JP2013530824A - 分離方法 - Google Patents
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Abstract
Description
「膜処理能力」は、分離されるべき化合物のフラックスとして(例えば、キシロースがナノ濾過方法によって分離されるべき標的化合物である場合についてはキシロースフラックスとして)表される。
RMgSO4=1−cp(MgSO4)/cf(MgSO4)
ここで、RMgSO4は、MgSO4の実測保持率であり、
cp(MgSO4)は、透過液中のMgSO4の濃度(g/100g溶液)であり、
cf(MgSO4)は、供給原料中のMgSO4の濃度(g/100g溶液)である。
したがって、本発明の目的は、公知のナノ濾過方法における不十分な膜処理能力または膜処理能力の低下に関連した上記の不都合を軽減するようにナノ濾過膜を処理する方法を提供することである。
−酸濃度5重量%〜80重量%、好ましくは10重量%〜45重量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜90時間
の下で、ギ酸の溶液を用いて行われる。
−酸濃度10重量%〜95重量%、好ましくは30重量%〜85重量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜90時間
の下で、乳酸の溶液を用いて行われる。
−アルコール濃度5重量%〜80重量%、好ましくは15重量%〜45重量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜90時間
の下で、イソプロピルアルコールの溶液を用いて行われる。
−酸濃度10重量%〜100重量%、好ましくは10重量%〜60重量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜70時間、好ましくは40〜60時間
の下で、酢酸の溶液を用いて行われる。
ギ酸、乳酸、酢酸、イソプロパノール、エタノールおよびメタノールから選択される1種以上の化合物を含む有機液体で、以下の条件:
−化合物濃度10〜80重量%
−処理温度40〜90℃、および
−処理時間2〜100時間
において、膜を処理して処理ナノ濾過膜を得る工程と、それに続く
処理ナノ濾過膜により200〜10,000gキシロース/m2時のナノ濾過透過液へのキシロースフラックスでキシロース含有ナノ濾過供給原料をナノ濾過する工程と、
ナノ濾過透過液からキシロースを回収する工程と
を包含する方法に関する。
−Desal−5 DL(ポリエステル層、ポリスルホン層および2つのプロプライエタリ(proprietary)層からなる、150〜300g/molのカットオフサイズ、7.6L/(m2時バール)の透過性(25℃)、96%(2g/L)のMgSO4保持率を有する4層膜、製造業者GE Osmonics Inc.)、
−Desal−5 DK(ポリエステル層、ポリスルホン層および2つのプロプライエタリ層からなる、150〜300g/molのカットオフサイズ、5.4L/(m2時バール)の透過性(25℃)、98%(2g/L)のMgSO4保持率を有する4層膜、製造業者GE Osmonics Inc.)、
−NE70(薄膜複合ポリアミド膜、製造業者Woongjin Chemical Co.,Ltd)。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DLおよびGE Osmonics Desal 5 DKであった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DL、GE Osmonics Desal 5 DKおよびWoongjin NE70膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DLおよびWoongjin NE70膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、Woongjin NE70膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DLおよびGE Osmonics Desal 5 DKであった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。処理試験において試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DL、GE Osmonics Desal 5 DKおよびWoongjin NE70膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、Osmonics Desal 5 DL膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、Woongjin NE70膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DL膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DL膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる処理試験を、4インチのスパイラル型膜エレメントを用いて実施した。試験した膜エレメントは、GE Osmonics Desal 5 DLであった。この試験で使用した濾過ユニットは、GEAパイロットモデルRユニットであった。
さらなる処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて
実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DL膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、GE Osmonics Desal 5 DL膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、Dow NF 270膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
さらなる処理試験を、4インチのスパイラル型膜エレメントを用いて実施した。試験した膜エレメントは、GE Osmonics Desal 5 DLであった。この試験で使用した濾過ユニットは、GEAパイロットモデルRユニットであった。
膜処理試験を、スパイラル型エレメントから切り取ったフラットシートを用いて実施した。試験した膜は、Osmonics DL膜であった。この試験で使用した濾過ユニットは、Alfa Laval LabStak M20であった。
Claims (26)
- 低分子量化合物を含有する溶液からのナノ濾過によるそれの分離前にポリマーナノ濾過膜を処理する方法であって、ナノ濾過膜の処理が、ナノ濾過透過液への低分子量化合物の透過流束を高める条件下で有機液体を用いて行われることを特徴とする、上記方法。
- 有機液体が、有機酸およびアルコールから選択される1つ又はそれ以上の化合物を含む溶液であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 有機酸が、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、シュウ酸、クエン酸、グリコール酸およびアルドン酸から選択されることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- アルコールが、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノールおよびグリセリンから選択されることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- 有機液体中の化合物の濃度が、2質量%〜98質量%、好ましくは10質量%〜60質量%であることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- 処理が、20℃〜100℃、好ましくは20℃〜90℃、より好ましくは40℃〜80℃の温度で行われることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 処理時間が、1〜150時間、好ましくは2〜100時間であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 処理が、以下の条件:
−酸濃度5質量%〜80質量%、好ましくは10質量%〜45質量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜90時間
の下で、ギ酸の溶液を用いて行われることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 処理が、以下の条件:
−酸濃度10質量%〜95質量%、好ましくは30質量%〜85質量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜90時間
の下で、乳酸の溶液を用いて行われることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 処理が、以下の条件:
−アルコール濃度5質量%〜80質量%、好ましくは15質量%〜45質量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間20〜90時間
の下で、イソプロピルアルコールの溶液を用いて行われることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 処理が、以下の条件:
−酸濃度10質量%〜100質量%、好ましくは10質量%〜60質量%、
−処理温度40℃〜80℃、好ましくは65℃〜75℃、
−処理時間30〜70時間、好ましくは40〜60時間
の下で、酢酸の溶液を用いて行われることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 低分子量化合物が、最大で360g/molまでのモル質量を有することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 低分子量化合物が、糖、糖アルコール、イノシトール、ベタイン、グリセリン、アミノ酸、ウロン酸、カルボン酸、アルドン酸ならびに無機および有機塩から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 糖が、単糖であることを特徴とする、請求項13に記載の方法。
- 単糖が、ペントースおよびヘキソースから選択されることを特徴とする、請求項14に記載の方法。
- ペントースが、キシロースおよびアラビノースから選択されることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
- ヘキソースが、グルコース、ガラクトース、ラムノース、マンノース、フルクトース、イソマルトースおよびタガトースから選択されることを特徴とする、請求項15に記載の方法。
- 低分子量化合物を含む溶液が、植物系のバイオマス加水分解物およびバイオマス抽出物、デンプン加水分解物、オリゴ糖含有シロップ(surup)、グルコースシロップ(syryp)、フルクトースシロップ、マルトースシロップ、コーンシロップならびにラクトース含有酪農製品から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- ポリマーナノ濾過膜が、ポリアミド膜であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- ポリアミド膜が、ポリピペラジンアミド膜であることを特徴とする、請求項19に記載の方法。
- ナノ濾過透過液への低分子量化合物の透過流束が、10〜20,000g/m2時の範囲内にあることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- ナノ濾過透過液への糖の透過流束が、20〜15,000g/m2時、好ましくは100〜8000g/m2時、より好ましくは100〜4000g/m2時の範囲内にあることを特徴とする、請求項13に記載の方法。
- ナノ濾過透過液へのキシロースの透過流束が、100〜10,000g/m2時、好ましくは100〜8000g/m2時、より好ましくは100〜4000g/m2時の範囲内にあることを特徴とする、請求項16に記載の方法。
- ナノ濾過透過液へのグルコースの透過流束が、200〜15,000g/m2時、好ましくは200〜10,000g/m2時、より好ましくは200〜8000g/m2時の範囲内にあることを特徴とする、請求項17に記載の方法。
- 方法が、ナノ濾過保持液とナノ濾過透過液とを得るための低分子量化合物を含有溶液のナノ濾過をさらに含み、それにより該低分子量化合物が、ナノ濾過透過液中に分離されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- ポリマーナノ濾過膜を用いるナノ濾過によってキシロース含有溶液からキシロースを分離し回収する方法であって、
ギ酸、乳酸、酢酸、イソプロパノール、エタノールおよびメタノールから選択される化合物を含む有機液体で、以下の条件:
−化合物濃度10〜80質量%
−処理温度40〜90℃、および
−処理時間2〜100時間
において、膜を処理して処理ナノ濾過膜を得る工程と、それに続く
処理ナノ濾過膜を用いて100〜10,000gキシロース/m2時のナノ濾過透過液へのキシロース透過流束でキシロース含有溶液をナノ濾過する工程と、
ナノ濾過透過液からキシロースを回収する工程と
を含む、上記方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012187468A (ja) * | 2011-03-09 | 2012-10-04 | Kurita Water Ind Ltd | 透過膜の阻止率向上方法、阻止率向上処理剤及び透過膜 |
JP2015509825A (ja) * | 2011-12-07 | 2015-04-02 | デュポン ニュートリション バイオサイエンシーズ エーピーエス | 分離方法 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2862178T3 (es) | 2010-06-26 | 2021-10-07 | Virdia Llc | Métodos de producción de mezclas de azúcares |
IL206678A0 (en) | 2010-06-28 | 2010-12-30 | Hcl Cleantech Ltd | A method for the production of fermentable sugars |
IL207945A0 (en) | 2010-09-02 | 2010-12-30 | Robert Jansen | Method for the production of carbohydrates |
US9512495B2 (en) | 2011-04-07 | 2016-12-06 | Virdia, Inc. | Lignocellulose conversion processes and products |
US9617608B2 (en) | 2011-10-10 | 2017-04-11 | Virdia, Inc. | Sugar compositions |
CN104245962B (zh) * | 2012-04-26 | 2016-08-24 | 东丽株式会社 | 糖液的制造方法 |
US9493851B2 (en) | 2012-05-03 | 2016-11-15 | Virdia, Inc. | Methods for treating lignocellulosic materials |
GB2517338B (en) | 2012-05-03 | 2020-03-25 | Virdia Inc | A method for fractionating a liquid sample |
CN103059071B (zh) * | 2013-01-08 | 2016-03-16 | 华东理工大学 | 一种单糖的纳滤分离方法 |
WO2016112134A1 (en) | 2015-01-07 | 2016-07-14 | Virdia, Inc. | Methods for extracting and converting hemicellulose sugars |
US11091815B2 (en) | 2015-05-27 | 2021-08-17 | Virdia, Llc | Integrated methods for treating lignocellulosic material |
PL3416740T3 (pl) | 2016-02-19 | 2021-05-17 | Intercontinental Great Brands Llc | Procesy tworzenia wielu strumieni wartości ze źródeł biomasy |
WO2018009502A1 (en) | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Virdia, Inc. | Methods of refining a lignocellulosic hydrolysate |
AT520686B1 (de) * | 2017-12-12 | 2020-07-15 | Franz Gaisch | Verfahren zur Aufbereitung von bei der Herstellung von modifizierten Stärken anfallendem Abwasser |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54130482A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Treating method for semipermeable membrane |
JPS62258712A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-11-11 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 透過選択性膜のフラツクスの改善方法 |
JP2000001502A (ja) * | 1998-04-27 | 2000-01-07 | Roquette Freres | ナノ濾過分画による低deデンプン水解物の製造方法、これによって得られる生成物、及びこうした生成物の使用 |
JP2004517118A (ja) * | 2000-12-28 | 2004-06-10 | ダニスコ スイートナーズ オイ | キシロースの回収 |
JP2004519321A (ja) * | 2000-12-28 | 2004-07-02 | ダニスコ スイートナーズ オイ | 分離プロセス |
JP2009056406A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Kurita Water Ind Ltd | 透過膜の阻止率向上方法、阻止率向上透過膜および透過膜装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3551331A (en) * | 1969-09-22 | 1970-12-29 | Du Pont | Reverse osmosis separations using a treated polyamide membrane |
US4136025A (en) * | 1977-08-18 | 1979-01-23 | Ppg Industries, Inc. | Method of cleaning membrane filter |
US5755964A (en) * | 1996-02-02 | 1998-05-26 | The Dow Chemical Company | Method of treating polyamide membranes to increase flux |
US6783711B2 (en) * | 2000-05-23 | 2004-08-31 | Ge Osmonics, Inc. | Process for preparing a sulfonamide polymer matrix |
WO2005123157A1 (en) * | 2004-06-21 | 2005-12-29 | Ecolab Inc. | Method of activating membranes |
FI120590B (fi) * | 2005-10-28 | 2009-12-15 | Danisco Sweeteners Oy | Erotusmenetelmä |
GB2441132A (en) * | 2006-06-28 | 2008-02-27 | Pronova Biocare As | Process for reducing the free fatty acid content of natural oils using a selectively permeable membrane |
US20080135482A1 (en) * | 2006-11-27 | 2008-06-12 | Kripal Singh | Polyamide nanofiltration membrane useful for the removal of phospholipids |
EP2060315A3 (en) * | 2007-11-15 | 2009-08-12 | DSMIP Assets B.V. | High performance membrane |
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Patent Citations (6)
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---|---|---|---|---|
JPS54130482A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Treating method for semipermeable membrane |
JPS62258712A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-11-11 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | 透過選択性膜のフラツクスの改善方法 |
JP2000001502A (ja) * | 1998-04-27 | 2000-01-07 | Roquette Freres | ナノ濾過分画による低deデンプン水解物の製造方法、これによって得られる生成物、及びこうした生成物の使用 |
JP2004517118A (ja) * | 2000-12-28 | 2004-06-10 | ダニスコ スイートナーズ オイ | キシロースの回収 |
JP2004519321A (ja) * | 2000-12-28 | 2004-07-02 | ダニスコ スイートナーズ オイ | 分離プロセス |
JP2009056406A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Kurita Water Ind Ltd | 透過膜の阻止率向上方法、阻止率向上透過膜および透過膜装置 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012187468A (ja) * | 2011-03-09 | 2012-10-04 | Kurita Water Ind Ltd | 透過膜の阻止率向上方法、阻止率向上処理剤及び透過膜 |
JP2015509825A (ja) * | 2011-12-07 | 2015-04-02 | デュポン ニュートリション バイオサイエンシーズ エーピーエス | 分離方法 |
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