JP2015517496A5 - - Google Patents

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Claims (19)

  1. 医学的手技からポリ−N−アセチルグルコサミン(PNAG)含有微生物バイオフィルムが発生するリスクがある対象における院内感染を防止するために使用するための、PNAGに特異的に結合し、PNAG含有微生物バイオフィルム形成を阻害する抗体。
  2. 前記院内感染が、肺感染、関節感染、心臓内感染、皮膚感染、軟組織感染または敗血症である、請求項1に記載の抗体。
  3. 前記医学的手技が、前記対象における外科用インプラントの設置である、請求項1または2に記載の抗体。
  4. 前記外科用インプラントが、ステント、カテーテル、カニューレ、プロテーゼまたはペースメーカーである、請求項3に記載の抗体。
  5. 以下の条件:
    (a)前記抗体を全身投与する;
    (b)前記抗体を前記外科用インプラントの移植部位に局所的に投与する;および
    (c)前記抗体を前記外科用インプラント上に被覆するか、または前記外科用インプラントに付着させる;
    の1つまたはそれ以上に合致する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の抗体。
  6. 前記抗体を放出制御製剤で投与する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の抗体。
  7. 前記対象がヒトである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の抗体。
  8. 前記バイオフィルムがブドウ球菌を含み、好ましくは前記ブドウ球菌が表皮ブドウ球菌または黄色ブドウ球菌である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の抗体。
  9. 以下の条件:
    (a)前記抗体がヒト抗体である;
    (b)前記抗体が、それぞれ配列番号:1、2および3に示すHCDR1、HCDR2およびHCDR3アミノ酸配列を含むVHドメインを含む;
    (c)前記抗体が、それぞれ配列番号:4、5および6に示すLCDR1、LCDR2およびLCDR3アミノ酸配列を含むVLドメインを含む;
    (d)前記抗体が、配列番号:7に示すVHドメイン配列を含む;および
    (e)前記抗体が、配列番号:8に示すVLドメイン配列を含む;
    の1つまたはそれ以上に合致する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の抗体。
  10. 対象における外科用インプラント上でポリN−アセチルグルコサミン(PNAG)含有微生物バイオフィルムの形成を阻害するために使用する、PNAGに特異的に結合する抗体。
  11. 前記外科用インプラントが、ステント、カテーテル、カニューレ、プロテーゼまたはペースメーカーである、請求項10に記載の抗体。
  12. 以下の条件:
    (a)前記抗体を全身投与する;
    (b)前記抗体を前記外科用インプラントの移植部位に局所的に投与する;および
    (c)前記抗体を前記外科用インプラント上に被覆するか、または前記外科用インプラントに付着させる;
    の1つまたはそれ以上に合致する、請求項10または11に記載の抗体。
  13. 前記抗体を放出制御製剤で投与する、請求項10〜12のいずれか1項に記載の抗体。
  14. 前記対象がヒトである、請求項10〜13のいずれか1項に記載の抗体。
  15. 前記バイオフィルムがブドウ球菌を含み、好ましくは前記ブドウ球菌が表皮ブドウ球菌または黄色ブドウ球菌である、請求項10〜14のいずれか1項に記載の抗体。
  16. 以下の条件:
    (a)前記抗体がヒト抗体である;
    (b)前記抗体が、それぞれ配列番号:1、2および3に示すHCDR1、HCDR2およびHCDR3アミノ酸配列を含むVHドメインを含む;
    (c)前記抗体が、それぞれ配列番号:4、5および6に示すLCDR1、LCDR2およびLCDR3アミノ酸配列を含むVLドメインを含む;
    (d)前記抗体が、配列番号:7に示すVHドメイン配列を含む;および
    (e)前記抗体が、配列番号:8に示すVLドメイン配列を含む;
    の1つまたはそれ以上に合致する、請求項10〜15のいずれか1項に記載の抗体。
  17. 基体を、PNAGに特異的に結合する抗体の有効量と接触させることを含む、該基体上でPNAG含有微生物バイオフィルムの形成を阻害する方法。
  18. 前記バイオフィルムがブドウ球菌を含み、好ましくは前記ブドウ球菌が表皮ブドウ球菌または黄色ブドウ球菌である、請求項17に記載の方法。
  19. 以下の条件:
    (a)前記抗体がヒト抗体である;
    (b)前記抗体が、それぞれ配列番号:1、2および3に示すHCDR1、HCDR2およびHCDR3アミノ酸配列を含むVHドメインを含む;
    (c)前記抗体が、それぞれ配列番号:4、5および6に示すLCDR1、LCDR2
    およびLCDR3アミノ酸配列を含むVLドメインを含む;
    (d)前記抗体が、配列番号:7に示すVHドメイン配列を含む;および
    (e)前記抗体が、配列番号:8に示すVLドメイン配列を含む;
    の1つまたはそれ以上に合致する、請求項17または18に記載の方法。
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