JP2016069246A - Manufacturing method for glass substrate and manufacturing apparatus for glass substrate - Google Patents

Manufacturing method for glass substrate and manufacturing apparatus for glass substrate Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To manufacture a glass substrate that is decreased in the number of defects of an aggregate of platinum group metal and also decreased in the number of defects of bubbles even if the aggregate of platinum group metal is mixed with molten glass during a process of manufacturing the glass substrate.SOLUTION: A manufacturing method for a glass substrate comprises: as a process of processing molten glass by a glass processing device which has a wall, surrounding a vapor phase space, made at least partially of a material including platinum group metal, a molten glass processing process in which an aggregate of volatile matter of platinum group metal present in the vapor phase space and vaporizing from the wall is mixed as foreign matter; and an aggregate processing process of dissolving at least part of the aggregate mixed with the molten glass in the molten glass processing process in the molten glass. The ratio of the time when the aggregate processing process occupies the molten glass processing process is 30-85%, and the glass substrate has [Fe]/([Fe]+[Fe]) of 0.2-0.5 (where Fe] and [Fe] are mass percentage display contents of Fe, Fein the glass substrate).SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、ガラス基板の製造方法、およびガラス基板製造装置に関する。   The present invention relates to a glass substrate manufacturing method and a glass substrate manufacturing apparatus.

ガラス基板は、一般的に、ガラス原料から熔融ガラスを生成させた後、清澄工程、均質化工程を経て、熔融ガラスをガラス基板へと成形する工程を経て製造される。 ところで、高温の熔融ガラスから品位の高いガラス基板を量産するためには、ガラス基板の欠陥の要因となる異物等が、ガラス基板を製造するいずれのガラス処理装置からも熔融ガラスへ混入しないよう考慮することが望まれる。このため、ガラス基板の製造過程において熔融ガラスに接する部材の壁は、その部材に接する熔融ガラスの温度、要求されるガラス基板の品質等に応じ、適切な材料により構成する必要がある。
たとえば、熔融ガラスを生成した後成形工程に供給するまでの間の熔融ガラスは極めて高温状態になるため、熔融、清澄、供給、攪拌を行う装置は、耐熱性の高い白金族金属である白金を含有する部材が用いられる(例えば、特許文献1)。
Generally, a glass substrate is produced through a step of forming molten glass from a glass raw material, and then a step of forming the molten glass into a glass substrate through a clarification step and a homogenization step. By the way, in order to mass-produce high-quality glass substrates from high-temperature molten glass, consideration should be given so that foreign substances that cause defects in the glass substrate do not enter the molten glass from any glass processing apparatus that manufactures the glass substrate. It is desirable to do. For this reason, in the manufacturing process of a glass substrate, the wall of the member which contacts a molten glass needs to be comprised with an appropriate material according to the temperature of the molten glass which contacts the member, the quality of the required glass substrate, etc.
For example, since molten glass is produced at a very high temperature until it is supplied to the forming process after the molten glass is produced, the apparatus for melting, clarifying, supplying, and stirring the platinum, which is a platinum group metal having high heat resistance. The member to contain is used (for example, patent document 1).

特開2010−111533号公報JP 2010-111533 A

しかし、白金族金属は、高温になるに従って揮発し易くなる。そして白金族金属の揮発物が凝集すると、この凝集物である結晶の一部が異物として熔融ガラス中に混入し、ガラス基板の品質の低下を招くおそれがあった。特に、清澄工程は、熔解工程から成形工程にいたるまでの間で熔融ガラスの温度が最も高くなる工程であるので、清澄工程を主に行う清澄管は、極めて高い温度に加熱される。このため、清澄工程後の熔融ガラスには、清澄管から揮発した白金族金属が凝集することで得られる凝集物の一部が異物となって混入し易い。   However, platinum group metals are likely to volatilize as the temperature rises. When the volatiles of the platinum group metal are aggregated, a part of the crystals that are aggregates may be mixed into the molten glass as a foreign substance, which may cause deterioration of the quality of the glass substrate. In particular, since the clarification step is a step in which the temperature of the molten glass is highest during the period from the melting step to the forming step, the clarification tube mainly performing the clarification step is heated to an extremely high temperature. For this reason, in the molten glass after the clarification step, a part of the aggregate obtained by aggregation of the platinum group metal volatilized from the clarification tube is easily mixed as a foreign substance.

ガラス基板製造過程で白金族金属の異物が混入すると、白金族金属の異物とガラスの熱膨張係数の差に起因してガラス基板に歪が生じ、この歪によってディスプレイ装置の表示不良を引き起こす問題や、白金族金属がガラス基板の主表面付近に存在してガラス基板の主表面に凹凸を形成し、主表面上に薄膜トランジスタ(TFT)を形成するときにTFTの形成が均一に行えないことに起因するディスプレイ装置の表示不良の問題が生じる。近年、画像表示装置の画面表示の高精細化に伴ってディスプレイ装置に用いるガラス基板では、ガラス基板内に混入する白金族金属の異物の低減がさらに強く求められている。
一方で、ガラス基板の品質を低減させるために、白金族金属の異物を低減することに加えて、ガラス基板中に残存する泡を低減することも必要である。ガラス基板中の酸素泡を低減するためには、清澄管において熔融ガラスの酸素泡の放出量を多くすることが好ましい。しかし、酸素泡の放出量を増やすと、熔融ガラスは還元状態になり、ガラス基板にCO、SO等のリボイル泡が多数発生し熔融ガラス中に残留し易くなる。このように、ガラス基板内に混入する白金族金属の異物による欠陥個数の低減と、ガラス基板内に残存するリボイル泡を含む泡の欠陥個数の低減は、必ずしも両立しない場合があった。
When a foreign substance of a platinum group metal is mixed in the glass substrate manufacturing process, a distortion occurs in the glass substrate due to a difference in the thermal expansion coefficient between the foreign substance of the platinum group metal and the glass, and this distortion causes a display defect of the display device. Due to the fact that platinum group metals exist near the main surface of the glass substrate and form irregularities on the main surface of the glass substrate, and TFTs cannot be formed uniformly when thin film transistors (TFTs) are formed on the main surface. This causes a problem of display failure of the display device. 2. Description of the Related Art In recent years, with the increase in definition of screen display of an image display device, a glass substrate used in a display device has been strongly demanded to reduce platinum group metal foreign matter mixed in the glass substrate.
On the other hand, in order to reduce the quality of the glass substrate, it is also necessary to reduce bubbles remaining in the glass substrate in addition to reducing the foreign matter of the platinum group metal. In order to reduce oxygen bubbles in the glass substrate, it is preferable to increase the amount of oxygen bubbles released from the molten glass in the clarification tube. However, when the amount of released oxygen bubbles is increased, the molten glass becomes in a reduced state, and a large number of reboil bubbles such as CO 2 and SO 2 are generated on the glass substrate and easily remain in the molten glass. Thus, the reduction in the number of defects due to platinum group metal foreign matter mixed in the glass substrate and the reduction in the number of defects of bubbles including reboil bubbles remaining in the glass substrate may not always be compatible.

そこで、本発明は、製造工程中、白金族金属の凝集物が熔融ガラスに混入しても、白金族金属の凝集物の欠陥個数を低減したガラス基板を製造することができるガラス基板の製造方法及びガラス基板製造装置を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention provides a glass substrate manufacturing method capable of manufacturing a glass substrate in which the number of defects of the platinum group metal aggregates is reduced even if the platinum group metal aggregates are mixed into the molten glass during the manufacturing process. And it aims at providing a glass substrate manufacturing apparatus.

本発明の一実施形態は、ガラス基板の製造方法である。当該ガラス基板の製造方法は、
ガラスの原料を熔解して熔融ガラスを生成する熔解工程と、
前記熔ガラスの導入により、前記熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれた気相空間が形成される空間を有し、前記壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成されたガラス処理装置において前記熔融ガラスを処理する工程であって、前記熔融ガラスの処理時、前記気相に存在する、前記壁から揮発した白金族金属の揮発物の凝集物が異物として前記熔融ガラスに混入する熔融ガラス処理工程と、
前記熔融ガラス処理工程の実行中、前記熔融ガラスに混入した凝集物の少なくとも一部を前記熔融ガラスに溶解させることにより、前記凝集物の少なくとも一部の大きさを小さくする凝集物処理工程と、を備え、
前記熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数が許容レベルになるように、前記凝集物処理工程が前記熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30%〜85%にし、かつ、前記熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数が許容レベルになるように、前記凝集物処理工程が前記熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30%〜85%にし、かつ、前記ガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])([Fe2+],[Fe3+]は、ガラス基板中のFe2+,Fe3+の質量百分率表示含有量である)を0.2〜0.5にする、ことを特徴とする。
One embodiment of the present invention is a method for manufacturing a glass substrate. The method for manufacturing the glass substrate is as follows:
A melting step of melting glass raw material to produce molten glass;
A glass treatment having a space in which a gas phase space surrounded by a free surface of the molten glass and a wall is formed by introducing the molten glass, and at least a part of the wall is made of a material containing a platinum group metal. A process of processing the molten glass in an apparatus, and at the time of processing the molten glass, agglomerates of platinum group metal volatiles volatilized from the wall are mixed in the molten glass as foreign substances. Molten glass treatment process,
During the execution of the molten glass processing step, by dissolving at least a part of the aggregate mixed in the molten glass in the molten glass, the aggregate processing step of reducing the size of at least a part of the aggregate, With
30% to 85% of the time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment process so that the number of defects of the platinum group metal aggregates contained in the glass substrate made of the molten glass becomes an acceptable level. And the proportion of time that the aggregate processing step occupies in the molten glass processing step is 30 so that the number of defects of the platinum group metal aggregates contained in the glass substrate made of the molten glass becomes an acceptable level. % To 85%, and [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) ([Fe 2+ ], [Fe 3+ ] of the glass substrate represents Fe 2+ and Fe 3+ in the glass substrate. The mass percentage display content is 0.2 to 0.5.

前記[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、前記熔融ガラスに含まれる清澄剤の含有量によって調整される、ことが好ましい。 [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) is preferably adjusted according to the content of the fining agent contained in the molten glass.

また、前記[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、前記ガラスの原料の酸化物量によって調整される、ことも好ましい。 Moreover, it is also preferable that the [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) is adjusted by the oxide amount of the glass raw material.

また、前記[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、前記熔融ガラス処理工程を実行する前に前記熔融ガラスに対して酸素含有ガスでバブリングを行なうことにより調整される、ことが好ましい。 The [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) is adjusted by bubbling the molten glass with an oxygen-containing gas before performing the molten glass treatment step. It is preferable.

前記ガラス処理装置は、前記熔融ガラスが流れる管を有し、前記管内で、前記熔融ガラス処理工程及び前記凝集物処理工程が行われ、
前記凝集物処理時間の前記割合は、前記熔融ガラスが前記白金族金属の凝集物が熔解する温度以上になる、前記熔融ガラスの流れ方向に沿った前記管の温度領域の長さを調整することにより、調整される、ことが好ましい。
The glass processing apparatus has a tube through which the molten glass flows, and in the tube, the molten glass processing step and the aggregate processing step are performed,
The proportion of the agglomerate treatment time is adjusted by adjusting the length of the temperature region of the tube along the flow direction of the molten glass, at which the molten glass is equal to or higher than the temperature at which the aggregate of the platinum group metal melts. It is preferable to adjust by.

前記凝集物処理工程では、前記熔融ガラス処理工程中の前記凝集物処理工程を行なわない期間に比べて、前記熔融ガラスにおける前記白金族金属の飽和溶解度を高くする、ことが好ましい。   In the agglomerate treatment step, it is preferable to increase the saturation solubility of the platinum group metal in the molten glass compared to a period during which the agglomerate treatment step in the molten glass treatment step is not performed.

前記白金族金属の飽和溶解度は、前記熔融ガラスの温度分布を調整することにより、調整する、ことが好ましい。   The saturation solubility of the platinum group metal is preferably adjusted by adjusting the temperature distribution of the molten glass.

前記ガラス処理装置は、清澄管を有する清澄装置であり、
前記清澄管内の前記気相は、前記熔融ガラスの流れの方向に沿って形成され、
前記凝集物処理工程は、前記清澄管の一部で行われる、ことが好ましい。
The glass processing apparatus is a clarification apparatus having a clarification tube,
The gas phase in the clarification tube is formed along the flow direction of the molten glass,
It is preferable that the aggregate treatment step is performed in a part of the clarification tube.

前記ガラス基板は、ディスプレイ用ガラス基板である、ことが好ましい。
また、前記ガラス基板中の泡の欠陥個数を抑制しつつ、前記凝集物処理工程において前記凝集物を前記熔融ガラスに溶解させる量を大きくするために、前記気相空間の圧力は、0.8〜1.2気圧の範囲で調整されることが好ましい。
また、前記凝集物を前記熔融ガラスに溶解させる量を大きくするために、前記凝集物処理工程開始時に熔融ガラスに溶けている白金族金属の濃度を0.05〜20ppmとすることが好ましい。
The glass substrate is preferably a display glass substrate.
Further, in order to increase the amount of the aggregate to be dissolved in the molten glass in the aggregate treatment step while suppressing the number of bubbles in the glass substrate, the pressure in the gas phase space is 0.8. It is preferable to adjust in the range of -1.2 atmospheres.
Further, in order to increase the amount of the aggregate dissolved in the molten glass, it is preferable that the concentration of the platinum group metal dissolved in the molten glass at the start of the aggregate treatment process is 0.05 to 20 ppm.

本発明の他の一実施形態は、ガラス基板製造装置である。当該ガラス基板製造装置は、
ガラスの原料を熔解して熔融ガラスを生成する熔解槽と、
前記熔融ガラスの導入により、前記熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれた気相空間が形成される空間を有し、前記壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成された装置であって、前記熔融ガラスを処理する熔融ガラス処理装置、とを備え、
前記熔融ガラス処理装置は、前記気相空間に存在する、前記壁から揮発した白金族金属の揮発物の凝集物が異物として前記熔融ガラスに混入した凝集物の少なくとも一部を前記熔融ガラスに溶解させることにより、前記凝集物の少なくとも一部の大きさを小さくする部分を有し、
前記熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルにするよう、前記熔融ガラス処理装置における前記凝集物を処理する時間が、前記熔融ガラスを処理する時間に占める割合を30%〜85%にし、かつ、前記熔融ガラスの酸素活性量の指標であるガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])([Fe2+],[Fe3+]は熔融ガラス中の質量百分率表示含有量である)を0.2〜0.5にする、ことを特徴とする。
Another embodiment of the present invention is a glass substrate manufacturing apparatus. The glass substrate manufacturing apparatus is
A melting tank for melting glass raw material to produce molten glass;
An apparatus having a space in which a gas phase space surrounded by a free surface of the molten glass and a wall is formed by introducing the molten glass, and at least a part of the wall is made of a material containing a platinum group metal. A molten glass processing apparatus for processing the molten glass,
The molten glass processing apparatus dissolves at least a part of the agglomerates of platinum group metal volatiles volatilized from the wall, which are present in the gas phase space, into the molten glass as foreign substances. Having a portion that reduces the size of at least a part of the aggregate,
The time for processing the agglomerates in the molten glass processing apparatus is the time for processing the molten glass so that the number of defects of the platinum group metal agglomerates contained in the glass substrate made of the molten glass is at an acceptable level. [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) ([Fe 2+ ], [Fe] of the glass substrate, which accounts for 30% to 85% of the oxygen activity of the molten glass. 3+ ] is a mass percentage display content in the molten glass), and is characterized by 0.2 to 0.5.

上記ガラス基板の製造方法及びガラス基板製造装置によれば、製造工程中、白金族金属の凝集物が熔融ガラスに混入しても、白金族金属の凝集物の欠陥個数及び泡の欠陥個数を低減したガラス基板を製造することができる。   According to the glass substrate manufacturing method and the glass substrate manufacturing apparatus, the number of defects in the platinum group metal aggregates and the number of bubble defects are reduced even if the platinum group metal aggregates are mixed into the molten glass during the manufacturing process. Glass substrates can be manufactured.

実施形態に係るガラス基板の製造方法の工程を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process of the manufacturing method of the glass substrate which concerns on embodiment. 実施形態に係るガラス基板製造装置の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the glass substrate manufacturing apparatus which concerns on embodiment. 実施形態に係る清澄管を主に表した外観図である。It is the external view which mainly represented the clarification pipe | tube which concerns on embodiment. 実施形態に係る清澄管の内部を表す断面図と清澄管の温度プロファイルの一例を示す図である。It is a figure showing an example of a temperature profile of a sectional view showing the inside of a clarification pipe concerning an embodiment, and a clarification pipe.

(実施形態の概要)
本実施形態のガラス基板の製造方法及びガラス基板製造装置について説明する。
本実施形態のガラス基板の製造方法は、熔融ガラス処理工程と凝集物処理工程と、を少なくとも備える。
熔融ガラス処理工程は、ガラス処理装置を用いて熔融ガラスを処理する工程であるが、このとき、熔融ガラスを構成する白金族金属が揮発して凝集した凝集物(以降、異物ともいう)が熔融ガラスに混入する。なお、ガラス処理装置は、熔融ガラスの導入により、熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれる気相空間が形成される空間を有する。この気相空間に接する壁の少なくとも一部は白金族金属を含む材料で構成されている。
凝集物処理工程は、熔融ガラス処理工程で熔融ガラスに混入した白金族金属の凝集物の少なくとも一部を熔融ガラスに溶解させる工程である。
このとき、本実施形態では、熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数が許容レベルになるように、凝集物処理工程の、熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30〜85%にし、かつ、熔融ガラスからつくられるガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])([Fe2+],[Fe3+]は、ガラス基板中のFe2+,Fe3+の質量百分率表示含有量である)を0.2〜0.5にする。ここで、[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+](以降、単に比ともいう)は、ガラス基板の酸素活性量に対応し、熔融ガラスの酸素活性量の指標となり得るものである。上記比は0.2〜0.5となるように、例えば、熔融ガラスのガラス組成(清澄剤の含有量やガラス原料における酸化物量の含有量)、熔解工程における加熱条件が調整される。
(Outline of the embodiment)
The glass substrate manufacturing method and glass substrate manufacturing apparatus of the present embodiment will be described.
The manufacturing method of the glass substrate of this embodiment is provided with a molten glass processing process and an aggregate processing process at least.
The molten glass processing step is a step of processing the molten glass using a glass processing apparatus. At this time, the aggregate (hereinafter also referred to as foreign matter) in which the platinum group metal constituting the molten glass is volatilized and melted is melted. Mix in glass. In addition, a glass processing apparatus has the space in which the gaseous-phase space enclosed by the free surface and wall of molten glass is formed by introduction of molten glass. At least a part of the wall in contact with the gas phase space is made of a material containing a platinum group metal.
The agglomerate treatment step is a step of dissolving in the molten glass at least part of the platinum group metal agglomerates mixed in the molten glass in the molten glass treatment step.
At this time, in this embodiment, the ratio of the time of the aggregate processing step to the molten glass processing step so that the number of defects of the platinum group metal aggregate contained in the glass substrate made of the molten glass becomes an acceptable level. [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) ([Fe 2+ ], [Fe 3+ ]) of the glass substrate made of molten glass is 30 to 85%. 2+ and Fe 3+ are expressed in terms of mass percentage) to 0.2 to 0.5. Here, [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ] (hereinafter also simply referred to as ratio) corresponds to the oxygen activity amount of the glass substrate and can be an index of the oxygen activity amount of the molten glass. For example, the glass composition of the molten glass (content of fining agent and content of oxide in glass raw material) and heating conditions in the melting step are adjusted so that the ratio is 0.2 to 0.5. .

また、本実施形態のガラス基板製造装置は、ガラスの原料を熔解して熔融ガラスを生成する熔解槽と、熔融ガラスの導入により、熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれた気相空間が形成される空間を有し、上記壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成された装置であって、熔融ガラスを処理する熔融ガラス処理装置、とを備える。
上記熔融ガラス処理装置は、気相空間に存在する、壁から揮発した白金族金属の揮発物の凝集物が異物として前記熔融ガラスに混入した凝集物の少なくとも一部を熔融ガラスに溶解させることにより、凝集物の少なくとも一部の大きさを小さくする部分を有する。
このガラス基板製造装置では、熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルにするよう、熔融ガラス処理装置における凝集物を処理する時間が、熔融ガラスを処理する時間に占める割合を30〜85%にし、かつ、熔融ガラスからつくられるガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])([Fe2+],[Fe3+]は、ガラス基板中のFe2+,Fe3+の質量百分率表示含有量である)を0.2〜0.5にする。
Moreover, the glass substrate manufacturing apparatus of this embodiment forms a gas phase space surrounded by a free surface of the molten glass and a wall by introducing a melting tank that melts a glass raw material to produce a molten glass, and the molten glass. And a molten glass processing apparatus for processing molten glass, wherein at least a part of the wall is made of a material containing a platinum group metal.
The molten glass processing apparatus is formed by dissolving in the molten glass at least a part of the agglomerates of platinum group metal volatiles volatilized from the walls, which are present in the gas phase space, as foreign substances mixed in the molten glass. , Having a portion for reducing the size of at least a part of the aggregate.
In this glass substrate manufacturing apparatus, the time for processing the agglomerates in the molten glass processing apparatus is processed so that the number of defects of the platinum group metal agglomerates contained in the glass substrate made from the molten glass is at an acceptable level. The proportion of the time taken to 30% to 85%, and [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) ([Fe 2+ ], [Fe 3+ ]) of the glass substrate made of molten glass is The mass percentage display content of Fe 2+ and Fe 3+ in the glass substrate is 0.2 to 0.5.

ここで、凝集物処理工程の時間は、熔融ガラスに混入する凝集物が溶解可能な条件、例えば熔融ガラスの温度が白金族金属の凝集物の溶解する温度となる条件を維持する合計時間である。熔融ガラス処理時間は、熔融ガラスに対して行う処理、例えば清澄処理、酸素バブリング処理、攪拌処理を行う持続時間をいう。ガラス処理装置において、熔融ガラスが導入された時点から排出時点まで熔融ガラスの処理が行われる場合、ガラス処理装置に熔融ガラスが滞在する時間である。   Here, the time of the agglomerate treatment step is a total time for maintaining a condition in which the agglomerates mixed in the molten glass can be dissolved, for example, a condition in which the temperature of the molten glass becomes a temperature at which the agglomerates of the platinum group metal are dissolved. . The molten glass treatment time refers to the duration of the treatment performed on the molten glass, for example, clarification treatment, oxygen bubbling treatment, and stirring treatment. In the glass processing apparatus, when the molten glass is processed from the time when the molten glass is introduced to the time of discharge, it is the time during which the molten glass stays in the glass processing apparatus.

本実施形態において、凝集物処理工程の時間を長くするほど(熔融ガラス処理工程の時間に占める凝集物処理の時間の割合を大きくするほど)、熔融ガラス中に溶解する凝集物の量は多くなり、熔融ガラス中に残存する白金族金属の凝集物の量は低減する。しかし、凝集物処理工程では、凝集物を溶解させるために熔融ガラスの温度を高くして、清澄剤の酸素の放出を活発化させるため、上記凝集物処理工程の時間を長くすると熔融ガラスの還元状態の程度は高くなる。このとき、熔融ガラスに溶存しているSO、COが容易に還元されて、SO、COのリボイル泡が発生しやすくなる。このように、ガラス基板中の白金族金属の凝集物を低減するために凝集物処理工程の時間を長くすると、ガラス基板中のリボイル泡の欠陥個数が増加する。また、凝集物処理工程では、凝集物を溶解させるために熔融ガラスの温度を高くするので、凝集物処理工程の時間を長くすることにより、熔融ガラスの成分、例えばBが気相空間に多く揮発する。この結果、ガラス組成が局部的に変化してガラスの熱膨張係数や粘度等のガラス特性が局所的に変わり、脈理等のスジをガラス基板に発生させる。
また、本実施形態において、熔融ガラスの酸素活性量を大きくするほど白金族金属の飽和溶解度が上昇するので熔融ガラス中に溶解する凝集物の量は多くなり、熔融ガラス中に残存する白金族金属の凝集物の量は低減する。しかし、凝集物処理工程では、凝集物を溶解させるために熔融ガラスの温度を高くして、酸素の放出を活発化させるが、酸素活性量が大きいため、十分に酸素が放出されず、その後において酸素泡が熔融ガラス中に溶解することなく多くの酸素泡がガラス基板に残存する場合がある。このように、ガラス基板中の白金族金属の凝集物を低減するために熔融ガラスの酸素活性量を大きくすると、ガラス基板中の酸素泡の欠陥個数は増加する。
In this embodiment, the longer the time of the agglomerate treatment process (the greater the ratio of the agglomerate treatment time in the time of the molten glass treatment process), the greater the amount of agglomerates dissolved in the molten glass. The amount of aggregates of platinum group metal remaining in the molten glass is reduced. However, in the agglomerate treatment process, in order to dissolve the agglomerate, the temperature of the molten glass is increased and the release of oxygen from the fining agent is activated. The degree of state is high. At this time, SO 3 and CO 3 dissolved in the molten glass are easily reduced, and SO 2 and CO 2 reboil bubbles are likely to be generated. Thus, if the time of the aggregate treatment process is increased in order to reduce the aggregates of platinum group metals in the glass substrate, the number of defects in the reboil bubbles in the glass substrate increases. Further, in the agglomerate treatment step, the temperature of the molten glass is increased in order to dissolve the agglomerates. Therefore, by increasing the time of the agglomerate treatment step, the component of the molten glass, for example, B 2 O 3 is vapor phase space. Volatilizes a lot. As a result, the glass composition changes locally, and the glass properties such as the thermal expansion coefficient and viscosity of the glass change locally, causing streaks such as striae to occur in the glass substrate.
In the present embodiment, the saturation solubility of the platinum group metal increases as the oxygen activity amount of the molten glass increases, so the amount of aggregates dissolved in the molten glass increases, and the platinum group metal remaining in the molten glass. The amount of agglomerates is reduced. However, in the agglomerate treatment process, in order to dissolve the agglomerates, the temperature of the molten glass is increased to activate oxygen release. However, since the amount of oxygen activity is large, oxygen is not sufficiently released. Many oxygen bubbles may remain on the glass substrate without dissolving the oxygen bubbles in the molten glass. As described above, when the oxygen activity amount of the molten glass is increased in order to reduce the aggregates of platinum group metals in the glass substrate, the number of oxygen bubble defects in the glass substrate increases.

しかし、本実施形態では、凝集物処理工程の、熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30%〜85%に調整し、かつ、熔融ガラスからつくられるガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])を0.2〜0.5にする。これにより、白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルにすることができる。さらに、リボイル泡や酸素泡を含む泡の欠陥個数を抑制することができる。さらに、熔融ガラス処理工程に占める凝集物処理工程の時間の割合を調整するので、ガラス基板に脈理等のスジの発生を抑制することができる。 However, in this embodiment, the ratio of the time of the aggregate treatment process to the molten glass treatment process is adjusted to 30% to 85%, and the [Fe 3+ ] / ([Fe 2 + ] + [Fe 3+ ]) is set to 0.2 to 0.5. Thereby, the number of defects of the platinum group metal aggregate can be set to an allowable level. Furthermore, the number of defects of bubbles including reboil bubbles and oxygen bubbles can be suppressed. Furthermore, since the ratio of the time of the aggregate treatment process in the molten glass treatment process is adjusted, the generation of streaks such as striae on the glass substrate can be suppressed.

本実施形態でいう白金族金属は、単一の白金族元素からなる金属、および、白金族元素からなる金属の合金を意味する。白金族元素は、白金(Pt)、パラジウム(Pd)、ロジウム(Rh)、ルテニウム(Ru)、オスミウム(Os)およびイリジウム(Ir)の6元素である。
本実施形態でいう白金族金属の異物は、一方向に細長い線状物である。白金族金属の凝集物(異物)の最大長さとは、白金族金属の異物を撮影して得られる異物の像に外接する外接長方形のうち最大長辺の長さをいう。最小長さとは、白金族金属の異物を撮影して得られる異物の像に外接する外接長方形の最小短辺の長さをいう。なお、凝集物処理工程前の熔融ガラスでは、最大長さが100μm以上である白金族金属の異物の割合が80%を超える。凝集物処理工程前の白金族金属の異物とは、最大長さの最小長さに対する比であるアスペクト比が100を超える白金族金属の異物を指す。例えば、白金族金属の異物の最大長さは50μm〜300μm、最小長さは0.5μm〜2μmである。
The platinum group metal in this embodiment means a metal composed of a single platinum group element and an alloy of a metal composed of a platinum group element. The platinum group elements are six elements of platinum (Pt), palladium (Pd), rhodium (Rh), ruthenium (Ru), osmium (Os) and iridium (Ir).
The foreign material of the platinum group metal referred to in the present embodiment is a linear object elongated in one direction. The maximum length of the platinum group metal aggregate (foreign matter) refers to the length of the longest side of the circumscribed rectangle circumscribing the image of the foreign matter obtained by photographing the foreign matter of the platinum group metal. The minimum length means the length of the minimum short side of a circumscribed rectangle that circumscribes an image of a foreign material obtained by photographing a foreign material of a platinum group metal. In the molten glass before the agglomerate treatment step, the proportion of the platinum group metal foreign matter having a maximum length of 100 μm or more exceeds 80%. The platinum group metal foreign matter before the agglomerate treatment step refers to a platinum group metal foreign matter having an aspect ratio exceeding 100, which is a ratio of the maximum length to the minimum length. For example, the maximum length of the platinum group metal foreign matter is 50 μm to 300 μm, and the minimum length is 0.5 μm to 2 μm.

このような熔融ガラス処理工程及び凝集物処理工程は、以下に説明するガラス基板の製造方法の一部として行なわれる。   Such a molten glass treatment process and an agglomerate treatment process are performed as a part of the manufacturing method of the glass substrate demonstrated below.

(ガラス基板の製造方法及びガラス基板製造装置)
図1は、本実施形態のガラス基板製造方法の工程の一例を示すフローチャートである。ガラス基板の製造方法は、図1に示されるように、主として、熔解工程S1と、清澄工程S2と、攪拌工程S3と、成形工程S4と、徐冷工程S5と、切断工程S6とを備える。
図2は、本実施形態のガラス基板製造装置200の構成の一例を示す模式図である。ガラス基板製造装置200は、熔解槽40と、清澄管41と、攪拌装置100と、成形装置42と、移送管43a,43b,43cとを備える。移送管43aは、熔解槽40と清澄管41を接続する。移送管43bは、清澄管41と攪拌装置100を接続する。移送管43cは、攪拌装置100と成形装置42を接続する。
(Glass substrate manufacturing method and glass substrate manufacturing apparatus)
FIG. 1 is a flowchart showing an example of steps of the glass substrate manufacturing method of the present embodiment. As shown in FIG. 1, the glass substrate manufacturing method mainly includes a melting step S1, a refining step S2, a stirring step S3, a forming step S4, a slow cooling step S5, and a cutting step S6.
FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of the configuration of the glass substrate manufacturing apparatus 200 of the present embodiment. The glass substrate manufacturing apparatus 200 includes a melting tank 40, a clarification tube 41, a stirring device 100, a molding device 42, and transfer tubes 43a, 43b, and 43c. The transfer pipe 43 a connects the melting tank 40 and the clarification pipe 41. The transfer pipe 43 b connects the clarification pipe 41 and the stirring device 100. The transfer pipe 43 c connects the stirring device 100 and the molding device 42.

熔解工程S1では、ガラスの原料を熔解して熔融ガラスが生成される。熔融ガラスは、熔解槽に貯留され、所望の温度を有するように加熱される。熔融ガラスは、清澄剤を含有する。環境負荷低減の観点から、清澄剤として酸化スズが好適に用いられる。
熔解槽40では、ガラス原料は、その組成等に応じた温度に加熱されて熔解される。これにより、熔解槽40では、例えば、1500℃〜1620℃の高温の熔融ガラスGが得られる。なお、熔解槽40では、少なくとも1対の電極間に電流を流すことで、電極間の熔融ガラスGが通電加熱されてもよく、また、通電加熱に加えてバーナーによる火焔を補助的に与えることで、ガラス原料が加熱されてもよい。
In the melting step S1, molten glass is produced by melting glass raw materials. The molten glass is stored in a melting tank and heated to have a desired temperature. The molten glass contains a fining agent. From the viewpoint of reducing the environmental load, tin oxide is suitably used as a fining agent.
In the melting tank 40, the glass raw material is heated and melted at a temperature according to its composition. Thereby, in the melting tank 40, the high temperature molten glass G of 1500 degreeC-1620 degreeC is obtained, for example. In the melting tank 40, the molten glass G between the electrodes may be energized and heated by passing an electric current between at least one pair of electrodes. In addition to the energization heating, a flame by the burner is supplementarily given. The glass raw material may be heated.

清澄工程S2は、少なくとも清澄管41の内部を流れる熔融ガラスに対して行われる。清澄工程S2は、移送管43aの内部を熔融ガラスが流れる時点で行われてもよい。最初に、熔融ガラスの温度を上昇させる。清澄剤は、昇温により還元反応を起こして酸素を放出する。熔融ガラス中に含まれる泡は、放出した酸素を含んで泡の大きさが大きくなり、熔融ガラスの自由表面に浮上し、破泡して消滅する。すなわち、脱泡処理工程S2Aが行われる。さらに、脱泡処理工程S2Aの途中から、あるいは、脱泡処理工程S2Aの終了後、熔融ガラスの温度を高くして、脱泡処理において混入した白金族金属の凝集物の大きさを低減する凝集物処理工程S2Bが行われる。その後、熔融ガラスの温度を低下させる。これにより、還元された清澄剤は、酸化反応を起こして、熔融ガラス中に残存している酸素等のガス成分が熔融ガラス中に溶け込む。すなわち、吸収処理工程S2Cが行われる。吸収処理工程S2Cは、清澄管41内ばかりでなく、移送管43bで行なわれてもよい。   The clarification step S2 is performed on the molten glass flowing at least inside the clarification tube 41. The clarification step S2 may be performed when the molten glass flows inside the transfer pipe 43a. First, the temperature of the molten glass is raised. The refining agent causes a reduction reaction with an increase in temperature to release oxygen. Bubbles contained in the molten glass increase the size of the bubbles, including the released oxygen, float on the free surface of the molten glass, break up and disappear. That is, the defoaming process S2A is performed. Further, the agglomeration is performed in the middle of the defoaming treatment step S2A or after the defoaming treatment step S2A, and the temperature of the molten glass is increased to reduce the size of the platinum group metal agglomerates mixed in the defoaming treatment. The object processing step S2B is performed. Thereafter, the temperature of the molten glass is lowered. Thereby, the reduced fining agent causes an oxidation reaction, and gas components such as oxygen remaining in the molten glass are dissolved in the molten glass. That is, the absorption process step S2C is performed. The absorption processing step S2C may be performed not only in the clarification tube 41 but also in the transfer tube 43b.

具体的には、熔解槽40で得られた熔融ガラスGは、熔解槽40から移送管43aを通過して清澄管41に流入する。清澄管41では、熔融ガラスが導入されることにより、熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれる気相空間が形成される。この気相空間を囲む清澄管41の壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成されている。移送管43a,43b,43cは、白金族金属製の管である。本実施形態では、例えば、白金含有量が70%以上である白金とロジウムの合金が好適に用いられる。白金族金属は、融点が高く、熔融ガラスに対する耐食性に優れている。清澄管41には、熔解槽40と同様に加熱手段が設けられている。また、少なくとも移送管43aにも加熱機構が設けられている。   Specifically, the molten glass G obtained in the melting tank 40 passes through the transfer pipe 43 a from the melting tank 40 and flows into the clarification pipe 41. In the clarification tube 41, by introducing the molten glass, a gas phase space surrounded by the free surface of the molten glass and the wall is formed. At least a part of the wall of the clarifying tube 41 surrounding the gas phase space is made of a material containing a platinum group metal. The transfer pipes 43a, 43b, and 43c are platinum group metal pipes. In the present embodiment, for example, an alloy of platinum and rhodium having a platinum content of 70% or more is preferably used. Platinum group metals have a high melting point and are excellent in corrosion resistance to molten glass. The clarification tube 41 is provided with a heating means similar to the melting tank 40. Further, at least the transfer pipe 43a is also provided with a heating mechanism.

清澄工程S2では、熔融ガラスGを昇温することで脱泡する脱泡処理工程と、熔融ガラスに混入する白金族金属の異物の溶解量を大きくするための後述するパラメータ(例えば、凝集物処理工程の、熔融ガラス処理工程に占める時間の割合、熔融ガラスの酸素活性量)を調整して、白金族金属の異物を熔融ガラスに溶解させる凝集物処理工程と、熔融ガラスを降温させて、熔融ガラス中の泡を熔融ガラス中に溶け込ませることで、泡を消滅させる、すなわち、熔融ガラスに泡を取り込ませる吸収処理工程を行う。凝集物処理工程では、熔融ガラスに混入した異物を熔融ガラスに溶解させるために、凝集物の溶解量を大きくするためのパラメータが調整される。このことは後で詳細に説明する。
清澄工程S2では、熔融ガラスGの清澄を十分に行なうという観点からは、移送管43aの内部を流れる熔融ガラスGの温度は、降温されることなく、順次昇温されることが好ましい。熔解工程S1の後、熔融ガラスGは1630℃以上まで3℃/分以上の速度で昇温されることが好ましい。
清澄工程S2を移送管43aで行なう場合、移送管43aを流れる熔融ガラスGの最高温度は1620℃〜1690℃であり、1640℃〜1670℃であることが好ましい。また、移送管43aと清澄管41を接続する領域である清澄管入口での熔融ガラスGの温度は、1610℃〜1680℃であり、1630℃〜1660℃であることが好ましい。さらに、清澄管41と移送管43bとを接続する領域である清澄管出口での熔融ガラスGの温度は、1530℃〜1600℃であり、1540℃〜1580℃であることが好ましい。
清澄管41において清澄された熔融ガラスGは、清澄管41から移送管43bを通過して攪拌装置100に流入する。熔融ガラスGは、移送管43bを通過する際に冷却される。
In the clarification step S2, a defoaming treatment step for defoaming by raising the temperature of the molten glass G and a parameter (for example, agglomerate treatment) described later for increasing the amount of platinum group metal foreign matter mixed in the molten glass. Adjusting the proportion of time in the molten glass treatment process, the oxygen activity of the molten glass), and agglomerate treatment process for dissolving platinum group metal foreign matter in the molten glass; By absorbing the bubbles in the glass into the molten glass, an absorption treatment step is performed to eliminate the bubbles, that is, to incorporate the bubbles into the molten glass. In the agglomerate treatment step, parameters for increasing the amount of agglomerate dissolved are adjusted in order to dissolve foreign matter mixed in the molten glass into the molten glass. This will be described in detail later.
In the clarification step S2, from the viewpoint of sufficiently clarifying the molten glass G, it is preferable that the temperature of the molten glass G flowing inside the transfer pipe 43a is sequentially raised without being lowered. After the melting step S1, the molten glass G is preferably heated up to 1630 ° C or higher at a rate of 3 ° C / min or higher.
When performing clarification process S2 with the transfer pipe 43a, the maximum temperature of the molten glass G which flows through the transfer pipe 43a is 1620 degreeC-1690 degreeC, and it is preferable that it is 1640 degreeC-1670 degreeC. Moreover, the temperature of the molten glass G in the clarification pipe | tube inlet which is an area | region which connects the transfer pipe | tube 43a and the clarification pipe | tube 41 is 1610 degreeC-1680 degreeC, and it is preferable that it is 1630 degreeC-1660 degreeC. Furthermore, the temperature of the molten glass G at the clarification tube outlet, which is a region connecting the clarification tube 41 and the transfer tube 43b, is 1530 ° C to 1600 ° C, and preferably 1540 ° C to 1580 ° C.
The molten glass G clarified in the clarification tube 41 passes through the transfer tube 43b from the clarification tube 41 and flows into the stirring device 100. The molten glass G is cooled when passing through the transfer tube 43b.

攪拌工程S3では、清澄された熔融ガラスが攪拌されて、熔融ガラスの成分が均質化される。これにより、ガラス基板の脈理等の原因である熔融ガラスの組成ムラが低減される。均質化された熔融ガラスは、成形工程S4に送られる。
具体的には、攪拌装置100では、清澄管41を通過する熔融ガラスGの温度よりも低い温度で、熔融ガラスGが攪拌される。例えば、攪拌装置100において、熔融ガラスGの温度は、1250℃〜1450℃である。例えば、攪拌装置100において、熔融ガラスGの粘度は、500ポアズ〜1300ポアズである。熔融ガラスGは、攪拌装置100において攪拌されて均質化される。
攪拌装置100で均質化された熔融ガラスGは、攪拌装置100から移送管43cを通過して成形装置42に流入する。熔融ガラスGは、移送管43cを通過する際に、熔融ガラスGの成形に適した粘度となるように冷却される。例えば、熔融ガラスGは、1100〜1300℃まで冷却される。
なお、本実施形態の攪拌工程S3は、清澄工程S2の後に行なわれるが、攪拌工程S3は、清澄工程S2の前に行われてもよい。この場合、攪拌工程S3時の熔融ガラスGの温度は、清澄管41内の熔融ガラスGの温度と同等か高くてもよい。
In the stirring step S3, the clarified molten glass is stirred, and the components of the molten glass are homogenized. Thereby, the composition nonuniformity of the molten glass which is a cause of the striae etc. of a glass substrate is reduced. The homogenized molten glass is sent to the forming step S4.
Specifically, in the stirring device 100, the molten glass G is stirred at a temperature lower than the temperature of the molten glass G passing through the clarification tube 41. For example, in the stirring device 100, the temperature of the molten glass G is 1250 ° C to 1450 ° C. For example, in the stirring device 100, the viscosity of the molten glass G is 500 poise to 1300 poise. The molten glass G is stirred and homogenized in the stirring device 100.
The molten glass G homogenized by the stirrer 100 flows from the stirrer 100 through the transfer pipe 43 c and flows into the molding device 42. When the molten glass G passes through the transfer tube 43c, it is cooled so as to have a viscosity suitable for forming the molten glass G. For example, the molten glass G is cooled to 1100 to 1300 ° C.
In addition, although stirring process S3 of this embodiment is performed after clarification process S2, stirring process S3 may be performed before clarification process S2. In this case, the temperature of the molten glass G in the stirring step S3 may be equal to or higher than the temperature of the molten glass G in the clarification tube 41.

成形工程S4では、オーバーフローダウンドロー法またはフロート法によって、熔融ガラスからシートガラスが連続的に成形される。
具体的には、成形装置42に流入した熔融ガラスGは、成形炉(図示せず)の内部に設置されている成形体52に供給される。成形体52の上面には、成形体52の長手方向に沿って溝が形成されている。熔融ガラスGは、成形体52の上面の溝に供給される。溝から溢れた熔融ガラスGは、成形体52の一対の側面を伝って下方へ流下する。成形体52の側面を流下した一対の熔融ガラスGは、成形体52の下端で合流して、シートガラスGRが連続的に成形される。
In the forming step S4, the sheet glass is continuously formed from the molten glass by the overflow downdraw method or the float method.
Specifically, the molten glass G that has flowed into the molding apparatus 42 is supplied to a molded body 52 installed inside a molding furnace (not shown). A groove is formed on the upper surface of the molded body 52 along the longitudinal direction of the molded body 52. The molten glass G is supplied to the groove on the upper surface of the molded body 52. The molten glass G overflowing from the groove flows down along the pair of side surfaces of the molded body 52. A pair of molten glass G which flowed down the side surface of the molded body 52 joins at the lower end of the molded body 52, and the sheet glass GR is continuously molded.

徐冷工程S5では、成形工程S4で連続的に成形されたシートガラスが所望の厚みを有し、かつ、歪みおよび反りが生じないように徐々に冷却される。
切断工程S6では、徐冷工程S5で徐冷されたシートガラスが所定の長さに切断されて、ガラスシートが得られる。ガラスシートは、さらに、所定のサイズに切断されて、ガラス基板が得られる。
In the slow cooling step S5, the sheet glass continuously formed in the forming step S4 has a desired thickness and is gradually cooled so as not to be distorted and warped.
In cutting process S6, the sheet glass annealed in slow cooling process S5 is cut | disconnected by predetermined length, and a glass sheet is obtained. The glass sheet is further cut into a predetermined size to obtain a glass substrate.

本実施形態は、熔融ガラス処理工程を清澄工程とし、ガラス処理装置を、清澄管41を含んだ清澄装置とする形態を例に挙げて説明しているが、熔融ガラス処理工程を行う装置は、熔解槽40と成形装置42との間に設けられ、熔融ガラスに所定の処理をする装置である限りにおいて、特に制限されない。ガラス処理装置は、清澄装置の他に、例えば攪拌装置、あるいは熔融ガラスを移送する移送管とすることもできる。また、ガラス処理装置は、熔融ガラス中の酸素濃度を高めるために酸素含有ガスのバブリングを行なうバブリング槽を有するバブリング装置とすることもできる。したがって、熔融ガラスの処理は、熔融ガラスを清澄する処理の他に、熔融ガラスを均質化する処理、熔融ガラスを移送する処理、熔融ガラスを酸素含有ガスでバブリングする処理等を含む。また、凝集物処理工程S2Bも、清澄工程S2で行われる例を挙げて説明したが、例えば、攪拌工程S3、移送管にて熔融ガラスGを移送する工程で行われてもよい。なお、凝集物処理工程S2Bが清澄工程S2で行われる場合であっても、凝集物処理工程S2Bは、上述したように、吸収処理工程S2Cの前に行われる必要はなく、吸収処理工程S2Cの後に行われてもよい。   In the present embodiment, the molten glass treatment process is a clarification process, and the glass treatment apparatus is described as an example of a clarification apparatus including a clarification tube 41. There is no particular limitation as long as it is an apparatus that is provided between the melting tank 40 and the molding apparatus 42 and performs a predetermined treatment on the molten glass. In addition to the refining device, the glass processing device can be, for example, a stirring device or a transfer tube for transferring molten glass. The glass processing apparatus can also be a bubbling apparatus having a bubbling tank for bubbling oxygen-containing gas in order to increase the oxygen concentration in the molten glass. Therefore, the process of molten glass includes the process of homogenizing the molten glass, the process of transferring the molten glass, the process of bubbling the molten glass with an oxygen-containing gas, in addition to the process of clarifying the molten glass. The agglomerate treatment step S2B has also been described with reference to an example performed in the clarification step S2, but may be performed in, for example, the stirring step S3 and a step of transferring the molten glass G using a transfer tube. Even if the aggregate treatment step S2B is performed in the clarification step S2, the aggregate treatment step S2B does not need to be performed before the absorption treatment step S2C as described above, and the absorption treatment step S2C It may be done later.

(清澄管の構成)
次に、本実施形態における清澄装置の清澄管41の構成について詳細に説明する。なお、清澄装置は、清澄管41の他に、通気管41a、加熱電極41b、及び、清澄管41の外周を囲む図示されない耐火物保護層及び耐火物レンガを含む。図3は、清澄管41を主に表す外観図である。図4は、清澄管41の内部を表す断面図と清澄管の温度プロファイルの一例を示す図である。
(Configuration of clarification tube)
Next, the structure of the clarification pipe | tube 41 of the clarification apparatus in this embodiment is demonstrated in detail. In addition to the clarification pipe 41, the clarification apparatus includes a vent pipe 41a, a heating electrode 41b, and a refractory protective layer (not shown) and a refractory brick that surround the outer periphery of the clarification pipe 41. FIG. 3 is an external view mainly showing the clarification tube 41. FIG. 4 is a sectional view showing the inside of the clarification tube 41 and an example of a temperature profile of the clarification tube.

清澄管41には、通気管41aおよび一対の加熱電極41bが取り付けられている。清澄管41の内部には、熔融ガラスGが流れる液相があり、さらに、熔融ガラスGの自由表面と壁で囲まれる気相空間が形成されている。気相空間41cは、熔融ガラスGの流れの方向に沿って形成されている。気相空間41cを囲む壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成されている。本実施形態では、気相空間41cを囲む壁全体が白金族金属を含む材料で構成されている。また、清澄管41には、気相空間にガスを供給するためのガス供給機構が設けられてもよい。ガスは、特に制限されないが、不活性ガスや酸素を含んだガス(酸素含有ガス)を含む。ガスは気相空間に直接供給されてもよい。ガスを供給するための機構として、例えば、気相空間を囲む清澄管の壁に設けられたノズルが用いられる。ノズルは、清澄管の外部に配されたガス源と接続される。   A ventilation tube 41a and a pair of heating electrodes 41b are attached to the clarification tube 41. Inside the clarification tube 41, there is a liquid phase through which the molten glass G flows, and a gas phase space surrounded by a free surface of the molten glass G and a wall is formed. The gas phase space 41 c is formed along the flow direction of the molten glass G. At least a part of the wall surrounding the gas phase space 41c is made of a material containing a platinum group metal. In the present embodiment, the entire wall surrounding the gas phase space 41c is made of a material containing a platinum group metal. The clarification tube 41 may be provided with a gas supply mechanism for supplying gas to the gas phase space. The gas is not particularly limited, but includes an inert gas or a gas containing oxygen (oxygen-containing gas). The gas may be supplied directly to the gas phase space. As a mechanism for supplying the gas, for example, a nozzle provided on the wall of a clarification tube surrounding the gas phase space is used. The nozzle is connected to a gas source arranged outside the clarification tube.

通気管41aは、熔融ガラスGが流れる方向の途中であって、気相空間41cと接する壁に設けられ、気相空間41cと清澄管41の外側の大気とを連通させる。通気管41aは、清澄管41と同様に、白金族金属で成形されることが好ましい。通気管41aは放熱機能により、通気管41aの温度が低下し易いので、通気管41aを加熱するための加熱機構を設けてもよい。
一対の加熱電極41bは、清澄管41の両端に設けられたフランジ形状の電極板である。加熱電極41bは、図示されない電源から供給される電流を清澄管41に流し、この電流により、清澄管41は通電加熱される。
The ventilation pipe 41a is provided in the middle of the direction in which the molten glass G flows and is in contact with the gas phase space 41c, and communicates the gas phase space 41c with the atmosphere outside the clarification pipe 41. The vent pipe 41a is preferably formed of a platinum group metal, like the clarification pipe 41. Since the temperature of the vent pipe 41a is likely to decrease due to the heat dissipation function, the vent pipe 41a may be provided with a heating mechanism for heating the vent pipe 41a.
The pair of heating electrodes 41 b are flange-shaped electrode plates provided at both ends of the clarification tube 41. The heating electrode 41b allows a current supplied from a power source (not shown) to flow through the clarification tube 41, and the clarification tube 41 is energized and heated by this current.

このような清澄管41の内部では、熔融ガラスGに添加されている清澄剤、例えば酸化錫の酸化還元反応によって、熔融ガラスGに含まれる泡が除去される。具体的には、最初に、熔融ガラスGの温度を高くして、清澄剤を還元させることにより、酸素の泡を熔融ガラスG中に発生させる。熔融ガラスG中に含まれるCO2、SO2等の気体成分を含む泡は、清澄剤の還元反応によって生じた酸素を含んで泡の大きさが大きくなる。この泡は、熔融ガラスGの自由表面に浮上し泡の成分を放出する、すなわち破泡して消滅する。(脱泡処理)。このとき、清澄管41の壁から白金族金属は盛んに揮発する。脱泡によって気相空間に酸素が放出されるので、脱泡処理が行われる気相空間の部分では、酸素濃度が高くなり、この結果、白金族金属の揮発はよりいっそう盛んになる。これに伴って、気相空間に含まれる白金族金属の揮発物の濃度が高くなるので、気相空間に含まれる白金族金属の揮発物の凝集が生じやすくなる。特に、壁の部分的に冷えた位置、例えば、清澄管41の入口近傍の壁で白金族金属の揮発物は凝集し易くなる。したがって、清澄管41の壁に付着した白金族金属の凝集物の一部が脱落して、熔融ガラスG内に異物として混入し易い。
このため、脱泡処理の途中から、あるいは脱泡処理の終了後から、熔融ガラスGに混入する白金族金属の異物を熔融ガラスGに溶解させる凝集物処理工程を行う。
脱泡処理の終了後から凝集物処理工程を行う場合、白金族金属の異物を含む熔融ガラスGの温度を、白金族金属の異物が熔融ガラスGに混入する領域における熔融ガラスの温度と比べて高くなるように熔融ガラスGを昇温させることが好ましい。
また、脱泡処理工程の途中から凝集物処理工程を行う場合、脱泡処理工程と凝集物処理工程が同時に行われる。
Inside such a clarification tube 41, bubbles contained in the molten glass G are removed by an oxidation-reduction reaction of a clarifier added to the molten glass G, for example, tin oxide. Specifically, first, the temperature of the molten glass G is raised to reduce the fining agent, thereby generating oxygen bubbles in the molten glass G. Bubbles containing gaseous components such as CO 2 and SO 2 contained in the molten glass G contain oxygen generated by the reductive reaction of the clarifying agent, and the size of the bubbles increases. The bubbles float on the free surface of the molten glass G and release the components of the bubbles, that is, they disappear and disappear. (Defoaming process). At this time, the platinum group metal volatilizes vigorously from the wall of the clarification tube 41. Since oxygen is released into the gas phase space by defoaming, the oxygen concentration becomes high in the portion of the gas phase space where the defoaming treatment is performed, and as a result, the volatilization of the platinum group metal becomes more active. Along with this, the concentration of the volatiles of the platinum group metal contained in the gas phase space is increased, so that aggregation of the volatiles of the platinum group metal contained in the gas phase space is likely to occur. In particular, the volatiles of the platinum group metal tend to aggregate at a partially cooled position on the wall, for example, the wall near the inlet of the clarification tube 41. Therefore, a part of the aggregate of platinum group metal adhering to the wall of the clarification tube 41 falls off and easily enters the molten glass G as a foreign substance.
For this reason, an agglomerate treatment step is performed in which the platinum group metal foreign matter mixed in the molten glass G is dissolved in the molten glass G in the middle of the defoaming treatment or after the completion of the defoaming treatment.
When the agglomerate treatment step is performed after the defoaming process is finished, the temperature of the molten glass G containing foreign material of the platinum group metal is compared with the temperature of the molten glass in the region where the foreign material of the platinum group metal is mixed into the molten glass G. It is preferable to raise the temperature of the molten glass G so as to be higher.
Moreover, when performing the aggregate processing process from the middle of a defoaming process, a defoaming process and an aggregate processing process are performed simultaneously.

清澄管41の内部では、この後、熔融ガラスGの温度を低くして、還元された清澄剤を酸化させる。これにより、熔融ガラスG中に残留する泡の酸素を熔融ガラスGに溶け込ませることで、泡を消滅させる(吸収処理)。こうして、熔融ガラスGに残存する泡は小さくなり消滅する。このように、清澄剤の酸化還元反応によって、熔融ガラスGに含まれる泡が除去される。また、吸収処理工程S2Cでは、熔融ガラスGの温度及び清澄管41の壁の温度は例えば1580℃以下に低下するので、白金族金属の揮発及び凝集は行われ難くなる。このため、吸収処理工程S2Cでは、脱泡処理工程S2Aと比較して新たな白金族金属の凝集物が異物となって熔融ガラスGに混入する可能性は遥かに低い。   Thereafter, the temperature of the molten glass G is lowered in the clarification tube 41 to oxidize the reduced clarifier. Thus, the bubbles are extinguished by absorbing the oxygen in the bubbles remaining in the molten glass G into the molten glass G (absorption treatment). Thus, bubbles remaining in the molten glass G are reduced and disappear. In this way, bubbles contained in the molten glass G are removed by the oxidation-reduction reaction of the clarifying agent. Moreover, in absorption process S2C, since the temperature of the molten glass G and the temperature of the wall of the clarification tube 41 fall to 1580 degrees C or less, for example, volatilization and aggregation of a platinum group metal become difficult to be performed. For this reason, in the absorption treatment step S2C, the possibility that new platinum group metal aggregates become foreign matters and enter the molten glass G is much lower than in the defoaming treatment step S2A.

なお、図2には示されていないが、清澄管41の外壁面には耐火物保護層が設けられる。耐火物保護層の外側には、さらに、耐火物レンガが設けられる。耐火物レンガは、基台(図示せず)に載置されている。   Although not shown in FIG. 2, a refractory protective layer is provided on the outer wall surface of the clarification tube 41. A refractory brick is further provided outside the refractory protective layer. The refractory brick is placed on a base (not shown).

図4は、清澄管41のX方向の位置に合わせて表した清澄管41の温度プロファイル(清澄管41の気相空間41cと接する壁のX方向の温度プロファイル)の一例を示している。温度プロファイルでは、清澄管41の熔融ガラスGの流入する側の端41d(入口)と通気管41aとの間で、温度が最高温度Tmaxとなっている。この最高温度Tmaxの位置Pから、清澄管41の端41dに向かって温度が低下する温度勾配が形成されている。同様に、最高温度Tmaxの位置Pから、通気管41aのX方向の位置に向かって温度が低下する温度勾配が形成されている。また、温度勾配領域は、図示されないが、上記以外に、通気管41aのX方向の位置と清澄管41の熔融ガラスGの流出する側の端41e(出口)との間にも形成されている。このような温度勾配領域において、いずれの温度勾配領域においても温度勾配領域における最高温度と最低温度の温度差が0℃超、100℃以下になっている。図4に示すように、壁の温度が端41dから最高温度Tmaxになるまで継続して続く温度上昇区間おける清澄管41の前半部分で、脱泡処理が開始し、少なくとも最高温度Tmaxまで続く。また、最高温度Tmaxを含む、温度上昇区間の後半部分で凝集物処理工程が開始し、少なくとも最高温度Tmaxまで続く。なお、脱泡処理工程の終了と凝集物処理工程の終了の時点は、どちらが先であってもよいが、熔融ガラスに混入する全ての白金族金属の異物を凝集物処理工程の対象とする点から、凝集物処理工程の終了は、脱泡処理工程の終了と同時あるいはそれ以降であることが好ましい。
このように、凝集物処理工程の時間は、熔融ガラスGの温度プロファイルによって定まる。凝集物処理工程の上記時間は、例えば、熔融ガラスGの温度が1670℃〜1750℃にあるときの持続時間の合計である。
このような熔融ガラス処理装置において、白金族金属の凝集物が熔融ガラスに溶解される量(以降、この量を溶解量という)を大きくするためのガラス処理装置における条件パラメータについて説明する。
FIG. 4 shows an example of the temperature profile of the clarification tube 41 (the temperature profile in the X direction of the wall in contact with the gas phase space 41c of the clarification tube 41) expressed in accordance with the position of the clarification tube 41 in the X direction. In the temperature profile, the temperature is the maximum temperature T max between the end 41d (inlet) of the clarification tube 41 on the side where the molten glass G flows and the vent tube 41a. A temperature gradient in which the temperature decreases from the position P of the maximum temperature T max toward the end 41 d of the clarification tube 41 is formed. Similarly, a temperature gradient is formed in which the temperature decreases from the position P at the maximum temperature T max toward the position in the X direction of the vent pipe 41a. In addition to the above, the temperature gradient region is also formed between the position in the X direction of the ventilation pipe 41a and the end 41e (exit) of the clarification pipe 41 on the side where the molten glass G flows out. . In such a temperature gradient region, the temperature difference between the highest temperature and the lowest temperature in the temperature gradient region is more than 0 ° C. and 100 ° C. or less in any temperature gradient region. As shown in FIG. 4, the defoaming process starts in the first half of the clarification tube 41 in the temperature rising section that continues until the wall temperature reaches the maximum temperature T max from the end 41 d, and at least the maximum temperature T max is reached. Continue. Also includes the maximum temperature T max, starts aggregate processing steps in the second half of the temperature rising section, continues at least to the maximum temperature T max. The end of the defoaming treatment step and the end of the agglomerate treatment step may be either, but the point that all the platinum group metal foreign matter mixed in the molten glass is the subject of the agglomerate treatment step. Therefore, the end of the agglomerate treatment process is preferably the same as or after the end of the defoaming treatment process.
Thus, the time of the aggregate treatment process is determined by the temperature profile of the molten glass G. The said time of an aggregate treatment process is the sum total of the duration when the temperature of the molten glass G exists in 1670 degreeC-1750 degreeC, for example.
In such a molten glass processing apparatus, the condition parameters in the glass processing apparatus for increasing the amount of the platinum group metal aggregates dissolved in the molten glass (hereinafter, this amount will be referred to as the dissolution amount) will be described.

(凝集物の溶解量を大きくするための条件パラメータ)
本実施形態では、ガラス処理装置において、ガラス基板中の凝集物の欠陥個数が許容レベルなるよう、さらに、ガラス基板中の泡の欠陥個数が許容レベルなるよう、ガラス処理装置における各条件パラメータを調整する。
白金族金属の凝集物の溶解量を大きくするための条件パラメータとしては、例えば、
(a)熔融ガラスの酸素活性量、
(b)凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合、が挙げられる。
以降では、ガラス処理装置として清澄管を例にし、熔融ガラス処理工程として清澄工程を例にして説明する。
(Condition parameters for increasing the dissolution amount of aggregates)
In the present embodiment, in the glass processing apparatus, each condition parameter in the glass processing apparatus is adjusted so that the number of agglomerated defects in the glass substrate is at an allowable level, and further, the number of bubbles in the glass substrate is at an allowable level. To do.
As a condition parameter for increasing the dissolution amount of the platinum group metal aggregate, for example,
(A) the amount of oxygen activity of the molten glass,
(B) The ratio of the time for which the aggregate treatment process occupies the molten glass treatment process.
Hereinafter, a clarification tube will be described as an example of a glass processing apparatus, and a clarification step will be described as an example of a molten glass processing step.

(a)熔融ガラスの酸素活性量
清澄管において、白金族金属の凝集物の溶解量は、熔融ガラスの酸素活性量を上昇させることにより、増加させることができる。熔融ガラスの酸素活性量は、熔融ガラスに溶けて、ガラスを構成する金属成分等と結合した酸素の量である。例えば、清澄工程における脱泡処理工程では、熔融ガラスの温度が高くなって、熔融ガラスに溶存する酸素が気泡となって脱泡されるため、熔融ガラスの酸素活性量は低下する。一方、清澄工程において、熔融ガラスの温度が低くなると、清澄剤が酸素を取り込むため、酸素活性量は増大する。
熔融ガラスの酸素活性量は、直接計測できないため、計測可能なガラス基板における酸素活性量が用いられることが好ましい。ガラス基板における酸素活性量は、熔融ガラスの酸素活性量が大きければ大きいほど、大きい。本実施形態では、ガラス基板における酸素活性量として、ガラス基板における[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])が用いられる。[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])が高い場合、Fe3+(三価の鉄原子)に結合する酸素の量は多くなるため、酸素活性量は大きくなる。[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])が低い場合、Fe3+(三価の鉄原子)に結合する酸素の量は少なくなるため、酸素活性量は小さくなる。したがって、ガラス基板における[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、ガラス基板における酸素活性量に対応する。したがって、ガラス基板における[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、熔融ガラスの酸素活性量の指標となり得る。なお、[Fe2+]、[Fe3+]は分光光度法を用いて計測したガラス基板の透過度によって算出することができる。
熔融ガラスの酸素活性量は、例えば、熔解工程において、熔融ガラスに含まれる清澄剤、酸化物の量を調整することのほか、熔解工程における燃焼加熱と電気加熱の割合、清澄工程において、熔融ガラスの温度を調整することや、熔融ガラス内に酸素含有ガスをバブリングすることによって調整することができる。
(A) Oxygen activity amount of molten glass In the clarification tube, the dissolution amount of the platinum group metal aggregates can be increased by increasing the oxygen activity amount of the molten glass. The oxygen activity amount of the molten glass is the amount of oxygen dissolved in the molten glass and combined with the metal components constituting the glass. For example, in the defoaming treatment step in the clarification step, the temperature of the molten glass becomes high, and oxygen dissolved in the molten glass is defoamed as bubbles, so that the oxygen activity amount of the molten glass decreases. On the other hand, in the clarification step, when the temperature of the molten glass is lowered, the clarifier takes in oxygen, so that the oxygen activity amount increases.
Since the oxygen activity amount of the molten glass cannot be directly measured, it is preferable to use the oxygen activity amount in a measurable glass substrate. The oxygen activity amount in the glass substrate is larger as the oxygen activity amount in the molten glass is larger. In this embodiment, [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) in the glass substrate is used as the oxygen activity amount in the glass substrate. When [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) is high, the amount of oxygen bonded to Fe 3+ (trivalent iron atom) increases, and thus the amount of oxygen activity increases. When [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) is low, the amount of oxygen bonded to Fe 3+ (trivalent iron atom) decreases, and thus the amount of oxygen activity decreases. Therefore, [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) in the glass substrate corresponds to the amount of oxygen activity in the glass substrate. Therefore, [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) in the glass substrate can be an index of the oxygen activity amount of the molten glass. [Fe 2+ ] and [Fe 3+ ] can be calculated from the transmittance of the glass substrate measured using a spectrophotometric method.
The amount of oxygen activity in the molten glass is, for example, adjusting the amount of fining agent and oxide contained in the molten glass in the melting process, the ratio of combustion heating and electric heating in the melting process, The temperature can be adjusted by bubbling an oxygen-containing gas into the molten glass.

熔融ガラスの酸素活性量の調整の際、熔融ガラスの酸素活性量を大きくし過ぎると、白金族金属の凝集物の溶解量が大きくなる反面、下記のデメリットを生じさせる。
・白金族金属の揮発量の増加
熔融ガラスの酸素活性量を大きくし過ぎると、脱泡処理工程において熔融ガラスから気相空間に放出される酸素量が増加し、気相空間の酸素濃度が上昇するため、白金族金属が容易に酸化されて揮発しやすくなる。白金族金属が揮発しやすくなると、白金族金属の凝集物が生成しやすく、熔融ガラスに混入しやすくなる。
・酸素泡の熔融ガラス中の残存
熔融ガラスの酸素活性量を大きくし過ぎると、吸収処理工程において、還元された清澄剤が酸素を取り込めなくなり、酸素を含んだ泡(酸素泡)が熔融ガラス中に残存し、ガラス基板において気泡として残るため、ガラス基板の品質を低下させやすくなる。
このようなデメリットの発生を抑える観点から、熔融ガラスの酸素活性量、さらには、ガラス基板における[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])の調整によって白金族金属の凝集物の溶解量を大きくする際には、適宜条件パラメータ(凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合、熔融ガラスの温度等)を組み合わせて調整することが好ましい。
When adjusting the oxygen activity amount of the molten glass, if the oxygen activity amount of the molten glass is excessively increased, the dissolution amount of the platinum group metal agglomerates is increased, but the following disadvantages are caused.
・ Increased volatility of platinum group metals If the oxygen activity of the molten glass is increased too much, the amount of oxygen released from the molten glass into the gas phase space during the defoaming process will increase, and the oxygen concentration in the gas phase space will increase. Therefore, the platinum group metal is easily oxidized and easily volatilized. When the platinum group metal is easily volatilized, aggregates of the platinum group metal are likely to be generated and easily mixed into the molten glass.
・ Remaining oxygen bubbles in the molten glass If the oxygen activity of the molten glass is increased too much, the reduced fining agent cannot take up oxygen in the absorption treatment process, and bubbles containing oxygen (oxygen bubbles) are contained in the molten glass. And remains as bubbles in the glass substrate, so that the quality of the glass substrate is easily deteriorated.
From the viewpoint of suppressing the occurrence of such disadvantages, the amount of oxygen activity of the molten glass, and further, by adjusting [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) in the glass substrate, When increasing the amount of dissolution, it is preferable to appropriately adjust the condition parameters (ratio of time occupied by the agglomerate treatment step in the molten glass treatment step, temperature of the molten glass, etc.).

(b)凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合
白金族金属の凝集物の溶解量は、凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を大きくすることで増加させることができる。凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合は、熔融ガラス処理工程全体に要する時間に占める凝集物処理工程に要する時間の割合である。熔融ガラス処理工程全体に要する時間は、例えば、清澄処理全体に要する時間の場合、熔融ガラスが清澄装置を通過する時間として特定でき、具体的には、熔解工程後、熔融ガラスが流れるガラス基板製造装置の領域のうち温度が1500℃以上に加熱される領域を通過する時間として特定できる。
凝集物処理工程の時間は、白金族金属の凝集物が熔融ガラスに溶解する溶解温度領域にある時間である。溶解温度領域とは、熔融ガラスの白金族金属の凝集物が熔融ガラスに溶解する温度の領域であり、熔融ガラスが流れる清澄管の場合、上記凝集物が熔融ガラスに溶解する温度の清澄管の長手方向に沿った長さである。上記凝集物が熔融ガラスに溶解する温度は、清澄管41の標準的な動作条件を再現した実験において、白金族金属が所定の時間内において溶解することが確かめられる温度であり、例えば、1650℃〜1750℃のように定められている。上記所定の時間とは、適宜設定され、例えば、標準的な条件下、清澄管41を熔融ガラスが通過する時間をいう。
熔融ガラスが溶解温度域にある時間は、例えば、清澄管の壁の温度プロファイルから定めることができる。具体的には、熔融ガラスの流れる方向に沿って清澄管の外壁の複数箇所に設けた熱電対によって測定される清澄管の壁の温度プロファイルから熔融ガラスの温度プロファイルを求め、この熔融ガラスの温度プロファイルに基づいて溶解温度領域を
求めることができる。清澄管の壁の温度と、これに対応する熔融ガラスの温度は、例えば、過去にガラス基板を製造した時のデータや清澄管41の熱伝導シミュレーション計算結果を用いて予め対応付けておくことができる。これにより、清澄管の壁の温度プロファイルから熔融ガラスの温度プロファイルを求めることができる。清澄管41では、熔融ガラスは略一定の速度で流れるので、清澄管における溶解温度域の、熔融ガラスの流れに沿った長さを熔融ガラスの流れの流速で割ることにより上記時間を求めることができる。
熔融ガラスの温度が温度プロファイルを有し、溶解温度域が複数存在する場合、複数の溶解温度領域に熔融ガラスがある時間の合計の時間で表される。
熔融ガラス処理工程の時間は、清澄工程の場合、熔融ガラスが脱泡処理S2A及び吸収処理S2Cにある時間をいう。脱泡処理S2A及び吸収処理S2Cは、清澄剤の酸化還元反応を利用する処理であるので、脱泡処理S2A及び吸収処理S2Cの時間は、酸化還元反応を発現する温度が異なる清澄剤の種類によって異なる。例えば酸化錫の場合、移送管43a、清澄管41、移送管43bにおける熔融ガラスの温度が1550℃〜1760℃の温度範囲にある時間を脱泡処理S2A及び吸収処理S2Cの時間とする。
(B) Ratio of time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment process The amount of dissolution of the platinum group metal agglomerate is increased by increasing the percentage of time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment process. Can do. The ratio of the time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment process is the ratio of the time that the aggregate treatment process occupies in the time required for the entire molten glass treatment process. For example, in the case of the time required for the entire clarification process, the time required for the entire molten glass treatment process can be specified as the time required for the molten glass to pass through the clarification device. Specifically, the glass substrate is produced after the melting process. It can be specified as the time for passing through the region where the temperature is heated to 1500 ° C. or higher in the region of the apparatus.
The time of the agglomerate treatment step is a time in the melting temperature region where the agglomerates of the platinum group metal are dissolved in the molten glass. The melting temperature region is a region where the aggregate of the platinum group metal of the molten glass is dissolved in the molten glass. In the case of a clarified tube through which the molten glass flows, the clarified tube having a temperature at which the aggregate is dissolved in the molten glass. It is the length along the longitudinal direction. The temperature at which the agglomerates are dissolved in the molten glass is a temperature at which it is confirmed that the platinum group metal is dissolved within a predetermined time in an experiment reproducing the standard operating conditions of the clarification tube 41, for example, 1650 ° C. It is defined as ˜1750 ° C. The predetermined time is appropriately set, for example, the time for the molten glass to pass through the clarification tube 41 under standard conditions.
The time during which the molten glass is in the melting temperature range can be determined from the temperature profile of the wall of the clarification tube, for example. Specifically, the temperature profile of the molten glass is determined from the temperature profile of the wall of the clarified tube measured by thermocouples provided at a plurality of locations on the outer wall of the clarified tube along the flow direction of the molten glass. The melting temperature region can be determined based on the profile. The temperature of the wall of the clarification tube and the temperature of the molten glass corresponding thereto may be associated in advance using, for example, data when a glass substrate is manufactured in the past or the heat conduction simulation calculation result of the clarification tube 41. it can. Thereby, the temperature profile of molten glass can be calculated | required from the temperature profile of the wall of a clarification tube. In the clarification tube 41, since the molten glass flows at a substantially constant speed, the above time can be obtained by dividing the length of the melting temperature region in the clarification tube along the flow of the molten glass by the flow velocity of the molten glass. it can.
When the temperature of the molten glass has a temperature profile and there are a plurality of melting temperature regions, it is represented by the total time of the molten glass in the plurality of melting temperature regions.
In the clarification step, the time for the molten glass treatment step refers to the time during which the molten glass is in the defoaming treatment S2A and the absorption treatment S2C. Since the defoaming process S2A and the absorption process S2C are processes that utilize the oxidation-reduction reaction of the clarifying agent, the time of the defoaming process S2A and the absorption process S2C depends on the type of the clarifying agent having a different temperature for developing the oxidation-reduction reaction. Different. For example, in the case of tin oxide, the time during which the temperature of the molten glass in the transfer tube 43a, the clarification tube 41, and the transfer tube 43b is in the temperature range of 1550 ° C. to 1760 ° C. is set as the time of the defoaming treatment S2A and the absorption treatment S2C.

また、清澄管41およびその前後の移送管43a,43bで清澄工程が行われる場合、清澄管41および移送管43a,43bの該当部分の管の長手方向に沿った長さで、上述の溶解温度領域の管の長手方向に沿った長さを割った値が、凝集物処理工程が熔融ガラス処理に占める時間の割合となる。
凝集物処理工程が熔融ガラス処理に占める時間の割合が大きくなると、白金族金属の凝集物の溶解量が大きくなる反面、下記のデメリットが生じる。
・リボイル泡の増加
凝集物処理工程が熔融ガラス処理に占める時間の割合を大きくし過ぎると、清澄工程において、熔融ガラスが脱泡処理工程にある時間も長くなりやすいため、後の吸収処理工程でリボイル泡が生じやすくなる。
具体的には、時間の割合を大きくし過ぎると、熔融ガラスに溶存している酸素が泡となって気相空間に放出される量が増大し、熔融ガラスの酸素活性量は小さくなり、その結果、熔融ガラスは還元状態になる。この状態で、吸収処理工程が行われると、以下のメカニズムに従って、熔融ガラス中にリボイル泡が過剰に発生して、ガラス基板にリボイル泡の気泡が残存する場合がある。リボイル泡は、具体的には、熔融ガラスに不純物として含まれる硫黄や炭素に起因して生じたSOあるいはCO等を含む泡である。熔融ガラスの還元状態が時間的に長くなる場合、熔融ガラスに溶存しているSO、COが容易に還元されることでSO、COが生成しやすい。このSO、COはSO、COに比べて熔融ガラスに溶存されにくいために吸収処理工程において気泡として残り易い。このようなリボイル泡が多くあると、ガラス基板に泡欠陥として残り、ガラス基板の品質を低下させる場合がある。なお、ガラス基板に残存した泡は、例えば、レーザ顕微鏡または目視により検出される。
Moreover, when a clarification process is performed by the clarification pipe | tube 41 and the transfer pipes 43a and 43b before and behind that, it is the length along the longitudinal direction of the pipe | tube of the applicable part of the clarification pipe | tube 41 and the transfer pipes 43a and 43b, and the above-mentioned melting temperature. A value obtained by dividing the length of the region in the longitudinal direction of the tube is a ratio of the time that the aggregate processing step occupies in the molten glass processing.
When the ratio of the time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment increases, the dissolution amount of the platinum group metal aggregate increases, but the following disadvantages occur.
・ Increase in reboiling foam If the ratio of the time spent in the molten glass treatment by the agglomerate treatment process is increased too much, the time during which the molten glass is in the defoaming treatment process tends to be longer in the refining process. Reboil bubbles are likely to occur.
Specifically, if the time ratio is increased too much, the amount of oxygen dissolved in the molten glass becomes bubbles and released into the gas phase space increases, and the oxygen activity amount of the molten glass decreases. As a result, the molten glass is in a reduced state. In this state, when the absorption treatment process is performed, reboil bubbles may be excessively generated in the molten glass according to the following mechanism, and reboil bubble bubbles may remain on the glass substrate. Specifically, the reboil bubble is a bubble containing SO 2 or CO 2 generated due to sulfur and carbon contained as impurities in the molten glass. When the reduction state of the molten glass becomes longer in time, SO 3 and CO 3 dissolved in the molten glass are easily reduced, so that SO 2 and CO 2 are easily generated. Since SO 2 and CO 2 are less likely to be dissolved in the molten glass than SO 3 and CO 3 , they are likely to remain as bubbles in the absorption treatment process. If there are many such reboiling bubbles, they may remain as bubble defects on the glass substrate, which may deteriorate the quality of the glass substrate. The bubbles remaining on the glass substrate are detected by, for example, a laser microscope or visual observation.

(凝集物処理工程が熔融ガラス処理に占める時間の割合と[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])の調整)
このように、凝集物処理工程が熔融ガラス処理に占める時間の割合を大きくすることにより、リボイル泡を含む泡欠陥の個数の増加が生じる。このため、清澄工程のような熔融ガラス処理工程を開始するときの熔融ガラスの酸素活性量を予め調整することにより、ガラス基板中の泡の欠陥個数を許容レベルに抑制しつつ、白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルに抑制することができる。すなわち、本実施形態では、凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30〜85%にし、かつ、熔融ガラス処理工程を開始するときの熔融ガラスの酸素活性量の指標となり得るガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])を0.2〜0.5にする。
(Adjustment of the proportion of time the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment and [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]))
Thus, by increasing the proportion of the time that the agglomerate treatment process occupies in the molten glass treatment, the number of bubble defects including reboil bubbles increases. For this reason, by adjusting in advance the oxygen activity amount of the molten glass when starting the molten glass processing step such as the refining step, while suppressing the number of defects of bubbles in the glass substrate to an acceptable level, the platinum group metal The number of defects in the aggregate can be suppressed to an allowable level. That is, in this embodiment, the ratio of the time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment process is 30 to 85%, and the glass can be an index of the oxygen activity amount of the molten glass when the molten glass treatment process is started. [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) of the substrate is set to 0.2 to 0.5.

凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を変化させた場合、例えば、凝集物処理工程の時間を長くした場合、熔融ガラスの酸素活性量は小さくなり、リボイル泡を含む泡の欠陥個数を増大させる。本実施形態は、この泡の欠陥個数の増大を抑制するために、熔融ガラス処理工程開始時における酸素活性量の指標となるガラス基板における[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])が0.2〜0.5となるように調整する。
また、清澄工程時の熔融ガラスの酸素活性量を大きくした場合、熔融ガラスの清澄剤が吸収できない酸素泡が多数存在し、酸素泡を含む泡の欠陥個数を増大させる。本実施形態は、この泡の欠陥個数の増大を抑制するために、凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合が30〜85%となるように調整する。
When the ratio of the time for the agglomerate treatment process to the molten glass treatment process is changed, for example, when the time of the agglomerate treatment process is increased, the oxygen activity amount of the molten glass becomes small, and the defect of bubbles including reboil bubbles Increase the number. In the present embodiment, in order to suppress the increase in the number of defects of bubbles, [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ] in the glass substrate serving as an index of the amount of oxygen activity at the start of the molten glass treatment process. ) Is adjusted to 0.2 to 0.5.
Moreover, when the oxygen activity amount of the molten glass at the clarification step is increased, a large number of oxygen bubbles that cannot be absorbed by the clarifier of the molten glass exist, and the number of defects of bubbles containing oxygen bubbles increases. In the present embodiment, in order to suppress the increase in the number of defects of bubbles, adjustment is made so that the ratio of the time occupied by the aggregate treatment process to the molten glass treatment process is 30 to 85%.

ガラス基板中の白金族金属の凝集物の欠陥は、ガラス板の表面に斜め方向からレーザ光等の光を入射させ、その反射光を受光することを、各位置で行なうことにより、受光により得られた画像から白金族金属の凝集物の形状に合致する領域を特定することにより、検出することができる。この凝集物の欠陥個数は、単位質量当たり、例えば0.02個/kg以下である。
同様に、ガラス基板中の泡の欠陥は、ガラス板の表面に斜め方向からレーザ光等の光を入射させ、その反射光を受光することを、各位置で行なうことにより、受光により得られた画像から泡の欠陥の領域を特定することにより、検出することができる。この泡の欠陥個数は、単位質量当たり、例えば0.01個/kg以下である。このような許容レベルは、ガラス基板のユーザが求める、歪みや主表面の凹凸に関するスペックに応じて変化する。
The defects of the platinum group metal aggregates in the glass substrate are obtained by light reception by making light such as laser light incident on the surface of the glass plate from an oblique direction and receiving the reflected light at each position. Detection can be performed by specifying a region matching the shape of the platinum group metal aggregate from the obtained image. The number of defects of the aggregate is, for example, 0.02 / kg or less per unit mass.
Similarly, the bubble defect in the glass substrate was obtained by receiving light by making light such as laser light incident on the surface of the glass plate from an oblique direction and receiving the reflected light at each position. It can be detected by identifying the area of the bubble defect from the image. The number of defects of the bubbles is, for example, 0.01 piece / kg or less per unit mass. Such a permissible level changes according to the specification regarding the distortion and the unevenness of the main surface, which is required by the user of the glass substrate.

上記酸素活性量は、熔融ガラスに添加される清澄剤の量によって調整されることが、酸素活性量を容易に調整することができる点から好ましい。この場合、ガラス基板における清澄剤の含有量は、例えば0.01質量%〜1質量%であることが好ましく、0.01質量%〜0.5質量%であることがより好ましい。
また、酸素活性量は、前記ガラスの原料の酸化物量によって調整されることも、酸素活性量を容易に調整することができる点から好ましい。例えば、酸化鉄をガラス原料として含む場合、FeとFeOの比率を調整する。さらに、酸素活性量は、熔融ガラス処理工程を実行する前に熔融ガラスに対して酸素含有ガスをバブリングすることにより調整されることも、酸素活性量を容易に調整することができる点から好ましい。
また、熔融ガラス処理装置が、清澄管41や移送管43a,43bのように、熔融ガラスが流れる管を有し、その管内で、熔融ガラス処理工程及び凝集物処理工程が行われる場合、凝集物処理工程の熔融ガラス処理工程に占める時間の割合は、熔融ガラスが白金族金属の凝集物が熔解する温度以上になる熔融ガラスの流れ方向に沿った管の温度領域の長さを調整することにより、調整されることが、凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を容易に調整することができる点から好ましい。
凝集物処理工程では、熔融ガラス処理工程中の凝集物処理工程を行なわない期間に比べて、熔融ガラスにおける白金族金属の飽和溶解度を高くするようにすることが好ましい。例えば、飽和溶解度を高くするには、熔融ガラスの温度を高くするとよい。
It is preferable that the oxygen activity amount is adjusted by the amount of fining agent added to the molten glass because the oxygen activity amount can be easily adjusted. In this case, the content of the fining agent in the glass substrate is preferably, for example, 0.01% by mass to 1% by mass, and more preferably 0.01% by mass to 0.5% by mass.
Moreover, it is also preferable that the amount of oxygen activity is adjusted by the amount of oxide of the glass raw material because the amount of oxygen activity can be easily adjusted. For example, when iron oxide is included as a glass raw material, the ratio of Fe 2 O 3 and FeO is adjusted. Furthermore, it is also preferable that the oxygen activity amount is adjusted by bubbling an oxygen-containing gas with respect to the molten glass before the molten glass treatment step is performed because the oxygen activity amount can be easily adjusted.
Moreover, when a molten glass processing apparatus has a pipe | tube with which molten glass flows like the clarification pipe | tube 41 and the transfer pipes 43a and 43b, and a molten glass processing process and an aggregate processing process are performed in the pipe | tube, it is an aggregate. The proportion of time in the molten glass processing step of the processing step is adjusted by adjusting the length of the temperature region of the tube along the flow direction of the molten glass at which the molten glass becomes equal to or higher than the temperature at which the aggregate of the platinum group metal melts. It is preferable that the ratio is adjusted from the viewpoint that the ratio of the time that the aggregate treatment process occupies in the molten glass treatment process can be easily adjusted.
In the agglomerate treatment step, it is preferable to increase the saturation solubility of the platinum group metal in the molten glass as compared to a period during which the agglomerate treatment step in the molten glass treatment step is not performed. For example, in order to increase the saturation solubility, the temperature of the molten glass may be increased.

このような本実施形態で上記割合を30〜85%にし、かつ、ガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])を0.2〜0.5にする場合、熔融ガラスの清澄工程は、例えば、以下の温度条件で行なわれることが好ましい。
図4に示すような清澄管41の壁の温度プロファイルで説明すると、清澄管41の壁の最高温度Tmaxは、1670℃〜1750℃であることが好ましく、1690℃〜1750℃であることがより好ましい。このとき、上記温度プロファイルの最高温度と最低温度の温度差は5℃以上である。このような温度プロファイルにおいて、壁の温度が上記最高温度まで上昇する区間における清澄管41の前半部分で、脱泡処理が開始し、少なくとも上記最高温度まで続く。また、上記最高温度を含む、温度が上昇する区間の後半部分で凝集物処理工程が開始し、少なくとも上記最高温度まで続く。凝集物処理工程は、例えば上記最高温度になる前の領域で開始する。
In this embodiment, when the ratio is 30 to 85% and [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) of the glass substrate is 0.2 to 0.5, The glass refining step is preferably performed, for example, under the following temperature conditions.
If it demonstrates with the temperature profile of the wall of the clarification pipe | tube 41 as shown in FIG. 4, it is preferable that the maximum temperature Tmax of the wall of the clarification pipe | tube 41 is 1670 to 1750 degreeC, and it is 1690 to 1750 degreeC. More preferred. At this time, the temperature difference between the maximum temperature and the minimum temperature of the temperature profile is 5 ° C. or more. In such a temperature profile, the defoaming process starts in the first half of the clarification tube 41 in the section where the wall temperature rises to the maximum temperature, and continues to at least the maximum temperature. In addition, the agglomerate treatment process starts in the latter half of the section where the temperature rises, including the maximum temperature, and continues at least to the maximum temperature. The aggregate treatment process starts, for example, in a region before reaching the maximum temperature.

清澄管41における凝集物処理工程において、熔融ガラスの温度は、好ましくは1660℃以上に調整される。具体的には、熔融ガラスは、1660℃〜1750℃に加熱されることが好ましく、1680℃〜1700℃に加熱されることがより好ましい。熔融ガラスGの最高温度が1750℃を超えると、清澄管41aを構成する白金族金属が熔損し易くなる。また、リボイル泡が生じやすくなる。なお、熔融ガラスGの最高温度は、清澄管41に設けられた図示されない熱電対による計測値から算出することができる。熱電対は、例えば、熔融ガラスの流れる方向に沿って清澄管41の外壁の複数箇所に設けられる。
特に、凝集物処理工程において、熔融ガラスGの温度が1660℃上の状態を10分以上、好ましくは30分以上維持することが好ましい。すなわち、白金族金属の異物を熔融ガラスに溶解させる凝集物処理工程は、1660℃以上の温度で、10分以上保持することで、白金族金属の異物を溶解させやすくすることができる。
In the aggregate treatment process in the clarification tube 41, the temperature of the molten glass is preferably adjusted to 1660 ° C. or higher. Specifically, the molten glass is preferably heated to 1660 ° C to 1750 ° C, more preferably 1680 ° C to 1700 ° C. When the maximum temperature of the molten glass G exceeds 1750 ° C., the platinum group metal constituting the clarification tube 41a is easily melted. Also, reboiling bubbles are likely to occur. In addition, the maximum temperature of the molten glass G can be calculated from a measured value by a thermocouple (not shown) provided in the clarification tube 41. Thermocouples are provided, for example, at a plurality of locations on the outer wall of the clarification tube 41 along the direction in which the molten glass flows.
In particular, in the agglomerate treatment step, it is preferable to maintain the temperature of the molten glass G at 1660 ° C. for 10 minutes or more, preferably 30 minutes or more. That is, the agglomerate treatment step for dissolving the platinum group metal foreign material in the molten glass can be easily dissolved by maintaining the temperature at 1660 ° C. or higher for 10 minutes or longer.

このような清澄管41の内部を流れる熔融ガラスの温度は、例えば、清澄管41の壁を流れる電流を調整することで調整することができる。電流量は、加熱電極41bに印加される電圧の大きさによって調整することができる。なお、加熱電極41bは清澄管41に一対設けられるが、加熱電極41bの数は特に制限されない。加熱電極41bの電流量を調整することで、清澄管41の気相空間41cと接する壁の温度は、例えば1500〜1750℃の範囲に調整される。また、熔融ガラスGの温度は、清澄管41を流れる電流の調整に代えて、または、清澄管41を流れる電流の調整と組み合わせて、清澄管41の周囲に配した図示されないヒータによって間接的に調整されてもよい。ヒータは、例えば、後述する耐火物保護層や耐火物レンガの内部または外側に配置される。
また、ガラス基板中の泡の欠陥個数を抑制しつつ、凝集物処理工程において白金族金属の凝集物を熔融ガラスに溶解させる量を大きくするために、気相空間41cの圧力は、0.8〜1.2気圧の範囲で調整されることが好ましい。
また、凝集物処理工程において、白金族金属の凝集物を熔融ガラスに溶解させる量を大きくするために、凝集物処理工程開始時に熔融ガラスに溶けている白金族金属の濃度を0.05〜20ppmとすることが好ましい。
The temperature of the molten glass flowing inside the clarification tube 41 can be adjusted by adjusting the current flowing through the wall of the clarification tube 41, for example. The amount of current can be adjusted by the magnitude of the voltage applied to the heating electrode 41b. In addition, although the heating electrode 41b is provided in a pair in the clarification tube 41, the number of the heating electrodes 41b is not particularly limited. By adjusting the amount of current of the heating electrode 41b, the temperature of the wall in contact with the gas phase space 41c of the clarification tube 41 is adjusted to a range of 1500 to 1750 ° C., for example. Further, the temperature of the molten glass G is indirectly adjusted by a heater (not shown) arranged around the clarification tube 41 in place of adjustment of the current flowing through the clarification tube 41 or in combination with adjustment of current flowing through the clarification tube 41. It may be adjusted. The heater is disposed, for example, inside or outside a refractory protective layer or a refractory brick described later.
Further, in order to increase the amount of the platinum group metal aggregates dissolved in the molten glass in the aggregate treatment step while suppressing the number of bubbles in the glass substrate, the pressure in the gas phase space 41c is 0.8. It is preferable to adjust in the range of -1.2 atmospheres.
In addition, in order to increase the amount of the platinum group metal aggregate dissolved in the molten glass in the aggregate treatment step, the concentration of the platinum group metal dissolved in the molten glass at the start of the aggregate treatment step is 0.05 to 20 ppm. It is preferable that

以上、本実施形態では、凝集物処理工程が熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30〜85%にし、かつ、ガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])を0.2〜0.5にすることにより、熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数が許容レベルにし、かつ、熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる泡の欠陥個数が許容レベルにすることができる。 As mentioned above, in this embodiment, the ratio of the time for which the aggregate treatment process occupies the molten glass treatment process is set to 30 to 85%, and [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) of the glass substrate is set. By setting it to 0.2 to 0.5, the number of defects of the platinum group metal aggregates contained in the glass substrate made from the molten glass is set to an acceptable level, and bubbles contained in the glass substrate made from the molten glass are reduced. The number of defects can be at an acceptable level.

(ガラス基板の適用例)
本実施形態のガラス基板の製造方法によって製造されるガラス基板は、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ELディスプレイ等のフラットパネルディスプレイを含むディスプレイ用ガラス基板や、ディスプレイを保護するカバーガラスに適している。ディスプレイ用ガラス基板の中で、特に、高精細ディプレイ用ガラス基板、例えば、アルカリ金属酸化物の含有量が極めて少ないことが求められる液晶ディスプレイ用ガラス基板、有機EL(Electro-Luminescence)ディスプレイ用ガラス基板、IGZO(インジウム、ガリウム、亜鉛、酸素)等の酸化物半導体を用いた酸化物半導体ディスプレイ用ガラス基板、あるいはLTPS(Low Temperature Poly-silicon)薄膜半導体を用いたLTPSディプレイ用ガラス基板に適している。
ディスプレイ用ガラス基板としては、無アルカリガラス、または、アルカリ微量含有ガラスが用いられる。ディスプレイ用ガラス基板は、高温時における粘性が高い。例えば、102.5ポアズの粘性を有する熔融ガラスの温度は、1500℃以上である。なお、無アルカリガラスは、アルカリ金属酸化物(R2O)を実質的に含まない組成のガラスである。アルカリ金属酸化物を実施的に含まないとは、原料等から混入する不純物を除き、ガラス原料としてアルカリ金属酸化物を添加しない組成のガラスであり、例えば、アルカリ金属酸化物の含有量は0.1質量%未満である。
(Application example of glass substrate)
The glass substrate manufactured by the glass substrate manufacturing method of this embodiment is suitable for a display glass substrate including a flat panel display such as a liquid crystal display, a plasma display, and an organic EL display, and a cover glass for protecting the display. Among glass substrates for displays, in particular, glass substrates for high-definition displays, such as glass substrates for liquid crystal displays that require a very low content of alkali metal oxides, glass for organic EL (Electro-Luminescence) displays Suitable for substrates, glass substrates for oxide semiconductor displays using oxide semiconductors such as IGZO (indium, gallium, zinc, oxygen), or glass substrates for LTPS displays using LTPS (Low Temperature Poly-silicon) thin film semiconductors ing.
As the glass substrate for display, non-alkali glass or alkali trace glass is used. The glass substrate for display has high viscosity at high temperatures. For example, the temperature of the molten glass having a viscosity of 10 2.5 poise is 1500 ° C. or higher. The alkali-free glass is a glass having a composition that does not substantially contain an alkali metal oxide (R 2 O). “Alkali metal oxide is not practically contained” means a glass having a composition in which an alkali metal oxide is not added as a glass raw material except for impurities mixed in from the raw material and the like. It is less than 1% by mass.

(ガラス組成)
ガラス原料は、所望の組成のガラスを実質的に得ることができるように調製される。ガラスの組成の一例として、フラットパネルディスプレイ(FPD)用ガラス基板等のディスプレイ用ガラス基板として好適な無アルカリガラスは、酸化物換算で、SiO2 50質量%〜70質量%、Al23 0質量%〜25質量%、B23 0質量%〜15質量%、MgO 0質量%〜10質量%、CaO 0質量%〜20質量%、SrO 0質量%〜20質量%、BaO 0質量%〜10質量%、全鉄量(Fe23換算)0.005質量%〜0.15質量%を含有する。ここで、MgO、CaO、SrOおよびBaOの合計の含有量は、5質量%〜30質量%である。
(Glass composition)
The glass raw material is prepared so that a glass having a desired composition can be substantially obtained. As an example of the composition of glass, non-alkali glass suitable as a glass substrate for display such as a glass substrate for flat panel display (FPD) is 50% by mass to 70% by mass of SiO 2 and Al 2 O 3 0 in terms of oxide. wt% to 25 wt%, B 2 O 3 0% to 15% by weight, MgO 0 wt% to 10 wt%, CaO 0 wt% to 20 wt%, SrO 0% to 20 wt%, BaO 0 wt% 10% by weight, containing Zentetsuryou (Fe 2 O 3 basis) 0.005% to 0.15% by weight. Here, the total content of MgO, CaO, SrO and BaO is 5% by mass to 30% by mass.

また、ディスプレイ用ガラス基板として、アルカリ金属酸化物を微量含むアルカリ微量含有ガラスを用いてもよい。アルカリ微量含有ガラスは、成分として、0.1質量%〜0.5質量%のR’2Oを含み、好ましくは、0.2質量%〜0.5質量%のR’2Oを含む。ここで、R’は、Li、NaおよびKから選択される少なくとも1種であり、R’2Oは、Li2O、Na2O、K2Oの含有量の合計である。なお、R’2Oの含有量の合計は、0.1質量%未満であってもよい。したがって、本実施形態のガラス基板は、無アルカリガラスを含めて、アルカリ金属酸化物(R’2O)の含有量が0〜0.5質量%であるガラスが好適に用いられる。 Moreover, you may use the alkali trace amount containing glass which contains a trace amount of alkali metal oxides as a glass substrate for a display. The alkali-containing glass contains 0.1% by mass to 0.5% by mass of R ′ 2 O as a component, and preferably 0.2% by mass to 0.5% by mass of R ′ 2 O. Here, R ′ is at least one selected from Li, Na and K, and R ′ 2 O is the total content of Li 2 O, Na 2 O and K 2 O. The total content of R ′ 2 O may be less than 0.1% by mass. Therefore, as the glass substrate of the present embodiment, a glass having an alkali metal oxide (R ′ 2 O) content of 0 to 0.5% by mass including an alkali-free glass is suitably used.

本実施形態によって製造されるガラスは、上記成分に加えて、SnO2 0.01質量%〜1質量%(好ましくは、0.01質量%〜0.5質量%)をさらに含有してもよい。本発明によって製造されるガラスは、環境負荷を考慮して、As23、Sb23およびPbOを実質的に含有しないことが好ましい。環境負荷低減のために、好ましくは、酸化錫が清澄剤として用いられる。 In addition to the above components, the glass produced according to the present embodiment may further contain 0.01% by mass to 1% by mass (preferably 0.01% by mass to 0.5% by mass) of SnO 2. . The glass produced according to the present invention preferably contains substantially no As 2 O 3 , Sb 2 O 3 and PbO in consideration of environmental load. In order to reduce the environmental burden, tin oxide is preferably used as a fining agent.

本実施形態では、熔融ガラスGの温度を高くするために、清澄管41の温度を高くする場合、本実施形態の上述した効果を有効に発揮することができる。
例えば、環境負荷低減のために、熔融ガラスの清澄剤として酸化錫が用いられることが好ましいが、酸化錫は、As23やSb23と比較して、清澄効果(酸化反応)が得られる温度が高い。このため、酸化錫を清澄剤とした用いた場合、As23やSb23を清澄剤とした用いた場合と比較して清澄管41の温度を高くして、熔融ガラスGの温度を高くする必要がある。すなわち、清澄剤として酸化錫を使用するため、従来よりも清澄管41の揮発(酸化)が生じ易くなり、白金族金属の揮発及び凝集の問題が生じ易い。このように、清澄剤として酸化錫を用いることで、白金族金属の異物が熔融ガラスに混入する量が増加したとしても、本実施形態のように、凝集物処理工程の、熔融ガラス処理工程に占める時間の割合の範囲と熔融ガラスの酸素活性量を上述した範囲に調整することにより、ガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルにするので、ガラス基板に歪が生じ難く、ガラス基板の主表面の凹凸を作りにくくすることができるといった効果が顕著になる。すなわち、表示不良を引き起こすような異物の量を十分に低減できる。
In this embodiment, in order to raise the temperature of the molten glass G, when making the temperature of the clarification tube 41 high, the effect mentioned above of this embodiment can be exhibited effectively.
For example, tin oxide is preferably used as a clarifier for molten glass in order to reduce environmental burden. However, tin oxide has a clarification effect (oxidation reaction) as compared with As 2 O 3 and Sb 2 O 3. The temperature obtained is high. Therefore, when tin oxide is used as a clarifier, the temperature of the clarification tube 41 is increased compared with the case where As 2 O 3 or Sb 2 O 3 is used as a clarifier, and the temperature of the molten glass G is increased. Need to be high. That is, since tin oxide is used as a fining agent, volatilization (oxidation) of the fining tube 41 is more likely to occur than before, and the problem of volatilization and aggregation of platinum group metals is likely to occur. Thus, even if the amount of foreign matter of the platinum group metal mixed in the molten glass is increased by using tin oxide as a fining agent, as in the present embodiment, in the molten glass processing step of the aggregate processing step. By adjusting the range of the proportion of time and the oxygen activity amount of the molten glass to the above-mentioned ranges, the number of defects of the platinum group metal aggregates contained in the glass substrate is set to an acceptable level, so that distortion occurs in the glass substrate. The effect that it is difficult to make unevenness of the main surface of the glass substrate difficult is remarkable. That is, the amount of foreign matter that causes display defects can be sufficiently reduced.

ディスプレイパネルに用いるガラス基板には、薄膜トランジスタが形成されるが、薄膜トランジスタの動作に悪影響を与えないように、上述したように、ガラス基板には、無アルカリガラスあるいはアルカリ微量含有ガラスを用いることが好ましい。無アルカリガラスあるいはアルカリ微量含有ガラスは、アルカリ含有ガラスと比較して、粘性が高いため、脱泡処理工程において泡の浮上速度が遅く、清澄することが難しい。このため、清澄効果を十分に得るためには、清澄管41の温度を高くして、熔融ガラスGの温度を高くする必要がある。つまり、製造する対象が無アルカリガラスあるいはアルカリ微量含有ガラスであるため、アルカリガラスよりも清澄管41の揮発(酸化)が生じやすくなっており、白金族金属の揮発及び凝集の問題が生じ易い。このように、無アルカリガラスあるいはアルカリ微量含有ガラスを用いるために、清澄管41の温度を高くして、白金族金属の異物が熔融ガラスに混入する量が増加したとしても、本実施形態のように、ガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルにすることができるので、ガラス基板に歪が生じ難く、ガラス基板の主表面の凹凸を作りにくくすることができるといった効果が顕著になる。すなわち、表示不良を引き起こすような異物の量を十分に低減できる。   A thin film transistor is formed on a glass substrate used for a display panel. However, as described above, it is preferable to use non-alkali glass or glass containing a trace amount of alkali so as not to adversely affect the operation of the thin film transistor. . Since alkali-free glass or glass containing a small amount of alkali is higher in viscosity than alkali-containing glass, the bubble rising speed is slow in the defoaming treatment step and it is difficult to clarify. For this reason, in order to fully obtain the clarification effect, it is necessary to raise the temperature of the clarification tube 41 and to raise the temperature of the molten glass G. That is, since the object to be manufactured is alkali-free glass or glass containing a small amount of alkali, volatilization (oxidation) of the clarification tube 41 is more likely to occur than alkali glass, and the problem of volatilization and aggregation of platinum group metals is likely to occur. As described above, even when the temperature of the clarification tube 41 is increased and the amount of platinum group metal foreign matter mixed into the molten glass is increased in order to use alkali-free glass or alkali-containing glass, as in this embodiment. In addition, since the number of defects of the platinum group metal aggregates contained in the glass substrate can be made to an acceptable level, the glass substrate is less likely to be distorted, and the main surface of the glass substrate is less likely to be uneven. Becomes prominent. That is, the amount of foreign matter that causes display defects can be sufficiently reduced.

また、歪点の高いガラスは、歪点が低いガラスと比較して、同じ温度において熔融ガラスの粘性が高いため、脱泡処理工程において泡の浮上速度が遅く、清澄することが難しい。このため、清澄効果を十分に得るためには、清澄管41の温度を高くして、熔融ガラスGの温度を高くする必要がある。つまり、つまり、歪点が高いガラスのガラス基板を製造する場合、歪点が低いガラスを製造する場合よりも清澄管の揮発(酸化)が生じやすくなっており、白金族金属の揮発及び凝集の問題が生じ易い。このように、歪点の高いガラスを用いるために、清澄管41の温度を高くして、白金族金属の異物が熔融ガラスに混入する量が増加したとしても、本実施形態のように、ガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルに調整することができるので、ガラス基板に歪が生じ難く、ガラス基板の主表面の凹凸を作りにくくすることができるといった効果が顕著になる。すなわち、表示不良を引き起こすような異物の量を十分に低減できる。
なお、ディスプレイ用ガラス基板には、ガラス基板の歪点が600℃以上、より好ましくは650℃以上であることが求められるが、ガラス基板の歪点が600℃以上であると、表示不良を引き起こすような大きさの異物の量を十分に低減できる本実施形態の効果が顕著となる。また、高精細ディスプレイ用ガラス基板には、より歪点が高いことが求められ、歪点が690℃以上であることが好ましく、730℃以上であることがより好ましい。このように歪点が690℃以上、730℃以上であると、本実施形態の上述した効果がより顕著になる。
In addition, glass having a high strain point has a higher viscosity of the molten glass at the same temperature than a glass having a low strain point, so that the bubble rising speed is slow in the defoaming treatment step and it is difficult to clarify. For this reason, in order to fully obtain the clarification effect, it is necessary to raise the temperature of the clarification tube 41 and to raise the temperature of the molten glass G. In other words, when producing a glass substrate of a glass having a high strain point, the clarification tube is more likely to volatilize (oxidize) than when producing a glass having a low strain point. Problems are likely to occur. Thus, in order to use glass with a high strain point, even if the temperature of the clarification tube 41 is increased and the amount of foreign matter of the platinum group metal mixed in the molten glass is increased, Since the number of defects of platinum group metal agglomerates contained in the substrate can be adjusted to an acceptable level, the glass substrate is less likely to be distorted and the main surface of the glass substrate is less likely to be uneven. become. That is, the amount of foreign matter that causes display defects can be sufficiently reduced.
The glass substrate for display is required to have a strain point of the glass substrate of 600 ° C. or higher, more preferably 650 ° C. or higher. However, if the strain point of the glass substrate is 600 ° C. or higher, a display defect is caused. The effect of the present embodiment that can sufficiently reduce the amount of foreign matter having such a size becomes significant. Moreover, the glass substrate for high-definition displays is required to have a higher strain point, and the strain point is preferably 690 ° C. or higher, and more preferably 730 ° C. or higher. As described above, when the strain point is 690 ° C. or higher and 730 ° C. or higher, the above-described effect of the present embodiment becomes more remarkable.

[実験例]
本実施形態の効果を確認するために、図1に示す凝集物処理工程S2Bを含んだ製造工程でガラス基板を作製した(実施例)。
ガラス基板の作製条件は下記の通りである。
ガラス基板の作製に用いたガラスの組成は、SiO2 60.7質量%、Al23 17質量%、B23 11.5質量%、MgO 2質量%、CaO 5.6質量%、SrO 3質量%、SnO2 0.18質量%、全鉄量(Fe23換算) 0.02質量%、とした。凝集物処理工程が清澄工程に占める時間の割合を70%になるように、移送管43a、清澄管41、移送管43bにおける熔融ガラスの温度プロファイルを調整した。さらに、ガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、0.30〜0.35であった。
[Experimental example]
In order to confirm the effect of this embodiment, the glass substrate was produced by the manufacturing process including the aggregate processing process S2B shown in FIG. 1 (Example).
The conditions for producing the glass substrate are as follows.
The composition of the glass used for the production of the glass substrate was as follows: SiO 2 60.7 mass%, Al 2 O 3 17 mass%, B 2 O 3 11.5 mass%, MgO 2 mass%, CaO 5.6 mass%, SrO 3% by mass, SnO 2 0.18% by mass, and total iron content (Fe 2 O 3 conversion) 0.02% by mass. The temperature profile of the molten glass in the transfer pipe 43a, the clarification pipe 41, and the transfer pipe 43b was adjusted so that the ratio of the time for the aggregate treatment process to the clarification process was 70%. Furthermore, [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) of the glass substrate was 0.30 to 0.35.

一方、凝集物処理工程が清澄工程に占める時間の割合を10%になるように、移送管43a、清澄管41、移送管43bにおける熔融ガラスの温度プロファイルを調整し、ガラス組成以外実施例と同じ条件でガラス基板を作製した(従来例)。このとき、ガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])が0.1になるように、清澄剤の含有量と溶解工程の加熱条件を調整した。 On the other hand, the temperature profile of the molten glass in the transfer pipe 43a, the clarification pipe 41, and the transfer pipe 43b is adjusted so that the ratio of the time for the aggregate treatment process to the clarification process is 10%. A glass substrate was produced under the conditions (conventional example). At this time, the content of the fining agent and the heating conditions of the melting step were adjusted so that [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) of the glass substrate was 0.1.

こうして作製したガラス基板における白金族金属の異物及び泡を、光学顕微鏡を用いて検出し、その個数をカウントした。泡のカウント数は、そのまま泡の欠陥個数とした。さらに、検出した白金族金属の異物については、その最大長さ、最小長さを計測した。そして、ガラス基板に含まれる全白金族金属の異物のうち、最大長さの最小長さに対する比であるアスペクト比が100を超える白金族金属の異物の個数(欠陥個数)を求めた。実施例のガラス基板では、泡の欠陥個数及び白金族金属の異物の欠陥個数は、許容レベルにあったが、従来例のガラス基板では、泡の欠陥個数及び白金族金属の異物の欠陥個数は、許容レベルを外れていた。   Foreign substances and bubbles of the platinum group metal in the glass substrate thus produced were detected using an optical microscope, and the number thereof was counted. The bubble count was taken as the bubble defect count. Furthermore, the maximum length and the minimum length of the detected foreign matter of the platinum group metal were measured. Then, the number of platinum group metal foreign substances (number of defects) having an aspect ratio of more than 100, which is the ratio of the maximum length to the minimum length, among all the platinum group metal foreign substances contained in the glass substrate was determined. In the glass substrate of the example, the number of defects of bubbles and the number of defects of platinum group metal foreign substances were at acceptable levels, but in the conventional glass substrate, the number of defects of bubbles and the number of defects of platinum group metal foreign substances were , Was outside the acceptable level.

以上、本発明のガラス基板の製造方法及びガラス基板製造装置について詳細に説明したが、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明の主旨を逸脱しない範囲において、種々の改良や変更をしてもよいのはもちろんである。   The glass substrate manufacturing method and glass substrate manufacturing apparatus of the present invention have been described in detail above. However, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various improvements and modifications can be made without departing from the gist of the present invention. Of course.

10 検出装置
40 熔解槽
41 清澄管
41a 通気管
41b 加熱電極
41c 気相空間
42 成形装置
52 成形体
43a,43b.43c 移送管
100 攪拌装置
200 ガラス基板製造装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Detection apparatus 40 Melting tank 41 Clarification pipe | tube 41a Ventilation pipe | tube 41b Heating electrode 41c Gas-phase space 42 Molding apparatus 52 Forming body 43a, 43b. 43c Transfer pipe 100 Stirrer 200 Glass substrate manufacturing apparatus

Claims (8)

ガラスの原料を熔解して熔融ガラスを生成する熔解工程と、
前記熔ガラスの導入により、前記熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれた気相空間が形成される空間を有し、前記壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成されたガラス処理装置において前記熔融ガラスを処理する工程であって、前記熔融ガラスの処理時、前記気相に存在する、前記壁から揮発した白金族金属の揮発物の凝集物が異物として前記熔融ガラスに混入する熔融ガラス処理工程と、
前記熔融ガラス処理工程の実行中、前記熔融ガラスに混入した凝集物の少なくとも一部を前記熔融ガラスに溶解させることにより、前記凝集物の少なくとも一部の大きさを小さくする凝集物処理工程と、を備え、
前記熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数及び前記ガラス基板に含まれる泡の欠陥個数が許容レベルになるように、前記凝集物処理工程が前記熔融ガラス処理工程に占める時間の割合を30%〜85%にし、かつ、前記ガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])([Fe2+],[Fe3+]は、ガラス基板中のFe2+,Fe3+の質量百分率表示含有量である)を0.2〜0.5にする、ことを特徴とするガラス基板の製造方法。
A melting step of melting glass raw material to produce molten glass;
A glass treatment having a space in which a gas phase space surrounded by a free surface of the molten glass and a wall is formed by introducing the molten glass, and at least a part of the wall is made of a material containing a platinum group metal. A process of processing the molten glass in an apparatus, and at the time of processing the molten glass, agglomerates of platinum group metal volatiles volatilized from the wall are mixed in the molten glass as foreign substances. Molten glass treatment process,
During the execution of the molten glass processing step, by dissolving at least a part of the aggregate mixed in the molten glass in the molten glass, the aggregate processing step of reducing the size of at least a part of the aggregate, With
The aggregate treatment step is the molten glass treatment step so that the number of defects of platinum group metal aggregates contained in the glass substrate made of the molten glass and the number of bubbles defects contained in the glass substrate are at an acceptable level. The proportion of time in the glass substrate is 30% to 85%, and [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) ([Fe 2+ ], [Fe 3+ ] in the glass substrate is Of Fe 2+ and Fe 3+ of 0.2 to 0.5).
前記[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、前記熔融ガラスに含まれる清澄剤の含有量によって調整される、請求項1に記載のガラス基板の製造方法。 The said [Fe3 + ] / ([Fe2 + ] + [Fe3 + ]) is a manufacturing method of the glass substrate of Claim 1 adjusted with content of the clarifier contained in the said molten glass. 前記[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])は、前記ガラスの原料の酸化物量によって調整される、請求項1または2に記載のガラス基板の製造方法。 The said [Fe3 + ] / ([Fe2 + ] + [Fe3 + ]) is a manufacturing method of the glass substrate of Claim 1 or 2 adjusted with the oxide amount of the raw material of the said glass. 前記ガラス処理装置は、前記熔融ガラスが流れる管を有し、前記管内で、前記熔融ガラス処理工程及び前記凝集物処理工程が行われ、
前記凝集物処理時間の前記割合は、前記熔融ガラスが前記白金族金属の凝集物が熔解する温度以上になる、前記熔融ガラスの流れ方向に沿った前記管の温度領域の長さを調整することにより、調整される、請求項1〜3のいずれか1項に記載のガラス基板の製造方法。
The glass processing apparatus has a tube through which the molten glass flows, and in the tube, the molten glass processing step and the aggregate processing step are performed,
The proportion of the agglomerate treatment time is adjusted by adjusting the length of the temperature region of the tube along the flow direction of the molten glass, at which the molten glass is equal to or higher than the temperature at which the aggregate of the platinum group metal melts. The manufacturing method of the glass substrate of any one of Claims 1-3 adjusted by these.
前記凝集物処理工程では、前記熔融ガラス処理工程中の前記凝集物処理工程を行なわない期間に比べて、前記熔融ガラスにおける前記白金族金属の飽和溶解度を高くする、請求項1〜4のいずれか1項に記載のガラス基板の製造方法。   In the said aggregate treatment process, compared with the period which does not perform the said aggregate treatment process in the said molten glass treatment process, the saturation solubility of the said platinum group metal in the said molten glass is made high. 2. A method for producing a glass substrate according to item 1. 前記ガラス処理装置は、清澄管を有する清澄装置であり、
前記清澄管内の前記気相は、前記熔融ガラスの流れの方向に沿って形成され、
前記凝集物処理工程は、前記清澄管の一部で行われる、請求項1〜5のいずれか1項に記載のガラス基板の製造方法。
The glass processing apparatus is a clarification apparatus having a clarification tube,
The gas phase in the clarification tube is formed along the flow direction of the molten glass,
The said aggregate processing process is a manufacturing method of the glass substrate of any one of Claims 1-5 performed by a part of said clarification pipe | tube.
前記ガラス基板は、ディスプレイ用ガラス基板である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のガラス基板の製造方法。   The said glass substrate is a manufacturing method of the glass substrate of any one of Claims 1-6 which is a glass substrate for displays. ガラスの原料を熔解して熔融ガラスを生成する熔解槽と、
前記熔融ガラスの導入により、前記熔融ガラスの自由表面と壁に囲まれた気相空間が形成される空間を有し、前記壁の少なくとも一部が白金族金属を含む材料で構成された装置であって、前記熔融ガラスを処理する熔融ガラス処理装置、とを備え、
前記熔融ガラス処理装置は、前記気相空間に存在する、前記壁から揮発した白金族金属の揮発物の凝集物が異物として前記熔融ガラスに混入した凝集物の少なくとも一部を前記熔融ガラスに溶解させることにより、前記凝集物の少なくとも一部の大きさを小さくする部分を有し、
前記熔融ガラスからつくられるガラス基板に含まれる白金族金属の凝集物の欠陥個数を許容レベルにするよう、前記熔融ガラス処理装置における前記凝集物を処理する時間が、前記熔融ガラスを処理する時間に占める割合を30%〜85%にし、かつ、前記熔融ガラスの酸素活性量の指標であるガラス基板の[Fe3+]/([Fe2+]+[Fe3+])([Fe2+],[Fe3+]は熔融ガラス中の質量百分率表示含有量である)を0.2〜0.5にする、ことを特徴とするガラス基板製造装置。
A melting tank for melting glass raw material to produce molten glass;
An apparatus having a space in which a gas phase space surrounded by a free surface of the molten glass and a wall is formed by introducing the molten glass, and at least a part of the wall is made of a material containing a platinum group metal. A molten glass processing apparatus for processing the molten glass,
The molten glass processing apparatus dissolves at least a part of the agglomerates of platinum group metal volatiles volatilized from the wall, which are present in the gas phase space, into the molten glass as foreign substances. Having a portion that reduces the size of at least a part of the aggregate,
The time for processing the agglomerates in the molten glass processing apparatus is the time for processing the molten glass so that the number of defects of the platinum group metal agglomerates contained in the glass substrate made of the molten glass is at an acceptable level. [Fe 3+ ] / ([Fe 2+ ] + [Fe 3+ ]) ([Fe 2+ ], [Fe] of the glass substrate, which accounts for 30% to 85% of the oxygen activity of the molten glass. 3+ ] is a mass percentage display content in the molten glass) is 0.2 to 0.5.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022009855A1 (en) * 2020-07-08 2022-01-13 日本電気硝子株式会社 Method for manufacturing alkaline earth aluminosilicate glass

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004075498A (en) * 2002-08-22 2004-03-11 Nippon Electric Glass Co Ltd Oxide-based glass and its manufacturing method
JP2006518324A (en) * 2003-02-21 2006-08-10 ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド Colored glass composition with reduced transmission color shift and automotive viewing panel
JP2007039324A (en) * 2005-07-06 2007-02-15 Asahi Glass Co Ltd Manufacturing method of alkali-free glass and alkali-free glass plate
JP2013212942A (en) * 2012-03-30 2013-10-17 Avanstrate Inc Method for producing glass plate and apparatus for producing glass plate
JP2014055100A (en) * 2011-03-31 2014-03-27 Avanstrate Inc Glass plate manufacturing method
CN203625224U (en) * 2013-09-17 2014-06-04 安瀚视特控股株式会社 Molten glass treatment device and manufacturing device of glass substrate

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004075498A (en) * 2002-08-22 2004-03-11 Nippon Electric Glass Co Ltd Oxide-based glass and its manufacturing method
JP2006518324A (en) * 2003-02-21 2006-08-10 ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド Colored glass composition with reduced transmission color shift and automotive viewing panel
JP2007039324A (en) * 2005-07-06 2007-02-15 Asahi Glass Co Ltd Manufacturing method of alkali-free glass and alkali-free glass plate
JP2014055100A (en) * 2011-03-31 2014-03-27 Avanstrate Inc Glass plate manufacturing method
JP2013212942A (en) * 2012-03-30 2013-10-17 Avanstrate Inc Method for producing glass plate and apparatus for producing glass plate
CN203625224U (en) * 2013-09-17 2014-06-04 安瀚视特控股株式会社 Molten glass treatment device and manufacturing device of glass substrate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022009855A1 (en) * 2020-07-08 2022-01-13 日本電気硝子株式会社 Method for manufacturing alkaline earth aluminosilicate glass

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