JP2014141461A - Reverse vesicle composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、レシチンを用いた逆ベシクル、逆ベシクル組成物、及びそれらを用いた皮膚外用剤、並びにそれらの製造方法に関する。 The present invention relates to an inverted vesicle using lecithin, an inverted vesicle composition, an external preparation for skin using the same, and a method for producing them.
レシチンは、天然の脂質であり、化粧料や食品の分野において、乳化剤や安定剤として広く用いられている。
レシチンは、水中で脂質二重膜を形成し、ベシクルを形成することが知られている。従来、レシチンを用いたベシクルは、リン脂質の親水基を外側に向けて配向させ、水相中に分散させた水分散ベシクルが主であった。
Lecithin is a natural lipid and is widely used as an emulsifier and stabilizer in the cosmetics and food fields.
Lecithin is known to form a lipid bilayer in water and form vesicles. Conventionally, vesicles using lecithin were mainly water-dispersed vesicles in which the hydrophilic groups of phospholipids were oriented outward and dispersed in an aqueous phase.
一方、両親媒性物質の疎水基を外側に向けて配向させた逆ベシクルとしては、以下が知られている。
特許文献１には、ショ糖脂肪酸エステルを用いた逆ベシクルが記載されている。また、前記逆ベシクルを乳化剤として、三相乳化法により油中水型エマルションを形成することが記載されている。
特許文献２には、スフィンゴシン類を用いた逆ベシクル組成物が記載されている。
On the other hand, the following are known as reverse vesicles in which the hydrophobic group of the amphiphile is oriented outward.
Patent Document 1 describes a reverse vesicle using a sucrose fatty acid ester. It also describes forming a water-in-oil emulsion by the three-phase emulsification method using the reverse vesicle as an emulsifier.
Patent Document 2 describes a reverse vesicle composition using sphingosines.
また、非特許文献１には、レシチンを含む逆ベシクルの形成について記載されており、シクロヘキサン中で特定のレシチンが逆ベシクルを形成することが報告されている。
一方で、非特許文献２には、上記と異なる炭素鎖のレシチンについては、同油剤中で逆ベシクルの形成に必要な油とラメラ層の共存相を形成しないことが示されている。
Non-Patent Document 1 describes the formation of reverse vesicles containing lecithin, and it is reported that specific lecithins form reverse vesicles in cyclohexane.
On the other hand, Non-Patent Document 2 shows that a lecithin having a carbon chain different from the above does not form a coexisting phase of an oil and a lamellar layer necessary for forming a reverse vesicle in the same oil agent.
従来の水分散ベシクルは、水相がベシクル内部と外部（バルク）に存在するため、水溶性成分の交換が起きやすい。従って、水分散ベシクル組成物に、水溶性の有効成分を安定的に保持できないという問題があった。 In conventional water-dispersed vesicles, the water phase is present inside and outside (bulk) inside the vesicle, so that water-soluble components are easily exchanged. Therefore, the water-dispersed vesicle composition has a problem that a water-soluble active ingredient cannot be stably retained.
一方、非特許文献１に示されるように、シクロヘキサン中で、レシチンとＣ4−レシチンを組み合わせた場合には、逆ベシクル組成物を形成することができるものの、非特許文献２に示されるように他のレシチンを用いた場合には逆ベシクルを形成するのが困難であった。
また、非特許文献１に示されるように、シクロヘキサンにおける逆ベシクルの安定的な形成のためには、ＮａＣｌ等の塩を添加することが必要であった。
On the other hand, as shown in Non-Patent Document 1, when lecithin and C4-lecithin are combined in cyclohexane, a reverse vesicle composition can be formed. When using lecithin, it was difficult to form reverse vesicles.
In addition, as shown in Non-Patent Document 1, it is necessary to add a salt such as NaCl in order to stably form an inverted vesicle in cyclohexane.
本発明は、上述した課題を解決しようとするものであり、レシチンを用いた逆ベシクル組成物を提供することを課題とする。 The present invention is intended to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide a reverse vesicle composition using lecithin.
上記課題を解決する第一の本発明は、レシチンを含む逆ベシクル、及び分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい２５℃で液状の油剤を含有する逆ベシクル組成物である。
本発明の逆ベシクル組成物は、レシチンの逆ベシクルが、油剤中に安定的に形成されているものである。
なお、ここでいう逆ベシクルの安定的な形成とは、逆ベシクルを含む組成物が、油とラメラ相に相分離することなく、逆ベシクルが、組成物中に保持されていることを意味する。
The first aspect of the present invention for solving the above problems is a reverse vesicle composition containing lecithin and a reverse vesicle composition containing a liquid oil at 25 ° C. having a molecular weight of greater than 114 g / mol.
In the reverse vesicle composition of the present invention, the reverse vesicle of lecithin is stably formed in an oil agent.
Here, the stable formation of the reverse vesicle means that the composition containing the reverse vesicle is retained in the composition without phase separation into an oil and a lamellar phase. .
本発明の好ましい形態では、前記油剤は、シリコーン油、炭化水素油、エステル油、天然動植物油、フッ素油から選ばれる。
これらの油剤を用いることで、化粧料に適した、安全性の高い逆ベシクル組成物となる。
In a preferred embodiment of the present invention, the oil agent is selected from silicone oil, hydrocarbon oil, ester oil, natural animal and vegetable oil, and fluorine oil.
By using these oil agents, a highly safe reverse vesicle composition suitable for cosmetics is obtained.
本発明の好ましい形態では、前記逆ベシクル組成物は、前記油剤を４０質量％以上含む。
前記油剤を４０質量％含む逆ベシクル組成物は、逆ベシクルの形成性が高い。
In the preferable form of this invention, the said reverse vesicle composition contains the said oil agent 40 mass% or more.
A reverse vesicle composition containing 40% by mass of the oil agent has high reverse vesicle formation.
本発明の好ましい形態では、前記逆ベシクルは、水を含む。
逆ベシクルが水を含むことで、逆ベシクルの形成性が向上し、より安定性の高い逆ベシクル組成物となる。また、例えば、化粧料などの有効成分である水溶性成分を逆ベシクル内に保持することができる。また、逆ベシクル内を、反応場として使用することもできる。
In the preferable form of this invention, the said reverse vesicle contains water.
When the reverse vesicle contains water, the formation property of the reverse vesicle is improved, and the reverse vesicle composition having higher stability is obtained. In addition, for example, a water-soluble component that is an active ingredient such as cosmetics can be held in the reverse vesicle. Moreover, the inside of a reverse vesicle can also be used as a reaction field.
本発明の好ましい形態では、前記逆ベシクル組成物における前記水の含有量は、レシチンを含む二分子膜構成成分の含有量の１質量倍以下である。
このような形態とすることにより、レシチンの逆ベシクルをより安定的に維持することができる。
In a preferred embodiment of the present invention, the content of the water in the inverse vesicle composition is not more than 1 mass times the content of the bilayer constituent components including lecithin.
By setting it as such a form, the reverse vesicle of a lecithin can be maintained more stably.
本発明の好ましい形態では、前記逆ベシクルは、水溶性の有効成分を含む。
このような逆ベシクル組成物を含む逆ベシクル組成物は、例えば皮膚などの生体組織に対し、さまざまな活性をもった組成物として機能させることが可能である。
In the preferable form of this invention, the said reverse vesicle contains a water-soluble active ingredient.
An inverse vesicle composition containing such an inverse vesicle composition can function as a composition having various activities on biological tissues such as skin.
本発明の好ましい形態では、本発明の逆ベシクル組成物は、非乳化型である。
このような形態の逆ベシクル組成物は、安定性が高い。
In a preferred form of the invention, the inverse vesicle composition of the invention is non-emulsifying.
The inverse vesicle composition in such a form has high stability.
また、もう一つの本発明は、上述した本発明の逆ベシクル組成物を含む、皮膚外用剤である。
このような逆ベシクル組成物を含む皮膚外用剤は、水溶性の有効成分を逆ベシクル内に保持しうるものであり、よって該有効成分を製剤中に安定的に保持しうるものである。
Another aspect of the present invention is an external preparation for skin comprising the reverse vesicle composition of the present invention described above.
The external preparation for skin containing such a reverse vesicle composition can hold a water-soluble active ingredient in the reverse vesicle, and thus can stably hold the active ingredient in the preparation.
また、もう一つの本発明は、レシチン、及び分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい２５℃で液状の油剤成分を混合して混合物を調製した後、該混合物を振とう又は撹拌することを含む、逆ベシクル組成物の製造方法である。
本発明の製造方法によれば、レシチンを含む逆ベシクルを含む安定な組成物を、効率的に製造することができる。
Another aspect of the present invention is a reverse vesicle comprising preparing a mixture by mixing lecithin and a liquid oil component having a molecular weight of greater than 114 g / mol at 25 ° C., and then shaking or stirring the mixture. It is a manufacturing method of a composition.
According to the production method of the present invention, a stable composition containing an inverted vesicle containing lecithin can be produced efficiently.
また、もう一つの本発明は、上述した逆ベシクル組成物から逆ベシクルを回収することを含む、逆ベシクルの製造方法である。
また、もう一つの本発明は、上記で回収した逆ベシクルを含む、皮膚外用剤である。
Another aspect of the present invention is a method for producing a reverse vesicle, which comprises recovering the reverse vesicle from the reverse vesicle composition described above.
Another aspect of the present invention is an external preparation for skin containing the reverse vesicle collected above.
本発明の逆ベシクル組成物は、安定性が高い。また、本発明の逆ベシクル組成物は、その逆ベシクル組成物の逆ベシクル内に水溶性の有効成分を含有させることが可能であり、また、その逆ベシクル内のウォータープールを反応場として利用することも可能である。また、本発明の逆ベシクル組成物は、皮膚外用剤や食品等に用いることを想定した場合にも、高い安全性を実現しうるものである。
また、本発明の逆ベシクル組成物の製造方法は、効率的に上記逆ベシクル組成物を製造することを可能にするものである。
The inverse vesicle composition of the present invention has high stability. Moreover, the reverse vesicle composition of the present invention can contain a water-soluble active ingredient in the reverse vesicle of the reverse vesicle composition, and also uses the water pool in the reverse vesicle as a reaction field. It is also possible. In addition, the reverse vesicle composition of the present invention can achieve high safety even when it is assumed to be used for external preparations for skin, foods and the like.
Moreover, the manufacturing method of the reverse vesicle composition of this invention makes it possible to manufacture the said reverse vesicle composition efficiently.
以下、本発明を実施するための形態について、詳述する。
本発明の逆ベシクル組成物は、レシチンを含む逆ベシクルと、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい２５℃で液状の油剤とを含む。以下、本組成物を構成する各成分について説明する。
Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail.
The inverse vesicle composition of the present invention comprises an inverse vesicle containing lecithin and an oil that is liquid at 25 ° C. with a molecular weight of greater than 114 g / mol. Hereinafter, each component which comprises this composition is demonstrated.
＜１＞レシチンを含む逆ベシクル
本発明の逆ベシクル組成物における逆ベシクルは、レシチンを含む。
本発明の逆ベシクルを形成するレシチンは、植物、動物及び微生物の生体から抽出され、所望により精製したものを用いてもよいし、合成したものを用いても良い。好ましくは、大豆、トウモロコシ、落花生、ナタネ、麦等の植物由来レシチンや、卵黄等の動物由来レシチンなどを用いることができる。
本発明におけるレシチンには、ホスファチジルコリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルメチルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ビスホスアチジン酸、ジホスファチジルグリセリン（カルジオリピン）等が含まれる。
また、本発明において、「レシチン」には、水素添加レシチン、酵素分解レシチン、酵素分解水素添加レシチン、リゾレシチン等も含まれる。
<1> Reverse vesicle containing lecithin The reverse vesicle in the reverse vesicle composition of the present invention contains lecithin.
The lecithin forming the inverted vesicle of the present invention may be extracted from living organisms of plants, animals and microorganisms and purified as desired, or may be synthesized. Preferably, plant-derived lecithin such as soybean, corn, peanut, rapeseed, and wheat, or animal-derived lecithin such as egg yolk can be used.
The lecithin in the present invention includes phosphatidylcholine, phosphatidic acid, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, phosphatidylethanolamine, phosphatidylmethylethanolamine, phosphatidylserine, bisphosphatidic acid, diphosphatidylglycerol (cardiolipin) and the like.
In the present invention, “lecithin” also includes hydrogenated lecithin, enzymatically decomposed lecithin, enzymatically decomposed hydrogenated lecithin, lysolecithin and the like.
レシチンの疎水基部分を構成する脂肪酸の炭素数は特に制限されず、例えば炭素数８〜２０、好ましくは１６〜１８のものを主に用いることができる。また、脂肪酸は、飽和であっても不飽和であってもよい。また、脂肪酸は直鎖であっても分岐であっても良い。
特に、本発明の逆ベシクル組成物は、不飽和脂肪酸を有するレシチンを主成分として用いることができる点に利点がある。後述する実施例で示すように、従来知られているシクロヘキサンを溶媒とした逆ベシクル組成物においては、不飽和脂肪酸を有するレシチンを主成分として用いることは困難であった。
The number of carbon atoms of the fatty acid constituting the hydrophobic group portion of lecithin is not particularly limited. For example, those having 8 to 20 carbon atoms, preferably 16 to 18 carbon atoms can be mainly used. The fatty acid may be saturated or unsaturated. The fatty acid may be linear or branched.
In particular, the inverse vesicle composition of the present invention is advantageous in that lecithin having an unsaturated fatty acid can be used as a main component. As shown in Examples described later, in a conventionally known reverse vesicle composition using cyclohexane as a solvent, it was difficult to use lecithin having an unsaturated fatty acid as a main component.
本発明において、レシチンは、上記化合物の単独種の形態で用いることもできるし、上述した複数種のリン脂質の混合物の形態で用いることも出来る。
レシチンの組成としては、ホスファチジルコリンを主体としたものが好ましく、例えば２０質量％以上、好ましくは５０質量％以上がホスファチジルコリンであることが好ましい。
In the present invention, lecithin can be used in the form of a single kind of the above-mentioned compound or in the form of a mixture of the above-mentioned plural kinds of phospholipids.
The composition of lecithin is preferably composed mainly of phosphatidylcholine, for example, 20% by mass or more, and preferably 50% by mass or more is phosphatidylcholine.
レシチンは、市販のものを用いることができる。例えば、以下のような市販品を用いることができる。
レシノールＳ−１０、日光ケミカルズ社
（水添：○、ＰＣ(ホスファチジルコリン)含有量：２５〜３０％）
レシノールＳ−１０Ｅ、日光ケミカルズ社
（水添：○、ＰＣ含有量：７５〜８５％）
レシノールＳ−１０ＥＸ、日光ケミカルズ社
（水添：○、ＰＣ含有量：＞９５％）
ベイシスＬＰ−２０、日清オイリオ社（水添：×、ＰＣ含有量：２０〜３０％）
ベイシスＬＰ−２０Ｈ、日清オイリオ社（水添：○、ＰＣ含有量：未確認）
ベイシスＬＳ−６０ＨＲ、日清オイリオ社（水添：○、ＰＣ含有量：６０〜７５％）
ベイシスＬＳ−６０、日清オイリオ社（水添：×、ＰＣ含有量：未確認）
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ８５Ｇ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞８５％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ９０Ｇ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞９４％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ７５ＩＰ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞７０％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ９０ＩＰ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞９０％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ８０Ｈ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：○、ＰＣ含有量：＞７０％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ９０Ｈ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：○、ＰＣ含有量：＞９０％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ７５ＨＩＰ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：○、ＰＣ含有量：＞７０％））
Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ９０ＨＩＰ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：○、ＰＣ含有量：＞９０％））
ＬｉｐｏｉｄＥ２５、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞２５％））
ＬｉｐｏｉｄＥ８０、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞８０％））
ＬｉｐｏｉｄＥ８０Ｓ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞６４％））
ＬｉｐｏｉｄＥＰＣＳ、Ｈ．Ｈｏｌｓｔｅｉｎ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ社（（水添：×、ＰＣ含有量：＞９６％））
Ｅｐｉｋｒｏｎ２００、Cargill社（水添：×、ＰＣ含有量：＞９５％）
Ｅｐｉｋｒｏｎ２００ＳＨ、Cargill社（水添：○、ＰＣ含有量：未確認）
Ｅｐｉｋｒｏｎ１００Ｐ、Cargill社（水添：×、ＰＣ含有量：未確認）
Ｅｐｉｋｒｏｎ１００Ｈ、Cargill社（水添：○、ＰＣ含有量：未確認）
ＰｈｏｓｐｈｏＬｉｐｉｄＰＣＳＨ７０、日本精化社（水添：○、ＰＣ含有量：約７０％）
卵黄レシチンＰＬ−１００Ｅ、キューピー社（水添：○、ＰＣ含有量：約８３％）
A commercially available lecithin can be used. For example, the following commercially available products can be used.
Resinol S-10, Nikko Chemicals (hydrogenation: ○, PC (phosphatidylcholine) content: 25-30%)
Resinol S-10E, Nikko Chemicals (hydrogenation: ○, PC content: 75-85%)
Resinol S-10EX, Nikko Chemicals (hydrogenation: ○, PC content:> 95%)
Basis LP-20, Nisshin Oilio Co., Ltd. (hydrogenated: x, PC content: 20-30%)
Basis LP-20H, Nisshin Oilio Co., Ltd. (hydrogenated: ○, PC content: unconfirmed)
Basis LS-60HR, Nisshin Oilio Co., Ltd. (hydrogenated: ○, PC content: 60-75%)
Basis LS-60, Nisshin Oillio Co., Ltd. (hydrogenated: x, PC content: unconfirmed)
Phospholipon 85G, H.P. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 85%))
Phospholipon 90G, H.P. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 94%))
Phospholipon 75IP, H.P. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 70%))
Phospholipon 90IP, H.P. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 90%))
Phospholipon 80H, H.P. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: ○, PC content:> 70%))
Phospholipon 90H, H.P. Holstein GmbH & Co. KG ((hydrogenated: ○, PC content:> 90%))
Phospholipon 75HIP, H.P. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: ○, PC content:> 70%))
Phospholipon 90 HIP, H.P. Holstein GmbH & Co. KG ((hydrogenated: ○, PC content:> 90%))
Lipoid E25, H.I. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 25%))
Lipoid E80, H.I. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 80%))
Lipoid E80S, H.I. Holstein GmbH & Co. KG ((hydrogenated: x, PC content:> 64%))
Lipoid EPCS, H.C. Holstein GmbH & Co. Company KG ((hydrogenated: x, PC content:> 96%))
Epikron 200, Cargill (hydrogenated: x, PC content:> 95%)
Epikron 200SH, Cargill (hydrogenated: ○, PC content: unconfirmed)
Epikron 100P, Cargill (hydrogenated: x, PC content: unconfirmed)
Epikron 100H, Cargill (hydrogenated: ○, PC content: unconfirmed)
PhosphoLipid PCSH70, Nippon Seika Co., Ltd. (hydrogenated: ○, PC content: about 70%)
Egg yolk lecithin PL-100E, Kewpie company (hydrogenated: ○, PC content: about 83%)
本発明における逆ベシクルは、上述したレシチンの脂肪酸鎖を外側に向けて配向させた二分子膜の小胞体である。
また、本発明における逆ベシクルは、レシチン以外の補助界面活性剤（非イオン界面活性剤、イオン性界面活性剤）を二分子膜構成成分として含んでいてもよい。
ここで、逆ベシクルを形成する二分子膜構成成分のうち、レシチンが好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上を占めることが好ましい。
本発明における逆ベシクルは、水を含むものであることが好ましい。水は、逆ベシクルの二分子膜内に保持される。これにより、逆ベシクルの組成物中の安定性が向上する。また、二分子膜内に水溶性の有効成分などを保持することも可能となる。有効成分としては、例えば皮膚組織の改善、健康の増進に有効な成分が挙げられる。
逆ベシクルが水を含むものである場合、水の含有量は、レシチンを含む二分子膜構成成分の含有量の１質量倍以下であることが好ましい。また、水の含有量は、好ましくはレシチンを含む二分子膜構成成分の含有量の好ましくは０．１〜０．７質量倍である。これにより、逆ベシクルの二分子膜から過剰な水が溢れることなく、逆ベシクルを安定的に保持することが可能となる。
The reverse vesicle in the present invention is a bilayer vesicle in which the fatty acid chain of lecithin described above is oriented outward.
Moreover, the reverse vesicle in the present invention may contain a co-surfactant (nonionic surfactant, ionic surfactant) other than lecithin as a bilayer constituent.
Here, it is preferable that lecithin accounts for 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, of the bilayer constituent components forming the reverse vesicle.
The reverse vesicle in the present invention preferably contains water. Water is retained in the bilayer membrane of the reverse vesicle. Thereby, the stability in the composition of a reverse vesicle improves. It is also possible to retain a water-soluble active ingredient in the bilayer membrane. Examples of the active ingredient include ingredients effective for improving skin tissue and promoting health.
When the reverse vesicle contains water, the content of water is preferably 1 mass times or less of the content of the bilayer constituent component containing lecithin. Moreover, the content of water is preferably 0.1 to 0.7 times the content of the bilayer constituent component including lecithin. As a result, the reverse vesicle can be stably held without overflowing excessive water from the bilayer membrane of the reverse vesicle.
＜２＞分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい２５℃で液状の油剤
本発明で用いられる、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい２５℃で液状の油剤は、上述した逆ベシクルの外部と内部の相を構成する。
上記油剤は、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きく、２５℃で液状である限り特に制限されない。
ここで、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌ以下の油剤を用いた場合には、逆ベシクルの形成に必要なラメラ相と油剤の共存相を形成することができない。しかしながら、油剤として分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きいものを用いることで、レシチンの油剤への溶解性を低くすることができ、ラメラ相と油剤の共存相を形成することが可能となる。
油剤の分子量は、好ましくは２８２ｇ／ｍｏｌ以上である。しかし、一般に分子量が大きくなるにつれて油剤の粘度が高くなり、ラメラ相の分散が困難になる。したがって油剤は室温で流動性を実現できる分子量以下である好ましい。
<2> Liquid Oil at 25 ° C. with a Molecular Weight of More than 114 g / mol The liquid oil at 25 ° C. with a molecular weight of greater than 114 g / mol used in the present invention constitutes the external and internal phases of the above-described reverse vesicle. .
The oil agent is not particularly limited as long as it has a molecular weight of greater than 114 g / mol and is liquid at 25 ° C.
Here, when an oil agent having a molecular weight of 114 g / mol or less is used, a coexisting phase of a lamellar phase and an oil agent necessary for forming a reverse vesicle cannot be formed. However, by using an oil agent having a molecular weight of greater than 114 g / mol, the solubility of lecithin in the oil agent can be lowered, and a coexisting phase of the lamellar phase and the oil agent can be formed.
The molecular weight of the oil agent is preferably 282 g / mol or more. However, in general, as the molecular weight increases, the viscosity of the oil increases, making it difficult to disperse the lamellar phase. Therefore, it is preferable that the oil agent has a molecular weight or less capable of realizing fluidity at room temperature.
本発明で用いられる油剤としては、シリコーン油、炭化水素油、エステル油、天然動植物油、フッ素油等が挙げられる。 Examples of the oil used in the present invention include silicone oil, hydrocarbon oil, ester oil, natural animal and vegetable oil, and fluorine oil.
シリコーン油の例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、、ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体等のオルガノポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シロキサン等が挙げられる。
中でも、上述した環状シロキサンが好ましく用いられる。
Examples of silicone oil include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, organopolysiloxane such as dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc. And cyclic siloxane.
Among these, the cyclic siloxane described above is preferably used.
炭化水素油としては、鎖式及び環式の炭化水素、例えば、α−オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、水添イソブテン、イソオクタン、デカン、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブデン、デシルテトラデカノール等が挙げられる。 Hydrocarbon oils include chain and cyclic hydrocarbons such as α-olefin oligomers, light isoparaffins, light liquid isoparaffins, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffins, hydrogenated isobutene, isooctane, decane, isododecane, isohexadecane, Polybutene, decyltetradecanol and the like can be mentioned.
エステル油としては、コハク酸ジオクチル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ（２−ヘプチルウンデシル）、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチルオクチル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリエチル、ジオクタン酸エチレングリコール、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオレイン酸ペンタエリトリトール、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソセチル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、ステアロイルオキシステアリン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、エチルヘキサン酸セチル等が挙げられる。 Ester oils include dioctyl succinate, diisobutyl adipate, dioctyl adipate, di (2-heptylundecyl) adipate, diisopropyl sebacate, dioctyl sebacate, dibutyl octyl sebacate, diisostearyl malate, triethyl citrate , Ethylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol dioctanoate, propylene glycol dicaprate, neopentyl glycol dicaprate, trimethylolpropane trioctanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentaerythritol tetraoleate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate Octyldodecyl neopentanoate, cetyl octanoate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, dimethyloctanoate hex Rudecyl, ethyl laurate, hexyl laurate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isocetyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, octyl palmitate, cetyl palmitate, isocetyl palmitate, isostearyl palmitate, stearic acid Butyl, hexyldecyl stearate, isopropyl isostearate, isocetyl isostearate, decyl oleate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, cetyl lactate, myristyl lactate, cholesteryl hydroxystearate, dioctyl lauroyl glutamate Dodecyl, lauroyl sarcosine isopropyl, ethylhexyl methoxycinnamate, tri ( Prills acid / capric acid) glyceryl, dimerdilinoleic di (isostearyl / phytosteryl), tetra isostearate pentaerythrityl, stearoyloxy stearic acid octyldodecyl, glyceryl trioctanoate, cetyl, and the like ethylhexanoate.
天然動植物油としては、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、小麦胚芽油、サフラワー油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、綿実油、ヤシ油等が挙げられる。 Examples of natural animal and vegetable oils include avocado oil, almond oil, olive oil, wheat germ oil, safflower oil, jojoba oil, macadamia nut oil, cottonseed oil, and coconut oil.
フッ素油としてはパーフルオロ類の油が挙げられる。 Examples of the fluorine oil include perfluoro oils.
＜３＞逆ベシクル組成物
本発明の逆ベシクル組成物は、上述した油剤中に、上述した逆ベシクルが形成されたものである。
本発明の逆ベシクル組成物におけるレシチンの含有量の上限は、逆ベシクル組成物を形成できる範囲であれば、特に制限されないが、通常１０質量％、好ましくは５質量％、さらに好ましくは２質量％、より好ましくは１質量％である。
また、本発明の逆ベシクル組成物におけるレシチンの含有量の下限は、好ましくは０．００１質量％、さらに好ましくは０．０１質量％、より好ましくは０．１質量％である。
<3> Reverse vesicle composition The reverse vesicle composition of the present invention is such that the above-described reverse vesicle is formed in the above-described oil agent.
The upper limit of the content of lecithin in the reverse vesicle composition of the present invention is not particularly limited as long as the reverse vesicle composition can be formed, but is usually 10% by mass, preferably 5% by mass, more preferably 2% by mass. More preferably, it is 1% by mass.
Moreover, the lower limit of the content of lecithin in the reverse vesicle composition of the present invention is preferably 0.001% by mass, more preferably 0.01% by mass, and more preferably 0.1% by mass.
本発明の逆ベシクル組成物における油剤の含有量の下限は、逆ベシクル組成物を形成できる範囲であれば、特に制限されないが、好ましくは６０質量％、さらに好ましくは８０質量％、さらに好ましくは９０質量％、より好ましくは９５質量％である。 The lower limit of the content of the oil agent in the reverse vesicle composition of the present invention is not particularly limited as long as the reverse vesicle composition can be formed, but is preferably 60% by mass, more preferably 80% by mass, and further preferably 90%. % By mass, more preferably 95% by mass.
このような範囲で油剤を含有することにより、ラメラ相と油剤の共存相を形成しやすくなり、逆ベシクルが安定的に形成され、また組成物中に保持される。
また、本発明の逆ベシクル組成物における油剤の含有量の上限は特に制限されないが、好ましくは９９．９９質量％、さらに好ましくは９９．９０質量％、より好ましくは９９．００質量％である。
By containing an oil agent in such a range, it becomes easy to form the coexistence phase of a lamella phase and an oil agent, and a reverse vesicle is formed stably and is hold | maintained in a composition.
Moreover, the upper limit of the content of the oil agent in the reverse vesicle composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 99.99% by mass, more preferably 99.90% by mass, and more preferably 99.00% by mass.
本発明の逆ベシクル組成物は、水を含むものであっても良い。この場合、上述したように水は逆ベシクル内に保持されることが好ましい。
一方、組成物中の水の一部は、上記油剤と共に乳化物を形成していてもよい。ただし、逆ベシクルの安定性の観点から、本発明の逆ベシクル組成物は、乳化型でないことがより好ましい。
このような観点から、逆ベシクル組成物における水の質量は、レシチンと同量以下が好ましい。このようにすることで、ラメラ相からの水の分離を抑えることができ、水の大半を逆ベシクル内に保持することができる。
The reverse vesicle composition of the present invention may contain water. In this case, as described above, the water is preferably held in the reverse vesicle.
On the other hand, a part of the water in the composition may form an emulsion together with the oil. However, from the viewpoint of the stability of the reverse vesicle, the reverse vesicle composition of the present invention is more preferably not an emulsion type.
From such a viewpoint, the mass of water in the reverse vesicle composition is preferably equal to or less than that of lecithin. By doing in this way, separation of water from the lamellar phase can be suppressed, and most of the water can be held in the reverse vesicle.
本発明の逆ベシクル組成物における逆ベシクルの粒子径は、作成直後の状態で２００μｍ以下であることが好ましく、さらに好ましくは２０μｍ、より好ましくは２μｍ以下である。粒子径が小さいほど、分散液中で沈降しにくいという利点がある。ただし、この逆ベシクルの粒子径は、逆ベシクル自体の安定性には、特に影響しない。
逆ベシクルの粒子径は、動的光散乱法やレーザー回折法により測定することができる。
The particle size of the reverse vesicle in the reverse vesicle composition of the present invention is preferably 200 μm or less, more preferably 20 μm, and even more preferably 2 μm or less, immediately after preparation. There is an advantage that the smaller the particle diameter is, the more difficult it is to settle in the dispersion. However, the particle size of the inverse vesicle does not particularly affect the stability of the inverse vesicle itself.
The particle size of the inverse vesicle can be measured by a dynamic light scattering method or a laser diffraction method.
本発明の逆ベシクル組成物は、その他、逆ベシクルの形成性を妨げない範囲において、防腐剤、増粘剤、香料等の任意成分を含んでいても良い。 The reverse vesicle composition of the present invention may contain other optional components such as preservatives, thickeners, and fragrances as long as the formation of the reverse vesicles is not hindered.
＜４＞逆ベシクル組成物の製造方法
上述した逆ベシクル組成物は、従来のベシクルの製造と同様の方法で行うことができる。すなわち、上述したレシチン、油剤、所望により水を混合して混合物を調製し、続いて該混合物を振とう又は撹拌することにより製造することができる。
振とうは、振とう機等を用いて行うことができる。また、撹拌は、超音波分散機等を用いて行うことができる。
逆ベシクルが形成されていることの確認は、例えば、偏光下で顕微鏡観察を行うことにより確認することができる。
<4> Method for Producing Reverse Vesicle Composition The reverse vesicle composition described above can be performed in the same manner as in the production of conventional vesicles. That is, it can be produced by mixing the above-mentioned lecithin, an oil agent, and optionally water to prepare a mixture, and then shaking or stirring the mixture.
Shaking can be performed using a shaker or the like. Stirring can be performed using an ultrasonic disperser or the like.
Confirmation that the reverse vesicle is formed can be confirmed, for example, by performing microscopic observation under polarized light.
また、上記のようにして製造した逆ベシクル組成物から、逆ベシクルを回収することも可能である。なお、ここにいう回収は、濃縮の概念を含むものである。
その方法として、逆ベシクル組成物において、逆ベシクルを沈降させた後、上澄み液を除く方法が挙げられる。
It is also possible to recover the reverse vesicle from the reverse vesicle composition produced as described above. In addition, the collection | recovery here contains the concept of concentration.
As the method, in the reverse vesicle composition, after the reverse vesicle is precipitated, the supernatant is removed.
＜５＞皮膚外用剤
本発明の逆ベシクル組成物は、皮膚外用剤の原料として用いることができる。もちろん、本発明の逆ベシクル組成物をそのまま皮膚外用剤として用いることもできる。
このような逆ベシクル組成物を含む皮膚外用剤は、水溶性の有効成分を逆ベシクル内に保持しうるものであり、よって該有効成分を製剤中に安定的に保持しうるものである。このような水溶性の有効成分としては、トラネキサム酸、及びグリチルリチン酸やその塩、アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル、３−Ｏ−エチルアスコルビン酸、アスコルビン酸グルコシド或いはこれらの塩の様なアスコルビン酸類、アルブチン、ウルソール酸リン酸カリウムなどのウルソール酸塩、ピリドキシン、リボフラビン或いはこれらの塩の様なビタミンＢ類、ヒアルロン酸やその塩、フコイダン、硫酸化トレハロース或いはその塩、トレハロース、アミノ酸およびアミノ酸誘導体、エスクレチン配糖体、植物エキス（液状又は固形状のものを含む）等が好適に例示できる。
皮膚外用剤として、医薬や化粧料が挙げられるが、本発明の逆ベシクル組成物は、特に化粧料の原料として用いることが好ましい。
例えば、本発明の逆ベシクル組成物は、そのままローションやオイルの形態の皮膚外用剤として用いることができる。また、本発明の逆ベシクル組成物をその他成分と混合し、必要に応じて乳化するなどして、ローションやクリームの形態の皮膚外用剤として用いることもできる。また、本発明の逆ベシクル組成物を化粧料の原料粉体と混合することにより、パウダータイプの化粧料とすることもできる。
<5> External preparation for skin The reverse vesicle composition of the present invention can be used as a raw material for an external preparation for skin. Of course, the reverse vesicle composition of the present invention can also be used as a skin external preparation as it is.
The external preparation for skin containing such a reverse vesicle composition can hold a water-soluble active ingredient in the reverse vesicle, and thus can stably hold the active ingredient in the preparation. Examples of such water-soluble active ingredients include tranexamic acid, glycyrrhizic acid and salts thereof, ascorbic acid, ascorbic acid phosphate, 3-O-ethylascorbic acid, ascorbic acid glucoside, and ascorbic acids such as salts thereof. Ursolates such as arbutin, potassium ursolate phosphate, vitamin B such as pyridoxine, riboflavin or salts thereof, hyaluronic acid or salts thereof, fucoidan, sulfated trehalose or salts thereof, trehalose, amino acids and amino acid derivatives, Preferred examples include esculetin glycosides, plant extracts (including liquid and solid forms) and the like.
Examples of the external preparation for skin include pharmaceuticals and cosmetics, but the reverse vesicle composition of the present invention is particularly preferably used as a raw material for cosmetics.
For example, the reverse vesicle composition of the present invention can be used as a skin external preparation in the form of lotion or oil as it is. Moreover, the reverse vesicle composition of the present invention can be used as a skin external preparation in the form of a lotion or cream by mixing with other components and emulsifying as necessary. Moreover, it can also be set as powder type cosmetics by mixing the reverse vesicle composition of this invention with the raw material powder of cosmetics.
（１）試験例１
表１に示す組成にて、各成分を混合し、チップ型の超音波分散機（製品名：ＶＣＸ１３０（Ｓｏｎｉｃｓ ＆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製））で、ラメラ相を油剤に分散した。
その後、偏光顕微鏡を用いて、逆ベシクルの形成確認をした。逆ベシクルの形成が確認されたものについては○を、逆ベシクルの形成が確認されなかったものについては×を記入した。
(1) Test example 1
Each component was mixed with the composition shown in Table 1, and the lamellar phase was dispersed in the oil with a chip-type ultrasonic disperser (product name: VCX130 (manufactured by Sonics & Materials)).
Thereafter, formation of reverse vesicles was confirmed using a polarizing microscope. For those in which the formation of reverse vesicles was confirmed, ◯ was entered, and for those in which the formation of reverse vesicles was not confirmed, x was entered.
（１）レシノールＳ−１０、日光ケミカルズ株式会社製
（２）Ｅｐｉｋｒｏｎ２００、Ｃａｒｇｉｌｌ社製
＊炭素数が１６以上の脂肪酸を主体とするものであり、分子量は１１４を上回る。
(1) Resinol S-10, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd. (2) Epikron 200, manufactured by Cargill * Mainly composed of fatty acids having 16 or more carbon atoms, and the molecular weight exceeds 114.
表１に示すように、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい油剤を用いたＢ、Ｄ〜Ｊでは、水素添加レシチンを用いた場合、及びレシチンを用いた場合のいずれにおいても逆ベシクルの形成が確認された。
一方、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌの油剤を用いたＡ及びＣを見ると、水素添加レシチンを用いたＡでは逆ベシクルの形成が確認されたものの、レシチンを用いたＣでは逆ベシクルの形成が確認されなかった。
これより、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい油剤を用いることで、レシチンの種類に制限されることなく、逆ベシクルを形成させることができることが分かった。
As shown in Table 1, in B and D to J using an oil agent having a molecular weight of greater than 114 g / mol, formation of reverse vesicles was confirmed both when hydrogenated lecithin was used and when lecithin was used. It was.
On the other hand, looking at A and C using an oil agent with a molecular weight of 114 g / mol, formation of reverse vesicles was confirmed in A using hydrogenated lecithin, but formation of reverse vesicles was confirmed in C using lecithin. There wasn't.
From this, it was found that by using an oil agent having a molecular weight larger than 114 g / mol, a reverse vesicle can be formed without being limited by the type of lecithin.
（２）試験例２
試験例１とは異なるレシチンと油剤の組み合わせで逆ベシクルが形成されることを確認した。使用したレシチンと油剤を表２に示す。レシチン ０．８質量％、水 ０．２質量％、油剤 ９９質量％を含む混合物を調製し、チップ型の超音波分散機を用いてラメラ相を油剤に分散した。その後、偏光顕微鏡を用いて、逆ベシクルの形成を確認した。逆ベシクルの形成が確認されたものについては○を、逆ベシクルの形成が確認されなかったものについては×を記入した。なお、試験を行わなかったレシチンと油剤の組み合わせについては、表２において空欄となっている。
（２）日清オイリオ社（水添：○、ＰＣ含有量：６０〜７５％）
（３）日光ケミカルズ社 （水添：○、ＰＣ含有量：２５〜３０％）
＊炭素数が１６以上の脂肪酸を主体とするものであり、分子量は１１４を上回る。
＊＊炭素数が１６以上のダイマー酸エステルを主体とするものであり、分子量は１１４を上回る。
＊＊＊重合度が２以上であるため分子量は１１４を上回る。
(2) Test example 2
It was confirmed that a reverse vesicle was formed with a combination of lecithin and oil different from those in Test Example 1. Table 2 shows the lecithin and oil used. A mixture containing lecithin 0.8% by mass, water 0.2% by mass, and oil agent 99% by mass was prepared, and the lamellar phase was dispersed in the oil agent using a chip-type ultrasonic disperser. Thereafter, the formation of reverse vesicles was confirmed using a polarizing microscope. For those in which the formation of reverse vesicles was confirmed, ◯ was entered, and for those in which the formation of reverse vesicles was not confirmed, x was entered. The combinations of lecithin and oil that were not tested are blank in Table 2.
(2) Nisshin Oilio Co., Ltd. (hydrogenated: ○, PC content: 60-75%)
(3) Nikko Chemicals Co., Ltd. (hydrogenation: ○, PC content: 25-30%)
* It is mainly composed of fatty acids with 16 or more carbon atoms, and the molecular weight exceeds 114.
** It is mainly composed of dimer acid ester having 16 or more carbon atoms, and its molecular weight exceeds 114.
*** Since the degree of polymerization is 2 or more, the molecular weight exceeds 114.
表に示すように試験を行ったすべてのレシチン、油剤の組み合わせにおいて、逆ベシクルの形成が確認された。
試験例１及び２の結果より、分子量が１１４ｇ／ｍｏｌより大きい油剤を用いることで、レシチンの種類に制限されることなく、逆ベシクルを形成させることができることが分かった。
As shown in the table, formation of reverse vesicles was confirmed in all combinations of lecithin and oil tested.
From the results of Test Examples 1 and 2, it was found that by using an oil agent having a molecular weight greater than 114 g / mol, a reverse vesicle can be formed without being limited by the type of lecithin.
（３）試験例３
結晶性の水溶性有効成分が逆ベシクルの形成に必要なラメラ相の形成を阻害しないか検討した。本試験例ではアスコルビン酸２−グルコシド、トラネキサム酸、及びグリチルリチン酸２カリウムの３種類の結晶性の水溶性有効成分について検討を行った。
まず上記３成分の水への溶解度を検討した。その結果を表３に示す。
図１〜３に示すように、すべての混合物においてピーク比が１：２となるラメラ相に特有の散乱スペクトルが得られた。つまり、いずれの水溶性有効成分もラメラ相の形成を阻害せず、ラメラ相中に含まれていることが確認できた。
本試験例のように形成したラメラ相を用いて逆ベシクルの形成を行えば、水溶性の有効成分を含む逆ベシクル組成物を得ることができる。
(3) Test example 3
We investigated whether crystalline water-soluble active ingredients could inhibit the formation of lamellar phase necessary for the formation of reverse vesicles. In this test example, three types of crystalline water-soluble active ingredients, ascorbic acid 2-glucoside, tranexamic acid, and dipotassium glycyrrhizinate were examined.
First, the solubility of the above three components in water was examined. The results are shown in Table 3.
As shown in FIGS. 1 to 3, a scattering spectrum peculiar to the lamellar phase having a peak ratio of 1: 2 was obtained in all the mixtures. That is, it was confirmed that any water-soluble active ingredient was not contained in the lamellar phase without inhibiting the formation of the lamellar phase.
When a reverse vesicle is formed using the lamellar phase formed as in this test example, a reverse vesicle composition containing a water-soluble active ingredient can be obtained.
（３）皮膚外用剤
以下に、本発明の皮膚外用剤（化粧料）の実施例を記載する。各成分の配合量は質量パーセントで示す。
実施例１．トリートメントオイル
（Ａ）レシチン ０．４
（Ａ）水 ０．１
（Ｂ）スクワラン ６９．４
（Ｂ）オリーブオイル ２０
（Ｂ）ホホバオイル １０
（Ｂ）香料 ０．１
(3) Skin external preparation Examples of the skin external preparation (cosmetics) of the present invention are described below. The amount of each component is expressed in terms of mass percent.
Example 1. Treatment oil (A) Lecithin 0.4
(A) Water 0.1
(B) Squalane 69.4
(B) Olive oil 20
(B) Jojoba oil 10
(B) Fragrance 0.1
（Ａ）群の成分を予め混合した後、（Ｂ）群の成分を混合し、超音波分散機で分散した。
その結果、逆ベシクルを含むトリートメントオイル（逆ベシクル溶液）を製造した。
After the components of (A) group were mixed in advance, the components of (B) group were mixed and dispersed with an ultrasonic disperser.
As a result, a treatment oil containing a reverse vesicle (reverse vesicle solution) was produced.
実施例２．クリーム
（Ａ）ジメチコン ３１．５
（Ａ）シクロペンタシロキン １０
（Ａ）（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー ５
（Ａ）ポリエーテル変性シリコーン ２
（Ａ）セスキイソステアリン酸ソルビタン １
（Ａ）フェノキシエタノール ０．５
（Ｂ）水 ３０
（Ｂ）１，３―ブタンジオール １０
（Ｃ）逆ベシクル溶液 １０
（Ｃ−１）レシチン ２
（Ｃ−２）スクワラン ９８
Example 2 Cream (A) Dimethicone 31.5
(A) Cyclopentasiloxane
(A) (Dimethicone / Vinyl Dimethicone) Crosspolymer 5
(A) Polyether-modified silicone 2
(A) Sorbitan sesquiisostearate 1
(A) Phenoxyethanol 0.5
(B) Water 30
(B) 1,3-butanediol 10
(C) Reverse vesicle solution 10
(C-1) Lecithin 2
(C-2) Squalane 98
予め（Ｃ−１，２）を混合し、超音波分散機で分散することにより逆ベシクル溶液（Ｃ）を調製した。（Ａ）群の成分を均一に混合し、これに（Ｂ）群の成分を混合し、ホモジナイザーで乳化物を形成した。その後、乳化物と予め作成した（Ｃ）を、手撹拌により混合した。
その結果、逆ベシクルを含むクリームを製造した。
A reverse vesicle solution (C) was prepared by mixing (C-1 and 2) in advance and dispersing with an ultrasonic disperser. The components of group (A) were mixed uniformly, the components of group (B) were mixed, and an emulsion was formed using a homogenizer. Thereafter, the emulsion and (C) prepared in advance were mixed by hand stirring.
As a result, a cream containing reverse vesicles was produced.
実施例３．日焼け止め化粧料
（Ａ）シクロペンタシロキサン ２６．７
（Ａ）ポリエーテル変性シリコーン ３
（Ａ）４０％疎水化処理微粒子酸化チタンスラリー＊ １５
（Ａ）４０％疎水化処理微粒子亜鉛スラリー＊ １０
＊分散媒：シクロペンタシロキサン
（Ｂ）水 ３０
（Ｂ）１,３−ＢＧ ５
（Ｂ）メチルパラベン ０．３
（Ｃ）逆ベシクル溶液 １０
（Ｃ−１）レシチン ０．７
（Ｃ−２）水 ０．３
（Ｃ−３）シクロペンタシロキサン ９９
Example 3 Sunscreen cosmetics (A) Cyclopentasiloxane 26.7
(A) Polyether-modified silicone 3
(A) 40% hydrophobized fine particle titanium oxide slurry * 15
(A) 40% hydrophobized fine particle zinc slurry * 10
* Dispersion medium: cyclopentasiloxane (B) water 30
(B) 1,3-BG 5
(B) Methylparaben 0.3
(C) Reverse vesicle solution 10
(C-1) Lecithin 0.7
(C-2) Water 0.3
(C-3) Cyclopentasiloxane 99
予め（Ｃ−１〜３）を用いて実施例１と同じ方法で逆ベシクル溶液（Ｃ）を調製した。（Ａ）群の成分を手攪拌で均一に混合、８０℃に加熱した。そこに、（Ｂ）群の成分を８０℃で加熱して撹拌したものを添加し、ホモジナイザーで乳化した。乳化物を冷却し、３５℃に達したときに、乳化物と予め作成した（Ｃ）を、手撹拌により混合した。
その結果、逆ベシクルを含む日焼け止め化粧料を製造した。
A reverse vesicle solution (C) was prepared in the same manner as in Example 1 using (C-1 to 3) in advance. The components of group (A) were uniformly mixed by hand stirring and heated to 80 ° C. What was heated and stirred at 80 degreeC of the component of (B) group was added there, and it emulsified with the homogenizer. When the emulsion was cooled and reached 35 ° C., the emulsion and the previously prepared (C) were mixed by hand stirring.
As a result, a sunscreen cosmetic containing reverse vesicles was produced.
実施例４．乳化型ファンデーション
（Ａ）シクロペンタシロキサン ２４．２
（Ａ）ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン １０
（Ａ）ポリエーテル変性シリコーン ４
（Ａ）メトキシケイヒ酸エチルヘキシル ５
（Ａ）ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル ０．５
（Ｂ）顔料色素（酸化チタン、酸化鉄） １０
（Ｃ）有機変性ベントナイト １
（Ｄ）水 ３０
（Ｄ）グリセリン １０
（Ｄ）メチルパラベン ０．３
（Ｅ）逆ベシクル溶液 ５
（Ｅ−１）レシチン １．４
（Ｅ−２）水 ０．６
（Ｅ−３）シクロペンタシロキサン ９８
Example 4 Emulsion type foundation (A) Cyclopentasiloxane 24.2
(A) Diphenylsiloxyphenyl trimethicone 10
(A) Polyether-modified silicone 4
(A) Ethylhexyl methoxycinnamate 5
(A) Diethylaminohydroxybenzoyl hexyl benzoate 0.5
(B) Pigment dye (titanium oxide, iron oxide) 10
(C) Organically modified bentonite 1
(D) Water 30
(D) Glycerin 10
(D) Methylparaben 0.3
(E) Reverse vesicle solution 5
(E-1) Lecithin 1.4
(E-2) Water 0.6
(E-3) Cyclopentasiloxane 98
予め（Ｅ−１〜３）を用いて実施例１と同じ方法で逆ベシクル溶液（Ｅ）を調製した。（Ａ）群の成分を手攪拌で均一に混合、８０℃に加熱した。（Ａ）群の成分の混合物に（Ｂ）群の成分をディスパーで分散した後、さらに（Ｃ）分の成分をディスパーで分散する。ホモジナイザーを用いて、得られた油相と８０℃で均一に混合した（Ｄ）群を混合し、乳化する。乳化物を冷却し、３５℃に達したときに、乳化物と予め作成した（Ｅ）を手攪拌にて混合した。
その結果、逆ベシクルを含む乳化型ファンデーションを製造した。
A reverse vesicle solution (E) was prepared in the same manner as in Example 1 using (E-1 to 3) in advance. The components of group (A) were uniformly mixed by hand stirring and heated to 80 ° C. (B) The component of (B) group is disperse | distributed with a disper to the mixture of the component of (A) group, Then, the component for (C) is disperse | distributed with a disper. Using a homogenizer, the obtained oil phase and (D) group uniformly mixed at 80 ° C. are mixed and emulsified. When the emulsion was cooled and reached 35 ° C., the emulsion and (E) prepared in advance were mixed by hand stirring.
As a result, an emulsified foundation containing a reverse vesicle was produced.
実施例５．パウダーファンデーション
（Ａ）シリコーン処理顔料色素（酸化チタン、酸化鉄）１５
（Ａ）タルク ２９．７
（Ａ）マイカ １０
（Ａ）フッ素処理セリサイト １０
（Ａ）シリカ １０
（Ａ）メタクリル酸メチルクロスポリマー １０
（Ａ）雲母チタン ５
（Ａ）メチルパラベン ０．３
（Ｂ）逆ベシクル溶液 １０
（Ｂ−１）レシチン ３
（Ｂ−２）水 ０．３
（Ｂ−３）ポリオキシエチレンアルキルエーテル ０．３
（Ｂ−４）ジメチコン ４０
（Ｂ−５）ホホバオイル ５６.４
Example 5 FIG. Powder foundation (A) Silicone-treated pigment dye (titanium oxide, iron oxide) 15
(A) Talc 29.7
(A) Mica 10
(A) Fluorine-treated sericite 10
(A) Silica 10
(A) Methyl methacrylate cross polymer 10
(A) Mica titanium 5
(A) Methylparaben 0.3
(B) Reverse vesicle solution 10
(B-1) Lecithin 3
(B-2) Water 0.3
(B-3) Polyoxyethylene alkyl ether 0.3
(B-4) Dimethicone 40
(B-5) Jojoba oil 56.4
予め（Ｂ−１〜５）を用いて、実施例１と同じ方法で逆ベシクル溶液（Ｂ）を調製した。（Ａ）群の成分を混合してパルベライザーで粗粉砕した後、（Ｂ）を添加しヘンシェルミキサーで混合した。その後、再びパルベライザーで粉砕し、金皿に打型した。
その結果、逆ベシクルを含むパウダーファンデーションを製造した。
A reverse vesicle solution (B) was prepared in the same manner as in Example 1 using (B-1 to 5) in advance. After mixing the components of (A) group and coarsely pulverizing with a pulverizer, (B) was added and mixed with a Henschel mixer. Then, it grind | pulverized again with the pulverizer, and it casted into the metal dish.
As a result, a powder foundation containing reverse vesicles was produced.
本発明は、化粧料や食品の製造に応用できる。
The present invention can be applied to the production of cosmetics and foods.
Claims (11)
The skin external preparation containing the reverse vesicle manufactured by the manufacturing method of the reverse vesicle of Claim 10.
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