JP2015124279A - Manufacturing method of adhesive and synthetic floor slab, and adherence method of rustproofing steel and concrete - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、接着剤、合成床版の製造方法、及び防錆鋼材とコンクリート類の密着方法に関する。 The present invention relates to an adhesive, a method for producing a synthetic slab, and a method for closely attaching a rust-proof steel material to concrete.
橋梁等の土木構造物において、鋼板からなる型枠にコンクリートが打設されたものからなる鋼・コンクリート合成床版(以下、単に合成床版という)が用いられている(例えば、特許文献1,2参照)。この種の合成床版は、屋外に暴露して使用されるため、用いられる鋼板の表面には、通常、溶融亜鉛メッキ等による防錆処理が施されている。また合成床版には、上述した鋼板以外にも鉄筋等の他の鋼材が使用されており、このような鋼材の表面にも必要に応じて防錆処理が施されている。 In civil engineering structures such as bridges, steel / concrete composite floor slabs (hereinafter simply referred to as composite floor slabs) made of concrete placed in a form made of steel plates are used (for example, Patent Document 1). 2). Since this type of synthetic floor slab is used after being exposed to the outdoors, the surface of the steel sheet used is usually subjected to a rust prevention treatment by hot dip galvanization or the like. Moreover, other steel materials, such as a reinforcing bar, are used for the synthetic floor slab other than the steel plate mentioned above, and the surface of such a steel material is also rust-proofed as needed.
防錆処理が施されている鋼板等の鋼材(以下、防錆鋼材)を使用した合成床版であっても、経年により防錆鋼材とコンクリートとの界面に隙間が生じ、その隙間に雨水等が侵入して防錆鋼材が腐食してしまう虞があった。例えば、橋梁に利用される合成床版の場合には、自動車や鉄道車両の走行による振動を常に受けているため、防錆鋼材とコンクリートとの界面に特に隙間が生じ易くなっている。 Even with synthetic floor slabs using steel materials such as steel plates that have been subjected to anti-rust treatment (hereinafter referred to as anti-rust steel materials), there is a gap at the interface between the anti-rust steel material and concrete over time, and rainwater, etc. May enter and corrode the rust-proof steel. For example, in the case of a composite floor slab used for a bridge, a gap is particularly likely to occur at the interface between a rust-proof steel material and concrete because vibrations due to traveling of automobiles and railway vehicles are always received.
また、従来は、そもそもジンクリッチペイント等を塗装した防錆鋼材に対するコンクリートの密着性(特に、数年乃至数十年という長期的な密着性)が悪いという認識が無く、防錆鋼材及びコンクリートを含む合成床版等の構造物では、防錆鋼材とコンクリートとの密着性が考慮されていなかった。 In addition, in the past, there was no recognition that the concrete adhesion to rust-proof steel materials coated with zinc rich paint, etc. (especially long-term adhesion of several years to several decades) was poor. In the structure such as the composite floor slab, the adhesion between the rust-proof steel and the concrete has not been considered.
本発明の目的は、防錆鋼材とコンクリートとの間の密着性を向上させつつ、防錆鋼材の腐食を抑制する技術を提供することである。 The objective of this invention is providing the technique which suppresses corrosion of a rust preventive steel material, improving the adhesiveness between a rust preventive steel material and concrete.
本発明者らは、防錆層が形成された防錆鋼材に対するコンクリートの密着性が悪いという知見のもと、前記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、アクリル系樹脂エマルションとセメントとを含む接着剤が、防錆鋼材とコンクリート類との間の密着性を向上させつつ、防錆鋼材の腐食を抑制できることを見出し、本発明の完成に至った。 Based on the knowledge that the concrete has poor adhesion to the rust-proof steel material on which the rust-proof layer is formed, the present inventors have intensively studied to achieve the above-mentioned purpose. It was found that the contained adhesive can suppress the corrosion of the rust-proof steel material while improving the adhesion between the rust-proof steel material and the concrete, and the present invention has been completed.
本発明の接着剤は、防錆鋼材とコンクリート類との間に介在され、防錆鋼材とコンクリート類との密着性を向上させる接着剤であって、合成樹脂成分としてアクリル系樹脂を含むアクリル系樹脂エマルションと、セメントと、を有し、前記合成樹脂成分のガラス転移点(℃)が、−35〜−5℃であり、前記アクリル系樹脂エマルションの不揮発分100質量部に対し、前記セメントが50〜190質量部の割合で配合されることを特徴とする。 The adhesive of the present invention is an adhesive that is interposed between a rust-proof steel and concrete, and improves the adhesion between the rust-proof steel and concrete, and includes an acrylic resin as a synthetic resin component A resin emulsion and cement, and the glass transition point (° C.) of the synthetic resin component is −35 to −5 ° C., and the cement is contained in 100 parts by mass of the nonvolatile content of the acrylic resin emulsion. It mix | blends in the ratio of 50-190 mass parts, It is characterized by the above-mentioned.
また、本発明の合成床版の製造方法は、鋼板の表面に、溶融亜鉛メッキ、若しくは亜鉛を含有する塗料の被膜、又はエポキシ樹脂の被膜からなる防錆層が形成されている防錆鋼板からなる型枠に対し、コンクリート類を打設して合成床版を製造する合成床版の製造方法であって、前記型枠を構成する前記防錆鋼板に対し、アクリル系樹脂エマルションとセメントとを含む接着剤が前記防錆層と重なるように層状に付与される工程と、前記接着剤が付与された前記型枠に対し、前記コンクリート類が前記接着剤と重なるように打設される工程と、を備える。 The synthetic floor slab manufacturing method of the present invention is a rust-proof steel plate in which a rust-proof layer comprising a hot-dip galvanized or zinc-containing coating film or an epoxy resin film is formed on the surface of the steel sheet. A synthetic floor slab manufacturing method in which a concrete floor slab is manufactured by placing concrete on a mold form comprising an acrylic resin emulsion and cement on the rust-proof steel plate constituting the form frame. A step of applying a layered adhesive so as to overlap the anticorrosive layer, and a step of placing the concrete on the mold to which the adhesive is applied so that the adhesive overlaps the adhesive. .
前記合成床版の製造方法において、前記型枠が橋梁等の構造物におけるハンチ部を構成し、前記接着剤が、前記型枠のうち、少なくとも前記ハンチ部に付与されるものであってもよい。 In the synthetic floor slab manufacturing method, the mold may constitute a haunch part in a structure such as a bridge, and the adhesive may be applied to at least the haunch part of the mold. .
また、本発明の防錆鋼材とコンクリート類との密着方法は、溶融亜鉛メッキ、若しくは亜鉛を含有する塗料の被膜、又はエポキシ樹脂の被膜からなる防錆層が鋼材の表面に形成されてなる防錆鋼材に対し、アクリル系樹脂エマルションとセメントとを含む接着剤が前記防錆層と重なるように層状に付与されて、接着剤付き防錆鋼材が得られる接着剤付与工程と、前記接着剤付き防錆鋼材に対し、コンクリート類が前記接着剤と重なるように付与されて、前記防錆鋼材と前記コンクリート類とが前記接着剤を介して互いに密着されるコンクリート類付与工程と、を備える。 Further, the adhesion method between the rust-proof steel material and the concrete according to the present invention is a galvanizing or zinc-containing paint film or an anti-rust layer formed of an epoxy resin film on the surface of the steel material. For the rust steel material, an adhesive application step in which an adhesive containing an acrylic resin emulsion and cement is applied in layers so as to overlap the rust preventive layer, and an anti-rust steel material with an adhesive is obtained, and with the adhesive A concrete application step is provided in which concrete is applied to the rust-proof steel material so as to overlap the adhesive, and the rust-proof steel material and the concrete are adhered to each other via the adhesive.
本発明によれば、防錆鋼材とコンクリート類との間の密着性を向上させつつ、防錆鋼材の腐食を抑制する技術を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the technique which suppresses corrosion of a rustproof steel material can be provided, improving the adhesiveness between a rustproof steel material and concrete.
以下、本発明の実施形態を、図1乃至図4を参照しつつ説明する。図1は、本実施形態に係る防錆鋼材とコンクリート類の密着方法が適用された鋼・コンクリート合成床版10を備える橋梁100の説明図である。ここで、先ず、合成床版10を備える橋梁100の構造について説明する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 4. FIG. 1 is an explanatory diagram of a
〔合成床版が適用された橋梁〕
橋梁100は、合成床版10が桁組11により支持されることによって構成されている。桁組11は、互いに平行に並ぶ形で配設される一対の主桁12(図1では、一方の主桁12のみ示されている)と、それらの間に差し渡される形で配設される横桁(不図示)とを備えている。主桁12及び横桁は、それぞれ断面形状がI字状である鋼材より形成されている。主桁12の上部には上フランジ部12aが配され、また主桁12の下部には下フランジ部12bが配されている。なお、上フランジ部12aの上面には、多数のスタッドジベル13が立設されている。
[Bridge with composite floor slab applied]
The
合成床版10は、主として、防錆鋼板(防錆鋼材の一例)14、コンクリート層15、及び防錆鋼板14とコンクリート層15との間で挟まれる接着剤層16を備えている。合成床版10は、その他に、防錆鋼板14の上面に立設される多数のスタッドジベル17や、鉄筋(不図示)等を備えている。
The
防錆鋼板14は、主として、橋梁100の底面や側面に沿う形で配設されている。防錆鋼板14のうち橋梁100の底面に配設される底鋼板14aは、複数の部分に分けられており、各底鋼板14aの縁部が上フランジ部12aを挟んで互いに向かい合っている。なお、上フランジ部12a側に配される各底鋼板14の縁部は、橋梁100のハンチに沿った形状のハンチ部14a1となっている。ハンチ部14a1は、水平方向に対して傾斜した形となっている。ただし、ハンチ部14a1の最縁部は、所定幅で水平な載置部14a2となっており、上フランジ部12aの側縁部上面にシール材18を介して載置される部分となっている。
The rust-
コンクリート層15は、スタッドジベル17が埋没するように、防錆鋼板14の表面上に形成されている。また、コンクリート層15は、スタッドジベル13が埋没するように、上フランジ部12aの上面にも形成されている。防錆鋼板14は、コンクリート層15を打設する際に型枠として利用される。なお、コンクリート層15の上面には、アスファルト層19が積層されている。
The
このような橋梁100の各部において、本実施形態の防錆鋼材とコンクリート類との密着方法(以下、密着方法という)が適用されている。例えば、合成床版10を構成する防錆鋼板14とコンクリート層15との間の密着に、本実施形態の密着方法が用いられる。特に、ハンチ部14a1とコンクリート層15との間の密着に、本実施形態の密着方法が好適に用いられる。橋梁100のハンチ部14a1とコンクリート層15との間には、雨水等の水分が溜まり易く、このような個所に本実施形態の密着方法を適用することが好ましい。ハンチ部14a1は、コンクリート層15の収縮等の影響を受け易い個所であり、ハンチ部14a1とコンクリート層15との界面に隙間が形成されないように、本実施形態の密着方法を適用することが好ましい。
In each part of such a
なお、本明細書において、「ハンチ部」とは、橋梁等の構造物において、隅角部の応力の流れを良くし、応力集中が生じないように設けられる斜めの増厚部からなる部分のことである。例えば、橋梁の場合において、「ハンチ部」が床版と桁の連結部に設けられると、床版作用によって桁付近の床版下面に生じる引張力によるひび割れを減少させ、ずれ止めによる局部応力を拡散させることができる。 In the present specification, the “haunch portion” means a portion made of an obliquely thickened portion provided in a structure such as a bridge so as to improve the stress flow at the corner portion and prevent stress concentration. That is. For example, in the case of a bridge, if a `` haunch part '' is provided at the connecting part between the floor slab and the slab, cracks due to the tensile force generated on the bottom surface of the slab near the girder by the floor slab action are reduced, and local stress due to slippage is reduced Can be diffused.
〔防錆鋼材とコンクリート類の密着方法〕
ここで、防錆鋼材とコンクリート類の密着方法について、図2乃至図4を参照しつつ説明する。本実施形態の密着方法は、防錆鋼材とコンクリート類との間に、アクリル系樹脂エマルション及びセメントを含む接着剤を介在させて、防錆鋼材とコンクリート類とを互いに密着させるものである。本実施形態の密着方法は、接着剤付与工程と、コンクリート類付与工程とを備え、両工程の間に最大60日程度の接着力保持期間を有する。
[Adhesion between rust-proof steel and concrete]
Here, an adhesion method between the rust-proof steel material and the concrete will be described with reference to FIGS. 2 to 4. The contact | adherence method of this embodiment makes an adhesive containing acrylic resin emulsion and cement interpose between rust-proof steel materials and concrete, and makes rust-proof steel materials and concrete contact | adhere mutually. The contact | adherence method of this embodiment is provided with the adhesive agent provision process and the concrete provision process, and has the adhesive force holding | maintenance period of a maximum of about 60 days between both processes.
(接着剤付与工程)
接着剤付与工程は、防錆層が鋼材の表面に形成されてなる防錆鋼材に対し、アクリル系樹脂エマルションとセメントとを含む接着剤が防錆層と重なるように層状に付与されて、接着剤付き防錆鋼材が得られる工程である。
(Adhesive application process)
In the adhesive application process, a rust-proof steel material having a rust-proof layer formed on the surface of the steel material is applied in layers so that an adhesive containing an acrylic resin emulsion and cement overlaps with the rust-proof layer. This is a process for obtaining a rust-proof steel with an agent.
防錆鋼材は、鋼材の表面に防錆層が形成されたものからなる。鋼材としては、例えば、鉄を主成分とする所謂、鉄鋼材が用いられる。また、鋼材としては、それ以外に、アルミニウム等の他の金属や、ステンレス等の合金からなるもの(例えば、ステンレス鋼、高張力鋼)が用いられてもよい。また、鋼材としては、プレス用鋼板等に利用される鋼材が用いられてもよい。鋼材の形状は、特に制限されるものではなく、公知のものから適宜、選択される。鋼材としては、例えば、H形鋼材、角形鋼材、丸形鋼材、L形鋼材、線鋼材、板状鋼材(鋼板)等が挙げられる。 A rust-proof steel material consists of a rust-proof layer formed on the surface of a steel material. As the steel material, for example, a so-called steel material mainly composed of iron is used. In addition, as the steel material, other metal such as aluminum or an alloy such as stainless steel (for example, stainless steel or high-tensile steel) may be used. Moreover, as the steel material, a steel material used for a steel plate for pressing or the like may be used. The shape of the steel material is not particularly limited, and is appropriately selected from known ones. Examples of the steel material include H-shaped steel material, square steel material, round steel material, L-shaped steel material, wire steel material, plate steel material (steel plate), and the like.
防錆層は、防錆及び防食を目的とした層であり、鋼材の表面に形成される亜鉛を主成分とする層、又はエポキシ樹脂を主成分とする層からなる。防錆層が形成される範囲は、特に限定されるものではなく、必要に応じて適宜、設定される。つまり、防錆層は、鋼材の全表面に形成されてもよいし、鋼材の表面の一部に形成されてもよい。防錆層を鋼材の表面に形成する方法としては、特に限定されるものではなく、公知のものから適宜、選択される。例えば、防錆層は、亜鉛メッキ、溶融亜鉛メッキ等のメッキ処理により、鋼材の表面に形成されてもよいし、ジンクリッチプライマー、ジンクリッチペイント等の亜鉛を主成分とする亜鉛防錆塗料の塗装により、鋼材の表面に形成されてもよい。 A rust prevention layer is a layer aiming at rust prevention and corrosion prevention, and consists of a layer mainly composed of zinc formed on the surface of a steel material or a layer mainly composed of an epoxy resin. The range in which the rust preventive layer is formed is not particularly limited, and is appropriately set as necessary. That is, a rust prevention layer may be formed in the whole surface of steel materials, and may be formed in a part of surface of steel materials. The method for forming the rust preventive layer on the surface of the steel material is not particularly limited and is appropriately selected from known ones. For example, the rust preventive layer may be formed on the surface of the steel material by a plating process such as galvanization or hot dip galvanization, or a zinc rust preventive paint mainly composed of zinc such as zinc rich primer and zinc rich paint. It may be formed on the surface of the steel material by painting.
亜鉛防錆塗料としては、アルキルシリケート等の無機成分をバインダーとするものであってもよいし、エポキシ樹脂、ポリスチレン樹脂、ゴム類等の有機成分をバインダーとするものであってもよい。なお、亜鉛防錆塗料を、鋼材の表面上に塗布等により付与する前に、予め鋼材の表面に、ショットブラスト、ケレン、サンディング等による表面処理を施してもよい。 As the zinc anticorrosive paint, an inorganic component such as an alkyl silicate may be used as a binder, or an organic component such as an epoxy resin, a polystyrene resin or rubber may be used as a binder. In addition, before applying the zinc anticorrosive paint on the surface of the steel material by coating or the like, the surface of the steel material may be previously subjected to surface treatment by shot blasting, keren, sanding or the like.
エポキシ樹脂としては、一般的な、防錆及び防食用のもの(例えば、2液硬化型エポキシ樹脂)が利用される。なお、エポキシ樹脂からなる防錆層の場合、防錆層を形成した後、エポキシ樹脂が完全に硬化する前に、コンクリート類を防錆層に重ねて形成する必要がある。 As the epoxy resin, a general one for rust prevention and corrosion prevention (for example, a two-component curable epoxy resin) is used. In the case of a rust preventive layer made of an epoxy resin, it is necessary to form concrete on the rust preventive layer after the rust preventive layer is formed and before the epoxy resin is completely cured.
防錆層の厚みは、特に制限はなく目的に応じて適宜、設定されるものであるが、例えば、30μm〜500μm、好ましくは70μm〜250μmに設定される。 The thickness of the rust-preventing layer is not particularly limited and is appropriately set according to the purpose. For example, the thickness is set to 30 μm to 500 μm, preferably 70 μm to 250 μm.
防錆鋼材の用途としては、特に限定されないが、例えば、上述したような合成床版の型枠鋼板等のように、コンクリート類との密着性の向上が求められる個所に用いられるものが好ましい。 Although it does not specifically limit as a use of a rust prevention steel material, For example, what is used for the place where the improvement of adhesiveness with concrete is calculated | required like the formwork steel plate of a synthetic floor slab as mentioned above is preferable.
図2は、防錆鋼材の一例である防錆鋼板1を示す説明図である。防錆鋼板1は、鋼板2と、鋼板2の上面に形成される防錆層3とを備えている。
FIG. 2 is an explanatory view showing a rust-
接着剤は、主成分として、アクリル系樹脂エマルションとセメントとを含有する溶液状の組成物からなり、例えば、水性塗料として調製可能である。 The adhesive is composed of a solution-like composition containing an acrylic resin emulsion and cement as main components, and can be prepared, for example, as an aqueous paint.
アクリル系樹脂エマルションは、合成樹脂成分として、アクリル系モノマーの重合体(例えば、アクリル系ポリマーの単独重合体、アクリル系ポリマーの共重合体等)、又はアクリル系モノマーと他の重合性モノマーとの共重合体からなるアクリル系樹脂を含有する。アクリル系モノマーとしては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸等の公知のものが挙げられる。なお、ポリマー中のモノマーの配列としては、特に制限はなく、グラフト状、ブロック状、ランダム状の何れであってもよい。アクリル系樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、アクリルシリコーン樹脂、アクリルスチレン樹脂等が挙げられる。アクリル系樹脂を構成する全モノマー成分(100質量%)に対するアクリル系モノマーの含有量(質量%)は、好ましくは50〜100質量%であり、より好ましくは80〜97質量%である。 Acrylic resin emulsion is a synthetic resin component comprising an acrylic monomer polymer (for example, an acrylic polymer homopolymer, an acrylic polymer copolymer, etc.), or an acrylic monomer and another polymerizable monomer. It contains an acrylic resin made of a copolymer. Examples of acrylic monomers include known ones such as acrylic acid esters, methacrylic acid esters, acrylic acid, and methacrylic acid. The arrangement of the monomers in the polymer is not particularly limited and may be any of a graft shape, a block shape, and a random shape. Examples of the acrylic resin include an acrylic resin, an acrylic silicone resin, and an acrylic styrene resin. The content (% by mass) of the acrylic monomer with respect to all the monomer components (100% by mass) constituting the acrylic resin is preferably 50 to 100% by mass, and more preferably 80 to 97% by mass.
アクリル系樹脂エマルションは、合成樹脂成分として、アクリル系樹脂以外に、他の合成樹脂成分を含有してもよい。他の合成樹脂成分としては、例えば、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、酢酸ビニル樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられる。これらは、単独で又は2種以上を組み合わせて、アクリル系樹脂と併用されてもよい。合成樹脂成分中に含まれるアクリル系樹脂の含有量は、好ましくは85質量%〜100質量%であり、より好ましくは90質量%〜100質量%でる。 The acrylic resin emulsion may contain other synthetic resin components in addition to the acrylic resin as a synthetic resin component. Examples of other synthetic resin components include polyester resins, fluororesins, epoxy resins, polyurethane resins, polyether resins, vinyl acetate resins, and silicone resins. These may be used alone or in combination of two or more in combination with an acrylic resin. The content of the acrylic resin contained in the synthetic resin component is preferably 85% by mass to 100% by mass, and more preferably 90% by mass to 100% by mass.
アクリル系樹脂エマルションに用いられる合成樹脂成分のガラス転移点(Tg)は、好ましくは、−35〜−5℃であり、より好ましくは−30〜−10℃である。ガラス転移点がこのような範囲であると、アクリル系樹脂エマルションに含まれる接着剤が可撓性を有するため、ひび割れや剥がれを防ぐことができる。 The glass transition point (Tg) of the synthetic resin component used for the acrylic resin emulsion is preferably −35 to −5 ° C., more preferably −30 to −10 ° C. When the glass transition point is in such a range, the adhesive contained in the acrylic resin emulsion has flexibility, and thus cracking and peeling can be prevented.
アクリル系樹脂エマルションは、合成樹脂成分以外に、水を含有する。水は、アクリル系樹脂エマルションの不揮発分100質量部に対して、好ましくは5〜20質量部、より好ましくは5〜10質量部の割合で配合される。 The acrylic resin emulsion contains water in addition to the synthetic resin component. Water is preferably blended at a ratio of 5 to 20 parts by mass, more preferably 5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the nonvolatile content of the acrylic resin emulsion.
セメントは、アクリル系樹脂エマルションの不揮発分100質量部に対して、50〜190質量部の割合で添加され、好ましくは75〜120質量部の割合で添加される。セメントの添加量がこのような範囲であると、接着剤が防錆鋼材とコンクリート類との間の密着性を向上させることができる。本実施形態の接着剤に利用されるセメントとしては、例えば、ドロマイトプラスター、石膏、消石灰等の気硬性セメント、ポルトランドセメント、ホワイトセメント、高炉セメント等の水硬性セメント等が挙げられる。なお、セメントとして気硬性セメントを選択した場合、接着剤を、いわゆる1材型として調製することができる。また、セメントとして水硬性セメントを選択した場合、接着剤は、いわゆる2材型として調製される。これらは、単独で又は2種以上を組み合わせて用いられてもよい。 Cement is added in a proportion of 50 to 190 parts by mass, preferably 75 to 120 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the nonvolatile content of the acrylic resin emulsion. When the added amount of cement is within such a range, the adhesive can improve the adhesion between the rust-proof steel and the concrete. Examples of the cement used for the adhesive of the present embodiment include pneumatic cements such as dolomite plaster, gypsum, and slaked lime, and hydraulic cements such as Portland cement, white cement, and blast furnace cement. In addition, when an air-hardening cement is selected as the cement, the adhesive can be prepared as a so-called one-material type. Moreover, when a hydraulic cement is selected as the cement, the adhesive is prepared as a so-called two-material type. These may be used alone or in combination of two or more.
接着剤は、本発明の目的を損なわない限りにおいて、通常の塗料に用いられる添加剤を含んでもよい。添加剤としては、例えば、増粘剤、分散剤、消泡剤、造膜助剤、湿潤剤、凍結防止剤、顔料、染料、架橋剤、金属膜、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、シランカップリング剤、界面活性剤等が挙げられる。これらは、単独で又は2種以上を組み合わせて用いられてもよい。 The adhesive may contain additives that are used in ordinary paints as long as the object of the present invention is not impaired. Examples of additives include thickeners, dispersants, antifoaming agents, film-forming aids, wetting agents, antifreezing agents, pigments, dyes, crosslinking agents, metal films, UV absorbers, antioxidants, and leveling agents. , Silane coupling agents, surfactants and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
前記増粘剤としては、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリム等のセメントやモルタル等の混和に用いられる公知のものが好ましい。増粘剤は、アクリル系樹脂エマルションの不揮発分100質量部に対して、好ましくは0.05〜0.2質量部、より好ましくは0.05〜0.1質量部の割合で配合される。 As said thickener, the well-known thing used for mixing cement, mortar, etc., such as methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, is preferable, for example. The thickener is preferably blended at a ratio of 0.05 to 0.2 parts by mass, more preferably 0.05 to 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the nonvolatile content of the acrylic resin emulsion.
前記凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルキレングリコール等が挙げられる。凍結防止剤は、アクリル系樹脂エマルションの不揮発分100質量部に対して、好ましくは5〜20質量部、より好ましくは5〜10質量部の割合で配合される。 Examples of the antifreezing agent include alkylene glycols such as ethylene glycol and propylene glycol. The antifreezing agent is preferably blended in an amount of 5 to 20 parts by mass, more preferably 5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the nonvolatile content of the acrylic resin emulsion.
上述した接着剤は、防錆鋼材の防錆層と重なるように層状に付与される。接着剤を防錆層上に付与する方法としては、例えば、一般的な塗装方法を適用することができる。例えば、工場でのライン塗装としては、スプレー、ロールコーター、フローコーター等を用いた塗装方法が挙げられる。また、現場塗装としては、刷毛、スプレー、ローラー等を用いた塗装方法が挙げられる。 The above-mentioned adhesive is applied in layers so as to overlap with the rust-proof layer of the rust-proof steel material. As a method for applying the adhesive onto the rust preventive layer, for example, a general coating method can be applied. For example, as a line coating in a factory, a coating method using a spray, a roll coater, a flow coater or the like can be mentioned. Moreover, as on-site coating, the coating method using a brush, spray, a roller, etc. is mentioned.
接着剤の乾燥は、自然乾燥でもよいし、電熱器やヒーター等により乾燥時間を早める強制乾燥でもよい。 Drying of the adhesive may be natural drying or forced drying that shortens the drying time with an electric heater or heater.
防錆層上に形成される接着剤層の厚み(乾燥後の厚み)は、特に制限されないが、好ましくは50μm〜3000μmであり、より好ましくは100μm〜1000μmであり、特に好ましくは150μm〜300μmである。接着剤層の厚みがこのような範囲であると、防錆鋼材とコンクリート層との間の密着性を確保することができ、ひいては、防錆鋼材の腐食を抑制することができる。なお、接着剤層は、防錆層とコンクリート類との境界面に形成されるものである。 The thickness (thickness after drying) of the adhesive layer formed on the rust preventive layer is not particularly limited, but is preferably 50 μm to 3000 μm, more preferably 100 μm to 1000 μm, and particularly preferably 150 μm to 300 μm. is there. When the thickness of the adhesive layer is within such a range, adhesion between the rust-proof steel and the concrete layer can be ensured, and as a result, corrosion of the rust-proof steel can be suppressed. In addition, an adhesive bond layer is formed in the interface of a rust preventive layer and concrete.
図3は、防錆鋼板2の防錆層3上に接着剤層4が形成された状態を示す説明図である。なお、防錆鋼板2の防錆層3上に接着剤層4が形成されたものを、特に、接着剤付き防錆鋼板5と称する。なお、接着剤付き防錆鋼板5は、防錆鋼材の防錆層上に接着剤層が形成されたものからなる接着剤付き防錆鋼材の一例である。
FIG. 3 is an explanatory view showing a state in which the adhesive layer 4 is formed on the
(コンクリート類付与工程)
コンクリート類付与工程は、接着剤付き防錆鋼板(接着剤付き防錆鋼材の一例)に対し、コンクリート類が接着剤(接着剤層)と重なるように付与されて、防錆鋼材とコンクリート類とが接着剤(接着剤層)を介して互いに密着される工程である。
(Concrete application process)
In the concrete application process, the concrete is applied to the rust-proof steel sheet with adhesive (an example of the rust-proof steel with adhesive) so that the concrete overlaps with the adhesive (adhesive layer). Is a step of closely contacting each other via an adhesive (adhesive layer).
コンクリート類としては、例えば、普通コンクリート、AE(Air Entrained)コンクリート、高炉セメントコンクリート、高強度セメントコンクリート等の一般的に知られている公知のコンクリートを用いることができる。また、コンクリート類としては、モルタル、セメント等のコンクリートに類するものも用いることができる。コンクリート類は、所定の型枠や防錆鋼板5からなる型枠を利用しつつ、接着剤層4と重なるように打設される。打設後のコンクリート類は、所定期間の養生を経て硬化される。
As concrete, publicly known concrete, such as ordinary concrete, AE (Air Entrained) concrete, blast furnace cement concrete, high strength cement concrete, etc., can be used, for example. Further, as concrete, those similar to concrete such as mortar and cement can be used. The concrete is placed so as to overlap the adhesive layer 4 while using a predetermined form or a form made of the rust-
図4は、接着剤層4上にコンクリート類6が形成された状態を示す説明図である。接着剤付き防錆鋼板5の接着剤層4にコンクリート類6が接するように付与され、コンクリート類6が硬化されると、防錆鋼板5とコンクリート類6とが接着剤層4を介して互いに密着された構造物7が得られる。
FIG. 4 is an explanatory view showing a state in which concrete 6 is formed on the adhesive layer 4. When the concrete 6 is applied in contact with the adhesive layer 4 of the rust-
なお、本実施形態の防錆鋼材とコンクリート類の密着方法は、上述した橋梁等の土木構造物に限られず、様々な技術分野の構造物に対して適用可能である。 In addition, the contact | adherence method of rust-proof steel materials and concrete of this embodiment is not restricted to civil engineering structures, such as a bridge mentioned above, It can apply with respect to structures of various technical fields.
接着剤による防錆鋼材とコンクリート類との間の接着力(密着力)は、例えば、後述するJIS A 6909 7.9に準拠した建研式引張試験機を用いる標準付着力試験(付着強度試験)によって評価することができる。例えば、防錆鋼材とコンクリート類との間の標準付着力が、1.0N/mm2以上であれば、防錆鋼材及びコンクリートは接着剤によって互いに密着しているといえる。なお、コンクリート類がモルタルの場合には、防錆鋼材とモルタルとの間の標準付着力が、0.5N/mm2以上であれば、防錆鋼材及びモルタルは接着剤によって互いに密着しているといえる。 The adhesive strength (adhesive strength) between the rust-proof steel and the concrete by the adhesive is, for example, a standard adhesive strength test (adhesive strength test) using a Kenken-type tensile tester based on JIS A 6909 7.9 described later. ). For example, if the standard adhesion between the rust-proof steel and concrete is 1.0 N / mm 2 or more, it can be said that the rust-proof steel and concrete are in close contact with each other by an adhesive. In addition, when concrete is mortar, if the standard adhesion force between the rust-proof steel and the mortar is 0.5 N / mm 2 or more, the rust-proof steel and the mortar are in close contact with each other by an adhesive. It can be said.
以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. In addition, this invention is not limited at all by these Examples.
〔接着剤の調製〕
(実施例1)
接着剤に用いるアクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションIII(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−20℃、平均粒径:300nm)を用意した。また、接着剤に用いるセメントとして、ドロマイトプラスターを用意した。また、それら以外に、接着剤に配合する成分として、水(精製水)、凍結防止剤、界面活性剤、消泡剤、及び増粘剤を用意した。これらの各成分を、表1に示される配合比で配合して接着剤を作製した。
(Preparation of adhesive)
Example 1
As an acrylic resin emulsion used for the adhesive, an acrylic silicone copolymer resin emulsion III (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: −20 ° C., average particle size: 300 nm) was prepared. Further, dolomite plaster was prepared as a cement used for the adhesive. In addition to these, water (purified water), an antifreezing agent, a surfactant, an antifoaming agent, and a thickener were prepared as components to be added to the adhesive. These components were blended at a blending ratio shown in Table 1 to produce an adhesive.
なお、凍結防止剤(防凍剤)としては、エチレングリコールを用いた。界面活性剤としては、非イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤との混合物を用いた。消泡剤としては、非イオン界面活性剤を用いた、増粘剤としては、セルロース系増粘剤(メチルセルロース)を用いた。 In addition, ethylene glycol was used as an antifreezing agent (antifreezing agent). As the surfactant, a mixture of a nonionic surfactant and an anionic surfactant was used. As the antifoaming agent, a nonionic surfactant was used, and as the thickening agent, a cellulose-based thickening agent (methylcellulose) was used.
(比較例1)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションI(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:0℃、平均粒径:300nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Comparative Example 1)
Adhesion was carried out in the same manner as in Example 1, except that acrylic silicone copolymer resin emulsion I (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: 0 ° C., average particle size: 300 nm) was used as the acrylic resin emulsion. An agent was prepared.
(実施例2)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションII(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−10℃、平均粒径:300nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 2)
As acrylic resin emulsion, acrylic silicone copolymer resin emulsion II (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: −10 ° C., average particle size: 300 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(実施例3)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションIV(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−30℃、平均粒径:300nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 3)
As acrylic resin emulsion, acrylic silicone copolymer resin emulsion IV (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: −30 ° C., average particle size: 300 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(比較例2)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションV(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−40℃、平均粒径:300nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Comparative Example 2)
As acrylic resin emulsion, acrylic silicone copolymer resin emulsion V (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: −40 ° C., average particle size: 300 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(実施例4)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションVI(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−20℃、平均粒径:500nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
Example 4
As acrylic resin emulsion, acrylic silicone copolymer resin emulsion VI (nonvolatile content: 56% by mass, glass transition point: −20 ° C., average particle size: 500 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(実施例5)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションVII(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−20℃、平均粒径:400nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 5)
As the acrylic resin emulsion, an acrylic silicone copolymer resin emulsion VII (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: −20 ° C., average particle size: 400 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(実施例6)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションVIII(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−20℃、平均粒径:200nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 6)
As the acrylic resin emulsion, an acrylic silicone copolymer resin emulsion VIII (nonvolatile content: 56% by mass, glass transition point: −20 ° C., average particle size: 200 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(実施例7)
アクリル系樹脂エマルションとして、アクリルシリコーン共重合樹脂エマルションVIII(不揮発分:56質量%、ガラス転移点:−20℃、平均粒径:100nm)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 7)
As the acrylic resin emulsion, an acrylic silicone copolymer resin emulsion VIII (nonvolatile content: 56 mass%, glass transition point: −20 ° C., average particle size: 100 nm) was used in the same manner as in Example 1, An adhesive was prepared.
(実施例8)
セメントとして、ポルトランドセメントを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 8)
An adhesive was prepared in the same manner as in Example 1 except that Portland cement was used as the cement.
(実施例9)
セメントとして、白色ポルトランドセメントを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
Example 9
An adhesive was prepared in the same manner as in Example 1 except that white Portland cement was used as the cement.
(実施例10)
セメントとして、石膏を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Example 10)
An adhesive was prepared in the same manner as in Example 1 except that gypsum was used as the cement.
(実施例11,12及び比較例3〜6)
セメント(ドロマイトプラスター)の配合量を、それぞれ表2に示される配合量としたこと以外は、それぞれ実施例1と同様にして、接着剤を作製した。
(Examples 11 and 12 and Comparative Examples 3 to 6)
Adhesives were prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of cement (dolomite plaster) was changed to the amount shown in Table 2, respectively.
(実施例13〜18)
水の配合量を、それぞれ表2に示される配合量としたこと以外は、実施例1と同様にして、各接着剤を作製した。
(Examples 13 to 18)
Each adhesive was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of water was changed to the amount shown in Table 2.
〔評価〕
(標準付着力試験)
JIS A 6909 7.9に準拠し、建研式引張試験機を用いて、各実施例及び各比較例における接着剤を用いた標準付着力試験(付着強度試験)を行った。また、以下のようにして、各実施例及び各比較例における接着剤を使用した付着強度試験のための試験サンプルを作製した。
[Evaluation]
(Standard adhesion test)
In accordance with JIS A 6909 7.9, a standard adhesion test (adhesion strength test) using the adhesive in each Example and each Comparative Example was performed using a Kenken tensile tester. Moreover, the test sample for the adhesion strength test using the adhesive agent in each Example and each comparative example was produced as follows.
図5は、付着力を測定するための試験サンプルを示す説明図である。図5に示されるように、鋼板31の表面に溶融亜鉛メッキ処理により防錆層(厚み:約100μm)32が形成されている防錆鋼板30を用意し、その防錆鋼板30の防錆層32上に、各実施例及び各比較例で得られた接着剤を塗布し、7日間養生して接着剤層33を形成した。接着剤層33の厚み(養生後の厚み)は、約250μmであった。次いで、接着剤層33に積層する形で、モルタルからなる層(モルタル層)34を所定の型枠(不図示)を利用して形成した。なお、モルタル層34は、6日間養生された。モルタル層34の厚みは、約10mmであった。その後、引張試験機用のアタッチメント36を、所定の接着剤(エポキシ系接着剤)35を介してモルタル層34に取り付けた。
FIG. 5 is an explanatory diagram showing a test sample for measuring the adhesive force. As shown in FIG. 5, a rust-
標準付着力試験の結果は、表1,2に示した。なお、標準付着力試験の評価基準は以下の通りである。
付着力が0.5N/mm2以上の場合 ・・・・・「○」
付着力が0.5N/mm2未満の場合 ・・・・・「×」
The results of the standard adhesion test are shown in Tables 1 and 2. The evaluation criteria for the standard adhesion test are as follows.
When the adhesive force is 0.5 N / mm 2 or more: “○”
When the adhesive force is less than 0.5 N / mm 2 "X"
(温冷サイクル後の付着力試験)
JIS A 6909 7.10,7.9に準拠し、建研式引張試験機を用いて、各実施例及び各比較例における接着剤を用いた、温冷繰り返し後の付着力試験(温冷繰り返し付着強度試験)を行った。試験サンプルは、上述した標準付着力試験におけるものと同様のものを用意した。温冷繰り返し後の付着力試験の結果は、表1,2に示した。なお、温冷繰り返し後の付着力試験の評価基準は以下の通りである。
付着力が0.5N/mm2以上の場合 ・・・・・「○」
付着力が0.5N/mm2未満の場合 ・・・・・「×」
(Adhesion test after heating / cooling cycle)
In accordance with JIS A 6909 7.10, 7.9, using a Kenken-type tensile tester, an adhesive force test after repeated hot / cold using the adhesive in each example and each comparative example (hot / cold repeat) Adhesion strength test) was performed. A test sample similar to that in the standard adhesion test described above was prepared. The results of the adhesion test after repeated heating and cooling are shown in Tables 1 and 2. The evaluation criteria for the adhesion test after repeated heating and cooling are as follows.
When the adhesive force is 0.5 N / mm 2 or more: “○”
When the adhesive force is less than 0.5 N / mm 2 "X"
(貯蔵安定性(硬化の有無))
各実施例及び各比較例で得られた接着剤を、プラスチック製の密閉容器に入れ、温度50℃の条件下で放置し、接着剤の硬化の有無を確認した。硬化の有無は、前記容器を傾けて接着剤の流動性を目視で確認することにより行った。結果は、表1,2に示した。なお、貯蔵安定化(硬化の有無)の評価基準は以下の通りである。
24時間経過後も硬化がない場合 ・・・・・「○」
6時間経過後、硬化が発生している場合 ・・・・・「△」
2時間経過後、硬化が発生している場合 ・・・・・「×」
(Storage stability (with or without curing))
The adhesive obtained in each Example and each Comparative Example was placed in a plastic sealed container and allowed to stand at a temperature of 50 ° C. to confirm whether the adhesive was cured. The presence / absence of curing was confirmed by tilting the container and visually confirming the fluidity of the adhesive. The results are shown in Tables 1 and 2. The evaluation criteria for storage stabilization (presence or absence of curing) are as follows.
When there is no cure after 24 hours
When curing has occurred after 6 hours ...... "△"
When curing has occurred after 2 hours.
(貯蔵安定性(沈降の有無))
貯蔵安定性の評価として、上述の硬化の有無とともに、沈降の有無も確認した。結果は、表1,2に示した。なお、貯蔵安定化(沈降の有無)の評価基準は以下の通りである。
24時間経過後も沈降がない場合 ・・・・・「○」
3時間経過後、沈降が発生している場合 ・・・・・「△」
1時間経過後、沈降が発生している場合 ・・・・・「×」
(Storage stability (presence or absence of sedimentation))
As an evaluation of storage stability, the presence or absence of sedimentation was confirmed along with the presence or absence of the above-described curing. The results are shown in Tables 1 and 2. The evaluation criteria for storage stabilization (presence / absence of sedimentation) are as follows.
If there is no settling after 24 hours.
If sedimentation occurs after 3 hours ...... "△"
When sedimentation has occurred after 1 hour ...... "X"
(塗布性(成膜性))
各実施例及び各比較例における接着剤の防錆鋼板に対する塗布性を評価した。結果は、表1,2に示した。なお、塗布性(成膜性)の評価基準は以下の通りである。
塗布し易く、厚みムラの少ない塗膜を形成できる場合 ・・・・・「○」
塗布により接着剤を広げ難いものの、塗膜を形成できる場合 ・・・・・「△」
塗布できず、塗膜が形成できない場合 ・・・・・「×」
(Applicability (film formability))
The applicability | paintability with respect to the antirust steel plate of the adhesive agent in each Example and each comparative example was evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, the evaluation criteria of applicability (film forming property) are as follows.
When it is easy to apply and can form a coating with little thickness unevenness.
When it is difficult to spread the adhesive by coating, but a coating film can be formed.
When it cannot be applied and a coating film cannot be formed.
(実施例19)
実施例1と同じ接着剤を調製し、その接着剤を利用して、上述した標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。なお、実施例19では、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験において、鋼板の表面に、ジンクリッチプライマー(無機ジンクリッチプライマー、関西ペイント株式会社製、商品名「SDジンク1000」)を塗布して防錆層(厚み:約15μm(乾燥膜厚))を形成した防錆鋼板を試験サンプルに利用した。結果は、表3に示した。なお、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験の評価基準は、上述したものと同様である。
(Example 19)
The same adhesive as in Example 1 was prepared, and the above-mentioned standard adhesive force test and adhesive force test after the heating / cooling cycle were performed using the adhesive. In Example 19, in the standard adhesion test and the adhesion test after the heating and cooling cycle, a zinc rich primer (inorganic zinc rich primer, manufactured by Kansai Paint Co., Ltd., trade name “SD Zinc 1000”) was applied to the surface of the steel sheet. ) To form a rust-proof layer (thickness: about 15 μm (dry film thickness)) was used as a test sample. The results are shown in Table 3. The evaluation criteria for the standard adhesion test and the adhesion test after the heating / cooling cycle are the same as those described above.
(実施例20)
防錆鋼板として、ジンクリッチペイント(無機ジンクリッチペイント、関西ペイント株式会社製、商品名「SDジンク1500」)を塗布して防錆層(厚み:約75μm(乾燥膜厚))を形成した防錆鋼板を試験サンプルとしたこと以外は、実施例19と同様にして、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。結果は、表3に示した。
(Example 20)
Zinc rich paint (inorganic zinc rich paint, manufactured by Kansai Paint Co., Ltd., trade name “SD Zinc 1500”) was applied as a rust-proof steel sheet to form a rust-proof layer (thickness: about 75 μm (dry film thickness)). A standard adhesion test and an adhesion test after the heating / cooling cycle were performed in the same manner as in Example 19 except that the rust steel plate was used as a test sample. The results are shown in Table 3.
(実施例21)
防錆鋼板として、2液反応硬化型エポキシ樹脂(商品名「エポオール」、大日本塗料株式会社)を塗布して防錆層(厚み:約15μm(乾燥膜厚))を形成した防錆鋼板を試験サンプルとしたこと以外は、実施例19と同様にして、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。結果は、表3に示した。
(Example 21)
As a rust-proof steel sheet, a rust-proof steel sheet having a rust-proof layer (thickness: about 15 μm (dry film thickness)) applied with a two-component reaction-curable epoxy resin (trade name “Epool”, Dainippon Paint Co., Ltd.) A standard adhesion test and an adhesion test after the heating / cooling cycle were performed in the same manner as in Example 19 except that the test sample was used. The results are shown in Table 3.
(比較例7)
防錆鋼板(溶融亜鉛メッキ鋼板)の防錆層(溶融亜鉛メッキ)上に、接着剤層を形成せずにモルタル層を直に形成して、試験サンプルを作製し、その試験サンプルを用いて、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。結果は、表3に示した。
(Comparative Example 7)
A mortar layer is formed directly on the rust-preventing layer (hot-dip galvanized) of a rust-proof steel plate (hot-dip galvanized steel plate) without forming an adhesive layer, and a test sample is prepared. The standard adhesion test and the adhesion test after the heating / cooling cycle were performed. The results are shown in Table 3.
(比較例8)
実施例19と同じジンクリッチプライマーからなる防錆層を備えた防錆鋼板を用いること以外は、比較例7と同様にして、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。結果は、表3に示した。
(Comparative Example 8)
A standard adhesion test and an adhesion test after a heating / cooling cycle were performed in the same manner as in Comparative Example 7 except that a rust-proof steel plate having a rust-proof layer made of the same zinc rich primer as in Example 19 was used. . The results are shown in Table 3.
(比較例9)
実施例20と同じジンクリッチペイントからなる防錆層を備えた防錆鋼板を用いること以外は、比較例7と同様にして、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。結果は、表3に示した。
(Comparative Example 9)
A standard adhesion test and an adhesion test after a heating / cooling cycle were performed in the same manner as in Comparative Example 7 except that a rust-proof steel plate having a rust-proof layer made of the same zinc rich paint as in Example 20 was used. . The results are shown in Table 3.
(比較例10)
実施例21と同じ2液反応硬化型エポキシ樹脂からなる防錆層を備えた防錆鋼板を用いること以外は、比較例7と同様にして、標準付着力試験、及び温冷サイクル後の付着力試験を行った。結果は、表3に示した。
(Comparative Example 10)
Adhesive strength after standard adhesion test and heating / cooling cycle in the same manner as in Comparative Example 7, except that a rust-proof steel plate provided with a rust-proof layer made of the same two-component reaction-curable epoxy resin as in Example 21 was used. A test was conducted. The results are shown in Table 3.
(実施例22)
モルタル層に代えて、コンクリート層を形成すること以外は、実施例1と同様にして、JIS A 6909 7.9に準拠する建研式引張試験機を用いた標準付着力試験(付着強度試験)を行った。なお、コンクリートの呼び強度は30N/mm2であり、標準付着力は、2.65N/mm2であった。
(Example 22)
A standard adhesion test (adhesion strength test) using a Kenken-type tensile tester according to JIS A 6909 7.9 in the same manner as in Example 1 except that a concrete layer is formed instead of the mortar layer. Went. Incidentally, it referred strength of the concrete is 30 N / mm 2, standard adhesion was 2.65N / mm 2.
1…防錆鋼板、2…鋼板、3…防錆層、4…接着剤層、5…接着剤付き防錆鋼板、6…コンクリート類、7…構造物、10…合成床版、11…桁組、12…主桁、12a…上フランジ部、12b…下フランジ部、13…スタッドジベル、14…防錆鋼板、14a…底鋼板、14a1…ハンチ部、14a2…載置部、15…コンクリート層、16…接着剤層、17…スタッドジベル、18…シール材、30…防錆鋼板、31…鋼板、32…防錆層、33…接着剤層、34…モルタル層、35…エポキシ系接着剤、36…アタッチメント、100…橋梁
DESCRIPTION OF
Claims (4)
合成樹脂成分としてアクリル系樹脂を含むアクリル系樹脂エマルションと、
セメントと、を有し、
前記合成樹脂成分のガラス転移点(℃)が、−35〜−5℃であり、
前記アクリル系樹脂エマルションの不揮発分100質量部に対し、前記セメントが50〜190質量部の割合で配合されることを特徴とする接着剤。 An adhesive that is interposed between rust-proof steel and concrete, and improves the adhesion between the rust-proof steel and concrete,
An acrylic resin emulsion containing an acrylic resin as a synthetic resin component;
Cement, and
The glass transition point (° C.) of the synthetic resin component is −35 to −5 ° C.,
The adhesive, wherein the cement is blended at a ratio of 50 to 190 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the nonvolatile content of the acrylic resin emulsion.
前記型枠を構成する前記防錆鋼板に対し、アクリル系樹脂エマルションとセメントとを含む接着剤が前記防錆層と重なるように層状に付与される工程と、
前記接着剤が付与された前記型枠に対し、前記コンクリート類が前記接着剤と重なるように打設される工程と、を備える合成床版の製造方法。 Concrete is placed on a formwork made of a rust-proof steel plate, on which a rust-proof layer made of a hot-dip galvanized or zinc-containing coating or epoxy resin coating is formed on the surface of the steel plate. A method for producing a synthetic floor slab for producing a synthetic floor slab, comprising:
For the rust-proof steel plate constituting the mold, a step in which an adhesive containing an acrylic resin emulsion and cement is applied in layers so as to overlap the rust-proof layer;
And a step of placing the concrete so as to overlap the adhesive on the formwork provided with the adhesive.
前記接着剤付き防錆鋼材に対し、コンクリート類が前記接着剤と重なるように付与されて、前記防錆鋼材と前記コンクリート類とが前記接着剤を介して互いに密着されるコンクリート類付与工程と、を備える防錆鋼材とコンクリート類との密着方法。 An adhesive containing an acrylic resin emulsion and cement is applied to a rust-proof steel material in which a rust-proof layer made of hot-dip galvanized or zinc-containing paint film or epoxy resin film is formed on the surface of the steel material. An adhesive application step in which an anticorrosive steel material with an adhesive is obtained by being layered so as to overlap the antirust layer,
To the rust-proof steel with adhesive, concrete is applied so as to overlap the adhesive, and the concrete-adding step in which the rust-proof steel and the concrete are in close contact with each other via the adhesive, The adhesion method of rust-proof steel materials and concrete provided with.
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JP (1) | JP6276587B2 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017110394A (en) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 日本鉄塔工業株式会社 | Steel frame deck bridge |
CN112411372A (en) * | 2020-11-25 | 2021-02-26 | 上海浦兴路桥建设工程有限公司 | Thin-layer epoxy polymer concrete suitable for steel box girder bridge floor and preparation method thereof |
JP7306367B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-07-11 | Jfeスチール株式会社 | Steel deck, steel deck structure, and bridge having the same |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60126460A (en) * | 1983-12-13 | 1985-07-05 | 青柳 平十郎 | Construction of reinforced concrete or reinforced concrete structure |
JPH01236283A (en) * | 1988-03-16 | 1989-09-21 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | Double-layered rust-preventive coating film |
JPH03131667A (en) * | 1989-10-16 | 1991-06-05 | Shinpo Hachirou | Composite resin composition |
JPH03207603A (en) * | 1990-01-10 | 1991-09-10 | Nippon Segumento Kogyo Kk | Method of bonding concreted and metallic material |
JPH0598227A (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-20 | Nippon Ratetsukusu Kako Kk | Adhesive composition which also serves as substrate elasticity regulator |
US5509243A (en) * | 1994-01-21 | 1996-04-23 | Bettigole; Neal H. | Exodermic deck system |
US5987680A (en) * | 1998-05-25 | 1999-11-23 | Kazumi Kazaoka | Bridge deck unit and process for construction bridge deck using the unit |
JP2001214123A (en) * | 2000-02-03 | 2001-08-07 | Lion Corp | Primer composition for civil engineering and construction |
JP2001294841A (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-23 | Aica Kogyo Co Ltd | Adhesive composition |
JP2002105430A (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Kikusui Chemical Industries Co Ltd | Foaming flame-resistant adhesive and finishing method using the same |
JP2007138555A (en) * | 2005-11-18 | 2007-06-07 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Composite floor slab for elevated road |
JP2010031613A (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-12 | Ube Machinery Corporation Ltd | Composite floor slab |
-
2013
- 2013-12-26 JP JP2013269125A patent/JP6276587B2/en active Active
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60126460A (en) * | 1983-12-13 | 1985-07-05 | 青柳 平十郎 | Construction of reinforced concrete or reinforced concrete structure |
JPH01236283A (en) * | 1988-03-16 | 1989-09-21 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | Double-layered rust-preventive coating film |
JPH03131667A (en) * | 1989-10-16 | 1991-06-05 | Shinpo Hachirou | Composite resin composition |
JPH03207603A (en) * | 1990-01-10 | 1991-09-10 | Nippon Segumento Kogyo Kk | Method of bonding concreted and metallic material |
JPH0598227A (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-20 | Nippon Ratetsukusu Kako Kk | Adhesive composition which also serves as substrate elasticity regulator |
US5509243A (en) * | 1994-01-21 | 1996-04-23 | Bettigole; Neal H. | Exodermic deck system |
US5987680A (en) * | 1998-05-25 | 1999-11-23 | Kazumi Kazaoka | Bridge deck unit and process for construction bridge deck using the unit |
JPH11336021A (en) * | 1998-05-25 | 1999-12-07 | Kazaoka Kazumi | Bridge floor slab unit and execution of bridge floor slab using the unit |
JP2001214123A (en) * | 2000-02-03 | 2001-08-07 | Lion Corp | Primer composition for civil engineering and construction |
JP2001294841A (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-23 | Aica Kogyo Co Ltd | Adhesive composition |
JP2002105430A (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-10 | Kikusui Chemical Industries Co Ltd | Foaming flame-resistant adhesive and finishing method using the same |
JP2007138555A (en) * | 2005-11-18 | 2007-06-07 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Composite floor slab for elevated road |
JP2010031613A (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-12 | Ube Machinery Corporation Ltd | Composite floor slab |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017110394A (en) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 日本鉄塔工業株式会社 | Steel frame deck bridge |
CN112411372A (en) * | 2020-11-25 | 2021-02-26 | 上海浦兴路桥建设工程有限公司 | Thin-layer epoxy polymer concrete suitable for steel box girder bridge floor and preparation method thereof |
JP7306367B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-07-11 | Jfeスチール株式会社 | Steel deck, steel deck structure, and bridge having the same |
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