JP2015077217A - 医療用容器および移注具 - Google Patents

Abstract

【課題】液体が外部に漏れることをより確実に防止することができるとともに、複数の内容物を順次混合するのに適した構造を備える医療用容器および移注具を提供する。
【解決手段】第１係止機構および第２係止機構によって第１内筒体３３０および第２内筒体３１０のスライド移動が制限された状態で、薬剤容器２００の口部２０１ａを第２内筒体３１０に向けて押し進めることにより、第１穿刺針３３３ａが口部２０１ａを閉鎖する弾性閉鎖膜２０２に刺通され、第１係止機構および第２係止機構が押し広げられることでこれらによる係止が解除されるとともに、第２穿刺針３３３ｂが封鎖膜１０３に刺通され、これにより薬剤容器２００と輸液容器１００とが液体移注具３００を介して連通する。
【選択図】図７

Description

本発明は、医療用容器および移注具に関し、特に、薬剤等の内容物が収容された容器を可能な限り無菌に維持した状態で溶解液等の内容物が収容された容器に連通させることができる移注具およびこれを備えた医療用容器に関する。

病院などの医療機関においては、バイアル等の薬剤容器に収容された乾燥薬剤を、蒸留水、生食、ブドウ糖液、溶解液、その他の溶解液に溶解して液状薬品を調整し、点滴注射などにこの液状薬品を用いている。

このような液状薬品を簡便に調整できるように、乾燥薬剤を収容した薬剤容器を、溶解液を収納した輸液容器に直列状に連結し、使用時にこれら二つの容器の内部を連通するようにした医療用容器が、特開平５−３３７１６３号公報（特許文献１）および特開平１０−１６５４７９号公報（特許文献２）等に開示されている。

各特許文献に開示される医療用容器は、通称、「ハーフキット」と呼ばれ、溶解液を蓄えた輸液容器に、中空管路を有する両頭針を備えた移注具が装着されている。使用時には、両頭針の一方側の穿刺針に薬剤容器を押し進めることで、移注具が輸液容器側に移動し、両頭針の一方側の穿刺針が薬剤容器に刺通され、両頭針の他方側の穿刺針が輸液容器に刺通されることになる。

その結果、輸液容器の内部と薬剤容器の内部とが、両頭針により同時に連通状態になる。これにより、輸液容器の溶解液に乾燥薬剤を容易な作業で溶解することが可能となる。

特開平５−３３７１６３号公報 特開平１０−１６５４７９号公報

しかしながら、上記各特許文献に開示される医療用容器においては、薬剤容器に設けられた弾性閉鎖膜（ゴム栓）に両頭針の穿刺針を突き刺す際に、薬剤容器が安定せず穿刺針が弾性閉鎖膜の中央から外れた位置に刺通される場合がある。穿刺針が弾性閉鎖膜に対して垂直に刺通されず、穿刺針が弾性閉鎖膜に対して傾斜した状態で刺通される場合もある（いわゆる「斜め刺し」）。

このように、両頭針の穿刺針の薬剤容器への刺通の状態が正常でない場合には、薬剤容器の弾性閉鎖膜と穿刺針との間に隙間が生じ、当該隙間から輸液容器内の溶解液等の液体が外部に漏れ出るおそれがある。

薬剤容器側に液体薬剤または溶解液等の液体が収容されている場合にあっても同様に両頭針の穿刺針の薬剤容器への刺通の状態が正常でない場合には、当該隙間から薬剤容器内の液体が外部に漏れ出るおそれもある。

また、複数の薬剤容器にそれぞれ収容された乾燥薬剤、液体薬剤および溶解液等の各種の内容物を混合させたい場合には、一度医療用容器に接続された薬剤容器を取り外し、再度異なる内容物が収容された薬剤容器医療用容器に接続する必要が生じる。

しかしながら、上記各特許文献に開示される医療用容器では、薬剤容器と医療用容器とを連通させた後に、移注具を使用前の位置に復帰させるのに適した構造は採用されておらず、複数の内容物を順次混合することが困難である。

したがって、本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、液体が外部に漏れることをより確実に防止することができるとともに、複数の内容物を順次混合するのに適した構造を備える医療用容器および移注具を提供することにある。

上記本発明に基づく医療用容器は、第１内容物を収容し、口部が弾性閉鎖膜によって閉鎖されてなる第１容器に接続される医療用容器であって、内部空間と外部とを連通する連通口を規定する先端壁部を有する容器本体と、上記連通口を封鎖する封鎖膜とを含み、第２内容物を収容する第２容器と、上記第２容器の上記先端壁部に挿着される移注具とを備える。上記第１内容物および上記第２内容物の少なくともいずれか一方は液体である。上記移注具は、外筒体と、上記外筒体に内装され、上記外筒体の内表面に沿ってスライド移動可能に上記外筒体に支持される第１内筒体と、上記第１内筒体に内装され、上記第１内筒体の内側面に沿ってスライド移動可能に上記第１内筒体に支持される第２内筒体とを含む。

上記外筒体は、軸方向の一端側に設けられ、上記第１容器を受け入れ可能な開放部と、軸方向の他端側に設けられ、上記第２容器の上記先端壁部を挿着可能な挿着部と、上記開放部および上記挿着部を仕切る仕切り部とを有する。上記第１内筒体は、上記第２内筒体を受け入れ可能に上記開放部側が開放された第１開放空間と、底部と、当該底部に設けられた両頭針とを有する。上記両頭針は、上記開放部側に向けて延在し上記弾性閉鎖膜に刺通される第１穿刺針、上記開放部側とは反対側に向けて延在し上記封鎖膜に刺通される第２穿刺針、および上記第１穿刺針の内部と上記第２穿刺針の内部とを連通する中空管路を有する。上記仕切り部は、上記第２穿刺針を挿通可能な挿通孔を有する。上記第２内筒体は、上記第１容器を受け入れ可能に上記開放部側が開放された第２開放空間と、上記第１容器の上記弾性閉鎖膜が上記第２容器側を向いた状態で上記第１容器の姿勢が維持されるように上記第１容器を保持する保持部とを有する。

上記外筒体と上記第１内筒体との間には、上記第１内筒体のスライド移動を制限する第１係止機構が設けられる。上記第１内筒体と上記第２内筒体との間には、上記第２内筒体のスライド移動を制限する第２係止機構が設けられる。上記第１係止機構による上記外筒体と上記第１内筒体との係止は、上記第２内筒体が上記第２容器側に向けてスライド移動する際に上記第２内筒体が上記第１係止機構を押し広げることにより解除される。上記第２係止機構による上記第１内筒体と上記第２内筒体との係止は、上記第１容器が上記第２内筒体に保持される際に上記第１容器が上記第２係止機構を押し広げることにより解除される。

上記第１容器が上記第２内筒体に挿し込まれていない状態、かつ、上記第１係止機構および上記第２係止機構によって上記第１内筒体および上記第２内筒体のスライド移動が制限された状態において、上記第１容器の上記口部を上記第２内筒体に向けて押し進めることにより、上記第１穿刺針が上記弾性閉鎖膜に刺通され、上記第１係止機構および上記第２係止機構による係止が解除されるとともに上記第１内筒体が上記第２容器側に押し進められて上記第２穿刺針が上記封鎖膜に刺通され、これにより、上記第１容器と上記第２容器とが上記移注具を介して連通する。

上記本発明に基づく医療用容器にあっては、上記第１内筒体は、上記底部から立設し、上記開放部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１係合板部を含むことが好まく、上記第２内筒体は、基台部と、上記基台部から上記開放部側に向けて立設された周面部とを含むことが好ましい。また、上記基台部は、上記第１穿刺針を挿入可能に設けられた挿入孔と、上記第１係合板部を挿通可能に設けられた第１穴部とを有することが好ましく、上記周面部は、上記第１穴部に接続される第１切り欠き部と、上記開放部側に位置する上記第１切り欠き部の端部の一部に連設され、上記基台部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１舌片部とを有することが好ましい。この場合には、上記第２係止機構は、上記第１舌片部が上記第１係合板部の内側に当接し、かつ、上記開放部側に位置する上記第１切り欠き部の端部に上記第１係合板部の先端部が係止されることにより、上記第２内筒体のスライド移動を制限することが好ましい。さらにこの場合には、上記第２係止機構によって上記第２内筒体のスライド移動が制限された状態で、上記第１容器を上記第２内筒体に向けて押し進めることにより、上記第１容器が上記第１舌片部を介して上記第１係合板部を押し広げることで、上記第２係止機構による上記第１内筒体と上記第２内筒体との係止が解除されることが好ましい。

上記本発明に基づく医療用容器にあっては、上記外筒体は、上記仕切り部から立設し、上記開放部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第２係合板部を含むことが好ましく、上記第１内筒体は、上記底部から上記開放部側に向けて立設された環状の起立壁部を含むことが好ましい。また、上記底部は、上記第２係合板部を挿通可能に設けられた第２穴部を有することが好ましく、上記起立壁部は、上記第２穴部に接続される第２切り欠き部と、上記開放部側に位置する上記第２切り欠き部の端部の一部に連設され、上記底部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第２舌片部とを有することが好ましい。この場合には、上記第１係止機構は、上記第２舌片部が上記第２係合板部の内側に当接し、かつ、上記開放部側に位置する上記第２切り欠き部の端部に上記第２係合板部の先端部が係止されることにより、上記第１内筒体のスライド移動を制限することが好ましい。さらにこの場合には、上記第１係止機構によって上記第１内筒体のスライド移動が制限された状態で、上記第２内筒体を上記第２容器側に向けて押し進めることにより、上記第２内筒体が上記第２舌片部を介して上記第２係合板部を押し広げることで、上記第１係止機構による上記外筒体と上記第１内筒体との係止が解除されることが好ましい。

上記本発明に基づく医療用容器にあっては、上記外筒体は、上記仕切り部から立設し、係合溝が設けられた複数の可撓性の係合支持部を含むことが好ましく、上記第１内筒体の上記底部は、複数の上記係合支持部を挿通可能に設けられた複数の第３切り欠き部を有することが好ましい。この場合には、上記第１係止機構は、上記第１内筒体の上記第３切り欠き部の端部が上記係合溝に嵌り込むことにより、上記第１内筒体のスライド移動を制限することが好ましい。さらにこの場合には、上記第１係止機構によって上記第１内筒体のスライド移動が制限された状態で、上記第２内筒体を上記第２容器側に向けて押し進めることにより、上記係合支持部が押し広げられることで、上記第１係止機構による上記外筒体と上記第１内筒体との係止が解除されることが好ましい。

上記本発明に基づく医療用容器にあっては、上記第２穿刺針が上記封鎖膜に刺通された状態で、上記第２内筒体に保持されている上記第１容器を上記開放部側に向けて移動させた場合に、上記第１容器と上記第１内筒体と上記第２内筒体とが一体となって上記開放部側に向けて移動して、上記第１係止機構によって上記第１内筒体のスライド移動が制限されるとともに、上記第１容器と上記第２内筒体とが一体となって上記開放部側に向けて移動して、上記第２係止機構によって上記第２内筒体のスライド移動が制限され、これにより上記第１容器のみが上記開放部側に移動して、上記第１穿刺針の上記弾性閉鎖膜への刺通が解除されることが好ましい。

上記本発明に基づく移注具は、第１内容物を収容し、口部が弾性閉鎖膜によって閉鎖されてなる第１容器と、第２内容物を収容し、連通口が封鎖膜によって封鎖されてなる第２容器とを連通させるための移注具であって、外筒体と、上記外筒体に内装され、上記外筒体の内表面に沿ってスライド移動可能に上記外筒体に支持される第１内筒体と、上記第１内筒体に内装され、上記第１内筒体の内側面に沿ってスライド移動可能に上記第１内筒体に支持される第２内筒体とを備える。

上記外筒体は、軸方向の一端側に設けられ、第１容器を受け入れ可能な開放部と、軸方向の他端側に設けられ、第２容器の先端壁部を挿着可能な挿着部と、上記開放部および上記挿着部を仕切る仕切り部とを有する。上記第１内筒体は、上記第２内筒体を受け入れ可能に上記開放部側が開放された第１開放空間、底部および当該底部に設けられた両頭針を有する。上記両頭針は、上記開放部側に向けて延在し第１容器の弾性閉鎖膜に刺通される第１穿刺針、上記開放部側とは反対側に向けて延在し第２容器の封鎖膜に刺通される第２穿刺針、および上記第１穿刺針の内部と上記第２穿刺針の内部とを連通する中空管路を有する。上記仕切り部は、上記第２穿刺針を挿通可能な挿通孔を有する。上記第２内筒体は、第１容器を受け入れ可能に上記開放部側が開放された第２開放空間と、第１容器の弾性閉鎖膜が第２容器側を向いた状態で第１容器の姿勢が維持されるように第１容器を保持する保持部とを有する。

上記外筒体と上記第１内筒体との間には、上記第１内筒体のスライド移動を制限する第１係止機構が設けられる。上記第１内筒体と上記第２内筒体との間には、上記第２内筒体のスライド移動を制限する第２係止機構が設けられる。上記第１係止機構による上記外筒体と上記第１内筒体との係止は、上記第２内筒体が第２容器側に向けてスライド移動する際に上記第２内筒体が上記第１係止機構を押し広げることにより解除される。上記第２係止機構による上記第１内筒体と上記第２内筒体との係止は、第１容器が上記第２内筒体に保持される際に第１容器が上記第２係止機構を押し広げることにより解除される。

第１容器が上記第２内筒体に挿し込まれていない状態、かつ、上記第１係止機構および上記第２係止機構によって上記第１内筒体および上記第２内筒体のスライド移動が制限された状態において、第１容器の口部を上記第２内筒体に向けて押し進めることにより、上記第１穿刺針が第１容器の弾性閉鎖膜に刺通され、上記第１係止機構および上記第２係止機構による係止が解除されるとともに上記第１内筒体が第２容器側に押し進められて上記第２穿刺針が第２容器の封鎖膜に刺通され、これにより、第１容器と第２容器とを連通させる。

本発明によれば、液体が外部に漏れることをより確実に防止することができるとともに、複数の内容物を順次混合するのに適した構造を備える医療用容器および移注具を提供することができる。

本発明の実施の形態１に係る医療用容器およびこれに連結される薬剤容器を示す断面図である。 図１に示す移注具の分解断面斜視図である。 図１に示す移注具の外観を示す分解断面斜視図である。 図２に示す第１内筒体と第２内筒体との間に設けられた第１係止機構を示す断面斜視図である。 図２に示す外筒体と第１内筒体との間に設けられた第２係止機構を示す断面斜視図である。 図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第１状態を第１方向から見た場合の断面図である。 図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第１状態を第２方向から見た場合の断面図である。 図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第２状態を第１方向から見た場合の断面図である。 図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第２状態を第２方向から見た場合の断面図である。 図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第３状態を第１方向から見た場合の断面図である。 図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第３状態を第２方向から見た場合の断面図である。 本発明の実施の形態２に係る医療用容器を示す断面斜視図である。 図１２に示す移注具の部分断面図である。

以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。

（実施の形態１）
図１は、本実施の形態に係る医療用容器およびこれに連結される薬剤容器を示す断面図である。図１を参照して、本実施の形態に係る移注具３００を備えた医療用容器１について説明する。

図１に示すように、医療用容器１は、第１容器としての薬剤容器２００に対向して配置される第２容器としての輸液容器１００と、輸液容器１００に装着され、薬剤容器２００を輸液容器１００に連結する移注具３００とを備える。

薬剤容器２００は、第１内容物としての乾燥薬剤（不図示）を収容し、口部２０１ａを有する薬剤容器本体２０１と、閉鎖部材２０４とを含む。閉鎖部材２０４は、口部２０１ａに装着され口部２０１ａを閉鎖する弾性閉鎖膜２０２と、弾性閉鎖膜２０２を口部２０１ａに固定するリング状部材２０３とを含む。このように、薬剤容器２００は、乾燥薬剤を収容し、口部２０１ａが弾性閉鎖膜によって閉鎖されてなる。

弾性閉鎖膜２０２の中央は、簿肉状に形成されている。リング状部材２０３は、弾性閉鎖膜２０２の簿肉部分（被刺通面２０２ａ）が露出するように、薬剤容器本体２０１の先端部および弾性閉鎖膜２０２を囲繞してこれらを一体的に締結する。

容器本体５０１としては、ガラス製容器、樹脂性容器を採用することができる。弾性閉鎖膜２０２としては、たとえば、ゴム部材や熱可塑性エラストマー樹脂を採用することができる。これにより、弾性閉鎖膜２０２に穿刺された針が抜かれた場合でも、口部２０１ａを再度封鎖状態にすることができる。

輸液容器１００は、第２内容物としての溶解液１０５を収容する。輸液容器１００は、両端に連通口１０２ａおよび取り出し部１０４を有する輸液容器本体１０１と、連通口１０２ａを封鎖する封鎖膜１０３とを含む。輸液容器本体１０１は、先端側に連通口１０２ａを規定する先端壁部１０２を有する。輸液容器本体１０１は、先端に向かうにつれて段階的に幅狭になるように形成される。

輸液容器本体１０１は、先端壁部１０２の基端部と輸液容器本体１０１の幅広部とを接続する段差部１０１ａを有する。取り出し部１０４は、弾性栓体４０１を含む医療用キャップ４００によって覆われている。弾性栓体４０１に穿刺針が穿刺されることにより取り出し部１０４から溶解液１０５を取り出し可能となる。

輸液容器１００の先端壁部１０２は、後述する移注具３００の挿着部３５０ｂに挿着可能に構成されている。先端壁部１０２の外側には、後述する外筒体３５０の内壁部３５４に係止される係合部およびフランジ部１０２ｂが設けられている。

内壁部３５４には、先端壁部１０２を係止する係合部が設けられている。たとえば先端壁部１０２の外側にらせん状に延在するリブによって構成される捻じ込み部（不図示）が設けられており、当該捻じ込み部が内壁部３５４の内表面に設けられたねじ溝に捻じ込まれることにより、輸液容器１００が移注具３００に挿着される。

なお、輸液容器１００を移注具３００に挿着する構造は、上記のような構造に限定されない。たとえば、先端壁部１０２の外側に凹部または凸部が設けられており、内壁部３５４の内表面に当該凹部または凸部に嵌り込む凸部または凹部が設けられ、これらが係合することにより、輸液容器１００が移注具３００に挿着されてもよい。

フランジ部１０２ｂは、輸液容器１００を移注具３００に挿着する際に、連通口１０２ａを封鎖する封鎖膜１０３が後述する両頭針３３３に刺通されないように輸液容器１００の相対的な移動を規制する。また、段差部１０１ａは、後述する外筒体３５０の外壁部３５２の内側に嵌り込むことにより、フランジ部１０２ｂ同様に輸液容器１００の相対的な移動を規制する。

輸液容器本体１０１としては、通常、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルなどの比較的柔らかい合成樹脂により形成された押圧変形可能なボトルが用いられる。封鎖膜１０３としては、輸液容器本体１０１と同一材料によって構成されていてもよいし、上述の弾性閉鎖膜２０２と同様にゴム部材や熱可塑性エラストマー樹脂によって構成されていてもよい。溶解液１０５としては、蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖液などが一般的に用いられるが、これらに限定されるものではない。

移注具３００は、外筒体３５０と、当該外筒体３５０に内装され、当該外筒体３５０の内表面に沿ってスライド移動可能に外筒体３５０に支持される第１内筒体３３０と、当該第１内筒体３３０に内装され、当該第１内筒体３３０の内側面に沿ってスライド可能に第１内筒体３３０に支持される第２内筒体３１０とを含む。

外筒体３５０と第１内筒体３３０との間には、薬剤容器２００が第２内筒体３１０に挿し込まれていない状態で第１内筒体３３０のスライド移動を制限する第１係止機構が設けられている。

第１内筒体３３０と第２内筒体３１０との間には、薬剤容器２００が第２内筒体３１０に挿し込まれていない状態で第２内筒体３１０のスライド移動を制限する第２係止機構が設けられている。

図２は、図１に示す移注具の分解断面斜視図である。図３は、図１に示す移注具の外観を示す分解断面斜視図である。図４は、図２に示す第１内筒体と第２内筒体との間に設けられた第１係止機構を示す断面斜視図である。図５は、図２に示す外筒体と第１内筒体との間に設けられた第２係止機構を示す断面斜視図である。なお、移注具は、図２から図５における断面に対して対称に形成されている。図２から図５を参照して、移注具３００の詳細について説明する。

図２から図５に示すように、移注具３００を構成する外筒体３５０は、一端側に設けられ、薬剤容器２００を受け入れ可能な開放部３５０ａと、他端側に設けられ、輸液容器１００の先端壁部１０２を挿着可能な挿着部３５０ｂと、当該開放部３５０ａおよび挿着部３５０ｂを仕切る仕切り部３５１とを有する。

外筒体３５０は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂で形成されている。

開放部３５０ａは、使用前の状態においては、滅菌紙などで封止されており、これを剥離してから使用する。仕切り部３５１の略中央には後述する両頭針３３３の第２穿刺針３３３ｂを挿通可能な挿通孔３５３が設けられている。

外筒体３５０は、略円筒形状の外壁部３５２と、上記挿通孔３５３を囲うように仕切り部３５１から開放部３５０ａと反対側に向けて延在する略円筒形状の内壁部３５４とを含む。外壁部３５２の他端側には切り欠き部３５６が設けられている。

外壁部３５２は、一端側（開放部３５０ａ側）の内径が他端側（挿着部３５０ｂ側）の内径よりも大きい大径部３５２ａ、他端側（挿着部３５０ｂ側）の内径が一端側（開放部３５０ａ側）の内径より小さい小径部３５２ｂ、および大径部３５２ａと小径部３５２ｂとの間に形成される段差部３５２ｃを含む。

段差部３５２ｃと仕切り部３５１の間に位置する小径部３５２ｂの内表面には、周方向に９０度のピッチで合計４つのガイド溝部３５５が設けられている。ガイド溝部３５５は、第１内筒体３３０が外筒体３５０内で回転することを防止するとともに、第１内筒体３３０が開放部３５０ａ側と仕切り部３５１との間を移動する移動範囲を規制する。

外筒体３５０は、仕切り部３５１から立設し開放部３５０ａ側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第２係合板部３６１を含む。第２係合板部３６１は、たとえばガイド溝部３５５に対向する位置に設けられ、仕切り部３５１の周方向に１８０度のピッチで合計２つ設けられる。

移注具３００を構成する第１内筒体３３０は、第２内筒体３１０を受け入れ可能に開放部３５０ａ側が開放された第１開放空間３３０ａと、底部３３１および当該底部３３１の略中央部に設けられた両頭針３３３を含む。第１内筒体３３０は、略有底筒形状を有する。

第１内筒体３３０は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂により形成されている。

両頭針３３３は、開放部３５０ａ側に向けて延在し薬剤容器２００の弾性閉鎖膜２０２に刺通される第１穿刺針３３３ａ、開放部３５０ａ側とは反対側に向けて延在し輸液容器１００の封鎖膜１０３に刺通される第２穿刺針３３３ｂ、および第１穿刺針３３３ａの内部と第２穿刺針３３３ｂの内部とを連通する中空管路３３３ｃを有する。

底部３３１には、上述した第２係合板部３６１を挿通可能な第２穴部３３４が設けられている。第２穴部３３４は、外筒体３５０の第２係合板部３６１に対応する位置に設けられ、底部３３１の周方向に１８０度ピッチで合計２つ設けられる。

また、第１内筒体３３０は、底部３３１から開放部３５０ａ側に向けて立設された環状の起立壁３３２と、底部３３１から立設し、開放部３５０ａ側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１係合板部３４１とを含む。

起立壁３３２は、外筒体３５０の内表面に摺動しない非摺動部３３２ａと、外筒体３５０の内表面に摺動する摺動部３３２ｂ，３３２ｃと、非摺動部３３２ａの両端に位置するコーナー部３３２ｄと、コーナー部３３２ｄおよび摺動部３３２ｂを接続する接続部３３２ｅとを含む。

非摺動部３３２ａは、底部３３１の法線方向に沿って見た場合に直線状に延在する。非摺動部３３２ａは、第２穴部３３４に接続される第２切り欠き部３３５と、開放部３５０ａ側に位置する第２切り欠き部３３５の端部の一部に連設され、底部３３１側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第２舌片部３３６とを有する。

第２切り欠き部３３５および第２舌片部３３６は、周方向に１８０度ピッチで２つずつ設けられる。また、当該第２舌片部３３６と第２係合板部３６１が当接可能となるように、第２舌片部３３６の下方には、第２穴部３３４が位置する。

第２切り欠き部３３５、第２舌片部３３６、および外筒体３５０の第２係合板部３６１は、第１係止機構として機能する。第１係止機構は、薬剤容器２００が挿し込まれていない状態で、第２舌片部３３６の先端部３３６ａの外側が第２係合板部３６１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第２切り欠き部３３５の端部３３７に第２係合板部３６１の先端部が係止されることにより、第１内筒体３３０のスライド移動を制限する。

また、第２舌片部３３６の基端すなわち、第２舌片部３３６が第２切り欠き部３３５に連設される部分は、第２係合板部３６１の先端部が係止される第２切り欠き部３３５の端部３３７よりも開放部３５０ａ側に位置する。第２係合板部３６１の先端部が係止される第２切り欠き部３３５の端部３３７は、第２舌片部３３６を挟み込むように第２舌片部３３６の両側に位置する。

コーナー部３３２ｄは、底部３３１の法線方向に沿って見た場合に略円弧状に湾曲する部位である。コーナー部３３２ｄの内側面には、内側に向けて突出する突起部３３８がそれぞれ設けられている。突起部３３８は、第２内筒体３１０の移動範囲を規制する。

摺動部３３２ｂは、第１係合板部３４１の主表面に対向するように位置している。摺動部３３２ｂは、第１係合板部３４１に接触しないように第１係合板部３４１から外側に離れて設けられている。

摺動部３３２ｃは、非摺動部３３２ａに対向するとともに非摺動部３３２ａから外側に離れて位置する。摺動部３３２ｃと非摺動部３３２ａとの間には、第２穴部３３４に連通することにより一端側から他端側にかけて連通する空間３４２が形成されている。

摺動部３３２ｂ，３３２ｃの外面には、外側に突出する凸部３３９が設けられている。凸部３３９は、外筒体３５０のガイド溝部３５５の幅よりもわずかに狭く構成されており、ガイド溝部３５５内に入り込んでいる。

第１内筒体３３０が開放部３５０ａ側と外筒体３５０の仕切り部３５１との間を移動する際に、凸部３３９はガイド溝部３５５内を移動する。これにより、第１内筒体３３０の移動範囲が規制される。たとえば、凸部３３９がガイド溝部３５５の開放部３５０ａ側の端部に当接することにより、第１内筒体３３０は開放部３５０ａ側に移動できなくなる。また、第１内筒体３３０の移動に際して、摺動部３３２ｂ，３３２ｃは、ガイド溝部３５５が形成されていない外壁部３５２の内表面に沿って摺動する。

接続部３３２ｅは、第１係合板部３４１の側面に対向するように位置している。接続部３３２ｅは、後述する第２内筒体３１０の外側ガイドリブ３１９に摺動し、第２内筒体３１０の移動をガイドする。

第１係合板部３４１は、仕切り部３５１の周方向に１８０度のピッチで合計２つ設けられる。第１係合板部３４１は、後述する第２穴部３３４を周方向に９０度回転させた位置に位置する。

移注具３００を構成する第２内筒体３１０は、薬剤容器２００を受け入れ可能に開放部３５０ａ側が開放された第２開放空間３１０ａと、薬剤容器２００の弾性閉鎖膜２０２が輸液容器１００側を向いた状態で薬剤容器本体２０１の姿勢が維持されるように閉鎖部材２０４を保持する保持部を有する。保持部は、後述する一対の第１舌片部３１６によって構成される。一対の第１舌片部３１６が閉鎖部材２０４を挟み込むことにより、上記のように薬剤容器２００が第２内筒体３１０に保持される。

第２内筒体３１０は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートＡＢＳ樹脂などの可撓性樹脂により形成されている。

第２内筒体３１０は、有底筒形状を有し、基台部３１１と、当該基台部３１１から開放部３５０ａ側に向けて立設された周面部３１２とを含む。基台部３１１は、中央に第１穿刺針３３３ａを挿入可能に設けられた挿入孔３１３と、第１係合板部３４１を挿通可能に設けられた第１穴部３１４とを有する。

第１穴部３１４は、第１内筒体３３０の第１係合板部３４１に対応する位置に設けられ、基台部３１１の周方向に１８０度ピッチで合計２つ設けられる。

周面部３１２は、第１穴部３１４に接続される第１切り欠き部３１５と、開放部３５０ａ側に位置する第２切り欠き部の端部の一部に連設され、基台部３１１に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１舌片部３１６とを有する。

第１切り欠き部３１５および第１舌片部３１６は、周方向に１８０度ピッチで２つずつ設けられる。また、第１舌片部３１６と第１係合板部３４１が当接可能となるように、第１舌片部３１６の下方には、第１穴部３１４が位置する。移注具３００を外筒体３５０の軸線方向から見た場合に、第１切り欠き部３１５および第１舌片部３１６は、第２切り欠き部３３５および第２舌片部３３６から周方向に９０度回転した位置に位置する。

第１切り欠き部３１５、第１舌片部３１６、および第１内筒体３３０の第１係合板部３４１は、第２係止機構として機能する。第２係止機構は、薬剤容器２００が挿し込まれていない状態で、第１舌片部３１６の先端部３１６ａの外側が第１係合板部３４１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第１切り欠き部３１５の端部３１７に第１係合板部３４１の先端部が係止されることにより、第２内筒体３１０のスライド移動を制限する。

第１舌片部３１６の基端すなわち、第１舌片部３１６が第１切り欠き部３１５に連設される部分は、第１係合板部３４１の先端部が係止される第１切り欠き部３１５の端部３１７よりも開放部３５０ａ側に位置する。第１係合板部３４１の先端部が係止される第１切り欠き部３１５の端部３１７は、第１舌片部３１６を挟み込むように第１舌片部３１６の両側に位置する。

周面部３１２の内周面には、開放部３５０ａ側から基台部３１１に向かって延在する内側ガイドリブ３１８が設けられている。内側ガイドリブ３１８は、周面部３１２のうち、第１内筒体３３０のコーナー部３３２ｄに対応する角面部３１２ｄに形成されている。内側ガイドリブ３１８は、薬剤容器２００の閉鎖部材２０４に摺動可能に設けられている。薬剤容器２００の閉鎖部材２０４が内側ガイドリブ３１８に沿って移動することにより、薬剤容器２００の移動が安定する。

周面部３１２の外周面には、開放部３５０ａ側から基台部３１１に向かって延在する外側ガイドリブ３１９および、上述の角面部３１２ｄの基台部３１１寄りから外側に向けて突出する突出部３２１が設けられている。

外側ガイドリブ３１９は、第１内筒体３３０の起立壁３３２における接続部３３２ｅの内側面に摺動可能に設けられている。外側ガイドリブ３１９が接続部３３２ｅの内側面に沿って移動することにより、第２内筒体３１０の移動が安定する。

突出部３２１は、第２内筒体３１０の移動時に、第１内筒体３３０の突起部３３８に当接可能に構成されている。また、突出部３２１は、第２内筒体３１０が開放部３５０ａ側と第１内筒体３３０の底部３３１との間を移動する際に、第１内筒体３３０突起部３３８と底部３３１との間を移動可能に構成されている。これにより、第２内筒体３１０の移動範囲が規制される。突出部３２１が、突起部３３８に当接することにより、第２内筒体３１０は開放部３５０ａ側に移動できなくなる。

図４および図５に示すように、薬剤容器２００が第２内筒体３１０に挿し込まれていない使用前の状態において、第１内筒体３３０と外筒体３５０とが第１係止機構によって係止することにより、第１内筒体３３０は、底部３３１が仕切り部３５１から離れた所定の位置に位置決めされる。

このとき、第２舌片部３３６の先端部３３６ａの外側が第２係合板部３６１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第２切り欠き部３３５の端部３３７に第２係合板部３６１の先端部が係止されることにより、第１内筒体３３０は、仕切り部３５１側への移動が制限されている。

また、薬剤容器２００が第２内筒体３１０に挿し込まれていない使用前の状態において、第２内筒体３１０と第１内筒体３３０とが第２係止機構によって係止することにより、第２内筒体３１０は、基台部３１１が底部３３１から離れた所定の位置に位置決めされる。

このとき、第１舌片部３１６の先端部３１６ａの外側が第１係合板部３４１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第１切り欠き部３１５の端部３１７に第１係合板部３４１の先端部が当接することにより、第２内筒体３１０は、仕切り部３５１側への移動が制限されている。

図６および図７は、図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第１状態を第１方向および第２方向から見た場合の断面図である。図８および図９は、図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第２状態を第１方向および第２方向から見た場合の断面図である。図１０および図１１は、図１に示す薬剤容器を医療用容器に連結させる連結動作の第３状態を第１方向および第２方向から見た場合の断面図である。

ここで、第１方向とは、互いに対向する第２内筒体３１０の第１舌片部３１６の中心を通る外筒体３５０の軸線方向に沿った平面の法線方向を指す。第２方向とは、互いに対向する第１内筒体３３０の第２舌片部３３６の中心を通る外筒体３５０の軸線方向に沿った平面の法線方向を指す。第２方向は、第１方向を外筒体３５０の軸線に対して周方向に９０度回転させた方向に相当する。図６から図１１を参照して、薬剤容器２００と輸液容器１００とを移注具３００によって連結させる連結動作について説明する。

図６および図７に示すように、上述の如く第１係止機構および第２係止機構によって第１内筒体３３０および第２内筒体３１０のスライド移動が制限された状態で、移注具３００が輸液容器１００に取り付けられている。この状態で、薬剤容器２００の弾性閉鎖膜２０２が輸液容器１００側を向くようにして、図中ＤＲ１方向に沿って薬剤容器２００の口部２０１ａを第２内筒体３１０内に押し進める。

対角に位置する内側ガイドリブ３１８間の距離は、閉鎖部材２０４の外径と略同一であるため、薬剤容器２００は、内側ガイドリブ３１８によって、弾性閉鎖膜２０２の被刺通面２０２ａが基台部３１１とほぼ平行となるようにその姿勢が保たれる。内側ガイドリブ３１８は押し込み方向に平行に延在するため、薬剤容器２００を押し進める際に、押し込み方向と交差するような不要な外力が薬剤容器２００に負荷されない。このため、薬剤容器２００を押し進めても薬剤容器２００の姿勢はほぼ一定となる。

薬剤容器２００の姿勢が内側ガイドリブ３１８によって保たれた状態でさらに薬剤容器２００を押し進めることにより、第１穿刺針３３３ａが弾性閉鎖膜２０２に刺通される。この際、第２内筒体３１０は、第２係止機構によって係止されているため、基台部３１１は左右に傾斜することなく、弾性閉鎖膜２０２の被刺通面２０２ａに対して平行状態を保ったままである。これにより、第１穿刺針３３３ａは、被刺通面２０２ａに対してほぼ垂直となるように弾性閉鎖膜２０２に刺通される。この結果、穿刺針が刺通面に対して斜めに刺通されることにより発生する輸液容器内の溶解液の漏れを防止することができる。

また、薬剤容器２００の閉鎖部材２０４の外径は、互いに向かい合う一対の第１舌片部３１６の先端部３１６ａ間の距離よりも大きいため、薬剤容器２００を輸液容器１００側に向けてさらに押し進めることにより、閉鎖部材２０４の外周部が可撓性の第１舌片部３１６を外側へ押し広げながら、基台部３１１に移動する。

外側へ押し広げられた第１舌片部３１６は、第１舌片部３１６の外側に当接する第１内筒体３３０の第１係合板部３４１を外側へ押し広げる。これにより、第１係合板部３４１の先端部が第１切り欠き部３１５の端部３１７から外れて、第１係合板部３４１の内側が第２内筒体３１０の外周面の外側に移動する。この結果、第２内筒体３１０と第１内筒体３３０との係止が解除され、第２内筒体３１０は、第１内筒体３３０の底部３３１に向けてスライド移動可能となる。この際、第１係合板部３４１は、第２内筒体３１０の外周面に沿って移動する。

また、薬剤容器２００の閉鎖部材２０４は、第１舌片部３１６の弾性付勢力によって一対の第１舌片部３１６に挟持されることにより、第２内筒体３１０に保持される。

図８および図９に示すように、スライド移動可能となった第２内筒体３１０は、上記のように薬剤容器２００を保持して、薬剤容器２００と一体となって輸液容器１００側に押し込まれる。この際、外側ガイドリブ３１９（図３参照）が起立壁３３２の接続部３３２ｅ（図２参照）に沿って移動することにより、第２内筒体３１０は、基台部３１１を底部３３１に対して平行に保ったまま底部３３１に向けて移動する。

一対の第２舌片部３３６が並ぶ方向に沿った第２内筒体３１０の外径は、一対の第２舌片部３３６の先端部３１６ａ間の距離よりも大きいため、薬剤容器２００を輸液容器１００側に向けてさらに押し進めることにより、第２内筒体３１０の外周面が可撓性の第２舌片部３３６を外側へ押し広げながら、底部３３１に移動する。

外側へ押し広げられた第２舌片部３３６は、第２舌片部３３６の外側に当接する外筒体３５０の第２係合板部３６１を外側へ押し広げる。これにより、第２係合板部３６１の先端部が第２切り欠き部３３５の端部３３７から外れて、第２係合板部３６１の内側が第１内筒体３３０の外面の外側に移動する。この結果、第１内筒体３３０と外筒体３５０との係止が解除され、第１内筒体３３０は、外筒体３５０の第１内筒体３３０の仕切り部３５１に向けてスライド移動可能となる。

また、第２内筒体３１０は、第２舌片部３３６および第１係合板部３４１の弾性付勢力によって一対の第２舌片部３３６および一対の第１係合板部３４１に挟持されることにより、第１内筒体３３０に保持される。

図１０および図１１に示すように、スライド移動可能となった第１内筒体３３０は、上記のように第２内筒体３１０を保持して、第２内筒体３１０および薬剤容器２００と一体となって輸液容器１００側に押し込まれる。この際、摺動部３３２ｂ，３３２ｃ（図２参照）が外筒体３５０の内表面に沿って移動し、凸部３３９がガイド溝部３５５に沿って移動することにより、第１内筒体３３０は、底部３３１を仕切り部３５１に対して平行に保ったまま仕切り部３５１に向けて移動する。

第１内筒体３３０と第２内筒体３１０と薬剤容器２００とが一体となって輸液容器１００側に向けて移動することにより、第２穿刺針３３３ｂが封鎖膜１０３に刺通されて、薬剤容器２００と輸液容器１００とが移注具３００によって連通する。すなわち、薬剤容器２００の内部空間と輸液容器１００の内部空間とが、両頭針３３３の中空管路３３３ｃによって連通される。これにより、輸液容器１００内で乾燥薬剤と溶解液１０５とを無菌状態で混合して、液状薬品として取り出し部１０４から取り出し可能となる。

続いて、薬剤容器２００を第１穿刺針３３３ａから引き抜く際の動作について説明する。第２穿刺針３３３ｂが封鎖膜１０３に刺通された状態においては、薬剤容器２００が一対の第１舌片部３１６によって挟持されることにより第２内筒体３１０に保持されており、第２内筒体３１０が一対の第２舌片部３３６によって挟持されることにより第１内筒体３３０に保持されている。また、弾性閉鎖膜２０２が第１穿刺針３３３ａを圧縮することによって薬剤容器２００が第１内筒体３３０を保持している。このため、薬剤容器２００を開放部３５０ａ側に向けて引き抜く場合には、薬剤容器２００と第２内筒体３１０と第１内筒体３３０とが一体となって、開放部３５０ａ側に向けて移動する。

薬剤容器２００と第２内筒体３１０と一体となって移動する第１内筒体３３０は、凸部３３９がガイド溝部３５５の開放部３５０ａ側の端部に達することにより、開放部３５０ａ側への移動が制限される。この際、第２舌片部３３６の先端部３３６ａの外側が第２係合板部３６１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第２切り欠き部３３５の端部３３７に第２係合板部３６１の先端部が係止されることにより、第１内筒体３３０が外筒体３５０に係止される。

これにより、第２内筒体３１０は、第２舌片部３３６によって挟持されなくなる。また、弾性閉鎖膜２０２が第１穿刺針３３３ａを圧縮する圧縮力は、第１内筒体３３０と外筒体との間に作用する係止力よりも弱いため、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、弾性閉鎖膜２０２は第１穿刺針３３３ａに対して摺動することになる。一方、第２内筒体３１０は、一対の第１舌片部３１６によって薬剤容器２００を保持したままである。

これらの結果、第１内筒体３３０が外筒体３５０に係止された状態で、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、薬剤容器２００と第２内筒体３１０とが一体となって開放部３５０ａ側に向けて移動する。

薬剤容器２００と一体となって移動する第２内筒体３１０は、突出部３２１（図３参照）が突起部３３８（図２参照）に当接することにより、開放部３５０ａ側への移動が制限される。この際、第１舌片部３１６の先端部３１６ａの外側が第１係合板部３４１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第１切り欠き部３１５の端部３１７に第１係合板部３４１の先端部が係止されることにより、第２内筒体３１０が第１内筒体３３０に係止される。

これにより、薬剤容器２００は、第１舌片部３１６によって挟持されなくなる。また、弾性閉鎖膜２０２が第１穿刺針３３３ａを圧縮する圧縮力は、第２内筒体３１０と第１内筒体３３０Ａとの間に作用する係止力よりも弱いため、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、第１穿刺針３３３ａの弾性閉鎖膜２０２への刺通が解除される。この結果、薬剤容器２００が第２内筒体から取り出される。

第１穿刺針３３３ａの弾性閉鎖膜２０２への刺通が解除された状態にあっては、移注具３００の外筒体３５０、第１内筒体３３０および第２内筒体３１０の位置関係は、使用前の状態に戻る。これにより、溶解液１０５に別途新たに異なる乾燥薬剤を混合した場合には、異なる乾燥薬剤を収容した薬剤容器２００を再び第２内筒体３１０に押し進めていくことで、異なる乾燥薬剤と溶解液１０５とを無菌状態で混合することができる。

以上のような構成とすることにより、本実施の形態に係る医療用容器および移注具にあっては、薬剤容器２００の押し込み方向に延在する内側ガイドリブ３１８によって薬剤容器２００の移動をガイドすることにより、薬剤容器２００を押し進める際に、押し込み方向と交差するような不要な外力が薬剤容器２００に負荷されることを防止できる。このため、薬剤容器２００の姿勢を一定に保つことができ、第１穿刺針３３３ａが被刺通面２０２ａに対してほぼ垂直となるように弾性閉鎖膜２０２に刺通される。この結果、穿刺針が刺通面に対して斜めに刺通されることにより発生する液体の漏れを防止することができる。

また、上記のように薬剤容器２００が第２内筒体から取り出された後に移注具３００を構成する外筒体３５０、第１内筒体３３０および第２内筒体３１０が使用前の位置に復帰するため、当該移注具３００を用いて複数の薬剤容器２００を順次輸液容器１００に連結させることができる。これにより、輸液容器１００中の溶解液１０５に順次複数の薬剤を溶かして液状薬品を調整することができる。

（実施の形態２）
図１２は、本実施の形態に係る医療用容器を示す断面斜視図である。図１３は、図１２に示す移注具の部分断面図である。図１２および図１３を参照して、本実施の形態に係る医療用容器１Ａについて説明する。

図１２および図１３に示すように、本実施の形態に係る医療用容器１Ａは、実施の形態１に係る医療用容器１と比較した場合に、移注具３００Ａの第１内筒体３３０Ａおよび外筒体３５０Ａの構造が相違することにより、第１係止機構の構造が相違し、その他の構成については、ほぼ同様である。

外筒体３５０Ａは、一端側に設けられた開放部３５０ａと、他端側に設けられた挿着部３５０ｂと、当該開放部３５０ａおよび挿着部３５０ｂを仕切る仕切り部３５１と、仕切り部から開放部３５０ａに向けて立設する複数の係合支持部３６１Ａとを含む。

係合支持部３６１Ａは、開放部３５０ａ側（先端３６１Ｃ側）において内側から外側に凹む係合溝３６１Ｂを有する。

係合支持部３６１Ａは、たとえば、仕切り部３５１の周方向に９０度のピッチで合計４つ設けられる。４つの係合支持部３６１Ａのうち互いに対向する一対の係合支持部３６１Ａは、たとえば、第１係合板部３４１に対向するように配置される。

第１内筒体３３０Ａは、中央に両頭針３３３が設けられた底部３３１Ａと、底部３３１Ａから開放部３５０ａ側に向けて立設された起立壁３３２Ａと、底部３３１Ａから立設し、開放部３５０ａ側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１係合板部３４１とを含む。

底部３３１Ａには、上述した係合支持部３６１Ａを挿通可能な第３切り欠き部としての切り欠き部３３４Ａが設けられている。切り欠き部３３４Ａは、外筒体３５０の係合支持部３６１Ａに対応する位置に設けられ、底部３３１の周方向に９０度ピッチで合計４つ設けられる。

係合支持部３６１Ａ、切り欠き部３３４Ａは、第１係止機構として機能する。係合支持部３６１Ａに設けられた係合溝３６１Ｂに底部３３１Ａに設けられた切欠き部３３４Ａの端部が嵌り込むことにより、第１内筒体３３０Ａのスライド移動が制限される。

起立壁３３２Ａの内側面には、開放部３５０ａ側から底部３３１Ａに向けて延在するガイドリブ３３２Ｅが設けられている。ガイドリブ３３２Ｅは、第２内筒体３１０の外側ガイドリブ３１９に摺動し、第２内筒体３１０の移動をガイドする。

第２内筒体３１０は、実施の形態１と同様に第１切り欠き部３１５、第１舌片部３１６、および第１係合板部３４１によって構成される第２係止機構によって第１内筒体３３０Ａに係止される。

続いて、薬剤容器２００と輸液容器１００とを移注具３００Ａによって連結させる連結動作について説明する。

本実施の形態における連結動作においては、薬剤容器２００を第２内筒体３１０内に押し進め、第２内筒体３１０と第１内筒体３３０Ａとの係止を解除して、第２内筒体３１０と薬剤容器２００とが一体となって第１内筒体３３０Ａ内をスライド移動するまでの動作は、実施の形態１に係る連結動作とほぼ同様である。このため、本実施の形態においても、第１穿刺針３３３ａは、被刺通面２０２ａに対してほぼ垂直となるように弾性閉鎖膜２０２に刺通される。この結果、穿刺針が刺通面に対して斜めに刺通されることにより発生する薬剤の漏れを防止することができる。

スライド移動可能となった第２内筒体３１０は、薬剤容器２００と一体となって輸液容器１００側に押し込まれる。この際、外側ガイドリブ３１９が起立壁３３２Ａのガイドリブ３３２Ｅに沿って移動することにより、第２内筒体３１０は、基台部３１１を底部３３１に対して平行に保ったまま底部３３１Ａに向けて移動する。

また、第２内筒体３１０は、第１係合板部３４１を押し広げながら底部３３１Ａに向けて移動する。押し広げられた第１係合板部３４１の基端部側の部分が、これに対向する係合支持部３６１Ａの先端３６１Ｃを外側に押し広げる。

第１係合板部３４１に対向しない一対の係合支持部３６１Ａが並ぶ方向に沿った第２内筒体３１０の外径は、当該一対の係合支持部３６１Ａの先端部間の距離よりも若干大きいため、薬剤容器２００を押し進めることにより、第２内筒体３１０の外周面が当該一対の係合支持部３６１Ａの先端を外側へ押し広げる。

このように全ての係合支持部３６１Ａが外側に押し広げられることにより、係合溝３６１Ｂから切欠き部３３４Ａの端部が外れる。この結果、第１内筒体３３０Ａと外筒体３５０Ａとの係止が解除され、第１内筒体３３０Ａは、外筒体３５０Ａの仕切り部３５１Ａに向けてスライド移動可能となる。

また、第２内筒体３１０は、第１係合板部３４１の弾性付勢力によって一対の第１係合板部３４１に挟持されることにより、第１内筒体３３０Ａに保持される。

スライド移動可能となった第１内筒体３３０Ａは、上記のように第２内筒体３１０を保持して、第２内筒体３１０および薬剤容器２００と一体となって輸液容器１００側に押し込まれる。この際、起立壁３３２Ａの外面が外筒体３５０の内表面に沿って移動するとともに、底部３３１Ａに設けられた切り欠き部３３４Ａの端部が係合支持部３６１Ａの内側に沿って移動することにより、第１内筒体３３０Ａは、底部３３１Ａを仕切り部３５１に対して平行に保ったまま仕切り部３５１に向けて移動する。

第１内筒体３３０Ａと第２内筒体３１０と薬剤容器２００とが一体となって輸液容器１００側に向けて移動することにより、第２穿刺針３３３ｂが封鎖膜１０３に刺通されて、薬剤容器２００と輸液容器１００とが移注具３００Ａによって連通する。すなわち、薬剤容器２００の内部空間と輸液容器１００の内部空間とが、両頭針３３３の中空管路３３３ｃによって連通される。これにより、輸液容器１００内で乾燥薬剤と溶解液１０５とを無菌状態で混合して、液状薬品として取り出し部１０４から取り出し可能となる。

続いて、薬剤容器２００を第１穿刺針３３３ａから引き抜く際の動作について説明する。第２穿刺針３３３ｂが封鎖膜１０３に刺通された状態においては、薬剤容器２００が一対の第１舌片部３１６によって挟持されることにより第２内筒体３１０に保持されている。また、弾性閉鎖膜２０２が第１穿刺針３３３ａを圧縮することによって薬剤容器２００が第１内筒体３３０Ａを保持している。このため、薬剤容器２００を開放部３５０ａ側に向けて引き抜く場合には、薬剤容器２００が第２内筒体３１０に保持されながら第１内筒体３３０Ａの第１穿刺針３３３ａを保持することにより、薬剤容器２００と第２内筒体３１０と第１内筒体３３０Ａとが一体となって、開放部３５０ａ側に向けて移動する。

薬剤容器２００と第２内筒体３１０と一体となって移動する第１内筒体３３０Ａは、切り欠き部３３４Ａの端部が係合支持部３６１Ａに沿って移動して係合溝３６１Ｂに嵌り込むことにより、開放部３５０ａ側への移動が制限される。これにより、第１内筒体３３０Ａが外筒体３５０に係止される。

弾性閉鎖膜２０２が第１穿刺針３３３ａを圧縮する圧縮力は、第１内筒体３３０Ａと外筒体３５０Ａとの間に作用する係止力よりも弱いため、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、弾性閉鎖膜２０２は第１穿刺針３３３ａに対して摺動することになる。一方、第２内筒体３１０は、一対の第１舌片部３１６によって薬剤容器２００を保持したままである。

これらの結果、第１内筒体３３０Ａが外筒体３５０に係止された状態で、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、薬剤容器２００と第２内筒体３１０とが一体となって開放部３５０ａ側に向けて移動する。

薬剤容器２００と一体となって移動する第２内筒体３１０は、第１舌片部３１６の先端部３１６ａの外側が第１係合板部３４１の内側に当接し、かつ、開放部３５０ａ側に位置する第１切り欠き部３１５の端部３１７に第１係合板部３４１の先端部が係止されることにより、第２内筒体３１０が第１内筒体３３０Ａに係止される。

これにより、実施の形態１同様に、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、薬剤容器２００をさらに引っ張ることにより、第１穿刺針３３３ａの弾性閉鎖膜２０２への刺通が解除される。

第１穿刺針３３３ａの弾性閉鎖膜２０２への刺通が解除された状態にあっては、移注具３００Ａの外筒体３５０、第１内筒体３３０Ａおよび第２内筒体３１０の位置関係は、使用前の状態に戻る。これにより、溶解液１０５に別途新たに異なる乾燥薬剤を混合した場合には、異なる乾燥薬剤を収容した薬剤容器２００を再び第２内筒体３１０に押し進めていくことで、異なる乾燥薬剤と溶解液１０５とを無菌状態で混合することができる。

以上のような構成とすることにより、本実施の形態に係る医療用容器および移注具は、実施の形態１とほぼ同様の効果が得られる。

なお、本実施の形態においては、一部の係合支持部３６１Ａが第１係合板部３４１に対向するように配置される場合を例示して説明したが、これに限定されず、全ての支持部材が第１係合板部３４１と対向しないように配置されていてもよい。この場合には、第２内筒体３１０の外面によって全ての係合支持部３６１Ａが押し広げられることにより、第１内筒体３３０Ａと外筒体３５０Ａとの係合が解除される。

上述した実施の形態１および２においては、薬剤容器２００を輸液容器１００側に向けて押し進めることにより、第１穿刺針３３３ａが弾性閉鎖膜２０２に刺通された後に、第２係止機構による第２内筒体３１０と第１内筒体３３０，３３０Ａとの係止が解除される場合を例示して説明したが、これに限定されず、第１穿刺針３３３ａが弾性閉鎖膜２０２に刺通されたと同時に第２係止機構による第２内筒体３１０と第１内筒体３３０，３３０Ａとの係止が解除されてもよい。

上述した実施の形態１および２においては、第１容器としての薬剤容器２００が第１内容物として乾燥薬剤を収容する場合を例示して説明したが、これに限定されず、液体薬剤を収容していてもよいし、溶解液を収容していてもよい。この場合には、第２容器としての輸液容器１００には、第２内容物の溶解液１０５に代えて乾燥薬剤が収容されていてよい。また、この場合には、第２容器としての輸液容器１００が薬剤容器２００と同様に構成されていていてもよい。

上述した実施の形態１および２においては、薬剤容器２００と輸液容器１００とを連結させる一連の連結動作は、上述の順序で時間差を持って行なわれる場合に限定されない。薬剤容器２００を素早く輸液容器１００側に押し込んだ場合には、上述の一連の連結動作がほぼ同時に行なわれてもよい。

以上、本発明の実施の形態について説明したが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではない。本発明の範囲は特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

１，１Ａ 医療用容器、１００ 輸液容器、１０１ 輸液容器本体、１０１ａ 段差部、１０２ 先端壁部、１０２ａ 連通口、１０２ｂ フランジ部、１０３ 封鎖膜、１０５ 溶解液、２００ 薬剤容器、２０１ 薬剤容器本体、２０１ａ 口部、２０２ 弾性閉鎖膜、２０２ａ 被刺通面、２０３ リング状部材、２０４ 閉鎖部材、３００，３００Ａ 移注具、３１０ 第２内筒体、３１１ 基台部、３１２ 周面部、３１２ｄ 角面部、３１３ 挿入孔、３１４ 第１穴部、３１５ 第１切り欠き部、３１６ 第１舌片部、３１８ 内側ガイドリブ、３１９ 外側ガイドリブ、３２１ 突出部、３３０，３３０Ａ 第１内筒体、３３１，３３１Ａ 底部、３３２，３３２Ａ 起立壁、３３２Ｅ ガイドリブ、３３２ａ 非摺動部、３３２ｂ，３３２ｃ 摺動部、３３２ｄ コーナー部、３３２ｅ 接続部、３３３ 両頭針、３３３ａ 第１穿刺針、３３３ｂ 第２穿刺針、３３３ｃ 中空管路、３３４ 第２穴部、３３４Ａ 切り欠き部、３３５ 第２切り欠き部、３３６ 第２舌片部、３３８ 突起部、３３９ 凸部、３４１ 第１係合板部、３４２ 空間、３５０，３５０Ａ 外筒体、３５０ａ 開放部、３５０ｂ 挿着部、３５１ 仕切り部、３５２ 外壁部、３５２ａ 大径部、３５２ｂ 小径部、３５２ｃ 段差部、３５３ 挿通孔、３５４ 内壁部、３５５ ガイド溝部、３５６ 切り欠き部、３６１ 第２係合板部、３６１Ａ 係合支持部、３６１Ｂ 係合溝、４００ 医療用キャップ、４０１ 弾性栓体。

Claims (6)

1. 第１内容物を収容し、口部が弾性閉鎖膜によって閉鎖されてなる第１容器に接続される医療用容器であって、
   内部空間と外部とを連通する連通口を規定する先端壁部を有する容器本体と、前記連通口を封鎖する封鎖膜とを含み、第２内容物を収容する第２容器と、
   前記第２容器の前記先端壁部に挿着される移注具とを備え、
   前記第１内容物および前記第２内容物の少なくともいずれか一方は液体であり、
   前記移注具は、外筒体と、前記外筒体に内装され、前記外筒体の内表面に沿ってスライド移動可能に前記外筒体に支持される第１内筒体と、前記第１内筒体に内装され、前記第１内筒体の内側面に沿ってスライド移動可能に前記第１内筒体に支持される第２内筒体とを含み、
   前記外筒体は、軸方向の一端側に設けられ、前記第１容器を受け入れ可能な開放部と、軸方向の他端側に設けられ、前記第２容器の前記先端壁部を挿着可能な挿着部と、前記開放部および前記挿着部を仕切る仕切り部とを有し、
   前記第１内筒体は、前記第２内筒体を受け入れ可能に前記開放部側が開放された第１開放空間と、底部と、当該底部に設けられた両頭針とを有し、
   前記両頭針は、前記開放部側に向けて延在し前記弾性閉鎖膜に刺通される第１穿刺針、前記開放部側とは反対側に向けて延在し前記封鎖膜に刺通される第２穿刺針、および前記第１穿刺針の内部と前記第２穿刺針の内部とを連通する中空管路を有し、
   前記仕切り部は、前記第２穿刺針を挿通可能な挿通孔を有し、
   前記第２内筒体は、前記第１容器を受け入れ可能に前記開放部側が開放された第２開放空間と、前記第１容器の前記弾性閉鎖膜が前記第２容器側を向いた状態で前記第１容器の姿勢が維持されるように前記第１容器を保持する保持部とを有し、
   前記外筒体と前記第１内筒体との間には、前記第１内筒体のスライド移動を制限する第１係止機構が設けられ、
   前記第１内筒体と前記第２内筒体との間には、前記第２内筒体のスライド移動を制限する第２係止機構が設けられ、
   前記第１係止機構による前記外筒体と前記第１内筒体との係止は、前記第２内筒体が前記第２容器側に向けてスライド移動する際に前記第２内筒体が前記第１係止機構を押し広げることにより解除され、
   前記第２係止機構による前記第１内筒体と前記第２内筒体との係止は、前記第１容器が前記第２内筒体に保持される際に前記第１容器が前記第２係止機構を押し広げることにより解除され、
   前記第１容器が前記第２内筒体に挿し込まれていない状態、かつ、前記第１係止機構および前記第２係止機構によって前記第１内筒体および前記第２内筒体のスライド移動が制限された状態において、前記第１容器の前記口部を前記第２内筒体に向けて押し進めることにより、前記第１穿刺針が前記弾性閉鎖膜に刺通され、前記第１係止機構および前記第２係止機構による係止が解除されるとともに前記第１内筒体が前記第２容器側に押し進められて前記第２穿刺針が前記封鎖膜に刺通され、これにより、前記第１容器と前記第２容器とが前記移注具を介して連通する、医療用容器。
2. 前記第１内筒体は、前記底部から立設し、前記開放部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１係合板部を含み、
   前記第２内筒体は、基台部と、前記基台部から前記開放部側に向けて立設された周面部とを含み、
   前記基台部は、前記第１穿刺針を挿入可能に設けられた挿入孔と、前記第１係合板部を挿通可能に設けられた第１穴部とを有し、
   前記周面部は、前記第１穴部に接続される第１切り欠き部と、前記開放部側に位置する前記第１切り欠き部の端部の一部に連設され、前記基台部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第１舌片部とを有し、
   前記第２係止機構は、前記第１舌片部が前記第１係合板部の内側に当接し、かつ、前記開放部側に位置する前記第１切り欠き部の端部に前記第１係合板部の先端部が係止されることにより、前記第２内筒体のスライド移動を制限し、
   前記第２係止機構によって前記第２内筒体のスライド移動が制限された状態で、前記第１容器を前記第２内筒体に向けて押し進めることにより、前記第１容器が前記第１舌片部を介して前記第１係合板部を押し広げることで、前記第２係止機構による前記第１内筒体と前記第２内筒体との係止が解除される、請求項１に記載の医療用容器。
3. 前記外筒体は、前記仕切り部から立設し、前記開放部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第２係合板部を含み、
   前記第１内筒体は、前記底部から前記開放部側に向けて立設された環状の起立壁部を含み、
   前記底部は、前記第２係合板部を挿通可能に設けられた第２穴部を有し、
   前記起立壁部は、前記第２穴部に接続される第２切り欠き部と、前記開放部側に位置する前記第２切り欠き部の端部の一部に連設され、前記底部側に向かうにつれて内側に傾斜する可撓性の第２舌片部とを有し、
   前記第１係止機構は、前記第２舌片部が前記第２係合板部の内側に当接し、かつ、前記開放部側に位置する前記第２切り欠き部の端部に前記第２係合板部の先端部が係止されることにより、前記第１内筒体のスライド移動を制限し、
   前記第１係止機構によって前記第１内筒体のスライド移動が制限された状態で、前記第２内筒体を前記第２容器側に向けて押し進めることにより、前記第２内筒体が前記第２舌片部を介して前記第２係合板部を押し広げることで、前記第１係止機構による前記外筒体と前記第１内筒体との係止が解除される、請求項１または２に記載の医療用容器。
4. 前記外筒体は、前記仕切り部から立設し、係合溝が設けられた複数の可撓性の係合支持部を含み、
   前記第１内筒体の前記底部は、複数の前記係合支持部を挿通可能に設けられた複数の第３切り欠き部を有し、
   前記第１係止機構は、前記第１内筒体の前記第３切り欠き部の端部が前記係合溝に嵌り込むことにより、前記第１内筒体のスライド移動を制限し、
   前記第１係止機構によって前記第１内筒体のスライド移動が制限された状態で、前記第２内筒体を前記第２容器側に向けて押し進めることにより、前記係合支持部が押し広げられることで、前記第１係止機構による前記外筒体と前記第１内筒体との係止が解除される、請求項１または２に記載の医療用容器。
5. 前記第２穿刺針が前記封鎖膜に刺通された状態で、前記第２内筒体に保持されている前記第１容器を前記開放部側に向けて移動させた場合に、前記第１容器と前記第１内筒体と前記第２内筒体とが一体となって前記開放部側に向けて移動して、前記第１係止機構によって前記第１内筒体のスライド移動が制限されるとともに、前記第１容器と前記第２内筒体とが一体となって前記開放部側に向けて移動して、前記第２係止機構によって前記第２内筒体のスライド移動が制限され、これにより前記第１容器のみが前記開放部側に移動して、前記第１穿刺針の前記弾性閉鎖膜への刺通が解除される、請求項１から４のいずれか１項に記載の医療用容器。
6. 第１内容物を収容し、口部が弾性閉鎖膜によって閉鎖されてなる第１容器と、第２内容物を収容し、連通口が封鎖膜によって封鎖されてなる第２容器とを連通させるための移注具であって、
   外筒体と、前記外筒体に内装され、前記外筒体の内表面に沿ってスライド移動可能に前記外筒体に支持される第１内筒体と、前記第１内筒体に内装され、前記第１内筒体の内側面に沿ってスライド移動可能に前記第１内筒体に支持される第２内筒体とを備え、
   前記外筒体は、軸方向の一端側に設けられ、第１容器を受け入れ可能な開放部と、軸方向の他端側に設けられ、第２容器の先端壁部を挿着可能な挿着部と、前記開放部および前記挿着部を仕切る仕切り部とを有し、
   前記第１内筒体は、前記第２内筒体を受け入れ可能に前記開放部側が開放された第１開放空間、底部および当該底部に設けられた両頭針を有し、
   前記両頭針は、前記開放部側に向けて延在し第１容器の弾性閉鎖膜に刺通される第１穿刺針、前記開放部側とは反対側に向けて延在し第２容器の封鎖膜に刺通される第２穿刺針、および前記第１穿刺針の内部と前記第２穿刺針の内部とを連通する中空管路を有し、
   前記仕切り部は、前記第２穿刺針を挿通可能な挿通孔を有し、
   前記第２内筒体は、第１容器を受け入れ可能に前記開放部側が開放された第２開放空間と、第１容器の弾性閉鎖膜が第２容器側を向いた状態で第１容器の姿勢が維持されるように第１容器を保持する保持部とを有し、
   前記外筒体と前記第１内筒体との間には、前記第１内筒体のスライド移動を制限する第１係止機構が設けられ、
   前記第１内筒体と前記第２内筒体との間には、前記第２内筒体のスライド移動を制限する第２係止機構が設けられ、
   前記第１係止機構による前記外筒体と前記第１内筒体との係止は、前記第２内筒体が第２容器側に向けてスライド移動する際に前記第２内筒体が前記第１係止機構を押し広げることにより解除され、
   前記第２係止機構による前記第１内筒体と前記第２内筒体との係止は、第１容器が前記第２内筒体に保持される際に第１容器が前記第２係止機構を押し広げることにより解除され、
   第１容器が前記第２内筒体に挿し込まれていない状態、かつ、前記第１係止機構および前記第２係止機構によって前記第１内筒体および前記第２内筒体のスライド移動が制限された状態において、第１容器の口部を前記第２内筒体に向けて押し進めることにより、前記第１穿刺針が第１容器の弾性閉鎖膜に刺通され、前記第１係止機構および前記第２係止機構による係止が解除されるとともに前記第１内筒体が第２容器側に押し進められて前記第２穿刺針が第２容器の封鎖膜に刺通され、これにより、第１容器と第２容器とを連通させる、移注具。

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