JP2015512397A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015512397A5 JP2015512397A5 JP2015503225A JP2015503225A JP2015512397A5 JP 2015512397 A5 JP2015512397 A5 JP 2015512397A5 JP 2015503225 A JP2015503225 A JP 2015503225A JP 2015503225 A JP2015503225 A JP 2015503225A JP 2015512397 A5 JP2015512397 A5 JP 2015512397A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- administration
- use according
- influenza
- infected
- patient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 24
- 229950007107 ERITORAN Drugs 0.000 claims description 23
- BPSMYQFMCXXNPC-MFCPCZTFSA-N eritoran Chemical compound O[C@H]1[C@H](OCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)CC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OP(O)(O)=O)O[C@@H]1CO[C@H]1[C@H](NC(=O)CCCCCCCCC\C=C/CCCCCC)[C@@H](OCC[C@@H](CCCCCCC)OC)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COC)O1 BPSMYQFMCXXNPC-MFCPCZTFSA-N 0.000 claims description 23
- 208000006572 Human Influenza Diseases 0.000 claims description 21
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 108020004999 Messenger RNA Proteins 0.000 claims description 12
- 229920002106 messenger RNA Polymers 0.000 claims description 12
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims description 9
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 7
- 102100012087 TLR4 Human genes 0.000 claims description 6
- 101700022711 TLR4 Proteins 0.000 claims description 6
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 6
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims description 4
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims description 4
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims description 4
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims description 4
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims description 4
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims description 4
- 102100015381 PTGS2 Human genes 0.000 claims description 4
- 101710040930 PTGS2 Proteins 0.000 claims description 4
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims description 4
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N Tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims description 4
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims description 4
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims description 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims description 4
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 claims description 4
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 claims description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 4
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims description 4
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 4
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims description 4
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 claims description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 4
- 230000002685 pulmonary Effects 0.000 claims description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 4
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 claims description 4
- 200000000003 influenza A Diseases 0.000 claims description 2
- 200000000004 influenza B Diseases 0.000 claims description 2
- 200000000005 influenza C Diseases 0.000 claims description 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 1
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 claims 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 claims 1
- 102000003996 Interferon beta Human genes 0.000 description 3
- 108090000467 Interferon beta Proteins 0.000 description 3
- 229960001388 Interferon-beta Drugs 0.000 description 3
- 102000014158 Interleukin-12 Subunit p40 Human genes 0.000 description 3
- 108010011429 Interleukin-12 Subunit p40 Proteins 0.000 description 3
- 238000000185 intracerebroventricular Methods 0.000 description 3
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 238000010162 Tukey test Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
Description
統計
２つのグループの間の統計学的差異は、ｐ＜０．０５に有意差を設定し、対応のない両側スチューデントｔ検定を用いて求めた。
３つ以上のグループの間の比較では、分析は、ｐ＜０．０５に有意差を決めて、１元配置ＡＮＯＶＡと、その後のテューキーの多重比較検定によって行った。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕インフルエンザウイルスに感染した患者を処置するための方法であって、感染した患者に、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与することを含む、方法。
〔２〕感染した患者に、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与することをさらに含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔３〕感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性の検査反応を示した後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与される、前記〔１〕に記載の方法。
〔４〕感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査される、前記〔３〕に記載の方法。
〔５〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔６〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含み、サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、前記〔５〕に記載の方法。
〔７〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔８〕感染した患者が、臨床症状の発症の後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与され、臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔９〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与される、前記〔１〕に記載の方法。
〔１０〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与される、前記〔９〕に記載の方法。
〔１１〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こす、前記〔１〕に記載の方法。
〔１２〕感染した患者が、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲で投与される、前記〔１〕に記載の方法。
〔１３〕オルトミクソウイルスに感染した患者を処置するための方法であって、感染した患者に、活性成分及び薬学的に許容される担体を含む組成物を投与することを含み、活性成分がエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を含む、方法。
〔１４〕患者が、インフルエンザＡ、インフルエンザＢ、インフルエンザＣ、又はこれらの組合せを含む群から選択されるオルトミクソウイルスに感染している、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１５〕感染した患者に、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与することをさらに含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１６〕感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性の検査反応を示した後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与される、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１７〕感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査される、前記〔１６〕に記載の方法。
〔１８〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１９〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含み、サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、前記〔１８〕に記載の方法。
〔２０〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２１〕感染した患者が、臨床症状の発症の後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与され、臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２２〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与される、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２３〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与される、前記〔２２〕に記載の方法。
〔２４〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こす、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２５〕感染した患者が、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲で投与される、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２６〕インフルエンザに誘導された疾患を緩和するための方法であって、感染した動物に、治療有効量のＴＬＲ４アンタゴニストを投与することを含み、ＴＬＲ４アンタゴニストがエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を含む、方法。
〔２７〕感染した患者に、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与することをさらに含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔２８〕感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性の検査反応を示した後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与される、前記〔２６〕に記載の方法。
〔２９〕感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査される、前記〔２８〕に記載の方法。
〔３０〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３１〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含み、サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、前記〔３０〕に記載の方法。
〔３２〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３３〕感染した患者が、臨床症状の発症の後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与され、臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３４〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与される、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３５〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与される、前記〔３４〕に記載の方法。
〔３６〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こす、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３７〕感染した患者が、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲で投与される、前記〔２６〕に記載の方法。
２つのグループの間の統計学的差異は、ｐ＜０．０５に有意差を設定し、対応のない両側スチューデントｔ検定を用いて求めた。
３つ以上のグループの間の比較では、分析は、ｐ＜０．０５に有意差を決めて、１元配置ＡＮＯＶＡと、その後のテューキーの多重比較検定によって行った。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕インフルエンザウイルスに感染した患者を処置するための方法であって、感染した患者に、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与することを含む、方法。
〔２〕感染した患者に、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与することをさらに含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔３〕感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性の検査反応を示した後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与される、前記〔１〕に記載の方法。
〔４〕感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査される、前記〔３〕に記載の方法。
〔５〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔６〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含み、サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、前記〔５〕に記載の方法。
〔７〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔８〕感染した患者が、臨床症状の発症の後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与され、臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、前記〔１〕に記載の方法。
〔９〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与される、前記〔１〕に記載の方法。
〔１０〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与される、前記〔９〕に記載の方法。
〔１１〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こす、前記〔１〕に記載の方法。
〔１２〕感染した患者が、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲で投与される、前記〔１〕に記載の方法。
〔１３〕オルトミクソウイルスに感染した患者を処置するための方法であって、感染した患者に、活性成分及び薬学的に許容される担体を含む組成物を投与することを含み、活性成分がエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を含む、方法。
〔１４〕患者が、インフルエンザＡ、インフルエンザＢ、インフルエンザＣ、又はこれらの組合せを含む群から選択されるオルトミクソウイルスに感染している、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１５〕感染した患者に、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与することをさらに含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１６〕感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性の検査反応を示した後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与される、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１７〕感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査される、前記〔１６〕に記載の方法。
〔１８〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔１９〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含み、サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、前記〔１８〕に記載の方法。
〔２０〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２１〕感染した患者が、臨床症状の発症の後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与され、臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２２〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与される、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２３〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与される、前記〔２２〕に記載の方法。
〔２４〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こす、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２５〕感染した患者が、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲で投与される、前記〔１３〕に記載の方法。
〔２６〕インフルエンザに誘導された疾患を緩和するための方法であって、感染した動物に、治療有効量のＴＬＲ４アンタゴニストを投与することを含み、ＴＬＲ４アンタゴニストがエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を含む、方法。
〔２７〕感染した患者に、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与することをさらに含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔２８〕感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性の検査反応を示した後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与される、前記〔２６〕に記載の方法。
〔２９〕感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査される、前記〔２８〕に記載の方法。
〔３０〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３１〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含み、サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、前記〔３０〕に記載の方法。
〔３２〕感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルの低下を引き起こすことをさらに含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３３〕感染した患者が、臨床症状の発症の後、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を投与され、臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３４〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与される、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３５〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩が、静脈内投与される、前記〔３４〕に記載の方法。
〔３６〕エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こす、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３７〕感染した患者が、治療有効量のエリトラン又は薬学的に許容されるその塩を、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲で投与される、前記〔２６〕に記載の方法。
Claims (15)
- オルトミクソウイルスに感染した患者を処置するための治療剤の製造のための治療有効量のＴＬＲ４アンタゴニストの使用であって、前記ＴＬＲ４アンタゴニストが、エリトラン又は薬学的に許容されるその塩を含む、使用。
- 前記オルトミクソウイルスが、インフルエンザウイルスである、請求項１に記載の使用。
- 前記オルトミクソウイルスが、インフルエンザＡ、インフルエンザＢ、インフルエンザＣ、又はこれらの組合せを含む群から選択される、請求項１に記載の使用。
- 感染した患者が、治療有効量の抗ウイルス化合物を投与された患者である、請求項１に記載の使用。
- 感染した患者が、インフルエンザ感染の存在に陽性として検査された患者である、請求項１に記載の使用。
- 感染した患者が、ＰＣＲ、ｒｔ−ＰＣＲ、直接抗原検出試験、細胞培養におけるウイルス分離、又はこれらの組合せを用い、インフルエンザ感染の存在について検査された患者である、請求項５に記載の使用。
- 前記処置が、感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルを低下することにある、請求項６に記載の使用。
- 前記処置が、感染した患者におけるインフルエンザ誘導サイトカインｍＲＮＡレベルを低下することにあり、前記サイトカインが、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１β、ＩＬ−６、ＣＯＸ−２、ＩＬ−１２ ｐ４０、ＫＣ、ＩＬ−１０、ＩＬ−５、ＴＧＦ−β、又はこれらの組合せを含む、請求項７に記載の使用。
- 前記処置が、感染した患者におけるインフルエンザ誘導インターフェロン−ベータ又はインターフェロンガンマｍＲＮＡレベルを低下することにある、請求項６に記載の使用。
- 感染した患者が、臨床症状を発症している患者であり、前記臨床症状が、咳、発熱、肺炎、又はこれらの組合せを含む、請求項１に記載の使用。
- 前記治療剤が、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、冠動脈内投与、動脈内投与、皮内投与、皮下投与、経皮送達、気管内投与、皮下投与、関節内投与、脳室内投与、吸入、脳内、鼻腔、経臍、経口、眼内、経肺投与、カテーテルの挿入、座薬及び組織への直接注入による、又は、全身に吸収される局所若しくは粘膜投与、を含む経路の１つによって投与されるものである、請求項１に記載の使用。
- 前記治療剤が、静脈内投与されるものである、請求項１１に記載の使用。
- 前記治療剤の投与による作用が、感染した患者におけるウイルス力価の低下を引き起こすものである、請求項１に記載の使用。
- エリトラン又は薬学的に許容されるその塩の量が、用量当たり約１μｇ〜約２４０ｍｇの間の範囲である、請求項１に記載の使用。
- 治療有効量のＴＬＲ４アンタゴニストを含有する、オルトミクソウイルスによって引き起こされた感染を処置するための治療剤であって、前記ＴＬＲ４アンタゴニストが、エリトラン又は薬学的に許容されるその塩を含む、治療剤。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261616784P | 2012-03-28 | 2012-03-28 | |
| US61/616,784 | 2012-03-28 | ||
| US201361771339P | 2013-03-01 | 2013-03-01 | |
| US61/771,339 | 2013-03-01 | ||
| PCT/US2013/028856 WO2013148072A1 (en) | 2012-03-28 | 2013-03-04 | Administration of eritoran or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat orthomyxovirus infections |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017006555A Division JP2017081993A (ja) | 2012-03-28 | 2017-01-18 | オルトミクソウイルス感染を処置するためのエリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015512397A JP2015512397A (ja) | 2015-04-27 |
| JP2015512397A5 true JP2015512397A5 (ja) | 2016-04-21 |
| JP6081574B2 JP6081574B2 (ja) | 2017-02-15 |
Family
ID=47844539
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015503225A Expired - Fee Related JP6081574B2 (ja) | 2012-03-28 | 2013-03-04 | オルトミクソウイルス感染を処置するためのエリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与 |
| JP2017006555A Abandoned JP2017081993A (ja) | 2012-03-28 | 2017-01-18 | オルトミクソウイルス感染を処置するためのエリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017006555A Abandoned JP2017081993A (ja) | 2012-03-28 | 2017-01-18 | オルトミクソウイルス感染を処置するためのエリトラン又は薬学的に許容されるその塩の投与 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9132141B2 (ja) |
| EP (1) | EP2830631B1 (ja) |
| JP (2) | JP6081574B2 (ja) |
| KR (1) | KR20140139063A (ja) |
| CN (1) | CN104321061B (ja) |
| AU (1) | AU2013240456B2 (ja) |
| BR (1) | BR112014024139A8 (ja) |
| CA (1) | CA2868458A1 (ja) |
| IL (2) | IL234777A (ja) |
| MX (1) | MX358470B (ja) |
| RU (1) | RU2636622C2 (ja) |
| TW (1) | TWI594755B (ja) |
| WO (1) | WO2013148072A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2014413902A1 (en) * | 2014-12-08 | 2017-06-15 | The University Of Queensland | Methods and compositions for treating or preventing flavivirus infections |
| EP3229813B1 (en) * | 2014-12-12 | 2021-03-24 | The Feinstein Institute for Medical Research | Treatment of hmgb1-mediated inflammation |
| WO2021207218A1 (en) * | 2020-04-06 | 2021-10-14 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Treatment of nidovirales infection with eritoran |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750664A (en) | 1995-06-05 | 1998-05-12 | Eisai Co., Ltd. | Substituted liposaccharides useful in the treatment and prevention of endotoxemia |
| US20030130212A1 (en) * | 1999-01-14 | 2003-07-10 | Rossignol Daniel P. | Administration of an anti-endotoxin drug by intravenous infusion |
| AU3850701A (en) | 2000-02-18 | 2001-08-27 | Eisai Co Ltd | Micelles |
| RU2289410C2 (ru) * | 2001-04-04 | 2006-12-20 | Корикса Корпорейшн | Профилактика и лечение инфекционных и других заболеваний с помощью соединений, основанных на моно- и дисахаридах |
| US7727974B2 (en) | 2001-08-10 | 2010-06-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Methods of reducing the severity of mucositis |
| JP2006519872A (ja) * | 2003-03-05 | 2006-08-31 | エーザイ株式会社 | エンドトキシン関連疾患およびエンドトキシン関連状態を予防および処置するための組成物および方法 |
| US20060211752A1 (en) * | 2004-03-16 | 2006-09-21 | Kohn Leonard D | Use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune/inflammatory diseases associated with toll-like receptor overexpression |
| WO2007031879A2 (en) * | 2005-05-13 | 2007-03-22 | Eisai Co., Ltd. | Lipid a analogs for treating oral and gastrointestinal mucositis |
| US20100015125A1 (en) * | 2005-06-17 | 2010-01-21 | University Of Rochester | Methods and compositions for enhancing immune memory by blocking intrahepatic activated t cell deletion |
| AR056591A1 (es) | 2005-10-28 | 2007-10-10 | Vaxinnate Corp | Polipeptidos ligandos para receptor 4 simil toll (tlr4) |
| GB0605247D0 (en) * | 2006-03-15 | 2006-04-26 | Chiron Srl | Compositions and methods for immunisation |
| WO2007139150A1 (ja) | 2006-05-30 | 2007-12-06 | The University Of Tokushima | ＴＮＦα阻害物質を含有してなる抗インフルエンザウイルス剤 |
| CN101541820B (zh) | 2006-11-22 | 2013-05-08 | 卫材R&D管理有限公司 | 二糖类化合物的钠盐及其制造方法以及其使用 |
| US20110201569A1 (en) | 2009-09-16 | 2011-08-18 | Heidi Ehrentraut | Methods For Treating Myocardial Disorders |
-
2013
- 2013-03-04 JP JP2015503225A patent/JP6081574B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-04 BR BR112014024139A patent/BR112014024139A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-04 MX MX2014011520A patent/MX358470B/es active IP Right Grant
- 2013-03-04 TW TW102107459A patent/TWI594755B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-03-04 EP EP13708644.3A patent/EP2830631B1/en not_active Not-in-force
- 2013-03-04 RU RU2014138880A patent/RU2636622C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-04 WO PCT/US2013/028856 patent/WO2013148072A1/en active Application Filing
- 2013-03-04 US US13/783,580 patent/US9132141B2/en active Active
- 2013-03-04 CA CA2868458A patent/CA2868458A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-04 AU AU2013240456A patent/AU2013240456B2/en not_active Ceased
- 2013-03-04 KR KR20147029799A patent/KR20140139063A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-03-04 CN CN201380027874.XA patent/CN104321061B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-09-22 IL IL234777A patent/IL234777A/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-07-31 US US14/815,451 patent/US20160022717A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-18 JP JP2017006555A patent/JP2017081993A/ja not_active Abandoned
- 2017-01-19 IL IL250201A patent/IL250201A0/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ma et al. | Phillyrin (KD-1) exerts anti-viral and anti-inflammatory activities against novel coronavirus (SARS-CoV-2) and human coronavirus 229E (HCoV-229E) by suppressing the nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway | |
| Zang et al. | Resveratrol-mediated gamma interferon reduction prevents airway inflammation and airway hyperresponsiveness in respiratory syncytial virus-infected immunocompromised mice | |
| Chen et al. | In vitro susceptibility of 10 clinical isolates of SARS coronavirus to selected antiviral compounds | |
| CO6640268A2 (es) | Formas de decodificación oral de bendamustina y su uso terapéutico | |
| WO2011159821A1 (en) | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of influenza, common cold and inflammation | |
| WO2013044871A1 (zh) | 氯喹或氯丙嗪或其衍生物或它们的混合物在制备用于治疗和/或预防肺感染和损伤的药物中的用途 | |
| JP2006514092A5 (ja) | ||
| NZ598465A (en) | Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin | |
| AU2016287580A1 (en) | Compositions and methods for the treatment of viral infection | |
| JP2015512397A5 (ja) | ||
| Raccampo et al. | Oral lichen planus arising after BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine: report of 2 cases | |
| Majdalawieh et al. | Immunomodulatory and anti-inflammatory effects of berberine in lung tissue and its potential application in prophylaxis and treatment of COVID-19 | |
| AU2017240702B2 (en) | A composition comprising PIC for treatment of cancer | |
| RU2014138880A (ru) | Введение эриторана или его фармацевтически приемлемых солей для лечения ортомиксовирусных инфекций | |
| Lee et al. | Antiviral effect of vesatolimod (GS-9620) against foot-and-mouth disease virus both in vitro and in vivo | |
| KR20070012522A (ko) | 면역조절제 화합물로의 호흡기 바이러스 감염의 치료 및예방 | |
| WO2021181279A1 (en) | Compositions and methods for treating covid-19 infections and/or symptoms thereof | |
| CN113952457A (zh) | 泰瑞米特或含有泰瑞米特的药物组合物在抗冠状病毒中的应用 | |
| CN102416167B (zh) | 干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂 | |
| WO2024120452A1 (en) | Compositions and methods for prophylaxis and treatment of covid-19 | |
| JP2016175866A (ja) | Ａ（Ｈ１Ｎ１）ｐｄｍ０９インフルエンザウイルス感染による気管支喘息の予防又は改善剤 | |
| CN111803635B (zh) | 小分子抑制剂在治疗呼吸道病毒性肺炎上的应用 | |
| CN102416168B (zh) | 干扰素α与氨溴索的雾化吸入剂 | |
| CN114917285B (zh) | 一种多糖化合物在预防和治疗呼吸道病毒感染药物中的应用 | |
| CN110179785B (zh) | 魏特酮在制备治疗或预防手足口病药物中的应用 |