JP2014101410A - Cleaning agent for magnetic disk substrate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、磁気ディスク基板用洗浄剤に関する。 The present invention relates to a cleaning agent for a magnetic disk substrate.
近年の磁気ディスクの高記録密度化に伴い、製造時における基板上に残存する微量のパーティクル（例えば砥粒、研磨剤のくず）や不純物（例えば洗浄剤残渣、装置から発生する金属分、大気中からのゴミ等）が磁気ディスクの性能や歩留まりに大きく影響するため、それを極力低減する洗浄技術が極めて重要になってきている。特に洗浄の対象となるパーティクルがより微粒子化してきており、最近では３０ｎｍ未満の非常に小さなパーティクルが問題となっている。これら特に微細なパーティクルはディスク用基板表面により残存しやすくなることから、高度な洗浄技術の確立が急務となっている。 Along with the recent increase in recording density of magnetic disks, a small amount of particles (for example, abrasive grains, scraps of abrasives) and impurities (for example, cleaning agent residues, metal generated from the apparatus, air atmosphere) remaining on the substrate at the time of manufacture Since dust and the like greatly affect the performance and yield of the magnetic disk, cleaning techniques that reduce it as much as possible have become extremely important. In particular, the particles to be cleaned are becoming finer, and recently, very small particles of less than 30 nm have become a problem. Since these particularly fine particles are likely to remain on the disk substrate surface, it is urgent to establish an advanced cleaning technique.
磁気ディスク用基板のうちのアルミ基板の製造においては、基板表面に非磁性層であるＮｉ−Ｐメッキを施し、その後アルミナスラリーやコロイダルシリカで研磨して鏡面仕上げする工程がある。一方、ガラス基板においても、その製造工程に、酸化セリウムやコロイダルシリカで研磨して鏡面仕上げする工程を含む。しかし、その工程中にこれらの研磨剤や研磨屑が基板表面に強固に付着し、洗浄工程で十分に除去できないといった問題がある。 In the manufacture of an aluminum substrate among the magnetic disk substrates, there is a step of applying Ni-P plating as a nonmagnetic layer to the substrate surface and then polishing it with alumina slurry or colloidal silica to give a mirror finish. On the other hand, also for a glass substrate, the manufacturing process includes a process of polishing with cerium oxide or colloidal silica and mirror finishing. However, there is a problem that these abrasives and polishing debris adhere firmly to the substrate surface during the process and cannot be sufficiently removed by the cleaning process.
これらの研磨剤や研磨屑に代表されるパーティクルは、アルミ製やガラス製の基板表面に強固に付着しているため、これらを十分に除去するためには、パーティクルと基板の界面に素早く洗浄剤を浸透させることにより、パーティクルを液中に分散させ、さらに液中に分散したパーティクルを基板表面に再付着しないようにする必要がある。また、優れた洗浄性を有することのみならず、被洗浄基板および洗浄設備等への汚染の少ない、即ち、水で容易にすすぐことのできる洗浄剤組成物が望まれている。 The particles represented by these abrasives and polishing debris are firmly attached to the surface of the aluminum or glass substrate. To remove them sufficiently, the cleaning agent must be quickly applied to the interface between the particles and the substrate. It is necessary to disperse particles in the liquid by allowing the particles to permeate, and to prevent the particles dispersed in the liquid from reattaching to the substrate surface. Further, there is a demand for a cleaning composition that not only has excellent cleaning properties, but also has little contamination to the substrate to be cleaned and cleaning equipment, that is, can be easily rinsed with water.
これらのパーティクルによる汚染を防止する方法として、アルカノールアミンや各種界面活性剤を用いて、パーティクルの除去性を向上させる方法が提案されている。特許文献１では、特定の非イオン性界面活性剤と水溶性アミン化合物とを併用することにより、無機物の凝集を防ぎながら有機物の洗浄性を向上させる方法が提案されているが、エッチング性がほとんど無い為、洗浄性が不十分であるという問題があった。
また、特許文献２では、非イオン界面活性剤を実質的に含まないことにより、リンス性に優れ洗浄性が向上する方法が提案されているが、非イオン界面活性剤以外の洗浄剤構成成分が基板上に付着し残渣として残ってしまう恐れについては触れられていない。
さらに、特許文献３で提案されている方法はパーティクルの洗浄効果はある程度改善できるものの十分ではなく、また実施例で使用されているアルカノールアミンでは基板上に残ってしまいリンス性が不十分である点が問題であった。
As a method for preventing contamination by these particles, a method of improving particle removability using alkanolamine or various surfactants has been proposed. Patent Document 1 proposes a method of improving the cleaning property of organic substances while preventing aggregation of inorganic substances by using a specific nonionic surfactant and a water-soluble amine compound in combination. There was a problem that the cleaning property was insufficient because of the absence.
Further, Patent Document 2 proposes a method in which the non-ionic surfactant is substantially not included so that the rinsing property is excellent and the cleaning property is improved. There is no mention of the possibility of remaining on the substrate as a residue.
Furthermore, although the method proposed in Patent Document 3 can improve the particle cleaning effect to some extent, it is not sufficient, and the alkanolamine used in the examples remains on the substrate and has insufficient rinsing properties. Was a problem.
本発明の目的は、研磨剤や研磨屑等のパーティクルと基板との界面に素早く浸透することにより、微細なパーティクルに対しても優れた洗浄性を有するとともに、基板表面から脱離したパーティクルを含む洗浄剤が水により容易にリンスすることができる磁気ディスク基板用洗浄剤を提供することにある。 The object of the present invention is to have excellent cleaning performance even for fine particles by quickly penetrating the interface between particles such as abrasives and polishing debris and the substrate, and includes particles detached from the substrate surface. An object of the present invention is to provide a magnetic disk substrate cleaning agent that can be easily rinsed with water.
本発明者らは上記課題を解決する磁気ディスク基板用洗浄剤を得るべく鋭意検討した結果、洗浄剤中に特定のアルカノールアミンとキレート剤を含有させることにより、パーティクル等に対する洗浄性およびリンス性が著しく向上することを見出し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、下記一般式（１）で表されるアルカノールアミンの１種又は２種以上（Ａ）、キレート剤（Ｂ）、および水を含有してなる磁気ディスク基板用洗浄剤である。
That is, the present invention is a magnetic disk substrate cleaning agent containing one or more alkanolamines represented by the following general formula (1) (A), a chelating agent (B), and water.
本発明の洗浄剤は、磁気ディスクの製造工程において特に問題となる微細なパーティクルの洗浄性に優れ、基板上に洗浄剤の残渣を残すことなく短時間かつ効率的な洗浄ができるという効果を有する。 The cleaning agent of the present invention is excellent in the cleaning performance of fine particles that are particularly problematic in the manufacturing process of the magnetic disk, and has an effect that cleaning can be performed in a short time and efficiently without leaving a residue of the cleaning agent on the substrate. .
以下、本発明の磁気ディスク基板用洗浄剤を詳細に説明する。 Hereinafter, the magnetic disk substrate cleaning agent of the present invention will be described in detail.
本発明の洗浄剤における前記一般式（１）で表されるアルカノールアミンは、アミノ基が結合している炭素原子が炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基により置換されていることを特徴とするものであり、かかる構成をとることで極微小のパーティクルと基板との間に素早くに浸透し、さらに分散力を与えることができるものと推察される。かかるアルカノールアミンの具体例としては、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール及び２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−プロパノール（アラニノール）、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−ブタノール、２−アミノ−３−メチル−１−ブタノール、２−アミノ−１−ペンタノール、２−アミノ−１−ヘキサノール、２−アミノ−４−メチル−１−ペンタノール（ロイシノール）、１−アミノ−１−シクロペンタンメタノール等が挙げられる。これらのアルカノールアミンは単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
一般式（１）で表されるアルカノールアミンの洗浄剤全量中における含有量は１〜３０重量％が好ましく、４〜２５重量％がより好ましく、８〜２０重量％が特に好ましい。
The alkanolamine represented by the general formula (1) in the cleaning agent of the present invention is characterized in that the carbon atom to which the amino group is bonded is substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. It is presumed that by adopting such a configuration, it is possible to quickly permeate between the extremely small particles and the substrate and to impart a dispersion force. Specific examples of such alkanolamines include 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propane. Diol, 2-amino-1-propanol (alaninol), 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-1-butanol, 2-amino-3-methyl-1-butanol, 2-amino-1- Examples include pentanol, 2-amino-1-hexanol, 2-amino-4-methyl-1-pentanol (leucinol), 1-amino-1-cyclopentanemethanol, and the like. These alkanolamines can be used alone or in admixture of two or more.
The content of the alkanolamine represented by the general formula (1) in the total amount of the detergent is preferably 1 to 30% by weight, more preferably 4 to 25% by weight, and particularly preferably 8 to 20% by weight.
本発明の洗浄剤に含まれるキレート剤（Ｂ）としては、アミノカルボン酸系キレート剤やホスホン酸系キレート剤、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、グルコヘプトン酸等のオキシカルボン酸系キレート剤、メタリン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、ピロリン酸、オルソリン酸、ヘキサメタリン酸及びこれらの塩等の（ポリ）リン酸系キレート剤が挙げられる。 The chelating agent (B) contained in the cleaning agent of the present invention includes aminocarboxylic acid chelating agents, phosphonic acid chelating agents, oxycarboxylic acid chelating agents such as glycolic acid, citric acid, malic acid, gluconic acid, and glucoheptonic acid. (Poly) phosphate chelating agents, such as agents, metaphosphoric acid, tripolyphosphoric acid, tetrapolyphosphoric acid, pyrophosphoric acid, orthophosphoric acid, hexametaphosphoric acid and salts thereof.
アミノカルボン酸系キレート剤としては、例えば、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（ＨＩＤＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、トリエチレンテトラミン六酢酸（ＴＴＨＡ）、トランスシクロヘキサンジアミン四酢酸（ＣｙＤＴＡ）、１，２−プロパンジアミン四酢酸（１、２−ＰＤＴＡ）、１，３−プロパンジアミン四酢酸（１、３−ＰＤＴＡ）、１、４−ブタンジアミン四酢酸（１、４−ＢＤＴＡ）、１，３−ジアミノ−２−ヒドロキシプロパン四酢酸（ＤＰＴＡ−ＯＨ）、グリコールエーテルジアミン四酢酸（ＧＥＤＴＡ）、エチレンジアミンオルトヒドロキシフェニル酢酸（ＥＤＨＰＡ）、ＳＳ−エチレンジアミンジコハク酸（ＳＳ−ＥＤＤＳ）、エチレンジアミンジコハク酸（ＥＤＤＳ）、β−アラニン二酢酸（ＡＤＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、Ｌ−アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＳＤＡ）、Ｌ−グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二酢酸（ＨＢＥＤＤＡ）が挙げられる。
ホスホン酸系キレート剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン酸（ＮＴＭＰ）、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチレンホスホン酸（ＥＤＴＭＰ）、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸（ＤＴＰＭＰ）、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）が挙げられる。
これらのキレート剤の中でも、アミノカルボン酸系キレート剤及びホスホン酸系キレート剤が好ましく、特に好ましくは１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン酸（ＮＴＭＰ）、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）、トリエチレンテトラミン六酢酸（ＴＴＨＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）である。また、必要に応じてキレート剤を２種以上組み合わせて使用してもよい。
キレート剤（Ｂ）の洗浄剤全量中における含有量は０．１〜２０重量％が好ましく、０．５〜１０重量％がより好ましい。
Examples of aminocarboxylic acid-based chelating agents include nitrilotriacetic acid (NTA), hydroxyethyliminodiacetic acid (HIDA), ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), Triethylenetetramine hexaacetic acid (TTHA), transcyclohexanediaminetetraacetic acid (CyDTA), 1,2-propanediaminetetraacetic acid (1,2-PDTA), 1,3-propanediaminetetraacetic acid (1,3-PDTA), 1,4-butanediaminetetraacetic acid (1,4-BDTA), 1,3-diamino-2-hydroxypropanetetraacetic acid (DPTA-OH), glycol etherdiaminetetraacetic acid (GEDTA), ethylenediamine orthohydroxyphenylacetic acid (EDHPA) ), S-ethylenediamine disuccinic acid (SS-EDDS), ethylenediamine disuccinic acid (EDDS), β-alanine diacetic acid (ADA), methylglycine diacetic acid (MGDA), L-aspartic acid-N, N-diacetic acid (ASDA) ), L-glutamic acid-N, N-diacetic acid (GLDA), N, N′-bis (2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N, N′-diacetic acid (HBEDDA).
Examples of the phosphonic acid chelating agent include N, N, N-trimethylenephosphonic acid (NTMP), 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (HEDP), ethylenediamine-N, N, N ′, N ′. -Tetramethylenephosphonic acid (EDTMP), diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid (DTPMP), 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBTC).
Among these chelating agents, aminocarboxylic acid chelating agents and phosphonic acid chelating agents are preferable, and 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (HEDP), N, N, N-trimethylenephosphonic acid is particularly preferable. (NTMP), 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid (PBTC), triethylenetetramine hexaacetic acid (TTHA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA). Moreover, you may use it in combination of 2 or more types of chelating agents as needed.
The content of the chelating agent (B) in the total amount of the cleaning agent is preferably 0.1 to 20% by weight, and more preferably 0.5 to 10% by weight.
本発明の洗浄剤は水を含有しており、水としては、水道水、工業用水、地下水、蒸留水、イオン交換水、超純水など特に限定はないが、好ましくはイオン交換水、超純水である。 The cleaning agent of the present invention contains water, and the water is not particularly limited, such as tap water, industrial water, ground water, distilled water, ion exchange water, ultrapure water, but preferably ion exchange water, ultrapure water. It is water.
本発明における前記（Ａ）以外の塩基性成分（Ｃ）としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、アンモニア、ヒドロキシルアミン等の塩基性無機化合物（Ｃ−１）、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ブチルエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、Ｎ−メチル−ジエタノールアミン、モノ−ｎ−プロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジ−ｎ−プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ−ｎ−プロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ−（アミノエチル）エタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−アミノエタノール、２−（２−アミノエトキシ）エタノールアミン、シクロヘキシルジエタノールアミン、Ｎ−オレイルジエタノールアミン、Ｎ−ステアリルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルモノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルモノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジデシルモノエタノールアミン、Ｎ−ジオレイルモノエタノールアミン、Ｎ−ジステアリルモノエタノールアミン等のアルカノールアミン（Ｃ−２）；テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリブチルメチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエタノールアンモニウムヒドロキシド、メチルトリエタノールアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウムヒドロキシド（Ｃ−３）、エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、１，３−ジアミノプロパン等の１級アミン（Ｃ−４）；ジエチルアミン、ジ−ｎ−プロピルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン等の２級アミン（Ｃ−５）；ｎ，ｎ−ジメチルエチルアミン、ｎ，ｎ−ジエチルメチルアミン、トリエチルアミン等の３級アミン（Ｃ−６）；ビス（ジアルキルアミノ）イミン、ポリエチレンイミン等のイミン（Ｃ−７）；ホルムアミド、アセトアミド等のアミド（Ｃ−８）；ピロール、ピロリジン、ピロリドン、ピリジン、モルホリン、ピラジン、ピペリジン、オキサゾール、チアゾール等の３〜５個の炭素原子を含む環骨格に、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれたヘテロ原子を１個以上有する塩基性複素環化合物（Ｃ−９）；等の塩基性有機化合物が挙げられる。これらの塩基性成分は単独で又は２種以上を混合して用いることができるが、洗浄性とリンス性の点から好ましいのは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基性無機化合物（Ｃ−１）と、アルカノールアミン（Ｃ−２）である。 As the basic component (C) other than (A) in the present invention, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, sodium silicate, sodium metasilicate, trisodium phosphate, Basic inorganic compounds (C-1) such as disodium hydrogen phosphate, ammonia, hydroxylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, butylethanolamine, dimethylaminoethanol, diethylaminoethanol, N-methyl-diethanolamine, mono -N-propanolamine, monoisopropanolamine, di-n-propanolamine, diisopropanolamine, tri-n-propanolamine, triisopropanolamine, N- (aminoethyl) ethanolamine N, N-dimethyl-2-aminoethanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanolamine, cyclohexyldiethanolamine, N-oleyldiethanolamine, N-stearyldiethanolamine, N, N-dibutylmonoethanolamine, N, N-dioctylmono Alkanolamines (C-2) such as ethanolamine, N, N-didecylmonoethanolamine, N-dioleylmonoethanolamine, N-distearylmonoethanolamine; tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetra Butylammonium hydroxide, tributylmethylammonium hydroxide, trimethylhydroxyethylammonium hydroxide, tetraethanolammonium hydroxide, methyl Quaternary ammonium hydroxide (C-3) such as ethanolammonium hydroxide, primary amine (C-4) such as ethylamine, n-propylamine, n-butylamine, 1,3-diaminopropane; diethylamine, di-n Secondary amines (C-5) such as -propylamine, di-n-butylamine, 4,4'-diaminodiphenylamine; tertiary amines such as n, n-dimethylethylamine, n, n-diethylmethylamine, triethylamine ( C-6); imines such as bis (dialkylamino) imine and polyethyleneimine (C-7); amides such as formamide and acetamide (C-8); pyrrole, pyrrolidine, pyrrolidone, pyridine, morpholine, pyrazine, piperidine, oxazole A ring skeleton containing 3 to 5 carbon atoms such as thiazole, And basic organic compounds such as a basic heterocyclic compound (C-9) having one or more heteroatoms selected from an elementary atom, an oxygen atom and a sulfur atom. These basic components can be used alone or in admixture of two or more. From the standpoint of detergency and rinsability, basic inorganic compounds such as sodium hydroxide and potassium hydroxide (C- 1) and alkanolamine (C-2).
本発明の洗浄剤は、（Ａ）、（Ｂ）及び水を用いる以外に、さらに必要により界面活性剤（Ｄ）、親水性有機溶剤（Ｅ）、３〜８価の多価アルコール（Ｆ）、その他の添加剤を含有してもよい。 In addition to using (A), (B) and water, the cleaning agent of the present invention further contains a surfactant (D), a hydrophilic organic solvent (E), and a trivalent to octavalent polyhydric alcohol (F) as necessary. Other additives may be contained.
界面活性剤（Ｄ）としては、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤及びこれらの混合物が挙げられる。これらの中では、洗浄性とリンス性の観点から好ましいのは非イオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤であり、更に好ましいのは非イオン界面活性剤である。界面活性剤の含有量は、洗浄剤の全重量に基づいて、通常１０重量％以下、好ましくは１〜５重量％である。 Examples of the surfactant (D) include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and mixtures thereof. Among these, nonionic surfactants and anionic surfactants are preferable from the viewpoints of detergency and rinsing properties, and nonionic surfactants are more preferable. The content of the surfactant is usually 10% by weight or less, preferably 1 to 5% by weight, based on the total weight of the cleaning agent.
本発明における親水性有機溶剤（Ｅ）は、２０℃において水１００ｇ中に１０ｇ以上、好ましくは２０ｇ以上溶解する有機溶剤である。具体的には、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなどのグリコール類；ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のピロリドン類；γ−ブチロラクトン等のラクトン類；テトラヒドロフラン等の環状エーテル類が挙げられる。これらのうち、好ましいのは、剥離性の観点からグリコールエーテル類、スルホキシド類、ピロリドン類である。また、これらのうちの２種以上を併用してもよい。 The hydrophilic organic solvent (E) in the present invention is an organic solvent that dissolves in 10 g or more, preferably 20 g or more, in 100 g of water at 20 ° C. Specifically, for example, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono Glycol ethers such as ethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether and triethylene glycol monomethyl ether; glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol; dimethyl sulfoxide, sulfo Sulfoxides such as emissions; lactones such as γ- butyrolactone; pyrrolidones such as N- methyl-2-pyrrolidone cyclic ethers such as tetrahydrofuran. Among these, glycol ethers, sulfoxides, and pyrrolidones are preferable from the viewpoint of peelability. Two or more of these may be used in combination.
本発明における３〜８価の多価アルコール（Ｆ）としては、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ペンタエリスリトール及びソルビトール等の脂肪族３〜８価アルコールスルホキシド類；トリスフェノールＰＡ等の芳香族３〜６価アルコール；グルコース、ショ糖、キシリトール及びシュークロース等の単糖類；３〜８個の水酸基を有する合成ポリマー等が挙げられる。これらのうちで金属非腐食性とリンス性の観点から好ましいものは、グリセリン、ジグリセリンおよびキシリトールである。 Examples of the trivalent to octavalent polyhydric alcohol (F) in the present invention include aliphatic 3 such as glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, pentaglycerin, pentaerythritol, and sorbitol. -8 octahydric alcohol sulfoxides; aromatic 3-6 hydric alcohols such as trisphenol PA; monosaccharides such as glucose, sucrose, xylitol and sucrose; synthetic polymers having 3-8 hydroxyl groups. Among these, glycerin, diglycerin and xylitol are preferable from the viewpoints of non-corrosiveness to metal and rinsability.
その他の添加剤としては、防錆剤、酸化防止剤、還元剤、金属イオン封鎖剤等が挙げられる。その他の添加剤の含有量は、洗浄剤の全重量に基づいて、防錆剤は通常２０％以下、好ましくは０．５〜１０重量％、酸化防止剤は通常５重量％以下、好ましくは０．１〜１重量％、還元剤は通常２重量％以下、好ましくは０．０１〜１重量％、金属イオン封鎖剤は通常２０重量％以下、好ましくは０．５〜１０重量％である。 Examples of other additives include a rust inhibitor, an antioxidant, a reducing agent, and a sequestering agent. The content of other additives is usually 20% or less, preferably 0.5 to 10% by weight, and usually 5% or less, preferably 0, for the rust inhibitor, based on the total weight of the detergent. 0.1 to 1% by weight, the reducing agent is usually 2% by weight or less, preferably 0.01 to 1% by weight, and the sequestering agent is usually 20% by weight or less, preferably 0.5 to 10% by weight.
また、本発明の洗浄剤を使用する際には、必要により、希釈水、特にイオン交換水（導電率０．２μＳ／ｃｍ以下）又は超純水（電気抵抗率１８ＭΩ・ｃｍ以上）で希釈して、有効成分濃度を０．０１〜１５重量％、特に０．０５〜１０重量％にすることが、使用時の作業性及びコストの観点から好ましい。 Further, when using the cleaning agent of the present invention, if necessary, it is diluted with diluting water, particularly ion exchange water (conductivity: 0.2 μS / cm or less) or ultrapure water (electric resistivity: 18 MΩ · cm or more). The active ingredient concentration is preferably 0.01 to 15% by weight, particularly 0.05 to 10% by weight, from the viewpoint of workability and cost during use.
本発明の洗浄剤を希釈水で希釈した場合の使用時における２５℃でのｐＨは、通常は７〜１４であり、好ましくは８〜１４、更に好ましくは９〜１４である。ｐＨがこの範囲にあると、基板の平坦性を損ねることなく、適度なエッチング性を有し、また微細なパーティクルの再付着防止性に優れた効果を発揮し易くなる。 The pH at 25 ° C. in use when the cleaning agent of the present invention is diluted with dilution water is usually 7 to 14, preferably 8 to 14, and more preferably 9 to 14. When the pH is within this range, it becomes easy to exert an effect of having an appropriate etching property and preventing the reattachment of fine particles without impairing the flatness of the substrate.
本発明の洗浄剤を必要により希釈して得られる上記洗浄液は、磁気ディスク用基板の洗浄に好適に使用でき、磁気ディスク用アルミニウム基板及びガラス基板に好適に使用できる。 The above-mentioned cleaning liquid obtained by diluting the cleaning agent of the present invention as necessary can be preferably used for cleaning magnetic disk substrates, and can be preferably used for magnetic disk aluminum substrates and glass substrates.
本発明の別の実施態様は、上記の磁気ディスク基板用洗浄剤を用いて、磁気ディスク用基板を洗浄する工程を含む磁気ディスク基板の製造方法である。
洗浄対象物（汚れ）は、無機パーティクル｛研磨剤（例えば、コロイダルシリカ、アルミナ、酸化セリウム、ダイヤモンド等）、研磨屑等｝等の無機物が挙げられる。
Another embodiment of the present invention is a method for manufacturing a magnetic disk substrate including a step of cleaning a magnetic disk substrate using the magnetic disk substrate cleaning agent described above.
Examples of the cleaning object (dirt) include inorganic substances such as inorganic particles {abrasives (for example, colloidal silica, alumina, cerium oxide, diamond, etc.), polishing scraps, etc.].
本発明の洗浄剤は、パーティクルの除去性に極めて優れていることから、研磨剤又は研磨屑等のパーティクルが発生する工程や高度な清浄度が要求される工程で使用することが好ましく、研削工程後の洗浄工程、研磨工程後の洗浄工程、テクスチャリング工程後の洗浄工程及び／又は成膜工程（例えば、下地層、磁性層及び保護層等をスパッタリング装置により成膜する工程）前の洗浄工程で適用することが好ましい。
前記研磨工程が、研磨剤としてはシリカや酸化セリウム、アルミナなどを用いる研磨工程である場合や前記テクスチャリング工程でダイヤモンドを用いる場合に、本発明の洗浄方法の効果が特に発揮されやすい。
Since the cleaning agent of the present invention is extremely excellent in particle removability, it is preferably used in a process in which particles such as abrasives or polishing scraps are generated or a process requiring high cleanliness, and a grinding process. Cleaning step before cleaning step, cleaning step after polishing step, cleaning step after texturing step and / or film forming step (for example, step of forming film of underlayer, magnetic layer, protective layer, etc. by sputtering apparatus) It is preferable to apply in.
When the polishing step is a polishing step using silica, cerium oxide, alumina or the like as an abrasive, or when diamond is used in the texturing step, the effect of the cleaning method of the present invention is particularly easily exhibited.
本発明の洗浄剤を使用する際の洗浄方式としては、超音波洗浄、シャワー洗浄、スプレー洗浄、ブラシ洗浄、浸漬洗浄、浸漬揺動洗浄及び枚葉式洗浄からなる群から選ばれる少なくとも１種の洗浄方式が挙げられ、いずれの方式であっても本発明の洗浄剤の効果が発揮されやすい。 The cleaning method when using the cleaning agent of the present invention is at least one selected from the group consisting of ultrasonic cleaning, shower cleaning, spray cleaning, brush cleaning, immersion cleaning, immersion rocking cleaning, and single wafer cleaning. A cleaning method is mentioned, and the effect of the cleaning agent of the present invention is easily exhibited by any method.
本発明の洗浄剤を使用する際の洗浄温度としては、洗浄性の観点から、通常は１０〜８０℃であり、好ましくは１５〜７０℃、更に好ましくは２０〜６０℃である。 The washing temperature when using the cleaning agent of the present invention is usually 10 to 80 ° C., preferably 15 to 70 ° C., more preferably 20 to 60 ° C. from the viewpoint of detergency.
本発明の洗浄剤を用いて洗浄された磁気ディスク基板は、清浄度が従来の磁気ディスク基板より高いため、高性能（高記録容量、クラッシュが少ない等）の磁気ディスクドライブを作成することができる。 Since the magnetic disk substrate cleaned using the cleaning agent of the present invention has a higher degree of cleanliness than a conventional magnetic disk substrate, it is possible to create a magnetic disk drive with high performance (high recording capacity, fewer crashes, etc.). .
＜実施例＞
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下において部は重量部を示す。
<Example>
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to this. In addition, a part shows a weight part below.
実施例１〜１２、比較例１〜６
表１に記載の部数の各成分を、３００ｍｌのビーカー中で室温で十分に撹拌・混合して実施例および比較例の洗浄剤を作製した。得られた洗浄剤の評価試験方法を以下に示し、評価結果を表１に示す。
Examples 1-12, Comparative Examples 1-6
The cleaning agents of Examples and Comparative Examples were prepared by sufficiently stirring and mixing the respective components shown in Table 1 in a 300 ml beaker at room temperature. The evaluation test method for the obtained detergent is shown below, and the evaluation results are shown in Table 1.
＜ガラス基板に付着するシリカ微粒子の洗浄性試験（洗浄性−１）＞
実施例１〜１２、比較例１〜６の洗浄液をさらに超純水で５０倍に希釈し、洗浄性評価サンプル液３０ｇを３０ｍｌガラス製ビーカーに調製した。
洗浄対象物として市販のコロイダルシリカスラリー (平均粒径約２０〜３０ｎｍ、濃度４８％)を超純水で１６倍に希釈したスラリー液３０ｇを３０ｍｌガラス製ビーカーに調製した。スラリー液中に、２．５インチの磁気ディスク用ガラス基板を４等分に切断し、ブラシ洗浄処理をした基板を３０分間浸漬させた。その後、ガラス基板を洗浄性評価液中に浸漬させ、１５分間洗浄をおこなった。洗浄後、基板を取り出し、１００ｍｌの超純水で流水リンスを行い、２０秒間窒素ブローして乾燥させた。
走査型プローブ顕微鏡（エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製）を用いて、４００μｍ２の観察範囲で、窒素ブローによる乾燥後の基板を観察し、観察範囲内で観察される基板表面に残存するシリカ微粒子の数を数えた。
同様な観察を合計２０点の観察範囲で実施した。観察された２０点におけるパーティクルの平均個数から、洗浄性を以下の評価基準で評価した。
[パーティクルの洗浄性評価基準]
５ ：平均微粒子個数が２０個未満
４ ：平均微粒子個数が２０〜３０個
３ ：平均微粒子個数が３０〜４０個
２ ：平均微粒子個数が４０〜５０個
１ ：平均微粒子個数が５０個以上
<Detergency test of silica fine particles adhering to glass substrate (detergency-1)>
The cleaning liquids of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 6 were further diluted 50 times with ultrapure water to prepare 30 g of a cleaning liquid evaluation sample liquid in a 30 ml glass beaker.
As a cleaning object, 30 g of a slurry liquid obtained by diluting a commercially available colloidal silica slurry (average particle diameter of about 20 to 30 nm, concentration 48%) 16 times with ultrapure water was prepared in a 30 ml glass beaker. A 2.5-inch glass substrate for a magnetic disk was cut into four equal parts in the slurry, and the substrate subjected to the brush cleaning treatment was immersed for 30 minutes. Thereafter, the glass substrate was immersed in the cleaning property evaluation solution and washed for 15 minutes. After cleaning, the substrate was taken out, rinsed with running water with 100 ml of ultrapure water, and dried by blowing nitrogen for 20 seconds.
Using a scanning probe microscope (manufactured by SII NanoTechnology Co., Ltd.), the substrate after drying by nitrogen blowing is observed within an observation range of 400 μm 2 , and the silica fine particles remaining on the substrate surface observed within the observation range I counted the number of.
Similar observations were performed in a total observation range of 20 points. From the average number of particles observed at 20 points, the cleaning property was evaluated according to the following evaluation criteria.
[Particle Detergency Evaluation Criteria]
5: The average number of fine particles is less than 20 4: The average number of fine particles is 20 to 30 3: The average number of fine particles is 30 to 40 2: The average number of fine particles is 40 to 50 1: The average number of fine particles is 50 or more
＜ガラス基板に付着するセリア微粒子の洗浄性試験（洗浄性−２）＞
実施例１〜１２、比較例１〜６の洗浄液をさらにイオン交換水で５０倍に希釈し、洗浄性評価サンプル液５００ｇを５００ｍｌガラス製ビーカーに調製した。
洗浄対象物として市販の酸化セリウムスラリー(平均粒径約２２０ｎｍ、濃度１０％)を超純水で１０倍に希釈したスラリー液５００ｇを５００ｍｌガラス製ビーカーに調製した。スラリー液中に、２．５インチの磁気ディスク用ガラス基板を５分間浸漬させ、１００ｍｌの超純水でプレ流水リンスした後、基板を洗浄性評価液中に浸漬させ、５分間洗浄をおこなった。洗浄後、基板を取り出し、１００ｍｌの超純水で流水リンスを行い、２０秒間窒素ブローして乾燥させた。
マイクロスコープ（株式会社キーエンス製）を用いて、パーティクル付着数をカウントした。１００倍の倍率下で、窒素ブローによる乾燥後の基板を観察し、観察視野内で観察される基板表面に残存するパーティクルの数を数えた。
同様な観察を合計２４点の観察範囲で実施した。観察された２４点におけるパーティクルの平均個数から、洗浄性を以下の評価基準で評価した。
[パーティクルの洗浄性評価基準]
５ ：平均微粒子個数が２０個未満
４ ：平均微粒子個数が２０〜４０個
３ ：平均微粒子個数が４０〜６０個
２ ：平均微粒子個数が６０〜８０個
１ ：平均微粒子個数が８０個以上
<Detergency test for ceria fine particles adhering to glass substrate (detergency-2)>
The cleaning liquids of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 6 were further diluted 50 times with ion-exchanged water, and 500 g of a cleaning liquid evaluation sample liquid was prepared in a 500 ml glass beaker.
As a cleaning object, 500 g of a slurry solution obtained by diluting a commercially available cerium oxide slurry (average particle diameter of about 220 nm, concentration 10%) with ultrapure water 10 times was prepared in a 500 ml glass beaker. A 2.5-inch glass substrate for a magnetic disk was immersed in the slurry for 5 minutes and rinsed with 100 ml of ultrapure water, and then the substrate was immersed in a cleaning performance evaluation solution and washed for 5 minutes. . After cleaning, the substrate was taken out, rinsed with running water with 100 ml of ultrapure water, and dried by blowing nitrogen for 20 seconds.
The number of adhered particles was counted using a microscope (manufactured by Keyence Corporation). The substrate after drying by nitrogen blowing was observed under a magnification of 100 times, and the number of particles remaining on the substrate surface observed in the observation field was counted.
Similar observations were performed in a total of 24 observation ranges. The detergency was evaluated according to the following evaluation criteria from the observed average number of particles at 24 points.
[Particle Detergency Evaluation Criteria]
5: The average number of fine particles is less than 20 4: The average number of fine particles is 20 to 40 3: The average number of fine particles is 40 to 60 2: The average number of fine particles is 60 to 80 1: The average number of fine particles is 80 or more
＜ＮｉＰメッキ基板に付着するシリカ微粒子の洗浄性試験（洗浄性−３）＞
洗浄性−１の評価方法において、基板を磁気ディスク用ガラス基板からＮｉＰメッキされた磁気ディスク用アルミ基板に変えた以外を同様とし、洗浄性の評価を行った。洗浄性評価基準も洗浄性−１と同様である。
<Detergency test of silica fine particles adhering to NiP plated substrate (detergency-3)>
In the evaluation method for detergency-1, the detergency was evaluated in the same manner except that the substrate was changed from the glass substrate for magnetic disk to the aluminum substrate for magnetic disk plated with NiP. The detergency evaluation criteria are the same as for detergency-1.
＜ＮｉＰメッキ基板に付着するアルミナ微粒子の洗浄性試験（洗浄性−４）＞
洗浄性−２の評価方法において、基板を磁気ディスク用ガラス基板からＮｉＰメッキされた磁気ディスク用アルミ基板に変更し、洗浄対象物を酸化セリウムスラリーから市販のアルミナスラリー（平均粒径３８０ｎｍ、濃度２％）に変えた以外を同様とし、洗浄性の評価を行った。洗浄性評価基準も洗浄性−２と同様である。
<Detergency test of alumina fine particles adhering to NiP plated substrate (detergency-4)>
In the evaluation method for detergency-2, the substrate is changed from a glass substrate for magnetic disk to an aluminum substrate for magnetic disk plated with NiP, and the object to be cleaned is changed from cerium oxide slurry to commercially available alumina slurry (average particle size 380 nm, concentration 2). %), And the cleaning property was evaluated in the same manner. The detergency evaluation criteria are the same as detergency-2.
＜ガラス基板表面上に付着する洗浄剤のリンス性（リンス性−１）＞
実施例１〜１２、比較例１〜６の洗浄液５００ｇを５００ｍｌガラス製ビーカーに調製した。
洗浄液中に重量既知の２．５インチの磁気ディスク用ガラス基板を１分間浸漬し、取り出し後、空中で１０秒間保持し、１０００ｇの超純水を入れた１０００ｍｌガラス製ビーカーに基板を５秒間浸漬した。浸漬後、取り出した基板を室温で１２時間乾燥させ、試験前後の重量から基板に残存している洗浄液重量を測定し、リンス性の評価をおこなった。
[洗浄液のリンス性評価基準]
◎ ： 残渣量５ｍｇ未満
○ ： 残渣量５ｍｇ以上１０ｍｇ未満
△ ： 残渣量１０ｍｇ以上１５ｍｇ未満
× ： 残渣量１５ｍｇ以上
<Rinse property of rinse agent adhering to glass substrate surface (rinse property-1)>
500 g of the cleaning liquids of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 6 were prepared in a 500 ml glass beaker.
Immerse a glass substrate for magnetic disk with a known weight of 2.5 inches in the cleaning liquid for 1 minute, take it out, hold it in the air for 10 seconds, and immerse the substrate in a 1000 ml glass beaker containing 1000 g of ultrapure water for 5 seconds. did. After immersion, the taken-out substrate was dried at room temperature for 12 hours, and the weight of the cleaning solution remaining on the substrate was measured from the weight before and after the test, and the rinse property was evaluated.
[Evaluation criteria for cleaning liquid rinse]
◎: Residue amount less than 5 mg ○: Residue amount from 5 mg to less than 10 mg △: Residue amount from 10 mg to less than 15 mg ×: Residue amount of 15 mg or more
＜ＮｉＰメッキ基板に付着する洗浄液のリンス性（リンス性−２）＞
リンス性−１の評価方法において、基板を磁気ディスク用ガラス基板からＮｉＰメッキされた磁気ディスク用アルミ基板に変えた以外を同様とし、リンス性の評価を行った。リンス性評価基準もリンス性−１と同様である。
<Rinse property of the cleaning liquid adhering to the NiP plated substrate (Rinse property-2)>
The rinse property was evaluated in the same manner except that the substrate was changed from the glass substrate for magnetic disk to the aluminum substrate for magnetic disk plated with NiP. The rinse property evaluation criteria are the same as the rinse property-1.
なお、表１中のキレート剤（Ｂ）の略号は下記の通りである。
ＨＥＤＰ：１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸
ＮＴＭＰ：ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）
ＰＢＴＣ：２−ホスホノ−１，２，４−ブタントリカルボン酸
ＴＴＨＡ：トリエチレンテトラミン六酢酸
ＤＴＰＡ：エチレントリアミン五酢酸
In addition, the symbol of the chelating agent (B) in Table 1 is as follows.
HEDP: 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid NTMP: nitrilotris (methylenephosphonic acid)
PBTC: 2-phosphono-1,2,4-butanetricarboxylic acid TTHA: triethylenetetramine hexaacetic acid DTPA: ethylenetriaminepentaacetic acid
表１に示されるように、本発明の洗浄剤（実施例１〜１４）は、微細なパーティクルの洗浄性に優れ、基板上に洗浄剤の残渣を残すことなく短時間かつ効率的な洗浄ができることが分かる。
As shown in Table 1, the cleaning agent of the present invention (Examples 1 to 14) is excellent in cleaning of fine particles, and can be cleaned quickly and efficiently without leaving a cleaning agent residue on the substrate. I understand that I can do it.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012252590A JP2014101410A (en) | 2012-11-16 | 2012-11-16 | Cleaning agent for magnetic disk substrate |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2012252590A JP2014101410A (en) | 2012-11-16 | 2012-11-16 | Cleaning agent for magnetic disk substrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| JP (1) | JP2014101410A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016037606A (en) * | 2014-08-08 | 2016-03-22 | 三洋化成工業株式会社 | Detergent composition for electronic material, and production method for electronic material |
| US11447661B2 (en) | 2017-12-27 | 2022-09-20 | Kao Corporation | Method for producing aluminum platter |
-
2012
- 2012-11-16 JP JP2012252590A patent/JP2014101410A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016037606A (en) * | 2014-08-08 | 2016-03-22 | 三洋化成工業株式会社 | Detergent composition for electronic material, and production method for electronic material |
| US11447661B2 (en) | 2017-12-27 | 2022-09-20 | Kao Corporation | Method for producing aluminum platter |
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