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英特穆恩公司 |
溶血磷脂酸受体拮抗剂
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Pyrazole derivatives and their use as LPAR5 antagonists
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サノフイ |
ピリジン誘導体および病理学的血栓形成に関連する状態の治療へのその使用
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AU2013276617B9
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New diazaspirocycloalkane and azaspirocycloalkane
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Derivado de piperidinilpirazolopiridina
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Derivati heksahidropirolo(3,4-C)pirola in sorodne spojine kot zaviralci avtotaksina (ATX) in kot zaviralci tvorbe lizofosfatidne kisline (LPA) za zdravljenje npr. bolezni ledvic
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2013-03-12 |
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Hoffmann La Roche |
Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
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第一三共株式会社 |
Dérivé de 3-arylpyrazolopyridine
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第一三共株式会社 |
Dérivé 3-alkylpyrazolopyridine
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Hoffmann La Roche |
New octahydro-cyclobuta [1,2-c;3,4-c']dipyrrol-2-yl
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第一三共株式会社 |
Dérivé d'imidazopyridine
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第一三共株式会社 |
Dérivé cycloalkyle ou hétérocyclyle de pyrazolopyridine
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5-Hidroxi-4-(trifluormetil)pirazolopiridin származék
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Sels cristallins de phosphorothioate (z)-o-octadec -9-en -1-yl o, o-dihydrogène
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第一三共株式会社 |
Dérivé condensé de pyrazole
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Bicykliske forbindelser som autotaxin (ATX)- og lysofosfatidsyre (LPA)-produktionshæmmere
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Compuestos condensados de [1,4]diazepina como inhibidores de la produccion de autotaxina (atx) y acido lisofosfatidico (lpa)
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Dérivés de quinazolinone bicyclique
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Triazoles pour le traitement de maladies liées à la démyélinisation
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5-羥基-4-(三氟甲基)吡唑并吡啶衍生物之結晶及其用途
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エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ |
フェノキシメチル誘導体
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エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ |
Ａｔｘ阻害剤としての二環式化合物
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豪夫迈·罗氏有限公司 |
作为双重atx/ca抑制剂的新型二环化合物
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Compostos bicíclicos como inibidores de atx
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Composés bicycliques comme inhibiteurs mixtes de atx/ca
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Procédés d'identification de modulateurs du gpr92
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مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
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Aminotriazoles pour traiter des maladies démyélinisantes
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Pyrazoles pour le traitement de maladies démyélinisantes
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Гетероциклические соединения, пригодные в качестве дуальных ингибиторов atx/ca
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2017-03-16 |
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F. Hoffmann-La Roche Ag |
Nouveaux composés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs d'atx
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길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 |
Hbv 복제 억제제로서의 치환된 피롤리진 화합물
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Daiichi Sankyo Company, Limited |
Therapeutic agent for lcat deficiency
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中南大学 |
吡唑[3,4-b]并吡啶类衍生物及其制备方法和应用
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2018-05-29 |
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中国医学科学院阜外医院 |
溶血磷脂酸、溶血磷脂酸受体3以及溶血磷脂酸受体3激动剂的应用
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CA3144075A1
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2019-06-20 |
2020-12-24 |
University Of Kentucky Research Foundation |
Modulateurs de pyrazolo-pyridone pharmaceutiquement actifs de neddylation induite par dcn1/2
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(ja)
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2019-12-12 |
2023-02-10 |
キエシ・フアルマチエウテイチ・ソチエタ・ペル・アチオニ |
Ｌｐａ受容体２阻害剤としてのキナゾリン誘導体
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EP4073069B1
(fr)
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2019-12-12 |
2023-12-06 |
Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
Dérivés amido aromatiques en tant qu'inhibiteurs du récepteur 2 de lpa
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JP2023505702A
(ja)
*
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2019-12-12 |
2023-02-10 |
キエシ・フアルマチエウテイチ・ソチエタ・ペル・アチオニ |
Ｌｐａ受容体２阻害剤としてのチエノピリミジン誘導体
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CA3185111A1
(fr)
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2020-07-16 |
2022-01-20 |
Elisabetta Armani |
Derives amido d'acide cyclohexane utilises en tant qu'inhibiteurs des recepteurs de lpa
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WO2022174883A1
(fr)
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2021-02-16 |
2022-08-25 |
Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
Dérivés hétérocyclyle à 5 chaînons servant d'inhibiteurs double du récepteur 1 de lpa et du récepteur 2 de lpa 2
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WO2022174882A1
(fr)
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2021-02-16 |
2022-08-25 |
Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
Dérivés de carbamate hétérocyclyle à 5 chaînons en tant qu'inhibiteurs double du récepteur 1 de lpa et du récepteur 2 de lpa
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EP4313956A1
(fr)
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2021-03-24 |
2024-02-07 |
Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
Dérivés de quinazoline 8-cyclo-substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs du récepteur 2 de lpa
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WO2023118253A1
(fr)
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2021-12-23 |
2023-06-29 |
Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
Dérivés d'acide cyclohexane utilisés en tant qu'inhibiteurs du récepteur de lpa
|
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WO2023170025A1
(fr)
|
2022-03-08 |
2023-09-14 |
Chiesi Farmaceutici S.P.A. |
Dérivés d'amido cyclopropyle en tant qu'inhibiteurs du récepteur de lpa
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