JP2014121601A - 多層ゴルフボール - Google Patents

Abstract

【課題】複数層のうちの２つの間に典型的な相対硬度関係が存在しない新規なゴルフボール構造を提供する。
【解決手段】第１の組成物から形成される第１の層と、第２の組成物から形成される第２の層とを有するゴルフボールであって、第１の組成物のショアＣ硬度は第２の組成物のショアＣ硬度より大きく、かつ、第１の組成物のショアＤ硬度は第２の組成物のショアＤ硬度より小さい。
【選択図】なし

Description

この発明は、全般的には、第２の層より大きなショアＣ硬度を有し、これより小さなショアＤ硬度を有する第１の層を有するゴルフボールに関する。

２つの材料の間の相対的な硬度は、硬度スケールにかかわらず通常同一である。例えば、第１の材料が第２の材料より大きなショアＣ硬度を有すると、第１の材料は典型的には第２の材料より大きなショアＤ硬度を有する。そのため、慣用的なゴルフボールにおいては、第１の層を形成するために採用される組成物のショアＣ硬度が第２の層を形成するために採用される組成物のショアＣ硬度より大きければ、第１の層の組成物のショアＤ硬度も第２の層の組成物のショアＤ硬度よりも大きいであろう。

この発明は、複数層のうちの２つの間に典型的な相対硬度関係が存在しない新規なゴルフボール構造を提供する。例えば、第１の層を形成するために採用される組成物が第２の層を形成するために採用される組成物より大きなショアＣ硬度を有するならば、第１の層を形成するために採用される組成物は第２の層を形成するために採用される組成物より小さなショアＤ硬度を有する。

１実施例において、この発明は、第１の組成物から形成される第１の層と、第２の組成物から形成される第２の層とを有するゴルフボールに向けられている。第１の組成物のショアＣ硬度は第２の組成物のショアＣ硬度より大きく、かつ、第１の組成物のショアＤ硬度は第２の組成物のショアＤ硬度より小さい。

他の実施例において、この発明は、ソリッド・シングル層コア、内側カバー層、および外側カバー層を有し、コアのショアＣが内側カバー層のそれより大きく、コアのショアＤが内側カバー層のそれより小さいゴルフボールに向けられている。

他の実施例において、この発明は、内側コア層、外側コア層、内側カバー層、および外側カバー層を有し、外側コア層のショアＣが内側カバー層のショアＣより大きく、外側コア層のショアＤが内側カバー層のショアＤより小さいゴルフボールに向けられている。

他の実施例において、この発明は、ソリッド・シングル層コア、内側カバー層、および外側カバー層を有し、コアのショアＣが内側カバー層のそれより小さく、コアのショアＤが内側カバー層のそれより大きいゴルフボールに向けられている。

他の実施例において、この発明は、内側コア層、外側コア層、内側カバー層、および外側カバー層を有し、外側コア層のショアＣが内側カバー層のショアＣより小さく、外側コア層のショアＤが内側カバー層のショアＤより大きいゴルフボールに向けられている。

詳細な説明

この発明のゴルフボールは多層ボール（すなわち、１または複数の層からなるソリッドコアおよび１または複数の層からなるカバー）であり、１つの層が他の層よりショアＣ硬度が大きくショアＤ硬度が小さい新規な構造を伴う。そのような硬度の関係は、同一の材料からこれら層を形成し、１つの層に対して第１の所望のレベルに材料硬度を調整し、他の層に対して第２の所望の材料硬度に調整することにより（例えば異なるイソシアネートレベルを伴う２つのポリウレタン層）実現されて良く、あるいは、異なる材料からこれらの層を形成して（例えばアイオノマーの層とゴムの層）実現されて良く、ここで、各材料硬度は所望のレベルに調整される。１つの層を形成するために採用される組成物が、他の層を形成するために採用される組成物より、ショアＣ硬度が大きく、ショアＤ硬度が小さい限り、ボールの各層は以下の熱硬化性および熱可塑性組成物から独立して選択された組成物から形成される。

適切な熱硬化性組成物は、これに限定されないが、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＲ）、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、ホロブチルゴム、ポリウレタン、ポリ尿素、アクリロニトリルブタジエンゴム、ポリクロロプレン、アクリルアクリレートゴム、塩素化イソプレンゴム、アクリロニトリル塩素化イソプレンゴム、ポリアルケナマー、フェノールホルムアルデヒド、マレイン酸ホルムアルデヒド、ポリエポキシド、ポリシロキサン、ポリエステル、アルキド、ポリイソシアヌレート、ポリアクリレート、およびこれらの２以上の組み合わせを含む。

適切な開始剤は、有機過酸化物、フリーラジカルを生成できる高エネルギー照射源、Ｃ−Ｃ開始剤、およびこれらの組み合わせを含む。フリーラジカルを生成できる高エネルギー源は、これに限定されないが、電子ビーム、紫外線照射、Ｘ−線照射、赤外線照射、熱、およびこれらの組み合わせを含む。適切な有機過酸化物は、これに限定されないが、ジクミルペルオキシド；ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）バレレート；１，１−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン；ジ−ｔ−ブチルペルオキシド；ジ−ｔ−アミルペルオキシド；ｔ−ブチルペルオキシド；ｔ−ブチルクミルペルオキシド；２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシン−３；ジ（２−ｔ−ブチル−ペルオキシイソプロピル）ベンゼン；ジラウリルペルオキシド；ジベンゾイルペルオキシド；ｔ−ブチルヒドロペルオキシド；ラウリルペルオキシド；ベンゾイルペルオキシド；およびそれらの組み合わせを含む。商業的に入手可能な適切な過酸化物の例は、これに限定されないが、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社から商業的に入手可能なＰｅｒｋａｄｏｘ（商標）ＢＣ、ＲＴ Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＶａｒｏｘ（商標）過酸化物、例えば、Ｖａｒｏｘ（商標）ＡＮＳ ベンゾイル過酸化ブルおよびＶａｒｏｘ（商標）２３１の１，１−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを含む。過酸化物開始剤は、一般的には、熱硬化性中に、ベースゴムの重量で１００部に対して少なくとも０．０５部の量だけ存在し、または、下限がベースゴムの重量で１００部に対して０．０５部、または０．１部、または１部、または１．２５部、または１．５部で、上限がベースゴムの重量で１００部に対して２．５部、または３部、または５部、または６部、または１０部、または１５部の範囲の量だけ存在する。

コエージェントは硬化状態を増大させるために過酸化物とともに慣用的に使用されている。適切なコエージェントは、これに限定されないが、不飽和カルボン酸の金属塩；不飽和ビニル化合物および多価モノマー（例えばトリメチロールプロパントリメタクリレート）；フェニレンビスマレイミド；およびこれらの組み合わせを含む。適切な金属塩の具体的な例は、これに限定されないが、アクリレート、ジアクリレート、メタクリレート、およびジメタクリレートの１または複数の金属塩であり、ここで、金属がマンガン、カルシウム、亜鉛、アルミニウム、リチウム、ニッケル、およびナトリウムである具体的な実施例では、コエージェントはアクリレート、ジアクリレート、メタクリレート、およびジメタクリレートの亜鉛塩、およびこれらの混合物から選択される。他の具体的な実施例では、エージェントは亜鉛ジアクリレート（ＺＤＡ）である。コエージェントが亜鉛ジアクリレートおよび／または亜鉛ジメタクリレートであるときには、コエージェントは典型的には熱硬化性組成物中に、下限がベースポリマーの重量１００部に対して１、または５、または１０、または１５、または１９、または２０部で、上限がベースポリマーの重量１００部に対して２４、または２５、または３０、または３５、または４０、または４５、または５０、または６０部の範囲で存在する。１または複数の低活性コエージェント、例えば、亜鉛モノメテクリレートおよび種々の液体アクリレートおよびメタクリレートが使用されるときには、使用される低活性コエージェントの量は亜鉛アクリレートおよび亜鉛ジアクリレートのコエージェントの量と同じか、それ以上であって良い。

熱硬化性組成物はオプションとして硬化剤を含む。適切な硬化剤は、これに限定されないが、硫黄；Ｎ−オキシジエチレン２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド；Ｎ，Ｎ−ジ−オルト−トリルグアニジン；ビスマスジメチルジチオカルバメート；Ｎ−シクロヘキシル２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド；Ｎ，Ｎ−ジフェニルグアニジン；４−モルホリニル−２−ベンゾチアゾールジスルフィド；ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィド；チウラムジスルフィド；メルカプトベンゾチアゾール；スルフェンアミド；ジチオカルバメート；チウラムスルフィド；グアニジン；チオ尿素；キサントエート；ジチオホスフェート；アルデヒド−アミン；ジベンゾチアジルジスルフィド；テトラエチルチウラムジスルフィド；テトラブチルチウラムジスルフィド；およびこれらの組み合わせを含む。

熱硬化性組成物はオプションとして１または複数の酸化防止剤を含む。酸化防止剤はベースポリマーの酸化による劣化を阻止または防止できる化合物である。いくつかの酸化防止剤はフリーラジカル捕捉剤としても働く。そのため、熱硬化性組成物中に酸化防止剤が含まれると、使用される開始剤の量はここで開示される量と同等かそれより大きくなる。適切な酸化防止剤は、例えばジヒドロキノン酸化防止剤、アミン型酸化防止剤、およびフェノール型酸化防止剤である。

熱硬化性組成物はオプションとして柔軟化・高速化剤（ｓｏｆｔ ａｎｄ ｆａｓｔ ａｇｅｎｔ）を含む。好ましくは、熱可塑性組成物は０．０５ｐｈｒから１０．０ｐｈｒの柔軟化・高速化剤を含む。１実施例において、柔軟化・高速化剤は、下限が０．０５、または０．１、または０．２、または０．５ｐｈｒで、上限が、１．０、または２．０、または３．０、または５．０ｐｈｒの範囲の量だけ存在する。他の実施例において、柔軟化・高速化剤は、２．０ｐｈｒから５．０ｐｈｒの範囲、または、２．３５ｐｈｒから４．０ｐｈｒの範囲、または、２．３５ｐｈｒから３．０ｐｈｒの範囲の量だけ存在する。

適切な柔軟化・高速化剤は、これに限定されないが、有機硫黄および金属含有有機硫黄化合物；モノ、ジ、およびポリスルフィド、チオール、メルカプト化合物を含む有機硫黄化合物；有機硫黄化合物と無機硫黄化合物とのブレンド；グループＶＩＡの化合物；硫黄または金属を含まない置換または非置換芳香族有機化合物；芳香族有機金属化合物；ヒドロキノン；ベンゾキノン；キンヒドロン；カテコール；レソルシノール；およびこれらの組み合わせを含む。具体的な実施例では、柔軟化・高速化剤は、亜鉛ペンタクロロチオフェノール、ペンタクロロチオフェノール、ジトリルジスルフィド、ジフェニルジスルフィド、ジキシルジスルフィド、２−ニトロリソルシノールおよびこれらの組み合わせから選択される。

熱硬化性組成物は１または複数のフィラーを含んでよい。フィラーの例は、沈降水和シリカ、クレー、タルク、アスベスト、ガラス繊維、アラミド繊維、マイカ、メタ珪酸カルシウム、硫酸亜鉛、硫酸バリウム、硫化亜鉛、リトポン、ケイ酸塩、炭化珪素、珪藻土、炭酸塩（例えば炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、および炭酸マグネシウム）、金属（例えば、チタン、タングステン、アルミニウム、ビスマス、ニッケル、モリブデン、鉄、鉛、銅、ホウ素、コバルト、ベリリウム、亜鉛、錫）、金属合金（例えば、スチール、黄銅、青銅、炭化ホウ素ウィスカー、および、炭化タングステンウィスカー）、酸化物（例えば、酸化亜鉛、酸化錫、酸化鉄、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、および、酸化ジルコニウム）、粒子炭素質材料（例えば、グラファイト、カーボンブラック、コットンフロック、天然ビチューメン、セルロースフロック、および、レザー繊維）、マイクロバルーン（例えば、ガラスおよびセラミック）、フライアッシュ、粉砕されて再利用されるコア材料、ナノフィラーおよびこれらの組み合わせを含む。

熱硬化性組成物は、また、１または複数の添加剤を含んでよく、これは、トランスイソプレン（例えば、Ｋｕｒａｒａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄから商業的に入手可能なＴＰ−３０１トランスポリイソプレン）およびトランスブタジエンのような処理助剤；処理オイル；可塑剤；着色剤；着香剤；化学膨張・発泡剤；消泡剤；安定化剤；軟化剤；衝撃修正剤；フィリーラジカル捕捉剤；促進剤；スコーチ遅延剤；その他から選択される。

適切な商業的に入手可能な熱硬化性材料の非制限的な例は、Ｌａｎｘｅｓｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能な、Ｂｕｎａ ＣＢ ２３のような、Ｂｕｎａ ＣＢ 高シス−ネオジム触媒ポリブタジエンゴム、および、Ｂｕｎａ ＣＢ １２２０、および１２２１のような、Ｂｕｎａ ＣＢ高シス−コバルト触媒ポリブタジエンゴム；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、ＳＥ ＢＲ−１２２０；Ｐｏｌｉｍｅｒｉ Ｅｕｒｏｐａ（商標）から商業的に入手可能なＥｕｒｏｐｒｅｎｅ（商標） ＮＥＯＣＩＳ（商標） ＢＲ４０およびＢＲ６０；ＵＢＥ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃから商業的に入手可能なＵＢＥＰＯＬ−ＢＲ（商標）ゴム；Ｊａｐａｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｕｂｂｅｒ Ｃｏ．， Ｌｔｄから商業的に入手可能なＢＲ０１；Ｋａｒｂｏｃｈｅｍから商業的に入手可能なＮｅｏｄｅｎｅ ＢＲ４０のようなＮｅｏｄｅｎｅ 高シスネオジム触媒ポリブタジエンゴム；Ｋｕｒａｒａｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄから商業的に入手可能なＴＰ−３０１トランスポリイソプレン；Ｅｖｏｎｉｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから商業的に入手可能な、Ｖｅｓｔｅｎａｍｅｒｓ（商標）ポリオクテナマー；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｂｕｔｙｌ ０６５およびＢｕｔｙｌ ２８８ブチルゴム；Ｌａｎｘｅｓｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能なＢｕｔｙｌ ３０１およびＢｕｔｙｌ １０１−３；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｂｒｏｍｏｂｕｔｙｌ ２２２４およびＣｈｌｏｒｏｂｕｔｙｌ １０６６ハロブチルゴム；Ｌａｎｘｅｓｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能な、Ｂｒｏｍｏｂｕｔｙｌ Ｘ２およびＣｈｌｏｒｏｂｕｔｙｌ １２４０ハロブチルゴム；Ｊａｐａｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｕｂｂｅｒ Ｃｏ．， Ｌｔｄから商業的に入手可能な、Ｂｒｏｍｏｂｕｔｙｌ ２２５５ブチルゴム；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｖｉｓｔａｌｏｎ（商標）４０４およびＶｉｓｔａｌｏｎ（商標）７０６エチレンプロピレンゴム；Ｐｏｌｉｍｅｒｉ Ｅｕｒｏｐａから商業的に入手可能な、Ｄｕｔｒａｌ ＣＯ ０５８エチレンプロピレンゴム；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｎｏｒｄｅｌ（商標） ＩＰ ＮＤＲ ５５６５およびＮｏｒｄｅｌ（商標） ＩＰ ３６７０エチレンプロピレンジエンゴム；Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能なＥＰＴ１０４５およびＥＰＴ１０４５エチレンプロピレンジエンゴム；Ｌａｎｘｅｓｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能な、Ｂｕｎａ ＳＥ １７２１ ＴＥ スチレンブタジエンゴム；Ｋａｒｂｏｃｈｅｍから商業的に入手可能なＡｆｐｏｌ １５００およびＡｆｐｏｌ ５５２スチレンブタジエンゴム；Ｚｅｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｌ．Ｐ．から商業的に入手可能な、Ｎｉｐｏｌ（商標）ＤＮ４０７およびＮｉｐｏｌ（商標）１０４１Ｌアクリロニトリルブタジエンゴム；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｎｅｏｐｒｅｎｅ ＧＲＴおよびＮｅｏｐｒｅｎｅ ＡＤ３０ポリクロロプレンゴム；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｖａｍａｃ（商標）エチレンアクリル酸エラストマー；Ｚｅｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｌ．Ｐ．から商業的に入手可能な、Ｈｙｔｅｍｐ（商標）ＡＲ１２およびＡＲ２１４アルキルアクリレートゴム；および、Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｈｙｐａｌｏｎ（商標）クロロスルホン化ポリエチレンゴムである。

ベースゴム、開始剤、コエージェント、フィラー、および添加剤の適切なタイプおよび量は、例えば、米国特許第６，５６６，４８３号、同第６，６９５，７１８号、同第６，９３９，９０７号、同第７，０４１，７２１号、および、同第７，１３８，４６０号により充分に説明されており、その内容は参照してここに組み入れる。特に適切なジエンゴム組成物は、例えば、米国特許出願公開第２００７／００９３３１８号にさらに開示され、その内容は参照してここに組み入れる。

適切な熱可塑性組成物は、これに限定されないが、部分的または高度に中和されたアイオノマー、アイオノマーおよびポリアミドのグラフト化コポリマー、および以下の非アイオノマー性ポリマーを含み、これはこれらのホモポリマーおよびコポリマー、並びに、少なくとも１つのグラフト化またはコポリマー化された官能基、例えば、無水マレイン酸、アミン、エポキシ、イソシアネート、ヒドロキシル、スルホン酸塩、燐酸塩、その他と適合性がある、それらの誘導体を含む。
（ａ）ポリエステル、とくに適合化基、例えば、スルホン酸塩または燐酸塩により改質したポリエステル。これは改質ポリ（エチレンテレフタレート）、改質ポリ（ブチレンテレフタレート）、改質ポリ（プロピレンテレフタレート）、改質ポリ（トリメチレンテレフタレート）、改質ポリ（エチレンナフテネート）、および、米国特許第６，３５３，０５０号、同第６，２７４，２９８号、および同第６，００１，９３０号に開示されたもの、およびこれらの２以上のブレンドを含む。これらの文献の内容は参照してここに組み入れる。
（ｂ）ポリアミド、ポリアミド−エーテル、およびポリアミド−エステル、および米国特許第６，１８７，８６４号、同第６，００１，９３０号、および同第５，９８１，６５４号に開示されたもの、およびこれらの２以上のブレンド。これらの文献の内容は参照してここに組み入れる。
（ｃ）ポリウレタン、ポリ尿素、ポリウレタン−ポリ尿素ハイブリッド、およびこれらの２以上のブレンド。これは、それに限定されるものではないけれども、米国特許第５，３３４，６７３号、同第５，４８４，８７０号、同第６，５０６，８５１号、同第６，７５６，４３６号、同第６，８３５，７９４号、同第６，８６７，２７９号、同第６，９６０，６３０号、および同第７，１０５，６２３号、米国特許出願公開第２００７／０１１７９２３号、および米国特許出願第６０／４０１，０４７号、および同第１３／６１３，０９５号に開示されたものを含み、それらの開示内容は参照してここに組み入れる。
（ｄ）フルオロポリマー、例えば米国特許第５，６９１，０６６号、同第６，７４７，１１０号、および同第７，００９，００２号に開示されたもの、およびこれらの２以上のブレンド。これら文献の内容は参照してここに組み入れる。
（ｅ）非アイオノマー性酸ポリマー、例えばＯ／Ｙ−およびＯ／Ｘ／Ｙ−タイプのコポリマー、ただし、Ｏはオレフィン（例えばエチレン）であり、Ｘはカルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、またはイタコン酸であり、かつ、Ｙは軟化コモノマー、例えば、酸が２から１０個の炭素を具備する脂肪族カルボン酸のビニルエステート、アルキル基が１から１０個の炭素を具備するアルキルエーテル、およびアルキル基が１から１０個の炭素を具備するアルキルアクリレート；およびこれらの２以上のブレンド。これは例えば米国特許第６，８７２，７７４号に開示されたものであり、その内容は参照してここに組み入れる。
（ｆ）メタローセン触媒ポリマー、例えば、米国特許第６，２７４，６６９号、同第５，９１９，８６２号、同第５，９８１，６５４号、および同第５，７０３，１６６号に開示されたもの、およびこれらの２以上のブレンド。これら文献の内容は参照してここに組み入れる。
（ｇ）ポリスチレン、例えば、ポリ（スチレン−コ−無水マレイン酸）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン、ポリ（スチレンスルホネート）、ポリエチレンスチレン、およびこれらのブレンド。
（ｈ）ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレンエラストマー、エチレンエラストマー、プロピレンおよびエチレンのコポリマー、並びに、これらの２以上のブレンド。
（ｉ）ポリビニルクロライド、およびこれらの２以上のブレンド。
（ｊ）ポリビニルアセテート、好ましくは、約９重量％未満のビニルアセテートを具備するもの、およびこれらの２以上のブレンド。
（ｋ）ポリカーボネート、ポリカーボネート／アクリロニトリル−ブタジエンスチレンのブレンド、ポリカーボネート／ポリウレタンのブレンド、およびポリカーボネート／ポリエステルのブレンド、およびこれらの２以上のブレンド。
（ｌ）ポリビニルアルコールおよびこれらの２以上のブレンド。
（ｍ）ポリエーテル、例えば、ポリアリーレンエーテル、ポリフェニレンオキシド、アルケン芳香族炭化水素のビニル芳香族炭化水素およびポリ（アミド酸エステル）とのブロックコポリマー、およびこれらの２以上のブレンド。
（ｎ）ポリイミド、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミド、およびこれらの２以上のブレンド。
（ｏ）ポリカーボネート／ポリエステルコポリマーおよびブレンド。
（ｐ）上述の熱可塑性ポリマーの２以上の組み合わせ。

適切なアイオノマー組成物は、部分的に中和されたアイオノマーおよび高度に中和されたアイオノマーを含み、これらは、２またはそれ以上の部分的に中和されたアイオノマーのブレンド、２またはそれ以上の高度に中和されたアイオノマーのブレンド、および１または複数の部分的に中和されたアイオノマーおよび１または複数の高度の中和されたアイオノマーのブレンドを含む。好ましいアイオノマーは、Ｏ／ＸおよびＯ／Ｘ／Ｙタイプの酸コポリマーの塩であり、ここで、Ｏはα−オレフィン、ＸはＣ_３−Ｃ_８α，βエチレン系不飽和カルボン酸、Ｙは軟化モノマーである。Ｏは好ましくはエチレンおよびプロピレンから選択される。Ｘは好ましくはメタクリル酸、アクリル酸、エタクリル酸、クロトン酸、およびイタコン酸から選択される。メタクリル酸およびアクリル酸がとくに好ましい。ここで使用されるように「（メタ）アクリル酸」はメタクリル酸および／またはアクリル酸を意味する。同様に、「（メタ）アクリレート」はメタクリレートおよびアクリレートを意味する。Ｙは好ましくは（メタ）アクリレートおよびアクリル（メタ）アクリレートであり、アクリル基は１〜８の炭素原子を含む、これに限定されないが、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、およびエチル（メタ）アクリレートを含む。とくに好ましいＯ／Ｘ／Ｙタイプのコポリマーはエチレン／（メタ）アクリル酸／ｎ−ブチルアクリレート、エチレン／（メタ）アクリル酸／イソブチル（メタ）アクリレート、エチレン／（メタ）アクリル酸／メチルアクリレート、およびエチレン／（メタ）アクリル酸／エチルアクリレートである。酸は典型的には酸コポリマー中に、酸コポリマーの総重量を基準にして、６ｗｔ％以上、または９ｗｔ％以上、または１０ｗｔ％以上、または１１ｗｔ％以上、または１５ｗｔ％以上、または１６ｗｔ％以上の量だけ、あるいは、下限が１または４または６または８または１０または１１または１２または１５ｗｔ％で上限が１５または１６または１７または１９または２０または２０．５または２１または２５または３０または３５または４０ｗｔ％の範囲内の量だけ存在する。酸コポリマーはカチオン源によって少なくとも部分的に中和され、オプションとして大きな分子量の有機酸、例えば、米国特許第６，７５６，４３６号に開示されたものの存在下で中和され、その内容は参照してここに組み入れる。具体的な実施例において、組成物中に存在する４０％未満の酸基が中和される。他の具体的な実施例において、組成物中に存在する４０％から６０％の酸基が中和される。他の具体的な実施例において、組成物中に存在する６０％から８０％の酸基が中和される。他の具体的な実施例において、組成物中に存在する８０％から１００％の酸基が中和される。適切なカチオン源は、これに限定されないが、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、および希土類元素の化合物のような金属イオン源；アンモニウム塩およびモノアミン塩；およびこれらの組み合わせを含む。好ましいカチオン源は、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、セシウム、カルシウム、バリウム、マンガン、銅、亜鉛、錫、リチウム、および希土類金属の化合物である。具体的な実施例において、アイオノマー組成物はバイモーダルアイオノマー、例えば、ＤｕＰｏｎｔ（商標）ＡＤ１０４３、並びに、米国特許出願公開第２００４／０２２０３４３号、および米国特許第６，５６２，９０６号、同第６，７６２，２４６号、および同第７，２７３，９０３号に開示されたアイオノマーを含み、その開示内容は参照してここに組み入れる。適切なアイオノマーは、さらに、米国特許出願公開第２００５／００４９３６７号、同第２００５／０１４８７２５号、同第２００５／００２０７４１号、同第２００４／０２２０３４３号、および同第２００３／０１３０４３４号、並びに、米国特許第５，５８７，４３０号、同第５，６９１，４１８号、同第５，８６６，６５８号、同第６，１００，３２１号、同第６，５６２，９０６号、同第６，６５３，３８２号、同第６，７５６，４３６号、同第６，７７７，４７２号、同第６，７６２，２４６号、同第６，８１５，４８０号、同第６，８９４，０９８号、同第６，９１９，３９３号、同第６，９５３，８２０号、同第６，９９４，６３８号、同第７，３７５，１５１号、および同第７，６５２，０８６号にも開示されており、その内容は参照してここに組み入れる。

また、例えば、米国特許第８，３２９，１５６号に開示されるような、シリコーンアイオノマーを有する熱可塑性エラストマーも適切であり、その開示内容は参照してここに組み入れる。

熱可塑性組成物は熱可塑性組成物の総重量を基準にして５０ｗｔ％以下、または３０ｗｔ％以下、または２０ｗｔ％以下、または１５ｗｔ％以下の添加剤および／またはフィラーを含んで良い。適切な添加剤およびフィラーは、これに限定されないが、化学ブローイング剤およびフォーミング剤、光学的光沢剤、着色剤、蛍光剤、白色化剤、ＵＶ吸収剤、光安定化剤、消泡剤、処理助剤、酸化防止剤、安定化剤、軟化剤、香料成分、可塑剤、衝撃修正剤、ＴｉＯ_２、酸コポリマーワックス、表面活性剤、性能添加剤（例えば、Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社から商業的に入手可能な、Ａ−Ｃ（商標）性能添加剤、とくに、Ａ−Ｃ（商標）低分子量アイオノマーおよびコポリマー、Ａ−Ｃ（商標）酸化ポリエチレン、Ａ−Ｃ（商標）エチレンビニルアセテートワックス、およびＡＣｌｙｎ（商標）低分子量アイオノマー）、脂肪酸アミド（例えば、エチレンビス−ステアリン酸アミド、およびエチレン−ビスオレイン酸アミド）、脂肪酸およびその塩（例えば、ステアリン酸、オレイン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、オレイン酸亜鉛、およびオレイン酸マグネシウム）、酸化物（例えば、酸化亜鉛、酸化錫、酸化鉄、酸化カルシウム、酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化マグネシウム、および酸化ジルコニウム）、炭酸塩（例えば炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、および炭酸マグネシウム）、硫酸バリウム、硫酸亜鉛、タングステン、タングステン炭化物、シリカ、珪酸鉛、クレイ、マイカ、タルク、ナノフィラー、カーボンブラック、ガラスフレーク、粉砕ガラス、フロック、ファイバ、粉砕されて再利用されるコア材料、およびこれらの混合物を含む。適切な添加剤は、例えば、米国特許出願公開第２００３／０２２５１９７号明細書により充分に説明されており、その内容は参照してここに組み入れる。具体的な実施例において、熱可塑性組成物中に存在する添加剤およびフィラーの総量は、熱可塑性組成物の総重量を基準にして、２０ｗｔ％以下、または、１５ｗｔ％以下、または、１２ｗｔ％以下、または、１０ｗｔ％以下、または、９ｗｔ％以下、または、６ｗｔ％以下、または、５ｗｔ％以下、または、４ｗｔ％以下、または、３ｗｔ％以下、または、下限が、熱可塑性組成物の総重量を基準にして、０、または２、または３、または５ｗｔ％で、上限が、熱可塑性組成物の総重量を基準にして、９、または１０、または１２、または１５、または２０ｗｔ％の範囲である。この実施例の具体的な側面では、熱可塑性組成物は、カーボンブラック、マイクロおよびナノスケールのクレイおよび有機クレイ（例えば、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｃｌａｙ Ｐｒｏｄｕｃｔ社から商業的に入手可能な、Ｃｌｏｉｓｉｔｅ（商標）およびＮａｎｏｆｉｌ（商標）ナノクレイ；Ｎａｎｏｃｏｒ社から商業的に入手可能なＮａｎｏｍａｘ（商標）およびＮａｎｏｍｅｒ（商標）ナノクレイ、およびＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社から商業的に入手可能なＰｅｒｋａｌｉｔｅ（商標）ナノクレイを含む）、マイクロまたはナノスケールのタルク（例えば、Ｌｕｚｅｎａｃ Ａｍｅｒｉｃａ社から商業的に入手可能な、Ｌｕｚｅｎａｃ ＨＡＲ（商標）高アスペクト比タルク）、ガラス（例えば、ガラスフレーク、粉砕ガラス、マイクロガラス、およびグラスファイバー）、マイクロまたはナノスケールのマイカおよびマイカをベースにした顔料（例えば、Ｍｅｒｃｋ Ｇｒｏｕｐから商業的に入手可能なＩｒｉｏｄｉｎ（商標）パール光沢顔料）、および、これらの組み合わせを含む。とくに適切なフィラーの組み合わせは、これに限定されないが、ナノスケールフィラーを組み合わせたマイクロスケールフィラー、および、無機フィラーを伴う有機フィラーである。

熱可塑性組成物は、オプションで、１または複数のメルトフロー修正剤を含む。適切なメルトフロー修正剤は、ＡＳＴＭＤ−１２３８、条件Ｅを用いて、１９０°Ｃで、２１６０グラム重量を用いて測定したときに組成物のメルトフローを増大させる材料を含む。適切なメルトフロー修正剤の例は、これに限定されないが、脂肪酸または脂肪酸塩（これに限定されないが、米国特許第５，３０６，７６０号明細書に開示されたものを含み、その内容は参照してここに組み入れる）；脂肪アミドおよびその塩；多価アルコール（これに限定されないが、米国特許第７，３５６，１２８号明細書および米国特許出願公開第２０１０／００９９５１４号明細書に開示されたものを含み、その内容は参照してここに組み入れる）；ポリ乳酸（これに限定されないが、米国特許第７，６４２，３１９号に開示されたものを含み、その内容は参照してここに組み入れる）；および、米国特許出願公開第２０１０／００９９５１４号明細書および同第２００９／０２０３４６９号明細書に開示された修正剤を含み、その内容は参照してここに組み入れる。フロー増強添加剤は、これに限定されないが、モンタン酸およびその塩、ビス−ステオロイルエチレンジアミン、モノ−およびポリアルコールエステル、例えば、ペンタエリトリトールテトラステアレート、両性イオン化合物、および、メタローセン触媒ポリエチレンおよびポリプロピレンワックス（そのマレイン酸無水物修正バージョンを含む）、アミドワックス、およびアルキレンジアミド、例えばビステアルアミド（ｂｉｓｔｅａｒａｍｉｄｅ）も含む。とくに適切な脂肪アミドは、これに限定されないが、飽和脂肪酸モノアミド（例えば、ラウリンサン酸アミド、バルトミン酸アミド、アラキン酸アミド、ベヘン酸アミド、ステアリン酸アミド、および、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド）；不飽和脂肪酸モノアミド（例えば、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、およびリシノール酸アミド）；Ｎ−置換脂肪酸アミド（例えば、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−ベヘニルベヘン酸アミド、Ｎ−ステアリルベヘン酸アミド、Ｎ−ベヘニルステアリン酸アミド、Ｎ−オレイルオレイン酸アミド、Ｎ−オレイルステアリン酸アミド、Ｎ−ステアリルオレイン酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、エルシルエルカ酸アミド、およびエルシルステアリン酸アミド、Ｎ−オレイルパルミトアミド、メチロールアミド（より好ましくは、メチロールステアリン酸アミド、メチロールベヘン酸アミド））；飽和脂肪酸ビス−アミド（例えば、メチレンビス−ステアリン酸アミド、エチレンビス−ステアリン酸アミド、エチレンビス−イソステアリン酸アミド、エチレンビス−ヒドロキシステアリン酸アミド、エチレンビス−ベヘン酸アミド、ヘキサメチレンビス−ステアリン酸アミド、ヘキサメチレンビス−ベヘン酸アミド、ヘキサメチレンビス−ヒドロキシステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ'−ジステアリルアジピン酸アミド、およびＮ，Ｎ'−ジステアリルセバカミド）；不飽和脂肪酸ビス−アミド（例えば、エチレンビス−オレイン酸アミド、ヘキサメチレンビス−オレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ'−ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ'−ジオレイルセバカミド）；および、飽和および不飽和脂肪酸テトラアミド、ステアリルエルカ酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、およびエチレンビス−オレイン酸アミドを含む。商業的に入手可能な脂肪酸アミドの適切な例は、これに限定されないが、Ｃｈｅｍｔｕｒａ社から商業的に入手可能なＫｅｍａｍｉｄｅ（商標）脂肪酸、例えば、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｂ（ベヘン酸アミド／アラキドアミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｗ４０（Ｎ，Ｎ'−エチレンビスステアリン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｐ１８１（オレイルパルミトアミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｓ（ステアリン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｕ（オレイン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｅ（エルカ酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｏ（オレイン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｗ４５（Ｎ，Ｎ'−エチレンビスステアリン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｗ２０（Ｎ，Ｎ'−エチレンビスオレイン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｅ１８０（ステアリルエルカ酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｅ２２１（エルシルエルカ酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｓ１８０（ステアリルステアリン酸アミド）、Ｋｅｍａｍｉｄｅ（商標）Ｓ２２１（エルシルステアリン酸アミド）；および、Ｃｒｏｄａ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ社から商業的に入手可能な、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）脂肪アミド、例えば、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）ＯＲ（オレイン酸アミド）、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）ＥＲ（エルカ酸アミド）、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）ＳＲ（ステアリン酸アミド）、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）ＢＲ（ベヘン酸アミド）、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）２０３（オレイルパルミトアミド）、および、Ｃｒｏｄａｍｉｄｅ（商標）２１２（ステアリルエルカ酸アミド）を含む。

適切な商業的に入手可能な熱可塑性材料の非制限的な例は、Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＳｙｒｌｙｎ（商標）アイオノマー、ＤｕＰｏｎｔ（商標）ＨＰＦ１０００およびＨＰＦ２０００高中和アイオノマー；Ａ．Ｓｃｈｕｌｍａｎ，Ｉｎｃから商業的に入手可能なＣｌａｒｉｘ（商標）アイオノマー；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＩｏｔｅｋ（商標）アイオノマー；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＡｍｐｌｉｆｙ（商標）ＩＯアイオノマー；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＡｍｐｌｉｆｙ（商標）ＧＲ官能性ポリマーおよびＡｍｐｌｉｆｙ（商標）ＴＹ官能性ポリマー；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＦｕｓａｂｏｎｄ（商標）官能化ポリマー（これは、エチレンビニルアセテート、ポリエチレン、メタローセン触媒ポリエチレン、エチレンポリプロピレンゴム、およびポリプロピレンを含む）；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＥｘｘｅｌｏｒ（商標）無水マレイン酸ドラフト化ポリマー（これは高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、半結晶エチレンコポリマー、非晶質エチレンコポリマーを含む）；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ（商標）ＰＰシリーズポリプロピレンインパクトコポリマー、例えばＰＰ７０３２Ｅ３、ＰＰ７０３２ＫＮ、ＰＰ７０３３Ｅ３、ＰＰ７６８４ＫＮ；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｖｉｓｔａｍａｘｘ（商標）プロピレンベースのエラストマー；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＶｉｓｔａｌｏｎ（商標）ＥＰＤＭゴム；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｅｘａｃｔ（商標）プラストマー；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＳａｎｔｏｐｒｅｎｅ（商標）熱可塑性加硫エラストマー；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＮｕｃｌｅｌ（商標）酸コポリマー；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＥｓｃｏｒ（商標）酸コポリマー；Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能なＰｒｉｍａｃｏｒ（商標）酸コポリマー；Ｋｒａｔｏｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｉｎｃから商業的に入手可能な、Ｋｒａｔｏｎ（商標）スチレンブロックコポリマー；Ｋｕｒａｒａｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄから商業的に入手可能な、Ｓｅｐｔｏｎ（商標）スチレンブロックコポリマー；Ａｒｋｅｍａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能な、Ｌｏｔａｄｅｒ（商標）エチレンアクリレートベースのポリマー；Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能な、Ｐｏｌｙｂｏｎｄ（商標）グラフト化ポリエチレンおよびポリプロピレン；Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能なＲｏｙａｌｔｕｆ（商標）化学修正ＥＰＤＭ；Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓから商業的に入手可能なＶｅｓｔｅｎａｍｅｒ（商標）ポリオクテナマー；Ａｒｋｅｍａ Ｉｎｃ．から商業的に入手可能なＰｅｂａｘ（商標）ポリエーテルおよびポリエステルアミド；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｈｙｔｒｅｌ（商標）のようなポリエステルベースの熱可塑性エラストマーおよびＴｉｃｏｎａから商業的に入手可能なＲｉｔｅｆｌｅｘ（商標）ポリエステルエラストマー；Ｔｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商業的に入手可能な、Ｅｓｔａｎｅ（商標）熱可塑性ポリウレタン；ＥＭＳ Ｇｒｉｖｏｒｙから商業的に入手可能な、Ｇｒｏｖｏｒｙ（商標）ポリアミドおよびＧｒｉｌａｍｉｄ（商標）ポリアミド；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｚｙｔｅｌ（商標）ポリアミド樹脂およびＥｌｖａｍｉｄｅ（商標）ナイロンマルチポリマー樹脂；Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能な、Ｅｌｖａｌｏｙ（商標）アクリレートコポリマー樹脂である。

この発明のゴルフボールは、他の層より、ショアＣ硬度が大きく、かつショアＤ硬度が小さい、少なくとも１つの層を具備する。この発明の開示目的において、ゴルフボールの少なくとも１つの他の壮途の間で非典型な相対硬度関係を伴うような層（すなわち、他の層よりショアＣが大きく、かつショアＤが小さい、あるいは、他の層よりショアＤが大きく、かつショアＣが小さい）を非典型硬度層と呼ぶ。この発明の実施例では、ボールは３つまたはそれ以上の層を有し、ここでは、ゴルフボールは、特定の順序によらず、第１の非典型硬度層、第１の非典型硬度層、および１または複数の付加的な層を具備し、付加的な層の各々は以下の硬度を有する。
（ａ）第１および／または第２の非典型硬度層よりショアＣおよびショアＤスケールで相対的に硬いもの；
（ｂ）第１および／または第２の非典型硬度層よりショアＣおよびショアＤスケールで相対的に柔らかいもの；
（ｃ）第１および／または第２の非典型硬度層よりショアＣスケールで相対的に硬く、ショアＤスケールで相対的に柔らかいもの；および／または
（ｄ）第１および／または第２の非典型硬度層よりショアＣスケールで相対的に柔らかく、ショアＤスケールで相対的に硬いもの；および／または

この発明の目的において、第１の層のショアＣ硬度が第２の層のショアＣ硬度より少なくとも１ショアＣ単位大きければ、第１の層は第２の層よりショアＣが大きい。具体的な実施例において、第１の層のショアＣ硬度は、少なくとも２ショアＣ単位、または少なくとも３ショアＣ単位、または少なくとも５ショアＣ単位、または少なくとも７ショアＣ単位、または少なくとも８ショアＣ単位、または少なくとも１０ショアＣ単位、または少なくとも１２ショアＣ単位、または少なくとも１５ショアＣ単位、または少なくとも２０ショアＣ単位だけ、第２の層のショアＣ硬度より大きい。この発明の目的において、第１の層のショアＤ硬度が第２の層のショアＤ硬度より少なくとも１ショアＤ単位大きければ、第１の層は第２の層よりショアＤが大きい。具体的な実施例において、第１の層のショアＤ硬度は、少なくとも２ショアＤ単位、または少なくとも３ショアＤ単位、または少なくとも５ショアＤ単位、または少なくとも６ショアＤ単位、または少なくとも７ショアＤ単位、または少なくとも８ショアＤ単位、または少なくとも１０ショアＤ単位、または少なくとも１２ショアＤ単位だけ、第２の層のショアＤ硬度より大きい。

具体的な実施例において、ゴルフボールは、ソリッド・シングルコアおよびシングルカバーを含む。この実施例の具体的な側面において、コアはカバーより大きなショアＣ硬度を有し、かつ小さなショアＤ硬度を有し、オプションとして、コアのショアＣ硬度は、８６以上、または８６より大きく、ショアＤ硬度は６０以下、または６０より小さく、かつ／また、カバーのショアＣ硬度は８６以下、または８６未満であり、ショアＤ硬度は６０以上、または６０より大きい。この実施例の他の具体的な側面において、コアはカバーより小さなショアＣ硬度を有し、かつ大きなショアＤ硬度を有し、オプションとして、コアのショアＣ硬度は、８８以下、または８８より小さく、ショアＤ硬度は６０以上、または６０より大きく、かつ／また、カバーのショアＣ硬度は８８以上、または８８より大きく、ショアＤ硬度は６０以下、または６０より小さい。

他の具体的な実施例において、ゴルフボールは、ソリッド・シングルコア、１つの内側カバー層、および１つの外側カバー層を含み、内側カバー層は、オプションとして、アイオノマー、具体的には少なくとも１６％の酸量を有し、官能化されたポリエチレンを有するアイオノマーを有する組成物から形成される。この実施例の具体的な側面において、コアは内側カバー層より大きなショアＣ硬度を有し、かつ小さなショアＤ硬度を有し、オプションとして、コアのショアＣ硬度は、８６以上、または８６より大きく、ショアＤ硬度は６０以下、または６０より小さく、かつ／また、内側カバー層のショアＣ硬度は８６以下、または８６未満であり、ショアＤ硬度は６０以上、または６０より大きい。この実施例の他の具体的な側面において、コアは内側カバー層より小さなショアＣ硬度を有し、かつ大きなショアＤ硬度を有し、オプションとして、コアのショアＣ硬度は、８８以下、または８８より小さく、ショアＤ硬度は６０以上、または６０より大きく、かつ／また、内側カバー層のショアＣ硬度は８８以上、または８８より大きく、ショアＤ硬度は６０以下、または６０より小さい。

他の具体的な実施例において、ゴルフボールは、ソリッド・シングルコア、１つの内側カバー層、および１つの外側カバー層を含み、内側カバー層は、オプションとして、アイオノマー、具体的には少なくとも１６％の酸量を有し、官能化されたポリエチレンを有するアイオノマーを有する組成物から形成される。この実施例の具体的な側面において、外側カバー層は内側カバー層より大きなショアＣ硬度を有し、かつ小さなショアＤ硬度を有し、オプションとして、外側カバー層のショアＣ硬度は、８６以上、または８６より大きく、ショアＤ硬度は６０以下、または６０より小さく、かつ／また、内側カバー層のショアＣ硬度は８６以下、または８６未満であり、ショアＤ硬度は６０以上、または６０より大きい。この実施例の他の具体的な側面において、外側カバー層は内側カバー層より小さなショアＣ硬度を有し、かつ大きなショアＤ硬度を有し、オプションとして、外側カバー層のショアＣ硬度は、８８以下、または８８より小さく、ショアＤ硬度は６０以上、または６０より大きく、かつ／また、内側カバー層のショアＣ硬度は８８以上、または８８より大きく、ショアＤ硬度は６０以下、または６０より小さい。

この発明のゴルフボールは、典型的には、カバー上に１または複数層の仕上げコーティングを塗布して仕上げ加工される。例えば、プライマーおよびトップコートが塗布されて良い。プライマーおよびトップコートの組成物の一方または双方は着色されて良いし、透明でも良い。透明または着色された、いくつかのコーティングが塗布されて良い。

プライマーの組成物は典型的には溶媒担持または水担持の材料であり、これに限定されないが、とくに、ポリウレタン、ポリ尿素、アクリルポリウレタン、ポリエステル、ポリエステルアクリル、およびエポキシから選択される。具体的な実施例において、プライマー組成物は、樹脂成分およびイソシアネート成分を有する２部分溶媒担持ポリウレタンである。この実施例の具体的な側面では、イソシアネート成分は樹脂成分の１００重量部に対して３１部から３５部の量だけ存在する。この実施例の他の具体的な側面では、樹脂成分は５０〜５８ｗｔ％の固形分を有し、イソシアネートはｗｔ４６〜５３％の固形分を有する。

トップコートの組成物は典型的には溶媒担持の材料であり、これに限定されないが、とくに、ポリウレタン、ポリ尿素、アクリルポリウレタン、ポリエステル、ポリエステルアクリル、およびエポキシから選択される。具体的な実施例において、トップコート組成物は、樹脂成分およびイソシアネート成分を有する２部分溶媒担持ポリウレタンである。この実施例の具体的な側面では、イソシアネート成分は樹脂成分の１００重量部に対して６８部から７１部の量だけ存在する。この実施例の他の具体的な側面では、樹脂成分は４６〜５２ｗｔ％の固形分を有し、イソシアネートはｗｔ４６〜５３％の固形分を有する。

プライマーおよびトップコートは、オプションとして、添加剤を含み、これは、それに限定されるものではないが、顔料、色合い剤、染料、反応助長剤または触媒、架橋剤、光学的明色化剤、プロピレンカーボネート（例えば米国特許第５，８４０，７８８号に開示されるもの。その開示内容は参照してここに組み入れる）、着色剤、蛍光剤、白色剤、ＵＶ吸収剤、ヒンダードアミン光安定剤、消泡剤、処理助剤、雲母、タルク、ナノフィラー、湿潤剤、溶剤、および他の慣用的な添加剤を含む。

適切なコーティングの非制限的な例は、例えば、米国特許第５，４０９，２３３号、同第５，４５９，２２０号、同第５，４９４，２９１号、同第５，８２０，４９１号、同第５，６６９，８３１号、同第５，８１７，７３５号、および、同第７，９３５，４２１号にさらに開示され、それらの開示内容は参照してここに組み入れる。

具体的な実施例において、この発明のゴルフボールは、プライマーの少なくとも１つのコーティング、および、トップコートの少なくとも１つのコーティングを有する。この実施例の具体的な側面において、プライマーは溶媒担持の組成物であり、トップコートは溶媒担持の組成物で絵ある。

ゴルフボール部品の寸法、例えば、厚さおよび径は所望の特性に応じて変化して良い。

この発明のゴルフボールコアは、シングル、デュアル、およびマルチレイヤのコアを含み、好ましくは、全体の直径は、下限が０．７５インチ、または１インチ、または１．２５インチ、または１．４インチで、上限が１．５５インチ、または１．６インチ、または１．６２インチ、または１．６３インチの範囲である。

具体的な実施例において、コアはソリッド、シングル層で、その直径が、下限が、０．７５０、または１．００、または，１．１０、または１．１５、または、１．２０、または１．２５、または、１．３０、または、１．４０、または、１．５０、または、１．５３、または、１．５５インチで、上限が１．５５、または１．６０、または１．６２、または１．６３、または１．６５インチの範囲である。この実施例の具体的な側面において、コアの圧縮は９０以下、または８０以下、または７５以下、または７０以下であり、あるいは、その圧縮は、下限が５０または５５または６０または６５で、上限が６５または７０または７５または８０または９０の範囲である。

他の実施例において、コアは内側コア層および外側コア層を有し、内側コア層の径は、下限が０．９００または０．９１０または０．９２０または０．９３０または０．９４０または０．９５０または０．９６０または０．９７０または０．９８０または０．９９０または１．０００または１．０１０または１．０２０インチで、上限が１．０２０または１．０３０または１．０４０または１．０５０または１．０６０または１．０７０または１．０８０または１．０９０または１．１００または１．１１０または１．１２０または１．１３０インチの範囲であり、外側コアの厚さは、下限が０．０５０または０．１００または０．２００または０．２５０インチで、上限が０．２８０または０．３１０または０．４４０または０．５００インチの範囲である。この実施例の具体的な側面において、コアの二重コア全体の圧縮は、下限が６０または７０または８０または８５で、上限が８５または９０または９５の範囲である。

この発明のゴルフボールカバーは、シングル、デュアル、およびマルチレイヤのカバーを含み、好ましくは、その総合厚さは、下限が、０．０３インチ、または０．０４インチ、または０．０４５インチ、または０．０５インチ、または０．０６インチで、上限が、０．０７インチ、または０．０８インチ、または０．０９インチ、または０．１０インチの範囲である。デュアルおよびマルチレイヤのカバーは、内側カバー層、および外側カバー層を有し、マルチレイヤのカバーは、付加的に少なくとも１つの中間カバー層を、内側カバー層および外側カバー層の間に有する。具体的な実施例において、カバーはシングル層であり、その厚さは、下限が、０．０２０、または０．０２５、または０．０３０インチで、上限が、０．０３０、または０．０４０、または０．０４５、または０．０５０、または０．０７０、または０．１００、または０．１２０、または０．１５０、または０．３５０、または０．４００インチの範囲である。他の具体的な実施例において、カバーは内側カバー層および外側カバー層を有し、内側カバー層の厚さは、下限が、０．０２０、または０．０２５、または０．０３０、または０．０３５インチで、上限が、０．０３５、または０．０４０、または０．０４５、または０．０５０、または０．１００インチの範囲であり、外側カバー層の厚さは、下限が、０．０２０、または０．０２５、または０．０３０インチで、上限が、０．０３５、または０．０４０、または０．０４５インチの範囲である。

この発明はどのような特定のディンプルパターン、ディンプル平面形状、ディンプル断面プロフィール、またはディンプルサイズにより限定されない。適切なディンプルパターンの例は、これに限定されないが、
ピロタクシス準拠のパターン；ポリヘドロン準拠のパターン；米国特許第８，０２９，３８８号に開示され、その開示内容は参照してここに組み入れる、１または複数の非規則的な領域の多数回の複写に基づくパターン；および、シームレスゴルフボールにディンプルをパッキングするのに特に適したディンプルパターンを含む。適切なディンプルパターンの非制限的な例は、さらに、米国特許第７，９２７，２３４号、同第７，８８７，４３９号、同第７，５０３，８５６号、同第７，２５８，６３２号、同第７，１７９，１７８号、同第６，９６９，３２７号、同第６，７０２，９６９号、同第６，６９９，１４３号、同第６，５３３，６８４号、同第６，３３８，６８４号、同第５，８４２，９３７号、同第５，５６２，５５２号、同第５，５７５，４７７号、同第５，９５７，７８７号、同第５，２４９，８０４号、同第５，０６０，９５３号、同第４，９６０，２８３号、および同第４，９２５，１９３号、並びに、米国特許出願公開第２００６／００２５２４５号、同第２０１１／００２１２９２号、同第２０１１／０１６５９６８号、および同第２０１１／０１８３７７８号に開示されており、それらの開示内容は参照してここに組み入れる。シームレスゴルフボールおよびそれを形成する方法の非制限的な例は、例えば、米国特許第６，８４９，００７号、および同第７，４２２，５２９号に開示されており、それらの開示内容は参照してここに組み入れる。具体的な実施例において、ディンプルパターンは、球面状に並べられた四面体に基づく。ディンプルは種々の形状および寸法を伴い、これは種々の深さ、および外形を伴う。具体的には、ディンプルは窪んだ半球であって良く、または、ディンプルは三角形、四角形、六角形、カテナリ、多角形、または当業者に知られている任意の他の形状であって良い。ディンプルの段銘プロフィールは既知のディンプルプロフィールに基づき、これに限定されないが、放物線、楕円、球面曲線、円盤形状、サイン曲線、円錐台、偏平台形、およびカテナリ曲線を含む。

この発明のゴルフボールのディンプル個数は典型的には下限が２５０および上限が３５０または４００または４５０または５００の範囲である。具体的な実施例において、ディンプル個数は、２５２または２７２または３０２または３２０または３２８または３３２または３３６または３４０または３５２または３６０または３６２または３６４または３７２または３７６または３８４または３９０または３９２または４３２である。

この開示の目的において、熱可塑性組成物または熱可塑性ゴルフボール層の硬度は、以下の手順に従って測定される。組成物の硬度用ボタンが、ボイドおよび欠陥のない部品を製造する二に充分な時間だけ充分な温度および圧力のもとで圧縮成型される。金型から外されて室温に到達したらすぐにボタンの表面を研磨し、平滑で、平坦で、平行な表面を形成する。仕上げ加工されたボタンは径が約１．２５インチで厚さが少なくとも６ｍｍである。ボタンは、その後、テストの前に、乾燥室の中で２３°Ｃの下で１０日エージングさせる。その後、ＡＳＴＭ Ｄ−２２４０および／またはＪＩＳ Ｃ（Ｋ６３０１タイプ）に従って、０．１硬度単位を読み取れ、各測定について最大硬度読み値を記録するように設定された、較正されたデジタルデュロメータを用いて、硬度測定が行われる。デジタルデュロメータは、約２５ｍｍ／秒の移動速度の自動スタンドにベースに、その脚部を平行にして取り付けなければならない。

この開示の目的において、熱硬化性組成物の硬度は成型された１．５５インチの直径の組成物の球の表面硬度を指す。球の表面硬度は、対抗する半球から取った多数の測定の平均から取得され、コアの分離線または表面欠陥、例えば穴または突起の上の測定を行わないように配慮する。硬度の測定はＡＳＴＭ Ｄ−２２４０およびＪＩＳ Ｃ（Ｋ６３０１タイプ）に従って、０．１硬度単位を読み取れ、各測定について最大硬度読み値を記録するように設定された、較正されたデジタルデュロメータを用いて行われる。球は曲面なので、表面硬度が読み取られる前に球をデュロメータインデンタの真下に中心づけられるようにコアを扱う必要がある。デジタルデュロメータは、約２５ｍｍ／秒の移動速度の自動スタンドにベースに、その脚部を平行にして取り付けなければならない。

この開示の目的において、球の圧縮は、既知の手順に従って、デジタルＡｔｔｉ圧縮試験装置を用いて測定され、ここで、ピストンを用いてバネに抗してボールを圧縮する。Ａｔｔｉ圧縮からＲｉｅｈｌｅ圧縮（コア）、Ｒｉｅｈｌｅ（ボール）、１００ｋｇ偏位、１３０−１０ｋｇ偏位または有効モヂュラスへの変換は、Ｊｅｆｆ Ｄａｌｔｏｎ、Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｂｙ Ａｎｙ Ｏｔｈｅｒ Ｎａｍｅ、Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｇｏｌｆ ＩＶ、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｗｏｒｌｄ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｇｏｌｆ（Ｅｒｉｃ Ｔｈａｉｎ ｅｄ． Ｒｏｕｔｅｄｇｅ、２００２）内に与えられた式に従って実行できる。

数値下限および数値上限がここで示されるときには、これらの値に任意の組み合わせが採用できると理解されたい。

ここに引用した全ての特許、刊行物、テスト手順書、および他の参考文献は、さらに優先権ドキュメントも含んで、参照してここに組み入れる。ただし、それは、そのような開示がこの発明と一貫性を有する範囲であり、そのような参照による組み込みを法令が許容する範囲である。

この発明の事例的な実施例が具体的に説明されたが、この発明の趣旨および範囲を逸脱することなく、種々の他の変形例が当業者に明らかであり、また当業者が容易になすことができることが理解される。したがって、添付の特許請求の範囲のスコープが上述した例や記載に限定されず、むしろ、特許請求の範囲は、この発明中に内在する特許性のある新規な特徴のすべてを包括するように構成されていることが意図されており、これは当業者が均等として扱うすべての特徴を含む。

この発明の事例的な実施例が具体的に説明されたが、この発明の趣旨および範囲を逸脱することなく、種々の他の変形例が当業者に明らかであり、また当業者が容易になすことができることが理解される。したがって、添付の特許請求の範囲のスコープが上述した例や記載に限定されず、むしろ、特許請求の範囲は、この発明中に内在する特許性のある新規な特徴のすべてを包括するように構成されていることが意図されており、これは当業者が均等として扱うすべての特徴を含む。
以下、ここで説明した技術的特徴について列挙する。
［技術的特徴１］
第１の組成物から形成される第１の層と、
第２の組成物から形成される第２の層とを有し、
上記第１の組成物のショアＣ硬度が上記第２の層のショアＣ硬度より大きく、
上記第１の組成物のショアＤ硬度が上記第２の層のショアＤ硬度より小さいことを特徴とするゴルフボール。
［技術的特徴２］
上記第１の組成物のショアＣ硬度が８６以上であり、上記第１の組成物のショアＤ硬度が６０以下である技術的特徴１記載のゴルフボール。
［技術的特徴３］
上記第２の組成物のショアＣ硬度が８６より小さく、上記第２の組成物のショアＤ硬度が６０より大きい技術的特徴２記載のゴルフボール。
［技術的特徴４］
上記第２の組成物のショアＣ硬度が８６以下であり、上記第２の組成物のショアＤ硬度が６０以上である技術的特徴１記載のゴルフボール。
［技術的特徴５］
上記第１の組成物のショアＣ硬度が８６より大きく、上記第１の組成物のショアＤ硬度が６０より小さい技術的特徴４記載のゴルフボール。
［技術的特徴６］
上記第１の組成物はゴム組成物であり、上記第２の組成物はアイオノマーおよび官能化されたポリエチレンを有する技術的特徴１記載のゴルフボール。
［技術的特徴７］
上記アイオノマーの酸レベルは１８％以上である技術的特徴６記載のゴルフボール。
［技術的特徴８］
ソリッド・シングル層コアと、
内側カバー層と、
外側カバー層とを有し、
上記コアのショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より大きく、
上記コアのショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より小さいことを特徴とするゴルフボール。
［技術的特徴９］
上記コアのショアＣ硬度が８６以上であり、上記コアのショアＤ硬度が６０以下であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８６以下であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以上である技術的特徴８記載のゴルフボール。
［技術的特徴１０］
内側コア層と、
外側コア層と、
内側カバー層と、
外側カバー層とを有し、
上記外側コア層のショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より大きく、
上記外側コア層のショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より小さいことを特徴とするゴルフボール。
［技術的特徴１１］
上記外側コア層のショアＣ硬度が８６以上であり、上記外側コア層のショアＤ硬度が６０以下であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８６以下であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以上である技術的特徴８記載のゴルフボール。
［技術的特徴１２］
ソリッド・シングル層コアと、
内側カバー層と、
外側カバー層とを有し、
上記コアのショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より小さく、
上記コアのショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より大きいことを特徴とするゴルフボール。
［技術的特徴１３］
上記コアのショアＣ硬度が８８以下であり、上記コアのショアＤ硬度が６０以上であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８８以上であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以下である技術的特徴１２記載のゴルフボール。
［技術的特徴１４］
内側コア層と、
外側コア層と、
内側カバー層と、
外側カバー層とを有し、
上記外側コア層のショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より小さく、
上記外側コア層のショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より大きいことを特徴とするゴルフボール。
［技術的特徴１５］
上記コアのショアＣ硬度が８８以下であり、上記コアのショアＤ硬度が６０以上であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８８以上であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以下である技術的特徴１４記載のゴルフボール。

Claims (15)

1. 第１の組成物から形成される第１の層と、
   第２の組成物から形成される第２の層とを有し、
   上記第１の組成物のショアＣ硬度が上記第２の層のショアＣ硬度より大きく、
   上記第１の組成物のショアＤ硬度が上記第２の層のショアＤ硬度より小さいことを特徴とするゴルフボール。
2. 上記第１の組成物のショアＣ硬度が８６以上であり、上記第１の組成物のショアＤ硬度が６０以下である請求項１記載のゴルフボール。
3. 上記第２の組成物のショアＣ硬度が８６より小さく、上記第２の組成物のショアＤ硬度が６０より大きい請求項２記載のゴルフボール。
4. 上記第２の組成物のショアＣ硬度が８６以下であり、上記第２の組成物のショアＤ硬度が６０以上である請求項１記載のゴルフボール。
5. 上記第１の組成物のショアＣ硬度が８６より大きく、上記第１の組成物のショアＤ硬度が６０より小さい請求項４記載のゴルフボール。
6. 上記第１の組成物はゴム組成物であり、上記第２の組成物はアイオノマーおよび官能化されたポリエチレンを有する請求項１記載のゴルフボール。
7. 上記アイオノマーの酸レベルは１８％以上である請求項６記載のゴルフボール。
8. ソリッド・シングル層コアと、
   内側カバー層と、
   外側カバー層とを有し、
   上記コアのショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より大きく、
   上記コアのショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より小さいことを特徴とするゴルフボール。
9. 上記コアのショアＣ硬度が８６以上であり、上記コアのショアＤ硬度が６０以下であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８６以下であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以上である請求項８記載のゴルフボール。
10. 内側コア層と、
    外側コア層と、
    内側カバー層と、
    外側カバー層とを有し、
    上記外側コア層のショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より大きく、
    上記外側コア層のショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より小さいことを特徴とするゴルフボール。
11. 上記外側コア層のショアＣ硬度が８６以上であり、上記外側コア層のショアＤ硬度が６０以下であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８６以下であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以上である請求項８記載のゴルフボール。
12. ソリッド・シングル層コアと、
    内側カバー層と、
    外側カバー層とを有し、
    上記コアのショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より小さく、
    上記コアのショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より大きいことを特徴とするゴルフボール。
13. 上記コアのショアＣ硬度が８８以下であり、上記コアのショアＤ硬度が６０以上であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８８以上であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以下である請求項１２記載のゴルフボール。
14. 内側コア層と、
    外側コア層と、
    内側カバー層と、
    外側カバー層とを有し、
    上記外側コア層のショアＣ硬度が上記内側カバー層のショアＣ硬度より小さく、
    上記外側コア層のショアＤ硬度が上記内側カバー層のショアＤ硬度より大きいことを特徴とするゴルフボール。
15. 上記コアのショアＣ硬度が８８以下であり、上記コアのショアＤ硬度が６０以上であり、上記内側カバー層のショアＣ硬度が８８以上であり、上記内側カバー層のショアＤ硬度が６０以下である請求項１４記載のゴルフボール。