JP2016148105A - Steel sheet for lpg tank and manufacturing method therefor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、LPGタンク用鋼板およびその製造方法に関する。特に万が一脆性き裂が発生した際に構造物全体の崩壊を阻止するために、発生した脆性き裂伝ぱを停止させる特性(アレスト特性)に優れたLPGタンク用鋼板およびその製造方法に関する。 The present invention relates to a steel sheet for LPG tank and a method for producing the same. In particular, the present invention relates to a steel sheet for an LPG tank having excellent characteristics (arrest characteristics) for stopping the brittle crack propagation that has occurred in order to prevent collapse of the entire structure when a brittle crack has occurred, and a method for manufacturing the same.
あらゆる構造物において脆性破壊が発生すると、極めて高速で構造物全体にき裂が伝ぱされて構造物全体が瞬時に崩壊してしまうため、甚大な被害が想定される。そのため、脆性破壊は絶対に避けるべき破壊形態である。そこで、貯蔵タンク等の構造物では、脆性破壊の発生を避けるべく設計がなされる。しかしながら、このような建造物では、設計者の想定外の異常事態(設計基準を上回る外力の作用または施工に起因する欠陥など)に起因して脆性破壊が発生してしまう場合も考慮する必要がある。したがって、脆性き裂が発生しても、発生したき裂の伝ぱを停止させることができる特性が求められる。この特性を一般的に「アレスト特性」と呼ぶ。 When brittle fracture occurs in any structure, a crack is propagated to the entire structure at an extremely high speed and the entire structure collapses instantaneously, so enormous damage is assumed. Therefore, brittle fracture is a fracture mode that should be avoided. Therefore, structures such as storage tanks are designed to avoid the occurrence of brittle fracture. However, in such a building, it is necessary to consider the case where brittle fracture occurs due to an abnormal situation unexpected by the designer (such as an action of external force exceeding the design standard or a defect caused by construction). is there. Therefore, even if a brittle crack is generated, a characteristic capable of stopping the propagation of the generated crack is required. This characteristic is generally called “arrest characteristic”.
アレスト特性を有する部材を適所に配した構造物は、脆性き裂の発生を避けるだけでなく、脆性き裂が発生しても、き裂の伝ぱを停止させることができる。すなわち、脆性き裂の発生段階および当該き裂の伝ぱ段階のそれぞれにおいて安全対策がとられていることになる。このように複数の安全対策をとることは、構造物の設計思想として極めて重要なものである。 A structure in which members having arrest characteristics are arranged in place can not only prevent the occurrence of a brittle crack, but also stop the propagation of the crack even if a brittle crack occurs. That is, safety measures are taken in each of the stage of occurrence of the brittle crack and the stage of propagation of the crack. Taking a plurality of safety measures in this way is extremely important as the design philosophy of the structure.
アレスト特性を有する部材として、従来、LPGタンク用鋼板が利用されている。LPGタンク用鋼板は、LPG(Liquefied Petroleum Gas)を低温で貯蔵するためのLPGタンクの構成部材として主に用いられる。なお、低温とは、LPGを液体として貯蔵できる温度、すなわち−60℃以下の温度を意味する。 Conventionally, steel plates for LPG tanks have been used as members having arrest characteristics. The steel sheet for LPG tank is mainly used as a constituent member of an LPG tank for storing LPG (Liquefied Petroleum Gas) at a low temperature. In addition, low temperature means the temperature which can store LPG as a liquid, ie, the temperature below -60 degreeC.
上記のように、LPGタンクではLPGを低温で貯蔵する。このため、LPGタンク用鋼板には、安全性確保の観点から、低温での優れた破壊靭性が求められる。言い換えれば、母材および溶接継手ともに、−60℃以下という低温での優れたアレスト特性が求められる。 As described above, the LPG tank stores LPG at a low temperature. For this reason, the steel sheet for LPG tanks is required to have excellent fracture toughness at low temperatures from the viewpoint of ensuring safety. In other words, both the base material and the welded joint are required to have excellent arrest characteristics at a low temperature of −60 ° C. or lower.
鋼材にアレスト特性を付与する方法として最も単純なものは、靭性を著しく向上させる元素であるNiを含有させることである。Niによるアレスト特性の改善効果が大きいことは、従来知られている。低温環境でアレスト特性を有する鋼材としては、9%のNiを含有するいわゆる9%Ni鋼が一般的であり、日本工業規格(JIS)にも規定されている。しかしながら、Niは非常に高価な元素であり、Niを9%も含有させると、鋼材の製造コストが上昇する。したがって、Niによるアレスト特性の向上には、コスト面での問題がある。 The simplest method for imparting arrest properties to a steel material is to contain Ni, which is an element that significantly improves toughness. It has been conventionally known that the effect of improving the arrest characteristics by Ni is large. As a steel material having arrest properties in a low temperature environment, a so-called 9% Ni steel containing 9% Ni is generally used, and is also defined in Japanese Industrial Standards (JIS). However, Ni is a very expensive element. If 9% of Ni is contained, the manufacturing cost of the steel material increases. Therefore, there is a problem in cost in improving the arrest characteristics by Ni.
これに対して、Niを大量に含有させることなく、鋼材のアレスト特性を向上させる技術も提案されている。たとえば、特許文献1および2に開示された鋼板では、表層組織を極細粒化させている。これらの鋼板では、脆性き裂伝ぱ時にシアリップの形成を促進できるので、Niなどの高価な元素に頼ることなくアレスト特性を向上させることができる。また、特許文献3に開示された鋼板では、ミクロ組織の主体をフェライト組織とし、フェライトの平均結晶粒径を特定の範囲に規定することでアレスト特性を向上させている。 On the other hand, the technique which improves the arrest characteristic of steel materials, without making Ni contain abundantly is also proposed. For example, in the steel sheets disclosed in Patent Documents 1 and 2, the surface layer structure is made extremely fine. In these steel sheets, the formation of shear lip can be promoted at the time of brittle crack propagation, so that the arrest characteristics can be improved without relying on expensive elements such as Ni. Further, in the steel sheet disclosed in Patent Document 3, the arrest characteristics are improved by defining the main body of the microstructure as a ferrite structure and defining the average crystal grain size of the ferrite within a specific range.
しかしながら、特許文献1および2に開示された鋼板は十分な強度を有しているものの、LPGタンク用鋼板としては低温での靭性が十分ではない。一方、特許文献3に開示された鋼板は、十分な低温靭性を有している。しかし、引用文献3に記載された技術では、優れたアレスト特性および低温靭性を有する鋼板を安定的に製造することができず、鋼板の特性にばらつきが生じる場合があった。 However, although the steel sheets disclosed in Patent Documents 1 and 2 have sufficient strength, the toughness at low temperatures is not sufficient as a steel sheet for LPG tanks. On the other hand, the steel sheet disclosed in Patent Document 3 has sufficient low temperature toughness. However, in the technique described in the cited document 3, a steel sheet having excellent arrest characteristics and low temperature toughness cannot be stably produced, and the characteristics of the steel sheet may vary.
本発明は、上述の問題を解決するためになされたものであり、優れたアレスト特性および低温靭性を有する高強度のLPGタンク用鋼板およびそれを低コストで安定的に製造することができる製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and is a high-strength LPG tank steel sheet having excellent arrest characteristics and low-temperature toughness, and a manufacturing method capable of stably manufacturing the steel sheet for low-cost. The purpose is to provide.
Niを大量に含有させることなく、鋼材のアレスト特性を向上させるには、低Ni化に伴う特性低下を他の元素により補償するとともに、組織制御によっても特性低下を補償する必要がある。特性低下を補償するために必要な鋼材の組織を実現するには、製造方法が重要となる。 In order to improve the arrest characteristics of the steel material without containing a large amount of Ni, it is necessary to compensate for the characteristic deterioration accompanying the reduction of Ni by other elements and to compensate for the characteristic deterioration by the structure control. In order to realize a steel structure necessary to compensate for the characteristic deterioration, the manufacturing method is important.
LPGタンク用鋼板の従来の製造方法では、比較的低い温度域で仕上圧延を行い、その直後に、水冷による加速冷却を行っていた。この製造方法では、低温で仕上圧延を行うことによって鋼板の金属組織を細粒化でき、鋼板の強度、靭性およびアレスト特性(以下、これらを単に鋼板の特性ともいう。)を向上させることができる。これに対して本発明者らは、鋼板の特性をより安定的に向上させることができるように、従来の製造方法の見直しを行った。その結果、下記の(a)〜(c)の知見を得た。 In the conventional manufacturing method of the steel sheet for LPG tanks, finish rolling is performed in a relatively low temperature range, and immediately after that, accelerated cooling by water cooling is performed. In this manufacturing method, the metallographic structure of the steel sheet can be refined by performing finish rolling at a low temperature, and the strength, toughness, and arrest characteristics (hereinafter also simply referred to as the characteristics of the steel sheet) of the steel sheet can be improved. . On the other hand, the present inventors reviewed the conventional manufacturing method so that the characteristic of a steel plate can be improved more stably. As a result, the following findings (a) to (c) were obtained.
(a)新たな製造方法を構築するにあたっても、鋼板の特性向上の観点から、低温度域での仕上圧延は必須となる。一方で、本発明者らは、仕上圧延のみによって鋼板の特性を向上させるのではなく、仕上圧延の前の圧延によっても特性を向上させることを考えた。 (A) In constructing a new production method, finish rolling in a low temperature region is essential from the viewpoint of improving the properties of the steel sheet. On the other hand, the present inventors considered not only improving the properties of the steel sheet only by finish rolling, but also improving the properties by rolling before finish rolling.
具体的には、鋼板をオーステナイト未再結晶領域で圧延することによって、鋼板の金属組織を細粒化しやすくなる。これにより、鋼板の特性を向上させやすくなる。したがって、鋼板の特性を安定して向上させるためには、オーステナイト未再結晶領域での圧延の制御が重要になる。 Specifically, by rolling the steel sheet in the austenite non-recrystallized region, the metal structure of the steel sheet can be easily refined. Thereby, it becomes easy to improve the characteristic of a steel plate. Therefore, in order to stably improve the properties of the steel sheet, it is important to control the rolling in the austenite non-recrystallized region.
(b)なお、低温度域での圧延ほど、鋼板の特性のばらつきが生じやすくなる。そのため、最終パス(仕上圧延パス)だけでなく、最後の3パス(仕上圧延を含めた3つのパス)の圧延温度を適切に制御する必要がある。 (B) In addition, the rolling in a low temperature region tends to cause variations in the characteristics of the steel sheet. Therefore, it is necessary to appropriately control the rolling temperature of not only the final pass (finish rolling pass) but also the final three passes (three passes including finish rolling).
(c)一方、仕上圧延終了後の水冷についても、開始温度、終了温度および冷却速度を一定の範囲内に制御することによって、金属組織が変態する量を制御できる。これにより、鋼板中に一定量のフェライトを確保できるとともに、フェライト粒径も制御できる。その結果、鋼板の特性を安定させることができる。 (C) On the other hand, with respect to water cooling after finishing rolling, the amount of transformation of the metal structure can be controlled by controlling the start temperature, end temperature and cooling rate within a certain range. Thereby, a certain amount of ferrite can be secured in the steel sheet, and the ferrite grain size can also be controlled. As a result, the characteristics of the steel sheet can be stabilized.
本発明は上記知見に基づいてなされたものであり、下記のLPGタンク用鋼板およびその製造方法を要旨とする。
(1)化学組成が、質量%で、
C:0.03〜0.08%、
Si:0.05〜0.50%、
Mn:1.00〜1.80%、
P:0.015%以下、
S:0.005%以下、
Ni:0.10〜0.80%、
Nb:0.008〜0.060%、
Ti:0.005〜0.050%、
sol.Al:0.002〜0.050%、
N:0.0070%以下、
Cu:0〜0.50%、
Cr:0〜0.50%、
Mo:0〜0.50%、
V:0〜0.060%、
B:0〜0.0050%、
Ca:0〜0.0040%、
Mg:0〜0.0020%、
REM:0〜0.0020%、
残部:Feおよび不純物であり、
金属組織が、面積分率で、65〜90%のフェライト、5〜35%のベイナイトおよび5%以下のセメンタイトからなり、フェライトの平均結晶粒径が10〜20μmであることを特徴とするLPGタンク用鋼板。
This invention is made | formed based on the said knowledge, and makes a summary the following steel plate for LPG tanks, and its manufacturing method.
(1) The chemical composition is mass%,
C: 0.03-0.08%,
Si: 0.05 to 0.50%,
Mn: 1.00-1.80%,
P: 0.015% or less,
S: 0.005% or less,
Ni: 0.10 to 0.80%,
Nb: 0.008 to 0.060%,
Ti: 0.005 to 0.050%,
sol.Al: 0.002 to 0.050%,
N: 0.0070% or less,
Cu: 0 to 0.50%,
Cr: 0 to 0.50%,
Mo: 0 to 0.50%,
V: 0 to 0.060%,
B: 0 to 0.0050%,
Ca: 0 to 0.0040%,
Mg: 0 to 0.0020%,
REM: 0 to 0.0020%,
Balance: Fe and impurities,
LPG tank characterized in that the metal structure is composed of 65 to 90% ferrite, 5 to 35% bainite and 5% or less cementite in area fraction, and the average crystal grain size of ferrite is 10 to 20 μm. Steel plate.
(2)前記化学組成が、質量%で、
Cu:0.10〜0.50%、
Cr:0.05〜0.50%、
Mo:0.02〜0.50%、
V:0.010〜0.060%、および
B:0.0003〜0.0050%
から選択された1種以上を含有する、上記(1)のLPGタンク用鋼板。
(2) The chemical composition is mass%,
Cu: 0.10 to 0.50%,
Cr: 0.05 to 0.50%,
Mo: 0.02 to 0.50%,
V: 0.010-0.060% and B: 0.0003-0.0050%
The steel sheet for LPG tanks according to (1) above, which contains one or more selected from the above.
(3)前記化学組成が、質量%で、
Ca:0.0003〜0.0040%、
Mg:0.0002〜0.0020%、および
REM:0.0002〜0.0020%
から選択された1種以上を含有する、上記(1)または(2)のLPGタンク用鋼板。
(3) The chemical composition is mass%,
Ca: 0.0003 to 0.0040%,
Mg: 0.0002 to 0.0020%, and REM: 0.0002 to 0.0020%
The steel sheet for LPG tanks according to (1) or (2) above, which contains one or more selected from the above.
(4)化学組成が、質量%で、
C:0.03〜0.08%、
Si:0.05〜0.50%、
Mn:1.00〜1.80%、
P:0.015%以下、
S:0.005%以下、
Ni:0.10〜0.80%、
Nb:0.008〜0.060%、
Ti:0.005〜0.050%、
sol.Al:0.002〜0.050%、
N:0.0070%以下、
Cu:0〜0.50%、
Cr:0〜0.50%、
Mo:0〜0.50%、
V:0〜0.060%、
B:0〜0.0050%、
Ca:0〜0.0040%、
Mg:0〜0.0020%、
REM:0〜0.0020%、
残部:Feおよび不純物であるスラブを加熱、圧延および冷却するに際し、
前記圧延の工程では、仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度が810℃以下であり、仕上げパスの2つ前のパスに圧延される際のスラブの温度が720〜770℃であり、かつ仕上げ温度が700〜750℃となるようにスラブを圧延し、
前記冷却の工程では、冷却開始温度を650〜720℃とし、冷却停止温度を350〜500℃として、20℃/s以上の平均冷却速度で水冷する、LPGタンク用鋼板の製造方法。
(4) The chemical composition is mass%,
C: 0.03-0.08%,
Si: 0.05 to 0.50%,
Mn: 1.00-1.80%,
P: 0.015% or less,
S: 0.005% or less,
Ni: 0.10 to 0.80%,
Nb: 0.008 to 0.060%,
Ti: 0.005 to 0.050%,
sol.Al: 0.002 to 0.050%,
N: 0.0070% or less,
Cu: 0 to 0.50%,
Cr: 0 to 0.50%,
Mo: 0 to 0.50%,
V: 0 to 0.060%,
B: 0 to 0.0050%,
Ca: 0 to 0.0040%,
Mg: 0 to 0.0020%,
REM: 0 to 0.0020%,
The remainder: when heating, rolling and cooling the slab which is Fe and impurities,
In the rolling process, the temperature of the slab when rolled to a thickness three times the finish thickness is 810 ° C. or less, and the temperature of the slab when rolled to the pass two steps before the finish pass is 720 to 770. And rolling the slab so that the finishing temperature is 700 to 750 ° C.
In the cooling step, the cooling start temperature is set to 650 to 720 ° C., the cooling stop temperature is set to 350 to 500 ° C., and water cooling is performed at an average cooling rate of 20 ° C./s or more.
(5)前記化学組成が、質量%で、
Cu:0.10〜0.50%、
Cr:0.05〜0.50%、
Mo:0.02〜0.50%、
V:0.010〜0.060%、および
B:0.0003〜0.0050%
から選択された1種以上を含有する、上記(4)のLPGタンク用鋼板の製造方法。
(5) The chemical composition is mass%,
Cu: 0.10 to 0.50%,
Cr: 0.05 to 0.50%,
Mo: 0.02 to 0.50%,
V: 0.010-0.060% and B: 0.0003-0.0050%
The manufacturing method of the steel plate for LPG tanks of said (4) containing 1 or more types selected from.
(6)前記化学組成が、質量%で、
Ca:0.0003〜0.0040%、
Mg:0.0002〜0.0020%、および
REM:0.0002〜0.0020%
から選択された1種以上を含有する、上記(4)または(5)のLPGタンク用鋼板の製造方法。
(6) The chemical composition is mass%,
Ca: 0.0003 to 0.0040%,
Mg: 0.0002 to 0.0020%, and REM: 0.0002 to 0.0020%
The manufacturing method of the steel plate for LPG tanks of said (4) or (5) containing 1 or more types selected from these.
本発明によれば、優れたアレスト特性および低温靭性を有する高強度のLPGタンク用鋼板を低コストで安定的に製造することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the high intensity | strength LPG tank steel plate which has the outstanding arrest characteristic and low-temperature toughness can be manufactured stably at low cost.
以下、本発明に係るLPGタンク用鋼板(以下、単に鋼板ともいう。)およびその製造方法について詳しく説明する。なお、本発明のLPGタンク用鋼板は、板厚を6〜40mmとして引張強度490MPa以上を目標としており、本発明に係るLPGタンク用鋼板の製造方法では、特に、板厚が6〜40mmで引張強度が490MPa以上のLPGタンク用鋼板の製造に適している。また、以下の説明において、母材および溶接熱影響部(以下、HAZという。)とは、本発明に係る製造方法によって製造された鋼板からなる溶接構造物における母材およびHAZを意味する。 Hereinafter, a steel sheet for LPG tank (hereinafter, also simply referred to as a steel sheet) and a manufacturing method thereof according to the present invention will be described in detail. The steel sheet for LPG tank of the present invention has a target thickness of 6 to 40 mm and a tensile strength of 490 MPa or more. In the method for manufacturing a steel sheet for LPG tank according to the present invention, the sheet thickness is particularly 6 to 40 mm. It is suitable for manufacturing a steel sheet for LPG tank having a strength of 490 MPa or more. Moreover, in the following description, a base material and a weld heat affected zone (hereinafter referred to as HAZ) mean a base material and HAZ in a welded structure made of a steel plate manufactured by the manufacturing method according to the present invention.
1.LPGタンク用鋼板の化学組成およびLPGタンク用鋼板の製造に用いるスラブの化学組成
まず、本発明に係るLPGタンク用鋼板の化学組成およびその製造方法において用いるスラブの化学組成について説明する。なお、「スラブ」とは、鋼塊、ブルームおよびビレット等の総称である。以下の説明において、各元素の含有量を示す「%」は「質量%」を意味する。
1. Chemical composition of steel sheet for LPG tank and chemical composition of slab used for manufacturing steel sheet for LPG tank First, the chemical composition of steel sheet for LPG tank according to the present invention and the chemical composition of slab used in the manufacturing method will be described. “Slab” is a general term for steel ingots, blooms, billets and the like. In the following description, “%” indicating the content of each element means “mass%”.
C:0.03〜0.08%
Cは、鋼板の強度を確保するために必要な元素である。この効果を得るためには、Cを0.03%以上含有させる必要がある。一方、C含有量が0.08%を超えると、ベイナイト変態領域において靭性の劣化が顕著になるとともに、HAZの靭性も劣化する。したがって、C含有量は0.03〜0.08%とする。強度およびアレスト特性のバランスの観点から、C含有量の好ましい下限は0.04%であり、好ましい上限は0.07%である。
C: 0.03-0.08%
C is an element necessary for ensuring the strength of the steel sheet. In order to acquire this effect, it is necessary to contain 0.03% or more of C. On the other hand, when the C content exceeds 0.08%, the toughness deteriorates significantly in the bainite transformation region, and the HAZ toughness also deteriorates. Therefore, the C content is 0.03 to 0.08%. From the viewpoint of balance between strength and arrest properties, the preferable lower limit of the C content is 0.04%, and the preferable upper limit is 0.07%.
Si:0.05〜0.50%
Siは、精錬段階での脱酸に必要な元素であるとともに、鋼板の強度上昇に寄与する元素である。これらの効果を得るためには、Siを0.05%以上含有させる必要がある。しかしながら、Si含有量が0.50%を超えると、HAZにおける島状マルテンサイトの生成を助長して靭性に悪影響を及ぼす。したがって、Si含有量を0.05〜0.50%とする。Si含有量の好ましい下限は0.10%であり、好ましい上限は0.40%である。
Si: 0.05 to 0.50%
Si is an element necessary for deoxidation at the refining stage and contributes to an increase in the strength of the steel sheet. In order to obtain these effects, it is necessary to contain Si by 0.05% or more. However, if the Si content exceeds 0.50%, the formation of island martensite in the HAZ is promoted and the toughness is adversely affected. Therefore, the Si content is set to 0.05 to 0.50%. The minimum with preferable Si content is 0.10%, and a preferable upper limit is 0.40%.
Mn:1.00〜1.80%
Mnは、鋼板の強度を確保するために必要な元素である。この効果を得るためには、Mnを1.00%以上含有させる必要がある。一方、Mn含有量が1.80%を超えると、HAZの靭性が大幅に劣化する。したがって、Mnの含有量は1.00〜1.80%とする。Mn含有量の好ましい下限は1.20%であり、好ましい上限は1.60%である。
Mn: 1.00-1.80%
Mn is an element necessary for ensuring the strength of the steel sheet. In order to obtain this effect, it is necessary to contain 1.00% or more of Mn. On the other hand, if the Mn content exceeds 1.80%, the toughness of the HAZ is significantly deteriorated. Therefore, the Mn content is 1.00 to 1.80%. The minimum with preferable Mn content is 1.20%, and a preferable upper limit is 1.60%.
P:0.015%以下
Pは、不純物として鋼中に存在し、HAZにおける粒界割れの原因となる。P含有量が0.015%を超えると、上記粒界割れの発生が著しくなることから、P含有量の上限を0.015%とする。P含有量は0.010%以下とするのが好ましい。なお、P含有量はできるだけ低くするのが好ましい。
P: 0.015% or less P is present in steel as an impurity and causes grain boundary cracking in HAZ. If the P content exceeds 0.015%, the occurrence of the above-mentioned grain boundary cracks becomes remarkable, so the upper limit of the P content is set to 0.015%. The P content is preferably 0.010% or less. The P content is preferably as low as possible.
S:0.005%以下
Sは、不純物として鋼中に存在し、脆性破壊の起点となるMnSを形成して、アレスト特性を劣化させる元素である。S含有量が0.005%を超えるとアレスト特性が顕著に劣化するため、S含有量の上限を0.005%とする。S含有量は0.003%未満とするのが好ましい。なお、S含有量はできるだけ低くするのが好ましい。
S: 0.005% or less S is an element which exists in steel as an impurity and forms MnS which becomes a starting point of brittle fracture, thereby degrading arrest properties. When the S content exceeds 0.005%, the arrest characteristics are remarkably deteriorated, so the upper limit of the S content is set to 0.005%. The S content is preferably less than 0.003%. Note that the S content is preferably as low as possible.
Ni:0.10〜0.80%
Niは、鋼板のアレスト特性を向上させる効果を有する元素である。この効果を得るためには、Niを0.10%以上含有させる必要がある。しかしながら、Ni含有量が0.80%を超えると、上記の効果が飽和して経済性が低下する。したがって、Ni含有量は0.10〜0.80%とする。Ni含有量の好ましい下限は0.30%であり、好ましい上限は0.60%である。
Ni: 0.10 to 0.80%
Ni is an element having an effect of improving the arrest characteristics of the steel sheet. In order to acquire this effect, it is necessary to contain 0.10% or more of Ni. However, if the Ni content exceeds 0.80%, the above effect is saturated and the economic efficiency is lowered. Therefore, the Ni content is set to 0.10 to 0.80%. The minimum with preferable Ni content is 0.30%, and a preferable upper limit is 0.60%.
Nb:0.008〜0.060%
Nbは、組織の微細化、焼入れ性の向上および析出硬化による強度上昇に有効な元素である。これらの効果を得るためには、Nbを0.008%以上含有させる必要がある。特に、未再結晶域の拡大効果が大きいことから、TMCP(Thermo-Mechanical Control Process:加工熱処理)法を適用する場合には重要である。しかし、Nb含有量が0.060%を超えると、析出物の増加により却って靭性の劣化をもたらす。したがって、Nb含有量を0.008〜0.060%とする。Nb含有量の好ましい下限は0.010%であり、好ましい上限は0.030%である。
Nb: 0.008 to 0.060%
Nb is an element effective for refining the structure, improving hardenability, and increasing strength by precipitation hardening. In order to acquire these effects, it is necessary to contain Nb 0.008% or more. In particular, it is important when applying a TMCP (Thermo-Mechanical Control Process) method because the effect of expanding the non-recrystallized region is great. However, when the Nb content exceeds 0.060%, the increase in precipitates causes toughness deterioration. Therefore, the Nb content is set to 0.008 to 0.060%. The minimum with preferable Nb content is 0.010%, and a preferable upper limit is 0.030%.
Ti:0.005〜0.050%
Tiは、組織を微細化して靭性を高める効果を有する。この効果を得るためには、Tiを0.005%以上含有させる必要がある。Tiは、特に、オンラインでの加速冷却によって母材を製造する際の組織微細化に効果を発揮する。しかしながら、Ti含有量が0.050%を超えると、溶接継手の靭性低下が著しくなる。したがって、Tiの含有量を0.005〜0.050%とする。Ti含有量の好ましい下限は0.007%であり、好ましい上限は0.030%である。
Ti: 0.005 to 0.050%
Ti has the effect of increasing the toughness by refining the structure. In order to obtain this effect, it is necessary to contain 0.005% or more of Ti. Ti is particularly effective in refining the structure when producing a base material by online accelerated cooling. However, if the Ti content exceeds 0.050%, the toughness of the welded joint is significantly reduced. Therefore, the Ti content is 0.005 to 0.050%. The minimum with preferable Ti content is 0.007%, and a preferable upper limit is 0.030%.
sol.Al:0.002〜0.050%
Alは鋼の脱酸に必要な元素である。この効果を得るためには、sol.Al(酸可溶Al)を0.002%以上含有させる必要がある。しかし、sol.Al含有量が0.050%を超えると、析出物が増加してアレスト特性の劣化が顕著になる。したがって、sol.Al含有量は0.002〜0.050%とする。sol.Al含有量の好ましい下限は0.005%であり、好ましい上限は0.040%である。
sol. Al: 0.002 to 0.050%
Al is an element necessary for deoxidation of steel. In order to obtain this effect, sol. It is necessary to contain 0.002% or more of Al (acid-soluble Al). However, sol. When the Al content exceeds 0.050%, precipitates increase and the deterioration of arrest characteristics becomes remarkable. Therefore, sol. The Al content is 0.002 to 0.050%. sol. The minimum with preferable Al content is 0.005%, and a preferable upper limit is 0.040%.
N:0.0070%以下
Nは、不純物として鋼中に存在し、析出物を形成して靭性を劣化させる。N含有量が0.0070%を超えるとアレスト特性の劣化が顕著になるため、N含有量は0.0070%以下とする。N含有量は、好ましくは0.0060%以下である。なお、低温靭性確保のためにはN含有量ができるだけ低くするのが好ましい。
N: 0.0070% or less N is present in the steel as an impurity, forms precipitates, and deteriorates toughness. When the N content exceeds 0.0070%, the deterioration of arrest characteristics becomes remarkable, so the N content is set to 0.0070% or less. The N content is preferably 0.0060% or less. In order to secure low temperature toughness, the N content is preferably as low as possible.
本発明に係る鋼板には、上記の元素のほか、必要に応じて、下記に示すCu、Cr、Mo、V、B、Ca、MgおよびREMうちから選んだ1種以上をさらに含有してもよい。 In addition to the above elements, the steel plate according to the present invention may further contain one or more selected from Cu, Cr, Mo, V, B, Ca, Mg, and REM as described below, as necessary. Good.
Cu:0〜0.50%
Cuは、鋼板の靭性を劣化させずに強度を向上させる効果を有する。しかしながら、Cu含有量が0.50%を超えると、析出物が増加してアレスト特性が劣化し、さらに、熱間加工の際に、表面に微小な割れを発生させる。したがって、Cu含有量の上限は0.50%とする。Cu含有量の好ましい上限は0.30%である。Cuによる上記の効果を安定的に得るためには、Cuを0.10%以上含有させることが好ましい。
Cu: 0 to 0.50%
Cu has the effect of improving strength without degrading the toughness of the steel sheet. However, if the Cu content exceeds 0.50%, precipitates increase and the arrest characteristics deteriorate, and further, micro cracks are generated on the surface during hot working. Therefore, the upper limit of the Cu content is 0.50%. The upper limit with preferable Cu content is 0.30%. In order to stably obtain the above-mentioned effects due to Cu, it is preferable to contain 0.10% or more of Cu.
Cr:0〜0.50%
Crは、鋼板の強度を上昇させる効果を有する。しかしながら、Cr含有量が0.50%を超えると、HAZに硬化した組織を形成して靭性を劣化させる。したがって、Cr含有量の上限は0.50%とする。Cr含有量の好ましい上限は0.30%である。Crによる上記の効果を安定的に得るためには、Crを0.05%以上含有させることが好ましい。
Cr: 0 to 0.50%
Cr has the effect of increasing the strength of the steel sheet. However, if the Cr content exceeds 0.50%, a hardened structure is formed in the HAZ and the toughness is deteriorated. Therefore, the upper limit of Cr content is 0.50%. The upper limit with preferable Cr content is 0.30%. In order to stably obtain the above-described effects due to Cr, it is preferable to contain 0.05% or more of Cr.
Mo:0〜0.50%
Moは、焼入れ性を高めて鋼板の強度を向上させる効果を有する。しかしながら、Moを含有させることによって製造コストが上昇する。また、Mo含有量が0.50%を超えると、却ってHAZの靭性を劣化させる。したがって、Mo含有量の上限は0.50%とする。Mo含有量の好ましい上限は0.30%である。Moによる上記の効果を安定的に得るためには、Moを0.02%以上含有させることが好ましい。
Mo: 0 to 0.50%
Mo has the effect of increasing the hardenability and improving the strength of the steel sheet. However, the production cost increases by containing Mo. On the other hand, if the Mo content exceeds 0.50%, the HAZ toughness is deteriorated. Therefore, the upper limit of the Mo content is 0.50%. The upper limit with preferable Mo content is 0.30%. In order to stably obtain the above-described effects due to Mo, it is preferable to contain 0.02% or more of Mo.
V:0〜0.060%
Vは、焼入れ性の向上および析出硬化によって鋼板の強度を向上させる効果を有する。しかしながら、V含有量が0.060%を超えると、却って靭性を著しく劣化させる。したがって、V含有量の上限は0.060%とする。Vによる上記の効果を安定的に得るためには、Vを0.010%以上含有させることが好ましい。
V: 0 to 0.060%
V has the effect of improving the strength of the steel sheet by improving hardenability and precipitation hardening. However, if the V content exceeds 0.060%, the toughness is significantly deteriorated. Therefore, the upper limit of V content is 0.060%. In order to stably obtain the above-described effects due to V, it is preferable to contain V by 0.010% or more.
B:0〜0.0050%
Bは、オーステナイト粒界からのフェライト変態を抑制して焼入れ性を向上させ、鋼板の強度を高めることができる。しかしながら、B含有量が0.0050%を超えると靭性が劣化する。したがって、B含有量の上限は0.0050%とする。B含有量の好ましい上限は0.0015%である。Bによる上記の効果を安定的に得るためには、Bを0.0003%以上含有させることが好ましい。なお、Bを含有させるときは、板厚中心部のフェライト量を適切に確保するために、炭素当量を考慮して、焼入れ性に与える他の元素の含有量とのバランスを十分とることが重要である。
B: 0 to 0.0050%
B can suppress the ferrite transformation from the austenite grain boundary to improve the hardenability and increase the strength of the steel sheet. However, if the B content exceeds 0.0050%, the toughness deteriorates. Therefore, the upper limit of the B content is 0.0050%. The upper limit with preferable B content is 0.0015%. In order to stably obtain the above-described effect due to B, it is preferable to contain 0.0003% or more of B. In addition, when B is contained, it is important to sufficiently balance the content of other elements given to the hardenability in consideration of the carbon equivalent in order to appropriately secure the ferrite content in the center portion of the plate thickness. It is.
Ca:0〜0.0040%
Caは、介在物の形態を制御して、アレスト特性を向上させる効果を有する。しかしながら、Ca含有量が0.0040%を超えると、鋼板の清浄度自体を大きく低下させる。したがって、Ca含有量の上限は0.0040%とする。Ca含有量の好ましい上限は0.0020%である。Caによる上記の効果を安定的に得るためには、Caを0.0003%以上含有させるのが好ましい。
Ca: 0 to 0.0040%
Ca has the effect of controlling the form of inclusions and improving the arrest characteristics. However, if the Ca content exceeds 0.0040%, the cleanliness of the steel sheet itself is greatly reduced. Therefore, the upper limit of the Ca content is 0.0040%. The upper limit with preferable Ca content is 0.0020%. In order to stably obtain the above effects due to Ca, it is preferable to contain 0.0003% or more of Ca.
Mg:0〜0.0020%
Mgは、鋼中の微細酸化物の分散密度を増すことによって、HAZの靭性を向上させる効果を有する。しかしながら、Mg含有量が0.0020%を超えると、微細酸化物が得られず、さらに、鋼の清浄度を大きく低下させる。したがって、Mg含有量の上限は0.0020%とする。Mg含有量の好ましい上限は0.0015%である。Mgによる上記の効果を安定的に得るためには、Mgを0.0002%以上含有させることが好ましい。Mgは、Alよりも先に溶鋼中に含有させることが好ましい。
Mg: 0 to 0.0020%
Mg has the effect of improving the toughness of HAZ by increasing the dispersion density of fine oxides in steel. However, if the Mg content exceeds 0.0020%, fine oxides cannot be obtained, and the cleanliness of the steel is greatly reduced. Therefore, the upper limit of the Mg content is 0.0020%. The upper limit with preferable Mg content is 0.0015%. In order to stably obtain the above-described effects due to Mg, it is preferable to contain Mg in an amount of 0.0002% or more. Mg is preferably contained in the molten steel before Al.
REM:0〜0.0020%
REM(希土類元素)は、Mgと同様に、鋼中の微細酸化物の分散密度を増すことよって、HAZの靭性を向上させる効果を有する。さらに、REMは、過剰なSを硫化物として固定する効果も有する。しかしながら、REM含有量が0.0020%を超えると、微細酸化物が得られず、さらに、鋼の清浄度を大きく低下させる。したがって、REM含有量の上限は0.0020%とする。REM含有量の好ましい上限は0.0015%である。REMによる上記の効果を安定的に得るためには、REMを0.0002%以上含有させることが好ましい。REMは、Alよりも先に溶鋼中に含有させることが好ましい。
REM: 0 to 0.0020%
Similar to Mg, REM (rare earth element) has the effect of improving the toughness of HAZ by increasing the dispersion density of fine oxides in steel. Furthermore, REM also has the effect of fixing excess S as sulfides. However, if the REM content exceeds 0.0020%, fine oxides cannot be obtained, and the cleanliness of the steel is greatly reduced. Therefore, the upper limit of the REM content is 0.0020%. The upper limit with preferable REM content is 0.0015%. In order to stably obtain the above effect by REM, it is preferable to contain REM 0.0002% or more. REM is preferably contained in the molten steel before Al.
なお、「REM」とは、ランタノイドの15元素にYおよびScを合わせた17元素の総称であり、REMの含有量はREMのうちの1種または2種以上の元素の合計含有量を意味する。REMは、ミッシュメタルとして添加して、REMの量が上記の範囲となるように含有させてもよい。 “REM” is a generic name for 17 elements of Y and Sc combined with 15 elements of lanthanoid, and the content of REM means the total content of one or more elements of REM. . REM may be added as misch metal and contained so that the amount of REM falls within the above range.
本発明に係るLPGタンク用鋼板および本発明に係るLPGタンク用鋼板の製造方法において用いるスラブは、上記の元素を含有し、残部はFeおよび不純物からなる。「不純物」とは、鋼板を工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料、または製造工程における種々の要因によって混入する成分を意味する。 The slab used in the manufacturing method of the steel sheet for LPG tank according to the present invention and the steel sheet for LPG tank according to the present invention contains the above-mentioned elements, and the balance consists of Fe and impurities. "Impurity" means a component that is mixed due to various factors in raw materials such as ore and scrap, or in the manufacturing process when a steel sheet is industrially manufactured.
2.LPGタンク用鋼板の金属組織
本発明に係るLPGタンク用鋼板の金属組織は、面積分率で、65〜90%のフェライト、5〜35%のベイナイトおよび5%以下のセメンタイトからなり、フェライトの平均結晶粒径が10〜20μmである。
2. Metal structure of steel sheet for LPG tank The metal structure of the steel sheet for LPG tank according to the present invention is composed of 65 to 90% ferrite, 5 to 35% bainite and 5% or less cementite in terms of area fraction. The crystal grain size is 10-20 μm.
金属組織を細粒のフェライト組織とすると母材や溶接部の靭性が向上する。したがって、後述する製造方法によりフェライト組織を増加させる必要がある。このとき、十分な靭性を有するLPGタンク用鋼板として使用するには、鋼板のフェライト組織を65%以上とする必要がある。しかしながら、フェライト組織が多過ぎると引張強度490MPaといった強度が得られない。よって、鋼板のフェライト組織は90%以下とする。一方、金属組織の一部をベイナイト組織とすることで強度を得る。このとき、ベイナイト組織を5%以上とする必要がある。ベイナイト組織の組織分率が大きいほど、強度の高い鋼板を得ることができるが、フェライト組織の組織分率との関係からベイナイト組織は35%以下とする。フェライト組織およびベイナイト組織以外の組織としては、不可避的に形成されるセメンタイトが5%以下含まれていてもよい。セメンタイトが5%を超えて含有すると、母材の靭性が低下するため好ましくない。 When the metal structure is a fine-grained ferrite structure, the toughness of the base metal and the welded portion is improved. Therefore, it is necessary to increase the ferrite structure by a manufacturing method described later. At this time, in order to use as a steel sheet for LPG tank having sufficient toughness, the ferrite structure of the steel sheet needs to be 65% or more. However, when the ferrite structure is too much, a strength such as a tensile strength of 490 MPa cannot be obtained. Therefore, the ferrite structure of the steel sheet is 90% or less. On the other hand, strength is obtained by making a part of the metal structure a bainite structure. At this time, the bainite structure needs to be 5% or more. A steel sheet having higher strength can be obtained as the structure fraction of the bainite structure is larger. However, the bainite structure is set to 35% or less from the relationship with the structure fraction of the ferrite structure. As a structure other than the ferrite structure and the bainite structure, inevitably formed cementite may be contained in an amount of 5% or less. If the cementite content exceeds 5%, the toughness of the base material decreases, which is not preferable.
一方、靭性はフェライト組織を65%以上としただけでは不十分であり、フェライト組織を細粒化することにより得ることができる。このとき、フェライトの平均結晶粒径を20μm以下とすることで十分な靭性を得ることができる。フェライトの結晶粒径が小さいほど靭性は高くなるが、フェライトの結晶粒径は小さくても10μm以上となる。 On the other hand, toughness is not sufficient if the ferrite structure is 65% or more, and it can be obtained by making the ferrite structure finer. At this time, sufficient toughness can be obtained by setting the average crystal grain size of ferrite to 20 μm or less. The smaller the ferrite crystal grain size, the higher the toughness, but the ferrite crystal grain size is at least 10 μm even if it is small.
なお、組織分率は、光学顕微鏡のほかに、走査型電子顕微鏡及び加速電圧が100〜200kVの透過電子顕微鏡を用いた観察に基づいて評価すればよい。ここでは、組織分率を面積率により評価している。具体的には、これらの観察法によって観察した100視野について、各視野において全視野面積に対するフェライトの面積割合を算出したのち、100視野のフェライトの面積割合の平均値を求めればよい。 In addition to the optical microscope, the tissue fraction may be evaluated based on observation using a scanning electron microscope and a transmission electron microscope having an acceleration voltage of 100 to 200 kV. Here, the tissue fraction is evaluated by the area ratio. Specifically, for 100 visual fields observed by these observation methods, after calculating the area ratio of ferrite to the total visual field area in each visual field, an average value of the area ratio of ferrite of 100 visual fields may be obtained.
また、結晶粒径の測定は光学顕微鏡や走査型電子顕微鏡で認められる粒界を基準として定量化した場合には、隣接する結晶粒の方位差が小さい場合などに破面単位との対応が悪く組織サイズを代表する数値となり得ない。したがって、本発明における「平均結晶粒径」とは、EBSPにより評価した場合の方位差15°以上の組織境界で囲まれる部分の結晶粒径を意味する。すなわち、EBSP(Electron Backscatter Diffraction Pattern:電子線後方散乱パターン)法を用いて、倍率300倍で5視野以上の観察を行い、15°以上の方位差を有する組織境界を粒界とみなし、ひとつの結晶内部の面積を求め、その面積を円相当径に換算したものを平均結晶粒径として評価すればよい。 In addition, when the crystal grain size is quantified based on the grain boundary recognized by an optical microscope or scanning electron microscope, the correspondence with the fracture surface unit is poor when the orientation difference between adjacent crystal grains is small. It cannot be a number that represents the organization size. Therefore, the “average crystal grain size” in the present invention means a crystal grain size of a portion surrounded by a structure boundary having an orientation difference of 15 ° or more when evaluated by EBSP. That is, by using EBSP (Electron Backscatter Diffraction Pattern) method, observation of 5 fields or more is performed at a magnification of 300 times, a structure boundary having an orientation difference of 15 ° or more is regarded as a grain boundary, What is necessary is just to obtain | require the area which calculated | required the area inside a crystal | crystallization, and converted the area into the equivalent circle diameter as an average crystal grain diameter.
3.スラブの製造方法
スラブは、例えば、インゴット法または連続鋳造法により製造することができるが、これらの方法には限定されない。コスト低減の観点からは、連続鋳造法により製造することが好ましい。この場合、板厚中心位置での介在物を制御するために、溶鋼の温度を過度に高くしないことが好ましい。具体的には、溶鋼の化学組成から決まる凝固温度と溶鋼の実際の温度との差が50℃以内になるように管理することが好ましい。さらに、溶鋼が凝固する直前に電磁攪拌を行うことが好ましく、溶鋼の凝固時に圧下を行うことが好ましい。
3. Manufacturing method of slab The slab can be manufactured by, for example, an ingot method or a continuous casting method, but is not limited to these methods. From the viewpoint of cost reduction, it is preferable to manufacture by a continuous casting method. In this case, in order to control the inclusion at the center position of the plate thickness, it is preferable not to make the temperature of the molten steel excessively high. Specifically, it is preferable to manage the difference between the solidification temperature determined from the chemical composition of the molten steel and the actual temperature of the molten steel within 50 ° C. Furthermore, it is preferable to perform electromagnetic stirring immediately before the molten steel solidifies, and it is preferable to perform reduction during solidification of the molten steel.
なお、本発明に係る製造方法では、後述する圧延工程において、仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度を制御する。そのため、圧延前のスラブの厚さは、少なくとも仕上げ厚の3倍以上の厚さとし、好ましくは、仕上げ厚の5倍以上の厚さとする。鋼板の製造効率の観点からは、圧延前のスラブの厚さは仕上げ厚の8倍以下であることが好ましい。 In the manufacturing method according to the present invention, the temperature of the slab when it is rolled to a thickness that is three times the finished thickness is controlled in the rolling process described later. Therefore, the thickness of the slab before rolling is at least 3 times the finished thickness, and preferably 5 times the finished thickness. From the viewpoint of manufacturing efficiency of the steel sheet, the thickness of the slab before rolling is preferably 8 times or less of the finished thickness.
4.LPGタンク用鋼板の製造方法
以下、本発明に係るLPGタンク用鋼板の製造方法について説明する。本発明においては、上述の化学組成を有するスラブを、加熱、圧延および冷却することによってLPGタンク用鋼板を製造する。以下、具体的に説明する。
4). Hereinafter, the manufacturing method of the LPG tank steel plate which concerns on this invention is demonstrated. In the present invention, a steel sheet for an LPG tank is produced by heating, rolling and cooling a slab having the above chemical composition. This will be specifically described below.
(加熱工程)
スラブの加熱温度は特に制限されず、加熱工程後の圧延工程において所定の温度域で圧延ができるようにスラブを加熱すればよい。なお、スラブの温度が高いほどスラブは軟化して圧延がしやすくなる。したがって、加熱工程におけるスラブの加熱温度は950℃以上であることが好ましい。一方、スラブの温度が高過ぎると、スラブの温度が圧延に適した温度に低下するまでの時間が長くなり、生産性が低下する。このため、加熱工程におけるスラブの加熱温度は、1100℃以下であることが好ましい。スラブの加熱温度の好ましい下限は1000℃であり、好ましい上限は1050℃である。
(Heating process)
The heating temperature of the slab is not particularly limited, and the slab may be heated so that rolling can be performed in a predetermined temperature range in the rolling process after the heating process. The higher the slab temperature, the softer the slab becomes and the easier it is to roll. Therefore, the heating temperature of the slab in the heating process is preferably 950 ° C. or higher. On the other hand, if the temperature of the slab is too high, the time until the temperature of the slab decreases to a temperature suitable for rolling becomes long, and the productivity decreases. For this reason, it is preferable that the heating temperature of the slab in a heating process is 1100 degrees C or less. A preferable lower limit of the heating temperature of the slab is 1000 ° C., and a preferable upper limit is 1050 ° C.
(圧延工程)
圧延工程では、下記の条件(i)〜(iii)を満たすように、複数のパスによってスラブを圧延する。
(i)仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度:810℃以下
(ii)仕上げパスの2つ前のパスに圧延される際のスラブの温度:720〜770℃
(iii)仕上げ温度:700〜750℃
これらの条件(i)〜(iii)を満たす限り、スラブの圧延開始温度は特に制限されない。したがって、上記の条件(i)〜(iii)を満たしていれば、例えば、加熱炉から取り出したスラブを、温度低下のための待機時間を設けることなく、圧延を開始してもよい。すなわち、加熱工程後、直ちに圧延を開始してもよい。以下、条件(i)〜(iii)についてより詳しく説明する。
(Rolling process)
In the rolling process, the slab is rolled by a plurality of passes so as to satisfy the following conditions (i) to (iii).
(I) The temperature of the slab when rolled to a thickness three times the finished thickness: 810 ° C. or less (ii) The temperature of the slab when rolled to the pass immediately before the finish pass: 720 to 770 ° C.
(Iii) Finishing temperature: 700-750 ° C
As long as these conditions (i) to (iii) are satisfied, the rolling start temperature of the slab is not particularly limited. Therefore, as long as the above conditions (i) to (iii) are satisfied, for example, the slab taken out from the heating furnace may be rolled without providing a waiting time for temperature reduction. That is, rolling may be started immediately after the heating step. Hereinafter, the conditions (i) to (iii) will be described in more detail.
まず、条件(i)について説明する。
上述の組成を有する鋼では、810℃以下がオーステナイト未再結晶域となる。オーステナイト未再結晶域でスラブを圧延することによって、金属組織が細粒化する。これにより、鋼板の靭性を向上させることができる。そこで、本発明では、仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度を810℃以下に制限する。これにより、スラブを仕上げ厚の3倍の厚さから仕上げ厚までオーステナイト未再結晶域で圧延することができる。その結果、金属組織を十分に細粒化できる。仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度の下限は特に制限されないが、条件(ii)および(iii)との関係から下限は750℃であることが好ましい。なお、仕上げ厚の3倍の厚さを超える厚さのときのスラブの温度は、特に制限されない。
First, the condition (i) will be described.
In the steel having the above composition, 810 ° C. or lower is the austenite non-recrystallized region. The metal structure is refined by rolling the slab in the austenite non-recrystallized region. Thereby, the toughness of a steel plate can be improved. Therefore, in the present invention, the temperature of the slab when rolled to a thickness three times the finished thickness is limited to 810 ° C. or less. Thereby, the slab can be rolled in the austenite non-recrystallized region from a thickness of 3 times the finished thickness to the finished thickness. As a result, the metal structure can be sufficiently finely divided. The lower limit of the temperature of the slab when rolled to a thickness three times the finished thickness is not particularly limited, but the lower limit is preferably 750 ° C. from the relationship with the conditions (ii) and (iii). Note that the temperature of the slab when the thickness exceeds three times the finished thickness is not particularly limited.
なお、通常、スラブの厚さが仕上げ厚の3倍の厚さになるのは、任意のパスによる圧延途中であると考えられる。この場合、スラブの厚さが上記3倍の厚さになった瞬間の温度を実際に測定することは難しい。そこで、このような場合には、任意のパスによる圧延中には、スラブの厚さがスラブの温度低下に従って線形に減少すると仮定して、下記の(I)式に基づいて、上記3倍の厚さになった瞬間のスラブの温度を求める。
T=(TB−TA)/(tB−tA)×(t−tA)+TA ・・・(I)
In general, it is considered that the slab has a thickness that is three times the finished thickness during rolling by an arbitrary pass. In this case, it is difficult to actually measure the temperature at the moment when the thickness of the slab becomes three times the thickness. Therefore, in such a case, during rolling by an arbitrary pass, it is assumed that the thickness of the slab decreases linearly as the temperature of the slab decreases. Based on the following formula (I), the above three times Find the temperature of the slab at the moment of thickness.
T = (T B -T A) / (t B -t A) × (t-t A) + T A ··· (I)
上記の(I)式において、tは、仕上げ厚の3倍の厚さ(mm)を示し、Tは、上記3倍の厚さになった瞬間のスラブの温度を示す。また、tAは、任意のパスAで圧延された後でかつパスB(パスAの次のパス)で圧延される前のスラブの厚さ(mm)を示す。tBは、パスBで圧延された後でかつパスC(パスBの次のパス)で圧延される前のスラブの厚さ(mm)を示す。TAは、パスBの直前のスラブの温度(℃)を示し、TBは、パスBの直後のスラブの温度(℃)を示す。上記式において、tA、tB、TAおよびTBは実際に測定される値である。 In the above formula (I), t indicates a thickness (mm) that is three times the finished thickness, and T indicates the temperature of the slab at the moment when the thickness becomes three times the above thickness. T A indicates the thickness (mm) of the slab after being rolled in an arbitrary pass A and before being rolled in a pass B (pass after the pass A). t B indicates the thickness (mm) of the slab after being rolled in pass B and before being rolled in pass C (pass after pass B). T A indicates the temperature (° C.) of the slab immediately before the path B, and T B indicates the temperature (° C.) of the slab immediately after the path B. In the above formula, t A , t B , T A and T B are actually measured values.
たとえば、tが30mm(すなわち、仕上げ厚が10mm)で、TAが812℃で、TBが808℃で、tAが31mmで、tBが27mmの場合、上記3倍の厚さになった瞬間のスラブの温度Tは811℃となる。この場合、本発明の要件を満たしていない。 For example, if t is 30 mm (ie, the finishing thickness is 10 mm), T A is 812 ° C., T B is 808 ° C., t A is 31 mm, and t B is 27 mm, the thickness is three times the above. The temperature T of the slab at the moment is 811 ° C. In this case, the requirements of the present invention are not satisfied.
また、たとえば、tが30mmで、TAが812℃で、TBが808℃で、tAが33mmで、tBが29mmの場合、上記3倍の厚さになった瞬間のスラブの温度Tは809℃となる。この場合、本発明の要件を満たしている。 For example, when t is 30 mm, T A is 812 ° C., T B is 808 ° C., t A is 33 mm, and t B is 29 mm, the temperature of the slab at the moment when the thickness becomes three times the above. T is 809 ° C. In this case, the requirements of the present invention are satisfied.
次に、条件(ii)および(iii)について説明する。
スラブの温度が高温であるほど、スラブの変形抵抗が小さくなり、圧延は容易となる。しかし、本発明では、仕上げパス(最後のパス)、仕上げパスの1つ前のパス、および仕上げパスの2つ前のパスでの圧延を比較的低温で行うことによって、金属組織を細粒化する。これにより、鋼板の強度および靭性を向上させることができる。具体的には、仕上げパスの2つ前のパスでの圧延を720〜770℃で行い(条件ii)、仕上げパスでの圧延を圧延直前の温度(仕上げ温度)が700〜750℃となるように行う(条件iii)。このように、仕上げパスおよび仕上げパスに近いパスでの圧延温度を細かく規定することによって、鋼板の特性にばらつきが生じることを防止することができる。鋼板の特性を安定させる観点からは、条件(ii)のスラブの温度の好ましい下限は740℃であり、好ましい上限は750℃である。また、条件(iii)の仕上げ温度の好ましい下限は720℃であり、好ましい上限は740℃である。
Next, conditions (ii) and (iii) will be described.
The higher the temperature of the slab, the smaller the deformation resistance of the slab and the easier the rolling. However, in the present invention, the metal structure is refined by performing rolling at a relatively low temperature in the finishing pass (the last pass), the pass before the finishing pass, and the pass before the finishing pass. To do. Thereby, the intensity | strength and toughness of a steel plate can be improved. Specifically, rolling in the pass immediately before the finishing pass is performed at 720 to 770 ° C. (Condition ii), and rolling in the finishing pass is performed at a temperature (finishing temperature) immediately before rolling of 700 to 750 ° C. (Condition iii). Thus, by finely defining the rolling temperature in the finishing pass and the pass close to the finishing pass, it is possible to prevent variations in the characteristics of the steel sheet. From the viewpoint of stabilizing the properties of the steel sheet, the preferable lower limit of the slab temperature of condition (ii) is 740 ° C, and the preferable upper limit is 750 ° C. Moreover, the minimum with a preferable finishing temperature of condition (iii) is 720 degreeC, and a preferable upper limit is 740 degreeC.
(冷却工程)
冷却工程では、下記の条件(iv)〜(vi)を満たすように、水冷を行う。
(iv)冷却開始温度:650〜720℃
(v)冷却停止温度:350〜500℃
(vi)平均冷却速度:20℃/s以上
上記の条件(iv)〜(vi)を満たした水冷を行うことによって、圧延工程によって細粒化した金属組織を維持することができる。これにより、鋼板の金属組織を細粒化できる。また、金属組織を適切に変態させることができる。これらの結果、鋼板の強度および靭性を向上させることができる。以下、条件(iv)〜(vi)についてより詳しく説明する。
(Cooling process)
In the cooling step, water cooling is performed so as to satisfy the following conditions (iv) to (vi).
(Iv) Cooling start temperature: 650-720 ° C
(V) Cooling stop temperature: 350-500 ° C
(Vi) Average cooling rate: 20 ° C./s or higher By performing water cooling satisfying the above conditions (iv) to (vi), the metal structure refined by the rolling process can be maintained. Thereby, the metal structure of a steel plate can be refined. In addition, the metal structure can be appropriately transformed. As a result, the strength and toughness of the steel sheet can be improved. Hereinafter, the conditions (iv) to (vi) will be described in more detail.
まず、条件(iv)について説明する。
上述の化学組成を有する鋼では、水冷開始温度が720℃を超えると、水冷開始までに金属組織が粗大化する。一方、水冷開始温度が650℃未満の場合には、水冷開始前にフェライト変態が始まる。この場合も、金属組織を十分に細粒化できない。これらの場合、鋼板の特性を十分に向上させることができない。したがって、本発明では、水冷開始温度を、650〜720℃とする。水冷開始温度の好ましい下限は680℃であり、好ましい上限は710℃である。
First, the condition (iv) will be described.
In the steel having the chemical composition described above, when the water cooling start temperature exceeds 720 ° C., the metal structure becomes coarse before the water cooling starts. On the other hand, when the water cooling start temperature is less than 650 ° C., the ferrite transformation starts before the water cooling starts. Also in this case, the metal structure cannot be sufficiently finely divided. In these cases, the properties of the steel sheet cannot be sufficiently improved. Therefore, in this invention, water cooling start temperature shall be 650-720 degreeC. A preferable lower limit of the water cooling start temperature is 680 ° C., and a preferable upper limit is 710 ° C.
次に、条件(v)について説明する。
上述の化学組成を有する鋼では、水冷停止温度が500℃を超えると、フェライト変態の途中で冷却が停止されることになる。この場合、金属組織を十分に細粒化できない。一方、水冷停止温度が350℃未満の場合、硬化組織が生成して鋼板の靭性が低下する。したがって、本発明では、水冷停止温度を、350〜500℃とする。水冷停止温度の好ましい下限は400℃であり、好ましい上限は450℃である。
Next, the condition (v) will be described.
In the steel having the above chemical composition, when the water cooling stop temperature exceeds 500 ° C., the cooling is stopped in the middle of the ferrite transformation. In this case, the metal structure cannot be sufficiently finely divided. On the other hand, when the water cooling stop temperature is less than 350 ° C., a hardened structure is generated and the toughness of the steel sheet is lowered. Therefore, in this invention, water cooling stop temperature shall be 350-500 degreeC. The preferable lower limit of the water cooling stop temperature is 400 ° C, and the preferable upper limit is 450 ° C.
次に、条件(vi)について説明する。
上述の化学組成を有する鋼では、平均冷却速度が20℃/s未満であると、強度が十分に確保できない。平均冷却速度の好ましい下限は、25℃/sである。平均冷却速度の上限は特に規定しないが、冷却装置の冷却能力から、40℃/s程度となる。
Next, the condition (vi) will be described.
In the steel having the above-described chemical composition, the strength cannot be sufficiently ensured when the average cooling rate is less than 20 ° C./s. A preferable lower limit of the average cooling rate is 25 ° C./s. The upper limit of the average cooling rate is not particularly defined, but is about 40 ° C./s because of the cooling capacity of the cooling device.
上記の工程を経て鋼板を製造することにより、たとえば、金属組織がフェライトを主体とし、65〜90%のフェライト、5〜35%のベイナイトおよび5%以下のセメンタイトからなり、フェライトの平均結晶粒径が10〜20μmである鋼板を得ることができる。 By producing a steel sheet through the above steps, for example, the metal structure is mainly composed of ferrite, and is composed of 65 to 90% ferrite, 5 to 35% bainite, and 5% or less cementite. A steel plate having a thickness of 10 to 20 μm can be obtained.
以下、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to these Examples.
下記の表1に示す化学組成を有する厚さ250mmのスラブ1〜48を準備し、表2に記載する製造条件により鋼板1〜48を製造した。 250 mm-thick slabs 1 to 48 having the chemical composition shown in Table 1 below were prepared, and steel plates 1 to 48 were manufactured according to the manufacturing conditions described in Table 2.
得られた鋼板1〜48の強度特性の評価として、引張強度(MPa)および降伏強度(MPa)を測定するために、JIS Z 2241(2011)に記載の試験方法に準じて、引張試験のための試験片を採取した。採取位置は、板厚tの(1/4)t位置でかつC方向(圧延方向と直角の方向)とした。なお、降伏点は10N/(mm・s)の試験速度として下降伏点を求め、明確な降伏点が現れない場合は0.2%耐力とした。強度の目標値は、引張強度で490MPa以上とした。 As an evaluation of the strength characteristics of the obtained steel plates 1 to 48, in order to measure the tensile strength (MPa) and the yield strength (MPa), in accordance with the test method described in JIS Z 2241 (2011), for the tensile test The test piece was collected. The sampling position was the (1/4) t position of the sheet thickness t and the C direction (direction perpendicular to the rolling direction). The yield point was determined as a test speed of 10 N / (mm · s), and the yield point was 0.2% proof stress when no clear yield point appeared. The target value of strength was 490 MPa or more in terms of tensile strength.
また、得られた鋼板1〜48の靭性およびアレスト特性の評価方法として、シャルピー衝撃試験およびNRL落重試験を実施した。シャルピー試験はJIS Z 2242(2005)に記載の試験方法に準じて2mmVノッチ試験片を採取し、試験に供した。シャルピー衝撃試験では、破面遷移温度(vTrs)が−80℃以下のものを合格と判定した。NRL落重試験はASTM E208に記載の試験方法でP−2試験片を用いて実施し、NDT温度(Nil-Ductility-Transition Temperature:NDTT)が−90℃以下となるものを合格と判定した。 Moreover, the Charpy impact test and the NRL drop weight test were implemented as the evaluation method of the toughness and arrest property of the obtained steel plates 1-48. In the Charpy test, a 2 mmV notch test piece was collected according to the test method described in JIS Z 2242 (2005) and used for the test. In the Charpy impact test, those having a fracture surface transition temperature (vTrs) of −80 ° C. or lower were determined to be acceptable. The NRL drop weight test was performed using a P-2 test piece according to the test method described in ASTM E208, and an NDT temperature (Nil-Ductility-Transition Temperature: NDTT) of −90 ° C. or less was determined to be acceptable.
また、フェライト組織分率(%)、ベイナイト組織分率(%)およびフェライト平均結晶粒径(μm)は、得られた鋼板から、試片を採取し、板厚tの(1/4)t位置近傍を前述の測定方法に基づいて測定した。 The ferrite structure fraction (%), the bainite structure fraction (%), and the ferrite average crystal grain size (μm) were obtained by taking a specimen from the obtained steel sheet and (1/4) t of the sheet thickness t. The vicinity of the position was measured based on the measurement method described above.
以上の評価結果を、まとめて表3に示した。なお、仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度は、上述の(I)式に基づいて求めた。また、表3に示す評価結果は、各鋼板について3サンプルを採取して試験を行い、その中間値を示したものである。 The above evaluation results are summarized in Table 3. In addition, the temperature of the slab when rolled to a thickness three times the finished thickness was obtained based on the above-described formula (I). In addition, the evaluation results shown in Table 3 show the intermediate values of three samples taken for each steel plate and tested.
表3に示す評価結果からわかるように、化学組成が本発明で規定する範囲内にあり、金属組織が本発明で規定する条件を満たし、かつ、製造工程も本発明で規定する範囲内にある鋼板1〜31はいずれも、LPGタンク用鋼板として必要な強度、靭性およびアレスト特性を有している。なお、本実施例では、上述のように各鋼板について3サンプルの試験を行っており、その特性にばらつきがなく安定的に製造できることを確認している。 As can be seen from the evaluation results shown in Table 3, the chemical composition is within the range defined by the present invention, the metal structure satisfies the conditions defined by the present invention, and the manufacturing process is also within the range defined by the present invention. All of the steel plates 1 to 31 have strength, toughness, and arrest characteristics necessary for a steel plate for an LPG tank. In this example, three samples were tested for each steel plate as described above, and it was confirmed that there was no variation in the characteristics and that stable production was possible.
これに対して、化学組成が本発明で規定する範囲内にあるが、製造工程が本発明で規定する範囲外にある鋼板32〜40では、フェライトの組織分率、ベイナイトの組織分率またはフェライトの平均結晶粒径のいずれかが本発明の要件を満たしていない。そして、該鋼板32〜40では、強度、破面遷移温度またはNDT温度のいずれかが合格判定の基準を満足しておらず、LPGタンク用鋼板として必要な強度、靭性およびアレスト特性のうちの少なくとも一つを有していない。 On the other hand, in the steel plates 32 to 40 whose chemical composition is within the range specified by the present invention but whose manufacturing process is outside the range specified by the present invention, the structure fraction of ferrite, the structure fraction of bainite or ferrite Any of the average grain sizes does not meet the requirements of the present invention. And in this steel plates 32-40, either intensity | strength, a fracture surface transition temperature, or NDT temperature does not satisfy the criteria of a pass determination, At least among the intensity | strength, toughness, and arrest characteristic required as a steel plate for LPG tanks Do not have one.
また、製造工程が本発明で規定する範囲内にあるが、化学組成が本発明で規定する範囲外にある鋼板41および43〜48、ならびに製造工程および化学組成が本発明で規定する範囲外にある鋼板42においても、強度、破面遷移温度またはNDT温度のいずれかが合格判定の基準を満足しておらず、LPGタンク用鋼板として必要な強度、靭性およびアレスト特性のうちの少なくとも一つを有していない。 Further, the steel plate 41 and 43 to 48 whose manufacturing process is within the range specified by the present invention but whose chemical composition is outside the range specified by the present invention, and the manufacturing process and chemical composition are outside the range specified by the present invention. Even in a certain steel plate 42, any one of strength, fracture surface transition temperature, or NDT temperature does not satisfy the criteria for acceptance determination, and at least one of strength, toughness, and arrest properties necessary for a steel plate for an LPG tank is obtained. I don't have it.
以上のとおり、本発明の鋼板はアレスト特性だけでなく高強度を有しかつ低温靭性にも優れており、本発明の鋼板の製造方法により製造すれば、鋼板中に一定量のフェライトを確保できるとともに、フェライト粒径も制御でき、鋼板の特性を安定させることができるので、LPGタンク用鋼板として好適である。 As described above, the steel sheet of the present invention has not only arrest properties but also high strength and excellent low-temperature toughness, and if manufactured by the method for manufacturing a steel sheet of the present invention, a certain amount of ferrite can be secured in the steel sheet. At the same time, the ferrite grain size can be controlled, and the characteristics of the steel sheet can be stabilized. Therefore, it is suitable as a steel sheet for an LPG tank.
Claims (6)
C:0.03〜0.08%、
Si:0.05〜0.50%、
Mn:1.00〜1.80%、
P:0.015%以下、
S:0.005%以下、
Ni:0.10〜0.80%、
Nb:0.008〜0.060%、
Ti:0.005〜0.050%、
sol.Al:0.002〜0.050%、
N:0.0070%以下、
Cu:0〜0.50%、
Cr:0〜0.50%、
Mo:0〜0.50%、
V:0〜0.060%、
B:0〜0.0050%、
Ca:0〜0.0040%、
Mg:0〜0.0020%、
REM:0〜0.0020%、
残部:Feおよび不純物であり、
金属組織が、面積分率で、65〜90%のフェライト、5〜35%のベイナイトおよび5%以下のセメンタイトからなり、フェライトの平均結晶粒径が10〜20μmであることを特徴とするLPGタンク用鋼板。 Chemical composition is mass%,
C: 0.03-0.08%,
Si: 0.05 to 0.50%,
Mn: 1.00-1.80%,
P: 0.015% or less,
S: 0.005% or less,
Ni: 0.10 to 0.80%,
Nb: 0.008 to 0.060%,
Ti: 0.005 to 0.050%,
sol.Al: 0.002 to 0.050%,
N: 0.0070% or less,
Cu: 0 to 0.50%,
Cr: 0 to 0.50%,
Mo: 0 to 0.50%,
V: 0 to 0.060%,
B: 0 to 0.0050%,
Ca: 0 to 0.0040%,
Mg: 0 to 0.0020%,
REM: 0 to 0.0020%,
Balance: Fe and impurities,
LPG tank characterized in that the metal structure is composed of 65 to 90% ferrite, 5 to 35% bainite and 5% or less cementite in area fraction, and the average crystal grain size of ferrite is 10 to 20 μm. Steel plate.
Cu:0.10〜0.50%、
Cr:0.05〜0.50%、
Mo:0.02〜0.50%、
V:0.010〜0.060%、および
B:0.0003〜0.0050%
から選択された1種以上を含有する、請求項1に記載のLPGタンク用鋼板。 The chemical composition is mass%,
Cu: 0.10 to 0.50%,
Cr: 0.05 to 0.50%,
Mo: 0.02 to 0.50%,
V: 0.010-0.060% and B: 0.0003-0.0050%
The steel sheet for LPG tanks according to claim 1, comprising one or more selected from the above.
Ca:0.0003〜0.0040%、
Mg:0.0002〜0.0020%、および
REM:0.0002〜0.0020%
から選択された1種以上を含有する、請求項1または2に記載のLPGタンク用鋼板。 The chemical composition is mass%,
Ca: 0.0003 to 0.0040%,
Mg: 0.0002 to 0.0020%, and REM: 0.0002 to 0.0020%
The steel sheet for LPG tanks according to claim 1 or 2, which contains one or more selected from the above.
C:0.03〜0.08%、
Si:0.05〜0.50%、
Mn:1.00〜1.80%、
P:0.015%以下、
S:0.005%以下、
Ni:0.10〜0.80%、
Nb:0.008〜0.060%、
Ti:0.005〜0.050%、
sol.Al:0.002〜0.050%、
N:0.0070%以下、
Cu:0〜0.50%、
Cr:0〜0.50%、
Mo:0〜0.50%、
V:0〜0.060%、
B:0〜0.0050%、
Ca:0〜0.0040%、
Mg:0〜0.0020%、
REM:0〜0.0020%、
残部:Feおよび不純物であるスラブを加熱、圧延および冷却するに際し、
前記圧延の工程では、仕上げ厚の3倍の厚さまで圧延されたときのスラブの温度が810℃以下であり、仕上げパスの2つ前のパスに圧延される際のスラブの温度が720〜770℃であり、かつ仕上げ温度が700〜750℃となるようにスラブを圧延し、
前記冷却の工程では、冷却開始温度を650〜720℃とし、冷却停止温度を350〜500℃として、20℃/s以上の平均冷却速度で水冷する、LPGタンク用鋼板の製造方法。 Chemical composition is mass%,
C: 0.03-0.08%,
Si: 0.05 to 0.50%,
Mn: 1.00-1.80%,
P: 0.015% or less,
S: 0.005% or less,
Ni: 0.10 to 0.80%,
Nb: 0.008 to 0.060%,
Ti: 0.005 to 0.050%,
sol.Al: 0.002 to 0.050%,
N: 0.0070% or less,
Cu: 0 to 0.50%,
Cr: 0 to 0.50%,
Mo: 0 to 0.50%,
V: 0 to 0.060%,
B: 0 to 0.0050%,
Ca: 0 to 0.0040%,
Mg: 0 to 0.0020%,
REM: 0 to 0.0020%,
The remainder: when heating, rolling and cooling the slab which is Fe and impurities,
In the rolling process, the temperature of the slab when rolled to a thickness three times the finish thickness is 810 ° C. or less, and the temperature of the slab when rolled to the pass two steps before the finish pass is 720 to 770. And rolling the slab so that the finishing temperature is 700 to 750 ° C.
In the cooling step, the cooling start temperature is set to 650 to 720 ° C., the cooling stop temperature is set to 350 to 500 ° C., and water cooling is performed at an average cooling rate of 20 ° C./s or more.
Cu:0.10〜0.50%、
Cr:0.05〜0.50%、
Mo:0.02〜0.50%、
V:0.010〜0.060%、および
B:0.0003〜0.0050%
から選択された1種以上を含有する、請求項4に記載のLPGタンク用鋼板の製造方法。 The chemical composition is mass%,
Cu: 0.10 to 0.50%,
Cr: 0.05 to 0.50%,
Mo: 0.02 to 0.50%,
V: 0.010-0.060% and B: 0.0003-0.0050%
The manufacturing method of the steel plate for LPG tanks of Claim 4 containing 1 or more types selected from.
Ca:0.0003〜0.0040%、
Mg:0.0002〜0.0020%、および
REM:0.0002〜0.0020%
から選択された1種以上を含有する、請求項4または5に記載のLPGタンク用鋼板の製造方法。
The chemical composition is mass%,
Ca: 0.0003 to 0.0040%,
Mg: 0.0002 to 0.0020%, and REM: 0.0002 to 0.0020%
The manufacturing method of the steel plate for LPG tanks of Claim 4 or 5 containing 1 or more types selected from these.
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