JP2016020845A - Automatic analyzer - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer capable of preventing deterioration of analysis data due to positional deviations of reaction vessels.SOLUTION: An automatic analyzer comprises: a sixth nozzle 86 discharging blank liquid of a first total amount being a total amount of a dispensing amount of a sample and a dispensing amount of a reagent set as analysis parameters of an inspection item A1 allocated to a reaction vessel 3 of a blank position B subjected to washing at washing positions W1 through W5 and the blank position B; and a determination section 28 determining whether or not the reaction vessel 3 is usable for a first inspection item on the basis of blank data generated by detection of light transmitted through the reaction vessel 3 discharged with the blank liquid of the first total amount. The sample and the reagent for the inspection item A1 are dispensed to the reaction vessel 3 determined to be usable, and dispensation of the sample and the reagent for the inspection item A1 to the reaction vessel 3 determined to be unusable is stopped.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明の実施形態は、液体を収容する容器に光を照射して測定する自動分析装置に関す
る。
Embodiments described herein relate generally to an automatic analyzer that performs measurement by irradiating light to a container that contains a liquid.

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された被
検試料等の試料と各検査項目の試薬との混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を
、分光光度計や比濁計の測定部で光学的に測定する。この測定により、試料中の各検査項
目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。
The automatic analyzer is intended for biochemical test items, immunological test items, etc., and changes in color tone and turbidity caused by the reaction of the mixture of the test sample collected from the sample and the reagent of each test item, Optically measured with a spectrophotometer or turbidimetric measuring unit. By this measurement, analysis data represented by the concentration of each test item component in the sample, the activity of the enzyme, and the like are generated.

この自動分析装置は、試料毎に複数の検査項目の中から設定された検査対象の項目の分
析を行う。そして、サンプル分注プローブは、試料容器内の試料を反応容器に分注する。
また、試薬分注プローブは、試薬容器内の試薬を反応容器に分注する。また、測定部は、
試料及び試薬の混合液を収容する反応容器に光を照射し、その混合液を透過した光を検出
することにより測定を行う。
This automatic analyzer analyzes an item to be inspected set out of a plurality of inspection items for each sample. The sample dispensing probe dispenses the sample in the sample container into the reaction container.
The reagent dispensing probe dispenses the reagent in the reagent container into the reaction container. In addition, the measurement unit
Measurement is performed by irradiating light to a reaction container containing a mixed solution of a sample and a reagent, and detecting light transmitted through the mixed solution.

試料及び試薬が分注された反応容器は測定終了毎に洗浄され、洗浄が終了すると再び試
料及び試薬が分注される。このように、反応容器は繰り返し使用されるので、汚れが蓄積
したり、劣化することがある。このため、反応容器は、取出しての強力な洗浄や交換がで
きるように、着脱可能に取り付けられている。
The reaction container into which the sample and the reagent are dispensed is washed every time the measurement is completed, and when the washing is completed, the sample and the reagent are dispensed again. Thus, since the reaction vessel is used repeatedly, dirt may accumulate or deteriorate. For this reason, the reaction vessel is detachably attached so that it can be removed and powerfully washed and replaced.

特開2010−60521JP 2010-60521

しかしながら、近年では反応容器に分注する試料及び試薬の微量化が進み、その混合液
を透過可能なように光を照射する範囲が狭くなっている。このため、反応容器の取り付け
位置が悪いと、測定精度が低下して分析データが悪化する問題がある。
However, in recent years, the amount of sample and reagent dispensed into a reaction vessel has been reduced, and the range in which light is irradiated so that the mixed solution can be transmitted has become narrower. For this reason, when the mounting position of the reaction vessel is bad, there is a problem that the measurement accuracy is lowered and the analysis data is deteriorated.

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、反応容器の位置ずれによる
分析データの悪化を未然に防ぐことができる自動分析装置を提供することを目的とする。
The embodiment has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide an automatic analyzer that can prevent deterioration of analysis data due to a displacement of a reaction container.

上記目的を達成するために、実施形態の自動分析装置は、試料及び試薬を反応容器に分
注し、前記反応容器内における試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置において、
反応容器に割り当てられる検査項目用に設定された試料の分注量と試薬の分注量との合計
による合計量のブランク液を、当該反応容器に吐出するノズルと、前記合計量のブランク
液が吐出された反応容器を透過する光の検出により生成されたブランクデータに基づいて
、当該反応容器への前記検査項目用の試料及び試薬の分注動作を制御する分析制御部とを
備えたことを特徴とする。
In order to achieve the above object, an automatic analyzer according to an embodiment dispenses a sample and a reagent into a reaction container, and measures the mixed solution of the sample and the reagent in the reaction container.
A nozzle that discharges a total amount of blank liquid, which is the sum of the dispensed amount of the sample set for the inspection item assigned to the reaction container and the dispensed amount of the reagent, to the reaction container, and the total amount of blank liquid is An analysis control unit for controlling the dispensing operation of the sample for the inspection item and the reagent to the reaction container based on the blank data generated by detecting the light transmitted through the discharged reaction container. Features.

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on embodiment. 実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。The perspective view which shows the structure of the analysis part which concerns on embodiment. 実施形態に係る反応容器及びこの反応容器を着脱可能に保持するホルダを示す図。The figure which shows the reaction container which concerns on embodiment, and the holder which hold | maintains this reaction container so that attachment or detachment is possible. 実施形態に係る測定部の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the measurement part which concerns on embodiment. 実施形態に係る洗浄部の構成の一例を示す図。The figure which shows an example of a structure of the washing | cleaning part which concerns on embodiment. 実施形態に係る自動分析装置の動作を示すフローチャート。The flowchart which shows operation | movement of the automatic analyzer which concerns on embodiment. 実施形態に係る測定部に対する反応容器の上下方向における位置を示す図。The figure which shows the position in the up-down direction of the reaction container with respect to the measurement part which concerns on embodiment.

以下、図面を参照して実施形態を説明する。   Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings.

図1は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析
装置100は、ブランク測定によるブランクデータの生成や、各検査項目の標準試料や被
検試料と各検査項目の分析に用いる試薬との混合液を測定する標準測定や被検測定による
標準データや被検データの生成を行う分析部24を備えている。また、分析部24の各種
ユニットを駆動する駆動部26と、駆動部26を制御する分析制御部27とを備えている
FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an automatic analyzer according to the embodiment. This automatic analyzer 100 generates blank data by blank measurement, standard measurement for measuring each test item, and a standard measurement for measuring a mixed solution of a test sample and a reagent used for analysis of each test item. An analysis unit 24 for generating data and test data is provided. Further, a drive unit 26 that drives various units of the analysis unit 24 and an analysis control unit 27 that controls the drive unit 26 are provided.

また、自動分析装置100は、分析部24で生成されたブランクデータに基づいて所定
のユニットが使用可能であるか否かを判定する判定部28を備えている。また、分析部2
4で生成された標準データや被検データを処理して検量データや分析データを生成するデ
ータ処理部30を備えている。また、データ処理部30で生成された検量データや分析デ
ータを印刷出力や表示出力する出力部40を備えている。
The automatic analyzer 100 further includes a determination unit 28 that determines whether or not a predetermined unit can be used based on the blank data generated by the analysis unit 24. Analysis unit 2
4 includes a data processing unit 30 that processes the standard data and test data generated in step 4 to generate calibration data and analysis data. Further, an output unit 40 that prints out and displays the calibration data and analysis data generated by the data processing unit 30 is provided.

更に、自動分析装置100は、各検査項目の分析パラメータとして試料の分注量、試薬
の分注量及び波長等を設定するための入力や、被検試料毎に検査に必要な各検査項目を設
定するための入力等を行う操作部50を備えている。また、分析制御部27、判定部28
、データ処理部30及び出力部40を統括して制御するシステム制御部60を備えている
Furthermore, the automatic analyzer 100 provides input for setting a sample dispensing amount, a reagent dispensing amount, a wavelength, and the like as analysis parameters for each inspection item, and each inspection item necessary for the inspection for each test sample. An operation unit 50 is provided for performing input for setting. In addition, the analysis control unit 27 and the determination unit 28
A system control unit 60 that controls the data processing unit 30 and the output unit 40 in an integrated manner is provided.

図2は、分析部24の構成を示した斜視図である。
この分析部24は、標準試料や、血清等の被検試料を収容する試料容器17と、この試
料容器17を保持するサンプルディスク5とを備えている。また、標準試料や被検試料の
各試料に含まれる検査項目の成分と反応する試薬である例えば1試薬系及び2試薬系の第
1試薬を収容する試薬容器6と、この試薬容器6を回動可能に保持する試薬ラック1aと
、試薬容器6内の第1試薬を保冷する試薬庫1とを備えている。
FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of the analysis unit 24.
The analysis unit 24 includes a sample container 17 that stores a standard sample and a test sample such as serum, and a sample disk 5 that holds the sample container 17. In addition, a reagent container 6 containing, for example, a first reagent and a two reagent system, which are reagents that react with the components of the test item included in each sample of the standard sample and the test sample, and the reagent container 6 are rotated. A reagent rack 1a that is movably held and a reagent storage 1 that keeps the first reagent in the reagent container 6 cold are provided.

また、2試薬系の第1試薬と対をなす第2試薬を収容する試薬容器7と、この試薬容器
7を回動可能に保持する試薬ラック2aと、試薬容器7内の第2試薬を保冷する試薬庫2
とを備えている。また、複数の反応容器3を所定の間隔をあけて円弧状に保持するホルダ
3aを備えている。また、複数のホルダ3aを着脱可能に円周状に保持する反応ディスク
4を備えている。なお、各反応容器3は、図3に示すように、上下方向へ着脱可能にホル
ダ3aに保持されている。
In addition, a reagent container 7 that stores a second reagent that forms a pair with the first reagent of the two-reagent system, a reagent rack 2a that rotatably holds the reagent container 7, and a second reagent in the reagent container 7 are kept cold. Reagent storage 2
And. Moreover, the holder 3a which hold | maintains the some reaction container 3 in circular arc shape at predetermined intervals is provided. Moreover, the reaction disk 4 which hold | maintains the some holder 3a to the circumference shape so that attachment or detachment is possible is provided. As shown in FIG. 3, each reaction vessel 3 is held by a holder 3a so as to be detachable in the vertical direction.

また、サンプルディスク5に保持された試料容器17内の試料を吸引して反応容器3内
へ吐出する分注を行うサンプル分注プローブ16を備えている。また、サンプル分注プロ
ーブ16を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム10と、このサンプル分
注プローブ16を同一試料の分注終了毎に洗浄する洗浄槽16aとを備えている。
In addition, a sample dispensing probe 16 that performs dispensing to suck the sample in the sample container 17 held on the sample disk 5 and discharge the sample into the reaction container 3 is provided. In addition, a sample dispensing arm 10 that holds the sample dispensing probe 16 so as to be rotatable and vertically movable, and a cleaning tank 16a that cleans the sample dispensing probe 16 every time the dispensing of the same sample is completed are provided.

また、試薬ラック1aに保持された試薬容器6内の第1試薬を吸引して試料が吐出され
た反応容器3内に吐出する分注を行う第1試薬分注プローブ14と、この第1試薬分注プ
ローブ14を回動及び上下移動可能に保持する第1試薬分注アーム8とを備えている。ま
た、第1試薬分注プローブ14を第1試薬の分注終了毎に洗浄する洗浄槽14aを備えて
いる。
In addition, the first reagent dispensing probe 14 for aspirating the first reagent in the reagent container 6 held in the reagent rack 1a and dispensing it into the reaction container 3 from which the sample has been discharged, and the first reagent A first reagent dispensing arm 8 that holds the dispensing probe 14 so as to be rotatable and vertically movable is provided. In addition, a cleaning tank 14a for cleaning the first reagent dispensing probe 14 every time when dispensing of the first reagent is completed is provided.

また、反応容器3に分注された試料と第1試薬の混合液を撹拌する第1撹拌子18と、
第1撹拌子18を回動及び上下移動可能に保持する第1撹拌アーム20と、混合液の撹拌
終了毎に第1撹拌子18を洗浄する洗浄槽18aとを備えている。また、試薬ラック2a
に保持された試薬容器7内の第2試薬を吸引して第1試薬が分注された反応容器3内に吐
出する分注を行う第2試薬分注プローブ15と、この第2試薬分注プローブ15を回動及
び上下移動可能に保持する第2試薬分注アーム9とを備えている。また、第2試薬分注プ
ローブ15を第2試薬の分注終了毎に洗浄する洗浄槽15aを備えている。
A first stirrer 18 for stirring the mixed solution of the sample and the first reagent dispensed in the reaction vessel 3;
A first stirring arm 20 that holds the first stirring bar 18 so as to be rotatable and vertically movable, and a cleaning tank 18a that cleans the first stirring bar 18 every time the stirring of the mixed liquid is completed. Reagent rack 2a
A second reagent dispensing probe 15 for aspirating the second reagent in the reagent container 7 held in the container and discharging it into the reaction container 3 into which the first reagent has been dispensed, and the second reagent dispensing. A second reagent dispensing arm 9 that holds the probe 15 so as to be rotatable and vertically movable is provided. In addition, a cleaning tank 15a for cleaning the second reagent dispensing probe 15 every time the second reagent dispensing is completed is provided.

また、反応容器3に分注された試料、第1試薬及び第2試薬の混合液を撹拌する第2撹
拌子19と、第2撹拌子19を回動及び上下移動可能に保持する第2撹拌アーム21と、
混合液の撹拌終了毎に第2撹拌子19を洗浄する洗浄槽19aとを備えている。また、混
合液を収容する反応容器3に光を照射して測定を行う測定部13を備えている。また、測
定部13で混合液の測定を終了した反応容器3内の洗浄を行う洗浄部12を備えている。
そして、洗浄部12は、洗浄を行った反応容器3に純水等のブランク液を吐出する。
In addition, a second stirrer 19 that stirs the sample dispensed in the reaction vessel 3, the mixed solution of the first reagent and the second reagent, and a second stirrer that holds the second stirrer 19 so as to be rotatable and vertically movable. Arm 21;
And a washing tank 19a for washing the second stirrer 19 every time the mixed solution is stirred. Moreover, the measurement part 13 which irradiates light to the reaction container 3 which accommodates a liquid mixture, and performs a measurement is provided. Moreover, the washing | cleaning part 12 which cleans the inside of the reaction container 3 which complete | finished the measurement of the liquid mixture in the measurement part 13 is provided.
And the washing | cleaning part 12 discharges blank liquids, such as a pure water, to the reaction container 3 which wash | cleaned.

測定部13は、ブランク液が吐出された反応容器3を透過した光を検出するブランク測
定により、ブランクデータを生成する。また、標準試料及び試薬が分注された反応容器3
内の混合液を透過した光を検出する標準測定により、標準データを生成する。また、被検
試料及び試薬が分注された反応容器3内の混合液を透過した光を検出する被検測定により
、被検データを生成する。
The measurement part 13 produces | generates blank data by the blank measurement which detects the light which permeate | transmitted the reaction container 3 by which the blank liquid was discharged. Also, a reaction vessel 3 in which standard samples and reagents are dispensed.
Standard data is generated by standard measurement that detects light transmitted through the liquid mixture. In addition, test data is generated by test measurement that detects light transmitted through the mixed solution in the reaction container 3 into which the test sample and the reagent are dispensed.

駆動部26は、分析部24の各種ユニットを駆動する機構を有する。そして、サンプル
ディスク5、試薬ラック1a及び試薬ラック2aを夫々回動駆動して、試料容器17、試
薬容器6及び試薬容器7を移動する。また、反応ディスク4を回転駆動して反応容器3を
移動する。また、サンプル分注アーム10、第1試薬分注アーム8、第2試薬分注アーム
9、第1撹拌アーム20及び第2撹拌アーム21を夫々上下及び回動駆動してサンプル分
注プローブ16、第1試薬分注プローブ14、第2試薬分注プローブ15、第1撹拌子1
8及び第2撹拌子19を移動する。
The drive unit 26 has a mechanism for driving various units of the analysis unit 24. Then, the sample disk 5, the reagent rack 1a, and the reagent rack 2a are rotationally driven to move the sample container 17, the reagent container 6, and the reagent container 7. Further, the reaction disk 4 is rotated to move the reaction vessel 3. In addition, the sample dispensing arm 10, the first reagent dispensing arm 8, the second reagent dispensing arm 9, the first stirring arm 20, and the second stirring arm 21 are driven up and down and rotated, respectively, to sample dispensing probe 16, First reagent dispensing probe 14, second reagent dispensing probe 15, first stirrer 1
8 and the second stirring bar 19 are moved.

分析制御部27は、駆動部26を制御して分析部24の各種ユニットを作動させる。ま
た、分析部24の洗浄部12で洗浄が行われた反応容器3に、検査を行うために操作部5
0から被検試料毎に入力された検査項目を順次割り当てる。次いで、検査項目を割り当て
た反応容器3に、その検査項目の分析パラメータとして設定される試料の分注量と試薬の
分注量を合計した合計量のブランク液を吐出させる。ブランク液を吐出させた反応容器3
のブランク測定によりブランクデータを生成させる。そして、生成させたブランクデータ
に基づいて、検査項目を割り当てた反応容器3への当該検査項目用の試料及び試薬の分注
動作を制御する。
The analysis control unit 27 controls the drive unit 26 to operate various units of the analysis unit 24. Further, in order to inspect the reaction container 3 cleaned by the cleaning unit 12 of the analysis unit 24, the operation unit 5 is used.
The inspection items input for each test sample from 0 are sequentially assigned. Subsequently, the blank liquid of the total amount which totaled the dispensing amount of the sample set as the analysis parameter of the inspection item and the dispensing amount of the reagent is discharged to the reaction container 3 to which the inspection item is assigned. Reaction vessel 3 from which blank liquid was discharged
Blank data is generated by the blank measurement. And based on the produced | generated blank data, the dispensing operation | movement of the sample and reagent for the said test item to the reaction container 3 which allocated the test item is controlled.

図1に示した判定部28は、分析部24の測定部13で生成されたブランクデータに基
づいて、ブランク測定が行われた反応容器3が、分析制御部27により割り当てられた検
査項目用として使用可能であるか否かを判定する。ここでは、ブランク測定が行われる反
応容器3が回転移動して所定の位置を通過するタイミングで複数回の収集により生成され
る複数のブランクデータのうち、例えば最大のデータから最小のデータを差し引いた差の
ブランクデータや、最大のデータと最小のデータを除いた後のデータを平均した平均のブ
ランクデータに基づいて判定する。
The determination unit 28 shown in FIG. 1 uses the reaction container 3 in which the blank measurement is performed based on the blank data generated by the measurement unit 13 of the analysis unit 24 for the inspection item assigned by the analysis control unit 27. It is determined whether it can be used. Here, among the plurality of blank data generated by a plurality of collections at the timing when the reaction vessel 3 in which the blank measurement is performed rotates and passes through a predetermined position, for example, the minimum data is subtracted from the maximum data. The determination is made based on the difference blank data or the average blank data obtained by averaging the data after removing the maximum data and the minimum data.

そして、差のブランクデータ及び平均のブランクデータがそれぞれ予め設定された許容
範囲内である場合、ブランク測定が行われた反応容器3が検査項目用として使用可能であ
ると判定する。また、差のブランクデータ又は平均のブランクデータが予め設定された許
容範囲から外れている場合、ブランク測定が行われた反応容器3が検査項目用として使用
不可能であると判定する。
When the difference blank data and the average blank data are each within the preset allowable range, it is determined that the reaction vessel 3 in which the blank measurement is performed can be used for the inspection item. When the difference blank data or the average blank data is out of the preset allowable range, it is determined that the reaction vessel 3 in which the blank measurement is performed cannot be used for the inspection item.

ここで、分析制御部27では、判定部28により使用可能であると判定された反応容器
3に割り当てた検査項目用の試料及び試薬を分注させる。また、判定部28により使用不
可能であると判定された反応容器3への割り当てた検査項目用の試料及び試薬の分注を停
止させる。また、判定部28により使用不可能であると判定された反応容器3の次に洗浄
される反応容器3に、取りやめた検査項目を割り当てる。
Here, the analysis control unit 27 causes the sample and the reagent for the inspection item assigned to the reaction container 3 determined to be usable by the determination unit 28 to be dispensed. Also, the dispensing of the sample and reagent for the inspection item assigned to the reaction container 3 determined to be unusable by the determination unit 28 is stopped. Further, the canceled inspection item is assigned to the reaction container 3 to be cleaned next to the reaction container 3 determined to be unusable by the determination unit 28.

データ処理部30は、分析部24の測定部13で生成された標準データや被検データを
処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する演算部31と、演算部31で生
成された標準データや分析データを保存するデータ記憶部32とを備えている。
The data processing unit 30 processes the standard data and test data generated by the measurement unit 13 of the analysis unit 24 to generate calibration data and analysis data for each inspection item, and is generated by the calculation unit 31. And a data storage unit 32 for storing standard data and analysis data.

演算部31は、測定部13で生成された標準データ及びこの標準データの標準試料に対
して予め設定された標準値から、標準値と標準データの関係を表す検量データを検査項目
毎に生成する。そして、生成した検量データを出力部40に出力すると共にデータ記憶部
32に保存する。
The calculation unit 31 generates calibration data representing the relationship between the standard value and the standard data for each inspection item from the standard data generated by the measurement unit 13 and a standard value preset for the standard sample of the standard data. . The generated calibration data is output to the output unit 40 and saved in the data storage unit 32.

また、測定部13で生成された被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記
憶部32から読み出し、その検量データ及び当該被検データから、濃度値や活性値で表さ
れる分析データを生成する。そして、生成した分析データを出力部40に出力すると共に
データ記憶部32に保存する。
In addition, the calibration data of the inspection item corresponding to the test data generated by the measurement unit 13 is read from the data storage unit 32, and the analysis data represented by the concentration value and the activity value is obtained from the calibration data and the test data. Generate. The generated analysis data is output to the output unit 40 and stored in the data storage unit 32.

データ記憶部32は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部31で生成さ
れた検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部31で生成された各検査項目の分
析データを被検試料毎に保存する。
The data storage unit 32 includes a memory device such as a hard disk, and stores the calibration data generated by the calculation unit 31 for each inspection item. Moreover, the analysis data of each test item generated by the calculation unit 31 is stored for each test sample.

出力部40は、データ処理部30の演算部31で生成された検量データや分析データを
印刷出力する印刷部41及び表示出力する表示部42を備えている。そして、印刷部41
は、プリンタなどを備え、検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従っ
て、プリンタ用紙などに印刷する。
The output unit 40 includes a printing unit 41 that prints and outputs calibration data and analysis data generated by the calculation unit 31 of the data processing unit 30 and a display unit 42 that displays and outputs the data. The printing unit 41
Includes a printer or the like, and prints calibration data and analysis data on printer paper or the like according to a preset format.

表示部42はCRTや液晶パネルなどのモニタを備え、検量データや分析データを表示
する。また、各検査項目の分析パラメータである反応容器3に分注させる試料の分注量、
第1試薬の分注量又は第1及び第2試薬の分注量等を設定するための分析パラメータ設定
画面、及びこの分析パラメータ設定画面で設定された検査項目を被検試料毎に設定するた
めの検査項目設定画面等を表示する。
The display unit 42 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and displays calibration data and analysis data. In addition, the dispensing amount of the sample to be dispensed into the reaction vessel 3, which is the analysis parameter of each inspection item,
In order to set the analysis parameter setting screen for setting the dispensing amount of the first reagent or the dispensing amounts of the first and second reagents and the inspection items set in the analysis parameter setting screen for each test sample The inspection item setting screen is displayed.

操作部50は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを
備えている。そして、各検査項目の分析パラメータとして試料の分注量及び第1試薬の分
注量又は第1及び第2試薬の分注量等を設定するための入力、検査が行われる各被検試料
の情報この情報毎に検査対象となる検査項目を設定するための入力等を行う。
The operation unit 50 includes input devices such as a keyboard, a mouse, a button, and a touch key panel. Then, the input for setting the sample dispensing amount and the first reagent dispensing amount or the first and second reagent dispensing amounts and the like as the analysis parameters of each inspection item, and each test sample to be inspected Information Input for setting inspection items to be inspected is performed for each piece of information.

システム制御部60は、CPU及び記憶回路を備え、操作部50からの操作により入力
された各検査項目の分析パラメータ、検査項目等の入力情報を記憶回路に保存する。そし
て、保存した入力情報に基づいて、分析制御部27、判定部28、データ処理部30及び
出力部40を統括してシステム全体を制御する。
The system control unit 60 includes a CPU and a storage circuit, and stores input information such as analysis parameters and inspection items of each inspection item input by an operation from the operation unit 50 in the storage circuit. Then, based on the stored input information, the analysis control unit 27, the determination unit 28, the data processing unit 30, and the output unit 40 are integrated to control the entire system.

次に、図2及び図4を参照して、分析部24における測定部13の構成について説明す
る。
図4は、測定部13の構成の一例を示した図である。この測定部13は、光を発する光
源131と、光源131からの光を回折する回折格子132と、回折格子132で回折さ
れた各波長の光を検出する検出器133とを備えている。そして、光源131には、近紫
外から近赤外領域に亘って高い出力安定性が得られるハロゲンランプなどが用いられる。
光源131から照射された光は、回転移動している測定位置Mの反応容器3を照射する。
光源131からの照射により反応容器3に入射した光は、反応容器3内において底部近傍
を通る光路を形成し、反応容器3を透過した光は回折格子132で回折される。
Next, with reference to FIG.2 and FIG.4, the structure of the measurement part 13 in the analysis part 24 is demonstrated.
FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the configuration of the measurement unit 13. The measurement unit 13 includes a light source 131 that emits light, a diffraction grating 132 that diffracts light from the light source 131, and a detector 133 that detects light of each wavelength diffracted by the diffraction grating 132. As the light source 131, a halogen lamp or the like capable of obtaining high output stability from the near ultraviolet region to the near infrared region is used.
The light emitted from the light source 131 irradiates the reaction container 3 at the measurement position M that is rotating.
The light incident on the reaction vessel 3 by irradiation from the light source 131 forms an optical path that passes near the bottom in the reaction vessel 3, and the light transmitted through the reaction vessel 3 is diffracted by the diffraction grating 132.

検出器133は、回折格子132で回折された例えば340〜800nmの近紫外から
近赤外の領域の複数の波長の光を検出して電気信号に変換するフォトダイオードアレイと
、その電気信号を増幅するアンプと、アンプで増幅された電気信号をデジタル信号に変換
するA/D変換回路とを備えている。そして、検査項目毎にこの検査項目の分析パラメー
タとして設定された波長の光を検出する。
The detector 133 detects a plurality of wavelengths of light in the near-ultraviolet to near-infrared region of, for example, 340 to 800 nm diffracted by the diffraction grating 132, and amplifies the electrical signal. And an A / D conversion circuit that converts an electric signal amplified by the amplifier into a digital signal. And the light of the wavelength set as an analysis parameter of this inspection item is detected for every inspection item.

そして、測定部13は、回転移動している測定位置Mの反応容器3に光を照射し、ブラ
ンク液が吐出された反応容器3を透過した光を検出するブランク測定により、ブランクデ
ータを生成する。このブランクデータは、判定部28により使用可能であると判定された
反応容器3に入射する入射光の強度として扱われる。
And the measurement part 13 produces | generates blank data by the blank measurement which irradiates light to the reaction container 3 of the measurement position M currently rotating and detects the light which permeate | transmitted the reaction container 3 by which the blank liquid was discharged. . This blank data is treated as the intensity of incident light incident on the reaction vessel 3 determined to be usable by the determination unit 28.

また、測定部13は、ブランクデータに基づいて使用可能であると判定された後、回転
移動して測定位置Mを通過する反応容器3に光を照射する。そして、標準試料及び試薬が
分注された反応容器3を透過した光を検出する標準測定により、ブランクデータに基づい
て吸光度で表わされる標準データを生成する。
Moreover, after it determines with the measurement part 13 being usable based on blank data, light is irradiated to the reaction container 3 which rotationally moves and passes the measurement position M. FIG. Then, standard data represented by absorbance is generated based on the blank data by standard measurement for detecting light transmitted through the reaction container 3 into which the standard sample and the reagent have been dispensed.

また、測定部13は、判定部28でブランクデータに基づいて使用可能であると判定さ
れた後、回転移動して測定位置Mを通過する反応容器3に光を照射する。そして、被検試
料及び試薬が分注された反応容器3を透過した光を検出する被検測定により、ブランクデ
ータに基づいて吸光度で表わされる被検データを生成する。
In addition, the measurement unit 13 irradiates light to the reaction vessel 3 that rotates and moves through the measurement position M after the determination unit 28 determines that it can be used based on the blank data. Then, test data represented by absorbance is generated based on the blank data by test measurement that detects light transmitted through the reaction container 3 into which the test sample and the reagent have been dispensed.

このように、照射した光が反応容器3内において底部近傍を通り、反応容器3を透過し
た光を検出可能な測定部13を設けることにより、反応容器3内の微量の混合液を測定す
ることができる。
In this way, by providing the measurement unit 13 that can detect the light that has passed through the bottom of the reaction vessel 3 and the light that has passed through the reaction vessel 3 in the reaction vessel 3, the minute amount of the mixed solution in the reaction vessel 3 is measured. Can do.

なお、光源131の長期間の使用に応じて光の強度が低下し、反応容器3に入射する光
の強度も変化する。このため、反応容器3の影響を受けない互いに隣り合う反応容器3間
を透過する光を例えば検査開始毎に検出し、その光の強度が所定のレベルとなる補正係数
を求める。そして、求めた補正係数で補正したブランクデータを判定部28での判定に用
いるようにする。
Note that the intensity of light decreases as the light source 131 is used for a long time, and the intensity of light incident on the reaction vessel 3 also changes. For this reason, the light transmitted between the reaction containers 3 adjacent to each other that is not affected by the reaction container 3 is detected, for example, every time the test is started, and a correction coefficient at which the intensity of the light becomes a predetermined level is obtained. Then, the blank data corrected with the obtained correction coefficient is used for determination by the determination unit 28.

次に、図2乃至図5を参照して、分析部24における洗浄部12の構成について説明す
る。
図5は、洗浄部12の構成の一例を示した図である。この洗浄部12は、反応容器3を
洗浄するための洗浄液を供給する洗浄液供給ポンプ70と、反応容器3毎にブランク測定
を行うためのブランク液を供給するブランク液供給ポンプ75とを備えている。また、洗
浄液供給ポンプ70から供給された洗浄液やブランク液の反応容器3内への吐出や、反応
容器3内の混合液、洗浄液及びブランク液の各液体の吸引を行う洗浄ノズル80を備えて
いる。
Next, the configuration of the cleaning unit 12 in the analysis unit 24 will be described with reference to FIGS. 2 to 5.
FIG. 5 is a diagram illustrating an example of the configuration of the cleaning unit 12. The cleaning unit 12 includes a cleaning liquid supply pump 70 that supplies a cleaning liquid for cleaning the reaction container 3, and a blank liquid supply pump 75 that supplies a blank liquid for performing a blank measurement for each reaction container 3. . Further, a cleaning nozzle 80 is provided that discharges the cleaning liquid and blank liquid supplied from the cleaning liquid supply pump 70 into the reaction container 3 and sucks the mixed liquid, the cleaning liquid, and the blank liquid in the reaction container 3. .

また、洗浄部12は、反応容器3から混合液、洗浄液及びブランク液の各液体を洗浄ノ
ズル80に吸引させるための排液ポンプ90を備えている。また、反応容器3の洗浄に用
いる例えばアルカリ性の第1の洗剤を収容する第1の洗剤容器95及び酸性の第2の洗剤
を収容する第2の洗剤容器96を備えている。
In addition, the cleaning unit 12 includes a drainage pump 90 for causing the cleaning nozzle 80 to suck the liquid mixture, the cleaning liquid, and the blank liquid from the reaction vessel 3. Further, for example, a first detergent container 95 for containing an alkaline first detergent and a second detergent container 96 for containing an acidic second detergent used for washing the reaction container 3 are provided.

洗浄液供給ポンプ70は、洗浄ノズル80に洗浄液を供給する第1乃至第3の供給ポン
プ71乃至73により構成される。そして、第1の供給ポンプ71は、純水装置110で
精製された純水を吸引し、吸引した純水を洗浄水として洗浄ノズル80に供給する。また
、第2の供給ポンプ72は、純水装置110及び第1の洗剤容器95から純水及び第1の
洗剤を吸引し、吸引した第1の洗剤を純水で希釈した希釈液を第1の洗浄液として洗浄ノ
ズル80に供給する。また、第3の供給ポンプ73は、純水装置110及び第2の洗剤容
器96から純水及び第2の洗剤を吸引し、吸引した第2の洗剤を純水で希釈した希釈液を
第2の洗浄液として洗浄ノズル80に供給する。
The cleaning liquid supply pump 70 includes first to third supply pumps 71 to 73 that supply the cleaning liquid to the cleaning nozzle 80. The first supply pump 71 sucks the pure water purified by the pure water device 110 and supplies the sucked pure water to the cleaning nozzle 80 as cleaning water. Further, the second supply pump 72 sucks pure water and the first detergent from the pure water device 110 and the first detergent container 95, and dilutes the sucked first detergent with pure water to the first. Is supplied to the cleaning nozzle 80 as a cleaning liquid. Further, the third supply pump 73 sucks pure water and the second detergent from the pure water device 110 and the second detergent container 96, and dilutes the diluted second detergent with pure water. Is supplied to the cleaning nozzle 80 as a cleaning liquid.

ブランク液供給ポンプ75は供給量を可変できる定量ポンプであり、純水装置110か
ら純水を吸引してブランク液とする。そして、反応容器3毎にこの反応容器3に割り当て
られる検査項目用に設定された試料の分注量と試薬の分注量との合計による合計量のブラ
ンク液を洗浄ノズル80に供給する。
The blank liquid supply pump 75 is a metering pump capable of changing the supply amount, and sucks pure water from the pure water device 110 to obtain a blank liquid. Then, a total amount of blank liquid is supplied to the cleaning nozzle 80 by the total of the sample dispensing amount and the reagent dispensing amount set for the inspection item assigned to the reaction container 3 for each reaction container 3.

洗浄ノズル80は、上下移動可能に配置された第1乃至第8のノズル81乃至88によ
り構成される。そして、排液ポンプ90の排液動作により、反応容器3内の混合液、洗浄
水、第1の洗浄液、第2の洗浄液及びブランク液の各液体を吸引する。また、洗浄液供給
ポンプ70やブランク液供給ポンプ75の供給動作により、反応容器3内に洗浄水、第1
の洗浄液、第2の洗浄液及びブランク液の各液体を吐出する。
The cleaning nozzle 80 includes first to eighth nozzles 81 to 88 that are arranged to be movable up and down. Then, by the drain operation of the drain pump 90, each liquid of the mixed liquid, the cleaning water, the first cleaning liquid, the second cleaning liquid, and the blank liquid in the reaction container 3 is sucked. Further, by supplying the cleaning liquid supply pump 70 and the blank liquid supply pump 75, the cleaning water, the first
The cleaning liquid, the second cleaning liquid, and the blank liquid are discharged.

第1のノズル81は、測定部13での測定を終えて洗浄位置W1で停止する反応容器3
内の混合液を吸引した後、第1の供給ポンプ71から供給される洗浄水を吐出して洗浄を
行う。また、第2のノズル82は、第1のノズル81により洗浄水が吐出された後に洗浄
位置W2で停止する反応容器3内の洗浄水を吸引した後、第2の供給ポンプ72から供給
される第1の洗浄液を吐出して洗浄を行う。また、第3のノズル83は、第2のノズル8
2により第1の洗浄液が吐出された後に洗浄位置W3で停止する反応容器3内の第1の洗
浄液を吸引した後、第3の供給ポンプ73から供給される第2の洗浄液を吐出して洗浄を
行う。
The first nozzle 81 finishes the measurement at the measurement unit 13 and stops at the washing position W1.
After the mixed liquid is sucked, the cleaning water supplied from the first supply pump 71 is discharged to perform cleaning. The second nozzle 82 is supplied from the second supply pump 72 after sucking the cleaning water in the reaction vessel 3 stopped at the cleaning position W2 after the cleaning water is discharged by the first nozzle 81. Cleaning is performed by discharging the first cleaning liquid. Further, the third nozzle 83 is the second nozzle 8.
After the first cleaning liquid is discharged by 2, the first cleaning liquid in the reaction vessel 3 stopped at the cleaning position W <b> 3 is sucked, and then the second cleaning liquid supplied from the third supply pump 73 is discharged to perform cleaning. I do.

第4のノズル84は、第3のノズル83により第2の洗浄液が吐出された後に洗浄位置
W4で停止する反応容器3内の第2の洗浄液を吸引した後、第1の供給ポンプ71から供
給される洗浄水を吐出して洗浄を行う。また、第5のノズル85は、第4のノズル84に
より洗浄水が吐出された後に洗浄位置W5で停止する反応容器3内の洗浄水を吸引した後
、第1の供給ポンプ71から供給される洗浄水を吐出して洗浄を行う。
The fourth nozzle 84 sucks the second cleaning liquid in the reaction vessel 3 that stops at the cleaning position W4 after the second cleaning liquid is discharged by the third nozzle 83, and then supplies the second cleaning liquid from the first supply pump 71. The cleaning water is discharged to perform cleaning. The fifth nozzle 85 sucks the cleaning water in the reaction vessel 3 that stops at the cleaning position W5 after the cleaning water is discharged by the fourth nozzle 84, and then is supplied from the first supply pump 71. Cleaning is performed by discharging cleaning water.

第6のノズル86は、第5のノズル85により洗浄水が吐出された後にブランク位置B
で停止する反応容器3内の洗浄水を吸引して洗浄を行う。この吸引により、ブランク位置
Bの反応容器3は洗浄が終了して空になる。そして、洗浄を行ったブランク位置Bの反応
容器3に割り当てられる検査項目用に設定された試料及び試薬の分注量から算出された合
計量のブランク液を吐出する。
The sixth nozzle 86 has a blank position B after the cleaning water is discharged by the fifth nozzle 85.
Washing is performed by sucking the washing water in the reaction vessel 3 that is stopped at step S2. By this suction, the reaction container 3 at the blank position B is completely cleaned and emptied. And the blank liquid of the total amount computed from the dispensing amount of the sample set for the inspection item allocated to the reaction container 3 of the blank position B which performed washing | cleaning and a reagent is discharged.

第7のノズル87は、第6のノズル86によりブランク液が吐出された後に洗浄位置W
7で停止するブランク測定が行われた反応容器3内のブランク液を吸引する。また、第8
のノズル88は、第7のノズル87によりブランク液が吸引された後に洗浄位置W8で停
止する反応容器3内に残留するブランク液を吸引する。この吸引により、洗浄位置W8の
反応容器3は空になる。
The seventh nozzle 87 has a cleaning position W after the blank liquid is discharged by the sixth nozzle 86.
The blank liquid in the reaction vessel 3 in which the blank measurement stopped at 7 is performed is sucked. 8th
The nozzle 88 sucks the blank liquid remaining in the reaction vessel 3 stopped at the cleaning position W8 after the blank liquid is sucked by the seventh nozzle 87. By this suction, the reaction container 3 at the cleaning position W8 is emptied.

なお、ブランク測定は、ブランク位置Bでブランク液が吐出された反応容器3が洗浄位
置W7まで移動する間の測定位置Mを通過するタイミングで行われる。
The blank measurement is performed at a timing when the reaction container 3 from which the blank liquid is discharged at the blank position B passes through the measurement position M while moving to the cleaning position W7.

排液ポンプ90は、第1及び第2の排液ポンプ91,92により構成される。そして、
第1の排液ポンプ91の排液動作により、洗浄ノズル80の第1のノズル81が混合液を
吸引する。また、第2のノズル82が洗浄水を吸引し、第3のノズル83が第1の洗浄液
を吸引する。また、第4のノズル84が第2の洗浄液を吸引する。また、第5及び第6の
ノズルに85,86が洗浄水を吸引する。また、第7のノズル87がブランク液を吸引す
る。また、第2の排液ポンプ92の排液動作により、第8のノズル88がブランク液を吸
引する。
The drainage pump 90 includes first and second drainage pumps 91 and 92. And
By the drain operation of the first drain pump 91, the first nozzle 81 of the cleaning nozzle 80 sucks the mixed solution. Further, the second nozzle 82 sucks the cleaning water, and the third nozzle 83 sucks the first cleaning liquid. The fourth nozzle 84 sucks the second cleaning liquid. In addition, 85 and 86 suck the cleaning water into the fifth and sixth nozzles. Further, the seventh nozzle 87 sucks the blank liquid. Further, the eighth nozzle 88 sucks the blank liquid by the drain operation of the second drain pump 92.

以下、図1乃至図7を参照して、自動分析装置100の動作の一例を説明する。   Hereinafter, an example of the operation of the automatic analyzer 100 will be described with reference to FIGS. 1 to 7.

図6は、自動分析装置100の動作を示したフローチャートである。
システム制御部60の記憶回路には、操作部50から入力された各検査項目の分析パラ
メータ、並びに検査が行われる被検試料の情報この情報毎に設定された検査対象となる検
査項目A1及びこの検査項目A1とは異なる検査項目A2等の入力情報が保存されている
。そして、操作部50から検査開始の入力が行われると、自動分析装置100は動作を開
始する(ステップS1)。
FIG. 6 is a flowchart showing the operation of the automatic analyzer 100.
In the storage circuit of the system control unit 60, the analysis parameters of each inspection item input from the operation unit 50, the information on the test sample to be inspected, the inspection item A1 to be inspected set for each piece of information, and this Input information such as an inspection item A2 different from the inspection item A1 is stored. Then, when an input to start examination is performed from the operation unit 50, the automatic analyzer 100 starts operation (step S1).

以下、先ず検査項目A1が割り当てられ、検査項目A1が割り当てられた後に検査項目
A2が割り当てられる反応容器3に関連する動作について説明する。
Hereinafter, an operation related to the reaction container 3 to which the inspection item A1 is assigned first and the inspection item A1 is assigned after the inspection item A1 is assigned will be described.

分析制御部27は、操作部50から入力された検査項目A1,A2等の分析パラメータ
、被検試料の情報及び検査対象の検査項目A1,A2等の情報に基づいて分析部24の各
ユニットを作動させる。洗浄部12の第1乃至第5のノズル81乃至85は洗浄位置W1
乃至W5で停止する反応容器3を洗浄し、第6のノズル86は洗浄位置W5で停止した後
にブランク位置Bで停止する反応容器3を洗浄する(ステップS2)。
The analysis control unit 27 determines each unit of the analysis unit 24 based on the analysis parameters such as the inspection items A1 and A2 input from the operation unit 50, the information on the test sample, and the information on the inspection items A1 and A2 to be inspected. Operate. The first to fifth nozzles 81 to 85 of the cleaning unit 12 are at the cleaning position W1.
The reaction container 3 stopped at thru | or W5 is wash | cleaned, and the 6th nozzle 86 wash | cleans the reaction container 3 stopped at the blank position B after stopping at the washing position W5 (step S2).

分析制御部27は、検査対象の検査項目がある場合(ステップS3のはい)、ブランク
位置Bで停止した反応容器3に検査対象として例えば検査項目A1を割り当てる(ステッ
プS4)。また、検査対象の検査項目がない場合(ステップS3のいいえ)、ステップS
21へ移行する。
When there is an inspection item to be inspected (Yes in Step S3), the analysis control unit 27 assigns, for example, the inspection item A1 to the reaction container 3 stopped at the blank position B as the inspection target (Step S4). If there is no inspection item to be inspected (No in step S3), step S3
21.

ステップS3の「はい」の後、第6のノズル86は、洗浄を行ったブランク位置Bの反
応容器3に割り当てられる検査項目A1用に設定された試料の分注量と試薬の分注量との
合計による第1の合計量のブランク液を吐出する(ステップS5)。
After “Yes” in step S3, the sixth nozzle 86 sets the sample dispensing amount and the reagent dispensing amount set for the inspection item A1 assigned to the reaction container 3 in the blank position B where the cleaning is performed. A first total amount of blank liquid is discharged (step S5).

測定部13は、ブランク位置Bで停止した後、回転移動して測定位置Mを通過する反応
容器3に光を照射する。そして、測定位置Mの第1の合計量のブランク液が吐出された反
応容器3を透過する光を検出するブランク測定により、第1のブランクデータを生成する
(ステップS6)。
After stopping at the blank position B, the measurement unit 13 irradiates the reaction container 3 that rotates and moves through the measurement position M with light. And 1st blank data are produced | generated by the blank measurement which detects the light which permeate | transmits the reaction container 3 by which the 1st total amount of blank liquid of the measurement position M was discharged (step S6).

判定部28は、測定部13で生成された第1のブランクデータに基づいて、ブランク測
定が行われた反応容器3が、検査項目A1用として使用可能であるか否かを判定する。そ
して、第1のブランクデータが予め設定された許容範囲内である場合(ステップS7のは
い)、ブランク測定が行われた反応容器3が検査項目A1用として使用可能であると判定
する。また、ブランクデータが予め設定された許容範囲から外れている場合(ステップS
7のいいえ)、ブランク測定が行われた反応容器3が検査項目A1用として使用不可能で
あると判定する。
Based on the first blank data generated by the measurement unit 13, the determination unit 28 determines whether or not the reaction container 3 in which the blank measurement has been performed can be used for the inspection item A1. When the first blank data is within the preset allowable range (Yes in step S7), it is determined that the reaction container 3 in which the blank measurement has been performed can be used for the inspection item A1. If the blank data is out of the preset allowable range (step S
7), it is determined that the reaction vessel 3 in which the blank measurement has been performed cannot be used for the inspection item A1.

このように、各反応容器3への入射光の強度を求めるためのブランク測定の際に、検査
項目A1に設定された試料及び試薬の分注量の合計による第1の合計量のブランク液を、
検査項目A1を割り当てた反応容器3に吐出させることにより、ブランク液が吐出された
反応容器3が検査項目A1用として使用可能であるか否かを判定することができる。
Thus, in the blank measurement for obtaining the intensity of the incident light to each reaction vessel 3, the first total amount of the blank liquid based on the total amount of the sample and the reagent dispensed set in the inspection item A1 is used. ,
By discharging into the reaction container 3 to which the inspection item A1 is assigned, it can be determined whether or not the reaction container 3 into which the blank liquid has been discharged can be used for the inspection item A1.

ここで、図7(a)に示すように、測定部13から照射した光の光路が反応容器3内に
おいてブランク液の領域に含まれている場合に許容範囲に入る。このとき、測定部13に
対する反応容器3の位置が正常な高さであるため、その反応容器3を使用可能であると判
定する。
Here, as shown in FIG. 7A, the light path irradiated from the measurement unit 13 falls within the allowable range when it is included in the blank liquid region in the reaction vessel 3. At this time, since the position of the reaction vessel 3 with respect to the measurement unit 13 is a normal height, it is determined that the reaction vessel 3 can be used.

また、図7(b)に示すように、測定部13から照射した光の光路に反応容器3の底部
の一部が含まれている場合に許容範囲から外れる。このとき、測定部13に対する反応容
器3の位置が高いため、その反応容器3を使用不可能であると判定する。また、図7(c
)に示すように、測定部13から照射した光の光路に反応容器3内のブランク液の液面が
含まれている場合に許容範囲から外れる。このとき、測定部13に対する反応容器3の位
置が低いため、その反応容器3を使用不可能であると判定する。
Further, as shown in FIG. 7B, when a part of the bottom portion of the reaction vessel 3 is included in the optical path of the light emitted from the measurement unit 13, it is out of the allowable range. At this time, since the position of the reaction vessel 3 with respect to the measurement unit 13 is high, it is determined that the reaction vessel 3 cannot be used. In addition, FIG.
), When the liquid level of the blank liquid in the reaction vessel 3 is included in the optical path of the light emitted from the measurement unit 13, it is out of the allowable range. At this time, since the position of the reaction vessel 3 with respect to the measurement unit 13 is low, it is determined that the reaction vessel 3 cannot be used.

このように、測定部13の測定精度を低下させるホルダ3aに取り付けたときの位置が
高い反応容器3の使用をやめることができる。また、混合液の量が微量である場合に測定
部13の測定精度を低下させるホルダ3aに装着したときの位置が低い反応容器3の使用
をやめることができる。
Thus, the use of the reaction vessel 3 having a high position when attached to the holder 3a for reducing the measurement accuracy of the measurement unit 13 can be stopped. Further, when the amount of the mixed liquid is very small, the use of the reaction vessel 3 having a low position when mounted on the holder 3a for reducing the measurement accuracy of the measurement unit 13 can be stopped.

ステップS7の「はい」の後、分析制御部27の第1のブランクデータに基づく検査項
目A1が割り当てられた反応容器3への検査項目A1用の試料及び試薬の分注動作の制御
により、サンプル分注プローブ16は、使用可能であると判定された反応容器3に検査項
目A1用の試料を分注し、第1及び第2試薬分注プローブ14,15は試料が分注された
反応容器3に検査項目A1用の第1及び第2試薬を分注する(ステップS8)。
After “Yes” in step S7, the sample is controlled by controlling the dispensing operation of the sample and reagent for the inspection item A1 to the reaction container 3 to which the inspection item A1 based on the first blank data is assigned by the analysis control unit 27. The dispensing probe 16 dispenses the sample for the inspection item A1 into the reaction container 3 determined to be usable, and the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are reaction containers into which the sample has been dispensed. 3 is dispensed with the first and second reagents for the inspection item A1 (step S8).

測定部13は、被検試料及び試薬が分注された後、回転移動して測定位置Mを通過する
反応容器3に光を照射する。そして、被検試料及び試薬の混合液を収容する反応容器3を
透過した光を検出する被検測定により、第1のブランクデータに基づいて吸光度で表わさ
れる被検データを生成する(ステップS9)。
The measurement unit 13 irradiates light to the reaction container 3 that rotates and moves through the measurement position M after the sample and the reagent are dispensed. Then, test data represented by absorbance is generated based on the first blank data by test measurement that detects light transmitted through the reaction container 3 containing the test sample and reagent mixture (step S9). .

データ処理部30の演算部31は、測定部13で生成された被検データに基づいて、検
査項目A1の分析データを生成する。出力部40は検査項目A1の分析データを出力する
。検査項目A1用として使用された反応容器3は洗浄位置W1へ移動する。その後、ステ
ップS2に戻る。
The calculation unit 31 of the data processing unit 30 generates analysis data of the inspection item A1 based on the test data generated by the measurement unit 13. The output unit 40 outputs analysis data of the inspection item A1. The reaction vessel 3 used for the inspection item A1 moves to the cleaning position W1. Then, it returns to step S2.

ステップS7の「いいえ」の後、分析制御部27は、使用不可能であると判定された反
応容器3を識別する容器IDに関連付けて第1の合計量及びこの第1の合計量以下での使
用が不適であることを示すエラーコードを内部のメモリに保存する。そして、使用不可能
であると判定された反応容器3への検査項目A1の割り当てを取りやめる(ステップS1
0)。その後、ブランク位置Bで停止する反応容器3に、取りやめた検査項目A1を割り
当てる。
After “No” in step S7, the analysis control unit 27 associates the reaction container 3 determined to be unusable with the container ID for identifying the reaction container 3, and the first total amount and the first total amount or less. An error code indicating inappropriate use is stored in an internal memory. Then, the allocation of the inspection item A1 to the reaction container 3 determined to be unusable is canceled (step S1).
0). Thereafter, the canceled inspection item A1 is assigned to the reaction vessel 3 that stops at the blank position B.

サンプル分注プローブ16は、使用不可能であると判定された反応容器3への検査項目
A1用の試料の分注を停止し、第1及び第2試薬分注プローブ14,15は使用不可能で
あると判定された反応容器3への検査項目A1用の第1及び第2試薬の分注を停止する(
ステップS11)。
The sample dispensing probe 16 stops dispensing the sample for the inspection item A1 to the reaction container 3 determined to be unusable, and the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are unusable. The dispensing of the first and second reagents for the inspection item A1 into the reaction container 3 determined to be is stopped (
Step S11).

このように、検査項目A1用として使用不可能と判定された反応容器3への検査項目A
1用の試料及び試薬の分注を停止させることにより、反応容器3の位置ずれによる分析デ
ータの悪化を、未然に防ぐことができる。
Thus, the inspection item A to the reaction container 3 determined to be unusable for the inspection item A1.
By stopping the dispensing of the sample for 1 and the reagent, it is possible to prevent deterioration of the analysis data due to the displacement of the reaction container 3 in advance.

第1乃至第5のノズル81乃至85は洗浄位置W1乃至W5で停止した反応容器3を洗
浄し、第6のノズル86は洗浄位置W5で停止した後にブランク位置Bで停止する反応容
器3を洗浄する(ステップS12)。
The first to fifth nozzles 81 to 85 clean the reaction container 3 stopped at the cleaning positions W1 to W5, and the sixth nozzle 86 cleans the reaction container 3 stopped at the cleaning position W5 and then stopped at the blank position B. (Step S12).

分析制御部27は、検査対象の検査項目がある場合(ステップS13のはい)、検査項
目A1用として使用不可能であると判定された後、洗浄が行われたブランク位置Bの反応
容器3に検査項目A2を割り当てる(ステップS14)。また、検査対象の検査項目がな
い場合(ステップS13のいいえ)、ステップS21へ移行する。
When there is an inspection item to be inspected (Yes in step S13), the analysis control unit 27 determines that the inspection item A1 cannot be used, and then in the reaction container 3 at the blank position B where the cleaning has been performed. The inspection item A2 is assigned (step S14). If there is no inspection item to be inspected (No in step S13), the process proceeds to step S21.

ステップS14の後、分析制御部27は、ブランク位置Bで停止した反応容器3の容器
IDに関連付けて保存した第1の合計量と、割り当てた検査項目A2用に設定された試料
の分注量と試薬の分注量との合計による第2の合計量とを比較する。そして、第2の合計
量が第1の合計量よりも多い場合(ステップS15のいいえ)、ステップS16へ移行す
る。また、第2の合計量が第1の合計量以下である場合(ステップS15のはい)、ステ
ップS10へ戻る。
After step S14, the analysis control unit 27 dispenses the first total amount stored in association with the container ID of the reaction container 3 stopped at the blank position B and the sample dispensing amount set for the assigned inspection item A2. And the second total amount by the sum of the dispensed amount of the reagent. If the second total amount is larger than the first total amount (No in step S15), the process proceeds to step S16. If the second total amount is equal to or less than the first total amount (Yes in step S15), the process returns to step S10.

このように、検査項目A1用として使用不可能であると判定された後、洗浄された反応
容器3に検査項目A2を割り当て、検査項目A2に設定された試料及び試薬の第2の合計
量が第1の合計量以下である場合、検査項目A1の場合と同様にして検査項目A2を割り
当てた反応容器3への試料及び試薬の分注を停止させることにより、反応容器3の位置ず
れによる分析データの悪化を、未然に防ぐことができる。
As described above, after it is determined that the test item A1 cannot be used, the test item A2 is assigned to the washed reaction container 3, and the second total amount of the sample and the reagent set in the test item A2 is determined. When the amount is equal to or less than the first total amount, the sample and reagent dispensing to the reaction vessel 3 to which the inspection item A2 is assigned is stopped in the same manner as in the case of the inspection item A1, thereby analyzing the displacement of the reaction vessel 3 Data deterioration can be prevented in advance.

ステップS15の「いいえ」の後、第6のノズル86は、ブランク位置Bの反応容器3
に第2の合計量のブランク液を吐出する(ステップS16)。
After “No” in step S15, the sixth nozzle 86 is moved to the reaction vessel 3 in the blank position B.
A second total amount of blank liquid is discharged (step S16).

測定部13は、ブランク位置Bで停止した後、回転移動して測定位置Mを通過する反応
容器3に光を照射する。そして、第2の合計量のブランク液が吐出された反応容器3を透
過した光を検出するブランク測定により、第2のブランクデータを生成する(ステップS
17)。
After stopping at the blank position B, the measurement unit 13 irradiates the reaction container 3 that rotates and moves through the measurement position M with light. And 2nd blank data is produced | generated by the blank measurement which detects the light which permeate | transmitted the reaction container 3 by which the 2nd total amount of blank liquid was discharged (step S).
17).

判定部28は、測定部13で生成された第2のブランクデータに基づいて、ブランク測
定が行われた反応容器3が、割り当てられた検査項目A2用として使用可能であるか否か
を判定する。そして、第2のブランクデータが許容範囲内である場合(ステップS18の
はい)、ブランク測定が行われた反応容器3が検査項目A2用として使用可能であると判
定する。また、第2のブランクデータが許容範囲から外れている場合(ステップS18の
いいえ)、ステップS10へ戻る。
Based on the second blank data generated by the measurement unit 13, the determination unit 28 determines whether or not the reaction container 3 in which the blank measurement has been performed can be used for the assigned inspection item A2. . When the second blank data is within the allowable range (Yes in step S18), it is determined that the reaction container 3 in which the blank measurement has been performed can be used for the inspection item A2. If the second blank data is out of the allowable range (No in step S18), the process returns to step S10.

なお、ステップS10へ戻った後のステップS12において、サンプル分注プローブ1
6は、使用不可能であると判定された反応容器3への検査項目A2用の試料の分注を停止
し、第1及び第2試薬分注プローブ14,15は使用不可能であると判定された反応容器
3への検査項目A2用の第1及び第2試薬の分注を停止する。
In step S12 after returning to step S10, the sample dispensing probe 1
6 stops dispensing the sample for the inspection item A2 into the reaction container 3 determined to be unusable, and determines that the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are unusable. The dispensing of the first and second reagents for the inspection item A2 into the reaction container 3 is stopped.

このように、検査項目A1用として使用不可能であると判定された後、洗浄された反応
容器3を検査項目A2用として使用可能であるか否かを判定することができる。そして、
検査項目A2用として使用不可能であると判定された反応容器3への試料及び試薬の分注
を停止させることができる。これにより、反応容器3の位置ずれによる分析データの悪化
を、未然に防ぐことができる。
In this way, after it is determined that the test item A1 cannot be used, it is possible to determine whether or not the cleaned reaction container 3 can be used for the test item A2. And
It is possible to stop the dispensing of the sample and the reagent to the reaction container 3 determined to be unusable for the inspection item A2. Thereby, deterioration of the analysis data due to the displacement of the reaction vessel 3 can be prevented in advance.

ステップS18の「はい」の後、サンプル分注プローブ16は使用可能であると判定さ
れた反応容器3に検査項目A2用の試料を分注し、第1及び第2試薬分注プローブ14,
15は試料が分注された反応容器3に検査項目A2用の第1及び第2試薬を分注する(ス
テップS19)。
After “Yes” in step S18, the sample dispensing probe 16 dispenses the sample for the inspection item A2 into the reaction container 3 determined to be usable, and the first and second reagent dispensing probes 14,
15 dispenses the first and second reagents for the inspection item A2 into the reaction container 3 into which the sample has been dispensed (step S19).

測定部13は、試料及び試薬が分注された後、回転移動して測定位置Mを通過する反応
容器3に光を照射する。そして、被検試料及び試薬の混合液を収容する反応容器3を透過
した光を検出する被検測定により、第2のブランクデータに基づいて吸光度で表わされる
被検データを生成する(ステップS20)。
The measurement unit 13 irradiates light to the reaction container 3 that rotates and moves through the measurement position M after the sample and the reagent are dispensed. Then, test data represented by absorbance is generated based on the second blank data by test measurement that detects light transmitted through the reaction container 3 containing the test sample and reagent mixture (step S20). .

データ処理部30の演算部31は、測定部13で生成された被検データに基づいて、検
査項目A2の分析データを生成する。出力部40は検査項目A2の分析データを出力する
。検査項目A2用として使用された反応容器3は洗浄位置W1へ移動する。その後、ステ
ップS12に戻る。
The calculation unit 31 of the data processing unit 30 generates analysis data of the inspection item A2 based on the test data generated by the measurement unit 13. The output unit 40 outputs analysis data of the inspection item A2. The reaction vessel 3 used for the inspection item A2 moves to the cleaning position W1. Then, it returns to step S12.

ステップS3の「いいえ」又はステップS13の「いいえ」の後、分析制御部27は、
分析部24の各ユニットの動作を停止させる。そして、操作部50から検査終了の入力が
行われると、自動分析装置100は動作を終了する(ステップS21)。
After “No” in Step S3 or “No” in Step S13, the analysis control unit 27
The operation of each unit of the analysis unit 24 is stopped. When the end of the test is input from the operation unit 50, the automatic analyzer 100 ends the operation (step S21).

自動分析装置100の動作が終了した後、各反応容器3の容器IDに関連付けてエラー
コードが付加されているか否かを確認するためにエラーログ一欄を表示させる入力が操作
部50から行われると、分析制御部27のメモリに保存された容器ID及びこの容器ID
に関連する第1の合計量及びエラーフラグが表示部42に表示される。操作者が表示部4
2に表示された容器IDの反応容器3をホルダ3aから取り外して正しい位置に取り付け
直した後、表示部42に表示された容器ID及びこの容器IDに関連する第1の合計量及
びエラーフラグを消去することにより、次回の検査開始の入力に応じて、ステップS1乃
至S21を実行させることができる。
After the operation of the automatic analyzer 100 is completed, an input for displaying an error log column is performed from the operation unit 50 in order to confirm whether or not an error code is added in association with the container ID of each reaction container 3. And the container ID stored in the memory of the analysis control unit 27 and the container ID
The first total amount and the error flag related to are displayed on the display unit 42. The operator displays the display unit 4
After removing the reaction container 3 with the container ID displayed in 2 from the holder 3a and reattaching it to the correct position, the container ID displayed on the display unit 42, the first total amount and the error flag related to this container ID are displayed. By erasing, steps S1 to S21 can be executed in response to an input for starting the next inspection.

以上述べた実施形態によれば、照射した光が反応容器3内において底部近傍を通り、反
応容器3を透過した光を検出可能な測定部13を設けることにより、反応容器3内の微量
の混合液を測定することができる。また、各反応容器3への入射光の強度を求めるための
ブランク測定の際に、検査項目A1に設定された試料及び試薬の分注量の合計による第1
の合計量のブランク液を、検査項目A1を割り当てた反応容器3に吐出させることにより
、第1の合計量のブランク液が吐出された反応容器3が検査項目A1用として使用可能で
あるか否かを判定することができる。
According to the embodiment described above, a small amount of mixing in the reaction vessel 3 can be achieved by providing the measurement unit 13 that can detect the light that has passed through the vicinity of the bottom of the reaction vessel 3 and transmitted through the reaction vessel 3. The liquid can be measured. Further, in the blank measurement for obtaining the intensity of the incident light to each reaction container 3, the first by the sum of the dispensed amount of the sample and the reagent set in the inspection item A1
Whether or not the reaction container 3 into which the first total amount of blank liquid is discharged can be used for the inspection item A1 by discharging the total amount of blank liquid into the reaction container 3 to which the inspection item A1 is assigned. Can be determined.

また、検査項目A1用として使用不可能と判定された後、洗浄された反応容器3に検査
項目A2を割り当て、検査項目A2に設定された試料及び試薬の分注量の合計による第2
の合計量が第1の合計量よりも多い場合、第2の合計量のブランク液を、検査項目A2を
割り当てた反応容器3に吐出させることにより、第2の合計量のブランク液が吐出された
反応容器3が検査項目A2用として使用可能であるか否かを判定することができる。
Further, after it is determined that the test item A1 cannot be used, the test item A2 is assigned to the cleaned reaction container 3, and the second of the total amount of the sample and the reagent set in the test item A2 is set.
Is greater than the first total amount, the second total amount of blank liquid is discharged by discharging the second total amount of blank liquid into the reaction vessel 3 to which the inspection item A2 is assigned. It is possible to determine whether or not the reaction container 3 is usable for the inspection item A2.

そして、使用不可能と判定された検査項目A1を割り当てた反応容器3への試料及び試
薬の分注を停止させることができる。また、第2の合計量が第1の合計量以下である場合
、検査項目A2を割り当てた反応容器3への試料及び試薬の分注を停止させることができ
る。これにより、反応容器3の位置ずれによる分析データの悪化を、未然に防ぐことがで
きる。
Then, the dispensing of the sample and the reagent to the reaction container 3 to which the inspection item A1 determined to be unusable can be stopped. Further, when the second total amount is equal to or less than the first total amount, the dispensing of the sample and the reagent to the reaction container 3 to which the inspection item A2 is assigned can be stopped. Thereby, deterioration of the analysis data due to the displacement of the reaction vessel 3 can be prevented in advance.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したも
のであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その
他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の
省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や
要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

B ブランク位置
3 反応容器
3a ホルダ
12 洗浄部
13 測定部
27 分析制御部
28 判定部
86 第6のノズル
B Blank position 3 Reaction vessel 3a Holder 12 Washing unit 13 Measuring unit 27 Analysis control unit 28 Determination unit 86 Sixth nozzle

Claims (6)

試料及び試薬を反応容器に分注し、前記反応容器内における試料及び試薬の混合液を測
定する自動分析装置において、
反応容器に割り当てられる検査項目用に設定された試料の分注量と試薬の分注量との合計
による合計量のブランク液を、当該反応容器に吐出するノズルと、
前記合計量のブランク液が吐出された反応容器を透過する光の検出により生成されたブラ
ンクデータに基づいて、当該反応容器への前記検査項目用の試料及び試薬の分注動作を制
御する分析制御部とを
備えたことを特徴とする自動分析装置。
In an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures a mixed solution of the sample and the reagent in the reaction vessel,
A nozzle that discharges a total amount of blank liquid into the reaction vessel by the sum of the dispensing amount of the sample set for the inspection item assigned to the reaction vessel and the dispensing amount of the reagent,
Analysis control for controlling the dispensing operation of the sample and reagent for the inspection item to the reaction container based on the blank data generated by detecting the light transmitted through the reaction container in which the total amount of the blank liquid is discharged And an automatic analyzer.
前記合計量のブランク液が吐出された反応容器を透過する光の検出により生成されたブ
ランクデータに基づいて、当該反応容器が前記検査項目用として使用可能であるか否かを
判定する判定部を有し、
前記分析制御部は、前記検査項目用として使用不可能であると判定された反応容器への前
記検査項目用の試料及び試薬の分注を停止させることを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。
A determination unit that determines whether or not the reaction container can be used for the inspection item based on blank data generated by detecting light transmitted through the reaction container through which the total amount of blank liquid is discharged. Have
The automatic analysis according to claim 1, wherein the analysis control unit stops dispensing of the sample and reagent for the inspection item to the reaction container determined to be unusable for the inspection item. Analysis equipment.
前記分析制御部は、前記検査項目用として使用可能であると判定された反応容器への前
記検査項目用の試料及び試薬の分注を行わせることを特徴とする請求項2に記載の自動分析装置。
The automatic analysis according to claim 2, wherein the analysis control unit causes the sample and the reagent for the inspection item to be dispensed to the reaction container determined to be usable for the inspection item. apparatus.
前記ノズルは、前記検査項目用として使用不可能であると判定された反応容器に割り当
てられる前記検査項目とは異なる検査項目用に設定された試料の分注量と試薬の分注量と
の合計による合計量が前記合計量よりも多い場合、当該反応容器に前記検査項目とは異な
る検査項目用に設定された試料の分注量と試薬の分注量との合計による合計量のブランク
液を吐出し、
前記判定部は、当該合計量のブランク液が吐出された反応容器を透過する光の検出により
生成されたブランクデータに基づいて、当該反応容器が前記検査項目とは異なる検査項目
用として使用可能であるか否かを判定することを特徴とする請求項2又は請求項3に記載
の自動分析装置。
The nozzle is a sum of a sample dispensing amount and a reagent dispensing amount set for the inspection item different from the inspection item assigned to the reaction container determined to be unusable for the inspection item. When the total amount by the above is larger than the total amount, the blank solution of the total amount by the sum of the dispensed amount of the sample set for the test item different from the test item and the dispensed amount of the reagent is added to the reaction container. Discharge,
The determination unit can be used for an inspection item that is different from the inspection item, based on blank data generated by detecting light transmitted through the reaction vessel from which the total amount of blank liquid has been discharged. 4. The automatic analyzer according to claim 2, wherein it is determined whether or not there is any.
前記分析制御部は、前記検査項目用として使用不可能であると判定された反応容器に割
り当てられる前記検査項目とは異なる検査項目用に設定された試料の分注量と試薬の分注
量との合計による合計量が前記合計量以下である場合、当該反応容器への前記検査項目と
は異なる検査項目用の試料及び試薬の分注を停止させることを特徴とする請求項2乃至請
求項4のいずれかに記載の自動分析装置。
The analysis control unit includes a sample dispensing amount and a reagent dispensing amount set for a test item different from the test item assigned to the reaction container determined to be unusable for the test item. 5. The dispensing of the sample and the reagent for the inspection item different from the inspection item into the reaction container is stopped when the total amount by the sum of the above is less than the total amount. The automatic analyzer according to any one of the above.
前記ブランクデータは、前記判定部により使用可能であると判定された反応容器に入射
する入射光の強度として扱われるデータであることを特徴とする請求項1乃至請求項5の
いずれかに記載の自動分析装置。
The said blank data is data handled as intensity | strength of the incident light which injects into the reaction container determined to be usable by the said determination part, The Claim 1 thru | or 5 characterized by the above-mentioned. Automatic analyzer.
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