JP2014100611A5

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Publication number: JP2014100611A5
Application number: JP2014048739A
Authority: JP
Filing date: 2014-03-12
Publication date: 2014-07-17
Anticipated expiration: 2027-12-11

Claims

対象での腎部分切除術における灌流臓器止血のための組成物であって、ポロキサマー及びポロキサミンからなる群より選択される少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーを含み、
所定容積の該組成物が、腎臓と流体連通している動脈血管に導入され、前記容積が、前記腎臓を実質的に灌流するのに十分な量であり、該組成物が、前記腎臓において過渡的ゲルを形成することを特徴とする組成物。
前記容積が、約１〜２５ｍＬであることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
約１〜３０秒間かけて導入されることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
哺乳動物の生理的温度においてゲルであることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
約５％〜約３５％の前記逆感熱性ポリマーを含む、請求項１から４いずれか１項記載の組成物。
約１０％〜約３０％の前記逆感熱性ポリマーを含む、請求項５記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーの多分散性指数が、約１．５〜約１．０である、請求項１から６いずれか１項記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーの多分散性指数が、約１．２〜約１．０である、請求項７記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーが、ポロキサマー４０７、ポロキサマー２８８、ポロキサマー１８８、ポロキサマー３３８、ポロキサマー１１８、「テトロニック」１１０７及び「テトロニック」１３０７からなる群より選択される、請求項１から８いずれか１項記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーが、ポロキサマー４０７である、請求項９記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーが、精製ポロキサマー及び精製ポロキサミンからなる群より選択される、請求項１から８いずれか１項記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーが、精製ポロキサマー４０７、精製ポロキサマー２８８、精製ポロキサマー１８８、精製ポロキサマー３３８、精製ポロキサマー１１８、精製「テトロニック」１１０７及び精製「テトロニック」１３０７からなる群より選択される、請求項１１記載の組成物。
前記少なくとも１つの随意的に精製された逆感熱性ポリマーが、精製ポロキサマー４０７である、請求項１２記載の組成物。
賦形剤を含む、請求項１から１３いずれか１項記載の組成物。
医薬用脂肪酸賦形剤を含む、請求項１から１３いずれか１項記載の組成物。
前記医薬用脂肪酸賦形剤が、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム又はカプリン酸ナトリウムである、請求項１５記載の組成物。
治療剤を含む、請求項１から１６いずれか１項記載の組成物。
前記治療剤が、抗炎症薬、抗生物質、抗菌薬、化学療法薬、抗ウイルス薬、鎮痛薬、及び抗増殖薬からなる群より選択される、請求項１７記載の組成物。
前記治療剤が抗生物質である請求項１８記載の組成物。
コントラスト増強剤を含む、請求項１から１９いずれか１項記載の組成物。
前記コントラスト増強剤が、放射線不透過性材料、常磁性材料、重原子、遷移金属、ランタニド、アクチニド、染料、及び放射性核種含有材料からなる群より選択される、請求項２０記載の組成物。
約２０℃〜約５０℃の転移温度を有する、請求項１から２１いずれか１項記載の組成物。
約３０℃〜約４０℃の転移温度を有する、請求項２２記載の組成物。
生理的温度における容積が、転移温度未満における容積の約８０％〜約１２０％である、請求項１から２３いずれか１項記載の組成物。
前記過渡的ゲルの寿命が約２０分であることを特徴とする、請求項１から２４いずれか１項記載の組成物。
前記過渡的ゲルの寿命が約３０分であることを特徴とする、請求項１から２４いずれか１項記載の組成物。
前記過渡的ゲルの寿命が約４０分であることを特徴とする、請求項１から２４いずれか１項記載の組成物。
前記対象が哺乳動物であることを特徴とする、請求項１から２７いずれか１項記載の組成物。
前記対象がヒトであることを特徴とする、請求項１から２７いずれか１項記載の組成物。
シリンジ、カニューレ、カテーテル又は経皮的到達器具を使用して導入されることを特徴とする、請求項１から２９いずれか１項記載の組成物。
デュアルルーメンカテーテル又はトリプルルーメンカテーテルを使用して導入されることを特徴とする、請求項１から２９いずれか１項記載の組成物。
前記カテーテルが、３〜１０フレンチ又は３〜６フレンチのサイズであることを特徴とする、請求項３１記載の組成物。
シリンジを使用して導入されることを特徴とする、請求項１から２９いずれか１項記載の組成物。
前記シリンジが、１〜１００ｃｃシリンジ、１〜５０ｃｃシリンジ又は１〜５ｃｃシリンジであることを特徴とする、請求項３３記載の組成物。
導入前に約１５℃に冷却されることを特徴とする、請求項１から３４いずれか１項記載の組成物。
導入前に約１０℃に冷却されることを特徴とする、請求項１から３４いずれか１項記載の組成物。
導入前に約５℃に冷却されることを特徴とする、請求項１から３４いずれか１項記載の組成物。
導入前に約０℃に冷却されることを特徴とする、請求項１から３４いずれか１項記載の組成物。
導入前に、氷、水、又はコールドパックによって冷却されることを特徴とする、請求項１から３４いずれか１項記載の組成物。
前記過渡的ゲルの溶解を補助するために、生理食塩水が導入されることを特徴とする、請求項１から３９いずれか１項記載の組成物。
前記腎臓が冷却されることを特徴とする、請求項１から４０いずれか１項記載の組成物。