JP2015525790A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015525790A5 JP2015525790A5 JP2015525844A JP2015525844A JP2015525790A5 JP 2015525790 A5 JP2015525790 A5 JP 2015525790A5 JP 2015525844 A JP2015525844 A JP 2015525844A JP 2015525844 A JP2015525844 A JP 2015525844A JP 2015525790 A5 JP2015525790 A5 JP 2015525790A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- cycloalkyl
- alkynyl
- alkenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 73
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 7
- 125000006554 (C4-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 cyano, formyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- AQHSNKQYQFQYEC-UHFFFAOYSA-N 2-(6-phenylpyridin-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=N1 AQHSNKQYQFQYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 3
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006644 (C2-C6) haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N N-[4-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-2-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 claims 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 claims 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Description
好ましいものは、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ＣＯＲ７、ＣＯＯＲ７、Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＣＯＯＲ６、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ＯＲ７、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、ＳＯ２ＯＲ６、ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯ２Ｒ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２ＯＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯＮ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＣＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ヘテロアリール、複素環、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ヘテロアリールまたは（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル複素環であり、最後に言及した４個の基が各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、Ｓ（Ｏ）ｗ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシおよびハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシからなる群から選択されるｓ個の基によって置換されており、複素環が、それに結合したｎ個のオキソ基を有しており、
Ｒ２が、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ３が、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、
Ｒ６が、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ７が、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
ｎが０または１であり、
ｍが０、１または２であり、
ｏが０、１、２または３であり、
ｓが０、１、２または３であり、
ｗが０、１または２である一般式（Ｉ）の化合物である。
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ＣＯＲ７、ＣＯＯＲ７、Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＣＯＯＲ６、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ＯＲ７、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、ＳＯ２ＯＲ６、ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯ２Ｒ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２ＯＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯＮ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＣＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ヘテロアリール、複素環、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ヘテロアリールまたは（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル複素環であり、最後に言及した４個の基が各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、Ｓ（Ｏ）ｗ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシおよびハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシからなる群から選択されるｓ個の基によって置換されており、複素環が、それに結合したｎ個のオキソ基を有しており、
Ｒ２が、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ３が、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、
Ｒ６が、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ７が、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
ｎが０または１であり、
ｍが０、１または２であり、
ｏが０、１、２または３であり、
ｓが０、１、２または３であり、
ｗが０、１または２である一般式（Ｉ）の化合物である。
Claims (13)
- 下記式（Ｉ）の６′−フェニル−２，２′−ビピリジン−３−カルボン酸誘導体、それのＮ−オキサイドおよびそれの塩。
［式中、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は互いに独立に、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、ロダノ（ｒｈｏｄａｎｏ）、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ＣＯＲ７、ＣＯＯＲ７、Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＣＯＯＲ６、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ＯＲ７、ＯＲ７、ＯＣＯＲ７、ＯＳＯ２Ｒ６、Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、ＳＯ２ＯＲ６、ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、ＮＲ７ＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯ２Ｒ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２ＯＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯＮ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＣＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ヘテロアリール、複素環、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ヘテロアリールまたは（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル複素環であり、最後に言及した４個の基は各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、Ｓ（Ｏ）ｗ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシおよびハロゲン−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシからなる群から選択されるｓ個の基によって置換されており、複素環は、それに結合したｎ個のオキソ基を有しており、
Ｒ２は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルまたはハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロゲン−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロゲン−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルまたはハロゲン−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、
Ｒ６は、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルまたはハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ７は水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ２−Ｃ６）−ハロアルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、または（Ｃ３−Ｃ６）−ハロシクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
ｎは０、１または２であり、
ｍは０、１、２または３であり、
ｏは０、１、２、３、４または５であり、
ｓは０、１、２または３であり、
ｗは０、１または２である。］ - Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ＣＯＲ７、ＣＯＯＲ７、Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＣＯＯＲ６、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ＯＲ７、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、ＳＯ２ＯＲ６、ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯ２Ｒ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２ＯＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＣＯＮ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＣＯＲ７、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ７）２、ヘテロアリール、複素環、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ヘテロアリールまたは（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル複素環であり、最後に言及した４個の基が各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、Ｓ（Ｏ）ｗ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシおよびハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシからなる群から選択されるｓ個の基によって置換されており、複素環が、それに結合したｎ個のオキソ基を有しており、
Ｒ２が、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ３が、水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、
Ｒ６が、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ７が、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルケニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
ｎが０または１であり、
ｍが０、１または２であり、
ｏが０、１、２または３であり、
ｓが０、１、２または３であり、
ｗが０、１または２である、請求項１に記載の６′−フェニル−２，２′−ビピリジン−３−カルボン酸誘導体。 - Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ハロ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、ハロ−（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、ＣＯＲ７、ＣＯＯＲ７、Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＣＯＯＲ６、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ＯＲ７、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−Ｓ（Ｏ）ｗＲ６、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＯＲ７または（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル−ＳＯ２Ｎ（Ｒ７）２であり、
Ｒ２が水素または（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ３が水素、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルまたはハロ−（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ６が（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
Ｒ７が水素または（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルであり、
ｎが０または１であり、
ｍが０または１であり、
ｏが０、１、２または３であり、
ｗが０、１または２である、請求項１または２に記載の６′−フェニル−２，２′−ビピリジン−３−カルボン酸誘導体。 - 除草活性含有量の少なくとも一つの請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物を特徴とする除草剤組成物。
- 製剤補助剤との混合物での請求項４に記載の除草剤組成物。
- 殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、殺菌剤、薬害軽減剤および成長調節剤の群からの少なくとも一つの別の農薬活性物質を含む請求項４または５に記載の除草剤組成物。
- 薬害軽減剤を含む請求項６に記載の除草剤組成物。
- シプロスルファミド、クロキントセット−メキシル、メフェンピル−ジエチルまたはイソキサジフェン−エチルを含む請求項７に記載の除草剤組成物。
- さらに別の除草剤を含む請求項６から８のうちのいずれか１項に記載の除草剤組成物。
- 有効量の少なくとも一つの請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項４から９のうちのいずれか１項に記載の除草剤組成物を植物にまたは望ましくない植生の場所に施用する、望ましくない植物の防除方法。
- 望ましくない植物を防除するための、請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項４から９のうちのいずれか１項に記載の除草剤組成物の使用。
- 前記式（Ｉ）の化合物を、有用植物の作物における望ましくない植物の防除に用いる、請求項１１に記載の使用。
- 前記有用植物がトランスジェニック有用植物である請求項１２に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12179518 | 2012-08-07 | ||
| EP12179518.1 | 2012-08-07 | ||
| PCT/EP2013/066334 WO2014023670A1 (de) | 2012-08-07 | 2013-08-02 | Herbizid wirksame 6'-phenyl-2,2'-bipyridin-3-carbonsäure-derivate |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015525790A JP2015525790A (ja) | 2015-09-07 |
| JP2015525790A5 true JP2015525790A5 (ja) | 2016-09-15 |
| JP6227648B2 JP6227648B2 (ja) | 2017-11-08 |
Family
ID=48916067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015525844A Expired - Fee Related JP6227648B2 (ja) | 2012-08-07 | 2013-08-02 | 除草活性６′−フェニル−２，２′−ビピリジン−３−カルボン酸誘導体 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9409881B2 (ja) |
| EP (1) | EP2882732B1 (ja) |
| JP (1) | JP6227648B2 (ja) |
| CN (1) | CN104684905A (ja) |
| AR (1) | AR092364A1 (ja) |
| AU (1) | AU2013301653A1 (ja) |
| BR (1) | BR112015002471A2 (ja) |
| CA (1) | CA2881009A1 (ja) |
| IN (1) | IN2015DN00728A (ja) |
| WO (1) | WO2014023670A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112979621B (zh) * | 2021-03-11 | 2023-08-29 | 山东淏源生物科技有限公司 | 2,3,4,6-四取代吡啶类化合物及其在农药中的用途 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA868491B (en) * | 1985-11-09 | 1987-07-29 | Bayer Ag | Nicotinic acid derivatives |
| DE3623302A1 (de) | 1985-11-09 | 1987-05-14 | Bayer Ag | Nicotinsaeurederivate |
| FR2653432A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-04-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicides derives de 2-azolyl nicotinate. |
| DE4011361A1 (de) * | 1990-04-07 | 1991-10-10 | Bayer Ag | 2-aryl-6-hetarylpyridin-derivate |
| DE4020257A1 (de) * | 1990-06-26 | 1992-01-02 | Bayer Ag | 2,6-diarylpyridin-derivate |
| IL112290A (en) * | 1994-01-12 | 1999-01-26 | Novartis Ag | Transformed aryl and the troiryl pyrimidines and herbicides containing them |
-
2013
- 2013-08-02 CA CA2881009A patent/CA2881009A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-02 IN IN728DEN2015 patent/IN2015DN00728A/en unknown
- 2013-08-02 US US14/418,469 patent/US9409881B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-08-02 BR BR112015002471A patent/BR112015002471A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-08-02 WO PCT/EP2013/066334 patent/WO2014023670A1/de active Application Filing
- 2013-08-02 JP JP2015525844A patent/JP6227648B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-08-02 CN CN201380051899.3A patent/CN104684905A/zh active Pending
- 2013-08-02 AU AU2013301653A patent/AU2013301653A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-02 EP EP13745091.2A patent/EP2882732B1/de not_active Not-in-force
- 2013-08-06 AR ARP130102791 patent/AR092364A1/es unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201891071A1 (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| AU2006224738B2 (en) | Herbicidal composition | |
| EA201891146A1 (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| EA201891153A1 (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| JP2018509427A5 (ja) | ||
| JP2012512211A5 (ja) | ||
| RU2018138748A (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| MX2017009476A (es) | Compuesto heterocíclico condensado que tiene un grupo cicloalquilpiridilo o una sal del mismo, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto, y método para el uso del insecticida. | |
| RU2017104715A (ru) | Замещенные пиколиновые и пиримидин-4-карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений | |
| JP2018501251A5 (ja) | ||
| PH12021551340A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| JP2010528074A5 (ja) | ||
| EA202191568A1 (ru) | Гербицидные композиции | |
| RU2019122355A (ru) | Полиморфы | |
| RU2019123408A (ru) | Конденсированное гетероциклическое соединение, содержащее оксимную группу, или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида | |
| RU2015144281A (ru) | Синергетическая борьба с сорняками путем нанесения фенокссулама и пентоксамида | |
| JP2018501252A5 (ja) | ||
| JP2019514849A5 (ja) | ||
| IL275891B (en) | herbicides | |
| JP2019514848A5 (ja) | ||
| RU2018136229A (ru) | Гербициды | |
| MX2022002649A (es) | Insecticida agricola u horticola o agente de control de ectoparasitos o endoparasitos de animales que comprende cada uno un compuesto de imidazopiridazina que tiene un grupo ciclopropano-oxadiazol sustituido o una sal del mismo como ingrediente activo, y metodo para usar el insecticida o el agente de control. | |
| JP2019514847A5 (ja) | ||
| JP2018515548A5 (ja) | ||
| JP2017523186A5 (ja) |