JP2014535148A - 再充電可能な電気化学電池 - Google Patents

再充電可能な電気化学電池 Download PDF

Info

Publication number
JP2014535148A
JP2014535148A JP2014540594A JP2014540594A JP2014535148A JP 2014535148 A JP2014535148 A JP 2014535148A JP 2014540594 A JP2014540594 A JP 2014540594A JP 2014540594 A JP2014540594 A JP 2014540594A JP 2014535148 A JP2014535148 A JP 2014535148A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrochemical cell
rechargeable electrochemical
positive electrode
cell according
active material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2014540594A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014535148A5 (ja
Inventor
ガルズーフ，アルント
ガシュタイガー，フーベルト
ピアナ，ミケーレ
ツィウバラス，ニコラオス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of JP2014535148A publication Critical patent/JP2014535148A/ja
Publication of JP2014535148A5 publication Critical patent/JP2014535148A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
    • H01M12/08—Hybrid cells; Manufacture thereof composed of a half-cell of a fuel-cell type and a half-cell of the secondary-cell type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/46—Alloys based on magnesium or aluminium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8605—Porous electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663—Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8673—Electrically conductive fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96—Carbon-based electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00—Batteries for particular applications
    • H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2250/00—Fuel cells for particular applications; Specific features of fuel cell system
    • H01M2250/20—Fuel cells in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H01M4/382—Lithium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663—Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8668—Binders
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02T90/40—Application of hydrogen technology to transportation, e.g. using fuel cells

Abstract

本発明は（ａ）少なくとも一種の黒鉛カーボンブラックと、（ａａ）少なくとも一種の結合剤と、任意に気体が拡散することができるか、又は任意に正極活物質の担体として機能することができる少なくとも一種の固体媒体とを含む、少なくとも一つの正極活物質（Ａ１）を含む少なくとも一つの正極（Ａ）と、金属マグネシウム、金属アルミニウム、金属亜鉛、金属ナトリウム又は金属リチウムを含む少なくとも一つの負極（Ｂ）とを有する再充電可能な電気化学電池に関する。本発明は、さらに本発明の電気化学電池の使用方法及び後者を含む金属−空気蓄電池に関する。

Description

本発明は（ａ）少なくとも一種の黒鉛カーボンブラックと、（ａａ）少なくとも一種の結合剤と、任意に気体が拡散することができるか、又は任意に正極活物質の担体として機能することができる少なくとも一種の固体媒体とを含む、少なくとも一つの正極活物質（Ａ１）を含む少なくとも一つの正極（Ａ）と、金属マグネシウム、金属アルミニウム、金属亜鉛、金属ナトリウム又は金属リチウムを含む少なくとも一つの負極（Ｂ）とを有する再充電可能な電気化学電池に関する。
本発明は、さらに本発明の電気化学電池の使用方法及び後者を含む金属−空気電池に関する。
二次電池、蓄電池又は「再充電可能な電池」はいくつかの実施形態にすぎない。電気的エネルギーを生成後に蓄えることができ、それを必要な時に使用することができる。非常に良好な出力密度のために、最近では水系二次電池ではなく、リチウムイオンによって電池内の電荷輸送がなされる電池の開発に向いている。
しかしながら、炭素負極及び金属酸化物を基礎とする正極を有する従来型のリチウムイオン電池のエネルギー密度は限られている。エネルギー密度に関する新たな局面は、リチウム−硫黄電池、特にリチウム−酸素又はリチウム−空気電池によって切り開かれている。一般的な実施例においては、金属、特にリチウムは非水系電解質中で大気中の酸素によって酸化されて酸化物又は過酸化物を形成する。すなわち、リチウムの場合は、Ｌｉ２Ｏ又はＬｉ２Ｏ２を形成する。放出されたエネルギーは電気化学的に利用される。そのような蓄電池は放電中に形成された金属イオンが減少することによって再充電され得る。ガス拡散電極（ＧＤＥｓ）はこの目的のために正極として使用され得る。ガス拡散電極は多孔性であり、二つの機能的作用を有する。金属−空気電池は放電中に大気中の酸素を酸化物又は過酸化物イオンにする還元と、充電中に酸化物又は過酸化物イオンを酸素にする酸化が可能でなければならない。例えば、ガス拡散電極は、酸素還元又は酸素発生の触媒作用を示す一種以上の触媒を有する純粋な炭素で構成された担体材料上に構築され得ることが知られている。
例えば、「Ａ． Ｄｅｂａｒｔ ｅｔ ａｌ、 Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． ２００８、１２０、 ４５９７ （ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔ． Ｅｄ． Ｅｎｇｌ． ２００８、４７、４５２１）」には、そのようなガス拡散電極には触媒が必要とされると開示されている。Ｄｅｂａｒｔ ｅｔ ａｌは、Ｃｏ３Ｏ４、Ｆｅ２Ｏ３、ＣｕＯ 及び ＣｏＦｅ２Ｏ４に言及しており、α−ＭｎＯ２ナノワイヤ及びα−ＭｎＯ２ナノワイヤと ＭｎＯ２、 β−ＭｎＯ２、γ−ＭｎＯ２、λ−ＭｎＯ２、Ｍｎ２Ｏ３ 及びＭｎ３Ｏ４との比較についての報告をしている。
「Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ. Ｓｏｃ、 １５７、 Ａ１０１６ （２０１０）」には、正極活物質としてカーボンブラックのみを含む空気電極、あるいはカーボンブラックとその上の貴金属を含む空気電極を有するリチウム−空気蓄電池について記載されている。
Ａ． Ｄｅｂａｒｔ等著「Ａｎｇｅｗ．ｃｈｅｍ」２００８年、１２０号、ｐ．４５９７（「Ａｎｇｅｗ．ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ」２００８年、４７号、ｐ．４５２１） 「Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｎ．Ｓｏｃ」２０１０年、１５７号、ｐ．Ａ１０１６ Ｍ．Ｗｉｓｓｌｅｒ著「Ｊ．Ｐｏｗｅｒ Ｓｏｕｒｃｅｓ」２００６年、１５６号、ｐ．１４３−１４４
しかしながら、上記で引用された先行技術で知られている材料は、依然として、以下の特性、すなわち、電極触媒活性、耐化学薬品性、電気化学腐食耐性、機械的安定性、担体材料との良好な接着性、及び結合剤、導電性ブラック及び／又は電解質との低い相互作用の少なくとも一つに関して改善の必要がある。さらに、材料費及び製造費により生ずるコストの最適化は、この新しいエネルギー貯蔵技術の成長を促進するために考慮されるべきである。
このため、本発明の目的は、前述の特性の少なくとも一つに関して進歩をもたらす再充電可能な電気化学電池を提供することである。前記電気化学電池の特に重要な特徴は、究極的にはサイクル安定性であり、その安定性は、電池の他の類似の特性によって改善されなければならないからである。
この目的は、冒頭に定義された再充電可能な電気化学電池によって実現されており、前記再充電可能な電気化学電池は、（ａ）少なくとも一種の黒鉛カーボンブラックと、（ａａ）少なくとも一種の結合剤と、任意に気体が拡散することができるか、又は任意に正極活物質の担体として機能することができる少なくとも一種の固体媒体とを含む、少なくとも一つの正極活物質（Ａ１）を含む少なくとも一つの正極（Ａ）と、金属マグネシウム、金属アルミニウム、金属亜鉛、金属ナトリウム又は金属リチウムを含む少なくとも一つの負極（Ｂ）とを有する。
再充電可能な電気化学電池の正極（本発明において、略して正極（Ａ）ともいう）は、少なくとも一種の黒鉛カーボンブラック（以下、略して黒鉛カーボンブラック（ａ）ともいう）と、少なくとも一種の結合剤（本発明において、略して結合剤（ａａ）ともいう）と、任意に気体が拡散することができるか、又は任意に正極活物質の担体として機能することができる少なくとも一種の固体媒体とを含む、少なくとも一つの正極活物質（以下、略して正極活物質（Ａ１）ともいう）を含む。
本発明の再充電可能な電気化学電池の好ましい実施形態においては、前記正極（Ａ）はガス拡散電極である。
黒鉛カーボンブラック及びその製造は一般的に当業者に知られている。市販の例は、スペリオルグラファイト（Superior Graphite）製の黒鉛カーボンブラックＰｕｒｅＢＬＡＣＫＴＭ又は東海カーボン株式会社（TOKAI CARBON CO., LTD.）製のＴＯＫＡＢＬＡＣＫＴＭである。 Ｍ． Ｗｉｓｓｌｅｒは、「Ｊ． Ｐｏｗｅｒ Ｓｏｕｒｃｅｓ、 １５６ （２００６）、 １４３−１４４」において、黒鉛カーボンブラックの外観及び構造について記載している。黒鉛カーボンブラックの特徴の一つは、一般的に、対応する非黒鉛カーボンブラックよりもＢＥＴ比表面積が小さいことである。
本発明の再充電可能な電気化学電池の好ましい実施形態においては、前記黒鉛カーボンブラック（ａ）は、１ｍ２／ｇ〜１５０ｍ２／ｇ、好ましくは１０ｍ２／ｇ〜１２０ｍ２／ｇ、特に５０ｍ２／ｇ〜１００ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。前記ＢＥＴ比表面積はＩＳＯ９２７７に決定される。
例えば、黒鉛カーボンブラックはカーボンブラックの熱処理によって製造され得る。使用された前記カーボンブラックは、公知のカーボンブラックの製造方法（例えば、ファーネスプロセス、ガスブラックプロセス、ランプブラックプロセス、アセチレンブラックプロセス及びサーマルブラックプロセス）の一つによって製造される。前記熱処理は、好ましくは２０００℃を超える温度、特に２５００℃を超える温度で行われる。この操作において、グラファイト構造が有する割合及び程度が増加する。これは、非黒鉛及び黒鉛カーボンブラック上で走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）又は高分解能透過電子顕微鏡（ＨＲＴＥＭ）によって容易に観察され得る。さらに、黒鉛カーボンブラックの場合は、約２６°の２θ値で強いシグナルが発生する。
本発明の再充電可能な電気化学電池のより好ましい実施形態においては、前記黒鉛カーボンブラック（ａ）は、２０００℃を超える温度で、ファーネスプロセス、ガスブラックプロセス、ランプブラックプロセス、アセチレンブラックプロセス及びサーマルブラックプロセスから選択される方法によって製造されるカーボンブラックの熱処理によって得られる。
黒鉛カーボンブラックは一般的に粒子の形態であり、好ましくは平均粒径が０．１μｍ〜１０μｍであり、特に０．５μｍ〜１μｍである。前記平均粒径は、微視的粒子サイズ評価法（microscopic particle size evaluation）によって測定される。電子顕微鏡下では、前記カーボンブラック粒子は、同様に、多数のより小さい粒子（一次粒子といわれ、前記一次粒子は、好ましくは平均粒径が１０ｎｍ〜２００ｎｍであり、特に４０ｎｍ〜１２０ｎｍである）から構成されていることが観察され得る。
本発明の再充電可能な電気化学電池のより好ましい実施形態においては、黒鉛カーボンブラック（ａ）は平均粒径が０．１μｍ〜１０μｍ、特に０．５μｍ〜１μｍである粒子の形態である。
正極活物質（Ａ１）は、少なくとも一種の黒鉛カーボンブラックと同様に、少なくとも一種の結合剤（ａａ）を有する。結合剤（ａａ）は、一般的に有機ポリマーである。結合剤（ａａ）は、この結合剤によってお互いが結合しているカーボンブラック粒子によって、主に、この正極活物質（Ａ１）の機械的安定性のために機能し、この正極活物質が出力導体と十分な密着性を示すとの効果も有する。結合剤（ａａ）は、好ましくは、電気化学電池内で接触する化学製品に対して化学的に不活性である。
本発明の一つの実施形態においては、結合剤（ａａ）は有機（コ）ポリマーから選択される。好適な有機（コ）ポリマーの例は、ハロゲン化されていても又はハロゲンを含まなくてもよい。例えば、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、セルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリロニトリル−メチルメタクリレートコポリマー、スチレン−ブタジエンコポリマー、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレンコポリマー、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレンコポリマー（ＰＶｄＦ−ＨＦＰ）、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレンコポリマー、ペルフルオロアルキルビニルエーテルコポリマー、エチレン−テトラフルオロエチレンコポリマー、フッ化ビニリデン−クロロトリフルオロエチレンコポリマー、エチレン−クロロフルオロエチレンコポリマー、任意に少なくとも部分的にアルカリ金属塩又はアンモニアで中和されたエチレン−アクリル酸コポリマー、任意に少なくとも部分的にアルカリ金属塩又はアンモニアで中和されたエチレン−メタクリル酸コポリマー、エチレン−（メタ）アクリルエステルコポリマー、ポリアミド及びポリイソブテンを挙げることができる。
好適な結合剤は特に、ポリビニルアルコール及びハロゲン化された（コ）ポリマー（例えば、ポリビニルクロリド又はポリビニリデンクロリド、特に、フッ化ポリビニル、特にフッ化ポリビニリデン及びポリテトラフルオロエチレン等のフッ素化された（コ）ポリマーである。特に、テトラフルオロエチレンポリマー又はリチウムイオンと交換されたスルホン化されたテトラフルオロエチレンポリマーが好適であり、それは、Ｌｉ−ｅｘｃｈａｎｇｅｄ Ｎａｆｉｏｎ（Ｒ）とも称される。
結合剤（ａａ）の平均的な分子量Ｍｗは広い範囲内で選択することができ、例えば、２００００ｇ／ｍｏｌ〜１００００００ｇ／ｍｏｌの範囲が好適である。
本発明の実施形態の一つにおいて、前記正極活物質（Ａ１）は成分（ａ）と（ａａ）全質量に対して、１０質量％〜６０質量％の結合剤、好ましくは、２０質量％〜４５質量％、より好ましくは３０質量％〜３５質量％の結合剤を含む。
結合剤（ａａ）は様々な方法で正極活物質（Ａ１）組み込まれ得る。例えば、ポリビニルアルコールのような可溶な結合剤（ａａ）を、好適な溶媒又は溶媒混合液の中、例えば水／イソプロパノール中に溶解すること、及び正極活物質（Ａ１）の他の成分との懸濁液を調製することが可能である。好適な基質に塗布（application）した後、前記溶媒又は溶媒混合液は、正極活物質（Ａ１）を含む正極を得るために、例えば蒸発させることで、除去される。フッ化ポリビニリデンに好適な溶媒はＮＭＰである。前記の塗布（application）は、例えば、例えばスプレー塗布又は噴霧のような吹き付けによって、またナイフコーティング、印刷、又は押圧によって達成され得る。本発明において、噴霧はまた、スプレーガンを用いた塗布も含み、その方法はまた、しばしば「エアブラシ法」又は略して、「エアブラッシング」と称される。
結合剤（ａａ）として難溶性ポリマー（例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレンコポリマー又はＬｉ−ｅｘｃｈａｎｇｅｄ Ｎａｆｉｏｎ（Ｒ））を使用することが望ましい場合は、適切な結合剤（ａａ）の粒子及び黒鉛カーボンブラック（ａ）及び正極活物質（Ａ１）の別の可能な成分の懸濁液を、上記のように調製され、製造され、正極を得る。
正極活物質（Ａ１）は成分（ａ）及び（ａａ）と同様に、原則、他の成分を含んでもよい。例えば、正極活物質（Ａ１）は、平均粒径が１ｎｍ〜１００μｍの分子状態又は粒子の形態の特定の量の遷移金属又は遷移金属化合物を含んでいてもよく、遷移金属又は遷移金属化合物は、特に、酸素Ｏ２の還元及び／又は酸化物及び／又は過酸化物陰イオンの酸化について触媒作用を及ぼす。特別な制限はないが、（Without any claim to completeness）、そのような遷移金属又は遷移金属化合物の代表格は、例えば、プラチナ、金、Ｐｔ−Ａｕ混合物、Ｃｏ３Ｏ４、 Ｆｅ２Ｏ３、 ＣｕＯ、 ＣｏＦｅ２Ｏ４、 ＭｎＯ２、β−ＭｎＯ２、γ−ＭｎＯ２、 λ−ＭｎＯ２、 Ｍｎ２Ｏ３ 及び Ｍｎ３Ｏ４を挙げることができる。しかしながら、主要な成分として成分（ａ）及び（ａａ）を含み、遷移金属又は遷移金属化合物が触媒として加えられていない正極活物質は、酸素Ｏ２の還元と酸化物及び過酸化物陰イオンの酸化とに触媒作用が働く。
本発明の一つの実施形態においては、この正極活物質（Ａ１）はまさに実質的に成分（ａ）及び（ａａ）から構成されており、そのことは、前記正極活物質（Ａ１）の全質量に対するこの正極活物質（Ａ１）における成分（ａ）及び（ａａ）の全質量が、９０％を超える、好ましくは９５％を超える、より好ましくは１００％は超えないが９９％を超えることを意味する。
本発明の再充電可能な電気化学電池の、他の好ましい実施形態においては、前記正極活物質（Ａ１）は、前記正極活物質の全質量に対して、０質量％〜０．０５質量％の間、好ましくは０質量％〜０．００１質量％の遷移金属又は分子状態又は平均粒径が１ｎｍ〜１００μｍの粒子の形態の遷移金属化合物を含む。
前記正極（Ａ）は、前記正極活物質（Ａ１）と同様に、任意に少なくとも一種の固体媒体（また、本発明においては、略して媒体（Ａ２）という）を含み、この固体媒体は、気体を当該媒体中に拡散させることができるか、あるいは任意に前記正極活物質（Ａ１）の担体として機能することができる。
本発明の一つの実施形態においては、前記正極活物質（Ａ１）は、その成分及びその構造のために、すでに自己支持性を有し、ガス透過性であるので、媒体（Ａ２）を使用する必要がない。
本発明における固体媒体（Ａ２）は、好ましくは前記固体媒体（Ａ２）を通り酸素又は空気が高圧の付与がなくても拡散することができるような多孔体、例えば、金属メッシュ及び炭素、特に活性化した炭素からなるガス拡散媒体及びまた、金属メッシュ上の炭素である。
本発明の一つの実施形態においては、酸素又は大気中の酸素は、本質的に妨害されずに媒体（Ａ２）を流れる。
本発明の一つの実施形態においては、媒体（Ａ２）は電流を伝える媒体である。
本発明の好ましい実施形態においては、媒体（Ａ２）は標準的な操作（すなわち、充電中及び放電中）において電気化学電池の中で進行する反応に対して化学的に不活性である。
本発明の一つの実施形態においては、媒体（Ａ２）は２０ｍ２/ｇ〜１５００ｍ２/ｇの内部のＢＥＴ比表面積を有し、ＢＥＴ比表面積は、好ましくは見かけのＢＥＴ比表面積として測定される。
本発明の一つの実施形態においては、媒体（Ａ２）は、例えばニッケルメッシュ又はタンタルメッシュ等の金属メッシュから選択される。金属メッシュは粗くても細かくてもよい。
本発明の他の実施形態においては、媒体（Ａ２）は、例えばマット、フェルト又は炭素からなる不織布などの導電性布から選択され、この導電性布は、例えば、タンタルフィラメント又はニッケルフィラメントなどの金属フィラメントを含む。
本発明の一つの実施形態においては、例えば活性化した炭素、アルミニウムをドープした酸化亜鉛、アンチモンをドープした酸化スズ、あるいは多孔性のカーバイド又は窒化物（例えばＷＣ、Ｍｏ２Ｃ、Ｍｏ２Ｎ、ＴｉＮ、 ＺｒＮ 又はＴａＣ）などのガス拡散媒体から選択される。
さらに、黒鉛カーボンブラック（ａ）、結合剤（ａａ）及び好適な溶媒又は溶媒混合液を含む液材の形態をした前記正極活物質（Ａ１）は、前記のように、媒体（Ａ２）に塗布することが可能である。前記媒体（Ａ２）は電気的に絶縁で平面状の材料であり、一般的に電気化学電池のセパレータとして使用されることができ、以下に詳しく記載する。
さらに、前記正極（Ａ）は、他の習慣的な成分を有してもよく、例えば、出力導体であり、出力導体は金属線、金属グリッド、金属網、エキスパンドメタル、金属板又は金属箔の形態で構成されていてもよく、前記金属として特に好適なステンレススチールを有している。
前記正極（Ａ）の他の成分は、例えば溶媒でもよく、前記溶媒は、有機溶媒を意味するものと理解され、特に、イソプロパノール、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセタミド、アミルアルコール、ｎ−プロパノール又はシクロヘキサノンである。
さらに好適な溶媒は、環式又は非環式の有機炭酸塩であり、例えばジエチルカルボネート、エチレンカルボネート、プロピレンカルボネート、ジメチルカルボネート及びエチルメチルカルボネート及び環式又は非環式の有機エステルもであり、例えば、ギ酸メチル、酢酸エチル又はγ−ブチロラクトン（ガンマ−ブチロラクトン）及び環式又は非環式のエステルであり、例えば、１、３−ジオキソランである。
さらに、前記正極（Ａ）は水を含んでもよい。
本発明の一つの実施形態においては、正極（Ａ）の厚みは、出力導体を除いた厚みを基準として５μｍ〜１００μｍ、好ましくは１０μｍ〜２０μｍである。
正極（Ａ）は、例えば棒状、円柱状、だ円柱状、角柱状、又は立方体状のような様々な形態で構成されていてもよく、特に平面電極としてもよい。例えば、媒体（Ａ２）が金属網から選択された場合は、前記正極（Ａ）の形は、基本的に前記金属グリッドの形によって定義され得る。
本発明の再充電可能な電気化学電池においては、その放電操作中に前記正極（Ａ）でガス、特に酸素分子Ｏ２が減少する。酸素分子Ｏ２は、例えば空気中などの希薄状態、又は高濃度の状態で使用されることができる。
本発明の再充電可能な電気化学電池の他の実施形態においては、酸素分子Ｏ２は、前記電気化学電池の放電操作中に前記正極（Ａ）で減少する。
本発明の再充電可能な電気化学電池は、さらに少なくとも一つの正極（以下略して正極（Ｂ）という）を含み、この正極は金属マグネシウム、金属アルミニウム、金属亜鉛、金属ナトリウム又は金属リチウムを含む。正極（Ｂ）は、好ましくは金属リチウムを含む。リチウムは、純粋なリチウム又は例えば、リチウム−スズ合金又はリチウム−シリコン合金又はリチウム−スズ−シリコン合金などのリチウム合金の状態で存在してもよい。
本発明の他の実施形態においては、本発明の再充電可能な電気化学電池は、例えばリチウム−空気電池などのリチウム−酸素電池である。
本発明の一つの実施形態においては、本発明の再充電可能な電気化学電池は、一つ以上のセパレータを有し、このセパレータによって、正極と負極がお互いに機械的に分離される。好適なセパレータはポリマーフィルムであり、特に多孔性のポリマーフィルムである。前記ポリマーフィルムは、前記放電操作中に前記正極で形成された前記反応生成物である金属リチウム及び、本発明の再充電可能な電気化学電池の前記電解質とは反応しない。セパレータとして特に好適な材料は、ポリオレフィン、特に多孔性ポリエチレンフィルム及び多孔性ポリプロピレンフィルムである。
特にポリエチレン又はポリプロピレンのポリオレフィンセパレータは３５％〜４５％の気孔率を有してもよい。 好適な細孔径は例えば、３０ｎｍ〜５００ｎｍである。
本発明の他の実施形態においては、前記セパレータは無機粒子で充填されたＰＥＴ不織布からなるセパレータから選択されてもよい。そのようなセパレータは４０％〜５５％の気孔率を有してもよい。好適な細孔径は例えば、８０ｎｍ〜７５０ｎｍである。
さらに好適なのは、ガラス繊維不織布又はセラミック不織布などのガラス繊維強化紙又は無機不織布である。
本発明の再充電可能な電気化学電池の製造手順は、例えば、正極（Ａ）、負極（Ｂ）及び任意に一つ以上のセパレータをお互いに結合し、それらを他の成分と一緒にハウジングに導入することにより行ってもよい。前記電極、すなわち正極又は負極は、例えば、２０μｍ〜５００μｍ、好ましくは４０μｍ〜２００μｍの厚さを有してもよい。それらは、例えば、棒状、円柱状、だ円柱状、角柱状、又は立方体状、又は平面電極状であってもよい。
本発明の他の実施形態においては、上記の本発明の再充電可能な電気電池は、前記電極はもちろん、リチウムを含有する導電性の塩を含む液体電極を有している。
本発明の一つの実施形態において、本発明の再充電可能な電気電池は、前記正極（Ａ）及び前記負極（Ｂ）、特に金属リチウムを含む負極（Ｂ）はもちろん、少なくとも一種の非水系溶媒を含む。この非水系溶媒は、室温で液体又は固体であってもよく、好ましくは室温で液体であり、この非水系溶媒は、好ましくはポリマー、環式及び非環式エーテル、環式及び非環式アセタール、環式及び非環式有機炭酸塩及びイオン液体から選択される。
好適なポリマーの例は、特にポリアルキレングリコール、好ましくは、ポリ−Ｃ１−Ｃ４−アルキレングリコール、特にポリエチレングリコールである。これらのポリエチレングリコールは最大２０ｍｏｌ％の、一種以上の共重合した状態のＣ１−Ｃ４アルキレングリコールを含んでもよい。前記ポリアルキレングリコールは、好ましくはメチル又はエチルで二重キャップされた（double-capped）ポリアルキレングリコールである。
好適なポリアルキレングリコール、特に好適なポリエチレングリコールの分子量Ｍｗは、少なくとも４００ｇ／ｍｏｌでもよい。
好適なポリアルキレングリコール、特に好適なポリエチレングリコールの分子量Ｍｗは、最大５００００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは最大２００００００ｇ／ｍｏｌでもよい。
好適な非環式エーテルの例は、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、１、２ジメトキシエタン、１、２−ジエトキシエタン、好ましくは１、２−ジエトキシエタンである。
好適な環式エーテルの例は、テトラヒドロフラン及び１、４−ジオキサンである。
好適な非環式アセタールの例は、例えば、ジメトキシエタン、ジエトキシメタン、１、１−ジメトキシエタン及び１、１−ジエトキシエタンである。
好適な環式アセタールの例は、１、３−ジオキサン、特に１、３−ジオキソランである。
好適な非環式有機炭酸塩の例は、炭酸ジメチル、炭酸エチルメチル及び炭酸ジエチルである。
好適な環式有機炭酸塩の例は、一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物である。
Figure 2014535148
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってもよく、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキル（例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチルであり、Ｒ２とＲ３は好ましくは共にｔｅｒｔ−ブチルでない。）から選択される。
特に好ましい実施形態においては、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ水素であり、又はＲ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ水素である。
他の好ましい環式有機炭酸塩は、炭酸ビニレン、式（ＩＩＩ）である。
Figure 2014535148
さらに好ましい溶媒は、また前述の溶媒の前記フッ素化誘導体であり、特に、それぞれの中で、一つ以上の水素原子がフッ素原子に置換された環式又は非環式エーテル、環式又は非環式アセタール又は環式又は非環式有機炭酸塩のフッ素化誘導体である。
前記溶媒は、好ましくは無水状態として使用されることが知られ、すなわち、水の含有量は０．０００１質量％（１ｐｐｍ）〜０．１質量％であり、例えばカールフィッシャー滴定で測定される。
本発明の一つの実施形態においては、本発明の再充電可能な電気化学電池は一種以上の導電性の塩、好ましくはリチウム塩を含む。好適なリチウム塩の例は、ＬｉＰＦ６、 ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、 ＬｉＡｓＦ６、 ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣ（ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ２）３、ＬｉＮ（ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ２）２（ｎは１〜２０の整数）等のリチウムイミド、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２、 Ｌｉ２ＳｉＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＡｌＣｌ４、及び一般式（ＣｎＦ２ｎ＋１ＳＯ２）ｍＸＬｉ（ｍは以下で定義されている）の塩である。
Ｘが酸素及び硫黄から選択されるときは、ｍは１であり、
Ｘが窒素及びリンから選択されるときは、ｍは２であり、及び
Ｘが炭素及びケイ素から選択されるときは、ｍは３である。
好ましい導電性の塩は、ＬｉＣ（ＣＦ３ＳＯ２）３、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２、ＬｉＰＦ６、 ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４から選択され、特に好ましくは、ＬｉＰＦ６ 及び ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２である。
好適な溶媒の例は、特に、炭酸プロピレン、炭酸エチレン、炭酸エチルメチル、炭酸ジエチル、及び前述の溶媒の少なくとも２つの混合液、特に炭酸エチレンと炭酸エチルメチル又は炭酸ジエチルとの混合液である。
本発明の一つの実施形態においては、本発明の再充電可能な電気化学電池は、他の電極、例えば参照電極として、含んでもよい。好適な他の電極は、例えばリチウムワイヤーである。
本発明の再充電可能な電気化学電池は高電圧を与え、高エネルギー密度及び優れた安定性が注目に値する。特に、本発明の再充電可能な電気化学電池は、改善されたサイクル安定性が注目に値する。
本発明の再充電可能な電気化学電池は、金属−空気蓄電池、特にリチウム−空気蓄電池に組み立てられ得る。
したがって、本発明はまた、さらに、上記のように、金属−空気蓄電池、特にリチウム−空気蓄電池における本発明の再充電可能な電気化学電池の使用方法を提供する。
本発明はさらに、金属−空気蓄電池、特に上記の少なくとも一種の本発明の再充電可能な電気化学電池を含むリチウム−空気蓄電池を提供する。本発明の再充電可能な電気化学電池は、本発明の金属−空気蓄電池、特にリチウム−空気蓄電池において、例えば、直列接続又は並列接続で相互に結合し得る。直列接続が好ましい。
本発明の再充電可能な電気電池は特に、高容量、充電を繰り返した後でさえも高パフォーマンスを維持し、大幅に遅らせた電池の寿命が顕著である。本発明の再充電可能な電気電池は自動車、例えば、電動アシスト自転車（pedelecs）のような電気モーターで作動する自転車、航空機、船又は定置型エネルギーストアにおける利用に極めて好適である。そのような使用法は、本発明の主題の他の部分を形成する。
本発明はさらに、上記のように自動車、電気モーターで作動する自転車、航空機、船又は定置型エネルギーストアにおける本発明の再充電可能な電気化学電池の使用方法を提供する。
本発明の金属−空気蓄電池、特にリチウム−空気蓄電池のデバイス内での使用は、充電前の長時間の実行時間と、長時間の実行時間の過程で、容量のロスが少ないという利点がある。もし、前記の意図によって低いエネルギー密度の電気化学電池で同等の実行時間が達成できるとしたら、電気化学電池の質量が大きくなることを受け入れなくてはならなかったであろう。
したがって、本発明はまた、さらに本発明の金属−空気蓄電池、特にリチウム−空気蓄電池の、デバイスにおける、特にモバイルデバイスにおける使用方法を提供する。モバイルデバイスの例は、乗り物であり、例えば、自動車、自転車、航空機又はボートや船のような水上の乗り物である。モバイルデバイスの他の例は、携帯用のモバイルデバイスであり、例えば、コンピューター、特にラップトップ、電話又は電動工具、例えば建設部門からは、特にドリル、電池駆動のドライバー又は電池駆動のタッカーである。
本発明を実施例により説明するが、本発明は実施例に制限されない。
特に明記しない限り、パーセント中の数字は、それぞれ質量％に基づいている。
Ｉ． 本発明の再充電可能な電気化学電池の製造
Ｉ．Ｉ 正極活物質のインクの製造
インクの製造のため、１８０ｍｇの黒鉛カーボンブラック（日本、タナカ製、Ｖｕｌｃａｎ ＸＣ７２ ｔｙｐｅ、 Ｎ２ＢＥＴ表面積： ９２．５ ｍ２／ｇ）及び４．１ｇのイソプロパノールを混合した。その後、前記混合物を、ソノトロード上に予め分散した。分散を、Ｂｒａｎｓｏｎ ２５０ ｄｉｇｉｔａｌ ｐｒｏｂｅ ｓｏｎｉｆｉｅｒを用いて２０分間行った。その後、０．８５ｇのリチウム−ナフィオン懸濁液（ＬＩＴＨｉｏｎ（Ｒ）懸濁液（イソプロパノール中に１０．６％のＬｉ−ｅｘｃｈａｎｇｅｄ Ｎａｆｉｏｎ（Ｒ））を、前記の分散した混合液に撹拌しながら加えて、前記混合液はさらに３０分間、撹拌した。
Ｉ．ＩＩ 正極の製造
前記製造されたインクを、メイヤーロッド法によって、ＣｅｌｇａｒｄのＣｅｌｇａｒｄ（Ｒ）Ｃ４８０セパレータ（３層のＰＰ／ＰＥ／ＰＰ膜、厚さは約２１．５μｍ）に塗布し、室温で乾燥した。正極は、前記のコーティングされたセパレータを直径１５ｍｍの円板として打ち抜き、その後Ｂｕｃｈｉガラスオーブン内で、減圧下、９５℃で６時間乾燥した。得られた炭素積載量は、正極１ｃｍ２あたり０．４１ｍｇの炭素である。
Ｉ．ＩＩＩ 組み立て及び本発明の再充電可能な電気化学電池の操作
使用した電解質は炭酸プロピレン（ＰＣ、 Ａｌｄｒｉｃｈ、９９．７％）及び１、２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ、 Ａｌｄｒｉｃｈ、 ９９．５％）が１：２の混合液中の１ＭのＬｉＰＦ６（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、９９．９９％）であった。前記電解質の水含有量は４ｐｐｍ以下（カールフィッシャー滴定による）であった。リチウム−酸素電池をＡｒ含有グローブボックス内で組み立てた。電池は「Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｓｏｌｉｄ−Ｓｔａｔｅ Ｌｅｔｔｅｒｓ、１３ （６） Ａ７０ （２０１０）」で図示され、記載されたように作られ、使用された。リチウム箔を前記正極として使用し、４０μｌの電解質を前記リチウム箔に施した。その後、２層のＣｅｌｇａｒｄ（Ｒ） Ｃ４８０セパレータを載せ、さらに４０μｌの電解質を前記セパレータに加えた。その後、前記正極（コーティングされたセパレータ）を載せ、さらに４０μｌの電解質を加えた。ステンレススチール網（ＳＡＥ ｇｒａｄｅ ３１６Ｔｉ）もまた、前記正極側上の出力導体として使用した。前記電池を閉じ（１ネジあたり６Ｎｍ）純粋な酸素で、８０ｍｌ／ｍｉｎで３５秒間パージした。前記電池を定電流で放電し、ＶＭＰ３、 Ｂｉｏ−Ｌｏｇｉｃ、Ｆｒａｎｃｅを使用して充電した。
前記電流は、電池の電位が２．０Ｖ以上（放電中）であり、充電中で４．５Ｖ以下のとき、０．０５ ｍＡ/ｃｍ２ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ （１２０ ｍＡ/ｇｃａｒｂｏｎ）であった。

Claims (14)

  1. （ａ）少なくとも一種の黒鉛カーボンブラックと、
    （ａａ）少なくとも一種の結合剤と、
    任意に、気体が拡散することができるか、又は任意に正極活物質の担体として機能することができる少なくとも一種の固体媒体とを含む、少なくとも一種の正極活物質（Ａ１）を含む少なくとも一つの正極（Ａ）と、
    金属マグネシウム、金属アルミニウム、金属亜鉛、金属ナトリウム又は金属リチウムを含む少なくとも一つの負極（Ｂ）と、
    を有する再充電可能な電気化学電池。
  2. 前記正極（Ａ）がガス拡散電極であることを特徴とする請求項１に記載の再充電可能な電気化学電池。
  3. 前記黒鉛カーボンブラック（ａ）が１〜１５０ｍ２／ｇのＢＥＴ比表面積を有することを特徴とする請求項１又は２に記載の再充電可能な電気化学電池。
  4. 前記黒鉛カーボンブラック（ａ）が、カーボンブラックの熱処理によって得られ、且つ２０００℃を超える温度で、ファーネスプロセス、ガスブラックプロセス、ランプブラックプロセス、アセチレンブラックプロセス及びサーマルブラックプロセスから選択される方法によって製造されていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  5. 前記黒鉛カーボンブラック（ａ）が、０．５μｍ〜１μの平均粒径を有する粒子の形態であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  6. 前記正極活物質が、正極活物質の全質量に対して０質量％と０．０５質量％の間の、分子の形態又は平均粒径が１ｎｍ〜１００μｍの粒子形態である遷移金属又は遷移金属化合物を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  7. 電気化学電池の放電操作中に前記正極（Ａ）で酸素分子Ｏ２が減少することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  8. 前記負極（Ｂ）が金属リチウムを含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  9. 前記電気化学電池がリチウム−酸素電池であることを特徴とする請求項７又は８に記載の再充電可能な電気化学電池。
  10. リチウム含有導電性塩を含む液体電解質を含むことを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  11. ポリマー、環状又は非環状のエーテル、非環状又は環状のアセタール、及び環状又は非環状の有機炭酸塩から選択される少なくとも一種の非水系溶媒を含むことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池。
  12. 金属−空気電池における、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池の使用方法。
  13. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池を少なくとも一つ有する金属−空気電池。
  14. 自動車、電気モーターで作動する自転車、航空機、船又は定置型エネルギー貯蔵における、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の再充電可能な電気化学電池の使用方法。
JP2014540594A 2011-11-07 2012-11-05 再充電可能な電気化学電池 Withdrawn JP2014535148A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11188009 2011-11-07
EP11188009.2 2011-11-07
PCT/IB2012/056154 WO2013068903A1 (en) 2011-11-07 2012-11-05 Rechargeable electrochemical cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014535148A true JP2014535148A (ja) 2014-12-25
JP2014535148A5 JP2014535148A5 (ja) 2015-12-24

Family

ID=48288607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014540594A Withdrawn JP2014535148A (ja) 2011-11-07 2012-11-05 再充電可能な電気化学電池

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130115524A1 (ja)
EP (1) EP2777091A4 (ja)
JP (1) JP2014535148A (ja)
KR (1) KR20140088902A (ja)
CN (1) CN103918122A (ja)
WO (1) WO2013068903A1 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9379421B2 (en) 2012-03-27 2016-06-28 Basf Se Sodium-oxygen cells
US9537144B2 (en) * 2013-03-15 2017-01-03 GM Global Technology Operations LLC Single lithium ion conductor as binder in lithium-sulfur or silicon-sulfur battery
CN104600319B (zh) * 2013-10-31 2018-06-22 中国科学院上海硅酸盐研究所 非碳基锂-空气电极
KR101523240B1 (ko) 2014-11-07 2015-05-28 유한회사 삼신기업 금속공기연료전지
US11276849B2 (en) * 2016-05-12 2022-03-15 ELIIY Power Co., Ltd Positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, and non-aqueous electrolyte secondary battery
CN112679995A (zh) * 2020-12-08 2021-04-20 安徽枡水新能源科技有限公司 一种提升导电碳黑抗电化学腐蚀性能的方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5041195A (en) * 1988-11-17 1991-08-20 Physical Sciences Inc. Gold electrocatalyst, methods for preparing it, electrodes prepared therefrom and methods of using them
US5510209A (en) * 1995-01-05 1996-04-23 Eic Laboratories, Inc. Solid polymer electrolyte-based oxygen batteries
US6753108B1 (en) * 1998-02-24 2004-06-22 Superior Micropowders, Llc Energy devices and methods for the fabrication of energy devices
US6127060A (en) * 1998-06-17 2000-10-03 Aer Energy Resources, Inc. Recharge catalyst with thin film low corrosion coating, metal-air electrode including said catalyst and methods for making said catalyst and electrode
US6291090B1 (en) * 1998-09-17 2001-09-18 Aer Energy Resources, Inc. Method for making metal-air electrode with water soluble catalyst precursors
FR2785093B1 (fr) * 1998-10-22 2000-12-29 Cit Alcatel Electrode a air bifonctionnelle pour generateur electrochimique secondaire
US20070221265A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Sion Power Corporation Rechargeable lithium/water, lithium/air batteries
BRPI0414310A (pt) * 2003-09-18 2006-11-07 Columbian Chem negros de fumo modificados termicamente, células alcalinas e eletroquìmicas, conjunto ou parte de uma célula eletroquìmica aplicação dependente de energia elétrica e composto para membrana curada
US20050063892A1 (en) * 2003-09-18 2005-03-24 Deepak Tandon Thermally modified carbon blacks for various type applications and a process for producing same
US20060063051A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-23 Jang Bor Z Metal-air battery with ion-conducting inorganic glass electrolyte
WO2007062220A2 (en) * 2005-11-23 2007-05-31 Polyplus Battery Company Li/air non-aqueous batteries
UA83075C2 (uk) * 2006-04-27 2008-06-10 Елена Моисеевна Шембель Електрод для первинних, вторинних літієвих джерел струму та суперконденсаторів і спосіб його виготовлення
US9017837B2 (en) * 2008-02-19 2015-04-28 Cabot Corporation High surface area graphitized carbon and processes for making same
EP2457281B1 (en) * 2009-07-24 2018-10-03 Liox Power, Inc. Gas diffusion electrodes for batteries such as metal-air batteries

Also Published As

Publication number Publication date
CN103918122A (zh) 2014-07-09
EP2777091A1 (en) 2014-09-17
US20130115524A1 (en) 2013-05-09
WO2013068903A1 (en) 2013-05-16
KR20140088902A (ko) 2014-07-11
EP2777091A4 (en) 2015-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101632793B1 (ko) 리튬 공기 전지용 양극 및 그의 제조방법
JP5625059B2 (ja) 金属空気二次電池
US9525197B2 (en) Stable non-aqueous electrolyte promoting ideal reaction process in rechargeable lithium-air batteries
KR20150020227A (ko) 탄소-담지 망간 산화물 촉매의 제조 방법 및 재충전가능한 리튬-에어 배터리에서의 그의 용도
KR20150084920A (ko) 카본-지지된 니켈-코발트-산화물 촉매의 제조 방법 및 재충전가능한 전기화학적 금속-산소 전지에서의 이의 용도
JP2014535148A (ja) 再充電可能な電気化学電池
US9666918B2 (en) Lithium oxygen battery and electrolyte composition
JP5427661B2 (ja) 金属空気二次電池
WO2012023018A1 (en) Air electrode for metal-air battery, and metal-air battery including the air electrode
KR101484503B1 (ko) 리튬-공기 전지용 양극 촉매, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 리튬-공기 전지
US9318783B2 (en) Positive electrode for lithium air battery, method of preparing same, and lithium air battery including same
KR20120111508A (ko) 이차전지용 전극 집전체 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US20160036106A1 (en) Electrolyte solution for zinc air battery and zinc air battery comprising the same
KR102542291B1 (ko) 이차전지용 음극의 제조방법
KR20150030997A (ko) 알루미늄 공기 전지용 전해질 및 이를 포함하는 알루미늄 공기 전지
JP5593169B2 (ja) 金属空気二次電池
KR101505386B1 (ko) 알루미늄 전극용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
TW201327979A (zh) 可再充電式電化學電池
FR2941091A1 (fr) Accumulateur de type lithium-air avec une anode comprenant un materiau d'insertion/desinsertion du lithium
KR102050832B1 (ko) 리튬 공기 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 공기 전지
US20230317917A1 (en) Method of preparing negative electrode
JP2014002915A (ja) 金属−空気二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151102

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20151102

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20151113