CN103025157A - 检测和/或处理昆虫侵染的化合物、方法和装置 - Google Patents

检测和/或处理昆虫侵染的化合物、方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN103025157A
CN103025157A CN2011800369716A CN201180036971A CN103025157A CN 103025157 A CN103025157 A CN 103025157A CN 2011800369716 A CN2011800369716 A CN 2011800369716A CN 201180036971 A CN201180036971 A CN 201180036971A CN 103025157 A CN103025157 A CN 103025157A
Authority
CN
China
Prior art keywords
unsubstituted
replacement
oxime
methyl
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011800369716A
Other languages
English (en)
Inventor
泰-德·吴
K·海恩斯
J·H·厚朴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Kentucky Research Foundation
Bayer CropScience LP
Original Assignee
University of Kentucky Research Foundation
Bayer CropScience LP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Kentucky Research Foundation, Bayer CropScience LP filed Critical University of Kentucky Research Foundation
Publication of CN103025157A publication Critical patent/CN103025157A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds only one oxygen atom attached to the nitrogen atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

本发明提供了通过使用昆虫引诱、聚集或滞留化合物和组合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫（例如臭虫）的化合物、组合物、工具箱、装置和方法。合适的装置包括一对由内部间距分开的板，所述间距的大小允许一个或多个昆虫进入检测装置。本文还公开了在多种区域（例如多种宾馆房间，动物圈养的区域等）中易于检测昆虫（例如臭虫）的方法。

Description

检测和/或处理昆虫侵染的化合物、方法和装置
技术领域
本发明涉及用于引诱、滞留、聚集、根除和/或检测昆虫，例如那些以温血宿主的血液为食的昆虫（包括臭虫）的化合物、组合物、方法以及装置。
背景技术
臭虫为仅以动物血液为食的小昆虫。常见的臭虫（温带臭虫（Cimexlectularius））为最适应于寄宿于人类的臭虫种。成年臭虫为约1/4英寸或约6毫米长，5至6毫米宽，其为红棕色并具有椭圆形的扁平躯体。未成熟若虫外观上与成虫类似但是更小并且颜色更浅。
臭虫不会飞但是可以在表面上快速移动。雌臭虫在偏僻的区域产卵并且每天最高可以产5个卵，并且一生可以产多达500个。臭虫不进食可以长时间存活。例如，若虫不进食可以存活数月而成虫可以不进食存活超过一年。因此，在关注的区域中宿主不存在似乎也不能消灭侵染。
臭虫通过细长的嘴吸取血液而获取其食物。尽管人类可能不会感觉到叮咬，但是臭虫可以人类为食进食3至10分钟。叮咬后，人类受害者的叮咬区域通常感到伤口发痒或肿胀。由于一些受害者对臭虫叮咬没有任何反应或者仅有极小的反应，侵染可以长时间存在而不被察觉。新的臭虫侵染产生于被携带到新区域（例如通过附着在易于运送的物品上，例如衣物、床单和其他物品）中的臭虫。臭虫通常还可以被引入至旧家具、床垫的新区域上或通过衣箱引入至新的区域。此外，臭虫通过行走而分散的能力可以在多单元住宅（例如公寓、疗养院和汽车旅馆/旅馆房间）中的临近单元之间传播侵染。因此，居住者流动性高的居住区域（例如旅馆或公寓）特别容易被臭虫侵染。
由于上述的原因，臭虫通常难以检测和根除。通常需要有害生物管理（PMP）和杀虫剂，必须从房间中移出不重要的物体，通过真空和/或蒸汽除去臭虫及卵，然后将杀虫剂施于可能的藏匿之处。由于处理臭虫侵染将侵扰、破坏正常的企业经营并且是昂贵的，所以特别需要早期的检测和处理臭虫以及连续的监测臭虫的存在。如果进行早期检测，可在侵染形成前采取合适的步骤。
因此，需要用于监测臭虫侵染的检测装置，所述装置对臭虫具有引诱力，为易于操作，分立的，并且可以布置于宽范围的区域（例如经历居住者频繁流动的旅馆或其他寄宿场所中）。还需要能够引诱、滞留和/或聚集昆虫以及处理昆虫侵染的化合物和组合物。所述化合物和组合物可以与检测装置或陷阱一起用于处理并且检测昆虫侵染。
发明内容
本发明提供了通过使用本文描述的化合物或组合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治和/或杀灭昆虫例如臭虫的方法。本发明还提供了包含本文描述的化合物的组合物、工具箱和装置。
本发明还提供了包含本文描述的昆虫引诱、昆虫滞留和/或聚集化合物或组合物的诱饵组合物。一方面，本发明提供了一种通过提供包含本发明化合物的诱饵物质来处理昆虫侵染和/或决定昆虫存在或不存在的方法。诱饵组合物可以以本文描述的任何方法使用并且可以任选地包含一种杀虫剂。
另一方面，本发明提供了包括本文描述的化合物的检测装置或陷阱。一方面，诱饵组合物可以与检测装置或陷阱一起使用。一方面，本发明提供了监测臭虫存在或不存在和/或侵染的检测装置，包括第一板和第二板，其中第一板和第二板由内部间距分开，所述间距的大小允许一个或多个臭虫进入检测装置；和本文描述的昆虫引诱、昆虫滞留和/或聚集化合物。
一方面，本发明提供了包含本文描述的昆虫引诱、昆虫滞留和/或聚集化合物或组合物的支撑材料。一方面，支撑材料用本文描述的化合物或组合物涂覆或浸渍。支撑材料可以为例如吸收材料、木材、纸板、波纹纸板、棉、壁纸、纸、塑料、塑料管或金属。
一方面，本发明提供了引诱或滞留昆虫至用本文描述的化合物或组合物处理的区域的方法。一方面，经处理的区域为能够用化合物涂覆或浸渍的支撑材料。
一方面，本文描述的昆虫引诱剂、抑制滞留和/或聚集化合物或组合物可以与杀虫剂或信息素结合。另一方面，杀虫剂选自氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、苯基吡唑类，例如氟虫腈（fipronil）或乙虫腈（ethiprole）、氯烟碱类（chloronicotinyls）、吡虫啉（imidacloprid）、吡虫清（acetamiprid）、噻虫啉（thiacloprid）、噻虫嗪（thiamethoxam）、烯啶虫胺（nitenpyram）、噻虫胺（clothianidin）、噁二嗪类（oxadiazines）、邻氨基苯甲酸二酰胺类、丁烯羟酸内酯类、亚磺酰亚胺类、茚虫威（indoxacarb）和氯虫酰胺（rynaxypyr）。另一方面，组合物、装置、支撑材料和/或方法不包括与本文描述的引诱剂、聚集或抑制滞留化合物或组合物结合的杀虫剂化合物。
一方面，昆虫引诱、滞留或聚集化合物选自式I–XV或表1的一种或多种化合物。本发明还提供了式I–XV或表1的杀虫活性化合物。
另一方面，化合物选自2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲胺、N-(1-甲基亚己基)甲胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒(pentanimidamide)、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺或1,2-肼二甲酰胺中的一种或多种。另一方面，化合物为2-庚酮肟、2-己酮肟或2-壬酮肟。
一方面，本发明提供了通过使用本文描述的化合物或组合物与选自胆固醇、(E)-2-己烯醛、(E)-2-己烯醇、(E,E)-2,4-己二烯醛或(E)-2-辛烯醛的化合物结合来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治和/或杀灭昆虫例如臭虫的方法。
本发明的其他目的、特征和优点在以下描述中说明，并且其在某种程度上是从说明书中明显可知的，或通过本发明的实施而得知。本发明的目的、特征和优点可以通过所附权利要求中特别指出的手段及结合来实现并获得。
附图说明
图1提供了二选一的生物测试实验的概览。
图2提供了根据一个方面的检测装置的透视图。
图3提供了图2的检测装置的前视图。
图4提供了图2的检测装置的侧视图。
图5提供了图2的根据一个方面的检测装置的俯视图。
具体实施方式
一方面，本发明提供了一种通过使用本文描述的化合物或组合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治和/或杀灭昆虫的方法。本发明还提供了一种通过提供与本文描述的化合物或组合物结合的陷阱、支撑材料或检测装置来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法。一方面，昆虫为臭虫。另一方面，臭虫为温带臭虫种。尽管本发明致力于将臭虫的粪便或粪便提取物用于鉴别合适的化合物从而使用引诱、滞留和/或聚集化合物以及影响臭虫行为的化合物，但本发明也可以很好地转化以用于其他相关的吸血节肢动物或昆虫，这是因为共有类似的食物来源和/或类似的聚集益处的相关物种可以共用共同的引诱、滞留剂、聚集化合物或其他信息素。
一方面，本文描述了包含例如肟、腙、脒、亚氨基和/或亚胺官能团的引诱、滞留和/或聚集化合物和组合物。一方面，本发明提供了通过使用具有肟、腙、脒、亚氨基或亚胺官能团的化合物而引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治和/或杀灭昆虫的方法。
一方面，本发明提供了一种化合物、组合物、装置、支撑材料、工具箱，以及通过使用式I化合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治和/或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100051
其中，
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C6-烷基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基、N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；
· R2和R3独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、OH、COOH、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C12-烯基、取代或未取代的C2-C12-炔基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C12-卤代烷基、卤素、三氟甲基、单卤代烷基、多卤代烷基、全卤代烷基、取代或未取代的C2-C12-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基，或R2和R3连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5、(CH2)6、(CH2)7或(CH2)8环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、或取代或未取代的O-C1-C6-烷基；
·R2和R3独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基，或R2和R3连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5、(CH2)6、(CH2)7或(CH2)8环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表H、OH或NH2；
·R2和R3独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、或取代或未取代的C3-C6-环烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表H、OH或NH2；
·R2和R3独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表OH；
·R2和R3独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、己基、庚基、氧基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表H、OH或NH2；
·R2为甲基、乙基、丙基；
·R3为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、或取代或未取代的C2-C12-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表OH；
·R2为甲基；
·R3为丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基，和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表OH；
·R2为甲基；
·R3为戊基，
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式I化合物为如下：
·R1代表OH；
·R2为三氟甲基；
·R3为丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基，和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、支撑材料、工具箱以及一种通过使用式II化合物而引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100071
其中，
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C6-烷基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基、N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；
·R2代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、单卤代烷基、多卤代烷基、全卤代烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；
·R3代表取代的H、C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、或取代或未取代的O-C1-C3-烷基；
·R4代表H、取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、或取代或未取代的O-C1-C3-烷基；
·R5代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、或取代或未取代的O-C1-C3-烷基；
·R6代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；
·R7代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、或R5和R7连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；
·R8代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、或R6和R8连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；和
·R9代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C1-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤原子、卤代-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、氰基；R8和R9连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式II化合物为如下：
·R1代表H、OH或NH2；
·R2代表甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、或取代或未取代的C2-C6-炔基；
·R3代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基或异丙基；
·R4代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基或异丙基；
·R5代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、取代或未取代的C2-C6-烷基；
·R6代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、取代或未取代的C2-C6-烷基；
·R7代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、取代或未取代的C2-C6-烷基，或R5和R7连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；
·R8代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、取代或未取代的C2-C6-烷基或R6和R8连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；和
·R9代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C1-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基或氰基；R8和R9连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式II化合物为如下：
·R1代表H、OH或NH2；
·R2代表甲基、乙基或丙基；
·R3代表H、甲基或乙基；；
·R4代表H、甲基或乙基；
·R5代表H、甲基、乙基；
·R6代表H、甲基、乙基；
·R7代表H、甲基、乙基、丙基，或R5和R7连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；
·R8代表H、甲基、乙基、丙基，或R5和R7连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；和
·R9代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式II化合物为如下：
·R1代表OH或NH2；
·R2代表甲基或乙基；
·R3代表H；R4代表H；R5代表H；R6代表H；R7代表H；R8代表H；
·R9代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式II化合物为如下：
·R1代表OH；
·R2代表甲基；
·R3、R4、R5、R6、R7或R8独立地选自H或甲基；
·R9代表甲基、乙基或丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式II化合物为如下：
·R1代表OH；
·R2代表甲基；
·R3、R4、R5、R6、R7或R8为H；
·R9代表甲基、乙基或丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、支撑材料、工具箱以及通过使用式III、IV或V化合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100111
其中，
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C6-烷基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基、N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；和
·R2代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C12-烷基、未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、单卤代烷基、多卤代烷基、全卤代烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；和
·R3、R4、R5、R6和R7独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；或式III的R6和R7连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构，式IV的R6和R7连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构，或式V的R4和R5连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5或(CH2)6环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式III、IV或V化合物为如下：
·R1代表H、OH、NH2；
·R2代表甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；
·R3、R4、R5、R6或R7独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基或卤素；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式III、IV或V化合物为如下：
·R1代表H、OH、NH2；
·R2代表甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基或三氟甲基；
·R3、R4、R5、R6或R7独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基或卤素；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式III、IV或V化合物为如下：
·R1代表H、OH、NH2；
·R2代表甲基或乙基；
·R3、R4、R5、R6为H；并且
·R7为甲基、乙基、丙基、异丙基或环丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及一种通过使用式VI、VII、VIII或IX化合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100131
其中
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C6-烷基；N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基、N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；和
·Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10、Y11、Y12、Y13和Y14独立地选自H、OH、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基或叔丁基、卤素、三氟甲基或C1-C3-烷基，或Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10、Y11、Y12、Y13和Y14中一种或多种不存在并且存在双键，和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式VI、VII、VIII或IX化合物为如下：
·Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10、Y11、Y12、Y13和Y14独立地选自H、甲基、卤素，和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及一种通过使用式X化合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100141
其中
·R1代表H、OH、NH2、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；和
·R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H、OH、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式X化合物为如下：
·R1代表H、OH、NH2、甲基或乙基，
·R2、R3、R4、R5和R6独立地为H、甲基、乙基、或取代或未取代的C2-C6-烷基 丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及一种通过使用式XI化合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
其中
·X代表S、C=O、S、S(O)、SO2或NR’，其中R’为H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、取代或未取代的C2-C6-烷基、或取代或未取代的C2-C12-烷基；
·R1代表H、OH、NH2、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；和
·R2、R3和R4独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XI化合物为如下：
·X代表S、C=O、S、S(O)、SO2或NR’，其中R’为H、甲基、乙基、或取代或未取代的C2-C6-烷基，
·R1代表H、OH、NH2、甲基或乙基，
·R2、R3和R4独立地选自H、甲基、乙基、或取代或未取代的C2-C6-烷基丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及通过使用式XII化合物来引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100151
其中
·X代表S、C=O、S、S(O)、SO2或NR’，其中R’为H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、取代或未取代的C2-C6-烷基、或取代或未取代的C2-C12-烷基；
·R1代表H、OH、NH2、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；和
·R2、R3、R4和R5独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、
环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XII化合物为如下：
·X代表S、C=O、S、S(O)、SO2或NR’，其中R’为H、甲基、乙基、或取代或未取代的C2-C6-烷基，
·R1代表H、OH、NH2、甲基或乙基，
·R2、R3、R4和R5独立地选自H、甲基、乙基，或取代或未取代的C2-C6烷基丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及一种通过使用式XIII化合物而引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法：
Figure BDA00002785017100161
其中
·R1代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C12-烷基、未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、卤素、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基；和
·R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式X化合物为如下：
·R1代表H、OH、NH2、甲基或乙基,
·R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地选自H、甲基、乙基、或取代或未取代的C2-C6-烷基丙基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及一种通过使用式XIV化合物而引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法，式XIV化合物为：
Figure BDA00002785017100171
其中
·R1代表H、NH2、OH、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基,N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；和
·R2、R3和R4独立地选自H、NH2、OH、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐和/或其结合(conjugated)形式。
另一方面，式XIV化合物为如下：
·R1代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基；和
·R2、R3和R4独立地选自代表H、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XIV化合物为如下：
·R1代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基；和
·R2代表甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基；
·R3代表H；
·R4代表甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XIV化合物为如下：
·R1代表H、甲基或乙基；
·R2代表甲基或乙基,
·R3代表H；
·R4代表甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XIV化合物为如下：
·R1代表H、甲基或乙基；
·R2代表甲基,
·R3代表H；
·R4代表甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、或取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，本发明提供一种化合物、组合物、装置、工具箱以及一种通过使用式XV化合物而引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法，式XV化合物为：
其中
·R1、R2、R3和R4独立地选自H、NH2、OH、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XV化合物为如下：
其中
·R1、R2、R3和R4独立地选自H、NH2、OH、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XV化合物为如下：
其中
·R1和R3为NH2；并且
·R2和R4独立地选自H、NH2、OH、甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、卤素、取代或未取代的O-C1-C3-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XV化合物为如下：
其中
·R1和R3为NH2；并且
·R2和R4独立地选自H或取代或未取代的C2-C6-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XV化合物为如下：
其中
·R1和R3独立地选自OH和NH2；并且
·R2和R4独立地选自甲基、乙基、丙基、环丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
另一方面，式XV化合物为如下：
其中
·R1和R3为NH2；并且
·R2和R4为H；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
一方面，卤素选自F、Cl、Br和I。另一方面，C1-C3-烷基包括甲基、乙基、丙基或异丙基，C1-C6-烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基或己基，并且C3-C6-环烷基包括取代的和未取代的环丙基、环丁基、环戊基以及环己基。
一方面，本发明提供本文描述的化合物的E(反式)或Z(顺式)几何异构体。另一方面，本发明提供式I-XV化合物的E(反式)或Z(顺式)几何异构体或选自下面一种或多种化合物的E(反式)或Z(顺式)几何异构体：2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲基胺、N-(1-甲基亚己基)甲基胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺或1,2-肼二甲酰胺。
另一方面，本发明提供一种昆虫引诱、滞留和/或聚集化合物、组合物、装置、支撑材料、工具箱以及一种通过使用包括一种化合物的组合物而引诱、滞留、聚集、检测、根除、防治或杀灭昆虫的方法，所述化合物选自：2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲胺、N-(1-甲基亚己基)甲胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺或1,2-肼二甲酰胺。
一方面，本发明提供了用于监测或检测臭虫侵染的检测装置，包括：
第一板和第二板，其中第一板和第二板由内部间距分开，所述间距的大小允许臭虫进入检测装置；以及包含本文描述的化合物的组合物。
一方面，本发明还提供了一种引诱或滞留昆虫至用本文描述的化合物或组合物处理的区域的方法。一方面，昆虫（例如臭虫）在给定区域中被滞留约10分钟、约30分钟、约1小时、约8小时、约24小时、约2天、约7天、约2周或约1个月。一方面，支撑材料存在于经处理的区域中。另一方面，昆虫（例如臭虫）在给定区域中被滞留约1小时至约8小时，约12小时至约2天，或约1天至约7天。
一方面，支撑材料存在于经处理的区域中。另一方面，支撑材料能够用本文描述的化合物涂覆、浸渍或喷涂。不欲作为限制，支撑材料可以为例如吸收材料、木材、纸板、波纹纸板、棉、壁纸、纸、塑料、塑料管或金属。一方面，处理的区域可以为例如床、枕头、枕套、床垫、弹簧床座、床架、床头板、床单、地毯、家具、相框、书架、软垫椅、沙发和木质家具、沿踢脚板以及踢脚板下方区域、地板区域、床下或沙发下或臭虫易于栖息或躲藏的任何地方。
根据另一个方面，提供了一种监测昆虫（例如臭虫）在多种不显眼的区域例如在宾馆房间、卧室、动物饲养区域例如鸡场、牲口棚等中存在或不存在的方法。根据该方法，可将允许昆虫例如臭虫进入的装置置于试图监测的每个区域。根据需要分别监测的不明显区域的数量，可以有一个或数百个或更多个装置。例如在宾馆中，可将单独的装置安放在宾馆中每个房间中每个床。所述装置可以为任何需要的装置，例如本发明公开的装置。一方面，所述一个或多个装置可以被定期检查，例如每周、每两周、每24小时或根据需要进行，并且如果装置有昆虫接触的证据例如通过观察装置中的昆虫、通过注意装置中的粪便和/或通过昆虫粪便中存在血液，则随后对特定装置安放的区域实行处理方法以消除或降低该区域中昆虫的活性。
另一方面，本发明提供一种处理、防治、监测或检测臭虫侵染的方法，包括将本文描述的化合物、组合物或诱饵物质添加至支撑材料、检测装置或陷阱并且将所述支撑材料、装置或陷阱置于易于被臭虫侵染的区域。另一方面，支撑材料、检测装置或陷阱置于确定了臭虫侵染的区域中。另一方面，支撑材料、检测装置或陷阱在确定臭虫侵染前置于区域中。另一方面，本发明提供了一种杀灭或根除臭虫的方法，包括将本文描述的化合物或组合物添加至支撑材料、检测装置或陷阱中并且将所述支撑材料、检测装置或陷阱置于易于被臭虫侵染的区域。
一方面，易于被臭虫侵染的区域包括例如床、枕头、枕套、床垫、弹簧床座、床架、床头板、床单、地毯、家具、相框、书架、软垫椅、沙发和木质家具、沿踢脚板以及踢脚板下方区域、地板区域、床下和沙发下或臭虫可能栖息或躲藏的任何地方。另一方面，将约1至约6个，约2至约4个，或约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个或更多个检测装置、陷阱或支撑材料置于易于被臭虫侵染的区域。另一方面，检测装置、陷阱或支撑材料由个人或PMP评价臭虫侵染，所述评价为一天约1至约5次、约1至约3次、或约2至约4次，或一周约1至约10次、约3至约8次、或约1至约5次，或一个月约1至约30次、约5至约20次，约1至约5次。
根据本发明的一方面，昆虫为臭虫。另一方面，臭虫为温带臭虫种（Cimex lectularius）、热带臭虫种（Cimex hemipterus）、布特细臭虫种（Leptocimex boueti）、蝠臭虫种（Cimex pilosellus）、小蝠臭虫种（Cimexpipistrella）或鸡臭虫种（Haematosiphon inodora）。另一方面，臭虫为臭虫属或臭虫科的其他属，例如鸡臭虫属（Haematosiphon）或燕臭虫属（Oeciacus）。另一方面，臭虫为一龄、二龄、三龄、四龄或五龄。另一方面，臭虫为四龄或五龄臭虫。另一方面，臭虫为大若虫臭虫。
一方面，可以将所述方法、组合物和装置实施于另外的昆虫例如吸血猎蝽（Blood-feeding Reduvidae）（如毒昆虫）或其他在其整个或部分生命周期中聚集的异翅目。另一方面，可以将所述方法、组合物和装置实施于另外的昆虫例如蚊、虱、蜱、蚤、鹿蜱、家禽虱或其他节肢动物如蜱种。另一方面，可将所述方法、组合物和装置实施于另外的节肢动物或吸血动物或昆虫。一方面，上述种群的行为可以通过常规、相同、结构或功能类似的化学化合物或生物化合物改变。另一方面，上述种群被化合物（例如本文描述的）引诱、滞留或聚集。
组合物
本发明提供包含本文描述的化合物或组合物的诱饵组合物。一方面，本发明提供通过提供包含本发明化合物的诱饵物质处理昆虫侵染的方法。诱饵组合物可以以本文描述的任何方法使用。
不欲作为限制，能够用于诱饵组合物的具体的化合物包括下列化合物的一种或多种、两种或多种、三种或多种、或四种或多种：2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲胺、N-(1-甲基亚己基)甲胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺或1,2-肼二甲酰胺。
本发明还提供包含本文描述的化合物的组合物、由本文描述的化合物组成的组合物或基本上由本文描述的化合物组成的组合物。一方面，本发明提供包括本文描述的化合物与一种或多种选自胆固醇、(E)-2-己烯醛、(E)-2-己烯醇、(E,E)-2,4-己二烯醛、(E)-2-辛烯醇或2-庚酮的化合物的组合物。
本发明还提供包含本文描述的昆虫引诱化合物与杀虫剂的组合物、由本文描述的昆虫引诱化合物与杀虫剂组成的组合物或基本由本文描述的昆虫引诱化合物与杀虫剂组成的组合物。任何杀虫剂均可以用于本组合物和方法。特别地，例如任何能够杀灭昆虫（例如臭虫）的杀虫剂可以与本文描述的昆虫引诱化合物结合。可以任选地混合的杀虫剂的实例包括：磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷（acephate）、毒死蜱（chlorpyrifo）、敌敌畏（dichlorovos）、马拉硫磷（malathion）或胺丙畏（propetamphos）；氨基甲酸酯类（carbamate）例如噁虫威（bendiocarb）、甲萘威（carbaryl）或残杀威（propoxur）；拟除虫菊酯类（pyrethroid）例如烯丙菊酯（allethrin）、联苯菊酯（bifenthrin）、生物烯丙菊酯（bioallethrin）、生物苄呋菊酯（bioresmethrin）、乙氰菊酯（cycloprothrin）、氟氯氰菊酯（cyfluthrin）、β-氟氯氰菊酯（beta-cyfluthrin）、氯氟氰菊酯（cyhalothrin）、λ-氯氟氰菊酯（lambda-cyhalothrin）、γ-氯氟氰菊酯（gamma-cyhalothrin）、氯氰菊酯（cypermethrin）、α-氯氰菊酯（alpha-cypermethrin）、β-氯氰菊酯（beta-cypermethrin）、θ-氯氰菊酯（theta-cypermethrin）、ζ-氯氰菊酯（zeta-cypermethrin）、苯醚氰菊酯（cyphenothrin）、溴氰菊酯（deltamethrin）、S-氰戊菊酯（esfenvalerate）、醚菊酯（etofenprox）、甲氰菊酯（fenpropathrin）、氰戊菊酯（fenvalerate）、氟氯苯菊酯（flumethrin）、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate）、苄螨醚（halfenprox）、咪炔菊酯（imiprothrin）、氯菊酯（permethrin）、苯醚菊酯（phenothrin）、右旋炔丙菊酯（prallethrin）、除虫菊素（除虫菊酯）（pyrethrins(pyrethrum)）、苄呋菊酯（resmethrin）、氟硅菊酯（silafluofen）、七氟菊酯（tefluthrin）、胺菊酯（tetramethrin）或四氟苯菊酯（transfluthrin）;硝基亚胺类（nitroimines）和硝基亚甲基类，例如1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-4,5-二氢-N-硝基-1H-咪唑-2-胺（吡虫啉）、N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基-]N.硫.2-氰基-N.硫.1-甲基乙酰胺（NI-25）；苯基吡唑类，例如氟虫腈（fipronil）或乙虫腈（ethiprole）；阿维菌素类（avermectins），例如阿维菌素（abamectin）或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（emamectin benzoate）；多杀霉素类（spinosyns），例如多杀菌素（spinosad）或spinetoram；噁二嗪类（oxadiazines），例如茚虫威（indoxacarb）或氰氟虫胺（metaflumizone）；邻甲酰胺基二苯甲酰胺类（anthranilic diamides），例如氟虫酰胺(flubendiamid)、氯虫苯甲酰胺（chlorantraniliprole）或氰虫酰胺（cyantraniliprole）；亚磺酰亚胺类，例如氟啶虫胺腈（sulfoxaflor）；昆虫生长调节剂例如烯虫酯（methoprene）、氟啶脲（chlorfluazuron）、氟虫脲（flufenoxuron）、吡丙醚（pyriproxyfen）、杀虫脲（triflumuron）或氟虫脲（flufenoxuron）；以及其他杀虫活性化合物，例如艾扎丁（azadirachtin）、虫螨腈（chlorfenapyr）、伏蚁腙（hydramethylnone）、石油类或植物油类。上述任何杀虫剂组合物可以与本文描述的昆虫引诱、滞留和/或聚集化合物和组合物结合使用。
此外，本发明的组合物及其使用方法可以包含本领域熟知的其他活性物质和非活性物质。
另一方面，本文描述的化合物可以与臭虫提取物中存在的其他化合物结合。此外，从臭虫中分离的另外的化合物可以与本文描述的化合物结合。许多这样的化合物代表了聚集、警告和/或性信息素。一方面，能够与本文描述的化合物结合的其他化合物或组合物包含“Identification of the Airborne Aggregation Pheromone of theCommon Bed Bug,Cimex lectularius”，Journal of Chemical Ecology，第34卷，第6期，2008年6月中公开的那些，其全文以引用的方式结合入本文。其他合适的引诱剂或滞留剂包括任何形式（例如固体、凝胶或液体形式）的食物引诱剂。还可以使用二氧化碳、热、甲醇、甲烷、呋喃、吡啶、人体汗液、乳酸、丁酸、辛烯醇、反-2-辛烯醛、反-2-己烯醛、2-丁酮、乳酸、吲哚、6-甲基-5-庚烯-2-酮、香叶基丙酮、1-十二烷醇、3-甲基-1-丁醇、羧酸、脲和皮脂（皮肤油的组分）。合适的引诱剂或滞留剂还可以包括一种或多种harboraging剂。上述任何化合物或组合物引诱剂或滞留剂还可以与本文描述的化合物或组合物结合使用。
本发明的化合物和组合物可以以足以引诱、滞留、聚集、防治昆虫（例如臭虫）的任何量存在。一方面，本发明提供了包含约200ng至约10mg本文描述的化合物的组合物。另一方面，本文描述的化合物可以以下列的量存在：约500ng至约5mg、约500ng至约2mg、约500ng至约1mg、约1000ng至约1mg、约0.01mg至约5mg、约0.01mg至约1mg、约0.1mg至约5mg、约0.1mg至约1mg；约0.5mg至约2mg，以及约0.5mg至约1mg。另一方面，本文描述的化合物可以以下列的量存在：约100ng至约5000ng、约100ng至约1000ng、以及约100ng至约500ng。
一方面，本发明提供包含约1μg至约1000μg本文描述的化合物的组合物。另一方面，本文描述的化合物可以以下列的量存在：约1μg至约500μg，约10μg至约300μg，约10μg至约100μg或约20μg至约80μg。
另一方面，本文描述的化合物可以以下列的量存在：约10ng、约50ng、约100ng、约200ng、约500ng、约1000ng、约5000ng、约0.01mg、约0.2mg、约0.5mg、约1mg、约2mg、约3mg、约5mg约10mg、约20mg或约50mg。另一方面，本文描述的化合物可以以下列的量存在：约10ng或更多、约50ng或更多、约100ng或更多、约200ng或更多、约500ng或更多、约1000ng或更多、约5000ng或更多、约0.01mg或更多、约0.2mg或更多、约0.5mg或更多、约1mg或更多、约2mg或更多、约3mg或更多、约5mg或更多、约10mg或更多、约20mg或更多、或约50mg或更多。
另一方面，本发明的组合物可以包含约0.1重量%至约99.9重量%本发明的化合物。另一方面，本发明的组合物可以包含约10重量%至约90重量%、约20重量%至约80重量%、约25重量%至约75重量%、约30重量%至约70重量%、或约40重量%至约60重量%本发明的化合物。
另一方面，本发明的组合物可以包含约10重量%、约20重量%、约30重量%、约40重量%、约50重量%、约60重量%、约70重量%、约80重量%或约90重量%本发明的化合物或杀虫剂。本发明的组合物可以包含约10重量%或更多、约20重量%或更多、约30重量%或更多、约40重量%或更多、约50重量%或更多、约60重量%或更多、约70重量%或更多、约80重量%或更多、或约90重量%或更多本发明的化合物或杀虫剂。
本发明的组合物还可以包含另外的组分，例如赋形剂、粘合剂和稀释剂。一方面，本发明的组合物可以包含硅藻土和/或硅胶，例如Benoit等人（于Journal of Medical Entomology46(3)：572-579.2009中）描述的氟硅杀（Dri-die），其全文以引用的方式结合入本文。还可以将增塑剂例如己二酸二辛酯和己二酸二-2-乙基己基酯加至组合物中。
另一方面，本文描述的化合物或组合物可以溶解于溶剂中。任何能够溶解本发明化合物的溶剂均包括于本发明中。一方面，本文描述的化合物或组合物溶于或分散于醇、卤化碳溶剂、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿或丙酮。
一个非限制性的方面，本发明的组合物可以各种形式配制和使用，例如气溶胶分配器、诱饵（即用型）、诱饵浓缩剂、块状诱饵、胶囊悬浮液、冷雾浓缩剂、可粉尘化粉剂、悬乳浓缩液、水包油乳液、油包水乳液、胶囊包裹的粒料、细粒料、谷物诱饵、颗粒状诱饵、粒料、大粒料、小粒料、油分散粉末、油溶性可流动浓缩剂、油溶性液体、膏剂、平板诱饵、碎屑诱饵、烟雾罐、烟雾筒、发烟器、烟雾颗粒、烟雾棒、烟雾片、烟雾罐、可溶浓缩剂、悬浮液浓缩剂、在油中可分散或悬浮的油、鼠道粉、超低容积（ulv）液体、超低容积（ulv）悬浮液、释放蒸汽产品、可水分散的粒料或片剂、用于浆体处理的可水分散的粉剂、水溶的粒料或片剂或种子处理用可水溶粉末和可湿性粉末或缓慢释放/控制释放制剂的任何其他形式。
化合物
一方面，本发明提供与本文描述的化合物或组合物结合的支撑材料。另一方面，支撑材料可以用本文描述的昆虫引诱化合物或组合物涂覆或浸渍。还可以将杀虫剂加至用本文描述的化合物或组合物涂覆或浸渍的支撑材料。一方面，所述支撑材料、装置、组合物或方法不包括杀虫剂。能够和本文描述的化合物一起使用的支撑材料的实例包括吸收材料、木材、纸板、波纹纸板、棉、壁纸、纸、塑料、塑料管和金属。具有低热传递速率的支撑材料也适用。
另一方面，与本文描述的化合物或组合物结合的支撑材料可以用于监测、引诱、聚集或滞留昆虫，例如臭虫。一方面，支撑材料与本文描述的化合物和杀虫剂结合。该支撑材料可以用于根除或杀灭昆虫的方法。支撑材料还可以与装置（例如昆虫陷阱或昆虫检测装置或监测器）结合使用。不欲作为限制，本文描述的检测装置可以与支撑材料一起使用。另一方面，所述昆虫陷阱、检测装置或监测器专用于臭虫。
另一方面，一种或多种、两种或多种、三种或多种或四种或多种本文描述的化合物可以在本文描述的组合物、装置、方法或工具箱中一起使用。另一方面，一种或多种、两种或多种、三种或多种或四种或多种表I或式I–XV所示的化合物可以在本文描述的组合物、装置、方法或工具箱中一起使用。
另一方面，表I化合物能够引诱、滞留、聚集、防治或改变昆虫（例如臭虫）的行为。
表I
Figure BDA00002785017100291
Figure BDA00002785017100301
检测装置
另一方面，本发明提供了包含本文描述的化合物或组合物的检测装置。
还提供了使用本文描述的装置和化合物检测臭虫存在或不存在的方法。该方法即使在检测评价时没有臭虫可见时也可以检测臭虫。该方法利用了臭虫以血液为食并且血液的那些残留物例如血红素、球蛋白或血红素球蛋白在臭虫的粪便中可以检测到的事实。该方法的另一方面包括对昆虫粪便进行粪便隐秘血液测试以检测血液的存在，这是臭虫作为粪便来源的强烈指征。一般而言，可以使用任何测试系统，例如可以目视读出（例如显色反应）的检测系统。
为了能够简便地对臭虫粪便进行测试，有益的是将该方法与本发明的装置结合，所述装置可以被臭虫进入和/或被臭虫用于栖息，并因此作为排出粪便的场所。然后粪便可简便地使用上述方法检查血液的存在。
一方面，还提供了检测臭虫存在或不存在的方法，包括：提供包含本文描述的化合物或组合物的检测装置，并且其中所述检测装置包含内部容积和开口，所述开口的大小允许一个或多个臭虫进入检测装置；并且在装置中或将装置的内容物由装置移出后在该内容物上进行粪便隐秘血液测试以检测臭虫的存在或不存在。
另一方面，可以制备上述装置使得可以简便地实施和评价粪便血液存在与否的测试。为实现该目的，一方面，所述检测装置包含用粪便血液检测剂浸渍的吸收层，例如用粪便血液检测剂浸渍的纸层。一方面，用粪便血液浸渍的吸收层附着于第一板。粪便血液检测剂的一个实例为愈创树脂，当加入过氧化氢作为显影剂时，所述愈创树脂在臭虫粪便血液的存在下能够显示可见的指示。另一方面，为在装置中读出指示，装置的板为透明的。
使用本发明的化合物和组合物的合适的检测装置的实例见于美国专利申请第12/392,417号，其全文以引用的方式结合入本文。此外，一方面，提供了一种用于监测臭虫侵染的检测装置，包括：第一板和第二板，其中第一板和第二板由内部间距分开，所述间距的大小允许臭虫进入检测装置；第一板和第二板之间的支撑结构；和本文描述的化合物或组合物。一方面，本文描述的化合物或组合物存在于吸收层上或吸收层内。另一方面，吸收层固定于第一板。第一板和第二板之间的支撑结构可以以任何所需的方式和任何所需的目的（例如保持内部间距和/或刺激臭虫的趋触性行为）放置。
另一方面，能够用于检测器件的化合物为式I–XV的化合物。另一方面，所述化合物选自2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲胺、N-(1-甲基亚己基)甲胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺或1,2-肼二甲酰胺中的一种或多种。
臭虫被引诱至具有粗糙的表面纹理和粗表面孔隙度的材料。可以用于形成检测装置自身和/或加入检测装置的材料的实例包括木材、纸板、波纹纸板、棉或壁纸。在一些情况下具有低热传递速率的材料也适用。
一方面，如果昆虫（例如臭虫）在被监测的一个区域被检测到，可以首先将床上用品和衣服从该区域移出。然后可以拆卸床并且可以丢弃臭虫侵染的床垫、弹簧床座、沙发和其他附属品。然后可以用本发明的化合物和组合物与任何已知对侵染该区域的昆虫具有活性的杀虫剂结合处理该区域。
一方面，处理后，可以进行另外的追踪检查，例如两周一次。由于臭虫通常难以根除，为达到所需的结果，应当进行彻底检查和重复施用并且应当使用足量的杀虫剂。一方面，在首次处理中在每个侵染区域所花费的时间可以为1至2小时，并且每个后续的服务或处理持续至少另外一小时或更多。一旦区域已被处理，就可将新的装置安装在该区域从而在将来监测昆虫存在或不存在。
图2描述了根据一个实施方案用于监测臭虫侵染的检测装置1。如图2所示，检测装置1包括第一板2和第二板3。第一板2为预期臭虫将穿过的表面。第一板2和第二板3由内部间距A隔开，间距A的大小允许一个或多个臭虫进入检测装置1（未示出）。支撑结构4存在于第一板2和第二板3之间用于保持内部间距A。该支撑结构4可以简单地为装置1相对端的侧壁5，从而限定进入槽6、7。一方面，本文描述的化合物或组合物可以用于图2、图3或图4的检测装置。
一方面，内部间距A被设计得足够大以允许臭虫进入检测装置1，但是还要足够小以引诱臭虫在小的裂缝和缺口栖息的倾向。例如，内部间距A可以为约1mm至约15mm，或约2mm至约13mm，或约5mm至约11mm，或约7mm至约9mm。一方面，内部间距A可以为约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10mm。
另一方面，小棒11固定于第一板2和第二板3之间。小棒11用于刺激臭虫趋触性行为。趋触性为昆虫响应触觉刺激（例如触碰棒11）而作出的行进方向改变。据信通过触碰棒11，刺激可以抑制运动，使臭虫保持与装置1内部的紧密接触。
一方面，棒11与检测装置1的长边平行放置。在该实施方案中，棒11位于距检测装置1的一个长边约2mm至约20mm，或约5mm至约17mm，或约12mm处。
另一方面，检测装置可以具有多个棒11，其每个可以彼此独立地放置以最大限度地检测臭虫。在另一个实施方案中，棒11不是直的。棒11可以为弯曲的、锯齿状的、波状的，或其任意结合。
检测装置1可以以宽范围的尺寸构造。检测装置1的宽度W的合适范围包括约5mm至约50mm，或约10mm至约40mm，或约15mm至约35mm，或约25mm。检测装置1的长度L的合适范围包括约25mm至约125mm，或约50mm至约100mm，或约75mm。检测装置1的厚度T的合适范围包括厚度为约1mm至约15mm，或约3mm至约12mm，或约5mm至约10mm。确定检测装置1总体尺寸的因素为便携性和独立性，以使检测装置1可以容易地置于人类居住者不易看见的区域。检测装置1可以为任意形状，包括正方形、长方形、三角形和圆形。圆形检测装置1的半径R可以为约10mm至约50mm。
一方面，第一板2和第二板3由聚碳酸酯材料构造。任何需要的聚碳酸酯材料均可以使用，例如Bayer MaterialScience AG市售的产品MAKROLON、PTS LLC市售的产品TRISTAR，以及任何其他所需的材料。聚碳酸酯仅为一种选择并且板可以由任何可用于具体情况的所需产品形成。在另一个实施方案中，第一板2或第二板3或两者均为至少部分透明的，从而可以对检测装置1的内表面进行目视检测。这样，使用者或PMP可以目视检测臭虫存在或不存在，或者粪便血液检测剂是否指示了对臭虫粪便血液的反应。
另一方面，第一板2包括具有织构的表面10，其可以通过使用前述的吸收层8来获得。该织构层10使臭虫能够附着于装置1的内部，以使当装置1移开以进行检查时，臭虫不会被无意地移出。
在检测装置1内，可以将粪便血液检测剂施加至第一板2。粪便血液检测剂的一个实例为愈创树脂溶液，所述溶液在臭虫粪便血液存在下能够显示出可见的指示。粪便血液检测剂的实例包括HEMOCCULT、HEMOCCULT II、HEMO-FEC、GAMMA FE-CULT、FECATEST和CAMCO-PAC GUAIAC。将显影溶液（通常包含过氧化氢）施加至粪便点后，该粪便血液检测剂在臭虫的粪便血液存在下显示出材料的颜色变化。另一方面，第一板2包括用粪便血液检测剂浸渍的纸层8。
一方面，检测装置可以包括本文描述的化合物或组合物，所述化合物或组合物被施加于检测装置1的内表面，例如施加至纸层8。检测装置1可以间或用另外的引诱剂补充，这是因为重复使用检测装置1后，其效果可能变弱。
另一方面，检测装置1可以包括本文描述的昆虫引诱化合物或组合物以及施加至检测装置1内表面的杀虫剂。不欲作为限制，杀虫剂可以选自氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、苯基吡唑类，例如氟虫腈或乙虫腈、氯烟碱类、吡虫啉、吡虫清、噻虫啉、烯啶虫胺、噻虫胺和pynaxpyr。
另一方面，本发明提供了操作检测装置1的方法。在该方法中，将检测装置1置于据信臭虫存在的区域，例如床垫下、床单间或类似的区域。取回和检查检测装置1可以每天视需要由非技术人员或由PMP完成。如果在特定的检测装置1中检测到臭虫的存在，则处理该检测装置1以防止进一步的侵染。
检测装置1可以由可降解的组分制成，所述组分包括可降解纸和一种或多种可降解塑料。此外，检测装置1可以包含可降解化学品，例如可降解引诱剂、可降解杀虫剂和可降解检测剂。
本文描述的检测装置对于臭虫检测和监测是具有成本效益的方案。可以将约3至6个检测装置1置于通常的宾馆房间。一方面，检测装置1在处理前具有约3个月至约12个月的使用寿命。宾馆工作者和其他PMP可以将检测装置1置于可以容易地取回但是不容易被房间居住者看见的位置。
检测装置1可以通过粘合方式或通过常规钩环紧固材料附着至床结构或类似的表面。在另一个实施方案中，检测装置1包括磁条。
检测装置1可以单独制造或作为检测装置1的单元而制造。如果作为单元制造，单个检测装置可以随后在包装前分离。检测装置1可以密封在单独的包装中或与一些检测装置1密封在一个包装内。
检测装置1可以以单一用途或多种用途制造。此外，检测装置1可以定制以包括以下内容，例如：公司徽标、列出房间号的标签、检测装置1打开或安装的日期、使用检测装置1的宾馆或汽车旅馆的名称等。在另一个实施方案中，列出房间号的标签可以是可移除的，以使其可以在报告程序中分类或使用。
使用检测装置1使得PMP可以在随后的处理性质中实现节约劳力，并且比目前的检测技术用时更少。此外，该PMP可以提供额外的服务以使企业主确保已经进行了一切可能的工作来防治侵染。类似地，酒店业企业可以在对受影响顾客的诉讼的辩护中指出这样的臭虫监视和预防程序。
工具箱
还提供了一种工具箱，所述工具箱包括包含本文描述的化合物的组合物，所述工具箱由包含本文描述的化合物的组合物组成，或所述工具箱基本上由包含本文描述的化合物的组合物组成。一方面，工具箱包括式I–XV的化合物或至少一种下列化合物：所述化合物选自2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲胺、N-(1-甲基亚己基)甲胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺、或1,2-肼二甲酰胺中的一种或多种。
工具箱还可以包括描述与所公开方法相关程序的说明。另一方面，工具箱包括使用本文描述的化合物或组合物来引诱、滞留、聚集、检测、防治、根除或杀灭昆虫的说明。一方面，构建工具箱以处理、检测或防治臭虫侵染。一方面，检测装置为本文描述的一种。另一发明，检测装置包含至少一种如图2-5所示的结构单元。
另一方面，工具箱包括本文描述的昆虫检测装置、支撑材料、诱饵或陷阱以及本文描述的化合物或组合物。工具箱还可以包括本文描述的杀虫剂或其他组合物组分。另一方面，工具箱不包括杀虫剂。
另一方面，工具箱可以包括单独使用的一次性检测装置、诱饵、支撑材料或陷阱。工具箱还可以包括可重复使用的检测装置、诱饵、支撑材料或陷阱。
另一方面，工具箱可以包括对检测装置、诱饵、支撑材料或陷阱的补充。例如，补充工具箱可以包括另外的诱饵组合物或其他对检测装置、诱饵、支撑材料或陷阱的补充。一方面，补充工具箱与检测装置、诱饵、支撑材料或陷阱分开包装。另一方面，补充工具箱可以与检测装置、诱饵、支撑材料或陷阱一起包装。
实施例
实施例1
在该实施例中，使用下列步骤以二选一的生物测试来测试臭虫：
对测试方案的个体行为响应在500ml玻璃烧杯中进行。该500ml玻璃烧杯的底部内表面用白色滤纸（直径70mm，Fisherbrand，品质P4）覆盖。将纸用双面胶带固定在玻璃上。每次试验后，更换纸并用丙酮冲洗烧杯。在试验中对臭虫的选择由帐篷组成，所述帐篷由滤纸（15×12mm，Whatman2号）在中间折叠而制成以形成帐篷状的15mm×6mm且具有两个开口端的隐蔽处。试验进行约16小时（从约4:30p.m.至第二天8:30a.m），且光-暗方案如下：9p.m.关灯且7a.m.开灯（在饲养期间使用同样的光线循环）。室温保持在24±2°C。在释放前，昆虫在场所中央倒置的壳瓶（shell vial）（21直径×70mm高度）中保持15分钟以适应环境。测试结束时，记录在帐篷中栖息或在场所中游荡（被认为“在外面”）的位置。通过精确的双尾P值（two-tailed P values）二项式检验进一步分析响应数量，并且零假设为选择具有相等概率的帐篷。
图1代表温带臭虫种臭虫的二选一测试的实例。如图1所示，分析了臭虫的相对吸引力。
实施例2
胆固醇、2-庚酮和2-庚酮肟对温带臭虫种的臭虫的引诱、滞留或聚集在表2和表3中通过以下方法评价。
在该实例中，将20个温带臭虫（成虫）置于塑料盒中（20x20cm）。每个盒的底部用纸覆盖。一张折叠的滤纸作为温带臭虫的隐蔽处。臭虫喂养两天后被放入测试场所。
如表2所示，将三种装置进行对比：
装置（A）：包含胆固醇的装置（盒1）、包含2-庚酮的装置（盒2）、包含2-庚酮-肟的装置（盒3）、包含2-庚酮和2-庚酮-肟的装置（盒4）；
装置（B）：包含胆固醇、2-庚酮和2-庚酮-肟混合物的装置（盒1-4）；和
装置（C）：不含引诱、滞留或聚集化合物的装置，作为对照（“UTC”）。
受试化合物的浓度如下：胆固醇-1%在乙醇中，每个检测装置0.1ml（1mg a.i.（活性成分））；2-庚酮-1%在乙醇中，每个检测装置0.1ml（1mg a.i.）；和2-庚酮肟-1%在乙醇中，每个检测装置0.1ml（1mg a.i.）。
表2
盒 装置 胆固醇 2-庚酮 2-庚酮-肟
1 A 1.0mg
B 1.0mg 1.0mg 1.0mg
C - - -
2 A 1.0mg
B 1.0mg 1.0mg 1.0mg
C - - -
3 A 1.0mg
B 1.0mg 1.0mg 1.0mg
C - - -
4 A 1.0mg 1.0mg
B 1.0mg 1.0mg 1.0mg
C - - -
A=单一化合物以及2-庚酮和2-庚酮-肟（1:1）的组合物
B=胆固醇、2-庚酮和2-庚酮-肟（1:1:1）的组合物
C=未经处理的对照（“UTC”）
在试验开始后第1天、第4天和第7天计数在不同装置中和在场所底部的臭虫数量。每个场所臭虫的总数量为20。
胆固醇、2-庚酮和2-庚酮-肟在引诱、滞留或聚集臭虫中的相对效应评价于表3。
表3
Figure BDA00002785017100381
如表4所示，评价了2-庚酮和2-庚酮-肟在0.1mg和0.5mg浓度下引诱臭虫的能力。装置（A）包括2-庚酮、2-庚酮肟、或2-庚酮和2-庚酮肟两者。装置（B）作为未处理的对照。
表4
Figure BDA00002785017100382
A=用2-庚酮或2-庚酮-肟处理的检测装置
B=未处理的对照
表5中，在开始试验后的第1天、第4天和第6天计数在不同装置中和在场所底部的臭虫的数量。每个场所的臭虫总数量为20。
表5
盒 天数 化合物+浓度 UTC 场所底部
1 2-庚酮0.5mg
1 0 1 19
3 0 1 19
6 1 3 16
2 2-庚酮0.1mg
1 0 0 20
3 0 0 20
6 1 2 17
3 2-庚酮-肟0.5mg
1 8 0 12
3 11 1 8
6 12 0 8
4 2-庚酮-肟0.1mg
1 12 1 7
3 14 2 4
6 15 1 4
5 2-庚酮-肟0.1mg+2-庚酮0.1mg
1 1 0 19
3 3 0 17
6 1 2 17
显然，可根据已经公开的本发明的主题对本发明进行修饰、替换和变型。应当理解本发明可以以与具体描述不同的方式实施。所述修饰、替换和变型意欲包括于本申请的范围内。如本说明书及以下权利要求所使用的，冠词例如“一个”、“这个”等可以表示其后的物体为单数或复数。

Claims (20)

1.一种检测昆虫在区域中存在或不存在的方法，其包括在所述区域中提供至少一种式（I）化合物：
Figure FDA00002785017000011
其中
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、取代或未取代的C1-C6-烷基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基、N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；
·R2和R3独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、OH、COOH、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C12-烯基、取代或未取代的C2-C12-炔基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C12-卤代烷基、卤素、三氟甲基、单卤代烷基、多卤代烷基、全卤代烷基、取代或未取代的C2-C12-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基，或R2和R3连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5、(CH2)6、(CH2)7或(CH2)8环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
2.权利要求1的方法，其中
·R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、或取代或未取代的O-C1-C6-烷基；
·R2和R3独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、取代或未取代的C2-C6-烷基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基、取代或未取代的C3-C6-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C6-卤代烷基、单卤代烷基、多卤代烷基、全卤代烷基、卤素、三氟甲基、取代或未取代的C2-C6-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基，或R2和R3连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5、(CH2)6、(CH2)7或(CH2)8环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
3.权利要求1的方法，其中
·R1代表H、OH或NH2；
·R2和R3独立地选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、或取代或未取代的C2-C12-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
4.权利要求1的方法，其中
·R1代表OH；
·R2为甲基或三氟甲基；
·R3为丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基或取代或未取代的C2-C12-烷基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
5.权利要求1的方法，其中
·R1代表OH；
·R2为甲基；
·R3为丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基或辛基；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
6.权利要求1的方法，其中R1代表OH。
7.权利要求1的方法，其中R1代表H或NH2。
8.权利要求1的方法，其中所述化合物选自2-庚酮肟、2-己酮肟和2-壬酮肟。
9.权利要求1的方法，其中所述化合物存在于组合物中，所述组合物包含约100ng至约10mg2-庚酮-肟、约.100ng至约10mg2-己酮肟或约100ng至约10mg2-壬酮肟。
10.权利要求1的方法，其中所述化合物存在于组合物中，所述组合物包含约100ng至约10mg2-庚酮-肟、约.01mg至约10ng胆固醇。
11.权利要求1的方法，其中所述化合物存在于组合物中，所述组合物还包含硅藻土和/或硅胶。
12.权利要求1的方法，其中所述化合物存在于组合物中，所述组合物还包含选自胆固醇、(E)-2-己烯醛、(E)-2-己烯醇、(E,E)-2,4-己二烯醛和(E)-2-辛烯醛的化合物。
13.权利要求1的方法，其中所述化合物在一种装置中提供，所述装置具有内部容积和开口，所述开口的大小允许一个或多个昆虫进入检测装置。
14.权利要求13的方法，其中所述装置包括用所述化合物浸渍的吸附剂材料。
15.权利要求1的方法，其中所述化合物存在于组合物中，所述组合物还包含杀虫剂。
16.权利要求15的方法，其中所述组合物为诱饵组合物。
17.权利要求1的方法，其中所述昆虫为臭虫。
18.一种能够引诱、滞留、聚集或改变昆虫行为的组合物，其包含式（I）化合物：
Figure FDA00002785017000031
·其中，R1代表H、OH、NH2、取代或未取代的O-C1-C3-烷基、取代或未取代的O-C1-C6-烷基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-C1-C6-烷基、N,N-二甲基、N,N-二烷基、N-NO2、N-CN、SO3H、取代或未取代的S(O)-C1-C6-烷基、取代或未取代的S-C1-C6-烷基、SH、取代或未取代的S(O)2-C1-C6-烷基、S(O)2OH、取代或未取代的S(O)2O-C1-C6-烷基、PH3、P(C1-C6-烷基)3；
·R2和R3独立地选自H、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基、叔丁基、戊基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、取代或未取代的C2-C12-烷基、取代或未取代的C2-C12-烯基、取代或未取代的C2-C12-炔基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、烯丙基、O-烯丙基、C1-C12-卤代烷基、卤素、三氟甲基、单卤代烷基、多卤代烷基、全卤代烷基、取代或未取代的C2-C12-烯基、取代或未取代的C2-C6-炔基，或R2和R3连接起来以形成(CH2)3、(CH2)4、(CH2)5、(CH2)6、(CH2)7或(CH2)8环结构；和/或
其光学活性异构体和/或几何异构体和/或盐。
19.一种在一个区域中引诱、聚集、滞留、检测、防治和/或处理昆虫侵染的方法，其包括在所述区域提供选自下列的化合物：2-庚酮肟、2-辛酮肟、2-己酮肟、4-庚酮肟、3-辛酮肟、3-己酮肟、3-庚酮肟、2-庚酮亚胺及其盐、2-戊酮肟、2-戊酮腙、5-甲基-2-己酮腙、2-庚酮O-甲氧基亚胺、5-甲基-2-己酮肟、2-甲基-3-己酮肟、5-甲基-2-己烯-2-酮、环己酮肟、环己酮腙、环庚酮肟、环庚酮腙、2-戊酮腙、3-戊酮腙、2-己酮腙、3-己酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、2-庚酮腙、3-庚酮腙、4-庚酮腙、2-辛酮腙、3-辛酮腙、4-辛酮腙、3-辛酮肟、2-壬酮腙、3-壬酮腙、4-壬酮腙、5-壬酮腙、2-壬酮肟、3-壬酮肟、4-壬酮肟、5-壬酮肟、2-辛酮肟、2-丙酮O-甲基肟、1-环丙基-2-庚酮肟、1-环丙基-2-庚酮腙、N-(1-甲基亚戊基)甲胺、N-(1-甲基亚己基)甲胺、(Z)2-己酮3-甲基-肟、(E)2-己酮3-甲基-肟、2-戊酮3-乙基-肟、2-戊酮3,4-二甲基-肟、N-甲基戊酸脒、脲、1,2,4,5-四嗪二甲酰胺和/或1,2-肼二甲酰胺。
20.权利要求19的方法，其中所述昆虫侵染为臭虫侵染。
CN2011800369716A 2010-05-28 2011-05-24 检测和/或处理昆虫侵染的化合物、方法和装置 Pending CN103025157A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/789,873 US20110289824A1 (en) 2010-05-28 2010-05-28 Compounds, methods, and devices for detecting and/or treating insect infestation
US12/789,873 2010-05-28
PCT/US2011/037688 WO2011149901A1 (en) 2010-05-28 2011-05-24 Compounds, methods, and devices for detecting and/or treating insect infestation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103025157A true CN103025157A (zh) 2013-04-03

Family

ID=45004327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011800369716A Pending CN103025157A (zh) 2010-05-28 2011-05-24 检测和/或处理昆虫侵染的化合物、方法和装置

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110289824A1 (zh)
EP (1) EP2575451A1 (zh)
JP (1) JP2013528179A (zh)
CN (1) CN103025157A (zh)
BR (1) BR112012030182A2 (zh)
CA (1) CA2800678A1 (zh)
WO (1) WO2011149901A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107836448A (zh) * 2017-10-13 2018-03-27 南京扬子鸿利源化学品有限责任公司 一种吡虫啉超低容量喷雾剂及其制备方法

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110203159A1 (en) * 2008-12-04 2011-08-25 Susan Mcknight, Inc. Chemical lure composition, apparatus, and method for trapping bed bugs
US20100212213A1 (en) * 2009-02-25 2010-08-26 Hope Iii Joe Harold Detection device and method for monitoring bed bug infestation
JP5431591B2 (ja) * 2009-09-28 2014-03-05 エフ エム シー コーポレーション 揮発性液体の収容および散布のためのアンプル
US8701336B2 (en) * 2010-08-12 2014-04-22 Daniel J. Kay Pest control device
CA2815476A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 Fmc Corporation Bed bug monitor device for vertical surfaces
EP2704569A4 (en) 2011-04-26 2015-03-25 Semiosbio Technologies Inc CARBONYL-CONTAINING COMPOUNDS FOR CONTROLLING AND REPELLING CIMICIDAE POPULATIONS
JP5921255B2 (ja) * 2012-02-28 2016-05-24 花王株式会社 昆虫誘引剤
MX351108B (es) 2012-04-19 2017-10-02 Univ Florida Recipientes letales de accion dual y composiciones para matar mosquitos adultos y larvas.
DK2894974T3 (da) 2012-09-13 2019-07-29 Maria Beug Deeb Inc Dba T&M Ass Fremgangsmåde til fjernelse og bekæmpelse af anthropodangreb i indvendige beboelsesområder
US9295246B2 (en) 2013-03-12 2016-03-29 University Of Florida Research Foundation, Inc. Mosquito control device using durable coating-embedded pesticides
US9775335B2 (en) 2013-03-12 2017-10-03 University Of Florida Research Foundation, Inc. Durable coating-embedded pesticides with peel and stick mosquito treatment of containers
US20140271534A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Bayer Cropscience Lp Compounds, compositions, and methods for repelling an insect from an area, article, and/or structure
US20150007485A1 (en) * 2013-07-03 2015-01-08 Thomas C. Hortel Systems and methods for insect trapping and detection
US20180027794A1 (en) * 2013-07-03 2018-02-01 Clearvue Technologies, Llc Systems and methods for insect trapping and detection
US9936684B2 (en) * 2013-12-20 2018-04-10 Blockhouse Company, Inc. Furniture piece with insect control barrier and method relating thereto
US9737065B1 (en) * 2014-07-17 2017-08-22 University Of Florida Research Foundation, Inc. Bed bug sticky trap with specific textured surface
US10471403B2 (en) * 2015-02-02 2019-11-12 Arnold Gregory Klein Insect trapping and barrier compound
US11653641B2 (en) 2015-02-06 2023-05-23 University Of Florida Research Foundation, Inc. Furniture protector against bed bugs and other crawling insects
JP6760945B2 (ja) * 2015-08-31 2020-09-23 アース製薬株式会社 飛翔害虫誘引剤
US10823726B2 (en) 2015-10-21 2020-11-03 Redcoat Solutions, Inc. Bed bugs detection device
PL3365367T3 (pl) 2015-10-21 2023-10-30 Redcoat Solutions, Inc. Przeciwciała monoklonalne przeciwko pluskwom oraz metody ich wytwarzania i zastosowania
EP3287006A1 (de) * 2016-08-23 2018-02-28 IS Insect Services GmbH Blattflohfalle
EP3338550A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Nattaro Labs AB Composition and method for attracting bed bugs
USD837362S1 (en) * 2017-04-19 2019-01-01 Glen Dimplex Americas Limited Forked paddle element for an electric fireplace

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2900756A (en) * 1958-12-09 1959-08-25 Jacobson Martin Attractants for the gypsy moth
US6074634A (en) * 1997-10-06 2000-06-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Feeding attractant and stimulant for adult control of noctuid and/or other lepidopteran species
AU773455B2 (en) * 1998-11-06 2004-05-27 Colorado State University Research Foundation Method and device for attracting insects
US7591099B2 (en) * 2005-08-30 2009-09-22 Ecolab Inc. Bed bug monitor
EP2756755B1 (en) * 2006-10-23 2018-10-03 Dow AgroSciences LLC Bedbug detection, monitoring and control techniques

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107836448A (zh) * 2017-10-13 2018-03-27 南京扬子鸿利源化学品有限责任公司 一种吡虫啉超低容量喷雾剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012030182A2 (pt) 2017-06-13
EP2575451A1 (en) 2013-04-10
WO2011149901A1 (en) 2011-12-01
JP2013528179A (ja) 2013-07-08
CA2800678A1 (en) 2011-12-01
US20110289824A1 (en) 2011-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103025157A (zh) 检测和/或处理昆虫侵染的化合物、方法和装置
US20110293553A1 (en) Identification of insect attractant, arresting, and/or aggregation compounds and methods thereof
CN102823620B (zh) 邻氨基苯甲酰胺无脊椎害虫防治剂协同混合物
US20100212213A1 (en) Detection device and method for monitoring bed bug infestation
Wang et al. Environmentally sound bed bug management solutions
US20120301532A1 (en) Compositions and methods for treating materials with insecticides and potentiating agents
JP2017019875A (ja) トコジラミ科集団を抑制及び忌避するためのカルボニル含有化合物
JP2001302408A (ja) ハエ類の防除方法
JPH11269009A (ja) 衣類害虫の防虫方法、衣類害虫の増殖阻害剤及び衣類害虫の殺卵剤
WO2012129702A1 (en) Carbonyl containing compounds for controlling and repelling cimicidae populations
WO2018181533A1 (ja) 建物内生息害虫防除方法、および建物内生息害虫防除用組成物
JP2012240929A (ja) 害虫駆除方法
EP2708126A1 (en) Insecticidal aerosol
US20160302413A1 (en) Pesticidal compositions and methods of using same
JPS60180536A (ja) 防虫網
US20230077477A1 (en) Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling bed bugs
JPH04134005A (ja) 殺ダニ剤
JPWO2014157027A1 (ja) 有害生物防除剤
Koehler et al. Bed Bugs and Blood-Sucking Conenose: ENY-227/IG083, rev. 11/2008
Bugs Bed Bugs and Blood-Sucking Conenose1
Koehler et al. Bed Bugs and Blood-Sucking Conenose: ENY-227/IG083, rev. 10/2005
JP2003081722A (ja) 防虫樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20130403