JP2014510112A

JP2014510112A - オピオイド拮抗体組成物、および強皮症の治療のためのその使用

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Publication number: JP2014510112A
Application number: JP2014502515A
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Inventors: ムスタファイスケンダーピサクイブラヒム; ピサクメーメット; レヴェントセラモグルメーメット; ビンゴルセムラ
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Priority date: 2011-03-31
Filing date: 2011-03-31
Publication date: 2014-04-24
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Abstract

オピオイド拮抗体、例えばナルトレキソン、ナロキソン、またはナルメフェン、またはそれらの薬学的に認容性の塩を含む組成物、および全身性硬化症を含む強皮症の治療のための前記医薬組成物の使用が提供される。

Description

本発明は、オピオイド拮抗体、例えばナルトレキソン、ナロキソン、またはナルメフェン、またはそれらの薬学的に認容性の塩を含む組成物、および全身性硬化症を含む強皮症の治療のための前記医薬組成物の使用に関する。

背景技術
ナルトレキソンは、モルフィナン−６−オン、１７−（シクロプロピルメチル）−４，５−エポキシ−３，１４−ジヒドロキシ−（５α）の化学名を有する。ナルトレキソンの分子式は、Ｃ₂₀Ｈ₂₃ＮＯ₄であり、且つその分子量は無水物の形態（最大含水率＜１％）で３４１．４１である。ナルトレキソンの化学構造を以下に示す。

ナルトレキソンは、アルコール中毒または麻薬中毒の治療において使用することが認められている。ナルトレキソンは、アルコールまたは麻薬の効果を誘発する脳の受容体をブロックすることによって作用すると考えられている。ナルトレキソンは、Ｄｕｒｍｅｄによって商品名ＲｅＶｉａ（登録商標）として錠剤の形態で、且つＡｌｋｅｒｍｅｓによって商品名Ｖｉｖｉｔｒｏｌ（登録商標）として注射可能な懸濁液用の粉末の形態で販売されている。

ナロキソンは、（−）−１７−アリル−４，５α−エポキシ−３，１４−ジヒドロキシモルフィナン−６−オンの化学名を有し、且つ、分子式Ｃ₁₉Ｈ₂₁ＮＯ₄を有する。ナロキソンの化学構造を以下に示す。

ナロキソンは、その作用の持続時間の短さゆえに、典型的には静脈に投与され、且つ、一般に、天然のオピオイドおよび合成のオピオイドによって誘発される呼吸抑制を含むオピオイド抑制を反転させるために患者に投与される。

ナルメフェンは、１７−シクロプロピルメチル−４，５α−エポキシ−６−メチレンモルフィナン−３，１４−ジオールの化学名を有し、且つ、分子式Ｃ₂₁Ｈ₂₅ＮＯ₃を有する。ナルメフェンの化学構造を以下に示す。

ナルメフェンは典型的には、アルコール依存症の制御において使用され、且つ、他の中毒、例えば病的なギャンブルおよび買い物中毒の治療についても研究されている。ナルトレキソンに比したナルメフェンの利点は、半減期がより長いこと、経口での生物学的利用能がより高いこと、および用量依存性の肝毒性が観察されないことを含む。この種の他の薬剤と同様に、ナルメフェンは、オピオイド薬剤に依存性のある患者において、または、よりまれには、手術中に使用された強いオピオイドの作用を打ち消すために手術後に使用される場合に、急性の離脱症状を促進する（ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅ）ことがある。

１９８０年代初期、低用量のナルトレキソン（１日あたりナルトレキソン１０ｍｇ未満）の投与が、内因性エンドモルフィン、特に内因性ペンタペプチドメトエンケファリンの生成を増加し、且つ、メトエンケファリン受容体の数および密度を、断続的にオピエート受容体をブロックすることによって増加することが報告された（Ｉ．Ｓ．Ｚａｇｏｎ＆Ｐ．Ｊ．ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ， "Ｎａｌｔｒｅｘｏｎｅｍｏｄｕｌａｔｅｓｔｕｍｏｒｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｍｉｃｅｗｉｔｈｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ"，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２１：６７１−３（１９８３年８月１２日）。メトエンケファリンにおけるこの増加は、人体の自然免疫機能の恒常性調節を強化すると考えられている。

Ｚａｇｏｎの知見を考慮し、ＢｅｒｎａｒｄＢｉｈａｒｉは、低用量のナルトレキソンをエイズ（米国特許第４８８８３４６号）およびヘルペス（米国特許第５３５６９００号）を有する治療のために使用することを報告した。さらには、ＮｉｃｈｏｌａｓＰｌｏｔｎｉｋｏｆｆは、低用量のナルトレキソンを、ヘルペス、ＨＩＶ感染症、サイトメガロウイルス、コロナウイルス、Ａ型インフルエンザ、および日本脳炎の治療のために使用することを報告した。（Ｅ．Ａ．Ｍｏｏｒｅ＆Ｓ．Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ，ＴＨＥＰＲＯＭＩＳＥＯＦＬＯＷＤＯＳＥＮＡＬＴＲＥＸＯＮＥＴＨＥＲＡＰＹ：ＰＯＴＥＮＴＩＡＬＢＥＮＥＦＩＴＳＩＮＣＡＮＣＥＲ，ＡＵＴＯＩＭＭＵＮＥ，ＮＥＵＲＯＬＯＧＩＣＡＬＡＮＤＩＮＦＥＣＴＩＯＵＳＤＩＳＯＲＤＥＲＳ（ＭｃＦａｒｌａｎｄ＆Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．，Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，２００９））。

強皮症は、１００万人のうち約１９人が罹患する、まれな病気である。強皮症の原因はまだわかっていないが、しかし、この疾患については遺伝的な素因があるかもしれないと考えられている。強皮症の診断をされた人において観察される遺伝子異常は、自己免疫、および内皮細胞および繊維芽細胞機能の変性を含む。実際に、全身性硬化症は、おそらく最も深刻な自己免疫疾患であり、診断５年以内の致死率は５０％である（ＳｉｌｍａｎＡ．Ｊ．（１９９１）ＭｏｒｔａｌｉｔｙｆｒｏｍｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａｉｎＥｎｇｌａｎｄａｎｄＷａｌｅｓ１９６８−１９７５．Ａｎｎ．Ｒｈｅｕ．Ｄｉｓ．５０，９５〜９６）。

強皮症は一連の症状および様々な治療的意義を有する。強皮症の種類は、限局性強皮症、全身性硬化症、強皮症様障害、および皮膚硬化のない強皮症（Ｓｉｎｅｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ）を含む（Ｓｍｉｔｈ，ＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆｔｈｅＡｕｔｏｉｍｍｕｎｅＤｉｓｅａｓｅｓ，ＥｄｉｔｅｄｂｙＬａｈｉｔａ，ＣｈｉｏｒａｚｚｉａｎｄＲｅｅｖｅｓ，ＬｉｐｐｉｎｃｏｔｔＷｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ２０００）。

限局性強皮症は、繊維増多と関連し且つ皮膚限定で発現するまれな皮膚病であり、全身性硬化症は多系統疾患であり、内臓病変および皮膚疾患の範囲における変異についての様々なリスクを有する。全身性硬化症は、びまん型であるかまたは限局型であり得る。限局型の全身性硬化症は、ＣＲＥＳＴ（石灰症、レイノー食道機能不全、強指症、毛細管拡張症）とも称される。強皮症様障害は、工業環境の曝露と関連すると考えられている。皮膚硬化のない疾患（Ｓｉｎｅｄｉｓｅａｓｅ）においては、皮膚の変化はなく、内臓病変がある。

強皮症、および特に全身性硬化症の主症状は、不相応に過剰なコラーゲンの合成および沈着、内皮機能不全、痙攣、虚脱、および繊維増多による閉塞である。根底にあるいくつかの生物学的プロセスは、該疾患の初発、重症度および進展に関係しており、血管機能不全、内皮細胞の活性化および損傷、白血球の蓄積、自己抗体の生成、および決定的には、死に至ることがある非制御の繊維増多反応を含む（ＣｌｅｍｅｎｔｓＰ．Ｊ．ａｎｄＦｕｒｓｔＤ．Ｅ．（１９９６） "ＳｙｓｔｅｍｉｃＳｃｌｅｒｏｓｉｓ" ＷｉｌｌｉａｍｓａｎｄＷｉｌｌｉａｍｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ）。

繊維芽細胞は、この疾患の病因において中枢的な役割を果たす。強皮症の患者から得られた最初の繊維芽細胞は、インビボにおいて見られるこの疾患の多くの特徴的な性質、とりわけ増加した細胞間マトリックス合成、およびとりわけコラーゲンおよびフィブロネクチンの沈着、および例えば形質転換成長因子（ＴＧＦ）および結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）の変性された成長因子およびサイトカイン生成を示す（ＳｔｒｅｈｌｏｗＤ．ａｎｄＫｏｒｎＪ（１９９８）Ｂｉｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ．１０，５７２−５７８；ＬｅＲｏｙＥ．Ｃ．（１９７４）Ｉｎｃｒｅａｓｅｄｃｏｌｌａｇｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｓｂｙｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａｓｋｉｎｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓｉｎｖｉｔｒｏ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．５４，８８０〜８８９）。強皮症の治療的処理はない。提案された革新的ではあるがハイリスクな治療は、自己幹細胞移植である（Ｍａｒｔｉｎｉ，Ｍａｃｃａｄｏ，Ｒａｖｅｌｌｉｅｔａｌ．，ＡｒｔｈｒｉｔｉｓＲｈｅｕｍ．１９９９，４２，８０７〜８１１）。

発明の概要
１つの実施態様において、本発明は、強皮症の治療を必要とする患者へ有効量のオピオイド拮抗体またはそれらの薬学的に認容性の塩を投与することを含む、強皮症の治療のための医薬品の製造におけるオピオイド拮抗体の使用に関する。

他の実施態様において、本発明は、強皮症の治療のためのキットの製造におけるオピオイド拮抗体の使用に関し、前記キットは、単位用量のオピオイド拮抗体と、強皮症を治療するためのオピオイド拮抗体の投与について指示するラベルまたは印刷された説明書とを含む。

発明の詳細な説明
本発明は、強皮症の治療を必要とする患者へ有効量のオピオイド拮抗体または薬学的に認容性のそれらの塩を投与することを含む、強皮症の治療のための使用に関する。

ここで使用される場合、「有効量」とは、強皮症の治療のために有効な量である。

ここで使用される場合、患者において強皮症を「治療する」という用語は、患者に薬学的な治療を施すこと、例えば、１つまたはそれより多くの薬剤を、健康状態の少なくとも１つの症状を軽減させるかまたは悪化を防ぐために投与することを示す。

１つの実施態様において、強皮症とは、限局性強皮症、全身性硬化症、皮症様障害、または皮膚硬化のない強皮症である。いくつかの実施態様において、治療すべき強皮症の症状は、不相応に過剰なコラーゲン合成および沈着、内皮機能不全、痙攣、虚脱、および繊維増多による閉塞を含む。

適したオピオイド拮抗体は、１つまたはそれより多くのオピオイド受容体をブロックする化合物を含む。いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、選択的にｍｕ（μ）オピオイド受容体、デルタ（δ）オピオイド受容体、またはカッパ（κ）オピオイド受容体をブロックする。他の実施態様においては、オピオイド拮抗体は非選択性である。オピオイド拮抗体の例は、限定されずに、ナルトレキソン、ナロキソン、ナロルフィン、レバロルファン、ナルメフェン、シプロダイム、ナルトリンドール（ｎａｌｔｉｎｄｏｌｅ）、およびノルビナルトルフィミン（ｎｏｒｂｉｎａｌｔｏｒｐｈｉｍｉｎｅ）を含む。１つの実施態様において、オピオイド拮抗体はナルトレキソンである。他の実施態様において、オピオイド拮抗体はナロキソンである。他の実施態様において、オピオイド拮抗体はナルメフェンである。

いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、１つまたはそれより多くの立体異性体の形態で存在し得る化合物であり、その際、１つまたはそれより多くのそれらの異性体は治療的に有効である。いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、治療的に有効な立体異性体を含み、それは本質的に他の立体異性体を含まない。他の実施態様において、オピオイド拮抗体は、治療的に有効な立体異性体を含み、それは約５０質量％未満、約４０質量％未満、約３０質量％未満、約２０質量％未満、約１０質量％未満、約５質量％未満、または約１質量％未満の他の立体異性体を有する。

オピオイド拮抗体は、典型的には、局所投与または経口投与するための組成物の形態で患者に投与される。いくつかの実施態様において、該組成物は、有効量のオピオイド拮抗体および少なくとも１つの薬学的に認容性の賦形剤を含む。

局所投与のための組成物
いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体を局所投与のための組成物の形態で患者に投与する。

いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、組成物の約０．１質量％〜約５質量％の量で本発明の局所用組成物中に存在する。他の実施態様において、オピオイド拮抗体は、組成物の約０．５質量％〜約４質量％、約０．５質量％〜約３質量％、約０．５質量％〜約２質量％、約０．５質量％〜約１質量％、約１質量％〜約４質量％、約１質量％〜約３質量％、約１質量％〜約２質量％、約２質量％〜約４質量％、約２質量％〜約３質量％、約３質量％〜約４質量％、または約１質量％の量で存在する。

本発明の局所用組成物のために適した薬学的に認容性の賦形剤は、当業者に公知の任意の局所的に認容性の、経皮的には有効でない賦形剤であってよい。適した賦形剤は、限定されずに、乳化剤、剛化剤、流動性改質剤または増粘剤、界面活性剤、皮膚軟化剤、防腐剤、湿潤剤、アルカリ化剤または緩衝剤、および溶剤を含む。

適した乳化剤は、限定されずに、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、カルボキシポリメチレン、ポリカルボフィル、ポリエチレングリコール、およびソルビタンエステルを含む。適した剛化剤は、限定されずに、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、およびセチルアルコールを含む。適した流動性改質剤または増粘剤は、限定されずに、カルボマー、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）、およびポリオキシエチレンタローアミン、例えばＥｔｈｏｍｅｅｎ（登録商標）を含む。適した界面活性剤は、限定されずに、アニオン性、カチオン性、両性、および非イオン性の界面活性剤を含む。いくつかの実施態様において、界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリル硫酸マグネシウム、ワックスまたはそれらの混合物である。適した皮膚軟化剤は、限定されずに、白色ペトロラタム（白色ワセリン）、流動ペトロラタム（流動ワセリン）、パラフィンまたはアクアファー（ａｑｕａｐｈｏｒ）を含む。適した防腐剤は、限定されずに、抗菌性防腐剤、例えばニパジン（メチルヒドロキシベンゾエート）、ニパゾール（ヒドロキシベンゾエート）、ブチルパラベン、エチルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベンカリウム、およびプロピルパラベンナトリウムを含む。適した湿潤剤は、限定されずに、プロピレングリコールおよびプロピレングリコールアルギネートを含む。適したアルカリ化剤または緩衝剤は、限定されずに、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを含む。適した溶剤は、限定されずに、水を含む。

該組成物は、ゲル、クリーム、軟膏、液体、懸濁液、溶液、乳液、フォーム、エアロゾル、または局所投与のためのものの形態であってよい。典型的には、該組成物は、肌の患部に（例えばゲル、クリーム、または軟膏を）塗布することによって、または（例えば液体を）噴霧することによって患者に投与される。

１つの実施態様において、該組成物はクリームの形態である。典型的には、該クリームは、オピオイド拮抗体、および１つまたはそれより多くの乳化剤、剛化剤、界面活性剤、皮膚軟化剤、防腐剤、湿潤剤、アルカリ化剤または緩衝剤、および溶剤を含む。該クリームは、表１ａ、１ｂ、１ｃによる組成を有する。

表１ａ．例示的なクリームの組成

表１ｂ．例示的なクリームの組成

表１ｃ．例示的なクリームの組成

１つの実施態様において、該組成物は軟膏の形態である。典型的には、該軟膏はオピオイド拮抗体および１つまたはそれより多くの乳化剤、皮膚軟化剤および防腐剤を含む。該軟膏は、表２ａ、２ｂ、２ｃによる組成を有する。

表２ａ．例示的な軟膏の組成

表２ｂ．例示的な軟膏の組成

表２ｃ．例示的な軟膏の組成

１つの実施態様において、該組成物はゲルの形態である。典型的には、該ゲルは、オピオイド拮抗体および１つまたはそれより多くの流動性改質剤または増粘剤、アルカリ化剤または緩衝剤、および溶剤を含む。該ゲルは、表３ａ、３ｂ、３ｃによる組成を有する。

表３ａ．例示的なゲルの組成

表３ｂ．例示的なゲルの組成

表３ｃ．例示的なゲルの組成

典型的には、オピオイド拮抗体は、約１５０ｍｇ／肌１ｃｍ²の１日あたりの総用量で患者に投与される。いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、約５ｍｇ／肌１ｃｍ²〜約１５０ｍｇ／肌１ｃｍ²、約１０ｍｇ／肌１ｃｍ²〜約１００ｍｇ／肌１ｃｍ²、約２０ｍｇ／肌１ｃｍ²〜約９０ｍｇ／肌１ｃｍ²、約３０ｍｇ／肌１ｃｍ²〜約８０ｍｇ／肌１ｃｍ²、約４０ｍｇ／肌１ｃｍ²〜約７０ｍｇ／肌１ｃｍ²または約５０ｍｇ／肌１ｃｍ²または約６０ｍｇ／肌１ｃｍ²の１日あたりの総用量で患者に投与される。この１日あたりの総用量を１日１回で送達してもよいし、または多数回の用量に分割してもよい。いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、１日あたり１、２、３、４、５回、投与される。

経口投与のための組成物
いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体を経口投与のための組成物の形態で患者に投与する。

いくつかの実施態様において、オピオイド拮抗体は、本発明の経口用組成物中に約０．１ｍｇ〜約１０ｍｇ、約０．５ｍｇ〜約８ｍｇ、約１ｍｇ〜約６ｍｇ、約１ｍｇ〜約４．５ｍｇ、または約２ｍｇの量で存在する。

本発明の固体の経口用組成物のために適した薬学的に認容性の賦形剤は、限定されずに、デンプン、糖、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤、およびその種のものを含む。本発明の液体の経口用組成物のために適した薬学的に認容性の賦形剤は、限定されずに、水、グリコール、オイル、アルコール、風味剤、防腐剤、着色剤、およびその種のものを含む。

経口用組成物は、経口投与のための錠剤、カプセル、キャプレット、顆粒、粉末、ロゼンジ、トローチ、糖衣錠、サッシェ、カシェ、液体、溶液、懸濁液、乳液、エリキシル、またはシロップの形態であってよい。１つの実施態様において、経口用組成物は錠剤またはカプセルの形態である。錠剤は、被覆されていない錠剤、（例えば糖または腸溶性のコーティングで）被覆された錠剤、発泡性の錠剤、分散性の錠剤、口中で溶解する錠剤、または舌下錠の形態であってよい。

上述の局所組成物および経口用組成物を、患者に毎日、１日おき、週に３回、週に２回、週に１回、または他の適切な間隔で投与できる。いくつかの実施態様において、該組成物を、患部において強皮症が完全に治癒するまで投与する。

本発明は、アルコールまたは麻薬中毒の治療における経口投与のために通常使用される用量よりも少ない容量のオピオイド拮抗体を使用することができる。オピオイド拮抗体は、強皮症を治療するために有効な量で個人に投与される。特定の実施態様において、オピオイド拮抗体の正確な用量は、限定されない例として、オピオイド拮抗体が投与される形態、治療されるべき患者、治療されるべき患者の年齢、体重および／または身長、主治医の選択および経験、使用される特定のオピオイド拮抗体、患者の特徴、および／または治療を必要とする状況の性質に依存する。従って、いくつかの実施態様において、投与されるオピオイド拮抗体の用量は、本願内に開示されるものから変化することがある。様々な実施態様において、この要因は、医療分野の当業者、および本開示の観点における薬学的な技術によって決定される。

さらに、本発明の使用は、強皮症の治療に有効な１つまたはそれより多くの追加的な薬剤の投与を含んでよい。追加的な薬剤は、限定されずに、インターフェロン、特にインターフェロン−α、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）拮抗体、特にＴＮＦ結合タンパク質Ｉおよび／またはＩＩ（ＴＢＰＩおよび／またはＴＢＰＩＩ）、または以下からなる群から選択される抗強皮症剤：アンギオテンシン転換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、カルシウムチャネル遮断剤、プロトンポンプ抑制剤、非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）阻害剤、コルチコステロイド、テトラサイクリン、ペントキシフィリン、ブシラミン、ゲラニルゲラニル転移酵素阻害剤、ロットレリン、プロリル−４−ヒドロキシラーゼ阻害剤、ｃ−プロテイナーゼ阻害剤、リシルオキシダーゼ阻害剤、リラキシン、ハロフジノン、プロスタグランジン、プロスタシクリン、エンドセリン−１、酸化窒素、アンギオテンシンＩＩ阻害剤および酸化防止剤を含むことができる。追加的な薬剤およびオピオイド拮抗体を、同時または別々に投与してよい。同時に投与する場合、追加的な薬剤およびオピオイド拮抗体を、同一または別々の組成物において投与してよい。

他の実施態様において、本発明は、単位用量のオピオイド拮抗体を含むキットを包含する。１つの実施態様において、単位用量は、滅菌性であり得る容器内に、有効量のオピオイド拮抗体、および薬学的に認容性の賦形剤を含有している。該キットはさらに、強皮症を治療するためのオピオイド拮抗体の使用を指示するラベルまたは印刷された説明書を含むことができる。該キットはさらに、本願内に記載される単位用量を投与するために有用な器具を含むことができる。かかる器具の例は、限定されずに、ワンド、スポイト、綿棒、パッド、またはその種のものを含む。

特定の実施態様に関して本発明を説明するが、本明細書を考慮して、当業者には他の実施態様も明らかになる。本発明をさらに、以下の実施例を参照して定義する。本発明の範疇から逸脱することなく、材料と方法との両方について多くの変更を実施できることが、当業者には明らかである。

実施例
実施例１：ナルトレキソンを用いた全身性硬化症の治療
ナルトレキソンの局所用組成物
ナルトレキソン１％のクリーム１００ｇを、塩酸ナルトレキソン１ｇを、以下の賦形剤を含有するクリームベース９９ｇ中で混合することによって調製した：セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ワセリン、ニパジン、ニパゾール、カルボキシポリメチレン、プロピレングリコール、水酸化ナトリウム、および蒸留水。

ナルトレキソンの経口用組成物
不相応に過剰なコラーゲン合成および沈着、内皮機能不全、痙攣、および繊維増多を含む全身性硬化症の症状を有する６０代の男性を、１％のナルトレキソンクリームおよび２ｍｇのナルトレキソンカプセルで治療した。

ナルトレキソンクリームを、肌の患部に１日３回（朝、昼、および夜）投与した。主に手の肌の硬化（コラーゲン合成および繊維増多によって引き起こされると考えられる）が防がれ、且つ、手において１ヶ月の間、このクリームを使用した後、患者にとって煩わしさが少なくなっていった。

該クリームを投与するのと同時に、該患者にナルトレキソンカプセルも１日１回、就寝前に投与して、残りの症状を治療した。３週間の治療後、患者は呼吸が非常により良好になり始め、それは主に、肺における繊維増多が最小化された結果であると考えられる。

実施例２：ナルトレキソンの経口および局所用組成物
以下は、本発明による例示的なナルトレキソン組成物である。

表４．例示的なナルトレキソンカプセル組成物

表５．例示的なナルトレキソンクリーム組成物

表６．例示的なナルトレキソン軟膏組成物

表７．例示的なナルトレキソンゲル組成物

Claims

強皮症の治療用医薬品の製造におけるオピオイド拮抗体または薬学的に認容性のそれらの塩の使用。
前記オピオイド拮抗体が、ナルトレキソン、ナロキソン、ナロルフィン、レバロルファン、ナルメフェン、シプロダイム、ナルトリンドール、またはノルビナルトルフィミンである、請求項１に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、ナロキソンである、請求項１に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、ナルメフェンである、請求項１に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、ナルトレキソンである、請求項１に記載の使用。
前記ナルトレキソンが、１０質量％未満の他の立体異性体を有する、請求項５に記載の使用。
前記ナルトレキソンが、５質量％未満の他の立体異性体を有する、請求項５に記載の使用。
前記強皮症が、全身性硬化症である、請求項１から７までのいずれか１項に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、オピオイド拮抗体と、少なくとも１つの薬学的に認容性の賦形剤とを含む組成物の形態で投与される、請求項１から８までのいずれか１項に記載の使用。
前記組成物が、局所投与用に配合されている、請求項９に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、組成物の０．１質量％〜５質量％の量で存在する、請求項１０に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、組成物の０．５質量％〜２質量％の量で存在する、請求項１０に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、組成物の１質量％の量で存在する、請求項１０に記載の使用。
前記組成物が、ゲル、クリーム、軟膏、液体、懸濁液、溶液、乳液、フォーム、またはエアロゾルの形態で、患部に組成物を塗布することまたは噴霧することによって患者に投与される、請求項１０から１３までのいずれか１項に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、１５０ｍｇ／肌１ｃｍ²までの１日あたりの総用量で投与される、請求項１０から１４までのいずれか１項に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、１０ｍｇ／肌１ｃｍ²〜１００ｍｇ／肌１ｃｍ²の１日あたりの総用量で投与される、請求項１０から１４までのいずれか１項に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、５０ｍｇ／肌１ｃｍ²の１日あたりの総用量で投与される、請求項１０から１４までのいずれか１項に記載の使用。
前記組成物が、経口投与用に配合されている、請求項９に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、０．１ｍｇ〜１０ｍｇの量で存在する、請求項１８に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、１ｍｇ〜４．５ｍｇの量で存在する、請求項１８に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、２ｍｇの量で存在する、請求項１８に記載の使用。
前記組成物が、錠剤またはカプセルの形態である、請求項１８から２１のいずれか１項に記載の使用。
前記オピオイド拮抗体が、１日１〜５回投与される、請求項１から２２までのいずれか１項に記載の使用。
前記組成物が、さらに、強皮症を治療するために有効な、患者に投与する１つまたはそれより多くの追加的な薬剤を含む、請求項１から２３までのいずれか１項に記載の使用。
強皮症の治療のためのキットの製造におけるオピオイド拮抗体または薬学的に認容性のそれらの塩の使用であって、前記キットが、単位用量のオピオイド拮抗体と、強皮症を治療するためのオピオイド拮抗体の投与について指示するラベルまたは印刷された説明書とを含む前記使用。
前記強皮症が、全身性硬化症である、請求項２５に記載の使用。
前記投与が、局所投与である、請求項２５または２６に記載の使用。