JP2013528179A - 昆虫侵襲を検出および／または処理するための化合物、方法および装置 - Google Patents

Abstract

化合物、組成物、キット、装置ならびに昆虫誘引性、集合性または移動阻止性の化合物および組成物を用いることで、ナンキンムシなどの昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法が提供される。好適な装置は、１以上の昆虫による検出装置への進入を許す大きさの内部空間によって分離された一対のプレートを有する。複数のホテルの部屋、動物を飼育している区域などの複数の区域においてナンキンムシなどの昆虫を容易に検出する方法も開示される。
【選択図】図２

Description

本開示は、ナンキンムシなどの温血動物宿主の血液を食物とする昆虫などの昆虫を誘引、移動阻止、集合、根絶および／または検出するための化合物、組成物、方法および装置に関するものである。

ナンキンムシは、動物の血液のみを食物とする小型昆虫である。一般的なナンキンムシであるトコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）は、ヒトと生きていくのに最も適応した種類のナンキンムシである。成体のナンキンムシは、長さ約１／４インチすなわち約６ミリメートル、幅５から６ミリメートルであり、赤色様−褐色で、卵形の扁平な体型である。未成熟の幼虫も成虫と見た目は似ているが、より小型で色が明るい。

ナンキンムシは飛ばないが、表面上を非常に素早く動くことができる。ナンキンムシのメスは、人目に付かない場所で卵を産み、１日当たり５個までの卵を産むことができ、一生の間に５００個もの卵を産む。ナンキンムシは、餌がなくとも長期間生存することができる。例えば、幼虫は食物なしで数ヶ月間生存することができ、成虫は１年を超えて生存することができる。その結果、対象区域で宿主がいなくなることで、侵襲をなくすことはできないように思われる。

ナンキンムシは、細長い吻から血液を吸うことで栄養を得る。その虫は、３から１０分間ヒトから栄養を得ることができるが、ヒトは噛みつきを感じない傾向がある。噛みついた後、噛みつかれたヒトは噛みつかれた場所で痒い腫れまたは腫脹を経験することが多い。噛みつかれたヒトによってはナンキンムシが噛みついても反応がないかごくわずかな反応しか生じない場合があることから、侵襲が気づかれずに長期間続く可能性がある。新たなナンキンムシ侵襲は、例えば衣類、シーツおよび他の品目などの容易に運搬される所有物に付着する等によって、ナンキンムシが新たな区域に運ばれることで生じる。ナンキンムシはまた、一般的には、中古の家具、マットレスで、またはスーツケースによって新たな区域に入り込む。さらに、ナンキンムシは歩行によって分散することができることから、複合住居（アパート、老人ホームおよびモーテル／ホテルの部屋など）での近隣の住居間で侵襲が広がり得る。結果的に、ホテルやアパートなどの居住者の入れ替わりが頻繁である居住区域が、特にナンキンムシ侵襲を受けやすい。

以上の理由から、ナンキンムシは検出および根絶が困難である場合が多い。害虫管理専門家（ＰＭＰ）および殺虫剤が必要であるのが普通であり、その場合は部屋から不必要な物を出したり、掃除機および／または蒸気処理によってナンキンムシおよび卵を除去し、そして隠れる可能性のある区域への農薬の施用が必要となる。ナンキンムシ侵襲に対する処理は煩わしく、通常業務に支障をきたすものであり、高価であることから、ナンキンムシの早期の検出および処理ならびにナンキンムシの存在についての継続的なモニタリングを行うことが非常に望ましい。早期の検出が行われるのであれば、侵襲が確立する前に適切な処理段階を行うことができる。

従って、必要とされるものは、ナンキンムシに対して誘引性で、取り扱いが容易で、個別的で、例えば居住者の入れ替わり頻度が非常に高いホテルおよび他の滞在場所などの広範囲の区域にわたって配置可能なナンキンムシ侵襲をモニタリングする検出装置である。やはり必要とされるものとして、昆虫を誘引、移動阻止および／または集合させることができ、さらには昆虫侵襲を処理することができる化合物および組成物がある。そのような化合物および組成物を検出装置または捕捉装置と併用して、昆虫侵襲の処理および検出を行うことができる。

本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物を用いることで、ナンキンムシなどの昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除および／または殺害する方法を提供する。本開示はまた、本明細書に記載の化合物を含む組成物、キットおよび装置を提供する。

本開示はまた、本明細書に記載の昆虫誘引性、移動阻止性および／または集合性化合物または組成物を含む餌組成物を提供する。１態様において本開示は、本開示による化合物を含む餌材料を提供することで、昆虫侵襲を処理する方法および／または昆虫の有無の決定する方法を提供する。餌組成物は、本明細書に記載のいずれかの方法で用いることができ、殺虫剤を含んでいても良い。

別の態様において、本開示は、本明細書に記載の化合物を含む検出装置または捕捉装置を提供する。１態様において、餌組成物を検出装置または捕捉装置とともに用いることができる。１態様において、本開示は、ナンキンムシおよび／または侵襲の有無をモニタリングする検出装置であって、第１のプレートおよび第２のプレートを有し、前記第１のプレートおよび前記第２のプレートが一匹以上のナンキンムシが前記検出装置に進入できる大きさの内部空間によって隔てられており、本明細書に記載の昆虫誘引性、移動阻止性および／または集合性の化合物を有する装置を提供する。

１態様において、本開示は、本明細書に記載の昆虫誘引性、移動阻止および／または集合性の化合物または組成物を含む支持材料を提供する。１態様において、前記支持材料は本明細書に記載の化合物または組成物でコーティングまたは含浸されている。前記支持材料は、例えば吸収材、木材、ボール紙、段ボール、綿、壁紙、紙、プラスチック、プラスチック管または金属であることができる。

１態様において本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物で処理した区域に昆虫を引きつけるもしくは移動阻止する方法を提供する。１態様において、前記処理区域は、化合物でコーティングまたは含浸されていることができる支持材料である。

１態様において、本明細書に記載の昆虫誘引性、移動阻止性および／または集合性化合物または組成物は、殺虫剤またはフェロモンと組み合わせることができる。別の態様において、前記殺虫剤はフィプロニルまたはエチプロル、クロロニコチニル類、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、クロチアニジン、オキサジアジン類、アントラニル酸ジアミド類、ブテノリド類、スルホキシイミン類、インドキサカルブ、およびリナキシピルなどのカーバメート類、ピレスロイド類、フェニルピラゾール類からなる群から選択される。別の態様において、前記組成物、装置、支持材料および／または方法は本明細書に記載の誘引性、集合性または捕捉性化合物または組成物とともに殺虫剤化合物を含まない。

１態様において、前記昆虫誘引性、移動阻止性または集合性化合物は、式ＩからＸＶまたは表１の１以上の化合物から選択される。本開示は、殺虫活性化合物式ＩからＸＶまたは表１をも提供する。

別の態様において、前記化合物は、２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミド、または１，２−ヒドラジンジカルボキサミドのうちの１以上から選択される。さらに別の態様において、前記化合物は２−ヘプタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、または２−ノナノンオキシムである。

１態様において、本開示は、コレステロール、（Ｅ）−２−ヘキセナール、（Ｅ）−２−ヘキセノール、（Ｅ，Ｅ）−２，４−ヘキサジエナール、または（Ｅ）−２−オクテナールからなる群から選択される化合物とともに本明細書に記載の化合物または組成物を用いることで、ナンキンムシなどの昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除および／または殺害する方法を提供する。

本発明の別の目的、特徴および利点について下記の説明に記載するが、それは部分的にその説明から明らかであるか、本発明の実施によって学習することができる。本発明の目的、特徴および利点は、添付の特許請求の範囲で特に示される手段および組み合わせによって実現および取得することができる。

二選択バイオアッセイ実験の概要を示す図である。 二選択バイオアッセイ実験の概要を示す図である。 １態様による検出装置の斜視図である。 図２による検出装置の正面図である。 図２による検出装置の側面図である。 図２の１態様による検出装置の平面図である。

１態様において、本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物を用いることで、昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除および／または殺害する方法を提供する。本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物とともに捕捉装置、支持材料または検出装置を提供することで昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法も提供する。１態様において、前記昆虫はナンキンムシである。別の態様において、前記ナンキンムシはトコジラミ種からのものである。本開示は誘引剤を用いる上で好適な化合物、移動阻止性および／または集合性化合物ならびにナンキンムシの挙動に影響を与える化合物を確認するためにナンキンムシの糞または糞抽出物を用いることに注目するものであるため、類似の食物源および／または類似の集合の効果を共有し関連性がある動物種も共通の誘引剤、移動阻止剤、集合性化合物または他のフェロモンも共有し得ることから、本開示はまた、他の関連する吸血性節足動物または昆虫で用いられるとも解釈されると考えられる。

１態様において、例えばオキシム、ヒドラゾン、アミジン、イミノおよび／またはイミン官能基を含む昆虫誘引性、移動阻止性および／または集合性化合物および組成物が本明細書に記載されている。１態様において本開示は、オキシム、ヒドラゾン、アミジン、イミノ、またはイミン官能基を有する化合物を用いることで昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除および／または殺害する方法を提供する。

１態様において、本開示は、化合物、組成物、装置、支持材料、キット、ならびに式Ｉの化合物：

［式中、
・Ｒ^１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ＯＨ、ＣＯＯＨ、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_１２−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリ−フルオロメチル、モノハロ、ポリハロ、パーハロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルから選択されるか、またはＲ^２およびＲ^３が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、（ＣＨ_２）_６、（ＣＨ_２）_７、または（ＣＨ_２）_８環構造を形成している。］および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることで昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除および／または殺害する方法を提供する。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、または置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル；
・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、から選択されＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し、またはＲ^２およびＲ^３が互いに連結して（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、（ＣＨ_２）_６、（ＣＨ_２）_７、または（ＣＨ_２）_８環構造を形成しており；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、またはＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、または置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、またはＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、および置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨを表し；
・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヘキシル、セプチル、オキシル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルから選択され；および／または
それのそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、またはＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２はメチル、エチル、プロピルであり；
・Ｒ^３はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルまたは置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキルであり；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨを表し；
・Ｒ^２はメチルであり；
・Ｒ^３はブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルであり、および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨを表し；
・Ｒ^２はメチルであり；
・Ｒ^３はペンチルであり、
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式Ｉの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨを表し；
・Ｒ^２トリフルオロメチルであり；
Ｒ^３はブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルであり、および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

１態様において本開示は、化合物、組成物、装置、支持材料、キット、ならびに下記式ＩＩの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキルＮ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
・Ｒ^２は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていない置換されたＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、モノハロ、ポリハロ、パーハロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^３は、置換されたＨ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、または置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルを表し；
・Ｒ^４は、Ｈ、置換されたＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、または置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルを表し；
・Ｒ^５は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、または置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルを表し；
・Ｒ^６は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルを表し；
・Ｒ^７は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルを表し、またはＲ^５およびＲ^７が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；
・Ｒ^８は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルを表し、またはＲ^６およびＲ^８が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；
・Ｒ^９は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン原子、ハロゲノ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、シアノを表し；Ｒ^８およびＲ^９が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成している。

さらに別の態様において、式ＩＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、またはＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^３は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、またはイソプロピルを表し；
・Ｒ^４は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、またはイソプロピルを表し；
・Ｒ^５は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；
・Ｒ^６は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；
・Ｒ^７は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し、またはＲ^５およびＲ^７が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；
・Ｒ^８は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し、またはＲ^６およびＲ^８が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；
・Ｒ^９は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはシアノを表し；Ｒ^８およびＲ^９が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＩＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨまたはＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２は、メチル、エチル、またはプロピルを表し；
・Ｒ^３は、Ｈ、メチル、またはエチルを表し；
・Ｒ^４は、Ｈ、メチル、またはエチルを表し；
・Ｒ^５は、Ｈ、メチル、エチルを表し；
・Ｒ^６は、Ｈ、メチル、エチルを表し；
・Ｒ^７は、Ｈ、メチル、エチル、プロピルを表し、またはＲ^５およびＲ^７が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；
・Ｒ^８は、Ｈ、メチル、エチル、プロピルを表し、またはＲ^５およびＲ^７が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており；
・Ｒ^９は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＩＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨまたはＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２は、メチルまたはエチルを表し；
・Ｒ^３は、Ｈを表し；Ｒ^４は、Ｈを表し；Ｒ^５は、Ｈを表し；Ｒ^６は、Ｈを表し；Ｒ^７は、Ｈを表し；Ｒ^８は、Ｈを表し；
・Ｒ^９は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＩＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨを表し；
・Ｒ^２は、メチルを表し；
・Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７またはＲ^８は独立に、Ｈまたはメチルから選択され；
・Ｒ^９は、メチル、エチル、またはプロピルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＩＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、ＯＨを表し；
Ｒ^２は、メチルを表し；
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、またはＲ^８はＨであり；
Ｒ^９は、メチル、エチル、またはプロピルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、支持材料、キット、ならびに下記式ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
・Ｒ^２は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていない置換されたＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、モノハロ、ポリハロ、パーハロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択され；または式ＩＩＩのＲ^６およびＲ^７が互いに連結して（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており、式ＩＶのＲ^６およびＲ^７が互いに連結して（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成しており、または式ＶのＲ^４およびＲ^５が互いに連結して（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、または（ＣＨ_２）_６環構造を形成している。

さらに別の態様において、式ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６またはＲ^７は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、またはハロゲンから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物は下記の通りである。

・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、またはトリフルオロメチルを表し；
・Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、またはＲ^７は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、またはハロゲンから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩。

さらに別の態様において、式ＩＩＩ、ＩＶまたはＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２を表し；
・Ｒ^２は、メチルまたはエチルを表し；
・Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はＨであり；
・Ｒ^７はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩまたはＩＸの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル；Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
・Ｙ^１、Ｙ^２，Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、Ｙ^６、Ｙ^７、Ｙ^８、Ｙ^９、Ｙ^１０、Ｙ^１１、Ｙ^１２、Ｙ^１３およびＹ^１４は独立に、Ｈ、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、またはｔｅｒｔ−ブチル、ハロゲン、トリフルオロメチル、またはＣ_１−Ｃ_３−アルキルから選択され、またはＹ^１、Ｙ^２，Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、Ｙ^６、Ｙ^７、Ｙ^８、Ｙ^９、Ｙ^１０、Ｙ^１１、Ｙ^１２、Ｙ^１３およびＹ^１４のうちの１以上が非存在であって、二重結合が存在する。

さらに別の態様において、式ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩまたはＩＸの化合物は下記の通りであり、
・Ｙ^１、Ｙ^２，Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、Ｙ^６、Ｙ^７、Ｙ^８、Ｙ^９、Ｙ^１０、Ｙ^１１、Ｙ^１２、Ｙ^１３、およびＹ^１４は独立に、Ｈ、メチル、ハロゲンから選択され、および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式Ｘの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていない置換されたＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は独立に、Ｈ、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択される。

さらに別の態様において、式Ｘの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチルまたはエチルを表し、
・Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は独立に、Ｈ、メチル、エチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルプロピルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式ＸＩの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｘは、Ｓ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ_２、またはＮＲ′を表し、Ｒ′はＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキルであり；
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていない置換されたＣ_２−Ｃ_１２−アルキル，置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択される。

さらに別の態様において、式ＸＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｘは、Ｓ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ_２、またはＮＲ′を表し、Ｒ′はＨ、メチル、エチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチル、またはエチルを表し、
・Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立に、Ｈ、メチル、エチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルプロピルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式ＸＩＩの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｘは、Ｓ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ_２、またはＮＲ′を表し、Ｒ′はＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキルであり；
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていない置換されたＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択される。

さらに別の態様において、式ＸＩＩの化合物は下記の通りであり、
・Ｘは、Ｓ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ_２、またはＮＲ′を表し、Ｒ′はＨ、メチル、エチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチルまたはエチルを表し、
・Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は独立に、Ｈ、メチル、エチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルプロピルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式ＸＩＩＩの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていない置換されたＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルを表し；
・Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択される。

さらに別の態様において、式Ｘの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、メチルまたはエチルを表し、
・Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は独立に、Ｈ、メチル、エチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルプロピルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式ＸＩＶの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩および／または共役型を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１は、Ｈ、ＮＨ_２、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
・Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は独立に、Ｈ、ＮＨ_２、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択される。

さらに別の態様において、式ＸＩＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；
・Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＩＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；
・Ｒ^２は、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；
・Ｒ^３は、Ｈを表し；
・Ｒ^４は、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＩＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、メチル、またはエチルを表し；
・Ｒ^２は、メチル、またはエチルを表し、
・Ｒ^３は、Ｈを表し；
・Ｒ^４は、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＩＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１は、Ｈ、メチル、またはエチルを表し；
・Ｒ^２は、メチルを表し、
・Ｒ^３は、Ｈを表し；
・Ｒ^４は、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルを表し；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

別の態様において本開示は、化合物、組成物、装置、キット、ならびに下記式ＸＶの化合物および／またはそれの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を用いることによって昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

式中、
・Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は独立に、Ｈ、ＮＨ_２、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択される。

さらに別の態様において、式ＸＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は独立に、Ｈ、ＮＨ_２、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１およびＲ^３はＮＨ_２であり；
・Ｒ^２およびＲ^４は独立に、Ｈ、ＮＨ_２、ＯＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、ハロゲン、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１およびＲ^３はＮＨ_２であり；
・Ｒ^２およびＲ^４は独立に、Ｈまたは置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１およびＲ^３は独立に、ＯＨおよびＮＨ_２から選択され；
・Ｒ^２およびＲ^４は独立に、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルから選択され；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

さらに別の態様において、式ＸＶの化合物は下記の通りであり、
・Ｒ^１およびＲ^３はＮＨ_２であり；
・Ｒ^２およびＲ^４はＨであり；および／または
それの光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である。

１態様において、ハロゲンはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩからなる群から選択される。さらに別の態様において、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルにはメチル、エチル、プロピル、またはイソプロピルなどがあり、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルにはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、またはヘキシルなどがあり、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルには置換されているか置換されていないシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどがある。

１態様において、本開示は、本明細書に記載の化合物のＥ（アンチ）またはＺ（シン）幾何異性体を提供する。別の態様において本開示は、式ＩからＸＶの化合物のＥ（アンチ）またはＺ（シン）幾何異性体または２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミドまたは１，２−ヒドラジンジカルボキサミドのうちの１以上から選択される化合物のＥ（アンチ）またはＺ（シン）幾何異性体を提供する。

別の態様において本開示は、昆虫誘引性、移動阻止性および／または集合性の化合物、組成物、装置、支持材料、キット、ならびに２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミド、または１，２−ヒドラジンジカルボキサミドからなる群から選択される化合物を含む組成物を用いることで昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、根絶、防除または殺害する方法を提供する。

１態様において本開示は、ナンキンムシ侵襲をモニタリングまたは検出するための検出装置であって、
第１のプレートおよび第２のプレート（前記第１のプレートおよび前記第２のプレートはナンキンムシが前記検出装置に進入できる大きさの内部空間によって隔てられている）；および
本明細書に記載の化合物を含む組成物を含む検出装置を提供する。

１態様において本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物で処理した区域に昆虫を誘引または移動阻止する方法をも提供する。１態様では、ナンキンムシなどの昆虫を約１０分間、約３０分間、約１時間、約８時間、約２４時間、約２日間、約７日間、約２週間、または約１ヶ月にわたり所定の区域に移動阻止する。１態様では、その処理区域に支持材料が存在する。別の態様では、ナンキンムシなどの昆虫を、約１時間から約８時間、約１２時間から約２日間、または約１日間から約７日間にわたって処理区域に移動阻止する。

１態様において、支持材料が処理区域に存在する。別の態様では、支持材料は、本明細書に記載の化合物でコーティング、含浸または噴霧することができる。限定されるものではないが、支持材料は吸収材、木材、ボール紙、段ボール、綿、壁紙、紙、プラスチック、プラスチック管または金属であることができる。１態様では、前記処理区域は、例えばベッド、枕、枕カバー、マットレス、ボックススプリング、ベッドフレーム、頭板、シーツ、カーペット、家具、絵画用額縁、本箱、布張り椅子、ソファおよび木製家具、幅木沿いまたはその下、床区域、ベッド下またはカウチ下、またはナンキンムシが休んだり隠れたりしやすい場所であることができる。

さらに別の態様によれば、ホテルの部屋、寝室、鶏舎などの動物飼育区域、納屋区域などの複数の別個の区域でのナンキンムシ等の昆虫の有無をモニタリングする方法が提供される。この方法によれば、ナンキンムシなどの昆虫の進入を許す装置を、モニタリング対象である各箇所に置くことができる。どれだけの数の個別の区域で別個にモニタリングする必要があるかに応じて、１個の装置または数百以上の装置を存在させることができる。例えば、ホテルでは、１個の個別の装置をホテルの各部屋における各ベッドに取り付けることができる。その装置は、例えば本明細書に開示されている装置などのいずれか所望の装置であることができる。１態様では、その装置またはそれらの装置は、例えば週１回、２週に１回、２４時間ごと、または所望に応じて定期的に点検することができ、装置で昆虫を見ることで、装置にある糞を発見することで、および／または昆虫糞からの血液の存在等によって装置に昆虫接触の証拠がある場合には、その特定の装置が取り付けられている区域について処理法を行って、その区域での昆虫の活性を消滅または低減させる。

別の態様では本開示は、本明細書に記載の化合物、組成物または餌材料を支持材料、検出装置または捕捉装置に加える段階、およびその支持材料、装置、または捕捉装置をナンキンムシ侵襲を受けやすい区域に設置する段階を有する、ナンキンムシ侵襲を処理、防除、モニタリングまたは検出する方法を提供する。別の態様では、前記支持材料、検出装置または捕捉装置は、ナンキンムシ侵襲を確認した後に区域に設置する。さらに別の態様では、支持材料、検出装置または捕捉装置は、ナンキンムシ侵襲の確認前に区域に設置する。別の態様では、本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物を支持材料、検出装置または捕捉装置に加える段階およびナンキンムシ侵襲を受けやすい区域にその支持材料、装置または捕捉装置を設置する段階を有する、ナンキンムシを殺害または根絶する方法を提供する。

１態様では、ナンキンムシ侵襲を受けやすい区域には、例えばベッド、枕、枕カバー、マットレス、ボックススプリング、ベッドフレーム、頭板、シーツ、カーペット、家具、絵画用額縁、本箱、布張り椅子、ソファおよび木製家具、幅木沿いまたはその下、床区域、ベッド下またはカウチ下またはナンキンムシが休んだり隠れたりしやすい場所などがある。別の態様では、ナンキンムシ侵襲を受けやすい区域に、約１から約６、約２から約４、または約１、２、３、４、５、６、７、８、９もしくは１０またはそれ以上の検出装置、捕捉装置または支持材料を配置する。さらに別の態様では、装置、捕捉装置または支持材料を、約１から約５回、約１から約３回、または約２から約４回／日、約１から約１０回、約３から約８回または約１から約５回／週、または約１から約３０回、約５から約２０回、約１から約５回／月で、ナンキンムシ侵襲について個人またはＰＭＰが評価する。

本開示による１態様では、前記昆虫はナンキンムシである。別の態様では、前記ナンキンムシは、トコジラミ種、タイワントコジラミ種（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、レプトシメクス・ボウエティ種（Ｌｅｐｔｏｃｉｍｅｘ ｂｏｕｅｔｉ）、シメックス・ピロセルス種（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、シメックス・ピピストレラ種（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｐｉｓｔｒｅｌｌａ）またはヘマトシフォン・イノドラ種（Ｈａｅｍａｔｏｓｉｐｈｏｎ ｉｎｏｄｏｒａ）からのものである。さらに別の態様では、前記ナンキンムシは、トコジラミ種またはトコジラミ科の他の属、例えばヘマトシフォン属（Ｈａｅｍａｔｏｓｉｐｈｏｎ）、またはエシアクス属（Ｏｅｃｉａｃｕｓ）からのものである。さらに別の態様において、前記ナンキンムシは、１齢、２齢、３齢、４齢または５齢である。別の態様では、前記ナンキンムシは４齢または５齢のナンキンムシである。さらに別の態様において、前記ナンキンムシは、大型幼虫のナンキンムシである。

１態様において、前記の方法、組成物および装置は、吸血サシガメ（Ｒｅｄｕｖｉｄａｅ）、例えばサシガメ、またはライフサイクル全体または一部の期間で集合する他の異翅目などの別の昆虫で用いることができる。別の態様では、前記の方法、組成物および装置は、蚊、シラミ、ダニ、ノミ、シカダニ、家禽シラミ（ｐｏｕｌｔｒｙ ｌｉｃｅ）などの別の昆虫またはダニ類などの他の節足動物で用いることができる。さらに別の態様では、前記の方法、組成物および装置は、別の節足動物または吸血性の動物もしくは昆虫で用いることができる。１態様では、上記の群の挙動を、共通、同一、構造的もしくは機能的に類似の化学的もしくは生物的化合物によって変えることができる。さらに別の態様では、上記の群を、本明細書に記載の化合物などの化合物によって誘引、移動阻止または集合させる。

組成物
本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物を含む餌組成物を提供する。１態様において本開示は、本開示による化合物を含む餌材料を提供することで、昆虫侵襲を処理する方法を提供する。その餌組成物は、本明細書に記載の方法のいずれにおいても用いることができる。

限定されるものではないが、餌組成物で使用可能な具体的な化合物には、２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミド、または１，２−ヒドラジンジカルボキサミドのうちの１以上、２以上、３以上または４以上などがある。

本開示はまた、本明細書に記載の化合物を含む、それらからなる、または本質的にそれらからなる組成物も提供する。１態様において本開示は、コレステロール、（Ｅ）−２−ヘキセナール、（Ｅ）−２−ヘキセノール、（Ｅ，Ｅ）−２，４−ヘキサジエナール、（Ｅ）−２−オクテナール、または２−ヘプタノンから選択される１以上の化合物とともに本明細書に記載の化合物を含む組成物を提供する。

本開示は、殺虫剤とともに本明細書に記載の昆虫誘引剤化合物を含む、それらからなる、または本質的にそれらからなる組成物も提供する。本発明の組成物および方法との関連で、いずれの殺虫剤も使用可能であると考えられる。特には、例えば、ナンキンムシなどの昆虫を殺すことができるいずれの殺虫剤も、本明細書に記載の昆虫誘引剤化合物と組み合わせることができる。混合しても良い殺虫剤の齢としては、アセフェート、クロルピリホス、ジクロルボス、マラチオンまたはプロペタンホスなどのリン酸エステル類；ベンジオカルブ、カルバリルまたはプロポクスルなどのカーバメート類；アレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、β−シペルメトリン、θ−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルメトリン、τ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、ピレトリン類（ジョチュウギク）、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリンまたはトランスフルトリンなどのピレスロイド類；１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）−メチル］−４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ−イミダゾール−２−アミン（イミダクロプリド）、Ｎ−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル−］Ｎ．ｓｕｐ．２−シアノ−Ｎ．ｓｕｐ．１−メチルアセトアミド（ＮＩ−２５）などのニトロイミン類およびニトロメチレン類；フィプロニルまたはエチプロルなどのフェニルピラゾール類；アバメクチンまたはエマメクチンベンゾエートなどのアベルメクチン類；スピノサドまたはスピネトラムなどのスピノシン類；インドキサカルブまたはメタフルミゾンなどのオキサジアジン類；フルベンジアミド、クロラントラニリプロールまたはシアントラニリプロールなどのアントラニル酸ジアミド類；スルホクサフロールなどのスルホキシイミン類；メトプレン、クロルフルアズロン、フルフェノクスロン、ピリプロキシフェン、トリフルムロンまたはフルフェノクスロンなどの昆虫成長調節剤；およびアザジラクチン、クロルフェナピル、ヒドラメチルノン、石油または植物オイルなどの他の殺虫活性化合物などがある。上記のいずれの殺虫剤組成物も、本明細書に記載の昆虫誘引性、移動阻止性および／または集合性化合物および組成物を併用することができる。

さらに、本開示の組成物およびそれの使用方法は、当業界で公知の他の活性剤および不活性剤を含むことができる。

別の態様では、本明細書に記載の化合物を、ナンキンムシ抽出物中に存在する他の化合物を組み合わせることができる。さらに、ナンキンムシから単離された別の化合物を、本明細書に記載の化合物と組み合わせることができる。多くのそのような化合物が、集合フェロモン、警報フェロモンおよび／または性フェロモンを代表するものである。１態様では、本明細書に記載の化合物と組み合わせることができる他の化合物または組成物には、″Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ａｉｒｂｏｒｎｅ Ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｂｅｄ Ｂｕｇ， Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ″， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ、ｖｏｌ ３４、ｎｏ． ６（２００８年６月）（本文書は参照によって全体が本明細書に組み込まれる）に開示のものなどがある。他の好適な誘引剤または移動阻止剤には、固体、ゲルまたはまたは液体などのいずれかの形態での食料誘引剤などがある。二酸化炭素、熱、メタノール、メタン、フラン、ピリジン、ヒトの汗、乳酸、酪酸、オクテノール、トランス−２−オクテナール、トランス−２−ヘキセナール、２−ブタノン、乳酸、インドール、６−メチル−５−ヘプテン−２−オン、ゲラニルアセトン、１−ドデカノール、３−メチル−１−ブタノール、カルボン酸類、尿素および皮脂（皮膚油分の１成分）を用いることも可能である。好適な誘引剤または移動阻止剤には、１以上の避難剤（ｈａｒｂｏｒａｇｉｎｇ ａｇｅｎｔ）などもあり得る。上記の化合物または組成物誘引剤または移動阻止剤のいずれも、本明細書に記載の化合物または組成物と組み合わせて用いることができる。

本開示の化合物および組成物は、ナンキンムシなどの昆虫を誘引、移動阻止、集合、防除するのに十分な量で存在することができる。１態様では、本開示は、本明細書に記載の化合物約２００ｎｇから約１０ｍｇを含む組成物を提供する。別の態様では、本明細書に記載の化合物は、約５００ｎｇから約５ｍｇ、約５００ｎｇから約２ｍｇ、約５００ｎｇから約１ｍｇ、約１０００ｎｇから約１ｍｇ、約．０１ｍｇから約５ｍｇ、約．０１ｍｇから約１ｍｇ、約０．１ｍｇから約５ｍｇ、約０．１ｍｇから約１ｍｇ；約．５ｍｇから約２ｍｇ、約．５ｍｇから約１ｍｇの量で存在することができる。別の態様では、本明細書に記載の化合物は、約１００ｎｇから約５０００ｎｇ、約１００ｎｇから約１０００ｎｇ、約１００ｎｇから約５００ｎｇの量で存在させることができる。

１態様では、本開示は、本明細書に記載の化合物約１μｇから約１０００μｇ含む組成物を提供する。別の態様では、本明細書に記載の化合物は、約１μｇから約５００μｇ、約１０μｇから約３００μｇ、約１０μｇから約１００μｇ、または約２０μｇから約８０μｇの量で存在することができる。

別の態様では、本明細書に記載の化合物は、約１０ｎｇ、約５０ｎｇ、約１００ｎｇ、約２００ｎｇ、約５００ｎｇ、約１０００ｎｇ、約５０００ｎｇ、約．０１ｍｇ、約０．２ｍｇ、約０．５ｍｇ、約１ｍｇ、約２ｍｇ、約３ｍｇ、約５ｍｇ約１０ｍｇ、約２０ｍｇまたは約５０ｍｇ存在することができる。さらに別の態様では、本明細書に記載の化合物は、約１０ｎｇ以上、約５０ｎｇ以上、約１００ｎｇ以上、約２００ｎｇ以上、約５００ｎｇ以上、約１０００ｎｇ以上、約５０００ｎｇ以上、約．０１ｍｇ以上、約０．２ｍｇ以上、約０．５ｍｇ以上、約１ｍｇ以上、約２ｍｇ以上、約３ｍｇ以上、約５ｍｇ以上、約１０ｍｇ以上、約２０ｍｇ以上、または約５０ｍｇ以上存在することができる。

別の態様では、本開示の組成物は、約０．１重量％から約９９．９重量％の本開示による化合物を含むことができる。別の態様では、本開示の組成物は、約１０重量％から約９０重量％、約２０重量％から約８０重量％、約２５重量％から約７５重量％、約３０重量％から約７０重量％、または約４０重量％から約６０重量％の本開示による化合物を含むことができる。

さらに別の態様では、本開示の組成物は、約１０％、約２０％、約３０重量％、約４０重量％、約５０重量％、約６０重量％、約７０重量％、約８０重量％、または約９０重量％の本開示による化合物または殺虫剤を含むことができる。本開示の組成物は、約１０重量％以上、約２０重量％以上、約３０重量％以上、約４０％重量以上、約５０重量％以上、約６０重量％以上、約７０重量％以上、約８０重量％以上、または約９０重量％以上の本開示による化合物または殺虫剤を含むこともできる。

本開示による組成物は、賦形剤、結合剤および希釈剤などの別の成分を含むこともできる。１態様では、本開示による組成物は、Ｂｅｎｏｉｔらの報告（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｙ ４６（３）：５７２−５７９， ２００９）（参照によってその全体が本明細書に組み込まれる）に記載のＤｒｉ−ｄｉｅなどの珪藻土および／またはシリカゲルを含むことができる。アジピン酸ジオクチルおよびアジピン酸ビス−２−エチル−ヘキシルなどの可塑剤も、組成物に加えることができる。

別の態様では、本明細書に記載の化合物または組成物を溶媒に溶かしても良い。本明細書に開示の化合物を溶解させることができるいずれの溶媒も、本開示に包含される。１態様において、本明細書に記載の化合物または組成物は、アルコール、ハロゲン化炭素系溶媒、メタノール、エタノール、塩化メチレン、クロロホルムまたはアセトンに溶解または分散させる。

ある非限定的な態様では、本開示による組成物は、エアロゾルディスペンサー、餌（即時使用品）、餌濃縮物、ブロック餌、カプセル懸濁液、低温フォギング（ｃｏｌｄ−ｆｏｇｇｉｎｇ）濃縮物、粉剤、乳濁濃縮液、水中油型乳濁液、油中水型乳濁液、カプセル化粒剤、微細粒剤、穀粒餌、粒剤餌、粒剤、巨大顆粒、微細顆粒、油分散性粉剤、油混和性フロアブル製剤、油混和性液体、ペースト、板状餌、スクラップ（ｓｃｒａｐ）餌、発煙筒、発煙カートリッジ、発煙剤、発煙ペレット、発煙棒、発煙錠、発煙缶、可溶性濃縮液、可溶性粉末、懸濁濃縮液、油分散液または油中懸濁液、トラッキング（ｔｒａｃｋｉｎｇ）粉末、超低量（ｕｌｖ）液、超低量（ｕｌｖ）懸濁液、蒸気放出製品、水分散性粒剤または錠剤、スラリー処理用の水分散性粉剤、水溶性の粒剤もしくは錠剤、または種子処理用の水溶性粉剤および水和剤または他の形態の遅延放出／徐放製剤などの各種形態で製剤および使用することができる。

化合物
１態様では、本開示は、本明細書に記載の化合物または組成物と組み合わせた支持材料を提供する。別の態様では、支持材料は、本明細書に記載の昆虫誘引剤化合物または組成物でコーティングまたは含浸することができる。本明細書に記載の化合物または組成物でコーティングまたは含浸された支持材料に殺虫剤を加えることもできる。１態様では、支持材料、装置、組成物または方法には殺虫剤は含まれない。本明細書に記載の化合物とともに用いることができる支持材料の例には、吸収材、木材、ボール紙、段ボール、綿、壁紙、紙、プラスチック、プラスチック管および金属などがある。伝熱率が低い支持材料が好適な場合もある。

別の態様では、本明細書に記載の化合物または組成物と組み合わせた支持材料を用いて、ナンキンムシなどの昆虫をモニタリング、誘引、集合または移動阻止することができる。１態様では、支持材料を本明細書に記載の化合物および殺虫剤の両方と組み合わせる。そのような支持材料を、昆虫の根絶または殺害方法で用いることができる。支持材料は、昆虫捕捉装置または昆虫検出装置またはモニターなどの装置と組み合わせて用いることもできる。限定されるものではないが、本明細書に記載の検出装置を支持材料とともに用いることができる。別の態様では、昆虫捕捉装置、検出装置またはモニターは、ナンキンムシに特定したものである。

別の態様では、１以上、２以上、３以上、または４以上の本明細書に記載の化合物を、本明細書に記載の組成物、装置、方法またはキットで一緒に用いることができる。さらに別の態様では、１以上、２以上、３以上または４以上の表１または式ＩからＸＶに示した化合物を、本明細書に記載の組成物、装置、方法またはキットで一緒に用いることができる。

別の態様では、表Ｉの化合物は、ナンキンムシなどの昆虫の誘引、移動阻止、集合、防除または行動変化を行うことができる。

表Ｉ

検出装置
別の態様では、本開示は、本明細書に記載のような化合物または組成物を含む検出装置を提供する。

本明細書に記載の装置および化合物を用いてナンキンムシの有無を検出する方法も提供される。この方法によって、たとえ検出の評価の時点で肉眼観察されるナンキンムシが存在しない場合でも、ナンキンムシの検出が可能となる。この方法は、ナンキンムシが血液を食物とし、ヘム、グロビンまたはヘモグロビンなどの血液の残留物を、虫の糞で検出できることを利用するものである。この方法の別の態様は、糞の出所としてのナンキンムシの強力な徴候である血液の存在を検出するために、昆虫の糞に便潜血検査を適用する段階を有する。概して、任意の検査システムを使用することができ、例えば色反応など、肉眼での読み取りを可能にする検出システムを使用することができる。

この検査をナンキンムシの糞に容易に適用できるようにするため、ナンキンムシによる進入が可能であり、および／またはナンキンムシが休息に利用することができ、従って糞をする場所となることができる本開示の装置とこの方法を組み合わせることが有用である。これにより、糞を、上述の方法によって血液の存在について容易にチェックすることができる。

１態様では、本明細書に記載の化合物または組成物を含み、内部空間および１匹以上のナンキンムシによる検出装置への進入を許す大きさの開口を有する検出装置を提供する段階；および装置において実行されるか、装置の内容物を装置から取り出した後でこの内容物について行われる便潜血検査によってナンキンムシの有無を検出する段階を有するナンキンムシの有無を検出する方法も提供される。

さらに別の態様においては、上述の装置を、便潜血の存在についての検査を容易に実行および評価できるように作ることが可能である。これを達成するために、１態様では、検出装置には、例えば便潜血検出剤を含浸させた紙の層など、便潜血検出剤を含浸させた吸収剤層がある。１態様では、便潜血を含浸させた吸収剤層を第１のプレートに取り付ける。便潜血検出剤の一例は、現像剤としての過酸化水素を加えると、ナンキンムシからの便潜血の存在下では肉眼で観察される徴候を表示することができるグアヤク脂である。別の態様では、装置内での読み取りを可能にするために、装置のプレートは透明である。

本開示の化合物および組成物とともに用いられる好適な検出装置の１例が、米国特許出願第１２／３９２４１７号（参照によってその全内容が本明細書に組み込まれる）に記載されている。さらに、１態様では、ナンキンムシの侵襲をモニタリングするための検出装置であって、ナンキンムシが検出装置に進入できる大きさの内部空間によって隔てられている第１のプレートおよび第２のプレート；前記第１のプレートおよび前記第２のプレートの間の支持構造；および本明細書に記載の化合物または組成物を有する検出装置が提供される。１態様では、本明細書に記載の化合物または組成物が吸収剤層の表面または内部に存在する。別の態様では、吸収剤層は第１のプレートに固定されている。第１および第２のプレートの間の支持構造を、いずれか所望の形態で、内部空間の維持および／またはナンキンムシの走触性の挙動の惹起などの所望の目的のために配置することができる。

別の態様では、検出装置とともに用いることができる化合物は、式ＩからＸＶの化合物である。別の態様では、その化合物は、２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミド、または１，２−ヒドラジンジカルボキサミドのうちの１以上から選択される。

ナンキンムシは、粗い表面の肌目および表面多孔性を有する材料に引き寄せられる。検出装置自体を形成するのに使用することができ、および／または検出装置に組み込むことができる材料の例として、木材、ボール紙、段ボール紙、綿または壁紙などがある。場合によっては、伝熱率の低い材料が好適である可能性もある。

１態様では、ナンキンムシなどの昆虫が、モニタリング対象の区域のうちの一つにおいて検出された場合、最初に、シーツおよびまくらカバーならびに衣類をその区域から取り去ることができる。次に、ベッドを解体することができ、虫が侵襲したマットレス、ボックススプリング、カウチその他の付属品を廃棄することができる。次に、その区域に侵襲している昆虫に対して有効であることが知られている殺虫剤と組み合わせて本開示による化合物および組成物でその区域を処理することができる。

１態様では、処理の後で、さらなる追跡検査を、例えば隔週で行うことができる。ナンキンムシは多くの場合に撲滅が困難であるため、所望の結果を達成するために、徹底的な検査および反復施用を行わなければならず、充分な量の殺虫剤を使用しなければならない。１態様では、各侵襲区域において最初の処理に費やされる時間は、１から２時間の範囲となり得るものであり、各々の事後保守または処理は少なくともさらに１時間以上続く。区域が処理されたら、その区域に、昆虫の有無の将来的なモニタリングのために、新たな装置を設置することができる。

図２には、１実施形態によるナンキンムシ侵襲をモニタリングする検出装置１が記載されている。図２に示したように、検出装置１には第１のプレート２および第２のプレート３がある。第１のプレート２は、ナンキンムシが横切ると予想される表面である。第１のプレート２および第２のプレート３は、１以上のナンキンムシによる検出装置１への進入を許容する大きさの内部空間Ａ（図示していない）によって分離されている。第１のプレート２と第２のプレート３の間には、内部空間Ａを維持するために支持構造４が存在する。そのような支持構造４は、単純に、装置１の対向する末端にある側壁５であることができ、そうして進入スロット６、７が画定される。１態様では、本明細書に記載の化合物または組成物を、図２、図３または図４の検出装置とともに用いることができる。

１態様では、内部空間Ａは、検出装置１にナンキンムシが進入できるだけの大きさであるが、小さな割れ目およびすき間に住もうとするナンキンムシの傾向に訴えるだけの小さいものであるように設計される。例えば、内部空間Ａは、約１ｍｍから約１５ｍｍ、または約２ｍｍから約１３ｍｍ、または約５ｍｍから約１１ｍｍ、または約７ｍｍから約９ｍｍであることができる。１態様では、内部空間Ａは、約１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０ｍｍであることができる。

別の態様では、小スティック１１が第１のプレート２と第２のプレート３の間に固定されている。小スティック１１は、ナンキンムシの走触性行動を誘発するためのものである。走触性は、スティック１１への接触など、触刺激に応答して起こる昆虫の移動の方向の変化である。スティック１１に接触することで、刺激が運動を抑止し、ナンキンムシを装置１の内部に密着した状態にとどめることができると考えられる。

１態様では、スティック１１は、検出装置１の長辺に平行に配置される。この実施形態では、スティック１１は、検出装置１の長辺の一つから約２ｍｍから約２０ｍｍ、または約５ｍｍから約１７ｍｍ、または約１２ｍｍに配置される。

別の態様では、検出装置が、複数のスティック１１を有することができ、その各々を、ナンキンムシの検出を最大にするように互いに独立に配置することができる。別の実施形態においては、スティック１１は直線状ではない。スティック１１は、湾曲、ジグザグ、波状、またはこれらの組み合わせの形状であってもよい。

検出装置１は、幅広い範囲の大きさで構築することができる。検出装置１の幅Ｗの好適な範囲としては、約５ｍｍから約５０ｍｍ、または約１０ｍｍから４０ｍｍ、または約１５ｍｍから約３５ｍｍ、または約２５ｍｍなどがある。検出装置１の長さＬの好適な範囲としては、約２５ｍｍから約１２５ｍｍ、または約５０ｍｍから１００ｍｍ、または約７５ｍｍなどがある。検出装置１の厚さＴの好適な範囲には、約１ｍｍから約１５ｍｍ、または約３ｍｍから１２ｍｍ、または約５ｍｍから約１０ｍｍの厚さＴなどがある。検出装置１の全体の大きさを決定する上での要素は、検出装置１をヒト居住者の目に簡単には触れない区域に容易には配置することができるような可搬性および個別性である。検出装置１は、正方形、矩形、三角形および円形などのいずれの形状であってもよい。円形の検出装置１は、約１０ｍｍから約５０ｍｍの半径Ｒを有することができる。

１態様では、第１のプレート２および第２のプレート３を、ポリカーボネート材料から構築することができる。Ｂａｙｅｒ ＭａｔｅｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅ ＡＧから市販されている製品ＭＡＫＲＯＬＯＮ、ＰＴＳ ＬＬＣから市販されている製品ＴＲＩＳＴＡＲ、ならびに他の所望の材料など、所望のポリカーボネート材料を利用することができる。しかし、ポリカーボネートは一つの選択肢であり、プレートを、特定の状況に有用な所望の製品に形成することができる。別の実施形態では、第１のプレート２または第２のプレート３あるいはその両方が、検出装置１の内表面の目視検査を実行できるよう、少なくとも部分的に透明である。このようにして、使用者またはＰＭＰが、ナンキンムシの有無を肉眼で検出することができるか、便潜血検出剤がナンキンムシからの便潜血に対して反応を示したか否かを肉眼で検出することができる。

別の態様では、第１のプレート２には、すでに述べた吸収剤層８を使用することによって達成できるテクスチャ処理表面１０がある。そのようなテクスチャ処理表面１０は、装置１を検査のために取り出した時に、ナンキンムシが気付かないうちに脱落することがないように、ナンキンムシが装置１の内側に付着できるようにするものである。

検出装置１内において、便潜血検出剤を第１のプレート２に塗布することができる。便潜血検出剤の一例は、ナンキンムシからの便潜血の存在下で肉眼観察可能な徴候を表示することができるグアヤク樹脂溶液である。便潜血検出剤の例としては、ＨＥＭＯＣＣＵＬＴ、ＨＥＭＯＣＣＵＬＴ ＩＩ、ＨＥＭＯ−ＦＥＣ、ＧＡＭＭＡ ＦＥ−ＣＵＬＴ、ＦＥＣＡＴＥＳＴおよびＣＡＭＣＯ−ＰＡＣ ＧＵＡＩＡＣなどがある。そのような便潜血検出剤は、糞の場所への現像液（通常は、過酸化水素を含んでいる）の塗布後に、ナンキンムシからの便潜血の存在下で材料の色変化を呈する。別の態様では、第１のプレート２には、便潜血検出剤を含浸させた紙層８がある。

１態様では、検出装置には、紙層８などの検出装置１の内表面に塗布された本明細書に記載の化合物または組成物が含まれていても良い。検出装置１に、検出装置１の繰り返し使用後に効果が弱まるに連れて、時々追加の誘引剤を補充することができる。

別の態様では、検出装置１は、検出装置１の内表面に塗布された殺虫剤とともに本明細書に記載の昆虫誘引剤化合物または組成物を含むことができる。限定されるものではないが、その殺虫剤は、カーバメート類、ピレスロイド類、フィプロニルまたはエチプロルなどのフェニルピラゾール類、クロロニコチニル類、イミダクロプリド、アセタミプリド、チアクロプリド、ニテンピラム、クロチアニジンおよびピナキシピル（ｐｙｎａｘｐｙｒ）からなる群から選択されても良い。

別の態様では、本開示は、検出装置１の操作方法を提供する。この方法では、検出装置１を、マットレスの下、シーツの間または同様の区域など、ナンキンムシが存在する可能性があると考えられる区域に配置する。検出装置１の回収および検査を、必要に応じて専門外の担当者またはＰＭＰが、毎日行うことができる。特定の検出装置１においてナンキンムシの存在が検出された場合、その検出装置１を、さらなる侵襲を防止するために処分することができる。

検出装置１を、分解性紙および１以上の分解性プラスチックなど、分解性の構成要素で構築することができる。さらに、検出装置１は、分解性誘引剤、分解性殺虫剤および分解性検出剤などの分解性化学物質を含むことができる。

本明細書に記載の検出装置は、ナンキンムシの検出およびモニタリングに対して費用効率が高い解決策を提供するものである。代表的なホテルルームには、約３から６個の検出装置１を置くことができる。１態様では、検出装置１は、廃棄されるまでに約３ヵ月から約１２ヵ月の寿命を有すると考えられる。ホテルの従業員および他のＰＭＰは、回収が容易であるが、部屋の居住者の目に触れにくい場所に、検出装置１を配置することができる。

検出装置１は、接着手段または従来のフックとループとからなる固定材料によって、ベッド構造または同様の表面へと取り付けることができる。別の実施形態では、検出装置１は磁気帯片を備えている。

検出装置１は、個別に製造することができるか、検出装置１のブロックとして製造することができる。ブロックとして製造される場合には、個々の検出装置を、後に梱包に先立って分離することができる。検出装置１を、個別の包装で密閉することができるか、いくつかの検出装置１を含む包装で密閉することができる。

検出装置１は、単回使用向けに製造することができるか、複数使用向けに製造することができる。さらに、検出装置１を、企業のロゴや、部屋番号、検出装置１の開封日または設置日、検出装置１を使用しているホテルまたはモーテルの名称を記載したラベルなどの物品を含むように特注製造することができる。別の実施形態では、部屋番号を記載したラベルを取り外し可能にすることで、そのラベルを目録にしたり、報告プログラムに使用することができる。

検出装置１を使用することで、ＰＭＰは、現行の検査技法よりも短い時間で、処理した資産の追跡において省力化を実現することができる。さらには、そのようなＰＭＰは、侵襲を抑制するためにできることをすべて行った旨を事業主に対して保証する付加的サービスを提供することができる。同様に、サービス業の企業が、被害を受けた宿泊客による訴訟を避けるために、そのようなナンキンムシの監視および予防プログラムを提示することができる。

キット
本明細書で開示の化合物を含む組成物を含む、それからなる、または本質的にそれからなるキットも提供される。１態様では、そのキットは、式ＩからＸＶからの化合物または下記化合物のうちの少なくとも一つを含むものである。その化合物は、２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミド、または１，２−ヒドラジンジカルボキサミドのうちの１以上から選択される。

前記キットは、開示の方法に関連する手順を説明する説明書を含んでいても良い。さらに別の態様では、そのキットは、昆虫を誘引、移動阻止、集合、検出、防除、根絶または殺害する上での本明細書に記載の化合物または組成物の使用説明書を含む。１態様では、前記キットは、ナンキンムシ侵襲を処理、検出または抑制するような構成となっている。１態様では、検出装置は本明細書に記載のものである。別の態様では、検出装置は、図２から５に示した少なくとも一つの構造要素を含む。

別の態様では、前記キットは、本明細書に記載の化合物または組成物とともに、本明細書に記載の昆虫検出装置、支持材料、餌または捕捉装置を含む。そのキットは、殺虫剤または本明細書に記載の他の組成物成分組成物を含むこともできる。さらに別の態様では、そのキットには殺虫剤が含まれない。

別の態様では、前記キットは、単回使用向けの使い捨て検出装置、餌、支持材料または捕捉装置を含むことができる。そのキットは、再利用可能な複数回使用向けの検出装置、餌、支持材料または捕捉装置を含むこともできる。

別の態様では、前記キットは、検出装置、餌、支持材料または捕捉装置に対する補充品を含むことができる。例えば、補充キットが、追加の餌組成物または検出装置、餌、支持材料または捕捉装置への他の補充品を含むことができる。１態様では、補充キットは、検出装置、餌、支持材料または捕捉装置と分離して包装される。別の態様では、補充キットは、検出装置、餌、支持材料または捕捉装置とともに補充される。

実施例
実施例１
本実施例では、下記の手順を用いる２選択バイオアッセイ試験でナンキンムシを調べた。

試験溶液に対する個々の行動応答を、５００ｍＬガラス製ビーカーで行った。５００ｍＬガラス製ビーカーの底内部表面を白色濾紙（直径７０ｍｍ；Ｆｉｓｈｅｒｂｒａｎｄ、品質Ｐ４）で覆った。両面テープを使って紙をガラスに固定した。各アッセイ後、紙を取り替え、ビーカーをアセトンで洗った。アッセイにおけるナンキンムシの選択は、中央で折り畳んだ濾紙（１５×１２ｍｍ、ワットマン（Ｗｈａｔｍａｎ）Ｎｏ．２）で作られたテントからなるものとすることで、二つの開放端を有する１５ｍｍ×６ｍｍのテント型シェルターを提供した。アッセイは、次の明−暗方法：午後９時に消灯し、午前７時に点灯（飼育時に用いたものと同じ明周期）で約１６時間続けた（ほぼ午後４：３０から翌日の午前８：３０）。室温は２４±２℃に維持した。放出前に、昆虫は、試験領域の中央で反転して置かれたシェルバイアル（直径２１×高さ７０ｍｍ）中にて１５分間にわたって環境に馴致させた。試験が終了したら、テントで休息している昆虫または試験領域で動いている昆虫（「外」と見なす）の位置を記録した。テントが等しい確率で選択されたという帰無仮説で、正確両側Ｐ値による２項検定によって応答数をさらに解析した。

図１は、トコジラミ種からのナンキンムシを用いた２選択試験の１例を表す。図１に示したように、ナンキンムシの相対誘引率を解析した。

実施例２
トコジラミ種からのナンキンムシのコレステロール、２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノンオキシムへの誘引、移動阻止または集合を、下記の方法によって表２および３で評価した。

本実施例では、トコジラミ２０匹（成虫）をプラスチック箱（２０×２０ｃｍ）に入れた。各箱の底部を紙で覆った。折った濾紙１個をトコジラミナンキンムシのシェルターとして用いた。ナンキンムシを２日間飼育してから、試験領域に入れた。

表２に示したように、３種類の装置を比較した。

装置（Ａ）：コレステロールを入れた装置（箱１）、２−ヘプタノンを入れた装置（箱２）、２−ヘプタノン−オキシムを入れた装置（箱３）、および２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノン−オキシムを入れた装置（箱４）；
装置（Ｂ）：コレステロール、２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノン−オキシムの混合物を入れた装置（箱１−４）；および
装置（Ｃ）：対照として用いる、誘引性、移動阻止性または集合性化合物の入っていない装置（「ＵＴＣ」）。

試験化合物の濃度は、コレステロール−１％エタノール中溶液、０．１ｍＬ／検出装置（１ｍｇａ．ｉ．）；２−ヘプタノン−１％エタノール中溶液、０．１ｍＬ／検出装置（１ｍｇａ．ｉ．）；および２−ヘプタノンオキシム−１％エタノール中溶液、０．１ｍＬ／検出装置（１ｍｇａ．ｉ．）である。

表２

Ａ＝単一化合物および２−ヘプタノンと２−ヘプタノン−オキシムの組み合わせ（１：１）
Ｂ＝コレステロール、２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノン−オキシムの組み合わせ（１：１：１）
Ｃ＝未処理対照（「ＵＴＣ」）
異なる装置および試験領域の底部におけるナンキンムシの数を、試験開始から第１日、第４日および第７日にカウントした。試験領域当たりの虫の総数は２０であった。

ナンキンムシの誘引、移動阻止または集合におけるコレステロール、２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノン−オキシムの相対有効性を、表３で評価した。

表３

表４に示したように、２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノン−オキシムが０．１ｍｇおよび０．５ｍｇの濃度でナンキンムシを誘引する能力を評価した。装置（Ａ）には、２−ヘプタノン、２−ヘプタノンオキシム、または２−ヘプタノンおよび２−ヘプタノンオキシムの両方を入れた。装置（Ｂ）は、未処理対照として用いた。

表４

Ａ＝２−ヘプタノンまたは２−ヘプタノン−オキシムで処理した検出装置
Ｂ＝未処理対照
異なる装置および試験領域底部でのナンキンムシの数を、表５における試験開始後第１日、第４日および第６日にカウントした。試験領域当たりの虫の総数は２０であった。

表５

以上、本発明の主題を開示したが、それを考慮して、本発明の多くの変更、置き換えおよび改変が可能であることは明らかである。理解すべき点として、本発明は具体的に記載したものと異なる形で実行することができる。そのような変更、置き換えおよび改変は、本願の範囲に包含されるものである。本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合に、「一つの」、「その」などの冠詞は、それに続く対象の単数形または複数形を暗示することができる。

Claims (20)

1. 区域における昆虫の有無を検出する方法であって、少なくとも一つの下記式（Ｉ）の化合物および／または該化合物の光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を前記区域に提供することを含む、方法。
   

   

   ［式中、
   ・Ｒ^１はＨ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
   ・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ＯＨ、ＣＯＯＨ、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_１２−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリ−フルオロメチル、モノハロ、ポリハロ、パーハロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルから選択されるか、またはＲ^２およびＲ^３が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、（ＣＨ_２）_６、（ＣＨ_２）_７、または（ＣＨ_２）_８環構造を形成している。］
2. ・Ｒ^１が、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたは置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し；
   ・Ｒ^２およびＲ^３が独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、アリル；Ｏ−アリル；Ｃ_１−Ｃ_６−ハロゲンアルキル、モノハロ、ポリハロ、パーハロアルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルから選択され；またはＲ^２およびＲ^３が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、（ＣＨ_２）_６、（ＣＨ_２）_７または（ＣＨ_２）_８環構造を形成しており；および／または
   該化合物の光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である請求項１に記載の方法。
3. ・Ｒ^１が、Ｈ、ＯＨ、またはＮＨ_２を表し；
   ・Ｒ^２およびＲ^３が独立に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキルから選択され；および／または
   該化合物の光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である請求項１に記載の方法。
4. ・Ｒ^１が、ＯＨを表し；
   ・Ｒ^２がメチルまたはトリ−フルオロメチルであり；
   ・Ｒ^３がプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、または置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキルであり；および／または
   該化合物の光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である請求項１に記載の方法。
5. ・Ｒ^１が、ＯＨを表し；
   ・Ｒ^２がメチルであり；
   ・Ｒ^３がブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルであり；および／または
   該化合物の光学活性体および／または幾何異性体および／または塩である請求項１に記載の方法。
6. Ｒ^１がＯＨを表す請求項１に記載の方法。
7. Ｒ^１がＨまたはＮＨ_２を表す請求項１に記載の方法。
8. 前記化合物が２−ヘプタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、および２−ノナノンオキシムからなる群から選択される請求項１に記載の方法。
9. 前記化合物が２−ヘプタノン−オキシム約１００ｎｇから約１０ｍｇ、２−ヘキサノンオキシム約．１００ｎｇから約１０ｍｇ、または２−ノナノンオキシム約１００ｎｇから約１０ｍｇを含む組成物中に存在する請求項１に記載の方法。
10. 前記化合物が、２−ヘプタノン−オキシム約１００ｎｇから約１０ｍｇおよびコレステロール約．０１ｍｇから約１０ｎｇを含む組成物中に存在する請求項１に記載の方法。
11. 前記化合物が、珪藻土および／またはシリカゲルをさらに含む組成物中に存在する請求項１に記載の方法。
12. 前記化合物が、コレステロール、（Ｅ）−２−ヘキセナール、（Ｅ）−２−ヘキセノール、（Ｅ，Ｅ）−２，４−ヘキサジエナール、および（Ｅ）−２−オクテナールからなる群から選択される化合物をさらに含む組成物中に存在する請求項１に記載の方法。
13. 前記化合物が、内部空間ならびに１以上の昆虫による検出装置への進入を許す大きさの開口を有する装置中で提供される請求項１に記載の方法。
14. 前記装置が前記化合物の含浸された吸収剤材料を有する請求項１３に記載の方法。
15. 前記化合物が、さらに殺虫剤を含む組成物中に存在する請求項１に記載の方法。
16. 前記組成物が餌組成物である請求項１５に記載の方法。
17. 前記昆虫がナンキンムシである請求項１に記載の方法。
18. 下記式（Ｉ）の化合物および／または該化合物の光学活性体および／または幾何異性体および／または塩を含む、昆虫の誘引、移動阻止、集合または行動変更を生じさせることができる組成物。
    

    

    ［式中、
    ・Ｒ^１は、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ_２、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_３−アルキル、置換されているか置換されていないＯ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｎ，Ｎ−ジメチル，Ｎ，Ｎ−ジアルキル、Ｎ−ＮＯ_２、Ｎ−ＣＮ、ＳＯ_３Ｈ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、置換されているか置換されていないＳ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＳＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｓ（Ｏ）_２ＯＨ、置換されているか置換されていないＳ（Ｏ）_２Ｏ−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、ＰＨ_３、Ｐ（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル）_３を表し；
    ・Ｒ^２およびＲ^３は独立に、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ｔｅｒｔ−ブチル，ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルキニル、置換されているか置換されていないＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキル、アリル、Ｏ−アリル、Ｃ_１−Ｃ_１２−ハロゲンアルキル、ハロゲン、トリ−フルオロメチル、モノハロ、ポリハロ、パーハロアルキル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_１２−アルケニル、置換されているか置換されていないＣ_２−Ｃ_６−アルキニルから選択され、またはＲ^２およびＲ^３が互いに連結して、（ＣＨ_２）_３、（ＣＨ_２）_４、（ＣＨ_２）_５、（ＣＨ_２）_６、（ＣＨ_２）_７、または（ＣＨ_２）_８環構造を形成している。］
19. ある区域での昆虫侵襲を誘引、集合、移動阻止、検出、防除および／または処理する方法であって、前記区域において、２−ヘプタノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、４−ヘプタノンオキシム、３−オクタノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム、３−ヘプタノンオキシム、２−ヘプタノンイミンおよびそれの塩、２−ペンタノンオキシム、２−ペンタノンヒドラゾン、５−メチル−２−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンＯ−メトキシイミン、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、２−メチル−３−ヘキサノンオキシム、５−メチル−２−ヘキセン−２−オン、シクロヘキサノンオキシム、シクロヘキサノンヒドラゾン、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘプタノンヒドラゾン、２−ペンタノンヒドラゾン、３−ペンタノンヒドラゾン、２−ヘキサノンヒドラゾン、３−ヘキサノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、２−ヘプタノンヒドラゾン、３−ヘプタノンヒドラゾン、４−ヘプタノンヒドラゾン、２−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンヒドラゾン、４−オクタノンヒドラゾン、３−オクタノンオキシム、２−ノナノンヒドラゾン、３−ノナノンヒドラゾン、４−ノナノンヒドラゾン、５−ノナノンヒドラゾン、２−ノナノンオキシム、３−ノナノンオキシム、４−ノナノンオキシム、５−ノナノンオキシム、２−オクタノンオキシム、２−プロパノンＯ−メチルオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンオキシム、１−シクロプロピル−２−ヘプタノンヒドラゾン、Ｎ−（１−メチルペンチリデン）メチルアミン、Ｎ−（１−メチルヘキシリデン）メチルアミン、（Ｚ）２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、（Ｅ）、２−ヘキサノン、３−メチル−、オキシム、２−ペンタノン３−エチル−オキシム、２−ペンタノン、３，４−ジメチル−オキシム、Ｎ−メチルペンタンイミドアミド、尿素、１，２，４，５−テトラジンジカルボキサミド、および／または１，２−ヒドラジンジカルボキサミドからなる群から選択される化合物を提供することを含む、方法。
20. 前記昆虫侵襲がナンキンムシ侵襲である請求項１９に記載の方法。

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