JP2015016512A - 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 - Google Patents
高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015016512A JP2015016512A JP2013143181A JP2013143181A JP2015016512A JP 2015016512 A JP2015016512 A JP 2015016512A JP 2013143181 A JP2013143181 A JP 2013143181A JP 2013143181 A JP2013143181 A JP 2013143181A JP 2015016512 A JP2015016512 A JP 2015016512A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- region
- tool
- average
- average particle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 297
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 126
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 62
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 57
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000001887 electron backscatter diffraction Methods 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 7
- 239000011195 cermet Substances 0.000 claims description 6
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 9
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 7
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 5
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 238000005219 brazing Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229910021364 Al-Si alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004349 Ti-Al Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004692 Ti—Al Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229910000967 As alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004339 Ti-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010978 Ti—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 238000001004 secondary ion mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
Abstract
Description
ただ、前記従来のTi−Al系の複合窒化物層を被覆形成した被覆工具は、比較的耐摩耗性に優れるものの、高速断続切削条件で用いた場合にチッピング等の異常損耗を発生しやすいことから、硬質被覆層の改善についての種々の提案がなされている。
例えば、特許文献3には、TiCl4、AlCl3、NH3の混合反応ガス中で、650〜900℃の温度範囲において化学蒸着を行うことにより、Alの含有割合Xの値が0.65〜0.95である(Ti1−XAlX)N層を蒸着形成できることが記載されているが、この文献では、この(Ti1−XAlX)N層の上にさらにAl2O3層を被覆し、これによって断熱効果を高めることを目的とするものであるから、Xの値を0.65〜0.95まで高めた(Ti1−XAlX)N層の形成によって、切削性能へ如何なる影響があるかという点についてまでの開示はない。
しかし、前記特許文献1に記載されている被覆工具は、(Ti1−a−bAlaXb)(C1−dNd)層からなる硬質被覆層が物理蒸着法で蒸着形成され、硬質被覆層中のAl含有量aが、開示された実施例で最大0.7であることから明らかなように、Al含有量aを高めることができないため、例えば、合金鋼の高速断続切削に供した場合には、耐摩耗性、耐チッピング性が十分であるとは言えない。
また、前記特許文献2に記載されている被覆工具も、物理蒸着法により硬質被覆層を蒸着形成するため、Alの含有割合を高くできず、開示されている実施例では、最大でも0.71で、そのため、よりAlの含有割合を高めて高硬度化を図り、一段と切削性能を向上させることが課題となっている。
さらに、前記特許文献3に記載される化学蒸着法で蒸着形成した(Ti1−XAlX)N層については、Al含有量Xを高めることができ、また、立方晶構造を形成させることができることから、所定の硬さを有し耐摩耗性にすぐれた硬質被覆層が得られるものの、基体との密着強度は十分でなく、また、靭性に劣ることが課題となっていた。
さらに、前記特許文献4に記載されている被覆工具は、所定の硬さを有し耐摩耗性にすぐれるものの、靭性に劣ることから、合金鋼の高速断続切削加工等に供した場合には、チッピング、欠損、剥離等の異常損傷が発生しやすく、満足できる切削性能を発揮するとは言えない。
そこで、本発明が解決しようとする技術的課題、すなわち、本発明の目的は、合金鋼や炭素鋼等の高速断続切削等に供した場合であっても、すぐれた靭性を備え、長期の使用に亘ってすぐれた耐チッピング性、耐摩耗性を発揮する被覆工具を提供することである。
そこで、本発明者らは、硬質被覆層を構成する(Ti1−xAlx)(CyN1−y)層について鋭意研究したところ、(Ti1−xAlx)(CyN1−y)層に所定の量のSiを含有させることで、微粒粒状組織と柱状組織が混在する硬質被覆層を形成することに成功し、その結果、高Al含有量を保ったまま硬質被覆層の異方性を緩和し靭性を高めることによって、硬質被覆層の耐チッピング性、耐欠損性を向上させることができるという新規な知見を見出した。
(a)工具基体表面に、反応ガス組成(容量%)を、TiCl4:1〜2%、Al(CH3)3:0〜2%、AlCl3:3〜5%、SiCl4:0.5〜1%、NH3:3〜6%、N2:6〜10%、C2H4:0〜1%、H2:残、反応雰囲気圧力:2〜5kPa、反応雰囲気温度:700〜900℃として、所定時間、熱CVD法を行うことにより、所定の目標層厚の柱状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層を成膜する(領域B層)。
(b)その後、前記(a)の成膜工程を停止し、反応ガス組成(容量%)を、TiCl4:3〜4%、Al(CH3)3:0〜5%、AlCl3:1〜2%、SiCl4:1.5〜2%、NH3:7〜10%、N2:6〜10%、C2H4:0〜1%、H2:残、反応雰囲気圧力:2〜5kPa、反応雰囲気温度:700〜900℃として、所定時間、熱CVD法を行うことにより、所定の目標層厚の微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層を成膜する(領域A層)。その後、
(c)前記(a)、(b)の工程を所定の回数繰り返し行なうことによって、柱状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層と微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層との交互積層構造からなる硬質被覆層を形成することができる。
(d)微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層の方が、柱状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層よりも靭性にすぐれているので、交互積層構造の最表面層は、微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層、すなわち領域A層となるようにすることが、耐チッピング性向上の観点から好ましい。
「(1)炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメットまたは立方晶窒化ホウ素基超高圧焼結体のいずれかで構成された工具基体の表面に、硬質被覆層を設けた表面被覆切削工具において、
前記硬質被覆層は、化学蒸着法により成膜されたTiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層を少なくとも有し、
前記複合窒化物または複合炭窒化物層は、組成式:(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)で表される領域A層と領域B層とからなる合計平均層厚1〜20μmの交互積層構造を有し、
前記領域A層は、AlのTiとAlとSiの合量に占める含有割合xおよびSiのTiとAlとSiの合量に占める含有割合yおよびCのCとNの合量に占める含有割合z(但し、x、y、zはいずれも原子比)が、それぞれ、0.70≦x≦0.80、0.005≦y≦0.10、0≦z≦0.005、x+y≦0.85を満足するとともに前記工具基体と平行な面内の粒子幅の平均値を平均粒子幅W、工具基体と垂直な方向の粒子長さの平均値を平均粒子長さLとすると、前記平均粒子幅Wが0.1μm以下、平均粒子長さLが0.1μm以下であり、
前記領域B層は、AlのTiとAlとSiの合量に占める含有割合xおよびSiのTiとAlとSiの合量に占める含有割合yおよびCのCとNの合量に占める含有割合z(但し、x、y、zはいずれも原子比)が、それぞれ、0.85≦x≦0.95、0.005≦y≦0.10、0≦z≦0.005、x+y≦0.955を満足しするとともに前記工具基体と平行な面内の粒子幅の平均値を平均粒子幅W、工具基体と垂直な方向の粒子長さの平均値を平均粒子長さLとすると、前記平均粒子幅Wが0.1〜2.0μm、平均粒子長さLが0.5〜5.0μmであり、
前記交互積層構造において、領域A層と領域B層は交互に少なくともそれぞれ1層以上存在し、最表面層は前記領域A層であることを特徴とする表面被覆切削工具。
(2) 前記領域A層について、電子線後方散乱回折装置を用いて個々の結晶粒の結晶方位を前記TiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層の縦断面方向から解析した場合、立方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される立方晶結晶相と六方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される六方晶結晶相が存在し、立方晶結晶相と六方晶結晶相の占める合計の面積に対する立方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であり、
前記領域B層について、前記立方晶結晶相と六方晶結晶相の占める合計の面積に対する六方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であることを特徴とする(1)に記載の表面被覆切削工具。
(3) 前記工具基体と前記複合窒化物または複合炭窒化物層の間にTiの炭化物層、窒化物層、炭窒化物層、炭酸化物層および炭窒酸化物層のうちの1層または2層以上からなり、かつ、0.1〜20μmの合計平均層厚を有するTi化合物層を含む下部層が存在することを特徴とする(1)または(2)に記載の表面被覆切削工具。
(4) 前記複合窒化物または複合炭窒化物層の上部に、少なくとも1〜25μmの平均層厚を有する酸化アルミニウム層を含む上部層が存在することを特徴とする(1)乃至(3)のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
(5) 前記硬質被覆層は、少なくとも、トリメチルアルミニウムを反応ガス成分として含有する化学蒸着法により成膜されたものであることを特徴とする(1)乃至(4)のいずれかに記載の表面被覆切削工具。」
に特徴を有するものである。
なお、本発明において、「TiとAlとSiの複合炭窒化物層」は、CのCとNの合量に占める含有割合zが0の場合には、「TiとAlとSiの複合窒化物層」を意味することは言うまでもない。また、本発明における硬質被覆層は、前述のような複合窒化物または複合炭窒化物層をその本質的構成とするが、さらに、従来から知られている下部層や上部層などと併用することにより、複合窒化物または複合炭窒化物層が奏する効果と相俟って、一層すぐれた特性を創出することができる。
本発明の硬質被覆層は、化学蒸着された組成式:(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)で表される領域A層と領域B層とからなる交互積層構造からなる複合窒化物または複合炭窒化物層を少なくとも有している。交互積層構造を構成するTiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層は、硬さが高く、すぐれた耐摩耗性を有するが、特に合計平均層厚が1〜20μmのとき、その効果が際立って発揮される。その理由は、合計平均層厚が1μm未満では、層厚が薄いため長期の使用に亘っての耐摩耗性を十分確保することができず、一方、その合計平均層厚が20μmを越えると、TiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層の結晶粒が粗大化し易くなり、チッピングを発生しやすくなる。したがって、その合計平均層厚を1〜20μmと定めた。
領域A層は、AlのTiとAlとSiの合量に占める含有割合xおよびSiのTiとAlとSiの合量に占める含有割合yおよびCのCとNの合量に占める含有割合z(但し、x、y、zはいずれも原子比)が、それぞれ、0.70≦x≦0.80、0.005≦y≦0.10、0≦z≦0.005、x+y≦0.85を満足する。この組成を満たすとき、結晶粒が高靭性となる。さらに、工具基体と平行な面内の粒子幅の平均値を平均粒子幅W、工具基体と垂直な方向の粒子長さの平均値を平均粒子長さLとすると、平均粒子幅Wが0.1μm以下、平均粒子長さLが0.1μm以下とする。この条件を満たすとき、領域A層を構成する(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層は微粒粒状組織となり、すぐれた靭性を示す。一方、組成が前記範囲を逸脱するとき、(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層は、粗大化し易くなり、平均粒子幅Wが0.1μm以下、平均粒子長さLが0.1μm以下を満足するような微粒粒状組織にならず、期待する靭性を奏することができない。
領域B層は、AlのTiとAlとSiの合量に占める含有割合xおよびSiのTiとAlとSiの合量に占める含有割合yおよびCのCとNの合量に占める含有割合z(但し、x、y、zはいずれも原子比)が、それぞれ、0.85≦x≦0.95、0.005≦y≦0.10、0≦z≦0.005、x+y≦0.955を満足する。この組成を満たすとき、結晶粒が高い硬さを示す。さらに、工具基体と平行な面内の粒子幅の平均値を平均粒子幅W、工具基体と垂直な方向の粒子長さの平均値を平均粒子長さLとすると、平均粒子幅Wが0.1〜2.0μm、平均粒子長さLが0.5〜5.0μmとする。この条件を満たすとき、領域B層を構成する(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層は柱状組織となり、すぐれた耐摩耗性を示す。一方、組成が前記範囲を逸脱するとき、(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層は、微粒になるまたは粗大になり易く、平均粒子幅Wが0.1〜2.0μm、平均粒子長さLが0.5〜5.0μmを満足するような柱状組織にならず、期待する耐摩耗性を奏することができない。
領域A層および領域B層を構成するTiとAlの複合炭窒化物層中には、CとNの合量に占めるCの含有割合をzとしたとき(原子比)、0≦z≦0.005の範囲で示される微量のCを存在させても良い。このように、領域A層および領域 B層が微量のCを含有していることにより、領域A層および領域B層の密着性が向上し、かつ、潤滑性が向上することによって切削時の衝撃を緩和し、結果として交互積層構造の硬質被覆層の耐欠損性および耐チッピング性が向上する。
さらに、領域A層について、電子線後方散乱回折装置を用いて個々の結晶粒の結晶方位を、前記TiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層の縦断面方向から解析した場合、立方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される立方晶結晶相と六方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される六方晶結晶相が存在し、立方晶結晶相と六方晶結晶相の占める合計の面積に対する立方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であることがより好ましい。その理由は、立方晶結晶相の方が六方晶結晶相に比べて、高硬度であるため、領域A層の立方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であることにより、領域A層の硬さが向上し、すぐれた靭性に加えて、さらに、耐摩耗性も向上する。
さらに、領域B層について、電子線後方散乱回折装置を用いて個々の結晶粒の結晶方位を、前記TiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層の縦断面方向から解析した場合、立方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される立方晶結晶相と六方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される六方晶結晶相が存在し、立方晶結晶相と六方晶結晶相の占める合計の面積に対する六方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であることがより好ましい。領域B層の六方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であることにより、領域B層の熱的安定性が向上し、すぐれた耐摩耗性に加えて、さらに、塑性変形性も向上する。
(a)表4に示される形成条件F〜J、すなわち、反応ガス組成(容量%)を、TiCl4:3〜4%、Al(CH3)3:0〜5%、AlCl3:1〜2%、SiCl4:1.5〜2%、NH3:7〜10%、N2:6〜10%、C2H4:0〜1%、H2:残、反応雰囲気圧力:2〜5kPa、反応雰囲気温度:700〜900℃として、所定時間、熱CVD法を行うことにより、表6に示される平均粒子幅Wおよび平均粒子長さLの柱状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層を成膜する(領域B層)。
(b)その後、前記(a)の成膜工程を停止し、表4に示される形成条件A〜E、すなわち、反応ガス組成(容量%)を、TiCl4:1〜2%、Al(CH3)3:0〜2%、AlCl3:3〜5%、SiCl4:0.5〜1%、NH3:3〜6%、N2:6〜10%、C2H4:0〜1%、H2:残、反応雰囲気圧力:2〜5kPa、反応雰囲気温度:700〜900℃として、所定時間、熱CVD法を行うことにより、表6に示される平均粒子幅Wおよび平均粒子長さLの微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層を成膜する(領域A層)。
(c)前記(a)と(b)からなる工程を、表4に示された積層数となるよう繰り返し行なうことによって、表6に示される目標合計層厚を有する柱状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層と微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層との交互積層構造からなる硬質被覆層を形成することにより本発明被覆工具1〜15を製造した。
(d)微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層の方が、柱状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層よりも靭性にすぐれているので、交互積層構造の最表面層は、微粒粒状組織の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層、すなわち領域A層となるようにすることが、耐チッピング性向上の観点から好ましい。
なお、本発明被覆工具6〜13については、表3に示される形成条件で、表5および/または表6に示したような下部層および/または上部層を形成した。
なお、本発明被覆工具6〜13と同様に、比較被覆工具6〜13については、表3に示される形成条件で、表5および/または表7に示したような下部層および/または上部層を形成した。
参考のため、工具基体BおよびCの表面に、従来の物理蒸着装置を用いて、アークイオンプレーティングにより、参考例の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層を目標層厚で蒸着形成することにより、表7に示される参考被覆工具14、15を製造した。
なお、アークイオンプレーティングの条件は、次のとおりである。
(a)前記工具基体BおよびCを、アセトン中で超音波洗浄し、乾燥した状態で、アークイオンプレーティング装置内の回転テーブル上の中心軸から半径方向に所定距離離れた位置に外周部にそって装着し、また、カソード電極(蒸発源)として、所定組成のAl−Ti−Si合金を配置し、
(b)まず、装置内を排気して10−2Pa以下の真空に保持しながら、ヒーターで装置内を500℃に加熱した後、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に−1000Vの直流バイアス電圧を印加し、かつTi−Al−Si合金からなるカソード電極とアノード電極との間に200Aの電流を流してアーク放電を発生させ、装置内にTiイオン、AlイオンおよびSiイオンを発生させ、もって工具基体表面をボンバード洗浄し、
(c)次に、装置内に反応ガスとして窒素ガスを導入して4Paの反応雰囲気とすると共に、前記回転テーブル上で自転しながら回転する工具基体に−50Vの直流バイアス電圧を印加し、かつ、前記Ti−Al−Si合金からなるカソード電極(蒸発源)とアノード電極との間に120Aの電流を流してアーク放電を発生させ、前記工具基体の表面に、表5に示される目標平均組成、目標平均層厚の(Ti,Al,Si)N層を蒸着形成し、参考被覆工具14、15を製造した。
また、硬質被覆層の平均Al含有割合x、平均Si含有割合y、平均C含有割合zについては、二次イオン質量分析(SIMS,Secondary−Ion−Mass−Spectroscopy)により求めた。イオンビームを試料表面側から70μm×70μmの範囲に照射し、スパッタリング作用によって放出された成分について深さ方向の濃度測定を行った。平均Al含有割合x、平均Si含有割合y、平均C含有割合zは領域A層および領域B層のそれぞれの層についての深さ方向の平均値を示す。
また、本発明被覆工具1〜15および比較被覆工具1〜13、参考被覆工具14、15については、同じく工具基体に垂直な方向の断面方向から走査型電子顕微鏡(倍率5000倍及び20000倍)を用いて、工具基体表面と水平方向に長さ10μmの範囲に存在する硬質被覆層の交互積層構造の領域A層を構成する微粒粒状組織(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層中の個々の結晶粒の工具基体表面と平行な粒子幅を測定し、測定範囲内に存在する粒子についての平均値を算出することで平均粒子幅W、工具基体表面に垂直な方向の粒子長さを測定し、測定範囲内に存在する粒子についての平均値を算出することで平均粒子長さLを求めた。また、領域B層を構成する柱状組織(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層中の個々の結晶粒の工具基体表面と平行な粒子幅を測定し、測定範囲内に存在する粒子についての平均値を算出することで平均粒子幅W、工具基体表面に垂直な方向の粒子長さを測定し、測定範囲内に存在する粒子についての平均値を算出することで平均粒子長さLを測定した。その結果を、表6および表7に示した。
また、電子線後方散乱回折装置を用いて、TiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層からなる硬質被覆層の工具基体に垂直な方向の断面を研磨面とした状態で、電界放出型走査電子顕微鏡の鏡筒内にセットし、前記研磨面に70度の入射角度で15kVの加速電圧の電子線を1nAの照射電流で、前記断面研磨面の測定範囲内に存在する結晶粒個々に照射し、工具基体と水平方向に長さ100μmに亘り硬質被覆層について0.1μm/stepの間隔で、電子線後方散乱回折像を測定し、個々の結晶粒の結晶構造を解析することで立方晶構造あるいは六方晶構造であるかを同定し、領域A層の立方晶結晶相の占める面積割合および領域B層の六方晶結晶相の占める面積割合を求めた。
その結果を、表6および表7に示す。
被削材: JIS・SCM440幅100mm、長さ400mmのブロック材
回転速度: 943 min−1、
切削速度: 370 m/min、
切り込み: 1.2 mm、
一刃送り量: 0.12 mm/刃、
切削時間: 8分、
表8に、前記切削試験の結果を示す。
なお、本発明被覆工具19〜28については、表3に示される形成条件で、表11および/または表12に示されるような下部層および/または上部層を形成した。
なお、本発明被覆工具19〜28と同様に、比較被覆工具19〜28については、表3に示される形成条件で、表11ないし表13に示されるような下部層および/または上部層を形成した。
参考のため、工具基体βおよび工具基体γの表面に、従来の物理蒸着装置を用いて、アークイオンプレーティングにより、参考例の(Ti1−X−YAlXSiY)(CZN1−Z)層を目標層厚で蒸着形成することにより、表13に示される参考被覆工具29,30を製造した。
なお、アークイオンプレーティングの条件は、実施例1に示される条件と同様の条件を用いた。
また、本発明被覆工具16〜30、比較被覆工具16〜28および参考被覆工具29、30の硬質被覆層について、前記本発明被覆工具11〜15の硬質被覆層を構成するTiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層について、実施例1に示される方法と同様の方法を用いて、測定範囲内に存在する粒子について、平均粒子幅Wおよび平均粒子長さLを測定した。
表12および表13に、その結果を示す。
切削条件1:
被削材:JIS・SCM435の長さ方向等間隔4本縦溝入り丸棒、
切削速度:360m/min、
切り込み:1.5mm、
送り:0.2mm/rev、
切削時間:5分、
(通常の切削速度は、220m/min)、
切削条件2:
被削材:JIS・FCD450の長さ方向等間隔4本縦溝入り丸棒、
切削速度:350m/min、
切り込み:1mm、
送り:0.2mm/rev、
切削時間:5分、
(通常の切削速度は、200m/min)、
表14に、前記切削試験の結果を示す。
なお、アークイオンプレーティングの条件は、実施例1に示される条件と同様の条件を用い、前記工具基体の表面に、表18に示される目標平均組成、目標合計層厚の(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層を蒸着形成し、参考被覆工具39、40を製造した。
また、前記の本発明被覆工具31〜40、比較例被覆工具31〜38および参考被覆工具39、40の硬質被覆層について、実施例1に示される方法と同様の方法を用いて、硬質被覆層の平均Al含有割合x、平均Si含有割合y、平均C含有割合z、領域A層を構成する微粒粒状組織(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層の平均粒子幅W、平均粒子長さL、領域B層を構成する柱状組織(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)層の平均粒子幅W、平均粒子長さL、領域A層の立方晶結晶相の占める面積割合および領域B層の六方晶結晶相の占める面積割合を求めた。その結果を、表17および表18に示す。
被削材: JIS・SCr420(硬さ:HRC62)の長さ方向等間隔4本縦溝入り丸棒、
切削速度: 220 m/min、
切り込み: 0.12mm、
送り: 0.12mm/rev、
切削時間: 4分、
表19に、前記切削試験の結果を示す。
Claims (5)
- 炭化タングステン基超硬合金、炭窒化チタン基サーメットまたは立方晶窒化ホウ素基超高圧焼結体のいずれかで構成された工具基体の表面に、硬質被覆層を設けた表面被覆切削工具において、
前記硬質被覆層は、化学蒸着法により成膜されたTiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層を少なくとも有し、
前記複合窒化物または複合炭窒化物層は、組成式:(Ti1−x―yAlxSiy)(CzN1−z)で表される領域A層と領域B層とからなる合計平均層厚1〜20μmの交互積層構造を有し、
前記領域A層は、AlのTiとAlとSiの合量に占める含有割合xおよびSiのTiとAlとSiの合量に占める含有割合yおよびCのCとNの合量に占める含有割合z(但し、x、y、zはいずれも原子比)が、それぞれ、0.70≦x≦0.80、0.005≦y≦0.10、0≦z≦0.005、x+y≦0.85を満足するとともに前記工具基体と平行な面内の粒子幅の平均値を平均粒子幅W、工具基体と垂直な方向の粒子長さの平均値を平均粒子長さLとすると、前記平均粒子幅Wが0.1μm以下、平均粒子長さLが0.1μm以下であり、
前記領域B層は、AlのTiとAlとSiの合量に占める含有割合xおよびSiのTiとAlとSiの合量に占める含有割合yおよびCのCとNの合量に占める含有割合z(但し、x、y、zはいずれも原子比)が、それぞれ、0.85≦x≦0.95、0.005≦y≦0.10、0≦z≦0.005、x+y≦0.955を満足しするとともに前記工具基体と平行な面内の粒子幅の平均値を平均粒子幅W、工具基体と垂直な方向の粒子長さの平均値を平均粒子長さLとすると、前記平均粒子幅Wが0.1〜2.0μm、平均粒子長さLが0.5〜5.0μmであり、
前記交互積層構造において、領域A層と領域B層は交互に少なくともそれぞれ1層以上存在し、最表面層は前記領域A層であることを特徴とする表面被覆切削工具。 - 前記領域A層について、電子線後方散乱回折装置を用いて個々の結晶粒の結晶方位を前記TiとAlとSiの複合窒化物または複合炭窒化物層の縦断面方向から解析した場合、立方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される立方晶結晶相と六方晶結晶格子の電子後方散乱回折像が観測される六方晶結晶相が存在し、立方晶結晶相と六方晶結晶相の占める合計の面積に対する立方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であり、
前記領域B層について、前記立方晶結晶相と六方晶結晶相の占める合計の面積に対する六方晶結晶相の占める面積割合が50%以上であることを特徴とする請求項1に記載の表面被覆切削工具。 - 前記工具基体と前記複合窒化物または複合炭窒化物層の間にTiの炭化物層、窒化物層、炭窒化物層、炭酸化物層および炭窒酸化物層のうちの1層または2層以上からなり、かつ、0.1〜20μmの合計平均層厚を有するTi化合物層を含む下部層が存在することを特徴とする請求項1または請求項2に記載の表面被覆切削工具。
- 前記複合窒化物または複合炭窒化物層の上部に、少なくとも1〜25μmの平均層厚を有する酸化アルミニウム層を含む上部層が存在することを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
- 前記硬質被覆層は、少なくとも、トリメチルアルミニウムを反応ガス成分として含有する化学蒸着法により成膜されたものであることを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013143181A JP6171638B2 (ja) | 2013-07-09 | 2013-07-09 | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013143181A JP6171638B2 (ja) | 2013-07-09 | 2013-07-09 | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015016512A true JP2015016512A (ja) | 2015-01-29 |
JP6171638B2 JP6171638B2 (ja) | 2017-08-02 |
Family
ID=52438044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013143181A Active JP6171638B2 (ja) | 2013-07-09 | 2013-07-09 | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6171638B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018115377A (ja) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 三菱日立ツール株式会社 | 硬質皮膜、硬質皮膜被覆工具、及びそれらの製造方法 |
JP2019018286A (ja) * | 2017-07-18 | 2019-02-07 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性と耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
CN112654450A (zh) * | 2018-09-05 | 2021-04-13 | 京瓷株式会社 | 涂层刀具及切削刀具 |
CN114318232A (zh) * | 2020-09-27 | 2022-04-12 | 上海交通大学 | 包覆Al的Al3Ti金属间化合物纳米颗粒及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10280148A (ja) * | 1997-04-09 | 1998-10-20 | Hitachi Tool Eng Co Ltd | 被覆硬質部材 |
JP2006152321A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Hitachi Tool Engineering Ltd | 硬質皮膜被覆部材及びその被覆方法 |
JP2007290090A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Mitsubishi Materials Corp | 難削材の高速重切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
JP2011224716A (ja) * | 2010-04-20 | 2011-11-10 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具 |
JP2013116548A (ja) * | 2011-10-31 | 2013-06-13 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
-
2013
- 2013-07-09 JP JP2013143181A patent/JP6171638B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10280148A (ja) * | 1997-04-09 | 1998-10-20 | Hitachi Tool Eng Co Ltd | 被覆硬質部材 |
JP2006152321A (ja) * | 2004-11-25 | 2006-06-15 | Hitachi Tool Engineering Ltd | 硬質皮膜被覆部材及びその被覆方法 |
JP2007290090A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Mitsubishi Materials Corp | 難削材の高速重切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
JP2011224716A (ja) * | 2010-04-20 | 2011-11-10 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具 |
JP2013116548A (ja) * | 2011-10-31 | 2013-06-13 | Mitsubishi Materials Corp | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018115377A (ja) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 三菱日立ツール株式会社 | 硬質皮膜、硬質皮膜被覆工具、及びそれらの製造方法 |
JP2019018286A (ja) * | 2017-07-18 | 2019-02-07 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性と耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
CN112654450A (zh) * | 2018-09-05 | 2021-04-13 | 京瓷株式会社 | 涂层刀具及切削刀具 |
CN112654450B (zh) * | 2018-09-05 | 2024-02-23 | 京瓷株式会社 | 涂层刀具及切削刀具 |
CN114318232A (zh) * | 2020-09-27 | 2022-04-12 | 上海交通大学 | 包覆Al的Al3Ti金属间化合物纳米颗粒及其制备方法 |
CN114318232B (zh) * | 2020-09-27 | 2022-10-18 | 上海交通大学 | 包覆Al的Al3Ti金属间化合物纳米颗粒及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6171638B2 (ja) | 2017-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6090063B2 (ja) | 表面被覆切削工具 | |
JP6268530B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6402662B2 (ja) | 表面被覆切削工具及びその製造方法 | |
JP6394898B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP5939508B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP5946017B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6284034B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6417959B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6344040B2 (ja) | すぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6391045B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP5939509B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6548073B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6296294B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6150109B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP2016068252A (ja) | 耐チッピング性にすぐれた表面被覆切削工具 | |
JP2015214015A (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6296298B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP5946016B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP5935479B2 (ja) | 高速ミーリング切削加工、高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6709526B2 (ja) | 表面被覆切削工具 | |
JP6171638B2 (ja) | 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6617917B2 (ja) | 表面被覆切削工具 | |
JP6171800B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
JP6726403B2 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 | |
WO2017038840A1 (ja) | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160331 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170131 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170322 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170606 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170619 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6171638 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |