CN104378987B - 有害节肢动物防除组合物及有害节肢动物的防除方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供有害节肢动物防除组合物及借助该有害节肢动物防除组合物的有害节肢动物防除方法，所述有害节肢动物防除组合物含有以式(I)表示的化合物、以式(II)表示的化合物和选自组(A)中的1种以上的化合物，式中，各记号表示说明书中记载的定义；式中，A1表示甲基，A2表示氯原子或氰基；组(A)：包含异噻菌胺、噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、肟醚菌胺及咯喹酮的组。本发明的有害节肢动物防除组合物对于有害节肢动物具有优异的防除效力。

Description

有害节肢动物防除组合物及有害节肢动物的防除方法
技术领域
本发明涉及有害节肢动物防除组合物及有害节肢动物的防除方法。
背景技术
以往，作为有害节肢动物防除组合物的有效成分，已知有许多的化合物(例如参照专利文献1、专利文献2及非专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2009/099929号
专利文献2：国际公开第2012/092115号
非专利文献
非专利文献1：The Pesticide Manual-15th edition(BCPC刊)；ISBN 978-1-901396-18-8
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的目的在于，提供对于有害节肢动物具有优异的防除效力的有害节肢动物防除组合物。
用于解决问题的方法
本发明人深入研究了对有害节肢动物具有优异的防除效力的有害节肢动物防除组合物，结果发现，含有以下述式(I)表示的化合物、以下述式(II)表示的化合物、和选自下述组(A)中的1种以上的化合物的组合物对于有害节肢动物具有优异的防除效力。
即，本发明如以下的[1]～[9]所示。
[1]一种有害节肢动物防除组合物，其含有以式(I)表示的化合物、以式(II)表示的化合物和选自组(A)中的1种以上的化合物，
式(I)中，
Q表示以式CR5＝CR6表示的基团、硫原子、氧原子或以式NCH3表示的基团，
R1表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C4烯基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C4炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基、氰基、硝基或卤素原子，
n表示0～3的任意一个整数，
R2表示以下面的式(R2a)、(R2b)、(R2c)、(R2d)及(R2e)表示的任意一个基团
式中，
R3a、R3b及R3c相同或不同，表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C4炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基、氰基、硝基或卤素原子，
R3d表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基、氰基、硝基或卤素原子，
Xa、Xb、Xc及Xd相同或不同，表示0、1或2，
Zb及Zc相同或不同，表示氧原子、硫原子或以式NR7表示的基团，
R7表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基或氢原子；
而且，在R3a、R3b、R3c及R3d分别具有2个的情况下(即，在Xa、Xb、Xc及Xd为2的情况下)，各个R3a、R3b、R3c及R3d既可以相同可以不同；
R5表示氢原子或氟原子，
R6表示氢原子、氟原子、二氟甲基或三氟甲基；
而且，在n为2或3的情况下，多个R1可以彼此不同；
式(II)中，A1表示甲基，A2表示氯原子或氰基；
组(A)：包含异噻菌胺(isotianil)、噻菌灵(probenazole)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、肟醚菌胺(orysastrobin)及咯喹酮(pyroquilon)的组。
[2]根据[1]中记载的有害节肢动物防除组合物，其中，所述以式(I)表示的化合物是在该式(I)中R2为以下面的式(R2a)、(R2b)、(R2c)及(R2d)表示的任意一个基团的化合物，
式中，
R3a、R3b及R3c相同或不同，表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C4炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基、氰基、硝基或卤素原子，
R3d表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基、氰基、硝基或卤素原子，
Xa、Xb、Xc及Xd相同或不同，表示0、1或2，
Zb及Zc相同或不同，表示氧原子、硫原子或以式NR7表示的基团，
R7表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基或氢原子；
而且，在R3a、R3b、R3c及R3d分别有2个的情况下(即，在Xa、Xb、Xc及Xd为2的情况下)，各个R3a、R3b、R3c及R3d既可以相同可以不同。
[3]根据[1]或[2]中记载的有害节肢动物防除组合物，其中，以式(I)表示的化合物与以式(II)表示的化合物的重量比为50∶1～1∶50。
[4]根据[1]～[3]中任一项记载的有害节肢动物防除组合物，其中，以式(I)表示的化合物与选自组(A)中的1种以上的化合物的重量比为10∶1～1∶100。
[5]一种有害节肢动物的防除方法，其包括向植物或植物的栽培地施用有效量的[1]～[4]中任一项记载的有害节肢动物防除组合物的工序。
[6]根据[5]中记载的有害节肢动物的防除方法，其中，向植物或植物的栽培地施用的工序是向稻或稻的栽培地施用的工序。
[7]根据[5]或[6]中记载的有害节肢动物的防除方法，其中，有害节肢动物为飞虱类。
[8]根据[7]中记载的有害节肢动物的防除方法，其中，飞虱类为褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱。
[9]根据[5]～[8]中任一项记载的有害节肢动物的防除方法，其中，在移植3天前～移植时施用有效量的有害节肢动物防除组合物。
发明的效果
利用本发明，可以防除有害节肢动物。
具体实施方式
本发明的有害节肢动物防除组合物含有所述以式(I)表示的化合物(以下有时记作本介离子化合物。)、所述以式(II)表示的化合物(以下有时记作本邻氨基苯甲酰胺化合物。)和选自所述组(A)中的1种以上的化合物(以下有时记作本化合物A。)。
作为式(I)中的以R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R3a、R3b、R3c、R3d及R7表示的各取代基，分别可以举出下面的基团。
本发明中，所谓C1-C4烷基，是指碳原子数为1～4个的直链状或支链状的烷基，例如可以举出甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基。
本发明中，所谓C2-C4烯基，是指碳原子数为2～4个的直链状或支链状、并且在分子内具有1个或2个以上的双键的不饱和烃基，例如可以举出乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基。
本发明中，所谓C2-C4炔基，是指碳原子数为2～4个的直链状或支链状、并且在分子内具有1个或2个以上的三键的不饱和烃基，例如可以举出乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基。
本发明中，所谓C1-C4烷氧基，是指碳原子数为1～4个的直链状或支链状的以烷基-O-表示的基团，例如可以举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基及1，1-二甲基乙氧基。
本发明中，所谓“可以具有1个以上的卤素原子”，在具有2个以上的卤素原子的情况下，这些卤素原子既可以彼此相同，也可以彼此不同。另外，所谓“1个以上的”，只要没有特别指出，就是指1个以上、并且是原子或基团可以键合的最大的个数以下。
作为以R1、R3a、R3b、R3c及R3d表示的卤素原子，例如可以举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。
作为以R1、R3a、R3b、R3c、R3d及R7表示的、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基，例如可以举出甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、乙基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、丙基、1-甲基乙基、1-三氟甲基四氟乙基、丁基、2-甲基丙基、1-甲基丙基及1，1-二甲基乙基。
作为以R1表示的、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C4烯基，例如可以举出2-丙烯基、3-氯-2-丙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基及2-甲基-2-丙烯基。
作为以R1、R3a、R3b及R3c表示的、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C4炔基，例如可以举出2-丙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、2-丁炔基及3-丁炔基。
作为以R1、R3a、R3b、R3c及R3d表示的、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基，例如可以举出甲氧基、三氟甲氧基、乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、2-甲基丙氧基、1-甲基丙氧基及1，1-二甲基乙氧基。
作为R2a，例如可以举出6-氟-3-吡啶基、6-氯-3-吡啶基、6-溴-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基、6-氰基-3-吡啶基、3-吡啶基、2-吡啶基、5，6-二氯-3-吡啶基。
作为R2b，例如可以举出2-氟-5-噻唑基、2-氯-5-噻唑基、2-溴-5-噻唑基、2-甲基-5-噻唑基、5-噻唑基、2-氟-5-噁唑基、2-氯-5-噁唑基、5-噁唑基、2-氯-1-甲基-5-咪唑基及2-氟-1-甲基-5-咪唑基。
作为R2c，例如可以举出1-甲基-4-吡唑基及3-甲基-5-异噁唑基。
作为R2d，例如可以举出四氢呋喃-2-基及四氢呋喃-3-基。
作为R2e，例如可以举出5-嘧啶基。
式(I)中，所谓Q为以式CR5＝CR6表示的基团的化合物，是指以下述式(III-a)表示的化合物。
式中，R1、R2、R5、R6及n表示与上述相同的意思。
式(I)中，所谓Q为硫原子的化合物，是指以下述式(III-b)表示的化合物。
式中，R1、R2及n表示与上述相同的意思。
式(I)中，所谓Q为氧原子的化合物，是指以下述式(III-c)表示的化合物。
式中，R1、R2及n表示与上述相同的意思。
式(I)中，所谓Q为以式NCH3表示的基团的化合物，是指以下述式(III-d)表示的化合物。
式中，R1、R2及n表示与上述相同的意思。
作为本介离子化合物的形态，例如可以举出下面的化合物。
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基或6-氯-3-吡啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基或6-氯-3-吡啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基或6-氯-3-吡啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基或6-氯-3-吡啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基或6-氯-3-吡啶基，Q为CH＝CH或硫原子；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子，R2为2-氯-5-噻唑基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为2-氯-5-噻唑基、6-氯-3-吡啶基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子或三氟甲基，R2为2-氯-5-噻唑基或5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为2，R1彼此相同或彼此不同，为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，R2为5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为三氟甲基，R2为5-嘧啶基，Q为CH＝CH；
在式(I)中满足如下条件的化合物，即，n为1，R1为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷氧基、或卤素原子，R2为具有1个卤素原子的吡啶基、具有1个卤素原子的噻唑基、或嘧啶基，Q为CH＝CH、或硫原子；
下面，给出本介离子化合物的具体例。
以式(I-a)表示的化合物：
式中，n、R1及R2的组合表示[表1]或[表2]中所示的任意一个组合。
[表1]
[表2]
而且，[表1]及[表2]中的R1中的“3-OCF3”及“3-F”等“3-”的记载表示所述式(I-a)中的苯环上的取代位置为3位。
以式(I-b)表示的化合物：
式中，n、R1及R2的组合表示[表3]中所示的任意一个组合。
[表3]
而且，[表3]中的R1中的“3-OCF3”及“3-F”等“3-”的记载表示所述式(I-b)中的苯环上的取代位置为3位。
以式(I-a)表示的化合物：
式中，n、R1及R2的组合表示[表4]中所示的任意一个组合。
[表4]
而且，[表4]中的R1中的“3-OCF3”及“3-Br”等“3-”的记载表示所述式(I-a)中的苯环上的取代位置为3位。
在本介离子化合物中，除了式(I)中所示的结构以外，还存在以其他的结构式表示的离子化的形态，这些形态的某种可以单独地或混合2种以上地存在，而本介离子化合物包含这些形态。
本介离子化合物可以利用国际公开第2009/099929号及国际公开第2012/092115号中记载的方法制造。
本邻氨基苯甲酰胺化合物当中，式(II)中，A1为甲基、A2为氯原子的化合物(以下记作本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)。)例如记载于《The Pesticide Manual-15th edition(BCPC刊)；ISBN 978-1-901396-18-8》的175页中，该化合物可以由市售的制剂得到，或通过利用公知的方法制造而得到。
本邻氨基苯甲酰胺化合物当中，式(II)中，A1为甲基、A2为氰基的化合物(以下记作本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)。)例如记载于《The Pesticide Manual-15th edition(BCPC刊)；ISBN 978-1-901396-18-8》的251页中，该化合物可以利用国际公开第2004/067528号中记载的方法制造。
另外，本发明中所用的噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、肟醚菌胺及咯喹酮都是公知的化合物，例如记载于《The Pesticide Manual-15th edition(BCPC刊)；ISBN 978-1-901396-18-8》的927、1134、1163、840及999页中。这些化合物可以由市售的制剂得到，或通过利用公知的方法制造而得到。
本发明中所用的异噻菌胺是公知的化合物，例如可以利用国际公开第99/024413号中记载的方法制造。
本发明的有害节肢动物防除组合物中的本发明中所用的本介离子化合物与本邻氨基苯甲酰胺化合物的含有比例没有特别限定，然而本介离子化合物与本邻氨基苯甲酰胺化合物的重量比通常为50∶1～1∶50，优选为10∶1～1∶10，更优选为5∶1～1∶5，特别优选为4∶1～1∶1.5。
本发明的有害节肢动物防除组合物中的本发明中所用的本介离子化合物与本化合物A的含有比例没有特别限定，然而本介离子化合物与本化合物A的重量比通常为10∶1～1∶100，优选为10∶1～1∶50，更优选为5∶1～1∶50，特别优选为1.5∶1～1∶48。
本发明的有害节肢动物防除组合物可以不仅含有本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物及本化合物A，同时还可以含有其他的农药活性成分。作为该其他的农药活性成分，例如可以举出呋吡菌胺(furametpyr)。呋吡菌胺例如记载于《The Pesticide Manual-15th edition(BCPC刊)；ISBN 978-1-901396-18-8》的580页中，可以由市售的化合物得到，或通过利用公知的方法制造而得到。在本发明的有害节肢动物防除组合物含有呋吡菌胺的情况下，其含有比例没有特别限定，然而本介离子化合物与呋吡菌胺的重量比通常为10∶1～1∶50，优选为10∶1～1∶20。
本发明的有害节肢动物防除组合物可以是单纯地将本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物和本化合物A混合而得的组合物，然而通常使用如下得到的组合物，即，将本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物及本化合物A和惰性载体混合，根据需要添加表面活性剂、其他的制剂用辅助剂，制剂化为油剂、乳剂、流动剂、可湿性粉剂、颗粒可湿性粉剂、粉剂、粒剂等而得。
另外，所述的被制剂化了的有害节肢动物防除组合物可以直接使用，或添加其他的惰性成分(水、沙子、植物油等)而作为有害节肢动物防除剂使用。
本发明的有害节肢动物防除组合物中的本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物及本化合物A的合计量通常为0.01～100重量％，优选为0.1～90重量％，更优选为0.5～70重量％。
作为制剂化时所用的惰性载体，可以举出固体载体、液体载体。作为所述的固体载体，例如可以举出高岭土、凹凸棒石黏土、膨润土、蒙脱石、酸性白土、叶腊石、滑石、硅藻土、方解石等矿物；玉米芯粉、胡桃壳粉等天然有机物；尿素等合成有机物；碳酸钙、硫酸铵等盐类；合成水合氧化硅等合成无机物等所组成的微粉末或者粒状物等，作为液体载体，例如可以举出二甲苯、烷基苯、甲基萘等芳香族烃类；2-丙醇、乙二醇、丙二醇、乙二醇单乙醚等醇类；丙酮、环己酮、异佛尔酮等酮类；大豆油、棉籽油等植物油；石油系脂肪族烃类；酯类；二甲基亚砜、乙腈及水。
作为表面活性剂，例如可以举出烷基硫酸酯盐、烷基芳基磺酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、聚氧亚乙基烷基芳基醚磷酸酯盐、木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩聚物等阴离子表面活性剂及聚氧亚乙基烷基芳基醚、聚氧亚乙基烷基聚氧亚丙基嵌段共聚物、脱水山梨糖醇脂肪酸酯等非离子表面活性剂、及烷基三甲基铵盐等阳离子表面活性剂。
作为其他的制剂用辅助剂，例如可以举出聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等水溶性高分子；阿拉伯胶、海藻酸及其盐、CMC(羧甲基纤维素)、黄原胶等多糖类；硅酸铝镁、氧化铝溶胶等无机物；防腐剂、着色剂以及PAP(酸式磷酸异丙酯)、BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)等稳定化剂。
本发明的有害节肢动物防除组合物可以用于保护植物免受由有害节肢动物对植物进行摄食、吸汁等的加害。
作为本发明的有害节肢动物防除组合物有防除效力的有害节肢动物，可列举例如以下有害生物。
半翅目害虫：灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、白背飞虱(Sogatella furcifera)等飞虱类；黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)、电光叶蝉(Recilia dorsalis)、小绿叶蝉(Empoascaonukii)等叶蝉类；棉蚜(Aphis gossypii)、桃蚜(Myzus persicae)、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、绣线菊蚜(Aphis spiraecola)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、桔蚜(Toxopteracitricidus)、桃粉大尾蚜(Hyalopterus pruni)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)等蚜虫类；稻绿椿(Nezara antennata)、赤须盲蝽(Trigonotylus caelestialium)、黑条红椿象(Graphosoma rubrolineatum)、日本二星蝽(Eysarcoris lewisi)、豆蜂缘蝽(Riptortusclavetus)、华稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)、尖角二星蝽(Eysarcoris parvus)、茶翅蝽象(Halyomorpha mista)、稻绿蝽(Nezara viridula)、美国牧草盲蝽(Lyguslineolaris)等蝽类；白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、柑橘粉虱(Dialeurodes citri)、黑刺粉虱(Aleurocanthus spiniferus)等粉虱类。
鳞翅目害虫：二化螟(Chilo supppressalis)、三化螟(Typoryza incertulas)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)、棉大卷叶野螟(Notarcha derogata)、印度谷螟(Plodia interpunctella)、亚洲玉米螟(Ostrinia furuacalis)、菜心野螟(Hellulaundalis)、蓝草螟蛾(Pediasia teterrellus)等螟蛾类；斜纹夜盗虫(Spodopteralitura)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、东方粘虫(Pseudaletia separata)、大螟(Sesamia inferens)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑点银纹夜蛾(Plusia nigrisigna)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、粉夜蛾属、实夜蛾属(Heliothis)、棉铃虫属等夜蛾(Noctuid)类；菜粉蝶(Pieris rapae)等粉蝶类；褐带卷蛾属、梨小食心虫(Grapholita molesta)、大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraeses azukivora)、棉褐带卷叶蛾(Adoxophyes orana fasciata)、茶小卷叶蛾(Adoxophyes honmai)、茶长卷叶蛾(Homona magnanima)、苹果卷叶蛾(Archipsfuscocupreanus)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella)等卷叶蛾类；茶细蛾(Caloptiliatheivora)、金纹小潜细蛾(Phyllonorycter ringoneella)等细蛾类；桃小食心虫(Carposina niponensis)等蛀果蛾类；潜蛾属(Lyonetia)等潜蛾科类；毒蛾属(Lymantria)、黄毒蛾属(euproctis)等毒蛾科(Lymantriidae)类；小菜蛾(Plutellaxylostella)等巢蛾亚科(Yponomeutidae)类；棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)、马铃薯块茎蛾(Phthorimaea operculella)等麦蛾科(Gelechiidae)类；美国白蛾(Hyphantria cunea)等灯蛾科(Arctiidae)类。
双翅目害虫：葱种蝇(Hylemya antiqua)、玉米种蝇(Hylemya platura)、稻潜蝇(Agromyza oryzae)、稻潜叶蝇(Hydrellia griseola)、稻秆蝇(Chlorops oryzae)、三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)等潜叶蝇(Agromyzidae)类；瓜大实蝇(Dacus cucurbitae)；地中海实蝇(Ceratitis capitata)等；
鞘翅目害虫：二十八星瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄曲条跳甲(Phyllotreta striolata)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、稻象甲(Echinocnemus squameus)、稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)、绿豆象(Callosobruchus chinensis)、芝草害虫(Sphenophorrus venatus)、日本金龟子(Popillia japonica)、铜绿异丽金龟(Anomalacuprea)、玉米根虫类(Diabrotica spp.)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、金针虫类(Agriotes spp.)等。
所述有害节肢动物当中，作为优选的例子，可以举出飞虱类、叶蝉类、蚜虫类、椿象类、稻水象甲、水稻负泥虫、螟蛾类、夜蛾类等。其中，特别优选飞虱类，作为飞虱类，可以举出褐飞虱(Nilaparvata lugens)、白背飞虱(Sogatella furcifera)及灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)等。
本发明的有害节肢动物防除组合物可以防除稻瘟病(Magnaporthe grisea)等植物病害。
本发明的有害节肢动物防除组合物可以在旱田、水田、干田、草坪、果树园等农耕地或者非农耕地中施用。另外，本发明的有害节肢动物防除组合物可以在栽培“植物”等的农耕地等中，用于防除该农耕地的有害节肢动物。
作为可以使用本发明的有害节肢动物防除组合物的植物，例如可以举出下面的植物。
农作物：玉米、稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜籽、向日葵、甘蔗、烟草等。
蔬菜：茄科蔬菜(茄子、西红柿、胡椒、辣椒、土豆等)；葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜等)；十字花科蔬菜(萝卜、芜菁甘蓝、辣根、球茎甘蓝、大白菜、卷心菜、芥菜、西兰花、菜花、油菜等)；菊科蔬菜(牛蒡、苘蒿、菊芋、生菜等)；百合科蔬菜(葱、洋葱、大蒜、芦笋等)；伞形科蔬菜(胡萝卜、香菜、芹菜、美洲防风等)；藜科蔬菜(菠菜、瑞士甜菜等)；唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)；草莓、甘薯、日本薯蓣、芋头等。
果树：仁果类(苹果、西洋梨、日本梨、木瓜、榅桲等)；核果类(桃子、李子、油桃、梅子、樱桃、杏子、西梅等)；柑橘类(温州蜜柑、橙子、柠檬、酸橙、葡萄柚等)；坚果类(栗子、胡桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)；浆果类(蓝莓、蔓越莓、黑莓、覆盆子等)；葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰树、油棕等。
果树以外的树木：茶树、桑树、花木类(皋月杜鹃、山茶、绣球花、茶梅、莽草、樱花、鹅掌楸、紫薇、桂花等)；行道树(日本白蜡树、桦树、山茱萸、桉树、银杏、丁香、枫树、橡树、白杨、紫荆、枫香树、梧桐、榉树、日本香柏、枞树、铁杉、杜松、松树、鱼鳞云杉、红豆杉、榆树、七叶树等)；珊瑚树、罗汉松、日本柳杉、日本扁柏、巴豆、日本卫矛、红叶石楠等。
所述植物当中，作为优选的例子，可以举出玉米、小麦、稻等。其中特别优选稻。
上述“植物”还可以是利用基于基因重组技术、杂交的育种法赋予了除草剂耐性、对有害生物的耐性或环境应力耐性的植物。在“植物”为稻的情况下，稻的品种没有特别限定。
本发明的有害节肢动物防除组合物通过施用于植物或者植物的栽培地，就可以防除有害节肢动物。此处作为植物可以举出植物的茎叶、植物的花、植物的果实、植物的种子等。
本发明的有害节肢动物的防除方法可以通过施用本发明的有害节肢动物防除组合物来实行，然而具体而言，可以举出茎叶喷洒等对植物的茎叶的施用、对植物种子的处理、土壤处理、水面施用等对植物的栽培地的施用。
作为本发明中的茎叶喷洒等对植物的茎叶的施用，例如可以举出借助使用人力喷雾机、动力喷雾机、喷杆喷雾机或者PANCRU喷雾器(PANCRU-Sprayer)进行的地面喷洒、航空防除或者使用无人直升机进行的空中喷洒等对所栽培的植物表面施用的方法。
作为本发明中的对植物的种子的处理，例如可以举出浸渍处理、喷雾处理、涂抹处理、薄膜包衣处理以及微丸包衣处理等。
作为本发明中的土壤处理或水面施用等对植物的栽培地的施用，例如可以举出植穴处理、植物根部处理、种植沟处理、条施处理、全面处理、侧条处理、育苗箱处理、苗床处理、培土混和、床土混和、糊状肥料混和、水面处理、漫灌撒布等。本发明优选应用于育苗箱处理。
在本发明的有害节肢动物的防除方法中，本发明的有害生物防除组合物特别优选施用于培育稻苗的场所。此处，所谓培育稻苗的场所，是从稻的播种后到进行移植之前的期间栽培稻苗的场所。作为培育稻苗的场所，可以举出水田土、旱田土、山土等土壤、人工培土或人工成型培养基等。另外，在对培育稻苗的场所施用本发明的有害生物防除组合物后，将该稻移植到栽培稻的场所。作为栽培稻的场所，可以举出水田等进行了漫灌的土壤或干田等。
在将本发明的有害节肢动物防除组合物向植物或植物的栽培地施用的情况下，可以根据植物的种类、作为防除对象的有害节肢动物的种类或发生程度、制剂形态、施用时期、气象条件等使其施用量变化，然而作为本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物和本化合物A的合计量，在每1000m2的栽培该植物的场所中通常为0.05～1000000g，优选为0.5～200000g。
在将本发明的有害节肢动物防除组合物向培育稻苗的场所施用的情况下，可以根据作为防除对象的有害节肢动物的种类或发生程度、制剂形态、气象条件等使其施用量变化，然而作为本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物和本化合物A的合计量，在每1m2的培育稻苗的场所中通常为0.05～1000g，优选为0.5～200g。
在将本发明的有害节肢动物防除组合物向稻的育苗箱施用的情况下，其施用量作为本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物和本化合物A的合计量在每1个育苗箱(横约60cm、纵约30cm)中通常为0.1～35g，优选为0.2～20g。
在利用本发明的有害节肢动物组合物来处理植物的种子的情况下，可以根据植物的种类、作为防除对象的有害节肢动物的种类或发生程度、制剂形态、处理时期、气象条件等使有害节肢动物组合物的使用量变化，然而作为本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物和本化合物A的合计量，在每1kg种子中通常为0.001～100g，优选为0.05～50g。
在本发明的有害节肢动物组合物的制剂形态为乳剂、可湿性粉剂、流动剂等情况下，通常通过用水稀释后喷洒而施用。该情况下，本介离子化合物、本邻氨基苯甲酰胺化合物和本化合物A的合计下的浓度通常为0.00001～10重量％，优选为0.0001～5重量％。粉剂、粒剂等通常不进行稀释而直接施用。
在将本发明的有害节肢动物组合物向稻或稻的栽培地施用的情况下，例如可以在稻的播种前、播种时、播种后、移植前、移植时或移植后施用。施用的时期可以根据稻的生育状态、病虫害杂草的发生状況、气象条件等而改变，然而通常可以举出以稻的播种或移植的日子为基准，从播种30天前到移植20天后，优选为从播种时到移植时，更优选为从移植3天前到移植时。
[实施例]
以下，利用制剂例及试验例对本发明进行更详细的说明，然而本发明并不仅限定于以下的例子。而且，在以下的例子中，份只要没有特别指出，就是指重量份。另外，在以下的例子中由“本介离子化合物(化合物No.1)”等记载所特定出的化合物是指由表1至表4中记载的对应的“化合物No.”所特定出的化合物。
首先，给出制剂例。
制剂例1
将本介离子化合物(化合物No.1～71)1份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)0.75份、异噻菌胺2份、合成水合氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份及余量的高岭土的混合物100份充分地粉碎混合，加入水而充分地搅拌后，通过造粒干燥而得到粒剂。
制剂例2～8
除了取代异噻菌胺2份而以[表5]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例1相同的操作，得到各个粒剂。
[表5]
制剂例9
将本介离子化合物(化合物No.1～71)1份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)0.75份、异噻菌胺2份、合成水合氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份及余量的高岭土的混合物100份充分地粉碎混合，加入水而充分地搅拌后，通过造粒干燥而得到粒剂。
制剂例10～16
除了取代异噻菌胺2份而以[表6]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例9相同的操作，得到各个粒剂。
[表6]
制剂例17
将本介离子化合物(化合物No.1～71)4份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)0.75份、异噻菌胺2份、合成水合氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份及余量的高岭土的混合物100份充分地粉碎混合，加入水而充分地搅拌后，通过造粒干燥而得到粒剂。
制剂例18～24
除了取代异噻菌胺2份而以[表7]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例17相同的操作，得到各个粒剂。
[表7]
制剂例25
将本介离子化合物(化合物No.1～71)4份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)0.75份、异噻菌胺2份、合成水合氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份及余量的高岭土的混合物100份充分地粉碎混合，加入水而充分地搅拌后，通过造粒干燥而得到粒剂。
制剂例26～32
除了取代异噻菌胺2份而以[表8]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例25相同的操作，得到各个粒剂。
[表8]
制剂例33
将本介离子化合物(化合物No.1～71)10份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)1份及异噻菌胺2份加入到混合月桂基硫酸钠4份、木质素磺酸钙2份、合成水合氧化硅微粉末20份及余量的硅藻土而得的材料中，充分地搅拌混合后得到可湿性粉剂100份。
制剂例34～39
除了取代异噻菌胺2份而以[表9]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例33相同的操作，得到各个可湿性粉剂100份。
[表9]
制剂例40
将本介离子化合物(化合物No.1～71)10份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)1及异噻菌胺2份加入到混合月桂基硫酸钠4份、木质素磺酸钙2份、合成水合氧化硅微粉末20份及余量的硅藻土而得的材料中，充分地搅拌混合后得到可湿性粉剂100份。
制剂例41～46
除了取代异噻菌胺2份而以[表10]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例40相同的操作，得到可湿性粉剂100份。
[表10]
制剂例47
通过将本介离子化合物(化合物No.1～71)5份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)3份、异噻菌胺2份、含有聚氧亚乙基烷基醚硫酸铵盐50份的白炭黑30份及余量的水混合，将所得的混合物100份利用湿式粉碎法微粉碎，而得到流动剂。
制剂例48～53
除了取代异噻菌胺2份而以[表11]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例47相同的操作，得到各个流动剂。
[表11]
制剂例54
通过将本介离子化合物(化合物No.1～71)5份、本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)3份、异噻菌胺2份、含有聚氧亚乙基烷基醚硫酸铵盐50份的白炭黑30份及余量的水混合，将所得的混合物100份利用湿式粉碎法微粉碎，而得到流动剂。
制剂例55～60
除了取代异噻菌胺2份而以[表12]记载的各个化合物及使用量使用以外，进行与制剂例54相同的操作，得到各个流动剂。
[表12]
下面，利用试验例给出本发明的效果。
试验例1
将本介离子化合物(化合物No.4)、本介离子化合物(化合物No.44)、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)、本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)、异噻菌胺、噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、肟醚菌胺及咯喹酮分别以规定量溶解在含有5％(w/v)的SORGEN TW-20(第一工业制药制)的丙酮(和光纯药工业制)0.3ml中后，以达到规定浓度的方式用水稀释。
将本介离子化合物(化合物No.4)或本介离子化合物(化合物No.44)的水稀释液、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)或本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)的水稀释液、异噻菌胺、噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、肟醚菌胺或咯喹酮的水稀释液混合，制备出试验用药液。
向2.5叶期的纸盆种植稻(Oryza sativa，品种：星之梦(ほしのゆめ))幼苗每株的植株根部土壤施用0.6ml的所述试验用药液。将该稻静置2小时后，移植到1/10000a瓦氏盆中的漫灌了的土壤中，放置于温室(23℃)中。药液施用1天后，将稻的植株根部用塑料制杯子覆盖，各放入10只褐飞虱的3龄幼虫进行饲养。将其称作处理区。
另一方面，不施用所述试验用药液，与处理区相同地移植稻，放置于温室中，放入幼虫饲养。将其称作无处理区。
放入饲养6天后观察供试验的幼虫的生死。根据其观察结果，利用式1)算出死虫率，利用式2)算出校正死虫率。而且，反复进行2次试验。将其平均值表示于表13～表17中。
式1)；死虫率(％)＝(供试验虫数-生存虫数)/供试验虫数×100
式2)；校正死虫率(％)＝{(处理区死虫率-无处理区死虫率)/(100-无处理区死虫率)}×100
[表13]
[表14]
[表15]
[表16]
[表17]
试验例2
将本介离子化合物(化合物No.61)、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)、本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)、异噻菌胺、噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、肟醚菌胺及咯喹酮分别以规定量溶解于含有5％(w/v)的SORGEN TW-20(第一工业制药制)的丙酮(和光纯药工业制)0.3ml中后，以达到规定浓度的方式用水稀释。
将本介离子化合物(化合物No.61)的水稀释液、本邻氨基苯甲酰胺化合物(1)或本邻氨基苯甲酰胺化合物(2)的水稀释液、异噻菌胺、噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑、肟醚菌胺或咯喹酮的水稀释液混合，制备出试验用药液。
向2.5叶期的纸盆种植稻(Oryza sativa，品种：星之梦(ほしのゆめ))幼苗每株的植株根部土壤施用0.6ml的所述试验用药液。将该稻静置2小时后，移植到1/10000a瓦氏盆中的漫灌了的土壤中，放置于温室(23℃)中。药液施用1天后，将稻的植株根部用塑料制杯子盖住，各放入10只褐飞虱的3龄幼虫进行饲养。将其称作处理区。
另一方面，不施用所述试验用药液，与处理区相同地移植稻，放置于温室中，放入幼虫饲养。将其称作无处理区。
放入饲养6天后观察供试验的幼虫的生死。根据其观察结果，利用式3)算出死虫率，利用式4)算出校正死虫率。而且，反复进行2次试验。将其平均值表示于表18～表20中。
式3)；死虫率(％)＝(供试验虫数-生存虫数)/供试验虫数×100
式4)；校正死虫率(％)＝{(处理区死虫率-无处理区死虫率)/(100-无处理区死虫率)}×100
[表18]
[表19]
[表20]

Claims (6)

1.一种有害节肢动物防除组合物，其含有以式(I-a)表示的化合物、以式(II)表示的化合物和选自组(A)中的1种以上的化合物，其中所述有害节肢动物是飞虱类，
式(I-a)中，R1表示3-CF3，
R2表示5-嘧啶基，
n表示1；
式(II)中，A1表示甲基，A2表示氯原子或氰基；
组(A)：包含异噻菌胺、噻菌灵、噻酰菌胺、三环唑及咯喹酮的组，
以式(I-a)表示的化合物与以式(II)表示的化合物的重量比为50：1～1∶50。
2.根据权利要求1所述的有害节肢动物防除组合物，其中，
以式(I-a)表示的化合物与选自组(A)中的1种以上的化合物的重量比为10∶1～1：100。
3.一种有害节肢动物的防除方法，其包括将有效量的权利要求1所述的有害节肢动物防除组合物向植物或植物的栽培地施用的工序，其中所述有害节肢动物是飞虱类。
4.根据权利要求3所述的有害节肢动物的防除方法，其中，
向植物或植物的栽培地施用的工序是向稻或稻的栽培地施用的工序。
5.根据权利要求3所述的有害节肢动物的防除方法，其中，
飞虱类为褐飞虱、白背飞虱或灰飞虱。
6.根据权利要求3～5中任一项所述的有害节肢动物的防除方法，其中，
在移植3天前～移植时施用有效量的有害节肢动物防除组合物。
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