JP2014024829A - 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下式(I)で示される化合物とN−(1−(3−クロロピリジン−2−イル)−3−ブロモピラゾール−5−カルボニル)−5−クロロ−3−メチルアントラニル酸メタナミド等のアントラニルアミド誘導体と、イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンからなる群より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物。
[式中、Qは、式CH=CHで示される基、硫黄原子、酸素原子等を表し、R1は、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子等を表し、nは、0〜3のいずれかの整数を表し、R2は、2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基等を表す。]
【選択図】なし
Description
すなわち、本発明とは以下の[1]〜[9]の通りである。
[1] 式(I)
[式中、
Qは、式CR5=CR6で示される基、硫黄原子、酸素原子又は式NCH3で示される基を表し、
R1は、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルケニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルキニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
nは、0〜3のいずれかの整数を表し、
R2は、以下の式で示されるR2a、R2b、R2c、R2d及びR2eの何れかの基
{式中、
R3a、R3b及びR3cは同一又は相異なり、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルキニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
R3dは、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
Xa、Xb、Xc及びXdは同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
Zb及びZcは同一又は相異なり、酸素原子、硫黄原子又は式NR7で示される基を表し、
R7は1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基又は水素原子を表す。
なお、R3a、R3b、R3c及びR3dがそれぞれ2個ある場合、それぞれのR3a、R3b、R3c及びR3dは同一又は相異なっていてもよい。}を表し、
R5は、水素原子又はフッ素原子を表し、
R6は、水素原子、フッ素原子、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。
なお、nが2又は3である場合、複数のR1は互いに相異なっていてもよい。]で示される化合物と、式(II)
[式中、A1はメチル基を表し、A2は塩素原子又シアノ基を表す。]で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物;
群(A):イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンからなる群。
[2] 前記式(I)で示される化合物が、当該式(I)において、
R2が、以下の式で示されるR2a、R2b、R2c及びR2dの何れかの基
[式中、
R3a、R3b及びR3cは同一又は相異なり、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルキニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
R3dは、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
Xa、Xb、Xc及びXdは同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
Zb及びZcは同一又は相異なり、酸素原子、硫黄原子又は式NR7で示される基を表し、
R7は1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基又は水素原子を表す。
なお、R3a、R3b、R3c及びR3dがそれぞれ2個ある場合、それぞれのR3a、R3b、R3c及びR3dは同一又は相異なっていてもよい。]である化合物である[1]に記載の有害節足動物防除組成物。
[3] 式(I)で示される化合物と、式(II)で示される化合物との重量比が、50:1〜1:50である[1]又は[2]に記載の有害節足動物防除組成物。
[4] 式(I)で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、10:1〜1:100である[1]〜[3]のいずれかに記載の有害節足動物防除組成物。
[5] [1]〜[4]のいずれかに記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物又は植物の栽培地に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
[6] 植物又は植物の栽培地に施用する工程が、イネ又はイネの栽培地に施用する工程である[5]に記載の有害節足動物の防除方法。
[7] 有害節足動物が、ウンカ類である[5]又は[6]に記載の有害節足動物の防除方法。
[8] ウンカ類が、トビイロウンカ、セジロウンカ又はヒメトビウンカである[7]に記載の有害節足動物の防除方法。
[9] 有害節足動物防除組成物の有効量を、移植3日前〜移植時に施用する[5]〜[8]のいずれかに記載の有害節足動物の防除方法。
R2bとしては、例えば、2−フルオロ−5−チアゾリル基、2−クロロ−5−チアゾリル基、2−ブロモ−5−チアゾリル基、2−メチル−5−チアゾリル基、5−チアゾリル基、2−フルオロ−5−オキサゾリル基、2−クロロ−5−オキサゾリル基、5−オキサゾリル基、2−クロロ−1−メチル−5−イミダゾリル基及び2−フルオロ−1−メチル−5−イミダゾリル基が挙げられる。
R2cとしては、例えば、1−メチル−4−ピラゾリル基及び3−メチル−5−イソキサゾリル基が挙げられる。
R2dとしては、例えば、テトラヒドロフラン−2−イル基及びテトラヒドロフラン−3−イル基が挙げられる。
R2eとしては、例えば、5−ピリミジニル基が挙げられる。
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基又は6−クロロ−3−ピリジル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基又は6−クロロ−3−ピリジル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基又は6−クロロ−3−ピリジル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基又は6−クロロ−3−ピリジル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基又は6−クロロ−3−ピリジル基であり、QがCH=CH又は硫黄原子である化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基、6−クロロ−3−ピリジル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子又はトリフルオロメチル基であり、R2が2−クロロ−5−チアゾリル基又は5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが2であり、R1が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がフッ素原子、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、R2が5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
式(I)において、nが1であり、R1がトリフルオロメチル基であり、R2が5−ピリミジニル基であり、QがCH=CHである化合物;
本アントラニルアミド化合物のうち、式(II)において、A1がメチル基であり、A2がシアノ基である化合物(以下、本アントラニルアミド化合物(2)と記す。)は、例えば「The Pesticide Manual-15th edition(BCPC刊);ISBN 978−1−901396−18−8」の251ページに記載されており、該化合物は国際公開第2004/067528号に記載された方法で製造することができる。
本発明に用いられるイソチアニルは公知の化合物であり、例えば国際公開第99/024413号に記載された方法で製造することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物における、本発明に用いられる本メソイオン化合物と本化合物Aとの含有割合は、特に限定されないが、本メソイオン化合物と本化合物Aとの重量比が、通常10:1〜1:100であり、好ましくは10:1〜1:50である。
また、前記の製剤化された有害節足動物防除組成物は、そのまま又はその他の不活性成分(水、砂、植物油等)を添加して有害節足動物防除剤として使用することができる。
本発明の有害節足動物防除組成物における、本メソイオン化合物、本アントラニルアミド化合物及び本化合物Aの合計量は、通常0.01〜100重量%、好ましくは0.1〜90重量%、さらに好ましくは0.5〜70重量%である。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、CMC(カルボキシメチルセルロ−ス)、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びPAP(酸性リン酸イソプロピル)、BHT(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)等の安定化剤が挙げられる。
鱗翅目害虫:ニカメイガ(Chilo suppressalis)、サンカメイガ(Tryporyza incertulas)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、シバツトガ(Pediasia teterrellus)等のメイガ類、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon),タマナギンウワバ(Plusia nigrisigna)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella),アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai.)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリンガ(Cydia pomonella)等のハマキガ類、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoneella)のホソガ類、モモシンクイガ(Carposina niponensis)等のシンクイガ類、リオネティア属等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス属等のドクガ類、コナガ(Plutella xylostella)等のスガ類、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)等のキバガ類、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ類等。
双翅目害虫:タマネギバエ(Hylemya antiqua)、タネバエ(Hylemya platura)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)等のハモグリバエ類、ウリミバエ(Dacus cucurbitae)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)等;
甲虫目害虫:ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、マメコガネ(Popillia japonica)、ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、コーンルートワームの仲間(Diabrotica spp.)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、コメツキムシの仲間(Agriotes spp.)等。
野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー、アブラナ等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等。
果樹:仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
果樹以外の樹木:チャ、クワ、花木類(サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等)、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等)、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ等。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)1部、本アントラニルアミド化合物(1)0.75部、イソチアニル2部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイトを30部及びカオリンクレー残部の混合物100部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表5]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例1と同様の操作を行い、それぞれの粒剤を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)1部、本アントラニルアミド化合物(2)0.75部、イソチアニル2部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイトを30部及びカオリンクレー残部の混合物100部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表6]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例9と同様の操作を行い、それぞれの粒剤を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)4部、本アントラニルアミド化合物(1)0.75部、イソチアニル2部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイトを30部及びカオリンクレー残部の混合物100部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表7]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例17と同様の操作を行い、それぞれの粒剤を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)4部、本アントラニルアミド化合物(2)0.75部、イソチアニル2部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイトを30部及びカオリンクレー残部の混合物100部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表8]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例25と同様の操作を行い、それぞれの粒剤を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)10部、本アントラニルアミド化合物(1)1部及びイソチアニル2部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土残部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤100部を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表9]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例33と同様の操作を行い、それぞれの水和剤100部を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)10部、本アントラニルアミド化合物(2)1及びイソチアニル2部を、ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、合成含水酸化珪素微粉末20部及び珪藻土残部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤100部を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表10]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例40と同様の操作を行い、水和剤100部を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)5部、本アントラニルアミド化合物(1)3部、イソチアニル2部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水残部を混合した混合物100部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表11]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例47と同様の操作を行い、それぞれのフロアブル剤を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.1〜71)5部、本アントラニルアミド化合物(2)3部、イソチアニル2部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩50部を含むホワイトカーボン30部及び水残部を混合した混合物100部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
イソチアニル2部に代えて、[表12]記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例54と同様の操作を行い、それぞれのフロアブル剤を得る。
本メソイオン化合物(化合物No.4)、本メソイオン化合物(化合物No.44)、本アントラニルアミド化合物(1)、本アントラニルアミド化合物(2)、イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンをそれぞれ所定量、ソルゲンTW−20(第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.3mlに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
本メソイオン化合物(化合物No.4)又は本メソイオン化合物(化合物No.44)の水希釈液と、本アントラニルアミド化合物(1)又は本アントラニルアミド化合物(2)の水希釈液と、イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン又はピロキロンの水希釈液とを混合し、試験用薬液を調製した。
2.5葉期のペーパーポット植えイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗1株の株元土壌に前記試験用薬液0.6mlを施用した。2時間静置した後、1/10000aワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室(23℃)に置いた。処理1日後、イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼した。これを処理区と呼ぶ。
一方、前記試験用薬液を施用せずに、処理区と同様に、イネを移植し、温室に置いて、幼虫を放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
放飼6日後に供試した幼虫の生死を観察した。その観察結果から、式1)によって死虫率、式2)によって補正死虫率を算出した。なお、試験は2反復で行った。その平均値を表13〜表17に示す。
本メソイオン化合物(化合物No.61)、本アントラニルアミド化合物(1)、本アントラニルアミド化合物(2)、イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンをそれぞれ所定量、ソルゲンTW−20(第一工業製薬製)を5%(w/v)含むアセトン(和光純薬工業製)0.3mlに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
本メソイオン化合物(化合物No.61)の水希釈液と、本アントラニルアミド化合物(1)又は本アントラニルアミド化合物(2)の水希釈液と、イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン又はピロキロンの水希釈液とを混合し、試験用薬液を調製した。
2.5葉期のペーパーポット植えイネ(Oryza sativa、品種:ほしのゆめ)稚苗1株の株元土壌に前記試験用薬液0.6mlを施用した。2時間静置した後、1/10000aワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室(23℃)に置いた。処理1日後、イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの3齢幼虫を10頭ずつ放飼した。これを処理区と呼ぶ。
一方、前記試験用薬液を施用せずに、処理区と同様に、イネを移植し、温室に置いて、幼虫を放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
放飼6日後に供試した幼虫の生死を観察した。その観察結果から、式3)によって死虫率、式4)によって補正死虫率を算出した。なお、試験は2反復で行った。その平均値を表18〜表20に示す。
Claims (9)
- 式(I)
[式中、
Qは、式CR5=CR6で示される基、硫黄原子、酸素原子又は式NCH3で示される基を表し、
R1は、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルケニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルキニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
nは、0〜3のいずれかの整数を表し、
R2は、以下の式で示されるR2a、R2b、R2c、R2d及びR2eの何れかの基
{式中、
R3a、R3b及びR3cは同一又は相異なり、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルキニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
R3dは、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
Xa、Xb、Xc及びXdは同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
Zb及びZcは同一又は相異なり、酸素原子、硫黄原子又は式NR7で示される基を表し、
R7は1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基又は水素原子を表す。
なお、R3a、R3b、R3c及びR3dがそれぞれ2個ある場合、それぞれのR3a、R3b、R3c及びR3dは同一又は相異なっていてもよい。}を表し、
R5は、水素原子又はフッ素原子を表し、
R6は、水素原子、フッ素原子、ジフルオロメチル基又はトリフルオロメチル基を表す。
なお、nが2又は3である場合、複数のR1は互いに相異なっていてもよい。]で示される化合物と、式(II)
[式中、A1はメチル基を表し、A2は塩素原子又シアノ基を表す。]で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物とを含有する有害節足動物防除組成物;
群(A):イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンからなる群。 - 前記式(I)で示される化合物が、当該式(I)において、
R2が、以下の式で示されるR2a、R2b、R2c及びR2dの何れかの基
[式中、
R3a、R3b及びR3cは同一又は相異なり、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC2−C4アルキニル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
R3dは、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基、1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、
Xa、Xb、Xc及びXdは同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
Zb及びZcは同一又は相異なり、酸素原子、硫黄原子又は式NR7で示される基を表し、
R7は1個以上のハロゲン原子を有していてもよいC1−C4アルキル基又は水素原子を表す。
なお、R3a、R3b、R3c及びR3dがそれぞれ2個ある場合、それぞれのR3a、R3b、R3c及びR3dは同一又は相異なっていてもよい。]である化合物である請求項1に記載の有害節足動物防除組成物。 - 式(I)で示される化合物と、式(II)で示される化合物との重量比が、50:1〜1:50である請求項1又は2に記載の有害節足動物防除組成物。
- 式(I)で示される化合物と、群(A)より選ばれる1種以上の化合物との重量比が、10:1〜1:100である請求項1〜3のいずれかに記載の有害節足動物防除組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の有害節足動物防除組成物の有効量を、植物又は植物の栽培地に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
- 植物又は植物の栽培地に施用する工程が、イネ又はイネの栽培地に施用する工程である請求項5に記載の有害節足動物の防除方法。
- 有害節足動物が、ウンカ類である請求項5又は6に記載の有害節足動物の防除方法。
- ウンカ類が、トビイロウンカ、セジロウンカ又はヒメトビウンカである請求項7に記載の有害節足動物の防除方法。
- 有害節足動物防除組成物の有効量を、移植3日前〜移植時に施用する請求項5〜8のいずれかに記載の有害節足動物の防除方法。
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