JP2012121881A - Liquid antiperspirant and deodorant composition - Google Patents
Liquid antiperspirant and deodorant composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012121881A JP2012121881A JP2011241932A JP2011241932A JP2012121881A JP 2012121881 A JP2012121881 A JP 2012121881A JP 2011241932 A JP2011241932 A JP 2011241932A JP 2011241932 A JP2011241932 A JP 2011241932A JP 2012121881 A JP2012121881 A JP 2012121881A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antiperspirant
- deodorant composition
- water
- propylene glycol
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、高い制汗デオドラント効果の持続性に優れた液体制汗デオドラント組成物に関する。 The present invention relates to a liquid-based sweat deodorant composition excellent in sustainability of a high antiperspirant deodorant effect.
従来から、汗による肌のベタつきや不快感などの低減、また、体臭の発生を防ぐなどの目的で、制汗デオドラント剤が用いられている。制汗デオドラント剤に含まれる制汗成分としては、クロルヒドロキシアルミニウムなどのアルミニウム化合物が汎用されている。 Conventionally, antiperspirant deodorant agents have been used for the purpose of reducing the stickiness and discomfort of the skin due to sweat and preventing the generation of body odor. As an antiperspirant component contained in the antiperspirant deodorant, an aluminum compound such as chlorohydroxyaluminum is widely used.
これらの成分は、水分により溶解して水酸化物のゲルを形成し、汗腺の中で栓をするようにふさいだり、あるいは、汗腺をひきしめるなどの収斂作用により制汗効果を発揮すると考えられている。また、体臭は皮膚表面の汗などの成分が皮膚常在菌により分解され、低級脂肪酸やケトン、アンモニアといった成分に変化し発生する。アルミニウム化合物は抗菌作用も有することが知られており、体臭の元となる汗の分泌を抑制し、更に皮膚常在菌の増殖を抑制することで体臭の発生を防ぐ効果があることがわかっている。このため、即効性、被膜性に優れる点で、制汗成分は水分に溶解した状態で肌に塗布されるのが効果的である。 These ingredients dissolve in water to form a hydroxide gel, and are thought to exert an antiperspirant effect by constricting action such as plugging in the sweat glands or tightening the sweat glands. Yes. Also, body odor is generated when components such as sweat on the skin surface are decomposed by skin resident bacteria and changed to components such as lower fatty acids, ketones and ammonia. Aluminum compounds are also known to have antibacterial activity, and have been found to be effective in preventing the generation of body odor by inhibiting the secretion of sweat, which is the source of body odor, and by inhibiting the growth of normal skin bacteria Yes. For this reason, it is effective that the antiperspirant component is applied to the skin in a state of being dissolved in moisture in terms of excellent immediate effect and film property.
制汗デオドラント剤には、エアゾール型スプレー、ロールオン、ミスト、スティック、クリームなど様々なタイプがあるが、上記の点より、制汗成分が溶解している液体タイプのロールオンやミストなどが制汗デオドラント効果の点では優れている。
しかしながら、これらの制汗剤は、制汗成分が水溶性のため、大量の汗によって流れてしまい、制汗デオドラント効果が持続しないという課題があった。また、使用時に粘着性のベタつきが生じ、使用者に不快な感触を与えるという課題もあった。
There are various types of antiperspirant deodorants, such as aerosol sprays, roll-on, mist, sticks, and creams. From the above points, liquid-type roll-on and mist with antiperspirant components dissolved are antiperspirant deodorants. It is excellent in terms of effect.
However, these antiperspirants have a problem that the antiperspirant deodorant effect is not sustained because the antiperspirant component is water-soluble and flows by a large amount of sweat. In addition, there is a problem that sticky stickiness occurs during use, giving the user an unpleasant feel.
このような課題を解決するため、制汗成分に、ポリオール類、低級一価アルコール、水を組み合わせることで制汗作用を高めた技術（特許文献１）や、ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンと水を組み合わせることでデオドラント効果の持続性を高めた技術（特許文献２）などが提案されている。しかし、これら技術は、制汗デオドラント効果の持続性という点で未だ改善の余地があり、使用時のベタつきなどという使用感の点もより改善が望まれる。 In order to solve these problems, antiperspirant components are combined with polyols, lower monohydric alcohols and water to enhance antiperspirant action (Patent Document 1), and hydroxyalkylated cyclodextrins are combined with water. Thus, a technique (Patent Document 2) that improves the sustainability of the deodorant effect has been proposed. However, these technologies still have room for improvement in terms of the sustainability of the antiperspirant deodorant effect, and further improvement in the feeling of use such as stickiness during use is desired.
また、制汗成分に低級一価アルコール、揮発性シリコーン、セルロース誘導体、水を組み合わせることで使用感を改善する技術（特許文献３）や、粉末をロールオンに配合することでベタつきを改善する技術（特許文献４）などが提案されているが、制汗デオドラント効果の持続性において十分満足できるものではなかった。また、保存安定性も十分ではなかった。 In addition, a technology for improving the feeling of use by combining a lower monohydric alcohol, a volatile silicone, a cellulose derivative, and water with an antiperspirant component (Patent Document 3), and a technology for improving stickiness by blending a powder into a roll-on ( Patent Document 4) and the like have been proposed, but it has not been sufficiently satisfactory in the sustainability of the antiperspirant deodorant effect. Also, the storage stability was not sufficient.
更に、架橋型メチルポリシロキサンや架橋型ポリエーテル変性シリコーン化合物、低級アルコールを組み合わせ、使用感と優れた制汗効果を併せもつ技術（特許文献５）が提案されているが、これは油中水型エマルジョンでの制汗効果の持続性と使用感を向上した技術で、乳化タイプのクリームに好適な処方となっており、制汗効果の即効性、クリーム特有のベタつきという点に改善が必要であった。 Furthermore, a technique (Patent Document 5) has been proposed in which a cross-linked methylpolysiloxane, a cross-linked polyether-modified silicone compound, and a lower alcohol are combined to have a feeling of use and an excellent antiperspirant effect. Is a prescription suitable for emulsifying type cream with improved anti-perspirant effect durability and usability, and requires improvement in terms of immediate effect of anti-perspirant effect and cream-specific stickiness. there were.
従って、高い制汗デオドラント効果が効果的に持続する使用感触の良好な液体の制汗デオドラント剤の開発が強く望まれている。 Accordingly, there is a strong demand for the development of a liquid antiperspirant deodorant agent having a good feeling in use that effectively maintains a high antiperspirant deodorant effect.
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、高い制汗デオドラント効果の持続性を有する使用感触の良好な液体制汗デオドラント組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a liquid system sweat deodorant composition having a good use feeling and having a high antiperspirant deodorant effect.
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）水溶性アルミニウム化合物に、（Ｂ）特定の脂肪酸と２価アルコールとのエステル化合物を併用し、かつ（Ｃ）エタノール及び（Ｄ）水を配合することにより、高い制汗デオドラント効果が持続する使用感触の良好な液体制汗デオドラント組成物が得られること、更に（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合比率を適切にすると、上記制汗デオドラント効果の持続性がより高まり、かつベタつきが改善され使用感触がより向上することを知見し、本発明をなすに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have used (A) a water-soluble aluminum compound in combination with (B) an ester compound of a specific fatty acid and a dihydric alcohol, and (C) By blending ethanol and (D) water, a liquid-based sweat deodorant composition having a good use feeling that maintains a high antiperspirant deodorant effect can be obtained, and further, the blending ratio of component (A) and component (B) Appropriately, it has been found that the sustainability of the antiperspirant deodorant effect is further increased, the stickiness is improved and the feeling of use is further improved, and the present invention has been made.
制汗成分であるクロルヒドロキシアルミニウム等の水溶性アルミニウム化合物は、水溶性のため汗で流れ落ちてしまい効果の持続性に劣るという欠点があった。このような課題に対して、本発明によれば、水溶性アルミニウム化合物に、ジカプリル酸プロピレングリコール等の特定の脂肪酸と２価アルコールとのエステル化合物を併用して配合することにより、水溶性アルミニウム化合物の皮膚への残留性が高まり、耐水性が向上し、制汗デオドラント効果の持続性が効果的に改善することを見出した。更に、本発明では、水溶性アルミニウム化合物と上記エステル化合物との配合比率を適切にすることで、制汗デオドラント効果の持続性がより高まり、かつ使用感触もより改善した製剤を提供できる。
本発明組成物では、エタノールを５０質量％以上及び水を４質量％以上配合することが望ましく、これにより制汗デオドラント効果の持続性に優れる上、ベタつかないより良好な使用感触が得られ、特にロールオンタイプとして好適な製剤を提供できる。
また、本発明では、水溶性アルミニウム化合物と上記エステル化合物とを適切に配合し、エタノール及び水を適切に配合することで、上記特性に優れる上、製剤の保存安定性も良好とすることができる。
更に、（Ｅ）ポリビニルピロリドン及び／又は酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体を配合することで、制汗デオドラント効果の持続性、更には塗布後の使用感触をより改善できる。
また、更に、（Ｆ）特定のポリオキシプロピレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油から選ばれる１種以上を配合することで、上記効果に加え、低温での保存安定性を向上させることができる。
A water-soluble aluminum compound such as chlorohydroxyaluminum, which is an antiperspirant component, has a drawback that it is insoluble in water and is inferior in sustainability due to its water solubility. In order to solve such a problem, according to the present invention, a water-soluble aluminum compound is blended with a water-soluble aluminum compound in combination with an ester compound of a specific fatty acid such as propylene glycol dicaprylate and a dihydric alcohol. It has been found that the persistence of water on the skin is increased, the water resistance is improved, and the durability of the antiperspirant deodorant is effectively improved. Furthermore, in the present invention, by adjusting the blending ratio of the water-soluble aluminum compound and the ester compound, it is possible to provide a preparation in which the durability of the antiperspirant deodorant is further enhanced and the feeling in use is further improved.
In the composition of the present invention, it is desirable to blend 50% by mass or more of ethanol and 4% by mass or more of water. This provides excellent durability of the antiperspirant deodorant, and provides a better use feeling without stickiness. A preparation suitable as a roll-on type can be provided.
In the present invention, the water-soluble aluminum compound and the ester compound are appropriately blended, and ethanol and water are blended appropriately, so that the above properties are excellent and the storage stability of the preparation can be improved. .
Furthermore, by blending (E) polyvinyl pyrrolidone and / or vinyl acetate / vinyl pyrrolidone copolymer, it is possible to further improve the durability of the antiperspirant deodorant effect and further the feeling after use.
Furthermore, in addition to the above effects, (F) by blending one or more selected from the specific polyoxypropylene butyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil Storage stability can be improved.
従って、本発明は下記の液体制汗デオドラント組成物を提供する。
〈１〉
（Ａ）水溶性アルミニウム化合物と、（Ｂ）炭素数８〜１８の脂肪酸と炭素数２〜４の２価アルコールとのエステル化合物とを併用し、かつ（Ｃ）エタノール及び（Ｄ）水を配合してなることを特徴とする液体制汗デオドラント組成物。
〈２〉
（Ａ）／（Ｂ）の質量比が５〜３０である〈１〉記載の液体制汗デオドラント組成物。
〈３〉
（Ｂ）成分が、モノカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、及びモノステアリン酸プロピレングリコールから選ばれる１種以上である〈１〉又は〈２〉記載の液体制汗デオドラント組成物。
〈４〉
（Ｂ）成分の配合量が０．５〜４質量％である〈１〉、〈２〉又は〈３〉記載の液体制汗デオドラント組成物。
〈５〉
（Ｃ）エタノールを５０質量％以上、（Ｄ）水を４質量％以上含有する〈１〉乃至〈４〉のいずれかに記載の液体制汗デオドラント組成物。
〈６〉
更に、（Ｅ）ポリビニルピロリドン及び／又は酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体を配合した〈１〉乃至〈５〉のいずれかに記載の液体制汗デオドラント組成物。
〈７〉
更に、（Ｆ）プロピレンオキサイドの平均付加モル数が１２〜３３のポリオキシプロピレンブチルエーテル、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３〜２０かつプロピレンオキサイドの平均付加モル数が２〜３４でアルキル鎖が炭素数４〜２４であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及びエチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油から選ばれる１種以上を配合した〈１〉乃至〈６〉のいずれかに記載の液体デオドラント組成物。
Accordingly, the present invention provides the following fluid-based sweat deodorant composition.
<1>
(A) A water-soluble aluminum compound, (B) an ester compound of a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms and a dihydric alcohol having 2 to 4 carbon atoms, and (C) ethanol and (D) water are blended A liquid-based sweat deodorant composition characterized by comprising:
<2>
The liquid system sweat deodorant composition according to <1>, wherein the mass ratio of (A) / (B) is 5 to 30.
<3>
The liquid system sweat deodorant composition according to <1> or <2>, wherein the component (B) is at least one selected from propylene glycol monocaprylate, propylene glycol dicaprylate, propylene glycol monolaurate, and propylene glycol monostearate object.
<4>
(B) Liquid system | strain sweat deodorant composition of <1>, <2> or <3> description that the compounding quantity of a component is 0.5-4 mass%.
<5>
(C) The liquid system sweat deodorant composition according to any one of <1> to <4>, which contains 50% by mass or more of ethanol and (D) 4% by mass or more of water.
<6>
Furthermore, (E) Liquid system | strain sweat deodorant composition in any one of <1> thru | or <5> which mix | blended polyvinylpyrrolidone and / or a vinyl acetate vinylpyrrolidone copolymer.
<7>
Further, (F) polyoxypropylene butyl ether having an average addition mole number of propylene oxide of 12 to 33, an average addition mole number of ethylene oxide of 3 to 20, an average addition mole number of propylene oxide of 2 to 34, and an alkyl chain of carbon <1> to <6> blended with one or more selected from polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers having a number of 4 to 24 and polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 40 to 100 The liquid deodorant composition according to any one of the above.
本発明によれば、高い制汗デオドラント効果の持続性を有する、使用感触が良好な液体制汗デオドラント組成物を提供できる。更に、保存安定性も良好な製剤を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the liquid system | strain sweat deodorant composition which has the durability of a high antiperspirant deodorant effect and a favorable feeling of use can be provided. Furthermore, a preparation with good storage stability can be provided.
以下、本発明につき更に詳細に説明する。本発明の液体制汗デオドラント組成物は、（Ａ）水溶性アルミニウム化合物、（Ｂ）特定の脂肪酸と２価アルコールとのエステル化合物、（Ｃ）エタノール、及び（Ｄ）水が配合されてなる。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The liquid system sweat deodorant composition of the present invention comprises (A) a water-soluble aluminum compound, (B) an ester compound of a specific fatty acid and a dihydric alcohol, (C) ethanol, and (D) water.
（Ａ）成分の水溶性アルミニウム化合物としては水溶性アルミニウム塩が好適であり、これは制汗作用、抗菌作用を付与する制汗成分である。ここで、水溶性とはアルミニウム塩が水に溶けて水溶液を作る性質をいう。
水溶性アルミニウム塩としては、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、クロルヒドロキシアルミニウム、ブロモヒドロキシアルミニウム、クロルヒドロキシアルミニウム／ジルコニウム、硫酸アルミニウムカリウム、クロルヒドロキシアルミニウム／プロピレングリコール錯体などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、クロルヒドロキシアルミニウムが、皮膚に対する刺激性の少なさ、溶媒への溶解性の点で好ましい。また、前記クロルヒドロキシアルミニウムは、予め水に溶解してある５０質量％水溶液として市販のものから入手することも可能である。
The water-soluble aluminum compound (A) is preferably a water-soluble aluminum salt, which is an antiperspirant component that imparts antiperspirant action and antibacterial action. Here, water-soluble means the property that an aluminum salt dissolves in water to form an aqueous solution.
Examples of the water-soluble aluminum salt include aluminum chloride, aluminum sulfate, chlorohydroxyaluminum, bromohydroxyaluminum, chlorohydroxyaluminum / zirconium, aluminum potassium sulfate, chlorohydroxyaluminum / propylene glycol complex and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, chlorohydroxyaluminum is preferable in terms of low irritation to the skin and solubility in a solvent. Further, the chlorohydroxyaluminum can be obtained from a commercially available 50 mass% aqueous solution previously dissolved in water.
（Ａ）成分の配合量は、組成物全体の２．５〜２０％（質量％、以下同様。）が好ましく、特に制汗防臭効果の点から５〜１５％がより好ましい。２．５％未満であると、制汗防臭効果が低下することがあり、２０％を超えると、使用感触（ベタつきのなさ）の低下、皮膚刺激、安定性の低下などが生じることがある。 The blending amount of the component (A) is preferably 2.5 to 20% (mass%, hereinafter the same) of the whole composition, and more preferably 5 to 15% from the viewpoint of antiperspirant deodorizing effect. If it is less than 2.5%, the antiperspirant deodorizing effect may be reduced, and if it exceeds 20%, the feeling of use (no stickiness), skin irritation, stability, etc. may occur.
（Ｂ）成分は炭素数８〜１８の脂肪酸と炭素数２〜４の２価アルコールとのエステル化合物であり、制汗作用、防臭作用の持続性を付与する制汗持続性付与成分である。
（Ｂ）成分のエステル化合物において、脂肪酸の炭素数は８〜１８である。２価アルコールの炭素数は２〜４であり、制汗効果の持続性、防臭効果の持続性を付与する点から、脂肪酸のプロピレングリコール又はエチレングリコールエステルが最も好適である。脂肪酸又は２価アルコールの炭素数が上記範囲外のものは、溶解性に劣ったり、十分な耐水性が得られないことがあり、制汗デオドラント効果の持続性を向上できない。
The component (B) is an ester compound of a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms and a dihydric alcohol having 2 to 4 carbon atoms, and is an antiperspirant persistence imparting component that imparts antiperspirant action and deodorant action sustainability.
In the ester compound of component (B), the fatty acid has 8 to 18 carbon atoms. The number of carbon atoms of the dihydric alcohol is 2 to 4, and propylene glycol or ethylene glycol ester of a fatty acid is most preferable from the viewpoint of imparting the durability of the antiperspirant effect and the durability of the deodorizing effect. When the number of carbon atoms of the fatty acid or dihydric alcohol is outside the above range, the solubility may be inferior or sufficient water resistance may not be obtained, and the durability of the antiperspirant deodorant effect cannot be improved.
（Ｂ）成分のエステル化合物として具体的には、ジラウリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、ジオレイン酸エチレングリコール、モノカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、ジラウリン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ジステアリン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、ラウリン酸ブチレングリコール、ステアリン酸ブチレングリコールなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、モノカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、モノラウリン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコールが制汗作用、抗菌作用の持続性、安定性の点で好ましく、とりわけジカプリル酸プロピレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコールが、制汗効果の持続性、防臭効果の持続性、使用感触（ベタつきのなさ）及び製剤の保存安定性の点から最も好適である。 Specifically, as the ester compound of component (B), ethylene glycol dilaurate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dioleate, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol dicaprylate, propylene glycol dicaprate, Examples include propylene glycol monolaurate, propylene glycol dilaurate, propylene glycol monostearate, propylene glycol distearate, propylene glycol diisostearate, propylene glycol dioleate, butylene glycol laurate, and butylene glycol stearate. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol dicaprylate, propylene glycol monolaurate, and propylene glycol monostearate are preferred in terms of antiperspirant action, antibacterial action, and stability. Propylene glycol stearate is most preferable from the viewpoints of the antiperspirant effect, the deodorant effect, the feeling of use (no stickiness), and the storage stability of the preparation.
（Ｂ）成分のエステル化合物は市販品を使用できる。例えばモノカプリル酸プロピレングリコール（商品名；ＮＩＫＫＯＬ Ｓｅｆｓｏｌ−２１８、日光ケミカルズ社製）、ジカプリル酸プロピレングリコール（商品名；ＮＩＫＫＯＬ Ｓｅｆｓｏｌ−２２８、日光ケミカルズ社製）、モノラウリン酸プロピレングリコール（商品名；ＥＭＡＬＥＸ ＰＧ−Ｍ−Ｌ、日本エマルジョン社製）、モノステアリン酸プロピレングリコール（商品名；ＥＭＡＬＥＸ ＰＧ−Ｍ−Ｓ、日本エマルジョン社製）などが挙げられる。 As the ester compound (B), a commercially available product can be used. For example, propylene glycol monocaprylate (trade name; NIKKOL Sefsol-218, manufactured by Nikko Chemicals), propylene glycol dicaprylate (trade name; NIKKOL Sefsol-228, manufactured by Nikko Chemicals), propylene glycol monolaurate (trade name; EMALEX PG) -ML, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd., propylene glycol monostearate (trade name; EMALEX PG-MS, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.), and the like.
（Ｂ）成分の配合量は、組成物全体の０．５〜４％が好ましく、特に制汗防臭効果の持続性から０．５〜２％がより好ましい。０．５％未満であると、制汗防臭効果の持続性が満足に改善しないことがある。４％を超えると、使用感触（ベタつきのなさ）の低下、製剤の安定性の低下などが生じることがある。 The blending amount of the component (B) is preferably 0.5 to 4% of the whole composition, and more preferably 0.5 to 2% in view of the durability of the antiperspirant deodorizing effect. If it is less than 0.5%, the antiperspirant deodorizing effect may not be satisfactorily improved. If it exceeds 4%, the feeling of use (no stickiness) may be lowered, and the stability of the preparation may be lowered.
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の最適な割合は、（Ａ）／（Ｂ）の質量比が５〜３０が好適であり、特に制汗・防臭効果の持続性、使用感触（ベタつきのなさ）の点から５〜２０がより好ましい。（Ａ）／（Ｂ）が５未満では、制汗防臭効果の持続性や使用感触（ベタつきのなさ）が満足に改善しなかったり、製剤の保存安定性に劣ることがあり、３０を超えると制汗防臭効果の持続性、使用感触（ベタつきのなさ）の改善効果、保存安定性が十分でないことがある。また、製剤の安定性に劣る場合がある。
なお、（Ａ）成分単独では、皮膚に塗布した場合、大量の汗などによって流れ落ち制汗防臭効果が持続しないのに対し、（Ａ）成分に（Ｂ）成分を組み合わせて配合することで（Ａ）成分の皮膚への残留性が高まり、制汗防臭効果の持続性を向上することができる。
The optimal ratio of the component (A) to the component (B) is preferably a mass ratio of (A) / (B) of 5 to 30, especially the antiperspirant / deodorizing effect and the feeling of use (no stickiness). ) Is more preferably 5-20. When (A) / (B) is less than 5, the antiperspirant deodorizing effect persistence and feel (no stickiness) may not be satisfactorily improved, or the storage stability of the preparation may be inferior. Persistence of antiperspirant deodorization effect, improvement in use feeling (no stickiness), and storage stability may not be sufficient. Moreover, the stability of the preparation may be inferior.
When component (A) alone is applied to the skin, the antiperspirant deodorizing effect does not last due to a large amount of sweat and the like, but (A) component is combined with (B) component (A ) The persistence of the component on the skin is increased, and the durability of the antiperspirant deodorizing effect can be improved.
（Ｃ）成分のエタノールは、制汗成分や制汗持続性付与成分を溶解させるための溶媒として配合される。その配合量は、組成物全体の５０％以上、特に５０〜８５％が好ましく、とりわけ６０〜８０％が制汗成分及び制汗持続性付与成分の溶解性の点からより好ましい。５０％未満であると、配合成分が十分に溶解せず、制汗デオドラント効果、その持続性、防臭効果の持続性及び使用感に劣ることがある。また製剤の保存安定性が低下する場合がある。８５％を超えると皮膚刺激などが生じることがある。 (C) component ethanol is mix | blended as a solvent for dissolving an antiperspirant component and an antiperspirant persistence provision component. The blending amount is preferably 50% or more of the whole composition, particularly 50 to 85%, and more preferably 60 to 80% from the viewpoint of the solubility of the antiperspirant component and the antiperspirant sustaining component. If it is less than 50%, the blended components are not sufficiently dissolved, and the antiperspirant deodorant effect, its durability, the durability of the deodorizing effect and the feeling of use may be inferior. In addition, the storage stability of the preparation may decrease. If it exceeds 85%, skin irritation may occur.
（Ｄ）成分の水は溶媒であり、精製水、イオン交換水、純水を配合できる。水の含有量は組成物全体の４％以上、特に４〜５０％未満、とりわけ８〜４０％が制汗成分の溶解性の点からより好ましい。４％未満であると、制汗成分を均一に溶解できず、制汗デオドラント効果、その持続性、防臭効果の持続性及び使用感に劣ることがあり、また製剤の保存安定性が低下する場合がある。５０％以上であると、乾きが遅いなどの不具合が生じることがある。 The water of component (D) is a solvent and can contain purified water, ion exchange water, and pure water. The content of water is more preferably 4% or more, particularly 4 to less than 50%, particularly 8 to 40% of the total composition from the viewpoint of solubility of the antiperspirant component. When it is less than 4%, the antiperspirant component cannot be dissolved uniformly, and the antiperspirant deodorant effect, its durability, the deodorant effect and the feeling of use may be inferior, and the storage stability of the preparation is reduced. There is. If it is 50% or more, problems such as slow drying may occur.
本発明では、更に（Ｅ）ポリビニルピロリドン及び／又は酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体を配合することができる。（Ｅ）成分を配合することで、防臭効果の持続性、塗布後の使用感触をより改善できる。 In the present invention, (E) polyvinyl pyrrolidone and / or vinyl acetate / vinyl pyrrolidone copolymer can be further blended. By blending the component (E), it is possible to further improve the durability of the deodorizing effect and the feeling after use.
ポリビニルピロリドンとしては、重量平均分子量が８，０００〜３，０００，０００のものを使用でき、特に重量平均分子量２，０００，０００以下のものが溶解性、使用感触、防臭効果の持続性の点で好ましい。なお、重量平均分子量は、米国薬局方ＵＳＰにおいて規定されたＫ値を光散乱法により測定された重量平均分子量に換算したものである。
市販品では、ルビスコールＫ１７（重量平均分子量：約９，０００）、ルビスコールＫ３０（重量平均分子量：約４５，０００）、ルビスコールＫ９０（重量平均分子量：約１，６００，０００）（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＰＶＰＫ−１５（重量平均分子量：８，０００）、ＰＶＰＫ−３０（重量平均分子量：６０，０００）、ＰＶＰＫ−６０（重量平均分子量：４００，０００）、ＰＶＰＫ−９０（重量平均分子量：１，３００，０００）、ＰＶＰＫ−１２０（重量平均分子量：３，０００，０００）（以上、ＩＳＰ社製）で、好ましくは、防臭効果の持続性の点から、ルビスコールＫ３０（重量平均分子量：約４５，０００）、ルビスコールＫ９０（重量平均分子量：約１，６００，０００）である。
As the polyvinylpyrrolidone, those having a weight average molecular weight of 8,000 to 3,000,000 can be used, and those having a weight average molecular weight of 2,000,000 or less are particularly soluble, feel to use, and maintain deodorizing effect. Is preferable. The weight average molecular weight is obtained by converting the K value defined in the United States Pharmacopeia USP into the weight average molecular weight measured by the light scattering method.
Commercially available products include Rubiscol K17 (weight average molecular weight: about 9,000), Rubiscol K30 (weight average molecular weight: about 45,000), Rubiscol K90 (weight average molecular weight: about 1,600,000) (above, BASF), PVPK-15 (weight average molecular weight: 8,000), PVPK-30 (weight average molecular weight: 60,000), PVPK-60 (weight average molecular weight: 400,000), PVPK-90 (weight average) Molecular weight: 1,300,000), PVPK-120 (weight average molecular weight: 3,000,000) (manufactured by ISP Co., Ltd.), preferably from the viewpoint of sustaining the deodorizing effect, Rubiscol K30 (weight average) Molecular weight: about 45,000) and rubiscol K90 (weight average molecular weight: about 1,600,000).
また、酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体のビニルピロリドンと酢酸ビニルの共重合モル比（ＶＰ／ＶＡ）は７／３〜３／７の範囲が好適である。このうち、共重合モル比（ＶＰ／ＶＡ）が７／３又は６／４のものが、溶解性、使用感触、防臭効果の持続性の点で好ましい。市販品では、ＰＶＰ／ＶＡ Ｓ‐６３０（ＶＰ／ＶＡモル比６／４）、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−７３５（ＶＰ／ＶＡモル比７／３）、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−５３５（ＶＰ／ＶＡモル比５／５）、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−３３５（ＶＰ／ＶＡモル比３／７）（以上、ＩＳＰ社製）、ルビスコールＶＡ３７Ｅ（ＶＰ／ＶＡモル比３／７）、ルビスコールＶＡ５５Ｉ（ＶＰ／ＶＡモル比５／５）、ルビスコールＶＡ６４Ｐ（ＶＰ／ＶＡモル比６／４）、ルビスコールＶＡ７３Ｗ（ＶＰ／ＶＡモル比７／３）（以上、ＢＡＳＦ社製）などがあげられ、中でも、ＰＶＰ／ＶＡ Ｓ−６３０、ＰＶＰ／ＶＡ Ｅ−７３５が好ましい。 The copolymerization molar ratio (VP / VA) of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate in the vinyl acetate / vinyl pyrrolidone copolymer is preferably in the range of 7/3 to 3/7. Among these, those having a copolymerization molar ratio (VP / VA) of 7/3 or 6/4 are preferable from the viewpoints of solubility, feeling of use, and sustainability of the deodorizing effect. Commercially available products include PVP / VA S-630 (VP / VA molar ratio 6/4), PVP / VA E-735 (VP / VA molar ratio 7/3), PVP / VA E-535 (VP / VA molar ratio). 5/5), PVP / VA E-335 (VP / VA molar ratio 3/7) (manufactured by ISP), Rubiscor VA37E (VP / VA molar ratio 3/7), Rubiscol VA55I (VP / VA) Mole ratio 5/5), Rubiscol VA64P (VP / VA mole ratio 6/4), Rubiscol VA73W (VP / VA mole ratio 7/3) (above, manufactured by BASF), etc. VA S-630 and PVP / VA E-735 are preferred.
（Ｅ）成分を配合する場合、その配合量は組成物全体の０．１〜３％、特に０．２〜１％が、使用感触（ベタつきのなさ）、防臭効果の持続性の点から好ましい。０．１％未満であると、使用感触（ベタつきのなさ）の改善効果が十分発揮されないことがあり、３％を超えると、逆に粘着性のベタつきが生じることがある。 (E) When mix | blending a component, the compounding quantity is 0.1 to 3% of the whole composition, especially 0.2 to 1% is preferable from the point of use feeling (no stickiness) and the sustainability of a deodorizing effect. . If it is less than 0.1%, the effect of improving the feeling of use (non-stickiness) may not be sufficiently exhibited. If it exceeds 3%, sticky stickiness may occur.
本発明では、更に（Ｆ）プロピレンオキサイドの平均付加モル数が１２〜３３のポリオキシプロピレンブチルエーテル、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３〜２０かつプロピレンオキサイドの平均付加モル数が２〜３４でアルキル鎖が炭素数４〜２４、特に１６〜２４であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油から選ばれる成分を１種以上配合することができる。（Ｆ）成分を配合することで、低温での安定性を改善できる。 In the present invention, (F) polyoxypropylene butyl ether having an average addition mole number of propylene oxide of 12 to 33, an average addition mole number of ethylene oxide of 3 to 20, and an average addition mole number of propylene oxide of 2 to 34 is alkyl. One or more components selected from polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether having a chain of 4 to 24 carbon atoms, particularly 16 to 24, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average addition mole number of ethylene oxide of 40 to 100 can do. By blending the component (F), stability at a low temperature can be improved.
ポリオキシプロピレンブチルエーテルとしては、具体的には、ポリオキシプロピレンブチルエーテル（１２．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシプロピレンブチルエーテル（１７．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシプロピレンブチルエーテル（２０．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシプロピレンブチルエーテル（３３．Ｐ．Ｏ．）が好ましく、ポリオキシプロピレンブチルエーテル（１７．Ｐ．Ｏ．）がより好ましい。 Specific examples of the polyoxypropylene butyl ether include polyoxypropylene butyl ether (12.P.O.), polyoxypropylene butyl ether (17.P.O.), polyoxypropylene butyl ether (20.P.O.). Polyoxypropylene butyl ether (33.P.O.) is preferable, and polyoxypropylene butyl ether (17.P.O.) is more preferable.
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、具体的には、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテル（１７．Ｅ．Ｏ．）（１７．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルエーテル（１２．Ｅ．Ｏ．）（２．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（１０．Ｅ．Ｏ．）（４．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（２０．Ｅ．Ｏ．）（４．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（２０．Ｅ．Ｏ．）（８．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（３．Ｅ．Ｏ．）（３４．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル（１２．Ｅ．Ｏ．）（６．Ｐ．Ｏ．）が好ましく、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル（２０．Ｅ．Ｏ．）（４．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（３．Ｅ．Ｏ．）（３４．Ｐ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル（１２．Ｅ．Ｏ．）（６．Ｐ．Ｏ．）がより好ましい。 Specific examples of the polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether include polyoxyethylene polyoxypropylene butyl ether (17.EO) (17.PO), polyoxyethylene polyoxypropylene decyl ether (12 EO) (2.P.O.), polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether (10.E.O.) (4.P.O.), polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether (20 .E.O.) (4.P.O.), polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether (20.E.O.) (8.P.O.), polyoxyethylene polyoxypropylene stearyl ether (3 EO) (34 PO), polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl Ether (12.E.O.) (6.P.O.) is preferred, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether (20.E.O.) (4.P.O.), polyoxyethylene polyoxy Propylene stearyl ether (3.E.O.) (34.P.O.), polyoxyethylene polyoxypropylene decyltetradecyl ether (12.E.O.) (6.P.O.) are more preferable.
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、具体的にはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０．Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０．Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（８０．Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（１００．Ｅ．Ｏ．）が好ましく、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（８０．Ｅ．Ｏ．）がより好ましい。 Specific examples of polyoxyethylene hydrogenated castor oil include polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40.E.O.), polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60.E.O.), polyoxyethylene hydrogenated castor oil ( 80.E.O.) and polyoxyethylene hydrogenated castor oil (100.E.O.) are preferred, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil (80.E.O.) is more preferred.
（Ｆ）成分を配合する場合、１種単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は組成物全体の０．１〜１０％、特に０．５〜３％が、低温での安定性を向上させる点から好ましい。０．１％未満であると、低温での安定性が確保されないことがあり、１０％を超えると、粘着性のべたつきが生じることがある。 (F) When mix | blending a component, it can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types, The compounding quantity is 0.1-10% of the whole composition, 0.5-3% especially, This is preferable from the viewpoint of improving the stability at low temperatures. If it is less than 0.1%, stability at low temperatures may not be ensured, and if it exceeds 10%, stickiness and stickiness may occur.
本発明にかかわる制汗デオドラント剤の剤型としては、ロールオン、ミスト、クリームなど様々なタイプが挙げられるが、本発明組成物は、水分に溶解した状態で肌に塗布されることが効果発現に有効であり、特にロールオンタイプの製剤が高密着に塗布でき、高い効果を発現できる点で好適に使用できる。なお、ロールオンタイプの製剤は、公知のロールオン容器に収容され、前記容器にその一部が露出した状態で、かつ回転可能にホルダーで保持されたボールに制汗デオドラント組成物を付着させ、使用時にかかるボールを肌に付着させて塗布することができるものである。 The dosage form of the antiperspirant deodorant agent according to the present invention includes various types such as roll-on, mist, and cream, but the composition of the present invention is effective when applied to the skin in a state dissolved in moisture. It is effective, and in particular, a roll-on type preparation can be applied with high adhesion and can be suitably used in that a high effect can be exhibited. In addition, the roll-on type preparation is contained in a known roll-on container, a part of the container is exposed to the container, and the antiperspirant deodorant composition is attached to a ball that is rotatably held by a holder. Such a ball can be applied to the skin.
本発明組成物には、上記成分以外に剤型に応じた通常、制汗デオドラント組成物に配合される公知成分を配合できる。具体的には、特に制限はなく、本発明の効果を妨げない範囲で目的に応じて適宜選択して配合することができ、例えば油脂類、ワックス類、シリコーン類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、前記（Ｂ）成分以外の合成エステル油、界面活性剤、前記（Ｅ）成分以外の高分子化合物、酸化防止剤、色素、乳化安定剤、ｐＨ調整剤、前記（Ａ）成分以外の収斂剤、防腐剤、紫外線吸収剤、キレート剤、保湿剤、増粘剤、清涼剤、抗炎症剤、殺菌剤、アミノ酸、ビタミン剤、各種植物抽出エキスなどが挙げられる。
高級脂肪酸類としては、例えば、ステアリン酸、リノール酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヘベニン酸、ラノリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、イソステアリン酸などが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
In addition to the above components, the present composition can be blended with known components that are usually blended in antiperspirant deodorant compositions according to the dosage form. Specifically, there is no particular limitation, and can be appropriately selected and blended according to the purpose within a range not impeding the effects of the present invention. For example, fats and oils, waxes, silicones, hydrocarbon oils, higher fatty acids, Higher alcohols, synthetic ester oils other than the component (B), surfactants, polymer compounds other than the component (E), antioxidants, dyes, emulsion stabilizers, pH adjusters, components other than the component (A) Examples include astringents, preservatives, ultraviolet absorbers, chelating agents, humectants, thickeners, refreshing agents, anti-inflammatory agents, fungicides, amino acids, vitamins, and various plant extracts.
Examples of higher fatty acids include stearic acid, linoleic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, hebenic acid, lanolinic acid, oleic acid, undecylenic acid, and isostearic acid. These may be used alone or in combination of two or more.
（Ｂ）成分以外のエステル類としては、例えばオレイン酸デシル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、フタル酸ジエチル、モノステアリン酸グリセリン、トリミリスチン酸グリセリン、乳酸セチルなどが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of esters other than the component (B) include decyl oleate, butyl stearate, myristyl myristate, hexyl laurate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl decyl dimethyloctanoate, diethyl phthalate Glyceryl monostearate, glyceryl trimyristate, cetyl lactate and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤を使用することができるが、中でも皮膚疾患の発生のない、界面活性剤が好ましい。例えば、大豆レシチン、卵黄レシチン、サポニン、オリゴ配糖体、リン脂質系バイオサーファクタント、アシルペプチド系バイオサーファクタント、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリリン酸ナトリウム、モノオレイン酸ソルビタン、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドなどの界面活性剤が挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 As the surfactant, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants can be used, and among them, surfactants that do not cause skin diseases are preferable. For example, soybean lecithin, egg yolk lecithin, saponin, oligoglycoside, phospholipid biosurfactant, acyl peptide biosurfactant, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene coconut oil fatty acid monoethanolamide, polyoxyethylene lauryl ether , Polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether phosphate, polyoxyethylene lauryl ether sodium phosphate, polyoxyethylene lanolin, polyoxyethylene lanolin alcohol, sodium polyphosphate , Sorbitan monooleate, polyethylene glycol monooleate, polyoxyethylene sorbate monooleate Polyethylene glycol monostearate, polyoxyethylene glyceryl monostearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, polyethylene glycol monolaurate, polyoxymonolaurate Surfactants such as ethylene sorbitan, monolauric acid polyoxyethylene sorbitol, coconut oil fatty acid diethanolamide and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
収斂剤としては、硫酸亜鉛、フェノールスルホン酸亜鉛、クエン酸、酒石酸、乳酸、タンニン酸、ミョウバンなどが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of astringents include zinc sulfate, zinc phenolsulfonate, citric acid, tartaric acid, lactic acid, tannic acid, alum and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
保湿剤としては、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、マルチトール、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、トレオース、キシロース、アラビノース、マルトース、トレハロース、ラクトース、ラフィノース、α−、β−、γ−シクロデキストリン、ペクチン、アラビノガラクタン、デキストリン、デキストラン、グリコーゲン、エチルグルコシド、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、尿素、トリメチルグリシン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、チロシン、β−アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、トリプトファン、ヒスチジン、タウリン、加水分解コラーゲンなどが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of humectants include glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, pentaerythritol, Xylene glycol, diglycerin, polyglycerin, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, sorbitol, xylitol, erythritol, mannitol, maltitol, glucose, fructose, galactose, mannose , Threose, xylose, arabinose, maltose, trehalose, lactose, raffinose, α-, β-, γ-cyclodext , Pectin, arabinogalactan, dextrin, dextran, glycogen, ethyl glucoside, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, urea, trimethylglycine, arginine, lysine, serine, glycine, alanine, phenylalanine, tyrosine, β-alanine, threonine, glutamic acid , Glutamine, asparagine, aspartic acid, cysteine, cystine, methionine, leucine, isoleucine, valine, tryptophan, histidine, taurine, hydrolyzed collagen and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
高分子化合物・増粘剤としては、グアーガム、ローカストビーンガム、クィーンスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、タラガム、ペクチン、キサンタンガム、プルラン、ジェランガム、キチン、キトサン、寒天、カゼイン、コラーゲン、ゼラチン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体、カチオン化セルロースなどが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 High molecular compounds and thickeners include guar gum, locust bean gum, queens seed, carrageenan, galactan, gum arabic, tara gum, pectin, xanthan gum, pullulan, gellan gum, chitin, chitosan, agar, casein, collagen, gelatin, ethylcellulose , Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, sodium cellulose sulfate, soluble starch, carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, sodium alginate, propylene glycol alginate, polyvinyl alcohol (PVA), polyoxyethylene Polyoxypropylene copolymer, (dimethicone / vinyl dimethicone) cloth poly Chromatography, carboxyvinyl polymers, acrylic acid-methacrylic acid ester copolymer, and the like cationized cellulose. These may be used alone or in combination of two or more.
清涼剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、１−メントール、１−メンチルグリセリルエーテル、１−メンチルラクテートなどが挙げられる。これらは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 There is no restriction | limiting in particular as a refreshing agent, According to the objective, it can select suitably, For example, 1-menthol, 1-menthyl glyceryl ether, 1-menthyl lactate etc. are mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
殺菌剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、トリクロロカルバニリド、塩酸クロルヘキシジン、ピロクトンオラミン、クララエキスなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。 The bactericidal agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.For example, triclosan, isopropylmethylphenol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, trichlorocarbanilide, chlorhexidine hydrochloride, piroctone olamine, Clara extract etc. are mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限り質量％を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples, “%” means “% by mass” unless otherwise specified.
〔実施例、比較例〕
表１〜４に示す組成の液体制汗デオドラント組成物を下記方法で調製し、下記方法で評価を行った。結果を表１〜４に示す。
Examples and comparative examples
Liquid system sweat deodorant compositions having the compositions shown in Tables 1 to 4 were prepared by the following method and evaluated by the following method. The results are shown in Tables 1-4.
（１）試料の調製方法
評価に供した実施例及び比較例は、（Ｃ）エタノールと（Ｄ）精製水に（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｅ）成分及びその他の任意成分を添加し、均一に溶解して調製した。
(1) Sample preparation method Examples and comparative examples used in the evaluation were added (C) ethanol and (D) purified water with (A) component, (B) component, (E) component and other optional components. And dissolved uniformly.
（２）制汗効果の持続性の評価
専門パネラー１０名の前腕内側部２ｃｍ×２ｃｍの範囲に、各液体制汗デオドラント組成物を２０μＬ塗布し、乾燥させた。塗布８時間後に高温条件下（３５℃、４０％ＲＨ環境下）で３０分間安静にし、強制発汗させ、皮膚水分蒸散量測定装置（ＴＥＷＬ Ｔｅｗａｍｅｔｅｒ ＴＭ２１０ ｃｋ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ社製）を用いて発汗量を測定した。
下記式で示される制汗効果（％）の１０人の平均値を算出し、以下の基準で判断した。
(2) Evaluation of Sustainability of Antiperspirant Effect 20 μL of each liquid-based sweat deodorant composition was applied to a range of 2 cm × 2 cm of the forearm inner part of 10 professional panelists and dried. Eight hours after application, the sample was allowed to rest for 30 minutes under high temperature conditions (35 ° C., 40% RH environment), forced sweating, and the amount of sweating was measured using a skin moisture transpiration measuring device (TEWL Temometer TM210 ck electronic). .
The average value of 10 people of the antiperspirant effect (%) shown by the following formula was calculated and judged according to the following criteria.
制汗効果の持続性の評価基準
◎ ：平均値が６０％以上
◎〜○：平均値が５０％以上６０％未満
○ ：平均値が３０％以上５０％未満
△ ：平均値が１０％以上３０％未満
× ：平均値が１０％未満
Evaluation criteria for sustaining antiperspirant effect ◎: Average value is 60% or more ◎ to ○: Average value is 50% or more and less than 60% ○: Average value is 30% or more and less than 50% △: Average value is 10% or more and 30 Less than% ×: Average value is less than 10%
（３）防臭効果の持続性の評価
各液体制汗デオドラント組成物を、被験者１０名の片方の腋下に０．２ｇ塗布した後、被験者に予め洗浄したガーゼを両脇部に縫い付けたシャツを着用させた。８時間着用後のガーゼに付着した体臭を、専門パネラーにより、以下の評点基準で官能評価し、下記の評価基準で判定した。なお、被験者には塗布の３日前から他の制汗デオドラント剤の使用を禁止し、塗布の前日には無香料のボディソープを使用してもらった。
４点：未塗布部位と比べてまったく臭わない
３点：未塗布部位と比べてほとんど臭わない
２点：未塗布部位よりやや臭わない
１点：未塗布部位と同等の臭い
防臭効果の持続性の評価基準
◎ ：３点以上の人数が９〜１０名であった
◎〜○：３点以上の人数が７〜８名であった
○ ：３点以上の人数が５〜６名であった
△ ：３点以上の人数が３〜４名であった
× ：３点以上の人数が０〜２名であった
(3) Evaluation of sustainability of deodorization effect After applying 0.2 g of each liquid system sweat deodorant composition to the armpit of one of 10 subjects, a shirt in which gauze previously washed on the subjects was sewn on both sides Was worn. The body odor adhering to the gauze after wearing for 8 hours was sensory-evaluated by the following score criteria by a specialized panelist, and judged according to the following evaluation criteria. The subjects were prohibited from using other antiperspirant deodorant agents from 3 days before application, and were asked to use unscented body soap the day before application.
4 points: No odor at all compared to the uncoated area 3 points: Little odor compared to the uncoated area 2 points: Slightly less odor than the uncoated area 1 point: Odor equivalent to the uncoated area Persistence of deodorizing effect Evaluation criteria ◎: The number of people with 3 or more points was 9 to 10 ◎ to ○: The number of people with 3 or more points was 7 to 8 ○: The number of people with 3 or more points was 5 to 6 △ : 3 or more people were 3 to 4 people ×: 3 or more people were 0 to 2 people
（４）使用感触の評価
専門パネラー１０名の腋下に、各液体制汗デオドラント組成物を０．２ｇ塗布し、塗布後から乾燥するまでのベタつき感のなさについて以下の評点基準に従い官能評価した。１０人の被験者の平均点により、下記の評価基準で判定した。
５点：全くベタつきがない
４点：ベタつきをほとんど感じない
３点：多少のベタつきを感じる
２点：ベタつきを感じる
１点：非常にベタつきを感じる
使用感触の評価基準
◎ ：平均点が４．５点以上
◎〜○：平均点が４．１点以上〜４．４点以下
○ ：平均点が３．１点以上〜４．０点以下
△ ：平均点が２．０点以上〜３．０点以下
× ：平均点が２．０点未満
(4) Evaluation of use feeling 0.2 g of each liquid-based sweat deodorant composition was applied to the armpits of 10 professional panelists, and sensory evaluation was performed according to the following rating criteria for the lack of stickiness after application to drying. . Based on the average score of 10 subjects, the following evaluation criteria were used.
5 points: no stickiness at all 4 points: almost no stickiness 3 points: some stickiness 2 points: feel sticky 1 point: very sticky Evaluation criteria for touch feeling ◎: Average score 4.5 Points or more ◎ to ○: Average point is 4.1 points or more to 4.4 points or less ○: Average point is 3.1 points or more to 4.0 points or less △: Average point is 2.0 points or more to 3.0 points No more than points ×: Average score is less than 2.0
次に、上記各液体制汗デオドラント組成物について、下記方法で製剤の保存安定性を評価した。結果を表５に示す。
（５）保存安定性（調製直後及び４５℃）の評価
各液体制汗デオドラント組成物を調製し、透明ガラス容器（５０ｍｌ入）に約４０ｍｌを充填後、調製直後及び４５℃にて１ヶ月保存後の外観を目視観察し、以下の基準で判断した。
安定性評価の評価基準
○：分離・析出等を認めない
△：わずかに外観が濁るなどの変化を認める
×：明らかな分離もしくは析出を認める
Next, the storage stability of the preparation was evaluated by the following method for each of the above-described liquid-based sweat deodorant compositions. The results are shown in Table 5.
(5) Evaluation of storage stability (immediately after preparation and 45 ° C.) Each composition sweat deodorant composition was prepared, about 40 ml was filled in a transparent glass container (with 50 ml), and stored immediately after preparation and at 45 ° C. for 1 month. The subsequent appearance was visually observed and judged according to the following criteria.
Evaluation criteria for stability evaluation ○: No separation / precipitation is observed △: Changes such as slight turbid appearance are observed ×: Clear separation or precipitation is recognized
下記各液体制汗デオドラント組成物について、上記実施例と同様に調製し、同様に評価を行った。また、下記方法で−５℃での保存安定性を評価した。結果を表６に示す。
（６）保存安定性（−５℃）の評価
各液体制汗デオドラント組成物を調製し、透明ガラス容器（５０ｍｌ入）に約４０ｍｌ
を充填後、−５℃にて１ヶ月保存後の外観を目視観察し、以下の基準で判断した。
安定性評価の評価基準
○：分離・析出等を認めない
△：わずかに外観が濁るなどの変化を認める
×：明らかな分離もしくは析出を認める
(6) Evaluation of storage stability (−5 ° C.) Each liquid system sweat deodorant composition was prepared and about 40 ml in a transparent glass container (with 50 ml).
The appearance after storage for 1 month at −5 ° C. was visually observed and judged according to the following criteria.
Evaluation criteria for stability evaluation ○: No separation / precipitation is observed △: Changes such as slight turbid appearance are observed ×: Clear separation or precipitation is recognized
〔実施例３８〕制汗デオドラント剤
クロルヒドロキシアルミニウム １０％
イソプロピルメチルフェノール ０．１
ジカプリル酸プロピレングリコール ０．５
ＰＶＰ／ＶＡ共重合体（ＶＰ／ＶＡモル比：６／４） ０．５
ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン ０．５
ｌ−メンチルグリセリルエーテル ０．３
クララエキス ０．０５
エタノール ７５
香料 ０．０５
精製水 １３
合計 １００％
（Ａ）／（Ｂ）＝２０
制汗効果の持続性 ◎
防臭効果の持続性 ◎
使用感触（ベタつきのなさ） ◎
保存安定性（調製直後） ○
保存安定性（４５℃，１ヶ月後） ○
Example 38 Antiperspirant Deodorant Chlorhydroxyaluminum 10%
Isopropylmethylphenol 0.1
Propylene glycol dicaprylate 0.5
PVP / VA copolymer (VP / VA molar ratio: 6/4) 0.5
Hydroxypropyl-β-cyclodextrin 0.5
l-Mentylglyceryl ether 0.3
Clara extract 0.05
Ethanol 75
Fragrance 0.05
Purified water 13
Total 100%
(A) / (B) = 20
Persistence of antiperspirant effect ◎
Persistence of deodorizing effect ◎
Use feeling (no stickiness) ◎
Storage stability (immediately after preparation) ○
Storage stability (45 ° C, after 1 month) ○
〔実施例３９〕制汗防臭剤
クロルヒドロキシアルミニウム １０％
塩化ベンザルコニウム ０．５
モノステアリン酸プロピレングリコール １．０
ポリオキシプロピレン（１７）ブチルエーテル １．０
β−グリチルレチン酸 ０．０１
ヒドロキシプロピルセルロース ０．５
エタノール ７０
香料 ０．０５
精製水 １６．９４
合計 １００％
（Ａ）／（Ｂ）＝１０
制汗効果の持続性 ◎
防臭効果の持続性 ◎
使用感触（ベタつきのなさ） ◎
保存安定性（調製直後） ○
保存安定性（４５℃，１ヶ月後） ○
保存安定性（−５℃，１ヶ月後） ○
[Example 39] Antiperspirant deodorant chlorohydroxyaluminum 10%
Benzalkonium chloride 0.5
Propylene glycol monostearate 1.0
Polyoxypropylene (17) butyl ether 1.0
β-glycyrrhetinic acid 0.01
Hydroxypropyl cellulose 0.5
Ethanol 70
Fragrance 0.05
Purified water 16.94
Total 100%
(A) / (B) = 10
Persistence of antiperspirant effect ◎
Persistence of deodorizing effect ◎
Use feeling (no stickiness) ◎
Storage stability (immediately after preparation) ○
Storage stability (45 ° C, after 1 month) ○
Storage stability (-5 ° C, after 1 month) ○
〔実施例４０〕制汗デオドラント剤
クロルヒドロキシアルミニウム １０（％）
ジカプリル酸プロピレングリコール １．０
塩化ベンザルコニウム ０．０５
ポリオキシプロピレンブチルエーテル（１７．Ｐ．Ｏ．） ２．０
ＰＶＰ／ＶＡ共重合体（ＶＰ／ＶＡモル比：７／３） ０．５
ヒドロキシプロピルセルロース ０．５
クララエキス ０．１
クワエキス ０．１
香料 ０．１
エタノール ７０
精製水 １５．６５
合計 １００％
（Ａ）／（Ｂ）＝１０
制汗効果の持続性 ◎
防臭効果の持続性 ◎
使用感触（ベタつきのなさ） ◎
保存安定性（調製直後） ○
保存安定性（４５℃，１ヶ月後） ○
保存安定性（−５℃，１ヶ月後） ○
[Example 40] Antiperspirant deodorant chlorohydroxyaluminum 10 (%)
Propylene glycol dicaprylate 1.0
Benzalkonium chloride 0.05
Polyoxypropylene butyl ether (17.P.O.) 2.0
PVP / VA copolymer (VP / VA molar ratio: 7/3) 0.5
Hydroxypropyl cellulose 0.5
Clara extract 0.1
Mulberry extract 0.1
Fragrance 0.1
Ethanol 70
Purified water 15.65
Total 100%
(A) / (B) = 10
Persistence of antiperspirant effect ◎
Persistence of deodorizing effect ◎
Use feeling (no stickiness) ◎
Storage stability (immediately after preparation) ○
Storage stability (45 ° C, after 1 month) ○
Storage stability (-5 ° C, after 1 month) ○
〔実施例４１〕制汗デオドラントミスト
クロルヒドロキシアルミニウム １０（％）
モノステアリン酸プロピレングリコール ０．５
塩化ベンザルコニウム ０．０５
ポリオキシプロピレンブチルエーテル（１２．Ｐ．Ｏ．） ３．０
ＰＶＰ／ＶＡ共重合体（ＶＰ／ＶＡモル比：７／３） ０．６
ヒドロキシプロピルセルロース ０．１
オトギリソウエキス ０．１
クワエキス ０．１
香料 ０．１
エタノール ６０
精製水 ２５．４５
合計 １００％
（Ａ）／（Ｂ）＝２０
制汗効果の持続性 ◎
防臭効果の持続性 ◎
使用感触（ベタつきのなさ） ◎
保存安定性（調製直後） ○
保存安定性（４５℃，１ヶ月後） ○
保存安定性（−５℃，１ヶ月後） ○
[Example 41] Antiperspirant deodorant mist chlorohydroxyaluminum 10 (%)
Propylene glycol monostearate 0.5
Benzalkonium chloride 0.05
Polyoxypropylene butyl ether (12.P.O.) 3.0
PVP / VA copolymer (VP / VA molar ratio: 7/3) 0.6
Hydroxypropyl cellulose 0.1
Hypericum extract 0.1
Mulberry extract 0.1
Fragrance 0.1
Ethanol 60
Purified water 25.45
Total 100%
(A) / (B) = 20
Persistence of antiperspirant effect ◎
Persistence of deodorizing effect ◎
Use feeling (no stickiness) ◎
Storage stability (immediately after preparation) ○
Storage stability (45 ° C, after 1 month) ○
Storage stability (-5 ° C, after 1 month) ○
なお、使用原料の詳細は表７に示すとおりである。
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011241932A JP5825053B2 (en) | 2010-11-17 | 2011-11-04 | Liquid-based sweat deodorant composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010256882 | 2010-11-17 | ||
| JP2010256882 | 2010-11-17 | ||
| JP2011241932A JP5825053B2 (en) | 2010-11-17 | 2011-11-04 | Liquid-based sweat deodorant composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012121881A true JP2012121881A (en) | 2012-06-28 |
| JP5825053B2 JP5825053B2 (en) | 2015-12-02 |
Family
ID=46503724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011241932A Active JP5825053B2 (en) | 2010-11-17 | 2011-11-04 | Liquid-based sweat deodorant composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5825053B2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015224207A (en) * | 2014-05-27 | 2015-12-14 | ライオン株式会社 | Antiperspirant composition |
| JP2016011283A (en) * | 2014-06-27 | 2016-01-21 | 株式会社ライラック研究所 | Functional skin lotion |
| WO2017043350A1 (en) * | 2015-09-10 | 2017-03-16 | 株式会社ライラック研究所 | Anti-itching agent |
| JP2019156813A (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | 株式会社マンダム | Antiperspirant composition, and antiperspirant |
| WO2019176265A1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | 株式会社マンダム | Antiperspirant composition, and antiperspirant |
| JP2021031483A (en) * | 2019-08-29 | 2021-03-01 | 悠 村田 | Composition for external use for trimethylaminuria, and trimethylamine odor deodorant |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5279029A (en) * | 1975-12-19 | 1977-07-02 | Kuerner Rudolf | Deodorant |
| US4110428A (en) * | 1970-03-23 | 1978-08-29 | Lever Brothers Company | Antiperspirant composition |
| JPS59152318A (en) * | 1983-02-16 | 1984-08-31 | Kao Corp | Liquid adiaphoretic composition |
| JPH0314514A (en) * | 1989-02-21 | 1991-01-23 | Firmenich Sa | Perfume composition with deodorizing or anti-sweating action and deodorizing or anti-sweating apparatus or product |
| JPH0558867A (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-09 | Kao Corp | Dermal external preparation |
| US5194249A (en) * | 1990-10-19 | 1993-03-16 | Carter-Wallace, Inc. | Non-whitening antiperspirant compositions |
| JPH0899852A (en) * | 1994-08-04 | 1996-04-16 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Hircismus preventive |
| US5833963A (en) * | 1996-08-20 | 1998-11-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Non-tacky and quick-drying aqueous-based antiperspirant compositions |
| JP2003095906A (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Lion Corp | Antiperspirant deodorant composition |
| JP2004035461A (en) * | 2002-07-03 | 2004-02-05 | Chisso Corp | Odorproof deodorant |
| JP2007238575A (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Shiseido Co Ltd | Water-soluble thickener and cosmetic compounded therewith |
| WO2009123093A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 三井製糖株式会社 | Phenylpropanoid compound |
-
2011
- 2011-11-04 JP JP2011241932A patent/JP5825053B2/en active Active
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4110428A (en) * | 1970-03-23 | 1978-08-29 | Lever Brothers Company | Antiperspirant composition |
| JPS5279029A (en) * | 1975-12-19 | 1977-07-02 | Kuerner Rudolf | Deodorant |
| JPS59152318A (en) * | 1983-02-16 | 1984-08-31 | Kao Corp | Liquid adiaphoretic composition |
| JPH0314514A (en) * | 1989-02-21 | 1991-01-23 | Firmenich Sa | Perfume composition with deodorizing or anti-sweating action and deodorizing or anti-sweating apparatus or product |
| US5194249A (en) * | 1990-10-19 | 1993-03-16 | Carter-Wallace, Inc. | Non-whitening antiperspirant compositions |
| JPH0558867A (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-09 | Kao Corp | Dermal external preparation |
| JPH0899852A (en) * | 1994-08-04 | 1996-04-16 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Hircismus preventive |
| US5833963A (en) * | 1996-08-20 | 1998-11-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Non-tacky and quick-drying aqueous-based antiperspirant compositions |
| JP2003095906A (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Lion Corp | Antiperspirant deodorant composition |
| JP2004035461A (en) * | 2002-07-03 | 2004-02-05 | Chisso Corp | Odorproof deodorant |
| JP2007238575A (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-20 | Shiseido Co Ltd | Water-soluble thickener and cosmetic compounded therewith |
| WO2009123093A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | 三井製糖株式会社 | Phenylpropanoid compound |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 新化粧品ハンドブック、日光ケミカルズ株式会社 外４社、２００６年１０月３０日、４３、４６頁, JPN6015000904, ISSN: 0002982718 * |
| 新化粧品学、株式会社南山堂、２００１年１月１８日、第２版、５０９〜５１５頁, JPN6015000907, ISSN: 0002982717 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015224207A (en) * | 2014-05-27 | 2015-12-14 | ライオン株式会社 | Antiperspirant composition |
| JP2016011283A (en) * | 2014-06-27 | 2016-01-21 | 株式会社ライラック研究所 | Functional skin lotion |
| WO2017043350A1 (en) * | 2015-09-10 | 2017-03-16 | 株式会社ライラック研究所 | Anti-itching agent |
| CN108025020A (en) * | 2015-09-10 | 2018-05-11 | 来乐研究所有限公司 | Antipruritic |
| JP2019156813A (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | 株式会社マンダム | Antiperspirant composition, and antiperspirant |
| WO2019176265A1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | 株式会社マンダム | Antiperspirant composition, and antiperspirant |
| JP2021031483A (en) * | 2019-08-29 | 2021-03-01 | 悠 村田 | Composition for external use for trimethylaminuria, and trimethylamine odor deodorant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5825053B2 (en) | 2015-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5825053B2 (en) | Liquid-based sweat deodorant composition | |
| JP6452396B2 (en) | Antiperspirant composition | |
| JP6070571B2 (en) | Deodorant composition | |
| JP5895478B2 (en) | Liquid-based sweat deodorant composition and liquid-based sweat deodorant product | |
| WO2018099931A1 (en) | Anti-perspirant composition comprising chitosan | |
| JP2016088925A (en) | External composition for skin | |
| JP2017122059A (en) | Body odor suppressing agent | |
| JP6284437B2 (en) | Body odor suppressor | |
| JP4442912B2 (en) | Composition for external use | |
| JP6602719B2 (en) | Skin care method | |
| JP6613123B2 (en) | Antiperspirant deodorant composition | |
| JP6339504B2 (en) | New composition | |
| JP6349709B2 (en) | Oral composition | |
| JP2019116470A (en) | External composition | |
| JP3686756B2 (en) | Antiperspirant | |
| JP2014218475A (en) | Antiperspirant composition | |
| EP3374032A1 (en) | Anti-perspirant composition | |
| JP6895584B2 (en) | Powder-containing body odor suppressant | |
| JP3693222B2 (en) | Gel odor control agent | |
| JP2017210420A (en) | Hair growing agent composition | |
| JP2022144802A (en) | Composition for external application to skin | |
| JP2015174836A (en) | COSMETIC COMPRISING POLY-γ-GLUTAMIC ACID ION COMPLEX | |
| WO2023196568A1 (en) | Personal care compositions | |
| JP2023174875A (en) | External composition for skin, deodorant agent and roll-on product | |
| JPWO2019187702A1 (en) | Powder-containing external preparation for skin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140617 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150120 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150319 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150915 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150928 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5825053 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |