JP2015533365A - チタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物 - Google Patents
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Abstract
Description
また、岩塩構造チタン一酸化物(TiO)は、蒸溜水内部でレーザーアブレーション(laser ablation)を行うか、チタン(Ti)金属とチタン二酸化物(TiO2)を用いた機械化学的合成法(mechanochemical synthesis)、またはチタン前駆体(titanium isopropoxide)のレーザー熱分解(laser pyrolysis)法などのような非平衡工程(non−equilibrium process)で製作し得る。しかし、このように瞬間的なエネルギーを加えて非平衡工程によって製作された岩塩構造チタン一酸化物(TiO)は安定性が低いという短所がある。
光触媒としてよく知られているチタン二酸化物(TiO2)は、バンドギャップエネルギーが3.2eV程度であるため可視光領域の光触媒特性が良くない。可視光領域の光触媒特性を良くするために、窒素(N)をチタン二酸化物(TiO2)にドーピングすることで、O2pとN2pの混成電子軌道を形成してバンドギャップを低減しようとする動きがあった。しかし、チタン二酸化物(TiO2)に窒素(N)をドーピングすると、構造的安全性に問題があるものと知られている。
一例として、サイモン(Simon)らは、レーザー熱分解(laser pyrolysis)方法で窒素が導入された岩塩構造チタン一酸化物(TiO)を製作して光触媒特性を測定したが、光触媒特性は4分以内の短い時間に測定された光触媒特性を報告していた(P.Simon、B.Pignon、B.Miao、S.Coste−Leconte、Y.Leconte、S.Marguet、P.Jegou、B.Bouchet−Fabre、C.Reynaud、N.Herlin−Boime、Chem.Mater.2010、22、3704.)。
窒素がチタン二酸化物(TiO2)内に浸透してチタンと結合しながら酸素位置の酸素と置換されるのに必要な十分な時間分前記加熱が行われることが好ましく、例えば1〜72時間前記加熱が行われることが好ましい。加熱時間が短すぎる場合には窒素がチタン二酸化物(TiO2)内に充分に浸透することができずに酸素位置の酸素との置換が不十分となる恐れがあり、加熱時間が長すぎる場合には所要時間が長く、非経済的であり、且つ生産性が減少する。
チタン二酸化物(TiO2)として、ドイツのデグサ(Degussa)社のP25製品を準備した。
サイモン(Simon)らが非平衡反応を介して製作された岩塩構造チタン酸窒化物を用いて微量(1μmol/L)のメチレンブルーを4分以内の時間で光分解させた結果を報告しているが(P.Simon、B.Pignon、B。Miao、S.Coste−Leconte、Y.Leconte、S。Marguet、P.Jegou、B.Bouchet−Fabre、C.Reynaud、N.Herlin−Boime、Chem。Mater.2010、22、3704.)、平衡反応を介して実施例1により製造したチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物の場合には、これより100倍高い濃度(100μmol/L)のメチレンブルーを3時間持続的に光分解し、平衡反応を介して実施例1で製造したチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物は優れた光触媒特性及び高い構造的安定性を示すことを確認した。
また、岩塩構造チタン一酸化物(TiO)は、蒸溜水内部でレーザーアブレーション(laser ablation)を行うか、チタン(Ti)金属とチタン二酸化物(TiO2)を用いた機械化学的合成法(mechanochemical synthesis)、またはチタン前駆体(titanium isopropoxide)のレーザー熱分解(laser pyrolysis)法などのような非平衡工程(non−equilibrium process)で製作し得る。しかし、このように瞬間的なエネルギーを加えて非平衡工程によって製作された岩塩構造チタン一酸化物(TiO)は安定性が低いという短所がある。
光触媒としてよく知られているチタン二酸化物(TiO2)は、バンドギャップエネルギーが3.2eV程度であるため可視光領域の光触媒特性が良くない。可視光領域の光触媒特性を良くするために、窒素(N)をチタン二酸化物(TiO2)にドーピングすることで、O2pとN2pの混成電子軌道を形成してバンドギャップを低減しようとする動きがあった。しかし、チタン二酸化物(TiO2)に窒素(N)をドーピングすると、構造的安全性に問題があるものと知られている。
一例として、サイモン(Simon)らは、レーザー熱分解(laser pyrolysis)方法で窒素が導入された岩塩構造チタン一酸化物(TiO)を製作して光触媒特性を測定したが、光触媒特性は4分以内の短い時間に測定された光触媒特性を報告していた(P.Simon、B.Pignon、B.Miao、S.Coste−Leconte、Y.Leconte、S.Marguet、P.Jegou、B.Bouchet−Fabre、C.Reynaud、N.Herlin−Boime、Chem.Mater.2010、22、3704.)。
窒素がチタン二酸化物(TiO2)内に浸透してチタンと結合しながら酸素位置の酸素と置換されるのに必要な十分な時間分前記加熱が行われることが好ましく、例えば1〜72時間前記加熱が行われることが好ましい。加熱時間が短すぎる場合には窒素がチタン二酸化物(TiO2)内に充分に浸透することができずに酸素位置の酸素との置換が不十分となる恐れがあり、加熱時間が長すぎる場合には所要時間が長く、非経済的であり、且つ生産性が減少する。
チタン二酸化物(TiO2)として、ドイツのデグサ(Degussa)社のP25製品を準備した。
サイモン(Simon)らが非平衡反応を介して製作された岩塩構造チタン酸窒化物を用いて微量(1μmol/L)のメチレンブルーを4分以内の時間で光分解させた結果を報告しているが(P.Simon、B.Pignon、B。Miao、S.Coste−Leconte、Y.Leconte、S。Marguet、P.Jegou、B.Bouchet−Fabre、C.Reynaud、N.Herlin−Boime、Chem。Mater.2010、22、3704.)、平衡反応を介して実施例1により製造したチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物の場合には、これより100倍高い濃度(100μmol/L)のメチレンブルーを3時間持続的に光分解し、平衡反応を介して実施例1で製造したチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物は優れた光触媒特性及び高い構造的安定性を示すことを確認した。
Claims (10)
- チタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物(Ti1−xO1−yNy、x及びyは実数)であって、
チタン欠乏程度を示すxは、0より大きく1より小さく、
窒素の導入程度を示すyは、0より大きく1より小さいことを特徴とするチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物。 - チタンが欠乏しただけ岩塩構造のチタン位置に空孔(vacancy)が形成されていて、窒素はチタンと結合を行い、岩塩構造において酸素位置に酸素を置換する形態で存在することを特徴とする請求項1に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物。
- 前記チタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物が{111}劈開面を有することを特徴とする請求項1に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物。
- 前記チタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物は、内部が空いている中空ナノ粒子(hollow nanoparticle)からなることを特徴とする請求項1に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物。
- 岩塩構造のチタン位置の酸化価が+2を超え+3未満の範囲を有し、岩塩構造の酸素位置の酸化価が−3を超え−2未満の範囲を有することを特徴とする請求項1に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物。
- 前記チタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物がチタン二酸化物(TiO2)よりも低いバンドギャップエネルギーを有することを特徴とする請求項1に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物。
- チタン二酸化物(TiO2)をファーネスに装入する段階と、
前記ファーネスを加熱しながら前記チタン二酸化物(TiO2)が装入された前記ファーネス内に窒素を含む気体を注入する段階と、
前記チタン二酸化物(TiO2)の還元が行われることで、チタンが欠乏しながら岩塩構造のチタン位置に空孔(vacancy)が形成され、酸素を置換しながら岩塩構造の酸素位置に窒素が形成されてチタンと結合する段階と、
前記ファーネスを冷却してチタン酸窒化物を収得する段階と、を含み、
収得されたチタン酸窒化物は、チタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物(Ti1−xO1−yNy、x及びyは実数)であって、
チタン欠乏程度を示すxは0より大きく1より小さく、
窒素の導入程度を示すyは0より大きく1より小さいことを特徴とするチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物の製造方法。 - 前記加熱により前記ファーネス内の温度が600〜1000℃に維持されることを特徴とする請求項7に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物の製造方法。
- 窒素を含む前記気体がNH3またはN2からなり、
窒素を含む前記気体が前記ファーネス内に0.01〜10cc/minの流量で供給されることを特徴とする請求項7に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物の製造方法。 - 窒素を含む前記気体がNH3とN2の混合気体からなり、
前記混合気体は、NH3とN2が0.1〜50:50〜99.9の体積比で混合された気体であり、
前記混合気体が前記ファーネス内に0.01〜10cc/minの流量で供給されることを特徴とする請求項7に記載のチタン欠乏型岩塩構造チタン酸窒化物の製造方法。
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Citations (3)
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JP2006182627A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 黒色系酸窒化チタン |
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JP2009534503A (ja) * | 2006-04-20 | 2009-09-24 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | インク用の二酸化チタン顔料の製造方法 |
Non-Patent Citations (3)
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JPN6015041625; YAP, Pow-Seng et al.: 'Bimodal N-doped P25-TiO2/AC composite: Preparation, characterization, physical stability, and synerg' Applied Catalysis A: General Volumes 427-428, 20120406, p. 125-136 * |
JPN6015041626; Guohui Tian et al.: 'Efficient visible light-induced degradation of phenol on N-doped anatase TiO2 with large surface are' Applied Surface Science Volume 256, Issue 12, 20100401, Pages 3740-3745 * |
JPN6015041627; Vincent Legrand et al.: 'Study of the Thermal Nitridation of Nanocrystalline Ti(OH)4 by X.rayand in Situ Neutron Powder Diffr' The Journal of Physical Chemistry A vol. 116, 20120824, p.9561-9567 * |
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