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Claims (18)

  1. 抗体の重鎖または軽鎖のN−末端に水溶性リガンドが融合された、二重標的抗体。
  2. 前記抗体が、腫瘍細胞、癌間質細胞、腫瘍関連内皮細胞、腫瘍関連内皮前駆細胞、腫瘍関連循環内皮細胞、循環腫瘍細胞および癌幹細胞からなる群より選ばれた細胞で特異的に発現する抗原に対する抗体である、請求項1に記載の二重標的抗体。
  3. 前記抗原が、VEGFR−1、VEGFR−2、VEGFR−3、FLT3、c−FMS/CSF1R、RET、c−Met、EGFR、Her2/neu、HER3、HER4、FGFR、IGFR、PDGFR、c−KIT、BCR、インテグリンおよびMMPからなる群より選択される、請求項2に記載の二重標的抗体。
  4. 前記抗体が、VEGFR−2/KDRに対する中和抗体TTAC0001である、請求項1に記載の二重標的抗体。
  5. 前記水溶性リガンドが、VEGF、EGF、PlGF、FGF、PDGF、HGFおよびアンジオポエチンからなる群より選択される、請求項1に記載の二重標的抗体。
  6. 前記水溶性リガンドが、アンジオポエチン2のTie−2に対する結合ドメインである、請求項1に記載の二重標的抗体。
  7. 前記水溶性リガンドが、リンカーを介して前記抗体の重鎖または軽鎖のN−末端に融合される、請求項1に記載の二重標的抗体。
  8. 請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の二重標的抗体をコードする、DNA。
  9. 前記抗体の軽鎖および水溶性リガンドが、配列番号:6に示す塩基配列からなる、請求項8に記載のDNA。
  10. 請求項8に記載のDNAを含む、組換え発現ベクター。
  11. 図2に示す切断地図を有するpIgGLD−mAng2−TTAC0001 Lgtを含む、請求項10に記載の組換え発現ベクター。
  12. 請求項10に記載の組換え発現ベクターで形質転換された、宿主細胞。
  13. 請求項12に記載の宿主細胞を培養する段階;および
    前記宿主細胞の培養液から二重標的抗体を単離する段階
    を含む、二重標的抗体を製造する方法。
  14. 二重標的抗体が、プロテインA親和性カラム、SP−セファロースカラム、およびサイズ排除クロマトグラフィによる高速液体クロマトグラフィ(FPLC)を用いてさらに精製される、請求項13に記載の方法。
  15. 請求項1から請求項7のいずれか一項に記載の二重標的抗体を含む、薬学的組成物。
  16. 血管新生関連疾患の治療に用いられる、請求項15に記載の薬学的組成物。
  17. 血管新生関連疾患が、癌、老人性黄斑変性、関節リウマチ、糖尿病性網膜症、乾癬および慢性炎症からなる群より選択される、請求項16に記載の薬学的組成物。
  18. 癌が、胃癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌、乳癌、子宮頸部癌、大腸癌、膵臓癌、直腸癌、結腸直腸癌、前立腺癌、腎臓癌、黒色腫、前立腺癌の骨転移癌、卵巣癌および血液癌からなる群より選択される、請求項17に記載の薬学的組成物。
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