JP2014187312A - 太陽電池モジュール - Google Patents
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Abstract
【解決手段】エチレン−アクリル酸共重合体およびエチレン−メタクリル酸共重合体の少なくとも一方を含む樹脂に、水分捕捉剤を含有させた樹脂組成物を、層間絶縁材(裏面側封止材)16として用いる。
【選択図】図1
Description
図3に示されるシリコン太陽電池モジュール101においては、シリコン基板102の受光面(表面)102Aとは反対側の面(裏面)102Bに、P型半導体を構成する正極としての電極103が形成されるとともに、受光面(表面)102Aに、N型半導体を構成する負極としての電極104が設けられて、一つの太陽電池セル(シリコンセル)105が形成されている。そして、シリコン太陽電池モジュール101は、上記のような太陽電池セル105の複数個が、配線部材(インターコネクタ)107によって直列に接続され、その全体が、表面側の透光性基材108と裏面基材109との間に封止材106によって封止された構造となっている。
図4に、従来のバックコンタクト方式の太陽電池モジュールの一例を模式的に示す。図4の太陽電池モジュール201において、太陽電池セル(シリコンセル)205は、シリコン基板202の受光面(表面)202Aとは反対側の面(裏面)202Bにおける一端側の位置にP型半導体からなる正極としての電極203が形成されるとともに、その面(裏面)202Bにおける他端側の位置(すなわち、正極としての電極203から離れた位置)にN型半導体からなる負極としての電極204が形成された構成とされている。
また、特許文献3に開示の技術は、封止材の周辺に水分吸収材を配置する構成とすることで、モジュールの劣化を防ぐものである。
また、前記樹脂が有するカルボキシル基の量は、前記樹脂100質量部に対して2. 0質量部以上30. 0質量部以下としてもよい。
さらに、JIS K7210:1999に規定された方法に従い、温度190℃、荷重2160gの条件で測定された前記樹脂のメルトフローレートは、3g/10分以上30g/10分以下であってもよい。
本発明の一実施形態のバックコンタクト方式の太陽電池モジュールの立体的な形状および構造自体は、従来の一般的なもの(図4)と同様であってよい。
図1に示されるバックコンタクト方式の太陽電池モジュール1においては、シリコン基板2の受光面(表面)2Aとは反対側の面(裏面)2Bに、P型半導体からなる正極としての電極3と、N型半導体からなる負極としての電極4とが間隔をあけて形成されており、これにより一つの太陽電池セル(シリコンセル)5が構成されている。
また、受光側透明封止材14は特に限定されるものではなく、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、各種ポリオレフィンなどの公知の太陽電池用封止材を用いることができる。
ここで、水分捕捉剤について説明する。水分捕捉剤とは、水分を物理的または化学的に捕捉し、固定化する機能を有する物質である。
ここで導電層20は、裏面側封止材(層間絶縁材)16との密着性に優れること、および貫通孔16aに充填される導電接続部材22A、22Bとの接触抵抗が小さいことが必要である。
導電性金属膜20b(ベース膜)への銅またはニッケル層20aの形成方法は特に限定されるものではなく、無電解メッキ、電解メッキ、蒸着、CVD、スパッタリングなど各種公知の方法を用いることができる。導電層20の回路パターニングは、銅またはニッケル層20aを形成した後に、フォトリソ等の公知の方法で実施可能である。
本発明の本来の課題は、バックコンタクト式の太陽電池モジュールにおいて、回路パターンに形成された導電層と層間絶縁材との密着性の水分による低下を抑制することにある。しかしながら、抑制効果の大小は、バックコンタクト方式の各太陽電池セルの各電極に対応して形成される導電層のパターン形状によって異なる。また、試料構成に太陽電池セルを含むか否かは、抑制効果の大小とは本質的に無関係である。そこで、以下に記載する実施例の試料構成は、太陽電池セルを含まない擬似的なモジュール構成とした。
擬似的なモジュール構成を有する試料として、図2に示すものを作製した。すなわち、図1の太陽電池モジュール1の光入射側の透明基材10に対応するものとして、3mm厚の太陽電池用強化ガラス板301を用意した。また、受光側透明封止材14に対応するものとして、エチレン−酢酸ビニル共重合体を押出し加工によりシート化した0.2mm厚のシート302を用意した。
そして、これらの部材301〜306を、図4に示しているように、電解めっき銅層またはニッケル層305がエチレン−メタクリル酸共重合体樹脂組成物シート303に接するように積層し、真空ラミネ−タ(150℃、30分)により全体を接合して、評価用試料とした。
カーボンブラック(水分捕捉剤)の添加量が0.5質量部である以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
〔実施例3〕
カーボンブラック(水分捕捉剤)の添加量が1.5質量部である以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
カーボンブラック(水分捕捉剤)の添加量が3.0質量部である以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
〔実施例5〕
カルボキシル基含有量が11%のエチレン−メタクリル酸共重合体に代え、カルボキシル基含有量が15%のエチレン−メタクリル酸共重合体を用いた点以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
エチレン−メタクリル酸共重合体のメルトフローレートが35g/10分であり、カーボンブラック(水分捕捉剤)を含有しない点以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
〔比較例2〕
カーボンブラック(水分捕捉剤)を含有しないこと以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
カーボンブラック(水分捕捉剤)の添加量が0.05質量部である以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
〔比較例4〕
カーボンブラック(水分捕捉剤)の添加量が5.0質量部である以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
カルボキシル基含有量が11%のエチレン−メタクリル酸共重合体に代え、カルボキシル基含有量が30%のエチレン−メタクリル酸共重合体を用いた点以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
〔比較例6〕
カルボキシル基含有量が11%のエチレン−メタクリル酸共重合体に代え、カルボキシル基含有量が1%のエチレン−メタクリル酸共重合体を用いた点以外は、実施例1と同一として、評価用試料を作製した。
〔酸含有量の測定〕
エチレン−メタクリル酸共重合体におけるカルボキル基の含有量は、赤外吸収スペクトルを測定して吸収強度から算出した。
〔メルトフローレート測定〕
エチレン−メタクリル酸共重合体のメルトフローレートは、メルトインデクサを用いてJIS K7210:1999に従って測定した。
各実施例及び各比較例により作製した試料を、そのままの状態(初期)のもの、および高温高湿試験(DHT2000h:温度85℃、湿度85%で2000時間保持)した後のものについて、次のようにして剥離強度測定を行なった。
そして、剥がした部分を密着強度測定機(ORIENTEC製のTENSILON(RTC−1250))のチャックに固定し、180°の角度、剥離速度300mm/分の条件で剥離強度を測定した。各実施例および各比較例の評価結果を表1に示す。
Claims (4)
- シリコン基板の受光面とは反対側の面である裏面に、P型半導体を含む正極とN型半導体を含む負極とが間隔をあけて形成された太陽電池セルと、前記太陽電池セルの前記裏面側に間隔をあけて配置され、回路パターンを有する導電層が前記太陽電池セルとの対向面に形成された裏面側基板と、前記太陽電池セルと前記裏面側基板との間を封止する層間絶縁材と、を備え、前記導電層の少なくとも表面部分が銅またはニッケルによって構成され、前記正極及び前記負極と前記導電層との間が、前記層間絶縁材を貫通する導電接続部材によってそれぞれ電気的に接続されたバックコンタクト方式の太陽電池モジュールであって、
前記層間絶縁材は、エチレン−アクリル酸共重合体およびエチレン−メタクリル酸共重合体の少なくとも一方を含む樹脂と、水分捕捉剤とを含有する樹脂組成物であることを特徴とする太陽電池モジュール。 - 前記樹脂組成物は前記樹脂100質量部に対して0.1質量部以上3. 0質量部以下の前記水分捕捉剤を含有することを特徴とする請求項1に記載の太陽電池モジュール。
- 前記樹脂が有するカルボキシル基の量は、前記樹脂100質量部に対して2. 0質量部以上30. 0質量部以下であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の太陽電池モジュール。
- JIS K7210に規定された方法に従い、温度190℃、荷重2160gの条件で測定された前記樹脂のメルトフローレートが、3g/10分以上30g/10分以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の太陽電池モジュール。
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