JP2015145377A - 色を変化させる消費者用製品 - Google Patents

Abstract

【課題】装飾層を有する多層の薄膜を含み、目立つ色の変化を与えることができるパーソナルケア製品の提供提供。【解決手段】薄膜を含む組成物であって、薄膜が以下のもの：第１の遮蔽ポリマー層、中間の装飾ポリマー層、および第２の遮蔽ポリマー層を含み、第１および第２の遮蔽層が中間装飾層の少なくとも一部を覆い隠し、組成物の使用の際に中間装飾層を明らかに見えるようにするように適合されているような前記組成物が、練り歯磨き型、石鹸型、および他の製品を含む製品において、水（または唾液）で希釈されるまで適用可能である。【選択図】なし

Description

［０００１］ 感覚シグナルは消費者への重要な利益の伝達において重要な役割を果た
している。例えば、練り歯磨きを用いる際、典型的には製品が使用の間に約束通りに働い
た、または何かをなしたという直接のシグナルは存在しない。視覚的な合図、例えば泡が
色を白色から青色に変化させることはこの認知を劇的に向上させることができるであろう
が、当技術はそのような技術は現在実行可能では無い可能性があることを報告している。

［０００２］ さらに、この色の変化が起こる速度を、そのシグナルを消費者のコンプ
ライアンスを確認するために（例えば、子供が適切にブラッシングしたことを確認するた
めに）用いることができるように制御する必要性が存在する。

［０００３］ 本発明は薄膜を含む組成物を含む。薄膜は第１の遮蔽（ｓｈｉｅｌｄｉ
ｎｇ）ポリマー層、中間の装飾層、および第２の遮蔽ポリマー層で構成されている。第１
および第２の遮蔽層は中間装飾層の少なくとも一部を覆い隠す。

［０００４］ 組成物を口腔ケア、パーソナルケア、または家庭用ケア計画において用
いる方法も含まれる。

［０００５］ 全体において用いられるように、範囲はその範囲内にあるそれぞれおよ
び全ての値を記述するための略記として用いられる。範囲内のあらゆる値は、範囲の末端
として選択することができる。加えて、本明細書において引用される全ての参考文献をそ
のまま本明細書に援用する。本開示における定義および引用された参考文献の定義におい
て不一致がある場合には、本開示が統制する。

［０００６］ 本発明は概して口腔ケア組成物、パーソナルケア組成物、および家庭用
ケア組成物を含む。口腔ケア組成物には練り歯磨きのような組成物が含まれ、パーソナル
ケア組成物にはローションおよびシャワーゲルのようなものが含まれ、家庭用ケア組成物
には万能クリーニング溶液および皿用洗浄剤のようなものが含まれる。他の典型的な組成
物を本明細書の他の箇所で開示する。

［０００７］ 本発明は薄膜を含む口腔ケア組成物も含む。薄膜は少なくとも第１およ
び第２の遮蔽ポリマー層および第１および第２の遮蔽層の間に配置された中間装飾層を含
む。口腔ケア組成物は、練り歯磨き、ゲル、マウスリンス（ｍｏｕｔｈｒｉｎｓｅ）、ロ
ゼンジ、フロス、歯用テープ（ｔｏｏｔｈｔａｐｅ）、細片、糖菓剤、またはワニスを含
むあらゆる形であってよい。

［０００８］ 遮蔽層（少なくとも２個のそれが存在する）は、装飾層（単数または複
数）の視覚的様相を、口腔との接触および／または口腔中での機械的操作の前に装飾層の
本当の視覚的様相がはっきり見えないように覆い隠す役目を果たす。“覆い隠す”により
、それが装飾層の上に存在すること、および／またはその後それが存在しないことが、薄
膜および／または組成物全体の視覚的様相を変化させる遮蔽層を含むことを意図する。例
えば、遮蔽層は不透明で装飾層を視覚的に遮蔽してよく；遮蔽層は半透明または透明であ
るが、遮蔽層が存在しないことが結果として薄膜の知覚される色の変化をもたらすように
色がついていてよく；さらには、もし装飾層が、（遮蔽層の除去により）口腔に曝露され
た際に色を変化させる構成要素、例えばｐＨまたは温度に感受性の薬剤を含んでいるなら
ば、遮蔽層は透明であってよい。あるいは、遮蔽層は、放出された際に組成物全体の美的
な面（ａｅｓｔｈｅｔｉｃ）を変化させる装飾層中の化合物薬剤を遮蔽していてよく、そ
のような化合物（単数または複数）または薬剤は装飾層の内部で視覚的に識別可能であっ
てよく、またはそうでなくてもよい。

［０００９］ 遮蔽層は不連続であってよく、またはそれらは装飾層の全領域を覆って
いてよい。薄膜は１個より多くの装飾層を含んでいてよい。
［００１０］ 下記の図はこの物質をさらに図説しており、それは薄膜のスラリーを連
続的に注ぐこと（ｃａｓｔｉｎｇ）により、または当技術のあらゆる他の方式により調製
されてよい。

［００１１］ １態様において、遮蔽層は少なくともヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース（ＨＰＭＣ）、グリセリン、および酸化チタンを含む。別の態様において、遮蔽層は
少なくともＨＰＭＣ、グリセリン、および酸化チタンを含む。別の態様において、中間装
飾ポリマー層は少なくともＨＰＭＣ、グリセリン、および顔料を含む。特定の態様におい
て、装飾中間層の顔料は赤色、青色、緑色、またはそれらの混合物であるが、あらゆる色
が適切である。組成物は２個より多くの遮蔽層を含んでいてよい。

［００１２］ １態様において、ポリマー層のいずれもヒドロキシプロピルセルロース
（ＨＰＣ）を含んでいてよい。ポリマー層のいずれも他のものの中で顔料、ＦＤ＆Ｃ色、
およびレーキ色、および様々な色を与える化合物の１種類以上を含んでいてよい。

［００１３］ 口腔ケア組成物は様々な成分、例えば少なくとも１種類の研磨剤、少な
くとも１種類のフッ化物の源、少なくとも１種類の泡の量を増大させるための薬剤、少な
くとも１種類の界面活性剤、少なくとも１種類のビタミン、少なくとも１種類のポリマー
、少なくとも１種類の香味料；少なくとも１種類の酵素、少なくとも１種類の湿潤剤、お
よび／または少なくとも１種類の保存剤およびそれらの組み合わせを含んでいることがで
きる。

［００１４］ 本発明は、使用者に歯のブラッシングの完了を知らせる方法であって、
第１の遮蔽ポリマー層、少なくとも１個の中間の装飾ポリマー層、および第２の遮蔽ポリ
マー層を含む、本明細書で記述されている口腔ケア組成物を適用することを含む方法も含
み、ここで第１および第２の不透明な層は共同して少なくとも１個の中間装飾層の少なく
とも一部を歯に対して隠し、歯および口腔ケア組成物のブラッシングが泡を生じさせ、口
腔ケア組成物の明瞭な色の変化が観察される。特定の態様において、色の変化は組成物全
体において、または組成物の使用により生じた泡においてである。

［００１５］ 例えば、配合物が通常の方式で用いられる場合、薄膜は急速に溶解し、
着色剤または顔料がますます目立った状態になることを可能にする。泡は１分以内に色を
白色から装飾的な色に変化させる。この効果は、練り歯磨きの水中での１：３スラリーの
、練り歯磨きが分配され薄膜が溶解する際の白色から装飾的な色への変化によっても説明
される。色の変化の程度は、処方中の薄膜の量を増加または減少させることにより容易に
変えることができる。

［００１６］ 特定の態様において、研磨剤は組成物中に約１〜２０重量％の量で存在
する。特定の態様において、フッ化物の源は約０．０１〜５重量％の量で存在する。特定
の態様において、泡の量を増大させる薬剤は約１〜９０重量％の量で存在する。特定の態
様において、香味料は約０．０１〜５重量％の量で存在する。特定の態様において、テー
プまたは細片はさらに少なくとも１種類の湿潤剤を約０．０１〜５重量％の量で含む。

［００１７］ 口腔ケア組成物はさらに１種類以上のフッ化物イオンの源を含んでいて
よい。多種多様なフッ化物イオンを生じる物質を、本組成物における可溶性フッ化物の源
として用いることができる。適切なフッ化物イオンを生じる物質の例は、本明細書に援用
するＢｒｉｎｅｒらへの米国特許第３，５３５，４２１号、Ｐａｒｒａｎ， Ｊｒ．らへ
の米国特許第４，８８５，１５５号、およびＷｉｄｄｅｒらへの米国特許第３，６７８，
１５４号において見つけることができる。

［００１８］ 代表的なフッ化物イオンの源には、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム
、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、モノフ
ルオロリン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｍｏｎｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（Ｍ
ＦＰ）、フルオロケイ酸アンモニウム、およびスズフッ化物類、例えばフッ化第一スズお
よび塩化第一スズ、ならびにそれらの組み合わせが含まれるが、それらに限定されない。
ある特定の態様には、フッ化第一スズまたはフッ化ナトリウムおよびそれらの混合物が含
まれる。

［００１９］ 特定の態様において、本発明の口腔ケア組成物は、約２５ｐｐｍ〜５，
０００ｐｐｍのフッ化物イオンを供給するのに十分な量のフッ化物イオンの源またはフッ
素を提供する成分も含んでいてよい。

［００２０］ フッ化物イオンの源は本発明の組成物に、１態様において約０．０１％
から３．０％まで、または別の態様において組成物の重量により約０．０３％から１．０
％までのレベルで添加されてよい。

［００２１］ 本発明の口腔ケア組成物は、口腔に接着した細片またはテープがブラッ
シングされる際に生じる泡の量を増大させるための薬剤も含んでいてよい。
［００２２］ 泡の量を増大させる薬剤の説明的な例にはポリオキシエチレンおよびア
ルギネートポリマー類を含むがそれに限定されない特定のポリマー類が含まれるが、それ
らに限定されない。

［００２３］ ポリオキシエチレンは、本発明の口腔ケア組成物により生じる泡の量お
よび泡の厚さを増大させることができる。ポリオキシエチレンは一般にポリエチレングリ
コール（“ＰＥＧ”）またはポリエチレン酸化物としても知られている。この発明に適し
たポリオキシエチレン類は、約２００，０００〜約７，０００，０００の分子量を有する
であろう。１態様において、分子量は約６００，０００から約２，０００，０００までで
あり、別の態様において約８００，０００から約１，０００，０００までであろう。Ｐｏ
ｌｙｏｘ（登録商標）はＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅにより生産される高分子量ポリオキ
シエチレンに関する商品名である。

［００２４］ ポリオキシエチレンは、本発明の口腔ケア組成物の口腔ケアキャリヤー
構成要素の重量により約１％から９０％まで、１態様において約５％から５０％まで、お
よび別の態様において約１０％から２０％までの量で存在していてよい。

［００２５］ 所望により本発明の口腔ケアテープまたは細片中に含まれる別の薬剤は
、界面活性剤または共存できる界面活性剤の混合物である。適切な界面活性剤は、広いｐ
Ｈ範囲の全体を通して適度に安定である界面活性剤、例えば陰イオン性、陽イオン性、非
イオン性または双性イオン性界面活性剤である。

［００２６］ 適切な界面活性剤は、Ａｇｒｉｃｏｌａらへの米国特許第３，９５９，
４５８号；Ｈａｅｆｅｌｅへの米国特許第３，９３７，８０７号；およびＧｉｅｓｋｅら
への米国特許第４，０５１，２３４号においてより完全に記述されており、それを本明細
書に援用する。

［００２７］ 特定の態様において、本明細書において有用な陰イオン性界面活性剤に
は、アルキル基中に１０から１８個までの炭素原子を有するアルキルサルフェート類の水
溶性塩類、および１０から１８個までの炭素原子を有する脂肪酸のスルホン化モノグリセ
リド類（ｓｕｌｆｏｎａｔｅｄ ｍｏｎｏｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ）の水溶性塩類が含まれ
る。ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウム ラウロイルサルコシネートおよびナトリウム
ココナッツ（ｃｏｃｏｎｕｔ）モノグリセリドスルホネート類はこのタイプの陰イオン
性界面活性剤の例である。陰イオン性界面活性剤の混合物を利用することもできる。

［００２８］ 別の態様において、本発明において有用な陽イオン性界面活性剤は、約
８から１８個までの炭素原子を含む１本の長いアルキル鎖を有する脂肪族第四級アンモニ
ウム化合物の誘導体として広く定義することができ、例えば次のものである：塩化ラウリ
ルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウ
ム、塩化ジイソブチルフェノキシエチルジメチルベンジルアンモニウム、ココナッツ ア
ルキルトリメチルアンモニウム ニトライト、フッ化セチルピリジニウム、およびそれら
の混合物。

［００２９］ 説明的な陽イオン性界面活性剤は、本明細書に援用するＢｒｉｎｅｒら
への米国特許第３，５３５，４２１号において記述されている第四級アンモニウムフッ化
物である。特定の陽イオン性界面活性剤は組成物中で殺菌剤として働くこともできる。

［００３０］ 本発明の組成物において用いることができる説明的な非イオン性界面活
性剤は、アルキレンオキシド基（本質的に親水性である）と本質的に脂肪族またはアルキ
ル芳香族であってよい有機性疎水性化合物の縮合により生成される化合物として広く定義
することができる。適切な非イオン性界面活性剤の例には、Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ、アルキ
ルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合物、エチレンオキシドのプロピレンオキシド
およびエチレンジアミンの反応生成物との縮合に由来する生成物、脂肪族アルコール類の
エチレンオキシド縮合物、長鎖第三級アミンオキシド類、長鎖第三級ホスフィンオキシド
類、長鎖ジアルキルスルホキシド類およびそのような物質の混合物が含まれるが、それら
に限定されない。

［００３１］ 特定の態様において、本発明において有用な双性イオン性合成界面活性
剤は脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム（ｐｈｏｓｐｈｏｍｉｕｍ）、およびスル
ホニウム化合物の誘導体として広く記述することができ、ここで脂肪族基は直鎖または分
枝状であることができ、ここで脂肪族置換基の１個は約８から１８個までの炭素原子を含
み、１個は陰イオン性の水可溶化基（ｗａｔｅｒ−ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｉｎｇ ｇｒｏｕ
ｐ）、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネー
トを含む。組成物中に含めるのに適した界面活性剤の説明的な例には、アルキル硫酸ナト
リウム、ナトリウム ラウロイルサルコシネート、ココアミドプロピルベタイン（ｃｏｃ
ｏａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ ｂｅｔａｉｎｅ）およびポリソルベート２０、およびそれら
の組み合わせが含まれるが、それらに限定されない。

［００３２］ 界面活性剤または共存できる界面活性剤の混合物は、本発明の組成物中
に組成物の総重量により約０．１％から約５．０％まで、別の態様において約０．３％か
ら約３．０％まで、および別の態様において約０．５％から約２．０％まで存在すること
ができる。個々の細片またはテープ中の界面活性剤の用量（すなわち１回量）は、約０．
００１〜０．０５重量％、０．００３〜０．０３重量％、および別の態様において約０．
００５〜０．０２重量％である。

［００３３］ 本発明の実施において用いられる香味料には、精油および様々な香味ア
ルデヒド類、エステル類、アルコール類、および類似の物質が含まれるが、それらに限定
されない。精油の例には、スペアミント、ペパーミント、ウィンターグリーン、サッサフ
ラス、チョウジ、セージ、ユーカリ、マヨラマ、桂皮、レモン、ライム、グレープフルー
ツ、およびオレンジの油が含まれる。メントール、カルボン（ｃａｒｖｏｎｅ）、および
アネトール（ａｎｅｔｈｏｌｅ）のような化学物質も有用である。特定の態様は、ペパー
ミントおよびスペアミントの油を用いる。

［００３４］ 香味料は口腔用組成物中に、約０．１〜約５重量％および約０．５〜約
１．５重量％の濃度で組み込まれる。
［００３５］ 本発明の口腔ケア組成物は、所望により、細菌の細胞壁中に見られるカ
ルシウムと錯体を作ることができる１種類以上のキレート剤を含んでいてもよい。このカ
ルシウムの結合は細菌の細胞壁を弱め、細菌の溶菌を増加させる。

［００３６］ 本発明におけるキレート剤としての使用に適した薬剤の別のグループは
可溶性ピロホスフェート類である。本組成物中で用いられるピロリン酸塩類は、アルカリ
金属ピロリン酸塩類のいずれかであることができる。特定の態様において、塩類には四ア
ルカリ金属ピロホスフェート、二アルカリ金属二酸ピロホスフェート、三アルカリ金属一
酸ピロホスフェート、およびそれらの混合物が含まれ、ここでアルカリ金属はナトリウム
またはカリウムである。塩類は、それらの水和および非水和形態の両方において有用であ
る。本組成物において有用な有効量のピロリン酸塩は、一般に少なくとも１．０％のピロ
リン酸イオン、約１．５％から約６％まで、約３．５％から約６％までのそのようなイオ
ンを提供するのに十分である。個々の細片またはテープ中のキレート剤の用量（すなわち
１回量）は約０．０１〜０．６重量％、別の態様において約０．０３５〜０．０６重量％
である。

［００３７］ 本発明の口腔ケア細片またはテープ組成物は所望により１種類以上のポ
リマーも含む。そのような物質は当技術で周知であり、それらの遊離酸または部分的にも
しくは完全に中和された水溶性のアルカリ金属（例えばカリウムおよびナトリウム）もし
くはアンモニウム塩類の形で用いられる。特定の態様は、無水マレイン酸またはマレイン
酸と別の重合可能なエチレン的に（ｅｔｈｙｌｅｎｉｃａｌｌｙ）不飽和な単量体、例え
ば、メチルビニルエーテル（メトキシエチレン）の、約３０，０００〜約１，０００，０
００の平均分子量（Ｍ．Ｗ．）を有する１：４〜４：１コポリマー類を含む。これらのコ
ポリマー類は、例えばＧＡＦ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＧａｎｔ
ｒｅｚ ＡＮ １３９（Ｍ．Ｗ．５００，０００）、ＡＮ １１９（Ｍ．Ｗ．２５０，０
００）およびＳ−９７医薬グレード（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｇｒａｄｅ）（Ｍ
．Ｗ．７０，０００）として入手できる。

［００３８］ 他のポリマーには、無水マレイン酸のアクリル酸エチル、ヒドロキシエ
チルメタクリレート、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、またはエチレンとの１：１コポリマ
ー類（後者は例えばＭｏｎｓａｎｔｏ ＥＭＡ Ｎｏ． １１０３、Ｍ．Ｗ．１０，００
０およびＥＭＡ Ｇｒａｄｅ ６１として入手できる）、およびアクリル酸のメチルもし
くはヒドロキシエチルメタクリレート、アクリル酸メチルもしくはエチル、イソブチルビ
ニルエーテルまたはＮ−ビニル−２−ピロリドンとの１：１コポリマー類のようなポリマ
ーが含まれる。

［００３９］ 一般に、適切なものは、活性化された炭素−炭素オレフィン性二重結合
および少なくとも１個のカルボキシル基を含む、重合したオレフィン的に（ｏｌｅｆｉｎ
ｉｃａｌｌｙ）またはエチレン的に不飽和なカルボン酸類、すなわち、それがモノマー分
子においてカルボキシル基に関してアルファ−ベータ位に、または末端のメチレンのグル
ーピング（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｒｏｕｐｉｎｇ）の一部としてのどちらかで存在する
ため重合において容易に機能するオレフィン性二重結合を含む酸である。そのような酸の
実例となるものは、アクリル、メタクリル、エタクリル、アルファ−クロロアクリル、ク
ロトン、ベータ−アクリロキシプロピオン、ソルビン、アルファ−クロロソルビン（ａｌ
ｐｈａ−ｃｈｌｏｒｓｏｒｂｉｃ）、ケイ皮、ベータ−スチリルアクリル、ムコン、イタ
コン、シトラコン、メサコン、グルタコン、アコニット、アルファ−フェニルアクリル、
２−ベンジルアクリル、２−シクロヘキシルアクリル、アンゲリカ（ａｎｇｅｌｉｃ）、
ウンベル（ｕｍｂｅｌｌｉｃ）、フマル、マレインの酸および無水物である。そのような
カルボキシル性モノマー類と共重合できる他の異なるオレフィン性モノマー類には、酢酸
ビニル、塩化ビニル、マレイン酸ジメチルおよび同様のものが含まれる。コポリマー類は
、水溶性のために十分なカルボン酸塩基（ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ｓａｌｔ ｇｒｏｕｐ
ｓ）を含む。

［００４０］ さらなる種類のポリマー性薬剤には、置換されたアクリルアミド類のホ
モポリマー類および／または不飽和スルホン酸類のホモポリマー類およびその塩類を含む
組成物が含まれ、特にその場合、ポリマー類は本明細書に援用するＺａｈｉｄへの米国特
許第４，８４２，８４７号、１９８９年６月２７日において記述されている１，０００〜
２，０００，０００の分子量を有する２−アクリルアミド ２ メチルプロパンスルホン
酸のようなアクリルアミドアルカンスルホン酸類から選択される不飽和スルホン酸類に基
づく。

［００４１］ 別の有用な種類のポリマー性薬剤には、ポリアミノ酸類、特に、本明細
書に援用する米国特許第４，８６６，１６１号（Ｓｉｋｅｓら）において開示されている
ような、ある割合の陰イオン性界面活性アミノ酸、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸
およびホスホセリンを含むポリアミノ酸類が含まれる。

［００４２］ 本発明の口腔ケア組成物は、所望により１種類以上の酵素を含んでいて
もよい。有用な酵素には、入手可能なプロテアーゼ類、グルカノヒドロラーゼ類、エンド
グリコシダーゼ類、アミラーゼ類、ムタナーゼ類、リパーゼ類およびムチナーゼ類または
それらの共存できる混合物のいずれかが含まれる。特定の態様において、酵素はプロテア
ーゼ、デキストラナーゼ、エンドグリコシダーゼおよびムタナーゼである。別の態様にお
いて、酵素はパパイン、エンドグリコシダーゼまたはデキストラナーゼおよびムタナーゼ
の混合物である。本発明における使用に適した追加の酵素がＤｒｉｎｇらへの米国特許第
５，０００，９３９号、米国特許第４，９９２，４２０号；米国特許第４，３５５，０２
２号；米国特許第４，１５４，８１５号；米国特許第４，０５８，５９５号；米国特許第
３，９９１，１７７号；および米国特許第３，６９６，１９１号において開示されており
、それらを全て本明細書に援用する。本発明におけるいくつかの共存できる酵素の混合物
の内の酵素は、１態様において約０．００２％から約２．０％まで、または別の態様にお
いて約０．０５％から約１．５％まで、またはさらに別の態様において約０．１％から約
０．５％までを構成する。

［００４３］ 水も本発明の口腔用組成物中に存在していてよい。市販用の口腔用組成
物の調製において用いられる水は、脱イオン化されており有機性不純物を含まないもので
あるべきである。水は一般に組成物の残りを構成し、口腔用組成物の重量により約１０％
から５０％まで、約２０％から４０％まで、または約１０％から１５％までを含む。水の
この量には、他の物質と共に、例えばソルビトールまたは本発明のいずれかの構成要素と
共に導入される量に加えて添加される遊離水が含まれる。

［００４４］ 口腔ケア組成物の調製において時々、望ましい粘稠度を与えるために多
少の増粘性物質を添加する必要がある。特定の態様において、増粘剤はカルボキシビニル
ポリマー類、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロースおよびセルロースエーテル類の
水溶性塩類、例えばナトリウム カルボキシメチルセルロースおよびナトリウム カルボ
キシメチルヒドロキシエチルセルロースである。天然ガム類、例えばカラヤ（ｋａｒａｙ
ａ）、アラビアガム、およびトラガカントガムを組み込むこともできる。組成物の質感を
さらに向上させるために、コロイド性ケイ酸アルミニウムマグネシウムまたは微細に分割
されたシリカを増粘性組成物の構成要素として用いることができる。組成物の総重量によ
り０．５％から５．０％までの量の増粘剤を用いることができる。

［００４５］ 口腔用組成物の特定の態様の範囲内では、組成物が空気への曝露の際に
堅くなるのを防ぐために湿潤剤を組み込むのも望ましい。特定の湿潤剤は、歯磨組成物に
望ましい甘味または香味を与えることもできる。湿潤剤は、純粋な湿潤剤に基づいて、一
般に歯磨組成物の重量により１態様において約１５％から７０％まで、または別の態様に
おいて約３０％から６５％までを含む。

［００４６］ 適切な湿潤剤には、食用多価アルコール類、例えばグリセリン、ソルビ
トール、キシリトール、プロピレングリコール、ならびに他のポリオール類およびこれら
の湿潤剤の混合物が含まれる。グリセリンおよびソルビトールの混合物は、特定の態様に
おいて、本明細書における練り歯磨き組成物の湿潤剤構成要素として用いられてよい。

［００４７］ 上記の構成要素に加えて、この発明の態様は様々な任意の歯磨剤成分を
含むことができ、その一部を下記で記述する。任意の成分には、例えば接着剤、石鹸泡剤
（ｓｕｄｓｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、香味料、甘味料、追加の抗プラーク剤、研磨剤、お
よび着色剤が含まれるが、それらに限定されない。これらの、および他の任意の構成要素
は、Ｍａｊｅｔｉへの米国特許第５，００４，５９７号；Ａｇｒｉｃｏｌａらへの米国特
許第３，９５９，４５８号およびＨａｅｆｅｌｅへの米国特許第３，９３７，８０７号に
おいてさらに記述されており、それらを全て本明細書に援用する。

［００４８］ 本発明は、その方法の観点において、安全かつ有効な量の本明細書で記
述した組成物を口腔に適用することを含む。これらの量、例えば細片またはテープの約２
０ｍｍ^２から２０００ｍｍ^２までは、口の中に約１５秒間から約１２時間まで留められる
。加えて、口腔ケア細片またはテープは歯を清潔にするために単独で残すことができ、ま
たはブラシと共に用いることができる。

実施例１：分解試験
［００４９］ 様々な態様において、本発明の組成物は分解試験を通過する。好ましい
分解試験において、薄膜断片の試料を含む組成物１グラムを２インチ（５０．８ｍｍ）の
電磁式攪拌子（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｓｔａｒ ｂａｒ）の上に置く。攪拌子を透明な容器
、例えば３０℃の水３００ｍｌを含む５００ｍｌビーカーの中に置く。次いで攪拌子を含
む水を、破れた、および破れていない薄膜断片の存在に関して分析する。分析は、水を、
薄膜の形状の最初の長さの半分未満である網の目を通してこすことを含むことができる。
この試験は、いずれかの断片が分解しなかったかどうかを示すであろう。

実施例２：色変化処方
［００５０］ 実施例２は多層色変化処方（白色→青色）を示す説明的な態様を説明す
る。

［００５１］ 表１：不透明な白色層１

表２：青色層２

表３：不透明な白色層３

実施例３−実施例２の多層色変化処方の調製
［００５２］ 層１を１ミルで注ぎ、次いで９０℃のオーブン中で１０分間乾燥させた
。層２を層１の上に１ミルで注ぎ、次いで同じ方式で乾燥させた。層３を１ミルで注ぎ、
最終的な組成物を１００℃でさらに１０分間乾燥させた。フィルムは白色〜灰白色に見え
た。次いで、切断して小さい断片にし、練り歯磨き中に配合した（下記の処方）。

実施例４：色変化薄膜を含む完全な練り歯磨き
［００５３］ 実施例４は多層色変化処方の完全な練り歯磨きを示す説明的な態様を説
明する。

［００５４］ 表４：色変化薄膜を含む完全な練り歯磨き

［００５５］ 完全な配合物を通常の方式で用いる際、薄膜は急速に溶解し、着色剤が
ますます目立った状態になるのを可能にする。説明的な例において、泡の色は白色から暗
青色へと１分以内に変化する。この効果は、練り歯磨きの水中での１：３スラリーの、練
り歯磨きが分配され薄膜が溶解する際の白色から青色への変化により説明される。色の変
化の程度は、処方中の薄膜の量を増加または減少させることにより容易に変えることがで
きる。

［００５６］ 他の色または効果は、上記の実施例中の顔料を置き替えることにより容
易に代用される：
実施例５：赤色色変化練り歯磨き
［００５７］ 層２中の青色顔料を酸化鉄またはＤ＆Ｃ赤色＃３０で置き替える。

実施例６：緑色色変化練り歯磨き
［００５８］ 層２中の青色顔料を顔料緑色７号で置き換える。
実施例７：金色の輝きの遅延放出を有する練り歯磨き
［００５９］ 層２中の青色顔料を、（様々な製造業者から、例えばＰｒｅｓｐｅｒｓ
ｅから商品名Ｔｉｍｅｒｏｎの下で入手可能である）ＴｉＯ_２でコートした雲母上の酸化
鉄に基づく着色剤で置き換える。

実施例８：ひりひりする感覚のもの（Ｔｉｎｇｌｅ Ｓｅｎａｔｅ）の遅延放出を有す
る練り歯磨き
［００６０］ 層２中の５％処方のグリセリンを（ＩＦＦからの）ひりひりする感覚の
もの（Ｔｉｎｇｌｅ Ｓｅｎｓａｔｅ）で置き換える。

実施例９：青色色変化練り歯磨き
［００６１］ 中間層中の顔料をレーキ色で置き換える。
［００６２］ 表５：青色色変化歯磨剤の構成要素。

［００６３］ 色の変化は、白色の組成物から色の付いた組成物へのものであってよい
。しかし、色の変化は１つの色から別の色へのものであってもよいことは理解されるであ
ろう。一部の態様において、後の色は前の色に取って代わることができる。他の態様にお
いて、後の異なる色は第２の顔料が第１の顔料と組み合わせられた組み合わせの結果もた
らされてよい。

［００６４］ 例えば、異なる色の付いた基剤、例えば薄緑色の基剤を、練り歯磨き中
の白色−青色−白色三重層薄膜と組み合わせることができる。色の変化は、緑色から青色
へのものであろう。

［００６５］ 別の例において、上記で述べた白色−色付き−白色薄膜の代わりに、三
重層薄膜は外側の層（すなわち層１および３）において１つの色、および中間層において
別の色を有することができる。例えば、組成物は黄色−青色−黄色の薄膜の配色を有して
いてよい。三重層薄膜は黄色に見えるが、結果として生じる泡は色を青色または緑色（黄
色および青色の層の混合により）に変化させるであろう。

［００６６］ 他の説明的な態様において、交互の薄膜の配合物は安定性および使用に
よる溶解可能性を確実にするであろう。溶解および放出の調整は、それぞれの層の厚さを
増加させることにより容易に行うことができるであろう。

［００６７］ いくつかの参考文献が引用されており、その開示全体を本明細書に援用
する。

Claims (33)

1. 薄膜を含む組成物であって、薄膜が以下のもの：
   第１の遮蔽ポリマー層、
   中間の装飾ポリマー層、および
   第２の遮蔽ポリマー層
   を含み、第１および第２の遮蔽層が中間装飾層の少なくとも一部を覆い隠し、組成物の使
   用の際に中間装飾層を明らかに見えるようにするように適合されている、前記組成物。
2. 組成物が口腔ケア組成物である、請求項１に記載の組成物。
3. 薄膜の第１の遮蔽層および第２の遮蔽層の少なくとも一方が実質的に不透明である、請求
   項１に記載の組成物。
4. 薄膜の第１の遮蔽層および第２の遮蔽層の少なくとも一方が実質的に半透明である、請求
   項１に記載の組成物。
5. 薄膜がさらに包含物を含む、請求項１に記載の組成物。
6. 包含物が虹色のような光沢を有する（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｎｔ）粒子、光を反射する粒子
   、雲母、不透明なポリマービーズ、小さな光るもの（ｇｌｉｔｔｅｒ）、および薄片（ｆ
   ｌａｋｅｓ）から選択される、請求項５に記載の組成物。
7. 第１および第２の遮蔽層の少なくとも一方が口腔への曝露の際に溶解する、請求項１に記
   載の組成物。
8. 第１および第２の遮蔽層の少なくとも一方が脆い、請求項１に記載の組成物。
9. 薄膜がさらに追加の装飾層を含む、請求項１に記載の組成物。
10. 少なくとも１個の装飾層が、顔料、ＦＤ＆Ｃ染料、およびレーキ色からなるグループから
    選択される少なくとも１つのメンバーを含む、請求項９に記載の組成物。
11. 薄膜がさらに追加の遮蔽層を含む、請求項１に記載の組成物。
12. 少なくとも１個の遮蔽層が、顔料、ＦＤ＆Ｃ染料、およびレーキ色からなるグループから
    選択される少なくとも１つのメンバーを含む、請求項１１に記載の組成物。
13. 遮蔽層の少なくとも１個がさらに酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、ヘクトライト、粘土、
    炭素繊維、不透明にする顔料、ＦＤ＆Ｃ、およびレーキ色から選択される構成要素を含む
    、請求項１に記載の組成物。
14. 薄膜が有効薬剤を含む、請求項１に記載の組成物。
15. 練り歯磨きまたはゲルの形である、請求項１に記載の組成物。
16. ポリマー層の少なくとも１個がＨＰＭＣおよびプロピレングリコールを含む、請求項１に
    記載の口腔ケア組成物。
17. ポリマー層の少なくとも１個がヒドロキシプロピルセルロースを含む、請求項１に記載の
    口腔ケア組成物。
18. さらに少なくとも１種類の研磨剤を含む、請求項１に記載の組成物。
19. さらに研磨性シリカ、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、リン酸三カルシウム
    （ｔｒｉｃａｌｃｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、リン酸二カルシウム二水和物（ｄｉｈ
    ｙｄｒａｔｅｄ ｄｉｃａｌｃｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ケイ酸アルミニウム、か
    焼アルミナ、ベントナイト、およびシリカ性物質から選択されるメンバーを含む、請求項
    １に記載の組成物。
20. さらに少なくとも１種類のフッ化物イオンの源を含む、請求項１に記載の組成物。
21. さらにフッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、モノフルオロリ
    ン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｍｏｎｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）（ＭＦＰ）、
    フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化第一スズおよび塩化第一スズから選択されるフッ化
    物イオンの源を含む、請求項１に記載の組成物。
22. さらに少なくとも１種類の界面活性剤を含む、請求項１に記載の組成物。
23. さらに少なくとも１種類のビタミン、少なくとも１種類のポリマー、少なくとも１種類の
    香味料；少なくとも１種類の酵素、少なくとも１種類の湿潤剤、および／または少なくと
    も１種類の保存剤およびそれらの組み合わせを含む、請求項１に記載の組成物。
24. さらにアルギン酸ナトリウムおよびポリオキシエチレンから選択される薬剤を含む、請求
    項１に記載の組成物。
25. さらにウィンターグリーンの油、ペパーミントの油、スペアミントの油、サッサフラスの
    油、チョウジの油、アスパルテーム、アセスルファム（ａｃｅｓｕｌｆａｍｅ）、サッカ
    リン、デキストロース、果糖およびシクラミン酸ナトリウムから選択される薬剤を含む、
    請求項１に記載の組成物。
26. 口腔の表面からプラークを除去する方法であって、口腔の表面を請求項１に記載の組成物
    と接触させ、薄膜の第１および第２の遮蔽層の少なくとも一方が除去されて装飾層の少な
    くとも一部が明らかに見えるようになるまで組成物を口腔の表面に対して機械的に操作す
    ることを含む、前記方法。
27. 機械的操作が、咀嚼、フロッシング、歯磨き、擦り、拭い、およびすすぎから選択される
    行為により成し遂げられる、請求項１９に記載の方法。
28. 装飾層が明らかに見えるようになることが、組成物全体の色の変化により示される、請求
    項１９に記載の方法。
29. 研磨剤が研磨性シリカ、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、リン酸三カルシウ
    ム、リン酸二カルシウム二水和物、ケイ酸アルミニウム、か焼アルミナ、ベントナイト、
    および他のシリカ性物質、またはそれらの組み合わせから選択される１つのメンバーであ
    る、請求項２４に記載の方法。
30. 組成物がパーソナルケア製品である、請求項１に記載の組成物。
31. パーソナルケア製品がシャワーゲル、ローション、クリーム、液状石鹸および固形石鹸か
    らなるグループから選択される、請求項３０に記載の組成物。
32. 組成物が家庭用ケア組成物である、請求項１に記載の組成物。
33. 家庭用ケア組成物が皿用洗浄剤および万能クリーナーからなるグループから選択される、
    請求項３２に記載の組成物。