JP2015525790A5 - - Google Patents
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Description
好ましいものは、
R1、R4およびR5が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、COR7、COOR7、N(R7)2、NR7COOR6、C(O)N(R7)2、NR7C(O)N(R7)2、OC(O)N(R7)2、C(O)NR7OR7、OR7、S(O)wR6、SO2OR6、SO2N(R7)2、NR7SO2R6、(C1−C6)−アルキル−S(O)wR6、(C1−C6)−アルキル−OR7、(C1−C6)−アルキル−OSO2R6、(C1−C6)−アルキル−CO2R7、(C1−C6)−アルキル−SO2OR6、(C1−C6)−アルキル−CON(R7)2、(C1−C6)−アルキル−SO2N(R7)2、(C1−C6)−アルキル−NR7COR7、(C1−C6)−アルキル−NR7SO2R6、P(O)(OR7)2、CH2P(O)(OR7)2、ヘテロアリール、複素環、(C1−C6)−アルキル−ヘテロアリールまたは(C1−C6)−アルキル複素環であり、最後に言及した4個の基が各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、S(O)w−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシおよびハロ−(C1−C6)−アルコキシからなる群から選択されるs個の基によって置換されており、複素環が、それに結合したn個のオキソ基を有しており、
R2が、水素、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R3が、水素、ハロゲン、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルまたは(C3−C6)−シクロアルキルであり、
R6が、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R7が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
nが0または1であり、
mが0、1または2であり、
oが0、1、2または3であり、
sが0、1、2または3であり、
wが0、1または2である一般式(I)の化合物である。
R1、R4およびR5が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、COR7、COOR7、N(R7)2、NR7COOR6、C(O)N(R7)2、NR7C(O)N(R7)2、OC(O)N(R7)2、C(O)NR7OR7、OR7、S(O)wR6、SO2OR6、SO2N(R7)2、NR7SO2R6、(C1−C6)−アルキル−S(O)wR6、(C1−C6)−アルキル−OR7、(C1−C6)−アルキル−OSO2R6、(C1−C6)−アルキル−CO2R7、(C1−C6)−アルキル−SO2OR6、(C1−C6)−アルキル−CON(R7)2、(C1−C6)−アルキル−SO2N(R7)2、(C1−C6)−アルキル−NR7COR7、(C1−C6)−アルキル−NR7SO2R6、P(O)(OR7)2、CH2P(O)(OR7)2、ヘテロアリール、複素環、(C1−C6)−アルキル−ヘテロアリールまたは(C1−C6)−アルキル複素環であり、最後に言及した4個の基が各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、S(O)w−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシおよびハロ−(C1−C6)−アルコキシからなる群から選択されるs個の基によって置換されており、複素環が、それに結合したn個のオキソ基を有しており、
R2が、水素、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R3が、水素、ハロゲン、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルまたは(C3−C6)−シクロアルキルであり、
R6が、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R7が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
nが0または1であり、
mが0、1または2であり、
oが0、1、2または3であり、
sが0、1、2または3であり、
wが0、1または2である一般式(I)の化合物である。
Claims (13)
- 下記式(I)の6′−フェニル−2,2′−ビピリジン−3−カルボン酸誘導体、それのN−オキサイドおよびそれの塩。
[式中、
R1、R4およびR5は互いに独立に、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、ロダノ(rhodano)、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、COR7、COOR7、N(R7)2、NR7COOR6、C(O)N(R7)2、NR7C(O)N(R7)2、OC(O)N(R7)2、C(O)NR7OR7、OR7、OCOR7、OSO2R6、S(O)wR6、SO2OR6、SO2N(R7)2、NR7SO2R6、NR7OR7、(C1−C6)−アルキル−S(O)wR6、(C1−C6)−アルキル−OR7、(C1−C6)−アルキル−OSO2R6、(C1−C6)−アルキル−CO2R7、(C1−C6)−アルキル−SO2OR6、(C1−C6)−アルキル−CON(R7)2、(C1−C6)−アルキル−SO2N(R7)2、(C1−C6)−アルキル−NR7COR7、(C1−C6)−アルキル−NR7SO2R6、P(O)(OR7)2、CH2P(O)(OR7)2、ヘテロアリール、複素環、(C1−C6)−アルキル−ヘテロアリールまたは(C1−C6)−アルキル複素環であり、最後に言及した4個の基は各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、S(O)w−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシおよびハロゲン−(C1−C6)−アルコキシからなる群から選択されるs個の基によって置換されており、複素環は、それに結合したn個のオキソ基を有しており、
R2は、水素、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルまたはハロ−(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R3は、水素、ハロゲン、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、ハロゲン−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロゲン−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキルまたはハロゲン−(C3−C6)−シクロアルキルであり、
R6は、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルまたはハロ−(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R7は水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−ハロアルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−ハロシクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニル、(C3−C6)−ハロシクロアルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、または(C3−C6)−ハロシクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
nは0、1または2であり、
mは0、1、2または3であり、
oは0、1、2、3、4または5であり、
sは0、1、2または3であり、
wは0、1または2である。] - R1、R4およびR5が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、COR7、COOR7、N(R7)2、NR7COOR6、C(O)N(R7)2、NR7C(O)N(R7)2、OC(O)N(R7)2、C(O)NR7OR7、OR7、S(O)wR6、SO2OR6、SO2N(R7)2、NR7SO2R6、(C1−C6)−アルキル−S(O)wR6、(C1−C6)−アルキル−OR7、(C1−C6)−アルキル−OSO2R6、(C1−C6)−アルキル−CO2R7、(C1−C6)−アルキル−SO2OR6、(C1−C6)−アルキル−CON(R7)2、(C1−C6)−アルキル−SO2N(R7)2、(C1−C6)−アルキル−NR7COR7、(C1−C6)−アルキル−NR7SO2R6、P(O)(OR7)2、CH2P(O)(OR7)2、ヘテロアリール、複素環、(C1−C6)−アルキル−ヘテロアリールまたは(C1−C6)−アルキル複素環であり、最後に言及した4個の基が各場合で、ハロゲン、ニトロ、シアノ、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、S(O)w−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシおよびハロ−(C1−C6)−アルコキシからなる群から選択されるs個の基によって置換されており、複素環が、それに結合したn個のオキソ基を有しており、
R2が、水素、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R3が、水素、ハロゲン、(C1−C6)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルまたは(C3−C6)−シクロアルキルであり、
R6が、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
R7が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C8)−シクロアルケニルまたは(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルであり、
nが0または1であり、
mが0、1または2であり、
oが0、1、2または3であり、
sが0、1、2または3であり、
wが0、1または2である、請求項1に記載の6′−フェニル−2,2′−ビピリジン−3−カルボン酸誘導体。 - R1、R4およびR5が互いに独立に各場合で、ニトロ、ハロゲン、シアノ、ホルミル、(C1−C4)−アルキル、ハロ−(C1−C4)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、ハロ−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、ハロ−(C2−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、COR7、COOR7、N(R7)2、NR7COOR6、C(O)N(R7)2、NR7C(O)N(R7)2、OC(O)N(R7)2、C(O)NR7OR7、OR7、S(O)wR6、SO2N(R7)2、NR7SO2R6、(C1−C6)−アルキル−S(O)wR6、(C1−C6)−アルキル−OR7または(C1−C6)−アルキル−SO2N(R7)2であり、
R2が水素または(C1−C6)−アルキルであり、
R3が水素、ハロゲン、(C1−C6)−アルキルまたはハロ−(C1−C6)−アルキルであり、
R6が(C1−C6)−アルキルであり、
R7が水素または(C1−C6)−アルキルであり、
nが0または1であり、
mが0または1であり、
oが0、1、2または3であり、
wが0、1または2である、請求項1または2に記載の6′−フェニル−2,2′−ビピリジン−3−カルボン酸誘導体。 - 除草活性含有量の少なくとも一つの請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物を特徴とする除草剤組成物。
- 製剤補助剤との混合物での請求項4に記載の除草剤組成物。
- 殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、殺菌剤、薬害軽減剤および成長調節剤の群からの少なくとも一つの別の農薬活性物質を含む請求項4または5に記載の除草剤組成物。
- 薬害軽減剤を含む請求項6に記載の除草剤組成物。
- シプロスルファミド、クロキントセット−メキシル、メフェンピル−ジエチルまたはイソキサジフェン−エチルを含む請求項7に記載の除草剤組成物。
- さらに別の除草剤を含む請求項6から8のうちのいずれか1項に記載の除草剤組成物。
- 有効量の少なくとも一つの請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物または請求項4から9のうちのいずれか1項に記載の除草剤組成物を植物にまたは望ましくない植生の場所に施用する、望ましくない植物の防除方法。
- 望ましくない植物を防除するための、請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物または請求項4から9のうちのいずれか1項に記載の除草剤組成物の使用。
- 前記式(I)の化合物を、有用植物の作物における望ましくない植物の防除に用いる、請求項11に記載の使用。
- 前記有用植物がトランスジェニック有用植物である請求項12に記載の使用。
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ZA868491B (en) * | 1985-11-09 | 1987-07-29 | Bayer Ag | Nicotinic acid derivatives |
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FR2653432A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-04-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicides derives de 2-azolyl nicotinate. |
DE4011361A1 (de) * | 1990-04-07 | 1991-10-10 | Bayer Ag | 2-aryl-6-hetarylpyridin-derivate |
DE4020257A1 (de) * | 1990-06-26 | 1992-01-02 | Bayer Ag | 2,6-diarylpyridin-derivate |
IL112290A (en) * | 1994-01-12 | 1999-01-26 | Novartis Ag | Transformed aryl and the troiryl pyrimidines and herbicides containing them |
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