JP2015513464A5 - - Google Patents
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Claims (31)
- 求核性アミンおよびプロトン性非水性液体より成るイオン性液体で形成される溶液を含む溶媒系であって、前記イオン性液体は、酸性ガスと反応して、1)カルバメート塩、両性イオンスルファミン酸、サルフェート塩またはこれの組合せおよび2)プロトン化弱酸を含むイオン溶液を形成する、前記溶媒系。
- 2つ以上の求核性アミンおよび2つ以上の非水性液体の混合物で形成される溶液を含む溶媒系であって、前記求核性アミンの1つ以上は、酸性ガスと反応して、カルバメート塩、混合カルバメート、塩、両性イオンスルファミン酸およびサルフェート塩の1つ以上を形成する構造を有する、前記溶媒系。
- 求核性アミン;非求核性窒素塩基;および非水性液体で形成される溶液を含む溶媒系であって、前記求核性アミンは、酸性ガスと反応して、カルバメート塩、混合カルバメート塩、スルファミン酸、スルファメートまたはサルフェート塩を形成する構造を有し、ならびに前記非求核性窒素塩基および非水性液体は、反応して、混合カルバメート塩、カーボネートエステルまたはカーボネートエステルのヘテロ原子類似体を形成する、前記溶媒系。
- 酸性ガスと反応して、アミンカルバメート塩、両性イオンスルファミン酸、サルフェート塩またはこれの混合物を形成する構造を有する、ニートの求核性アミンより成る、溶媒系。
- 酸性ガスと反応して、カルバメート、混合カルバメート、スルファミン酸、サルフェート塩またはこれの混合物を形成する構造を有する、1つ以上の求核性アミンおよび1つ以上の非求核性窒素塩基の混合物で形成される溶液を含む、溶媒系。
- 前記求核性アミンが疎水性である、請求項1から5のいずれかに記載の溶媒系。
- 前記非求核性窒素塩基が、疎水性または水と実質的に不混和性である、請求項3または請求項5に記載の溶媒系。
- 水と実質的に不混和性である、請求項1から5のいずれかに記載の溶媒系。
- 水100mLにつき溶媒約20g未満の水溶解度を有する、請求項1から5のいずれかに記載の溶媒系。
- 前記酸性ガスが、CO2、SO2、COS、CS2、NOxまたはこれの組合せを含む、請求項1から5のいずれかに記載の溶媒系。
- 前記酸性ガスが、CO2またはSO2を含む、請求項1から5のいずれかに記載の溶媒系。
- 前記求核性アミンが、第1級アミン、第2級アミン、ジアミン、トリアミン、テトラアミン、ペンタアミン、環式アミン、環式ジアミン、アミンオリゴマー、ポリアミン、アルコールアミンおよびこれの混合物から成る群より選択される、請求項1に記載の溶媒系。
- 前記プロトン性非水性液体が、約8から約15のpKaを有する液体である、請求項1に記載の溶媒系。
- 前記プロトン性非水性液体が、フッ素化アルコール、場合により置換されたフェノール;窒素複素環およびこれの混合物から成る群より選択される、請求項1に記載の溶媒系。
- 請求項1に記載の溶媒系であって、前記プロトン性非水性液体が、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンタノール;2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール;2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノール;2,2,3,3,4,4−ヘキサフルオロブタノール;2,2,2−トリフルオロエタノール;ノナフルオロ−1−ヘキサノール;4,4,5,5,6,6,7,7,7−ノナフルオロヘプタノール;1,1,3,3−ヘキサフルオロ−2−フェニル−2−プロパノール;4−メトキシフェノール;4−エトキシフェノール;2−エトキシフェノール;4−プロポキシフェノール;イミダゾール;ベンゾイミダゾール;N−メチルイミダゾール;1−トリフルオロアセチルイミダゾール;1,2,3−トリアゾール;1,2,4−トリアゾール;2−トリフルオロメチルピラゾール;3,5−ビストリフルオロメチルピラゾール;3−トリフルオロメチルピラゾール、2−フルオロフェノール、3−フルオロフェノール、4−フルオロフェノール、2−トリフルオロメチルフェノール、3−トリフルオロメチルフェノール、4−トリフルオロメチルフェノールおよびこれの混合物から成る群より選択される、溶媒系。
- 前記求核性アミンが、3−フルオロ−N−メチルベンジルアミン、4−フルオロ−N−メチルベンジルアミン、2−フルオロフェネチルアミン、3−フルオロフェネチルアミン、4−フルオロフェネチルアミンおよびこれの混合物から成る群より選択される、請求項3に記載の溶媒系。
- 前記非求核性窒素塩基が、グアニジンまたは置換グアニジンである、請求項3に記載の溶媒系。
- 前記プロトン性非水性液体が、5個以上の炭素を有するフッ素化アルコールである、請求項3に記載の溶媒系。
- 前記求核性アミンが、3−フルオロ−N−メチルベンジルアミンである、請求項4に記載の溶媒系。
- 前記1つ以上の求核性アミンが、第1級または第2級アミンを含み、および前記1つ以上の非求核性窒素塩基が、第3級アミン、アミジンおよび/またはグアニジンを含む、請求項5に記載の溶媒系。
- 前記第1級アミン、第2級アミン、第3級アミン、グアニジンおよびアミジンの1つ以上がフッ素化されている、請求項20に記載の溶媒系。
- 前記第1級または第2級アミンが、3−フルオロ−N−メチルベンジルアミン、4−フルオロ−N−メチルベンジルアミン、2−フルオロフェネチルアミン、3−フルオロフェネチルアミンおよび4−フルオロフェネチルアミンから成る群より選択される、請求項20に記載の溶媒系。
- 前記2つ以上の求核性アミンが、アルキルフルオロ芳香族アミンである、請求項2に記載の溶媒系。
- 前記アルキルフルオロ芳香族アミンが、3−フルオロ−N−メチルベンジルアミン、4−フルオロ−N−メチルベンジルアミン、2−フルオロフェネチルアミン、3−フルオロフェネチルアミンおよび4−フルオロフェネチルアミンから成る群より選択される、請求項23に記載の溶媒系。
- 前記2つ以上の非水性液体が、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンタノール、3,3,4,4,5,5,6,6−ヘキサフルオロブタノールおよび4,4,5,5,6,6,7,7,7−ノナフルオロヘプタノールから成る群より選択される、請求項23に記載の溶媒系。
- 酸性ガス含有ガス流に請求項1から24に記載の溶媒系のいずれかを接触させることを含む、ガス流から酸性ガスを除去する方法。
- 酸性ガスリッチ溶媒および酸性ガス・リーン・ガス流を回収することをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 前記酸性ガスリッチ溶媒中に存在するよりも低い含有率で酸性ガスを含む再生溶媒を形成するために熱を加えることによって、前記酸性ガスリッチ溶媒を再生することをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 前記再生成分によって加えられた前記熱が、低圧流、高温煙道ガスまたはこれの組合せから成る群より選択される供給源から得られる、請求項28に記載の方法。
- 前記ガス含有流が、CO2、SO2、COS、CS2、NOxまたはこれの組合せを含む混合ガス流である、請求項26に記載の方法。
- 前記溶媒系が溶媒の性能を低下させることなく、約20体積%以下の水を許容する、請求項26に記載の方法。
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