JP2016028104A - 人間およびバイオテクノロジー産業において、dnaウイルスを予防、除去、治療するための、ピクロリザ・クロア抽出物 - Google Patents
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Abstract
Description
7.加熱した混合物の撹拌を継続した。
5.反応装置の内容物を継続的にかき混ぜながら加熱した。約36時間、抽出を行なった。
Claims (23)
- 植物種のピクロリザ・クロア・ロイル、ピクロリザ・スクロフラリフロラ・ペネル若しくはネオピクロリザ・スクロフラリフロラまたは前記種の内の2種以上の混合物の植物物質の抽出物であって、
前記種の植物の親油性成分を含み、抽出物に含まれる主要な前記親油性成分が前記種の植物のテルペンおよび脂肪酸の内の1つまたは複数である、
ウイルスおよび病原体および有害物質に起因する肝臓の異常および疾病、DNAウイルスおよびRNAウイルスによって引き起こされる感染および疾病、ウイルス、菌類、バクテリアおよび原虫に関連する感染および疾病または異常、バイオテクノロジーおよび発酵醸造産業で起こる培養物へのウイルス感染を、予防、除去、治療、および管理するための医薬用、栄養補助用若しくは食品用、または、肝臓保護薬用若しくは臓器および系統に関する予防薬用若しくは人間および動物の保健用抽出物。 - 抽出物に含まれる前記親油性成分が、約80重量%より多いことを特徴とする、請求項1に記載の抽出物。
- 主要な前記親油性成分が前記種の植物の脂肪酸およびテルペンの内の一つまたは複数を含み、前記脂肪酸およびテルペンの含有量が、抽出物中の前記親油性成分の約50重量%より多いことを特徴とする、請求項2に記載の抽出物。
- 抽出物に含まれる非親油性成分が約0.01%〜20重量%であることを特徴とする、請求項1乃至3のいずれかに記載の抽出物。
- 抽出物に含まれる水溶性成分の量が、抽出物に含まれる前記親油性成分の量の約0.01〜10重量%であることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれかに記載の抽出物。
- 抽出物に含まれる苦味成分および臭い成分の量が、約0.5重量%以下であることを特徴とする、請求項1乃至5のいずれかに記載の抽出物。
- 植物の葉、茎、匍匐茎、根、花、皮、種、その他から選択される植物の部位の一つまたは複数に由来することを特徴とする、請求項1乃至6のいずれかに記載の抽出物。
- 配糖体エステル、配糖体エーテル、脂肪族化合物、芳香族化合物、グリコシドカルボン酸塩、ステロイド配糖体、長鎖脂肪酸、アグリコン、アシル化アグリコン、脂肪アルコール、脂肪酸、ステロイドエステル、ステロイド脂肪酸、ステロイド脂肪酸エステル、ステロイドアルコール、ステロール、テルペノイド、ステロイドトリテルペン、酸化トリテルペン、トリテルペンのエステル、トリテルペンの酸、トリテルペンのアルコール、ククルビタシン、炭素原子数5〜40のテルペノイド部分、テルペンおよびその脂肪酸、エステル、ステロール、ステロイド、アルコール、塩類、炭水化物、酸、サポニン、アルカロイド、フェノール、タンニン、リグニン、フラボノイド、ホルモン、色素、カテキン、タンパク質、ペプチド、イオン、酸化型、炭化水素、長鎖ヒドロキシ脂肪酸部分、樹脂酸、ステロイド骨格上に構成されたトリテルペノイドのような、前記種の植物の1つまたは複数の他の成分をさらに含有することを特徴とする、請求項1乃至7のいずれかに記載の抽出物。
- 経口投与、静脈内投与、筋肉投与、皮下投与、腹膜投与、直腸投与、経鼻投与、経皮投与、皮膚投与、舌下投与、その他、に適した任意の既知の形態、または、ナノ粒子またはナノゲルまたは賦形剤に吸着された形態であることを特徴とする、請求項1乃至8のいずれかに記載の抽出物。
- 薬として認められた任意の既知の塩類の形態であることを特徴とする、請求項1乃至9のいずれかに記載の抽出物。
- 任意の既知の治療成分、栄養成分、色、香味、感触および臭い成分のような、1つまたは複数の添加物をさらに含有することを特徴とする、請求項1乃至10のいずれかに記載の抽出物。
- ウイルス、菌類、バクテリアおよび原虫によって引き起こされる、人間または動物における感染および疾病を、予防、除去、治療、管理するための、請求項1乃至11のいずれかに記載の抽出物を含む医薬品。
- 前記感染および疾病が、人間および動物の肝臓のものであることを特徴とする、請求項12に記載の医薬品。
- 前記感染および疾病がRNAウイルスによって引き起こされることを特徴とする、請求項12または13に記載の医薬品。
- 前記感染および疾病が、DNAウイルスによって引き起こされるものであることを特徴とする、請求項12または13に記載の医薬品。
- 前記感染および疾病が、ヘルペス、肝炎ウイルス、インフルエンザ、口腔カンジダ症、接合菌症、スプロトリクム症、マイコバクテリウム結核症、肺炎連鎖球菌、腸管出血性大腸菌(EHEC)、マラリア原虫、HIVのようなレトロウイルス、その他のウイルス、の内の一つであることを特徴とする、請求項12に記載の医薬品。
- 前記抽出物が、追加的または補助的治療作用のための添加物、および/または、栄養、色、感触、香味、臭いその他のための成分を含有することを特徴とする、請求項12乃至16のいずれかに記載の医薬品。
- 植物種のピクロリザ・クロア・ロイル、ピクロリザ・スクロフラリフロラ・ペネル若しくはネオピクロリザ・スクロフラリフロラまたは前記種の内の2種以上の混合物の植物物質の抽出工程であって、抽出する植物物質を入手するステップ、前記植物物質に、切る、細かく刻む、湯通しする、乾燥させる、砕く、すり潰す、篩う、またはその他の、所要の前処理を行なうステップ、前処理ステップを終えた植物物質を、1つの抽出操作または直列、並列または複合型に構成された複数の抽出操作の中で、所定温度で所定時間、前記植物物質中の親油性成分を選択的に抽出する所定の非水性の溶媒、一連の溶媒、または溶媒混合物と接触させるステップ、既知の何らかの方法により、抽出溶液を工程中の植物物質から分離するステップ、溶媒の蒸発のような既知の何らかの方法により溶媒を抽出溶液から分離し、濃縮された抽出溶液または固体状の生成物を生成するステップ、を含み、更に、任意の選択として、上澄みを移す、濾過するから選択される1つまたは複数の処理操作を含み、
得られる抽出物に含まれる前記親油性成分が、約80重量%より多く、
主要な前記親油性成分が前記種の植物の脂肪酸およびテルペンの内の一つまたは複数を含み、前記脂肪酸およびテルペンの含有量が、抽出物中の前記親油性成分の約50重量%より多く、
抽出物に含まれる水溶性成分の量が、抽出物に含まれる前記親油性成分の量の約0.01〜10重量%であり、
抽出物に含まれる苦味成分および臭い成分の量が、約0.5重量%以下である、抽出工程。 - 前記溶媒、一連の溶媒、または溶媒混合物が、ジクロロメタン、ヘキサン、n−ヘキサン、c−ヘキサン、トルエン、t−BuOMe、Et2O、メチルイソブチルケトン、酢酸ビニル、酢酸エチル、t−ブタノール、DMA、i−プロパノール、ギ酸、ホルムアミド、メチルエチルケトン、N,N−ジメチルホルムアミド、酢酸、アセトン、アセトニトリル、ベンゼン、1−ブタノール、2−ブタノール、2−ブタノン、1−ブチルアルコール、四塩化炭素、クロロベンゼン、クロロホルム、シクロヘキサン、1,2−ジクロロエタン、ジエチルエーテル、ジエチレングリコール、ジグリム(ジエチレングリコールジメチルエーテル)、1,2−ジメトキシ−エタン(グリム、DME)、ジメチルエーテル、ジメチル−ホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジオキサン、エタノール、酢酸エチル、エチレングリコール、グリセリン、ヘプタン、ヘキサメチルリン酸アミド(HMPA)、ヘキサメチルリン酸トリアミド(HMPT)、メタノール、メチル−t−ブチルエーテル(MTBE)、塩化メチレン、N−メチル−2−ピロリジノン(NMP)、ニトロメタン、ペンタン、石油エーテル(リグロイン)、1−プロパノール、2−プロパノール、ピリジン、テトラヒドロフラン(THF)、トリエチルアミン、O−,M−およびP−キシレン、ホワイトスピリット、植物油、石油ナフサ、テレピン油、(アルコール、グリコールエーテル、酢酸メチル、酢酸エチル、ケトン、エステル、グリコールエーテル、グリコールエステルのような)酸素化溶剤の中の一つまたはその混合物であり、溶媒として使用される有機化合物には、芳香族化合物およびその他の炭化水素、液化ガス(CO2等)、アルコール、エステル、エーテル、ケトン、アミン、およびニトロ化炭化水素、ハロゲン化炭化水素が含まれ、無機溶媒には、アンモニア、硫酸、塩化フッ化スルフリル、界面活性剤、洗剤、pH緩衝剤、水および重水が含まれることを特徴とする、請求項18に記載の抽出工程。
- 溶媒がn−ヘキサンであることを特徴とする、請求項18または19に記載の抽出工程。
- 抽出される植物物質が、茎、葉、花、種、皮、匍匐茎、根、または植物の他の部位の一つまたは複数を含むことを特徴とする、請求項18乃至20のいずれかに記載の抽出工程。
- 請求項18乃至21のいずれかに記載の工程によって作成された、請求項1乃至11のいずれかに記載の抽出物。
- 前記抽出物が、錠剤、カプレット、カプセル、パッチ、ソフトゲル、局所ゲル、シロップ、トニック、粉末、発泡剤、飲料混合物、チュアブル、注射、ナノ粒子、その他のような、何らかの既知の形態で投与するために調剤されたことを特徴とする、請求項1乃至10のいずれかに記載の抽出物。
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