JP2015530969A5 - - Google Patents
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Claims (33)
- 生体物質における1種以上の毒素による汚染を低減する方法であって、
a.該生体物質を、該毒素を収着することができる有効量の収着剤であって、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する収着剤と接触させること;及び
b.該毒素を収着すること
を含む方法。 - 対象における1種以上の毒素による汚染を処置する方法に使用するための収着剤であって、該毒素を収着することができ、そして、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する収着剤。
- 請求項1記載の方法または請求項2に記載の収着剤であって、該収着剤が生体適合性である方法または収着剤。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が大孔性ポリマー収着剤である方法または収着剤。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該毒素が、細菌、ウイルス、真菌、植物、または動物の1種以上を含む生物学的供給源に由来する方法または収着剤。
- 請求項5に記載の方法または収着剤であって、該細菌の種が、黄色ブドウ球菌、溶血性ブドウ球菌、クロストリジウム・パーフリンジェンス、破傷風菌、ボツリヌス菌、腸管出血性大腸菌、腸管毒素原性大腸菌、腸管毒素原性LT大腸菌、病原性大腸菌、腸管侵入性大腸菌、腸管凝集性大腸菌、拡散付着性大腸菌、赤痢菌、フレキシネル赤痢菌、ボイド赤痢菌、ソンネ赤痢菌、コレラ菌、腸炎ビブリオ、ビブリオ・バルニフィカス、セレウス菌、炭疽菌、チフス菌、パラチフス菌、サルモネラ・ダブリン、サルモネラ・エンテリティディス、リステリア・モノサイトゲネス、腸炎エルシニア、仮性結核菌、ストレプトコッカス・ディフィシリス、糞便レンサ球菌、化膿レンサ球菌、マルタ熱菌、ウシ流産菌、ブタ流産菌、カンピロバクター・ジェジュニ、プレジオモナス・シゲロイデス、アエロモナス・ハイドロフィラ、アエロモナス・キャビエ、アエロモナス・ソブリア、トロフェリマ・ホウィッペリ、またはマイコプラズマを含む方法または収着剤。
- 請求項5に記載の方法または収着剤であって、該ウイルスの種がロタウイルスを含む方法または収着剤。
- 請求項5に記載の方法または収着剤であって、該真菌の種が、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、カンジダ性食道炎(C. esophagitis)、シャグマアミガサタケ(Gyromitra esculenta)、アマニタ・テヌイフォリア(Amanita tenuifolia)、アマニタ・ビスポリゲラ(A. bisporigera)、アマニタ・ビローサ(A. virosa)、ガレリナ・オータムナリス(Galerina autumnalis)、レウコアガリクス・ブルネア(Leucoagaricus brunnea)、レピオタ・ヨセランデイ(Lepiota josserandii)、レピオタ・ヘルベオラ(L. helveola)、レピオタ・スビンカルナータ(L. subincarnata)、オオシロカラカサタケ(Chlorophyllum molybdites)、エントローマ・リビダム(Entoloma lividum)、トリコローマ・パルジナム(Tricholoma pardinum)、オムファロス・オレアリウス(Omphalotus olearius)、パキシラス・インボルタス(Paxillus involutus)、アマニタ・ファロイデス(Amanita phalloides)、アマニタ・ブルネセンス(A. brunnescens)、アスペルギルス・フラバス(Aspergillus flavus)、またはアスペルギルス・パラジチカス(A. parasiticus)を含む方法または収着剤。
- 請求項5に記載の方法または収着剤であって、該植物の種が、トウゴマ、マメ、ウシノケグサ、小麦、インゲン豆、または穀類を含む方法または収着剤。
- 請求項5に記載の方法または収着剤であって、該動物の種が、ハタ、フエダイ、ブリ、カマス、フグ、マグロ、カツオ、カジキ、サバ、ムール貝、ホタテ貝、エビ、カキ、ヒト、またはニワトリを含む方法または収着剤。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該毒素が、大腸菌腸管毒素原性STa、腸管毒素原性STb、ブドウ球菌毒素B、α毒素、または毒素性ショック症候群毒素−1、クロストリジウム・パーフリンジェンス腸毒素またはα毒素、大腸菌志賀様毒素STX−1、志賀様毒素STX−2、ベロ毒素、志賀様志賀毒素、コレラ毒素、腸管毒素原性LT、破傷風毒素、ボツリヌス毒素、クロストリジウム・ディフィシル毒素B、C.ディフィシル毒素A、シアノ毒素、シュードモナス菌外毒素A、及び百日咳毒素である方法または収着剤。
- 請求項1および3〜11のいずれか1項に記載の方法であって、該生体物質が哺乳類に由来する方法。
- 請求項2〜11のいずれか1項に記載の収着剤であって、該毒素による汚染が全身または局所である収着剤。
- 請求項2〜11および13のいずれか1項に記載の収着剤であって、該収着剤が、口、膣、直腸または鼻から、または局所的に導入される収着剤。
- 請求項1および3〜12のいずれか1項に記載の方法であって、該収着剤が、唾液、血液、血漿、血清、胃腸液、脳脊髄液、膣液、腹水、胸膜液、尿、滑液、リンパ液、肺胞粘液、または硝子体液を含む生体物質の体外処置に用いられる方法。
- 請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が、50Å〜40,000Åの大きさの細孔の合計細孔体積が0.5cc/g〜5.0cc/g乾燥収着剤より大きく、該収着剤の50Å〜40,000Å(孔径)の間の細孔体積の100Å〜1,000Å(孔径)の間の細孔体積に対する比が3:1より小さい細孔構造を有する方法または収着剤。
- 請求項16に記載の方法または収着剤であって、該毒素が重量で約50,000ダルトン(50kDa)以下である方法または収着剤。
- 請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が、50Å〜40,000Åの大きさの細孔の合計細孔体積が0.5cc/g〜5.0cc/g乾燥収着剤より大きく、該収着剤の50Å〜40,000Å(孔径)の間の細孔体積の1,000Å〜10,000Å(孔径)の間の細孔体積に対する比が2:1より小さい細孔構造を有する方法または収着剤。
- 請求項18に記載の方法または収着剤であって、該毒素が約50,000ダルトン〜約450,000ダルトンの範囲の分子量を有する方法または収着剤。
- 請求項1〜19のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が、50Å〜40,000Åの大きさの細孔の合計細孔体積が0.5cc/g〜5.0cc/g乾燥収着剤より大きく、該収着剤の50Å〜40,000Å(孔径)の間の細孔体積の10,000Å〜40,000Å(孔径)の間の細孔体積に対する比が3:1より小さい細孔構造を有する方法または収着剤。
- 請求項20に記載の方法または収着剤であって、該毒素の分子量が約1,000,000ダルトン以下である方法または収着剤。
- 請求項1〜21に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が、少なくとも1種の架橋剤、少なくとも1種のモノマー、少なくとも1種の分散剤、及び少なくとも1種の細孔形成剤を含む複数の細孔を含む方法または収着剤。
- 請求項1〜22に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が2種以上の異なる細孔大きさを有する収着剤の混合物である方法または収着剤。
- 請求項1〜23のいずれか1項に記載の方法または収着剤であって、該収着剤が、粉末、錠剤、カプセル、溶液、ゲル錠、分散体、スラリー、坐薬、または懸濁液として配合される方法または収着剤。
- 請求項1〜11、13、14、および16〜24のいずれか1項に記載の収着剤であって、該収着剤が、食品、流体、またはこれらの任意の組み合わせと混合されている収着剤。
- 生体物質における1種以上の毒素による汚染を低減するキットであって、
a.毒素を収着することができる収着剤であって、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する収着剤;及び
b.使用しない時に該収着剤を該収着剤の包装とともに保存する容器
を含むキット。 - 請求項26に記載のキットであって、該収着剤が、50Å〜40,000Åの大きさの細孔の合計細孔体積が0.5cc/g〜5.0cc/g乾燥収着剤より大きく、該収着剤の50Å〜40,000Å(孔径)の間の細孔体積の100Å〜1,000Å(孔径)の間の細孔体積に対する比が3:1より小さい細孔構造を有するキット。
- 生体物質における1種以上の毒素による汚染を低減する装置であって、
a.毒素を収着することができる収着剤であって、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する収着剤;及び
b.容器であって、該生体物質が該容器内に直接導入されることができるように該収着剤が該容器の内部に配置されている容器
を含む装置。 - 請求項28に記載の装置であって、該生体物質が血液である装置。
- 医薬組成物であって、
a.毒素を収着することができる収着剤であって、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する収着剤;及び
b.食品または携帯可能な液体
を含む組成物。 - 請求項26または27に記載のキット、請求項28または29に記載の装置、または請求項30に記載の医薬組成物であって、該収着剤が生体適合性である組成物。
- 生体物質における1種以上の毒素による汚染を低減する方法であって、
a.該生体物質を、1種以上の非毒性サブユニットを収着することができる有効量の収着剤と接触させること、この際、2種以上のそれらサブユニットが結合すると毒素が形成されるものとし、そして、該収着剤が、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する;及び
b.該1種以上の非毒性サブユニットを収着すること
を含む方法。 - 対象における1種以上の毒素による汚染を処置する方法に使用するための収着剤であって、1種以上の非毒性サブユニットを収着することができ、この際、2種以上のそれらサブユニットが結合すると毒素が形成されるものとし、そして、該収着剤が、50Å〜40,000Åの複数の細孔を含み0.5cc/g〜5.0cc/gの細孔体積と0.05mm〜2cmの大きさを有する収着剤。
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