JP2013540347A5

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Publication number: JP2013540347A5
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Filing date: 2011-09-20
Publication date: 2015-07-16
Anticipated expiration: 2031-09-20

Description

有機フォスファーを備える発光配置

本発明は、制御環境下で維持された有機フォスファーを含む発光配置及びかかる発光配置を含むランプに関する。

発光ダイオード（ＬＥＤ）系照明装置は、広い種類の照明製品のためにますます使用されるようになってきた。ＬＥＤは、白熱灯及び蛍光灯などの従来の光源に対して、長寿命、高ルーメン効率、低作動電圧及びルーメン出力の高速変調などを含む利点を有する。

効率的ハイパワーＬＥＤはしばしば青色発光材料に基づく。望ましい色（例えば白色）出力を持つＬＥＤ系照明装置を製造するためには、通常フォスファーとして知られる好適な波長変換材料が、ＬＥＤによる発光の一部分をより長波長の光に変換して望ましいスペクトル特性を持つ光の組合せを作るために使用され得る。前記波長変換材料は、ＬＥＤダイに直接適用されてもよく、又は前記フォスファーからある距離に設けられ得る（所謂リモート構成）。例えば、前記フォスファーは、前記装置を包埋する密閉構造の内側に適用され得る。

多くの無機材料が、ＬＥＤにより発光される青色光をより長波長の光へ変換するためのフォスファー材料として使用されてきた。しかし、無機フォスファーは、価格が比較的高いという欠点を持つ。さらに、無機フォスファーは、粒子形状で提供され、これにより入射光の一部分を常に反射することから装置における効率の損失をもたらす。さらに、無機フォスファーは、限られた量子収率及び比較的広い発光スペクトルを持ち、特に赤色発光無機フォスファーではさらなる効率の損失をもたらす。現在、有機フォスファー材料を、ＬＥＤ中の無機フォスファーと置き換えることが検討され、例えば白色光出力を達成するために青色光を緑色から赤色光への変換することが望ましい。有機フォスファーは、その発光スペクトルが、位置及びバンド幅に関して容易に調節可能であるという利点を持つ。有機フォスファーはまた、しばしば高透明性を示し、これは、前記照明システムの効率が、より光吸収性及び／又は反射性のフォスファー材料を用いるシステムと比較して、改善されるという利点を持つ。さらに、有機フォスファーは無機フォスファーよりもずっと安価である。しかし、有機フォスファーは、前記ＬＥＤのエレクトロルミネッセンス活性の際に生成される熱に敏感であることから、有機フォスファーは主に、リモート構成装置で使用されている。

リモートフォスファーＬＥＤ系照明システムでの有機フォスファー材料の適用を妨げる主な欠点は、その乏しい光化学的安定性である。有機フォスファーは、酸素の存在下で青色光で照射されると急速に分解されることが観察されている。

Ｈｏｒｉｕｃｈｉらの米国特許出願公開第２００７／０２７３２７４号には、発光装置を含み、気密空間内に設けられる有機フォスファーを含む、半透明のラミネートシートが開示されている。前記フォスファーの劣化を防止するため、前記空間は有機フォスファーで充填され、そこは真空下又は不活性ガスの環境雰囲気下で酸素濃度が１００ｐｐｍに、及び好ましくは２０ｐｐｍ以下に維持された状態である。しかし、かかる低濃度酸素下でこの操作を実施することは難しく費用がかかる。

従って、有機フォスファー材料を用いる、改善された発光装置についての必要性が存在する。

米国特許出願公開第２００７／０２７３２７４号明細書

本発明の課題は、上記問題を解消することであり、前記フォスファー材料の分解が許容レベルで維持される有機フォスファーを用いる発光配置を提供することである。

本発明の第１の側面によれば、この及びその他の課題は発光配置により達成され、前記発光配置は：
第１の波長の光を発光するように適合される光源；該第１の波長の光を受け、及び前記受けた光の少なくとも一部分を第２の波長の光に変換するように適合される有機波長変換材料を含む波長変換部材；及び該波長変換部材を少なくとも部分的に囲み、該波長変換部材を少なくとも含む密閉キャビティを形成する、密閉構造を含み、該密閉キャビティが不活性ガス及び酸素ガスを含み、前記酸素ガスの濃度が、前記キャビティ内の全容積に基づき、０．０５から３％の範囲である。

本発明者は、驚くべきことに、該範囲の酸素濃度は有機フォスファーの分解速度にわずかな影響を与えるだけであるということを見出した。常圧又は常圧近くでのこれらの低酸素濃度は、既に示唆されたように、真空下で又は完全な不活性雰囲気下での前記フォスファーの密閉よりも容易に達成され、より低価格である。さらに、前記装置の寿命の間、前記密閉構造内に存在する前記波長変換部材又はその他の部品からのあらゆるガスの発生を防止することは、難しく又は費用がかかるものであり得る。しかし、本発明は、前記酸素濃度を許容レベルに維持する可能性を提供する。その結果、前記有機フォスファーの寿命は長くなる。望ましい前記酸素濃度は典型的には、前記発光配置の全寿命にわたり維持される。
本発明の実施態様では、前記波長変換部材、すなわち前記フォスファーを含む前記キャビティ内の酸素ガスの濃度は、該密閉キャビティ中の全ガス容積に対して０．０５から１％、及び好ましくは０．０５から０．６％の範囲であり得る。０．６％の濃度より低いと、酸素ガスのフォスファー分解速度への影響は、前記フォスファー分解速度への非常に限られた影響を持つものと予想される。例えば、０．１％の酸素ガス濃度は、有機フォスファーの寿命へほとんど影響を与えないことが示された。

本発明の実施態様では、酸素ゲッターが前記密閉キャビティ内に設けられ得る。前記酸素ゲッターは、望まれるよりも高い酸素濃度を含む雰囲気下で前記フォスファーを含む前記キャビティを密閉すること、及び／又は前記ゲッターのない場合には望ましくない高酸素濃度をもたらし得る速度で前記キャビティ内への酸素の侵入を可能にする透過性密閉部を使用することを可能にする。

本発明の実施態様では、前記密閉構造は、気密密閉部を含み、よって、これは酸素ガス及び他の分解性成分を透過させない。従って、前記キャビティ内の酸素濃度は、容易に望ましいレベルに維持されることができる。

又は、本発明の実施態様によると、前記密閉構造は、非気密性であり酸素透過性である密閉部を含んでもよい。従って、酸素の前記キャビティ内への透過が可能となり得る。前記酸素透過速度が遅い場合及び／又は酸素ゲッターが使用される場合には、酸素ガスの濃度はなお、望ましい範囲に維持され得る。

本発明の実施態様によると、前記波長変換材料はペリレン誘導体を含む。ペリレン誘導体フォスファーは、低酸素雰囲気下で特に優れた安定性を持つことが見出された。好ましくは、前記波長変換材料は、次の一般式のペリレン誘導体からなる群から選択される化合物：

を含み、
ここでＧ_１は直鎖又は分岐アルキル基又は酸素含有アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１Ｏ_ｍであり、ｎは１から４４の整数であり、ｍ＜ｎ／２であり、又はＹであり；
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｊ及びＱのそれぞれは独立して、水素、イソプロピル、ｔ−ブチル、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキルＣ _ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数であり；
Ｇ_２、Ｇ_３、Ｇ _４及びＧ _５のぞれぞれは独立して、水素、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数であり、又はＸであり；及び
Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれは独立して、水素、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数である。

一例は、Ｇ_１がＹである。又はＧ_１がＹであり、Ｇ_２、Ｇ_３、Ｇ_４及びＧ_５のそれぞれがＸであり、Ａ及びＣのそれぞれイソプロピルであり、及びＢ、Ｊ、Ｑ、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれが水素である。この波長変換化合物は、他のペリレン誘導体化合物と比較して、低酸素雰囲気中で特に優れた安定性を有することが見出された。

本発明の実施態様によると、前記波長変換部材はマトリクス材料を含む。前記マトリクス材料は、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）、ＰＥＴコポリマー、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）及びＰＥＮコポリマーからなる群から選択され得る。特にＰＥＴマトリクス中に前記有機フォスファーを組み込むことが、前記フォスファーの寿命を大きく伸ばすことが見出された。しかし、他の好適なマトリクス材料もまた使用され得る。

本発明の実施態様によると、前記光源は少なくとも１つのＬＥＤを含む。典型的には、前記波長変換部材及び該光源は、相互に空間的に離れており、すなわち、前記波長変換部材は前記光源に関して離れた（リモート）位置で設けられる。

他の側面では、本発明は、ここで説明される発光配置を含むランプ、例えばレトロフィットランプを提供する。

留意すべきことは、本発明は特許請求の範囲に記載される特徴のあらゆる可能な組合せに関する、ということである。

本発明の、この及びその他の側面について、本発明の実施態様を示す添付図面を参照して、以下でより詳細に説明する。図中に例示されるように、層及び領域の寸法は、例示目的のために誇張されている場合があり、従って本発明の実施態様の一般的構造を例示するために提供されている。

図１は、有機フォスファーの分解を時間の関数として示すグラフである。図２は、種々の酸素濃度について、温度の関数として、有機フォスファーの分解速度を示すグラフである。図３は、窒素ガス中の酸素濃度の関数として測定された有機フォスファーの分解速度を示すグラフである。図４ａは本発明の実施態様による発光配置を例示する。図４ｂは本発明の実施態様による発光配置を例示する。

本発明者は、米国特許出願公開第２００７／０２７３２７４号に開示されるものよりも何倍も高い酸素濃度が、有機フォスファー化合物の分解速度に関して許容され得る、ということを見出した。非常に驚くべきことに、０．０５から３％の範囲の酸素濃度は非常に許容される範囲であり、前記フォスファー分解速度をわずかに増加させるのみである、ということが見出された。特に、本発明者は、ポリマーマトリクス内の、青色光で照射された赤色発光有機フォスファーの分解速度が、酸素濃度が約０．６％以下である限り、酸素濃度の増加によってほとんど影響を受けない、ということを見出した。本発明によると、前記有機フォスファーを含む密閉された区画内での酸素濃度は、前記発光配置の全寿命の間、かかる許容レベルに維持され得る。

図１は、時間の関数として、光束密度４．２Ｗ／ｃｍ ^２での４５０ｎｍのレーザー発光により照射された、ＰＭＭＡマトリクス内の０．１％Ｌｕｍｏｇｅｎ（登録商標）ＲｅｄＦ−３０５色素（ＢＡＳＦ社より市販、入手可能）で代表される有機フォスファーの層からの発光を示すグラフである。青色光照射下のＲｅｄＦ−３０５フォスファーの分解により、ＲｅｄＦ−３０５フォスファーの発光強度は時間と共に低下する。前記層内の初期吸収は１０％であり、従って前記強度減少は分解されてもはや発光しなくなったフォスファー分子の濃度に直接関連し得る。光強度の変化は、時間の指数関数、ｃ（ｔ）＝ｃ（０）＊ｅ^−ｋｔであり、分解定数ｋは有機フォスファー化合物の分解速度を表すことを読み取ることができる。

次に、前記分解速度ｋが、窒素中の種々の酸素濃度（パーセント）で温度の関数として、光束密度４．２Ｗ／ｃｍ^２で青色光の照射下で測定された。結果が図２に示される（対数目盛）。

図３は、窒素ガス中の酸素濃度の関数として１２０℃で測定された前記有機フォスファーの分解速度ｋを、対数目盛で示すグラフである。興味深いことに、２つの異なるレジーム（regime）が同定され得る。０．１％酸素の測定点までは、前記分解定数は、酸素濃度増加に対してほとんど増加しない。１％以上の測定濃度では、前記分解速度は酸素濃度の増加と共に急激に増加する。図３で示される測定点を通るように直線を引くと、これらのレジームが明らかに見て分かる。さらに、これらのラインは酸素濃度が約０．６％で交差する。従って、約０．６％以下の酸素濃度では酸素含有量は前記有機フォスファーの分解速度に極めて限られた影響を与え、一方約０．６％よりも高い酸素濃度では、酸素含有量が前記有機フォスファーの分解速度に大きく影響する、ということが予想できる。

分解定数ｋの大きさは光束密度、温度、酸素濃度及びフォスファー化合物のタイプに依存する。前記光束密度及び温度は前記装置構成に大きく関連する。留意すべきは、光束密度４．２Ｗ／ｃｍ^２は、有機フォスファーを含むＬＥＤ系照明装置で通常使用されるものよりも高い、ということである。また、温度１２０℃は、ほとんどのリモートフォスファー応用における温度よりも高い。従って前記試験から得られる図１から３のグラフは、加速条件を表す。

これらの知見から、有機フォスファーは、不活性ガス中の限定された量、好ましくは約０．６％以下の酸素ガス又は他の分解性ガスを含む制御された雰囲気下に維持されるべきである、ということが示唆される。しかし、酸素濃度が３％まで、又は５％までであっても、前記フォスファーの寿命が、少なくともあるＬＥＤ系照明システムにおける用途には十分であることから、許容可能と考えられる。

図４ａは、本発明の実施態様による発光配置４００を模式的に示す。この実施態様での発光配置４００を、レトロフィットランプとして提供する。語句「レトロフィットランプ」は、当業者によく知られており、ＬＥＤを持たなかった古いタイプのランプの外観を持つＬＥＤ系ランプを意味する。アノード及びカソード（図示されていない）に接続されるエレクトロルミネッセンス層をそれぞれ含む複数のＬＥＤ４０１ａを含む光源４０１が本体部４０２上に設けられ、前記本体部には、エジソンスクリュキャップ又は押し込みキャプなどの従来のキャップが設けられる。球形状光出力部材４０４を含む密閉構造４０３が、前記ＬＥＤ４０１ａの上に設けられ、かつキャビティ４０５を封止する。有機波長変換化合物を含む波長変換部材４０６が前記キャビティ４０５内で、前記光出力部材４０４の内側（即ち、前記キャビティ４０５に面する前記光出力部材の側）に設けられる。典型的には、前記波長変換化合物は、ポリマーマトリクス又はキャリア内に分散されている。前記波長変換部材及び前記光源は、相互に空間的に離れて設けられており、前記波長変換部材は前記ＬＥＤに対して離れた位置に設けられていることを意味する（所謂リモートフォスファー構成）。

前記密閉構造４０３はまた、密閉部４０７を含み、これは前記球形状光出力部材４０４の縁部に沿って伸びている。前記密閉部４０７は気密密閉又はガス透過性密閉であり得る。前記密閉構造の前記光出力部材４０４はガス非透過性材料から形成される。

前記密閉部４０７が気密密閉である場合、前記密閉構造は、キャビティ４０５と前記密閉構造の周りの外部雰囲気との間にガス非透過性バリアを提供する。本発明によれば、前記密閉構造内部、即ちキャビティ４０５内の雰囲気は、主に、窒素又はアルゴンなどの不活性ガスから構成されるが、酸素などの非不活性ガスを少量含み得る。又は本発明の実施態様では、前記キャビティ４０５は気密に密閉される必要はない。かかる実施態様では、前記密閉部４０７は、低速度のガス（例えば酸素）透過を可能にするような透過性であり得る。透過性密閉部は典型的には、エポキシ系接着剤などの有機接着剤である。

留意すべきことは、本願中で、前記密閉構造４０３は１以上の壁を持ち、これはガラス、セラミック、金属又はポリマー性材料（場合によりバリアコーティング又は膜が設けられる）により形成されてもよい。前記密閉構造は少なくとも部分的に光透過性であり得る。例えば図４ａの実施態様では、前記光出力部材は光透過性材料からなる。本発明の実施態様では、前記密閉構造は複数の壁又は壁部分を持ち、これらは、ガス透過性又はガス非透過性であり得る接着剤で共に結合され得る。

酸素は、酸素含有雰囲気下で密閉する結果として前記キャビティ４０５内に存在し得る、及び／又は酸素は、透過性密閉部を介して前記キャビティ４０５へ入り得る、及び／又は酸素は、前記発光配置の作動中に前記キャビティ４０５内の材料又は部品、例えば前記波長変換部材の前記マトリクス材料から放出又は生成され得る。

図４ｂは本発明の他の実施態様による発光配置を例示する。前記発光配置４００は複数のＬＥＤ４０１ａを含み、これらは本体部４０２上に配置され、及びドーム形状密閉構造４０３を含み、これは前記ＬＥＤ４０１ａを覆う光出力部材４０４を含む。しかし、この実施態様では、前記光出力部材は、内部バリアを形成する内部壁４０４ａと外部バリアを形成する外部壁４０４ｂとのサンドイッチ構造を含み、及び前記リモート波長変換部材４０６が前記外部壁４０４ｂと前記内部壁４０４ａとの間に設けられる。前記外部及び内部壁４０４ｂ及び４０４ａは前記本体部と、及び前記内部及び外部壁の周縁端部に沿って伸びる前記密閉部４０７により互いに接続されている。前記光出力部材４０４はそれにより、相互に空間的に離れた内部及び外部壁４０４ａ、４０４ｂの間の前記密閉キャビティ４０５を形成する。前記波長変換部材を含む前記密閉キャビティ４０５は、前記密閉構造４０４と前記本体部４０２により形成され、ＬＥＤ４０１ａを含む区画４０９から分離される。前記さらなる区画４０９内になんら特に酸素感受性部品が存在しないことから、特別な環境又は雰囲気は必要ないが、空気を含むことも可能である。しかし前記区画４０９に、最初に前記キャビティ４０５と同じ雰囲気を与えることも可能であり、というのは区画４０９は事実前記密閉部４０７により前記環境から密閉されているからであり、それはさらに前記光出力部材４０４を前記本体部４０２へ付けるために使用されるからである。

図４ｂで示されるように、前記波長変換部材は、前記光源４０１に関してリモート位置に設けられている。

２以上の壁部分が前記密閉構造４０４を形成するために使用され得る、と考えられる。又は、前記壁４０４ａ、４０４ｂは半球状、ドーム形状又は曲線形状でさえある必要はないが、あらゆる好適な形状を持ち得るものであり、及び例えば複数の部分を含むことも可能である。

前記発光配置の実施態様によると、前記密閉構造は、円筒形状チューブ、例えばガラスチューブとして形成される光出力部材を含むことができ、ここで前記密閉構造がさらに、図４ａに関連して上記した密閉により前記円筒形状チューブに接続される端部キャップを含む。この実施態様は、例えばレトロフィット蛍光灯として設けられることができ、前記密閉キャビティを形成する前記チューブの内部が図４ａに関して上記した前記キャビティ４０５に対応する。

前記キャビティ４０５の密閉は、前記キャビティ内の酸素などの分解性ガスの含有量を減少させる方法及び条件を用いて実施され得る。かかる方法及び条件は当業者に知られており、これには、その密閉前に前記キャビティを真空ポンプして不活性ガスを充填する；前記キャビティを密閉する際に不活性ガスでフラッシュする；又はグローブボックス中などの無酸素環境下で前記キャビティを密閉する方法、などが含まれる。

前記波長変換部材は、前記有機波長変換化合物のためのポリマー性マトリクス又はキャリアであり得る。前記マトリクスに好適なポリマー性材料の例は、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）及びそのコポリマー、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）及びそのコポリマー、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン、ポリカーボネート、シリコーン、ポリシロキサン及びアクリレートポリマーを含む。

本発明の前記装置で使用される前記波長変換化合物は、あらゆる従来の有機フォスファーであり得る。例えば、前記波長変換化合物はペリレン誘導体であり得る。特に、次の一般式を持つペリレン誘導体が本発明による発光配置で使用され得る：

ここでＧ_１は直鎖又は分岐アルキル基又は酸素含有アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１Ｏ_ｍであり、ｎは１から４４の整数であり、ｍ＜ｎ／２であり、又はＹであり；
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｊ及びＱのそれぞれは独立して、水素、イソプロピル、ｔ−ブチル、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキルＣ _ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数であり；
Ｇ_２、Ｇ_３、Ｇ _４及びＧ _５のぞれぞれは独立して、水素、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数であり、又はＸであり；及び
Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれは独立して、水素、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数である。

典型的には、Ｇ_２、Ｇ_３、Ｇ_４及びＧ_５は独立して水素又はＸであり得、及びＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭの少なくとも１つは水素であり得る。またＪ及びＱの少なくとも１つは水素であり得る。例えば、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭの少なくとも１つは水素であり得る。一例ではＧ_１はＹである。有利には、Ｇ_１がＹである場合には、Ｇ_２、Ｇ_３、Ｇ_４及びＧ_５のそれぞれはＸであり、Ａ及びＣのそれぞれはイソプロピルであり、Ｂ、Ｊ、Ｑ、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれは水素である。これらの波長変換化合物は、ＰＥＴマトリクス内で特に優れた安定性を持つことが見出された。

典型的には、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭの少なくとも１つは水素であり得る。例えば、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭの少なくとも２つは水素であり得る。これに代えて、又はこれに加えて、Ｊ及びＱの少なくとも１つは水素であり得る。部位Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｊ、Ｑ、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭの機能は、前記構造の安定性を改善することである。

上記一般式に対応するフォスファー化合物が試験され、他の有機フォスファー（他のペリレン誘導体有機フォスファーを含めて）に比べて優れた安定性を持つことが見出された。

本発明の実施態様では、酸素ゲッター４０８が前記キャビティ４０５内に、前記波長変換部材と共に設けられる。「酸素ゲッター」は、酸素を吸収又は酸素と反応し、それにより前記キャビティ４０５内の雰囲気から酸素を除去する材料を意味する。

前記ゲッターは、ＬＥＤフォスファー応用分野で使用される従来のあらゆるゲッターであり得る。前記ゲッター４０８は、前記キャビティ４０５内に入るガスを吸収することが可能である。前記ゲッターは、前記有機波長変換部材４０６、特に前記波長変換化合物を劣化させ得るガスを吸収するように設けられる。前記ＬＥＤ配置４００のこの構造では、非気密性の密閉、即ち透過性密閉を設けることが可能となる。前記ゲッターは典型的には、固体材料で形成され、及び前記密閉部４０７ａに隣接して設けられる。前記の位置は、とりわけ、前記ゲッター４０８が出力光路、即ち前記ＬＥＤ装置４００からの出力である光を妨げることを回避するために選択される。前記ゲッターはリフレクタの後ろに配置され得る。前記ゲッター自体をまた、反射性にし得る。本発明の実施態様では、前記ゲッターは粒子状材料であり得、透過性キャリア材料内又は透過性キャリア材料の上に適用され、例えば透過性パッチに含まれ、又は例えばコーティングとして前記密閉構造の内部表面上に適用され得る。

本発明の実施態様では、不活性ガスに加えて、前記キャビティ４０５は、前記キャビティ４０５内の酸素と反応する、さらなるガスを含み得る。例えば水素ガスが酸素ゲッターとして使用され得る。例えば、前記キャビティ４０５内に設けられるＬＥＤ部品又はその他の部分は、前記発光配置４００の作動又は寿命を損なう分解性ガスを生成し得る。そこで、前記分解性ガスと化学的に反応して安定な成分又は追加のゲッターで容易に吸収され得る成分を生成する反応性ガスを選択することが可能である。

実施例
異なる有機フォスファー化合物の寿命を異なる条件下で試験した。使用した前記化合物は次の通りであった。

化合物ＩＩＩは、ＢＡＳＦ社から、Ｌｕｍｏｇｅｎ（登録商標）ＲｅｄＦ−３０５として入手可能であり、これは、上記一般式で、Ａ及びＣのそれぞれがイソプロピルであり、Ｂが水素であり、及びＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれが水素であるものに対応する。

それぞれの化合物を、２つの異なるポリマー性マトリクスに組み込み、層を形成し、空気中又は０．１％酸素を含む制御された雰囲気中に置かれた。前記フォスファー材料を含む前記層を、６０℃の温度で、４．１Ｗ／ｃｍ^２の青色光で照射した。フォスファー濃度及び層厚さは、青色光透過率が９０％となるように選択された。前記フォスファーの寿命は、発光強度が１０％低減されるとして推定された。結果を表１に表す。

表１から見て分かるように、試験された前記化合物は、酸素の低減された量を含む雰囲気下で維持される場合にかなりより長い寿命を示した。特に化合物ＩＩＩは、ＰＥＴマトリクス中に含まれ、かつ低酸素雰囲気下で維持される場合には桁外れの安定性を示す。

当業者は、本発明が、上記の好ましい実施態様に決して制限されるものではないことを理解する。対照的に、多くの変更・変法が添付の特許請求の範囲の範囲内で可能である。

Claims

第１の波長の光を発光するように適合される光源；及び
該第１の波長の光を受け、前記受けた光の少なくとも一部分を第２の波長の光へ変換するように適合される有機波長変換材料を含む波長変換部材；及び
少なくとも該波長変換部材を含む密閉キャビティを形成するための該波長変換部材を少なくとも部分的に囲む密閉構造、
を含み、
該密閉キャビティが、不活性ガス及び酸素ガスを含み、前記酸素ガスの濃度が、該密閉キャビティ内の全容積に対して０．０５から３％の範囲であり、
ここで、
該波長変換材料が、ペリレン誘導体を含み、及び前記波長変換部材が、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）及びそのコポリマー、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）及びそのコポリマー、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン、ポリカーボネート、シリコーン、ポリシロキサン及びアクリレートポリマーからなる群から選択されるマトリクス材料を含む、
発光配置。
該キャビティ内の前記酸素ガスの濃度が、該密閉キャビティ内の全容積に対して０．０５から１％の範囲である、請求項１に記載の発光配置。
該キャビティ内の前記酸素ガスの濃度が、該キャビティ内の全容積に対して０．０５から０．６％の範囲である、請求項１に記載の発光配置。
該キャビティ内の前記酸素ガスの濃度が、該キャビティ内の全容積に対して約０．１％である、請求項１に記載の発光配置。
前記密閉構造が、気密密閉部を含む、請求項１に記載の発光配置。
前記密閉構造が、非気密性であり酸素透過性である密閉部を含む、請求項１に記載の発光配置。
さらに、該密閉キャビティ内に設けられる酸素ゲッターを含む、請求項１に記載の発光配置。
該波長変換材料が、以下の一般式のペリレン誘導体からなる群から選択される化合物を含み：

ここで、
Ｇ_１は直鎖又は分岐アルキル基又は酸素含有アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１Ｏ_ｍであり、ｎは１から４４の整数であり、ｍ＜ｎ／２であり、又はＹであり；
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｊ及びＱのそれぞれは独立して、水素、イソプロピル、ｔ−ブチル、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキルＣ _ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数であり；
Ｇ_２、Ｇ_３、Ｇ _４及びＧ _５のぞれぞれは独立して、水素、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数であり、又はＸであり；及び
Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれは独立して、水素、フッ素、メトキシ又は無置換飽和アルキル基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１であり、ｎは１から１６の整数である、
請求項１に記載の発光配置。
Ｇ _１がＹである、請求項８に記載の発光配置。
Ｇ _２、Ｇ_３、Ｇ_４及びＧ_５のそれぞれがＸであり、Ａ及びＣのそれぞれがイソプロピルであり、Ｂ、Ｊ、Ｑ、Ｄ、Ｅ、Ｉ、Ｌ及びＭのそれぞれが水素である、請求項９に記載の発光配置。
前記波長変換部材が、ポリ（エチレンテレフタレート）、ＰＥＴコポリマー、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）及びＰＥＮコポリマーからなる群から選択されるマトリクス材料を含む、請求項１に記載の発光配置。
該波長変換部材及び該光源が、相互に空間的に離れて設けられる、請求項１に記載の発光配置。
請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の発光配置を含む、ランプ。