JP2016014103A

JP2016014103A - Radical curable composition

Info

Publication number: JP2016014103A
Application number: JP2014136927A
Authority: JP
Inventors: 池尻　雄治郎; Yujiro Ikejiri; 雄治郎池尻; 佑介寺西; Yusuke Teranishi; 俊一檜森; Shunichi Himori
Original assignee: Kawasaki Kasei Chemicals Ltd
Current assignee: Kawasaki Kasei Chemicals Ltd
Priority date: 2014-07-02
Filing date: 2014-07-02
Publication date: 2016-01-28
Anticipated expiration: 2034-07-02
Also published as: JP6460570B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polymerization inhibitor that inhibits the progress of polymerization during a storage/transportation process caused by the addition of a promoter to a radical curable composition, without changing the curing properties of the radical curable composition, for a long time.SOLUTION: A radical curable composition comprises a radical curable compound (A), a polymerization inhibitor (C) and a promoter (D), in which, the polymerization inhibitor includes an N-oxyl compound and a compound having a condensed polycyclic aromatic skeleton of a specific chemical structural formula.

Description

本発明はラジカル硬化性組成物、その製造方法及びその硬化物に関する。より詳しくは、促進剤を含有するラジカル硬化性組成物において、硬化特性を変えることなく貯蔵安定性を向上させることができる重合禁止剤と、それを用いたラジカル硬化性組成物及びその硬化物に関する。 The present invention relates to a radical curable composition, a production method thereof, and a cured product thereof. More specifically, in a radical curable composition containing an accelerator, a polymerization inhibitor capable of improving storage stability without changing curing characteristics, a radical curable composition using the polymerization inhibitor, and a cured product thereof .

不飽和ポリエステル、ビニルエステルに代表されるラジカル硬化性化合物を含有するラジカル硬化性組成物は、一般的に液体で取り扱えることから作業性に優れ、且つ硬化物の機械強度、耐久性等の性能も良好であることから、特に硝子繊維や炭素繊維強化プラスチック製品として、船体、浴槽、車両、タンク、電気部品等に用いられるほか、レジンコンクリート、ゲルコート、パテ、化粧板、アンカーボルト、塗料、建材等、様々な用途で使用されている。 A radical curable composition containing a radical curable compound typified by unsaturated polyester and vinyl ester is generally easy to handle because it can be handled as a liquid, and also has performance such as mechanical strength and durability of the cured product. Because it is good, it is used for hulls, bathtubs, vehicles, tanks, electrical parts, etc., especially as glass fiber and carbon fiber reinforced plastic products, as well as resin concrete, gel coat, putty, decorative boards, anchor bolts, paint, building materials, etc. It is used for various purposes.

このようなラジカル硬化性化合物を含有するラジカル硬化性組成物は、例えば、不飽和ポリエステルやビニルエステルのようなラジカル硬化性オリゴマーとスチレンやメタクリル酸メチルのようなラジカル硬化性モノマー等から構成されており、このラジカル硬化性組成物に硬化剤として有機過酸化物等のラジカル重合開始剤を添加することによって重合反応を開始させ、樹脂硬化物を成形する。即ち、ラジカル硬化性組成物、硬化剤の２液で取り扱われることが一般的である。 A radical curable composition containing such a radical curable compound is composed of, for example, a radical curable oligomer such as unsaturated polyester or vinyl ester and a radical curable monomer such as styrene or methyl methacrylate. Then, by adding a radical polymerization initiator such as an organic peroxide as a curing agent to the radical curable composition, a polymerization reaction is started, and a cured resin product is formed. That is, it is generally handled with two liquids of a radical curable composition and a curing agent.

加熱せず常温で使用されるいわゆる常温硬化タイプのラジカル硬化性組成物には、硬化剤の反応を進めるために促進剤の添加が不可欠であり、ラジカル硬化性組成物に予め促進剤が添加されたものに硬化剤を後から加えて硬化させる（特許文献１）。この際、促進剤を添加したラジカル硬化組成物は貯蔵安定性が悪いという問題があり、場合によってはラジカル硬化性組成物、促進剤、硬化剤の３液で取り扱われることとなる。 In so-called room temperature curing type radical curable compositions that are used at room temperature without heating, the addition of an accelerator is indispensable in order to advance the reaction of the curing agent, and an accelerator is added to the radical curable composition in advance. A curing agent is added to the cake later and cured (Patent Document 1). At this time, the radical curable composition to which the accelerator is added has a problem that the storage stability is poor. In some cases, the radical curable composition is handled with three liquids of the radical curable composition, the accelerator and the curing agent.

促進剤を予めラジカル硬化性組成物に添加した場合も促進剤を硬化時に別に添加する場合も何れにおいても、ラジカル硬化性組成物には重合禁止剤が添加される。その目的の一つは、ラジカル硬化性オリゴマー及びラジカル硬化性モノマーの自然重合を防止するためである。即ちラジカル硬化性組成物の貯蔵安定性の向上のために重合禁止剤が添加される。ラジカル硬化性組成物が、硬化性化合物をある程度流動性を有する状態まで重合した「半製品」の状態のものであっても、その流動性のある半硬化の状態で留めおくため、重合禁止剤が添加される。 A polymerization inhibitor is added to the radical curable composition both when the accelerator is added to the radical curable composition in advance and when the accelerator is added separately at the time of curing. One of the purposes is to prevent spontaneous polymerization of radical curable oligomers and radical curable monomers. That is, a polymerization inhibitor is added to improve the storage stability of the radical curable composition. Even if the radical curable composition is in a “semi-finished product” state in which the curable compound is polymerized to a certain degree of fluidity, it remains in the fluid semi-cured state. Is added.

また、ラジカル硬化性組成物の製造工程において、高粘度のラジカル硬化性オリゴマーを高温でラジカル硬化性モノマーに混合する際の重合反応を防止するため、更には、ラジカル硬化性化合物に促進剤などを添加する工程あるいはラジカル硬化性組成物を移送する際のラジカル硬化性オリゴマーやラジカル硬化性モノマーの重合反応を防止するため、即ち熱安定性向上のために重合禁止剤が添加される。さらには、硬化剤混合後から硬化が始まるまで、あるいは、加熱後から硬化が始まるまでの誘導期間（注型可使時間；ゲル化時間）を確保するため、即ち作業時間に相当するゲル化時間の確保のために重合禁止剤が使用される。 Further, in the production process of the radical curable composition, in order to prevent a polymerization reaction when a high-viscosity radical curable oligomer is mixed with the radical curable monomer at a high temperature, an accelerator or the like is further added to the radical curable compound. A polymerization inhibitor is added in order to prevent the polymerization reaction of the radical curable oligomer or radical curable monomer in the step of adding or transferring the radical curable composition, that is, to improve thermal stability. Furthermore, in order to secure an induction period (casting time; gelation time) from the mixing of the curing agent to the start of curing, or from the heating to the start of curing, that is, the gelation time corresponding to the working time. A polymerization inhibitor is used to ensure the resistance.

このように、ラジカル硬化性組成物に添加される重合禁止剤には主に次の３つの役割があり、目的や特性に応じた複数の重合禁止剤が用いられる。１）貯蔵安定性の向上２）熱安定性の向上３）ゲル化時間の確保である。 Thus, the polymerization inhibitor added to the radical curable composition mainly has the following three roles, and a plurality of polymerization inhibitors according to the purpose and characteristics are used. 1) Improvement of storage stability 2) Improvement of thermal stability 3) Ensuring gelation time.

この求められる３つの役割すべてを満たす重合禁止剤を調合することは難しい。例えば、貯蔵安定性や熱安定性の向上のために重合禁止剤を多く加えたいと思っても、多量に加えると硬化剤を添加して硬化させようとしたときゲル化時間が長くなりすぎて成形時にトラブルとなることがある。 It is difficult to formulate a polymerization inhibitor that satisfies all three required roles. For example, even if you want to add a lot of polymerization inhibitor to improve storage stability and thermal stability, if you add a large amount, the gelation time becomes too long when you try to cure by adding a curing agent. Trouble may occur during molding.

そのため、ゲル化時間を十分確保できる重合禁止剤、すなわちラジカル硬化性組成物の硬化特性に殆ど影響を与えずに熱安定性や貯蔵安定性を向上させるような重合禁止剤が特に求められている。このような性質を有する重合禁止剤として、ビスｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を用いた不飽和ポリエステルを主成分とするラジカル硬化性組成物が提案されている。しかしながらＢＨＴは確かにゲル化時間をあまり変えない特性を有するものの、熱安定や貯蔵安定性は決して満足できるものではなかった（特許文献２）。 Therefore, a polymerization inhibitor that can sufficiently secure the gelation time, that is, a polymerization inhibitor that improves thermal stability and storage stability without substantially affecting the curing characteristics of the radically curable composition is particularly demanded. . As a polymerization inhibitor having such properties, a radical curable composition mainly composed of an unsaturated polyester using bis-t-butylhydroxytoluene (BHT) has been proposed. However, although BHT has a characteristic that does not change the gelation time so much, the thermal stability and the storage stability are never satisfactory (Patent Document 2).

一方、本発明で用いられる縮合多環芳香族骨格を有する化合物が重合禁止剤としての作用を有することは既に知られている(特許文献３)。しかしながら、促進剤を含有したラジカル硬化性組成物における重合禁止効果については知られておらず、促進剤を含有したラジカル硬化性組成物において問題となっている貯蔵安定性の向上や、ゲル化時間に与える影響、特性等は記載されておらず、その効果についての示唆もない。 On the other hand, it is already known that the compound having a condensed polycyclic aromatic skeleton used in the present invention has an action as a polymerization inhibitor (Patent Document 3). However, it is not known about the polymerization inhibition effect in the radical curable composition containing the accelerator, and the improvement in storage stability and the gelation time, which are problems in the radical curable composition containing the accelerator, are not known. There is no mention of effects, characteristics, etc., and there is no suggestion about the effect.

特開平８−１５７５４４号公報JP-A-8-157544 特開平５−２２２２８１号公報JP-A-5-222281 特開２０１２−１１１７４１号公報JP 2012-111741 A

本発明は上記実情に鑑みなされたものであり、その目的は促進剤を含有するラジカル硬化性組成物において、硬化剤存在下におけるラジカル硬化性組成物の硬化特性を変えることなく、熱安定性や貯蔵安定性を向上させることができる重合禁止剤を含有したラジカル硬化性組成物を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and the purpose thereof is a radical curable composition containing an accelerator, without changing the curing characteristics of the radical curable composition in the presence of the curing agent, An object of the present invention is to provide a radically curable composition containing a polymerization inhibitor capable of improving storage stability.

本発明者らが鋭意検討した結果、促進剤が添加されたラジカル硬化性組成物において重合禁止剤として特定の化学構造式である縮合多環芳香族骨格を有する化合物とＮ−オキシル化合物を併用して使用することにより、上記課題を解決できるとの知見を得て、本発明の完成に至った。 As a result of intensive studies by the present inventors, a compound having a condensed polycyclic aromatic skeleton having a specific chemical structural formula and a N-oxyl compound are used in combination as a polymerization inhibitor in a radical curable composition to which an accelerator is added. As a result, the inventors have obtained knowledge that the above problems can be solved, and have completed the present invention.

本発明における「特定の化学構造式である縮合多環芳香族骨格を有する化合物」とは、その構造の一部にヒドロキシナフタレン骨格又はナフトキノン骨格を有する化合物である。 The “compound having a condensed polycyclic aromatic skeleton which is a specific chemical structural formula” in the present invention is a compound having a hydroxynaphthalene skeleton or a naphthoquinone skeleton in a part of its structure.

まず、本発明の第一の要旨は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）、重合禁止剤（Ｃ）及び促進剤（Ｄ）を含有するラジカル硬化性組成物において、重合禁止剤（Ｃ）として、下記一般式（１-１）、一般式（１-２）又は一般式（１-３）で示されるＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と一般式（２）で示される縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）を用いることを特徴とするラジカル硬化性組成物に存する。 First, the first gist of the present invention is a radical curable composition containing a radical curable compound (A), a polymerization inhibitor (C) and an accelerator (D). It has an N-oxyl compound (C1) represented by general formula (1-1), general formula (1-2) or general formula (1-3) and a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by general formula (2). It exists in the radically curable composition characterized by using a compound (C2).

上記一般式（１-１）中、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基を表し、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。Ｘ^１及びＹ^１は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表す。 In the general formula (1-1), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group. Each may be the same or different. X ¹ and Y ¹ may be the same or different and are each a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen atom, acyl group, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkyl group. It represents any of an amino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group.

上記一般式（１-２）中、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基を表し、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。Ｘ^３は、水素原子、酸素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アミド基のいずれかを表し、Ａは、メチン基、窒素原子を表す。また、ｎは、０から２の整数であり、ｎが０の時は形成される環が５員環となる。但し、Ｘ^３が酸素原子である時は、Ａは炭素原子であり、Ｘ^３とＡの結合は二重結合となる。 In the general formula (1-2), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group. Each may be the same or different. X ³ represents any one of a hydrogen atom, an oxygen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, an alkylamino group, and an amide group, and A represents a methine group or a nitrogen atom. Represent. N is an integer from 0 to 2, and when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring. However, when X ³ is an oxygen atom, A is a carbon atom, and the bond between X ³ and A is a double bond.

上記一般式（１-３）中、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基を表し、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。Ａは、メチン基、窒素原子を表し、Ｂは、エステル結合、エーテル結合、アミド結合を表す。また、ｎは、０から２の整数であり、ｎが０の時は形成される環が５員環となる。 In the general formula (1-3), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group. Each may be the same or different. A represents a methine group and a nitrogen atom, and B represents an ester bond, an ether bond, and an amide bond. N is an integer from 0 to 2, and when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring.

上記一般式（２）中、ｎは１から４の整数を表し、Ｒは水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、ＯＲ基が複数ある場合のＲは、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、このうち、Ｘ^２及びＹ^２は互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよく、ヘテロ原子を挟んで環を形成してもよい。 In the general formula (2), n represents an integer of 1 to 4, and R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or R represents any one of aryloxyalkyl groups, and when there are a plurality of OR groups, Rs may be the same or different. X ² , Y ² and Z ² may be the same or different and are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group. Group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, and among these, X ² and Y ² may be bonded to each other to form a saturated or unsaturated ring, You may form a ring on both sides of an atom.

第二の要旨は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）、重合禁止剤（Ｃ）及び促進剤（Ｄ）を含有するラジカル硬化性組成物において、重合禁止剤（Ｃ）として、上記一般式（１-１）、一般式（１-２）又は一般式（１-３）で示されるＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と下記一般式（３）で示される縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ３）を用いることを特徴とするラジカル硬化性組成物に存する。
The second gist is that in the radical curable composition containing the radical curable compound (A), the polymerization inhibitor (C) and the accelerator (D), as the polymerization inhibitor (C), the above general formula (1- 1) N-oxyl compound (C1) represented by general formula (1-2) or general formula (1-3) and compound (C3) having a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by general formula (3) below In a radically curable composition characterized in that

上記一般式（３）中、Ｒ^５、Ｒ^６は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、このうち、Ｘ^２及びＹ^２は互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよく、ヘテロ原子を挟んで環を形成してもよい。 In the general formula (3), R ⁵ and R ⁶ may be the same or different, and are a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl. Represents any of a group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, X ² , Y ² and Z ² may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl Represents any of a group, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, of which X ² and Y ² are bonded to each other Thus, a saturated or unsaturated ring may be formed, or a ring may be formed across a heteroatom.

第三の要旨は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）及び重合禁止剤（Ｃ）、促進剤（Ｄ）を含有するラジカル硬化性組成物において、重合禁止剤（Ｃ）として、上記一般式（１-１）、一般式（１-２）又は一般式（１-３）で示されるＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と下記一般式（４）で示される縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）を用いることを特徴とするラジカル硬化性組成物に存する。 The third gist is a radical curable composition containing a radical curable compound (A), a polymerization inhibitor (C), and an accelerator (D). 1) N-oxyl compound (C1) represented by general formula (1-2) or general formula (1-3) and compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by general formula (4) below In a radically curable composition characterized in that

上記一般式（４）中、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、このうち、Ｘ^２及びＹ^２は互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよく、ヘテロ原子を挟んで環を形成してもよい。 In the general formula (4), X ² , Y ² and Z ² may be the same or different, and each is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, an alkyl group, an aryl group, Represents an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, of which X ² and Y ² are bonded to each other to form a saturated or unsaturated ring May be formed, or a ring may be formed with a hetero atom in between.

第四の要旨は、促進剤（Ｄ）がコバルト系化合物又はアミン系化合物であることを特徴とする第一乃至第三の要旨のいずれか一つに記載のラジカル硬化性組成物に存する。 A fourth gist lies in the radical curable composition according to any one of the first to third gist, wherein the accelerator (D) is a cobalt compound or an amine compound.

第五の要旨は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、促進剤（Ｄ）の添加量が０．０５重量部〜１０重量部であることを特徴とする第一乃至第四の要旨のいずれか一つに記載のラジカル硬化性組成物に存する。 A fifth aspect is characterized in that when the radically curable compound (A) is 100 parts by weight, the addition amount of the accelerator (D) is 0.05 parts by weight to 10 parts by weight. It exists in the radically curable composition as described in any one of 4th summary.

第六の要旨は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、さらに０．０１重量部〜１０重量部の硬化剤（Ｂ）を混合することを特徴とする第一乃至第五の要旨のいずれか一つに記載のラジカル硬化性組成物に存する。 A sixth aspect is characterized in that, when the radical curable compound (A) is 100 parts by weight, 0.01 to 10 parts by weight of a curing agent (B) is further mixed. It exists in the radically curable composition as described in any one of 5 points | pieces.

第七の要旨は、第一乃至第六の要旨のいずれか一つに記載のラジカル硬化性組成物を活性エネルギー線及び／又は熱によりラジカル重合させることにより硬化させた硬化物に存する。 The seventh aspect resides in a cured product obtained by radical polymerization of the radical curable composition according to any one of the first to sixth aspects by active energy rays and / or heat.

本発明のラジカル硬化性組成物によれば、促進剤の添加によって起こる貯蔵・輸送工程等における重合の進行をラジカル硬化性組成物の硬化特性を損なうことなく長期間に渡り抑制することができる。 According to the radical curable composition of the present invention, it is possible to suppress the progress of polymerization in the storage / transport process and the like caused by the addition of an accelerator for a long period without impairing the curing characteristics of the radical curable composition.

以下、本発明について詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）、重合禁止剤（Ｃ）及び促進剤（Ｄ）を含有するラジカル硬化性組成物において、重合禁止剤として、上記一般式（１-１）、一般式（１-２）又は一般式（１-３）で示されるＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と上記一般式（２）、一般式（３）又は一般式（４）で示される縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）又は（Ｃ４）を用いることを特徴とするラジカル硬化性組成物に存する。 The present invention relates to a radical curable composition containing a radical curable compound (A), a polymerization inhibitor (C) and an accelerator (D), and the above general formula (1-1), general formula N-oxyl compound (C1) represented by (1-2) or general formula (1-3) and the condensed polycyclic aromatic represented by general formula (2), general formula (3) or general formula (4) It exists in the radical curable composition characterized by using the compound (C2), (C3), or (C4) which has frame | skeleton.

［ラジカル硬化性化合物（Ａ）］
本発明のラジカル硬化性組成物に用いられるラジカル硬化性化合物（Ａ）としては、分子中に１個以上の重合性基を有するものであれば特に限定されず、例えば、ラジカル硬化性オリゴマーやラジカル硬化性モノマーが挙げられる。これらのラジカル硬化性化合物は、２種類以上を用いてもよい。 [Radical curable compound (A)]
The radical curable compound (A) used in the radical curable composition of the present invention is not particularly limited as long as it has one or more polymerizable groups in the molecule, and examples thereof include radical curable oligomers and radicals. A curable monomer is mentioned. Two or more kinds of these radically curable compounds may be used.

ラジカル硬化性オリゴマーとしては、不飽和ポリエステル、ビニルエステル、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Examples of the radical curable oligomer include unsaturated polyester, vinyl ester, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, and polyether (meth) acrylate.

不飽和ポリエステルとしては、例えば、不飽和多価カルボン酸と多価アルコールを公知の方法にて反応させることよって得られるものであり、ジシクロペンタジエンのような重合性基を有する化合物で変性されていてもよい。 The unsaturated polyester is obtained, for example, by reacting an unsaturated polycarboxylic acid and a polyhydric alcohol by a known method, and is modified with a compound having a polymerizable group such as dicyclopentadiene. May be.

不飽和ポリエステル製造原料として用いられる不飽和多価カルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メサコン酸、シトラコン酸とそれらの無水物及びメチルエステルのようなエステル誘導体が挙げられる。また、同時に使用することができる飽和多価カルボン酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、テトラクロロフタル酸のような芳香族多価カルボン酸とその無水物やハロゲン化物及びメチルエステルのようなエステル誘導体、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テトラヒドロフタル酸、ヘット酸のような脂肪族多価カルボン酸とそれらの無水物やハロゲン化物及びメチルエステルのようなエステル誘導体が挙げられる。これらの多価カルボン酸は２種類以上を用いてもよい。 Examples of the unsaturated polyvalent carboxylic acid used as the raw material for producing the unsaturated polyester include ester derivatives such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, mesaconic acid, citraconic acid and their anhydrides and methyl esters. Also, saturated polyvalent carboxylic acids that can be used at the same time include aromatic polyvalent carboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, and tetrachlorophthalic acid, and their anhydrides. Derivatives such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, tetrahydrophthalic acid, het acid and their anhydrides, halides and methyl Examples include ester derivatives such as esters. Two or more kinds of these polycarboxylic acids may be used.

不飽和ポリエステル製造原料として用いられる、多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡのような２価アルコールとそれらの異性体、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールのような３価以上の多価アルコール、また、これらのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドのようなアルキレンオキサイド付加物が挙げられる。これらの多価アルコールは２種類以上を用いてもよい。 Examples of the polyhydric alcohol used as an unsaturated polyester production raw material include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, and hexanediol. Dihydric alcohols such as cyclohexanediol, cyclohexanedimethanol, hydrogenated bisphenol A and isomers thereof, trihydric or higher polyhydric alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, and these ethylene oxides, Examples include alkylene oxide adducts such as propylene oxide. Two or more kinds of these polyhydric alcohols may be used.

ビニルエステルとしては、例えば、エポキシオリゴマーと不飽和カルボン酸を公知の方法にて反応させることよって得られるものである。 As vinyl ester, it is a thing obtained by making an epoxy oligomer and unsaturated carboxylic acid react by a well-known method, for example.

ビニルエステル製造原料として用いられる、エポキシオリゴマーとしては、例えば、ビスフェノールＡ系、水添ビスフェノールＡ系、ビスフェノールＦ系、ノボラック系、レゾール系が挙げられ、それぞれ、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールジグリシジルエーテル、（ジ）グリセリン（ポリ）グリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリシジルエーテルのようなジグリシジルエーテル型エポキシ化合物との反応により得られるものである。これらのエポキシオリゴマーは２種類以上を用いてもよい。 Examples of the epoxy oligomer used as a vinyl ester production raw material include bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, bisphenol F, novolac, and resole, each of which includes 1,6-hexanediol diglycidyl ether, It is obtained by reaction with a diglycidyl ether type epoxy compound such as neopentyl glycol diglycidyl ether, (poly) propylene glycol diglycidyl ether, (di) glycerin (poly) glycidyl ether, polytetramethylene glycol diglycidyl ether. is there. Two or more of these epoxy oligomers may be used.

ビニルエステル製造原料として用いられる、不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、桂皮酸、クロトン酸、α−フェニルアクリル酸、メトキシアクリル酸、イタコン酸、ハロゲン化アクリル酸が挙げられる。これらの不飽和カルボン酸は２種類以上を用いてもよい。 Examples of the unsaturated carboxylic acid used as a vinyl ester production raw material include acrylic acid, methacrylic acid, cinnamic acid, crotonic acid, α-phenylacrylic acid, methoxyacrylic acid, itaconic acid, and halogenated acrylic acid. Two or more of these unsaturated carboxylic acids may be used.

ウレタン（メタ）アクリレートとしては、ポリイソシアネートと水酸基を有する（メタ）アクリレート、必要に応じてポリオールとを公知の方法で反応させることよって得られるものである。 Urethane (meth) acrylate is obtained by reacting polyisocyanate, (meth) acrylate having a hydroxyl group and, if necessary, polyol with a known method.

ウレタン（メタ）アクリレート製造原料として用いられる、ポリイソシアネートとしては、例えば、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ポリフェニレンポリメチレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネートのような芳香族ポリイソシアネートとその変性物、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートのような脂肪族ポリイソシアネートとその変性物が挙げられる。これらのポリイソシアネートは２種類以上を用いてもよい。 Examples of the polyisocyanate used as a raw material for producing urethane (meth) acrylate include aromatic polyisocyanates such as diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, polyphenylene polymethylene polyisocyanate, xylylene diisocyanate, naphthalene diisocyanate and modified products thereof, hexa Examples include aliphatic polyisocyanates such as methylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, and hydrogenated xylylene diisocyanate and modified products thereof. Two or more kinds of these polyisocyanates may be used.

ウレタン（メタ）アクリレート製造原料として用いられる、水酸基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の１価（メタ）アクリレートや、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌル酸ジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等の多価（メタ）アクリレートが挙げられる。これらの水酸基を有する（メタ）アクリレートは２種類以上を用いてもよい。 Examples of the (meth) acrylate having a hydroxyl group used as a raw material for producing urethane (meth) acrylate include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, Monovalent (meth) acrylates such as polyethylene glycol mono (meth) acrylate and polypropylene glycol mono (meth) acrylate, multivalents such as tris (hydroxyethyl) isocyanuric acid di (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate ( And (meth) acrylate. Two or more kinds of these (meth) acrylates having a hydroxyl group may be used.

ウレタン（メタ）アクリレート製造原料として用いられる、ポリオールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブタジエンポリオールが挙げられる。これらのポリオールは２種類以上を用いてもよい。 Examples of the polyol used as a raw material for producing urethane (meth) acrylate include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyether polyol, polyester polyol, polycarbonate polyol, and polybutadiene polyol. Two or more of these polyols may be used.

ポリエステル（メタ）アクリレートとしては、不飽和カルボン酸と多価カルボン酸、多価アルコールとを公知の方法で反応させることよって得られるものである。 The polyester (meth) acrylate is obtained by reacting an unsaturated carboxylic acid with a polyvalent carboxylic acid or a polyhydric alcohol by a known method.

ポリエステル（メタ）アクリレート製造原料として用いられる、不飽和カルボン酸としては、上記のビニルエステルで用いられるものが挙げられるほか、それらのハロゲン化物及びメチルエステルのようなエステル誘導体が挙げられる。また、多価カルボン酸及び多価アルコールとしては、上記の不飽和ポリエステルで用いられるものが挙げられる。いずれも２種類以上を用いてもよい。 Examples of the unsaturated carboxylic acid used as a raw material for producing polyester (meth) acrylate include those used in the above vinyl esters, and ester derivatives such as halides and methyl esters thereof. Moreover, what is used with said unsaturated polyester as a polyhydric carboxylic acid and a polyhydric alcohol is mentioned. Any of these may use two or more types.

ポリエステル（メタ）アクリレート製造原料として用いられる、ポリエーテル（メタ）アクリレートとしては、不飽和カルボン酸と多価アルコールを公知の方法で反応させることよって得られるものである。 The polyether (meth) acrylate used as a raw material for producing the polyester (meth) acrylate is obtained by reacting an unsaturated carboxylic acid and a polyhydric alcohol by a known method.

ポリエステル（メタ）アクリレート製造原料として用いられる、不飽和カルボン酸としては、上記のビニルエステルで用いられるものが挙げられるほか、それらのハロゲン化物及びメチルエステルのようなエステル誘導体が挙げられる。多価アルコールとしては、上記の不飽和ポリエステルで用いられるものや、上記のウレタン（メタ）アクリレートで用いられるポリオールが挙げられる。 Examples of the unsaturated carboxylic acid used as a raw material for producing polyester (meth) acrylate include those used in the above vinyl esters, and ester derivatives such as halides and methyl esters thereof. Examples of the polyhydric alcohol include those used in the above unsaturated polyester and polyols used in the above urethane (meth) acrylate.

ラジカル硬化性モノマーとしては、例えば、１官能ビニルモノマー、多官能ビニルモノマーが挙げられる。 Examples of the radical curable monomer include monofunctional vinyl monomers and polyfunctional vinyl monomers.

１官能ビニルモノマーとしては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ヒドロキシスチレン、ビニルトルエンのような単官能芳香族ビニルモノマー、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸−２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−エトキシエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルメチルクロライド塩、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルベンジルクロライド塩、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸ヘプタデカフルオロデシル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸メトキシポリエチレングリコールのような単官能（メタ）アクリル酸モノマー等が挙げられる。 Monofunctional vinyl monomers include, for example, monofunctional aromatic vinyl monomers such as styrene, α-methylstyrene, α-ethylstyrene, p-chlorostyrene, hydroxystyrene, vinyltoluene, (meth) acrylic acid, (meth) Methyl acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid-2 -Ethylhexyl, lauryl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid Glycidyl, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, ( Allyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, (meth) Dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methyl chloride (meth) acrylate, dimethylaminoethyl benzyl chloride (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, trifluoroethyl (meth) acrylate, (meth) Monofunctional like heptadecafluorodecyl acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate (Meta) Acry Acid monomers.

多官能ビニルモノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、２−ブチル−２−エチル−１,３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−１,３−プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１,３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート（ｎ＝８，９）、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、１,６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジペントールジ（メタ）アクリレート、ソルビトールジ（メタ）アクリレート、トリスヒドロキシエチルイソシアヌレート、ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、２,２−ビス〔４−（（メタ）アクリロキシエトキシ）フェニル〕プロパン、２,２−ビス〔４−（（メタ）アクリロキシジエトキシ）フェニル〕プロパン、２,２−ビス〔４−（（メタ）アクリロキシポリエトキシ）フェニル〕プロパン、２−ヒドロキシ−１−アクリロキシ−３−メタクリロキシプロパンのような多官能（メタ）アクリルモノマー、ジビニルベンゼン等の多官能芳香族ビニルモノマー、ジアリルフタレート、トリアリルシアヌレート等の多官能アリルモノマー等が挙げられる。 Examples of the polyfunctional vinyl monomer include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, di Propylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol di (meth) acrylate, 2-hydroxy-1 , 3-propanediol di (meth) acrylate, butanediol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, polybutylene glycol di (meth) acrylate n = 8,9), neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri ( (Meth) acrylate, tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, dipentol di (meth) acrylate, sorbitol di (meth) acrylate, trishydroxyethyl isocyanurate, nonane Diol di (meth) acrylate, tris (2- (meth) acryloyloxyethyl) isocyanurate, 2,2-bis [4-((meth) acryloxyethoxy) phenyl] propane, 2,2-bis [4-((meth) acryloxydiethoxy) phenyl] propane, 2,2-bis [4-((meth) acryloxypolyethoxy) phenyl] propane, 2-hydroxy-1-acryloxy- Examples thereof include polyfunctional (meth) acrylic monomers such as 3-methacryloxypropane, polyfunctional aromatic vinyl monomers such as divinylbenzene, and polyfunctional allyl monomers such as diallyl phthalate and triallyl cyanurate.

これらのラジカル硬化性オリゴマー、ラジカル硬化性モノマーは、２種類以上任意に組み合わせて用いてもよい。 These radical curable oligomers and radical curable monomers may be used in any combination of two or more.

［重合禁止剤（Ｃ）］
本発明の重合禁止剤（Ｃ）は、Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）又は（Ｃ４）の混合物が用いられる。 [Polymerization inhibitor (C)]
As the polymerization inhibitor (C) of the present invention, a mixture of the N-oxyl compound (C1) and the compound (C2), (C3) or (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton is used.

本発明の重合禁止剤（Ｃ１）は下記一般式（１-１）、一般式（１-２）又は一般式（１-３）で示されるＮ−オキシル化合物である。 The polymerization inhibitor (C1) of the present invention is an N-oxyl compound represented by the following general formula (1-1), general formula (1-2), or general formula (1-3).

一般式（１−１）乃至（１−３）におけるＲ^１〜Ｒ^４で表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基等が挙げられる。アルコキシアルキル基としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基等が挙げられる。グリシジル基としては、グリシジル基、２−メチルグリシジル基等が挙げられる。ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。アリールオキシアルキル基としては、フェノキシエチル、トリロキシエチル等が挙げられる。 Examples of the alkyl group represented by R ^{1 to} R ⁴ in the general formulas (1-1) to (1-3) include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, i -Butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like can be mentioned. Examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the aralkyl group include benzyl group, phenethyl group, phenylpropyl group, naphthylmethyl group, naphthylethyl group and the like. Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, and a methoxyethoxyethyl group. Examples of the glycidyl group include a glycidyl group and a 2-methylglycidyl group. Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethoxy group, a 2-hydroxypropyl group, a 3-hydroxypropyl group, a 2-hydroxybutyl group, and a 3-hydroxybutyl group. Examples of the aryloxyalkyl group include phenoxyethyl and triloxyethyl.

そして、一般式（１−１）おけるＸ^１及びＹ^１で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基等が挙げられ、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基等が挙げられ、アルキルアミノ基としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、アリールオキシアルキル基としては、フェノキシメチル基等挙げられ、一般式（１−２）におけるＸ^３で表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられ、アシルオキシ基としては、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基等が挙げられ、アルキルアミノ基としてはメチルアミノ基、エチルアミノ基等が挙げられる。 Then, as the general formula (1-1) definitive halogen atom represented by X ¹ and Y ^1, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, the acyl group, an acetyl group, a propionyl group, Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, Examples include 2-ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like. Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenethyl group, and examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxymethyl group and an ethoxymethyl group. Examples of the alkylamino group include a methylamino group and an ethylamino group. Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group and 1-hydroxyethyl group. A group such as a phenoxymethyl group, and the alkyl group represented by X ³ in the general formula (1-2) includes a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group , 2-ethoxyethyl group, and the like. Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group and 1-hydroxyethyl group. Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an i-butoxy group, and a tert-butoxy group. , An acetyloxy group, a propionyloxy group, a butyryloxy group, and the like. Examples of the alkylamino group include a methylamino group, an ethylamino group, and the like.

重合禁止剤（Ｃ１）の具体例を以下に列記する。まず、上記一般式（１-１）で表される化合物としてジ−ｔｅｒｔ−ブチルニトロキシルなどが挙げられ、上記一般式（１-２）で表される化合物として、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イルアセテート、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル２−エチルヘキサノエート、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イルステアレート、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イルベンゾエート、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾエートなどが挙げられる。更に、上記一般式（１-３）で表される化合物として、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）コハク酸エステル、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アジピン酸エステル、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルマロン酸エステル、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）フタレート、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）イソフタレート、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）テレフタレート、ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ヘキサヒドロテレフタレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アジパミド、Ｎ−（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）カプロラクタム、Ｎ−（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ドデシルサクシンイミド、２，４，６−トリス−〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−ｓ−トリアジン、及び４，４’−エチレンビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペラジン−３−オン）等が挙げられる。 Specific examples of the polymerization inhibitor (C1) are listed below. First, examples of the compound represented by the general formula (1-1) include di-tert-butylnitroxyl. Examples of the compound represented by the general formula (1-2) include 1-oxyl-2,2 , 6,6-tetramethylpiperidine, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one, -Oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl acetate, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl 2-ethylhexanoate, 1-oxyl- 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl stearate, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ylbenzoate, 1-oxyl-2,2,6,6 − Such as tetramethyl-4-yl 4-tert-butyl benzoate. Furthermore, as the compound represented by the general formula (1-3), bis (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) succinic acid ester, bis (1-oxyl-2) , 2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl) adipate, bis (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate, bis (1-oxyl-2) , 2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl) n-butylmalonate, bis (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) phthalate, bis (1- Oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) isophthalate, bis (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) terephthalate, bis ( 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hexahydroterephthalate, N, N′-bis (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) ) Adipamide, N- (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) caprolactam, N- (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) ) Dodecylsuccinimide, 2,4,6-tris- [N-butyl-N- (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) -s-triazine, and 4,4 And '-ethylenebis (1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperazin-3-one).

これらのうち、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルニトロキシル、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イルアセテートを用いることが好ましく、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール、１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オンを用いることがさらに好ましい。これら重合禁止剤（Ｃ１）は２種類以上を用いてもよい。 Of these, di-tert-butylnitroxyl, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol, 1- It is preferable to use oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one or 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl acetate. 2,6,6-tetramethylpiperidine, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol, 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one More preferably, it is used. Two or more kinds of these polymerization inhibitors (C1) may be used.

次に、本発明の重合禁止剤（Ｃ）において、Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）と組み合わせて用いる縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）、（Ｃ４）について説明する。 Next, compounds (C2), (C3) and (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton used in combination with the N-oxyl compound (C1) in the polymerization inhibitor (C) of the present invention will be described.

まず、重合禁止剤（Ｃ２）であるが、（Ｃ２）は下記一般式（２）で示される縮合多環芳香族骨格を有する化合物である。式中、ｎは１から４の整数を表し、Ｒは水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、ＯＲ基が複数ある場合のＲは、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、このうち、Ｘ^２及びＹ^２は互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよく、ヘテロ原子を挟んで環を形成してもよい。 First, although it is a polymerization inhibitor (C2), (C2) is a compound having a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by the following general formula (2). In the formula, n represents an integer of 1 to 4, and R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group. R in the case where there are a plurality of OR groups may be the same or different. X ² , Y ² and Z ² may be the same or different and are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group. Group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, and among these, X ² and Y ² may be bonded to each other to form a saturated or unsaturated ring, You may form a ring on both sides of an atom.

一般式（２）におけるＲで表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基等が挙げられる。アルコキシアルキル基としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基等が挙げられる。グリシジル基としては、グリシジル基、２−メチルグリシジル基等が挙げられる。ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。アリールオキシアルキル基としては、フェノキシエチル、トリロキシエチル等が挙げられる。上記に記載された以外にも酸素、窒素、硫黄を含む置換基が挙げられる。但し、取扱い性の改善、環境負荷低減の観点から炭素、酸素、水素から構成する構造が望ましい。 Examples of the alkyl group represented by R in the general formula (2) include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, and n-pentyl. Group, n-hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like. Examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the aralkyl group include benzyl group, phenethyl group, phenylpropyl group, naphthylmethyl group, naphthylethyl group and the like. Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, and a methoxyethoxyethyl group. Examples of the glycidyl group include a glycidyl group and a 2-methylglycidyl group. Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethoxy group, a 2-hydroxypropyl group, a 3-hydroxypropyl group, a 2-hydroxybutyl group, and a 3-hydroxybutyl group. Examples of the aryloxyalkyl group include phenoxyethyl and triloxyethyl. In addition to those described above, there may be mentioned substituents containing oxygen, nitrogen and sulfur. However, a structure composed of carbon, oxygen, and hydrogen is desirable from the viewpoints of improving the handleability and reducing the environmental load.

一般式（２）におけるＸ^２、Ｙ^２及びＺ^２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基等が挙げられ、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられ、アルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、アリールオキシアルキル基としては、フェノキシメチル基等挙げられる。上記に記載された以外にも酸素、窒素、硫黄を含む置換基が挙げられる。但し、取扱い性の改善、環境負荷低減の観点から炭素、酸素、水素から構成する構造が望ましい。 Examples of the halogen atom represented by X ² , Y ² and Z ² in the general formula (2) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom. Examples of the acyl group include an acetyl group and a propionyl group. Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 2 -Ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like can be mentioned. Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenethyl group, and examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an i-butoxy group, a tert-butoxy group, and the like, and examples of the alkoxyalkyl group include a methoxymethyl group, Examples thereof include ethoxymethyl groups, examples of the hydroxyalkyl group include hydroxymethyl group and 1-hydroxyethyl group, and examples of the aryloxyalkyl group include phenoxymethyl group. In addition to those described above, there may be mentioned substituents containing oxygen, nitrogen and sulfur. However, a structure composed of carbon, oxygen, and hydrogen is desirable from the viewpoints of improving the handleability and reducing the environmental load.

本発明の重合禁止剤（Ｃ３）は、上記一般式（２）において、ｎが２で、二つのＯＲ基がナフタレン骨格の１と４位に置換した化合物、すなわち下記一般式（３）で示される化合物である。 The polymerization inhibitor (C3) of the present invention is a compound in which n is 2 and two OR groups are substituted at positions 1 and 4 of the naphthalene skeleton in the general formula (2), that is, the following general formula (3) It is a compound.

式中、Ｒ^５、Ｒ^６は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、このうち、Ｘ^２及びＹ^２は互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよく、ヘテロ原子を挟んで環を形成してもよい。 In the formula, R ⁵ and R ⁶ may be the same or different, and are a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group. Or an aryloxyalkyl group, and X ² , Y ² and Z ² may be the same or different, and each is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, an alkyl group, Represents an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group, of which X ² and Y ² are bonded to each other to be saturated or unsaturated. A saturated ring may be formed, or a ring may be formed across a heteroatom.

一般式(３)において、Ｒ^５、Ｒ^６で表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基等が挙げられる。アルコキシアルキル基としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基等が挙げられる。グリシジル基としては、グリシジル基、２−メチルグリシジル基等が挙げられる。ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。アリールオキシアルキル基としては、フェノキシエチル、トリロキシエチル等が挙げられる。上記に記載された以外にも酸素、窒素、硫黄を含む置換基が挙げられる。但し、取扱い性の改善、環境負荷低減の観点から炭素、酸素、水素から構成する構造が望ましい。 In the general formula (3), examples of the alkyl group represented by R ⁵ and R ⁶ include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, and tert-butyl. Group, n-pentyl group, n-hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like. Examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the aralkyl group include benzyl group, phenethyl group, phenylpropyl group, naphthylmethyl group, naphthylethyl group and the like. Examples of the alkoxyalkyl group include a methoxyethyl group, an ethoxyethyl group, and a methoxyethoxyethyl group. Examples of the glycidyl group include a glycidyl group and a 2-methylglycidyl group. Examples of the hydroxyalkyl group include a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethoxy group, a 2-hydroxypropyl group, a 3-hydroxypropyl group, a 2-hydroxybutyl group, and a 3-hydroxybutyl group. Examples of the aryloxyalkyl group include phenoxyethyl and triloxyethyl. In addition to those described above, there may be mentioned substituents containing oxygen, nitrogen and sulfur. However, a structure composed of carbon, oxygen, and hydrogen is desirable from the viewpoints of improving the handleability and reducing the environmental load.

一般式(３)におけるＸ^２、Ｙ^２及びＺ^２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基等が挙げられ、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられ、アルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、アリールオキシアルキル基としては、フェノキシメチル基等挙げられる。上記に記載された以外にも酸素、窒素、硫黄を含む置換基が挙げられる。但し、取扱い性の改善、環境負荷低減の観点から炭素、酸素、水素から構成する構造が望ましい。 Examples of the halogen atom represented by X ² , Y ² and Z ² in the general formula (3) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom. Examples of the acyl group include an acetyl group and a propionyl group. Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 2 -Ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like can be mentioned. Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenethyl group, and examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an i-butoxy group, a tert-butoxy group, and the like, and examples of the alkoxyalkyl group include a methoxymethyl group, Examples thereof include ethoxymethyl groups, examples of the hydroxyalkyl group include hydroxymethyl group and 1-hydroxyethyl group, and examples of the aryloxyalkyl group include phenoxymethyl group. In addition to those described above, there may be mentioned substituents containing oxygen, nitrogen and sulfur. However, a structure composed of carbon, oxygen, and hydrogen is desirable from the viewpoints of improving the handleability and reducing the environmental load.

次に、本発明の重合禁止剤（Ｃ４）は、上記一般式（３）において、二つのＣ−ＯＲ基がケトン基に置き換わり、キノン構造となった化合物、すなわち下記一般式（４）で示される化合物である。 Next, the polymerization inhibitor (C4) of the present invention is a compound having a quinone structure in which two C-OR groups are replaced by ketone groups in the general formula (3), that is, the following general formula (4). It is a compound.

式中、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２は、同一であっても、異なっていてもよく、各々、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アシル基、アルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、グリシジル基、ヒドロキシアルキル基又はアリールオキシアルキル基のいずれかを表し、このうち、Ｘ^２及びＹ^２は互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよく、ヘテロ原子を挟んで環を形成してもよい。 In the formula, X ² , Y ² and Z ² may be the same or different, and each is a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen atom, acyl group, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl. A group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, among which X ² and Y ² may be bonded to each other to form a saturated or unsaturated ring. It is also possible to form a ring with a hetero atom in between.

一般式（４）におけるＸ^２、Ｙ^２及びＺ^２で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基等が挙げられ、アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基等が挙げられる。アラルキル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ｐ−トリル基、ｏ−トリル基、ナフチル基等が挙げられる。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられ、アルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、アリールオキシアルキル基としては、フェノキシメチル基等挙げられる。上記に記載された以外にも酸素、窒素、硫黄を含む置換基が挙げられる。但し、取扱い性の改善、環境負荷低減の観点から炭素、酸素、水素から構成する構造が望ましい。 Examples of the halogen atom represented by X ² , Y ² and Z ² in the general formula (4) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom. Examples of the acyl group include an acetyl group and a propionyl group. Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 2 -Ethylhexyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-methoxyethyl group, 2-ethoxyethyl group and the like can be mentioned. Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenethyl group, and examples of the aryl group include a phenyl group, a p-tolyl group, an o-tolyl group, and a naphthyl group. Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an i-butoxy group, a tert-butoxy group, and the like, and examples of the alkoxyalkyl group include a methoxymethyl group, Examples thereof include ethoxymethyl groups, examples of the hydroxyalkyl group include hydroxymethyl group and 1-hydroxyethyl group, and examples of the aryloxyalkyl group include phenoxymethyl group. In addition to those described above, there may be mentioned substituents containing oxygen, nitrogen and sulfur. However, a structure composed of carbon, oxygen, and hydrogen is desirable from the viewpoints of improving the handleability and reducing the environmental load.

本発明の縮合多環芳香族骨格を有する化合物の具体例としては、例えば次のような化合物を例示できる。 Specific examples of the compound having a condensed polycyclic aromatic skeleton of the present invention include the following compounds.

一般式（２）において、ｎが２で、二つのＯＲ基がナフタレン骨格の１位と４位に置換した化合物が一般式（３）で示される化合物であるので、まず初めに、一般式（３）で示される化合物について例示する。 In the general formula (2), a compound in which n is 2 and two OR groups are substituted at the 1- and 4-positions of the naphthalene skeleton is a compound represented by the general formula (3). The compound represented by 3) will be exemplified.

一般式（３）において、置換基Ｒ^５及び/又はＲ^６が水素原子であって、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２が全て水素原子である場合の具体例としては、例えば、１，４−ジヒドロキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−メトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−エトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−ｎ−プロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−イソプロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−ｎ−ブトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−４−グリシジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン等が挙げられる。 In the general formula (3), specific examples in which the substituents R ⁵ and / or R ⁶ are hydrogen atoms and the substituents X ² , Y ² and Z ² are all hydrogen atoms include, for example, 1, 4-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-4-methoxynaphthalene, 1-hydroxy-4-ethoxynaphthalene, 1-hydroxy-4-n-propoxynaphthalene, 1-hydroxy-4-isopropoxynaphthalene, 1-hydroxy-4- n-butoxynaphthalene, 1-hydroxy-4-hexyloxynaphthalene, 1-hydroxy-4- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1-hydroxy-4- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-4- ( 2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-4-glycidyloxynaphthalene, 1-hydride Examples include loxy-4- (2-hydroxyethoxy) naphthalene and 1-hydroxy-4- (2-hydroxypropoxy) naphthalene.

そして、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及び/又はＺ^２が水素原子ではない基の場合の例であって、一般式（３）においてＸ^２及びＹ^２が互いに結合して環を形成していない場合の例として、例えば、２−メチル−１，４−ジヒドロキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−メトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−エトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−ｎ−プロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−イソプロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−ｎ−ブトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−ヘキシルオキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−グリシジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−メチル−４−（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、２−エチル−１，４−ジヒドロキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−メトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−エトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−ｎ−プロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−イソプロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−ｎ−ブトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−ヘキシルオキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−グリシジルオキシナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−２−エチル−４−（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、６−メチル−１，４−ジヒドロキシナフタレン、１−ヒドロキシ−４−メトキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−エトキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−ｎ−プロポキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−イソプロポキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−ｎ−ブトキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシルオキシ）−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−メトキシエトキシ）−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−フェノキシエトキシ）−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−グリシジルオキシ−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−６−メチルナフタレン、１−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシプロポキシ）−６−メチルナフタレン等が挙げられる。 Then, an example where the substituent X ^2, Y ² and / or Z ² groups are not hydrogen atom, X ² and Y ² are not bonded to each other to form a ring in the general formula (3) Examples of cases include, for example, 2-methyl-1,4-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4-methoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4-ethoxynaphthalene, 1-hydroxy-2- Methyl-4-n-propoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4-isopropoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4-n-butoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4-hexyloxy Naphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4- (2-methoxy) Ethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4- (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4-glycidyloxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4- (2-hydroxy) Ethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-methyl-4- (2-hydroxypropoxy) naphthalene, 2-ethyl-1,4-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4-methoxynaphthalene, 1-hydroxy- 2-ethyl-4-ethoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4-n-propoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4-isopropoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4-n- Butoxynaphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4-hexyloxynaphtha 1-hydroxy-2-ethyl-4- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4- (2 -Phenoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4-glycidyloxynaphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4- (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-2-ethyl-4- (2 -Hydroxypropoxy) naphthalene, 6-methyl-1,4-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-4-methoxy-6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4-ethoxy-6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4-n -Propoxy-6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4-isopropoxy-6-methyl Lunaphthalene, 1-hydroxy-4-n-butoxy-6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4-hexyloxy-6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4- (2-ethylhexyloxy) -6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4- (2-methoxyethoxy) -6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4- (2-phenoxyethoxy) -6-methylnaphthalene, 1-hydroxy-4-glycidyloxy-6-methylnaphthalene, Examples thereof include 1-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) -6-methylnaphthalene and 1-hydroxy-4- (2-hydroxypropoxy) -6-methylnaphthalene.

そして、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及び/又はＺ^２が水素原子ではない基の場合の例であって、一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して飽和の６員環を形成している場合の具体例としては、９，１０−ジヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−プロポキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−イソプロポキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−ブトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ヘキシルオキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−メトキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−フェノキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−グリシジルオキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシプロポキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン等が挙げられる。 Then, an example where the substituent X ^2, Y ² and / or Z ² groups are not hydrogen atoms, in the general formula (3), 6-membered ring of X ² and Y ² are bonded to each other saturated As specific examples in the case of forming 9, 10-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9- Hydroxy-10-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-n-propoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-isopropoxy-1,2 , 3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-n-butoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-hexyloxy -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-ethylhexyloxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-methoxyethoxy) -1 , 2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-phenoxyethoxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-glycidyloxy-1,2,3,4 -Tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxyethoxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxypropoxy) -1,2,3,4-tetrahydro Anthracene etc. are mentioned.

そして、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及び/又はＺ^２が水素原子ではない基の場合の例であって、一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して不飽和の６員環を形成している場合で当該６員環が非芳香族性の場合の具体例としては、９，１０−ジヒドロキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−メトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−プロポキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−イソプロポキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−ブトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ヘキシルオキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−メトキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−フェノキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−グリシジルオキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシプロポキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン等が挙げられる。 Then, an example where the substituent X ^2, Y ² and / or Z ² groups are not hydrogen atoms, in the general formula (3), 6-membered X ² and Y ² are bonded to the unsaturated each other Specific examples of the case where the ring is formed and the 6-membered ring is non-aromatic include 9,10-dihydroxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-methoxy-1,4- Dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-ethoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-n-propoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-isopropoxy-1,4-dihydroanthracene 9-hydroxy-10-n-butoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-hexyloxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydride Roxy-10- (2-ethylhexyloxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-methoxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-phenoxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-glycidyloxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxypropoxy) -1,4-dihydroanthracene and the like.

そして、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及び/又はＺ^２が水素原子ではない基の場合の例であって、一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して不飽和の６員環を形成している場合で当該６員環が芳香族性の場合の具体例としては、９，１０−ジヒドロキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−メトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−エトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−プロポキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−イソプロポキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−ブトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ヘキシルオキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−エチルヘキシルオキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−メトキシエトキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−フェノキシエトキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−グリシジルオキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシエトキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシプロポキシ）アントラセン等が挙げられる。 Then, an example where the substituent X ^2, Y ² and / or Z ² groups are not hydrogen atoms, in the general formula (3), 6-membered X ² and Y ² are bonded to the unsaturated each other Specific examples of the case where the ring is formed and the 6-membered ring is aromatic include 9,10-dihydroxyanthracene, 9-hydroxy-10-methoxyanthracene, 9-hydroxy-10-ethoxyanthracene, 9 -Hydroxy-10-n-propoxyanthracene, 9-hydroxy-10-isopropoxyanthracene, 9-hydroxy-10-n-butoxyanthracene, 9-hydroxy-10-hexyloxyanthracene, 9-hydroxy-10- (2- Ethylhexyloxy) anthracene, 9-hydroxy-10- (2-methoxyethoxy) anthracene, 9-hydroxy Ci-10- (2-phenoxyethoxy) anthracene, 9-hydroxy-10-glycidyloxyanthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxyethoxy) anthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxypropoxy) anthracene, etc. Is mentioned.

次に、一般式（３）において、置換基Ｒ^５及びＲ^６が水素原子ではない基の場合で、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２が全て水素原子である場合の具体例としては、例えば、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４−ジエトキシナフタレン、１，４−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，４−ジイソプロポキシナフタレン、１，４−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、１，４−ジヘキシルオキシナフタレン、１，４−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、１，４−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１，４−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１，４−ジグリシジルオキシナフタレン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１，４−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、１−メトキシ−４−エトキシナフタレン、１−メトキシ−４−ブトキシナフタレン等が挙げられる。 Next, in the general formula (3), specific examples of the case where the substituents R ⁵ and R ⁶ are not hydrogen atoms and X ² , Y ² and Z ² are all hydrogen atoms include: 1,4-dimethoxynaphthalene, 1,4-diethoxynaphthalene, 1,4-di-n-propoxynaphthalene, 1,4-diisopropoxynaphthalene, 1,4-di-n-butoxynaphthalene, 1,4- Dihexyloxynaphthalene, 1,4-bis (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1,4-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1,4-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1,4-diglycidyloxy Naphthalene, 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1,4-bis (2-hydroxypropoxy) naphthalene, 1-methoxy-4-eth Naphthalene, 1-methoxy-4-butoxy naphthalene.

そして、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及び/又はＺ^２が水素原子ではない基の場合の例であって、一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して環を形成していない場合の例として、例えば、２−メチル−１，４−ジメトキシナフタレン、２−メチル−１，４−ジエトキシナフタレン、２−メチル−１，４−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２−メチル−１，４−ジイソプロポキシナフタレン、２−メチル−１，４−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、２−メチル−１，４−ジヘキシルオキシナフタレン、２−メチル−１，４−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、２−メチル−１，４−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２−メチル−１，４−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−メチル−１，４−ジグリシジルオキシナフタレン、２−メチル−１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２−メチル−１，４−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、１−メトキシ−２−メチル−４−エトキシナフタレン、１−メトキシ−２−メチル−４−ブトキシナフタレン、２−エチル−１，４−ジメトキシナフタレン、２−エチル−１，４−ジエトキシナフタレン、２−エチル−１，４−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２−エチル−１，４−ジイソプロポキシナフタレン、２−エチル−１，４−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、２−エチル−１，４−ジヘキシルオキシナフタレン、２−エチル−１，４−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、２−エチル−１，４−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２−エチル−１，４−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−エチル−１，４−ジグリシジルオキシナフタレン、２−エチル−１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２−エチル−１，４−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、１−メトキシ−２−エチル−４−エトキシナフタレン、１−メトキシ−２−エチル−４−ブトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジメトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジエトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジイソプロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジヘキシルオキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ビス（２−ヒドロキシヘキシルオキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジグリシジルオキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、１−メトキシ−２−ヒドロキシ−４−エトキシナフタレン、１−メトキシ−２−ヒドロキシ−４−ブトキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジメトキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジエトキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジイソプロポキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジヘキシルオキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ビス（２−メトキシヘキシルオキシ）ナフタレン、２−メトキシ−１，４−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２−メトキシ−１，４−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−メトキシ−１，４−ジグリシジルオキシナフタレン、２−メトキシ−１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２−メトキシ−１，４−ビス（２−ヒドロキシプロポキシ）ナフタレン、１−メトキシ−２−メトキシ−４−エトキシナフタレン、１−メトキシ−２−メトキシ−４−ブトキシナフタレン等が挙げられる。 Then, an example where the substituent X ^2, Y ² and / or Z ² groups are not hydrogen atoms, in the general formula (3), have X ² and Y ² are bonded to each other to form a ring Examples of the case where there is no such as 2-methyl-1,4-dimethoxynaphthalene, 2-methyl-1,4-diethoxynaphthalene, 2-methyl-1,4-di-n-propoxynaphthalene, 2-methyl- 1,4-diisopropoxynaphthalene, 2-methyl-1,4-di-n-butoxynaphthalene, 2-methyl-1,4-dihexyloxynaphthalene, 2-methyl-1,4-bis (2-ethylhexyloxy) ) Naphthalene, 2-methyl-1,4-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2-methyl-1,4-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-methyl-1,4-diglycidyl Ruoxynaphthalene, 2-methyl-1,4-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 2-methyl-1,4-bis (2-hydroxypropoxy) naphthalene, 1-methoxy-2-methyl-4-ethoxynaphthalene 1-methoxy-2-methyl-4-butoxynaphthalene, 2-ethyl-1,4-dimethoxynaphthalene, 2-ethyl-1,4-diethoxynaphthalene, 2-ethyl-1,4-di-n-propoxy Naphthalene, 2-ethyl-1,4-diisopropoxynaphthalene, 2-ethyl-1,4-di-n-butoxynaphthalene, 2-ethyl-1,4-dihexyloxynaphthalene, 2-ethyl-1,4- Bis (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 2-ethyl-1,4-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2-ethyl-1,4 Bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-ethyl-1,4-diglycidyloxynaphthalene, 2-ethyl-1,4-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 2-ethyl-1,4-bis (2 -Hydroxypropoxy) naphthalene, 1-methoxy-2-ethyl-4-ethoxynaphthalene, 1-methoxy-2-ethyl-4-butoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-dimethoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4 -Diethoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-di-n-propoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-diisopropoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-di-n-butoxynaphthalene, 2- Hydroxy-1,4-dihexyloxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-bis (2-hydroxy Xyloxy) naphthalene, 2-hydroxy-1,4-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-1,4-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-1,4-diglycidyloxynaphthalene 2-hydroxy-1,4-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-1,4-bis (2-hydroxypropoxy) naphthalene, 1-methoxy-2-hydroxy-4-ethoxynaphthalene, 1- Methoxy-2-hydroxy-4-butoxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-dimethoxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-diethoxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-di-n-propoxynaphthalene, 2 -Methoxy-1,4-diisopropoxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-di -N-butoxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-dihexyloxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-bis (2-methoxyhexyloxy) naphthalene, 2-methoxy-1,4-bis (2-methoxyethoxy) ) Naphthalene, 2-methoxy-1,4-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-methoxy-1,4-diglycidyloxynaphthalene, 2-methoxy-1,4-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, Examples include 2-methoxy-1,4-bis (2-hydroxypropoxy) naphthalene, 1-methoxy-2-methoxy-4-ethoxynaphthalene, 1-methoxy-2-methoxy-4-butoxynaphthalene and the like.

一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して飽和の６員環を形成している場合の具体例としては、９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ジエトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ジ−ｎ−プロポキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ジイソプロポキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ジ−ｎ−ブトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−メトキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−フェノキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−メトキシ−１０−エトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−メトキシ−１０−ブトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、２−メチル−９，１０−ジエトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、２−エチル−９，１０−ジエトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−プロポキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−イソプロポキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−ブトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−メトキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−フェノキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシエトキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、２−メチル−９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン、２−エチル−９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン等が挙げられる。 In the general formula (3), as a specific example in which X ² and Y ² are bonded to each other to form a saturated 6-membered ring, 9,10-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene 9,10-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9,10-di-n-propoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9,10-diisopropoxy-1,2 , 3,4-tetrahydroanthracene, 9,10-di-n-butoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9,10-bis (2-ethylhexyloxy) -1,2,3,4-tetrahydro Anthracene, 9,10-bis (2-methoxyethoxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9,10-bis (2-phenoxyethoxy) -1,2,3,4- Trahydroanthracene, 9,10-bis (2-hydroxyethoxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-methoxy-10-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-methoxy- 10-butoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 2-methyl-9,10-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 2-ethyl-9,10-diethoxy-1,2, 3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10 -N-propoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-isopropoxy Ci-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10-n-butoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-ethylhexyloxy) -1,2 , 3,4-Tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-methoxyethoxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-phenoxyethoxy) -1,2,3 , 4-Tetrahydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxyethoxy) -1,2,3,4-tetrahydroanthracene, 2-methyl-9-hydroxy-10-ethoxy-1,2,3,4 Tetrahydroanthracene, 2-ethyl-9-hydroxy-10-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene, etc. It is below.

一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して不飽和の６員環を形成している場合で当該６員環が非芳香族性の場合の具体例としては、９，１０−ジメトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ジエトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ジ−ｎ−プロポキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ジイソプロポキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ジ−ｎ−ブトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−メトキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−フェノキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９，１０−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−メトキシ−１０−エトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−メトキシ−１０−ブトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、２−メチル−９，１０−ジエトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、２−エチル−９，１０−ジエトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−メトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−プロポキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−イソプロポキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−ブトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−メトキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−フェノキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシエトキシ）−１，４−ジヒドロアントラセン、２−メチル−９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン、２−エチル−９−ヒドロキシ−１０−エトキシ−１，４−ジヒドロアントラセン等が挙げられる。 In the general formula (3), when X ² and Y ² are bonded to each other to form an unsaturated 6-membered ring and the 6-membered ring is non-aromatic, specific examples are 9, 10 -Dimethoxy-1,4-dihydroanthracene, 9,10-diethoxy-1,4-dihydroanthracene, 9,10-di-n-propoxy-1,4-dihydroanthracene, 9,10-diisopropoxy-1, 4-dihydroanthracene, 9,10-di-n-butoxy-1,4-dihydroanthracene, 9,10-bis (2-ethylhexyloxy) -1,4-dihydroanthracene, 9,10-bis (2-methoxy) Ethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9,10-bis (2-phenoxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9,10-bis (2-hydroxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-methoxy-10-ethoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-methoxy-10-butoxy-1,4-dihydroanthracene, 2-methyl-9,10-diethoxy-1, 4-dihydroanthracene, 2-ethyl-9,10-diethoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-methoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-ethoxy-1,4-dihydro Anthracene, 9-hydroxy-10-n-propoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-isopropoxy-1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10-n-butoxy-1,4-dihydro Anthracene, 9-hydroxy-10- (2-ethylhexyloxy) -1,4- Dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-methoxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- (2-phenoxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 9-hydroxy-10- ( 2-hydroxyethoxy) -1,4-dihydroanthracene, 2-methyl-9-hydroxy-10-ethoxy-1,4-dihydroanthracene, 2-ethyl-9-hydroxy-10-ethoxy-1,4-dihydroanthracene Etc.

一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して不飽和の６員環を形成している場合で当該６員環が芳香族性の場合の具体例としては、９，１０−ジメトキシアントラセン、９，１０−ジエトキシアントラセン、９，１０−ジ−ｎ−プロポキシアントラセン、９，１０−ジイソプロポキシアントラセン、９，１０−ジ−ｎ−ブトキシアントラセン、９，１０−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）アントラセン、９，１０−ビス（２−メトキシエトキシ）アントラセン、９，１０−ビス（２−フェノキシエトキシ）アントラセン、９，１０−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）アントラセン、９−メトキシ−１０−エトキシアントラセン、９−メトキシ−１０−ブトキシアントラセン、２−メチル−９，１０−ジエトキシアントラセン、２−エチル−９，１０−ジエトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−メトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−エトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−プロポキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−イソプロポキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−ｎ−ブトキシアントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−エチルヘキシルオキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−メトキシエトキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−フェノキシエトキシ）アントラセン、９−ヒドロキシ−１０−（２−ヒドロキシエトキシ）アントラセン、２−メチル−９−ヒドロキシ−１０−エトキシアントラセン、２−エチル−９−ヒドロキシ−１０−エトキシアントラセン等が挙げられる。 In the general formula (3), when X ² and Y ² are bonded to each other to form an unsaturated 6-membered ring and the 6-membered ring is aromatic, specific examples are 9, 10- Dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, 9,10-di-n-propoxyanthracene, 9,10-diisopropoxyanthracene, 9,10-di-n-butoxyanthracene, 9,10-bis (2- Ethylhexyloxy) anthracene, 9,10-bis (2-methoxyethoxy) anthracene, 9,10-bis (2-phenoxyethoxy) anthracene, 9,10-bis (2-hydroxyethoxy) anthracene, 9-methoxy-10- Ethoxyanthracene, 9-methoxy-10-butoxyanthracene, 2-methyl-9,10-diethoxyanthracene, -Ethyl-9,10-diethoxyanthracene, 9-hydroxy-10-methoxyanthracene, 9-hydroxy-10-ethoxyanthracene, 9-hydroxy-10-n-propoxyanthracene, 9-hydroxy-10-isopropoxyanthracene, 9-hydroxy-10-n-butoxyanthracene, 9-hydroxy-10- (2-ethylhexyloxy) anthracene, 9-hydroxy-10- (2-methoxyethoxy) anthracene, 9-hydroxy-10- (2-phenoxyethoxy) ) Anthracene, 9-hydroxy-10- (2-hydroxyethoxy) anthracene, 2-methyl-9-hydroxy-10-ethoxyanthracene, 2-ethyl-9-hydroxy-10-ethoxyanthracene and the like.

一般式（３）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに酸素原子を挟んで結合して環を形成している場合の具体例としては、３，４−ジヒドロ−５，１０−ジメトキシ−２−メチル−２Ｈ−ナフト［２，３−ｂ］ピラン−４−オン、４，９−ジメトキシ−２，３−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］フラン、２−メチル−４，９−ジメトキシ−２，３−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］フラン、１，４−ジメトキシ−２,３−メチレンジオキシナフタレン、９−メトキシ−２，３−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］フラン−４−オール、２−メチル−９−メトキシ−２,３−ジヒドロナフト［２，３−ｂ］フラン−４−オール等が挙げられる。 In the general formula (3), as a specific example in which X ² and Y ² are bonded to each other via an oxygen atom to form a ring, 3,4-dihydro-5,10-dimethoxy-2-methyl -2H-naphtho [2,3-b] pyran-4-one, 4,9-dimethoxy-2,3-dihydronaphtho [2,3-b] furan, 2-methyl-4,9-dimethoxy-2, 3-dihydronaphtho [2,3-b] furan, 1,4-dimethoxy-2,3-methylenedioxynaphthalene, 9-methoxy-2,3-dihydronaphtho [2,3-b] furan-4-ol 2-methyl-9-methoxy-2,3-dihydronaphtho [2,3-b] furan-4-ol and the like.

一般式（３）で示される化合物以外の一般式（２）で示される化合物で、ｎが２である化合物の具体例としては、まず、置換基Ｒ^５及び/又はＲ^６が水素原子であって、置換基Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２が全て水素原子である場合の具体例としては、例えば、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，６−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、２，６−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、１−ヒドロキシ−５−メトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−６−メトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−７−メトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−６−メトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−７−メトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−５−エトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−６−エトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−７−エトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−６−エトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−７−エトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−５−ｎ−プロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−５−イソプロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−６−ｎ−プロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−６−イソプロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−７−ｎ−プロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−７−イソプロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−６−ｎ−プロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−６−イソプロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−７−ｎ−プロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−７−イソプロポキシナフタレン、１−ヒドロキシ−５−ｎ−ブトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−６−ｎ−ブトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−７−ｎ−ブトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−６−ｎ−ブトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−７−ｎ−ブトキシナフタレン、１−ヒドロキシ−５−（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−６−（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−７−（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−６−（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、２，７−ビス（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−５−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−６−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−７−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−６−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−７−（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−５−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−６−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−７−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−６−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−７−（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−５−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−６−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１−ヒドロキシ−７−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−６−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−ヒドロキシ−７−（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２−メチル−１−ヒドロキシ−５−メトキシナフタレン、２−メチル−１−ヒドロキシ−６−メトキシナフタレン、２−メチル−１−ヒドロキシ−７−メトキシナフタレン、２−エチル−１−ヒドロキシ−５−エトキシナフタレン、２−エチル−１−ヒドロキシ−６−エトキシナフタレン、２−エチル−１−ヒドロキシ−７−エトキシナフタレン等が挙げられる。 As specific examples of the compound represented by the general formula (2) other than the compound represented by the general formula (3) and n is 2, first, the substituents R ⁵ and / or R ⁶ are hydrogen atoms. Specific examples when the substituents X ² , Y ² and Z ² are all hydrogen atoms include 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2, 6-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-5-methoxynaphthalene, 1-hydroxy-6-methoxynaphthalene, 1-hydroxy-7-methoxynaphthalene, 2-hydroxy-6-methoxynaphthalene, 2- Hydroxy-7-methoxynaphthalene, 1-hydroxy-5-ethoxynaphthalene, 1-hydroxy-6-ethoxynaphthalene 1-hydroxy-7-ethoxynaphthalene, 2-hydroxy-6-ethoxynaphthalene, 2-hydroxy-7-ethoxynaphthalene, 1-hydroxy-5-n-propoxynaphthalene, 1-hydroxy-5-isopropoxynaphthalene, 1 -Hydroxy-6-n-propoxynaphthalene, 1-hydroxy-6-isopropoxynaphthalene, 1-hydroxy-7-n-propoxynaphthalene, 1-hydroxy-7-isopropoxynaphthalene, 2-hydroxy-6-n-propoxy Naphthalene, 2-hydroxy-6-isopropoxynaphthalene, 2-hydroxy-7-n-propoxynaphthalene, 2-hydroxy-7-isopropoxynaphthalene, 1-hydroxy-5-n-butoxynaphthalene, 1-hydroxy-6 n-Butoxynaphthalate 1-hydroxy-7-n-butoxynaphthalene, 2-hydroxy-6-n-butoxynaphthalene, 2-hydroxy-7-n-butoxynaphthalene, 1-hydroxy-5- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1 -Hydroxy-6- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1-hydroxy-7- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 2-hydroxy-6- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 2,7-bis ( 2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1-hydroxy-5- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-6- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-7- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-6- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy 7- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-5- (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-6- (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) Naphthalene, 2-hydroxy-6- (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-5- (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-6 (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1-hydroxy-7- (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-6- (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-hydroxy-7- (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2-Methyl-1-hydroxy-5-methoxynaphtha Len, 2-methyl-1-hydroxy-6-methoxynaphthalene, 2-methyl-1-hydroxy-7-methoxynaphthalene, 2-ethyl-1-hydroxy-5-ethoxynaphthalene, 2-ethyl-1-hydroxy-6 -Ethoxynaphthalene, 2-ethyl-1-hydroxy-7-ethoxynaphthalene, etc. are mentioned.

次に、一般式（３）で示される化合物以外の一般式（２）で示される化合物で、ｎが２である化合物で、置換基Ｒ^５及びＲ^６が水素原子ではない基の場合で、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２が全て水素原子である場合の具体例としては、例えば、１，５−ジメトキシナフタレン、１，６−ジメトキシナフタレン、１，７−ジメトキシナフタレン、２，６−ジメトキシナフタレン、２，７−ジメトキシナフタレン、１，５−ジエトキシナフタレン、１，６−ジエトキシナフタレン、１，７−ジエトキシナフタレン、２，６−ジエトキシナフタレン、２，７−ジエトキシナフタレン、１，５−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，５−ジイソプロポキシナフタレン、１，６−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，６−ジイソプロポキシナフタレン、１，７−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，７−ジイソプロポキシナフタレン、２，６−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２，６−ジイソプロポキシナフタレン、２，７−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２，７−ジイソプロポキシナフタレン、１，５−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、１，６−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、１，７−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、２，６−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、２，７−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン、１，５−ビス（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、１，６−ビス（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、１，７−ビス（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、２，６−ビス（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、２，７−ビス（２−エチルへキシルオキシ）ナフタレン、１，５−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１，６−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１，７−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２，６−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、２，７−ビス（２−メトキシエトキシ）ナフタレン、１，５−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１，７−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、２，７−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ナフタレン、１，５−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１，６−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１，７−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２，６−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、２，７−ビス（２−フェノキシエトキシ）ナフタレン、１−メトキシ−５−エトキシナフタレン、１−メトキシ−６−エトキシナフタレン、１−メトキシ−７−エトキシナフタレン、２−メトキシ−６−エトキシナフタレン、２−メトキシ−７−エトキシナフタレン、１−メトキシ−５−ｎ−ブトキシナフタレン、１−メトキシ−６−ｎ−ブトキシナフタレン、１−メトキシ−７−ブトキシナフタレン、２−メトキシ−６−ｎ−ブトキシナフタレン、２−メトキシ−７−ｎ−ブトキシナフタレン、２−メチル−１，５−ジメトキシナフタレン、２−メチル−１，６−ジメトキシナフタレン、２−メチル−１，７−ジメトキシナフタレン、２−エチル−１，５−ジエトキシナフタレン、２−エチル−１，６−ジエトキシナフタレン、２−エチル−１，７−ジエトキシナフタレン等が挙げられる。 Next, in the case where the compound represented by the general formula (2) other than the compound represented by the general formula (3) is a compound in which n is 2, and the substituents R ⁵ and R ⁶ are not a hydrogen atom, Specific examples in the case where X ² , Y ² and Z ² are all hydrogen atoms include, for example, 1,5-dimethoxynaphthalene, 1,6-dimethoxynaphthalene, 1,7-dimethoxynaphthalene, 2,6-dimethoxynaphthalene. 2,7-dimethoxynaphthalene, 1,5-diethoxynaphthalene, 1,6-diethoxynaphthalene, 1,7-diethoxynaphthalene, 2,6-diethoxynaphthalene, 2,7-diethoxynaphthalene, 1, 5-di-n-propoxynaphthalene, 1,5-diisopropoxynaphthalene, 1,6-di-n-propoxynaphthalene, 1,6-diisopropoxynaphthalene, 1, -Di-n-propoxynaphthalene, 1,7-diisopropoxynaphthalene, 2,6-di-n-propoxynaphthalene, 2,6-diisopropoxynaphthalene, 2,7-di-n-propoxynaphthalene, 2, 7-diisopropoxynaphthalene, 1,5-di-n-butoxynaphthalene, 1,6-di-n-butoxynaphthalene, 1,7-di-n-butoxynaphthalene, 2,6-di-n-butoxynaphthalene 2,7-di-n-butoxynaphthalene, 1,5-bis (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1,6-bis (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1,7-bis (2-ethyl) Xyloxy) naphthalene, 2,6-bis (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 2,7-bis (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 1,5- (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1,6-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1,7-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2,6-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 2, 7-bis (2-methoxyethoxy) naphthalene, 1,5-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1,6-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1,7-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 2,6-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 2,7-bis (2-hydroxyethoxy) naphthalene, 1,5-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1,6-bis (2-phenoxyethoxy) Naphthalene, 1,7-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 2,6-bis (2-phenoxyethoxy) ) Naphthalene, 2,7-bis (2-phenoxyethoxy) naphthalene, 1-methoxy-5-ethoxynaphthalene, 1-methoxy-6-ethoxynaphthalene, 1-methoxy-7-ethoxynaphthalene, 2-methoxy-6-ethoxy Naphthalene, 2-methoxy-7-ethoxynaphthalene, 1-methoxy-5-n-butoxynaphthalene, 1-methoxy-6-n-butoxynaphthalene, 1-methoxy-7-butoxynaphthalene, 2-methoxy-6-n- Butoxynaphthalene, 2-methoxy-7-n-butoxynaphthalene, 2-methyl-1,5-dimethoxynaphthalene, 2-methyl-1,6-dimethoxynaphthalene, 2-methyl-1,7-dimethoxynaphthalene, 2-ethyl -1,5-diethoxynaphthalene, 2-ethyl-1,6-diethoxynaphthalene , 2-ethyl-1,7-diethoxy naphthalene.

さらに、一般式（２）で示される化合物であり、ｎが１である化合物の具体例としては、例えば、１−ナフトール、２−ナフトール、１−メトキシナフタレン、１−エトキシナフタレン、１−ｎ−プロポキシナフタレン、１−イソプロポキシナフタレン、１−ｎ−ブトキシナフタレン、１−（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン、２−メトキシナフタレン、２−エトキシナフタレン、２−ｎ−プロポキシナフタレン、２−イソプロポキシナフタレン、２−ｎ−ブトキシナフタレン、２−（２−エチルヘキシルオキシ）ナフタレン等が挙げられる。 Furthermore, specific examples of the compound represented by the general formula (2), wherein n is 1, include, for example, 1-naphthol, 2-naphthol, 1-methoxynaphthalene, 1-ethoxynaphthalene, 1-n- Propoxynaphthalene, 1-isopropoxynaphthalene, 1-n-butoxynaphthalene, 1- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, 2-methoxynaphthalene, 2-ethoxynaphthalene, 2-n-propoxynaphthalene, 2-isopropoxynaphthalene, 2 -N-butoxynaphthalene, 2- (2-ethylhexyloxy) naphthalene, etc. are mentioned.

さらに、一般式（２）で示される化合物であり、ｎが３以上である化合物の具体例としては、例えば、１，２，４−トリメトキシナフタレン、１，２，４−トリエトキシナフタレン、１，２，４−トリプロポキシナフタレン、１，２，４−トリブトキシナフタレン、１，４，５−トリメトキシナフタレン、１，４，５−トリエトキシナフタレン、１，４，５−トリ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，４，５−トリイソプロポキシナフタレン、１，４，５−トリ−ｎ−ブトキシナフタレン、１，４，６−トリメトキシナフタレン、１，４，６−トリエトキシナフタレン、１，４，６−トリ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，４，６−トリイソプロポキシナフタレン、１，４，６−トリ−ｎ−ブトキシナフタレン、１，４，５，８−テトラメトキシナフタレン、１，４，５，８−テトラエトキシナフタレン、１，４，５，８−テトラ−ｎ−プロポキシナフタレン、１，４，５，８−テトライソプロポキシナフタレン、１，４，５，８−テトラ−ｎ−ブトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジメトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジエトキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジプロポキシナフタレン、２−ヒドロキシ−１，４−ジブトキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ジメトキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ジエトキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ジ−ｎ−プロポキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ジイソプロポキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ジ−ｎ−ブトキシナフタレン等が挙げられる。 Furthermore, specific examples of the compound represented by the general formula (2), where n is 3 or more, include, for example, 1,2,4-trimethoxynaphthalene, 1,2,4-triethoxynaphthalene, 1 , 2,4-Tripropoxynaphthalene, 1,2,4-tributoxynaphthalene, 1,4,5-trimethoxynaphthalene, 1,4,5-triethoxynaphthalene, 1,4,5-tri-n-propoxy Naphthalene, 1,4,5-triisopropoxynaphthalene, 1,4,5-tri-n-butoxynaphthalene, 1,4,6-trimethoxynaphthalene, 1,4,6-triethoxynaphthalene, 1,4 6-tri-n-propoxynaphthalene, 1,4,6-triisopropoxynaphthalene, 1,4,6-tri-n-butoxynaphthalene, 1,4,5,8-tetramethoxy Naphthalene, 1,4,5,8-tetraethoxynaphthalene, 1,4,5,8-tetra-n-propoxynaphthalene, 1,4,5,8-tetraisopropoxynaphthalene, 1,4,5,8- Tetra-n-butoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-dimethoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-diethoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4-dipropoxynaphthalene, 2-hydroxy-1,4- Dibutoxynaphthalene, 2,3-dihydroxy-1,4-dimethoxynaphthalene, 2,3-dihydroxy-1,4-diethoxynaphthalene, 2,3-dihydroxy-1,4-di-n-propoxynaphthalene, 2, 3-dihydroxy-1,4-diisopropoxynaphthalene, 2,3-dihydroxy-1,4-di-n-butoxynaphthalene And the like.

ここに例示した化合物以外に、例えば、特開２０１２−１１１７４１号公報に具体的に開示された化合物を用いることができる。 In addition to the compounds exemplified here, for example, compounds specifically disclosed in JP2012-111741A can be used.

これら例示した一般式（２）及び（３）の化合物の中でも、ナフタレン骨格の１，４位にＯＲ^５基、ＯＲ^６基が置換した一般式（３）の化合物が本発明の効果が高いことから好ましく、Ｒ^５、Ｒ^６が共に水素原子である化合物、Ｒ^５が水素原子でＲ^６がアルキル基である化合物、Ｒ^５、Ｒ^６が共にアルキル基である化合物が好ましい。なかでも、Ｘ^２、Ｙ^２及びＺ^２が水素原子である化合物は、効果が高いこと製造が容易であることから、さらに好ましい。具体的には、１，４−ジヒドロキシナフタレン、４−メトキシ−１−ナフトール、１，４−ジエトキシナフタレンが特に好ましい。 Among these exemplified compounds of the general formulas (2) and (3), the compound of the general formula (3) in which the OR ⁵ group and the OR ⁶ group are substituted at the 1,4-positions of the naphthalene skeleton has a high effect of the present invention. Preferred is a compound in which R ⁵ and R ⁶ are both hydrogen atoms, a compound in which R ⁵ is a hydrogen atom and R ⁶ is an alkyl group, and a compound in which R ⁵ and R ⁶ are both alkyl groups. Of these, compounds X ^2, Y ² and Z ² is a hydrogen atom, since the effect is high due to their ease of production, more preferably. Specifically, 1,4-dihydroxynaphthalene, 4-methoxy-1-naphthol, and 1,4-diethoxynaphthalene are particularly preferable.

これら例示した化合物は、対応するヒドロキシナフタレン化合物をジアルキル硫酸等のアルキル化剤でアルキル化する方法により、容易に合成できる。 These exemplified compounds can be easily synthesized by a method of alkylating the corresponding hydroxynaphthalene compound with an alkylating agent such as dialkyl sulfuric acid.

次に、一般式（４）で示される化合物について例示する。一般式（３）において、二つのＣ−ＯＲ基がケトン基に置き換わり、キノン構造となった化合物が一般式（４）の化合物である。 Next, the compound represented by the general formula (4) is illustrated. In the general formula (3), a compound having a quinone structure in which two C-OR groups are replaced with a ketone group is a compound of the general formula (4).

一般式（４）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して飽和又は不飽和の６員環を形成していない場合の具体例としては、例えば、１,４−ナフトキノン、２−フルオロ−１,４−ナフトキノン、２−クロロ−１,４−ナフトキノン、２−ブロモ−１,４−ナフトキノン、２−ヨード−１,４−ナフトキノン、２−メチル−１,４−ナフトキノン、２−エチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロピル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロピル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブチル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブチル１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブチル−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチル１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ペンチル−１,４−ナフトキノン２−ｎ−へキシル−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルペンチル）−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ヘプチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−オクチル−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−オクチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ノニル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−デシル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ウンデシル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ドデシル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−トリデシル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−テトラデシル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ペンタデシル−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピル−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチル−１,４−ナフトキノン、２−シクロへキシル−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルメチル−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルメチル−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシルメチル−１,４−ナフトキノン、２−（２−シクロプロピルエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−シクロペンチルエチル−１,４−ナフトキノン、２−（２−シクロヘキシルエチル）−１,４−ナフトキノン等が挙げられる。 In the general formula (4), specific examples of the case where X ² and Y ² are not bonded to each other to form a saturated or unsaturated 6-membered ring include, for example, 1,4-naphthoquinone, 2-fluoro-1 , 4-naphthoquinone, 2-chloro-1,4-naphthoquinone, 2-bromo-1,4-naphthoquinone, 2-iodo-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-1,4-naphthoquinone, 2-ethyl-1 , 4-naphthoquinone, 2-n-propyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-propyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-butyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-butyl 1,4- Naphthoquinone, 2-sec-butyl-1,4-naphthoquinone, 2-tert-butyl 1,4-naphthoquinone, 2-n-pentyl-1,4-naphthoquinone 2-n-hexyl-1,4-naphthoquinone, 2 -(4-Methyl pliers ) -1,4-naphthoquinone, 2-n-heptyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-octyl-1,4-naphthoquinone, 2-sec-octyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-nonyl- 1,4-naphthoquinone, 2-n-decyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-undecyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-dodecyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-tridecyl-1, 4-naphthoquinone, 2-n-tetradecyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-pentadecyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentyl-1,4-naphthoquinone, 2 -Cyclohexyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropylmethyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentylmethyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclohexylmethyl- 2,4-naphthoquinone, 2- (2-cyclopropylethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-cyclopentylethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-cyclohexylethyl) -1,4-naphthoquinone, etc. Is mentioned.

また、２−ベンジル−１,４−ナフトキノン、２−（２−フルオロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フルオロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−クロロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチルベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メトキシベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メトキシベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−トリフルオロメチルベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルチオベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチルチオベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルチオベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ニトロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−ニトロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロベンジル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェネチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−フェネチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フェニルプロピル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェニルプロピル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−フェニルプロピル）−１,４−ナフトキノン、２−ジフェニルメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１,１−ジフェニルエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２,２−ジフェニルエチル）−１,４−ナフトキノン、２−クロロメチル−１,４−ナフトキノン、２−ブロモメチル−１,４−ナフトキノン、２−ヨードメチル−１,４−ナフトキノン、２−トリフルオロメチル−１,４−ナフトキノン、２−ジクロロメチル−１,４−ナフトキノン、２−トリクロロメチル−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ブロモエチル）−１,４−ナフトキノン、２−ペンタフルオロエチル−１,４−ナフトキノン、２−ヒドロキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−ヒドロキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ヒドロキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−メトキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−エトキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロポキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロポキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブチルオキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブチルオキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブチルオキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−メトキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メトキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−エトキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−エトキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−ジメトキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−ジエトキシメチル−１,４−ナフトキノン等が挙げられる。 Also, 2-benzyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-fluorobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-fluorobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorobenzyl) 1,4-naphthoquinone, 2- (2-chlorobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-chlorobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzyl) -1,4- Naphthoquinone, 2- (2-methylbenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methylbenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- ( 2-methoxybenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methoxybenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methoxybenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-trifluoromethyl) Be Ndyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-trifluoromethylbenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylbenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-methylthiobenzyl) ) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methylthiobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylthiobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-nitrobenzyl) -1,4 -Naphthoquinone, 2- (3-nitrobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrobenzyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-phenethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- ( 1-phenethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-phenylpropyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-phenylpropyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (1-phenylpropyl) (Lopyl) -1,4-naphthoquinone, 2-diphenylmethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (1,1-diphenylethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2,2-diphenylethyl) -1, 4-naphthoquinone, 2-chloromethyl-1,4-naphthoquinone, 2-bromomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-iodomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-trifluoromethyl-1,4-naphthoquinone, 2-dichloro Methyl-1,4-naphthoquinone, 2-trichloromethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-chloroethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-bromoethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-penta Fluoroethyl-1,4-naphthoquinone, 2-hydroxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (1-hydroxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2 Hydroxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-methoxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-ethoxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-propoxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-propoxy Methyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-butyloxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-butyloxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-sec-butyloxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-tert-butyloxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (1-methoxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-methoxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (1-ethoxy Ethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-ethoxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-dimethoxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-die Kishimechiru-1,4-naphthoquinone, and the like.

さらにまた、２−メルカプトメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−メルカプトエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メルカプトエチル）−１,４−ナフトキノン、２−メチルチオメチル２−（１−メルカプトエチル）−１,４−ナフトキノン、２−エチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロピオチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロピルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−メチルチオエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルチオエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−エチルチオエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−エチルチオエチル）−１,４−ナフトキノン、２−クロロメトキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−トリフルオロメトキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−クロロメトキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロメトキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−クロロメチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−トリフルオロメチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−クロロメチルチオエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロメチルチオエチル）−１,４−ナフトキノン、２−フェノキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−（１−フェノキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェノキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−フェノキシプロピル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェノキシプロピル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フェノキシプロピル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−フェノキシ−１−メチルエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−クロロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチルフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フルオロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フルオロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ニトロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−ニトロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロフェノキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−ベンジルオキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−（２−フルオロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フルオロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−クロロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メトキシベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メトキシベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−トリフルオロメチルベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ニトロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−ニトロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロベンジルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェネチルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−フェネチルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−ベンジルオキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ベンジルオキシエチル）−１,４−ナフトキノン、２−（１−ベンジルオキシ−１−メチルエチル）−１,４−ナフトキノン、２−ベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フルオロベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フルオロベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチルベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−クロロベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−トリフルオロメチルベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンゾイルオキシメチル）−１,４−ナフトキノン、２−アセトキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−プロピオニルオキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−フェニルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ベンジルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−ベンゾイルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−アセチルチオメチル−１,４−ナフトキノン、２−カルボキシメチル−１,４−ナフトキノン、２−シアノメチル−１,４−ナフトキノン、２−メトキシカルボニルメチル−１,４−ナフトキノン、２−エトキシカルボニルメチル−１,４−ナフトキノン、２−メチルチオカルボニルメチル−１,４−ナフトキノン、２−ビニル−１,４−ナフトキノン、２−アリル−１,４−ナフトキノン、２−（２−ブテニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチル−２−ブテニル）−１,４−ナフトキノン、２−エチル−１,４−ナフトキノン、２−プロパルギル−１,４−ナフトキノン、２−フェニル−１,４−ナフトキノン、２−（２−フルオロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フルオロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−クロロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルエニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチルエニル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルエニル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−トリフルオロメチルフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メトキシフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メトキシフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−ニトロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−ニトロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−（１´,４´−ナフトキノン−２´−イル）−１,４−ナフトキノン等が挙げられる。 Furthermore, 2-mercaptomethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (1-mercaptoethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-mercaptoethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-methylthiomethyl 2- (1-mercaptoethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-ethylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-propiothiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-propylthiomethyl-1, 4-naphthoquinone, 2-n-butylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-butylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-sec-butylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-tert- Butylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (1-methylthioethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-methylthioethyl) -1,4-naphthoquinone, 2 -(1-ethylthioethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-ethylthioethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-chloromethoxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-trifluoromethoxymethyl- 1,4-naphthoquinone, 2- (1-chloromethoxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-chloromethoxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-chloromethylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-trifluoromethylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (1-chloromethylthioethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-chloromethylthioethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-phenoxymethyl- 1,4-naphthoquinone, 2- (1-phenoxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-phenoxyethyl) -1,4-naphthoquinone 2- (1-phenoxypropyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-phenoxypropyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-phenoxypropyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (1 -Phenoxy-1-methylethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-chlorophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-chlorophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- ( 4-chlorophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-methylphenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methylphenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4- Methylphenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-fluorophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-fluorophenoxymethyl) -1,4- Phtoquinone, 2- (4-fluorophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-trifluoromethylphenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-trifluoromethylphenoxymethyl) -1, 4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylphenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-nitrophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-nitrophenoxymethyl) -1, 4-naphthoquinone, 2- (4-nitrophenoxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-benzyloxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-fluorobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2 -(3-Fluorobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-Fluorobenzyloxymethyl) -1,4 -Naphthoquinone, 2- (2-chlorobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-chlorobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzyloxymethyl) -1, 4-naphthoquinone, 2- (2-methoxybenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methoxybenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methoxybenzyloxymethyl) -1 , 4-naphthoquinone, 2- (2-trifluoromethylbenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-trifluoromethylbenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoro Methylbenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-nitrobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2 -(3-nitrobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrobenzyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-phenethyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2 -(1-phenethyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (1-benzyloxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-benzyloxyethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- ( 1-benzyloxy-1-methylethyl) -1,4-naphthoquinone, 2-benzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-fluorobenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- ( 3-fluorobenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorobenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-meso Rubenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methylbenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2 -Chlorobenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-chlorobenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- ( 2-trifluoromethylbenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-trifluoromethylbenzoyloxymethyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylbenzoyloxymethyl) -1, 4-naphthoquinone, 2-acetoxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-propionyloxymethyl-1,4- Phtoquinone, 2-phenylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-benzylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-benzoylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-acetylthiomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-carboxymethyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyanomethyl-1,4-naphthoquinone, 2-methoxycarbonylmethyl-1,4-naphthoquinone, 2-ethoxycarbonylmethyl-1,4-naphthoquinone, 2-methylthiocarbonylmethyl -1,4-naphthoquinone, 2-vinyl-1,4-naphthoquinone, 2-allyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-butenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methyl-2- Butenyl) -1,4-naphthoquinone, 2-ethyl-1,4-naphthoquinone, 2-propargyl-1,4-naphthoquinone, 2 Phenyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-fluorophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-fluorophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorophenyl) -1,4 -Naphthoquinone, 2- (2-chlorophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-chlorophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2- Methylenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methylenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-trifluoromethylphenyl) -1, 4-naphthoquinone, 2- (2-trifluoromethylphenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-trifluoromethylphenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trimethyl) Fluoromethylphenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-methoxyphenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-methoxyphenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methoxyphenyl) 1,4-naphthoquinone, 2- (2-nitrophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-nitrophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrophenyl) -1,4- Examples thereof include naphthoquinone and 2- (1 ′, 4′-naphthoquinone-2′-yl) -1,4-naphthoquinone.

そしてまた、２−ヒドロキシ−１,４−ナフトキノン、２−メトキシ−１,４−ナフトキノン、２−エトキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロポキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロポキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブトキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブトキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブトキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブトキシ−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−１,４−ナフトキノン、２−（２−ヒドロキシエトキシ）−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシル−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルメチルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルメチルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシルメチルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−クロロメチルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−トリフルオロメチルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−アリルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−（２−ブテニルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−プロパルギルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−フェノキシ−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロフェノキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロフェノキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルフェノキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルフェノキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシフェノキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロフェノキシ）−１,４−ナフトキノン、２−ベンジルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルチオベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロベンジルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェネチルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−アセトキシ−１,４−ナフトキノン等が挙げられ。 In addition, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2-ethoxy-1,4-naphthoquinone, 2-n-propoxy-1,4-naphthoquinone, 2-i-propoxy 1,4-naphthoquinone, 2-n-butoxy-1,4-naphthoquinone, 2-i-butoxy-1,4-naphthoquinone, 2-sec-butoxy-1,4-naphthoquinone, 2-i-butoxy-1 , 4-naphthoquinone, 2-tert-butoxy-1,4-naphthoquinone, 2- (2-hydroxyethoxy) -1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentyloxy-1 , 4-naphthoquinone, 2-cyclohexyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropylmethyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentylmethyl Xyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclohexylmethyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-chloromethyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-trifluoromethyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-allyloxy-1 , 4-naphthoquinone, 2- (2-butenyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2-propargyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-phenoxy-1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorophenoxy) -1 , 4-naphthoquinone, 2- (4-chlorophenoxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylphenoxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylphenoxy) -1,4- Naphthoquinone, 2- (4-methoxyphenoxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrophenoxy) -1,4-naphthoquinone, 2 -Benzyloxy-1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorobenzyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzyloxy) ) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methoxybenzyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylbenzyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylthiobenzyloxy) ) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrobenzyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-phenethyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2-acetoxy-1,4-naphthoquinone and the like. Cited.

さらにまた、２−（２−ニトロフェニル）−１,４−ナフトキノン、２−プロピオニルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−ベンゾイルオキシ−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンゾイルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンゾイルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンゾイルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンゾイルオキシ）−１,４−ナフトキノン、２−メルカプト−１,４−ナフトキノン、２−メチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−エチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロピルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロピルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルチオ−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシルチオ−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルメチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルメチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシルメチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−クロロメチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−トリフルオロメチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−アリルチオ−１,４−ナフトキノン、２−（２−ブテニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−プロパルギルチオ−１,４−ナフトキノン、２−フェニルチオ−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロフェニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロフェニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルフェニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルフェニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシフェニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロフェニルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−ベンジルチオ−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンジルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンジルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンジルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メトキシベンジルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンジルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−ニトロベンジルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（２−フェネチルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−アセチルチオ−１,４−ナフトキノン、２−プロピオニルチオ−１,４−ナフトキノン、２−ベンゾイルチオ−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンゾイルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンゾイルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンゾイルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンゾイルチオ）−１,４−ナフトキノン、２−メチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−エチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロピルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロピルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−（ヒドロキシメチルスルフィニル）−１,４−ナフトキノン、２−（ヒドロキシエチルスルフィニル）−１,４−ナフトキノン、２−フェニルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−ベンジルスルフィニル−１,４−ナフトキノン、２−メチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−エチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−プロピルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−プロピルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ｎ−ブチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ｉ−ブチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ｓｅｃ−ブチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−シクロプロピルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−シクロペンチルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−シクロヘキシルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−（ヒドロキシメチルスルホニル）−１,４−ナフトキノン、２−（ヒドロキシエチルスルホニル）−１,４−ナフトキノン、２−フェニルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−ベンジルスルホニル−１,４−ナフトキノン、２−アセチル−１,４−ナフトキノン、２−プロパノイル−１,４−ナフトキノン、２−クロロアセチル−１,４−ナフトキノン、２−トリフルオロアセチル−１,４−ナフトキノン、２−メトキシアセチル−１,４−ナフトキノン、２−ベンゾイル−１,４−ナフトキノン、２−（２−フルオロベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−フルオロベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−フルオロベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−メチルベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−メチルベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−メチルベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−クロロベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−クロロベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−クロロベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（２−トリフルオロメチルベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（３−トリフルオロメチルベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−（４−トリフルオロメチルベンゾイル）−１,４−ナフトキノン、２−カルボキシ−１,４−ナフトキノン、２−メトキシカルボニル−１,４−ナフトキノン、２−エトキシカルボニル−１,４−ナフトキノン、２−カルバモイル−１,４−ナフトキノン、２−ジメチルアミノカルボニル−１,４−ナフトキノン、２−シアノ−１,４−ナフトキノン、２−ニトロ−１,４−ナフトキノン等が挙げられる。 Furthermore, 2- (2-nitrophenyl) -1,4-naphthoquinone, 2-propionyloxy-1,4-naphthoquinone, 2-benzoyloxy-1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorobenzoyloxy)- 1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzoyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzoyloxy) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylbenzoyloxy)- 1,4-naphthoquinone, 2-mercapto-1,4-naphthoquinone, 2-methylthio-1,4-naphthoquinone, 2-ethylthio-1,4-naphthoquinone, 2-n-propylthio-1,4-naphthoquinone, 2- i-propylthio-1,4-naphthoquinone, 2-n-butylthio-1,4-naphthoquinone, 2-i-butylthio-1,4-naphthoquinone, -Sec-butylthio-1,4-naphthoquinone, 2-tert-butylthio-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropylthio-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentylthio-1,4-naphthoquinone, 2-cyclohexylthio 1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropylmethylthio-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentylmethylthio-1,4-naphthoquinone, 2-cyclohexylmethylthio-1,4-naphthoquinone, 2-chloromethylthio-1,4- Naphthoquinone, 2-trifluoromethylthio-1,4-naphthoquinone, 2-allylthio-1,4-naphthoquinone, 2- (2-butenylthio) -1,4-naphthoquinone, 2-propargylthio-1,4-naphthoquinone, 2 -Phenylthio-1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorophenylthio)- , 4-naphthoquinone, 2- (4-chlorophenylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylphenylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylphenylthio) -1, 4-naphthoquinone, 2- (4-methoxyphenylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrophenylthio) -1,4-naphthoquinone, 2-benzylthio-1,4-naphthoquinone, 2- (4 -Fluorobenzylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methoxy) Benzylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylbenzylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-nitrobenzylthio) -1,4-naphthoquinone 2- (2-phenethylthio) -1,4-naphthoquinone, 2-acetylthio-1,4-naphthoquinone, 2-propionylthio-1,4-naphthoquinone, 2-benzoylthio-1,4-naphthoquinone, 2- ( 4-fluorobenzoylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzoylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzoylthio) -1,4-naphthoquinone, 2- (4- Trifluoromethylbenzoylthio) -1,4-naphthoquinone, 2-methylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-ethylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-propylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2- i-propylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-butylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-butylsulfy 1,4-naphthoquinone, 2-sec-butylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-tert-butylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentylsulfinyl 1,4-naphthoquinone, 2-cyclohexylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2- (hydroxymethylsulfinyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (hydroxyethylsulfinyl) -1,4-naphthoquinone, 2-phenylsulfinyl 1,4-naphthoquinone, 2-benzylsulfinyl-1,4-naphthoquinone, 2-methylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-ethylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-n-propylsulfonyl-1,4 -Naphthoquinone, 2-i-propylsulfonyl-1, 4-naphthoquinone, 2-n-butylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-i-butylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-sec-butylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-tert-butylsulfonyl- 1,4-naphthoquinone, 2-cyclopropylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclopentylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyclohexylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2- (hydroxymethylsulfonyl) -1, 4-naphthoquinone, 2- (hydroxyethylsulfonyl) -1,4-naphthoquinone, 2-phenylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-benzylsulfonyl-1,4-naphthoquinone, 2-acetyl-1,4-naphthoquinone, 2-propanoyl-1,4-naphthoquinone, 2-chloroacetyl-1, -Naphthoquinone, 2-trifluoroacetyl-1,4-naphthoquinone, 2-methoxyacetyl-1,4-naphthoquinone, 2-benzoyl-1,4-naphthoquinone, 2- (2-fluorobenzoyl) -1,4-naphthoquinone 2- (3-fluorobenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-fluorobenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-methylbenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3 -Methylbenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-methylbenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-chlorobenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (3-chlorobenzoyl)- 1,4-naphthoquinone, 2- (4-chlorobenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (2-trifluoromethylbenzoyl) -1,4-naphthoquinone 2- (3-trifluoromethylbenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2- (4-trifluoromethylbenzoyl) -1,4-naphthoquinone, 2-carboxy-1,4-naphthoquinone, 2-methoxycarbonyl-1 , 4-naphthoquinone, 2-ethoxycarbonyl-1,4-naphthoquinone, 2-carbamoyl-1,4-naphthoquinone, 2-dimethylaminocarbonyl-1,4-naphthoquinone, 2-cyano-1,4-naphthoquinone, 2- Examples thereof include nitro-1,4-naphthoquinone.

そしてさらにまた、２，３−ジメチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジエチル−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン、２，３，６−トリメチル−１，４−ナフトキノン、２，３，６，７−テトラメチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５−ブチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６−ブチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６，７−ジブチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５−クロロ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６−クロロ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６，７−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５，６，８−トリヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−６−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジメチル−５，８−ジメトキシ−１，４−ナフトキノン、２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，６，７−トリメチル−３−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−５−ブチル−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−６−ブチル−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−６，７−ジブチル−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−５−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−６−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−５−クロロ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−６−クロロ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−６，７−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３，５−ジヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３，６−ジヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３，５，８−トリヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３，５，６，８−テトラヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−５−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−６−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２−メチル−３−ヒドロキシ−５，８−ジメトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６−メチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６，７−ジメチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５−ブチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６−ブチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６，７−ジブチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２，３，５−トリクロロ−１，４−ナフトキノン、２，３，６−トリクロロ−１，４−ナフトキノン、２，３，６，７−テトラクロロ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５，６，８−トリヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−６−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−５，８−ジメトキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６−メチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６，７−ジメチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５−ブチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６−ブチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６，７−ジブチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６−ペンチル−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５−クロロ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３，６−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３，６，７−トリクロロ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５，６，８−トリヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−６−メトキシ−１，４−ナフトキノン、２−アミノ−３−クロロ−５，８−ジメトキシ−１，４−ナフトキノン等が挙げられる。 Furthermore, 2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-diethyl-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-methoxy- 1,4-naphthoquinone, 2,3-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro- 1,4-naphthoquinone, 2,3,6-trimethyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-tetramethyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5-butyl-1,4 -Naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6,7-dibutyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5-pentyl-1,4 Naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6-pentyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5-chloro-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6-chloro-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6,7-dichloro-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5,6,8-trihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5-methoxy-1 , 4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dimethyl-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone, 2,6-dimethyl-3-hi Roxy-1,4-naphthoquinone, 2,6,7-trimethyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-5-butyl-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3- Hydroxy-6-butyl-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-6,7-dibutyl-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-5-pentyl-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-6-pentyl-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-5-chloro-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-6-chloro-1, 4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-6,7-dichloro-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3,5-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-me Til-3,6-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3,5,8-trihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3,5,6,8-tetrahydroxy-1, 4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-6-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2-methyl-3-hydroxy-5, 8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6-methyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro- 5-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6,7-dibutyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro 5-pentyl-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6-pentyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,5-trichloro-1,4-naphthoquinone, 2,3,6-trichloro-1, 4-naphthoquinone, 2,3,6,7-tetrachloro-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6-hydroxy-1,4 -Naphthoquinone, 2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-5,6,8-trihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-5 Methoxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-6-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro -6-methyl-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5-butyl-1,4-naphthoquinone, 2 -Amino-3-chloro-6-butyl-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-6,7-dibutyl-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5-pentyl-1 , 4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-6-pentyl-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5-chloro-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3,6-dichloro -1,4-naphthoquinone, 2-amino-3,6,7-trichloro-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro -6-hydroxy Ci-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5,6,8-trihydroxy-1,4-naphthoquinone 2-amino-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-6-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2-amino-3-chloro-5,8-dimethoxy -1,4-naphthoquinone and the like.

一般式（４）において、Ｘ^２及びＹ^２が互いに結合して飽和又は不飽和の６員環を形成している場合の具体例としては９，１０−アントラキノン、１−メチル−９，１０−アントラキノン、２−メチル−９，１０−アントラキノン、２−エチル−９，１０−アントラキノン、１−メトキシ−９，１０−アントラキノン、１−メトキシ−４−メチル−９，１０−アントラキノン、１，４−ジヒドロ−９，１０−アントラキノン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９，１０−アントラキノン、２−メチル−１，４−ジヒドロ−９，１０−アントラキノン、２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−９，１０−アントラキノン等が挙げられる。 In the general formula (4), as specific examples when X ² and Y ² are bonded to each other to form a saturated or unsaturated 6-membered ring, 9,10-anthraquinone, 1-methyl-9,10- Anthraquinone, 2-methyl-9,10-anthraquinone, 2-ethyl-9,10-anthraquinone, 1-methoxy-9,10-anthraquinone, 1-methoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone, 1,4- Dihydro-9,10-anthraquinone, 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone, 2-methyl-1,4-dihydro-9,10-anthraquinone, 2-methyl-1,2,3, 4-tetrahydro-9,10-anthraquinone and the like can be mentioned.

これら例示した一般式（４）の化合物の中でも、１,４−ナフトキノン、２−メチル−１,４−ナフトキノン、２−ヒドロキシ−１,４−ナフトキノンは効果が高く、製造が容易であることから好ましい。 Among these exemplified compounds of the general formula (4), 1,4-naphthoquinone, 2-methyl-1,4-naphthoquinone, and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone are highly effective and easy to produce. preferable.

これらの一般式（２）〜（４）で示される重合禁止剤（Ｃ２）〜（Ｃ４）は、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。 These polymerization inhibitors (C2) to (C4) represented by the general formulas (2) to (4) may be used in combination of two or more.

以上例示したように、本発明のラジカル硬化性組成物においては、重合禁止剤（Ｃ）はＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）又は（Ｃ４）を組み合わせて用いる。それらを合せた使用量は特に限定されないが、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、通常、０．００１以上、１．０重量部未満、好ましくは０．００２以上、０.８重量部未満、さらに好ましくは０．００３以上、０.５重量部未満である。０．００１重量部未満の場合は重合禁止の効果が小さくなる一方、１．０重量部を超えて加えても構わないが溶解度を超えてしまい析出する場合がある。 As exemplified above, in the radical curable composition of the present invention, the polymerization inhibitor (C) is an N-oxyl compound (C1) and a compound (C2), (C3) or ( C4) is used in combination. The combined use amount is not particularly limited, but when the radical curable compound (A) is 100 parts by weight, it is usually 0.001 or more and less than 1.0 part by weight, preferably 0.002 or more, 0 Less than 0.8 part by weight, more preferably 0.003 or more and less than 0.5 part by weight. When the amount is less than 0.001 part by weight, the effect of inhibiting the polymerization is reduced. On the other hand, it may be added in excess of 1.0 part by weight, but the solubility may be exceeded and precipitation may occur.

重合禁止剤（Ｃ）におけるＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）又は（Ｃ４）の比率は、重量比で通常、１０／９０以上、９０／１０未満、好ましくは１５／８５以上、８５／１５未満、さらに好ましくは２０／８０以上、８０／２０未満である。Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）の比率が１０未満の場合はラジカル硬化性組成物の貯蔵安定性が悪化し、Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）の比率が９０を超えるとゲル化時間が長くなりすぎたり、効果不良を引き起こしたりといった硬化特性に影響が生じる。一方、縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）又は（Ｃ４）の比率が１０未満の場合は硬化特性に影響が生じ、９０を超えるとラジカル硬化性組成物の貯蔵安定性が悪化する。 The ratio of the N-oxyl compound (C1) and the compound (C2), (C3) or (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton in the polymerization inhibitor (C) is usually 10/90 or more by weight, 90 / 10, preferably 15/85 or more, and less than 85/15, more preferably 20/80 or more and less than 80/20. When the ratio of the N-oxyl compound (C1) is less than 10, the storage stability of the radical curable composition deteriorates, and when the ratio of the N-oxyl compound (C1) exceeds 90, the gelation time becomes too long. This will affect the curing properties such as causing poor effects. On the other hand, if the ratio of the compound (C2), (C3) or (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton is less than 10, the curing characteristics are affected, and if it exceeds 90, the storage stability of the radically curable composition. Gets worse.

本発明のラジカル硬化性組成物には、重合禁止剤（Ｃ）の他に、本発明の効果を損なわない範囲で重合禁止剤（Ｃ）以外の重合禁止剤を併せて用いることができる。 In addition to the polymerization inhibitor (C), a polymerization inhibitor other than the polymerization inhibitor (C) can be used in the radical curable composition of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired.

併せて用いることができる重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、２−メチルハイドロキノン、ｔ−ブチルハイドロキノン等のハイドロキノン系、ｐ−ベンゾキノン、メチル−ｐ−ベンゾキノン等のベンゾキノン系、カテコール、ｔ−ブチルカテコール等のカテコール系、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、４−メトキシフェノール、クレゾール等のフェノール系、フェノチアジン、フェルダジル、α，α−ジフェニル−β−ピクリルヒドラジル等の公知の重合禁止剤が挙げられる。これらの重合禁止剤は２種類以上を用いてもよい。 Examples of the polymerization inhibitor that can be used in combination include hydroquinone such as hydroquinone, methylhydroquinone, 2-methylhydroquinone and t-butylhydroquinone, benzoquinone such as p-benzoquinone and methyl-p-benzoquinone, catechol, t -Catechol series such as butyl catechol, phenol series such as 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 4-methoxyphenol, cresol, phenothiazine, ferdazyl, α, α-diphenyl-β-picrylhydrazyl And known polymerization inhibitors such as Two or more kinds of these polymerization inhibitors may be used.

重合禁止剤（Ｃ）と併せて用いることができる重合禁止剤の使用量は特に限定されないが、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、通常、０．００１以上、０.３重量部未満、好ましくは０．００２以上、０.２５重量部未満、さらに好ましくは０．００３以上、０.２重量部未満である。０.３重量部を超えて添加するとゲル化時間が長くなりすぎたり、硬化不良を引き起こしたりする場合がある。 The amount of the polymerization inhibitor that can be used in combination with the polymerization inhibitor (C) is not particularly limited. However, when the radical curable compound (A) is 100 parts by weight, it is usually 0.001 or more and 0.00. It is less than 3 parts by weight, preferably 0.002 or more and less than 0.25 part by weight, more preferably 0.003 or more and less than 0.2 part by weight. If the amount exceeds 0.3 part by weight, the gelation time may become too long, or the curing may be poor.

［促進剤（Ｄ）］
本発明のラジカル硬化性組成物に用いられる促進剤（Ｄ）は低温での硬化性を向上させるためや、ＳＭＣ（シートモールディングコンパウンド）、ＢＭＣ（バルクモールディングコンパウンド）のようなラジカル硬化性組成物を半硬化の状態にするために用いる。このような促進剤としては、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸マンガン、ナフテン酸銅、ナフテン酸カリウム、ナフテン酸カルシウム、オクチル酸コバルト、オクチル酸マンガン等の金属石鹸、コバルトアセチルアセトナート、バナジウムアセチルアセトナート等の金属キレート化合物、ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルトルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシ）−４−メチルアニリン等のアミン化合物、アセチルアセトン、アセト酢酸エチル等のアシル基含有ラクトン化合物、アセトアセトアミド化合物、β−ジケトン、β−ケトエステル、β−ケトアミド類等が挙げられ、いずれも溶剤を含んだ形態のものであってもよい。これらの促進剤は２種類以上を用いてもよい。これら例示した促進剤の中でもナフテン酸コバルト、オクチル酸コバルト等のコバルト系化合物及びアミン系化合物が好ましい。 [Accelerator (D)]
The accelerator (D) used in the radical curable composition of the present invention is a radical curable composition such as SMC (sheet molding compound) or BMC (bulk molding compound) for improving curability at low temperatures. Used to make a semi-cured state. Examples of such accelerators include cobalt naphthenate, manganese naphthenate, copper naphthenate, potassium naphthenate, calcium naphthenate, cobalt octylate, manganese octylate, etc., cobalt acetylacetonate, vanadium acetylacetonate, etc. Metal chelate compounds, dimethylaniline, N, N′-dimethylaniline, N, N-dimethyltoluidine, N, N-diethylaniline, amine compounds such as N, N-di (hydroxy) -4-methylaniline, acetylacetone, Examples include acyl group-containing lactone compounds such as ethyl acetoacetate, acetoacetamide compounds, β-diketones, β-ketoesters, β-ketoamides, and the like. Two or more kinds of these accelerators may be used. Among these exemplified accelerators, cobalt compounds such as cobalt naphthenate and cobalt octylate and amine compounds are preferable.

上記促進剤の使用量としては特に限定されないが、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、通常０．０５以上、１０重量部未満、好ましくは０．１以上、７重量部未満、さらに好ましくは０．１５以上、５重量部未満であり、いずれも促進剤は溶剤を除いた有効成分としての重量である。 The amount of the accelerator used is not particularly limited. When the radical curable compound (A) is 100 parts by weight, it is usually 0.05 or more and less than 10 parts by weight, preferably 0.1 or more and 7 parts by weight. Less, more preferably 0.15 or more and less than 5 parts by weight, and in all cases, the accelerator is the weight as an active ingredient excluding the solvent.

これら促進剤（Ｄ）はラジカル硬化性組成物と混合した状態で取り扱われるが、成形直前に添加して使用する場合もある。 These accelerators (D) are handled in a state of being mixed with the radical curable composition, but may be used by adding just before molding.

［硬化剤（Ｂ）］
本発明のラジカル硬化性組成物に用いられる硬化剤（Ｂ）としては、例えば、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート等のアルキルパーエステル、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート等の過酸化物；２，２′−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス−２−メチルブチロニトリル等のアゾ化合物等が挙げられる。これらの硬化剤は２種類以上を用いてもよい。 [Curing agent (B)]
Examples of the curing agent (B) used in the radical curable composition of the present invention include t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, diisopropylbenzene hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide, 1,1, Hydroperoxide such as 3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide, ketone peroxide such as methyl ethyl ketone peroxide, acetylacetone peroxide, diacyl peroxide such as benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, etc. Dialkyl peroxide, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy Peroxides such as alkyl peresters such as benzoate and bis (4-t-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate; 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis-2-methylbutyro Examples thereof include azo compounds such as nitrile. Two or more kinds of these curing agents may be used.

上記硬化剤（Ｂ）は溶剤を含んだ形態のものであってもよい。溶媒としては、例えば、ジオクチルフタレート、ジメチルフタレート、キシレン等の有機溶媒や水等を使用することができ、２種類以上を用いてもよい。これら溶媒の含有量は特に限定されないが、例えば、硬化剤１００重量部に対し、９０重量部以下であることが好ましい。 The curing agent (B) may include a solvent. As the solvent, for example, organic solvents such as dioctyl phthalate, dimethyl phthalate, and xylene, water, and the like can be used, and two or more kinds may be used. Although the content of these solvents is not particularly limited, for example, it is preferably 90 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the curing agent.

上記硬化剤（Ｂ）の使用量としては特に限定されないが、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、通常０．０１以上、１０重量部未満、好ましくは０．０５以上、７重量部未満、さらに好ましくは０．１以上、５重量部未満であり、いずれも硬化剤は溶剤を除いた有効成分としての重量である。 The amount of the curing agent (B) used is not particularly limited, but when the radical curable compound (A) is 100 parts by weight, usually 0.01 or more and less than 10 parts by weight, preferably 0.05 or more, The amount is less than 7 parts by weight, more preferably 0.1 or more and less than 5 parts by weight. In any case, the curing agent is a weight as an active ingredient excluding the solvent.

これら硬化剤（Ｂ）はラジカル硬化性組成物に成形直前に添加して使用するが、初めからラジカル硬化性組成物に加えておき、ＳＭＣ、ＢＭＣのようなコンパウンドとして扱うこともできる。 These curing agents (B) are used by adding to the radical curable composition immediately before molding, but can be added to the radical curable composition from the beginning and treated as a compound such as SMC or BMC.

［その他の添加剤］
本発明のラジカル硬化性組成物において、性能を損なわない範囲内で、繊維補強剤、充填材、揺変性付与剤、揺変性付与助剤、カップリング剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸価防止剤、増粘剤、減粘剤、内部離型剤、低収縮剤、消泡剤、ワックス、可塑剤、柄剤等の各種添加剤を適宜配合してもよい。 [Other additives]
In the radical curable composition of the present invention, fiber reinforcing agent, filler, thixotropic agent, thixotropic agent, coupling agent, colorant, ultraviolet absorber, acid value prevention within the range not impairing performance. Various additives such as an agent, a thickener, a thickener, an internal mold release agent, a low shrinkage agent, an antifoaming agent, a wax, a plasticizer, and a patterning agent may be appropriately blended.

繊維補強材としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、アミド、アラミド、ビニロン、ポリエステル、フェノール等の有機繊維、カーボン繊維、金属繊維、セラミック繊維等の無機繊維が挙げられ、２種類以上を用いてもよい。施工性、経済性を考慮した場合、好ましいのはガラス繊維及び有機繊維であり、特にガラス繊維であることがさらに望ましい。また、繊維の形態は、平織り、朱子織り、不織布、マット、ロービング、チョップ、編み物、組み物、これらの複合構造のもの等があるが、施工法や製品形態に合せて選択される。 Examples of the fiber reinforcement include organic fibers such as glass fiber, carbon fiber, amide, aramid, vinylon, polyester, and phenol, and inorganic fibers such as carbon fiber, metal fiber, and ceramic fiber. Also good. In consideration of workability and economy, glass fibers and organic fibers are preferable, and glass fibers are more preferable. The fiber form includes plain weave, satin weave, non-woven fabric, mat, roving, chop, knitted fabric, braided fabric, and a composite structure of these, and is selected according to the construction method and product form.

充填材としては、例えば、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、フライアッシュ、硫酸バリウム、タルク、クレー、ガラス粉末などが挙げられる。骨材としては、例えば、珪砂・砂利・砕石などが挙げられる。モルタル用途に使用するときは、これらの粒径が５ｍｍ以下程度のものが好ましい。充填材又は骨材の配合量としては特に限定されないが、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合において、通常、１重量部以上、３００重量部未満である。 Examples of the filler include calcium carbonate, aluminum hydroxide, fly ash, barium sulfate, talc, clay, and glass powder. Examples of the aggregate include quartz sand, gravel, and crushed stone. When used for mortar applications, those having a particle size of about 5 mm or less are preferred. The blending amount of the filler or aggregate is not particularly limited, but is usually 1 part by weight or more and less than 300 parts by weight when the radical curable compound (A) is 100 parts by weight.

［ラジカル硬化性組成物の製造方法］
本発明のラジカル硬化性組成物は、その成分が異なる以外は公知のラジカル硬化性組成物と同様の製造方法で製造することができる。例えば、ラジカル硬化性化合物（Ａ）、硬化剤（Ｂ）、重合禁止剤（Ｃ）、促進剤（Ｄ）を配合したのち、均一になるまで十分攪拌混合することにより製造することができる。硬化剤（Ｂ）を後で添加することも可能である。 [Method for producing radical curable composition]
The radical curable composition of this invention can be manufactured with the manufacturing method similar to a well-known radical curable composition except the component differing. For example, it can be produced by mixing the radical curable compound (A), the curing agent (B), the polymerization inhibitor (C), and the accelerator (D) and then sufficiently stirring and mixing until uniform. It is also possible to add the curing agent (B) later.

本発明のラジカル硬化性組成物としては、あらかじめ重合禁止剤や充填材が混合された市販のラジカル硬化性組成物にさらに本発明の重合禁止剤（Ｃ）を添加して調製することもできる。 The radical curable composition of the present invention can be prepared by further adding the polymerization inhibitor (C) of the present invention to a commercially available radical curable composition in which a polymerization inhibitor and a filler are mixed in advance.

そのような市販のラジカル硬化性組成物としては、例えば、充填材などがあらかじめ混合された不飽和ポリエステル、ビニルエステル等が挙げられる。これらの市販のラジカル硬化性組成物は、硬化剤（Ｂ）を硬化前に添加するもの、あるいは硬化剤（Ｂ）が事前に添加された状態のものもあり、例えば、ＳＭＣ、ＢＭＣ等が挙げられる。 Examples of such commercially available radical curable compositions include unsaturated polyesters and vinyl esters in which fillers and the like are mixed in advance. These commercially available radically curable compositions include those in which the curing agent (B) is added before curing, or those in which the curing agent (B) is added in advance, such as SMC, BMC and the like. It is done.

市販の不飽和ポリエステルとしては、例えば、昭和電工株式会社製のリゴラック（リゴラックは昭和電工株式会社の登録商標）、日本ユピカ株式会社製のユピカ（ユピカは日本ユピカ株式会社の登録商標）、ジャパンコンポジット株式会社製のポリホープ（ポリホープはジャパンコンポジット株式会社の登録商標）、ディーエイチ・マテリアル株式会社製のサンドーマ（サンドーマはディーエイチ・マテリアル株式会社の登録商標）が挙げられる。 Commercially available unsaturated polyesters include, for example, Rigolac manufactured by Showa Denko Co., Ltd. (Rigorac is a registered trademark of Showa Denko Co., Ltd.), Iupika manufactured by NIPPON YUPICA CO., LTD. Polyhope manufactured by Co., Ltd. (Polyhope is a registered trademark of Japan Composite Co., Ltd.) and Sandoma manufactured by DH Material Co., Ltd. (Sandoma is a registered trademark of DH Material Co., Ltd.).

市販のビニルエステルとしては、例えば、昭和電工株式会社製のリポキシ（リポキシは昭和電工株式会社の登録商標）、日本ユピカ株式会社製のネオポール（ネオポールは日本ユピカ株式会社の登録商標）、ジャパンコンポジット株式会社製のビニエスター（ビニエスターはジャパンコンポジット株式会社の登録商標）、ディーエイチ・マテリアル株式会社製のエクスドーマ（エクスドーマはディーエイチ・マテリアル株式会社の登録商標）が挙げられる。 Examples of commercially available vinyl esters include Lipoxy manufactured by Showa Denko KK (Lipoxy is a registered trademark of Showa Denko KK), Neopole manufactured by Nippon Yupica Co., Ltd. Examples include Vine Star manufactured by the company (Vini Star is a registered trademark of Japan Composite Co., Ltd.) and Exdoma manufactured by DH Material Co., Ltd. (Exdoma is a registered trademark of DH Material Co., Ltd.).

本発明のラジカル硬化性組成物の成形法としては特に制限されないが、例えば、ハンドレイアップ成形法、スプレーアップ成形法、フィラメントワインディング成形法、レジンインジェクション成形法、レジントランスファー成形法、引き抜き成形法、真空成形法、圧空成形法、圧縮成形法、インジェクション成形法、注型法、スプレー法などを適用することができる。 The method of molding the radical curable composition of the present invention is not particularly limited, for example, hand lay-up molding method, spray-up molding method, filament winding molding method, resin injection molding method, resin transfer molding method, pultrusion molding method, A vacuum forming method, a pressure forming method, a compression forming method, an injection forming method, a casting method, a spray method and the like can be applied.

本発明のラジカル硬化性組成物において、重合禁止剤（Ｃ）としてＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ２）、（Ｃ３）又は（Ｃ４）を用いることにより、硬化特性をほとんど変えることなく、熱安定性や貯蔵安定性を向上させることができる。 In the radical curable composition of the present invention, by using the N-oxyl compound (C1) and the compound (C2), (C3) or (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton as the polymerization inhibitor (C), Thermal stability and storage stability can be improved with almost no change in curing characteristics.

本発明のラジカル硬化性組成物は、一般的に、「プラスチック・機能性高分子材料辞典」（産業調査会、初版、２００５年８月１日、４６６頁〜４８２頁）に記載された不飽和ポリエステル樹脂の製造に使用することができる。 The radically curable composition of the present invention is generally unsaturated as described in “Plastics / Functional Polymer Material Dictionary” (Industry Research Committee, First Edition, August 1, 2005, pages 466 to 482). It can be used for the production of polyester resins.

以下、実施例により本発明の具体的態様をさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、これらの実施例によって限定されるものではない。尚、実施例中の重合禁止剤等の添加量については、特に断りのない限りラジカル硬化性化合物（Ａ）を１００重量部とした場合の重量部で表す。また、％、ｐｐｍは、ラジカル硬化性化合物（Ａ）を基準とした重量の比率である。 Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in more detail by way of examples. However, the present invention is not limited by these examples unless it exceeds the gist. In addition, about the addition amount of the polymerization inhibitor etc. in an Example, unless otherwise indicated, it represents with a weight part when a radical curable compound (A) is 100 weight part. % And ppm are weight ratios based on the radical curable compound (A).

本発明に用いる重合禁止剤の評価方法として、１）熱安定性２）貯蔵安定性３）硬化特性を試験した。ラジカル硬化性化合物（Ａ）は、通常ラジカル硬化性オリゴマーとラジカル硬化性モノマーの混合物として用いられる場合が多いが、本実施例では、１）熱安定性と２）貯蔵安定性については、その効果を比較しやすくするために、ラジカル硬化性化合物（Ａ）としてラジカル硬化性モノマーのみを含むモデル液を調製して試験に供した。また、３）硬化特性については市販のラジカル硬化性組成物に重合禁止剤を追加して試験に供した。 As a method for evaluating the polymerization inhibitor used in the present invention, 1) thermal stability, 2) storage stability, and 3) curing characteristics were tested. The radical curable compound (A) is usually used as a mixture of a radical curable oligomer and a radical curable monomer in many cases, but in this example, 1) heat stability and 2) storage stability are effective. In order to make the comparison easier, a model solution containing only the radical curable monomer as the radical curable compound (A) was prepared and used for the test. Moreover, about 3) hardening characteristic, the polymerization inhibitor was added to the commercially available radical curable composition, and it used for the test.

実施例で使用した重合禁止剤の種類と略称を表１に示した。尚、表中のＨＴＥＭＰＯは本発明のＮ−オキシル化合物（Ｃ１）であり、ＮＱは本発明の縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）である。 Table 1 shows the types and abbreviations of the polymerization inhibitors used in the examples. In the table, HTEMPO is the N-oxyl compound (C1) of the present invention, and NQ is the compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton of the present invention.

実施例で用いたラジカル硬化性モノマーの種類と略称を表２に示した。尚、それぞれの試薬は０．５％の水酸化ナトリウム水溶液で洗浄後さらに減圧蒸留することによって、予め添加されている重合禁止剤と微量ポリマーを取り除いたものを用いた。 Table 2 shows the types and abbreviated names of the radical curable monomers used in the examples. Each reagent was washed with 0.5% aqueous sodium hydroxide and then distilled under reduced pressure to remove the pre-added polymerization inhibitor and trace polymer.

実施例で用いた促進剤（Ｄ）の種類と略称を表３に示した。 Table 3 shows the types and abbreviations of the accelerator (D) used in the examples.

１）熱安定性
以下のラジカル硬化性組成物のモデル液を調製し、試験に用いた。即ち、窒素ボックス中で２０ｇのＳＭを１００ｃｃの試験管に入れ、表４に記載の重合禁止剤（Ｃ）をそれぞれ表中に記載の添加量加えた。次に窒素を２０ｍｌ／分で通気しながら油浴にて１１０℃に加熱した。経時で粘度の変化を振動式粘度計で確認し、粘度の上昇が認められるまでの時間を表４に示した。なお、表中の重合禁止剤の添加量は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）１００万重量部に対する重量部（ｐｐｍ）である。 1) Thermal stability A model solution of the following radical curable composition was prepared and used for the test. That is, 20 g of SM was put in a 100 cc test tube in a nitrogen box, and the polymerization inhibitor (C) shown in Table 4 was added to each addition amount shown in the table. Next, it was heated to 110 ° C. in an oil bath while nitrogen was bubbled at 20 ml / min. Changes in viscosity over time were confirmed with a vibratory viscometer, and the time until an increase in viscosity was observed is shown in Table 4. In addition, the addition amount of the polymerization inhibitor in a table | surface is a weight part (ppm) with respect to 1 million weight part of radical curable compounds (A).

２）貯蔵安定性
以下のラジカル硬化性組成物のモデル液を調製し、試験に用いた。即ち、窒素ボックス中にて表５の記載のようにＳＭとＢＭＡを単独又は重量比１／１で混合したもの１０ｇを３０ｍｌのサンプル管に入れ、表４に記載の重合禁止剤（Ｃ）と促進剤（Ｄ）をそれぞれ表中に記載の添加量加えた。次に窒素を２０ｍｌ／分で３分間通気することで脱気した後に密栓し、酸素濃度を１％以下に制御した６０℃のイナートオーブンに保管した。経時で粘度の変化をサンプル瓶を振ることで確認し、粘度の上昇が認められるまでの日数を表５に併せて示した。なお、表中の促進剤の添加量は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）１００重量部に対する重量部（％）であり、重合禁止剤の添加量は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）１００万重量部に対する重量部（ｐｐｍ）である。 2) Storage stability A model solution of the following radical curable composition was prepared and used for the test. That is, 10 g of SM and BMA mixed alone or in a weight ratio of 1/1 as described in Table 5 in a nitrogen box was placed in a 30 ml sample tube, and the polymerization inhibitor (C) described in Table 4 was added. Each of the accelerators (D) was added in the amount shown in the table. Next, nitrogen was vented at a rate of 20 ml / min for 3 minutes, which was degassed and sealed, and stored in an inert oven at 60 ° C. in which the oxygen concentration was controlled to 1% or less. The change in viscosity over time was confirmed by shaking the sample bottle, and the number of days until an increase in viscosity was observed is also shown in Table 5. In addition, the addition amount of the accelerator in a table | surface is a weight part (%) with respect to 100 weight part of radical curable compounds (A), and the addition amount of a polymerization inhibitor is 1 million weight part of radical curable compounds (A). Parts by weight (ppm).

３）硬化特性
ラジカル硬化性化合物（Ａ）としてビニルエステルを含む市販のラジカル硬化性組成物（日本ユピカ株式会社製ネオポール８２５０Ｌ）１００重量部と促進剤（Ｄ）として上記のナフテン酸コバルト・ミネラルスピリット溶液（６％）０．５重量部と、硬化剤（Ｂ）として市販のメチルエチルケトンパーオキサイド（日油株式会社製パーメックＮ「パーメック」は日油株式会社の登録商標）１．０重量部を用いて、ＪＩＳＫ６９０１（２００８）「液状不飽和ポリエステル樹脂試験方法」に記載の常温硬化特性（発熱法）による硬化特性試験を実施した。このような市販のビニルエステルには予め何らかの重合禁止剤が添加されているが、本試験では表６に記載の各重合禁止剤（Ｃ）をさらに加えて試験を実施し、ゲル化に要する時間、硬化に要する時間を測定し、結果を表６に併せて示した。なお、表中の重合禁止剤の添加量は、ラジカル硬化性化合物（Ａ）１００万重量部に対する重量部（ｐｐｍ）である。 3) Curing characteristics 100 parts by weight of a commercially available radical curable composition containing a vinyl ester as a radical curable compound (A) (Neopol 8250L, manufactured by Nippon Iupika Co., Ltd.) and the above cobalt naphthenate mineral spirit as an accelerator (D) Using 0.5 parts by weight of the solution (6%) and 1.0 parts by weight of commercially available methyl ethyl ketone peroxide (Permec N “Permec” is a registered trademark of NOF Corporation) manufactured by NOF Corporation) as the curing agent (B) Then, a curing property test by a room temperature curing property (exothermic method) described in JIS K6901 (2008) “Test method for liquid unsaturated polyester resin” was performed. Such a commercially available vinyl ester is preliminarily added with some polymerization inhibitor. In this test, the polymerization inhibitor (C) shown in Table 6 was further added to carry out the test, and the time required for gelation. The time required for curing was measured, and the results are also shown in Table 6. In addition, the addition amount of the polymerization inhibitor in a table | surface is a weight part (ppm) with respect to 1 million weight part of radical curable compounds (A).

以上の結果より、主に以下のことが明らかである。 From the above results, the following are mainly clear.

表４より、本発明のＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）を併せて用いた参考例１〜５のラジカル硬化性組成物は、Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）のみ用いた参考例６や縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）のみを用いた参考例７の場合よりも増粘までの時間が長くなることから、熱安定性が良好であることがわかる。 From Table 4, the radical curable compositions of Reference Examples 1 to 5 using the N-oxyl compound (C1) of the present invention and the compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton together are N-oxyl compounds ( Since the time until thickening is longer than in Reference Example 6 using only C1) and Reference Example 7 using only the compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton, the thermal stability is good. I understand that.

また、表５より、促進剤を添加したラジカル硬化性組成物において、本発明のＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）を併せて用いた実施例１〜４のラジカル硬化性組成物は、Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）のみ用いた比較例１及び３や縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）のみを用いた比較例２の場合よりも、増粘までの日数が相対的に長くなっており、貯蔵安定性が良好であることがわかる。尚、本発明の実施例４とＮ−オキシル化合物（Ｃ１）であるＨＴＥＭＰＯを単独で用いた比較例３を比べた場合の貯蔵安定性は同等であるが、後述する硬化特性を比べた場合、本発明が優位となる。 Moreover, from Table 5, in the radical curable composition to which the accelerator was added, the N-oxyl compound (C1) of the present invention and the compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton were used together. The radical curable composition of No. 4 was increased in comparison with Comparative Examples 1 and 3 using only the N-oxyl compound (C1) and Comparative Example 2 using only the compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton. It can be seen that the days until the viscosity is relatively long and the storage stability is good. In addition, although the storage stability at the time of comparing the comparative example 3 which used Example 4 of this invention and HTEMPO which is N-oxyl compound (C1) independently is equivalent, when the hardening characteristic mentioned later is compared, The present invention is advantageous.

更に、表６より、市販のラジカル硬化性組成物の硬化特性を表す比較例４と本発明のＮ−オキシル化合物（Ｃ１）と縮合多環芳香族骨格を有する化合物（Ｃ４）を併せて用いた実施例５、６を比較することにより明らかなように、促進剤を添加したラジカル硬化性組成物において、本発明の重合禁止剤を添加しても、ゲル化時間を十分確保することができ、硬化時間にほとんど影響を与えていないことがわかる。更に、その本発明の重合禁止剤の添加量を増やしてもこれらの効果特性に与える影響は少ないことがわかる。一方、比較例５及び６との比較からわかるように、Ｎ−オキシル化合物（Ｃ１）を単独で用いた場合は、添加量を増やすと、ゲル化時間及び硬化時間が著しく増加することがわかる。尚、縮合多環芳香族（Ｃ４）であるＮＱを単独で用いた比較例７を比べた場合の硬化特性への影響は同等であるが、前述した貯蔵安定性を比べた場合、本発明が優位となる。 Furthermore, from Table 6, Comparative Example 4 representing the curing characteristics of a commercially available radical curable composition, the N-oxyl compound (C1) of the present invention, and the compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton were used in combination. As is clear by comparing Examples 5 and 6, in the radical curable composition to which the accelerator is added, even when the polymerization inhibitor of the present invention is added, the gelation time can be sufficiently secured, It can be seen that the curing time is hardly affected. Further, it can be seen that even if the addition amount of the polymerization inhibitor of the present invention is increased, there is little influence on these effect characteristics. On the other hand, as can be seen from the comparison with Comparative Examples 5 and 6, when the N-oxyl compound (C1) is used alone, the gelation time and the curing time are remarkably increased when the addition amount is increased. In addition, although the influence on the curing characteristics when comparing Comparative Example 7 using NQ which is a condensed polycyclic aromatic (C4) alone is the same, when comparing the storage stability described above, the present invention Become superior.

以上の結果より、本発明の重合禁止剤を添加することにより、ラジカル硬化性組成物の熱安定性が向上するだけでなく、促進剤を添加したラジカル硬化性組成物の貯蔵安定性も著しく向上していることがわかる。そして、その一方、促進剤を添加したラジカル硬化性組成物において、本発明の重合禁止剤のゲル化時間及び硬化時間に与える影響が少ないことがわかる。すなわち、本発明の重合禁止剤を含むラジカル硬化性組成物は、実用的に極めて優れた性質を有していることがわかる。 From the above results, the addition of the polymerization inhibitor of the present invention not only improves the thermal stability of the radical curable composition, but also significantly improves the storage stability of the radical curable composition to which an accelerator is added. You can see that On the other hand, it can be seen that the radical curable composition to which the accelerator is added has little influence on the gelation time and the curing time of the polymerization inhibitor of the present invention. That is, it can be seen that the radical curable composition containing the polymerization inhibitor of the present invention has extremely excellent properties in practice.

Claims

In the radical curable composition containing the radical curable compound (A), the polymerization inhibitor (C) and the accelerator (D), as the polymerization inhibitor (C), the following general formula (1-1), general formula ( 1-2) or an N-oxyl compound (C1) represented by general formula (1-3) and a compound (C2) having a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by general formula (2) are used. Radical curable composition.

(In the general formula (1-1), R ^{1 to} R ⁴ are hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group, or aryloxyalkyl. Each of which may be the same or different, and X ¹ and Y ¹ may be the same or different and are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, An alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group is represented.)

(In the general formula (1-2), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group, or aryloxyalkyl. X ³ represents a hydrogen atom, an oxygen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, an alkylamino group, A represents an amide group, A represents a methine group or a nitrogen atom, and n is an integer from 0 to 2, and when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring. When X ³ is an oxygen atom, A is a carbon atom, and the bond between X ³ and A is a double bond.)

(In the above general formula (1-3), R ^{1 to} R ⁴ are hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group or aryloxyalkyl. Each of which may be the same or different, A represents a methine group or a nitrogen atom, B represents an ester bond, an ether bond or an amide bond, and n represents 0 to 2 And when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring.)

(In the general formula (2), n represents an integer of 1 to 4, and R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, or a hydroxyalkyl group. Or an aryloxyalkyl group, and when there are a plurality of OR groups, each R may be the same or different, and X ² , Y ² and Z ² may be the same, Each may be different, hydrogen atom, hydroxyl group, halogen atom, acyl group, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group or aryloxyalkyl It represents any group, of which, X ² and Y ² may be bonded to form a saturated or unsaturated ring together, het Across the atoms may form a ring.)

In the radical curable composition containing the radical curable compound (A), the polymerization inhibitor (C) and the accelerator (D), as the polymerization inhibitor (C), the following general formula (1-1), general formula ( 1-2) or an N-oxyl compound (C1) represented by the general formula (1-3) and a compound (C3) having a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by the following general formula (3) are used. A radical curable composition.

(In the general formula (1-1), R ^{1 to} R ⁴ are hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group, or aryloxyalkyl. Each of which may be the same or different, and X ¹ and Y ¹ may be the same or different and are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, An alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group is represented.)

(In the general formula (1-2), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group, or aryloxyalkyl. X ³ represents a hydrogen atom, an oxygen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, an alkylamino group, A represents an amide group, A represents a methine group or a nitrogen atom, and n is an integer from 0 to 2, and when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring. When X ³ is an oxygen atom, A is a carbon atom, and the bond between X ³ and A is a double bond.)

(In the general formula (1-3), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group. Each of which may be the same or different, A represents a methine group or a nitrogen atom, B represents an ester bond, an ether bond or an amide bond, and n represents 0 to 2 (It is an integer, and when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring.)

(In the general formula (3), R ⁵ and R ⁶ may be the same or different, and may be a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, or an alkylamino group. Represents a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, and X ² , Y ² and Z ² may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a halogen atom. , An acyl group, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, of which X ² and Y ² are They may be bonded to each other to form a saturated or unsaturated ring, or a ring may be formed with a hetero atom in between.

In the radical curable composition containing the radical curable compound (A), the polymerization inhibitor (C) and the accelerator (D), as the polymerization inhibitor (C), the following general formula (1-1), general formula ( 1-2) or an N-oxyl compound (C1) represented by the general formula (1-3) and a compound (C4) having a condensed polycyclic aromatic skeleton represented by the following general formula (4) are used. A radical curable composition.

(In the general formula (1-1), R ^{1 to} R ⁴ are hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group, or aryloxyalkyl. Each of which may be the same or different, and X ¹ and Y ¹ may be the same or different and are each a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, An alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group, or an aryloxyalkyl group is represented.)

(In the general formula (1-2), R ^{1 to} R ⁴ are a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group, or aryloxyalkyl. X ³ represents a hydrogen atom, an oxygen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, an alkylamino group, A represents an amide group, A represents a methine group or a nitrogen atom, and n is an integer from 0 to 2, and when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring. When X ³ is an oxygen atom, A is a carbon atom, and the bond between X ³ and A is a double bond.)

(In the above general formula (1-3), R ^{1 to} R ⁴ are hydrogen atom, alkyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group, amino group, alkylamino group, glycidyl group, hydroxyalkyl group or aryloxyalkyl. Each of which may be the same or different, A represents a methine group or a nitrogen atom, B represents an ester bond, an ether bond or an amide bond, and n represents 0 to 2 And when n is 0, the ring formed is a 5-membered ring.)

(In the general formula (4), X ² , Y ² and Z ² may be the same or different, and each is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, an acyl group, an alkyl group, an aryl group. , An aralkyl group, an alkoxyalkyl group, an amino group, an alkylamino group, a glycidyl group, a hydroxyalkyl group or an aryloxyalkyl group, of which X ² and Y ² are bonded to each other to be saturated or unsaturated A ring may be formed, or a ring may be formed across a heteroatom)

The radical curable composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the accelerator (D) is a cobalt compound or an amine compound.

The amount of the accelerator (D) added is 0.05 parts by weight or more and less than 10 parts by weight when the radical curable compound (A) is 100 parts by weight. The radically curable composition as described in any one of the above.

6. When the radical curable compound (A) is 100 parts by weight, 0.01 parts by weight or more and less than 10 parts by weight of the curing agent (B) is further mixed. The radically curable composition as described in any one of Claims.

A cured product obtained by curing the radical curable composition according to any one of claims 1 to 6 by radical polymerization with active energy rays and / or heat.