JP2015083620A - フィルムコンデンサ及び製造装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】高誘電率高分子11を主鎖とし、側鎖に低誘電率高分子12を有する高分子13を主成分とする誘電体フィルムであって、高誘電率高分子11が一軸配向しており、高誘電率高分子11の分極モーメントがフィルムの膜厚方向に配向していることを特徴とする。本発明の誘電体フィルムにより、高誘電率と低誘電損失の両立が可能となる。
【選択図】 図1
Description
PVDF系共重合体高分子の材料とする誘電性フィルムの誘電損失を抑制する手段として、PVDF系共重合体からなる高誘電率高分子の主鎖にPEMA系などからなる低誘電率高分子を側鎖としてグラフト重合した複合高分子材料を用いる方法が検討されている(非特許文献1参照)。
高誘電率高分子としては、誘電率が高いフッ素系高分子を用いることができる。このようなフッ素系高分子としては、フッ化ビニリデン(PVDF)またはフッ化ビニリデンを含む共重合体、例えばフッ化ビニリデンとトリフルオロエチレン(TrFE)の二元共重合体、フッ化ビニリデンとトリフルオロエチレンおよびクロロテトラフルオロエチレン(CTFE)の三元共重合体などを用いることができる。高分子の数平均重合度は300以上100,000以下、より好ましくは800以上50,000以下程度であるのがよい。
低誘電率高分子としては、主鎖の高誘電率高分子よりも低誘電率の高分子であればよい。たとえば、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリエチルメタクリレート(PEMA)、ポリスチレン(PS)、などを用いることができる。また、主鎖に対する側鎖の比率は重量比で30%以下、20%前後であることが望ましい。
<誘電体フィルムの製造装置>
図2に示すように、本実施形態の誘電体フィルムは、高誘電率高分子を主鎖とし、側鎖に低誘電率高分子を有する高分子を主成分とするフィルムを形成するフィルム形成機構21と、フィルム形成機構21で形成されたフィルムを延伸する延伸機構22と、延伸機構22で延伸したフィルムを分極(ポーリング)させる分極機構23を有する製造装置により製造することができる。フィルム形成機構21ではキャスト法や射出成型などを用いてフィルムが形成される。分極機構23では、電場印加または磁場印加によって固誘電率高分子の分極が行われる。また、図2に示したようにフィルム形成機構21で形成したフィルムを連続的に延伸機構22、分極機構23に搬送することで生産性を向上することができる。
これに対して、分極が細分化されて低ε層が介在する場合は、分極の表面電荷は相殺されず、復極力が生じる。この結果、残留分極が抑制されて、誘電損失が低減する。以上の考察から、誘電率εと誘電損失はトレードオフ関係にあることが分かる。非特許文献1のPVDF系共重合体からなる高誘電率高分子の主鎖に低誘電率高分子を側鎖としてグラフト重合したグラフト重合体高分子を用いた誘電体フィルムでは、低誘電率高分子によって分極が細分化されることによって誘電損失を低減できるが、同時に誘電率も低下する。これに対して、図1で示した誘電体フィルムの配向・分極状態では、誘電率の低下を抑えつつ誘電損失の低減が可能となる。復極力は、電荷密度/分極領域サイズに比例する。ここで、表面電荷密度は分極領域サイズに依存せず一定のため、復極力は分極領域が小さいほど大きい。グラフト重合体高分子をフィルム化した場合、ラメラ構造を呈する結晶ドメインとなるため、分極領域サイズが大きくランダムな不均一構造となる。このような不均一構造では、特に大きなサイズの分極領域がヒステリシスの発生と、誘電損失の増大の原因となる。一方、誘電損失を低下させようとすると低誘電率高分子の重量比を増加させる必要が生じ、誘電率の低下を招く。これに対して、図1に示した本実施形態の構造では、一軸配向した高誘電率高分子の間に低誘電率高分子が介在することから、分極領域(主鎖)が小さく、大きさが比較的揃った構造となる。このように分極領域サイズが小さくなることで復極力が大きくなることで誘電率の低下が抑えられ、その結果、高誘電率と低損失が両立できると考えられる。
(比誘電率、誘電損失)
金属基板上に形成した高分子誘電体フィルム、またはアルミニウムを一方の面に蒸着したアルミニウム蒸着高分子誘電体フィルムに、基板(またはアルミニウム蒸着面)と反対側のフィルムの表面に真空中で直径5mmにてアルミニウムを蒸着しサンプルを作製した。このサンプルをパラメータアナライザ(ヒューレットパッカード社製のHP4284A)にて、室温(25℃)および100℃下で周波数100Hz、1kHzおよび10kHzでの静電容量と誘電損失を測定する。
(実施例1)
フッ化ビニリデン/トリフルオロエチレン/クロロトリフルオロエチレン3元共重合体高分子P(VDF−TrFE−CTFE)(62/30/8mol%:ピエゾテック製)とポリエチルメタクリレート(PEMA)を原子移動ラジカル重合法(ATRP法)でグラフト重合して、P(VDF−TrFE−CTFE)を主鎖、PEMAを側鎖とするグラフト重合体高分子:P(VDF−TrFE−CTFE)−g−PEMAを形成した。P(VDF−TrFE−CTFE)とPEMAの比率は重量比20%とした。このグラフト重合体高分子を重量比3%でDMF溶媒に溶解して、キャスト法で膜厚30μmの誘電体フィルムを形成した。
(実施例2)
図2に誘電体フィルムの製造装置の概略を示す。本実施例の誘電体フィルムの製造装置は、キャスト、射出成形等のフィルム形成機構21、フィルム一軸延伸機構22、および電場印加または磁場印加によるフィルム分極配向機構23から構成されている。ロールトゥロール方式で一連のフィルム形成、一軸延伸、分極処理が施され、高効率にフィルムを形成することができる特徴を有する。図3に延伸前後、ポーリング前後で高分子の配向、分極状態を測定比較した結果を示す。延伸前の誘電体フィルム31では、高分子は所謂ラメラ構造の状態であり配向はランダムとなっている。また、分極モーメントの向きも不均一である。延伸後の誘電体フィルム31では、延伸方向に沿って高分子が一軸配向されている。分極モーメントの向きも不均一である。分極(ポーリング)工程を施した後の誘電体フィルムでは、分極モーメントが誘電体フィルム31の厚さ方向に配向している。このように、分子配向、分極はそれぞれ延伸工程、分極工程によって生じたことが確認できた。
(実施例3)
図5に、本発明の誘電体フィルムの両面に電極を形成したフィルムコンデンサを適用した電力変換器(インバータ)のサイズを従来のものと比較して示す。なお、フィルムコンデンサは誘電体フィルムの表面にアルミニウム等の電極を形成し、フィルムを捲回して形成される。
12 低誘電率高分子
13 高誘電率高分子の主鎖と低誘電率高分子の側鎖で構成される高分子
14 誘電体フィルム
21 フィルム形成機構
22 一軸延伸機構
23 分極(ポーリング)機構
31 誘電体フィルム
32 延伸前の分子配向・分極状態
33 延伸後の分子配向・分極状態
34 分極後の分子配向・分極状態
51 従来のフィルムコンデンサ
52 スイッチ
53 冷却系
54 本発明のフィルムコンデンサ
Claims (11)
- 高誘電率高分子を主鎖とし、側鎖に低誘電率高分子を有する高分子を主成分とする誘電体フィルムであって、
前記高誘電率高分子が一軸配向しており、前記高誘電率高分子の分極モーメントがフィルムの膜厚方向に配向していることを特徴とする誘電体フィルム。 - 請求項1に記載の誘電体フィルムにおいて、前記高誘電率高分子がフッ素系高分子であることを特徴とする誘電体フィルム。
- 請求項2に記載の誘電体フィルムにおいて、前記高誘電率高分子がフッ化ビニリデンまたはフッ化ビニリデンを含む共重合体であることを特徴とする誘電体フィルム。
- 請求項2に記載の誘電体フィルムにおいて、一軸配向した隣り合う高誘電率高分子の間に前記低誘電率高分子が介在していることを特徴とする誘電体フィルム。
- 請求項3に記載の誘電体フィルムにおいて、前記フッ化ビニリデンの結晶構造がβ相であることを特徴とする誘電体フィルム。
- 請求項2に記載の誘電体フィルムにおいて、前記低誘電率高分子がポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリスチレンのいずれかであることを特徴とする誘電体フィルム。
- 請求項6に記載の誘電体フィルムにおいて、前記低誘電率高分子はグラフト重合により主鎖と重合されていることを特徴とする誘電体フィルム。
- 高誘電率高分子を主鎖とし、側鎖に低誘電率高分子を有する高分子を主成分とする誘電体フィルムであって、
前記誘電体フィルムは一軸延伸されており、前記高誘電率高分子の分極モーメントがフィルムの膜厚方向に配向していることを特徴とする誘電体フィルム。 - 請求項1に記載の誘電体フィルムを用いたフィルムコンデンサ。
- 電力平滑用のコンデンサとして請求項9に記載のフィルムコンデンサを用いた電力変換器。
- 高誘電率高分子を主鎖とし、側鎖に低誘電率高分子を有する高分子を主成分とするフィルムを形成するフィルム形成機構と、前記フィルム形成機構で形成されたフィルムを延伸する延伸機構と、前記延伸機構で延伸したフィルムを分極させる分極機構を備えることを特徴とする誘電体フィルムの製造装置。
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2013
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"High-field antiferroelectric behaviour and minimized energy loss in poly(vinylidene-co-trifluoroethy", JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, vol. J. Master. Chem., 2012, 22, JPN7017001437, 20 September 2012 (2012-09-20), GB, pages 23468 - 23476, ISSN: 0003670841 * |
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