JP2015519296A5

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Publication number: JP2015519296A5
Application number: JP2015501895A
Authority: JP
Filing date: 2013-03-21
Publication date: 2016-04-28
Anticipated expiration: 2033-03-21

Description

別々の実施形態の状況において、明確にするために本明細書に記載されている特定の複数の特徴は、１つの実施形態の中で組み合わせても提供できることを理解されたい。逆に、簡潔にするため１つの実施形態の状況において説明した種々の特徴も、別々に提供することも、任意の副次的な組み合わせで提供することもできる。さらに、ある範囲内にあると記載される値への言及は、その範囲内のありとあらゆる値を含んでいる。
なお、本発明は、特許請求の範囲を含め、以下の発明を包含する。
１．式Ｉ

（式中、
Ｒ¹は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ²は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ³は、Ｈ、Ｄ、アルキル、シリル、重水素化アルキルおよび重水素化シリルからなる群から選択され、かつ
Ｒ⁴は、各々同一であるか、または異なって、Ｈ、Ｄ、アリール、アルキル、シリル、重水素化アリール、重水素化アルキルおよび重水素化シリルである）を有する化合物。
２．Ｒ¹が、２−プロピル、２−ブチル、ｔ−ブチル、２−ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、１に記載の化合物。
３．Ｒ¹が、フェニル、ナフチル、ビフェニル、テルフェニル、それらの置換誘導体およびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、１に記載の化合物。
４．Ｒ²が、２−プロピル、２−ブチル、ｔ−ブチル、２−ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、１に記載の化合物。
５．Ｒ²が、フェニル、ナフチル、ビフェニル、テルフェニル、それらの置換誘導体およびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、１に記載の化合物。
６．Ｒ³が、２−プロピル、２−ブチル、ｔ−ブチル、２−ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、１に記載の化合物。
７．化合物Ｇ１〜Ｇ１４から選択される化合物。
８．第１の電気コンタクトと、第２の電気コンタクトと、それらの間の式Ｉ

（式中、
Ｒ¹は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ²は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ³は、Ｈ、Ｄ、アルキル、シリル、重水素化アルキルおよび重水素化シリルからなる群から選択され、かつ
Ｒ⁴は、各々同一であるか、または異なって、Ｈ、Ｄ、アリール、アルキル、シリル、重水素化アリール、重水素化アルキルおよび重水素化シリルである）を有する材料を含んでなる光活性層とを含んでなる有機電子デバイス。
９．前記光活性層が前記式Ｉの化合物を含んでなり、かつホスト材料をさらに含んでなる、８に記載のデバイス。
１０．前記光活性層が、前記式Ｉの化合物と、ホスト材料とから本質的になる、９に記載のデバイス。
１１．前記光活性層が、発光化合物と、ホスト材料と、正孔捕獲材料として式Ｉを有する化合物とを含んでなる、８に記載のデバイス。
１２．前記光活性層が、発光化合物と、ホスト材料と、電子捕獲材料として式Ｉを有する化合物とを含んでなる、８に記載のデバイス。

Claims

式Ｉ

（式中、
Ｒ¹は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ²は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ³は、Ｈ、Ｄ、アルキル、シリル、重水素化アルキルおよび重水素化シリルからなる群から選択され、かつ
Ｒ⁴は、各々同一であるか、または異なって、Ｈ、Ｄ、アリール、アルキル、シリル、重水素化アリール、重水素化アルキルおよび重水素化シリルである）を有する化合物。
Ｒ¹が、２−プロピル、２−ブチル、ｔ−ブチル、２−ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ¹が、フェニル、ナフチル、ビフェニル、テルフェニル、それらの置換誘導体およびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ²が、２−プロピル、２−ブチル、ｔ−ブチル、２−ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ²が、フェニル、ナフチル、ビフェニル、テルフェニル、それらの置換誘導体およびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ³が、２−プロピル、２−ブチル、ｔ−ブチル、２−ペンチル、ｔ−ペンチル、シクロヘキシル、アダマンチルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
化合物Ｇ１〜Ｇ１２から選択される化合物。
第１の電気コンタクトと、第２の電気コンタクトと、それらの間の式Ｉ

（式中、
Ｒ¹は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ²は、アリール、アルキル、シリルおよびそれらの重水素化アナログからなる群から選択され、
Ｒ³は、Ｈ、Ｄ、アルキル、シリル、重水素化アルキルおよび重水素化シリルからなる群から選択され、かつ
Ｒ⁴は、各々同一であるか、または異なって、Ｈ、Ｄ、アリール、アルキル、シリル、重水素化アリール、重水素化アルキルおよび重水素化シリルである）を有する材料を含んでなる光活性層とを含んでなる有機電子デバイス。
前記光活性層が前記式Ｉの化合物を含んでなり、かつホスト材料をさらに含んでなる、請求項８に記載のデバイス。