JP2014196366A - 1−フェニルピロール化合物 - Google Patents
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- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
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Abstract
【解決手段】本発明は、心血管疾患の予防および/または治療のための化合物を含む。該化合物は、以下の一般式(I)の化合物、
(式中、R1は、C1−C3アルキル基を表し、R2は、ヒドロキシ−C1−C4アルキル基等を表し、R3は、ハロゲノ基、ハロゲノ−C1−C3アルキル基等を表し、R4は、水素原子、ハロゲノ基等を表し、R5は、スルファモイル基またはC1−C3アルキルスルホニル基を表し、R6は、水素原子、ハロゲノ基等を表す)、またはN−オキシド、前述のもののアトロプ異性体、あるいは前述のものの薬学的に許容される塩である。
【選択図】なし
Description
本願は、2008年10月8日に出願され、参照することによって全体として本明細書に組み込まれる、米国暫定出願第61/103,804号の出願日の利益を請求するものである。
本発明は、1−フェニルピロール化合物、そのアトロプ異性体、および予防薬または治療薬としてのそのような化合物、高血圧症、狭心症、急性冠動脈症候群、鬱血性心不全、糖尿病性腎症を含む腎症、動脈硬化症、脳梗塞、線維症、原発性アルドステロン症、および浮腫の予防または治療のための、それらの使用に関し、それらの化合物は、非常に優れたミネラルコルチコイド受容体拮抗薬活性を有する。
ミネラルコルチコイド受容体(MR)(アルドステロン受容体)は、身体中の電解質平衡および血圧の制御において、重要な役割を果たすことが知られており、(例えば、非特許文献1参照)、ステロイド構造を有するスピルノラクトンおよびエプレレノン等のミネラルコルチコイド受容体拮抗薬は、高血圧症および心不全を治療するために有用であることが知られている(例えば、非特許文献2;および非特許文献3)
高血圧症は、心血管、心臓、および腎疾患発症の主要原因であるだけではなく、アテローム性動脈硬化症、心血管疾患、虚血性心疾患、糖尿病、糖尿病性腎症、慢性糸球体腎炎、および多嚢胞性腎疾患等、他の機構によって生じるこれらの疾患の進行の危険因子である(非特許文献4)。
例えば、本発明は以下を提供する。
(項目1)
一般式(I)のミネラルコルチコイド受容体拮抗薬、
そのN−オキシド;そのジアステレオマー、ラセミ化合物、または1つのジアステレオマーに富んだ化合物;そのアトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、または1つのアトロプ異性体に富んだ化合物;あるいは前記のもののいずれかの薬学的に許容される塩であって、式中、
R1は、C1−C3アルキル基を表し、
R2は、ヒドロキシ−C1−C4アルキル基、フルオロ−C1−C4アルキル基、カルバモイル−C1−C2アルキル基、N−モノ(C1−C3アルキル)カルバモイル−C1−C2アルキル基、またはN,N−ジ(C1−C3アルキル)カルバモイル−C1−C2アルキル基を表し、
R3は、ハロゲノ基、C1−C3アルキル基、C1−C3アルコキシ基、ハロゲノ−C1−C3アルキル基、ハロゲノ−C1−C3アルコキシ基、4−ハロゲノフェニル基、または4−ハロゲノフェノキシ基を表し、
R4は、水素原子、ハロゲノ基、またはC1−C3アルキル基を表し、
R5は、スルファモイル基またはC1−C3アルキルスルホニル基を表し、
R6は、水素原子、ハロゲノ基、C1−C3アルキル基、またはC1−C3アルコキシ基を表す、一般式(I)のミネラルコルチコイド受容体拮抗薬、そのN−オキシド;そのジアステレオマー、ラセミ化合物、または1つのジアステレオマーに富んだ化合物;そのアトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、または1つのアトロプ異性体に富んだ化合物;あるいは前記のもののいずれかの薬学的に許容される塩。
(項目2)
R1は、メチル基またはエチル基である、項目1に記載の化合物。
(項目3)
R1は、メチル基である、項目1に記載の化合物。
(項目4)
R2は、2−ヒドロキシエチル基、2−ヒドロキシプロピル基、2−フルオロプロピル基、または2−フルオロエチル基である、項目1から3のいずれか1項に記載の化合物。
(項目5)
R2は、2−ヒドロキシプロピル基である、項目1から3のいずれか1項に記載の化合物。
(項目6)
R3は、メチル基、塩素原子、ハロゲノメチル基、またはハロゲノメトキシ基である、項目1から5のいずれか1項に記載の化合物。
(項目7)
R3は、メチル基、塩素原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、またはトリフルオロメトキシ基である、項目1から5のいずれか1項に記載の化合物。
(項目8)
R3は、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、またはトリフルオロメトキシ基である、項目1から5のいずれか1項に記載の化合物。
(項目9)
R4は、ハロゲノ基である、項目1から8のいずれか1項に記載の化合物。
(項目10)
R4は、フッ素原子である、項目1から8のいずれか1項に記載の化合物。
(項目11)
R5は、スルファモイル基またはメチルスルホニル基である、項目1から10のいずれか1項に記載の化合物。
(項目12)
R5は、メチルスルホニル基である、項目1から10のいずれか1項に記載の化合物。
(項目13)
R6は、水素原子、塩素原子、またはメチル基である、項目1から12のいずれか1項に記載の化合物。
(項目14)
R6は、水素原子である、項目1から12のいずれか1項に記載の化合物。
(項目15)
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−(2−ヒドロキシエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
N−[4−(アミノスルホニル)−3−メチルフェニル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
N−[4−(アミノスルホニル)−3−クロロフェニル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[3−メチル−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメチル)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[3−メチル−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(2,4−ジクロロフェニル)−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−(2−フルオロエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
5−(2−フルオロエチル)−1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−(2−フルオロエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2R)−2−フルオロプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2R)−2−フルオロプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
および1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
である化合物、またはN−オキシド;ジアステレオマー、ラセミ化合物、もしくは1つのジアステレオマーに富んだ化合物;そのアトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、もしくは1つのアトロプ異性体に富んだ化合物;あるいは前述のもののうちの1つの薬学的に許容される塩。
(項目16)
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[2−(ジフルオロメチル)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
および1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド;
である化合物、またはN−オキシド、ジアステレオマー、ラセミ化合物、もしくは1つのジアステレオマーに富んだ化合物;そのアトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、もしくは1つのアトロプ異性体に富んだ化合物;あるいは前述のもののうちの1つの薬学的に許容される塩。
(項目17)
項目1から16のいずれか1項に記載の化合物のアトロプ異性体であって、前記化合物の他の1つもしくは複数のアトロプ異性体と比較して、より強力なミネラルコルチコイド受容体拮抗薬活性を示す、アトロプ異性体。
(項目18)
活性成分として、項目1から17のいずれか1項に記載の化合物を含む、薬剤。
(項目19)
活性成分として、項目1から17のいずれか1項に記載の化合物を含む、心血管疾患のための予防薬または治療薬。
(項目20)
活性成分として、項目1から17のいずれか1項に記載の化合物を含む、高血圧症、狭心症、急性冠症候群、鬱血性心不全、腎症、糖尿病性腎症、動脈硬化症、脳梗塞、線維症、原発性アルドステロン症、または浮腫のための、予防薬または治療薬。
(項目21)
活性成分として、項目1から17のいずれか1項に記載の化合物を含む、腎症のための予防薬または治療薬。
(項目22)
活性成分として、項目1から17のいずれか1項に記載の化合物を含む、高血圧症のための予防薬または治療薬。
(項目23)
活性成分として、項目1から17のいずれか1項に記載の化合物を含む、糖尿病性腎症のための予防薬または治療薬。
(項目24)
項目1から17のいずれか1項に記載の化合物と、薬理学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤と、を含む、医薬組成物。
(項目25)
ミネラルコルチコイド受容体活性を阻害する方法であって、前記ミネラルコルチコイド受容体を、阻害有効量の項目1から17のいずれか1項に記載の化合物、または項目24に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
(項目26)
前記受容体は、細胞中にある、項目25に記載の方法。
(項目27)
前記細胞は、動物体内にある、項目26に記載の方法。
(項目28)
前記動物は、ヒトである、項目27に記載の方法。
(項目29)
動物において、ミネラルコルチコイド受容体媒介病態または疾患を予防または治療する方法であって、前記動物に有効量の項目1から17のいずれか1項に記載の化合物、または項目24に記載の組成物を投与することを含む、方法。
(項目30)
前記病態または疾患は、高血圧症、狭心症、急性冠症候群、鬱血性心不全、腎症、糖尿病性腎症、動脈硬化症、脳梗塞、線維症、原発性アルドステロン症、または浮腫である、項目29に記載の方法。
(項目31)
前記動物は、ヒトである、項目29または30に記載の方法。
(項目32)
動物において、糖尿病性腎症を予防または治療する方法であって、前記動物に、有効量の項目1から17のいずれか1項に記載の化合物、または項目24に記載の組成物を投与することを含む、方法。
(項目33)
前記動物は、ヒトである、項目32に記載の方法。
(1):以下の一般式(I)によって表される化合物、
R1は、C1−C3アルキル基を表し、
R2は、ヒドロキシ−C1−C4アルキル基、フルオロ−C1−C4アルキル基、カルバモイル−C1−C2アルキル基、N−モノ(C1−C3アルキル)カルバモイル−C1−C2アルキル基、またはN,N−ジ(C1−C3アルキル)カルバモイル−C1−C2アルキル基を表し、
R3は、ハロゲノ基、C1−C3アルキル基、C1−C3アルコキシ基、ハロゲノ−C1−C3アルキル基、ハロゲノ−C1−C3アルコキシ基、4−ハロゲノフェニル基、または4−ハロゲノフェノキシ基を表し、
R4は、水素原子、ハロゲノ基、またはC1−C3アルキル基を表し、
R5は、スルファモイル基またはC1−C3アルキルスルホニル基を表し、
R6は、水素原子、ハロゲノ基、C1−C3アルキル基、またはC1−C3アルコキシ基を表し、
またはそのアトロプ異性体である。
(2):R1が、メチル基またはエチル基である、上述の(1)に記載の化合物と、
(3):R1が、メチル基である、上述の(1)に記載の化合物と、
(4):R2が、2−ヒドロキシエチル基、2−ヒドロキシプロピル基、2−フルオロプロピル基、または2−フルオロエチル基である、上述の(1)から(3)のいずれか1つに記載の化合物と、
(5):R2が、2−ヒドロキシプロピル基である、上述の(1)から(3)のいずれか1つに記載の化合物と、
(6):R3は、メチル基、塩素原子、ハロゲノメチル基、またはハロゲノメトキシ基である、上述の(1)から(5)のいずれか1つに記載の化合物と、
(7):R3は、メチル基、塩素原子、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、またはトリフルオロメトキシ基である、上述の(1)から(5)のいずれか1つに記載の化合物と、
(8):R3は、トリフルオロメチル基、ジフルオロメトキシ基、またはトリフルオロメトキシ基である、上述の(1)から(5)のいずれか1つに記載の化合物と、
(9):R4は、ハロゲノ基である、上述の(1)から(8)のいずれか1つに記載の化合物と、
(10):R4は、フッ素原子である、上述の(1)から(8)のいずれか1つに記載の化合物と、
(11):R5は、スルファモイル基またはメチルスルホニル基である、上述の(1)から(10)のいずれか1つに記載の化合物と、
(12):R5は、メチルスルホニル基である、上述の(1)から(10)のいずれか1つに記載の化合物と、
(13):R6は、水素原子、塩素原子、またはメチル基である、上述の(1)から(12)のいずれか1つに記載の化合物と、
(14):R6は、水素原子である、上述の(1)から(12)のいずれか1つに記載の化合物と、を含む。
(15):以下の化合物:
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−(2−ヒドロキシエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
N−[4−(アミノスルホニル)−3−メチルフェニル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
N−[4−(アミノスルホニル)−3−クロロフェニル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[3−メチル−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメチル)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[3−メチル−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−(2−フルオロエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
5−(2−フルオロエチル)−1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−(2−フルオロエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2R)−2−フルオロプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2R)−2−フルオロプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
および1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
そのN−オキシドと、そのジアステレオマー、ラセミ化合物、および1つのジアステレオマーに富んだ化合物と、そのアトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、および1つのアトロプ異性体に富んだ化合物と、前述のもののいずれか1つの薬学的に許容される塩と、を含む。
(16):以下の化合物:
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[2−(ジフルオロメチル)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
および1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキシプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドと、
N−オキシドと、そのジアステレオマー、ラセミ化合物、および1つのジアステレオマーに富んだ化合物と、ラセミ化合物と、アトロプ異性体、1つのアトロプ異性体に富んだ化合物、およびそのアトロプ異性体の等量混合物と、前述のもののいずれか1つの薬学的に許容される塩と、を含む。
(17):化合物の他のアトロプ異性体よりも大きなミネラルコルチコイド受容体拮抗薬活性を有する、上述の(1)から(16)のいずれか1つに記載の化合物のアトロプ異性体、を含む。
(18):活性成分として、上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載の化合物を含む、薬剤と、
(19):活性成分として、上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載の化合物を含む、心血管疾患のための予防薬または治療薬と、
(20):活性成分として、上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載の化合物を含む、高血圧症、狭心症、急性冠症候群、鬱血性心不全、糖尿病性腎症を含む腎症、動脈硬化症、脳梗塞、線維症、原発性アルドステロン症、または浮腫のための、予防薬または治療薬と、
(21):活性成分として、上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載の化合物を含む、腎症のための予防薬または治療薬と、
(22):活性成分として、上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載の化合物を含む、高血圧症のための予防薬または治療薬と、
(23):活性成分として、上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載のアトロプ異性体を含む、糖尿病性腎症のための予防薬または治療薬と、を含む。
(24):上述の(1)から(17)のいずれか1つに記載の化合物と、薬理学的/薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物を含む。
(1)「ハロゲノ基」は、フルオロ基、クロロ基、およびブロモ基、好ましくは、フルオロ基ならびにクロロ基である。
(a)C1−C3アルキル、
(b)メチルまたはエチル、あるいは、
(c)メチル、を表す。
(a)ヒドロキシ−C1−C4アルキル、フルオロ−C1−C4アルキル、カルバモイル−C1−C2アルキル、N−モノ(C1−C3アルキル)カルバモイル−C1−C2アルキル、またはN,N−ジ(C1−C3アルキル)カルバモイル−C1−C2アルキル、
(b)ヒドロキシ−C1−C4アルキルまたはフルオロ−C1−C4アルキル基、
(c)2−ヒドロキシエチルまたは2−ヒドロキプロピル、
(d)2−ヒドロキプロピル、あるいは、
(e)2−フルオロエチルまたは2−フルオロプロピル、を表す。
(a)ハロゲノ、C1−C3アルキル、C1−C3アルコキシ、ハロゲノ−C1−C3アルキル、ハロゲノ−C1−C3アルコキシ、ハロゲノ−C1−C3アルキル、ハロゲノ−C1−C3アルコキシ、4−ハロゲノフェニル、または4−ハロゲノフェノキシ、
(b)ハロゲノ基として、クロロ基が好ましく、C1−C3アルキル基として、メチル基が好ましく、C1−C3アルコキシ基として、メトキシ基が好ましく、ハロゲノ−C1−C3アルキル基として、ジフルオロメチル基およびトリフルオロメチル基が好ましく、ハロゲノ−C1−C3アルコキシ基として、ジフルオロメトキシ基およびトリフルオロメトキシ基が好ましく、4−ハロゲノフェニル基として、4−フルオロフェニル基および4−クロロフェニル基が好ましく、または、もしくは4−ハロゲノフェノキシ基として、4−フルオロフェノキシ基が好ましく、
(b)クロロ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシ、あるいは、
(c)ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシ、を表す。
(a)水素、ハロゲノ、またはC1−C3アルキル、あるいは、
(b)ハロゲノ、または、
(c)フルオロ、を表す。
(a)スルファモイルまたはC1−C3アルキルスルホニル、
(b)スルファモイルまたはメチルスルホニル、あるいは、
(c)メチルスルホニル、を表す。
(a)水素、ハロゲノ、C1−C3アルキル、またはC1−C3アルコキシ、
(b)水素、クロロ、またはメチル、あるいは、
(c)水素原子、を表す。
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−(2−ヒドロキシエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
N−[4−(アミノスルホニル)−3−メチルフェニル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
N−[4−(アミノスルホニル)−3−クロロフェニル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[3−メチル−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメチル)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[3−メチル−4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−2−エチル−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−(2−フルオロエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
5−(2−フルオロエチル)−1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−(2−フルオロエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2R)−2−フルオロプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2R)−2−フルオロプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
そのN−オキシド、または上記のいずれかの薬学的に許容される塩のうちの1つの、(a)ラセミ混合物、ジアステレオマー、および1つのジアステレオマーに富んだ化合物、(b)アトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、および1つのアトロプ異性体に富んだ化合物(好ましくは、他のアトロプ異性体よりも強いミネラルコルチコイド受容体拮抗薬活性を有する、アトロプ異性体)、ならびに(c)上述のいずれかの薬学的に許容される塩、を含む。
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[2−(ジフルオロメチル)−4−フルオロフェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(2−クロロ−4−フルオロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−[(2S)−2−ヒドロキプロピル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド、
そのN−オキシド、または上述のいずれかの薬学的に許容される塩のうちの1つの、(a)ラセミ混合物、ジアステレオマー、および1つのジアステレオマーに富んだ化合物、(b)アトロプ異性体、アトロプ異性体の等量混合物、および1つのアトロプ異性体に富んだ化合物(好ましくは、他のアトロプ異性体よりも強いミネラルコルチコイド受容体拮抗薬活性を有する、アトロプ異性体)、ならびに(c)上述のいずれかの薬学的に許容される塩、を含む。
ジケトン誘導体(1)およびアニリン誘導体(2)またはその塩の環化反応では、特許文献に示されるものの(国際公開第2006/012642号)のような、酸性条件のもとで行われる環化法が、使用可能である。酸触媒として、塩酸、硫酸、重硫酸ナトリウム等の無機酸、ならびに、酢酸、トシル酸およびカンファースルホン酸等の無機酸が、使用可能である。さらに、Chen,J. et al[Tetrahedron Lett.,47,5358−5387(2006)]の方法で説明されているスカンジウム(III)トリフラートおよび塩化スズ(II)のようなルイス酸もまた、使用可能である。好ましくは、それは、酢酸、トシル酸、またはスカンジウム(III)トリフラートである。反応溶媒に関して、反応はまた、溶媒不在下で実行可能であるが、一方、塩化メチレン等のハロゲノ炭化水素溶媒、トルエン等の炭化水素溶媒、テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒、N,N−ジメチルホルムアミド等の極性溶媒等が、使用可能である。好ましくは、反応は、溶媒不在下で、またはトルエン等の中で行われる。反応温度としては、0℃から溶媒の沸点の範囲であって、、好ましくは、室温から溶媒の沸点の範囲である。反応時間としては、通常、約0.5から約24時間である。
式(I)の化合物の産生では、特許文献(国際公開第2006/012642号)に示される方法が、アニリン誘導体(4)との、ピロールカルボン酸エステル誘導体(3)のアミド生成反応として、使用可能である。
ジケトン(1)は、Weinreb et. al[Tetrahedron Lett.,22,3815(1981)、J., Am. Chem. Soc.,112,2998(1990)、J. Org. Chem.,56,2911(1991)]の方法で、N−メトキシアミド(2−2)を調製することによって、エステル(2−1)から産生可能であり、その後、Grignard試薬、アルキルリチウム等との反応で、メチルケトン(2−3)を得て、ハロゲン化剤によるハロゲノメチルケトン(2−4)の調製が続き、次に、ハロゲノメチルケトン(2−4)およびβ−ケトエステル(2−5)のアルキル化反応を行う。ハロゲン化剤としては、N−ブロモコハク酸イミド、N−クロロスクシンイミド、臭素、塩素等を使用することができ、臭素が好ましい。上述のアルキル化反応のための反応溶媒としては、エタノールおよびメタノール等のアルコール溶媒、テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒、またはN,N−ジメチルホルムアミド等の極性溶媒が、使用可能であり、エタノールおよびメタノールが、好ましい。加えて、このアルキル化反応に関して、それを塩基の存在下で行うことが好ましく、塩基として好ましいものは、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、水素化ナトリウムである。
[スキーム3]の(経路3A)で示されるように、アニリン誘導体である化合物(3A−3)は、化合物(3A−1)を、既知の方法で、硫酸処理することによって、産生可能であり、触媒還元が続く。触媒還元のために使用される触媒としては、パラジウム炭素、酸化白金、または水酸化パラジウムが、挙げられ得、パラジウム炭素または水酸化パラジウムが、好ましい。触媒還元のための反応溶媒としては、エタノールおよびメタノール等のアルコール溶媒、テトラヒドロフラン等のエーテル溶媒が、挙げられ得、エタノールまたはメタノールが、好ましい。水素ガスの圧力としては、標準圧から10Mpaの範囲であり、標準圧から1.5Mpaの範囲が、好ましい。触媒還元のための反応温度としては、0から100℃の範囲であり、好ましくは、20から60℃の範囲である。反応時間としては、通常、約3から約24時間である。
スルホンアミド誘導体(4−4)は、特許文献(国際公開第2006/012642号)のスキーム23に示される方法に従って、化合物(4−1)から産生可能である。加えて、アルキルスルホニルアニリン誘導体である化合物(4−7)は、化合物(4−5)および化合物(4−6)を介して、Ballini,R. et al[Tetrahedron,45,6791(1989)]の方法に従って、クロロスルホニル誘導体である化合物(4−2)から産生可能である。
被保護アルコール誘導体である化合物(5−1)のために使用される保護基としては、アルコールを保護する際に通常用いられる保護基を使用することができ、好ましくは、ベンジル基が挙げられ得る。加えて、保護基の選択、および保護基の導入および開裂のための条件については、Protective Groups in Organic Synthesis(T.W.Greene and P.G.M.Wuts,John Wiley & Sons,Inc.,New York,1999)等の総説書に示される文献を参照することができる。
不斉炭素を有するフルオロアルキルピロール誘導体である化合物(6−1)は、アルコール誘導体である化合物(5−2)のフッ素化によって、産生可能である。加えて、化合物(6−1)の立体異性体である、化合物(6−4)は、化合物(5−2)のMitsunobu反応を介して、産生可能である。
カルバモイル−C1−C2アルキル誘導体である、化合物(7−3)は、化合物(7−1)の酸化によってカルボン酸誘導体である化合物(7−2)を得ることによって、産生可能であり、次に、アミンまたはその塩との縮合を行う。酸化反応としては、アルコール誘導体からカルボン酸を産生することが知られている、一段階または二段階の酸化反応が、使用可能である。好ましくは、Dess−Martin oxidationによるアルデヒド誘導体を産生した後に、カルボン酸が、リン酸二水素ナトリウム、2−メチル−2−ブテン、および亜塩素酸ナトリウムによって産生される方法[J.Am.Chem.Soc.100,300(1978)、J.Am.Chem.Soc.101,5294(1979)]が、挙げられ得る。
以下、比較実施例、実施例、および試験実施例を参照して、本発明を具体的に説明するが、しかしながら、本発明は、これらにいかようにも限定されるものではない。本明細書で使用される、「参照の」および「比較の」は、互換可能に使用される。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−10ADVP/SCL−10AVP/SPD−M10AVP/CTO10ACVP/DGU12A);
キラルカラム:CHIRALPAK AS−H(0.46cm×25cm)、オーブン:40℃、流速:1.0mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−10ADVP/SCL−10AVP/SPD−M10AVP/CTO10ACVP/DGU12A);
キラルカラム:CHIRALPAK AD−H(0.46cm×25cm)、オーブン:40℃、流速:1.0mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−8A/SCL−10AVP/SIL−10AP/SPD−10AVP/FRC−10A);
キラルカラム:CHIRALPAK AS−H(2cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:20.0mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−8A/SCL−10AVP/SIL−10AP/SPD−10AVP/FRC−10A);
キラルカラム:CHIRALPAK AD−H(2cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:20.0mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−20AD/SCL−10AVP/SPD−M20A/FCV−14AH/DGU−20A5);
キラルカラム:CHIRALPAK AD−H(0.46cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:0.5−0.8mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−8A/SCL−10AVP/SIL−10AVP/SPD−10AVP/FRC−10A);
キラルカラム:CHIRALPAK AD−H(2cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:7.0mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−20AD/SCL−10AVP/SPD−M20A/FCV−14AH/DGU−20A5);
キラルカラム:CHIRALPAK OJ−H(0.46cm×25cm)オーブン:周辺温度、流速:0.5mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−8A/SCL−10AVP/SIL−10AVP/SPD−10AVP/FRC−10A);
キラルカラム:CHIRALPAK OJ−H(2cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:7.0mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−20AD/SCL−10AVP/SPD−M20A/FCV−14AH/DGU−20A5);
キラルカラム:CHIRALPAK AS−H(0.46cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:0.5mL/分、検出:UV(254nm)。
機器:SHIMADZU CLASS−VPシステム(LC−8A/SCL−10AVP/SIL−10AVP/SPD−10AVP/FRC−10A);
キラルカラム:CHIRALPAK AS−H(2cm×25cm)、オーブン:周辺温度、流速:7.0mL/分、検出:UV(254nm)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.38−7.25(5H、m)、4.57(1H、d、J=11.4Hz)、4.46(1H、d、J=11.7Hz)、4.08−4.00(1H、m),2.80(1H、dd、J=15.8、7.2Hz)、2.49(1H、dd、J=15.9、5.4Hz)、2.16(3H、s)、1.24(3H、d、J=6.2Hz)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.38−7.28(5H、m)、4.58(1H、d、J=11.3Hz)、4.43(1H、d、J=11.4Hz)、4.08−4.03(1H、m)、3.93(2H,s)、2.94(1H、dd、J=15.7、7.9Hz)、2.70(1H、dd、J=15.5、4.9Hz)、1.27(3H、d、J=6.3Hz)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.38−7.25(5H、m)、4.55(1H,dd、J=9.4、1.6Hz)、4.44(1H、dd、J=11.8、3.5Hz),4.21−4.16(2H、m),4.05−3.98(2H、m),3.18−3.10(1H、m)、2.98−2.91(1H、m)、2.84−2.78(1H、m)、2.55−2.49(1H、m),2.34(3H、d、J=6.3Hz),1.29−1.23(6H、m)。
MS(FAB)m/z:321[M+H]+。
1HNMR(400MHz、CDCl3)δ:7.35−7.25(5Hm)、4.55(1H、dd、J=0.8、11.2)、4.44(1H、dd、J=4.0、11.2)、4.21−4.14(2H、m)、4.04−3.98(2H、m)、3.20−3.10(1H、m)、2.99−2.92(1H、m)、2.84−2.60(3H、m)、2.55−2.48(1H、m)、1.28−1.22(6H、m)、1.09−1.05(3H、m)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.10(1H、dd、J=5.5、9.4Hz),7.23−7.15(2H、m)。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:6.93(1H、d、J=8.8Hz)、6.85(1H、dt、J=2.9、8.8Hz)、6.75(1H、dd、J=5.4、8.8Hz)、3.87−3.57(2H、brs)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.03(1H、dd、J=9.0、5.9Hz)、7.17−7.06(2H、m)、6.65(1H、t、J=72.3Hz)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.24−7.18(2H、m)、6.67(1H、d、J=8.6Hz)、6.57(1H、t、J=55.1Hz)、4.06(2H、brs)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.26(1H、dd、J=9.0、4.7Hz)、7.60(1H、dd、J=8.6、2.7Hz)、7.41(1H、t、J=54.7Hz)、7.37−7.33(1H、m)。
LRMS(EI)m/z:191[M]+。
MS(EI)m/z:161[M]+。
1H−NMR(400MHz、CD3OD)δ:8.07(1H、d、J=8.2Hz)、7.34−7.27(2H、m)、2.70(3H、s)。
1H−NMR(400MHz、DMSO−d6)δ:10.22(1H、s)、8.25−8.24(1H、m)、7.75(1H、d、J=4.7Hz)、7.57−7.55(2H、m)、4.07(2H、d、J=2.7Hz)、2.52(3H、s)、2.07(3H、s)。
LRMS(FAB)m/z:
[M+H]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.96(1H、d、J=8.6Hz)、7.60(1H、s)、7.50(1H、s)、7.44(1H、dd、J=8.6、2.2Hz)、3.06(3H、s)、2.68(3H、s)、2.22(3H、s)。
LRMS(EI)m/z:227[M]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.80(1H、d、J=8.2Hz)、6.56−6.53(2H、m)、4.09(2H、br s)、3.03(3H、s)、2.59(3H、s)。
LRMS(FAB)m/z:186 [M+H]+。
1H−NMR(400MHz、DMSO−d6)δ:10.46(1H、s)、8.48(1H、br s)、7.97(1H、d、J=2.0Hz)、7.89(1H、d、J=8.6Hz)、7.57(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、4.22(2H、s)、2.10(3H、s)。
LRMS(FAB)m/z:264 [M+H]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.01(1H、d、J=8.6Hz)、7.93(1H、d、J=2.0Hz)、7.87(1H、br s)、7.47(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、3.27(3H、s)、2.23(3H、s)。LRMS(EI)m/z:247[M]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.87(1H、d、J=8.6Hz)、6.75(1H、d、J=2.4Hz)、6.60(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、4.27(2H、br s)、3.21(3H、s)。
LRMS(EI)m/z:205[M]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.86−7.79(2H、m)、7.73(1H、s)、7.18(1H、dd、J=9.0、2.4Hz)、3.22(3H、s)、2.23(3H、s)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.67(1H、t、J=8.6Hz)、6.47(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、6.41(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、4.34(2H、s)、3.16(3H、s)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.15−6.89(m、5H)、6.75−6.73(m、2H)、3.85(br. s、2H)。
MS(EI)for C12H9ClFNO、found 238.1[M+H]+。
1H−NMR(400MHz、DMSO−d6)δ:7.45(dd、J=8.4、6.0Hz、2H)、7.27(t、J=8.8Hz、2H)、7.07(dd、J=8.8、2.8Hz、1H)、6.97(d、J=2.4Hz、1H)、6.75(d、J=8.4Hz、1H)、4.98(br. s、2H)。MS(EI)for C12H9ClFN、found 222.1(M+H+)。
MS(ES+)m/z:396[M+H]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.37−7.09(7H、m)、7.05(0.5H、d、J=8.2Hz)、6.97(0.5H、d、J=8.2Hz)、6.47(0.5H、s)、6.46(0.5H、s)、4.41−4.24(4H、m)、3.64−3.55(0.5H、m)、3.50−3.41(0.5H、m)、2.72(0.5H、dd、J=15.3、5.5Hz)、2.55(0.5H、dd、J=15.3、5.9Hz)、2.42(1.5H、s)、2.41(1.5H、s)、2.37(0.5H、dd、J=15.3、7.4Hz)、2.30(0.5H、dd、J=14.9、8.2Hz)、2.22(1.5H、s)、2.21(1.5H、s)、1.36(3H、t、J=7.0Hz)、1.16(1.5H、d、J=6.3Hz)、1.13(1.5H、d、J=6.3Hz)。
MS(ESI)m/z:426[M+H]+。
MS(FAB)m/z:462[M+H]+。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.77(1H、m)、7.51(0.5H、dd、J=8.4、2.0Hz)、7.45(0.5H、dd、J=8.4、2.0Hz)、7.33−7.21(4H、m)、7.17(1H、m)、7.09(0.5H、d、J=8.4Hz)、6.98(0.5H、d、J=8.4)、6.47(0.5H、s)、6.45(0.5H、s)、4.50(0.5H、d、J=12.0Hz)、4.46(0.5H、d、J=11.6Hz)、4.37−4.25(3H、m)、3.68−3.54(1H、m)、3.04−2.93(1H、m)、2.66(0.5H、dd、J=15.6、5.6Hz)、2.42(0.5H、dd、J=15.2、6.0Hz)、2.26(0.5H、dd、J=15.2、6.8Hz)、2.19−2.06(1.5H、m)、1.36(3H、t、J=7.2Hz)、1.18(1.5H、d、J=6.4Hz)、1.13(1.5H、d、J=6.0Hz)、1.00−0.96(3H、m)。
1−(4−クロロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ベンジルオキシプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.35−7.13(7H、m)、6.98(0.4H、d、J=8.2Hz)、6.86(0.6H、d、J=8.2Hz)、6.53(1H、d、J=7.8Hz)、4.45−4.25(2H、m)、3.60−3.40(1H、m)、2.60(0.6H、dd、J=6.3、15.3Hz)、2.46(0.4H、dd、J=5.5、14.9Hz)、2.37(0.4H、dd、J=7.4、15.3Hz)、2.25(0.6H、d、J=6.7Hz)、2.20−2.18(3H、m)、1.88(1.2H、s)、1.84(1.8H、s)、1.17(1.2H、d、J=5.9Hz)、1.12(1.8H、d、J=6.3Hz)。
1−(4−フルオロ−2−メチルフェニル)−5−[(2S)−2−ベンジルオキシプロピル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸
MS(ESI) m/z:382[M+H]+
以下の比較実施例および実施例で使用されたアニリン試薬の略称は、以下に示される。
アニリンB:4−アミノスルホニルアニリン
アニリンC:4−アミノスルホニル−3−クロロアニリン[特許文献(国際公開第2006/012642号)で示される方法によって合成された]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.81(2H、d、J=8.6Hz)、7.67(1H、s)、7.59(1H、dd、J=8.2、2.4Hz)、7.37−7.25(6H、m)、7.13(1H、d、J=8.2Hz)、6.28(1H、s)、4.48(2H、s)、3.62−3.57(2H、m)、3.05(3H、s)、2.66−2.59(1H、m)、2.46−2.38(1H、m)、2.24(3H、s)。
MS(FAB)m/z:557[M+H]+。
MS(FAB)m/z:605[M+H]+。
MS(FAB)m/z:549[M+H]+。
MS(FAB)m/z:569[M+H]+。
(比較実施例60)と類似のプロセスで、比較実施例12の化合物と反応させて、以下の(表8)中の化合物を調製した。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.86(1H、d、J=2.3Hz)、7.83(2H、dt、J=9.0、2.2Hz)、7.73−7.70(2H、m)、7.28−7.25(1H、m)、6.37(1H、s)、3.81−3.74(2H、m)、3.05(3H、s)、2.59(1H、dt、J=15.7、6.4Hz)、2.42(1H、dt、J=15.7、6.5Hz)、2.27(3H、s)、1.50(1H、br s)。
MS(FAB)m/z:501[M+H]+。
滞留時間:9.0(実施例1−異性体A)、12.5分(実施例1−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3,溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度
実施例1−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=9.0Hz)、7.85(1H、d、J=2.3Hz)、7.83(2H、dt、J=9.0、2.0Hz)、7.78(1H、s)、7.71(1H、dd、J=8.4、2.5Hz)、7.26(1H、d、J=8.5Hz)、6.38(1H、s)、3.81−3.72(2H、m)、3.06(3H、s)、2.59(1H、dt、J=15.6、6.6Hz)、2.41(1H、dt、J=15.6、6.4Hz)、2.26(3H、s)、1.61(1H、t、J=5.6Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C22H21ClF3N2O4S[M+H]+、required m/z:501.0863、found 501.0857。
滞留時間:9.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
[α]D 22:+3.8(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.86(1H、d、J=2.3Hz)、7.83(2H、dt、J=9.0、2.0Hz)、7.74(1H、s)、7.71(1H、dd、J=8.5、2.3Hz)、7.27(1H、d、J=8.2Hz)、6.37(1H、s)、3.81−3.71(2H、m)、3.06(3H、s)、2.59(1H、dt、J=15.6、6.4Hz)、2.41(1H、dt、J=15.6、6.4Hz)、2.27(3H、s)、1.54(1H、t、J=5.7Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C22H21ClF3N2O4S[M+H]+、required m/z:501.0863、found 501.0863。
滞留時間:12.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:467[M+H]+。
滞留時間:5.6分(実施例2−異性体A)、6.6分(実施例2−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例2−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92−7.82(5H、m)、7.77−7.73(2H、m)、7.68(1H、t、J=7.6Hz)、7.31(1H、d、J=7.4Hz)、6.37(1H、s)、3.80−3.72(2H、m)、3.06(3H、s)、2.60(1H、dt、J=15.6、6.6Hz)、2.43(1H、dt、J=15.6、6.4Hz)、2.26(3H、s)、1.57−1.55(1H、m)。
HRMS(ESI)calcd for C22H22F3N2O4S[M+H]+、required m/z:467.1252、found 467.1217。
滞留時間:5.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:+4.3(c=1.1、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92−7.82(5H、m)、7.76−7.66(3H、m)、7.30(1H、d、J=7.8Hz)、6.39(1H、s)、3.81−3.71(2H、m)、3.06(3H、s)、2.69(1H、dt、J=15.6、6.6Hz)、2.42(1H、dt、J=15.6、6.3Hz)、2.26(3H、s)、1.65(1H、br s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H22F3N2O4S[M+H]+、required m/z:467.1252、found 467.1256。
滞留時間:6.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.8Hz)、7.83(2H、d、J=8.8Hz)、7.75(1H、s)、7.36(1H、dd、J=8.8、2.8Hz)、7.31(1H、dd、J=8.8、5.6Hz)、7.20−7.15(1H、m)、6.39(1H、s)、3.72(2H、t、J=6.2Hz)、3.06(3H、s)、2.61−2.52(2H、m)、2.30(3H、s)
MS(ESI)m/z:451[M+H]+。
滞留時間:13.7分(実施例3−異性体A)、16.3分(実施例3−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
実施例3−異性体A
MS(ESI)m/z:451[M+H]+。
滞留時間:13.7分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:451[M+H]+。
滞留時間:16.3分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:467[M+H]+。
滞留時間:8.0分(実施例4−異性体A)、11.1分(実施例4−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
実施例4−異性体A
MS(ESI)m/z:467[M+H]+。
滞留時間:8.0分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:467[M+H]+。
滞留時間:11.4分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.83(2H、d、J=9.0Hz)、7.74(0.7H、s)、7.74(0.3H、s)、7.61−7.57(1H、m)、7.47−7.42(1H、m)、7.34−7.30(1H、m)、6.39(0.7H、s)、6.38(0.3H、s)、4.07−3.98(0.3H、m)、3.88−3.79(0.7H、m)、3.08(3H、s)、2.52−2.43(1H、m)、2.33−2.19(4H、m)、1.71(0.7H、d、J=3.5Hz)、1.62(0.3H、d、J=3.9Hz)、1.20(0.9H、d、J=5.9Hz)、1.16(2.1H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O4S[M+H]+、required m/z:499.1315、found 499.1319。
滞留時間:6.3分(実施例5−異性体A)、9.7分(実施例5−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例5−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.83(2H、dt、J=9.0、2.0Hz)、7.78(1H、s)、7.59(1H、dd、J=8.2、3.1Hz)、7.47−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.8、4.9Hz)、6.40(1H、s)、3.89−3.79(1H、m)、3.06(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.29(1H、dd、J=15.3、3.9Hz)、2.26(3H、s)、1.75(1H、d、J=3.5Hz)、1.16(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O4S[M+H]+、required m/z:499.1315、found 499.1300。
滞留時間:6.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−3.9°(c=1.1、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.8Hz)、7.83(2H、dt、J=8.8、2.0Hz)、7.78(1H、s)、7.58(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.47−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.6、4.7Hz)、6.40(1H、s)、4.06−3.98(1H、m)、3.06(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.8、4.1Hz)、2.26(3H、s)、2.22(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、1.69(1H、d、J=3.9Hz)、1.19(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O4S[M+H]+、required m/z:499.1315、found 499.1286。
滞留時間:9.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.8Hz)、7.87−7.81(3H、m)、7.73−7.70(2H、m)、7.28−7.25(1H、m)、6.39(0.6H、s)、6.38(0.4H、s)、4.06−3.99(0.4H、m)、3.87−3.81(0.6H、m)、3.05(3H、s)、2.51−2.44(1H、m)、2.32−2.20(4H、m)、1.69−1.63(1H、m)、1.20(1.2H、d、J=6.3Hz)、1.17(1.8H、d、J=3.6Hz)。
MS(FAB)m/z:515[M+H]+
滞留時間:6.4分(実施例6−異性体A)、10.0分(実施例6−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例6−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91−7.81(6H、m)、7.71(1H、dd、J=8.2、2.3Hz)、7.28−7.25(1H、m)、6.43(1H、s)、3.88−3.79(1H、m)、3.05(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.5、8.8Hz)、2.29(1H、dd、J=15.6、3.9Hz)、2.25(3H、s)、1.84(1H、d、J=3.5Hz)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23ClF3N2O4S[M+H]+、required m/z:515.1019、found 515.1001。
滞留時間:6.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−2.0(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、dt、J=9.0、2.1Hz)、7.86−7.81(3H、m)、7.78(1H、s)、7.71(1H、dd、J=8.6、2.3Hz)、7.28−7.25(1H、m)、6.40(1H、s)、4.06−3.98(1H、m)、3.06(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.4、4.1Hz)、2.26(3H、s)、2.21(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、1.68(1H、d、J=3.9Hz)、1.19(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23ClF3N2O4S[M+H]+、required m/z:515.1019、found 515.1002。
滞留時間:10.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:481[M+H]+。
滞留時間:4.7分(実施例7−異性体A)、6.0分(実施例7−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例7−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.93−7.88(3H、m)、7.84(2H、d、J=9.0Hz)、7.78−7.67(3H、m)、7.31(1H、d、J=7.4Hz)、6.40(1H、s)、3.86−3.79(1H、m)、3.06(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.4、8.8Hz)、2.33−2.26(4H、m)、1.75(1H、d、J=3.5Hz)、1.14(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F3N2O4S[M+H]+、required m/z:481.1409、found 481.1393。
滞留時間:4.7分。
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−3.2(c=1.1、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92−7.80(6H、m)、7.77−7.72(1H、m)、7.68(1H、t、J=7.6Hz)、7.30(1H、d、J=7.4Hz)、6.40(1H、s)、4.05−3.98(1H、m)、3.06(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.27−2.21(4H、m)、1.70(1H、br s)、1.18(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F3N2O4S[M+H]+、required m/z:481.1409、found 481.1401。
滞留時間:6.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:445[M+H]+
滞留時間:5.8分(実施例8−異性体A)、7.5分(実施例8−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例8−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.6Hz)、7.84(2H、d、J=8.6Hz)、7.77(1H、s)、7.16−7.01(3H、m)、6.40(1H、s)、3.87−3.78(1H、m)、3.06(3H、s)、2.40(1H、dd、J=15.2、8.8Hz)、2.32(1H、dd、J=15.2、4.4Hz)、2.26(3H、s)、1.94(1H、s)、1.72(1H、brs)、1.15(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H26FN2O4S[M+H]+、required m/z:445.1597、found 445.1593。
滞留時間:5.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−9.7°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.6Hz)、7.84(2H、d、J=8.6Hz)、7.77(1H、s)、7.16−7.00(3H、m)、6.40(1H、s)、3.89−3.78(1H、m)、3.06(3H、s)、2.45(1H、dd、J=15.2、4.4Hz)、2.34(1H、dd、J=15.2、8.6Hz)、2.26(3H、s)、1.95(1H、s)、1.66(1H、brs)、1.17(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H26FN2O4S[M+H]+、required m/z:445.1597、found 445.1605。
滞留時間:7.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:497[M+H]+
滞留時間:4.6分(実施例9−異性体A)、6.3分(実施例9−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例9−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.83(2H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、s)、7.29−7.24(1H、m)、7.20−7.15(1H、m)、7.13−7.07(1H、m)、6.41(1H、t、J=72.3Hz)、6.38(1H、s)、3.88−3.79(1H、m)、3.05(3H、s)、2.41(2H、d、J=6.4Hz)、2.30(3H、s)、1.67(1H、brs)、1.15(3H、d、J=6.4Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F3N2O5S[M+H]+、required m/z:497.1358、found 497.1350。
滞留時間:4.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−12.6°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.83(2H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、s)、7.31−7.27(1H、m)、7.20−7.14(1H、m)、7.13−7.07(1H、m)、6.42(1H、t、J=72.0Hz)、6.39(1H、s)、3.94−3.84(1H、m)、3.05(3H、s)、2.50(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.38(1H、dd、J=15.2、8.6Hz)、2.38(3H、s)、1.66(1H、brs)、1.16(3H、d、J=6.4Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F3N2O5S[M+H]+、required m/z:497.1358、found 497.1374。
滞留時間:6.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:514[M+H]+
滞留時間:3.4分(実施例10−異性体A)、5.0分(実施例10−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例10−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(1H、d、J=8.6Hz)、7.78(1H、s)、7.67(1H、d、J=2.0Hz)、7.59(1H、dd、J=8.2、3.1Hz)、7.51−7.40(2H、m)、7.35−7.30(1H、m)、6.42(1H、s)、4.91(2H、s)、3.88−3.78(1H、m)、2.65(3H、s)、2.45(1H、dd、J=15.6、9.0Hz)、2.29(1H、dd、J=15.6、3.9Hz)、2.25(3H、s)、1.67(1H、brs)、1.15(3H、d、J=6.4Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F4N3O4S[M+H]+、required m/z:514.1424、found 514.1432。
滞留時間:3.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.98(1H、d、J=8.6Hz)、7.72(1H、d、J=2.0Hz)、7.63(1H、s)、7.58(1H、dd、J=8.6、3.1Hz)、7.50(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.47−7.41(1H、m)、7.35−7.30(1H、m)、6.37(1H、s)、4.74(2H、s)、4.07−3.97(1H、m)、2.69(3H、s)、2.49(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.26(3H、s)、2.22(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、1.62(1H、brs)、1.19(3H、d、J=6.4Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F4N3O4S[M+H]+、required m/z:514.1424、found 514.1441。
滞留時間:5.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:513[M+H]+
滞留時間:4.8分(実施例11−異性体A)、6.6分(実施例11−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例11−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.83(2H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、s)、7.45−7.42(1H、m)、7.37(1H、dd、J=8.3、2.4Hz)、7.22(1H、d、J=8.8Hz)、6.40(1H、t、J=72.0Hz)、6.39(1H、s)、3.88−3.79(1H、m)、3.05(3H、s)、2.43(2H、d、J=6.4Hz)、2.31(3H、s)、1.67(1H、brs)、1.15(3H、d、J=6.4Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF2N2O5S[M+H]+、required m/z:513.1063、found 513.1071。
滞留時間:4.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−11.0°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.83(2H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、s)、7.44−7.41(1H、m)、7.37(1H、dd、J=8.3、2.4Hz)、7.24(1H、d、J=8.2Hz)、6.41(1H、t、J=72.0Hz)、6.39(1H、s)、3.95−3.84(1H、m)、3.05(3H、s)、2.50(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.38(1H、dd、J=15.2、8.6Hz)、2.31(3H、s)、1.66(1H、brs)、1.16(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF2N2O5S[M+H]+、required m/z:513.1081、found 513.1071。
滞留時間:6.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(500MHz、DMSO−d6)δ:9.89(1H、d、J=5.9Hz)、8.13(1H、s)、7.95(1H、dd、J=2.4、8.3Hz)、7.91(0.4H、s)、7.90(0.6H、s)、7.87(0.6H、s)、7.85(0.4H、s)、7.83−7.77(1H、m)、7.62(1H、dd、J=4.9、8.8Hz)、7.46(2H、s)、6.73(1H、s)、4.57(0.6H、d、J=4.9Hz)、4.55(0.4H、d、J=4.4Hz)、3.75−3.68(1H、m)、2.43(0.6H、dd、J=5.9、15.1Hz)、2.28−2.16(0.8H、m)、2.15(1.8H、s)、2.14(1.2H、s)、2.03(0.6H、dd、J=6.8、15.1Hz)、1.05(1.2H、d、J=6.4Hz)、0.99(1.8H、d、J=6.4Hz)。
MS(ESI)m/z:534[M+H]+
滞留時間:3.4分(実施例12−異性体A)、4.9分(実施例12−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例12−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:8.03(2H、d、J=9.3Hz)、7.91(1H、d、J=8.3Hz)、7.58(1H、dd、J=2.9、8.3Hz)、7.48−7.40(2H、m)、7.33(1H、dd、J=4.9、8.3Hz)、6.49(1H、s)、5.37(2H、s)、3.87−3.78(1H、brs)、2.43(1H、dd、J=8.8、15.6Hz)、2.30−3.20(4H、m)、2.13(1H、s)、1.13(3H、d、J=5.9Hz)。
MS(ESI)m/z:534[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20ClF4N3NaO4S[M+Na]+、required m/z:556.0697、found 556.0719滞留時間:3.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−3.8°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:8.05(2H、d、J=9.3Hz)、7.97−7.88(2H、m)、7.56(1H、dd、J=2.9、8.3Hz)、7.49−7.40(2H、m)、7.33(1H、dd、J=4.9、8.3Hz)、6.45(1H、s)、5.31(2H、s)、4.08−3.98(1H、brs)、2.45(1H、dd、J=3.9、15.6Hz)、2.27−2.15(4H、m)、1.96(1H、s)、1.17(3H、d、J=5.9Hz)。
MS(ESI)m/z:534[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20ClF4N3NaO4S[M+Na]+、required m/z:556.0697、found 556.0716滞留時間:4.9分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:+3.3°(c=0.75、EtOH)。
1H−NMR(500MHz、DMSO−d6)δ:9.89(0.6H、s)、9.88(0.4H、s)、8.15−8.08(2H、m)、8.03−7.98(1H、m)、7.93−7.84(2H、m)、7.58(1H、d、J=8.3Hz)、7.48−7.44(2H、brs)、6.74(1H、s)、4.57(0.6H、d、J=4.4Hz)、4.55(0.4H、d、J=4.4Hz)、3.76−3.65(1H、m)、2.43(0.6H、dd、J=5.9、15.1Hz)、2.30−2.17(0.8H、m)、2.15(1.8H、s)、2.14(1.2H、s)、2.04(0.6H、dd、J=6.8、15.1Hz)、1.05(1.2H、d、J=5.4Hz)、0.99(1.8H、d、J=6.4Hz)。
MS(ESI)m/z:550[M+H]+
滞留時間:3.4分(実施例13−異性体A)、5.0分(実施例13−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例13−異性体A
1H−NMR(500MHz、DMSO−d6) δ:9.89(1H、s)、8.13(1H、d、J=2.4Hz)、、8.11(1H、d、J=2.4Hz)、8.01(1H、dd、J=2.4、8.8Hz)、7.93−7.83(2H、m)、7.58(1H、d、J=8.3Hz)、7.50−7.41(2H、brs)、6.74(1H、s)、4.57(1H、d、J=4.4Hz)、3.75−3.65(1H、m)、2.43(1H、dd、J=5.9、15.1Hz)、2.15(3H、s)、2.04(1H、dd、J=6.8、15.1Hz)、0.99(3H、d、J=6.4Hz)。
MS(ESI)m/z:550[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20Cl2F3N3NaO4S[M+Na]+、required m/z:572.04014、found 572.0414
滞留時間:3.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(500MHz、DMSO−d6) δ:9.88(1H、s)、8.13(1H、d、J=2.0Hz)、、8.10(1H、d、J=2.4Hz)、8.00(1H、dd、J=2.0、8.8Hz)、7.93−7.83(2H、m)、7.58(1H、d、J=8.8Hz)、7.49−7.41(2H、brs)、6.74(1H、s)、4.55(1H、d、J=4.4Hz)、3.76−3.67(1H、m)、2.30−2.17(2H、m)、2.14(3H、s)、1.05(3H、d、J=5.4Hz)。
MS(ESI)m/z:550[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20Cl2F3N3NaO4S[M+Na]+、required m/z:572.04014、found 572.0392
滞留時間:5.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:530[M+H]+
滞留時間:3.4分(実施例14−異性体A)、5.0分(実施例14−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例14−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(1H、s)、7.84(2H、dd、J=5.5、3.1Hz)、7.70(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.62(1H、d、J=2.0Hz)、7.48−7.42(1H、m)、7.27(1H、d、J=8.2Hz)、6.47(1H、s)、5.10(2H、s)、3.87−3.74(1H、m)、2.59(3H、s)、2.43(1H、dd、J=15.6、9.0Hz)、2.30−2.21(1H、m)、2.24(3H、s)、2.16(1H、brs)、1.13(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF3N3O4S[M+H]+、required m/z:530.1128、found 530.1141。
滞留時間:3.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−2.7°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(1H、d、J=8.6Hz)、7.84(1H、d、J=2.4Hz)、7.76(1H、s)、7.71(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.66(1H、d、J=2.0Hz)、7.50−7.44(1H、m)、7.26(1H、d、J=8.6Hz)、6.42(1H、s)、4.92(2H、s)、4.07−3.97(1H、m)、2.64(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.6、3.9Hz)、2.25(3H、s)、2.20(1H、dd、J=15.6、9.0Hz)、1.85(1H、brs)、1.18(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF3N3O4S[M+H]+、required m/z:530.1128、found 530.1130。
滞留時間:5.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:546[M+H]+
滞留時間:3.3分(実施例15−異性体A)、4.7分(実施例15 異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例15−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(1H、d、J=8.6Hz)、7.78(1H、s)、7.67(1H、d、J=2.0Hz)、7.51−7.43(3H、m)、7.28(1H、d、J=8.6Hz)、6.43(1H、s)、4.93(2H、s)、3.86−3.75(1H、m)、2.64(3H、s)、2.40(1H、dd、J=15.6、8.2Hz)、2.37(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.30(3H、s)、1.88(1H、brs)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF3N3O5S[M+H]+、required m/z:546.1077、found 546.1089。
滞留時間:3.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−7.6°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(1H、d、J=8.6Hz)、7.74(1H、s)、7.67(1H、d、J=2.0Hz)、7.51−7.43(3H、m)、7.29(1H、d、J=8.6Hz)、6.42(1H、s)、4.90(2H、s)、4.02−3.90(1H、m)、2.65(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.32(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.30(3H、s)、1.83(1H、brs)、1.17(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF3N3O5S[M+H]+、required m/z:546.1077、found 546.1088。
滞留時間:4.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.8Hz)、7.83(2H、d、J=8.8Hz)、7.77(1H、s)、7.37−7.29(1H、m)、7.26−7.16(2H、m)、6.41(1H、s)、4.00−3.91(0.5H、m)、3.87−3.77(0.5H、m)、3.05(3H、s)、2.51−2.28(5H、m)、1.73−1.65(1H、m)、1.17(1.5H、d、J=6.4Hz)、1.15(1.5H、d、J=6.4Hz)。
MS(AP) m/z:515[M+H]+
滞留時間:3.9分(実施例16−異性体A)、5.1分(実施例16−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]”
実施例16−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.8Hz)、7.86−7.81(3H、m)、7.32(1H、dd、J=5.4、8.8Hz)、7.26−7.16(2H、m)、6.42(1H、s)、3.87−3.77(1H、m)、3.05(3H、s)、2.46(1H、dd、J=8.3、15.6Hz)、2.38(1H、dd、J=3.9、15.6Hz)、2.30(3H、s)、1.77(1H、s)、1.15(3H、d、J=6.4Hz)。
MS(ESI)m/z:515[M+H]+
滞留時間:3.9分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−3.6°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.8Hz)、7.85−7.78(3H、m)、7.33(1H、dd、J=5.9、8.8Hz)、7.25−7.16(2H、m)、6.41(1H、s)、4.00−3.91(1H、m)、3.05(3H、s)、2.47(1H、dd、J=4.4、15.6Hz)、2.34(1H、dd、J=8.8、15.6Hz)、2.30(3H、s)、1.75(1H、d、J=3.9Hz)、1.17(3H、d、J=6.4Hz)
MS(ESI)m/z:515[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O5S[M+H]+、required m/z:515.1264、found 515.1285
滞留時間:5.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−1.0°(c=0.50、EtOH)。
MS(FAB)m/z:476[M+H]+
滞留時間:5.1分(実施例17−異性体A)、8.3分(実施例17−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例17−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.94(1H、d、J=8.6Hz)、7.71(1H、s)、7.69(1H、d、J=2.0Hz)、7.49(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.38(1H、d、J=2.4Hz)、7.35−7.30(1H、m)、7.09(1H、d、J=8.2Hz)、6.40(1H、s)、4.85(2H、s)、3.87−3.77(1H、m)、2.67(3H、s)、2.39(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.31(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.26(3H、s)、1.93(3H、s)、1.82(1H、brs)、1.14(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H27ClN3O4S[M+H]+、required m/z:476.1411、found 476.1425。
滞留時間:5.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−6.9°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.88(1H、d、J=8.6Hz)、7.81(1H、s)、7.65(1H、d、J=2.0Hz)、7.47(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.37(1H、d、J=2.4Hz)、7.31(1H、dd、J=8.2、2.4Hz)、7.08(1H、d、J=8.2Hz)、6.44(1H、s)、5.01(2H、s)、3.89−3.78(1H、m)、2.62(3H、s)、2.43(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.31(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.25(3H、s)、1.94(3H、s)、1.61(1H、brs)、1.14(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H27ClN3O4S[M+H]+、required m/z:476.1411、found 476.1425。
滞留時間:8.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:8.05(1H、s)、7.95(1H、d、J=8.6 H1z)、7.91(0.5H、s)、7.89(0.5H、s)、7.51−7.44(3H、m)、7.32−7.27(1H、m)、5.28(2H、s)、4.03−3.93(0.5H、m)、3.86−3.77(0.5H、m)、2.50−2.44(5H、m)、2.00−1.86(1H、m)、1.17(1.5H、d、J=6.3Hz)、1.14(1.5H、d、J=6.3Hz)。
MS(ESI)m/z:566[M+H]+
滞留時間:3.3分(実施例18−異性体A)、4.7分(実施例18−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例18−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.07(1H、d、J=2.4Hz)、7.96(1H、d、J=8.6Hz)、7.85(1H、s)、7.47(1H、dd、J=2.4、8.6Hz)、7.38(1H、d、J=2.4Hz)、7.32(1H、dd、J=2.4、8.2Hz)、7.09(1H、d、J=8.2Hz)、6.44(1H、s)、5.29−5.18(2H、brs)、3.89−3.77(1H、m)、2.43−2.17(5H、m)、1.90(1H、s)、1.14(3H、d、J=6.3Hz)。
MS(ESI)m/z:566[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20Cl2F3N3NaO5S[M+Na]+、required m/z:588.0351、found 588.0374
滞留時間:3.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.07(1H、d、J=2.0Hz)、7.96(1H、d、J=8.6Hz)、7.86(1H、s)、7.51−7.43(3H、m)、7.29(1H、d、J=8.6Hz)、6.44(1H、s)、5.30(2H、s)、4.02−3.92(1H、m)、2.46(1H、dd、J=4.3、15.6Hz)、2.37−2.26(4H、m)、1.88(1H、d、J=3.5Hz)、1.17(3H、d、J=6.3Hz)。
MS(ESI)m/z:566[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20Cl2F3N3NaO5S[M+Na]+、required m/z:588.0351、found 588.0364
滞留時間:4.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:461[M+H]+
滞留時間:5.6分(実施例19−異性体A)、7.0分(実施例19−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例19−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.83(2H、d、J=8.6Hz)、7.77(1H、s)、7.40(1H、s)、7.25−7.21(1H、m)、7.16(1H、d、J=7.8Hz)、6.39(1H、s)、3.86−3.76(1H、m)、3.06(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.6、8.2Hz)、2.45(3H、s)、2.40(1H、dd、J=15.6、4.7Hz)、2.29(3H、s)、1.73(1H、brs)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H26ClN2O4S[M+H]+、required m/z:461.1302、found 461.1284。
滞留時間:5.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−26.6°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.6Hz)、7.83(2H、d、J=8.6Hz)、7.77(1H、s)、7.40(1H、s)、7.25−7.21(1H、m)、7.16(1H、d、J=7.8Hz)、6.39(1H、s)、3.89−3.77(1H、m)、3.06(3H、s)、2.49(1H、dd、J=15.3、4.3Hz)、2.45(3H、s)、2.38(1H、dd、J=15.3、8.6Hz)、2.30(3H、s)、1.74(1H、brs)、1.14(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H26ClN2O4S[M+H]+、required m/z:461.1302、found 461.1296。
滞留時間:7.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:493[M+H]+
滞留時間:4.7分(実施例20−異性体A)、6.1分(実施例20−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例20−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.83(2H、d、J=9.0Hz)、7.76(1H、s)、7.20−7.15(2H、m)、7.13(1H、d、J=7.8Hz)、6.38(1H、t、J=72.7Hz)、6.37(1H、s)、3.88−3.76(1H、m)、3.06(3H、s)、2.47(3H、s)、2.44(2H、d、J=6.7Hz)、2.30(3H、s)、1.73(1H、brs)、1.14(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H27F2N2O5S[M+H]+、required m/z:493.1609、found 493.1587。
滞留時間:4.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−13.4°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.83(2H、d、J=9.0Hz)、7.76(1H、s)、7.20−7.11(3H、m)、6.39(1H、t、J=72.7Hz)、6.38(1H、s)、3.92−3.82(1H、m)、3.05(3H、s)、2.50(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.47(3H、s)、2.39(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.30(3H、s)、1.73(1H、brs)、1.15(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H27F2N2O5S[M+H]+、required m/z:493.1609、found 493.1598。
滞留時間:6.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:497[M+H]+。
滞留時間:5.5分(実施例21−異性体A)、7.8分(実施例21−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
実施例21−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=9.0Hz)、7.85−7.81(4H、m)、7.63(1H、dd、J=8.4、2.2Hz)、7.22(1H、d、J=8.2Hz)、6.45(1H、s)、6.10(1H、t、J=54.4Hz)、3.89−3.81(1H、m)、3.06(3H、s)、2.39−2.36(2H、m)、2.27(3H、s)、1.75(1H、d、J=3.5Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF2N2O4S[M+H]+、required m/z:497.1113、found 497.1109
滞留時間:5.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 21:+16°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=8.6Hz)、7.85−7.79(4H、m)、7.65−7.62(1H、m)、7.23(1H、d、J=8.6Hz)、6.43(1H、s)、6.07(1H、t、J=54.4Hz)、3.96−3.88(1H、m)、3.06(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.31(1H、dd、J=15.2、8.2Hz)、2.27(3H、s)、1.65(1H、br s)、1.18(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24ClF2N2O4S[M+H]+、required m/z:497.1113、found 497.1126。
滞留時間:7.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:511[M+H]+。
滞留時間:4.5分(実施例22−異性体A)、7.0分(実施例22−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例22−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.00(1H、d、J=8.6Hz)、7.75(1H、s)、7.63(1H、s)、7.53(1H、d、J=8.6Hz)、7.29−7.24(1H、m)、7.17(1H、d、J=9.0Hz)、7.13−7.07(1H、m)、6.41(1H、t、J=71.9Hz)、6.36(1H、s)、3.86−3.79(1H、m)、3.08(3H、s)、2.71(3H、s)、2.43(2H、d、J=6.3Hz)、2.30(3H、s)、1.65(1H、d、J=3.1Hz)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H26F3N2O5S[M+H]+、required m/z:511.1515、found 511.1489。
滞留時間:4.5分
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.75(1H、d、J=2.0Hz)、7.67(1H、s)、7.53(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.28(1H、dd、J=9.0、5.9Hz)、7.17(1H、dd、J=9.0、2.0Hz)、7.12−7.07(1H、m)、6.42(1H、t、J=71.7Hz)、6.37(1H、s)、3.92−3.84(1H、m)、3.07(3H、s)、2.70(3H、s)、2.49(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.37(1H、dd、J=15.4、8.4Hz)、2.30(3H、s)、1.66(1H、d、J=3.5Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H26F3N2O5S[M+H]+、required m/z:511.1515、found 511.1504。
滞留時間:7.0分
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:531[M+H]+。
滞留時間:4.4分(実施例23−異性体A)、7.1分(実施例23−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.11(1H、d、J=2.0Hz)、8.07(1H、d、J=8.6Hz)、7.74(1H、s)、7.55(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.29−7.25(1H、m)、7.17(1H、dd、J=9.0、2.7Hz)、7.13−7.07(1H、m)、6.41(1H、t、J=71.7Hz)、6.37(1H、s)、3.87−3.81(1H、m)、3.27(3H、s)、2.42(2H、d、J=6.3Hz)、2.30(3H、s)、1.67(1H、d、J=3.5Hz)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23ClF3N2O5S[M+H]+、required m/z:531.0968、found 531.0960。
滞留時間:4.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 21:−12°(c=0.53、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.11(1H、d、J=2.0Hz)、8.07(1H、d、J=9.0Hz)、7.78(1H、s)、7.56(1H、dd、J=8.9、2.0Hz)、7.31−7.26(1H、m)、7.17(1H、dd、J=8.8、2.5Hz)、7.13−7.07(1H、m)、6.42(1H、t、J=71.7Hz)、6.38(1H、s)、3.93−3.85(1H、m)、3.27(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.37(1H、dd、J=15.4、8.4Hz)、2.30(3H、s)、1.69(1H、d、J=3.9Hz)、1.16(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23ClF3N2O5S[M+H]+、required m/z:531.0968、found 531.0968。
滞留時間:7.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:481[M+H]+。
滞留時間:4.5分(実施例24−異性体A)、6.0分(実施例24−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
実施例24−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=9.0Hz)、7.85−7.81(3H、m)、7.54(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.39−7.33(1H、m)、7.29−7.25(1H、m)、6.44(1H、s)、6.10(1H、t、J=53.6Hz)、3.90−3.81(1H、m)、3.06(3H、s)、2.39−2.36(2H、m)、2.27(3H、s)、1.71(1H、d、J=3.5Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F3N2O4S[M+H]+、required m/z:481.1409、found 481.1416。
滞留時間:4.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 21:+14°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.8Hz)、7.83(2H、d、J=8.8Hz)、7.77(1H、s)、7.54(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.39−7.34(1H、m)、7.30−7.26(1H、m)、6.42(1H、s)、6.06(1H、t、J=53.2Hz)、3.97−3.89(1H、m)、3.06(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.31(1H、dd、J=15.4、8.4Hz)、2.27(3H、s)、1.62(1H、d、J=4.3Hz)、1.18(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H24F3N2O4S[M+H]+、required m/z:481.1409、found 481.1421。
滞留時間:6.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CD3OD)δ:8.12(1H、d、J=2.4Hz)、7.99(1H、d、J=9.0Hz)、7.74(0.6H、d、J=2.0Hz)、7.72(0.4H、d、J=2.4Hz)、7.57−7.51(1H、m)、7.48−7.43(1H、m)、7.40−7.34(1H、m)、6.66(0.4H、s)、6.65(0.6H、s)、3.90−3.75(1H、m)、2.58(0.4H、dd、J=6.7、15.3Hz)、2.41(0.6H、d、J=6.7Hz)、2.34−2.23(4H、m)、1.14(1.2H、d、J=6.3Hz)、1.10(1.8H、d、J=6.3Hz)。
MS(ESI)m/z:550[M+H]+
滞留時間:3.3分(実施例25−異性体A)、4.5分(実施例25−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例25−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:8.05(1H、s)、7.99−7.90(2H、m)、7.46(1H、d、J=8.8Hz)、7.34(1H、dd、J=5.3、8.3Hz)、7.25−7.16(2H、m)、6.48(1H、s)、5.34(2H、s)、3.58−3.55(1H、m)、2.49−2.32(2H、m)、2.28(3H、s)、2.02(1H、s)、1.13(3H、d、J=5.9Hz)。
MS(ESI)m/z:550[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20ClF4N3NaO5S[M+Na]+、required m/z:572.0646、found 572.0675滞留時間:3.3分
キラルHPLC条件:LC−1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−3.8°(c=0.75、EtOH)。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:8.06(1H、s)、8.02(1H、s)、7.88(1H、d、J=8.8Hz)、7.45(1H、d、J=8.8Hz)、7.33(1H、dd、J=5.9、8.8Hz)、7.24−7.15(2H、m)、6.50(1H、s)、5.48(2H、s)、4.03−3.92(1H、m)、2.42(1H、dd、J=3.9、15.6Hz)、2.35−2.15(5H、m)、1.14(3H、d、J=5.9Hz)。
MS(ESI)m/z:550[M+H]+
HRMS(ESI)calcd for C22H20ClF4N3NaO5S[M+Na]+、required m/z:572.0646、found 572.0674滞留時間:4.6分
キラルHPLC条件:LC−1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[50:40:10(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:+0.14°(c=0.50、EtOH)。
MS(FAB)m/z:513[M+H]+。
滞留時間:5.6分(実施例26−異性体A)、8.4分(実施例26−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
実施例26−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.75(1H、d、J=1.6Hz)、7.71(1H、s)、7.59(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.54(1H、dd、J=8.8、2.2Hz)、7.47−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.6、5.1Hz)、6.39(1H、s)、3.88−3.79(1H、m)、3.08(3H、s)、2.70(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.32−2.25(4H、m)、1.76(1H、br s)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H25F4N2O4S[M+H]+、required m/z:513.1471、found 513.1458。
滞留時間:5.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−5.5°(c=1.1、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、d、J=2.0Hz)、7.67(1H、s)、7.58(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.53(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.47−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.6、5.1Hz)、6.37(1H、s)、4.06−3.99(1H、m)、3.08(3H、s)、2.71(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.26(3H、s)、2.22(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、1.64(1H、d、J=3.5Hz)、1.19(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H25F4N2O4S[M+H]+、required m/z:513.1471、found 513.1472。
滞留時間:8.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:533[M+H]+。
滞留時間:4.8分(実施例27−異性体A)、7.8分(実施例27−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
実施例27−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.10(1H、d、J=2.0Hz)、8.05(1H、d、J=8.6Hz)、7.89(1H、s)、7.61−7.56(2H、m)、7.47−7.42(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.8、4.9Hz)、6.43(1H、s)、3.88−3.80(1H、m)、3.26(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.31−2.24(4H、m)、1.86(1H、br s)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H22ClF4N2O4S[M+H]+、required m/z:533.0925、found 533.0973。
滞留時間:4.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−4.4°(c=0.93、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.10(1H、d、J=2.3Hz)、8.06(1H、d、J=9.0Hz)、7.80(1H、s)、7.60−7.54(2H、m)、7.47−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.8、4.9Hz)、6.40(1H、s)、4.07−3.99(1H、m)、3.27(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.6、3.9Hz)、2.25(3H、s)、2.21(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、1.71(1H、d、J=3.5Hz)、1.19(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H22ClF4N2O4S[M+H]+、required m/z:533.0925、found 533.0945。
滞留時間:7.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:459[M+H]+。
滞留時間:8.3分(実施例28−異性体A)、9.7分(実施例28−異性体B)
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[65:28:7(v/v/v)、均一濃度]
実施例28−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、d、J=2.0Hz)、7.69(1H、s)、7.54(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.15−7.01(3H、m)、6.39(1H、s)、3.87−3.78(1H、m)、3.08(3H、s)、2.71(3H、s)、2.40(1H、dd、J=15.2、8.6Hz)、2.32(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.27(3H、s)、1.94(3H、s)、1.75(1H、d、J=2.7Hz)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H28FN2O4S[M+H]+、required m/z:459.1754、found 459.1742。
滞留時間:8.3分
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[50:50(v/v)、均一濃度]
[α]D 21:−8.8°(c=1.1、EtOH)。
HRMS(ESI)calcd for C24H28FN2O4S[M+H]+、required m/z:459.1754、found 459.1774。
滞留時間:9.7分
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:479[M+H]+。
滞留時間:9.1分(実施例29−異性体A)、10.3分(実施例29−異性体B)
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[60:40(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC4、溶離剤:ヘキサン−EtOH[60:40(v/v)、均一濃度]
実施例29−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.12(1H、d、J=2.0Hz)、8.07(1H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、s)、7.56(1H、dd、J=8.6、2.2Hz)、7.15−7.01(3H、m)、6.39(1H、s)、3.87−3.79(1H、m)、3.27(3H、s)、2.39(1H、dd、J=15.2、8.6Hz)、2.32(1H、dd、J=15.2、4.1Hz)、2.26(3H、s)、1.94(3H、s)、1.74(1H、d、J=3.1Hz)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H25ClFN2O4S[M+H]+、required m/z:479.1208、found 479.1198。
滞留時間:9.1分
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[60:40(v/v)、均一濃度]
[α]D 21:−9.0°(c=1.1、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.11(1H、d、J=2.3Hz)、8.07(1H、d、J=8.6Hz)、7.79(1H、s)、7.56(1H、dd、J=8.6、2.3Hz)、7.15−7.01(3H、m)、6.39(1H、s)、3.89−3.80(1H、m)、3.27(3H、s)、2.45(1H、dd、J=15.3、4.3Hz)、2.33(1H、dd、J=15.2、8.2Hz)、2.26(3H、s)、1.94(3H、s)、1.68(1H、d、J=3.5Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H25ClFN2O4S[M+H]+、required m/z:479.1208、found 479.1210。
滞留時間:10.3分
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[60:40(v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:495[M+H]+。
滞留時間:4.6分(実施例30−異性体A)、6.9分(実施例30−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例30−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.75(1H、d、J=2.0Hz)、7.72(1H、s)、7.56−7.52(2H、m)、7.39−7.33(1H、m)、7.29−7.25(1H、m)、6.42(1H、s)、6.09(1H、t、J=54.4Hz)、3.89−3.81(1H、m)、3.08(3H、s)、2.70(3H、s)、2.39−2.35(2H、m)、2.27(3H、s)、1.69(1H、d、J=3.9Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H26F3N2O4S[M+H]+、required m/z:495.1565、found 495.1550。
滞留時間:4.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:+13°(c=1.3、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.75(1H、d、J=2.0Hz)、7.68(1H、s)、7.54(1H、d、J=2.3Hz)、7.52(1H、d、J=2.0Hz)、7.39−7.33(1H、m)、7.30−7.26(1H、m)、6.41(1H、s)、6.06(1H、t、J=54.2Hz)、3.96−3.88(1H、m)、3.08(3H、s)、2.71(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.4、4.5Hz)、2.31(1H、dd、J=15.6、8.2Hz)、2.27(3H、s)、1.60(1H、d、J=3.9Hz)、1.18(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H26F3N2O4S[M+H]+、required m/z:495.1565、found 495.1564。
滞留時間:6.9分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:499[M+H]+。
滞留時間:6.5分(実施例31−異性体A)、8.5分(実施例31−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例31−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.96(1H、dd、J=12.5、2.0Hz)、7.88−7.83(2H、m)、7.55(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.39−7.33(1H、m)、7.32−7.25(2H、m)、6.44(1H、s)、6.10(1H、t、J=54.2Hz)、3.90−3.82(1H、m)、3.22(3H、s)、2.39−2.35(2H、m)、2.27(3H、s)、1.72(1H、d、J=3.9Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O4S[M+H]+、required m/z:499.1315、found 499.1325。
滞留時間:6.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:+14°(c=1.2、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.97(1H、dd、J=12.5、2.0Hz)、7.87(1H、dd、J=8.2、8.2Hz)、7.81(1H、s)、7.54(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.40−7.34(1H、m)、7.30−7.26(2H、m)、6.42(1H、s)、6.06(1H、t、J=54.9Hz)、3.97−3.89(1H、m)、3.22(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.31(1H、dd、J=15.2、8.2Hz)、2.27(3H、s)、1.61(1H、d、J=3.9Hz)、1.18(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O4S[M+H]+、required m/z:499.1315、found 499.1314。
滞留時間:8.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
MS(FAB)m/z:515[M+H]+。
滞留時間:6.5分(実施例32−異性体A)、8.9分(実施例32−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例32−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.98(1H、dd、J=12.5、2.0Hz)、7.87(1H、t、J=8.2Hz)、7.80(1H、s)、7.30−7.24(2H、m)、7.18(1H、dd、J=8.8、2.5Hz)、7.13−7.07(1H、m)、6.41(1H、t、J=71.7Hz)、6.38(1H、s)、3.88−3.80(1H、m)、3.22(3H、s)、2.42(2H、d、J=6.3Hz)、2.30(3H、s)、1.69(1H、d、J=3.9Hz)、1.15(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H22F4N2NaO5S[M+Na]+、required m/z:537.1083、found 537.1093。
滞留時間:6.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−11°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.98(1H、dd、J=12.6、2.0Hz)、7.86(1H、dd、J=8.6、8.2Hz)、7.81(1H、s)、7.30−7.26(2H、m)、7.17(1H、dd、J=9.0、2.3Hz)、7.13−7.07(1H、m)、6.42(1H、t、J=71.7Hz)、6.38(1H、s)、3.93−3.85(1H、m)、3.22(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.37(1H、dd、J=15.4、8.4Hz)、2.30(3H、s)、1.67(1H、d、J=3.9Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。HRMS(ESI)calcd for C23H23F4N2O5S[M+H]+、required m/z:515.1264、found 515.1270。
滞留時間:8.9分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:517[M+H]+
滞留時間:5.4分(実施例33−異性体A)、8.5分(実施例33−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例33−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.98(1H、dd、J=12.5、2.0Hz)、7.90−7.81(2H、m)、7.60(1H、dd、J=8.6、2.7Hz)、7.48−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.6、5.1Hz)、7.29(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、6.40(1H、s)、3.89−3.79(1H、m)、3.22(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.28(1H、dd、J=15.6、4.3Hz)、2.26(3H、s)、1.76(1H、brs)、1.16(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H21F5N2O4S[M+H]+、required m/z:517.1220、found 517.1192。
滞留時間:5.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−3.4°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.98(1H、dd、J=12.5、2.0Hz)、7.90−7.81(2H、m)、7.58(1H、dd、J=8.6、2.7Hz)、7.47−7.41(1H、m)、7.32(1H、dd、J=8.6、5.1Hz)、7.29(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、6.40(1H、s)、4.09−3.98(1H、m)、3.22(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.25(3H、s)、2.21(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、1.70(1H、d、J=3.9Hz)、1.19(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H21F5N2O4S[M+H]+、required m/z:517.1220、found 517.1196。
滞留時間:8.5分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.00(1H、d、J=8.6Hz)、7.76(1H、d、J=2.0Hz)、7.67(1H、s)、7.54(1H、dd、J=8.8、2.1Hz)、7.36(1H、dd、J=7.8、2.7Hz)、7.31(1H、dd、J=8.6、5.4Hz)、7.20−7.15(1H、m)、6.38(1H、s)、3.87−3.78(1H、m)、3.08(3H、s)、2.71(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.1、8.2Hz)、2.39(1H、dd、J=15.2、4.7Hz)、2.30(3H、s)、1.69(1H、d、J=3.6Hz)、1.17(3H、d、J=6.2Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H25ClFN2O4S[M+H]+、required m/z:479.1208、found 479.1200。
滞留時間:6.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−26°(c=1.0、EtOH)。
キラルHPLC条件:LC4、溶離剤:ヘキサン−EtOH[60:40(v/v)、均一濃度]
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.12(1H、s)、8.09(1H、d、J=9.0Hz)、7.72(1H、s)、7.55(1H、d、J=7.6Hz)、7.37−7.14(3H、m)、6.38(1H、s)、3.87−3.79(1H、m)、3.27(3H、s)、2.49−2.35(2H、m)、2.30(3H、s)、1.66(1H、d、J=3.6Hz)、1.17(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C22H22Cl2FN2O4S[M+H]+、required m/z:499.0728、found 499.0700。
滞留時間:8.5分
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:ヘキサン−EtOH[60:40(v/v)、均一濃度]。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.00(1H、dd、J=12.5、1.9Hz)、7.88(1H、dd、J=8.6、8.2Hz)、7.77(1H、s)、7.36(1H、dd、J=8.2、2.7Hz)、7.32−7.25(2H、m)、7.20−7.15(1H、m)、6.38(1H、s)、3.86−3.79(1H、m)、3.22(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.3、7.8Hz)、2.39(1H、dd、J=15.3、4.7Hz)、2.29(3H、s)、1.67(1H、d、J=3.5Hz)、1.17(3H、d、J=5.9Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C22H22ClF2N2O4S[M+H]+、required m/z:483.0957、found 483.0941。
滞留時間:6.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 21:−25°(c=1.2、EtOH)。
MS(ESI)m/z:529[M+H]+
滞留時間:4.3分(実施例37−異性体A)、6.2分(実施例37−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例37−異性体Aを分離するだけのために、以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例37−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.86(1H、d、J=2.0Hz)、7.77−7.68(3H、m)、7.54(1H、dd、J=8.6、2.0Hz)、7.26(1H、d、J=8.6Hz)、6.39(1H、s)、3.89−3.79(1H、m)、3.07(3H、s)、2.70(3H、s)、2.46(1H、dd、J=15.6、8.6Hz)、2.29(1H、dd、J=15.6、3.9Hz)、2.26(3H、s)、1.73(1H、brs)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H25ClF3N2O4S[M+H]+、required m/z:529.1176、found 529.1160。
滞留時間:4.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−3.5°(c=1.0、EtOH)。
MS(ESI)m/z:545[M+H]+
滞留時間:3.9分(実施例38−異性体A)、5.7分(実施例38−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例38−異性体Aを分離するだけのために、以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例38−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.99(1H、d、J=8.6Hz)、7.75(1H、d、J=2.4Hz)、7.67(1H、s)、7.54(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.51−7.48(1H、m)、7.46(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.27(1H、d、J=8.6Hz)、6.39(1H、s)、3.87−3.76(1H、m)、3.07(3H、s)、2.71(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.2、8.2Hz)、2.38(1H、dd、J=15.2、4.3Hz)、2.30(3H、s)、1.67(1H、brs)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H25ClF3N2O5S[M+H]+、required m/z:545.1125、found 545.1107。
滞留時間:3.9分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−8.7°(c=1.0、EtOH)。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[85:12:3(v/v/v)、均一濃度]
1H−NMR(400MHz、CDCl3)d7.91(1H、d、J=9.0Hz)、7.83(1H、d、J=9.0Hz)、7.74(1H、s)、7.30(1H、dd、J=8.8、5.7Hz)、7.28−7.25(1H、m)、7.19−7.15(1H、m)、7.11−7.07(1H、m)、6.44(1H、t、J=71.8Hz)、6.37(1H、s)、3.88−3.80(1H、m)、3.05(3H、s)、2.91−2.82(1H、m)、2.62−2.53(1H、m)、2.40(2H、d、J=6.7Hz)、1.69(1H、d、J=3.5Hz)、1.16(3H、d、J=6.3Hz)、1.03(3H、t、J=7.4Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C24H26F3N2O5S[M+H]+、required m/z:511.1515、found 511.1503。
滞留時間:6.3分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 21:+2.4°(c=1.1、EtOH)。
MS(ESI)m/z:465[M+H]+。
滞留時間:8.3分(実施例40−異性体A)、9.6分(実施例40−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例40−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(2H、dd、J=8.8、1,6Hz)、7.84(2H、dd、J=8.8、1,6Hz)、7.71(1H、s)、7.34−7.24(2H、m)、6.39(1H、s)、3.86−3.78(1H、m)、3.06(3H、s)、2.49−2.36(2H、m)、2.30(3H、s)、1.65(1H、d、J=4.0Hz)、1.17(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:465[M+H]+。
滞留時間:8.7分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(2H、dd、J=8.8、1,6Hz)、7.84(2H、dd、J=8.8、1,6Hz)、7.71(1H、s)、7.34−7.24(2H、m)、6.39(1H、s)、3.86−3.78(1H、m)、3.06(3H、s)、2.52−2.35(2H、m)、2.30(3H、s)、1.65(1H、d、J=4.0Hz)、1.17(3H、d、J=6.0Hz)。MS(ESI)m/z:465[M+H]+。
滞留時間:10.4分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:461[M+H]+。
滞留時間:6.0分(実施例41−異性体A)、7.1分(実施例41−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]
実施例41−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(2H、d、J=8.8Hz)、7.84(1H、d、J=8.8Hz)、7.70(1H、s)、7.39(1H、s)、7.33(1H、d、J=8.4Hz)、7.09(1H、d、J=8.8Hz)、6.38(1H、s)、3.87−3.79(1H、m)、3.06(3H、s)、2.43−2.29(2H、m)、2.27(3H、s)、1.94(3H、s)、1.67。
MS(ESI)m/z:461[M+H]+。
滞留時間:6.0分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)。δ:7.92(2H、d、J=8.8Hz)、7.84(1H、d、J=8.8Hz)、7.70(1H、s)、7.39(1H、s)、7.33(1H、d、J=8.4Hz)、7.09(1H、d、J=8.8Hz)、6.38(1H、s)、3.87−3.79(1H、m)、3.06(3H、s)、2.43−2.29(2H、m)、2.27(3H、s)、1.94(3H、s)、1.67。
MS(ESI)m/z:461[M+H]+。
滞留時間:7.2分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH−IPA[45:45:10(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:531[M+H]+。
滞留時間:7.3分(実施例42−異性体A)、9.1分(実施例42−異性体B)
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[75:25(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC8、溶離剤:EtOH−MeOH[75:25(v/v)、均一濃度]
実施例42−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(2H、d、J=8.4Hz)、7.84(2H、d、J=8.8Hz)、7.70(1H、s)、7.52−7.45(2H、m)、7.31−7.27(1H、m)、6.39(1H、s)、4.02−3.92(1H、m)、3.06(3H、s)、2.51(1H、dd、J=15.6、4.4Hz)、2.38−2.33(1H、m)、2.31(3H、s)、1.60(1H、d、J=3.6Hz)、1.19(3H、d、J=6.4Hz)。
MS(ESI)m/z:531[M+H]+。
滞留時間:7.7分
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[75:25(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.93(2H、d、J=8.4Hz)、7.84(1H、d、J=8.8Hz)、7.70(1H、s)、7.39(1H、s)、7.52−7.45(2H、m)、6.39(1H、s)、3.88−3.79(1H、m)、3.06(3H、s)、2.52−2.36(2H、m)、2.31(3H、s)、1.60(1H、d、J=4.4Hz)、1.16(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:531[M+H]+。
滞留時間:9.2分
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[75:25(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:481[M+H]+。
滞留時間:12.2分(実施例43−異性体A)、17.0分(実施例43−異性体B)キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
実施例43−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(2H、m)、7.83(2H、m)、7.73(1H、s)、7.63(1H、d、J=2.4)、7.44(1H、dd、J=8.4、2.0Hz)、7.25(1H、d、J=8.0)、6.40(1H、s)、3.85−3.80(1H、m)、3.06(3H、s)、2.47(1H、dd、J=15.6、8.4Hz)、2.41(1H、dd、J=15.2、4.8Hz)、2.30(3H、s)、1.17(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:481[M+H]+。
滞留時間:12.2分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、m)、7.83(2H、m)、7.75(1H、s)、7.62(1H、d、J=2.0)、7.44(1H、dd、J=8.4、2.4Hz)、7.25(1H、d、J=8.0)、6.40(1H、s)、3.88−3.84(1H、m)、3.06(3H、s)、2.48(1H、dd、J=15.2、3.8Hz)、2.36(1H、dd、J=15.6、8.8Hz)、2.30(3H、s)、1.17(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:481[M+H]+。
滞留時間:17.0分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:479[M+H]+。
滞留時間:10.17分(実施例44−異性体A)、13.56分(実施例44−異性体B)
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
キラルHPLC条件:LC8、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.95(2H、m)、7.85(2H、m)、7.78(1H、s)、7.37−7.32(2H、m)、7.20−7.16(1H、m)、6.40(1H、s)、3.92−3.88(1H、m)、3.06(3H、s)、2.93−2.83(1H、m)、2.59−2.50(1H、m)、2.46(1H、dd、J=15.2、3.6Hz)、2.32(1H、dd、J=15.2、8.8Hz)、1.71(1H、br s)、1.17(3H、d、J=6.4Hz)、1.03(3H、t、J=7.4Hz)。
MS(ESI)m/z:479[M+H]+。
滞留時間:11.17分。
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、m)、7.83(2H、m)、7.74(1H、s)、7.37−7.32(2H、m)、7.25−7.15(1H、m)、6.39(1H、s)、3.85−3.79(1H、m)、3.06(3H、s)、2.88−2.78(1H、m)、2.66−2.56(1H、m)、2.45(1H、dd、J=15.2、8.2Hz)、2.32(1H、dd、J=15.2、4.0Hz)、1.67(1H、d、J=3.2Hz)、1.16(3H、d、J=6.4Hz)、1.03(3H、t、J=7.4Hz)。
MS(ESI)m/z:479[M+H]+。
滞留時間:13.56分。
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:557[M+H]+。
滞留時間:9.5分(実施例45−異性体A)、15.8分(実施例45−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]
実施例45−異性体A
MS(ESI)m/z:557[M+H]+。
滞留時間:9.4分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:557[M+H]+。
滞留時間:15.8分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:495[M+H]+。
滞留時間:8.1分(実施例46−異性体A)、12.6分(実施例46−異性体B)
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC8、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]
実施例46−異性体A
MS(ESI)m/z:495[M+H]+。
滞留時間:8.1分。
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:495[M+H]+。
滞留時間:12.6分
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[65:35(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:529[M+H]+。
滞留時間:9.1分(実施例47−異性体A)、11.3分(実施例47−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
実施例47−異性体A
MS(ESI)m/z:529[M+H]+。
滞留時間:9.1分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:529[M+H]+。
滞留時間:11.3分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:513[M+H]+。
滞留時間:16.5分(実施例48−異性体A)、23.8分(実施例48−異性体B)キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH[均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH[均一濃度]
実施例48−異性体A
MS(ESI)m/z:513[M+H]+。
滞留時間:16.6分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH[均一濃度]。
MS(ESI)m/z:513[M+H]+。
滞留時間:23.3分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH[均一濃度]。
滞留時間:7.3分(実施例49−異性体A)、8.9分(実施例49−異性体B)
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC6、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
実施例49−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.14(1H、d、J=2.0Hz)、8.05(1H、d、J=8.8Hz)、7.66(1H、d、J=8.8Hz)、7.48(1H、dd、J=8.8、2.8Hz)、7.40−7.15(2H、m)、6.37(1H、s)、5.06(2H、s)、3.86−3.77(1H、m)、2.49−2.32(2H、m)、2.30(3H、s)、1.64(1H、d、J=4.0Hz)、1.17(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:500[M+H]+。
滞留時間:8.9分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:8.14(1H、d、J=2.0Hz)、8.05(1H、d、J=8.8Hz)、7.66(1H、d、J=8.8Hz)、7.48(1H、dd、J=8.8、2.8Hz)、7.40−7.15(2H、m)、6.37(1H、s)、5.06(2H、s)、3.86−3.77(1H、m)、2.49−2.32(2H、m)、2.30(3H、s)、1.66−1.63(1H、m)、1.17(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:500[M−H]−。
滞留時間:7.3分
キラルHPLC条件:LC5、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:541[M+H]+。
滞留時間:11.2分(実施例50−異性体A)、19.8分(実施例50−異性体B)キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC8、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]
実施例50−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.4Hz)、7.82(2H、d、J=8.8Hz)、7.64(1H、s)、7.56(1H、d、J=2.8Hz)、7.48(1H、dd、J=8.4、2.8Hz)、7.22(1H、d、J=9.2Hz)、6.98−6.96(4H、m)、6.22(1H、s)、3.82−3.73(1H、m)、3.06(3H、s)、2.33(3H、s)、2.23−2.19(2H、m)、1.46(1H、d、J=4.4Hz)、1.09(3H、d、J=6.0Hz)。
MS(ESI)m/z:541[M+H]+。
滞留時間:11.2分
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.4Hz)、7.82(2H、d、J=8.8Hz)、7.63(1H、s)、7.56(1H、d、J=2.8Hz)、7.49(1H、dd、J=8.4、2.8Hz)、7.21(1H、d、J=9.2Hz)、6.99−6.97(4H、m)、6.22(1H、s)、3.82−3.73(1H、m)、3.06(3H、s)、2.32(3H、s)、2.25−2.21(2H、m)、1.48(1H、d、J=3.6Hz)、1.10(3H、d、J=6.4Hz)。
MS(ESI)m/z:541[M+H]+。
滞留時間:19.8分
キラルHPLC条件:LC7、溶離剤:EtOH−MeOH[50:50(v/v)、均一濃度]。
HRMS(ESI)calcd for C22H23ClFN2O3S[M+H]+、required m/z:449.1102、found 449.1116。
滞留時間:8.4分(実施例51−異性体A)、12.8分(実施例51−異性体B)
キラルHPLC条件:LC、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例51−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.84−7.90(5H、m)、7.39(1H、s)、7.33(1H、d、J=8.3Hz)、7.10(1H、d、J=8.3Hz)、6.45(1H、s)、4.55(1H、t、J=6.1Hz)、4.45(1H、t、J=6.1)、3.05(3H、s)、2.54−2.73(2H、m)、2.27(3H、s)、1.94(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H23ClFN2O3S[M+H]+、required m/z:449.1102、found 449.1094。
滞留時間:8.4分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−4.7°(c=1.0、CHCl3)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.77−7.92(5H、m)、7.39(1H、s)、7.34(1H、d、J=8.2Hz)、7.10(1H、d、J=8.2Hz)、6.41(1H、s)、4.56(1H、t、J=6.1Hz)、4.45(1H、t、J=6.1)、3.06(3H、s)、2.53−2.76(2H、m)、2.27(3H、s)、1.94(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H23ClFN2O3S[M+H]+、required m/z:449.1102、found 449.1120。
滞留時間:12.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:+4.3°(c=1.0, CHCl3)。
HRMS(ESI)calcd for C22H23F2N2O3S[M+H]+、required m/z:433.1397、found 433.1397。
滞留時間:8.1分(実施例52−異性体A)、11.9分(実施例52−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
実施例52−異性体A
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.82−7.91(5H、m)、7.01−7.17(3H、m)、6.42(1H、s)、4.55(1H、t、J=6.4Hz)、4.46(1H、t、J=6.4)、3.05(3H、s)、2.55−2.73(2H、m)、2.27(3H、s)、1.95(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H23F2N2O3S[M+H]+、required m/z:433.1397、found 433.1382。
滞留時間:8.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:−6.3°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.83−7.91(5H、m)、7.02−7.16(3H、m)、6.42(1H、s)、4.55(1H、t、J=6.1Hz)、4.46(1H、t、J=6.1)、3.05(3H、s)、2.53−2.74(2H、m)、2.27(3H、s)、1.95(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H23F2N2O3S[M+H]+、required m/z:433.1397、found 433.1401。
滞留時間:11.9分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 20:+6.3°(c=1.0、EtOH)。
滞留時間:6.3分(実施例53−異性体A)、8.7分(実施例53−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例53−異性体A
MS(ES+)m/z:488[M+H]+。
滞留時間:6.2分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CD3OD)δ:7.83−7.89(4H、m)、7.75−7.79(1H、m)、7.60−7.66(1H、m)、7.48−7.52(1H、m)、6.71(1H、s)、4.61(1H, t、J=6.3Hz)、4.49(1H, t、J=6.5)、2.47−2.80(2H、m)、2.22(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C21H19F5N3O3S[M+H]+、required m/z:488.1067、found 488.1084。
滞留時間:8.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
HRMS(ESI)calcd for C22H21F4N2O4S[M+H]+、required m/z:485.1158、found 485.1159。
滞留時間:6.7分(実施例54−異性体A)、8.1分(実施例54−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[85:12:3(v/v/v)、均一濃度]
実施例54−異性体A
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.94(1H、s)、7.83−7.89(4H、m)、7.26−7.30(1H、m)、7.16−7.19(1H、m)、7.06−7.13(1H、m)、6.44(1H、s)、6.42(1H、t、J=72.0Hz)、4.58(1H、t、J=6.1Hz)、4.46(1H、t、J=6.1Hz)、3.05(3H、s)、2.62−2.75(2H、m)、2.30(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H21F4N2O4S[M+H]+、required m/z:485.1158、found 485.1181。
滞留時間:6.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:−13.3°(c=1.0、EtOH)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.83(2H、d、J=9.0Hz)、7.73(1H、s)、7.26−7.30(1H、m)、7.17−7.20(1H、m)、7.09−7.13(1H、m)、6.39(1H、s)、6.40(1H、t、J=72.0Hz)、4.59(1H、t、J=6.1Hz)、4.48(1H、t、J=6.1Hz)、3.06(3H、s)、2.63−2.77(2H、m)、2.31(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C22H21F4N2O4S[M+H]+、required m/z:485.1158、found 485.1157。
滞留時間:8.1分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
[α]D 22:+12.9°(c=1.0、EtOH)。
HRMS(ESI)calcd for C23H22ClF4N2O3S[M+H]+、required m/z:517.0976、found 517.0993。
滞留時間:5.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ES+)m/z:499[M+H]+。
滞留時間:5.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
MS(ES+)m/z:646[M+H]+。
滞留時間:10.0分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[75:20:5(v/v/v)、均一濃度]
メタノール(3ml)およびジクロロメタン(3ml)中、上述の(1R)−2−(1−[2−(ジフルオロメトキシ)−4−フルオロフェニル]−5−メチル−4−{[4−(メチルスルホニル)フェニル]カルバモイル}−1H−ピロール−2−イル)−1−メチルエチル 4−ニトロ安息香酸エステル(0.14g、0.21mmol)の溶液に、メタノール中、0.5Mナトリウムメトキシド(0.85ml、0.42mmol)の溶液を液滴で添加し、混合物を2時間、室温で撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した後、酢酸エチルおよび水を添加した。飽和した塩化アンモニウム水溶液および飽和ブラインで、有機層を洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸留除去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=3:1−酢酸エチル)で、残渣を精製し、固体として、表題化合物(96mg、92%)を得た。
MS(ES+)m/z:499[M+H]+。
滞留時間:5.7分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(500MHz、CDCl3)δ:7.89(2H、d、J=7.8Hz)、7.84(1H、s)、7.84(2H、d、J=7.8Hz)、7.43(1H、s)、7.37(1H、d、J=8.3Hz)、7.22(1H、d、J=8.3Hz)、6.42(1H、s)、6.39(1H、t、J=72.0Hz)、4.63−4.81(1H、m)、3.05(3H、s)、2.45−2.74(2H、m)、2.31(3H、s)、1.29(3H、dd、J=24.2、6.1Hz)。
HRMS(ESI)calcd for C23H23ClF3N2O4S[M+H]+、required m/z:515.1019、found 515.1025。
滞留時間:5.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ES+)m/z:504[M+H]+。
滞留時間:6.6分(実施例59−異性体A)、8.8分(実施例59−異性体B)
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC3、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[80:16:4(v/v/v)、均一濃度]
実施例59−異性体A
MS(ES+)m/z:504[M+H]+。
滞留時間:6.6分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ES+)m/z:504[M+H]+。
滞留時間:8.8分
キラルHPLC条件:LC1、溶離剤:ヘキサン−EtOH−MeOH[70:24:6(v/v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:453[M+H]+。
滞留時間:10.1分(実施例60−異性体A)、10.8分(実施例60−異性体B)キラルHPLC条件:LC9、溶離剤:Hex−EtOH[70:30(v/v)、均一濃度]
以下の条件下で、異性体の分解を行った。
キラルHPLC条件:LC10、溶離剤:Hex−EtOH[70:30(v/v)、均一濃度]
実施例60−異性体A
MS(ESI)m/z:453[M+H]+。
滞留時間:10.1分
キラルHPLC条件:LC9、溶離剤:Hex−EtOH[70:30(v/v)、均一濃度]。
MS(ESI)m/z:453[M+H]+。
滞留時間:10.8分
キラルHPLC条件:LC9、溶離剤:Hex−EtOH[70:30(v/v)、均一濃度]。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:9.57(1H、t、J=1.6Hz)、7.91(2H、d、J=9.0Hz)、7.86(1H、d、J=2.7Hz)、7.83(2H、d、J=9.0Hz)、7.79(1H、s)、7.71(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.25(1H、d、J=8.2Hz)、6.48(1H、s)、3.55(1H、dd、J=18.0、1.6Hz)、3.30(1H、dd、J=18.0、1.6Hz)、3.06(3H、s)、2.28(3H、s)。
MS(ESI)m/z:499[M+H+]
tert−ブタノール(14ml)−水(3.4ml)中、上述の1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−5−(2−オキソエチル)−1H−ピロール−3−カルボキサミド(0.85g、1.7mmol)の溶液に、リン酸二水素ナトリウム(0.40g、2.6mmol)、2−メチル−2−ブテン(0.77ml、6.8mmol)、および亜塩素酸ナトリウム(0.85g、5.1mmol)を添加し、混合物を1時間、室温で撹拌した。混合物に、10%の亜硫酸水素ナトリウム水溶液溶液および1M塩酸を添加して反応を停止し、ジクロロメタンで混合物を抽出した。得られた有機層を飽和ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで溶液を乾燥させた後、濾過し、溶媒を減圧下で蒸留除去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで、残渣を精製し、(1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−メチル−4−{[4−(メチルスルホニル)フェニル]カルバモイル}−1H−ピロール−2−イル)酢酸(0.50g、57%)を得た。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.93−7.77(6H、m)、7.69(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.31(1H、d、J=8.2Hz)、6.52(1H、s)、3.52(1H、d、J=17.6Hz)、3.19(1H、d、J=17.6Hz)、3.05(3H、s)、2.26(3H、s)
MS(ESI)m/z:515[M+H+]
DMF(0.58ml)中、上述の(1−[4−クロロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−メチル−4−{[4−(メチルスルホニル)フェニル]カルバモイル}−1H−ピロール−2−イル)酢酸(30mg、0.518mmol)の溶液に、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物(18mg、0.12mmol)および塩酸1−(3−ジメチル−アミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド(23mg、0.12mmol)を順次添加し、混合物を1時間、室温で撹拌した。その後、混合物に、2Mジメチルアミン/THF溶液を添加し、混合物を一晩、撹拌した。反応後、酢酸エチルで希釈し、1M塩酸、水、および飽和ブラインで、有機層を洗浄した。その後、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸留除去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで、残渣を精製し、表題化合物(17mg、54%)を得た。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.90(2H、d、J=9.0Hz)、7.86(1H、s)、7.84(1H、d、J=2.4Hz)、7.81(2H、d、J=9.0Hz)、7.69(1H、dd、J=8.6、2.4Hz)、7.38(1H、d、J=8.6Hz)、6.37(1H、s)、3.52(1H、d、J=16.4Hz)、3.14(1H、d、J=16.4Hz)、3.05(3H、s)、2.93(3H、s)、2.91(3H、s)、2.26(3H、s)。
HRMS(ESI)calcd for C24H23ClF3N3O4S[M+H]+、required m/z:542.1128、found 542.1108。
[α]D 22:−25.1°(c=1.0、EtOH)。
1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−5−(2−ヒドロキシエチル)−2−メチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド
5−[2−(ベンジルオキシ)エチル]−1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.53(1H、dd、J=8.2、3.1Hz)、7.35−7.25(6H、m)、7.17(1H、dd、J=8.6、5.1Hz)、6.44(1H、s)、4.45(2H、s)、4.28(2H、q、J=7.0Hz)、3.59(2H、t、J=7.0Hz)、2.62−2.55(1H、m)、2.41−2.34(1H、m)、2.17(3H、s)、1.36(3H、t、J=7.0Hz)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.92(2H、d、J=8.8Hz)、7.82(2H、d、J=8.8Hz)、7.66(1H、s)、7.56(1H、dd、J=8.1、2.7Hz)、7.37−7.26(6H、m)、7.19(1H、dd、J=8.8、4.9Hz)、6.27(1H、s)、4.49(2H、s)、3.63−3.59(2H、m)、3.06(3H、s)、2.66−2.60(1H、m)、2.46−2.40(1H、m)、2.25(3H、s)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3)δ:7.91(2H、d、J=8.8Hz)、7.83(2H、d、J=8.8Hz)、7.73(1H、s)、7.59(1H、dd、J=8.2、3.1Hz)、7.47−7.42(1H、m)、7.33(1H、dd、J=8.8、4.9Hz)、6.37(1H、s)、3.82−3.72(2H、m)、3.06(3H、s)、2.63−2.56(1H、m)、2.45−2.39(1H、m)、2.27(3H、s)、1.52(1H、t、J=5.9Hz)。
滞留時間:4.9分(実施例62−異性体A)、5.7分(実施例62−異性体B)。
キラルHPLC条件:LC2、溶離剤:EtOH(均一濃度)
以下の試験実施例で、1−[2−(トリフルオロメチル)フェニル]−2,5−ジメチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド(比較化合物A)および1−[4−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−2,5−ジメチル−N−[4−(メチルスルホニル)フェニル]−1H−ピロール−3−カルボキサミド(比較化合物B)を、従来技術(国際公開第2006/012642号)に記載の化合物から、最も好適な比較化合物として選択し、使用した。
酵母転写因子GAL4(アミノ末端における147アミノ酸に対応)のDNA結合ドメインに結合される、ヒトミネラルコルチコイド受容体(hMR、NM_000901)のリガンド結合ドメイン(LBD、カルボキシ末端における約308アミノ酸に対応)を有する、GAL4−hMR受容体を発現するプラスミドpM−hMR−LBDを調製した。レポーターアッセイを、GAL4のDNA結合ドメインに結合する配列(UAS配列)を有する、ルシフェラーゼ遺伝子を含む、レポータープラスミド(STRATAGENE CLONING SYSTEMS、pFR−Luc等)を使用して行った。
以下の(表15)に示されるように、本発明のアトロプ異性体は、対応するラセミ化合物と比較して、有意なミネラルコルチコイド受容体拮抗作用を示した。
カニクイザル(オス)を使用して、試験化合物の投与前日から空腹状態とした。
HPLC:WATERS 2795(Waters Corporation);
カラム:CAPCELL PAK C8、内径2.0 mm×50mm、5μm(Shiseido Co.,Ltd.)
移動相:A=5mM酢酸アンモニウム水溶液、B=アセトニトリル
[MS/MS分析条件]
MS:Quattro micro API(Waters Corporation)イオン化方法:Electrospray Ionization(ESI)
イオン化モード:陽
検出モード:MRM
分析:薬物動態パラメータを、WinNonlin Professional(Ver.4.0.1、Pharsight Corporation)を使用して、血漿中の薬物のそれぞれの濃度から計算した。ここでは、無隔壁モデルを、パラメータ計算のためのモデルとして使用した。
表(16)に示されるように、以下に列挙される参照化合物Aおよび参照化合物B、ならびに実施例化合物の評価の結果は、高作用を有する、試験実施例1に言及のアトロプ異性体が、参照薬物と比較して、非常に高濃度を示すことを明らかにした。
本発明の一般式(I)によって表される化合物のアトロプ異性体は、特に、優れたミネラルコルチコイド受容体拮抗活性、降圧作用、血管拡張作用、心臓保護作用、腎症阻害作用、抗動脈硬化作用、および利尿作用等の薬理学的活性を示し、安全性が高いため、高血圧症、狭心症、急性冠動脈症候群、鬱血性心不全、糖尿病性腎症を含む腎症、動脈硬化症、脳梗塞、線維症、および原発性アルドステロン症のための予防薬または治療薬として有用である。
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