様に処理して得られたセーターを、実施例６のセーターとした。即ち、実施例６で用いた上記式（２）で表される化合物は、スルホこはく酸ジヘキシルナトリウム塩であった。
Example 6
In place of the sulfobisuccinic acid bis (2-ethylhexyl) sodium salt, R 2 to R 3 are all linear alkyl groups having 6 carbon atoms, and X is sodium. A sweater obtained by treating in the same manner as in Example 5 except that the compound represented was used. That is, the compound represented by the above formula (2) used in Example 6 was sulfosuccinic acid dihexyl sodium salt.
〔実施例７〕
スルホこはく酸ビス（２‐エチルヘキシル）ナトリウム塩の替わりに、Ｒ２〜Ｒ３が、何れも同じフェニル基であり、Ｘはナトリウムである上記式（２）で表される化合物を用いる以外は、実施例５と同様に処理して得られたセーターを、実施例７のセーターとした。即ち、実施例７で用いた上記式（２）で表される化合物は、スルホこはく酸ジシクロヘキシルナトリウム塩であった。
Example 7
Instead of using bis (2-ethylhexyl) sodium salt of sulfosuccinate, R 2 to R 3 are all the same phenyl group, and X is sodium, except that a compound represented by the above formula (2) is used. The sweater obtained by the same treatment as in Example 5 was used as the sweater of Example 7. That is, the compound represented by the above formula (2) used in Example 7 was sulfosuccinic acid dicyclohexyl sodium salt.
〔実施例８〕
上記式（３）で表される化合物の替わりに上記式（１）で表される化合物を用いる以外は、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、実施例８のセーターとした。
実施例８で用いた上記式（１）で表される化合物において、環Ｚ１はベンゼン環であり、Ｅは水素原子であり、ｎは１の整数であり、Ｒ１は炭素数１２個の直鎖状のアルキル基であった。即ち、実施例８で用いた上記式（１）で表される化合物は、ドデシルベンゼンスルフォン酸であった。
Example 8
The sweater obtained by treating in the same manner as in Example 1 except that the compound represented by the above formula (1) was used instead of the compound represented by the above formula (3) was used as the sweater of Example 8. .
In the compound represented by the above formula (1) used in Example 8, the ring Z1 is benzene ring, E is a hydrogen atom, n is an integer 1, R 1 is a straight number twelve carbon It was a chain alkyl group. That is, the compound represented by the above formula (1) used in Example 8 was dodecylbenzenesulfonic acid.
〔実施例９〕
純度７５％の燐酸の替わりに蓚酸を用い、上記式（３）で表される化合物の替わりに上記式（１）で表される化合物を用いる以外は、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、実施例９のセーターとした。
実施例９で用いた上記式（１）で表される化合物において、環Ｚ１はビフェニルを表し、Ｅは水素原子であり、ｎは１の整数であり、Ｒ１は水素原子であった。即ち、実施例９で用いた上記式（１）で表される化合物は、ビフェニル‐４‐スルホン酸であった。
Example 9
Obtained by treating in the same manner as in Example 1 except that oxalic acid was used in place of 75% purity phosphoric acid and the compound represented by the above formula (1) was used in place of the compound represented by the above formula (3). The obtained sweater was used as the sweater of Example 9.
In the compound represented by the above formula (1) used in Example 9, the ring Z1 represents biphenyl, E is a hydrogen atom, n is an integer 1, R 1 is a a hydrogen atom. That is, the compound represented by the above formula (1) used in Example 9 was biphenyl-4-sulfonic acid.
〔比較例１〕
パドル染色機に、獣毛（カシミア３０％ウール７０％）からなるセーターと７０℃の水とを浴比１：２０で充填した。次いで、スルファミン酸を１ｇ／Ｌ添加して５分間攪拌後、タンニン（Tanatex社製の品番「Tannigan」）を５０％ｏ．ｗ．ｆ．添加し、これらを添加した処理溶液にセーターを浸漬した。そして、処理溶液を、２０分かけて９０℃まで上昇させ、９０℃の処理溶液中にセーターを６０分間浸漬した。その後、実施例１と同様に処理して得られたセーターを、比較例１のセーターとした。
[Comparative Example 1]
A paddle dyeing machine was filled with a sweater made of animal hair (cashmere 30% wool 70%) and 70 ° C. water at a bath ratio of 1:20. Subsequently, 1 g / L of sulfamic acid was added and stirred for 5 minutes, and then tannin (product number “Tannigan” manufactured by Tanatex) was added by 50% o.d. w. f. The sweater was immersed in the treatment solution to which these were added. And the processing solution was raised to 90 degreeC over 20 minutes, and the sweater was immersed in the processing solution of 90 degreeC for 60 minutes. Thereafter, the sweater obtained by the same treatment as in Example 1 was used as the sweater of Comparative Example 1.
〔性能評価〕
実施例１〜９及び比較例１のセーターについて、下記方法に従って、セーターの獣毛繊維の立ち具合、及びセーターの風合いについて評価した。その結果を下記表１に示す。以下に、セーターの獣毛繊維の立ち具合の評価方法、及びセーターの風合いの評価方法を説明する。
[Performance evaluation]
About the sweater of Examples 1-9 and Comparative Example 1, according to the following method, the standing condition of the animal hair fiber of a sweater and the feel of the sweater were evaluated. The results are shown in Table 1 below. Below, the evaluation method of the standing condition of the animal hair fiber of a sweater and the evaluation method of the feel of a sweater are demonstrated.
＜セーターの獣毛繊維の立ち具合の評価方法＞
評価環境は室温２０℃、湿度６０％ＲＨであった。
専門パネラー１０人により、比較例１のセーターを基準（５点）としたときの１０段階の（１０点に近づく程、繊維の立ち具合が良い。）の目視評価を行い、平均値を整数桁に四捨五入して求めた。それらの結果を下記表１に示す。
<Evaluation method of standing condition of animal fiber in sweater>
The evaluation environment was a room temperature of 20 ° C. and a humidity of 60% RH.
Ten professional panelists performed a visual evaluation of 10 levels (the closer to 10 points, the better the fiber standing) when the sweater of Comparative Example 1 was used as a reference (5 points), and the average value was an integer digit Calculated by rounding to the nearest whole number. The results are shown in Table 1 below.
＜セーターの風合いの評価方法＞
評価環境は室温２０℃、湿度６０％ＲＨであった。
専門パネラー１０人により、手で握った際の比較例１のセーターを基準（５点）としたときの１０段階の（１０点に近づく程、風合いが良い。）の官能評価を行い、平均値を整数桁に四捨五入して求めた。官能評価では、セーターを手で握った際の滑らかで柔らかな毛皮のような風合いか否かを評価した。それらの結果を下記表１に示す。
<Evaluation method of sweater texture>
The evaluation environment was room temperature 20 ° C. and humidity 60% RH.
Ten expert panelists performed sensory evaluation in 10 levels (the closer to 10 points, the better the texture) when the sweater of Comparative Example 1 when gripped by hand was used as a reference (5 points), and the average value Was rounded to the nearest whole number. In sensory evaluation, it was evaluated whether or not the texture was like a smooth and soft fur when the sweater was held by hand. The results are shown in Table 1 below.
表１に示す結果から明らかなように、実施例１〜９のセーターは、比較例１のセーターと比較して、獣毛繊維の立ち具合が良好であることがわかった。さらに、実施例１〜９のセーター、比較例１のセーターと比較して、セーターを手で握った際に、滑らかで柔らかな毛皮のような風合いであることがわかった。
As apparent from the results shown in Table 1, the sweaters of Examples 1 to 9 were found to have better standing of animal hair fibers than the sweater of Comparative Example 1. Furthermore, when compared with the sweater of Examples 1-9 and the sweater of Comparative Example 1, it was found that when the sweater was gripped by hand, it had a smooth and soft fur-like texture.
Claims (5)
（式（１）中、
環Ｚ１は、ベンゼン環、ナフタレン環、又は、ベンゼン環どうしが直接結合若しくはエーテル結合を介して結合した環を表し、
Ｅは、水素原子、アルカリ金属原子、又は炭素数１〜１５個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
ｎは、１〜３の整数であり、
Ｒ１は、水素原子、又は炭素数１〜２０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。）
（式（２）中、
Ｒ２は、炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアリール基を表し、
Ｒ３は、炭素数１〜１５個の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアリール基を表し、
Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表す。）
The manufacturing method of an animal hair product provided with the process of processing the to-be-processed product containing animal hair using at least 1 type selected from the group which consists of a compound represented by following formula (1) and following formula (2).
(In the formula (1),
Ring Z1 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or a ring in which benzene rings are bonded via a direct bond or an ether bond,
E represents a hydrogen atom, an alkali metal atom, or a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms,
n is an integer of 1 to 3,
R 1 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. )
(In the formula (2),
R 2 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, or an aryl group,
R 3 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an aryl group,
X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. )
（式（３）中、
Ｒ４は、スルホン酸塩、又は下記式（６）で示される有機基を表し、
−ＳＯ３Ｒ４ａ （６）
（式（６）中、Ｒ４ａは、炭素数１〜１５個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表す。）
Ｒ５は、水素原子、又は炭素数１〜２０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表す。）
（式（４）中、
Ｒ６は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｒ７は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｒ８は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｒ９は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表す。）
（式（５）中、
Ｒ１０は、炭素数１〜１０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表す。）
The compound represented by the formula (1) is at least one selected from the group consisting of compounds represented by the following formula (3), the following formula (4), and the following formula (5). Method of animal hair products.
(In formula (3),
R 4 represents a sulfonate or an organic group represented by the following formula (6),
—SO 3 R 4a (6)
(In formula (6), R 4a represents a linear or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms.)
R 5 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. )
(In formula (4),
R 6 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
R 7 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
R 8 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
R 9 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. )
(In Formula (5),
R 10 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. )
前記式（３）が、下記式（３ａ）で表される化合物である請求項１又は２に記載の獣毛製品の製造方法。
（式（３ａ）中、
Ｒ５は、炭素数１〜２０個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、
Ｘは、水素原子、又はアルカリ金属原子を表す。）
The compound includes a compound represented by the formula (3),
The method for producing animal hair products according to claim 1 or 2, wherein the formula (3) is a compound represented by the following formula (3a).
(In the formula (3a),
R 5 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
X represents a hydrogen atom or an alkali metal atom. )
The method for producing an animal hair product according to any one of claims 1 to 3, wherein the animal hair is any one of cashmere, wool, angora, mohair, camel, or alpaca.
The animal hair product processed by the manufacturing method of any one of Claims 1-4.
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