JP2014084369A - トレッド用ゴム組成物及び空気入りタイヤ - Google Patents

Abstract

【課題】加工性、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性をバランス良く改善できるトレッド用ゴム組成物、及びこれを用いた空気入りタイヤを提供する。
【解決手段】ゴム成分とシリカ及び式（Ｉ）で表される化合物を含み、ゴム成分が、共役ジエン単量体単位、式（１）に基づく単量体単位、及び、式（２）に基づく単量体単位を有し、特定の化合物で変性されている共役ジエン系重合体を含むトレッド用ゴム組成物。

（式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）

（式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）
【選択図】なし

Description

本発明は、トレッド用ゴム組成物及びそれを用いて作製した空気入りタイヤに関するものである。

自動車タイヤ用のゴム組成物としては、ポリブタジエンやブタジエン−スチレン共重合体などの共役ジエン系重合体と、カーボンブラックやシリカなどの充填剤とを含有するゴム組成物などが用いられている。近年、環境問題への関心の高まりから、自動車に対して低燃費化の要求が強くなっており、自動車用タイヤに用いるゴム組成物に対しても、低燃費性に優れることが求められている。

低燃費性を改善する方法として、例えば、特許文献１では、アミノ基及びアルコキシ基を含有する有機ケイ素化合物で変性されたジエン系ゴム（変性ゴム）を用いる方法が提案されている。しかし、変性ゴムを使用すると、加工性が低下する傾向があるという点で改善の余地がある。また、自動車タイヤ用のゴム組成物に要求される性能としては、ウェットグリップ性能や耐摩耗性も挙げられるが、これらの性能も一般的に低燃費性と背反する関係にある。そのため、加工性、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性をバランス良く改善する方法が求められている。

特開２０００−３４４９５５号公報

本発明は、前記課題を解決し、加工性、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性をバランスよく改善できるトレッド用ゴム組成物、及びこれを用いた空気入りタイヤを提供することを目的とする。

本発明は、ゴム成分とシリカ及び下記式（Ｉ）で表される化合物を含有し、前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位、下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、下記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有し、下記化合物（Ｇ）によって共重合体の少なくとも一端が変性されている共役ジエン系重合体の含有量が５質量％以上であり、前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカの含有量が５〜１５０質量部であるトレッド用ゴム組成物に関する。

（式中、Ｒ^１０１は、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は水酸基を表す。Ｒ^１０２及びＲ^１０３は、同一若しくは異なって、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルキニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は下記式（ＩＩ）で表される基を表し、該アルキル基、該アルケニル基、該アルキニル基、該アリール基が有する水素原子が水酸基又はカルボキシル基で置換されていてもよい。Ｒ^１０１とＲ^１０２、Ｒ^１０１とＲ^１０３、又はＲ^１０２とＲ^１０３とで環構造を形成してもよい。ｄ_１は、０〜８の整数を表す。）

（式中、Ｒ^１０４は、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキレン基を表す。Ｒ^１０５は、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は水酸基を表す。ｄ_２は、０〜１０の整数を表す。）

（式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）

（式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）
化合物（Ｇ）：置換基を有していてもよいアミノ基及びカルボニル基を有する化合物、並びに置換基を有していてもよいアミノ基及びチオカルボニル基を有する化合物からなる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物。

式（２）中のＶ^２で表される基が、下記式（２−Ｖ１）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^２１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｍは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（２）中のＡ^２の置換アミノ基が下記式（２−Ａ）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２５とＲ^２６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２５とＲ^２６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

化合物（Ｇ）が、下記式（３）で表される化合物であることが好ましい。

（式中、Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｚ^１及びＺ^２は、置換アミノ基、水素原子、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｚ^１及びＺ^２の少なくとも１つが置換アミノ基を有する基であるか、あるいは、Ｚ^１とＺ^２とが結合して、置換アミノ基を有する環構造をＺ^１とＺ^２とカルボニル炭素とで形成する基を表す。）

式（３）において、Ｅが酸素原子であり、Ｚ^１が下記式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^２がヒドロカルビル基又は下記式（３−Ｚ）で表される基であることが好ましい。

（式中、ｐは０又は１であり、Ｔは炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基、下記式（３−Ｔａ）で表される基、又は、下記式（３−Ｔｂ）で表される基を表し、Ａ^３は置換アミノ基を表し、式（３）のＺ^２がヒドロカルビル基である場合、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のヒドロカルビル基とは結合していてもよく、式（３）のＺ^２が式（３−Ｚ）で表される基である場合、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のＡ^３とは結合していてもよい。）

（式中、Ｒ^３１は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３１がＡ^３と結合する。）

（式中、Ｒ^３２は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３３は水素原子又は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基を表し、Ｒ^３２がＡ^３と結合する。）

式（１）中のＶ^１で表される基が下記式（１−Ｖ１）で表される基であり、式（１）中のＳ^１で表される基が下記式（１−Ｓ）で表される基であることが好ましい。

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｎは０又は１であり、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）

（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ独立に、置換アミノ基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基である。）

式（１−Ｖ１）のＲ^１１が水素原子であり、ｎが０であることが好ましい。

前記共役ジエン系重合体のビニル結合量が、共役ジエンに基づく構成単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。

前記シリカ１００質量部に対する式（Ｉ）で表される化合物の含有量が０．１〜２０質量部であることが好ましい。

本発明はまた、前記ゴム組成物を用いて作製した空気入りタイヤに関する。

本発明によれば、特定の単量体単位を有し、かつ末端が特定の化合物で変性された共役ジエン系重合体、シリカ及び式（Ｉ）で表される化合物を配合したトレッド用ゴム組成物であるので、加工性、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性がバランスよく改善された空気入りタイヤを提供できる。

本発明に係る共役ジエン系重合体は、共役ジエンに基づく単量体単位、下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、下記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有し、下記化合物（Ｇ）によって共重合体の少なくとも一端が変性されている。

（式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）

（式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）
化合物（Ｇ）：置換基を有していてもよいアミノ基及びカルボニル基を有する化合物、並びに置換基を有していてもよいアミノ基及びチオカルボニル基を有する化合物からなる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物。

本明細書では、ヒドロカルビル基は炭化水素残基を表す。ヒドロカルビレン基は、２価の炭化水素残基を表す。含窒素複素環基は、含窒素複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表し、含窒素複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する芳香族複素環を表す。

共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンなどをあげることができ、これらは１種以上用いられる。共役ジエンとして好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１）中のＶ^１は、重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表す。

Ｖ^１としては、好ましくは下記式（１−Ｖ）で表される基である。

（式中、ｎは０又は１であり、Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４は、それぞれ独立に水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（１−Ｖ）において、ｎは０又は１を表す。

Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。アリール基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などをあげることができ、好ましくはフェニル基である。

Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基、フェニル基であり、より好ましくは水素原子である。

Ｒ^１２のヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。
また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（１−Ｖ）のＲ^１１が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒ）で表される基。））では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（１−Ｒｃ）で表される基。）をあげることができる。

（式中、ｄは１〜１０の整数を表し、（ＣＨ_２）_ｄはベンゼン環上の置換基である。）

（式中、ｅ、ｆ、ｇは、それぞれ、１〜１０の整数を表す。）

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基であり、より好ましくは、上記式（１−Ｒａ）で表される基、上記式（１−Ｒｂ）で表される基であり、更に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｅ＝１である式（１−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｆ＝１である式（１−Ｒｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｅ＝２である式（１−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｆ＝２である式（１−Ｒｂ）で表される基）である。

式（１−Ｖ）で表される基としては、次に示す基をあげることができる。

Ｒ^１１、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、ビニル基、ビニルメチル基、ビニルエチル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^１１がメチル基であり、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、イソプロペニル基、メタリル基、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^１１がビニル基であり、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基をあげることができる。

Ｒ^１１がフェニル基であり、Ｒ^１３及びＲ^１４が水素原子である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基、３−（１−フェニルビニル）フェニル基、２−（１−フェニルビニル）フェニル基などをあげることができる。

Ｒ^１１が水素原子であり、Ｒ^１３がメチル基であり、Ｒ^１４が水素原子である基として、１−プロペニル基、クロチル基、４−（１−プロペニル）フェニル基、４−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛４−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基、３−（１−プロペニル）フェニル基、３−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛３−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基などをあげることができる。

式（１−Ｖ）で表される基としては、好ましくは下記式（１−Ｖ１）で表される基である。

（式中、Ｒ^１１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｎは０又は１であり、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（１−Ｖ１）で表される基として好ましくは、Ｒ^１１が水素原子である基として、ビニル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基；Ｒ^１１がメチル基である基として、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基；Ｒ^１１がビニル基である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基；Ｒ^１１がフェニル基である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基である。

式（１−Ｖ１）で表される基としてより好ましくはビニル基である。

式（１）中のＳ^１は、置換シリル基を表す。

Ｓ^１の表す置換シリル基としては、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、置換アミノ基などの置換基で、ケイ素原子に結合した水素原子が置換されたシリル基をあげることができる。ケイ素原子に結合している置換基は同一でも異なっていてもよい。

Ｓ^１の表す置換シリル基としては、好ましくは下記式（１−Ｓ）で表される基である。

（式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ独立に、置換アミノ基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基である。）

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基としては、酸素原子、窒素原子及びケイ素原子からなる群より選択される少なくとも１種を有していてもよいヒドロカルビル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。ヒドロカルビル基として、好ましくはアルキル基である。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基などのアルコキシアルキル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノメチル基、ジエチルアミノエチル基などのジアルキルアミノアルキル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のケイ素原子を有するヒドロカルビル基としては、トリメチルシリルメチル基、トリメチルシリルエチル基、トリエチルシリルメチル基、トリエチルシリルエチル基などのトリアルキルシリルアルキル基をあげることができる。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４である。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基としては、好ましくは、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。アルキル基としては、好ましくは炭素原子数が１〜４のアルキル基であり、より好ましくはメチル基又はエチル基である。アルコキシアルキル基としては、好ましくは、炭素原子数２〜４のアルコキシアルキル基である。

Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の置換アミノ基として、好ましくは下記式（１−Ｘ）で表される基である。

（式中、Ｒ^１５及びＲ^１６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^１５とＲ^１６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^１５とＲ^１６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^１５及びＲ^１６のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４であり、更に好ましくは１〜２である。

Ｒ^１５及びＲ^１６のヒドロカルビル基としては、好ましくはアルキル基であり、より好ましくは直鎖アルキル基である。

Ｒ^１５及びＲ^１６のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６のトリヒドロカルビルシリル基としては、好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜３のアルキル基であるトリアルキルシリル基であり、更に好ましくは、トリメチルシリル基である。

Ｒ^１５及びＲ^１６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜７であり、更に好ましくは４〜６である。

Ｒ^１５及びＲ^１６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、好ましくはヒドロカルビレン基であり、より好ましくはアルキレン基であり、更に好ましくはポリメチレン基である。

Ｒ^１５及びＲ^１６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基をあげることができる。

Ｒ^１５及びＲ^１６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜６である。

Ｒ^１５及びＲ^１６としては、好ましくは、アルキル基、トリアルキルシリル基、Ｒ^１５とＲ^１６とが結合したアルキレン基であり、より好ましくはアルキル基である。

式（１−Ｘ）で表される基としては、非環状アミノ基、環状アミノ基をあげることができる。

非環状アミノ基としては、ジアルキルアミノ基、ビス（トリアルキルシリル）アミノ基をあげることができる。ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基をあげることができる。ビス（トリアルキルシリル）アミノ基としては、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基をあげることができる。

また、非環状アミノ基としては、エチリデンアミノ基、１−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデンアミノ基をあげることもできる。

環状アミノ基としては、１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−ヘプタメチレンイミノ基、１−オクタメチレンイミノ基、１−デカメチレンイミノ基、１−ドデカメチレンイミノ基などの１−ポリメチレンイミノ基があげられる。また、１−ピロリル基、１−ピラゾリジニル基、１−イミダゾリジニル基、１−ピラゾリル基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基があげられる。

式（１−Ｘ）で表される基としては、好ましくは、非環状アミノ基であり、より好ましくは、ジアルキルアミノ基である。ジアルキルアミノ基として、好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基であり、より好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基である。

式（１−Ｓ）中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基であり、好ましくは、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の２つ以上が、置換アミノ基であり、より好ましくは、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つが、置換アミノ基である。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち１つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
（ジメチルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジメチルビニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジエチルビニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジエチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジエチルビニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジエチルビニルシラン。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
（ジメチルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジメチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジメチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジメチルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジエチルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジエチル−４−ビニルフェニルシラン、
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ジエチル−３−ビニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルビニルシラン。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−４−ビニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−３−ビニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がメチル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−４−イソプロペニルフェニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル−３−イソプロペニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がビニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
ビス（ジメチルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチル（１−メチレン−２−プロペニル）シラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がフェニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
１−（４−ビス（ジメチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジエチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジメチルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジエチルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルシリル）−１−フェニルエチレン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）ビニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）ビニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）ビニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）ビニルシラン。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジメチルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−ビニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−３−ビニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がメチル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジメチルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジエチルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−イソプロペニルフェニルシラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−３−イソプロペニルフェニルシラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がビニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３の３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物：
トリス（ジメチルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
トリス（ジエチルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン、
トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）（１−メチレン−２−プロペニル）シラン。

式（１）で表される化合物としては、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基であり、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１がフェニル基であり、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち３つがジアルキルアミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（１−Ｖ１）中のｎが１である化合物：
１−（４−トリス（ジメチルアミノ）シリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−トリス（ジエチルアミノ）シリル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−トリス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン、１−（４−トリス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルシリル）−１−フェニルエチレン。

式（１）で表される化合物としては、好ましくは、Ｖ^１が式（１−Ｖ１）で表される基であり、Ｓ^１が式（１−Ｓ）で表される基である化合物であり、より好ましくは、式（１−Ｓ）中のＸ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち２つがジアルキルアミノ基である化合物であり、更に好ましくは、式（１−Ｖ１）中のＲ^１１が水素原子であり、式（１−Ｖ１）中のｎが０である化合物である。特に好ましくは、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３のうち残りの１つがアルキル基又はアルコキシアルキル基である化合物である。最も好ましくは、
ビス（ジメチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）メチルビニルシラン、
ビス（ジメチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジエチルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−プロピルアミノ）エチルビニルシラン、
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エチルビニルシランである。

式（２）中のＶ^２は、重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表す。

Ｖ^２としては、好ましくは下記式（２−Ｖ）で表される基である。

（式中、ｍは０又は１であり、Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４は、それぞれ独立に水素原子又はヒドロカルビル基を表し、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（２−Ｖ）において、ｍは０又は１を表す。

Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。アリール基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などをあげることができ、好ましくはフェニル基である。

Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基、フェニル基であり、より好ましくは水素原子である。

Ｒ^２２のヒドロカルビレン基としては、アルキレン基、アリレーン基、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基などをあげることができる。

アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基などをあげることができる。好ましくは、メチレン基又はエチレン基である。アリレーン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、ビフェニレン基などをあげることができる。好ましくはフェニレン基である。より好ましくは、パラ−フェニレン基、メタ−フェニレン基である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基、ナフチレン基とアルキレン基とが結合した基、ビフェニレン基とアルキレン基とが結合した基をあげることができる。
また、アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、式（２−Ｖ）のＲ^２１が結合している炭素原子に、当該基のアリレーン基の炭素原子が結合していることが好ましい。

フェニレン基とアルキレン基とが結合した基（フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒ）で表される基。））では、水素原子が除かれたベンゼン環上の炭素原子の位置と、アルキレン基が結合するベンゼン環上の炭素原子の位置とによって、パラ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒａ）で表される基。）、メタ−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒｂ）で表される基。）、オルト−フェニレン−アルキレン基（例えば、下記式（２−Ｒｃ）で表される基。）をあげることができる。

（式中、ｈは１〜１０の整数を表し、（ＣＨ_２）_ｈはベンゼン環上の置換基である。）

（式中、ｉ、ｊ、ｋは、それぞれ、１〜１０の整数を表す。）

式（２−Ｒ）のｈ、式（２−Ｒａ）のｉ、式（２−Ｒｂ）のｊ、式（２−Ｒｃ）のｋは、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜２であり、更に好ましくは１である。

アリレーン基とアルキレン基とが結合した基としては、好ましくは、フェニレン基とアルキレン基とが結合した基であり、より好ましくは、上記式（２−Ｒａ）で表される基、上記式（２−Ｒｂ）で表される基であり、更に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｉ＝１である式（２−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｊ＝１である式（２−Ｒｂ）で表される基）、パラ−フェニレン−エチレン基（ｉ＝２である式（２−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−エチレン基（ｊ＝２である式（２−Ｒｂ）で表される基）であり、特に好ましくは、パラ−フェニレン−メチレン基（ｉ＝１である式（２−Ｒａ）で表される基）、メタ−フェニレン−メチレン基（ｊ＝１である式（２−Ｒｂ）で表される基）である。

式（２−Ｖ）で表される基としては、次に示す基をあげることができる。

Ｒ^２１、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、ビニル基、ビニルメチル基、ビニルエチル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^２１がメチル基であり、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、イソプロペニル基、メタリル基、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基などをあげることができる。

Ｒ^２１がビニル基であり、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基をあげることができる。

Ｒ^２１がフェニル基であり、Ｒ^２３及びＲ^２４が水素原子である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基、３−（１−フェニルビニル）フェニル基、２−（１−フェニルビニル）フェニル基などをあげることができる。

Ｒ^２１が水素原子であり、Ｒ^２３がメチル基であり、Ｒ^２４が水素原子である基として、１−プロペニル基、クロチル基、４−（１−プロペニル）フェニル基、４−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛４−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基、３−（１−プロペニル）フェニル基、３−（１−プロペニル）フェニルメチル基、２−｛３−（１−プロペニル）フェニル｝エチル基などをあげることができる。

式（２−Ｖ）で表される基としては、好ましくは下記式（２−Ｖ１）で表される基である。

（式中、Ｒ^２１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｍは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）

式（２−Ｖ１）で表される基として好ましくは、Ｒ^２１が水素原子である基として、ビニル基、４−ビニルフェニル基、３−ビニルフェニル基、（４−ビニルフェニル）メチル基、２−（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）メチル基、２−（３−ビニルフェニル）エチル基；Ｒ^２１がメチル基である基として、４−イソプロペニルフェニル基、３−イソプロペニルフェニル基、（４−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（４−イソプロペニルフェニル）エチル基、（３−イソプロペニルフェニル）メチル基、２−（３−イソプロペニルフェニル）エチル基；Ｒ^２１がビニル基である基として、１−メチレン−２−プロペニル基、２−メチレン−３−ブテニル基；Ｒ^２１がフェニル基である基として、４−（１−フェニルビニル）フェニル基である。

式（２−Ｖ１）で表される基としてより好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であるビニル基、（４−ビニルフェニル）エチル基、（３−ビニルフェニル）エチル基である。

式（２）中、Ａ^２は、置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。

Ａ^２の置換アミノ基としては、好ましくは下記式（２−Ａ）で表される基である。

（式中、Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２５とＲ^２６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２５とＲ^２６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^２５及びＲ^２６のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４であり、更に好ましくは１〜２である。

Ｒ^２５及びＲ^２６のヒドロカルビル基としては、好ましくは、アルキル基、アルケニル基であり、より好ましくは、アルキル基であり、更に好ましくは、直鎖アルキル基である。

Ｒ^２５及びＲ^２６のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６のトリヒドロカルビルシリル基としては、好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜４のアルキル基であるトリアルキルシリル基であり、更に好ましくは、トリメチルシリル基である。

Ｒ^２５及びＲ^２６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜７であり、更に好ましくは４〜６である。

Ｒ^２５及びＲ^２６が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、好ましくはヒドロカルビレン基であり、より好ましくはアルキレン基であり、更に好ましくはポリメチレン基である。

Ｒ^２５及びＲ^２６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基をあげることができる。

Ｒ^２５及びＲ^２６が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜６である。

Ｒ^２５及びＲ^２６としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、トリヒドロカルビルシリル基、Ｒ^２５及びＲ^２６とが結合したヒドロカルビレン基である。

式（２−Ａ）で表される基としては、非環状アミノ基、環状アミノ基をあげることができる。

非環状アミノ基としては、ジアルキルアミノ基、ビス（トリアルキルシリル）アミノ基をあげることができる。ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基をあげることができる。ビス（トリアルキルシリル）アミノ基としては、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基をあげることができる。

該非環状アミノ基としては、更に、エチリデンアミノ基、１−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデンアミノ基をあげることもできる。

環状アミノ基としては、１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピロリル基、１−ピラゾリル基、１−イミダゾリジニル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基をあげることができる。

式（２−Ａ）で表される基としては、好ましくは、Ｒ^２５及びＲ^２６がヒドロカルビル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６がトリヒドロカルビルシリル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６が結合したヒドロカルビレン基である基である。より好ましくは、Ｒ^２５及びＲ^２６が直鎖アルキル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６がトリアルキルシリル基である基、Ｒ^２５及びＲ^２６が結合したポリメチレン基である基である。

式（２−Ａ）で表される基としては、更に好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基であり、特に好ましくは、１−ピロリジニル基である。

Ａ^２の含窒素複素環基としては、含窒素脂肪族複素環基、含窒素芳香族複素環基をあげることができる。本明細書では、含窒素脂肪族複素環基は、含窒素脂肪族複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表し、含窒素脂肪族複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する脂肪族複素環を表す。また、含窒素芳香族複素環基は、含窒素芳香族複素環を有する化合物の複素環の炭素原子から１つの水素原子を除いた基を表し、含窒素芳香族複素環は、環を構成するヘテロ原子として窒素原子を有する芳香族複素環を表す。

Ａ^２の含窒素脂肪族複素環基としては、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する基などをあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素脂肪族複素環基としては、アジリジン環を有する基、アゼチジン環を有する基、ピロリジン環を有する基、ピペリジン環を有する基、ヘキサメチレンイミン環を有する基、イミダゾリジン環を有する基、ピペラジン環を有する基、ピラゾリジン環を有する基などをあげることができる。

アジリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−アジリジニル基をあげることができる。
アゼチジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−アゼチジニル基、Ｎ−アルキル−３−アゼチジニル基をあげることができる。
ピロリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ピロリジニル基、Ｎ−アルキル−３−ピロリジニル基をあげることができる。
ピペリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ピペリジニル基、Ｎ−アルキル−３−ピペリジニル基、Ｎ−アルキル−４−ピペリジニル基をあげることができる。
ヘキサメチレンイミン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−ヘキサメチレンイミノ基、Ｎ−アルキル−３−ヘキサメチレンイミノ基、Ｎ−アルキル−４−ヘキサメチレンイミノ基をあげることができる。
イミダゾリジン環を有する基としては、１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジル基、１，３−ジアルキル−４−イミダゾリジル基をあげることができる。
ピペラジン環を有する基としては、１，４−ジアルキル−２−ピペラジニル基をあげることができる。
ピラゾリジン環を有する基としては、１，２−ジアルキル−３−ピラゾリジル基、１，２−ジアルキル−４−ピラゾリジル基をあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素脂肪族複素環基としては、モルホリン環を有する基、イソオキサゾリジン環を有する基などをあげることができる。

モルホリン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−モルホリノ基、Ｎ−アルキル−３−モルホリノ基をあげることができる。
イソオキサゾリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−３−イソオキサゾリジニル基、Ｎ−アルキル−４−イソオキサゾリジニル基、Ｎ−アルキル−５−イソオキサゾリジニル基をあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素脂肪族複素環基としては、チオモルホリン環を有する基、イソチアゾリジン環を有する基をあげることができる。

チオモルホリン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−２−チオモルホリノ基、Ｎ−アルキル−３−チオモルホリノ基をあげることができる。
イソチアゾリジン環を有する基としては、Ｎ−アルキル−３−イソチアゾリジニル基、Ｎ−アルキル−４−イソチアゾリジニル基、Ｎ−アルキル−５−イソチアゾリジニル基をあげることができる。

Ａ^２の含窒素脂肪族複素環基としては、好ましくは、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基である。また、含窒素脂肪族複素環基の炭素原子数は、好ましくは４〜１０である。

Ａ^２の含窒素芳香族複素環基としては、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する基、環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する基などをあげることができる。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基としては、ピロール環を有する基、イミダゾール環を有する基、ピラゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、ピリダジン環を有する基、ピリミジン環を有する基、ピラジン環を有する基、キノリン環を有する基、イソキノリン環を有する基、シンノリン環を有する基、キナゾリン環を有する基、フタラジン環を有する基などをあげることができる。

ピロール環を有する基としては、２−ピロリル基、３−ピロリル基、２−（Ｎ−メチルピロリル）基、３−（Ｎ−メチルピロリル）基をあげることができる。
イミダゾール環を有する基としては、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基、４−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基、５−（Ｎ−メチルイミダゾリル）基をあげることができる。
ピラゾール環を有する基としては、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、５−ピラゾリル基、３−（Ｎ−メチルピラゾリル）基、４−（Ｎ−メチルピラゾリル）基、５−（Ｎ−メチルピラゾリル）基をあげることができる。
ピリジン環を有する基としては、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基をあげることができる。
ピリダジン環を有する基としては、３−ピリダジル基、４−ピリダジル基をあげることができる。
ピリミジン環を有する基としては、２−ピリミジル基、４−ピリミジル基、５−ピリミジル基をあげることができる。
ピラジン環を有する基としては、２−ピラジル基をあげることができる。
キノリン環を有する基としては、２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基、５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基をあげることができる。
イソキノリン環を有する基としては、１−イソキノリル基、３−イソキノリル基、４−イソキノリル基、５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基をあげることができる。
シンノリン環を有する基としては、３−シンノリニル基、４−シンノリニル基、５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基をあげることができる。
キナゾリン環を有する基としては、２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基をあげることができる。
フタラジン環を有する基としては、１−フタラジニル基、５−フタラジニル基、６−フタラジニル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、イミダゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、キノリン環を有する基である。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、オキサゾール環を有する基、イソオキサゾール環を有する基をあげることができる。

オキサゾール環を有する基としては、２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基をあげることができる。
イソオキサゾール環を有する基としては、３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子と酸素原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、オキサゾール環を有する基である。

環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、チアゾール環を有する基、イソチアゾール環を有する基などをあげることができる。

チアゾール環を有する基としては、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基をあげることができる。
イソチアゾール環を有する基としては、３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基をあげることができる。
環を構成するヘテロ原子として窒素原子と硫黄原子を有する含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、チアゾール環を有する基である。

Ａ^２の含窒素芳香族複素環基としては、好ましくは、環を構成するヘテロ原子として窒素原子のみを有する含窒素芳香族複素環基であり、より好ましくは、イミダゾール環を有する基、ピリジン環を有する基、キノリン環を有する基であり、更に好ましくはピリジン環を有する基である。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−ビニルピロリジン、
１−ビニルピペリジン、
１−ビニルヘキサメチレンイミン、
１−ビニルピペラジン、
１−ビニルピロール、
１−ビニルイミダゾール、
１−ビニルピラゾール、
１−ビニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノスチレン、
４−（１−アジリジニル）スチレン、
４−（１−ピロリジニル）スチレン、
４−（１−ピペリジニル）スチレン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）スチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノスチレン、
３−（１−アジリジニル）スチレン、
３−（１−ピロリジニル）スチレン、
３−（１−ピペリジニル）スチレン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）スチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルスチレン、
４−（１−アジリジニル）メチルスチレン、
４−（１−ピロリジニル）メチルスチレン、
４−（１−ピペリジニル）メチルスチレン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルスチレン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルスチレン、
４−（１−アジリジニル）エチルスチレン、
４−（１−ピペリジニル）エチルスチレン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルスチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルスチレン、
３−（１−アジリジニル）メチルスチレン、
３−（１−ピロリジニル）メチルスチレン、
３−（１−ピペリジニル）メチルスチレン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルスチレン。

式（２−Ｒｂ）のｊが２である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルスチレン、
３−（１−アジリジニル）エチルスチレン、
３−（１−ピペリジニル）エチルスチレン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルスチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−イソプロペニルピロリジン、
１−イソプロペニルピペリジン、
１−イソプロペニルヘキサメチレンイミン、
１−イソプロペニルピペラジン、
１−イソプロペニルピロール、
１−イソプロペニルイミダゾール、
１−イソプロペニルピラゾール、
イソプロペニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、４−（１−アジリジニル）イソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピロリジニル）イソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピペリジニル）イソプロペニルベンゼン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）イソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノイソプロペニルベンゼン、３−（１−アジリジニル）イソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピロリジニル）イソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピペリジニル）イソプロペニルベンゼン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）イソプロペニルベンゼン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−アジリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピロリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピペリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルイソプロペニルベンゼン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−アジリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピロリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ピペリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
４−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルイソプロペニルベンゼン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−アジリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピロリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピペリジニル）メチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチルイソプロペニルベンゼン。

式（２−Ｒｂ）のｊが２である化合物：
３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノエチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−アジリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピロリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ピペリジニル）エチルイソプロペニルベンゼン、
３−（１−ヘキサメチレンイミノ）エチルイソプロペニルベンゼン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ−１，３−ブタジエン、
２−（１−アジリジニル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピロリジニル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピペリジニル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピロリル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−イミダゾリル）−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピラゾリル）−１，３−ブタジエン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がアルキレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２がメチレン基である化合物：
２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−アジリジニル）メチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピロリジニル）メチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−ピペリジニル）メチル−１，３−ブタジエン、
２−（１−ヘキサメチレンイミノ）メチル−１，３−ブタジエン、
１−（２−メチレン−３−ブテニル）ピロール、
１−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
１−（２−メチレン−３−ブテニル）ピラゾール。

Ｒ^２２がエチレン基である化合物：
５−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−アジリジニル）−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−ピロリジニル）−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−ピペリジニル）−３−メチレン−１−ペンテン、
５−（１−ヘキサメチレンイミノ）−３−メチレン−１−ペンテン、
１−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピロール、
１−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
１−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピラゾール。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノフェニル）−１−フェニルエチレン、１−（４−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−アジリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピロリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピペリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−モルホリノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノフェニル）−１−フェニルエチレン、１−（３−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−アジリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピロリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピペリジニル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−モルホリノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ）フェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−アジリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピロリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（１−ピペリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−ヘキサメチレンイミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−モルホリノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ）メチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ）メチルフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−アジリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピロリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（１−ピペリジニルメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−ヘキサメチレンイミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−モルホリノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチル）フェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−（Ｎ，Ｎ−ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ）メチルフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−ビニルピロリジン、
Ｎ−メチル−４−ビニルピペリジン、
Ｎ−メチル−３−ビニルヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−ビニルヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルメチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルメチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルエチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルエチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルメチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルメチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２−Ｒｂ）のｊが２である化合物：
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルエチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルエチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−ビニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−イソプロペニルピロリジン、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルピペリジン、
Ｎ−メチル−３−イソプロペニルヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルメチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２−Ｒａ）のｉが２である化合物：
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（４−イソプロペニルフェニルエチル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−３−（１−メチレン−２−プロペニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がアルキレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２がメチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−３−（２−メチレン−３−ブテニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（２−メチレン−３−ブテニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（２−メチレン−３−ブテニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（２−メチレン−３−ブテニル）ヘキサメチレンイミン。

Ｒ^２２がエチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−３−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピロリジン、
Ｎ−メチル−４−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピペリジン、
Ｎ−メチル−３−（３−メチレン−４−ペンテニル）ヘキサメチレンイミン、
Ｎ−メチル−４−（３−メチレン−４−ペンテニル）ヘキサメチレンイミン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がフェニレン基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

１−（４−Ｎ−メチル−３−ピロリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−４−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−４−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−３−ピロリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−３−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−４−ピペリジノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−３−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ−メチル−４−ヘキサメチレンイミノフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒａ）のｉが１である化合物：
１−（４−Ｎ−メチル−３−ピロリジノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ピペリジノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−４−ピペリジノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（４−Ｎ−メチル−３−ヘキサメチレンイミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がフェニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒｂ）で表される基であり、Ａ^２が含窒素脂肪族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

式（２−Ｒｂ）のｊが１である化合物：
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン、
１−（３−Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノメチルフェニル）−１−フェニルエチレン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−４−ビニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−５−ビニルイミダゾール、
２−ビニルピリジン、
３−ビニルピリジン、
４−ビニルピリジン、
２−ビニルキノリン、
３−ビニルキノリン、
４−ビニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がメチル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−２−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−４−イソプロペニルイミダゾール、
Ｎ−メチル−５−イソプロペニルイミダゾール、
２−イソプロペニルピリジン、
３−イソプロペニルピリジン、
４−イソプロペニルピリジン、
２−イソプロペニルキノリン、
３−イソプロペニルキノリン、
４−イソプロペニルキノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが０であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｎ−メチル−２−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（１−メチレン−２−プロペニル）イミダゾール、
２−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
３−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
４−（１−メチレン−２−プロペニル）ピリジン、
２−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン、
３−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン、
４−（１−メチレン−２−プロペニル）キノリン。

式（２）で表される化合物としては、Ｖ^２が式（２−Ｖ１）で表される基であり、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１がビニル基であり、ｍが１であり、Ｒ^２２がアルキレン基であり、Ａ^２が含窒素芳香族複素環基である化合物として、次の化合物をあげることができる。

Ｒ^２２がメチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−２−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（２−メチレン−３−ブテニル）イミダゾール、
２−（２−メチレン−３−ブテニル）ピリジン、
３−（２−メチレン−３−ブテニル）ピリジン、
４−（２−メチレン−３−ブテニル）ピリジン、
２−（２−メチレン−３−ブテニル）キノリン、
３−（２−メチレン−３−ブテニル）キノリン、
４−（２−メチレン−３−ブテニル）キノリン。

Ｒ^２２がエチレン基である化合物：
Ｎ−メチル−２−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−４−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
Ｎ−メチル−５−（３−メチレン−４−ペンテニル）イミダゾール、
２−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピリジン、
３−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピリジン、
４−（３−メチレン−４−ペンテニル）ピリジン、
２−（３−メチレン−４−ペンテニル）キノリン、
３−（３−メチレン−４−ペンテニル）キノリン、
４−（３−メチレン−４−ペンテニル）キノリン。

式（２）で表される化合物としては、好ましくは、Ｖ^２で表される基が式（２−Ｖ１）で表され、式（２−Ｖ１）中のＲ^２１が水素原子である化合物である。
より好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物である。
更に好ましくは、Ｒ^２１が水素原子であり、ｍが１であり、Ｒ^２２が式（２−Ｒａ）で表される基であり、式（２−Ｒａ）のｉが１であり、Ａ^２が置換アミノ基である化合物である。

式（２）で表される化合物としては、特に好ましくは、
４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、
４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノメチルスチレン、
である。

化合物（Ｇ）としては、下記式（３）で表される化合物をあげることができる。

（式中、Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｚ^１及びＺ^２は、置換アミノ基、水素原子、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｚ^１及びＺ^２の少なくとも１つが置換アミノ基を有する基であるか、あるいは、Ｚ^１とＺ^２とが結合して、置換アミノ基を有する環構造をＺ^１とＺ^２とカルボニル炭素とで形成する基を表す。）

式（３）中、Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表す。好ましくは、酸素原子である。

式（３）中、Ｚ^１及びＺ^２の置換アミノ基としては、ヒドロカルビル基を置換基として有するアミノ基、置換アミノ基を有する基を置換基として有するアミノ基、ヒドロカルビルオキシ基を有する基を置換基として有するアミノ基があげられる。

ヒドロカルビル基を置換基として有するアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基などのジアルキルアミノ基があげられる。

置換アミノ基を有する基を置換基として有するアミノ基としては、（ジメチルアミノメチル）アミノ基、（ジメチルアミノエチル）アミノ基、（ジメチルアミノプロピル）アミノ基、（ジエチルアミノプロピル）アミノ基、（ジプロピルアミノプロピル）アミノ基などの（ジアルキルアミノアルキル）アミノ基；ビス（ジメチルアミノエチル）アミノ基、ビス（ジメチルアミノプロピル）アミノ基などのビス（ジアルキルアミノアルキル）アミノ基があげられる。

ヒドロカルビルオキシ基を有する基を置換基として有するアミノ基としては、（メトキシメチル）アミノ基、（メトキシエチル）アミノ基、（メトキシプロピル）アミノ基、（エトキシメチル）アミノ基などの（アルコキシアルキル）アミノ基；（フェノキシメチル）アミノ基、（フェノキシエチル）アミノ基などの（アリールオキシアルキル）アミノ基；（ベンジルオキシメチル）アミノ基、（ベンジルオキシエチル）アミノ基などの（アラルキルオキシアルキル）アミノ基があげられる。

Ｚ^１及びＺ^２の置換基を有していてもよいヒドロカルビル基としては、ヒドロカルビル基、置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基を置換基として有するヒドロカルビル基があげられる。

ヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基などのアルキル基；シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキル基；ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、クロチル基、イソクロチル基、メタリル基などのアルケニル基；プロパルギル基などのアルキニル基があげられる。

置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビル基としては、ヒドロカルビル置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビル基があげられる。ヒドロカルビル置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基などのジアルキルアミノアルキル基；ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基などのジアルキルアミノアリール基があげられる。

ヒドロカルビルオキシ基を置換基として有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシメチル基などのアルコキシアルキル基；フェノキシメチル基、フェノキシエチル基などのアリールオキシアルキル基；ベンジルオキシメチル基、ベンジルオキシエチル基などのアラルキルオキシアルキル基があげられる。

Ｚ^１及びＺ^２の置換基を有していてもよいヒドロカルビルオキシ基としては、ヒドロカルビルオキシ基、置換基としてヒドロカルビルオキシ基を有するヒドロカルビルオキシ基、置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビルオキシ基があげられる。

ヒドロカルビルオキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基；フェノキシ基、メチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基などのアリールオキシ基；ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などがあげられる。

ヒドロカルビルオキシ基を置換基として有するヒドロカルビルオキシ基としては、メトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基、メトキシプロポキシ基、エトキシメトキシ基などのアルコキシアルコキシ基；フェノキシメトキシ基、フェノキシエトキシ基などのアリールオキシアルコキシ基；ベンジルオキシメトキシ基、ベンジルオキシエトキシ基などのアラルキルオキシアルコキシ基があげられる。

置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビルオキシ基としては、ヒドロカルビル置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビルオキシ基があげられる。ヒドロカルビル置換アミノ基を置換基として有するヒドロカルビルオキシ基としては、ジメチルアミノメトキシ基、ジメチルアミノエトキシ基、ジメチルアミノプロポキシキ基などのジアルキルアミノアルコキシ基があげられる。

置換アミノ基を有する基としては、好ましくは、下記式（３−Ｚ）で表される基があげられる。

（式中、ｐは０又は１であり、Ｔは炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基、下記式（３−Ｔａ）で表される基、又は、下記式（３−Ｔｂ）で表される基を表し、Ａ^３は置換アミノ基を表す。）

（式中、Ｒ^３１は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３１がＡ^３と結合する。）

（式中、Ｒ^３２は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３３は水素原子又は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基を表し、Ｒ^３２がＡ^３と結合する。）

式（３）のＺ^１が式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^２がヒドロカルビル基である場合、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のヒドロカルビル基とは結合していてもよい。また、式（３）のＺ^１及びＺ^２が式（３−Ｚ）で表される基である場合、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のＡ^３とは結合していてもよい。

式（３−Ｚ）において、ｐは０又は１を表す。

式（３−Ｚ）中、Ｔは、炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基、式（３−Ｔａ）で表される基、又は、式（３−Ｔｂ）で表される基を表す。

Ｔの炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基；フェニレン基、ナフチレン基などのアリレーン基などをあげることができる。

式（３−Ｔａ）中、Ｒ^３１は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、式（３−Ｔｂ）中、Ｒ^３２は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３３は水素原子又は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基を表す。

Ｒ^３１及びＲ^３２の炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基；フェニレン基、ナフチレン基などのアリレーン基などをあげることができる。好ましくは、エチレン基、トリメチレン基である。

Ｒ^３３の炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アラルキル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基などをあげることができる。アリール基としては、フェニル基などをあげることができる。好ましくは、炭素原子数が１〜１０のアルキル基であり、より好ましくは、メチル基又はエチル基である。Ｒ^３３として、好ましくは、水素原子又は炭素原子数が１〜１０のアルキル基であり、より好ましくは、水素原子、メチル基又はエチル基である。

式（３−Ｔａ）で表される基としては、−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基、−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

式（３−Ｔｂ）で表される基としては、−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基、−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

式（３−Ｚ）中のＡ^３で表される基としては、好ましくは下記式（３−Ａ）で表される基があげられる。

（式中、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３４とＲ^３５は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

Ｒ^３４及びＲ^３５のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アラルキル基をあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基をあげることができる。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基をあげることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロパギル基をあげることができる。アリール基としては、フェニル基、トリル基、キシリル基をあげることができる。アラルキル基としては、ベンジル基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５のヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは１〜１０であり、より好ましくは１〜４であり、更に好ましくは１〜２である。

Ｒ^３４及びＲ^３５のヒドロカルビル基としては、好ましくは、アルキル基、アルケニル基であり、より好ましくは、アルキル基であり、更に好ましくは、直鎖アルキル基である。

Ｒ^３４及びＲ^３５の窒素原子を有するヒドロカルビル基としては、ジメチルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノエチル基などのジアルキルアミノアルキル基があげられる。Ｒ^３４及びＲ^３５の窒素原子を有するヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは３〜１０であり、より好ましくは３〜６であり、更に好ましくは３〜４である。

Ｒ^３４及びＲ^３５の酸素原子を有するヒドロカルビル基としては、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基などのアルコキシアルキル基；オキシラニル基、テトラヒドロフラニル基などのオキサシクロアルキル基；グリシジル基、テトラヒドロフルフリル基などのオキサシクロアルキルアルキル基があげられる。Ｒ^３４及びＲ^３５の酸素原子を有するヒドロカルビル基の炭素原子数は、好ましくは２〜１０であり、より好ましくは２〜６であり、更に好ましくは２〜４である。

本明細書において、オキサシクロアルキル基は、シクロアルキル基の脂環上のＣＨ_２が酸素原子に置き換わった基を表し、オキサシクロアルキルアルキル基は、アルキル基の水素原子がオキサシクロアルキル基に置き換わった基を表す。

Ｒ^３４及びＲ^３５のトリヒドロカルビルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリアルキルシリル基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５のトリヒドロカルビルシリル基としては、好ましくは、炭素原子数が３〜９のトリアルキルシリル基であり、より好ましくは、ケイ素原子に結合したアルキル基が炭素原子数１〜４のアルキル基であるトリアルキルシリル基であり、更に好ましくは、トリメチルシリル基である。

Ｒ^３４及びＲ^３５が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、ヒドロカルビレン基、窒素原子を有するヒドロカルビレン基、酸素原子を有するヒドロカルビレン基などをあげることができる。ヒドロカルビレン基としては、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基などのアルキレン基をあげることができる。窒素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−で表される基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。酸素原子を有するヒドロカルビレン基としては、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−で表される基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５が結合した基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜７であり、更に好ましくは４〜６である。

Ｒ^３４及びＲ^３５が結合した窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基としては、好ましくはヒドロカルビレン基であり、より好ましくはアルキレン基であり、更に好ましくはポリメチレン基である。

Ｒ^３４及びＲ^３５が窒素原子に二重結合で結合する１つの基としては、エチリデン基、プロピリデン基、ブチリデン基、１−メチルエチリデン基、１−メチルプロピリデン基、１，３−ジメチルブチリデン基などのヒドロカルビリデン基をあげることができる。

Ｒ^３４及びＲ^３５が窒素原子に二重結合で結合する１つの基の炭素原子数は、好ましくは２〜２０であり、より好ましくは２〜６である。

Ｒ^３４及びＲ^３５としては、好ましくは、ヒドロカルビル基、トリヒドロカルビルシリル基、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合したヒドロカルビレン基である。

式（３−Ａ）で表される基としては、非環状アミノ基、環状アミノ基をあげることができる。

非環状アミノ基としては、ジアルキルアミノ基、ビス（トリアルキルシリル）アミノ基をあげることができる。ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（イソプロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、ジ（ｓｅｃ−ブチル）アミノ基、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、エチルメチルアミノ基をあげることができる。ビス（トリアルキルシリル）アミノ基としては、ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基をあげることができる。

該非環状アミノ基としては、更に、エチリデンアミノ基、１−メチルプロピリデンアミノ基、１，３−ジメチルブチリデンアミノ基、１−メチルエチリデンアミノ基、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデンアミノ基をあげることもできる。

環状アミノ基としては、１−アジリジニル基、１−アゼチジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−ピロリル基、１−ピラゾリル基、１−イミダゾリジニル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基をあげることができる。

式（３−Ａ）で表される基としては、好ましくは、Ｒ^３４及びＲ^３５がヒドロカルビル基である基、Ｒ^３４及びＲ^３５がトリヒドロカルビルシリル基である基、Ｒ^３４及びＲ^３５がオキサシクロアルキルアルキル基である基、Ｒ^３４及びＲ^３５が結合したヒドロカルビレン基である基である。より好ましくは、Ｒ^３４及びＲ^３５が直鎖アルキル基である基、Ｒ^３４及びＲ^３５がトリアルキルシリル基である基、Ｒ^３４及びＲ^３５が結合したポリメチレン基である基である。

式（３−Ａ）で表される基としては、更に好ましくは、ジアルキルアミノ基である。

ｐ＝０である式（３−Ｚ）で表される基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジヒドロカルビルアミノ基；１−アジリジニル基、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、１−ヘキサメチレンイミノ基、１−イミダゾリル基、４，５−ジヒドロ−１−イミダゾリル基、１−イミダゾリジニル基、１−ピペラジニル基、モルホリノ基などの環状アミノ基；ジ（グリシジル）アミノ基、ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノ基などのジ（オキサシクロアルキルアルキル）アミノ基；ビス（トリメチルシリル）アミノ基、ビス（トリエチルシリル）アミノ基、ビス（ｔ−ブチルジメチルシリル）アミノ基、ビス（トリイソプロピルシリル）アミノ基などのビス（トリアルキルシリル）アミノ基などをあげることができる。

ｐ＝１、Ｔがヒドロカルビレン基である式（３−Ｚ）で表される基としては、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノプロピル基などのジヒドロカルビルアミノアルキル基；ジメチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基などのジヒドロカルビルアミノアリール基などをあげることができる。

ｐ＝１、Ｔが式（３−Ｔａ）で表される基である式（３−Ｚ）で表される基としては、−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）_２で表される基、−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２で表される基、−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）_２で表される基、−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２で表される基をあげることができる。

ｐ＝１、Ｔが式（３−Ｔｂ）で表される基である式（３−Ｚ）で表される基としては、−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）_２で表される基、−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２で表される基、−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）_２で表される基−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２で表される基をあげることができる。

式（３）で表される化合物としては、例えば、カルボン酸アミド化合物、チオカルボン酸アミド化合物、カルボン酸エステル化合物、チオカルボン酸エステル化合物があげられる。

カルボン酸アミド化合物としては、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミドなどのホルムアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、アミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−エチルアミノアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトアミド、Ｎ−フェニルジアセトアミドなどのアセトアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンアミドなどのプロピオンアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド、Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジメチルアミノ）ベンズアミド、Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジエチルアミノ）ベンズアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジメチルアミノ）ベンズアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジエチルアミノ）ベンズアミドなどのベンズアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ピリジルアミドなどのピリジルアミド化合物；
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルフタルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルフタルアミドなどのフタルアミド化合物があげられる。

チオカルボン酸アミド化合物としては、
Ｎ，Ｎ−ジメチルチオホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルチオホルムアミドなどのチオホルムアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチルチオアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルチオアセトアミド、アミノチオアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノチオアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノチオアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−エチルアミノチオアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノチオアセトアミド、Ｎ−フェニルジチオアセトアミドなどのチオアセトアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチルチオプロピオンアミドなどのチオプロピオンアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチルチオベンズアミド、Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジメチルアミノ）チオベンズアミド、Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジエチルアミノ）チオベンズアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジメチルアミノチオベンズアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−（ｐ−ジエチルアミノ）チオベンズアミドなどのチオベンズアミド化合物；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ピリジルチオアミドなどのピリジルチオアミド化合物；
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルチオフタルアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルチオフタルアミドなどのチオフタルアミド化合物があげられる。

カルボン酸エステル化合物としては、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルアセテートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノメチルアセテート；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアセテートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノエチルアセテート；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアセテートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノプロピルアセテート；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルベンゾエート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルベンゾエートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノエチルベンゾエートがあげられる。

チオカルボン酸エステル化合物としては、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルチオアセテート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチルチオアセテートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノメチルチオアセテート；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルチオアセテート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルチオアセテートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノエチルチオアセテート；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルチオアセテート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルチオアセテートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノプロピルチオアセテート；
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルチオベンゾエート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルチオベンゾエートなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノエチルチオベンゾエートがあげられる。

式（３）で表される好適な化合物として、Ｚ^１が式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^２が置換基を有していてもよいヒドロカルビル基又は水素原子である化合物があげられる。
該化合物としては、式（３−Ｚ）のｐが１であり、Ｔがフェニレン基である下記式（３−１）で表される化合物、及び、下記式（３−２）で表される化合物があげられる。

（式中、Ｅは、酸素原子、又は、硫黄原子を表し、Ｒ^３４Ｒ^３５Ｎ−はベンゼン環上の置換基であり、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３４とＲ^３５は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表し、Ｒ^３６は、ヒドロカルビル基、又は、水素原子を表す。）

（式中、Ｅは、酸素原子、又は、硫黄原子を表し、ｒは０〜２の整数を表し、Ｒ^３４Ｒ^３５Ｎ−はベンゼン環上の置換基であり、Ｒ^３４及びＲ^３５は、それぞれ、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^３４とＲ^３５とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^３４とＲ^３５は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）

式（３−１）及び式（３−２）のＥは、酸素原子、又は、硫黄原子を表し、好ましくは、酸素原子である。

式（３−２）のｒは０〜２の整数を表す。

式（３−１）及び式（３−２）のＲ^３４Ｒ^３５Ｎ−は、ベンゼン環上の置換基である。Ｒ^３４、及び、Ｒ^３５の定義、例示及び好ましい基は、式（３−Ａ）のＲ^３４、及び、Ｒ^３５で記述した定義、例示及び好ましい基と同じである。

式（３−１）及び式（３−２）のＲ^３４Ｒ^３５Ｎ−としては、好ましくは、ジアルキルアミノ基である。該ジアルキルアミノ基のアルキル基としては、好ましくは、炭素原子数が１〜４のアルキル基である。

式（３−１）のＲ^３６は、水素原子又はヒドロカルビル基を表す。該ヒドロカルビル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などのアルキル基；フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などのアリール基；ベンジル基などのアラルキル基があげられる。

式（３−１）で表される化合物としては、
４−ジメチルアミノベンズアルデヒド、４−ジエチルアミノベンズアルデヒドなどのジアルキルアミノ置換ベンズアルデヒド化合物；
４−ジメチルアミノアセトフェノン、４−ジエチルアミノアセトフェノンなどのジアルキルアミノ置換アセトフェノン化合物；
４’−イミダゾール−１−イル−アセトフェノン、４’−（１−ピラゾリル）アセトフェノン、４−モルホリノアセトフェノンなどのヘテロ環基置換アセトフェノン化合物；
４−ジメチルアミノチオベンズアルデヒド、４−ジエチルアミノチオベンズアルデヒドなどのジアルキルアミノ置換チオベンズアルデヒド化合物；
４−ジメチルアミノチオアセトフェノン、４−ジエチルアミノチオアセトフェノンなどのジアルキルアミノ置換チオアセトフェノン化合物；
４’−イミダゾール−１−イル−チオアセトフェノン、４’−（１−ピラゾリル）チオアセトフェノン、４−モルホリノチオアセトフェノンなどのヘテロ環基置換チオアセトフェノン化合物、があげられる。

式（３−２）で表される化合物としては、
３−ジメチルアミノベンゾフェノン、３−ジエチルアミノベンゾフェノン、４−ジメチルアミノベンゾフェノン、４−ジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）−ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）−ベンゾフェノンなどのジアルキルアミノ置換ベンゾフェノン化合物；
４’−（イミダゾール−１−イル）−ベンゾフェノン、４’−（１−ピラゾリル）ベンゾフェノン、４−モルホリノベンゾフェノンなどのヘテロ環基置換ベンゾフェノン化合物；
３−ジメチルアミノチオベンゾフェノン、３−ジエチルアミノチオベンゾフェノン、４−ジメチルアミノチオベンゾフェノン、４−ジエチルアミノチオベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）−チオベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）−チオベンゾフェノンなどのジアルキルアミノ置換チオベンゾフェノン化合物；
４’−（イミダゾール−１−イル）−チオベンゾフェノン、４’−（１−ピラゾリル）チオベンゾフェノン、４−モルホリノチオベンゾフェノンなどのヘテロ環基置換チオベンゾフェノン化合物があげられる。

式（３）で表される好適な化合物として、Ｅが酸素原子であり、Ｚ^１が式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^２がヒドロカルビル基である下記式（３−３）で表される化合物があげられる。

（式中、ｓは０又は１であり、Ｔは炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基、式（３−Ｔａ）で表される基、又は、式（３−Ｔｂ）で表される基を表し、Ｒ^３５は、窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基を表し、Ｒ^３７は、水素原子、又は、ヒドロカルビル基を表す。）

式（３−３）のＴの定義、例示及び好ましい基は、式（３−Ｚ）で記述した定義、例示及び好ましい基と同じである。

式（３−３）のＲ^３５の定義、例示及び好ましい基は、式（３−Ａ）で記述した定義、例示及び好ましい基と同じである。

Ｒ^３７のヒドロカルビル基としては、アルキル基、アルケニル基、アリール基などをあげることができる。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などをあげることができ、好ましくはメチル基である。アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−メチルエテニル基などをあげることができ、好ましくはビニル基である。アリール基としては、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基などをあげることができ、好ましくはフェニル基である。

Ｒ^３７として、好ましくは、水素原子、メチル基、ビニル基、フェニル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基である。

式（３−３）で表される化合物としては、ｓが０であり、Ｒ^３７が水素原子である次のアクリルアミド化合物を例示することができる。
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルアクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジ（グリシジル）アクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジ（テトラヒドロフルフリル）アクリルアミド、
モルホリノアクリルアミド。

式（３−３）で表される化合物としては、ｓが１であり、Ｔが式（３−Ｔｂ）で表される基であり、Ｒ^３７が水素原子である次のアクリルアミド化合物を例示することができる。
Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（４−ジメチルアミノブチル）アクリルアミド、
Ｎ−（２−ジエチルアミノエチル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ジエチルアミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（４−ジエチルアミノブチル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ビストリメチルシリルアミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ジ（グリシジル）アミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−モルホリノプロピル）アクリルアミド。

式（３−３）で表される化合物としては、ｓが０であり、Ｒ^３７がメチル基である次のメタクリルアミド化合物を例示することができる。
Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジエチルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ビストリメチルシリルメタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジ（グリシジル）メタクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジ（テトラヒドロフルフリル）メタクリルアミド、
モルホリノメタクリルアミド。

また、式（３−３）で表される化合物としては、ｓが１であり、Ｔが式（３−Ｔｂ）で表される基であり、Ｒ^３７がメチル基である次のメタクリルアミド化合物を例示することができる。
Ｎ−（２−ジメチルアミノエチル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド、
Ｎ−（４−ジメチルアミノブチル）メタクリルアミド、
Ｎ−（２−ジエチルアミノエチル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−ジエチルアミノプロピル）メタクリルアミド、
Ｎ−（４−ジエチルアミノブチル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−ビストリメチルシリルアミノプロピル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−ジ（グリシジル）アミノプロピル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノプロピル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−モルホリノプロピル）メタクリルアミド。

式（３−３）で表される化合物としては、ｓが１であり、Ｔが式（３−Ｔａ）で表される基であり、Ｒ^３７が水素原子である次のアクリレート化合物を例示することができる。
２−ジメチルアミノエチルアクリレート、
３−ジメチルアミノプロピルアクリレート、
４−ジメチルアミノブチルアクリレート、
２−ジエチルアミノエチルアクリレート、
３−ジエチルアミノプロピルアクリレート、
４−ジエチルアミノブチルアクリレート、
３−ビストリメチルシリルアミノプロピルアクリレート、
３−ジ（グリシジル）アミノプロピルアクリレート、
３−ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノプロピルアクリレート、
３−モルホリノプロピルアクリレート。

式（３−３）で表される化合物としては、ｓが１であり、Ｔが式（３−Ｔａ）で表される基であり、Ｒ^３７がメチル基である次のメタクリレート化合物を例示することができる。
２−ジメチルアミノエチルメタクリレート、
３−ジメチルアミノプロピルメタクリレート、
４−ジメチルアミノブチルメタクリレート、
２−ジエチルアミノエチルメタクリレート、
３−ジエチルアミノプロピルメタクリレート、
４−ジエチルアミノブチルメタクリレート、
３−ビストリメチルシリルアミノプロピルメタクリレート、
３−ジ（グリシジル）アミノプロピルメタクリレート、
３−ジ（テトラヒドロフルフリル）アミノプロピルメタクリレート、
３−モルホリノプロピルメタクリレート。

式（３）で表される化合物として好ましくは、式（３−３）で表される化合物であり、より好ましくは、ｓが１であり、Ｔが式（３−Ｔｂ）であり、Ｒ^３７が水素原子又はメチル基であるアクリルアミド化合物、又はメタクリルアミド化合物である。

更に好ましくは、
Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ジエチルアミノプロピル）アクリルアミド、
Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド、
Ｎ−（３−ジエチルアミノプロピル）メタクリルアミドである。

式（３）で表される好適な化合物として、Ｚ^１が式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^２がヒドロカルビレン基であり、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のヒドロカルビレン基が結合している化合物、Ｚ^１及びＺ^２が式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のＡ^３が結合している化合物があげられる。該化合物としては、Ｅが酸素原子であり、ｐが０である下記式（３−４）で表される化合物、及び、下記式（３−５）で表される化合物があげられる。

（式中、ｔは０〜１０の整数を表し、Ｒ^３４は窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基を表す。）

（式中、ｕは０〜１０の整数を表し、Ｒ^３４は窒素原子及び／又は酸素原子を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基を表す。）

式中、ｔ及びｕは、それぞれ０〜１０の整数を表す。低燃費性を高める観点から、好ましくは２以上であり、製造時の経済性を高める観点から、好ましくは７以下である。

式中、Ｒ^３４の定義、例示及び好ましい基は、式（３−Ａ）のＲ^３４で記述した定義、例示と同じである。

Ｒ^３４として好ましくは、ヒドロカルビル基、より好ましくは炭素原子数が１〜４のアルキル基、及び、炭素原子数６〜１０のアリール基である。

式（３−４）で表される化合物としては、Ｎ−メチル−β−プロピオラクタム、Ｎ−（ｔ−ブチル）−β−プロピオラクタム、Ｎ−フェニル−β−プロピオラクタムなどのβ−プロピオラクタム化合物；
１−メチル−２−ピロリドン、１−（ｔ−ブチル）−２−ピロリドン、１−フェニル−２−ピロリドン、１−（ｐ−メチルフェニル）−２−ピロリドン、１−（ｐ−メトキシフェニル）−２−ピロリドン、１−ベンジル−２−ピロリドン、１−ナフチル−２−ピロリドン、１−フェニル−５−メチル−２−ピロリドン、１−（ｔ−ブチル）−５−メチル−２−ピロリドン、１−（ｔ−ブチル）−１，３−ジメチル−２−ピロリドンなどの２−ピロリドン化合物；
１−（ｔ−ブチル）−２−ピペリドン、１−フェニル−２−ピペリドン、１−（ｐ−メチルフェニル）−２−ピペリドン、１−（ｐ−メトキシフェニル）−２−ピペリドン、１−ナフチル−２−ピペリドンなどの２−ピペリドン化合物；
Ｎ−メチル−ε−カプロラクタム、Ｎ−エチル−ε−カプロラクタム、Ｎ−（ｎ−プロピル）−ε−カプロラクタム、Ｎ−フェニル−ε−カプロラクタム、Ｎ−（ｐ−メトキシフェニル）−ε−カプロラクタム、Ｎ−ベンジル−ε−カプロラクタムなどのε−カプロラクタム化合物；
Ｎ−フェニル−ω−ラウリロラクタムなどのω−ラウリロラクタム化合物をあげることができる。

式（３−４）で表される化合物としては、好ましくは、２−ピロリドン化合物、ε−カプロラクタム化合物であり、より好ましくは、１−ヒドロカルビル置換−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロカルビル置換−ε−カプロラクタムであり、更に好ましくは、１−アルキル置換−２−ピロリドン、１−アリール置換−２−ピロリドン、Ｎ−アルキル置換−ε−カプロラクタム、Ｎ−アリール置換−ε−カプロラクタムであり、特に好ましくは１−フェニル−２−ピロリドン、Ｎ−メチル−ε−カプロラクタムである。

式（３−５）で表される化合物としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ（ｎ−プロピル）−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ（ｔ−ブチル）−２−イミダゾリジノン、１，３−ジフェニル−２−イミダゾリジノンなどの１，３−ヒドロカルビル置換−２−イミダゾリジノンをあげることができる。

式（３−５）で表される化合物としては、好ましくは、１，３−置換−２−イミダゾリジノンであり、より好ましくは、１，３−ヒドロカルビル置換−２−イミダゾリジノンであり、更に好ましくは、１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンである。１，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノンとしては、好ましくは、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジ（ｎ−プロピル）−２−イミダゾリジノンであり、より好ましくは、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンである。

式（１）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体１００質量％あたり、低燃費性を高めるために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐摩耗性を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。

なお、式（１）で表される化合物に基づく単量体単位において、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３で表される基は、加水分解などにより、水酸基となっていてもよい。

式（２）で表される化合物に基づく単量体単位の含有量は、共役ジエン系重合体１００質量％あたり、低燃費性、耐摩耗性を高めるために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐摩耗性を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下である。

本発明に係る共役ジエン系重合体は、耐摩耗性を高めるために、ビニル芳香族炭化水素に基づく構成単位（ビニル芳香族炭化水素単位）を有していてもよい。該ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンをあげることができる。好ましくは、スチレンである。

ビニル芳香族炭化水素単位の含有量としては、共役ジエン単位とビニル芳香族炭化水素単位との総量を１００質量％として、０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は１００質量％以下）であり、好ましくは１０質量％以上（共役ジエン単位の含有量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエン単位の含有量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を高めるために、ビニル芳香族炭化水素単位の含有量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエン単位の含有量は５５質量％以上）である。

共役ジエン系重合体のムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、耐摩耗性を高めるために、好ましくは１０以上であり、より好ましくは２０以上である。また、加工性を高めるために、好ましくは２００以下であり、より好ましくは１５０以下である。該ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）は、ＪＩＳ Ｋ ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて測定される。

共役ジエン系重合体のビニル結合量は、共役ジエン単位の含有量を１００モル％として、低燃費性を高めるために、好ましくは７０モル％以下であり、より好ましくは６０モル％以下である。また、ウェットグリップ性を高めるために、好ましくは２０モル％以上であり、より好ましくは４０モル％以上であり、更に好ましくは５０モル％以上である。該ビニル結合量は、赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より求められる。

共役ジエン系重合体の分子量分布は、低燃費性を高めるために、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜２である。分子量分布は、ゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）を測定し、ＭｗをＭｎで除すことにより求められる。

共役ジエン系重合体の好適な製造方法としては、下記工程Ａ及び工程Ｂを有する製造方法をあげることができる。
（工程Ａ）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物を含む単量体成分を重合させて、共役ジエンに基づく単量体単位、上記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位及び上記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する重合体鎖の少なくとも一端に、アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属を有する重合体を得る工程。
（工程Ｂ）：工程Ａで得られた重合体と上記化合物（Ｇ）とを反応させる工程。

工程Ａで用いられるアルカリ金属触媒としては、アルカリ金属、有機アルカリ金属化合物、アルカリ金属と極性化合物との錯体、アルカリ金属を有するオリゴマーなどをあげることができる。該アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムなどをあげることができる。該有機アルカリ金属化合物としては、エチルリチウム、ｎ−プロピルリチウム、ｉｓｏ−プロピルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−オクチルリチウム、ｎ−デシルリチウム、フェニルリチウム、２−ナフチルリチウム、２−ブチルフェニルリチウム、４−フェニルブチルリチウム、シクロヘキシルリチウム、４−シクロペンチルリチウム、ジメチルアミノプロピルリチウム、ジエチルアミノプロピルリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリロキシプロピルリチウム、Ｎ−モルホリノプロピルリチウム、リチウムヘキサメチレンイミド、リチウムピロリジド、リチウムピペリジド、リチウムヘプタメチレンイミド、リチウムドデカメチレンイミド、１，４−ジリチオ−２−ブテン、ナトリウムナフタレニド、ナトリウムビフェニリド、カリウムナフタレニドなどをあげることができる。また、アルカリ金属と極性化合物との錯体としては、カリウム−テトラヒドロフラン錯体、カリウム−ジエトキシエタン錯体などをあげることができ、アルカリ金属を有するオリゴマーとしては、α−メチルスチレンテトラマーのナトリウム塩をあげることができる。好ましくは、有機リチウム化合物又は有機ナトリウム化合物であり、より好ましくは、炭素原子数が２〜２０の有機リチウム化合物又は炭素原子数が２〜２０の有機ナトリウム化合物である。

工程Ａで用いられる炭化水素溶媒は、有機アルカリ金属化合物触媒を失活させない溶媒であり、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂環族炭化水素などをあげることができる。
該脂肪族炭化水素としては、プロパン、ｎ−ブタン、ｉｓｏ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉｓｏ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、プロペン、１−ブテン、ｉｓｏ−ブテン、トランス−２−ブテン、シス−２−ブテン、１−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、２−ヘキセンなどをあげることができる。また、該芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンをあげることができ、該脂環族炭化水素としては、シクロペンタン、シクロヘキサンなどがあげられる。これらは１種以上用いられ、また、炭化水素溶媒は、工業用ヘキサンのような各種成分の混合物でもかまわない。好ましくは、炭素原子数が２〜１２の炭化水素である。

工程Ａでは、炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物を含む単量体成分を重合させ、共役ジエンに基づく単量体単位、上記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位及び上記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有する重合体を製造する。該共役ジエンとしては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ヘキサジエンをあげることができる。これらは１種以上用いられる。好ましくは、１，３−ブタジエン、イソプレンである。

式（１）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、低燃費性を高めるために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐摩耗性を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．５質量％以下である。

式（２）で表される化合物の使用量は、重合で使用した単量体成分の総使用量を１００質量％として、低燃費性、耐摩耗性を高めるために、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、更に好ましくは０．０５質量％以上である。経済性、耐摩耗性を高めるために、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、更に好ましくは１質量％以下であり、特に好ましくは０．５質量％以下である。

工程Ａでは、共役ジエン、式（１）で表される化合物及び式（２）で表される化合物に、ビニル芳香族炭化水素を組み合わせて重合を行ってもよく、ビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、ジビニルナフタレンなどをあげることができる。好ましくは、スチレンである。

ビニル芳香族炭化水素を用いる場合の使用量は、共役ジエンとビニル芳香族炭化水素との総使用量を１００質量％として、強度を高めるために、好ましくは１０質量％以上（共役ジエンの使用量は９０質量％以下）であり、より好ましくは１５質量％以上（共役ジエンの使用量は８５質量％以下）である。また、低燃費性を高めるために、ビニル芳香族炭化水素の使用量は、好ましくは５０質量％以下（共役ジエンの使用量は５０質量％以上）であり、より好ましくは４５質量％以下（共役ジエンの使用量は５５質量％以上）である。

また、重合反応において、共役ジエンと式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とビニル芳香族炭化水素との総使用量は、単量体成分の総使用量を１００質量％として、強度を高めるために、好ましくは９９．９質量％以上であり、より好ましくは９９．９５質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％である。

重合反応は、共役ジエン単位のビニル結合量を調整する剤、共役ジエン系重合体鎖中での共役ジエン単位と共役ジエン以外の単量体に基づく単量体単位の分布を調整する剤（以下、総称して「調整剤」と記す。）の存在下で行ってもよい。このような剤としては、エーテル化合物、第三級アミン、ホスフィン化合物などをあげることができる。該エーテル化合物としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサンなど環状のエーテル；ジエチルエーテル、ジブチルエーテルなどの脂肪族モノエーテル；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどの脂肪族ジエーテル；ジフェニルエーテル、アニソールなどの芳香族エーテルなどがあげられる。該第三級アミンとして、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリンなどをあげることができる。また、該ホスフィン化合物として、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどをあげることができる。これらは１種類以上用いられる。

工程Ａでの重合温度は、通常２５〜１００℃であり、好ましくは３５〜９０℃である。
より好ましくは５０〜８０℃である。重合時間は、通常１０分〜５時間である。

工程Ａは、多段工程であってもよい。例えば、下記工程ａ１、ａ２及びａ３を有する工程であってもよい。
（工程ａ１）：炭化水素溶媒中で、アルカリ金属触媒により、共役ジエン、式（１）で表される化合物及びビニル芳香族炭化水素を重合させ、該触媒由来のアルカリ金属を重合体鎖末端に有する共役ジエン系重合体を得る工程
（工程ａ２）：工程ａ１で得られた炭化水素溶液に、式（２）で表される化合物を添加し、式（２）で表される化合物を該工程ａ１で得られた共役ジエン系重合体の重合体鎖末端に反応させて、式（２）で表される化合物に基づく単量体単位にアルカリ金属触媒由来のアルカリ金属が結合した構造を重合体鎖末端に有する共役ジエン系重合体を得る工程
（工程ａ３）：工程ａ２で得られた炭化水素溶液に、共役ジエン及びビニル芳香族炭化水素を添加して、共役ジエン及びビニル芳香族炭化水素を該工程ａ２で得られた共役ジエン系重合体の重合体鎖末端に重合させる工程

工程Ｂにおいて、工程Ａで調製された重合体に反応させる化合物（Ｇ）の量は、有機アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モルあたり、通常、０．１〜３モルであり、好ましくは、０．５〜２モルであり、より好ましくは、０．７〜１．５モルである。

上記共役ジエン系重合体の製造方法においては、必要に応じて、アルカリ金属触媒による単量体の重合開始から重合停止までに、共役ジエン系重合体の炭化水素溶液にカップリング剤を添加してもよい。カップリング剤としては、下記式（４）で表される化合物をあげることができる。

Ｒ^４１ _ａＭＬ_４−ａ（４）
（式中、Ｒ^４１はアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基又はアリール基を表し、Ｍはケイ素原子又はスズ原子を表し、Ｌはハロゲン原子又はヒドロカルビルオキシ基を表し、ａは０〜２の整数を表す。）

上記式（４）で表されるカップリング剤としては、四塩化珪素、メチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロロシラン、四塩化スズ、メチルトリクロロスズ、ジメチルジクロロスズ、トリメチルクロロスズ、テトラメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメトキシジメチルシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ジメトキシジエチルシラン、ジエトキシジメチルシラン、テトラエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ジエトキシジエチルシランなどをあげることができる。

カップリング剤の添加量は、共役ジエン系重合体の加工性を高めるために、アルカリ金属触媒由来のアルカリ金属１モル当たり、好ましくは０．０３モル以上であり、より好ましくは０．０５モル以上である。また、低燃費性を高めるために、好ましくは０．４モル以下であり、より好ましくは０．３モル以下である。

上記共役ジエン系重合体は、公知の回収方法、例えば、（１）共役ジエン系重合体の炭化水素溶液に凝固剤を添加する方法、（２）共役ジエン系重合体の炭化水素溶液にスチームを添加する方法によって、共役ジエン系重合体の炭化水素溶液から回収することができる。回収した共役ジエン系重合体は、バンドドライヤーや押出型ドライヤーなどの公知の乾燥機で乾燥してもよい。

共役ジエン系重合体は、ゴム成分として使用することができ、他のゴム成分や、シリカなどの添加剤を配合して、本発明のゴム組成物を得ることができる。

ゴム成分１００質量％中の上記共役ジエン系重合体の含有量は、５質量％以上、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上である。５質量％未満であると、低燃費性の改善効果が得られにくい傾向がある。また、上記共役ジエン系重合体の含有量は、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下である。９０質量％を超えると、耐摩耗性が低下するとともに、高コストになる傾向がある。

上記共役ジエン系重合体以外に使用できるゴム成分としては限定されないが、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）などが挙げられる。これらのゴム成分は単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせてもよい。なかでも、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性をバランス良く示すことから、ＮＲ、ＢＲが好ましい。
これらのゴム成分としては特に限定されず、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。

ゴム成分１００質量％中のＮＲの含有量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１５質量％以上である。５質量％未満であると、充分な低燃費性が得られない傾向がある。また、ＮＲの含有量は、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。６０質量％を超えると、加工性が悪化する傾向がある。

ゴム成分１００質量％中のＢＲの含有量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１５質量％以上である。５質量％未満であると、充分な耐摩耗性が得られない傾向がある。また、ＢＲの含有量は、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。６０質量％を超えると、低燃費性が悪化する傾向がある。

本発明のゴム組成物は、補強剤として、シリカを使用する。上記シリカとしては、乾式シリカ（無水ケイ酸）、湿式シリカ（含水ケイ酸）、コロイダルシリカ、沈降シリカ、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウムなどをあげることができる。これらは１種以上用いることができる。シリカのＢＥＴ比表面積は、好ましくは、５０〜２５０ｍ^２／ｇである。該ＢＥＴ比表面積は、ＡＳＴＭ Ｄ１９９３−０３に従って測定される。シリカの市販品としては、デグッサ社製 商品名 ウルトラシルＶＮ３−Ｇ、東ソー・シリカ（株）製 商品名 ＶＮ３、ＡＱ、ＥＲ、ＲＳ−１５０、Ｒｈｏｄｉａ社製 商品名 Ｚｅｏｓｉｌ １１１５ＭＰ、１１６５ＭＰなどを用いることができる。

シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、５〜１５０質量部である。該含有量は、低燃費性を高めるために、好ましくは３０質量部以上、より好ましくは５０質量部以上である。また、耐摩耗性及び強度を高めるために、好ましくは１２０質量部以下、より好ましくは１００質量部以下である。

本発明のゴム組成物は、下記式（Ｉ）で表される化合物を含有する。

（式中、Ｒ^１０１は、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は水酸基を表す。Ｒ^１０２及びＲ^１０３は、同一若しくは異なって、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルキニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は下記式（ＩＩ）で表される基を表し、該アルキル基、該アルケニル基、該アルキニル基、該アリール基が有する水素原子が水酸基又はカルボキシル基で置換されていてもよい。Ｒ^１０１とＲ^１０２、Ｒ^１０１とＲ^１０３、又はＲ^１０２とＲ^１０３とで環構造を形成してもよい。ｄ_１は、０〜８の整数を表す。）

（式中、Ｒ^１０４は、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキレン基を表す。Ｒ^１０５は、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は水酸基を表す。ｄ_２は、０〜１０の整数を表す。）

Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは炭素数１０〜２０、更に好ましくは炭素数１５〜２０）のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、へキシル基、へプチル基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、オクタデシル基等があげられる。

Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０（好ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは炭素数１０〜２０、更に好ましくは炭素数１５〜２０）のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、１−オクテニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、オクタデセニル基等があげられる。

Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０（好ましくは炭素数６〜１０）のアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基等があげられる。

Ｒ^１０１としては、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、水酸基（−ＯＨ）が好ましく、上記アルキル基がより好ましい。

Ｒ^１０２及びＲ^１０３の分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数１〜２５、より好ましくは炭素数１〜２０、更に好ましくは炭素数１〜１０、特に好ましくは炭素数１〜５）のアルキル基としては、例えば、上記Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基と同様の基を挙げることができる。

Ｒ^１０２及びＲ^１０３の分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０（好ましくは炭素数２〜２５、より好ましくは炭素数２〜２０、更に好ましくは炭素数２〜１０、特に好ましくは炭素数２〜５）のアルケニル基としては、例えば、上記Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基と同様の基を挙げることができる。

Ｒ^１０２及びＲ^１０３の分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０（好ましくは炭素数２〜２５、より好ましくは炭素数２〜２０、更に好ましくは炭素数２〜１０、特に好ましくは炭素数２〜５）のアルキニル基としては、例えば、エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、へプチニル基、オクチニル基、ノニニル基、デシニル基、ウンデシニル基、ドデシニル基等があげられる。

Ｒ^１０２及びＲ^１０３の分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０（好ましくは炭素数６〜１０）のアリール基としては、例えば、上記Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基と同様の基を挙げることができる。

Ｒ^１０２及びＲ^１０３としては、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、水酸基若しくはカルボキシル基で置換された分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、水酸基若しくはカルボキシル基で置換された分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、上記式（ＩＩ）で表される基が好ましく、上記アルキル基、水酸基若しくはカルボキシル基で置換された上記アルキル基がより好ましく、上記アルキル基と、水酸基若しくはカルボキシル基で置換された上記アルキル基との組合せが更に好ましい。

ｄ_１は、０〜８の整数を表す。本発明の効果が良好に得られるという理由から、ｄ_１は０〜３であることが好ましく、０であることがより好ましい。

Ｒ^１０４の分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数１〜１５、より好ましくは炭素数１〜３）のアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、へプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基、ウンデシレン基、ドデシレン基、トリデシレン基、テトラデシレン基、ペンタデシレン基、ヘキサデシレン基、ヘプタデシレン基、オクタデシレン基等があげられる。

Ｒ^１０５の分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは炭素数１０〜２０）のアルキル基としては、例えば、上記Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基と同様の基を挙げることができる。

Ｒ^１０５の分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０（好ましくは炭素数３〜２５、より好ましくは炭素数１０〜２０）のアルケニル基としては、例えば、上記Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基と同様の基を挙げることができる。

Ｒ^１０５の分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０（好ましくは炭素数６〜１０）のアリール基としては、例えば、上記Ｒ^１０１の分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基と同様の基を挙げることができる。

Ｒ^１０５としては、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基が好ましい。

ｄ_２は、０〜１０の整数を表す。本発明の効果が良好に得られるという理由から、ｄ_２は０〜３であることが好ましく、０であることがより好ましい。

式（Ｉ）で表される化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、オクタデカンアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）オクタデカンアミド、ε−カプロラクタム、サルコシン、Ｎ−ラウロイルサルコシン、Ｎ−オクタデシルサルコシン、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスオクタデカンアミド、Ｎ−（１−オキソオクタデシル）サルコシンなどがあげられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．５質量部以上である。０．１質量部未満であると、式（Ｉ）で表される化合物による改善効果を充分に得られないおそれがある。また、該含有量は、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１５質量部以下、更に好ましくは１０質量部以下である。２０質量部を超えると、加硫後の硬度が低下し、操縦安定性が悪化するおそれがある。

本発明では、式（Ｉ）で表される化合物に加えて、更にアミノ酸誘導体を配合することが好ましい。これにより、シリカの分散性を向上させ、各性能の改善効果を高めることができる。

式（Ｉ）で表される化合物に加えて、更にアミノ酸誘導体を配合する場合には、式（Ｉ）で表される化合物とアミノ酸誘導体との混合物として市販されているＳｃｈｉｌｌ＋Ｓｅｉｌａｃｈｅｒ社製のＨＴ２５４などを使用してもよい。

式（Ｉ）で表される化合物とアミノ酸誘導体の合計含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．５質量部以上である。０．１質量部未満であると、式（Ｉ）で表される化合物及びアミノ酸誘導体による改善効果を充分に得られないおそれがある。また、該合計含有量は、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１５質量部以下、更に好ましくは１０質量部以下である。２０質量部を超えると、加硫後の硬度が低下し、操縦安定性が悪化するおそれがある。

本発明のゴム組成物は、上述の薬品以外の添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、公知のものを用いることができ、硫黄などの加硫剤；チアゾール系加硫促進剤、チウラム系加硫促進剤、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤などの加硫促進剤；ステアリン酸、酸化亜鉛などの加硫活性化剤；ジクミルパーオキシド、ジターシャリブチルパーオキシドなどの有機過酸化物；カーボンブラックなどの補強剤；炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカなどの充填剤；シランカップリング剤；伸展油；加工助剤；老化防止剤；滑剤を例示することができる。

上記硫黄としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄があげられる。硫黄の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．１〜１５質量部であり、より好ましくは０．３〜１０質量部であり、更に好ましくは０．５〜５質量部である。

上記加硫促進剤としては、２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジサルファイド、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアジルスルフェンアミド等のチアゾール系加硫促進剤；テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等のチウラム系加硫促進剤；Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−ｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ−オキシエチレン−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド等のスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン、ジオルトトリルグアニジン、オルトトリルビグアニジン等のグアニジン系加硫促進剤をあげることができる。加硫促進剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．１〜５質量部であり、より好ましくは０．２〜３質量部である。

上記カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、チャンネルブラック、グラファイトなどをあげることができる。カーボンブラックとしては、ＥＰＣ、ＭＰＣ及びＣＣのようなチャンネルカーボンブラック；ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＭＡＦ、ＦＥＦ、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＡＰＦ、ＦＦ、ＣＦ、ＳＣＦ及びＥＣＦのようなファーネスカーボンブラック；ＦＴ及びＭＴのようなサーマルカーボンブラック；アセチレンカーボンブラックが例示される。これらは１種以上用いることができる。

カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ_２ＳＡ）は、好ましくは、５〜２００ｍ^２／ｇであり、また、カーボンブラックのジブチルフタレート（ＤＢＰ）吸収量は、好ましくは、５〜３００ｍｌ／１００ｇである。該窒素吸着比表面積は、ＡＳＴＭ Ｄ４８２０−９３に従って測定され、該ＤＢＰ吸収量は、ＡＳＴＭ Ｄ２４１４−９３に従って測定される。市販品としては、三菱化学社製 商品名 ダイアブラックＮ３３９、東海カーボン社製 商品名 シースト６、シースト７ＨＭ、シーストＫＨ、デグッサ社製 商品名 ＣＫ３、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４Ａ等を用いることができる。

カーボンブラックの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１〜５０質量部である。また、該含有量は、耐摩耗性及び強度を高めるために、より好ましくは３質量部以上であり、更に好ましくは４質量部以上である。また、低燃費性を高めるために、より好ましくは３０質量部以下であり、更に好ましくは１０質量部以下である。

補強剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１０〜１５０質量部である。また、該含有量は、耐摩耗性及び強度を高めるために、より好ましくは２０質量部以上であり、更に好ましくは３０質量部以上である。また、低燃費性を高めるために、より好ましくは１２０質量部以下であり、更に好ましくは１００質量部以下である。

また、補強剤として用いるシリカの含有量とカーボンブラックの含有量との質量比（シリカの含有量：カーボンブラックの含有量）としては、２：１〜５０：１であることが好ましい。該質量比は、低燃費性を高めるため、及び、補強性を高めるために、５：１〜２０：１であることがより好ましい。

上記シランカップリング剤としては、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）ジスルフィド、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）テトラスルフィド、γ−トリメトキシシリルプロピルジメチルチオカルバミルテトラスルフィド、γ−トリメトキシシリルプロピルベンゾチアジルテトラスルフィドなどをあげることができる。これらは１種以上用いられる。市販品としては、デグッサ社製 商品名 Ｓｉ６９、Ｓｉ７５等を用いることができる。

本発明の共役ジエン系重合体にシランカップリング剤を配合した共役ジエン系重合体組成物とする場合、シランカップリング剤の含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは１〜２０質量部であり、より好ましくは２〜１５質量部であり、更に好ましくは５〜１０質量部である。

上記伸展油としては、アロマチック系鉱物油（粘度比重恒数（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値）０．９００〜１．０４９）、ナフテン系鉱物油（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値０．８５０〜０．８９９）、パラフィン系鉱物油（Ｖ．Ｇ．Ｃ．値０．７９０〜０．８４９）などをあげることができる。伸展油の多環芳香族含有量は、好ましくは３質量％未満であり、より好ましくは１質量％未満である。該多環芳香族含有量は、英国石油学会３４６／９２法に従って測定される。また、伸展油の芳香族化合物含有量（ＣＡ）は、好ましくは２０質量％以上である。これらの伸展油は、１種以上用いられる。

本発明の共役ジエン系重合体に、他の重合体成分や添加剤などを配合して共役ジエン系重合体組成物を製造する方法としては、公知の方法、例えば、各成分をロールやバンバリーのような公知の混合機で混練する方法を用いることができる。

混練条件としては、加硫剤および加硫促進剤以外の添加剤を配合する場合、混練温度は、通常５０〜２００℃であり、好ましくは８０〜１９０℃であり、混練時間は、通常３０秒〜３０分であり、好ましくは１分〜３０分である。加硫剤、加硫促進剤を配合する場合、混練温度は、通常１００℃以下であり、好ましくは室温〜８０℃である。また、加硫剤、加硫促進剤を配合した組成物は、通常、プレス加硫などの加硫処理を行って用いられる。加硫温度としては、通常１２０〜２００℃、好ましくは１４０〜１８０℃である。

本発明のゴム組成物は、加工性、低燃費性、ウェットグリップ性能及び耐摩耗性が高次元でバランス良く得られる。

本発明のゴム組成物は、タイヤのトレッド（キャップトレッド）に使用される。

本発明の空気入りタイヤは、上記ゴム組成物を用いて通常の方法によって製造される。すなわち、必要に応じて各種添加剤を配合したゴム組成物を、未加硫の段階でタイヤのトレッドの形状に合わせて押し出し加工し、タイヤ成型機上にて通常の方法にて成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧して、本発明の空気入りタイヤを製造できる。

本発明の空気入りタイヤは、乗用車用タイヤとして好適に用いることができる。

実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

＜共重合体１の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、スチレン１９２ｇ、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン２．０６ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン２．７４ｇ、及び、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．９０ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。
撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンとスチレンとを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、スチレン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン、及びビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの共重合反応を３時間行った。１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇ、スチレンの供給量は２８８ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレンの投入量は０．１０質量％であり、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの投入量は０．１４質量％であった。
次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド１２．８０ｍｍｏｌを添加し、１５分間撹拌した。
重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、共重合体１を得た。

＜共重合体２の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、スチレン１９２ｇ、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレン２．０４ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．１ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウム１５．８９ｍｍｏｌをｎ−ヘキサン溶液として重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。
撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンとスチレンとを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、スチレン、及び、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレンの共重合反応を３時間行った。１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇ、スチレンの供給量は２８８ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルスチレンの投入量は０．１０質量％であった。
重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、共重合体２を得た。

＜共重合体３の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、スチレン１９２ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．４ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン２．６３ｇ、及び、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１４．６８ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。
撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンとスチレンとを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、スチレン、及び、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの共重合反応を３時間行った。１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇ、スチレンの供給量は２８８ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの投入量は０．１３質量％であった。
重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、共重合体３を得た。

＜共重合体４の作成＞
内容積２０リットルのステンレス製重合反応器内を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換し、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン５４７ｇ、スチレン１７３ｇ、テトラヒドロフラン６．０７ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．１２ｍｌを重合反応容器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウム１３．３１ｍｍｏｌをｎ−ヘキサン溶液として重合反応容器内に投入し、重合反応を開始した。
撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンとスチレンとを重合反応容器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエンとスチレンの共重合反応を３時間行った。１，３−ブタジエンの供給量は８２１ｇ、スチレンの供給量は２５９ｇであった。
次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド１１．２５ｍｍｏｌを添加し、１５分間撹拌した。
重合反応溶液にメタノール１．１２ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加えて、更に重合反応溶液を５分間撹拌した。
重合反応溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合反応溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、共重合体４を得た。

＜共重合体５の作成＞
内容積２０リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）１０．２ｋｇ、１，３−ブタジエン６０８ｇ、スチレン１９２ｇ、４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン３．３７ｇ、テトラヒドロフラン６．１ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル４．０ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシラン２．７４ｇ、及び、ｎ−ブチルリチウムのｎ−ヘキサン溶液（ｎ−ブチルリチウムの含有量１５．５５ｍｍｏｌ）を重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。
撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンとスチレンとを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、スチレン、４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン、及びビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの共重合反応を３時間行った。１，３−ブタジエンの供給量は９１２ｇ、スチレンの供給量は２８８ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレンの投入量は０．１７質量％であり、ビス（ジエチルアミノ）メチルビニルシランの投入量は０．１４質量％であった。
次に、得られた重合反応溶液を１３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌し、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）アクリルアミド１２．８０ｍｍｏｌを添加し、１５分間撹拌した。
重合体溶液にメタノール０．８ｍｌを含むヘキサン溶液２０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）８．０ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）４．０ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、共重合体５を得た。

＜共重合体６の作成＞
内容積５リットルの撹拌装置付きステンレス製重合反応器内を、洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した。次に、工業用ヘキサン（密度６８０ｋｇ／ｍ^３）２．５５ｋｇ、１，３−ブタジエン１３７ｇ、スチレン４３ｇ、４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレン０．７０ｇ、テトラヒドロフラン１．５２ｍｌ、エチレングリコールジエチルエーテル１．１８ｍｌを重合反応器内に投入した。次に、ｎ−ブチルリチウム３．８１ｍｍｏｌをｎ−ヘキサン溶液として重合反応器内に投入し、重合反応を開始した。
撹拌速度を１３０ｒｐｍ、重合反応器内温度を６５℃とし、１，３−ブタジエンとスチレンとを重合反応器内に連続的に供給しながら、１，３−ブタジエン、スチレン、及び、４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレンの共重合反応を２時間行った。１，３−ブタジエンの供給量は２０５ｇ、スチレンの供給量は６５ｇであった。重合反応器に投入・供給した単量体総量中、４−Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミノスチレンの投入量は０．１６質量％であった。
重合体溶液にメタノール０．５ｍｌを含むヘキサン溶液１０ｍｌを加え、重合体溶液を５分間撹拌した。次に、重合体溶液に２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート（住友化学社製、商品名：スミライザーＧＭ）１．８ｇ、ペンタエリスリチルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）（住友化学社製、商品名：スミライザーＴＰ−Ｄ）０．９ｇを加え、次に、重合体溶液を、常温、２４時間で蒸発させ、更に５５℃で１２時間減圧乾燥し、共重合体６を得た。

得られた共重合体１〜６について、以下の方法により分析した。結果を表１に示す。

＜ムーニー粘度（ＭＬ_１＋４）＞
ＪＩＳ Ｋ６３００（１９９４）に従って、１００℃にて共重合体のムーニー粘度を測定した。

＜ビニル量（単位：モル％）＞
赤外分光分析法により、ビニル基の吸収ピークである９１０ｃｍ^−１付近の吸収強度より共重合体のビニル量を求めた。

＜スチレン量（単位：質量％）＞
ＪＩＳ Ｋ６３８３（１９９５）に従って、屈折率から共重合体のスチレン量を求めた。

＜分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＞
下記の条件（１）〜（８）でゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定し、共重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。
（１）装置：東ソー社製ＨＬＣ−８２２０
（２）分離カラム：東ソー社製ＨＭ−Ｈ（２本直列）
（３）測定温度：４０℃
（４）キャリア：テトラヒドロフラン
（５）流量：０．６ｍＬ／分
（６）注入量：５μＬ
（７）検出器：示差屈折
（８）分子量標準：標準ポリスチレン

以下に、実施例及び比較例で用いた各種薬品について説明する。
天然ゴム（ＮＲ）：ＲＳＳ＃３
ブタジエンゴム（ＢＲ）：宇部興産（株）製のウベポールＢＲ１５０Ｂ
共重合体１〜６：上記製造例１〜６
カーボンブラック：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ２２０（Ｎ_２ＳＡ：１１１ｍ^２／ｇ、ＤＢＰ吸収量：１１５ｍｌ／１００ｇ）
シリカ：デグッサ社製のウルトラシルＶＮ３（Ｎ_２ＳＡ：１７５ｍ^２／ｇ）
シランカップリング剤：デグッサ社製のＳｉ６９（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド）
化合物１：ＨＴ２５４（Ｓｃｈｉｌｌ＋Ｓｅｉｌａｃｈｅｒ製の脂肪族アミドとアミノ酸誘導体の混合物）
化合物２：東京化成工業（株）製のラウロイルサルコシン
老化防止剤：住友化学（株）製のアンチゲン３Ｃ
ワックス：大内新興化学工業（株）製のサンノックＮ
オイル：（株）ジャパンエナジー製のＸ−１４０
ステアリン酸：日油（株）製のビーズステアリン酸つばき
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の亜鉛華１号
硫黄：鶴見化学工業（株）製の粉末硫黄
加硫促進剤１：住友化学（株）製のソクシノールＣＺ
加硫促進剤２：住友化学（株）製のソクシノールＤ

＜実施例及び比較例＞
表２、３に示す配合内容に従い、（株）神戸製鋼所製の１．７Ｌバンバリーミキサーを用いて、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を１５０℃の条件下で５分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、８０℃の条件下で５分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物を１７０℃で２０分間、０．５ｍｍ厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
また、得られた未加硫ゴム組成物をトレッドの形状に成形し、タイヤ成型機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、１７０℃で１２分間加硫し、試験用タイヤ（サイズ：１９５／６５Ｒ１５）を製造した。

得られた未加硫ゴム組成物、加硫ゴム組成物及び試験用タイヤについて、下記試験方法により評価を行った。それぞれの試験結果を表２、３に示す。

（転がり抵抗）
転がり抵抗試験機を用い、試験タイヤを、リム（１５×６ＪＪ）、内圧（２３０ｋＰａ）、荷重（３．４３ｋＮ）、速度（８０ｋｍ／ｈ）で走行させたときの転がり抵抗を測定し、比較例１、９を１００とした時の指数で表示した。指数は大きい方が良好（低燃費性）である。

（ウェットグリップ性能）
各試験用タイヤを車両（国産ＦＦ２０００ｃｃ）の全輪に装着して、湿潤アスファルト路面にて初速度１００ｋｍ／ｈからの制動距離を求めた。結果は指数で表し、数字が大きいほどウェットスキッド性能（ウェットグリップ性能）が良好である。指数は次の式で求めた。
ウェットスキッド性能＝（比較例１又は９の制動距離）／（各実施例又は各比較例の制動距離）×１００

（耐摩耗性）
ＬＡＴ試験機（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａｂｒａｓｉｏｎ ａｎｄ Ｓｋｉｄ Ｔｅｓｔｅｒ）を用い、荷重５０Ｎ、速度２０ｋｍ／ｈ、スリップアングル５°の条件にて、各加硫ゴム組成物の容積損失量を測定した。表２、３の数値（ＬＡＴ指数）は、比較例１、９の容積損失量を１００としたときの相対値である。当該数値が大きいほど耐摩耗性に優れている。

（加工性）
未加硫ゴム組成物を押出し成形し、得られたゴムシートのシート形状を目視により以下の基準で評価した。シート形状が悪いほど、加工性が低いことを示す。
◎：シート形状非常に良好。
○：シート形状良好。
×：シート形状はボロボロ。

本発明における特定の単量体単位を有し、かつ末端が特定の化合物で変性された共役ジエン系重合体（共重合体１、５）と、式（Ｉ）で表される化合物を併用することにより、加工性、低燃費性、ウェットグリップ性能、耐摩耗性の性能バランスを顕著に改善でき、性能バランスを相乗的に改善できることが明らかとなった。

Claims (10)

1. ゴム成分、シリカ及び下記式（Ｉ）で表される化合物を含有し、
   前記ゴム成分１００質量％中、共役ジエンに基づく単量体単位、下記式（１）で表される化合物に基づく単量体単位、及び、下記式（２）で表される化合物に基づく単量体単位を有し、下記化合物（Ｇ）によって共重合体の少なくとも一端が変性されている共役ジエン系重合体の含有量が５質量％以上であり、
   前記ゴム成分１００質量部に対する前記シリカの含有量が５〜１５０質量部であるトレッド用ゴム組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^１０１は、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は水酸基を表す。Ｒ^１０２及びＲ^１０３は、同一若しくは異なって、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルキニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は下記式（ＩＩ）で表される基を表し、該アルキル基、該アルケニル基、該アルキニル基、該アリール基が有する水素原子が水酸基又はカルボキシル基で置換されていてもよい。Ｒ^１０１とＲ^１０２、Ｒ^１０１とＲ^１０３、又はＲ^１０２とＲ^１０３とで環構造を形成してもよい。ｄ_１は、０〜８の整数を表す。）
   

   

   （式中、Ｒ^１０４は、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキレン基を表す。Ｒ^１０５は、水素原子、分岐若しくは非分岐の炭素数１〜３０のアルキル基、分岐若しくは非分岐の炭素数２〜３０のアルケニル基、分岐若しくは非分岐の炭素数６〜３０のアリール基、又は水酸基を表す。ｄ_２は、０〜１０の整数を表す。）
   

   

   （式中、Ｖ^１は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ｓ^１は置換シリル基を表す。）
   

   

   （式中、Ｖ^２は重合性炭素−炭素二重結合を有するヒドロカルビル基を表し、Ａ^２は置換アミノ基、又は、含窒素複素環基を表す。）
   化合物（Ｇ）：置換基を有していてもよいアミノ基及びカルボニル基を有する化合物、並びに置換基を有していてもよいアミノ基及びチオカルボニル基を有する化合物からなる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物。
2. 式（２）中のＶ^２で表される基が、下記式（２−Ｖ１）で表される基である請求項１記載のトレッド用ゴム組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^２１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｍは０又は１であり、Ｒ^２２はヒドロカルビレン基を表す。）
3. 式（２）中のＡ^２の置換アミノ基が下記式（２−Ａ）で表される基である請求項１又は２記載のトレッド用ゴム組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ、ヒドロカルビル基、又は、トリヒドロカルビルシリル基、あるいは、Ｒ^２５とＲ^２６とが結合して、窒素原子及び／又は酸素原子をヘテロ原子として有していてもよいヒドロカルビレン基、又は、Ｒ^２５とＲ^２６は１つの基であって、窒素原子に二重結合で結合する基を表す。）
4. 化合物（Ｇ）が、下記式（３）で表される化合物である請求項１〜３のいずれかに記載のトレッド用ゴム組成物。
   

   

   （式中、Ｅは、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｚ^１及びＺ^２は、置換アミノ基、水素原子、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビルオキシ基を表し、Ｚ^１及びＺ^２の少なくとも１つが置換アミノ基を有する基であるか、あるいは、Ｚ^１とＺ^２とが結合して、置換アミノ基を有する環構造をＺ^１とＺ^２とカルボニル炭素とで形成する基を表す。）
5. 式（３）において、Ｅが酸素原子であり、Ｚ^１が下記式（３−Ｚ）で表される基であり、Ｚ^２がヒドロカルビル基又は下記式（３−Ｚ）で表される基である請求項４記載のトレッド用ゴム組成物。
   

   

   （式中、ｐは０又は１であり、Ｔは炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基、下記式（３−Ｔａ）で表される基、又は、下記式（３−Ｔｂ）で表される基を表し、Ａ^３は置換アミノ基を表し、式（３）のＺ^２がヒドロカルビル基である場合、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のヒドロカルビル基とは結合していてもよく、式（３）のＺ^２が式（３−Ｚ）で表される基である場合、Ｚ^１のＡ^３とＺ^２のＡ^３とは結合していてもよい。）
   

   

   （式中、Ｒ^３１は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３１がＡ^３と結合する。）
   

   

   （式中、Ｒ^３２は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビレン基を表し、Ｒ^３３は水素原子又は炭素原子数１〜１０のヒドロカルビル基を表し、Ｒ^３２がＡ^３と結合する。）
6. 式（１）中のＶ^１で表される基が下記式（１−Ｖ１）で表される基であり、式（１）中のＳ^１で表される基が下記式（１−Ｓ）で表される基である請求項１〜５のいずれかに記載のトレッド用ゴム組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^１１は水素原子又はヒドロカルビル基を表し、ｎは０又は１であり、Ｒ^１２はヒドロカルビレン基を表す。）
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３は、それぞれ独立に、置換アミノ基、又は、置換基を有していてもよいヒドロカルビル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２及びＸ^３の少なくとも１つが置換アミノ基である。）
7. 式（１−Ｖ１）のＲ^１１が水素原子であり、ｎが０である請求項６記載のトレッド用ゴム組成物。
8. 前記共役ジエン系重合体のビニル結合量が、共役ジエンに基づく構成単位の含有量を１００モル％として、２０モル％以上７０モル％以下である請求項１〜７のいずれかに記載のトレッド用ゴム組成物。
9. 前記シリカ１００質量部に対する式（Ｉ）で表される化合物の含有量が０．１〜２０質量部である請求項１〜８のいずれかに記載のトレッド用ゴム組成物。
10. 請求項１〜９のいずれかに記載のゴム組成物を用いて作製した空気入りタイヤ。