JP2014169441A5

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Publication number: JP2014169441A5
Application number: JP2014033673A
Authority: JP
Filing date: 2014-02-25
Publication date: 2017-03-30
Anticipated expiration: 2034-02-25

Claims

ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を溶媒（３４２）中でエージングして、ゾルゲル溶液（３３４）の第１重量部を作製することと、
前記第１重量部を脱イオン水（３４０）と混合して、前記ゾルゲル溶液（３３４）の第２重量部を作製することと、
アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）をアルコール（３４４）と混合して、前記ゾルゲル溶液（３３４）の第３重量部を作製することと、
前記第３重量部を前記第２重量部と混合して、前記ゾルゲル溶液（３３４）の混合物を作製することと、
前記混合物をエージングして、前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）と前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）を１：５の平衡モル比で含む前記ゾルゲル溶液（３３４）を作製することと
を含む、方法。
前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を前記溶媒（３４２）中でエージングして前記第１重量部を作製することは、前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を前記溶媒（３４２）中で３０分にわたって室温で旋回させることを含む、請求項１に記載の方法。
前記混合物をエージングして前記ゾルゲル溶液（３３４）を作製することは、前記混合物を４時間にわたって室温で撹拌することを含む、請求項１または２に記載の方法。
前記アルコール（３４４）は、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール（１−ブタノール）、二級ブタノール（２−ブタノール）、イソブタノール（２−メチル−１−プロパノール）、三級ブタノール（２−メチル−２−プロパノール）、及び３−メチル−２−ブタノールからなるグループから選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
前記溶媒（３４２）は、氷酢酸、グリコール類、グリコールエーテル類、及びブチルエステルからなるグループから選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
前記ゾルゲル溶液（３４４）は、モルパーセント表示で、０．００５％〜８．１０％の範囲のジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を含む、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
前記アルコール（３４４）と前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）の最小平衡モル比は、前記ゾルゲル溶液（３３４）中で１８：１であり；そして前記脱イオン水（３４０）と前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）の最小平衡モル比は、前記ゾルゲル溶液（３３４）中で１８：１である、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
更に、前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を前記溶媒（３４２）中でエージングする前に、前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を前記溶媒（３４２）中で旋回させることを含み、そして：
前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を前記溶媒（３４２）中でエージングして前記第１重量部を作製することは、３０分にわたって室温で、氷酢酸を含む前記溶媒（３４２）を旋回させることを含み、
前記混合物をエージングして前記ゾルゲル溶液（３３４）を作製することは、前記混合物を４時間にわたって室温で撹拌することを含み、
アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）をアルコール（３４４）と混合して、前記ゾルゲル溶液（３３４）の第３重量部を作製することは、アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）をイソプロピルアルコールと混合することを含み、そして
前記混合物をエージングして、前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）と前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）を１：５の平衡モル比で含む前記ゾルゲル溶液（３３４）を作製することは、モルパーセント表示で、０．００５％〜８．１０％の範囲のジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）を含む前記ゾルゲル溶液（３３４）を更に含む、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
金属をクリーニングすることと、
前記金属を前処理することと、
前記ゾルゲル溶液（３３４）を前記金属に塗布することと、
前記金属に付着した前記ゾルゲル溶液（３３４）をオーブン乾燥させて表面処理金属（５０２）を形成することと、
熱可塑性材料及び前記表面処理金属（５０２）を組み付けることと、
前記熱可塑性材料及び前記表面処理金属（５０２）を接着させることとを更に含み、前記金属は、チタン、チタン合金、アルミニウム合金、ニッケル合金、ステンレス鋼合金、及び銅合金からなるグループから選択される、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）と、
アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）であって、ゾルゲル溶液（３３４）が、前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）と前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）を１：５の平衡モル比で含む、前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）と、
溶媒（３４２）と、
アルコール（３４４）と、
脱イオン水（３４０）と
を含む、ゾルゲル溶液（３３４）。
前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）と前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）の平衡モル比は、前記ゾルゲル溶液（３３４）中で１：５である、請求項１０に記載のゾルゲル溶液（３３４）。
前記アルコール（３４４）と前記アミノアリールトリアルコキシシラン（３３８）の最小平衡モル比は、前記ゾルゲル溶液（３３４）中で１８：１であり、そして前記脱イオン水（３４０）と前記ジルコニウムｎ−プロポキシド（３３６）の最小平衡モル比は、前記ゾルゲル溶液（３３４）中で１８：１である、請求項１０または１１に記載のゾルゲル溶液（３３４）。
前記アルコール（３４４）は、低分子量を有し、そして容易に蒸発する、請求項１０から１２のいずれか一項に記載のゾルゲル溶液（３３４）。
前記アルコール（３４４）は、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール（１−ブタノール）、二級ブタノール（２−ブタノール）、イソブタノール（２−メチル−１−プロパノール）、三級ブタノール（２−メチル−２−プロパノール）、及び３−メチル−２−ブタノールからなるグループから選択される、請求項１０から１３のいずれか一項に記載のゾルゲル溶液（３３４）。
前記溶媒（３４２）は、氷酢酸、グリコール類、グリコールエーテル類、及びブチルエステルからなるグループから選択される、請求項１０から１４のいずれか一項に記載のゾルゲル溶液（３３４）。