JP2014533726A

JP2014533726A - 高純度結晶カルバミドを生じるための方法

Info

Publication number: JP2014533726A
Application number: JP2014543445A
Authority: JP
Inventors: アレコヴィッチバツリン、ファリッド; ウラジミロヴィッチアンドレヴ、アンドレイ
Original assignee: アレコヴィッチバツリン、ファリッド; ウラジミロヴィッチアンドレヴ、アンドレイ
Priority date: 2012-12-03
Filing date: 2012-12-03
Publication date: 2014-12-15
Anticipated expiration: 2032-12-03
Also published as: KR101735170B1; KR20160057951A; JP6067736B2

Abstract

【解決手段】本発明は産生性高純度結晶体カルバミドのための方法に関する。方法はカルバミドの結晶化および乾燥を含む。そこにおいて、水性のカルバミド溶液は＋３０℃から＋１３０℃まで予熱される。そして、その溶液は、４００Ｖ−６００のＶの範囲の電圧で電気透析により浄化される。技術的なものは食品産業の添加物として、そして、研究所分析の試薬として使うことができる高純度結晶体カルバミドの生産である結果になる。１つの従属クレーム、２つの具体例、２つのテーブル【選択図】なし

Description

特に高純度結晶カルバミドを生じる方法に、本発明は、カルバミド製品の分野に関する。

今日では、粒状化されたおよび結晶カルバミドを準備する広く周知の方法がある。産生性カルバミドのための産業的な方法は、二酸化炭素およびアンモニアから得られる水性のカルバミド溶液の結晶に基づく。しかしながら、周知の方法によって、得られたカルバミドは、食品産業用に、そして、研究所分析のための試薬としての用途のために充分な純度を有しない。

原型に選ばれる最も精密な技術的な解釈は、二酸化炭素およびアンモニア（特許ＲＵ２０４１２０２）を基礎として得られた結晶カルバミドを生じる方法である。方法は、濾過およびそれらの乾燥によって、カルバミドの結晶の除去が続いて、過飽和溶液（コンパクトな大量を得る結晶からの水除去）の全部の量のカルバミドの結晶化を含む。しかしながら、得られたカルバミドも、食品産業用に、そして、研究所分析のための試薬としての用途のために充分な純度を有しない。

請求された本発明の目的は、高純度結晶カルバミドを提供することである。

目的は高純度結晶体カルバミドを水性のカルバミド溶液から作り出すための方法により達成される、本発明によるカルバミド結晶化および乾燥から成る、水性のカルバミド溶液は＋３０℃から＋１３０℃までの温度まで加熱される。そして、その後で、溶液は４００Ｖの範囲の電圧で電気透析により浄化される−６００Ｖ。そこにおいて、９０％の集中の＋９０−１３０℃まで、そして、より高く、７０％の集中の＋７０−８０℃まで、５０％の集中の＋４０−５０℃まで、溶液は３０％の集中で＋３０℃まで加熱される。

発明の方法を実施するためのデバイスは、図１に示される。デバイスは、第一のカルバミド溶液、電気透析装置２、容器１から電気透析装置２まで溶液を供給するためのポンプ３用の貯蔵容器１と、精製されたカルバミド溶液のための容器４と、容器４に精製されたカルバミド溶液を供給するためのポンプ５と、蒸発および結晶化装置６と、容器４から蒸発まで精製されたカルバミドを出力するためのポンプ７と、結晶化装置６とを備えている。

方法は、以下の通りに実行される。貯蔵容器１に位置する天然水性のカルバミド溶液はカルバミドの初期の結晶化を回避するために＋３０℃から＋１３０℃まで動作温度まで加熱される。そこにおいて、７０％の集中の、９０％の集中の＋１００−１２０℃まで、そして、上の＋７０−８０℃まで、５０％の集中の＋４０−５０℃まで、溶液は３０％の集中で＋３０℃まで加熱される。溶液の濃度およびその暖房温度の関係は、経験的に決定されて、表１に示される。

表１から見られるように、カルバミドが１３０℃を上回って溶液を加熱している３０℃未満のカルバミド溶液の温度で結晶状態に部分的に変わって、尿素の部分加水分解は発生する。そして、それはビウレット（精製されたカルバミドの内容が正常化されて厳しくある）に二量体化される。

それから、溶液は、ポンプ３によって、電気透析装置２に供給される。電気透析装置２において、塩形成イオンが４００Ｖ−６００Ｖの電流によって、溶液から除去されること。この範囲は、方法の最適パフォーマンスを提供する：量／品質比率。電圧が６００Ｖを超えるであるときに、結果として生じる製品は精製されたカルバミドの要件を満たさない。そして、研究所分析の間、そして、食品産業において、適用できる。電圧が４００Ｖ以下であるときに、電気透析浄化プロセスは遅い。その結果、方法の効率は減じている。消イオン・プロセスの後、純化された解決案はポンプ５によって、貯蔵容器４に提供されて、そうすると、ポンプ７によって、蒸発および結晶化装置６に提供される。ここで、溶液は精製された結晶カルバミド（カルバミド結晶化）および脱イオン水に分離される。その同時乾燥を有するカルバミド結晶化は１１０℃から大気圧の下の１５０℃まで、または、５０−１０ｍｍＨｇ．５０−８０℃の真空圧力の下で溶液を温度まで加熱することにより実行される。

カルバミド方法によって得られた品質パラメータは、表２に示される。

このように、得られた結晶体カルバミドの純度は、食品産業（食品添加物Е９２７ｂ）の添加物としての、そして、研究所分析のための試薬としてのその用途を許容する。

更に、得られた高純度結晶体カルバミドは、ポリプロピレン・バッグまたは他の類似の容器で包まれる。得られたイオン除去水は、対象アプリケーションを有する副産物である：不凍液のコンポーネントおよびフロントガラス・ワッシャのための不凍液としての用途。

Claims

カルバミド結晶化および乾燥から成って、高純度結晶カルバミドを水性のカルバミド溶液が＋３０℃から＋１３０℃（溶液が４００Ｖ−６００Ｖの範囲の電圧で電気透析により浄化される）までの温度まで加熱されるという点を特徴とする水性のカルバミド溶液から作り出す方法。
９０％の集中で９０−１３０℃まで、７０％の集中の７０−８０℃まで、５０％の集中で５０−６０℃まで請求項１（水性のカルバミド溶液が３０％の集中で２０−３０℃まで加熱されるという点を特徴とする）に一致していて、より方法。