JP2015522082A - トゥレット症候群治療のための縮合ベンゾアゼピン - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2012年7月12日出願の米国特許仮出願第61/671,044号の出願日の利益を主張する。米国特許仮出願第61/671,044号の利益を主張するすべての米国特許出願において、この先の出願の内容の全体が、参照により本明細書に援用される。
1)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−3−メトキシ−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
2)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
3)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−3−クロロ−2−ヒドロキシ−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
4)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−3,7−ジメチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
5)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−アミノ−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
6)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−アミノ−3−クロロ−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
7)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−アミノ−3,7−ジメチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
8)6,6a,7,8,9,13b−ヘキサヒドロ−12−メトキシ−7−メチル[1]ベンゾピラノ[4,3−a][3]ベンゾアゼピン、
9)6,6a,7,8,9,13b−ヘキサヒドロ−7−メチル[1]ベンゾピラノ[4,3−a][3]ベンゾアゼピン−12−オール、
10)6,6a,7,8,9,13b−ヘキサヒドロ−3−ヒドロキシ−2−メトキシ−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、
11)2−ヒドロキシ−3−メトキシ−7−メチル−5,6,7,7a,8,9,10,14b−オクタヒドロベンゾ[d]ベンゾ[3,4]シクロヘプタ[1,2−b]アゼピン、
12)3−ヒドロキシ−2−メトキシ−7−メチル−5,6,7,7a,8,9,10,14b−オクタヒドロベンゾ[d]ベンゾ[3,4]シクロヘプタ[1,2−b]アゼピン、
13)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−3−クロロ−7−メチルベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
14)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−3−メトキシ−7−メチルベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
15)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−2−アミノ−3−クロロ−7−メチルベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
16)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−7−メチルベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
17)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−3,7−ジメチル−2−ヒドロキシベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
18)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−3−クロロ−7−シクロプロピルメチル−2−ヒドロキシベンゾ[d]インデノ[2,1b]アゼピン、
19)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−7−アリル−3−クロロ−2−ヒドロキシベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
20)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−3−クロロ−2−ヒドロキシ−7,8,8−トリメチルベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
21)5,6,7,7a,8,11b−ヘキサヒドロ−3−クロロ−7−メチルチエノ[2’,3’:4,5]シクロペンタ[1,2−a][3]ベンザゼピン−2−オール、
22)5,6,7,7a,8,12b−ヘキサヒドロ−2−ヒドロキシ−3−クロロベンゾ[d]インデノ[2,1−b]アゼピン、
23)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−3−クロロ−2−ヒドロキシ−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1−b]アゼピン、または
24)6,7,7a,8,9,13b−ヘキサヒドロ−2−アミノ−3−トリフルオロメチル−7−メチル−5H−ベンゾ[d]ナフト[2,1b]アゼピン
であってよい。
本発明は、以下の項目も提供する。
(項目1)
チック障害の治療用薬物の調製における化合物の使用であって、前記化合物が、D1/D5受容体アンタゴニスト、D1/D5受容体部分アゴニスト、またはこれらの混合物である、使用。
(項目2)
チック障害であると診断された対象の治療方法であって、
(a)治療を必要としている対象を特定することと、
(b)前記対象に、D1/D5受容体アンタゴニスト、D1/D5受容体部分アゴニスト、またはこれらの混合物を含む治療有効量の組成物を投与することと、
を含む方法。
(項目3)
前記対象がヒトである、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記対象が17才以下である、項目2または3に記載の方法。
(項目5)
前記対象が、注意欠陥多動性障害、うつ病、および強迫性障害に罹患していないと見なされる、項目2〜4のいずれか1項に記載の方法。
(項目6)
前記チック障害がトゥレット症候群である、項目2〜5のいずれか1項に記載の方法。
(項目7)
前記チック障害が、連鎖球菌感染症(PANDAS)に関連する小児自己免疫障害、一過性チック障害、慢性チック障害、または特定不能のチック障害(NOS)である、項目2〜5のいずれか1項に記載の方法。
(項目8)
前記対象が、運動チック、発声チック、またはこれらの組み合わせを示す、項目2〜7のいずれか1項に記載の方法。
(項目9)
前記運動チックが複雑運動チックである、項目8に記載の方法。
(項目10)
前記発声チックが複雑発声チックである、項目8に記載の方法。
(項目11)
前記D1/D5受容体アンタゴニストが、エコピパムまたはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、構造類似体または多形を含む、項目2〜10のいずれか1項に記載の方法。
(項目12)
前記D1/D5受容体アンタゴニストが、エコピパムまたは薬学的に許容可能なその塩を含む、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記D1/D5受容体アンタゴニストが、経口送達用に処方される、項目12に記載の方法。
(項目14)
前記D1/D5受容体アンタゴニストが、約0.01mg/kg〜約500mg/kgの用量で投与される、項目13に記載の方法。
(項目15)
前記D1/D5受容体アンタゴニストが、約0.01mg/kg〜約50mg/kg、約0.01mg/kg〜約5mg/kg、または約0.1mg/kg〜約5mg/kgの用量で投与される、項目14に記載の方法。
(項目16)
前記D1/D5受容体アンタゴニストが、50〜100mg/日の用量で投与される、項目14に記載の方法。
(項目17)
前記組成物の投与が、毎日1回繰り返される、項目11に記載の方法。
(項目18)
前記チック障害を治療する第2の治療を施すステップをさらに含む、項目2〜17のいずれか1項に記載の方法。
(項目19)
前記第2の治療が、行動療法、外科療法または薬物療法である、項目18に記載の方法。
(項目20)
注意欠陥多動性障害、うつ病、または強迫性障害の治療のために治療有効量の第2の組成物を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目2〜4のいずれか1項に記載の方法。
Claims (20)
- チック障害の治療用薬物の調製における化合物の使用であって、前記化合物が、D1/D5受容体アンタゴニスト、D1/D5受容体部分アゴニスト、またはこれらの混合物である、使用。
- チック障害であると診断された対象の治療方法であって、
(a)治療を必要としている対象を特定することと、
(b)前記対象に、D1/D5受容体アンタゴニスト、D1/D5受容体部分アゴニスト、またはこれらの混合物を含む治療有効量の組成物を投与することと、
を含む方法。 - 前記対象がヒトである、請求項2に記載の方法。
- 前記対象が17才以下である、請求項2または3に記載の方法。
- 前記対象が、注意欠陥多動性障害、うつ病、および強迫性障害に罹患していないと見なされる、請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記チック障害がトゥレット症候群である、請求項2〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記チック障害が、連鎖球菌感染症(PANDAS)に関連する小児自己免疫障害、一過性チック障害、慢性チック障害、または特定不能のチック障害(NOS)である、請求項2〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記対象が、運動チック、発声チック、またはこれらの組み合わせを示す、請求項2〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記運動チックが複雑運動チックである、請求項8に記載の方法。
- 前記発声チックが複雑発声チックである、請求項8に記載の方法。
- 前記D1/D5受容体アンタゴニストが、エコピパムまたはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、プロドラッグ、構造類似体または多形を含む、請求項2〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 前記D1/D5受容体アンタゴニストが、エコピパムまたは薬学的に許容可能なその塩を含む、請求項11に記載の方法。
- 前記D1/D5受容体アンタゴニストが、経口送達用に処方される、請求項12に記載の方法。
- 前記D1/D5受容体アンタゴニストが、約0.01mg/kg〜約500mg/kgの用量で投与される、請求項13に記載の方法。
- 前記D1/D5受容体アンタゴニストが、約0.01mg/kg〜約50mg/kg、約0.01mg/kg〜約5mg/kg、または約0.1mg/kg〜約5mg/kgの用量で投与される、請求項14に記載の方法。
- 前記D1/D5受容体アンタゴニストが、50〜100mg/日の用量で投与される、請求項14に記載の方法。
- 前記組成物の投与が、毎日1回繰り返される、請求項11に記載の方法。
- 前記チック障害を治療する第2の治療を施すステップをさらに含む、請求項2〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記第2の治療が、行動療法、外科療法または薬物療法である、請求項18に記載の方法。
- 注意欠陥多動性障害、うつ病、または強迫性障害の治療のために治療有効量の第2の組成物を前記対象に投与するステップをさらに含む、請求項2〜4のいずれか1項に記載の方法。
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