JP2014133724A - Deodorant composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、デオドラント組成物に関する。 The present invention relates to a deodorant composition.
近年のエチケット志向の高まりをうけ、体臭に対するデオドラントニーズは高まっている。一般的に体臭物質としては、イソ吉草酸等の低級脂肪酸類や、アンモニア、ブチルアミン等の含窒素化合物などが知られている。 With the recent increase in etiquette orientation, deodorant needs for body odor are increasing. In general, as body odor substances, lower fatty acids such as isovaleric acid and nitrogen-containing compounds such as ammonia and butylamine are known.
従来から、制汗デオドラント剤には体臭の発生を防ぐ目的で制汗成分や抗菌成分が用いられており、制汗成分としてはクロルヒドロキシアルミニウムなどのアルミニウム化合物が汎用されている。抗菌成分としては、塩化ベンザルコニウム、イソプロピルメチルフェノールやトリクロサンなどが汎用されている（例えば、特許文献１、２参照）。
前記制汗成分及び抗菌成分を適宜組み合わせることや、増量することで防臭効果の向上を目指し種々の検討が行われている。しかしながら、防臭効果の点において未だ十分ではないという問題がある。
Conventionally, antiperspirant components and antibacterial components have been used in antiperspirant deodorants for the purpose of preventing the generation of body odor, and aluminum compounds such as chlorohydroxyaluminum have been widely used as antiperspirant components. As the antibacterial component, benzalkonium chloride, isopropylmethylphenol, triclosan, and the like are widely used (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
Various studies have been conducted with the aim of improving the deodorizing effect by appropriately combining the antiperspirant component and the antibacterial component or increasing the amount. However, there is a problem that the deodorizing effect is not yet sufficient.
したがって、高い制汗効果、高い抗菌効果、及びそれらの持続性を有し、防臭効果に優れたデオドラント組成物の提供が強く望まれているのが現状である。 Therefore, at present, it is strongly desired to provide a deodorant composition having a high antiperspirant effect, a high antibacterial effect, and their durability, and an excellent deodorizing effect.
本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、高い制汗効果、高い抗菌効果、及びそれらの持続性を有し、防臭効果に優れたデオドラント組成物を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to solve the above-described problems and achieve the following objects. That is, an object of the present invention is to provide a deodorant composition having a high antiperspirant effect, a high antibacterial effect, and their durability, and an excellent deodorizing effect.
前記課題を解決するための手段としての本発明のデオドラント組成物は、（Ａ）制汗成分と、（Ｂ）カチオン性界面活性剤と、（Ｃ）ノニオン性抗菌剤と、（Ｄ）多鎖型ノニオン性界面活性剤と、（Ｅ）エタノールとを含有し、前記（Ｂ）成分が、（Ｂ１）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、及び臭化セチルトリメチルアンモニウムから選ばれる少なくとも１種の化合物、並びに（Ｂ２）下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルトリアルキルアンモニウム塩からなり、前記（Ｂ１）成分と前記（Ｂ２）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）が０．０３〜３５であり、前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分と前記（Ｄ）成分との質量比（Ｂ＋Ｃ）／（Ｄ）が１．２〜１２０であり、かつ、前記（Ｂ１）成分と前記（Ｃ）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｃ）が０．０３〜３５である組成物である。
本発明によれば、従来における前記諸問題を解決でき、高い制汗効果、高い抗菌効果、及びそれらの持続性を有し、防臭効果に優れたデオドラント組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the said various problems in the past can be solved, and the deodorant composition which has the high antiperspirant effect, the high antimicrobial effect, and those durability, and was excellent in the deodorizing effect can be provided.
（デオドラント組成物）
本発明のデオドラント組成物は、制汗成分（以下、「（Ａ）成分」と称することがある）と、カチオン性界面活性剤（以下、「（Ｂ）成分」と称することがある）と、ノニオン性抗菌剤（以下、「（Ｃ）成分」と称することがある）と、多鎖型ノニオン性界面活性剤（以下、「（Ｄ）成分」と称することがある）と、エタノール（以下、「（Ｅ）成分」と称することがある）とを含有してなり、好ましくは植物抽出エキス（以下「（Ｆ）成分と称することがある」、シリコーン樹脂粉体（以下、「（Ｇ）成分」と称することがある）、アミノ酸又はその塩（以下、「（Ｈ）成分」と称することがある）を含有してなり、更に必要に応じて、その他の成分を含有してなる。
(Deodorant composition)
The deodorant composition of the present invention comprises an antiperspirant component (hereinafter sometimes referred to as “component (A)”) and a cationic surfactant (hereinafter sometimes referred to as “component (B)”). Nonionic antibacterial agent (hereinafter sometimes referred to as “component (C)”), multi-chain nonionic surfactant (hereinafter sometimes referred to as “component (D)”), ethanol (hereinafter referred to as “component (C)”) “(E) component”), preferably a plant extract (hereinafter sometimes referred to as “(F) component”), a silicone resin powder (hereinafter referred to as “(G) component”). ), An amino acid or a salt thereof (hereinafter sometimes referred to as “component (H)”), and further contains other components as necessary.
＜（Ａ）成分：制汗成分＞
前記（Ａ）成分としての制汗成分は、制汗により防臭効果及びその持続性を高めるための成分である。
前記（Ａ）成分の制汗成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、パラフェノールスルホン酸亜鉛、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、ブロモヒドロキシアルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム等の収斂作用を有する単体塩類、又はこれらの単体塩類を含有するグリコール複合体やアミノ酸複合体などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、制汗効果及びその持続性に優れる点で、パラフェノールスルホン酸亜鉛、クロルヒドロキシアルミニウムが好ましく、パラフェノールスルホン酸亜鉛がより好ましい。
<(A) component: Antiperspirant component>
The antiperspirant component as the component (A) is a component for enhancing the deodorizing effect and its durability by antiperspirant.
The antiperspirant component of the component (A) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. Examples thereof include zinc paraphenolsulfonate, chlorohydroxyaluminum, aluminum chloride, aluminum sulfate, bromohydroxyaluminum, Examples thereof include simple salts having a convergent action such as aluminum potassium sulfate, and glycol complexes and amino acid complexes containing these simple salts. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, zinc paraphenol sulfonate and chlorohydroxyaluminum are preferable, and zinc paraphenol sulfonate is more preferable in terms of excellent antiperspirant effect and its sustainability.
前記（Ａ）成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０１質量％〜５質量％が好ましく、０．０５質量％〜３質量％がより好ましい。前記（Ａ）成分の含有量が、０．０１質量％未満であると、制汗効果が低下することがあり、５質量％を超えると、使用感触の低下、皮膚刺激、安定性の低下などが生じることがある。一方、前記（Ａ）成分の含有量が、前記より好ましい範囲内であると、制汗効果及びその持続性が優れる点で有利である。 There is no restriction | limiting in particular as content of the said (A) component, Although it can select suitably according to the objective, 0.01 mass%-5 mass% are preferable, and 0.05 mass%-3 mass% are preferable. More preferred. When the content of the component (A) is less than 0.01% by mass, the antiperspirant effect may be lowered. When the content is more than 5% by mass, the feeling of use, skin irritation, stability, etc. are lowered. May occur. On the other hand, when the content of the component (A) is within the more preferable range, it is advantageous in that the antiperspirant effect and its sustainability are excellent.
＜（Ｂ）成分：カチオン性界面活性剤＞
前記（Ｂ）成分としてのカチオン性界面活性剤は、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、及び臭化セチルトリメチルアンモニウムから選ばれる少なくとも１種の化合物（以下、「（Ｂ１）成分」と称することがある）、並びにＢ１成分を除く、下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルトリアルキルアンモニウム塩（以下、「（Ｂ２）成分」と称することがある）からなる。前記（Ｂ１）成分及び前記（Ｂ２）成分を併用することによって、特に防臭効果及びその持続性が顕著に優れる。
<(B) component: Cationic surfactant>
The cationic surfactant as the component (B) is at least one compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, and cetyltrimethylammonium bromide (hereinafter referred to as “(B1) Component), and an alkyltrialkylammonium salt represented by the following general formula (I) (hereinafter, also referred to as “component (B2)”). By using the component (B1) and the component (B2) in combination, the deodorizing effect and its durability are particularly excellent.
−（Ｂ１）成分−
前記デオドラント組成物に、前記（Ｂ１）成分としての塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、及び臭化セチルトリメチルアンモニウムから選ばれる少なくとも１種の化合物を配合することにより、体臭原因菌に対する抗菌性、及び防臭効果を得ることができる。
これらの中でも、防臭効果に優れる点で、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウムが好ましく、塩化ベンザルコニウムがより好ましい。
-(B1) component-
By adding at least one compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, and cetyltrimethylammonium bromide as the component (B1) to the deodorant composition, the cause of body odor Antibacterial and anti-odor effects against bacteria can be obtained.
Among these, benzalkonium chloride and cetylpyridinium chloride are preferable, and benzalkonium chloride is more preferable in terms of an excellent deodorizing effect.
前記（Ｂ１）成分の入手方法としては、特に制限はなく、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。 There is no restriction | limiting in particular as an acquisition method of the said (B1) component, What was synthesize | combined suitably may be used and a commercial item may be used.
前記（Ｂ１）成分の含有量としては、０．０１質量％〜１質量％が好ましく、０．０２質量％〜０．７質量％がより好ましい。前記（Ｂ１）成分の含有量が、０．０１質量％未満であると、防臭効果及びその持続性が不十分となる場合があり、１質量％を超えると、皮膚刺激がある場合がある。一方、前記（Ｂ１）成分が、前記より好ましい範囲内であると、高い防臭効果及びその持続性が得られる点で有利である。 As content of the said (B1) component, 0.01 mass%-1 mass% are preferable, and 0.02 mass%-0.7 mass% are more preferable. If the content of the component (B1) is less than 0.01% by mass, the deodorizing effect and its sustainability may be insufficient, and if it exceeds 1% by mass, there may be skin irritation. On the other hand, when the component (B1) is within the more preferable range, it is advantageous in that a high deodorizing effect and its sustainability can be obtained.
−（Ｂ２）成分−
前記デオドラント組成物に、前記（Ｂ２）成分としての下記一般式（Ｉ）で表されるアルキル（炭素数８〜２２）トリアルキルアンモニウム塩（Ｂ１成分を除く）を配合することにより、体臭原因菌に対する抗菌性及び防臭効果を得ることができ、前記（Ｂ１）成分と前記（Ｂ２）成分とを併用することで、前記効果を更に向上させることができる点で有利である。
なお、前記（Ｂ２）成分は、前記（Ｂ１）成分を除くアルキルトリアルキルアンモニウム塩である。
By blending the deodorant composition with an alkyl (carbon number 8 to 22) trialkylammonium salt (excluding B1 component) represented by the following general formula (I) as the component (B2), It is advantageous in that the antibacterial property and deodorizing effect can be obtained, and by using the component (B1) and the component (B2) in combination, the effect can be further improved.
The component (B2) is an alkyltrialkylammonium salt excluding the component (B1).
前記Ｒ１は、炭素数８〜２２のアルキル基であるが、抗菌効果及びその持続性、防臭効果の持続性の点から、炭素数１２〜１８のアルキル基が好ましい。Ｒ１の具体例としては、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、セチル基、ステアリル基、ベヘニル基などが挙げられる。 R 1 is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, and an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms is preferable from the viewpoint of the antibacterial effect, its durability, and the deodorizing effect. Specific examples of R 1 include octyl group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, cetyl group, stearyl group, behenyl group and the like.
前記Ｒ２、前記Ｒ３、及び前記Ｒ４の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられる。前記Ｒ２、前記Ｒ３、及び前記Ｒ４は、それぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。これらの中でも、前記Ｒ２、前記Ｒ３、及び前記Ｒ４は、メチル基が好ましい。 Specific examples of R 2 , R 3 , and R 4 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group. R 2 , R 3 , and R 4 may be the same or different. Among these, the R 2 , R 3 , and R 4 are preferably methyl groups.
前記Ｘ−の具体例としては、塩化物イオン等のハロゲンイオンなどが挙げられ、特に、塩化物イオンが好ましい。 Specific examples of X − include halogen ions such as chloride ions, and chloride ions are particularly preferable.
前記（Ｂ２）成分の入手方法としては、特に制限はなく、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。 There is no restriction | limiting in particular as an acquisition method of the said (B2) component, What was synthesize | combined suitably may be used and a commercial item may be used.
前記（Ｂ２）成分としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウムなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、抗菌効果及び防臭効果が優れる点で、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムが好ましく、防臭効果及びその持続性が優れる点で、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムがより好ましい。 Examples of the component (B2) include stearyl trimethyl ammonium chloride, dodecyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, tetradecyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, stearyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, and behenyltrimethylammonium chloride are preferable from the viewpoint of excellent antibacterial and deodorizing effects, and stearyltrimethylammonium chloride is more preferable from the viewpoint of excellent deodorizing effect and its durability.
前記（Ｂ２）成分の含有量としては、０．０１質量％〜１質量％が好ましく、０．０２質量％〜０．７質量％がより好ましい。前記（Ｂ２）成分の含有量が、０．０１質量％未満であると、防臭効果及びその持続性が不十分となる場合があり、１質量％を超えると、皮膚刺激がある場合、及び前記でオドラント組成物の安定性が低下する場合がある。一方、前記（Ｂ２）成分が、前記より好ましい範囲内であると、高い防臭効果及びその持続性が得られる点で有利である。 As content of the said (B2) component, 0.01 mass%-1 mass% are preferable, and 0.02 mass%-0.7 mass% are more preferable. When the content of the component (B2) is less than 0.01% by mass, the deodorizing effect and its sustainability may be insufficient. When the content exceeds 1% by mass, there is skin irritation, and Therefore, the stability of the odorant composition may be reduced. On the other hand, when the component (B2) is within the more preferable range, it is advantageous in that a high deodorizing effect and its sustainability can be obtained.
前記（Ｂ１）成分と、前記（Ｂ２）成分との合計含有量（以下、「（Ｂ）成分の含有量」と称することがある）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．１質量％〜１．２質量％が好ましく、０．２質量％〜１．１質量％がより好ましい。前記（Ｂ）成分の含有量が、前記より好ましい範囲内であると、高い防臭効果及びその持続性が得られる点で有利である。 The total content of the component (B1) and the component (B2) (hereinafter sometimes referred to as “content of the component (B)”) is not particularly limited and is appropriately selected depending on the purpose. However, 0.1% by mass to 1.2% by mass is preferable, and 0.2% by mass to 1.1% by mass is more preferable. When the content of the component (B) is within the more preferable range, it is advantageous in that a high deodorizing effect and its sustainability can be obtained.
＜質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）＞
前記（Ｂ１）成分と、前記（Ｂ２）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）としては、０．０３〜３５であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．１〜１５が好ましい。前記質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）が、０．０３未満又は３５を超えると、抗菌効果及びその持続性、並びに防臭効果が低下する場合がある。一方、前記質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）が、前記好ましい範囲内であると、抗菌効果及びその持続性、並びに防臭効果に優れる点で有利である。
<Mass ratio (B1) / (B2)>
The mass ratio (B1) / (B2) between the component (B1) and the component (B2) is not particularly limited as long as it is 0.03 to 35, and can be appropriately selected according to the purpose. However, 0.1-15 is preferable. When the mass ratio (B1) / (B2) is less than 0.03 or exceeds 35, the antibacterial effect and its durability, and the deodorizing effect may be reduced. On the other hand, when the mass ratio (B1) / (B2) is within the preferable range, it is advantageous in that the antibacterial effect, its sustainability, and the deodorizing effect are excellent.
＜（Ｃ）成分：ノニオン性抗菌剤＞
前記（Ｃ）成分であるノニオン性抗菌剤としては、例えば、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ピロクトンオラミン、トリクロロカルバニリド、ハロカルバンなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。抗菌効果及びその持続性、防臭効果の点からは、２種以上を併用することが好ましい。これらの中でも、抗菌効果の点で、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ピロクトンオラミンが好ましく、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサンがより好ましく、抗菌効果の持続性、並びに防臭効果の点で、イソプロピルメチルフェノールとトリクロサンの併用が特に好ましい。
<(C) component: nonionic antibacterial agent>
Examples of the nonionic antibacterial agent that is the component (C) include isopropylmethylphenol, triclosan, piroctone olamine, trichlorocarbanilide, halocarban, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. In view of the antibacterial effect, its durability, and the deodorizing effect, it is preferable to use two or more kinds in combination. Among these, isopropylmethylphenol, triclosan, and piroctone olamine are preferable in terms of antibacterial effect, isopropylmethylphenol and triclosan are more preferable, and isopropylmethylphenol and triclosan are preferable in terms of durability of antibacterial effect and deodorizing effect. Is particularly preferable.
前記（Ｃ）成分の含有量としては、０．０１質量％〜１質量％が好ましく、０．０２質量％〜０．７質量％がより好ましい。前記（Ｃ）成分の含有量が、０．０１質量％未満であると、抗菌効果が不十分となる場合がある。一方、前記（Ｃ）成分の含有量が、前記より好ましい範囲内であると、高い抗菌効果及びその持続性、並びに防臭効果が得られる点で有利である。 As content of the said (C) component, 0.01 mass%-1 mass% are preferable, and 0.02 mass%-0.7 mass% are more preferable. If the content of the component (C) is less than 0.01% by mass, the antibacterial effect may be insufficient. On the other hand, when the content of the component (C) is within the more preferable range, it is advantageous in that a high antibacterial effect, its durability, and a deodorizing effect are obtained.
＜質量比（Ｂ１）／（Ｃ）＞
前記（Ｂ１）成分と、前記（Ｃ）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｃ）としては、０．０３〜３５であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．１〜１４が好ましい。前記質量比（Ｂ１）／（Ｃ）が、０．０３未満又は３５を超えると、抗菌効果の持続性、及び防臭効果が低下する場合がある。一方、前記質量比（Ｂ１）／（Ｃ）が、前記好ましい範囲内であると、抗菌効果の持続性、及び防臭効果に優れる点で有利である。
<Mass ratio (B1) / (C)>
The mass ratio (B1) / (C) between the component (B1) and the component (C) is not particularly limited as long as it is 0.03 to 35, and can be appropriately selected according to the purpose. However, 0.1-14 is preferable. If the mass ratio (B1) / (C) is less than 0.03 or exceeds 35, the antibacterial effect persistence and the deodorizing effect may be reduced. On the other hand, when the mass ratio (B1) / (C) is within the preferable range, it is advantageous in that the antibacterial effect is sustained and the deodorizing effect is excellent.
＜（Ｄ）成分：多鎖型ノニオン性界面活性剤＞
前記（Ｄ）成分としての多鎖型ノニオン性界面活性剤とは、少なくとも１つの分岐鎖構造を有するノニオン性界面活性剤であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン骨格をもつノニオン性界面活性剤などが挙げられる。
前記（Ｄ）成分としては、ＨＬＢ９〜１６の多鎖型ノニオン性界面活性剤が好ましく、ＨＬＢ９〜１４の多鎖型ノニオン性界面活性剤がより好ましい。
<(D) component: a multi-chain nonionic surfactant>
The multi-chain nonionic surfactant as the component (D) is not particularly limited as long as it is a nonionic surfactant having at least one branched chain structure, and can be appropriately selected according to the purpose. Examples thereof include nonionic surfactants having a glycerin skeleton.
As said (D) component, the multi-chain nonionic surfactant of HLB9-16 is preferable, and the multi-chain nonionic surfactant of HLB9-14 is more preferable.
本発明において、前記ＨＬＢ値は、有機概念図におけるＩＯＢ×１０で示されるものである。前記有機概念図におけるＩＯＢとは、有機概念図における有機性値（ＯＶ）に対する無機性値（ＩＶ）の比、即ち、「無機性値（ＩＶ）／有機性値（ＯＶ）」をいう。前記有機概念図とは、藤田穆により提案されたものであり、その詳細は、“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ”， １９５４， ｖｏｌ．２， ２， ｐｐ．１６３−１７３、「化学の領域」， １９５７， ｖｏｌ．１１， １０， ｐｐ．７１９−７２５、「フレグランスジャーナル」， １９８１， ｖｏｌ．５０， ｐｐ．７９−８２、「有機概念図−基礎と応用−」（甲田善生著、三共出版、１９８４）などで詳述されている。
具体的には、全ての有機化合物の根源をメタン（ＣＨ４）とし、他の化合物は、全てメタンの誘導体とみなして、その炭素数、置換基、変態部、環などにそれぞれ一定の数値を設定し、そのスコアを加算して有機性値、無機性値を求め、この値を、有機性値をＸ軸、無機性値をＹ軸にとった図上にプロットしていくものである。
In the present invention, the HLB value is indicated by IOB × 10 in the organic conceptual diagram. The IOB in the organic conceptual diagram refers to the ratio of the inorganic value (IV) to the organic value (OV) in the organic conceptual diagram, that is, “inorganic value (IV) / organic value (OV)”. The organic conceptual diagram was proposed by Satoshi Fujita, and details thereof are described in “Pharmaceutical Bulletin”, 1954, vol. 2, 2, pp. 163-173, “Area of Chemistry”, 1957, vol. 11, 10, pp. 719-725, "Fragrance Journal", 1981, vol. 50, pp. 79-82, “Organic Conceptual Diagram: Basics and Applications” (by Yoshio Koda, Sankyo Publishing, 1984).
Specifically, the source of all organic compounds is methane (CH 4 ), and the other compounds are all regarded as derivatives of methane, and each of the carbon numbers, substituents, transformation parts, rings, etc. has a certain numerical value. The values are set, and the scores are added to obtain an organic value and an inorganic value, and these values are plotted on a diagram with the organic value on the X axis and the inorganic value on the Y axis.
前記（Ｄ）成分が、ポリオキシエチレン基を有する場合、エチレンオキシド（以下、「ＥＯ」と略記することがある）の平均付加モル数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、８〜８０が好ましく、１０〜６０がより好ましい。 When the component (D) has a polyoxyethylene group, the average added mole number of ethylene oxide (hereinafter sometimes abbreviated as “EO”) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. However, 8-80 are preferable and 10-60 are more preferable.
前記（Ｄ）成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、ポリオキシエチレン（以下、「ＰＯＥ」と略記することがある）硬化ヒマシ油（平均ＥＯ付加モル数は、１０〜５０）、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル（平均ＥＯ付加モル数は、２０〜４０、脂肪酸がヤシ油又はオレイン酸）、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（平均ＥＯ付加モル数は、１０〜５０）、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル（平均ＥＯ付加モル数は、３０〜５０）、イソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（平均ＥＯ付加モル数は、４０〜５０）などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、制汗効果及び抗菌効果を持続できる点で、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリルが好ましく、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ＰＯＥグリセリルがより好ましい。 The component (D) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, polyoxyethylene (hereinafter sometimes abbreviated as “POE”) hydrogenated castor oil (average EO addition) Number of moles is 10-50), POE sorbitan fatty acid ester (average EO addition mole number is 20-40, fatty acid is coconut oil or oleic acid), POE glyceryl isostearate (average EO addition mole number is 10-50) PEO glyceryl triisostearate (average EO addition mole number is 30-50), isostearic acid POE hydrogenated castor oil (average EO addition mole number is 40-50), and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, POE hydrogenated castor oil, POE glyceryl isostearate and POE glyceryl triisostearate are preferable, and POE hydrogenated castor oil and POE glyceryl isostearate are more preferable in that the antiperspirant effect and the antibacterial effect can be sustained.
前記（Ｄ）成分の入手方法としては、特に制限はなく、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
前記（Ｃ）成分の市販品の具体例としては、商品名で、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−２０（ＨＬＢ９、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−３０（ＨＬＢ１１、ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油）、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−４０（ＨＬＢ１２ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油）、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−５０（ＨＬＢ１３、ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油）ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−６０（ＨＬＢ１４、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油）、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−８０（ＨＬＢ１５、ポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油）等のＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＥＭＡＬＥＸ ＥＴ−８０２０（ＨＬＢ１４、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンオレイン酸エステル）、ＥＭＡＬＥＸ ＥＴ−２０２０（ＨＬＢ１５、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンヤシ脂肪酸エステル）、ＥＭＡＬＥＸ ＥＴ−８０４０（ＨＬＢ１６、ポリオキシエチレン（４０）ソルビタンオレイン酸エステル）等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル；ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１１０（ＨＬＢ１０、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（１０）グリセリル）、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１２５（ＨＬＢ１４、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（２５）グリセリル）、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１５０（ＨＬＢ１６、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）グリセリル）等のイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル；ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−３３０（ＨＬＢ１０、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）グリセリル）、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−３５０（ＨＬＢ１２、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）グリセリル）、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−３６０（ＨＬＢ１３、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（６０）グリセリル）等のトリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル；ＥＭＡＬＥＸ ＲＷＩＳ−１４０（ＨＬＢ１１、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油）、ＥＭＡＬＥＸ ＲＷＩＳ−１５０（ＨＬＢ１２、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（５０）硬化ヒマシ油）等のイソステアリン酸ＰＯＥ硬化ヒマシ油（以上、日本エマルジョン株式会社製）などが挙げられる。
なお、前記ＰＯＥの後の括弧内の数字は、ＥＯの平均付加モル数を示す。
There is no restriction | limiting in particular as an acquisition method of the said (D) component, What was synthesize | combined suitably may be used and a commercial item may be used.
Specific examples of the commercially available product of the component (C) include EMALEX HC-20 (HLB9, POE (20) hydrogenated castor oil, EMALEX HC-30 (HLB11, polyoxyethylene (30) hydrogenated castor oil) under the trade name. , EMALEX HC-40 (HLB12 polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil), EMALEX HC-50 (HLB13, polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil) EMALEX HC-60 (HLB14, polyoxyethylene (60) hydrogenated castor Oil), POE hydrogenated castor oil such as EMALEX HC-80 (HLB15, polyoxyethylene (80) hydrogenated castor oil); EMALEX ET-8020 (HLB14, polyoxyethylene (20) sorbitan oleate), EMALEX ET-2020 (HLB15, Po POE sorbitan fatty acid esters such as oxyethylene (20) sorbitan palm fatty acid ester), EMALEX ET-8040 (HLB16, polyoxyethylene (40) sorbitan oleate); EMALEX GWIS-110 (HLB10, polyoxyethylene isostearate (10 ) Glyceryl), EMALEX GWIS-125 (HLB14, polyoxyethylene isostearate (25) glyceryl), EMALEX GWIS-150 (HLB16, polyoxyethylene isostearate (50) glyceryl), etc .; POE glyceryl isostearate; EMALEX GWIS-330 (HLB10, polyoxyethylene (30) glyceryl triisostearate), EMALEX GWIS-350 (HLB12, POE glyceryl triisostearate such as polyoxyethylene (50) glyceryl lyisostearate), EMALEX GWIS-360 (HLB13, polyoxyethylene (60) glyceryl triisostearate); EMALEX RWIS-140 (HLB11, polyoxyethylene isostearate) (40) hydrogenated castor oil), isostearic acid POE hydrogenated castor oil such as EMALEX RWIS-150 (HLB12, polyoxyethylene isostearate (50) hydrogenated castor oil) (manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.), and the like.
The number in parentheses after the POE indicates the average added mole number of EO.
これらの中でも、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−２０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−３０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−４０、ＥＭＡＬＥＸ−５０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−６０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−８０等のＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１１０、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１２５、ＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１５０等のイソステアリン酸ＰＯＥグリセリルが好ましく、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−２０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−３０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−４０、ＥＭＡＬＥＸ−５０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−６０、ＥＭＡＬＥＸ ＨＣ−８０、及びＥＭＡＬＥＸ ＧＷＩＳ−１２５がより好ましい。 Among these, POE hydrogenated castor oil such as EMALEX HC-20, EMALEX HC-30, EMALEX HC-40, EMALEX HC-60, EMALEX HC-80; EMALEX GWIS-110, EMALEX GWIS-125, EMALEX POE glyceryl isostearate such as GWIS-150 is preferred, and EMALEX HC-20, EMALEX HC-30, EMALEX HC-40, EMALEX-50, EMALEX HC-60, EMALEX HC-80, and EMALEX GWIS-125 are more preferred.
前記（Ｄ）成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．００５質量％〜０．３質量％が好ましく、０．００８質量％〜０．１質量％がより好ましい。前記（Ｄ）成分の含有量が、０．００５質量％未満であると、防臭効果の持続性が低下する場合がある。前記（Ｄ）成分の含有量が、０．３質量％を超えると、抗菌効果やその持続性及び防臭効果が低下する場合がある。一方、前記（Ｄ）成分の含有量が、前記より好ましい範囲内であると、制汗効果及び抗菌効果の持続の点で有利である。 There is no restriction | limiting in particular as content of the said (D) component, Although it can select suitably according to the objective, 0.005 mass%-0.3 mass% are preferable, 0.008 mass%-0.00. 1% by mass is more preferable. If the content of the component (D) is less than 0.005% by mass, the durability of the deodorizing effect may be lowered. When content of the said (D) component exceeds 0.3 mass%, an antibacterial effect, its sustainability, and a deodorizing effect may fall. On the other hand, when the content of the component (D) is within the more preferable range, it is advantageous in terms of sustaining the antiperspirant effect and the antibacterial effect.
＜質量比（Ｂ＋Ｃ）／（Ｄ）＞
前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分と、前記（Ｄ）成分との質量比（Ｂ＋Ｃ）／（Ｄ）としては、１．２〜１２０であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、２〜７５が好ましい。前記質量比（Ｂ＋Ｃ）／（Ｄ）が、１．２未満又は１２０を超えると、抗菌効果及びその持続性、並びに防臭効果が低下する場合がある。
<Mass ratio (B + C) / (D)>
The mass ratio (B + C) / (D) between the component (B) and the component (C) and the component (D) is not particularly limited as long as it is 1.2 to 120, depending on the purpose. Although it can select suitably, 2-75 are preferable. When the mass ratio (B + C) / (D) is less than 1.2 or exceeds 120, the antibacterial effect and its durability, and the deodorizing effect may be reduced.
＜（Ｅ）成分:エタノール＞
前記（Ｅ）成分としてのエタノールの含有量としては、３０質量％〜８５質量％が好ましく、４０質量％〜８０質量％がより好ましい。前記（Ｅ）成分の含有量が、３０質量％未満であると、前記デオドラント組成物の使用初期における抗菌効果が低下する場合がある。
<(E) component: ethanol>
As content of the ethanol as said (E) component, 30 mass%-85 mass% are preferable, and 40 mass%-80 mass% are more preferable. When the content of the component (E) is less than 30% by mass, the antibacterial effect in the initial use of the deodorant composition may be reduced.
＜（Ｆ）成分：クララエキス及びユーカリエキスから選ばれる植物抽出エキス＞
前記（Ｆ）成分は、クララエキス及びユーカリエキスから選ばれる植物抽出エキスである。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
クララエキス及びユーカリエキスは、水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール又はこれらの混液にて抽出して得られるエキスである。なお、本発明で「クララエキス及びユーカリエキス」とは、エキスそのものと抽出溶媒等の溶媒を含むものをいう。
<(F) component: plant extract selected from Clara extract and Eucalyptus extract>
The component (F) is a plant extract selected from Clara extract and Eucalyptus extract. These may be used alone or in combination of two or more.
Clara extract and eucalyptus extract are extracts obtained by extraction with water, ethanol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol or a mixture thereof. In the present invention, “Clara extract and eucalyptus extract” refers to an extract containing the extract itself and a solvent such as an extraction solvent.
前記クララエキスとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、市販品を用いることができ、例えば、クジン抽出リキッド（クララエキス１０質量％（エキス純分）、１，３−ブチレングリコール９０質量％、丸善製薬株式会社製）、クジン抽出液ＡＬ−Ｊ（クララエキス０．９質量％（エキス純分）、エタノール４９．５５質量％、水４９．５５質量％、丸善製薬株式会社製）、クジン抽出液ＢＧ−Ｊ（クララエキス１．４質量％（エキス純分）、１，３−ブチレングリコール４９．３質量％、水４９．３質量％、丸善製薬株式会社製）、クジン抽出液リキッドＱＤ（クララエキス４質量％（エキス純分）、１，３−ブチレングリコール９６質量％、丸善製薬株式会社製）などが挙げられる。 There is no restriction | limiting in particular as said Clara extract, Although it can select suitably according to the objective, A commercial item can be used, for example, a kujin extraction liquid (Clara extract 10 mass% (extract pure part), 1, 3-butylene glycol 90% by mass, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), Kudin extract AL-J (Clara extract 0.9% by mass (extracted pure)), ethanol 49.55% by mass, water 49.55% by mass, Maruzen (Manufactured by Pharmaceutical Co., Ltd.), kujin extract BG-J (Clara extract 1.4% by mass (extracted extract), 1,3-butylene glycol 49.3% by mass, water 49.3% by mass, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) ), Kudin extract liquid QD (Clara extract 4% by mass (extract pure), 1,3-butylene glycol 96% by mass, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.).
前記ユーカリエキスとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、市販品を用いることができ、例えば、ユーカリ抽出液（ユーカリ葉エキス１．６質量％（エキス純分）、エタノール４９．２質量％、水４９．２質量％、丸善製薬株式会社製）、ユーカリ抽出液ＢＧ（ユーカリ葉エキス１質量％（エキス純分）、１，３−ブチレングリコール４９．５質量％、水４９．５質量％、丸善製薬株式会社製）などが挙げられる。 There is no restriction | limiting in particular as said eucalyptus extract, Although it can select suitably according to the objective, A commercial item can be used, for example, a eucalyptus extract (eucalyptus leaf extract 1.6 mass% (pure extract)) , Ethanol 49.2 mass%, water 49.2 mass%, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), Eucalyptus extract BG (eucalyptus leaf extract 1 mass% (pure extract), 1,3-butylene glycol 49.5 mass% , 49.5% by mass of water, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.).
抗菌効果の持続性、及び防臭効果の点からは、前記クララエキスと前記（Ｃ）成分、特に、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサンとの併用が好ましい。 From the standpoint of durability of antibacterial effect and deodorization effect, the combined use of the Clara extract and the component (C), particularly isopropylmethylphenol and triclosan is preferable.
前記（Ｆ）成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、エキス純分として、０．０００５質量％〜０．０１質量％が好ましく、抗菌効果の持続性、及び防臭効果の点から、０．０００７質量％〜０．００５質量％がより好ましい。前記（Ｆ）成分の含有量が、０．０００５質量％未満であると、抗菌効果が不十分となる場合がある。 There is no restriction | limiting in particular as content of the said (F) component, Although it can select suitably according to the objective, 0.0005 mass%-0.01 mass% are preferable as an extract pure part, Antibacterial effect of From the viewpoint of sustainability and deodorizing effect, 0.0007 mass% to 0.005 mass% is more preferable. When the content of the component (F) is less than 0.0005% by mass, the antibacterial effect may be insufficient.
＜（Ｇ）成分：シリコーン樹脂粉体＞
前記（Ｇ）成分としてのシリコーン樹脂粉体は、シリコーン樹脂を粉体化したシリコーン樹脂粉体である。また、前記（Ｇ）成分は、シリコーンゴムを粉体化したものであってもよい。
<(G) component: silicone resin powder>
The silicone resin powder as the component (G) is a silicone resin powder obtained by pulverizing a silicone resin. The component (G) may be a powdered silicone rubber.
前記（Ｇ）成分の形状としては、例えば、球状、棒状、板状、不定形などが挙げられる。これらの中でも、さらさら感の持続性に優れる点で、球状が好ましい。
なお、本発明において球状とは、真球だけでなく、断面が楕円のものであってもよいが、真球が好ましい。
Examples of the shape of the component (G) include a spherical shape, a rod shape, a plate shape, and an indeterminate shape. Among these, a spherical shape is preferable in that it is excellent in sustainability of a smooth feeling.
In the present invention, the spherical shape is not limited to a true sphere, but may have an elliptical cross section, but a true sphere is preferred.
前記（Ｇ）成分は、シロキサン骨格を有する化合物であり、その構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、直鎖状構造、環状構造、分枝状構造、網状構造、架橋構造、これらのブロック共重合体などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、網状構造の樹脂粉体（網状型シリコーン樹脂粉体）、架橋構造の樹脂粉体（架橋型シリコーン樹脂粉体）、架橋型シリコーン・網状型シリコーンのブロック共重合粉体、及び／又はこれらの表面をポリメチルシルセスキオキサン粒子で被覆してなる粉体が好ましい。 The component (G) is a compound having a siloxane skeleton, and the structure thereof is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, a linear structure, a cyclic structure, a branched structure , Network structures, cross-linked structures, block copolymers thereof, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, a network-structured resin powder (network-type silicone resin powder), a crosslinked-structure resin powder (cross-linked silicone resin powder), a cross-linked silicone / network-type silicone block copolymer powder, and / or Alternatively, a powder obtained by coating these surfaces with polymethylsilsesquioxane particles is preferable.
前記（Ｇ）成分は、前記シロキサン骨格が、ポリエーテル基、エポキシ基、アミノ基、カルボキシル基、アラルキル基、メチル基、フェニル基等の１つ又は複数の置換基で置換されていてもよい。これらの中でもメチル基が好ましく、メチル基を有するシルセスキオキサンが好ましい。 In the component (G), the siloxane skeleton may be substituted with one or more substituents such as a polyether group, an epoxy group, an amino group, a carboxyl group, an aralkyl group, a methyl group, and a phenyl group. Among these, a methyl group is preferable, and silsesquioxane having a methyl group is preferable.
また、前記（Ｇ）成分は、前記シリコーン樹脂粉体単独でなるものであってもよいが、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化鉄等の無機粉体や、シリコーン樹脂等で被覆されたものであってもよい。 The component (G) may be composed of the silicone resin powder alone, but is coated with an inorganic powder such as titanium oxide, zirconium oxide, or iron oxide, or a silicone resin. May be.
前記（Ｇ）成分の体積平均粒子径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、３μｍ〜３０μｍが好ましい。前記体積平均粒子径が、３μｍ未満又は３０μｍを超えると、さらさら感の持続性が不十分になることがある。
前記体積平均粒子径は、レーザー回折散乱粒度分布測定装置（例えば、ＬＳ１３ ３２０、ベックマン・コールター社製）で測定することができる。
There is no restriction | limiting in particular as a volume average particle diameter of the said (G) component, Although it can select suitably according to the objective, 3 micrometers-30 micrometers are preferable. When the volume average particle diameter is less than 3 μm or more than 30 μm, the sustainability of the smooth feeling may be insufficient.
The volume average particle diameter can be measured with a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (for example, LS13320, manufactured by Beckman Coulter, Inc.).
前記（Ｇ）成分の入手方法としては、特に制限はなく、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
前記（Ｇ）成分の市販品の具体例としては、商品名で、トスパール１４５Ａ（体積平均粒子径４．５μｍ）、トスパール２０００Ｂ（体積平均粒子径６μｍ）、トスパール１１１０Ａ（体積平均粒子径１１μｍ）（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）等の網状構造を有するポリメチルシルセスキオキサンからなる粉体（網状型シリコーン樹脂粉体）；トレフィルＥ−５０６Ｓ（体積平均粒子径３μｍ、東レ・ダウコーニング株式会社製）等の架橋構造を有するポリメチルシルセスキオキサンからなる粉体（（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー：架橋型シリコーン樹脂粉体）；ＫＳＰ−１００（体積平均粒子径５μｍ）、ＫＳＰ−１０１（体積平均粒子径１２μｍ）、ＫＳＰ−１０２（体積平均粒子径３０μｍ）（以上、信越化学工業株式会社製）等の（ビニルジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）クロスポリマー（架橋型シリコーン・網状型シリコーンブロック共重合体）などが挙げられる。
これらの中でも、ＫＳＰ−１００、ＫＳＰ−１０１、ＫＳＰ−１０２が、さらさら感の持続性に優れる点で好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as an acquisition method of the said (G) component, What was synthesize | combined suitably may be used and a commercial item may be used.
Specific examples of commercially available products of the component (G) include trade names of Tospearl 145A (volume average particle diameter 4.5 μm), Tospearl 2000B (volume average particle diameter 6 μm), Tospearl 1110A (volume average particle diameter 11 μm) ( As described above, powder (network-type silicone resin powder) made of polymethylsilsesquioxane having a network structure such as Momentive Performance Materials, Inc .; Trefil E-506S (volume average particle diameter 3 μm, Toray Dow) Powder made of polymethylsilsesquioxane having a cross-linked structure such as Corning Co., Ltd. ((dimethicone / vinyl dimethicone) cross polymer: cross-linked silicone resin powder); KSP-100 (volume average particle diameter 5 μm), KSP-101 (volume average particle diameter 12 μm), KSP-102 (volume average particle diameter 30 μm) ) (Or, the like manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) (vinyl dimethicone / methicone silsesquioxane) crosspolymer (cross-linked silicone network silicone block copolymer).
Among these, KSP-100, KSP-101, and KSP-102 are preferable because they are excellent in the durability of the smooth feeling.
前記（Ｇ）成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．０５質量％〜１０質量％が好ましく、０．２質量％〜５質量％がより好ましい。前記（Ｇ）成分の含有量が、０．０５質量％未満であると、べたつき感が生じ、さらさら感の持続性が不十分となる場合があり、１０質量％を超えると、きしみ感や粉っぽさが生じて感触が悪くなること、皮膚から脱落しやすくなるため、さらさら感の持続性が低下する場合がある。 There is no restriction | limiting in particular as content of the said (G) component, Although it can select suitably according to the objective, 0.05 mass%-10 mass% are preferable, 0.2 mass%-5 mass% are preferable. More preferred. When the content of the component (G) is less than 0.05% by mass, a sticky feeling may be generated, and the sustainability of the smooth feeling may be insufficient. It may cause a feeling of touch and poor feel, and may easily fall off the skin, which may reduce the durability of the smooth feeling.
＜（Ｈ）成分：アミノ酸又はその塩＞
前記（Ｈ）成分としてのアミノ酸としては、例えば、グリシン、アラニン、アスパラギン酸、アルギニン、グルタミン酸、シスチン、セリン、ロイシン、セリンアミド、グリシンアミドなどが挙げられる。これらの中でも、皮膚刺激の緩和の点からアルギニン、セリン、及びグルタミン酸が好ましく、アルギニンがより好ましい。該アミノ酸は、グリシンを除き立体異性体が存在するが、Ｄ体、Ｌ体単独で使用しても、任意の割合で混合して使用してもよい。
<(H) component: amino acid or salt thereof>
Examples of the amino acid as the component (H) include glycine, alanine, aspartic acid, arginine, glutamic acid, cystine, serine, leucine, serine amide, and glycinamide. Among these, arginine, serine, and glutamic acid are preferable from the viewpoint of alleviating skin irritation, and arginine is more preferable. The amino acids have stereoisomers except for glycine, but they may be used alone or in admixture at any ratio.
前記アミノ酸の塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩等）、アンモニア塩、有機アミン化合物塩、有機４級アンモニウム塩などが挙げられる。これらの中でも、効果向上及びコスト低下の点から、ナトリウム塩、カリウム塩、及び有機４級アンモニウム塩が好ましい。これらのアミノ酸の塩は、それぞれ１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。また、アミノ酸及びアミノ酸の塩のそれぞれを１種又は２種以上併用してもよい。 The amino acid salt is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include alkali metal salts (sodium salt, potassium salt, lithium salt, etc.), alkaline earth metal salts (magnesium salt, Calcium salts, etc.), ammonia salts, organic amine compound salts, organic quaternary ammonium salts and the like. Among these, sodium salts, potassium salts, and organic quaternary ammonium salts are preferable from the viewpoint of improving the effect and reducing the cost. Each of these amino acid salts may be used alone or in combination of two or more. Each of amino acids and amino acid salts may be used alone or in combination of two or more.
前記（Ｈ）成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、０．００１質量％〜１質量％が好ましく、０．００１質量％〜０．５質量％がより好ましい。前記（Ｈ）成分の含有量が、０．００１質量％未満であると、皮膚の刺激性緩和の効果が弱くなる場合がある。一方、前記（Ｈ）成分の含有量が、前記より好ましい範囲内であると、皮膚刺激の緩和の点で有利である。 There is no restriction | limiting in particular as content of the said (H) component, Although it can select suitably according to the objective, 0.001 mass%-1 mass% are preferable, 0.001 mass%-0.5 mass % Is more preferable. When the content of the component (H) is less than 0.001% by mass, the effect of reducing skin irritation may be weakened. On the other hand, when the content of the component (H) is within the more preferable range, it is advantageous in terms of alleviating skin irritation.
＜その他の成分＞
前記デオドラント組成物には、本発明の効果を損なわない限り、その他の成分を含んでいてもよい。前記その他の成分としては、特に制限はなく、剤型などの目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ｌ−メントール、ｌ−メンチルグリセリルエーテル、ｌ−メンチルラクテート等の清涼剤；アニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、ノニオン性ポリマー等のポリマー；多価アルコール；環状シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン等のシリコ−ン油；アニオン性界面活性剤、前記（Ｂ）成分以外のカチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤；ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、グリチルリチン酸２Ｋ等の抗炎症剤などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
<Other ingredients>
The deodorant composition may contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired. There is no restriction | limiting in particular as said other component, According to the objectives, such as a dosage form, it can select suitably, For example, refreshing agents, such as 1-menthol, 1-menthyl glyceryl ether, 1-menthyl lactate; Polymers such as polymers, cationic polymers, amphoteric polymers and nonionic polymers; polyhydric alcohols; silicone oils such as cyclic silicones, polyether-modified silicones, dimethylpolysiloxanes and amino-modified silicones; anionic surfactants, B) Surfactants such as cationic surfactants and amphoteric surfactants other than the component; anti-inflammatory agents such as hydroxypropyl β-cyclodextrin, glycyrrhizic acid 2K and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
前記その他の成分の含有量としても、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。 Also as content of the said other component, unless the effect of this invention is impaired, there is no restriction | limiting in particular, According to the objective, it can select suitably.
＜製造方法＞
前記デオドラント組成物の製造方法としては、例えば、前記（Ｅ）成分に、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ１）成分、前記（Ｂ２）成分、前記（Ｃ）成分、前記（Ｄ）成分、及び好ましくは、前記（Ｆ）成分、前記（Ｇ）成分、前記（Ｈ）成分、更に必要に応じて、前記その他の成分を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合する方法などが挙げられる。
<Manufacturing method>
Examples of the method for producing the deodorant composition include the component (E), the component (A), the component (B1), the component (B2), the component (C), the component (D), and Preferably, the component (F), the component (G), the component (H) and, if necessary, the other components are added and dissolved uniformly, and then purified water is added and mixed. Etc.
＜用途＞
前記のデオドラント組成物は、使用時、容器から手に取り皮膚に塗布付するタイプとして、又は直接皮膚に噴霧するディスペンサーやトリガー容器を用いることで好適に利用可能である。
前記デオドラント組成物を収容する容器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、ノンエアゾールスプレー容器などが挙げられる。
<Application>
The deodorant composition can be suitably used as a type in which the deodorant composition is taken from the container and applied to the skin during use, or by using a dispenser or a trigger container that is sprayed directly onto the skin.
There is no restriction | limiting in particular as a container which accommodates the said deodorant composition, Although it can select suitably according to the objective, For example, a non-aerosol spray container etc. are mentioned.
以下に本発明の実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples.
（実施例１〜４４、比較例１〜１０、１２、１３）
下記表１〜８に示す組成及び配合量のデオドラント組成物を以下の方法で調製した。（Ｅ）成分に、（Ａ）成分、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び香料を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合し調製した。
(Examples 1-44, Comparative Examples 1-10, 12, 13)
Deodorant compositions having the compositions and blending amounts shown in Tables 1 to 8 below were prepared by the following method. Add component (A), component (B1), component (B2), component (C), component (D), and fragrance to component (E), dissolve uniformly, then add purified water and mix Prepared.
（比較例１１）
下記表８に示す組成及び配合量のデオドラント組成物を以下の方法で調製した。（Ｅ）成分に、（Ａ）成分、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ’）成分、及び香料を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合し調製した。
(Comparative Example 11)
A deodorant composition having the composition and blending amount shown in Table 8 below was prepared by the following method. Add component (A), component (B1), component (B2), component (C), component (D ′), and fragrance to component (E), dissolve uniformly, then add purified water. Prepared by mixing.
（実施例４５〜５１）
下記表９に示す組成及び配合量のデオドラント組成物を以下の方法で調製した。（Ｅ）成分に、（Ａ）成分、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｆ）成分、及び香料を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合し調製した。なお、表９中の（Ｆ）成分の上段は原液の配合量（質量％）、下段はエキス純分としての配合量（質量％）を示す。
(Examples 45-51)
A deodorant composition having the composition and blending amount shown in Table 9 below was prepared by the following method. (E) component, (A) component, (B1) component, (B2) component, (C) component, (D) component, (F) component, and a fragrance | flavor are added, and after making it melt | dissolve uniformly, it refine | purifies Prepared by adding water and mixing. In Table 9, the upper part of component (F) shows the blending amount (mass%) of the stock solution, and the lower part shows the blending amount (mass%) as a pure extract.
（実施例５２〜５５）
下記表１０に示す組成及び配合量のデオドラント組成物を以下の方法で調製した。（Ｅ）成分に、（Ａ）成分、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｇ）成分、及び香料を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合し調製した。
(Examples 52 to 55)
Deodorant compositions having the compositions and blending amounts shown in Table 10 below were prepared by the following method. (E) component, (A) component, (B1) component, (B2) component, (C) component, (D) component, (G) component, and a fragrance | flavor are added, it is made to melt | dissolve uniformly, and it refine | purifies Prepared by adding water and mixing.
（実施例５６〜６０）
下記表１１に示す組成及び配合量のデオドラント組成物を以下の方法で調製した。（Ｅ）成分に、（Ａ）成分、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｈ）成分、及び香料を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合し調製した。
(Examples 56 to 60)
A deodorant composition having the composition and blending amount shown in Table 11 below was prepared by the following method. (E) component, (A) component, (B1) component, (B2) component, (C) component, (D) component, (H) component, and a fragrance | flavor are added, it is made to melt | dissolve uniformly, and it refine | purifies Prepared by adding water and mixing.
（実施例６１〜６５）
下記表１２に示す組成及び配合量のデオドラント組成物を以下の方法で調製した。（Ｅ）成分に、（Ａ）成分、（Ｂ１）成分、（Ｂ２）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｆ）成分、Ｇ成分、（Ｈ）成分、及び香料を添加し、均一に溶解させた後、精製水を加えて混合し調製した。なお、表１２中の（Ｆ）成分の上段は原液の配合量（質量％）、下段はエキス純分としての配合量（質量％）を示す。
(Examples 61 to 65)
Deodorant compositions having the compositions and blending amounts shown in Table 12 below were prepared by the following method. (E) Component (A), (B1) component, (B2) component, (C) component, (D) component, (F) component, G component, (H) component, and a fragrance | flavor are added, After uniformly dissolving, purified water was added and mixed to prepare. In addition, the upper part of (F) component of Table 12 shows the compounding quantity (mass%) of stock solution, and the lower part shows the compounding quantity (mass%) as an extract pure part.
実施例１〜６５及び比較例１〜１３のデオドラント組成物について、下記評価方法により、「制汗効果」、「制汗効果の持続性」、「抗菌効果」、「抗菌効果の持続性」、及び「防臭効果」について評価を行った。結果を下記表１〜１１に示す。 About the deodorant compositions of Examples 1 to 65 and Comparative Examples 1 to 13, according to the following evaluation methods, “antiperspirant effect”, “persistence of antiperspirant effect”, “antibacterial effect”, “persistence of antibacterial effect”, And "deodorization effect" was evaluated. The results are shown in Tables 1 to 11 below.
実施例５２〜５５及び６１〜６５については、「さらさら感の持続性」について評価を行った。実施例５６〜６５のデオドラント組成物については、「皮膚刺激性」について評価を行った。結果を下記表９〜１１に示す。 Examples 52 to 55 and 61 to 65 were evaluated for “sustainability of smooth feeling”. About the deodorant composition of Examples 56-65, "skin irritation" was evaluated. The results are shown in Tables 9 to 11 below.
＜制汗効果及び制汗効果の持続性の評価＞
被験者１０名の前腕内側部２ｃｍ×２ｃｍの範囲に、各デオドラント組成物を４０ｍｇ塗布し、乾燥させた。塗布直後、及び塗布８時間後に高温条件下（３８℃、４０％ＲＨ環境下）で４０分間安静にし、強制発汗させた。強制発汗後、皮膚水分蒸散量測定装置（ＴＥＷＬ Ｔｅｗａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＴＭ２１０、ＣＫ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ＧｍｂＨ社製）を用いて、塗布部位と無塗布部位（前腕内側部２ｃｍ×２ｃｍの範囲）の発汗量を測定した。下記式で示される制汗効果（％）の平均値を算出し、以下の基準で判断した。
＜評価基準＞
◎：１０人の制汗効果の平均値が６０％以上
◎〜○：１０人の制汗効果の平均値が５０％以上６０％未満
○：１０人の制汗効果の平均値が３０％以上５０％未満
△：１０人の制汗効果の平均値が１０％以上３０％未満
×：１０人の制汗効果の平均値が１０％未満
<Evaluation of antiperspirant effect and persistence of antiperspirant effect>
40 mg of each deodorant composition was applied to a range of 2 cm × 2 cm of the forearm inner part of 10 subjects and dried. Immediately after the application and 8 hours after the application, the sample was allowed to rest for 40 minutes under high temperature conditions (38 ° C., 40% RH environment) and forced to sweat. After forced sweating, the amount of sweating at the application site and the non-application site (inside of the forearm 2 cm x 2 cm) is measured using a skin moisture transpiration measuring device (TEWL Themeter (registered trademark) TM210, manufactured by CK electronic GmbH). did. The average value of the antiperspirant effect (%) represented by the following formula was calculated and judged according to the following criteria.
<Evaluation criteria>
◎: The average value of antiperspirant effect of 10 people is 60% or more ◎ to ○: The average value of antiperspirant effect of 10 people is 50% or more and less than 60% ○: The average value of antiperspirant effect of 10 people is 30% or more Less than 50% Δ: The average value of antiperspirant effect of 10 people is 10% or more and less than 30% ×: The average value of antiperspirant effect of 10 people is less than 10%
＜抗菌効果、及び抗菌効果の持続性の評価＞
男女被験者１０名に対し、各々の片方の腋窩部に０．１ｇ塗布し、もう片方の腋窩部には何も処理せず、その後、１５分後、８時間後の腋窩部の生菌数を下記の手順に従って計測した。被験者１０名の生菌数の平均値を求め、下記評価基準に基づいて評価した。
<Evaluation of antibacterial effect and durability of antibacterial effect>
For 10 male and female subjects, apply 0.1 g to each axilla, do not treat anything on the other axilla, and then count the viable count in the axilla 15 minutes later and 8 hours later The measurement was performed according to the following procedure. The average number of viable bacteria of 10 subjects was determined and evaluated based on the following evaluation criteria.
−生菌数の計測法−
（１）ｐＨ７．９のリン酸緩衝液で濡らした滅菌綿棒で腋窩部（直径２．５ｃｍ）をこすり、皮膚常在菌を採取する。
（２）皮膚常在菌を採取した綿棒を２ｍＬのリン酸緩衝液に浸し、１分間、試験管ミキサーで攪拌する。
（３）攪拌後のリン酸緩衝液を１０倍、１００倍、１，０００倍、１０，０００倍に希釈し、希釈液をＳＣＤＬＰ培地（ダイゴ、日本製薬株式会社製）に塗布する。
（４）３７℃で２日間培養した後、コロニー数を数え、腋窩部の生菌数を算出する。
＜評価基準＞
◎：無塗布部の生菌数から塗布部の生菌数を引いた対数値が３ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬ以上
○：無塗布部の生菌数から塗布部の生菌数を引いた対数値が２ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬ以上３ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬ未満
△：無塗布部の生菌数から塗布部の生菌数を引いた対数値が１ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬ以上２ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬ未満
×：無塗布部の生菌数から塗布部の生菌数を引いた対数値が１ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬ未満
-Measurement method of viable bacteria count-
(1) Rub the axilla (2.5 cm in diameter) with a sterile cotton swab moistened with a phosphate buffer solution of pH 7.9, and collect skin resident bacteria.
(2) Soak a cotton swab from which skin resident bacteria are collected in 2 mL of phosphate buffer and stir for 1 minute with a test tube mixer.
(3) The phosphate buffer after stirring is diluted 10 times, 100 times, 1,000 times, and 10,000 times, and the diluted solution is applied to an SCDLP medium (Digo, manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.).
(4) After culturing at 37 ° C. for 2 days, the number of colonies is counted, and the number of viable bacteria in the axilla is calculated.
<Evaluation criteria>
A: The logarithmic value obtained by subtracting the number of viable bacteria in the coated part from the number of viable cells in the non-coated part is 3 log cfu / mL or more. ○: The logarithmic value obtained by subtracting the number of live bacteria in the coated part from the number of live bacteria in the non-coated part is 2 log. cfu / mL or more and 3 logs cfu / mL or less Δ: logarithmic value obtained by subtracting the number of viable bacteria in the application part from the number of live bacteria in the non-application part is 1 log cfu / mL or more and less than 2 log cfu / mL ×: the number of live bacteria in the non-application part The logarithmic value obtained by subtracting the number of viable bacteria in the coating area from 1 log cfu / mL
＜防臭効果の評価＞
実施例及び比較例の各デオドラント組成物をトリガー型スプレー容器〔トリガー：Ｚ−３０５（株式会社三谷バルブ製）、ポリエチレンテレフタレート製ボトル：Ｆ−１２２３（株式会社吉野工業製）〕に入れ、合計１０名の男女の被験者の片半身の首筋、胸元、腋下、及び腕に４プッシュ（約１．２ｇ／プッシュ）噴霧（塗布）し、専用のシャツを着用させた。
前記専用のシャツの着用から８時間後に該シャツを回収し、該シャツに付着した体臭の強度を、専門パネラー５名により官能評価した。
官能評価は、前記シャツにおける無塗布側の片半身と、塗布側の片半身とにおける体臭を比較し、下記評点基準に基づき評点をつけた。次いで、被験者１０名の評点の平均点を算出し、下記評価基準に基づき評価した。
なお、各被験者には、官能評価を行う３日前から他のデオドラント組成物の使用を禁止し、官能評価の前日には、無香料のボディーソープを使用してもらった。
［評点基準］
４点：無塗布側の臭いと比べて、塗布側は、全く臭わない
３点：無塗布側の臭いと比べて、塗布側は、ほとんど臭わない
２点：無塗布側の臭いと比べて、塗布側は、やや臭いが弱い
１点：塗布側の臭いが、無塗布側の臭いと同等又はより臭う
［評価基準］
◎：４点
○：３点以上、４点未満
△：２点以上、３点未満
×：２点未満
<Evaluation of deodorizing effect>
Each deodorant composition of Examples and Comparative Examples is put into a trigger type spray container [trigger: Z-305 (manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.), polyethylene terephthalate bottle: F-1223 (manufactured by Yoshino Kogyo Co., Ltd.)] for a total of 10 Four pushes (approx. 1.2 g / push) were sprayed (applied) on the neck, chest, armpit, and arms of one male and female subjects, and a dedicated shirt was worn.
The shirt was collected 8 hours after wearing the dedicated shirt, and the strength of body odor adhering to the shirt was subjected to sensory evaluation by five specialized panelists.
The sensory evaluation was based on the following scoring criteria by comparing body odors between the non-application-side half of the shirt and the application-side half. Next, the average score of 10 subjects was calculated and evaluated based on the following evaluation criteria.
Each subject was prohibited from using other deodorant compositions from 3 days before the sensory evaluation, and had an unscented body soap used the day before the sensory evaluation.
[Criteria]
4 points: Compared with the odor on the non-application side, the application side does not smell at all. 3 points: Compared with the odor on the non-application side, almost no odor on the application side. 2 points: Compared with the odor on the non-application side. The application side has a slightly weak odor. 1 point: The odor on the application side is equivalent to or better than the odor on the non-application side [Evaluation criteria]
◎: 4 points ○: 3 points or more and less than 4 points △: 2 points or more and less than 3 points ×: Less than 2 points
＜さらさら感の持続性の評価＞
実施例４８〜５１、５７〜６１の各デオドラント組成物をトリガー型スプレー容器〔トリガー：Ｚ−３０５（株式会社三谷バルブ製）、ポリエチレンテレフタレート製ボトル：Ｆ−１２２３（株式会社吉野工業製）〕に入れ、合計２０名の男女の専門パネラーの片半身の首筋、胸元、腋下、及び腕に４プッシュ（約１．２ｇ／プッシュ）噴霧（塗布）した。塗布８時間後に、各塗布部について、無塗布部と比較してさらさら感があるかどうか官能評価を行った。この官能評価の結果より、下記評価基準に基づき評価した。
［評価基準］
◎：「塗布部が無塗布部よりもさらさら感がある」と回答した人が、１６名以上
○：「塗布部が無塗布部よりもさらさら感がある」と回答した人が、１１名〜１５名
△：「塗布部が無塗布部よりもさらさら感がある」と回答した人が、６名〜１０名
×：「塗布部が無塗布部よりもさらさら感がある」と回答した人が、５名以下
<Evaluation of the sustainability of smooth feeling>
Each deodorant composition of Examples 48 to 51 and 57 to 61 is placed in a trigger type spray container [trigger: Z-305 (manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.), polyethylene terephthalate bottle: F-1223 (manufactured by Yoshino Kogyo Co., Ltd.)]. A total of 20 male and female professional panelists sprayed (applied) 4 pushes (approx. 1.2 g / push) on one side of the neck, chest, armpit and arms. Eight hours after application, each application part was subjected to a sensory evaluation as to whether or not there was a feeling of smoothness compared to the non-application part. Based on the results of this sensory evaluation, evaluation was performed based on the following evaluation criteria.
[Evaluation criteria]
◎: 16 or more respondents who answered “the coated part has a smoother feeling than the non-applied part” ○: 11 or more persons who answered that the “applied part had a smoother feeling than the non-coated part” 15 people: A person who replied that “the coated part has a more smooth feeling than the non-coated part” is 6 to 10 persons x: A person who answered that “the coated part has a smoother feeling than the non-coated part” 5 or less
＜皮膚刺激性の評価＞
実施例５２〜６１の各デオドラント組成物を、フィンチャンバー（大正製薬株式会社製）内のろ紙（直径７．５ｍｍ）に２０μＬ滴下し、敏感肌である成人男性１０人の背部（無疹部）に貼り付けた。貼り付けから４８時間後にパッチを除去し、その後２４時間経過時に以下に示す評価基準(川村太郎、日皮会誌、８０、３０１、１９７０)に準じて評価を行った。評価点は１０人の点数の平均点より算出した。
〔評価基準〕
０：反応なし
１：軽い紅斑
２：紅斑
３：紅斑＋浮腫
４：紅斑＋浮腫＋丘疹、漿液性丘疹、小水疱
５：大水疱
<Evaluation of skin irritation>
20 μL of each of the deodorant compositions of Examples 52 to 61 was dropped on a filter paper (diameter 7.5 mm) in a fin chamber (Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.), and the back of 10 adult men who had sensitive skin (non-rash) Pasted on. The patch was removed 48 hours after application, and evaluation was performed according to the following evaluation criteria (Taro Kawamura, Nisshinkai, 80, 301, 1970) when 24 hours passed. The evaluation score was calculated from the average score of 10 people.
〔Evaluation criteria〕
0: No response 1: Mild erythema 2: Erythema 3: Erythema + edema 4: Erythema + edema + papules, serous papules, small blisters 5: Large blisters
実施例１〜６５及び比較例１〜１３において使用した各成分については、下記表１３に示すとおりである。 Each component used in Examples 1 to 65 and Comparative Examples 1 to 13 is as shown in Table 13 below.
本発明の態様としては、例えば、以下のとおりである。
＜１＞ （Ａ）制汗成分と、（Ｂ）カチオン性界面活性剤と、（Ｃ）ノニオン性抗菌剤と、（Ｄ）多鎖型ノニオン性界面活性剤と、（Ｅ）エタノールとを含有し、
前記（Ｂ）成分が、（Ｂ１）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、及び臭化セチルトリメチルアンモニウムから選ばれる少なくとも１種の化合物、並びに（Ｂ２）下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルトリアルキルアンモニウム塩からなり、
前記（Ｂ１）成分と前記（Ｂ２）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）が０．０３〜３５であり、
前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分と前記（Ｄ）成分との質量比（Ｂ＋Ｃ）／（Ｄ）が１．２〜１２０であり、
かつ、前記（Ｂ１）成分と前記（Ｃ）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｃ）が０．０３〜３５であることを特徴とするデオドラント組成物である。
＜２＞ （Ｆ）クララエキス及びユーカリエキスから選ばれる植物抽出エキスを更に含有する前記＜１＞に記載のデオドラント組成物である。
＜３＞ （Ｄ）成分がポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（エチレンオキシドの平均付加モル数は、２０〜８０）、イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル（エチレンオキシドの平均付加モル数は、１０〜５０）、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル（エチレンオキシドの平均付加モル数は、３０〜５０）から選ばれる少なくとも1種であり、
前記（Ｄ）成分の含有量が０．００８質量％〜０．５質量％である前記＜１＞から＜２＞に記載のデオドラント組成物である。
＜４＞ (Ｂ)成分の含有量が０．２質量％〜１．１質量％であり、（Ｃ）成分の含有量が０．０２質量％〜０．７質量％である前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のデオドラント組成物である。
＜５＞ （Ｇ）シリコーン樹脂粉体を更に含有する前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載のデオドラント組成物である。
＜６＞ （Ｈ）アミノ酸又はその塩を更に含有する前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のデオドラント組成物である。
As an aspect of this invention, it is as follows, for example.
<1> Contains (A) an antiperspirant component, (B) a cationic surfactant, (C) a nonionic antibacterial agent, (D) a multi-chain nonionic surfactant, and (E) ethanol. And
The component (B) is (B1) at least one compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, and cetyltrimethylammonium bromide, and (B2) the following general formula (I) An alkyltrialkylammonium salt represented by
The mass ratio (B1) / (B2) between the component (B1) and the component (B2) is 0.03 to 35,
The mass ratio (B + C) / (D) of the component (B) and the component (C) and the component (D) is 1.2 to 120,
And it is a deodorant composition characterized by mass ratio (B1) / (C) of the said (B1) component and the said (C) component being 0.03-35.
<2> The deodorant composition according to <1>, further including a plant extract selected from (F) Clara extract and Eucalyptus extract.
<3> (D) component is polyoxyethylene hydrogenated castor oil (average addition mole number of ethylene oxide is 20 to 80), polyoxyethylene glyceryl isostearate (average addition mole number of ethylene oxide is 10 to 50), triisostearin Acid at least one selected from polyoxyethylene glyceryl (average added mole number of ethylene oxide is 30 to 50),
It is a deodorant composition as described in said <1> to <2> whose content of said (D) component is 0.008 mass%-0.5 mass%.
<4> Said <1> whose content of (B) component is 0.2 mass%-1.1 mass%, and whose content of (C) component is 0.02 mass%-0.7 mass%. To <3>.
<5> (G) The deodorant composition according to any one of <1> to <4>, further including a silicone resin powder.
<6> (H) The deodorant composition according to any one of <1> to <5>, further including an amino acid or a salt thereof.
本発明のデオドラント組成物は、高い制汗効果、高い抗菌効果、及びそれらの持続性を有し、防臭効果に優れるため、例えば、使用時、容器から手に取り皮膚に塗布付するタイプや直接皮膚に噴霧するディスペンサーやトリガー容器を用い使用する、デオドラントスプレー、ウォータースプレーなどに好適に利用可能である。 The deodorant composition of the present invention has a high antiperspirant effect, a high antibacterial effect, and their durability, and is excellent in deodorizing effect. It can be suitably used for deodorant sprays, water sprays, etc., which are used by using a dispenser or trigger container that sprays on the skin.
Claims (6)
前記（Ｂ）成分が、（Ｂ１）塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、及び臭化セチルトリメチルアンモニウムから選ばれる少なくとも１種の化合物、並びに（Ｂ２）下記一般式（Ｉ）で表されるアルキルトリアルキルアンモニウム塩からなり、
前記（Ｂ１）成分と前記（Ｂ２）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）が０．０３〜３５であり、
前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分と前記（Ｄ）成分との質量比（Ｂ＋Ｃ）／（Ｄ）が１．２〜１２０であり、
かつ、前記（Ｂ１）成分と前記（Ｃ）成分との質量比（Ｂ１）／（Ｃ）が０．０３〜３５であることを特徴とするデオドラント組成物。
The component (B) is (B1) at least one compound selected from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, and cetyltrimethylammonium bromide, and (B2) the following general formula (I) An alkyltrialkylammonium salt represented by
The mass ratio (B1) / (B2) between the component (B1) and the component (B2) is 0.03 to 35,
The mass ratio (B + C) / (D) of the component (B) and the component (C) and the component (D) is 1.2 to 120,
And the deodorant composition characterized by mass ratio (B1) / (C) of said (B1) component and said (C) component being 0.03-35.
前記（Ｄ）成分の含有量が０．００８質量％〜０．５質量％である請求項１から２のいずれかに記載のデオドラント組成物。 (D) component is polyoxyethylene hydrogenated castor oil (average addition mole number of ethylene oxide is 20 to 80), polyoxyethylene glyceryl isostearate (average addition mole number of ethylene oxide is 10 to 50), polyisotristearate polyoxy It is at least one selected from ethylene glyceryl (average added mole number of ethylene oxide is 30 to 50),
The deodorant composition according to any one of claims 1 to 2, wherein a content of the component (D) is 0.008% by mass to 0.5% by mass.
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