JP2014521348A - 可溶性モネンシンを含有する動物栄養補助剤および組成物ならびにそれらのための方法 - Google Patents

可溶性モネンシンを含有する動物栄養補助剤および組成物ならびにそれらのための方法 Download PDF

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Abstract

本開示は、治療有効量のモネンシンおよび溶媒を含む動物飼料栄養補助剤であって、該栄養補助剤は溶液である、動物飼料栄養補助剤を提供する。その開示はまた、治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物、該食品組成物を投与する方法、ならびに該食品組成物の製造方法を提供する。

Description

本出願は、３５ＵＳＣ§１１９（ｅ）下で、２０１１年８月５日に出願された米国仮特許出願第６１／５１５，４４５号の利益を主張し、その全開示は参照により本明細書に組み込まれる。
モネンシンは、細菌ストレプトミセスシナモネンシス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃｉｎｎａｍｏｎｅｎｓｉｓ）から単離されるイオノフォア抗生物質である。獣医用医薬において、モネンシンは様々な目的のために動物に有益に投与され得る。例えば、治療有効量のモネンシンの投与は、ケトーシスおよび／または膨張症の治療または予防のため、ミルク産生効率を増強させるため、ミルク中のミルクタンパク質含有量を増強させるため、ミネラル取り込みを増強させるため、体重増加を増強させるため、飼料転換効率を増強させるため、および望ましい繁殖の利点を提供するために利用され得る。
モネンシンは典型的に動物により摂取される固形製剤を介して投与される。例えば、モネンシンの固形製剤は、ミネラル混合物（例えば、固形ミネラル混合物）および／または動物飼料と混合されてもよく、続いて動物によりその混合物が消費される。ウシに関して、モネンシン摂取の１日取り込み量は約５０ミリグラム（ｍｇ）〜約５００ｍｇ／頭／日を目標とされる。
しかしながら、モネンシンの固形製剤がミネラル混合物および／または動物飼料と混合される場合、動物、特にウシにより摂取される混合物の量は典型的に、モネンシンを含有していない混合物と比較して減少する。いかなる理論にも束縛されず、モネンシンの固形製剤は、動物がモネンシンを含まない製剤と比べてあまり好まない味を有し得ると仮定される。その結果として、動物はモネンシンを含有する混合物のその取り込みおよび摂取を減少させ得る。仮定されているように、固形モネンシン製剤の味は獣医学診療に対して問題となり得る。例えば、その味はモネンシン自体の取り込みを減少させ得るので、その治療効果を阻害する。加えて、その味は混合されたミネラル混合物および飼料の消費を低下させ得るので、栄養の減少した取り込みに起因して動物における無数の他の問題の原因となる可能性がある。
したがって、動物によるモネンシン、ミネラル、および飼料の取り込みに利点を与えるために、その現在の固形製剤の制限を克服するモネンシンを利用する組成物および方法についての必要性が存在する。したがって、本開示は、望ましい特性を示し、動物におけるその取り込みに対して関連した利点を提供するモネンシンの可溶性製剤の利用を提供する。
本開示は、モネンシンの低い取り込みが、モネンシンおよび溶媒を含む可溶性製剤を利用することにより動物において克服され得ることを実証する。モネンシンの可溶性製剤をミネラル混合物および／または動物飼料と組み合わせることにより、本発明は、固形製剤として使用する場合のモネンシンの味の潜在的限界を克服する。
本開示は、治療有効量のモネンシンおよび溶媒を含む動物飼料栄養補助剤を提供し、その栄養補助剤は溶液である。本開示はまた、治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物、食品組成物を投与する方法、ならびに該食品組成物の製造方法を提供する。
本開示に係るモネンシンを含有する動物飼料栄養補助剤および食品組成物は、固形モネンシン製剤を利用する栄養補助剤および組成物と比較していくつかの利点を提供する。第１に、本開示のモネンシンを含有する栄養補助剤および組成物は、固形モネンシン製剤を使用した生成物と比較して動物によるモネンシンの増大した取り込みを可能にする。第２に、動物によるミネラル混合物および動物飼料の摂取もまた、固形モネンシン製剤を使用したものと比較して増大できる。これらの利点は、本開示に係るモネンシンを含有する動物飼料栄養補助剤および食品組成物の改善された味の結果であると仮定できる。
第３に、本開示のモネンシンを含有する組成物は均一に混合しやすいので、固形モネンシン製剤を使用したものと比較してよく拡散し、生成物の分離が最小化される。第４に、本開示のモネンシンを含有する栄養補助剤は、複雑なさらなる成分を必要とせずに溶液として調製され得、ミネラル混合物および／または動物飼料と容易に混合され得る。最後に、本開示のモネンシンを含有する組成物は、固形モネンシン製剤を使用した調製物と比較して容易かつ安価に調製され得、可能な場合には、消費場所においてその場で調製され得る。
本出願の種々の実施形態はモネンシンおよび溶媒を含有する動物飼料栄養補助剤を利用し、その栄養補助剤は溶液である。本明細書に使用される場合、「溶液」という用語は、２以上の物質、例えば溶質および溶媒、の実質的に均一な単相系を指す。本明細書に使用される場合、「溶質」という用語は溶液の溶解相を指す。一部の実施形態において、溶質はモネンシンである。
本明細書に使用される場合、「溶媒」という用語は溶液の分散媒質を指す。一部の実施形態において、溶媒は標準温度および圧力で液体であり、適切な量の特定の固体溶質を溶解できる。固体はそれらの溶解度が０〜１００％で変化する。例えば、「Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」，ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，６２ｄ ｅｄ．，Ｃ−６９９，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ；Ｎ．Ｉｒｖｉｎｇ Ｓａｘ ａｎｄ Ｒｉｃｈａｒｄ Ｊ．Ｌｅｗｉｓ，Ｓｒ．Ｈａｗｌｅｙ’ｓ Ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，１１ｔｈ ｅｄ．，１０７９（１９８７）を参照のこと。「溶媒」という用語はまた、２つ以上の溶媒の組み合わせを含む。
本明細書で使用される場合、「モネンシン」という用語は、モネンシン塩基、モネンシンの薬学的に許容可能な塩、またはモネンシンの他の塩を指す。「薬学的に許容可能な塩」という用語は、モネンシンの酸性または塩基性部分と共に存在する付加塩を指す。そのような塩は、当業者に公知である、ＨＡＮＤＢＯＯＫ ＯＦ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＡＬＴＳ：ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ，ＳＥＬＥＣＴＩＯＮ ＡＮＤ ＵＳＥ，Ｐ．Ｈ．Ｓｔａｈｌ ａｎｄ Ｃ．Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ（Ｅｄｓ．），Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００２に記載されている薬学的に許容可能な塩を含む。一部の実施形態において、「モネンシン」はモネンシンナトリウムである。
モネンシンおよび塩基を含有するその中間体のいずれかが、薬学的に許容可能な酸と機能的に反応する場合、酸付加性質の薬学的に許容可能な塩が形成される。このような酸付加塩を形成するために一般に利用される薬学的に許容可能な酸には、無機酸および有機酸が含まれる。モネンシンおよび酸を含有するその中間体のいずれかが、薬学的に許容可能な塩基と機能的に反応する場合、塩基付加性質の薬学的に許容可能な塩が形成される。塩基付加塩を形成するために一般に利用される薬学的に許容可能な塩基には、有機塩基および無機塩基が含まれる。
薬学的に許容可能な塩に加えて、他の塩が本発明に含まれる。それらは、化合物の精製においてまたは他の薬学的に許容可能な塩の調製において中間体として機能でき、識別、特徴付けまたは精製に有用である。
本開示に係る溶媒は動物による摂取に対して薬学的に許容可能である。多くの薬学的に許容可能な溶媒が当該技術分野において公知である。一部の実施形態において、溶媒は、ベンジルアルコール、オレイン酸、プロピレングリコール、ビタミンＥ、エタノール、グリセリルモノ−およびジ−カプリレート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される。他の実施形態において、溶媒はベンジルアルコールである。他の実施形態において、溶媒はオレイン酸である。他の実施形態において、溶媒は、誘導体化プロピレングリコール（例えば、プロピレングリコールモノカプリレート（Ｃａｐｒｙｏｌ９０（商標）、Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ））である。他の実施形態において、溶媒はビタミンＥである。他の実施形態において、溶媒はエタノールである。他の実施形態において、溶媒はグリセリルモノ−およびジ−カプリレート（すなわち、Ｃａｐｍｕｌ ＭＣＭ（商標）、ＡＢＩＴＥＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）である。
栄養補助剤中のモネンシンの量は治療効果を達成するのに適している。本明細書で使用される場合、「治療有効量」という用語は、動物に所望の利点を与える量を指し、治療的または予防的投与の両方を含む。その量は個体間で変化し、動物の健康状態全体および治療される病態の根本にある原因を含む、多くの要因に依存するであろう。治療に使用されるモネンシンの量は、許容可能な変化速度を与え、有益なレベルで所望の反応を維持する。本発明の栄養補助剤の治療有効量は、公に利用可能な材料および手順を使用して当業者に容易に確認され得る。
本開示の一部の実施形態において、栄養補助剤中のモネンシンの量は変化し得る。例えば、一部の実施形態において、モネンシンの量は、約５％〜約４０％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約５％〜約３５％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約５％〜約３０％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約５％〜約２５％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約５％〜約２０％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約１０％〜約２０％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約２５％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約２０％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約１５％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約１０％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、モネンシンの量は、約５％（モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。
栄養補助剤中のモネンシンの量は、約５０ｍｇ〜約５００ｍｇ／頭／日で、ウシなどの動物に提供するのに十分な量である。一部の実施形態において、栄養補助剤中のモネンシンの量は、一日当たり約１００ｍｇのモネンシン〜約４００ｍｇのモネンシンで動物に提供する。一部の実施形態において、栄養補助剤中のモネンシンの量は、一日当たり約１００ｍｇのモネンシンで動物に提供する。一部の実施形態において、栄養補助剤中のモネンシンの量は、一日当たり約２００ｍｇのモネンシンで動物に提供する。一部の実施形態において、栄養補助剤中のモネンシンの量は、一日当たり約２５０ｍｇのモネンシンで動物に提供する。一部の実施形態において、栄養補助剤中のモネンシンの量は、一日当たり約３００ｍｇのモネンシンで動物に提供する。
本開示の一部の実施形態において、栄養補助剤中の溶媒の量は変化し得る。例えば、一部の実施形態において、溶媒の量は、約６０％〜約９５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。例えば、一部の実施形態において、溶媒の量は、約７０％〜約９５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。例えば、一部の実施形態において、溶媒の量は、約７５％〜約９５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。例えば、一部の実施形態において、溶媒の量は、約８０％〜約９５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、溶媒の量は、約８０％〜約９０％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在し得る。一部の実施形態において、溶媒の量は、７５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在する。一部の実施形態において、溶媒の量は、８０％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在する。一部の実施形態において、溶媒の量は、８５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在する。一部の実施形態において、溶媒の量は、９０％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在する。一部の実施形態において、溶媒の量は、９５％（溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））の量で栄養補助剤中に存在する。
本開示に記載される一部の実施形態において、栄養補助剤はその栄養補助剤の消費の改善に関連する。本明細書に使用される場合、「消費の改善」という用語は、モネンシンの固形製剤を供給された動物により消費されるモネンシンの量と比較して、本開示の栄養補助剤を供給された動物により消費されるモネンシンの量の増加を指し得る。一部の実施形態において、栄養補助剤は、１日当たり約５０ｍｇのモネンシン〜約５００ｍｇのモネンシンの割合で動物により消費される。一部の実施形態において、栄養補助剤は、１日当たり約１００ｍｇのモネンシン〜約４００ｍｇのモネンシンの割合で動物により消費される。一部の実施形態において、栄養補助剤は１日当たり約１００ｍｇのモネンシンの割合で動物により消費される。一部の実施形態において、栄養補助剤は１日当たり約２００ｍｇのモネンシンの割合で動物により消費される。一部の実施形態において、栄養補助剤は１日当たり約２５０ｍｇのモネンシンの割合で動物により消費される。一部の実施形態において、栄養補助剤は１日当たり約３００ｍｇのモネンシンの割合で動物により消費される。
本開示の別の実施形態において、治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物が記載される。本明細書に使用される場合、「動物飼料」という用語は、動物飼料などの動物により摂取され得る組成物を指す。溶媒、モネンシンの濃度（すなわち、モネンシンの重量／モネンシン＋溶媒の重量）、溶媒の濃度（すなわち、溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））、モネンシンの量、消費量、および前述の段落に与えられる消費の改善もまた、本明細書に記載される食品組成物に適用可能である。
一部の実施形態において、食品組成物はさらに、ミネラル混合物を含む。本明細書で使用される場合、「ミネラル混合物」という用語は、少なくとも１つの公知のミネラルと少なくとも１つの他の公知のミネラルとの組み合わせを指す。一例において、ミネラル混合物は、塩化ナトリウム、炭酸カルシウム、担体、および複数の微量の栄養素種を含む。
一部の実施形態において、食品組成物は溶媒を含有し、その溶媒は残留量で存在する。本明細書に使用される場合、「残留」という用語は、溶媒の最初の部分が蒸発した後に食品組成物に存在する溶媒の残っている部分を指す。例えば、溶媒が比較的不揮発性溶媒（例えば、ベンジルアルコール）である場合、溶媒は、混合後にゆっくりと蒸発する傾向があり、食品組成物中により多い量で存在し得る。しかしながら、溶媒が比較的揮発性溶媒（例えば、エタノール）である場合、溶媒は混合後に急速に蒸発し、ある量の残留量が食品組成物中に存在する傾向がある。一部の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約０．１％〜約１０％である溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約０．１％〜約１％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約１％〜約８％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約４％〜約６％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約５％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約２．５％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約１％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の約０．１％の溶媒の量であり得る。他の実施形態において、残留量は、食品組成物中に最初に存在する溶媒の元の量の０．１％の溶媒の量であり得る。
本開示に記載される他の実施形態において、治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む種々の方法が記載される。本明細書に使用される場合、「投与される」という用語は、その広範な意味において、物質を動物に送達する任意の方法を指すために使用される。一部の実施形態において、食品組成物は動物による消費を介して動物に投与される。本明細書に使用される場合、「消費」という用語は、例えば物質を食べることによる、動物による物質の取り込みまたは摂取を指す。溶媒、モネンシンの濃度（すなわち、モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））、溶媒の濃度（すなわち、溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））、モネンシンの量、消費量、および前述の段落に与えられる消費の改善もまた、本明細書に記載される方法に適用可能である。
一部の実施形態において、飼料効率を改善する方法が記載される。本明細書に使用される場合、「飼料効率を改善する」という用語は、特定の期間にわたる、消費される飼料／飼い葉の単位対動物体重増加の単位（すなわち、消費される飼料／飼い葉の単位：動物体重増加の単位）の比の改善を指す。
一部の実施形態において、ミルク産生効率を増加させる方法が記載される。本明細書に使用される場合、「ミルク産生効率を増加させる」という用語は、飼料摂取の単位当たりの市場向きの固体の動物生産の増加を指す。
一部の実施形態において、体重増加の速度を増加させる方法が記載される。本明細書に使用される場合、「体重増加の速度を増加させる」という用語は、特定の時間にわたる、動物体重増加の単位対時間の単位（すなわち、動物体重増加の単位：時間の単位）の比の増加を指す。
一部の実施形態において、コクシジウム病を予防または治療する方法が記載される。「予防する」とは、患者が、本明細書に記載される病態のいずれかを受けるかまたは発生する可能性を減少させることを指し、予防投与を含む。「予防する」という用語は、特に病態にかかりやすい患者に特に適用可能である。「治療する」とは、疾患または病態を媒介すること、疾患の臨床作用を予防すること、反転させること、そのさらなる進行を軽減させること、または疾患もしくは病態に関連する症状を改善することを指す。
本明細書に使用される場合、「コクシジウム病」という用語は原性動物により引き起こされる腸管の寄生虫性疾患を指す。一部の実施形態において、コクシジウム病はアイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）属由来の種により引き起こされる。一実施形態において、コクシジウム病はアイメリアボビス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｏｖｉｓ）により引き起こされる。一実施形態において、コクシジウム病はアイメリアツルニ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｚｕｅｒｎｉｉ）により引き起こされる。一実施形態において、コクシジウム病はアイメリアクランダリス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｃｒａｎｄａｌｌｉｓ）により引き起こされる。一実施形態において、コクシジウム病はアイメリアクリステンセン（Ｅｉｍｅｒｉａ ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎｉ）により引き起こされる。一実施形態において、コクシジウム病はアイメリアニナコヒラキモバエ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）により引き起こされる。
一部の実施形態において、食品組成物は反芻動物に投与される。本明細書に使用される場合、「反芻動物」という用語は、複雑な３室または４室の胃を有し、典型的には以前に飲み込んだものを再び噛む偶蹄目の有蹄動物を指す。反芻動物の一部の包括的でない例としては、ウシ、ヒツジ、ヤギ、雄牛、ジャコウウシ、ラマ、アルパカ、グアナコ、シカ、バイソン、レイヨウ、ラクダ、およびキリンが挙げられる。一実施形態において、反芻動物はウシである。別の実施形態において、反芻動物はヤギである。
一部の実施形態において、食品組成物はトリに投与される。本明細書に使用される場合、「トリ」という用語は、温血、産卵、羽を備えた羽毛状の脊椎動物、例えば任意の公知の種または種類のトリを指す。一部の実施形態において、トリは家禽を含む。本明細書に使用される場合、「家禽」という用語は、ニワトリ（例えば、白色レグホン、茶色レグホン、バードロック（Ｂａｒｒｅｄ−Ｒｏｃｋ）、サセックス（Ｓｕｓｓｅｘ）、ニューハンプシャー（Ｎｅｗ Ｈａｍｐｓｈｉｒｅ）、ロードアイランド（Ｒｈｏｄｅ Ｉｓｌａｎｄ）、オーストラロープ（Ａｕｓｓｔｒａｌｏｒｐ）、ミノルカ（Ｍｉｎｏｒｃａ）、アムロックス（Ａｍｒｏｘ）、カリフォルニアグレイ（Ｃａｌｉｆ．Ｇｒａｙ）、イタリアンヤマウズラ色（Ｉｔａｌｉａｎ Ｐａｒｔｉｄｇｅ−ｃｏｌｏｒｅｄ）など）、ブロイラー、フライヤー、オンドリおよびメンドリ、食用オンドリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、キジ、ウズラ、ダチョウおよび商業的規模で一般的に飼育される他の家禽を含む、食卓用に育てられるいずれかの家鶏、またはそれらの卵もしくは羽毛を意味する。
本開示に記載される他の実施形態において、ａ）モネンシンを含む溶液および溶媒、ならびにｂ）動物飼料を混合することを含む、食品組成物の製造方法が記載される。一部の実施形態において、該製造方法はさらに、ａ）およびｂ）と、ｃ）ミネラル混合物とを混合することをさらに含む。溶媒、モネンシンの濃度（すなわち、モネンシンの重量／（モネンシン＋溶媒の重量））、溶媒の濃度（すなわち、溶媒の重量／（溶媒＋モネンシンの重量））、モネンシンの量、消費量、および前述の段落に与えられる消費の改善もまた、本明細書に記載される製造方法に適用可能である。
以下の実施形態もまた、意図される。
項目１．治療有効量のモネンシンおよび溶媒を含む動物飼料栄養補助剤であって、前記栄養補助剤が溶液である、動物飼料栄養補助剤。
項目２．前記溶媒が、ベンジルアルコール、オレイン酸、プロピレングリコール、ビタミンＥ、エタノール、グリセリルモノ−およびジ−カプリレート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、項目１に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３．前記溶媒がベンジルアルコールである、項目１または項目２に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目４．前記溶媒がオレイン酸である、項目１または項目２に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目５．前記溶媒がプロピレングリコールである、項目１または項目２に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目６．前記溶媒がビタミンＥである、項目１または項目２に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目７．前記溶媒がエタノールである、項目１または項目２に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目８．前記溶媒がグリセリルモノ−およびジ−カプリレートである、項目１または項目２に記載の動物飼料栄養補助剤。
項目９．モネンシンが前記溶液の約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜８のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１０．モネンシンが前記溶液の約５％〜約３５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜９のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１１．モネンシンが前記溶液の約５％〜約３０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１０のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１２．モネンシンが前記溶液の約５％〜約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１１のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１３．モネンシンが前記溶液の約５％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１２のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１４．モネンシンが前記溶液の約１０％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１３のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１５．モネンシンが前記溶液の約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１２のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１６．モネンシンが前記溶液の約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１７．モネンシンが前記溶液の約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１８．モネンシンが前記溶液の約１０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目１９．モネンシンが前記溶液の約５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１３のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２０．前記溶媒が前記溶液の約６０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１９のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２１．前記溶媒が前記溶液の約７０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜２０のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２２．前記溶媒が前記溶液の約７５％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜２１のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２３．前記溶媒が前記溶液の約８０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４または項目１６〜２２のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２４．前記溶媒が前記溶液の約８０％〜約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４または項目１６〜２３のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２５．前記溶媒が前記溶液の約８０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４または項目１６〜２４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２６．前記溶媒が前記溶液の約８５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４または項目１７〜２４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２７．前記溶媒が前記溶液の約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４または項目１８〜２４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２８．前記溶媒が前記溶液の約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１〜１４または項目１９〜２３のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目２９．前記栄養補助剤が１日当たり約５０ミリグラムのモネンシン〜約５００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目１〜２８のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３０．前記栄養補助剤が１日当たり約１００ミリグラムのモネンシン〜約４００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目１〜２９のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３１．前記栄養補助剤が１日当たり約１００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目１〜３０のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３２．前記栄養補助剤が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目１〜３０のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３３．前記栄養補助剤が１日当たり約２５０ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目１〜３０のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３４．前記栄養補助剤が１日当たり約３００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目１〜３０のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３５．前記栄養補助剤が動物による消費の改善に関連する、項目１〜３４のいずれかに記載の動物飼料栄養補助剤。
項目３６．治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む、食品組成物。
項目３７．前記組成物がミネラル混合物をさらに含む、項目３６に記載の食品組成物。
項目３８．前記溶媒が残留量で存在する、項目３６または項目３７に記載の食品組成物。
項目３９．前記溶媒が、ベンジルアルコール、オレイン酸、プロピレングリコール、ビタミンＥ、エタノール、グリセリルモノ−およびジ−カプリレート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、項目３６〜３８のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４０．前記溶媒がベンジルアルコールである、項目３６〜３９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４１．前記溶媒がオレイン酸である、項目３６〜３９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４２．前記溶媒がプロピレングリコールである、項目３６〜３９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４３．前記溶媒がビタミンＥである、項目３６〜３９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４４．前記溶媒がエタノールである、項目３６〜３９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４５．前記溶媒がグリセリルモノ−およびジ−カプリレートである、項目３６〜３９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４６．モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜４５のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４７．モネンシンが約５％〜約３５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜４６のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４８．モネンシンが約５％〜約３０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜４７のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目４９．モネンシンが約５％〜約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜４８のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５０．モネンシンが約５％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜４９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５１．モネンシンが約１０％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５０のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５２．モネンシンが約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜４９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５３．モネンシンが約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５４．モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５５．モネンシンが約１０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５６．モネンシンが約５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５０のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５７．前記溶媒が約６０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５６のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５８．前記溶媒が約７０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５７のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目５９．前記溶媒が約７５％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５８のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６０．前記溶媒が約８０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５９のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６１．前記溶媒が約８０％〜約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１、項目５３〜５５、または項目５７〜６０のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６２．前記溶媒が約８０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１または項目５３〜６１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６３．前記溶媒が約８５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１または項目５４〜６１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６４．前記溶媒が約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５１または項目５５〜６１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６５．前記溶媒が約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目３６〜５０または項目５６〜６０のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６６．前記組成物が１日当たり約５０ミリグラムのモネンシン〜約５００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目３６〜６５のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６７．前記組成物が１日当たり約１００ミリグラムのモネンシン〜約４００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目３６〜６６のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６８．前記組成物が１日当たり約１００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目３６〜６７のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目６９．前記組成物が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目３６〜６７のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目７０．前記組成物が１日当たり約２５０ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目３６〜６７のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目７１．前記組成物が１日当たり約３００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目３６〜６７のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目７２．前記組成物が動物による消費の改善に関連する、項目３６〜７１のいずれか１つに記載の食品組成物。
項目７３．治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む、飼料効率を改善する方法。
項目７４．治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む、ミルク産生効率を増加させる方法。
項目７５．治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む、体重増加の速度を増加させる方法。
項目７６．治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む、コクシジウム症を予防または治療する方法。
項目７７．前記コクシジウム症がアイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）種により引き起こされる、項目７６に記載の方法。
項目７８．前記コクシジウム症がアイメリアボビス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｏｖｉｓ）により引き起こされる、項目７６または項目７７に記載の方法。
項目７９．前記コクシジウム症がアイメリアツルニ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｚｕｅｒｎｉｉ）により引き起こされる、項目７６または項目７７に記載の方法。
項目８０．前記コクシジウム症がアイメリアクランダリス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｃｒａｎｄａｌｌｉｓ）により引き起こされる、項目７６または項目７７に記載の方法。
項目８１．前記コクシジウム症がアイメリアクリステンセン（Ｅｉｍｅｒｉａ ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎｉ）により引き起こされる、項目７６または項目７７に記載の方法。
項目８２．前記コクシジウム症がアイメリアニナコヒラキモバエ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）により引き起こされる、項目７６または項目７７に記載の方法。
項目８３．前記組成物がミネラル混合物をさらに含む、項目７３〜８２のいずれか１つに記載の方法。
項目８４．前記溶媒が残留量で存在する、項目７３〜８３のいずれか１つに記載の方法。
項目８５．前記動物が反芻動物である、項目７３〜８４のいずれか１つに記載の方法。
項目８６．前記反芻動物がウシである、項目８５に記載の方法。
項目８７．前記反芻動物がヤギである、項目８５に記載の方法。
項目８８．前記動物がトリである、項目７３〜８４のいずれか１つに記載の方法。
項目８９．前記溶媒が、ベンジルアルコール、オレイン酸、プロピレングリコール、ビタミンＥ、エタノール、グリセリルモノ−およびジ−カプリレート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、項目７３〜８８のいずれか１つに記載の方法。
項目９０．前記溶媒がベンジルアルコールである、項目７３〜８９のいずれか１つに記載の方法。
項目９１．前記溶媒がオレイン酸である、項目７３〜８９のいずれか１つに記載の方法。
項目９２．前記溶媒がプロピレングリコールである、項目７３〜８９のいずれか１つに記載の方法。
項目９３．前記溶媒がビタミンＥである、項目７３〜８９のいずれか１つに記載の方法。
項目９４．前記溶媒がエタノールである、項目７３〜８９のいずれか１つに記載の方法。
項目９５．前記溶媒がグリセリルモノ−およびジ−カプリレートである、項目７３〜８９のいずれか１つに記載の方法。
項目９６．モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜９５のいずれか１つに記載の方法。
項目９７．モネンシンが約５％〜約３５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜９６のいずれか１つに記載の方法。
項目９８．モネンシンが約５％〜約３０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜９７のいずれか１つに記載の方法。
項目９９．モネンシンが約５％〜約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜９８のいずれか１つに記載の方法。
項目１００．モネンシンが約５％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜９９のいずれか１つに記載の方法。
項目１０１．モネンシンが約１０％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１００のいずれか１つに記載の方法。
項目１０２．モネンシンが約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜９９のいずれか１つに記載の方法。
項目１０３．モネンシンが約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１のいずれか１つに記載の方法。
項目１０４．モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１のいずれか１つに記載の方法。
項目１０５．モネンシンが約１０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１のいずれか１つに記載の方法。
項目１０６．モネンシンが約５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１００のいずれか１つに記載の方法。
項目１０７．前記溶媒が約６０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０６のいずれか１つに記載の方法。
項目１０８．前記溶媒が約７０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０７のいずれか１つに記載の方法。
項目１０９．前記溶媒が約７５％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０８のいずれか１つに記載の方法。
項目１１０．前記溶媒が約８０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１または項目１０３〜１０９のいずれか１つに記載の方法。
項目１１１．前記溶媒が約８０％〜約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１または項目１０３〜１０５または項目１０７〜１１０のいずれか１つに記載の方法。
項目１１２．前記溶媒が約８０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１または項目１０３〜１１１のいずれか１つに記載の方法。
項目１１３．前記溶媒が約８５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１または項目１０４〜１１１のいずれか１つに記載の方法。
項目１１４．前記溶媒が約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１または項目１０５〜１１１のいずれか１つに記載の方法。
項目１１５．前記溶媒が約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目７３〜１０１または項目１０６〜１１１０のいずれか１つに記載の方法。
項目１１６．前記組成物が１日当たり約５０ミリグラムのモネンシン〜約５００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目７３〜１１５のいずれか１つに記載の方法。
項目１１７．前記組成物が１日当たり約１００ミリグラムのモネンシン〜約４００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目７３〜１１６のいずれか１つに記載の方法。
項目１１８．前記組成物が１日当たり約１００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目７３〜１１７のいずれか１つに記載の方法。
項目１１９．前記組成物が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目７３〜１１７のいずれか１つに記載の方法。
項目１２０．前記組成物が１日当たり約２５０ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目７３〜１１７のいずれか１つに記載の方法。
項目１２１．前記組成物が１日当たり約３００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、項目７３〜１１７のいずれか１つに記載の方法。
項目１２２．前記方法が動物による前記組成物の消費の改善に関連する、項目７３〜１２１のいずれか１つに記載の方法。
項目１２３．ａ）モネンシンおよび溶媒を含む溶液と、ｂ）動物飼料とを混合することを含む、食品組成物の製造方法。
項目１２４．ｃ）ミネラル混合物と混合することをさらに含む、項目１２３に記載の製造方法。
項目１２５．前記溶媒が、ベンジルアルコール、オレイン酸、プロピレングリコール、ビタミンＥ、エタノール、グリセリルモノ−およびジ−カプリレート、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、項目１２３または１２４に記載の製造方法。
項目１２６．前記溶媒がベンジルアルコールである、項目１２３〜１２５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１２７．前記溶媒がオレイン酸である、項目１２３〜１２５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１２８．前記溶媒がプロピレングリコールである、項目１２３〜１２５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１２９．前記溶媒がビタミンＥである、項目１２３〜項目１２５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３０．前記溶媒がエタノールである、項目１２３〜項目１２５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３１．前記溶媒がグリセリルモノ−およびジ−カプリレートである、項目１２３〜１２５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３２．モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３１のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３３．モネンシンが約５％〜約３５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３２のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３４．モネンシンが約５％〜約３０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３３のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３５．モネンシンが約５％〜約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３４のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３６．モネンシンが約５％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３７．モネンシンが約１０％〜約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３６のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３８．モネンシンが約２５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１３９．モネンシンが約２０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４０．モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４１．モネンシンが約１０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４２．モネンシンが約５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３６のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４３．前記溶媒が約６０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１４２のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４４．前記溶媒が約７０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１４３のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４５．前記溶媒が約７５％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１４４のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４６．前記溶媒が約８０％〜約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７または項目１３９〜１４５のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４７．前記溶媒が約８０％〜約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７または項目１３９〜１４６のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４８．前記溶媒が約８０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７または項目１３９〜１４７のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１４９．前記溶媒が約８５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７または項目１４０〜１４７のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１５０．前記溶媒が約９０％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７または項目１４１〜１４７のいずれか１つに記載の製造方法。
項目１５１．前記溶媒が約９５％（重量／重量）の濃度で存在する、項目１２３〜１３７または項目１４２〜１４６のいずれか１つに記載の製造方法。
実施例１
モネンシンを含有する食品組成物の消費
本開示の食品組成物の消費はウシで評価できる。３群のウシをこの実施例で評価できる。第１の群において、モネンシン、溶媒、および動物飼料を含有する本開示の食品組成物は、ウシに対するミネラル混合物飼料と混合できる。第２の群において、モネンシンの固形製剤はミネラル混合物および動物飼料と混合でき、ウシに供給した。第３の群において、ミネラル混合物および動物飼料は対照製剤として混合でき、ウシに供給した。各群についての混合物の平均取り込み（グラム／日）を評価でき、同様に平均１日体重増加（キログラム／日）を評価できる。表１はこの研究の結果を示す。モネンシン、溶媒、および動物飼料を含有する本開示の食品組成物を供給したウシは、ミネラル混合物および動物飼料と混合したモネンシンの固形製剤を供給したウシと比較して、混合物の数値的に優れた取り込みおよび多くの取り込みを示し得る。
Figure 2014521348

Claims (42)

  1. 治療有効量のモネンシンおよび溶媒を含む動物飼料栄養補助剤であって、前記栄養補助剤は溶液である、動物飼料栄養補助剤。
  2. 前記溶媒がベンジルアルコールである、請求項１に記載の動物飼料栄養補助剤。
  3. モネンシンが前記溶液の約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項１に記載の動物飼料栄養補助剤。
  4. モネンシンが前記溶液の約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項１に記載の動物飼料栄養補助剤。
  5. 前記栄養補助剤が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、請求項１に記載の動物飼料栄養補助剤。
  6. 前記栄養補助剤が動物による消費の改善に関連する、請求項１に記載の動物飼料栄養補助剤。
  7. 治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む、食品組成物。
  8. 前記組成物がミネラル混合物をさらに含む、請求項７に記載の食品組成物。
  9. 前記溶媒が残留量で存在する、請求項７に記載の食品組成物。
  10. 前記溶媒がベンジルアルコールである、請求項７に記載の食品組成物。
  11. モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項７に記載の食品組成物。
  12. モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項７に記載の食品組成物。
  13. 前記組成物が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、請求項７に記載の食品組成物。
  14. 前記組成物が動物による消費の改善に関連する、請求項７に記載の食品組成物。
  15. 治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む、飼料効率を改善する方法。
  16. 前記組成物がミネラル混合物をさらに含む、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記溶媒が残留量で存在する、請求項１５に記載の方法。
  18. 前記動物が反芻動物である、請求項１５に記載の方法。
  19. 前記反芻動物がウシである、請求項１８に記載の方法。
  20. 前記反芻動物がヤギである、請求項１８に記載の方法。
  21. 前記溶媒がベンジルアルコールである、請求項１５に記載の方法。
  22. モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項１５に記載の方法。
  23. モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項１５に記載の方法。
  24. 前記組成物が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、請求項１５に記載の方法。
  25. 前記方法が動物による前記組成物の消費の改善に関連する、請求項１５に記載の方法。
  26. 治療有効量のモネンシン、溶媒、および動物飼料を含む食品組成物を、それを必要とする動物に投与することを含む、コクシジウム症を予防または治療する方法。
  27. 前記コクシジウム症がアイメリア（Ｅｉｍｅｒｉａ）種により引き起こされる、請求項２６に記載の方法。
  28. 前記組成物がミネラル混合物をさらに含む、請求項２６に記載の方法。
  29. 前記溶媒が残留量で存在する、請求項２６に記載の方法。
  30. 前記動物が反芻動物である、請求項２６に記載の方法。
  31. 前記反芻動物がウシである、請求項３０に記載の方法。
  32. 前記反芻動物がヤギである、請求項３０に記載の方法。
  33. 前記溶媒がベンジルアルコールである、請求項２６に記載の方法。
  34. モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項２６に記載の方法。
  35. モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項２６に記載の方法。
  36. 前記組成物が１日当たり約２００ミリグラムのモネンシンの割合で動物により消費される、請求項２６に記載の方法。
  37. 前記方法が動物による前記組成物の消費の改善に関連する、請求項２６に記載の方法。
  38. ａ）モネンシンおよび溶媒を含む溶液と、ｂ）動物飼料とを混合することを含む、食品組成物の製造方法。
  39. ｃ）ミネラル混合物と混合することをさらに含む、請求項３８に記載の製造方法。
  40. 前記溶媒がベンジルアルコールである、請求項３８に記載の製造方法。
  41. モネンシンが約５％〜約４０％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項３８に記載の製造方法。
  42. モネンシンが約１５％（重量／重量）の濃度で存在する、請求項３８に記載の製造方法。
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